执业药师资格考试药剂学历年真题试题及答案解析
执业药师考试历年真题回顾药剂学(全)
执业药师考试历年真题回顾药剂学（全）药剂学吐温类表面活性剂具有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用答案及解析：本题选ACD。
润湿作用是指表面活性剂能够增加疏水性药物微粒被水湿润的作用。
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许多疏水性药物（如硫黄、阿司匹林等）不易被水润湿，加之微粒表面吸附有空气，给制备混悬剂带来了困难，这时应加入润湿剂。
润湿剂可被吸附于微粒表面，增加药物的亲水性，产生较好的分散效果。
常用的润湿剂为HLB在7~11之间的表面活性剂，如：吐温类（聚山梨酯类）、磷脂类、聚氧乙烯脂肪醇醚类等。
【药剂学】对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-喷雾（冷冻）干燥法E.共研磨法答案及解析：本题选BDE.常用固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法。
医、学教育网原创热不稳定药物可选用的是：溶剂法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法。
【药剂学】关于局部作用栓剂基质的错误叙述为A.油性药物应选择油性基质B.水性药物应选择水性基质C.具备促进吸收能力D.应熔化慢、液化慢、释药慢E.水性基质较油性基质释药慢答案及解析：本题选C。
此题的题目考查内容为“栓剂的制备”中栓剂“基质的选用”。
局部作用的栓剂只在腔道局部起作用，应选用熔化、液化慢、释药慢、药物不被吸收的基质。
并且基质的选择应与药物的溶解行为相似，即油性药物应选择油性基质，水性药物应选择水性基质。
水溶性基质制成的局部作用栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较油脂性机制更有利与发挥局部治疗作用。
因此，此题答案选C较为合适。
【药剂学】下列属于栓剂水性润滑剂的是A.液状石蜡B.椰油酯C.肥皂：甘油：95％乙醇（1：1：5）D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.可可豆脂答案及解析：本题选C。
模孔内涂的润滑剂通常有两类：1.脂肪性基质的栓剂：软肥皂：甘油：95%乙醇=1：1：5；2.水溶性或亲水性基质的栓剂：液状石蜡、植物油。
2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)
2023 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)2023 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)一、A型题〔单项选择题〕1、以下关于胶囊剂的概念正确表达是A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂2、以下关于囊材的正确表达是A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法一样B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不一样C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例一样，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法一样E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不一样3、制备空胶囊时参加的甘油是A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂4、制备空胶囊时参加的明胶是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂5、制备空胶囊时参加的琼脂是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂6、以下哪种药物合适制成胶囊剂A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油____物的乳状液7、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下A、溶胶→蘸胶〔制胚〕→拔壳→枯燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶〔制胚〕→枯燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→枯燥→蘸胶〔制胚〕→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→枯燥→蘸胶〔制胚〕→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶〔制胚〕→枯燥→整理8、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是A、30℃、相对湿度＜60%B、25℃、相对湿度＜75%C、30℃、相对湿度＜75%D、25℃、相对湿度＜60%E、20℃、相对湿度＜80%9、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是A、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.110、不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液11、以下关于滴丸剂概念正确的表达是A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂12、从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、消费率高B、工艺条件不易控制C、基质包容液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、开展了耳、眼科用药新剂型13、滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→枯燥→选丸→质检→分装B、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→枯燥→洗丸→选丸→质检→分装C、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→枯燥→质检→分装D、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→枯燥→质检→分装E、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→枯燥→选丸→质检→分装14、以水溶性基质制备滴丸时应选用以下哪一种冷凝液A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行15、以下关于微丸剂概念正确的表达是A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的`直径小于1.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体16、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于A、增加溶出速度B、增加亲水性C、减少对胃的刺激D、增加崩解E、使具有缓释性二、B型题〔配伍选择题〕[1—3]A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成[4—7]A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂4、明胶5、山梨醇6、琼脂7、二氧化钛[8—11]A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液10、滴丸的水溶性基质11、滴丸的非水溶性基质三、X型题〔多项选择题〕1、根据囊壳的差异，通常将胶囊分为A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、缓释胶囊E、控释胶囊2、胶囊剂具有如下哪些特点A、能掩盖药物不良嗅味、进步稳定性B、可弥补其它固体剂型的缺乏C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，进步生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、消费自动化程度较片剂高、本钱低3、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化____物E、吸湿性很强的药物4、一般空胶囊制备时常参加以下哪些物料A、明胶B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、光滑剂5、以下关于胶囊剂正确表达是A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C、假设纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、 c型胶囊剂填充机是自由流入物料型E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊6、以下关于软胶囊剂正确表达是A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E、液体药物假设含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出7、软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、熔融法C、压制法D、乳化法E、塑型法8、胶囊剂的质量要求有A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度9、微丸剂的制备方法常用A、沸腾制粒法B、喷雾制粒法C、高速搅拌制粒法D、挤出滚圆法E、锅包衣法答案一、A型题1、D2、B3、B4、A5、C6、D7、B8、D9、B 10、B 11、A 12、B 13、E 14、B 15、E 16、A二、B型题[1—3]CAD [4—7]ABCD [8—11]CBAD三、X型题1、AB2、ABD3、ACDE4、ABCD5、ACDE6、ABCD7、AC8、ABCE9、ABDE。
