果蝇的培养
果蝇饲养方案
果蝇饲养方案果蝇（Drosophila melanogaster）是一种常见的实验室模式生物，被广泛用于生命科学领域的研究。
果蝇繁殖迅速且易于饲养，是理想的实验材料之一。
下面将介绍一种简单易行的果蝇饲养方案。
材料准备：1. 玻璃培养皿/果蝇培养皿2. 石蜡纸3. 酵母粉4. 糖粉5. 酒精6. 黄油7. 成熟的果蝇（交叉一型）饲养步骤：1. 准备果蝇培养皿。
将培养皿内壁用酒精擦拭，然后贴上一层石蜡纸，这样可以防止果蝇沿着容器壁面爬行。
2. 第一层培养基的制备。
将约1克酵母粉和2克糖粉混合均匀，并撒在培养皿底部。
3. 取一只成熟的果蝇，用显微镊子将其转移到培养皿中。
注意，果蝇的数量控制在10-20只，过多会导致竞争加剧，而过少则会减缓繁殖速度。
4. 喂养果蝇。
将一小块黄油放在培养皿的边缘，为果蝇提供额外的营养。
5. 培养基的更换。
每2-3天更换一次培养基，避免过度污染。
6. 温度和湿度控制。
果蝇的适宜温度为22-25摄氏度，湿度可以通过添加少量的水分维持在50-70%之间。
定期检查保持适宜的环境条件。
观察果蝇：1. 繁殖观察。
果蝇的生命周期大约为10-14天，从卵到成虫分为卵期、幼虫期、蛹期和成虫期。
注意观察果蝇的繁殖情况、数量、发育和行为等。
2. 实验使用。
果蝇可以用于各种实验，如突变体筛选、发育研究和行为学实验等。
根据不同实验目的，可以进行交配、分离、标记和观察等操作。
饲养注意事项：1. 卫生与消毒。
饲养过程中要保持清洁，及时清理培养皿和更换培养基，避免细菌和霉菌的污染。
2. 食物比例。
酵母粉和糖粉的比例可以根据需要进行微调。
不同目的的实验可能需要不同比例的食物来控制果蝇的发育和繁殖。
3. 温湿度控制。
确保饲养环境的温湿度适宜，以保证果蝇的生长和繁殖。
4. 剔除死亡果蝇。
果蝇死亡后容易滋生细菌，应及时剔除，以免影响到整个培养群体。
总结：通过以上的果蝇饲养方案，我们可以方便地获取到大量的果蝇个体，并利用其进行各种科学研究和实验。
培育果蝇实验报告范文
培育果蝇实验报告范文实验报告：果蝇培育实验一、实验目的：1. 学习果蝇的培育方法；2. 观察果蝇的整个生命周期；3. 学习果蝇的繁殖过程。
二、实验材料和器材：1. 成年果蝇；2. 饲养瓶；3. 培养基（香蕉和酵母粉）；4. 透明塑料袋；5. 实验台；6. 放大镜。
三、实验步骤：1. 将一只雄性果蝇和一只雌性果蝇放入饲养瓶中；2. 准备适量的培养基，将其放置在饲养瓶的底部；3. 用透明塑料袋将装有果蝇和培养基的饲养瓶密封起来，防止果蝇逃跑；4. 将饲养瓶放置在恒温恒湿箱中，保持温度在25-28摄氏度之间；5. 观察果蝇的生长和繁殖情况，并记录下来。
四、实验结果：在实验过程中，我们观察到了果蝇的整个生命周期。
首先，我们看到了果蝇在培养基上产卵。
随着时间的推移，卵逐渐孵化出幼虫。
幼虫通过吃培养基中的食物成长，经过几次蜕皮后会变成蛹。
在蛹期过后，蛹会孵化成为成蝇，新生的成蝇会爬出饲养瓶，开始寻找食物和繁殖的伴侣。
我们还注意到，果蝇的寿命较短，大约只有2-3周。
五、实验结论：通过本次实验，我们深入了解了果蝇的培育过程和生命周期。
果蝇的繁殖速度很快，一对果蝇可以在短时间内生出很多后代。
果蝇的培育方法相对简单，只需要提供适当的食物和温度条件即可。
果蝇也可以作为实验对象用于其他实验研究。
六、实验总结：通过这次实验，我们不仅学到了果蝇的培育方法，还深入了解了果蝇的生命周期和繁殖过程。
果蝇的繁殖速度很快，这使得果蝇成为实验室中常用的实验动物。
同时，通过观察果蝇的发育过程，我们也对果蝇的遗传和发育等方面有了更深入的了解。
这次实验对我们的科学素养和实验技能的培养起到了积极的促进作用。
果蝇的培养及果蝇性状形态的观察
实验一：果蝇的培养及果蝇性状形态的观察一、实验目的①、掌握果蝇的饲养方法②、了解果蝇的生活习性③、学习辨认果蝇的雌雄个体④、学会观察果蝇的某些特殊性状二、实验原理果蝇（fruit fly，vinegar fly ）广泛存在于全球温带及热带气候区，在果园、菜市场等地皆可见其踪迹，目前已发现1000多种。
果蝇以酵母菌为主要食料，能发酵的水果或植物基质，都可用作果蝇的饲料。
黑腹果蝇(Drosophila )：双翅目，果蝇属。
特点：生活史短，每12天左右即可完成一个世代；饲养容易，以玉米粉等做饲料就可以生长繁殖；繁殖能力强，每只受精的雌蝇可以产卵500个左右；突变型多，突变性状多，多数是形态变异，容易观察；染色体少、个体小，是一种很好的遗传学实验材料，是一种模式生物。
在25摄氏度的环境下，果蝇从出生到成熟共需要十天。
果蝇是完全变态昆虫，生活周期可分为4个时期：卵、幼虫、蛹和成虫。
最适培养温度20～25℃，温度越高，生长越快，但高于30℃不育甚至死亡。
卵：白色，椭圆形，长约 0.5mm，前端背面伸出一触丝，附着在食物上。
幼虫：一龄——二龄——三龄，三龄体长4-5 mm，幼虫头尖尾钝，头上有一黑色钩状口器。
蛹：化蛹前三龄幼虫停止摄食，爬到相对干燥的瓶壁上，形成菱形的蛹，形状由淡黄、柔软逐渐硬化为深褐色。
成虫：刚羽化的果蝇虫体较肥大，体表呈半透明，颜色逐渐加深，硬化。
三、实验材料及器材培养箱、高压灭菌锅、电磁炉、搪瓷杯、玻璃棒、培养瓶、海绵塞、酒精棉球、毛笔、麻醉瓶、白纸板，电子天平、镊子、解剖镜、显微镜。
乙醚、酒精、4ml丙酸、5.6克酵母粉、6克琼脂、68克玉米粉、52克白糖、600ml水（5人一组）。
三种不同性状的果蝇：三隐型，野生型，黑体型（各数只）。
四、实验方法及步骤培养瓶的清洗及灭菌①、每个人取12个培养瓶，并配上12个松紧度合适的塞子。
将培养瓶清洗干净，沥干水。
（若找不到合适的塞子，则自己用纱布和棉花制作）。
果蝇的培养及果蝇性状形态的观察
