一次性医疗用品及无菌包的存放ppt课件

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无菌物品的管理与使用ppt课件

无菌物品的管理与使用ppt课件
皮肤消毒剂尽可能使用一次性包装,重复使用的皮肤消毒 剂容器每周灭菌2次;盛放清洁物品(压脉带、有包装的 无菌物品)的容器每周消毒一次,保持清洁、干燥;
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
常见问题
手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无菌物品 交接清点过程中未做手卫生处理,特别是棉布包装的灭菌包,不清洁 或潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科室医务人员接触无菌物品 时,未实施手卫生或直接用脏手套接触无菌物品,从而导致无菌物品 被污染
无专人管理 无专人管理无菌物品使用情况及器械的数 量 ,导致无菌物品使用后补充不及时及器械遗失
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
对策
提高医务人员手卫生依从性 通过组织学习,提高医务 人员消毒隔离观念,强化洗手意识,不断督促,检查手卫 生依从性,使医务人员在摆放、检查及使用无菌物品前先 洗手,用清洁的手接触无菌物品。下送消毒灭菌物品车上 配备快速手消毒剂,在每一次物品交接前交接双方均作手 消毒处理。
包内化学指示卡
无菌物品的使用(一次性无菌物品)
一次性医用无菌物品在使用前应检查: 包装质量 、有效期 、合格证
整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物 品库房。必须去除外包装后,方可进入消毒供应中心或科室无菌物品存 放柜(架),与可复性无菌包分区、分架、分格放置。
无菌物品的使用(一次性无菌物品)
一次性无菌物品每月至少检查一次,过期或包装破损不得使用。 负责管理的护士每次对一次性无菌物品检查后填写登记表,每种规
格物品按基数不同占3—5行。实数栏为每种规格物品按效期分类, 每一类实有的数量,每种物品各行实数相加应与基数相等。对于效 期近3个月的物品在对应的备注栏内用红笔标记,并在外包装贴上 红色的不干胶,标明失效期,放在最上最外侧,提醒优先使用或及 时更换。

无菌物品的管理与使用ppt课件

无菌物品的管理与使用ppt课件
一次性使用无菌物品效期登记表
物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求,接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥,每月对无菌室进行一次空气培养,细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测,监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色,不同的灭菌 方式,包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色,环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用(一次性无菌物品)
一次性医用无菌物品在使用前应检查: 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封:查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料(棉布)和医用包装无纺布两层两次包装,只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认:
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 (由白色变为黑色),但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认:
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括:物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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一次性无菌物品的管理ppt课件

一次性无菌物品的管理ppt课件

取无菌物品时,必须用无菌钳(镊)。未经消毒的物品不可触及无菌物 或跨越无菌区。
进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染,即不可使用,应更 换或重新灭菌。
一套无菌物品,只能供一个病员使用,以免发生交叉感染。
3
医疗物品的分类
无菌物品:高压灭菌、低温灭菌、化学消毒 清洁物品
4
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应用 于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有效 地预防和控制院内感染的发生,对提高诊疗水 平、护理质量以及工作效率起到了积极作用。
5
如何管理一次性物品
6
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须由 采购部门统一集中采购,使用科室不得自行 购入。
证件齐全:《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
7
质量验收
每箱(每包)产品的检验合格证、生产日期、消毒 或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等 中文标识。
8
一次性物品的库房管理
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使用前应检查
小包装有无破损、失效,产品有无不洁净等, 要求外包装严密、无破损、无潮湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时,应 立即停止使用,并及时通知供应室或器械科。
消毒方法是否符合规定,不合规定的应立即 通知护士长并停止使用同时通知供应室或器 械科
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使用前检查产品质量
物品质量、功能: 一次性注射器:刻度及清洁程度,是否有硅油积 聚现象、密封性。 一次性导管:柔软,无杂质异物,无扭转,透明 度、是否有药液过滤器、空气过滤器, 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针:无毛刺、无钩、针腔无堵 塞,针头斜面应符合国家标准。

一次性无菌物品的管理ppt课件

一次性无菌物品的管理ppt课件
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱(每包)产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识。
初步检验合格后,随机抽样3—10件进行热源、 无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证,供应室作 目标性抽查。
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应 用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有 效地预防和控制院内感染的发生,对提高诊 疗水平、护理质量以及工作效率起到了积 极作用。
“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
“雪亮工程"是以区(县)、乡 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
无菌物品的标识
标识内容包括: 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、数 量、有效期,检查包装是否完整。

