流脑疫苗不良反应及禁忌症

合集下载

流脑疫苗的说明书

流脑疫苗的说明书篇一：疫苗说明书卡介苗(皮内注射用卡介苗)【药品名称】通用名称：皮内注射用卡介苗英文名：BCG Vaccine for Intradermal Injection 汉语拼音：Pinei Zhusheyong Kajiemiao【成份和性状】成品外观为白色疏松体或粉末，接规定量加入稀释液后，应于3分钟内完全溶解成均匀悬液。

【接种对象】出生3个月以内的婴儿或用5IU PPD试验阴性的儿童（PPD试验后48-72小时局部硬结直径在5mm以下者为阴性）。

【作用与用途】本疫苗接种后，可使机体产生细胞免疫应答。

用于预防结核病。

【规格】5人份(0.25mg)/支【免疫程序和剂量】1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中，放置约1分钟，摇动安瓿使之溶解后，用注射器来回抽取数次，使充分混匀。

每支安瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防污染。

2.接种方法：先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤，然后用灭菌的1ml蓝芯注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗，皮内注射0.1ml。

【禁忌】凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。

【注意事项】1.严禁皮下或肌内注射。

2.安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。

3.接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。

4.接种卡介苗的注射器应专用，不得用作其他注射，以防止产生化脓反应。

5.使用时制品注意避光。

【贮藏】于2-8℃避光保存和运输。

【包装】小包装：10支/盒；大包装：1000支/箱。

【药品名称】通用名称：重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)英文名称：Recombinant Hepatitis B Vaccine (Yeast)【成份】本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）经纯化、加佐剂吸附后制成【适应症】乙(本文来自：小草范文网:流脑疫苗的说明书)肝易感者，包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒的成年人。

四价流脑疫苗

ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗ACYW135 Qun Naomoyanqiujun Duotang YimiaoGroup ACYW135 Meningococcal Polysaccharide Vaccine 本品系分别用A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌培养液，分别提取和纯化A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌多糖抗原，混合后加入适宜稳定剂后冻干制成。

用于预防A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

1 基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。

2 制造生产用菌种为A群脑膜炎球菌CMCC 29201（A4）菌株、C群脑膜炎球菌CMCC 29205（C11）菌株、Y群脑膜炎球菌CMCC 29028、W135群脑膜炎球菌CMCC 29037或其他经批准的菌种。

2.1混合前单价原液2.1.1A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌多糖原液应分别符合“A群脑膜炎球菌多糖疫苗”中2.1～2.2项的规定。

原液制备过程中可采用经批准的方法去除内毒素。

2.1.2 原液检定按3.1项进行。

2.1.3 保存及有效期粗制多糖、精制多糖原液或原粉于－20℃以下保存。

自收获杀菌之日起至成品疫苗，总有效期应不超过60个月。

2.2 半成品2.2.1 配制用无菌、无热原乳糖溶液和灭菌注射用水稀释原液即为半成品。

每1次人用剂量含A群多糖50μg，C群多糖50μg，Y群多糖50μg，W135群多糖50μg，乳糖2.5～10mg。

2.2.2 半成品检定按3.2项进行。

2.3 成品2.3.1 分批应符合“生物制品分批规程”规定。

2.3.2 分装及冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。

冻干过程中制品温度不高于30℃，真空或充氮封口。

2.3.3 规格按标示量复溶后每瓶0.5ml。

每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。

2.3.4 包装符合“生物制品包装规程”规定。

接种流脑疫苗的方法及注意事项

接种流脑疫苗的方法及注意事项接种流脑疫苗的方法及注意事项流脑疫苗，流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)，是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。

多见于冬春季，儿童发病率高。

注射流脑疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)的有效手段。

一、流脑疫苗接种时间1、a群流脑疫苗：婴儿在6～18月时接种第1、2剂，两剂间隔时间不得少于3个月;3岁时接种第3剂，与第2剂接种间隔时间不得少于1年;6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔时间不得少于3年。

2、a+c群流脑疫苗：接种对象为2岁以上的人群;已接种过1剂a群流脑疫苗者，接种a+c群流脑疫苗与接种a群流脑疫苗的时间间隔不得少于3 个月;已接种2剂或2剂以上a群流脑疫苗者，按种a+c群流脑疫苗与接种a群流脑疫苗最后1剂的时间间隔不得少于1年;接以上原则接种a+c群流脑疫苗，3年内避免重复接种。

3、按照最新扩大免疫程序规定，流脑疫苗接种4剂，1、2剂用a群流脑疫苗，儿童自6月龄-18月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月;第3、4剂次为加强免疫，用a+c群流脑疫苗，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年;6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。

二、流脑疫苗的种类及规格a群流脑疫苗：本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防a 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