果蝇的培养及果蝇性状形态的观察果蝇(Drosophila melanogaster)是一种被广泛用于实验室研究的模式生物。
其短寿命、高繁殖力和相对简单的基因组构成使其成为遗传学、发育生物学和行为学等领域的重要研究对象。
以下是对果蝇的培养和果蝇性状形态观察的详细描述。
果蝇的培养需要一定的设备和培养基。
首先，需要获得果蝇的培养容器，可以使用普通的玻璃烧杯或塑料培养瓶。
在容器底部放置一层培养基，可以使用富含蛋白质的培养基，如玉米粉、酵母粉和糖的混合物。
培养基上放置一块切成小块的果蝇饲料，作为果蝇的食物。
在培养容器的顶部，打开一个小孔作为果蝇的进出口，并用棉花塞住该孔，以阻止果蝇的逃逸。
在进出口上方放置一块纸巾或纱布，作为果蝇产卵的场所。
将培养容器放置在适宜的环境中，如温度为25℃左右，相对湿度保持在50%-70%之间，并提供适当的光照，如12小时光照和12小时黑暗的循环。
为了培养构建一个繁殖种群，可以在培养容器中加入一对已经交配的果蝇。
交配后的果蝇会在纸巾或纱布上产卵。
果蝇的卵孵化为幼虫，幼虫经历几个蛹期后变成成虫。
成虫会爬到纱布上孵化，然后开始飞翔。
果蝇的性状形态观察是研究果蝇生物学性状和行为的重要方法。
例如，研究影响果蝇行为的基因突变，可以通过观察果蝇的活动水平、飞行模式和觅食行为等来评估其行为差异。
研究果蝇的发育生物学过程，可以通过观察果蝇的不同发育阶段和器官形态的变化，来了解基因在果蝇发育中的作用。
观察果蝇的基因表达可以使用组织染色方法，如免疫组织化学染色和原位杂交。
这些方法可以用来确定果蝇不同器官或组织中一些特定基因的表达模式。
此外，研究果蝇遗传学还可以通过交叉和后代分析来观察果蝇性状的遗传规律。
通过控制果蝇的交配组合，可以观察一些特定基因的遗传行为，如隐性或显性遗传模式、性连锁和交汇等。
总之，果蝇的培养和果蝇性状形态的观察为研究者提供了一个理想的系统，用于研究基因的功能、发育生物学和行为学等方面。
果蝇形态观察、培养及杂交方法
2. 果蝇 的形态
果蝇属双翅目的昆虫，与其它目别的昆虫不同处是其它目别的昆 虫具有两对翅膀，也就是有四支翅膀，双翅目的昆虫只具有一对， 也就是两支翅膀，原因是另外的一对翅膀退化成为平衡棒。
1）果蝇雌雄外形判别 ➢体型 ➢腹部末端（形状与结构） ➢腹部背面黑纹 ➢性梳 ➢腹节数
体型大小，雌果蝇(下图左侧)大于雄果蝇(下图右侧)
果蝇（Drosophila ）形态观察与培养 实验目的 了解果蝇生活史中各个不同阶段的形态特点； 区别雌雄果蝇以及几种常见突变类型的主要性状 特征； 掌握果蝇实验培养和杂交方法和技术。
实验材料 普通果蝇的三个品系
实验原理
（一）果蝇的形态和生活史
1. 果蝇的生活史
果蝇是完全变态昆虫，它的生活史包括卵、幼虫、蛹及成 虫四个发育时期。 果蝇生活周期以及各发育阶段的时间长短与温度关系十分 密切。 超过30℃，能使果蝇不育和死亡。 温度降低，会使果蝇生活周期延长，生活力降低。 一般在20-25℃下培养最为合适。在适宜的温度下，大约 经过10-15天即可繁殖一代。
雌果蝇6节，腹部底部为产卵管，呈现圆锥状凸出。
雄果蝇4节，腹部底部为交尾器，呈现黑色圆形外观。
雄果蝇在前肢先端第二节具有性梳
性梳
性梳
果蝇的突变型
影响部位 翅形
眼 体色
刚毛
突变名称 残翅 小翅 勺状翅 翘翅 白眼 棒眼 黑檀体 黑体 黄体 焦刚毛 叉刚毛
基因符号 vg m nub2 cy w B e b y sn3 f
（三）果蝇杂交方法介绍
果蝇培养基的制作
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果蝇简介
果蝇具有生活史短、繁殖率高、染色体数目少、饲养简便等特点，是研究遗传学的经典材料。
果蝇的生活史
01
果蝇属于昆虫纲，双翅目。 它的生活史包括卵→幼虫→蛹→成虫。
02
受精卵
一龄幼虫
二龄幼虫
01
培养基的制备
02
果蝇培养基配方
几种常用培养基配方
玉米Hale Waihona Puke 料1001-1.5
10
15-17
-
-
-
1.5
1
米糠饲料
100
2
10
-
8
8
-
1.5
1
香蕉饲料
100
3
-
-
-
-
100
1.5-2
1
琼脂1~1.5克、蔗糖10克加入40毫升水中煮沸 溶解；
玉米粉15克，加入60毫升水中搅拌成糊状混匀； 将B慢慢倒入A中，并不停搅动混合，加热成糊状后，再加1.5克酵母粉，混合均匀，稍冷却后加入1毫升丙酸，调匀后即可分装到培养瓶中。
： 压力为1.05kg/cm2,121.3℃ ,20----30min
出锅；隔断热源，自然降温，待压力表指针回到零，打开排气阀，稍等一些时间，再开盖取物。
四 培养基的灭菌
果蝇作为遗传学经典实验材料具有哪些优点？
制作果蝇培养基的关键是什么？
棉塞是否能用大小等同的硅胶塞代替，为什么？
作业
玉米粉培养基的制备
培养容器
棉塞的制作
01
02
03
实验二 果蝇的培养
10OC 15 OC 20 OC 25 OC 30 OC
幼虫阶段
蛹阶段 成虫阶段
57天
不能生活 120.5天
17.3天
13.7天 92.4天
7.7天
6.33天 40.2天
5.82天
4.23天 28.5天
4.12天
3.43天 13.6天
三、操作步骤
1.培养瓶的准备
实验二 果蝇的培养
一、目的要求 通过实验掌握果蝇培养基的配方和制 备过程，并明确培养果蝇的基本条件。
二、预备知识
果蝇具有生活史短，繁殖率高，饲养简 便等特点，是遗传学研究的经典材料。
果蝇生活史：
卵→幼虫→蛹→成虫
果蝇蛹化（颜色不同为不同发育时期的蛹）
果蝇培养的基本条件：
果蝇培养的基本条件主要是温度。生活史
2.果蝇培养基的配制
果蝇培养基的成分如下：
水 琼脂 蔗糖 小麦粉或玉米粉 乙酸 酵母液