一次性使用医疗用品及消毒药械的管理 ppt课件

一次性使用医疗用品及消毒药械的管理  ppt课件

按照国家有关规定,负责对全院一次性使用无 菌医疗用品和消毒灭菌药械的购入、储存和使 用进行监督、检查和指导。
对存在问题及时汇报医院感染管理委员会讨论 决定。 负责审核必要证件
ppt课件 13


进口一次性使用无菌医疗用品必 须提供以下证件(具体操作)
1、《进口医疗器械产品注册证》 2、 营业执照、组织机构代码证。 3、《医疗器械经营企业许可证》




凡进入临床科室试用的一次性使用无菌医疗用 品必须: 经医院感染管理科审核必备证件。 设备科负责质量审核。 医院感染管理科对其灭菌效果作评价(必要时 还需医院感染管理委员会讨论定) 审批并备案后,才能在临床试用。 试用产品由设备科统一发放。
ppt课件 30
产品临床使用
使用前应检查: 产品的有效期、小包装完整、洁净。 使用中发现发热反应、感染或有关医疗事件,必 须按规定登记; 发生的时间、种类、患者临床表现、结局, 产品生产单位,生产日期,批号及供货单位,供 货日期。 并及时报医院感染管理科和设备科。
经销单位的经营资格 生产单位的生产资格 有效的《医疗器械注册证》 营业执照、组织机构代码证 产品合格证 如何辨别与辨认经销商提供的证件?
ppt课件 9

审核经销单位的经营资格
经销单位必须持有《医疗器械经营企业许可证》
《营业执照》《组织机构代码证》
例如: 经营“脊柱通用内固定器” 其《医疗器械经营企业许可证》中的范围必需要有第 三类植入材料和人工器官的范围。即6846植入材料和
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关注临床使用动态
临床使用不合格的产品,如;
包装上生产日期和有效期标识模糊不清
生产日期和有效期标识不规范 大包装有标识,小包装无标识。 包装外渗/漏气等。

如何管理一次性医疗用品PPT课件

如何管理一次性医疗用品PPT课件
如何管理一次性医疗用品
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一次性医疗用品管理制度
1. 医院所用一次性使用无菌医疗用 品必须统一采购,临床科室不得自 行购入和试用,一次性使用无菌医 疗用品只能一次性使用。
2. 医院感染管理科(办公室)认真履行 对一次性使用无菌医疗用品的采 购管理,临床应用和回收处理的监 督检查职责。
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一次性医疗用品管理制度
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一次性医疗用品管理制度
6. 医院建立一次性使用无菌医疗用 品的采购登记制度,记录产品名称,型 号,规格,数量,单价,产品批号,消毒 灭菌日期,失效期,出厂日期, 卫生许 可证号,每次订货与到货的时间,供需 双方经办人签名,发到科室与领物人 双方签字使用后按规定处理并做备查 记录。
7. 医院设置一次性使用无菌医疗用 品库房,建立一次性使用无菌医疗用 品库房管理制度和出入库登记制度。
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一次性医疗用品管理制度
8. 一次性使用无菌医疗用品应存放 于阴凉干燥,通风良好的物架上,距地 面≥20— 25cm;距天花板 50cm;距墙 壁≥5cm;按失效期的先后顺序码放,禁 止与其它物品混放,不得将标识不清、 包装破损、失效、蠕变的产品发放到 临床使用。
9. 临床使用一次性无菌医疗用品前, 应认真检查包装标识是否符合标准, 小包装有无破损,失效,和产品有无不 洁等产品质量和安全性方面的问题,发 现问题及时向医院感染管理部门和采 购部门报告。
3. 医院使用的一次性无菌医疗用品 (三类)或进口的一次性无菌医疗用 品, 应具有国家药监局颁布的《医 疗器械产品注册证》。
4. 医院采购部门必须从取得省级以 上药品监督部门颁布的《医疗器 械生产企业许可证》《医疗器械 产品注册证》和具有卫生行政部 门颁布了备案 , 凭证的生产企业或 取得《医疗器械经营许可证》的 经营企业购进合格的产品,专管人 员必须齐全,资料存档备查。