执业药师药剂学A型题答案及解析
执业药师药剂学A型题答案及解析一、A型题(最佳选择题)。
共15题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
试题：1.片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末分层E.避免细粉飞扬2.一般注射液的pH值应为 ( )A.3—8B.3—10C.4—9D.5一10E.4—113.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 ( )A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度4.渗透泵型片剂控释的基本原理是 ( )A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出5.复乳W1/O/w2型，当W1≠W2时是指下述哪一项 ( )A.一组分一级乳B.二组分一级乳C.二组分二级乳D.三组分一级乳E.三组分二级乳6.药筛筛孔目数习惯上是指 ( )A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目7.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 ( )A.1994年版B.1990年版C.1996年版D.1995年版E.1993年版8.不作为栓剂质量检查的项目是 ( )A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查9.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 ( )A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增加的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质E.能使溶液表面张力急剧上升的物质10.为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 ( )A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂11.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 ( )A.有一定的pH值B.与泪液等渗C.无菌D.澄明度符合要求E.无热原12.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是 ( )A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘8513.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法 ( )A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂14.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少 ( )A.70%B.75%C. 80%D. 85%E.90%15.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ( )A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区答案及解析1.答案：C解答：片剂的制备分粉末直接压片法和制粒压片法(包括选粒压片)。
执业药师考试中药药剂学题库含答案
执业药师考试中药药剂学题库含答案一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A. 按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力，属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年 C.1952年D.1953年 E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9. 我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14.梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中，正确的是A.是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE。
执业药师药剂学真题章节汇总及答案详解
目录《药剂学》 (1)第一章绪论 (1)第二章散剂和颗粒剂 (17)第三章片剂 (42)第四章胶囊剂和丸剂 (113)第五章栓剂 (135)第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 (172)第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 (209)第八章注射剂与滴眼剂 (229)第九章液体制剂 (336)第十章药物制剂的稳定性 (424)第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物 (451)第十三章经皮给药制剂 (509)第十四章靶向制剂 (529)第十五章生物药剂学 (550)第十六章药物动力学 (580)第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用 (621)第十八章生物技术药物制剂 (636)《药剂学》第一章绪论一、A11、下列给药途径中存在吸收过程的是A.肌内注射B.静脉滴注C.静脉注射D.先静脉注射，后静脉滴注E.动脉注射二、A1、关于溶液型剂型的错误叙述是A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中B.溶液型剂型为均匀分散体系C.溶液型剂型也称为低分子溶液D.溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等E.溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等2、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型3、下列关于药剂学分支学科不包括A.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.方剂学E.药物动力学4、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类7、下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种8、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用9、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学10、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品11、药物剂型进行分类的方法不包括A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类三、B1、A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法<1>、按物质形态分类的方法A.B.C.D.E.<2>、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法A.B.C.D.E.<3>、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法A.B.C.D.E.2、A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂<1>、溶液剂型A.B.C.D.E.<2>、固体分散剂型A.B.D.E.<3>、气体分散剂型A.B.C.D.E.3、A.生物药剂学B.工业药剂学C.剂型D.临床药学E.药剂学<1>、以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学A.B.C.D.E.<2>、研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学A.B.C.D.E.<3>、适合于患者应用的最佳给药形式A.B.C.D.E.<4>、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.C.D.E.4、A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药<1>、滴眼剂的给药途径属于A.B.C.D.E.