(完整版)高考化学必备有机知识点总结常见有机方程式

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高三化学有机方程式汇总

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高三有机方程式汇总
、烷烃反应类型反应方程式
取代反应
匕%+% " 9凡⑦+十方同时生成CH2c^、CHC^、CCl4
二、烯烃
反应类型反应方程式
加成反应
①能与H2、
HX、X2、
H2O加成 2 ②与X2加
成不需要
催化剂CH2=也+凡:、％巩
CHEHbErL CH2- CH2 Br B L
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CH2 = CH2 + H20 催7剂1 CH3CH2OH
吗~CH= CH2 +期催?剂》风照萍或CH^CHCH^ X M
CHkCH —CH=CH2+E门-C1H2-CH-CH=CH3（1, 2 加成）
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一吒CH，C也士聚乙烯
加聚反应
催化剂
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三、芳香烃
四、炔烃
五、卤代烃
六、醇
七、苯酚
八、醛
九、酮
十、羧酸
十一、酯
十二、油脂
十三、糖类
十四、氨基酸
十五、蛋白质。

(完整版)(完美版)高中有机化学方程式总结

高中有机化学方程式总结一、烃 1。

甲烷烷烃通式：C n H 2n —2 （1）氧化反应甲烷的燃烧：CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色. （2)取代反应一氯甲烷：CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl 二氯甲烷：CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HCl 三氯甲烷:CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl （CHCl 3又叫氯仿)四氯化碳：CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl 2。

乙烯乙烯的制取：CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O 烯烃通式：C n H 2n （1）氧化反应乙烯的燃烧：H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应. (2）加成反应与溴水加成：H 2C=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br 与氢气加成：H 2C=CH 2+H 2 CH 3CH 3 与氯化氢加成： H 2C=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl 与水加成：H 2C=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH(3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯:n H 2n 3.乙炔乙炔的制取：CaC 2+2H 2O HC ≡CH ↑+Ca （OH)2 （1）氧化反应乙炔的燃烧：HC ≡CH+5O 2 4CO 2+2H 2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

（2）加成反应与溴水加成：HC ≡CH+Br2 HC=CHBrCHBr=CHBr+Br 2 CHBr 2—CHBr 2与氢气加成:HC ≡CH+H 2 H 2C=CH 2与氯化氢加成:HC ≡CH+HCl CH 2=CHCl (3）聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：n CH 2=CHCl n乙炔加聚,得到聚乙炔：n HC ≡CH n4。

苯苯的同系物通式:C n H 2n —6 （1）氧化反应苯的燃烧：2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色.点燃光光光光浓硫酸170℃ 高温催化剂 △2－CH 2点燃图2 乙炔的制取催化剂△Br 2—CHCl点燃（2）取代反应 ①苯与溴反应(溴苯）②硝化反应+HO-NO +H 2O (硝基苯）（3)加成反应（环己烷）。

高中有机化学反应方程式总结(较全)

高中有机化学反应方程式总结(较全)
简介
这份文档总结了高中有机化学中常见的反应方程式，旨在帮助学生更好地理解和记忆有机化学反应。

以下是一些常见的有机化学反应类型及其方程式。

1. 烷烃类反应
1.1 烷烃燃烧反应
烷烃 + 氧气→ 二氧化碳 + 水
例如：甲烷 + 氧气→ 二氧化碳 + 水
1.2 烷烃与卤素反应
烷烃 + 卤素→ 卤代烷 + 氢卤酸
例如：甲烷 + 溴→ 溴代甲烷 + 氢溴酸2. 烯烃类反应
2.1 烯烃与卤素反应
烯烃 + 卤素→ 二卤代烷
例如：乙烯 + 光→ 过氧化氢 + 氯乙烷3. 醇类反应
3.1 醇脱水反应
醇→ 烯烃 + 水
例如：乙醇→ 乙烯 + 水
3.2 醇氧化反应
醇 + 氧气→ 酮/醛 + 水
例如：乙醇 + 氧气→ 乙酸 + 水
4. 酮类反应
4.1 酮的高温还原反应
酮 + 还原剂→ 伯胺
例如：丙酮+ NaBH4 → 正丙胺
5. 羧酸类反应
5.1 羧酸与醇酸酐化反应
羧酸 + 醇酸酐→ 酯 + 水
例如：乙酸 + 乙酸酐→ 乙酸乙酯 + 水
5.2 羧酸与碱反应
羧酸 + 碱→ 盐 + 水
例如：乙酸 + 氢氧化钠→ 乙酸钠 + 水
6. 醛类反应
6.1 醛还原反应
醛 + 还原剂→ 一级醇
例如：乙醛+ NaBH4 → 乙醇
以上是高中有机化学反应方程式的一些简单总结。

更详细的反应方程式及反应条件请参考有机化学教材或咨询化学老师。

注意：文档中的所有反应方程式仅供参考，请在实验操作时遵循正确的操作规程和安全注意事项。

(完整版)高中有机化学方程式归纳

高中有机化学方程式归纳一、烃1.甲烷烷烃通式：C n H 2n -2 （1）氧化反应甲烷的燃烧：CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

（2）取代反应一氯甲烷：CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl二氯甲烷：CH 3Cl+Cl 2CH 2Cl 2+HCl三氯甲烷：CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl （CHCl 3又叫氯仿）四氯化碳：CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl2.乙烯乙烯的制取：CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O 烯烃通式：C n H 2n （1）氧化反应乙烯的燃烧：H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

（2）加成反应与溴水加成：H 2C=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br与氢气加成：H 2C=CH 2+H 2 CH 3CH 3与氯化氢加成： H 2C=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl 与水加成：H 2C=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH（3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：n H 2C=CH n 3.乙炔乙炔的制取：CaC 2+2H 2O ≡CH ↑+Ca(OH)2 （1）氧化反应乙炔的燃烧：HC ≡CH+5O 2 4CO 2+2H 2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

（2）加成反应与溴水加成：HC ≡CH+Br2HC=CHCHBr=CHBr+Br 2 CHBr 2—CHBr 2与氢气加成：HC ≡CH+H 2 H 2C=CH 2与氯化氢加成：HC ≡CH+HCl CH 2=CHCl（3）聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：n CH 2 n乙炔加聚，得到聚乙炔：n HC ≡ n4.苯苯的同系物通式：C n H 2n-6 （1）氧化反应点燃光光光光浓硫酸170℃ 高温催化剂 △2－CH 2点燃图2 乙炔的制取催化剂△Br 2—CHClCH=CH苯的燃烧：2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