小麦粉培养基：100毫升 1.5克 10克
玉米粉培养基：750毫升 10克 80克
7克பைடு நூலகம்
100克
0.5毫升 数滴
5毫升 数滴
配制步骤：
先将琼脂粉放入含600毫升水的烧杯中煮沸，将玉米粉用150
毫升水调成糊状，待琼脂熔化后加入，最后加蔗糖，再充分搅
拌煮沸数分钟。或将各种成分在水中充分搅拌均匀，放入微波
炉中加热煮沸。为防止霉菌生长，可滴入5毫升乙酸。
三、操作步骤
1.培养瓶的准备
2.果蝇培养基配制及分装
果蝇玉米培养基
3.培养基完全冷却后，滴加数滴酵母液
4.将果蝇原种引入培养基
5.果蝇培养
培养果蝇的注意事项
培养果蝇的注意事项
培养果蝇是一种常见的实验动物，并且在教学与研究中有着广泛的应用。
下面是培养果蝇时需要注意的几个方面：
1. 培养条件：果蝇通常需要在恒温、恒湿的环境下进行培养。
适宜的温度范围是18-25摄氏度，相对湿度约为60-70%。
2. 培养容器：果蝇通常使用培养皿或管式装置进行培养。
培养皿应该是透明的，以便观察果蝇的生长和繁殖情况。
3. 食物：果蝇的常规食物是粉状培养基，可以通过添加酵母来增加蛋白质含量。
食物应该保持湿润，但避免过多的水分。
4. 控制菌群：果蝇容易受到细菌和霉菌的污染，因此需要定期更换培养基，保持容器的清洁，并加入抗生素来抑制细菌的生长。
5. 避免交叉杂交：果蝇的繁殖速度很快，为了保持纯种的果蝇群体，需要定期将不同品系的果蝇进行分开。
6. 观察和记录：培养果蝇时，需要经常观察果蝇的生长和繁殖情况，并及时记录相关数据，以便后续的实验或研究使用。
总的来说，培养果蝇需要注意控制温度、湿度和食物的条件，避免细菌污染，定期分离果蝇品系，以及及时观察和记录果蝇的生长繁殖情况。
果蝇大实验实验报告
一、实验目的1. 了解果蝇的生物学特性及其生长发育过程。
2. 掌握果蝇的遗传规律和基因突变方法。
3. 培养实验操作技能，提高观察和分析能力。
二、实验原理果蝇（Drosophila melanogaster）是一种广泛应用于遗传学研究的模式生物，具有以下特点：1. 生命周期短，易于观察和实验操作。
2. 遗传背景明确，便于基因定位和功能研究。
3. 生长发育过程中形态变化明显，便于观察和记录。
本实验通过观察果蝇的生长发育过程，分析其遗传规律，并利用基因突变方法研究基因功能。
三、实验材料与仪器1. 材料：果蝇、培养基、酵母提取物、果糖、琼脂、显微镜等。
2. 仪器：恒温培养箱、解剖镜、酒精灯、镊子、剪刀、吸管、滴管等。
四、实验步骤1. 果蝇培养（1）将果蝇置于恒温培养箱中，保持温度在25-28℃。
（2）将酵母提取物、果糖和琼脂按比例混合，制成培养基。
（3）将培养基倒入培养皿中，待凝固后放入果蝇。
2. 观察果蝇生长发育过程（1）每天观察果蝇的生长发育情况，记录其形态特征、生长速度等。
（2）通过显微镜观察果蝇的生殖器官、染色体等结构。
3. 基因突变实验（1）利用化学物质或物理方法诱导果蝇基因突变。
（2）观察突变果蝇的表型变化，分析突变基因的功能。
4. 数据分析（1）将实验数据整理成表格，进行统计分析。
（2）分析果蝇生长发育规律、遗传规律和基因突变结果。
五、实验结果与分析1. 果蝇生长发育过程（1）果蝇从卵到成虫的生长周期约为10-12天。
（2）卵孵化后，幼虫期约3-4天，幼虫发育过程中形态逐渐变化。
（3）幼虫化蛹，蛹期约4-5天，蛹形态发生显著变化。
（4）蛹羽化为成虫，成虫交配、产卵，继续繁殖后代。
2. 果蝇遗传规律（1）果蝇具有明显的遗传规律，遵循孟德尔遗传定律。
（2）通过观察果蝇的表型，可以推断其基因型。
（3）基因突变实验表明，某些基因突变会导致果蝇表型发生变化。
3. 基因突变结果（1）通过化学物质或物理方法诱导果蝇基因突变，部分突变果蝇表现出表型变化。
探究果蝇的野外采集、培养和生活史
羊浆膜
原头
原尾
果蝇幼虫形成的体节与成体的关系
三、动手培养果蝇
培养果蝇的过程： 将一些水果如杨 梅、香蕉等放入 透明容器在，盖 上一层纱布，然 后将容器置于 20~25摄氏度的地 方，两天后就会 有果蝇出现了。
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1910年摩尔 根在研究果 蝇的过程中 发现果蝇翅 有几种变异。 有长翅和残 翅，其中， 长翅果蝇能 飞，而残翅 果蝇的翅很 小很小，不 能飞。
在实验室里摩尔根还发现了白眼和红眼果蝇
这些发现让摩尔根在遗传学上 做了很大的贡献。
二、果蝇的生活史
1、果蝇胚轴的形成
果蝇胚胎沿前－ 后轴分为头节、3 个胸节和8个腹节， 在幼虫的两末端 又特化为前面的 原头和后端的原 尾。沿背－腹轴 分化为4个区域， 分别为背侧外胚 层、腹侧外胚层、 中胚层和羊浆膜。
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一、果蝇的简介
果蝇（fruit fly）广泛地存在于全球温带及热带 气候区，其主食为腐烂的水果，因此在果园，菜 市场等地区内皆可见其踪迹。目前至少有1000个 以上的果蝇物种被发现，大部分的物种以腐烂的 水果或植物体为食，少部分则只取用真菌，树液 或花粉为其食物。
体型较小，身长3～ 4mm。近似种鉴定困 难，主要特征是具有 硕大的红色复眼。雌 性体长2.5毫米, 雄性较 之还要小。雄性有深 色后肢，可以此来与 雌性作区别。
果蝇的饲养
2.果蝇的生活史观察 2.果蝇的生活史观察
果蝇的生活史从 受精卵开始， 受精卵开始，经历幼 虫 ( 一至三龄 ) 、蛹 和成虫阶段， 和成虫阶段，是一个 完全变态过程 。
生活史观察： 生活史观察：