<2>、舌下片剂的给药途径属于A.B.C.D.E.5、A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学<1>、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.B.C.D.E.<2>、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.B.C.D.E.四、X1、下列关于剂型重要性的正确叙述是A.剂型可影响疗效B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可产生靶向作用D.剂型能改变药物的消除速度常数E.剂型能改变药物的化学结构2、属于药剂学分支学科的是A.调剂学B.方剂学C.物理药剂学D.工业药剂学E.临床药学3、经胃肠道给药的剂型是A.胶囊剂B.片剂C.混悬剂D.栓剂E.贴剂4、非经胃肠道给药的剂型是A.搽剂B.注射剂C.舌下片剂D.栓剂E.眼膏剂5、下列属于溶液剂的是A.注糖浆剂B.芳香水剂C.静脉注射乳剂D.洗剂E.醑剂6、药剂学的任务包括A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发7、按分散系统分类，药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型8、有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学答案部分一、A11、【正确答案】：A【答案解析】：注射给药中除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
执业药师考试中药药剂学试题和答案
执业药师考试中药药剂学试题和答案一、A型题1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是?A.最粗粉?B.粗粉?C.中粉?D.细粉?E.极细粉2.不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机?A.流能磨?B.锤击式粉碎机(榔头机)?C.柴田粉碎机(万能粉碎机)?D.万能磨粉机?E.球磨机?4.以下是粉末的临界相对湿度(CRH)，哪一种最易吸湿A. 60%B. 53%C. 50%D. 48%E. 40%5.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨6.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器7.低温粉碎的原理是?A.增加药物的脆性?B.降低药物的内聚力?C.改变药物的结构?D.降低药物的脆性?E.增加药物的粘性?8.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有?A.含有大量黏性成分的药料?B.含有大量油脂性成分的药料?C.含有大量贵重细料的药料?D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料?E.含有大量粉性成分的药料?9.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A.微粉是指固体细微粒子的集合体B.真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C.微粉轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积微粉的质量E.比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10.在粉碎目的的论述中，错误的是?A.增加表面积，有利于有效成分溶出?B.减少药材中有效成分的浸出?C.有利于制备各种药物剂型?D.便于调配与服用?E.便于新鲜药材的干燥?11.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂B.利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出12.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A.<12%B.<9%C.<7%D.<5%E.<3%13.微粉流动性可用什么表示A.微粉的粒密度B.微粉的空隙度C.微粉的比表面积D.微粉的润湿角E.微粉的流速14.休止角表示微粉的A.流动性B.堆积性C.摩擦性D.孔隙率E.粒子形态15.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A.首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B.应先加入物料再开机C.应注意剔除物料中的铁渣、石块D.电机应加防护罩E.粉碎后要清洗机械16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是? A.药物应粉碎得愈细愈好?B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变?C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护?D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆?E.植物药材粉碎前应先干燥?17.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A.珍珠B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.朱砂18.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A.加入少量液体减小分子间吸引力B.降低温度以增加脆性C.加入粉性药材减小粘性D.加入脆性药材E.干燥19.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20.关于球磨机应用的叙述，错误的是A.适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B.生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C.被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D.可用于湿法粉碎与无菌粉碎E.节能省时21.下列哪种方法是等量递增法A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B.组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E.组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1.最细粉指2.中粉指3.极细粉指4.细粉指[5~8]A.七号筛B.八号筛C.一号筛D.五号筛E.六号筛5.100目工业筛相当于药典标准药筛的6.80目工业筛相当于药典标准药筛的7.150目工业筛当于药典标准药筛的8.10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A.含糖分较多的黏性药材?B.含油性成分较多的药材?C.不溶性、坚硬的矿物类药材 ?D. 冰片、薄荷脑等药材?E.动物肉、骨类药材?9. 宜采用加液研磨法粉碎的是?10.宜采用蒸罐后粉碎的是?11.宜采用串料法粉碎的是?12.宜采用串油法粉碎的是?13.宜采用水飞法粉碎的是?[14~17]A.混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎14.能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17.可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A.串油法?B.串料法?C.水飞法?D.加液研磨法?E.蒸罐?18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用?19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用?20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用?21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用?22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用?[23~26]A.微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B.微粒物质的真实密度C.微粒粒子本身的密度D.单位容积微粉的质量E.微粒的润湿性23.孔隙率表示24.堆密度表示25.粒密度表示26.接触角表示[27~30]A.马钱子、羚羊角、乳香B.炉甘石、滑石粉、贝壳C.杏仁、苏子、柏子仁D.天冬、大枣、熟地E.甘草、银花、薄荷27.需串料法粉碎28.需串油法粉碎29.水飞法粉碎30.需单独粉碎A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.首先混合31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34.药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1.过筛的目的是?A.将粉碎后的粉末分成不同等级?B.将不同药物的粉末混匀?C.增加药物的表面积，有利于药物溶解?D.提供制备各种剂型所需的药粉?E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率?2.