高中有机化学方程式汇总

班别小组姓名高中有机化学方程式汇总甲烷及烷烃的反应（烷烃性质较稳定，主要是燃烧和取代反应）1. 甲烷的取代反应（一氯取代）4 + 23 + (取代反应)2. 甲烷的高温分解3. 甲烷的实验室制取4. 石油气的裂化5. 有机物的燃烧通式+ (42)O 2 2 + 2H 2O乙烯的化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平）6. 乙烯与溴水的反应（加成反应）7. 乙烯与水的反应（加成反应）8. 乙烯与溴化氢反应（加成反应） 9. 乙烯与氢气反应（加成反应） 10. 乙烯的催化氧化（氧化反应）11. 烯烃的燃烧通式12. 乙烯的加聚反应（加聚反应）苯密度比水小，沸点为80.1℃，不能使酸性高锰酸钾褪色，能萃取溴使溴水褪色。

13. 苯与液溴的反应（催化剂为铁粉）（取代反应）14. 苯与浓硝酸的反应（硝化反应）（取代反应） 15. 苯与浓硫酸反应（磺化反应）（取代反应）16. 苯与氢气反应（加成反应）17. 苯的生成反应18. 甲苯与浓硝酸反应（取代反应）浓硫酸Δ光照19. 甲苯被酸性高锰酸钾氧化(高锰酸钾褪色)（氧化反应）卤代烃的化学性质（卤代烃连接着烃及烃的衍生物，是有机反应的纽带）20. 卤代烃生成醇（水解反应）21. 卤代烃生成烯烃（消去反应）醇类的化学性质（甲乙丙等低级醇均可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂）22. 工业上制乙醇（加成反应）乙醇和氢卤酸反应→23. 乙醇和钠反应（取代反应） 24. 乙醇的催化氧化（氧化反应） 25. 乙醇的脱水反应（分子内）（消去反应）乙醇的脱水反应（分子间）（取代反应）26. 乙醇与酸的酯化反应（取代反应）醛的化学性质（甲醛是市内装修的主要污染物，其水溶液叫福尔马林）27. 乙醛与氢气的加成 (加成反应) 28. 乙醛的催化氧化（氧化反应）29. 银镜反应（氧化） 30. 醛与新制氢氧化铜的反应（氧化）羧酸的化学性质（甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质，又有醛的性质）31. 冰醋酸与金属钠反应（置换/取代）32. 醋酸与纯碱反应（复分解） 33. 醋酸与小苏打反应（复分解）34. 醋酸与烧碱反应（中和）35. 醋酸与弱碱反应（中和）C 2H 5—Δ322O (取代反应)36. 醋酸与醇的酯化反应（酯化/取代）37. 甲酸的银镜反应（氧化）酯的化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解；碱存在时完全水解，反应不可逆；酸存在时，部分水解，反应可逆）38. 酯的碱性水解（取代反应）39. 酯的酸性水解（取代反应） 40. 酯键的缩聚（缩聚反应） 41. 丁二烯烃的加聚反应（加聚反应）炔烃的化学性质（可加成、加聚，可使酸性高锰酸钾褪色）42. 实验室制乙炔43. 乙炔与溴水1:1加成（加成反应）乙炔与氢气足量加成（（加成反应）乙炔与水1:1加成（加成反应）44. 1,2-二溴乙烯与液溴的加成（加成反应）45. 氯乙烯的加聚反应（加聚反应）苯酚（易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗；常温下微溶于水，65℃以上时与水混溶；能使高锰酸钾褪色）46. 苯酚与强碱的反应（复分解反应）（可用于除去苯中混有的少量苯酚）47. 苯酚的电离（弱酸性）48. 苯酚钠与二氧化碳反应（复分解反应）（比较碳酸与石炭酸的酸性强弱）49. 苯酚与浓溴水的取代反应（取代反应）50. 苯酚与浓硝酸的硝化反应（取代反应）⇋2H 23351.酚类的显色反应（紫色，可用于检验酚类物质）52.苯酚与氢气的加成反应（加成反应）53.苯酚的缩聚反应基本营养物质的组成及性质54.葡萄糖的彻底氧化55.二糖蔗糖的水解（取代反应）（水解反应）二糖麦芽糖的水解56.多糖淀粉的水解（取代反应）（水解反应）多糖纤维素的水解57.植物油的硬化反应58.油脂的水解反应（皂化反应）59.乙二醇与乙二酸的聚合反应。

高中所有有机化学方程式总结

高中所有有机化学方程式总结以下整理了一些高中有机化学方程式的总结。

请注意，由于有机化学是一个庞大而复杂的学科，这里只针对高中阶段所学习的基本内容进行了总结，可能会有一些重要的方程式被遗漏。

此外，由于篇幅限制，下面的总结中只提供了方程式，未对每个方程式进行详细解释。

希望能对你的学习有所帮助。

1.烷烃：烷烃是由碳和氢组成的碳氢化合物，包括以下类型：-烷烃的完全燃烧反应：烷烃+氧气→二氧化碳+水-烷烃的部分氧化反应：烷烃+氧气→一氧化碳+水-烷烃的裂解反应：烷烃→较小的烷烃+烯烃或炔烃2.烯烃：烯烃是含有碳-碳双键的有机化合物，包括以下类型：-烯烃的加成反应：烯烃+试剂→加成产物3.炔烃：炔烃是含有碳-碳三键的有机化合物，包括以下类型：-炔烃的加成反应：炔烃+试剂→加成产物4.卤代烃：卤代烃是由烃基上的一个或多个氢原子被卤素原子替代而成的化合物，包括以下类型：-卤代烃的取代反应（SN2反应）：亲核试剂+卤代烃→亲核取代产物+卤化氢-卤代烃的消除反应（E2反应）：碱性试剂+卤代烃→烯烃+碱+卤化氢5.醇：醇是含有羟基（-OH）的有机化合物，包括以下类型：-醇的酸碱反应：醇+酸→醚+水-醇的脱水反应：醇→烯烃+水6.醛和酮：醛和酮是含有羰基（碳酰基）的有机化合物，包括以下类型：-氧化醛的反应：醛+氧气→酸+水-醛和酮的还原反应：醛（或酮）+还原剂→醇7.酸和酯：酸和酯是含有羧基（-COOH）或酯基（-COOR）的有机化合物，包括以下类型：-酸和碱的中和反应：酸+碱→盐+水-酸和金属的反应：酸+金属→盐+氢气-酸的酯化反应：酸+醇→酯+水-酯的水解反应：酯+水→醇+酸8.胺：胺是含有氨基（-NH2）的有机化合物，包括以下类型：-胺和酸的反应：胺+酸→盐这些方程式只是有机化学中的一部分，覆盖了高中阶段所学的基础内容。