成熟的雌蝇交尾后2 将卵产在培养基的表层。 ①卵 ：成熟的雌蝇交尾后 ～ 3d 将卵产在培养基的表层。用解剖针针尖 挑取一点培养基将其置于载玻片上， 滴清水， 挑取一点培养基将其置于载玻片上，滴1 滴清水，用解剖针将培养基展开后 放在显微镜低倍镜下仔细进行观察。果蝇的卵为椭圆形， 放在显微镜低倍镜下仔细进行观察。果蝇的卵为椭圆形，长约 0.5mm ，腹 面稍扁平，前端伸出的触丝可使卵附着在培养基表层而不陷入深层。 面稍扁平，前端伸出的触丝可使卵附着在培养基表层而不陷入深层。 幼虫： 受精卵经过1d的发育即可孵化为幼虫 的发育即可孵化为幼虫。 ②幼虫： 受精卵经过 的发育即可孵化为幼虫。幼虫在培养基内及瓶壁上 都有，培养基内的幼虫一般要小一些。 都有，培养基内的幼虫一般要小一些。果蝇的幼虫从一龄幼虫开始经两次蜕 形成二龄和三龄幼虫，长大的三龄幼虫往往爬到瓶壁上来化蛹， 皮，形成二龄和三龄幼虫，长大的三龄幼虫往往爬到瓶壁上来化蛹，长度可 幼虫一端稍尖为头部，黑点处为口器。 达 4 ～ 5mm 。幼虫一端稍尖为头部，黑点处为口器。 的发育开始化蛹。蛹一般附着在瓶壁上，淡黄色。 ③蛹： 幼虫经过 4 ～ 5d 的发育开始化蛹。蛹一般附着在瓶壁上，淡黄色。 随着发育颜色逐渐加深，最后为深褐色。 随着发育颜色逐渐加深，最后为深褐色。瓶壁上看到的几乎透明的蛹是已经 羽化完而遗留的蛹的空壳。 羽化完而遗留的蛹的空壳。 刚羽化出的果蝇虫体较长，翅膀也没有完全展开， ④成虫 ：刚羽化出的果蝇虫体较长，翅膀也没有完全展开，体表未完全几 丁质化所以成半透明透乳白色。随着发育，身体颜色加深， 丁质化所以成半透明透乳白色。随着发育，身体颜色加深，体表完全几丁质 后开始交配， 化。羽化出的果蝇在 8 ～ 12h 后开始交配，成体果蝇在 25 ℃ 条件下的寿 命为 37d 。
如何饲养果蝇
如何饲养果蝇正果蝇属昆虫纲,双翅目,果蝇科,是遗传实验的好材料。
下面是店铺精心为你整理的饲养果蝇的方法，一起来看看。
饲养果蝇的方法一、饲养容器制作材料：一个塑料罐子(高的斗鱼杯亦可。
必须有盖，盖子不能太硬。
)，一块纱布，一个离心管(直径1cm)。
二、培养基制作果蝇培养基有很多种做法，最简单就是直接用香蕉，香蕉用两天就很容器出水，容器粘住成虫，倾倒果蝇时还相对不方便。
如果是能够附着于容器上且不易出水的培养基那就要方便很多。
以下是个人使用的一个配方，仅作参考当然你觉得有自己喜欢用的方法也可以。
玉米粉20g糖25g麦麸10g酵母粉3g琼脂3g水250ml这个培养基里有琼脂，琼脂是需要加热的，凝固后就是果冻状物体。
保水性能很好，价格也不高。
可以较长时间饲养。
等待培养基冷却凝固后，就可以使用了。
根据自己的需要来定做培养基的量，按照比例来确定5L里培养基中各成分的量。
果蝇的外观特征体型较小，身长3～4mm。
近似种鉴定困难，主要特征是具有硕大的雄性腹部有黑斑前肢有性梳，雌性没有雄性腹部有黑斑前肢有性梳，雌性没有红色复眼。
雌性体长2.5毫米，雄性较之还要小。
雄性有深色后肢，可以此来与雌性作区别。
雌雄鉴别方法：雌果蝇体型大，末端尖。
背面：环纹5节，无黑斑。
腹面：腹片7节。
第一对足跗节基部无性梳。
雄果蝇体型小，末端钝。
背面：环纹7节，延续到末端呈黑斑。
腹面：腹片5节。
第一对足跗节基部有黑色鬃毛状性梳。
果蝇的优点与用途作为实验动物，果蝇有很多优点。
首先是饲养容易，用一只牛奶瓶，放一些捣烂的柿子，就可以饲养数百甚至上千只果蝇。
第二是繁殖快，在25℃左右温度下十天左右就繁殖一代，一只雌果蝇一代能繁殖数百只。
孟德尔以豌豆为实验材料，一年才种植一代。
摩尔根最初以小鼠和鸽子为实验动物研究遗传学，效果也不理想。
后来经人介绍，摩尔根于1908年开始饲养果蝇。
果蝇只有四对染色体，数量少而且形状有明显差别;果蝇性状变异很多，比如眼睛的颜色、翅膀的形状等性状都有多种变异，这些特点对遗传学研究也有很大好处。
实验四果蝇的性别鉴定性状观察与饲养方法
实验四果蝇的性别鉴定性状观察与饲养方法果蝇（Drosophila melanogaster）是一种常见的实验室模式生物，广泛应用于遗传学、发育生物学和神经科学等领域。
在果蝇实验中，进行性别鉴定、性状观察和饲养是非常重要的。
下面将详细介绍果蝇的性别鉴定方法、性状观察以及饲养方法。
性别鉴定方法：果蝇的雌雄性别鉴定是实验中的基础工作。
果蝇雄性和雌性在形态上有一些明显的差异，通过观察这些差异可以较为准确地进行性别鉴定。
1.腹部观察法：雄性果蝇的腹部后端有黑色的长带状突起物（称为“大器官”），雌性果蝇则没有。
通过放大镜观察腹部后端的形态差异可以进行性别鉴定。
2.外生殖器观察法：雄性果蝇的外生殖器有明显的阴茎，而雌性果蝇没有。
通过显微镜观察果蝇的外生殖器可以进行性别鉴定。
这两种方法可以互相印证，从而提高鉴定的准确性。
性状观察方法：果蝇的性状观察是进行遗传实验的基础，研究果蝇的性状变异可以揭示出各种基因的表达和相互作用规律。
下面介绍几种经典性状的观察方法。
1.眼颜色观察：正常果蝇的眼睛是红色的，而突变果蝇可能会有不同颜色的眼睛。
观察果蝇的眼睛颜色可以了解突变基因所引起的变化。
2.翅脉观察：果蝇的翅脉有不同的模式和密度，可以根据突变果蝇翅脉的形态变化进行性状观察。
3.头形观察：不同基因型的果蝇头部形态有所差异，观察果蝇头部的大小、形状和颜色可以了解基因对果蝇头部发育的影响。
这些性状观察方法都需要通过显微镜进行观察，同时需要建立一套果蝇是否表现出其中一种性状的标准。
饲养方法：果蝇的饲养是进行实验的前提，饲养条件的合理设置对果蝇的生长发育和繁殖起着关键作用。
下面介绍果蝇的基本饲养方法。
1.饲养容器：可以使用玻璃试管、培养皿、烧杯等容器作为果蝇的饲养器。
饲养容器应选择透明材质，方便观察。
2.饲料：果蝇的饲养饲料是果蝇培养基，可以在市场上购买到或自己配制。