自流脑疫苗使用后，对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用，目前已经基本控制了流行。

为基础免疫接种流脑疫苗时必须使用的疫苗。

规格为每安瓿300μg多糖，每人用剂量含30μg。

a+c群流脑疫苗：本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防a群及c群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

a+c群流脑疫苗一般用于2周岁以后的儿童或成人，2岁以下儿童接种流脑疫苗不得使用a+c群流脑疫苗。

规格为每安瓿小瓶100μg(1人用剂量)，含a群及c群多糖各50μg。

三、流脑疫苗的接种对象a群流脑疫苗主要用于6月龄～18月龄的儿童;a+c群流脑疫苗用于2周岁以上儿童及成年人，在流行区的2岁以下儿童可进行应急接种。

注射流脑a+c疫苗有哪些注意事项

注射流脑a+c疫苗有哪些注意事项一般情况下，为了更好的抵御疾病，医生通常建议给宝宝注射流脑a+c疫苗，但是由于宝宝的体质比较弱，因此往往在注射一秒之后，出现一些不适症状，那么宝宝在注射流脑a+c疫苗后有哪些注意事项呢?接下来就让我带领着大家一起了解这方面的相关知识。

1、属于肌注防疫针，一般有发热，精神不振，一般3天可以缓解，需要精心护理细心照顾，增加营养补充维生素微量元素。

2有癫痫、抽风、脑部疾患及有过敏史者，肾脏病、心脏病及活动性结核者，急性传染病及发热者不能进行接种。

3、正常接种后留观15-30分钟;如出现轻微反应，一般可在1-2天内消退,不需特殊处理，必要时可对症治疗。

4、接种24小时内不要洗澡，接种后在接种地点观察半小时无反应后，方可离开。

多给孩子喝水，接种部位有肿胀的话，及时进行局部的热敷就可以。

5、如果孩子正处于生病期间，或者有严重过敏情况以及在服用免疫制剂的都要及时向医生说明。

6、接种后要给孩子提供清淡的饮食，不要吃刺激性特别强的食物，海产品、鸡蛋也要尽量少吃。

7、有的宝宝接种后会出现发烧、精神不振、局部硬结等情况，不用担心，这是疫苗接种常见的不良反应。

如果体温在38.0℃以下，可以先在家里进行护理，让宝宝多喝一些白开水;多吃一点清淡的饮食，让宝宝注意休息，一般两天以后会自然消退;如果宝宝的体温在38.0℃以上或者全身反应在3-4天以上，就应该尽快送去医院治疗。

对于注射部位的硬结现象只要局部热敷就可改善的。

宝宝注射流脑a+c疫苗后的注意事项就是上述这些。

为了宝宝的健康着想，父母们一定要对上述的注意事项了解透彻。

在注射后的24小时之内千万不要给宝宝洗澡，而且还得给宝宝多饮水，饮食方面也要以清淡为主，做好了上述这些措施，那么才可以避免发烧现象的出现。

A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗使用说明

A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗【用法用量】【接种对象】2周岁以上儿童及成人。

接种应于流脑流行季节前完成。

【免疫程序和剂量】(1)按标示量加入所附PBS复溶，摇匀立即使用。

(2)途径：于上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

(3)剂量：每次1人用剂量(0.5ml)。

(4)接种次数：一次。

有研究提示根据首次接种的年龄、暴露风险和血清类型，2-4年同类疫苗需再次接种。

本品尚未进行此方面研究。

【注意事项】(1)严禁血管内注射。

(2)接种所有疫苗均频有肾上腺素等药物及合理监护措施，以防发生罕见的超敏反应。

(3)疫苗瓶塞有松动，复溶后有异物或疫苗瓶有裂纹，均不得使用。

(4)疫苗复溶后，应按规定剂量一次用完，不得分多次使用。

【不良反应】接种本疫苗可发生发热、皮疹等，注射局部可能出现疼痛、红肿或搔痒，可以自行缓解。

极少数的儿童还可能出现头痛、乏力、嗜睡或烦躁、消化道不适等全身反应。

【禁忌】(1)有癫痫、惊厥及过敏吏者。

(2)患脑部疾患、肾脏病、心脏病及活动性结核者。

(3)患急性传染病及发热者。

【适应症】接种疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。

用于预防A群和c群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

2岁以下婴幼儿建议使用结合疫苗。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】未进行相关实验且无可供参考数据。

【包装】管制注射剂瓶、胶塞及纸盒，5人用剂量/盒（5支冻干粉针剂+5支稀释液）。

【药物过量】尚不明确。

【国家/地区】国产【剂型】注射剂【药代动力学】未进行相关实验且无可供参考数据。

【成份】本品系用A群和C群脑膜炎奈瑟氏菌培养液，经提取获得的荚膜多糖抗原，纯化后加入乳糖作为稳定剂冻干制成。

【执行标准】YBS00242007说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。

流脑疫苗说明书汇总

流脑疫苗说明书汇总流脑，全称为流行性脑脊髓膜炎，是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性化脓性脑膜炎。