有机化学是一个深入而广泛的领域，还有许多其他类型的方程式和反应需要进一步学习和探索。

有机化学方程式汇总

有机化学方程式汇总有机化学反应方程式汇总1.甲烷与氯气的反应：CH4 + Cl2 → CH3Cl + HClCH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 → CCl4 + HCl（分步取代）燃烧：CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O2.烷烃的燃烧通式：CnH2n+2 + (3n+1)O2 → nCO2 + (2n+2)H2O3.甲烷的热分解：CH4 高温 C + 2H24.烷烃的热分解：C4H10 → C2H4 + C2H6C4H10 → CH4 + C3H65.乙烯实验室制法：XXX H2SO4 → CH2=CH2 ↑（浓硫酸为催化剂和脱水剂）点燃：CH2=CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O6.乙烯的燃烧：CH2=CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O7.乙烯通入溴水中：CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br8.乙烯和氢气加成：催化剂：CH3CH=CH2 + H2 → CH3CH2CH39.乙烯和HCl的反应：催化剂：CH2=CH2 + HCl → CH3CH2Cl10.乙烯水化制乙醇：CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH11.乙烯催化氧化制备乙醛：催化剂：2CH2=CH2 + O2 → 2CH3CHO加热加压：CH2―CH2―n―CH2―CH―12.乙烯的加聚反应：催化剂：n CH2=CH2 → (-CH2-CH2-)n13.制取聚丙烯：催化剂：n CH3CH=CH2 → (-CH2-CH(CH3)-)n14.1,3-丁二烯的加成反应：1,2加成：CH2=CH-CH=CH2 + Cl2 → CH2Cl-CH(Cl)-CH=CH2 Cl + Cl2 → Cl21,4加成：Cl完全加成+ 2Cl2 → Cl3CCCl315.1,3-丁二烯的加成反应：n CH2=C-CH=CH2 → (-CH2-C=CH-CH2-)n-CH316.乙炔的制取：CaC2 + 2H2O → C2H2 ↑ + Ca(OH)2点燃：2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O18.乙炔的燃烧公式为O(l) + 2600 kJ，表示在氧气存在下，乙炔会燃烧并释放出2600千焦的能量。

高中有机化学方程式总结(高三总复习)

8 乙醇分子间脱水成 C2H5OH＋HOC2H5 浓硫酸 C2H5OC2H5＋H2O
醚
140C
9
乙醇与浓氢卤酸的取代
CH3CH2OH＋HBr CH3CH2Br＋H2O
10
乙醇与酸的酯化反应
CH3COOH＋CH3CH2OH
CH3COOC2H5＋H2O
3 乙烯能使酸性高锰 5CH2=CH2 ＋ 12KMnO4 ＋ 18H2SO4―→10CO2 ＋ 12MnSO4 ＋ 6K2SO4 ＋
酸钾褪色
28H2O
4
乙烯与溴水加成 CH2==CH2＋Br2 CCl4 CH2Br—CH2Br
5
乙烯与水加成
CH2==CH2＋H2O 催化剂 CH3CH2OH
加热、加压
2CH3CH2OH＋O2 Cu /Ag 2CH3CHO＋2H2O
5 正丙醇催化氧化
2CH3CH2CH2OH＋O2 Cu /Ag 2CH3CH2CHO＋2H2O
6 异丙醇催化氧化
2
＋O2 Cu /Ag 2
＋2H2O
7
乙醇直接被氧化成乙酸
CH3CH2OH 酸性高锰酸钾/酸性重铬酸钾 CH3COOH
C16H34 高温 C14H30＋C2H4
C16H34 高温 C12H26＋C4H8
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2、乙烯及烯烃 (易氧化、能使酸性高锰酸钾褪色、易加成、易加聚)
1
乙烯的制备
CH3CH2OH 浓硫酸 CH2===CH2↑＋H2O 170C
2
乙烯的燃烧反应 CH2=CH2＋3O2 点燃 2CO2＋2H2O
有机化学方程式汇总
1、甲烷及烷烃 (易燃烧、易取代、可裂解)