果蝇培养基主要包括蔗糖、酵母粉、琼脂等成分，可以提供果蝇所需的营养。
果蝇的养殖方法和注意事项
果蝇的养殖方法和注意事项摘要：果蝇（Drosophila melanogaster）是一种广泛存在于世界各地的小型昆虫，其养殖方法简单且成本低廉，常被科研机构、教育机构以及个人爱好者用于实验和观察。
本文将介绍果蝇的养殖方法，包括选购启动群、饲料制备、养殖环境建立，并提供一些注意事项，以帮助读者成功养殖果蝇。
正文：一、选购启动群果蝇是通过从腐烂或发酵的水果上产卵繁殖的，因此需要从食品市场或大型超市购买熟透的水果作为启动群。
建议选择熟透的香蕉或苹果，以便更好地吸引果蝇。
在购买时要注意选择品质好、且无霉变的水果。
二、饲料制备1. 基础饲料制备：将所选水果切成小块放入宽口玻璃瓶或塑料容器中，加入足够的开水浸泡，尽量使水果完全浸没。
之后封盖或用塑料薄膜覆盖瓶口，静置12小时以上。
2. 自制酵母饲料：将3克酵母和3克白糖溶于适量的温水中，搅拌均匀。
待溶液渗透完成后，加入基础饲料中，并轻轻摇动混合。
三、养殖环境建立1. 养殖容器选择：养殖容器可以是小巧的餐盘或玻璃器皿，甚至可以是宽口玻璃瓶。
大型的透明塑料盒子也是比较常见的选择，尽量选用透明材料，方便观察果蝇。
2. 添加饲料：将饲料均匀地撒在养殖容器底部，可以由一层刚刚培养完饲料的旧瓶渣或水果碎渣构成。
3. 温度和湿度控制：果蝇的理想养殖温度为23-25摄氏度，湿度控制在60％-75％左右。
可以采用加热软化片或恒温培养箱来调控温度，同时根据湿度情况适时添加适量的水。
四、注意事项1. 频繁喂养：果蝇是一种食欲旺盛的昆虫，饲料要保持湿润，尽量每3-4天更换一次新饲料，避免发霉和异味产生。
2. 定期清理饲料：为了避免细菌滋生和果蝇变异，每次更换饲料时将旧饲料彻底清除，清洗养殖容器，并用酒精擦拭容器边缘，以消毒预防。
3. 壮化种群：在获得启动群后，初始的培养次数不能过多，果蝇数量过少时，容易导致系统不稳定。
建议进行至少三代的繁殖培养后再扩大规模。
4. 防虫措施：果蝇繁殖速度快，可能引起蝇蛆滋生。
养果蝇的实验报告
一、实验目的1. 了解果蝇的生物学特性。
2. 掌握果蝇的饲养方法。
3. 观察果蝇的生长发育过程。
4. 分析果蝇在不同环境条件下的生长情况。
二、实验材料1. 果蝇（Drosophila melanogaster）成虫若干。
2. 10%的葡萄糖溶液。
3. 果蝇饲养盒。
4. 玻璃培养皿。
5. 滤纸。
6. 移液器。
7. 电子秤。
8. 温度计。
9. 环境控制器。
三、实验方法1. 果蝇的饲养（1）将成虫放入饲养盒中，加入适量的10%葡萄糖溶液作为食物。
（2）将饲养盒放置在适宜的温度和湿度条件下，温度控制在25℃左右，湿度控制在60%左右。
（3）定期更换葡萄糖溶液，保持饲养盒的清洁。
2. 果蝇的生长发育观察（1）观察果蝇的成虫形态、体色等特征。
（2）记录果蝇的发育阶段，包括卵、幼虫、蛹和成虫。
（3）观察果蝇的生长速度、繁殖能力等。
3. 不同环境条件下的果蝇生长实验（1）设置不同温度（20℃、25℃、30℃）和湿度（50%、60%、70%）的实验组。
（2）将果蝇分别放入对应的培养皿中，加入适量的葡萄糖溶液。
（3）定期观察和记录果蝇的生长情况。
四、实验结果与分析1. 果蝇的生物学特性（1）果蝇的成虫形态：果蝇成虫体长约2-3毫米，身体呈黄褐色，复眼大而突出，触角细长。
（2）果蝇的发育阶段：果蝇的发育过程为卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。
2. 果蝇的生长发育过程（1）卵期：果蝇的卵期为1-2天，卵呈椭圆形，乳白色。
（2）幼虫期：果蝇的幼虫期为2-3天，幼虫呈白色，体长逐渐增长。
（3）蛹期：果蝇的蛹期为2-3天，蛹呈金黄色，身体缩短。
（4）成虫期：果蝇的成虫期为2-3天，成虫开始繁殖。
3. 不同环境条件下的果蝇生长情况（1）温度对果蝇生长的影响：在20℃、25℃、30℃三种温度条件下，果蝇的生长速度和繁殖能力依次增加。
其中，25℃条件下果蝇的生长速度最快，繁殖能力最强。
（2）湿度对果蝇生长的影响：在50%、60%、70%三种湿度条件下，果蝇的生长速度和繁殖能力依次增加。
果蝇的培养——精选推荐
果蝇的培养1.把50或100ml的三⾓瓶（数⽬根据⾃⼰试验确定）洗⼲净，⼲燥。
（能够⾼温灭菌也好，似乎没那必要）2.配培养基。
培养基⽐例：蔗糖13g，琼脂1.5g，⽟⽶粉17g，⽔（单蒸⽔就可以）180 ml。
⼄酸2 ml（可少⼀点），酵母粉⾄少1.4g培养基配制步骤：（1）称取⽟⽶粉17g装⼊烧杯1（要⼤⼀些的烧杯，如500 ml），量取⽔90 ml。
先加少量⽔于烧杯中，搅拌成均匀的糊状，再加⼊其余的⽔，搅拌均匀。
然后⼀边在电炉上加热，⼀边搅拌。
直到完全煮熟。
冒泡泡以后，⽕⼩点，免得溢出来。
冒泡泡以后还是要再煮好⼀会。
要充分煮熟，要不培养基在培养过程中，果蝇没有吃完就发酵了，果蝇会死的。
煮好了放在⼀边。
（2）称取蔗糖13g，琼脂1.5g装⼊烧杯2，量取⽔90 ml。
加⼊⼤半⽔于烧杯中，⼀边加热⼀边搅拌。
完全煮溶。
（3）把烧杯2中煮溶的蔗糖和琼脂倒⼊烧杯1中，⽤步骤2剩余的⽔冲⼀冲烧杯，也倒⼊烧杯1中。
（如果烧杯1⼩，就装不到了。
）然后搅匀，继续搅拌加热，直到沸腾，充分混匀。
(4) 待烧杯1稍凉。
这个时候把⼲燥好的三⾓瓶摆放旁边。
将⾄少1.4g酵母粉加⼊烧杯1搅匀，将培养基倒⼊三⾓瓶中（要⽤卖油翁的技术，这个你没问题，就是不要把培养基沾到瓶壁或周围，浪费也不好看）。
（按照敬⽼师的说法要待烧杯1凉到80度左右，我觉得稍凉就好了。
因为加⼊酵母粉后还搅拌，就更凉了。
倒⼊三⾓瓶时，到后边就太凉了有点凝固，不好倒，还会沾到瓶壁上。