为了预防流脑的发生，流脑疫苗应运而生。

以下为您汇总常见流脑疫苗的说明书信息。

一、A 群流脑多糖疫苗【疫苗成分】该疫苗主要包含 A 群脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖。

【接种对象】适用于 6 月龄至 15 周岁的儿童。

【免疫程序和剂量】基础免疫共 2 针，分别于 6 月龄和 9 月龄各接种 1 剂，每剂 05ml，上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。

【不良反应】常见的不良反应包括接种部位的红肿、疼痛、瘙痒，以及短暂的发热、头痛、乏力等。

一般在接种后1 2 天内自行缓解，无需特殊处理。

【禁忌】已知对该疫苗的任何成分过敏者禁用；患有急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓接种；患有脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者禁用。

【注意事项】接种后应在接种现场观察 30 分钟；接种后如有发热、局部红肿疼痛等反应，除对症处理外，还应及时告知接种单位医生。

二、A+C 群流脑多糖疫苗【疫苗成分】包含 A 群和 C 群脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖。

【接种对象】2 周岁以上儿童及成人。

【免疫程序和剂量】2 周岁以上儿童及成人接种 2 剂，分别于3 周岁和 6 周岁各接种 1 剂，每剂 05ml，上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。

【不良反应】局部反应主要为接种部位红晕、疼痛、压痛，全身反应主要有发热、头痛、乏力、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

通常在1 3 天内自行缓解。

【禁忌】同 A 群流脑多糖疫苗。

家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用；接种后应注意休息，避免剧烈运动。

三、A+C 群流脑结合疫苗【疫苗成分】含有 A 群和 C 群脑膜炎奈瑟菌结合多糖。

【接种对象】6 月龄（部分产品为 3 月龄）以上儿童及成人。

【免疫程序和剂量】不同产品的免疫程序有所不同，一般为 6 月龄起开始接种，基础免疫 2 3 剂，每剂间隔 1 个月，加强免疫 1 剂。

流脑疫苗预防接种不良反应的原因分析

流脑疫苗预防接种不良反应的原因分析摘要】对流脑疫苗预防接种不良反应的原因进行分析，探讨解决办法。

【关键词】流脑疫苗预防接种不良反应原因分析流脑的全称叫“流行性脑脊髓膜炎”，是由脑膜炎双球菌感染，经呼吸道传播的一种化脓性脑膜炎。

在冬春季发病和流行，症状表现为高热、剧烈头痛、喷射性呕吐、皮肤上有小出血点、颈项强直、昏迷、惊厥、休克等，病亡率较高。

在中国，儿童占全部流脑病例的90%以上。

接种流脑疫苗是预防流脑的最直接有效的方式。

一、流脑疫苗的种类和适用人群A群流脑疫苗：本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

为基础免疫接种流脑疫苗时必须使用的疫苗。

A+C群流脑疫苗：本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群及C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

A+C群流脑疫苗一般用于2周岁以后的儿童或成人，2岁以下儿童接种流脑疫苗不得使用A+C群流脑疫苗。

二、流脑疫苗预防接种的不良反应疫苗接种出现不良反应包括一般反应和异常反应。

1、一般反应。

接种流脑疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。

个别儿童接种后，局部出现红晕、轻微疼痛1-2天；全身反应有低热，1%-4%的受种者可出现超过38.5℃的发热；偶有过敏反应。

大多数接种者在接种后10-24小时出现，一般1-2天自行恢复，必要时可对症治疗。

既往有中枢神经系统疾病患者，注射流脑疫苗后可能诱发癫痫和抽搐。

流脑疫苗是三年内要避免重复注射的，如果注射了有可能会有发热、过敏等症状。

2、预防接种异常反应。

预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

流脑疫苗预防接种异常反应较常见的有一过性局部疼痛，有时伴随肿胀、发红和发热(≥38℃)；常见的有头痛、呕吐、易激惹、疲劳和食欲减退；发生几率极少但后果严重的过敏性反应（占比最多），包括过敏性紫癜（合并或不合并肾炎），过敏性休克、过敏性皮疹；血管性水肿、局部过敏反应，肌痛、关节痛、腹泻和神经系统障碍(感觉异常、假性脑膜炎和惊厥)。

---市流脑疫苗(武生)接种知情同意书(07版)