药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉3.常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速4.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是? A.喉症丸中的蟾酥?B.石斛夜光丸中的枸杞子?C.六味地黄丸中的山茱萸?D.朱砂安神丸中的朱砂?E.九分散中的马钱子?5.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果?A.降低药效?B.液化?C.对药效无妨?D.混悬?E.乳化6.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A.截切B.劈裂C.研磨D.撞击E.挤压7.药物的微粉对药剂的影响正确的是?A.一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确?B.堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少?C.松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D.片剂的孔隙率小，不宜崩解?E.难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8.人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎9.需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠10.下列关于过筛原则叙述正确的有A.粉末应干燥B.振动C.粉层越薄，过筛效率越高D.选用适宜筛目E.药筛中药粉的量适中11.粉碎的目的为?A.便于提取?B.为制备药物剂型奠定基础?C.便于调剂?D.便于服用?E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收?12.粉碎药物时应注意A.应保持药物的组成与药理作用不变B.药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C.药料必须全部混匀后粉碎D.粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E.中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13.微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解有E.影响制剂有效性14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A.转速B.球罐的长度与直径比C.药物性质D.球的大小、重量E.装药量15.蟾酥常用的粉碎方法是A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨16.混合的方法包括A.搅拌混合法B.研磨混合法C.过筛混合法D.对流混合法E.扩散混合法17.微粉流速反映的是?A.微粉的脆性?B.微粉的孔隙度?C.微粉的均匀性?D.微粉的润湿性?E.微粉的粒度?18、混合原则包括：A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.切变混合参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD。
执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）
执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题（参考答案）一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。
执业药师考试《药剂学 西药 》考试试题及答案
7、每枚栓剂模具的的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克
A、50 B、35 D、40 C、25 E、45
参考答案：B
8、关于栓剂的叙述下列错误的是
A、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂 B、 栓剂可以发挥局部作用和全身作用
A、膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖B、成膜材料用量多
C、合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好D、无 E、无
参考答案：C
13、洁净室的空气净化标准，叙述不正确的是
A、洁净室应保持负压 B、洁净度级别从100到100000由高到低
C、温度宜保持18℃~26℃，相对湿度
40％~60％ D、无 E、 无
参考答案：D
11、在物料的恒速干燥过程中，那一项描述是不正确的
A、物料表面的水分气化并扩散到空气中 B、物料内部的水分及时补充到表面
C、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
D、降低空气的温度或提高空气的湿度有利于干燥
E、干燥速率主要取决于水分在物料表面的气化速率
参考答案：D
12、关于膜剂的叙述下列正确的是
36、单室模型静脉注射浓度随时间变化的公式是：
37、单室模型静脉滴注浓度随时间变化的公式是：
38、单室模型静脉滴注停药后浓度随时间变化的公式是：
A、介电加热干燥 B、传热过程 C、辐射干燥 D、对流干燥 E、干燥过程
39、湿物料得到热量后水分不断气化并向热空气中移动是:
一、多选题
1、污染热原的途径有
A、供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B、配制的方法有浓配法和稀配法 C、 配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
执业药师(中药药剂学)历年真题试卷汇编12(题后含答案及解析)
执业药师（中药药剂学）历年真题试卷汇编12(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题 2. B1型题 3. B1型题1．现代药剂学的重要分支包括A．工业药剂学B．临床药学C．物理药剂学D．生物药剂学E．中药化学正确答案：A,B,C,D2．药剂可能被微生物污染的途径包括A．操作人员和包装材料B．药剂制备环境C．制药设备D．药剂原料E．药剂辅料正确答案：A,B,C,D,E3．口服药品不得检出A．霉菌B．细菌C．大肠杆菌D．活螨E．沙门茵正确答案：C,D,E解析：口服药品不得检出致病菌。
含动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌。
4．下列常用于液体药剂防腐的是A．尼泊金类B．苯甲醇C．甲醛D．山梨酸E．苯甲酸正确答案：A,D,E5．属于水溶性软膏基质的有A．蜂蜡B．甘油明胶C．聚乙二醇D．液状石蜡E．甲基纤维素正确答案：B,C,E6．关于热原的叙述，正确的有A．热原是一种能引起动物体温升高的致热物质B．细菌中以革兰氏阴性杆菌所产生的热原致热能力最强C．真菌也能产生热原D．病毒也能产生热原E．热原是微生物的尸体及代谢物正确答案：A,B,C,D,E解析：热原是一种能引起动物体温异常升高的致热物质。
热原是微生物的尸体及代谢产物。
细菌、真菌和病毒都可以产生热原。
7．有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述正确的有A．吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比B．吸入给药时，药物吸收的速度与药物的分子大小成反比C．起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以3—10um为宜D．发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以0.5～1um为宜E．发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径愈小愈好正确答案：B,C解析：影响气雾剂中药物吸收因素是：①药物的脂溶性和分子大小；药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比，与药物的分子大小成反比。
②吸入气雾剂雾滴的粒径大小；起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以3—10um 为宜，发挥全身作用雾滴的粒径应在0.5～1um。
药剂学考试题(含参考答案)