）（5）把倒好的培养基放到超净⼯作台上，放2天，等待瓶壁和培养基上的⽔分挥发。
有⽔残留的话，果蝇放进去翅膀打湿，飞不起来，就翘翘了。
（我⾃⼰的做法是配培养基的时候少加10ml的⽔，等待⼀天，没有完全⼲，但也可以⽤）由于果蝇是吃⾥⾯⽣长的酵母，所以培养基放上三天，有酵母⽣长了就可以接种果蝇了。
（6）我⾃⼰收集果蝇的⽅法：放⼀点⽔果在矿泉⽔瓶⼦中，⾄少要四五天才会有很多果蝇。
这⼏天的时间就赶快去准备其他的东西。
2011-果蝇培养及操作
第一部分果蝇培养基的配制培养基的配制：培养果蝇前需要配制培养基，培养基成分如下表（表1）所示：果蝇培养基2000ml表1 果蝇培养基配方表成分含量成分含量果蝇培养基①玉米粉180g ②大豆粉20g③琼脂15g ④啤酒酵母37g⑤糖稀80g ⑥麦芽糊精80g⑦对羟基苯甲酸甲酯溶液（防腐剂）16ml（2.5g对羟基甲酸甲酯固体粉末溶于16ml95%的乙醇中）操作：1）先1.5L水烧开，然后①玉米粉溶于额外500ml水中，慢加并混匀，再慢慢加入已煮沸的1.5L水中，混匀，煮沸后，调节温度至50度，保温3-4小时（约50度左右）2）大约保温3小时左右，回到实验室，进行接下来的预备工作。
将②、③、④、⑥混合搅匀，一块加入保温的玉米糊中，边加边搅拌至混合均匀。
3）紧接着，加入⑤，慢加快搅，此步很重要，务必防止糖稀粘锅煮糊。
4）然后，将温度调大一块煮沸，再将温度降下来，冷却至60度左右（可用冷水浴约3min 的方法较快速降温），待温度冷却下来，即加入⑦防腐剂，用玻璃棒搅拌均匀后分装到培养瓶内，注意在分装时不要把培养基倒在瓶壁上。
用瓶塞塞好，使多余的水分蒸发出去，待培养基冷却后塞好瓶塞，放入冰箱。
分装至每瓶高1cm左右。
注：2L 培养基可倒瓶约100-120个左右。
若配置1L 培养基，以上成分均减半。
注意在分装时不要把培养基倒在瓶壁上。
刚配制完的培养基放凉后在瓶壁上会有许多水滴，这时如果把果蝇放进去，水滴可能将果蝇的翅膀粘住，为避免发生此事，可将配好的培养基放在温箱内2～3d，待水分蒸发后再使用，或用酒精棉将瓶壁上的水分擦掉。
分装培养基时，注意不要将培养基倒在侧壁上，这样果蝇会将大量的卵产在壁上，产在壁上的卵是无法孵化的。
在配制培养基的过程中，既要尽量避免培养基被煮糊，又要注意在装瓶的过程中尽量不出现培养基贴壁现象，只有整个过程中的细致和耐心才能使这个大实验得以顺利进行，如果培养基一旦出现问题，会对所有同学的实验进度和结果产生很大影响。
实验室培养果蝇的方法和注意事项
实验室培养果蝇的方法和注意事项摘要本文介绍了遗传学实验培养果蝇的方法以及果蝇长期培养过程中容易出现的问题并给出相应的处理方法。
关键词果蝇;实验室;培养果蝇属于昆虫纲,双翅目,与家蝇是不同的种。
它的生活史包括卵→幼虫→蛹→成虫。
果蝇具有生活史短、繁殖率高、饲养简便等特点,是研究遗传学的好材料,尤其在基因分离、连锁、交换等方面,对果蝇的研究更是广泛而充分[1]。
因此,做好果蝇培养对遗传学实验有着重要的作用。
1 果蝇的培养1.1 培养基的配方培养基是饲养果蝇的基础,不同材料的配制方法不尽相同。
结合几年的培养经验,目前西安文理学院生命科学系采用的效果较好的配方为:玉米粉100g,糖130g,琼脂10g,酵母片20g,苯甲酸0.75g,丙酸1.25 ml,加蒸馏水1 200ml。
1.2 配制方法1)取一定量的水将玉米粉拌匀,加热至糊状。
期间要不断搅拌,防止糊底;2)将糖和琼脂加入水中煮沸溶解;3)将酵母片在研钵中加水研磨至糊状。
将1)、2)二者混合后降温至50℃左右时加入3)苯甲酸和丙酸,搅拌均匀后即可分装到培养瓶中。
1.3 培养基的分装将干净的培养瓶在121℃下灭菌20min,倒入约2.5cm厚的未完全冷却的培养基。
待培养基冷却凝固后即可将果蝇转入培养。
1.4 果蝇处理因为果蝇对乙醚很敏感,易麻醉,可以对作种的果蝇轻度麻醉。
(果蝇翅膀外展45℃角表示已死亡)。
选用广口瓶作为麻醉瓶,瓶塞内部塞上适量的脱脂棉,滴加数滴乙醚。
培养瓶口与麻醉瓶口对接轻拍上方的培养瓶将果蝇落到麻醉瓶里。
然后迅速盖好两个瓶塞,半分钟左右,果蝇被麻醉,活动缓慢,注意麻醉不得过度,如果果蝇两翅展开且肢体僵硬,说明已致死。
因此,必须抓紧时间移人新培养瓶中,可将培养瓶横卧, 用干净毛笔把果蝇挑人,待果蝇清醒后,再竖立加塞,防止果蝇粘在培养基上[2]。
1.5 原种培养留种培养时,事先检查一下果蝇有没有混杂,以防原种丢失。
亲本的数目一般每瓶5~10对[1]。
初中培养果蝇的教案
初中培养果蝇的教案教学目标：1. 了解果蝇的生活习性和生命周期。
2. 学习如何设置实验环境，培养果蝇。
3. 掌握观察和记录果蝇生长、发育的过程。
4. 培养学生的动手实践能力和对生物科学的兴趣。
教学重点：1. 果蝇的生物学特性。
2. 果蝇的培养方法和技巧。
3. 观察和记录果蝇的生长、发育过程。
教学难点：1. 果蝇的繁殖和发育环境的控制。
2. 观察和记录果蝇生长、发育的细节。
教学准备：1. 实验室用具：培养皿、显微镜、解剖工具、记录本等。
2. 实验材料：果蝇卵、果蝇食物（如麦片）、清水等。
3. 教学资源：果蝇图片、视频等。
教学过程：一、导入（5分钟）1. 通过图片和视频介绍果蝇的形态特征和生活习性。
2. 引导学生思考：为什么我们要培养果蝇？果蝇对科学研究有什么重要性？二、知识讲解（10分钟）1. 讲解果蝇的生物学特性，包括生活习性、生命周期等。
2. 讲解果蝇的培养方法，包括选择培养皿、准备食物、控制环境等。
三、实验操作（15分钟）1. 引导学生观察果蝇卵，了解其外观特征。
2. 指导学生将果蝇卵放入培养皿中，加入适量的食物和清水。
3. 讲解如何控制果蝇的发育环境，如温度、湿度等。
四、观察和记录（10分钟）1. 引导学生使用显微镜观察果蝇的生长、发育过程。