***市流脑疫苗（武生）接种知情同意书（07版）【疾病简介】流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）由脑膜炎双球菌引起，通过呼吸道传播。

该病有发病急、变化快、危害大的特点。

流脑病人和带菌者是本病的传染源，主要通过空气飞沫传播，发病以儿童为主。

该病除流脑和暴发型脑膜炎球菌菌血症外，还包括上、下呼吸道、关节、心包、眼或泌尿生殖系统感染。

流脑在化脓性脑膜炎的发病率中居首位。

其临床主要表现是高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤粘膜瘀点和脑膜刺激征严重者可有败血症休克及脑实质损害。

脑膜炎双球菌分为13个血清群，常见的有A、B和C群。

接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。

【使用产品】由武汉生物制品研究所生产的脑膜炎球菌A群多糖疫苗，可以预防A群脑膜炎球菌引起的疾病。

产品的剂量包装为 /支。

批准文号S108XX2，本市统一的产品编码******，统一的产品简称〔流脑-武生- 非活-艺1A群冻干西林〕。

【推荐人群】≥6月龄人群。

【接种原则】根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于***市免疫规划第一类产品，由政府免费向公民提供。

公民如无禁忌症，必须接种本产品。

【接种程序】接种4剂，6月龄、9月龄、3岁、6岁各接种1剂。

【接种剂量】每剂接种。

【接种部位和途径】上臂三角肌，皮下注射。

【不良反应】个别人可有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热，一般不需特殊处理，可自行缓解，必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。

【禁忌症】癫痫、惊厥及过敏史者；脑部疾患、心肾疾病及活动性结核者；急性传染病及发热者暂缓接种。

【其他注意事项】本产品为流脑A群疫苗，接种后只能产生对A群脑膜炎球菌的免疫力。

如需对C群脑膜炎球菌产生免疫力，可以自愿选择自费的流脑A+C群产品。

到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。

少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。

如需了解更多信息，请查看产品说明书。

流脑ac疫苗副作用

流脑ac疫苗副作用关于《流脑ac疫苗副作用》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

疫苗的打疫苗是以便防止一些比较严重病症的产生。

自然，这类防止率并并不是100%的。

可是通过率也并不低，一般状况下，最好接纳疫苗的打疫苗。

流脑ac疫苗是对于小孩流行性感冒脑脊髓膜炎所作发的，这类疫苗是客观性疫苗。

但是，即使这般，该疫苗的打疫苗也是有一定的副作用的。

那麼，流脑ac疫苗副作用有什么呢?实际上，疫苗打疫苗的通过率很高，就证实绝大部分打疫苗过的人，是不容易出現副作用的。

除此之外，也是有可能是由于别的原因造成副作用，而这时恰好是接种之后。

一起来掌握下流脑ac疫苗的副作用吧。

疫苗接种的目地是刺激性机体造成对于一些特异性抗原体的免疫反应。

不良反应即副作用，是由疫苗造成的一种边际效应，与疫苗造成免疫力的初心不相干。

疫苗不良反应包含产生在疫苗接种后的一切不好反映。

不好反映有可能是疫苗造成的，也可能是偶然恶性事件。

流脑疫苗并不是对每一个孩子都是有不良反应，如果有，一般全是发低烧，极个别为发高烧，你的小宝宝是发低烧，因此你无须担忧，只有用物理退烧，如用冰块儿敷或用冷纯棉毛巾减温，干万不可以服药，已过反映就没事了。

流脑全称之为流行性感冒脑脊髓膜炎，别名大脑炎，根据呼吸道传播，流脑病原菌在一部分正常人身体带上，遇机体免疫力下降时可造成病发，病症重，致死率较高，一部分活下来病人留有终身并发症(痴呆)。

流脑分A、B、C、Y、W135等13个血清型，相互之间中间沒有免疫力维护功效，过去在我国以A群病发主导，近些年C群病发慢慢增加，已接近50%，并且C群更危险。

國家免疫力整体规划要求流脑基本免疫力两针为A群流脑(含糖量疫苗)，3岁和6岁各打疫苗1针A C群流脑含糖量疫苗，完全免费打疫苗。

2岁下列少年儿童是流脑重点对象，一般A C含糖量疫苗又不可以运用于2岁下列少年儿童，因此打疫苗A C群流脑融合疫苗就变成维护2岁下列少年儿童免遭C群流脑侵蚀的关键方式，建议打疫苗。

流脑疫苗接种的注意事项

流脑疫苗接种的注意事项作者：画伟来源：《家庭医学》2021年第11期流脑疫苗因制备工艺不同分为脑膜炎球菌多糖疫苗（MPV）、脑膜炎球菌多糖结合疫苗（MPCV）和联合疫苗。

目前国内上市的流脑疫苗有5种：A群流脑多糖疫苗（MPV-A）、A 群C群流脑多糖疫苗（MPV-AC）、ACYW135流脑多糖疫苗（MPV-ACYW）、A+C群流脑结合疫苗（MPCV-AC）、AC-Hib聯合疫苗（MPCV-AC-Hib）。