药剂学考试题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列不属于物理灭菌法的是（）A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案：E2.采用化学反应法制备（）A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案：B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案：E4.复方丹参注射液（）A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌正确答案：A5.下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：A7.加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D9.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E10.关于浸出药剂的叙述，错误的是( )A、成分单一，B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案：A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案：E12.输液配制，通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案：B13.药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案：E16.混悬液的分散相粒径大小（）A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案：E17.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案：D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案：E19.可形成固体微粒膜的乳化剂（）A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案：A20.下列剂型中既可内服又可外用的是（）A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案：B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案：D22.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案：A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在（）A、温度16-26℃，相对湿度45%-65%B、温度18-24℃，相对湿度45%-60%C、温度18-26℃，相对湿度45%-65%D、温度18-26℃，相对湿度35%-65%E、温度18-24℃，相对湿度55%-75%正确答案：C24.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案：C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是（）A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案：B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B27.右旋糖酐制成（）A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案：D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、1.0μmB、0.8μmC、0.22～0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案：C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案：B33.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。
执业药师中药药剂学试题（有答案）
执业药师中药药剂学试题（有答案）执业药师是指经全国统一合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。
下面是店铺为大家搜集的关于执业药师中药药剂师的试题，供大家练习之用。
一、A型题1.关于外用膏剂叙述错误的是A.软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用B.软膏剂中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用C.黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌等作用D.黑膏药只能起局部治疗作用E.橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短2.药物透皮吸收过程是指A.药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用B.药物从基质中释放、穿透皮肤进入皮下组织而产生全身作用C.药物进入真皮，起到局部治疗作用D.药物渗透表皮到达深部组织E.药物通过毛囊和皮脂腺到达体内3.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加塑性B.产生微孔C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用4.用于透皮吸收的药物，应具有特殊的理化性质，其在水和油中的溶解度应大于A.0.1mg/mlB.5mg/mlC.1mg/mlD.3mg/mlE.20mg/ml5.下列哪种基质对皮肤角质层的水合作用较强有利于药物吸收A.水溶性基质B.油脂性基质C.水凝胶基质D.W/O型乳剂基质E.O/ W型乳剂基质6.下列中不影响透皮吸收的因素为A.药物浓度B.涂布面积C.涂布厚度D.皮肤条件E.基质性质7.关于药物透皮吸收的说法，正确的是A.病变的皮肤均能加快药物吸收B.男性皮肤的吸收能力强于女性C.一般认为药物在豚脂中吸收效果最好D.表面活性剂形成的胶团能增加药物透皮吸收E.相对分子量小的药物吸收较快8.下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A.黏稠性强B.涂展性好C.能与药物的水溶液或油溶液相互混合D.利于药物的释放和吸收E.性质稳定与药物无配伍禁忌9.下列吸水性最好的软膏基质是A.石蜡B.植物油C.蜂蜡D.凡士林E.羊毛脂10.中药油膏常用下列哪组材料的熔合物为基质A.植物油与磷脂B.羊毛脂与凡士林C.凡士林与石蜡D.麻油与蜂蜡E.麻油与石蜡11.关于软膏剂中药物加入基质的方法叙述错误的是A.不溶性固体药物研成最细粉，与少量液态基质研成糊状加入B.脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入油脂性基质C.中草药可用油炸取，中药煎膏、流浸膏可浓缩到糖浆状，干浸膏可加少量溶剂研成糊状加入D.共熔成分可经研磨共熔后与冷至40℃左右的基质混匀E.挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至70℃左右加入12.关于乳剂油、水两相混合的方法叙述错误的是A.分散相加到连续相中，适用于大体积分散相的乳剂系统B.连续相加到分散相中，适于多数乳剂系统，在混合过程中引起乳剂转型C.两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作，需要一定的设备D.两相混合时一般需加热至相同温度(70~80℃)。
执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案
执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为?A.100 000级?B.50 000级?C.10 000级?D.100级?E.10级?4.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过?A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过 A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A.1000，100B.10000，500C.1000，200D.10000，100E.1000，5009.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是?A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间?B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度?D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8D.126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是?A.微波灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.流通蒸汽灭菌法?19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法E.辐射灭菌法20.能滤过除菌的是A.砂滤棒B.G5垂熔玻璃滤器C.0.45um微孔滤膜D.板框压滤机E.G6垂熔玻璃滤器21.应采用无菌操作法制备的剂型是A.胶囊剂B.粉针剂C.片剂E.口服液22.用具表面和空气灭菌宜采用A.气体灭菌B.微波灭菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法23.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A.输液剂B.手术器械C.垂熔玻璃滤器D.口服液E.软膏剂24.属于湿热灭菌法的是A.紫外灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.甲醛蒸汽灭菌法D.滤过除菌法E.甲酚皂溶液灭菌25.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.紫外线灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法D.火焰灭菌法E.热压灭菌法26.