2. 指导学生记录果蝇的生长、发育情况，包括时间、形态变化等。
五、总结与反思（5分钟）1. 引导学生总结实验过程中的观察结果。
2. 引导学生思考：通过培养果蝇，我们学到了什么？如何应用这些知识？六、作业布置（5分钟）1. 要求学生完成实验报告，包括实验目的、实验过程、实验结果等。
2. 要求学生思考：果蝇在科学研究中的应用，并撰写一篇短文。
教学延伸：1. 邀请生物科学家或专家进行讲座，介绍果蝇在科学研究中的重要性和应用。
2. 组织学生参观实验室，观察其他昆虫的繁殖和发育过程。
教学反思：本教案通过培养果蝇的实验，让学生了解果蝇的生物学特性，学习果蝇的培养方法，掌握观察和记录果蝇生长、发育的过程。
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1.把50或100ml的三角瓶（数目根据自己试验确定）洗干净，干燥。
（能够高温灭菌也好，似乎没那必要）2.配培养基。
培养基比例：蔗糖13g，琼脂1.5g，玉米粉17g，水（单蒸水就可以）180 ml。
乙酸2 ml（可少一点），酵母粉至少1.4g培养基配制步骤：（1）称取玉米粉17g装入烧杯1（要大一些的烧杯，如500 ml），量取水90 ml。
先加少量水于烧杯中，搅拌成均匀的糊状，再加入其余的水，搅拌均匀。
然后一边在电炉上加热，一边搅拌。
直到完全煮熟。
冒泡泡以后，火小点，免得溢出来。
冒泡泡以后还是要再煮好一会。
要充分煮熟，要不培养基在培养过程中，果蝇没有吃完就发酵了，果蝇会死的。
煮好了放在一边。
（2）称取蔗糖13g，琼脂1.5g装入烧杯2，量取水90 ml。
加入大半水于烧杯中，一边加热一边搅拌。
完全煮溶。
（3）把烧杯2中煮溶的蔗糖和琼脂倒入烧杯1中，用步骤2剩余的水冲一冲烧杯，也倒入烧杯1中。
（如果烧杯1小，就装不到了。
）然后搅匀，继续搅拌加热，直到沸腾，充分混匀。
(4) 待烧杯1稍凉。
这个时候把干燥好的三角瓶摆放旁边。
将至少1.4g酵母粉加入烧杯1搅匀，将培养基倒入三角瓶中（要用卖油翁的技术，这个你没问题，就是不要把培养基沾到瓶壁或周围，浪费也不好看）。
（按照敬老师的说法要待烧杯1凉到80度左右，我觉得稍凉就好了。
因为加入酵母粉后还搅拌，就更凉了。
倒入三角瓶时，到后边就太凉了有点凝固，不好倒，还会沾到瓶壁上。
）（5）把倒好的培养基放到超净工作台上，放2天，等待瓶壁和培养基上的水分挥发。
有水残留的话，果蝇放进去翅膀打湿，飞不起来，就翘翘了。
（我自己的做法是配培养基的时候少加10ml的水，等待一天，没有完全干，但也可以用）由于果蝇是吃里面生长的酵母，所以培养基放上三天，有酵母生长了就可以接种果蝇了。
（6）我自己收集果蝇的方法：放一点水果在矿泉水瓶子中，至少要四五天才会有很多果蝇。
这几天的时间就赶快去准备其他的东西。
培养基弄好了，就把瓶子收起来，带实验室去接种。
果蝇的培养条件是20-25度，25度以上的温度不好的，不记得原因了。
20度以下生长慢。
一、实验目的通过对链孢霉杂交所产生的子囊孢子的观察，了解分离和交换现象，并进行统计，计算交换值。
二、材料及生活史1.材料：粗糙链孢霉(Neurospore crassa )属于真菌类，子囊菌纲，球壳目，脉孢菌属，又称为红色面包霉。
2.生活史：粗糙面包霉的营养体是由单倍性(n=7)的多核菌丝组成的。
生殖方式有无性生殖和有性生殖两种。
无性生殖是菌丝片段或分生孢子经有丝分裂直接发育成菌丝体。
有性生殖是不同接合型的菌丝产生有性孢子的过程，主要有两种方式：(1)未受精的营养体菌丝上产生灰白色的原子囊果，可以接受另一不同接合型的分生孢子，通过杂交形成合子。
(2)不同接合型的菌丝靠在一起，通过核融合产生异核体。
两种有性生殖方式形成的二倍性合子都可以经减数分裂形成四个子细胞，每个子细胞又经一次有丝分裂形成8个子细胞，进一步发育形成8个子囊孢子，并以一定顺序排列在子囊中，许多子囊又被包在黑色的子囊果中。
若两个亲代菌株有某一遗传性状的差异，那么经杂交所形成的子囊必定有四个子囊孢子属于一种类型，其它四个子囊孢子属于另一类型。
成熟的子囊孢子在适当条件下可发育成菌丝，形成新的一代。
它们的子囊孢子的性状的分离比例是严格的1：1，而且有一定的顺序。
不同接合型的子囊孢子具有黑色、白色两种类型，在子囊中8个子囊孢子常呈4黑4白的排列方式，因此可在显微镜下直接观察基因的分离现象。
当基因发生了互换时，8个子囊孢子又会排列成2黑2白2黑2白或排列成2黑4白2黑或2白4黑2白，因此在显微镜下也可以观察基因的连锁互换现象。
三、材料的优点1.野生型的子囊孢子成熟较早，在一定时期呈现黑色，赖氨酸缺陷型的子囊孢子成熟较晚，在一定时期呈现灰白色。
以上两种接合型的粗糙链孢霉杂交在适当时期可以观察到六种子囊类型。
2.子囊孢子排列的顺序固定，可直接观察到基因的交换。
3.可以计算基因与着丝粒的距离。
4.如果出现A6、a2、A5、a3则表示基因转变。
五、实验步骤1.菌种活化：为使菌种生活得更好，先要进行菌种的活化。
从冰箱中取出保存的野生型和Lys缺陷型的原种，在无菌条件下分别接种在两支完全培养基试管的斜面上，28℃温箱培养5-6天左右。
直至在试管中长成许多菌丝，并且在菌丝上部有许多分生孢子时表明菌种活化成功。
2.杂交：取野生型和Lys缺陷型的少许菌丝接种到同一试管的玉米琼脂培养基上，共接两支试管；或者将两种菌丝分别接种到培养皿中“桥”的两侧。
在25℃恒温箱中培养2-3周，直至在菌丝上有子囊果出现，子囊果为棕黑色，用镊子或解剖针触摸时有坚实感。
3.观察：（1）在长有子囊果的试管中加少量无菌水，摇动片刻，把水倒在空三角瓶中，加热煮沸，以防止分生孢子飞扬。