我国免疫规划流脑疫苗接种程序接种对象及剂次MPV-A接种2剂次，分别于6月龄、9月龄各接种1剂。

MPV-AC接种2剂次，分别于3周岁、6周岁各接种1剂。

注意事项①两剂次MPV-A间隔不小于3个月。

②第一剂MPV-AC与第2剂MPV-A，间隔至少1年。

③两剂次MPV-AC间隔不小于3年，3年内避免重复接种。

适龄儿童选择接种非免疫规划脑膜炎球菌疫苗的接种程序MPCV-AC疫苗①3～23月龄婴幼儿，基础免疫完成2～3剂次，各剂次间隔至少1个月。

间隔5年需加强免疫1剂次MPCV-AC。

②≥2岁人群接种1剂次MPCV-AC，间隔5年需加强免疫1剂次MPCV-AC。

③具体接种程序可遵照疫苗说明书执行。

MPCV-AC-Hib疫苗①2～5月龄，基础免疫3剂次，各剂次间隔至少1个月。

②6～11月龄，基础免疫2剂次，各剂次间隔至少1个月。

③12～71月龄，基础免疫1剂次。

完成MPCV-AC-Hib基础免疫者，需在基础免疫后间隔5年加强免疫1剂次MPCV-AC。

MPV-ACYW疫苗不建议用于2岁以下儿童的流脑的基础免疫。

3岁和6岁儿童的加强免疫可使用MPV-ACYW替代MPV-AC。

特殊人群的预防接种HIV感染者按照国家免疫规划规定的免疫程序接种及补种，在完成常规免疫后隔5年加强1剂次。

其他免疫缺陷者对于补体成分缺失、功能性或解剖性无脾的人群，按照国家免疫规划规定的免疫程序接种及补种，建议在完成常规免疫后每隔5年加强1剂次。

4价流脑预防告知书

ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗预防接种告知书
尊敬的家长：
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎奈瑟菌引起的化脓性脑膜炎，病菌借飞沫直接由空气传播，患者以学龄前儿童和学龄儿童为主。

临床症状有急性发热、剧烈头痛、恶心、呕吐、皮肤瘀斑等。

流脑发病死亡率可达10%以上，幸存者会有智力障碍、瘫痪、截肢等严重后遗症。

脑膜炎奈瑟菌主要致病血清群为A、C、Y和W135群。

从2006年我国首次发现W135群流脑病例至今已有17个省份分离到W135流脑菌株，11个省份发现W135群流脑病例。

临床试验显示接种四价流脑多糖疫苗后A、C、Y、W135群杀菌抗体阳转率均超过95%。

预防接种是控制流脑最经济、有效的措施。

接种对象：
适用于2周岁以上儿童和成人，尤其推荐高危人群接种。

每次1人用剂量为0.5ml。

于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。

注意事项：
禁忌症：已知对该疫苗的任何成分过敏者；患肾脏病、心脏病、活动性结核以及其他急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、急性传染病和发热者；患癫痫、惊厥、脑病和其他进行性神经系统疾病者。

不良反应：少数接种者可能有局部疼痛、红肿、发热、不适等一般反应，上述症状通常在短期内可自行缓解，无需治疗。

收费标准：根据物价部门有关规定执行。

ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗价格：元/支
接种时间：年月日，接种地址：接种单位（盖章）
我已了解上述事项，我的孩子身体健康，符合接种条件，已知有免费A+C群流脑疫苗的前提下，自费自愿接种ACYW135群流脑疫苗。

儿童姓名：家长（监护人）签名：时间：。

接种A+C群流脑疫苗致突发性耳聋1例

接种A+C群流脑疫苗致突发性耳聋1例我部在组织新兵进行 A +C群流脑疫苗预防接种时出现一例突发性耳聋病例。

通过探讨其发病原因及可能机理，提醒各预防接种机构在今后的接種工作中加强观察，关注此药的该种不良反应。

标签：A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗；突发性耳聋；预防接种2016年10月，我部在组织新兵进行A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种时，出现1例突发性耳聋病例，经及时转至上级医院专科治疗后听力恢复，现报告如下。

1 临床资料患者男，19岁，在接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗1 h后出现胸闷不适，无胸痛及全身皮疹，无发热，在卫生队予肌注地塞米松5 mg后转上级医院观察，转送途中持续低流量吸氧。

至上级医院急诊科予静滴复方甘草酸苷、葡萄糖酸钙、维生素C及地塞米松等药物治疗，症状消失。

第3 d晨起时患者觉双耳听力下降，伴耳鸣，遂转至上级医院耳鼻喉专科进一步检查，听力检查示：电测听双耳语言频率平均左耳53.3 dB，右耳50 dB；声阻抗示：双耳A型曲线；脑干听觉诱发电位示双耳分别刺激，中央记录，脑干听觉诱发电位示左耳54 dB能引出V波，右耳48 dB能引出V波。