高三化学有机知识点方程式

高三化学有机知识点方程式一、碳的共价键化学中，碳是一种非金属元素，具有正四面体结构。

在化学反应中，碳通常形成四个共价键，与其他原子形成稳定的化合物。

1. 单键结构：碳与另一个碳原子或其他非金属原子形成共价键时，会共享一个电子，形成单键结构。

例如，乙烷的化学结构式为CH3-CH3。

2. 双键结构：碳与另一个碳原子或其他非金属原子形成双键结构时，会共享两个电子，形成双键。

例如，乙烯的化学结构式为CH2=CH2。

3. 三键结构：在某些情况下，碳可以形成三键结构。

例如，乙炔的化学结构式为HC≡CH。

二、烷烃与烯烃烷烃是一种仅包含碳和氢原子的有机化合物。

它们的结构式通常是CH3-(CnH2n-CH3，其中n为烷烃的碳原子数量)。

烷烃是高三化学中的一个重要知识点。

烯烃是一类含有碳碳双键的有机化合物，它们的结构式通常为CH3-(CnH2n-2)-CH3，其中n为烯烃的碳原子数量。

烯烃的结构比烷烃更加复杂，它们具有不饱和的化学性质。

三、醇与醚醇是碳链上含有羟基（-OH）的有机化合物。

羟基赋予醇一些独特的化学性质。

例如，乙醇（CH3CH2OH）是一种常见的醇，它是乙烷（CH3CH3）中一个氢原子被羟基取代而成。

醚是一类含有氧原子的有机化合物，其结构通常为R1-O-R2，其中R1和R2可以是单独的碳链。

醚由于其低活性，可以被用作溶剂或反应中的中间体。

四、醛与酮醛和酮是含有碳氧双键的化合物。

醛是一类结构通式为R1-COH的有机化合物。

醛中的碳原子与氢原子和羰基（碳氧双键）连接。

酮是一类结构通式为R1-CO-R2的有机化合物。

酮中的碳原子与两个碳原子连接，并且之间有一个羰基。

五、酸与酯有机酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物。

它们可以通过碳氧双键上的羟基失去氢原子形成负离子，从而呈现酸性。

酯是由醇和有机酸反应生成的产物，其结构通式为R1-COO-R2。

酯通常具有芳香气味，常被用作食品香精或化妆品中的香味成分。

六、肠相互转化反应在有机化学中，许多化合物之间可以通过一系列的反应途径转化。

高中化学有机方程式归纳

高中化学有机方程式归纳高中化学有机化学方程式归纳有机化学是研究有机化合物的结构和性质的科学。

有机方程式是描述有机化学反应过程的化学方程式。

下面将为大家归纳总结一些高中化学的有机方程式。

1. 烷烃的燃烧反应烷烃是仅含碳-碳键和碳-氢键的有机化合物。

其通式为CnH2n+2。

烷烃在空气中完全燃烧的化学方程式为：烷烃 +氧气 -> 二氧化碳 + 水。

例如甲烷的燃烧反应为：CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2O2. 醇和羧酸的酸碱反应醇是以-OH官能团为特征的有机化合物，而羧酸是以-COOH官能团为特征的有机化合物。

醇和羧酸可以参与酸碱中和反应，生成相应的盐和水。

例如乙醇和乙酸的酸碱反应为：CH3CH2OH + CH3COOH -> CH3CH2COOCH3 + H2O3. 醇的氧化反应醇可以被氧化剂氧气或其他氧化剂氧化为醛或羧酸。

氧化反应中，醇失去氢原子，形成氧化产物。

例如乙醇的氧化反应为：CH3CH2OH + [O] -> CH3CHO + H2O4. 烯烃的加成反应烯烃是仅含有一个碳-碳双键的有机化合物。

烯烃可以与其他化合物进行加成反应，双键打开，生成新的化学键。

例如乙烯与溴水的加成反应为：CH2=CH2 + Br2 -> CH2BrCH2Br5. 烯烃的氢化反应烯烃可以和氢气进行氢化反应，通过加氢除去双键，生成相应的烷烃。

例如乙烯的氢化反应为：CH2=CH2 + H2 -> CH3CH36. 烯烃的氧化反应烯烃可以和氧气或其他氧化剂进行氧化反应，生成相应的化合物。

例如乙烯的氧化反应为：CH2=CH2 + [O] -> CH2O + H2O7. 羧酸的酯化反应羧酸与醇可以进行酯化反应，生成相应的酯和水。

例如乙酸与乙醇的酯化反应为：CH3COOH + CH3CH2OH -> CH3COOCH2CH3 + H2O8. 醛和酮的氧化反应醛可以被氧化剂氧气或其他氧化剂氧化为羧酸，酮可以被氧化剂氧气或其他氧化剂氧化为酸。

2023届高考化学重难点化学方程式(有机)

2023届高考化学重难点化学方程式（有机）七、有机反应方程式㈠、（取代反应）1．烷烃卤代(与氯气) ：CH4 + Cl2CH3Cl + HCl2．卤代烃卤代：CH3Cl + Cl2CH2Cl2 + HCl ……3．苯的卤代（与液溴）：+Br2+ HBr4．苯的硝化：+HNO3+ H2O5．工业制TNT ：+3HNO3+3H2O6．溴乙烷水解：CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr7．乙醇脱水成乙醚：2CH3CH2OH C2H5OC2H5 + H2O8．乙醇与浓氢溴酸反应：CH3CH2OH ＋HBr CH3CH2 Br +H2O9．苯酚与浓溴水：+3Br2↓ +3HBr10．乙酸与乙醇的酯化反应：CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O11．乙酸乙酯水解(酸催化)：CH3COOCH2CH3 + H2O CH3COOH +CH3CH2OH12．乙酸乙酯水解(碱催化)：CH3COOCH2CH3 + NaOH CH3COONa +CH3CH2OH13．乙酸苯酚酯碱性条件下水解：CH3COOC6H5＋ 2NaOHCH3COONa ＋ C6H5ONa ＋ H2O14．皂化反应（以硬脂酸甘油酯为例）： + 3NaOH3C17H35COONa ＋15．纤维素与硝酸的酯化：[C6H7O2(OH)3]n＋ 3n HNO3[C6H7O2(ONO2)3]n + 3 n H2O16．两分子乳酸自身成环反应：2 + 2H2O 17．5 —羟基戊酸自身形成环酯：HO — CH2CH2CH2CH2COOH+ H2O18．乙二酸和乙二醇形成环酯（1：1）：++ 2H2O19 ．两个丙氨酸自缩合形成二肽：2+ H2O㈡、加成反应（与氢气的加成反应也是还原反应）1．乙烯使溴水褪色：H2C = CH2 + Br2CH2BrCH2Br2．乙烯与氢气加成：H2C = CH2 + H2CH3CH33．乙烯与溴化氢加成：H2C = CH2 + HBr CH3CH2Br4．乙烯与水加成 (工业制乙醇) ：H2C = CH2 + H2O CH3CH2OH 5．苯与氢气加成： +3H26．乙炔与氯化氢 (1:1)：CH≡CH + HCl CH2 = CHCl7．乙炔与足量溴水：CH≡CH + 2Br2CHBr2— CHBr28．1，3 —丁二烯与溴水完全加成：CH2 = CH — CH = CH2＋ 2Br29．1，3 —丁二烯与溴水（1，4 —加成）：CH2 = CH — CH = CH2 + Br2 10．1，3 —丁二烯与溴水（1，2 —加成）：CH2 = CH — CH = CH2 + Br211．乙醛与氢气加成：CH3CHO + H2CH3CH2OH㈢、消去反应1．溴乙烷消去：CH3CH2Br + NaOH CH2 = CH2↑ + NaBr + H2O2．1，2 —二溴乙烷消去：CH2BrCH2Br + 2NaOHCHCH↑+ 2NaBr + 2H2O3．乙醇消去(实验室制乙烯) ：CH3CH2OHCH2 = CH2↑ + H2O㈣、氧化反应1．烃的含氧衍生物的燃烧通式：C x H y Oz + (x + y/4 - z/2)O2 xCO2 + y/2H2O 2．乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH + O2 CH3CHO + 2H2O3．2 —丙醇的催化氧化：2CH3CH（OH）CH3 + O22CH3COCH3 + 2H2O4．乙醛的催化氧化：2CH3CHO + O22CH3COOH5．乙醛的银镜反应：CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+ 2Ag↓ +3NH3 + H2O乙醛银镜反应的离子方程式：CH3CHO +2Ag(NH3)2++2 OH-CH3COO-+ NH4++2Ag↓ + 3NH3 + H2O6．甲醛的银镜反应：HCHO + 4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+ 4Ag↓ + 6NH3 + 2H2O7．乙醛与新制氢氧化铜反应：CH3CHO + 2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa + Cu2O↓+3H2O8．甲醛与新制氢氧化铜反应：HCHO + 4Cu(OH)2CO2↑ + 2Cu2O↓ + 5H2O ㈤、聚合反应1．乙烯生成聚乙烯：nCH2 = CH22．氯乙烯生成聚氯乙烯：nCH2 = CHCl3．制顺丁橡胶：nCH2=CH—CH=CH24．制丁苯橡胶：nCH2=CH—CH=CH2＋n5．由单体形成天然橡胶： n6．乙二醇的自身缩聚：nHO—CH2CH2—OH+ (n - 1) H2O7．酚醛树脂的生成：n + nHCHO + (n - 1）H2O8．制涤纶：n + nHOCH2CH2OH+ (2n - 1）H2O㈥、其它反应1．实验室制乙炔：CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 +CHCH ↑2．葡萄糖发酵制酒精：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH ＋ 2CO2↑3．证明醋酸强于碳酸（有气体生成）：CH3COOH ＋ NaHCO3CH3COONa ＋ CO2↑＋ H2O4．碳酸强于苯酚（溶液变浑浊）：CO2 ＋ H2O ＋ C6H5ONa NaHCO3 ＋ C6H5OH5．丙氨酸与盐酸：＋ HCl6．丙氨酸与氢氧化钾：＋ KOH+ H2O 7．乙醇和钠反应：2CH3CH2OH ＋ 2 Na 2CH3CH2ONa ＋ H2↑。