无菌物品的管理ppt课件模板

无菌物品的管理ppt课件模板

2. 避免交叉感 染,使用无菌 物品前应进行 严格的消毒处 理,确保无菌 物品不被污染。
3. 定期检查无 菌物品的储存 和使用情况, 及时发现和处 理问题,防止 交叉感染的发
生。
4. 使用无菌物 品时应注意个 人卫生,勤洗 手、勤换衣、 勤剪指甲等, 以避免细菌交
叉感染。
5. 在使用无菌 物品过程中, 应遵守消毒隔 离制度,做好 个人防护措施, 防止污染源传
息,确保物品的正确使用和安全。
3. 储存与发放的注意事项:避免交叉感染、防止污染。
1. 储存:无菌物品应储存在清洁、干燥、通风良好的环境中,避免潮湿、高温和阳光直 射。储存空间应分隔成独立的区域,并使用空气净化设备降低交叉污染的风险。 2. 发放:发放无菌物品时,应遵循先清洁后污染的原则,确保无菌物品不被污染。发放 前应检查物品的有效期和完整性,并及时更新记录。同时,工作人员应注意手卫生和穿 戴适当的防护用品,以减少交叉感染的风险。
PEPORT ON WORK
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无菌物品的安全使用
点击此处添加正文,文字是您思想的 提炼。
1. 使用前的准备:正确佩戴手套、注意清洁卫生等。
1. 手套是防止交叉感染 的第一道防线,使用手套 前应检查有无破损或滑脱。
2. 清洗或消毒手部后, 应先戴手套然后再穿戴无
菌衣帽。
1. 使用手套后要严格清 洗手部,并定期更换手套。
2. 发放要求:遵循先入先出原则,记录使用情况。
无菌物品管理体系要求在储存和发放无菌物品时采取严格的感染防控措施。其中,发放要 求遵循先入先出原则,确保物品在使用前保持无菌状态,并记录使用情况,以便追踪和管 理。此外,储存无菌物品的环境应符合相关标准和规定,如保持清洁、干燥、通风和适宜 的温度和湿度等。发放无菌物品时,需确认使用者的身份和物品的名称、规格、数量等信

手术室无菌物品的存放与管理ppt

手术室无菌物品的存放与管理ppt
⑤ 外购一次性物品依照各包装上注明的有效期执行。
医院LOGO
5. 使用所有无菌包之前,均应检查 外部和内部化学指示剂以确保灭 菌效果∶
➢ 无菌包外部化学指示剂只说明物 品是否经过消毒,并不表明是否 达到灭菌效果。
➢ 无菌包内部化学指示卡可表明物 品是否达到灭菌效果。
医院LOGO
6. 当发现不合格产品或质量可疑的产 品时,应立即停止使用,并及时通 知供应室。
医院LOGO
9. 发放无菌物品有可追溯性,应记录一次性使用无菌 物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生 产批号、灭菌日期、失效期等。
10. 一次性无菌物品使用过程中: ➢ 发生热源反应、感染时,立即停止使用该种批号的
产品,及时留取样本送检。 ➢ 按规定详细记录发生的时间、种类、受害者的临床
表现、结果、所涉及的生产单位及供货单位。 ➢ 同时及时报告医院感染管理科、药剂科和采购部门。
由来购部门报告药物监督管理局。不得自行作退换 货处理。
医院LOGO
11. 一次性用品使用后,须并按当地卫生行政 部门的规定进行无害化处理,严禁重复使 用和回流市场。
12. 医疗废物处理条例规定∶"一次性使用无 菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等)) 用后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并 作好无害化处理。
医院LOGO
14. 每日检查物品有效期,每月对所有无菌 物品随机抽样监测,监测结果登记存档。
15. 医院感染管理科每半年一次作随机抽查, 对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
16. 抽查内容包括合格证、注册证及生产许 可证是否齐全,包装是否破损,消毒灭 菌标志、生产批号、厂址、消毒日期及 有效期等。
7. 供应室要进行质量追踪,了解使用 情况,及时反馈给采购中心,不得 自行作退换货处理。