诊断：神经性耳聋、药物性耳聋。

收入院治疗，入院后予丹参多酚酸盐（200 mg，1/d）静滴改善微循环、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（40 mg，1/d）静脉营养神经及地塞米松注射液（10 mg，1/d），并予直流电、中医定向透药治疗等对症治疗，治疗第4 d，患者觉听力逐渐恢复，10 d后复查，双耳语言频率平均左耳15 dB，右耳10 dB，痊愈出院。

3个月后随访未见明显异常。

2 讨论A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗系用A群和C群脑膜炎球菌培养液，分别提取和纯化A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖抗原，混合后加入适宜稳定剂冻干制成，为白色疏松体，加入所附脑膜炎球菌多糖疫苗稀释剂后可迅速溶解，复溶后为澄明液体[1]。

适宜接种人群为2周岁以上儿童及成人，2岁以下儿童接种流脑疫苗不得使用AC群流脑疫苗。

AC群流脑多糖结合疫苗和ACYW135接种注意事项

AC群流脑多糖结合疫苗和ACYW135
群流脑疫苗接种注意事项
一、接种对象
3月龄——24月龄儿童接种AC群流脑多糖结合疫苗；2周岁以上儿童及成人接种四价流脑疫苗，重点是托幼儿童、中小学校学生。

二、接种原则
实行“知情、同意、自愿、自费”的原则。

三、接种程序
AC群流脑多糖结合疫苗、四价流脑疫苗的接种程序根据疫苗使用说明接种，与国家免疫规划内的A群流脑多糖疫苗、AC群流脑多糖疫苗的接种间隔等联合使用严格按照市疾控中心《关于印发全市流行性脑脊髓膜炎球菌相关疫苗接种指导意见的通知》要求执行。

四、技术要求
1.接种方法：
(1)接种部位：上臂外侧三角肌附着处，皮肤用75％酒精消毒后皮下注射0.5ml，严禁静脉注射。

(2)接种剂量：每人次接种剂量均为0.5ml (即200ug/支)。

(3)疫苗供应：本次流脑疫苗由县疾控中心统一采购，统一供应。

2、禁忌症：
(1)癫痫、抽风、脑部疾患及有过敏史者；
(2)肾脏病、心脏病及活动性结核者；
(3)发热、急性传染病患者；
(4)体质衰弱、先天性免疫缺陷者。

3.不良反应监测：
常见不良反应：可出现短暂低热，局部稍有压疼感，一般可自行缓解，无需特殊处理。

极罕见不良反应：过敏性皮疹，一般接种后72小时出现，应及时就诊。

各预防接种点应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。

接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。

什么是A十C疫苗

什么是A十C疫苗
一、什么是A十C疫苗二、A十C疫苗的种类三、注射A十C疫苗的注意事项
什么是A十C疫苗1、什么是A十C疫苗
流脑疫苗,流行性脑脊髓膜炎(简称流脑),是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。

多见于冬春季,儿童发病率高。

注射流脑疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)的有效手段。

流行性脑脊髓膜炎,是由流脑双球菌感染脑膜或者脑脊髓膜引起的呼吸道传染病,临床表现主要有高烧、头痛、喷射状呕吐、脖子发硬。

也可引起败血症,皮肤出现紫色淤血、瘀斑,脑膜炎会引起脑部损伤而遗留听力下降或耳聋、智力低下等后遗症。

病死率在5%—10%。

流脑冬春季节病例高发,一般11—12月份病例开始增多,第二年的2—5月份为发病高峰期。

该病是发病率高,危险性大,是严重危害儿童健康的传染病。

A群流脑疫苗主要用于6月龄—18月龄的儿童;A+C群流脑疫苗用于2周岁以上儿童及成年人,在流行区的2岁以下儿童可进行应急接种。

2、A十C疫苗接种时间
2.1、A群流脑疫苗:婴儿在6—18月时接种第1、2剂,两剂间隔时间不得少于3个月;3岁时接种第3剂,与第2剂接种间隔时间不得少于1年;6岁时接种第4剂,与第3剂接种间隔时间不得少于3年。

2.2、A+C群流脑疫苗:接种对象为2岁以上的人群;已接种过1剂A 群流脑疫苗者,接种A+C群流脑疫苗与接种A群流脑疫苗的时间间隔不得少于3个月;已接种2剂或2剂以上A群流脑疫苗者,按种A+C群流脑疫。