有机公式

光照光照光照光照高温 CaO △ 催化剂加热、加压催化剂 △ 催化剂催化剂△浓硫酸170℃浓硫酸140℃△催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂 △催化剂加热、加压+高中有机化学方程式汇总1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 38. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br 9. CH 2 = CH 22OH10. CH 2 = CH 23—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2CH 312. nCH 2 = CH 2 ] n13. nCH 22-CH=CH-CH 2] n 14. 2CH 23CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2－CHBr 2 17. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2－CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 + Br 222. + HO 2 +H 2O23. + HO 3H+H 2O 24. + 3H2O26. 3CH ≡27. CH 3CH 228. CH 3CH 229. CH 3CH 22O30. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O32. CH 3CH 2OH CH 2 = CH 2↑+ H 2O 33.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 34. 2O 35. 2O －+H 3O + 233738. CH 339. 2CH 340. CH 34 +2Ag ↓+3NH 3+H 2O41CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O42. 2CH 3COOH+2Na CH 3COONa+H 2↑ 43.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑44. CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑45. CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O46. 2CH 3COOH + Cu(OH)2 (CH 3COO)2Cu + 2H 2O 47.CH 3COOH+CH 3CH 23COOCH 2CH 3 +H 2O48. CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+ 2OH49. nOHCH 2CH 22H 2O50. C 6H 12O 6 (s) + 6O 2 (g) 6CO 2 (g) + 6H 2O (l) 51. C 6H 12O 6 2CH 3CH 2OH + 2CO 2 52. C 12H 22O 11+H 2O C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6蔗糖葡萄糖果糖53. C 12H 22O 11 + H 2O 2C 6H 12O 6麦芽唐葡萄糖54. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6淀粉葡萄糖 55. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6纤维素葡萄糖56.C 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2C 17H 33COO-CH +3H 2 C 17H 35COO-CHC 17H 332 C 17H 35COO-CH 2 57. C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH C 17H 35COO-CH +3NaOH C 17H 35COO-CH 2 58. CH 2OH COOHCH 2OH COOH。

有机化学方程式归纳(高考必备)

第四章烃第二节甲烷234、↑+−−→−+∆432CaO3CH CO Na NaOH COONa CH 235、O H 2CO O 2CH 2224+−−→−+点燃 236、HCl Cl CH Cl CH 324+−→−+光237、HCl Cl CH Cl Cl CH 2223+−→−+光 238、HCl CHCl Cl Cl CH 3222+−→−+光 239、HCl CCl Cl CHCl 423+−→−+光 240、24H 2C CH +−−→−高温第四节乙烯241、O H CH CH OH CH CH 222C17023+↑=−−→−--。

浓硫酸242、Br CH Br CH Br CH CH 22222-→+=243、33222CH CH H CH CH -−−→−+=∆催化剂244、Cl CH CH HCl CH CH 2322-→+= 245、O H 2CO 2O 3CH CH 22222+−−→−+=点燃 246、OH CH CH O H CH CH 23222--−−→−+=一定条件催化剂247、一定条件催化剂−−→−=22CH nCH n 22]CH CH [-第五节烯烃248、−−−→−=一定条件22CH nCH n 2]CH CH [-249、2222CH CH CH CH Br Br CH CH CH CH --=→-+=-=250、2222CH CH CH CH Br Br CH CH CH CH -=-→-+=-=251、−−−→−=-=一定条件22CH CH CH nCH n 22]CH CH CH CH [-=- 252、−−−→−=-=一定条件22CH C CH nCH n 22]CH C CH CH [-=-3CH Br BrBrBr 33第六节乙炔253、↑≡+→+CH HC OH Ca O H 2CaC 222）（ 254、O H 2CO 4O 5CH CH 2222+−−→−+≡点燃 255、CH CH Br CH CH 2=→+≡256、CH CH Br CH CH 2-→+=257、222CH CH H CH CH =−−→−+≡∆催化剂 258、33222CH CH H CH CH -−−→−+=∆催化剂259、CHCl CH l HC CH CH 2=−−→−+≡∆催化剂第七节苯芳香烃260−→−+Fe2Br HBr+2612C60SO H 242NO HO 。