下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是?A.0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒?B.甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌?C.75%乙醇可用于器具的表面消毒?D.环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌?E.苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH>4的药液防腐?27.指出下述药物中的气体杀菌剂?A.苯甲酸?B.75%乙醇?C.山梨酸?D.甲醛?E.尼泊金乙酯28.凡士林应选用什么方法灭菌?A.湿热灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.环氧乙烷灭菌29.以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是? A.苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好?B.山梨酸可用在含吐温-80的药液中C.尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中?D.为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中?E.山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30.以下防腐剂常用量范围，错误的是A.苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B.山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C.pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31.尼泊金类是A.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸酯C.聚乙烯类D.聚山梨酯E.山梨酸钾32.下列物品中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A.霉菌数≤100 000个/gB.细菌数≤30 000个/gC.细菌数≤10 000个/gD.细菌数≤1 000个/gE.细菌数≤100个/g1.不含药材原粉的口服制剂含菌数：2.含药材原粉的片剂含菌数 3.含药材原粉的丸剂含菌数4.含豆豉.神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A.100000个B.30000个C.10000个D.1000个E.500个5.含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6.含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7.含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8.含豆豉.神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A.霉菌和酵母菌数≤1000个/gB.霉菌和酵母菌数≤500个/gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g9.含药材原粉或不含药材原粉的制剂10.含豆豉.神曲等发酵成分的固体制剂11.耳.鼻及呼吸道给药制剂12.眼部给药制剂[13~16]A. 灭菌B. 消毒C. 无菌D. 抑菌E. 除菌13.杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14.没有任何活的微生物存在称 15.杀灭病原微生物的过程是 16.抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A.热压灭菌?B.火焰灭菌?C.微孔滤膜过滤?D.辐射灭菌?E.紫外线灭菌?17.包装车间空气可用的灭菌方法?18.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法?19.灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法?20.耐湿热药物的灭菌方法?[21-24]A.非层流型洁净空调系统B.层流型洁净空调系统C.100级D.10000级E.100000级21.送入的空气属紊流状气流22.微生物允许数为浮游菌5/m323.室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24.微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房‘D.50000级洁净厂房E.100000级洁净厂房25.无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26.不能热压灭菌的口服液配液.滤过.灌封生产操作的场所为27.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28.粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A.高速热风灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G6垂熔玻璃滤器D.60Co-γ射线灭菌法E.过氧醋酸蒸汽熏蒸法29.属于干热灭菌法的是30.属于湿热灭菌法的是31.属于化学灭菌法的是32.属于辐射灭菌法的是[33～37]?A.250℃，半小时以上?B.160~170℃，2～4小时?C.100℃，45分钟?D.60~80℃，1小时?E.115℃，30分钟，表压68.7 kPa ?33.活性炭灭菌用?34.破坏热原用?35.热压灭菌用?36.1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用?37.玻璃安瓿灭菌用?[37～39]?A.甲醛蒸汽?B.环氧乙烷?C.苯甲酸?D.洁尔灭?E.山梨酸?38.操作室空气灭菌宜用?39.塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用?40.纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用?41.pH值近中性糖浆的防腐宜用?42.含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]?A.滤过除菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.煮沸灭菌法E.微波灭菌法43.密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44.极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45.去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46.利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A.苯甲酸类B.尼泊金类C.山梨酸钾D.75%乙醇E.洁尔灭47.应在pH4以下药液中使用48.可用作消毒剂49.与各种酯合用效果更佳50.阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A.不得检出绿脓杆菌B.不得检出金黄色葡萄球菌C.每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D.霉变、长螨者以不合格论E.含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A.颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB.霉菌数≤100个/gC.丸剂细菌数≤30000个/gD.霉菌数≤500个/gE.大肠菌群≤100个/g， 3.眼科用制剂的微生物限度标准为A.每1g或lml含细菌数不得过10个B.每1g或lml不得检出霉菌C.每1g或lml含细菌数不得过100个D.每1g或lml不得检出酵母菌E.每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4.《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A.用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B.不得检出铜绿假单胞菌C.不得检出金黄色葡萄球菌D.不得检出大肠杆菌E.霉变、长螨者以不合格论5.药剂可能被微生物污染的途径A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料 6.以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是? A.同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好?B.干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法?C.玻璃器皿可用干热空气灭菌?D.颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌?E.挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7.热压灭菌的灭菌条件是A.采用湿热水蒸气B.