十大疫苗接种的禁忌与反应

十大疫苗接种的禁忌与反应（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如托班教案、小班教案、中班教案、大班教案、幼儿游戏、教育资料、幼儿管理、计划总结、家园教育、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor.I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, this store provides various types of classic sample essays, such as nursery school lesson plans, small class lesson plans, middle class lesson plans, large class lesson plans, children's games, educational materials, child management, plan summary, home education, other sample essays, etc. Learn about the different formats and writing styles of sample essays, so stay tuned!十大疫苗接种的禁忌与反应1、麻疹疫苗麻疹疫苗是一种减毒活疫苗，接种反应较轻微，免疫持久性良好，婴儿出生后按期接种，可以预防麻疹。

注射a加c群流脑疫苗要注意什么？

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢注射a加c群流脑疫苗要注意什么？
导语：随着生活中各种病毒乃至疾病的频繁出现，宝宝出生后便要注射各种疫苗，以便能够做到防患于未然，减少发病后治疗的痛苦和困扰，那么注射a加c
随着生活中各种病毒乃至疾病的频繁出现，宝宝出生后便要注射各种疫苗，以便能够做到防患于未然，减少发病后治疗的痛苦和困扰，那么注射a加c群流脑疫苗要注意什么？这种用于预防流脑的疫苗还是很重要的，但是注射时也需要对各种注意事项了解清楚。

A+C群脑膜炎球菌结合疫苗可用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎。

根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，流脑A群多糖疫苗为第一类疫苗，如无禁忌，公民应当接种。

A+C群流脑结合疫苗可替代免疫规划程序中的A群流脑多糖疫苗，并增加了C群流脑的成分。

A+C群流脑结合疫苗属第二类疫苗，公民自愿自费接种。

接种程序为6月龄起基础免疫2剂次，每剂间隔不少于1个月，2岁以上的儿童接种1针。

注意事项为接种后应在接种单位留观区域留观30分钟。

到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。

少数人接种后未产生保护力，或仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。

如需了解更多信息，请查看产品说明书。

若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。

接种前受种者应告知/医生应询问下列健康状况：是否发热或其他不适症状？是否以往接种本疫苗后有不适？是否处于疾病的急性发作期？是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白？
注射后的不良反应有偶有短暂的发热、皮疹、头昏、头痛、乏力、
生活常识分享。

流脑A+C疫苗的注意事项和接种流程,流脑A+C疫苗的副作用和安全性分析

流脑A+C疫苗的注意事项和接种流程,流脑A+C疫苗的副作用和安全性分析留意事项和接种流程流脑A+C疫苗作为预防流行性脑膜炎的重要手段，其留意事项和接种流程非常重要。

首先，应当提前做好相关检查。

接种前，应当进行医学检查，确保接种者不存在过敏体质或其他慢性病症状。

对于曾经发生过流行性脑膜炎、中枢神经系统疾病、腰骶部手术史的接种者，应当向医生供应相关病史，并听从专业医生的建议。

接种流程包括以下几个步骤。

第一步，应当查询禁忌症信息，确认接种者是否适合注射疫苗。

其次步，清洁注射部位，以削减感染的风险。

第三步，采纳针头注射疫苗，留意平安卫生。

第四步，注射完成后，应当观看接种者的身体状况，如消失特别症状，应当准时处理。

副作用和平安性分析接种流脑A+C疫苗后可能会消失一些稍微的副作用，包括注射部位痛苦、发红、肿胀等。

这些副作用一般持续时间不长，不会对身体产生严峻影响。

在接种后的观看期内，应当留意观看身体状况，如消失不适症状应当准时去医院就诊。

总体来看，流脑A+C疫苗的平安性较高。

在大规模群体接种中，几乎没有发觉严峻的不良反应。

但是，适用对象需要根据医生的指示进行筛查，避开由于个体身体因素而引发不良反应。

同时，医生在接种前需要了解接种者的过敏状况和身体状况，帮助接种者进行预防措施。

家长与儿童的接种流脑A+C疫苗适用于各个年龄段的人群，包括儿童。

在接种时，家长需要关心孩子进行精神疏导，削减焦虑和恐惊心理。

重点提示孩子注射前应事先了解疫苗相关信息，减轻他们的心理负担。

同时，需要留意把握接种的正确时间。

依据儿童年龄和体质状况，应当选择合适的疫苗接种时间，并严格根据接种时间表进行接种。

尤其对于婴儿来说，注射前需要确保他们的身体状况稳定，不要过早接种过量。

接种和个人预防的结合流脑A+C疫苗的接种是预防流脑的重要手段之一，个人预防同样重要。

在平常的生活中，要留意保持居住环境的卫生洁净，避开生活垃圾积累和杂草丛生。

加强国际旅游疫情监测和人口流淌掌握，对于可疑人员进行早期发觉和隔离，可以有效防止流脑的传播。

a群流脑疫苗的不良反应

a群流脑疫苗的不良反应不知道大家有没有接种过a群流脑疫苗，知不知道a群流脑的不良反应有哪些。

下面是店铺为你整理的a群流脑疫苗的不良反应的相关内容，希望对你有用!a群流脑疫苗的不良反应接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。