有机化学方程式(70个)

有机化学基础反应方程式汇总1. 甲烷(烷烃通式：CnH2n+2)甲烷的制取：CaO △（1）氧化反应甲烷的燃烧：点燃甲烷不成使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

（2）取代反应光照一氯甲烷)+HCl 光照二氯甲烷)+HCl 光照三氯甲烷)+HCl （CHCl3又叫氯仿）光照四氯化碳)+HCl（3）分解反应甲烷分解：高温2. 乙烯(烯烃通式：CnH2n)乙烯的制取：浓硫酸170℃＝CH2↑+H2O(消去反应) （1）氧化反应乙烯的燃烧：CH2＝点燃乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

（2）加成反应与溴水加成：CH2＝—CH2Br与氢气加成：CH2＝CH2+H2催化剂CH3CH3 与氯化氢加成：CH2＝CH2+HCl 催化剂CH3CH2Cl 与水加成：CH2＝CH2+H2O催化剂CH3CH2OH（3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：n CH2＝CH2催化剂 [CH2—CH2 ] n 适当拓展：CH3CH ＝׀ Cl CH －׀ ClCH2 CH3CH ＝CH2+H2催化剂CH3CH2CH3 CH3CH ＝CH2+HCl 催化剂CH3CH2CH2Cl 或CH3׀ ClCHCH3 CH3CH ＝CH2+H2O 催化剂CH3CH2CH2OH 或CH3׀ OHCHCH3 nCH2＝CH －CH3催化剂 [CH2—׀ CH3CH ] n(聚丙烯) 3. 乙炔(炔烃通式：CnH2n-2)乙炔的制取： CH↑+Ca(OH)2（1）氧化反应乙炔的燃烧：点燃乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

（2）加成反应与溴水加成：CHBr ＝CHBr CHBr ＝—CHBr2 与氢气加成：HC≡CH+H2催化剂H2C ＝CH2与氯化氢加成：HC≡CH+HCl催化剂CH2＝CHCl （3）聚合反应图2 乙烯的制取图1 甲烷的制取图3 乙炔的制取氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH2＝CHCl催化剂[CH2—׀ Cl CH ] n 乙炔加聚，得到聚乙炔：n HC≡CH催化剂 [CH ＝CH ] n 4. 1,3-丁二烯与溴完全加成：CH2＝CH －CH ＝CH2Br －CHBr －CHBr －CH2Br 与溴1,2-加成：CH2＝CH －CH ＝CH2Br －CHBr －CH ＝CH2 与溴1,4-加成：CH2＝CH －CH ＝CH2Br －CH ＝CH －CH2Br 5. 苯苯的同系物通式：CnH2n-6（1）氧化反应苯的燃烧：2+15O2点燃苯不克不及使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

(完整版)高中有机化学方程式大全.docx

高中有机化学方程式大全1. CH 4 + Cl 2光照CH 3Cl + HCl 2. CH Cl + Cl光照 + HCl2CH Cl2323. CH 2Cl + Cl 2 光照 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2光照CCl 4+ HCl4 高温C +2H 25. CH6. C 16H 34 催化剂C 8H 18 + C 8H 16加热、加压CaO 7. CH 3COONa + NaOHCH 4 ↑+ Na 2CO 3△8. CH = CH 2+ Br2CH 2 Br —CH Br229.CH =CH催化剂CH CH OH2+ H O223210. CH 2 = CH 2 + HBr催化剂CH 3—CH 2Br△催化剂CH 3—CH 311. CH 2 = CH 2 + H 2△22 催化剂 22 ] n12. nCH = CH[ CH —CH催化剂13. nCH 2=CH-CH=CH 2[CH 2-CH=CH-CH 2] n催化剂2CH 3CHO 14. 2CH 2 = CH 2 + O 215. CH ≡CH + Br 2CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2CHBr 2－ CHBr 2催化剂17. CH ≡CH + HCl△H 2C = CHCl18. nCH = CH[ CH －CH ] n22Cl Cl19. CH ≡CH + H 2O 催化剂 CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2OCH ≡CH ↑+ Ca(OH)2催化剂21.+ Br 2Br + HBr浓硫酸22.+ HO －NO 2NO 2 +H 2O△23. + HO －SO 3H △SO 3H+H 2O24.+ 3H2催化剂△CH3CH325.+3HO－NO2催化剂O2N NO2+3H O226.3CH≡ CH→NO227. CH3CH 2Br + H2 O NaOH CH 3CH2OH + HBr28. CH CH Br + NaOH H 2O CH3CH OH + NaBr32229. CH3CH 2Br+ NaOH醇CH2 = CH2 + NaBr +H 2O△30.2CH3CH 2OH+2Na2CH3CH2ONa + H2↑31.322催化剂32△32. CH CH OH浓硫酸CH2= CH↑+ H O32170℃2233.C2H5OH+C2H5OH 浓硫酸C2H5OC2H5+H2O 140℃34.OH+NaOH ONa+H O235.OH+H2O－O +H3O+36.ONa+H2O+CO2OH+ NaHCO3OH OHBr Br37．+3Br2↓+3HBrBr38. CH CHO + H催化剂CH OH233239.2CH3CHO + O2催化剂2CH3COOH △40. CH3CHO+2Ag(NH 3)2 OH △CH3COONH 4+2Ag↓ +3NH3+H2O412△CH3COOH+Cu2O↓+2H 2OCH3 CHO+2Cu(OH)42.2CH3COOH+2Na2CH 3COONa+H2↑43.2CH COOH+Na CO32CH COONa+H O+CO ↑3232244. CH 3COOH+NaHCO 3CH 3COONa+H 2O+CO 2↑45. CH3COOH + NaOH CH 3COONa + H2O46. 2CH 3COOH + Cu(OH)2(CH COO) 2Cu + 2H O3247.CH COOH+CH3CH OH 浓硫酸CH COOCH 2CH 3+H O32 3248. CH COOCH CH△CH COONa+CH CH OH+NaOH323 3 3 2 49. nOHCH 2CH 2COO H → [ OCH 2CH 2C ] n +H 2O50. C 6 H 12O 6 (s) + 6O 2 (g)6CO 2 (g) + 6H 2O (l)51. C 6 H 12O 6 催化剂 2CH 3CH 2OH + 2CO 252. C 12H 22O 11+H 2O催化剂C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6蔗糖葡萄糖果糖53. C 12H 22O 11 + H 2O催化剂2C 6H 12O 6麦芽唐葡萄糖54. (C 6H 10O 5)n + nH 2 O催化剂n C 6H 12O 6淀粉葡萄糖55. (C 6H 10O 5)n + nH 2 O 催化剂△纤维素56.C 17H 33COO-CH 2 C 17H 33COO-CH +3H C 17H 33COO-CH 257. C 17H 35COO-CH 2C 17H 35COO-CH +3NaOH C 17H 35COO-CH 2 n C 6H 12O 6葡萄糖C 17H 35COO-CH 2C 17H 35COO-CHC 17H 35COO-CH 2CH 2-OH3C 17H 35COONa+ CH-OHOOCH 2-OH58. CH 2OHCOOH+CH 2OH COOHC — C浓硫酸OO2△光CH 2－ CH 21．CH 4Cl 2HClCH 3ClCH 3ClCl 2光HClCH 2 Cl 2 2．3．4．催化剂2 加热、加压5．6．7．8．CH 2CH CH CH 2Br29．10．11．12．13．14．15．16．17．HOCH 2 (CHOH ) 4 CHO2Ag (NH 3 ) 2 OHHOCH 2 (CHOH )4 COONH 42Ag3NH 3H 2O18．19．20．21．高中有机化学知识点总结1．需水浴加热的反应有：（1 ）、银镜反应（ 2）、乙酸乙酯的水解（ 3 ）苯的硝化（ 4）糖的水解（5 ）、酚醛树脂的制取（ 6）固体溶解度的测定凡是在不高于 100 ℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。