（2）取一载玻片，滴1-2滴5%次氯酸钠，然后用接种针挑出子囊果放在载玻片上（若附在子囊果上的分生孢子过多，可先在5%次氯酸钠中洗涤，再移到载玻片上），有另一载玻片盖上，用手指压片，将子囊果压破，置显微镜下（10×15倍）检查，即可见30-40个子橐果。
观察子囊中子囊孢子的排列情况。
用载玻片盖上压片而不用盖玻片，是因为子囊果很硬，若用盖玻片压，盖玻片就会破碎。
如发现30-40个子囊果象一串香蕉一样，可加一滴水，用解剖针把子囊拨开。
此过程无需无菌操作，但要注意不能使分生孢子散出。
观察过的载玻片、用过的镊子和解剖针等物都需放入5%石碳酸中浸泡后取出洗净，以防止污染实验室。
附：实验用具及培养基配方实验用具：显微镜、接种针、载玻片、试管、三角瓶培养基：1.基本培养基（又称土豆培养基，供接种野生型菌株）50ml用量A 将土豆洗净削皮，挖去发芽部分，切成黄豆粒大小的碎块，每管放5-6粒。
B 称琼脂1.2克，蔗糖1克，加水到50ml，煮沸溶解。
C 将B分装到A中，每管放3-4ml。
D 做好试管塞，用牛皮纸包好，贴好标签。
8磅条件下高压灭菌30分钟。
2.补充培养基（供接种Lys缺陷型菌株)在基本培养基中加入少许Lys ，其它同上。
3.玉米琼脂培养基（供杂交实验用）将玉米粒在水中浸泡24小时后晾干，每试管放2-3粒，配2%的琼脂放入蒸馏水中煮沸，每试管倒3-4ml，其它方法同基本培养基。
常用染色液的配制1.醋酸洋红染液取45％的醋酸溶液100ml，放入锥形瓶，加入洋红0.5-1g，煮沸约5分钟或加回流煮沸12小时，冷却后进行过滤，再加入1％-2％铁明矾水溶液数滴，直到此液变为暗红色不发生沉淀为止。
也可悬入一小铁钉，过一分钟取出，使染色剂中略具铁质、增进染色性能。
渺茫液放入棕色瓶中盖紧贮存，并避免阳光直射。
2.苯酚品红（石炭酸）品红染液母液A：取3g碱性品红，溶解在100ml的70％洒精（可长期保存）。
母液B：取母液A10ml，加入90ml的5％苯酚水溶液。
苯酚品红染液：取45ml的母液B，加入6ml冰醋酸和6ml 37％甲醛。
改良苯酚品红染液：取2-10ml 苯酚品红染液，加入98-90ml 的45％冰醋酸和1.8g山梨醇（注意山梨醇多了，会呈现结晶，影响制片效果）。
改良苯酚品红染液配成后可立即使用，但着色能力差，一般在配制两周后染色能力显著增加。
3.苏木精染液将苏木精0.5g放入95％洒精10ml 中使其溶解，再加入蒸馏水90ml。
此液须经1-2个月成熟。
瓶口盖以纱布数层或塞一棉塞以保持通气。
临用时过滤。
此液可以直接应用或用蒸馏水稀释一倍后使用，可反复使用数次（每次均需过滤）。
若不能预先配成，在配时可加碘酸钠使其氧化成熟。
苏木精0.5g需加碘酸钠0.1g，溶解后即可使用。
4.Schiff 试剂取碱性品红1g，放入200ml煮沸的蒸馏水中，用玻璃棒搅拌使其充分溶解。
冷至50℃时过虑，加入1mol/L盐酸20ml于溶液内，冷却到20-25℃，加入偏亚硫酸钠（钾）Na2S2O3（或无水亚硫酸氢钠NaHSO3）1-2g，封闭瓶口，置于暗处12-24小时，液体应成淡黄色或无色，若颜色过深可加适量活性炭，过虑后贮于暗处。
5. Giemsa 染液取0.5gGiemsa粉末，加33ml 纯甘油，在研钵中研细，放在56℃恒温水浴中保温90分钟，再加入33 ml甲醇，充分搅拌，用滤纸过虑，于棕色细口瓶中保存，作为原液。
用时以磷酸缓冲液稀释。
人群中ＰＴＣ味盲基因频率的分析（3学时）一、实验目的1. 通过对PTC味盲基因频率的分析，了解群体基因频率测算的一般方法。
2. 加深理解遗传平衡定律，了解改变群体平衡的因素。
二、实验原理苯硫脲(PTC)是一种人工合成化合物，不同人对其溶液的苦味有不同的尝味能力。
这种尝味能力是由一对等位基因(Tt)所决定的遗传性状，其中T对t为不完全显性。
正常尝味者的基因型为TT，能尝出1/750,000mol/L～1/6,000,000 mol/L的PTC溶液的苦味；具有Tt基因型的人尝味能力较低，只能尝出1/48,000mol/L ～1/380,000 mol/L的PTC溶液的苦味；而基因型为tt的人只能尝出1/24,000 mol/L以上浓度PTC溶液的苦味。
个别人甚至对PTC的结晶也尝不出苦味来，这类个体在遗传上称为PTC味盲。
三、实验器具、药品PTC溶液及其不同浓度稀释液：称取PTC结晶1.3g，加蒸馏水1000ml，置室温下1-2天即可完全溶解。
其间应不断摇晃以加快溶解过程。
由此配制的溶液浓度为1/750 mol/L，称为原液，也就是1号液。
2-14号溶液均由上一号液按倍比稀释而制成，具体配制方法见表1。
表1PTC溶液的配制方法、浓度和基因型编号配制方法浓度mol/L 基因型1号 1.3gPTC+蒸馏水1000ml 1/750 tt2号1号液100ml+蒸馏水100ml 1/1500 tt3号2号液100ml+蒸馏水100ml 1/3000 tt4号3号液100ml+蒸馏水100ml 1/6000 tt5号4号液100ml+蒸馏水100ml 1/12000 tt6号5号液100ml+蒸馏水100ml 1/24000 tt7号6号液100ml+蒸馏水100ml 1/48000 Tt8号7号液100ml+蒸馏水100ml 1/96000 Tt9号8号液100ml+蒸馏水100ml 1/192000 Tt10号9号液100ml+蒸馏水100ml 1/380000 Tt11号10号液100ml+蒸馏水100ml 1/750000 TT12号11号液100ml+蒸馏水100ml 1/1500000 TT13号12号液100ml+蒸馏水100ml 1/3000000 TT14号13号液100ml+蒸馏水100ml 1/6000000 TT15号蒸馏水四、实验步骤1. 让受试者座于椅子上，昂头张口。