一次性医疗用品管理ppt课件

一次性医疗用品管理ppt课件
5
6、使用时若发生热源反应、感染或其它 异常情况时,必须留取样本送检,按规 定详细记录,报告药剂科和采购部门和 感染管理科,样本送药检室。
7、各科室不得使用包装破损,超过灭菌 有效期及包装上未注明生产日期、有效 输液(血)器、输液针、静 脉留置针等由供应室从医疗仪器科统一领回, 每批号作质检合格后方可发放各科室。各科室 使用后的上述物品必须作初步消毒,再交医疗 废物收集部门统一消毒毁形无害化处理,并做 到双签名,毁形后残骸交定点塑料厂回收。传 (感)染病人或疑似传(感)染病人用过的上 述物品一律按感染性废物装双层塑料袋送焚烧 炉焚烧处理,毁形的数字由送交科室,医疗废 弃物接收人员核对签字后,方可到供应室领取, 任何部门不得自行作“废品处理”。
注: 索取产品的卫生安全评价报告(省疾控中心)、相应批 次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
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医疗废物管理条例
1.医疗废物管理条例是根据2003年《中华 人民共和国传染病防治法》和《中华人 民共和国固体废物污染环境防治法》制 定的。
2.医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位, 应当对医疗废物进行登记,登记内容应 当包括医疗废物的来源、种类、重量或 者数量、交接时间、处置方法、最终去 向以及经办人签名等项目。登记资料至 少保存3年。
一 次性医疗物品安全 使用及用后管理
淝河街道社区卫生服务中心 马凤艳
1
一、一次性使用医疗用品管理制度
• 1、一次性用品医疗用品是指一次使用后即 丢弃的、与人体直接或者间接接触的并未 达到人体生理卫生或卫生保健目的而使用 的各种生活用品。医院所用一次性使用医 疗用品必须符合国家规定的准入要求。由 医院消毒药械采购部门统一集中采购,使 用科室不得自行购入。科室开展新项目、 引进新设备、使用新材料,必须事先向医 务处申报,经审核批准后同时证件齐全者 方可开展使用。

手术室一次性耗材的管理PPT课件

手术室一次性耗材的管理PPT课件
随着医疗技术水平的发展一次性医疗用品已广泛应用于临床手术室护士领取一次性耗材时应起监督作用并做到对其进行妥善安全保管使用过程中严把质量关为防止一次性物品外流使用后一次性用品国统一回收统一销毁杜绝二次使用减少接触有效控制病原体的传播和扩散控制医院感染的发生
手术室一次性耗材的管理
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随着医学工业的发展,一次性医疗用品已广 泛应用于临床,它的使用在很大 程度上降低了院内感染的发生率,同时使医 疗工作更加快捷。手术中所用的一次性耗 材数量多、种类多、规格复杂。对一次性 耗材进行规范化管理可以提高手术室护理 质量及工作效率。
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5.心血管外科补片:针织型用于心脏外科 手术,修补心房、心室间隔缺损;毡型用 于心室间隔缺损修补,并用于加固缝合缘 和心室壁病灶切除后的室壁修复及胸壁腹 壁修补等手术
15
四.钛夹
适用于血管及管状结 构组织的结扎
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五.外科冲洗液
适用于易发生术后粘 连的手术,如:腹部、 盆腔、关节腔、脊柱、 腱部等手术
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4.2 一次性医疗用品的质量直接关系到手术 患者的安危,使用前应首先认真检查包装 是否严密,有无漏气,各项标识是否清晰。 一次性耗材外包装上必须要标明制造厂名 称、地址和商标;产品的名称、型号;卫 生许可证号;灭菌方法和有效期及生产日 期等。
42
4.3各种高值材料尤其是植入体内的关节、 人工瓣膜、血管修补材料等应准确记录耗 材使用日期、数量、型号、生产厂家,病 人的姓名、性别年龄、住院号,并存留灭 菌标志,并将其条型码粘贴与手术护理记 录单上,在使用后及时核对手术收费单, 避免遗漏手术收费。
9.输尿管导管:用于 肾盂逆行造影、探查 输尿管梗阻及暂时性 尿引流
8
10.泪道引流管:用于泪 道成形

一次性无菌物品的管理PPT幻灯片课件

一次性无菌物品的管理PPT幻灯片课件
目前生产一次性医疗用品的厂家很多,由于生 产条件的原因,很难保证质量,
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
4
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
供应室要进行质量追踪,了解使用情况, 及时反馈给采购中心,不得自行作退换 货处理。
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使用前检查产品质量
物品质量、功能: 一次性注射器:刻度及清洁程度,是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管:柔软,无杂质异物,无扭转, 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器, 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针:无毛刺、无钩、针腔 无堵塞,针头斜面应符合国家标准。
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发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期,检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
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科室使用前应检查
小包装有无破损、失效,产品有无不洁 净等,要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时, 应立即停止使用,并及时通知供应室。
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 广东省无害化处理中心用密封的运输车
收回进行无害化处理
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一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
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谢谢!
16
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置, 不得混放。