有机化学方程式汇总

有机化学方程式汇总
有机化学是研究有机化合物的合成、结构、性质和反应等方面的学科。

下面是一些有机化学方程式的汇总，供参考。

1.醇的酸催化脱水反应：
醇+酸催化剂→烯烃+水
2.醇的氧化反应：
醇+氧气→酮+水
3.乙醇的酸催化羟醛反应：
乙醇+酸催化剂→乙醛+水
4.乙烯的加成反应：
乙烯+HCl→1,2-二氯乙烷
5.乙酸的脱羧反应：
乙酸→乙烯+二氧化碳
6.酯的酸催化水解反应：
酯+酸催化剂+水→酸+醇
7.酮的还原反应：
酮+还原剂→醇
8.烷烃的卤代反应：
烷烃+卤素→卤代烷
9.烯烃的氢化反应：
烯烃+氢气→饱和烃
10.碳烯的环化反应：
碳烯+碳烯→环烃
11.二酮的恶英酮合成反应：
二酮+烯醇→恶英酮
12.烯烃的氧化反应：
烯烃+氧气→带有双键氧官能团的化合物
13.炔烃的氢化反应：
炔烃+氢气→烯烃
14.进行芳香族亲电取代反应的芳香烃：
芳香烃+亲电试剂（例如：卤素、硝酸、酸酐等）→取代芳香烃
15.进行求核取代反应的芳香烃：
芳香烃+强求核试剂（例如：亚硝酸钠、乙酰氯等）→取代芳香烃
16.逆反应（加甲基）：
CH3O-+CH3Cl→CH3OH+Cl-
17.卤酸与酸酐反应生成酸：
HBr+CH3COOH→CH3COOH+Br-
以上是一些常见有机化学方程式的汇总，供参考。

有机化学方程式种类繁多，需要根据具体情况进行研究和应用。

02 加成、消去反应高考重要的有机化学方程式汇总

①乙炔与Br2反应：CH≡CH+Br2 －CHBr2
②乙炔与H2反应：CH≡CH+H2
BrCH＝CHBr，CH≡CH+2Br2 CH2＝CH2，CH≡CH+2H2
③乙炔与HCl反应：CH≡CH+HCl
CH2＝CHCl
④乙炔与HCN反应：CH≡CH+HCN
CH2＝CHCN
（2）炔烃与水加成：先加成生成烯醇，再发生自身加成生成醛或酮
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02 加成、消去反应
高考重要的有机化学方程式汇总
一、典型的加成反应 1．碳碳双键的加成反应
（1）反应原理：双键变单键，连碳上各加一个原子或原子团（2）反应举例
①丙烯与Br2反应：CH3CH＝CH2+Br2 ②丙烯与H2反应：CH3CH＝CH2+H2
CH3－－CH2Br CH3CH2CH3
③丙烯与HCl反应：CH3CH＝CH2+HCl ④丙烯与H2O反应：CH3CH＝CH2+H2O
CH3－－CH3或CH3CH2CHCl CH3－－CH3或CH3CH2CHOH
知识点1 钠和钠的氧化物的性质 1．单质钠的强还原性（3）钠与盐溶液反应（以 CuSO4 为例）
①现象：有气泡产生，产生蓝色沉淀 ②反应：2Na+CuSO4+2H2O Cu（OH）2↓+Na2SO4+H2↑ （4）过量钠和盐酸的反应：钠直接与酸反应 ①先：2Na+2HCl 2NaCl+H2↑ ②后：2Na+2H2O 2NaOH+H2↑ （5）钠与熔融盐反应（以 TiCl4 为例） ①本质：钠与熔融的盐的置换反应
②反应：4Na+TiCl4 （6）钠与有机物的反应

