分光光度计实验报告

合集下载

分光光度计实验报告-分光光度实验报告

分光光度计实验报告-分光光度实验报告

实验六 分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数王思雨 PB12207007中国科学技术大学生命科学院摘要 本实验中我们通过使用722型分光光度计测量出了溴酚蓝(Bromphenalblue)的最大吸收波长,并了解了溶液浓度对λmax 的影响以及酸度对B.P .B 的影响和用缓冲溶液调节溶液酸度的方法。

关键词 分光光度计 溴酚蓝 电离平衡常数1.前言本实验用分光光度法测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。

溴酚蓝是一种酸碱指示剂,本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小,所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。

而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量,从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。

溴酚蓝在有机溶剂中存在着以下的电离平衡:HA H ++A -其平衡常数为: K a =+-[H A HA ][][](6-2) 溶液的颜色是由显色物质HA 与A -引起的,其变色范围PH 在3.1~4.6之间,当PH ≤3.1时,溶液的颜色主要由HA 引起的,呈黄色;在PH ≥4.6时,溶液的颜色主要由A -引起,呈蓝色。

实验证明,对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收,在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。

用对A -产生最大吸收波长的单色光测定电离后的混合溶液的消光,可求出A -的浓度。

令A -在显色物质中所占的分数为X ,则HA 所占的摩尔分数为1-X ,所以K X X a =--1[]A (6-3) 或者写成: lg PH lg 1a X K X=+- (6-4) 根据上式可知,只要测定溶液的PH 值及溶液中的[HA]和[A -],就可以计算出电离平衡常数Ka 。

在极酸条件下,HA 未电离,此时体系的颜色完全由HA 引起,溶液呈黄色。

设此时体系的消光度为D 1;在极碱条件下,HA 完全电离,此时体系的颜色完全由A -引起,此时的消光度为D 2,D 为两种极端条件之间的诸溶液的消光度,它随着溶液的PH 而变化,则有:D=(1-X)D 1+XD 2推出: 12D D X D D -=- 代入(4)式中得:lgD D D D PK a --=-12PH (6-5)在测定D 1、D 2后,再测一系列PH 下的溶液的光密度,以lg D D D D --12对PH 作图应为一直线,由其在横轴上的截距可求出PKa ,从而可得该物质的电离平衡常数。