手术室一次性耗材的管理PPT课件

手术室一次性耗材的管理PPT课件
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1.止血纱布:W1912、 W1913
2.止血棉:1962、 1961
3.泰绫止血纱布 4.明胶海绵
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5.骨蜡:W810 6.纳吸棉:4cm、
4×2×0.15、 8×2×1.5 7.膨胀海绵:Q602310、 Q770404
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三、外科补片
1.巴德补片:0112770 用于腹股沟疝的修补
46随着医疗技术水平的发展一次性医随着医疗技术水平的发展一次性医疗用品已广泛应用于临床手术室护士疗用品已广泛应用于临床手术室护士取一次性耗材时应起监督作用并做到对取一次性耗材时应起监督作用并做到对其进行妥善安全保管使用过程中严把质其进行妥善安全保管使用过程中严把质量关为防止一次性物品外流使用后一量关为防止一次性物品外流使用后一次性用品国统一回收统一销毁杜绝二次性用品国统一回收统一销毁杜绝二次使用减少接触有效控制病原体的传次使用减少接触有效控制病原体的传播和扩散控制医院感染的发生
17
六.常用吻合器
1.华森(24、26、29、 32、34)
2.美外(25、28、31) 3.上海导向
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七.闭合器和切割器
1.华森(30、60、90) 2.美外(TA30-
4.8S\TA60-4.8S\TA904.8S、GIA1004.8\GIA804.8S\GIA80-3.8S) 3.上海导向
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七.一次性耗材种类多,规格复杂,部分耗 材价格昂贵,在使用中不仅对其的无菌程 度进行严格的监测,同时进行科学有效的 管理,既防止过量领取造成积压浪费,又 防因缺货不能及时供应台上所需。如对一 次性耗材的领取、使用及库存量用计算机 进行数据化管理,从而更加准确地掌握和 控制耗材的使用情况。