《有机化学基础》必背化学方程式

高中选修有机化学方程式精华版1. CH4+Cl2 CH3Cl + HCl取代反应2. CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br加成反应3.nCH2 CH—CH3加聚反应4.CH3CH2OH消去反应(实验室制取乙烯) CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑水解反应(实验室制取乙炔)6.加成反应7.+Br2 CHBr2—CHBr2加成反应8.9.+Br2 +HBr取代反应10.+HO—NO2+H2O 取代反应11.取代反应12. C x H y+(x+y4)O2 xCO2+y2H2O氧化反应13. C2H5—Br+NaOH C2H5—OH+NaBr水解反应(取代反应)14. CH3CH2Br+NaOH CH2 CH2↑+NaBr+H2O消去反应15. 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑置换反应16.CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O取代反应17.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O氧化反应18.C6H5ONa+CO2+H2O C6H5OH+NaHCO3复分解反应19.+3Br 2↓+3HBr取代反应20.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O氧化反应21.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O氧化反应22. 2CH3CHO+O2 2CH3COOH氧化反应23.CH3CHO+H2 CH3CH2OH还原反应(加成反应)24. CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 酯化反应(取代反应)25. RCOOR’+H2O RCOOH+R’OH水解反应(取代反应)26. RCOOR’+NaOH RCOONa + R’OH水解反应(取代反应)27. C6H12O6+6O2 6CO2+6H2O氧化反应28. C12H22O11蔗糖+H2O C6H12O6葡萄糖+C6H12O6果糖水解反应30. C12H22O11麦芽糖+H2O2C6H12O6葡萄糖水解反应31. (C6H10O5)n淀粉+nH2O nC6H12O6葡萄糖水解反应32. C6H12O6葡萄糖2C2H5OH+2CO2↑。

高中有机化学方程式汇总(全)(已免费)

高中有機化學方程式匯總1. CH4 + Cl 2光照CH3Cl + HCl2. CH3Cl + Cl 2光照CH2Cl2 + HCl3. CH2Cl + Cl 2光照CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl2光照CCl4+ HCl5. CH4高温 C +2H26.C H催化剂 C H+ C H3418161688加热、加压4 ↑+ Na233CaOCH7. CH COONa + NaOH△CO8. CH2 = CH2 + Br2CH2Br—CH2Br9. CH2 = CH2 + H2O 催化剂CH3CH2OH22+ HBr催化剂CH3—CH2Br 10. CH = CH△22+ H2催化剂CH3—CH311. CH = CH△22催化剂[ CH 2—CH2]n12. nCH = CH13. nCH =CH-CH=CH2催化剂[CH -CH=CH-CH ]22 2 n14. 2CH2 = CH2 + O2催化剂2CH3CHO15. CH≡CH + Br 2CHBr = CHBr16. CHBr = CHBr+ Br 2CHBr 2－ CHBr 217. CH≡CH + HCl催化剂H 2C = CHCl△18. nCH2 = CH[ CH2－CH ] nCl Cl19.CH≡CH + H 2O 催化剂 CH3CHO20.CaC2 + 2H2OCH ≡CH↑+ Ca(OH)221.催化剂Br + HBr + Br222.+ HO－NO2浓硫酸NO2+H2O△23.+ HO－SO3H △SO3H+H 2O24.+ 3H2催化剂△CH3CH325.+3HO－NO2催化剂O2N NO2+3H O226.→NO3CH≡ CH227. CH3CH 2Br + H2O NaOH CH 3CH2OH + HBr28. CH3CH 2Br + NaOH H 2O CH 3CH2OH + NaBr29. CH3CH 2Br+ NaOH醇CH2 = CH2 + NaBr +H 2O△30.2CH3CH 2OH+2Na2CH3CH2ONa + H2↑31.2CH3CH 2OH+O2催化剂2CH3CHO + 2H2O △32OH浓硫酸CH2= CH2↑+ H2O32. CH CH170℃33.C2H5OH+C2H5OH 浓硫酸C2H5OC2H5+H2O140℃34.OH+NaOH ONa+H2O35.OH+H2O O－+H3O+36.ONa+H2O+CO2OH+ NaHCO3OH OHBr↓Br+3HBr37．+3Br2Br催化剂CH3CH2OH 38. CH3CHO + H 2△催化剂2CH3COOH 39. 2CH3CHO + O2△40. CH3CHO+2Ag(NH 3)2 OH △↓ +3NH3+H2O CH3COONH 4+2Ag41CH3CHO+2Cu(OH)2△CH3COOH+Cu 2O↓ +2H 2O42. 2CH3COOH+2Na2CH 3COONa+H2↑43.2CH3COOH+Na2CO32CH 3COONa+H 2O+CO 2↑44. CH 3COOH+NaHCO 3CH 3COONa+H 2O+CO 2↑45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O46. 2CH 3COOH + Cu(OH) 2(CH 3COO) 2Cu + 2H 2O 47.CH 3COOH+CH 3CH 2OH浓硫酸 CH 3COOCH 2CH 3 +H 2O△ 48. CH 3COOCH 2CH 3 +NaOH CH 3COONa+CH 3CH 2OH49. nOHCH 2CH 2COO H →[ OCH 2CH 2C ] n +H 2O 50. C 6 H 12O 6 (s) + 6O 2 (g)6CO 2 (g) + 6H 2O (l) 51. C 6 H 12O 6 催化剂2CH 3CH 2OH + 2CO 252. C 12H 22O 11+H 2O 催化剂 C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6蔗糖葡萄糖果糖53. C 12H 22O 11 + H 2O 催化剂2C 6H 12O 6麦芽唐葡萄糖54. (C 6H 10O 5)n + nH 2O催化剂 n C 6H 12O 6 淀粉葡萄糖 6 10 5 ) n 2 O 催化剂 6 12 6 55. (C H O + nH △n C H O 纤维素葡萄糖 56.C 17H 33COO-CH 2催化剂 C 17H 35COO-CH 2C 17H 33COO-CH +3H 2 加热、加压C 17H 35COO-CH C 17H 33COO-CH 2C 17H 35COO-CH 2 57. C 17H 35COO-CH 2CH 2-OH C 17H 35COO-CH +3NaOH3C 17H 35COONa+ CH-OH C 17H 35COO-CH 2O O CH 2-OH 58. CH 2OH COOH+CH 2OH COOHC — C 浓硫酸 O O 2 △光CH 2－ CH 2 1．CH 4Cl 2 HCl CH 3 Cl CH 3Cl Cl 2光 HCl CH 2 Cl 2 2．3．4．5．6．7．8．CH 2CH CH CH 2Br29．10．11．12．13．14．15．16．17．HOCH 2 (CHOH ) 4 CHO2Ag (NH 3 ) 2 OH HOCH 2 (CHOH )4 COONH 42Ag3NH 3H 2O18．19．20．21．高中有机化学知识点总结1．需水浴加热的反应有：（1 ）、银镜反应（ 2）、乙酸乙酯的水解（ 3 ）苯的硝化（ 4）糖的水解（5 ）、酚醛树脂的制取（ 6）固体溶解度的测定凡是在不高于 100 ℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。