个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。

大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。

a群流脑疫苗的禁忌症禁忌症：有下列情况者不能接种本疫苗。

1)患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者;2)发热、急性疾病;3)肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。

接种反应：接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。

个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。

大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。

a群流脑疫苗的注意事项接种时注意事项：1)启开疫苗瓶后，每支加入所附5ml稀释液溶解，摇匀后立即使用;2)安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。

应急接种：在流脑流行的情况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，5天左右可起保护作用，以达到控制该病流行和续发病例的发生。

3)本疫苗使用后，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。

如有严重反应及时诊治。

4)接种完毕后，留观15-30分钟。

其他事项：1、接种流程：(1)接诊处开处方、接种登记;(2)划价;(3)取疫苗;(4)注射室接种疫苗。

2、接种收费：A群流脑疫苗属于国家免疫规划疫苗，免费接种。

[1]3、接种间隔：与A群流脑疫苗基础免疫间隔不小于3个月，与加强免疫间隔不小于1年。

4、如为学龄前儿童接种，请家长将接种的A流脑疫苗名称和接种日期，填写在儿童的免疫接种证中的空白栏内，以便当地预防保健科核查。

5、被接种者应保存好医生开与的处方。

a群流脑疫苗的简介A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。

流脑疫苗不良反应及禁忌症

流脑疫苗不良反应及禁忌症
每一年国家都会宣传，希望人们能积极接种各种流脑疫苗，使机体产生体液免疫，预防流行性脑脊髓膜炎。

但是很多的儿童在接种流脑疫苗后都会出现发烧等现象，让家长担心流脑疫苗是否危害到了小儿的健康，带着种种疑问，让我们一起探究流脑疫苗不良反应及禁忌症。

1、流脑疫苗不良反应
选择接种流脑疫苗的朋友，大多都会出现不同的身体反应，有些儿童一般会出现针头注射处红肿、疼痛并伴有轻微发烧的症状，这属于正常反应。

偶有短暂低热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。

偶有皮疹,血管性水肿和过敏性休克发生率随接种次数增多而增加。

一般发生在注射后10~30分钟,很少有超过24小时者。

此类接种反应多见于反复加强注射的对象,尤以7岁以上儿童加强注射较为多见。

副反应即不良反应，是由疫苗引起的一种边际效应，与疫苗产生免疫的初衷无关。

疫苗副反应包括发生在免疫接种后的任何不利反应。

不利反应有可能是疫苗引起的，也可能是巧合事件。

流脑疫苗不是对每个孩子都有副反应，如果有，一般都是低烧，极少数为高烧，你的宝宝是低烧，所以你不必担心，只能用物理降温，如用冰块敷或用冷毛巾降温，千万不能用药，过了反应就没事了。

2、流行性乙型脑炎疫苗禁忌症
流脑疫苗并非适合所有人群，一些患有特定疾病的人群是不适宜接种流脑疫苗的，例如严重慢性病、发热及急性疾病、脑及神经系统疾病、过敏性疾病，既往对抗生素、疫苗有过敏史者。

A群流脑疫苗知情同意告知书-54本

A群脑膜炎球菌多糖疫苗接种知情同意书【疾病简介】流行性脑脊髓膜炎（以下简称“流脑”）是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性呼吸道传染病，起病急、病情重，有发热、头痛、呕吐、皮肤出血点及脑膜刺激征，严重者可有败血症休克和脑实质损害，危及生命。

引起流脑的脑膜炎奈瑟球菌有A、B、C等13个血清群。

【疫苗作用】接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。

用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

【接种禁忌】1.对该疫苗所含任何成分过敏者。

2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。

3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

【不良反应】1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热。

2.罕见不良反应：严重发热反应、局部重度红肿或其他并发症。

3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿、变态反应性神经炎。

【注意事项】家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。

温馨提示：请在接种结束后，留观室（区）现场留观30分钟，无异常方可离开。

如因个人原因擅自离开，后果责任自负！请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。

有不明事项请咨询接种医生。

因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。

接种此疫苗由政府承担全部费用。

医护人员（签名）：日期：年月日受种者健康状况询问表以下问题可帮助确定受种者今天是否可以接种本疫苗。

如果对任何问题的回答为“是”，并不表示受种者不应接种本疫苗，而只是表示还需要询问其他问题。

如果对有些问题不清楚，请要求医护人员说明。

（请在方框内打“√”，如选“是”预检医生签字：__________________受种者或者监护人签字：_______________年月日-----------------------------------------------------------预防接种现场验证记录已与接种护士现场核实即将接种的疫苗名称、批号、效期，预防接种登记与实际接种的疫苗名称、批号、效期一致，疫苗均在有效期内，验证后无异议。