一次性无菌物品的管理ppt课件

一次性无菌物品的管理ppt课件

质量验收
❖ 核对订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生 产企业/经营企业相一致
❖ 检查每箱(每包)产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期
❖ 进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识
❖ 外包装完好无损 ❖ 外包装符合国家标准 ❖ 验证销售人员与生产企业是否一致
管理部门
距离天花≥50CM ❖ 无菌物品与非无菌物品要分开放置,不同种
类、不同型号也应该分类放置 ❖ 一次性的无菌物品进入存放间要拆去大包装
并按灭菌日期的先后分类存放 ❖ 要轻搬轻放,防止受压与碰撞
管理部门
临床使用部门职责
专人负责管理
使用前物品检查
质量 问题
热源 反应
报告
器械不 合格
使用中问题处理
使用过程出现异常处理
❖ 发生热源反应、感染时,立即停止使用该种 批号的产品,及时留取样本送检
❖ 按规定详细记录发生的时间、种类、受害者 的临床表现、结果、所涉及的生产单位及供 货单位
❖ 同时及时报告医院感染管理科、药剂科和采 购部门。由采购部门报告药物监督管理局。 不得自行作退换货处理。
一次性使用无菌医疗用品的处理 流程
专科耗材管理
❖ 医用耗材选入 ❖ 供货商遴选 ❖ 出入库流程 ❖ 植入材料追溯管理平台 ❖ 医疗器械不良事件监测的加强
规范化管理
❖ 加强对供货商的管理 ❖ 医用耗材信息管理系统的持续
有效升级 ❖ 对采购员持续有效地业务培训
专科耗材的保存
各类调拌材料、光固化材料及粘接材料应保 存在干燥防潮处,清洁保存
❖ 病区将使用后的所有的一次性物品集中放 医疗废物袋,锐器放在防渗漏、防刺的锐 器合
❖ 清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
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⒈无菌物品存放区具有良好的洁 净度和工作制度,保障无菌物品 的屏障系统不受破坏。
⒉无菌物品存放区为独立的区域 应控制人员的流动量。
Hale Waihona Puke 21 ⒊工作人员接触无菌物品前,必 须严格遵循手卫生的要求,避免 手污染无菌物品
⒋专人负责无菌物品存放区的工 作,严格执行消毒隔离制度,做 好无菌物品管理。
一次性医疗用品及无菌包的存放 原则
1
一. 一次性医疗用品 ㈠定义
指使用一次后即丢弃的,深入人身体组织或 与皮肤粘膜表面接触并为治疗或诊断目的而 使用的各种用品,简单的说,就是只能一次 使用即报废,不能重复使用的医疗用品都属 于一次性医疗用品。
2
㈡.一次性医疗用 品的种类
注射用品类:注射 器,输液器,输 血器,头皮针, 静脉留置针,三 通接头,延长管 等;
方可进入无菌区,拆包装的过程 中应检查包装的完好性、核对生 产厂家、生产名称、灭菌日期、 失效日期等信息与外包装信息内 容是否一致
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储存室保持清洁干燥、通风良好、 空气含菌量<500cFu/m3、温度 保持在18-220C、湿度保持5070%。
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一次性用品与无菌物品(高压蒸汽 灭菌和非无菌物品)应分室放置, 不得混放。
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医院采购中心负责一次性医疗用 品的发放工作,不得将包装破损、 失效、霉变的物品发放到使用部 门,并做好发放数量的记录。
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使用科室领取一次性医疗药品后, 应按用途设专柜合理放置,妥善 保管,使用前认真做好查对,凡 包装破损、过期,对产品质量有 怀疑时,应停止使用,并及时与 采购部门,监测其消毒效果,不 得私自 退货、换货。
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使用过程中若发生热源反应、感 染或其他异常情况,必须保留用 品,并送相关部门检验,并做好 记录 。
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一次性医疗用品使用后,统一回 收,集中消毒、毁形,由卫生行 政部门指定机构回收,做无害化 处理,严禁重复使用和流回市场。
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在收集、暂存一次性医疗用品过 程中,应防止污染周围环境,及 时清理工作场地
无菌物品不得与未灭菌物品混放。 如灭菌包掉地或误放不清洁处,
应视为污染。
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储存的有效期 ⑴棉布包装的无菌物品的有效
期为7-14天。 ⑵纸包装袋的有效期为1月 ⑶医用皱纹纸、无纺布的有效
期为3月 ⑷纸塑包装、硬质容器的有效
期为6月。
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谢谢
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严格执行登记制度,发放数、使 用数、回收数应基本一致,当面 交接,并在交接单上签名。相关 部门应定期进行抽查。
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医院感染科应对本单位一次性医 用品的采购、储存、发放、使用、 回收、销毁等各环节实施监督管 理,保证产品质量合格和使用安 全。
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㈣ 一次性医疗用品的存放 一次性用品应先去掉外包装后文
要轻搬轻放,防止受压和碰撞。
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载物架距离地面≥20㎝;距离墙 壁≥5㎝;距离天花板≥50㎝。
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二.无菌物品 ㈠定义
经过灭菌处理的物品叫做无菌物 品,灭菌是指用物理或化学的方 法杀灭全部微生物,包括致病和 非致病微生物及细菌芽孢 。
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㈡无菌物品(经高压蒸气灭菌)的 管理
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5.严禁出现未消毒物品,过期物 品,标识不清的物品进入无菌物 品存放区。
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㈢无功物品的储存 ⒈检查冷却后的灭菌物品质量 ⑴灭菌包装的完整性 ⑵有无潮湿及破损 ⑶储槽筛孔是否关闭 ⑷指示胶带变色是否达到要求 ⑸六项信息是否正确,清晰
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⒉按要求摆放 ⑴按物品名称定位摆放 ⑵按失效远近有序摆放
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导管类:引流管、导尿管、吸引管、 胃管、氧气管、测压管等.
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手术敷料类:手术衣、手术铺巾、 皮肤薄膜、切口敷料、口罩、帽 子、鞋套、手套、包装纸等
5
其它类:电刀笔、电刀负极板,缝 针、缝线、刀片、棉签、棉球等
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㈢一次性用品的管理 一次性医疗用品必须具有三证,
即产品生产许可证、注册证合格 证,并做好质量验收 一次性医疗用品储存环境应保持 整洁、干燥,严格防止污染.
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⒊储存要求 ⑴灭菌物品存放区设专人管理,
无关人员不得入内,每日空气消 毒并记录。 ⑵要求室内温度﹤24℃,湿度 ﹤70﹪.
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⑶存放于洁净的敞开式载物架上, 一般为3-4层,距离地面≥20㎝, 距离墙≥5㎝,距离天花板≥50㎝
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所有灭菌物品均应仔细检查,符 合要求方可进入灭菌物品存放区 储存。
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