在密闭热压灭菌器内进行C.采用高压饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8.化学气体灭菌剂有A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.过氧醋酸E.氯甲酚9.可用于滤过细菌的滤器有A.石棉板B.板框压滤机C.G6垂熔玻璃滤器D.砂滤棒E.0.22µm微孔滤膜滤器10.属于物理灭菌法的是A.湿热灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法11.60Co-γ射线的灭菌机理是A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B.直接作用于微生物的蛋白质.核酸和酶等，促使化学键断裂C.间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D.降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E.空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12.下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是?A.输液剂?B.片剂C.羊毛脂?D.口服液?E.滑石粉?13.微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A.药材饮片B.手术器械C.注射液D.口服液E.胶囊粉14.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A.装于玻璃瓶中的液体制剂B.衣物C.空气D.纯净水E.丸剂15.属于化学灭菌法的为A.低温间歇灭菌B.丙二醇蒸汽熏蒸C.3%~5%甲酚皂溶液D.环氧乙烷灭菌E.75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE。
2023年执业药师考试《药学专业知识一》真题及解析
2023年执业药师考试《药学专业知识一》真题及解析1. 【最佳选择题】药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括（）A. 经胃肠道给药剂型B. 浸出制剂C. 无菌制剂（江南博哥）D. 半固体剂型E. 缓释制剂正确答案：D参考解析：考点：剂型分类，具体实例。
1.按形态学：固体（栓剂）、半固体、液体、气体。
2.按给药途径：经胃肠道、非经胃肠道（注射、皮肤、口腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道）。
有无肝脏首过效应的主要判据。
3.按分散体系：真溶液（糖浆、甘油剂）、胶体溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒等。
4.按制法：浸出制剂、无菌制剂。
2. 【最佳选择题】属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是（）A. 来源与纯度B. 浸出物C. 密封性D. 微生物限度E. 异常毒性正确答案：C参考解析：药品包装材料的质量要求：（1）材料的确认（鉴别）；（2）材料的化学性能检查；（3）材料、容器的使用性能检查；（4）材料、容器的生物安全检查。
本题考察常识性知识，使用性能检查项目在五个选项中就只有密封性符合要求。
3. 【最佳选择题】关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是（）A. 影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测B. 加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性C. 长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测D. 长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律E. 加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况正确答案：A参考解析：本题考点：稳定性试验方法及有效期的计算。
1.影响因素试验：高温、高湿、强光，考察因素、降解途径与产物。
2.加速试验：采用化学动力学原理，预测药品的稳定性。
3.长期试验：在接近实际贮存条件下，确定样品的有效期。
4. 【最佳选择题】关于色谱法的说法，错误的是（）A. 色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B. 色谱法是分析混合物的有效手段C. 高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据D. 高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积（A）或峰高（h）作为含量测定的依据E. 薄层色谱法以斑点位置（Rf）作为含量测定的依据正确答案：E参考解析：还记得吗？薄层色谱法（TLC）不靠谱，通常不能用于定量测定。
执业药师(中药药剂学)历年真题试卷汇编10(题后含答案及解析)
执业药师（中药药剂学）历年真题试卷汇编10(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题A、研磨法B、喷雾干燥法C、冷冻干燥法D、凝聚法E、熔融法1．微囊制备的物理化学法正确答案：D2．固体分散体的制备方法正确答案：EA、水解B、氧化C、聚合D、变旋E、晶型转变3．导致制剂中穿心莲内酯不稳定的主要原因正确答案：A4．导致制剂中黄芩苷不稳定的主要原因正确答案：A5．洋地黄酊剂制备时多采用70％乙醇浸出，其目的之一是防止药物正确答案：A6．制剂中药物有效成分具有酚羟基结构者易被正确答案：BA、生物利用度B、绝对生物利用度C、相对生物利用度D、溶出度E、生物半衰期7．在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为正确答案：D8．试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为正确答案：C9．试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积比值，称为正确答案：B10．药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为正确答案：EA、油炙B、煨法C、蛤粉炒D、闷煅E、制霜法11．阿胶采用正确答案：C12．巴豆采用正确答案：E13．木香采用正确答案：BA、25％B、50％C、70％D、85％E、90％以上14．用于制备非静脉给药的中药注射剂，有效部位的含量应不低于总固体量的正确答案：C15．用于制备静脉给药的中药注射剂，有效部位的含量应不低于总固体量的正确答案：D16．用于制备中药注射剂的半成品的有效成分的纯度应达到正确答案：E解析：中药注射液用原料是从中药材中提取的有效成分，以有效部位制备非静脉给药中药注射液，有效部位的含量应不低于总固体量的70％。
静脉给药的中药注射剂，有效部位的含量应不低于总固体量的85％。
有效成分为半成品的纯度应达到90％以上；A、炒黄法B、炒焦法C、炒炭法D、麸炒法E、米炒法17．牛蒡子的炮制宜采用正确答案：A18．斑蝥的炮制宜采用正确答案：E19．蒲黄的炮制宜采用正确答案：C解析：牛蒡子的炮制宜采用炒黄法，即文火加热。
执业药师资格历年真题全解2024年版
执业药师资格历年真题全解2024年版2024年版执业药师资格历年真题全解一、药剂学1. 题目：有机药物的物化性质主要是指？答案：有机药物的物化性质主要是指它们在物质之间转化时所涉及的各种物理和化学变化的性质。
2. 题目：哪些因素会影响药物的稳定性？答案：药物的稳定性受以下因素影响：温度、湿度、光照条件、氧气、酸碱度、缓冲剂和杂质的存在等。
3. 题目：什么是溶解度？答案：溶解度是指单位体积溶液中最多能溶解的物质质量。
二、药理学1. 题目：下列哪种镇痛药物属于非处方药？答案：解热镇痛药物中的布洛芬属于非处方药。
2. 题目：抗生素属于哪个药物分类？答案：抗生素属于化学抑制剂。
3. 题目：下列哪种药物是用于预防心绞痛的？答案：β受体阻滞剂是用于预防心绞痛的药物。
1. 题目：药品经营许可证的有效期是多久？答案：药品经营许可证的有效期为5年。
2. 题目：药品可以通过哪些渠道进行销售？答案：药品可以通过药店、医院等渠道进行销售。
3. 题目：药品批准文号的含义是什么？答案：药品批准文号是国家对其批准的药品进行的标识，用于管理药品的生产、流通和使用。
四、临床药学1. 题目：病人是否合适使用某种药物需要考虑哪些因素？答案：病人是否合适使用某种药物需要考虑年龄、性别、病情、药物过敏史等因素。
2. 题目：药物处方必须包含哪些信息？答案：药物处方必须包含病人的姓名、年龄、性别、诊断、用药剂量和使用方法等信息。
3. 题目：药物治疗中的“给药方式”是指什么？答案：药物治疗中的“给药方式”是指药物进入体内的途径，例如口服、注射等。
1. 题目：药品库存管理的目标是什么？答案：药品库存管理的目标是确保药物的安全、有效以及合理使用。
2. 题目：药品供应链管理包括哪些环节？答案：药品供应链管理包括供应商选择、采购、配送、库存管理等环节。
3. 题目：药品零售环节中需要注意哪些事项？答案：药品零售环节中需要注意药品的储存条件、保质期、包装完整性等事项。
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执业药师资格考试药剂学历年真题试题及答案解析
A型题
1．关于药品稳定性的正确叙述是
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
B．药物的降解速度与离子强度无关
C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D．药物的降解速度与溶剂无关
E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关（答案E）
2．下列有关药物稳定性正确的叙述是。
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象。
C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
（答案C）
X型题
1．影响固体药物氧化的因素有
A．温度
B．离子强度
C．溶剂
D．光线
E．PH值（答案AD）
［历年所占分数］0-1分
历年考题 A型题
1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是
A．甲醛
B．硫酸钠
C．乙醇
D．丙酮
E．氯化钠（答案A）
X型题
1．环糊精包合物在药剂学中常用于
A．提高药物溶解度
B．液体药物粉末化
D．制备靶向制剂
C．提高药物稳定性
E．避免药物的首过效应（答案ABC）
［历年所占分数］O一2分
历年考题 A型题
1．渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出
B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案D）
2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释
制剂 A．8h
C．24h
E．36h
B．6h
D．48h （答案C）
提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。
3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A．1个
B．2个
C．3个
D．4个
E．5个（答案C）
提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。
X型题
1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
A．制成溶解度小的酯和盐
B．控制粒子大小
C．溶剂化
D．将药物包藏于溶蚀性骨架中
E．将药物包藏于亲水性胶体物质中
（答案ABDE）
2．口服缓释制剂可采用的制备方法有
A．增大水溶性药物的粒径
B．与高分子化合物生成难溶性盐
C．包衣
D．微囊化
E．将药物包藏于溶蚀性骨架中（答案CDE）
3．适合制成缓释或控释制剂的药物有
A．硝酸甘油
B．苯妥英钠
C．地高辛
D．茶碱
E．盐酸地尔硫卓（答案DE）
4．骨架型缓、控制制剂包括
A．骨架片
B．压制片
C．泡腾片
D．生物粘附片
E．骨架型小丸（答案ADE）
5．下列哪些属缓、控释制剂
A．胃内滞留片
B．植入剂
C．分散片
D．骨架片
E．渗透泵片（答案ABDE）
［历年所占分数］0～3．5分A型题
1．Span 80（HLB=4．3）60％与Tween 80（HLB=15．0）40％混合，混合物的HLB值与下述
数值最接近的是哪一个
A．4．3
C．8．6
B．6．5
D．10．0
E．12．6 （答案C）
提示：HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。
2．吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A．两者之间形成复合物
B．前者形成胶团增溶
C．前者不改变后者的活性
D．前者使后者分解
E．两者之间起化学作用（答案B）
3．理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为
A．35％
B．45％
C．75％
D．65％
E．55％（答案c）
4．复乳WI／O／W2型，当W1不等于W2时是指下述哪一项
A．一组分一级乳
B．二组分一级乳
C．二组分二级乳
D．三组分一级乳
E．三组分二级乳（答案E）
5．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A．能使溶液表面张力降低的物质
B．能使溶液表面张力增加的物质
C．能使溶液表面张力不改变的物质
D．能使溶液表面张力急剧下降的物质
E．能使溶液表面张力急剧上升的物质（答案D）
6．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A．吐温20
B．吐温40
C．吐温80
D．司盘60
E．司盘85 （答案C）
7．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A．对羟基苯甲酸乙酯
B．苯甲酸钠
C．苯扎溴铵
D．山梨酸
E．桂皮油（答案D）
8．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A．混悬微粒的半径
B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒的半径平方
D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径（答案C）
提示：对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义
9．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A．西黄蓍胶
B．海藻酸钠
C．硬酯酸钠
D．羧甲基纤维素钠
E．硅皂土（答案C）
10．处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.碘化钾的作用是
A．助溶作用
B．脱色作用
C．抗氧作用
D．增溶作用
E．补钾作用（答案A）
11．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是
A．HLB值在5-20之间
B．HLB值在7-11之间
C．HLB值在8-16之间
D．HLB值在7-13之间
E．HLB值在3-8之间（答案B）
12．有关表面活性剂的正确表述是
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用
B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂（答案E）13．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价
A．再分散试验
B．微粒大小的测定
C．沉降容积比的测定
D．絮凝度的测定
E．浊度的测度（答案E）
14．不宜制成混悬剂的药物是
A．毒药或剂量小的药物
B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物
D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物（答案A）
15有关HLB值的错误表述是
A．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B．HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂
C．亲水性表面活性剂有较低的HI．，B值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D．非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E．根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间（答案C）
16．关于高分子溶液的错误表述是
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀（答案D）17．能用于液体药剂防腐剂的是
A．甘露醇
B．聚乙二醇
C．山梨酸
D．阿拉伯胶
E．甲基纤维素（答案c）
18．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少
A．70％
B．75％
C．
80％
D．85％
E．90％（答案D）
提示：还要知道单糖浆的含糖浓度以g／g表示应为64．7％液体制剂历年考题
B型题
［1-5］（答案AEDCB）
A．司盘20
B．十二烷基苯磺酸钠
C．苯扎溴铵
D．卵磷脂
E．吐温80
1．脱水山梨醇月桂酸酯
2．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯
3．两性离子型表面活性剂
4．阳离子型表面性剂
5．阴离子型表面活性剂
［6-10］（答案BECAD）
A．Zeta电位降低
B．分散相与连续相存在密度差
C．微生物及光、热、空气等作用
D．乳化剂失去乳化作用
E．乳化剂类型改变
6．分层
8．酸败
10．破裂
7．转相
9．絮凝
提示：乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素X型题
1．具有乳化作用的辅料
A．豆磷脂
B．西黄蓍胶
C．乙基纤维素
D．羧甲基淀粉钠
E．脱水山梨醇脂肪酸酯（答案ABE）
2．具有防腐作用的附加剂有
A．尼泊金
B．乙醇
C．甘露醇
D．聚乙二醇
E．苯甲酸（答案ABE）
3．疏水胶体的性质是
A．存在强烈的布朗运动
B．具有双分子层
C．具有聚沉现象
D．可以形成凝胶
E．具有Tyndall现象（答案ACE）
4．关于芳香水剂正确的表述是
A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C．芳香水剂应澄明
D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备
E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮（答案ABCD）。