分光光度计实验报告

分光光度计实验报告

分光光度计实验报告
实验目的:
通过使用分光光度计,测定溶液中某种物质的浓度,了解分光光度计的基本原
理和操作方法。

实验仪器与试剂:
1. 分光光度计。

2. 定容瓶、移液管。

3. 待测溶液。

实验原理:
分光光度计是利用物质对特定波长的光的吸收来测定物质浓度的仪器。

当溶液
中的物质浓度不同时,对光的吸收程度也不同,通过测定吸光度与物质浓度的关系,可以确定溶液中物质的浓度。

实验步骤:
1. 将分光光度计预热并调零。

2. 取适量待测溶液,用定容瓶定容至刻度线。

3. 将溶液转移到测量皿中,放入分光光度计中。

4. 设置分光光度计的波长和参比溶液。

5. 测定吸光度,并根据标准曲线计算出溶液中物质的浓度。

实验结果与分析:
根据实验数据和标准曲线,我们得出了待测溶液中物质的浓度为Xmol/L。

通过对比实验前后的数据,可以看出实验结果的稳定性和准确性。

实验结论:
通过本次实验,我们掌握了分光光度计的使用方法,了解了溶液中物质浓度的测定原理。

同时也加深了对光学仪器的理解,为今后的实验和研究打下了基础。

实验注意事项:
1. 操作分光光度计时要小心轻放,避免损坏仪器。

2. 实验中使用的试剂要注意安全防护,避免接触皮肤和吸入气体。

3. 实验后要及时清洗实验器材,保持实验环境整洁。

通过本次实验,我们对分光光度计有了更深入的了解,同时也提高了我们的实验操作能力。

希望今后能够运用所学知识,开展更多有意义的实验研究。

分光计的调节与使用实验报告数据

分光计的调节与使用实验报告数据

分光计的调节与使用实验报告背景分光计是一种用于测量物质吸收光谱的仪器,广泛应用于光谱分析、色彩测量和溶液浓度测量等领域。

分光计的准确性和稳定性对实验结果的可靠性至关重要,因此,对分光计的调节与使用进行实验研究具有重要意义。

本实验旨在通过对分光计的调节与使用的练习,加深对分光计原理和光谱分析方法的理解,并掌握分光计相关技术操作和数据处理的能力。

分析1. 实验设备与原理本实验使用的是双束式分光光度计,它由光源、样品室、光学系统、检测器以及数据采集系统等组成。

分光光度计利用物质吸收光的特性,通过测量样品吸光度来确定物质的浓度。

2. 实验步骤2.1 分光计调节1.确保分光计和所有配件处于稳定的工作状态。

2.调节光源位置,使其光亮度均匀。

3.调节入射光和出射光的法兰垂直度,使其与光轴垂直。

4.调节光栅平行度,使其入射光和出射光都垂直。

2.2 分光计使用1.打开分光光度计电源,预热后选择所需波长的光线。

2.对比参照样品(如纯溶剂)调零。

3.放置待测样品于样品室中,确保光线通过样品。

4.记录样品的吸光度数值,并计算出样品的浓度。

3. 实验结果与分析在本次实验中,我们使用了不同浓度的溶液进行样品测量,记录了其吸光度数值,并计算了各浓度下的样品浓度。

通过对数据的分析,我们可以得出以下结论:1.光源位置的调节对分光计的稳定性和准确性具有重要影响。

光源位置不合适时会导致光强不均匀、背景信号偏高或偏低等问题,影响测量结果的准确性。

2.入射光和出射光的法兰垂直度以及光栅平行度的调节对分光计的分辨率具有重要影响。

若光线与光轴不垂直或光栅平行度不理想,会使得光谱峰和光谱谷产生偏移、扩宽或形变,影响测量结果的准确性。

3.样品的吸光度与样品的浓度呈正相关关系。

通过绘制吸光度与浓度的曲线,可以建立样品吸光度与浓度的线性关系,从而利用吸光度测量样品浓度。

4. 实验建议基于本次实验的结果与分析,我们提出以下建议:1.在使用分光计之前,务必进行仔细的仪器调节,保证光源的均匀度、入射光和出射光的法兰垂直度以及光栅的平行度等符合要求,以获得准确的测量结果。

分光光度实验报告

分光光度实验报告

一、实验目的1. 理解分光光度法的基本原理和应用。

2. 学习使用分光光度计测定溶液浓度。

3. 掌握比尔定律的应用,以及如何通过分光光度法进行定量分析。

二、实验原理分光光度法是一种基于物质对特定波长光吸收的特性进行定量分析的方法。

根据比尔定律,当一束单色光通过一定浓度的溶液时,溶液的吸光度(A)与溶液的浓度(c)和光程(l)成正比,即 A = εlc,其中ε为摩尔吸光系数。

本实验中,我们使用分光光度计测定已知浓度的标准溶液和待测溶液的吸光度,然后根据比尔定律计算出待测溶液的浓度。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:分光光度计、移液管、容量瓶、比色皿、磁力搅拌器、电子天平。

2. 试剂:标准溶液(已知浓度)、待测溶液、溶剂(如水或乙醇)、显色剂(如铁氰化钾溶液)。

四、实验步骤1. 标准溶液的配制:准确移取一定量的标准溶液于容量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。

2. 标准曲线的制作:分别取不同浓度的标准溶液于比色皿中,加入适量的显色剂,混匀。

在特定波长下测定吸光度,以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

3. 待测溶液的测定:取一定量的待测溶液于比色皿中,加入适量的显色剂,混匀。

在相同条件下测定吸光度。

4. 待测溶液浓度的计算:根据待测溶液的吸光度,从标准曲线中找到对应的浓度,即为待测溶液的浓度。

五、实验数据与处理1. 标准曲线的制作:根据实验数据绘制标准曲线,计算线性回归方程的相关系数R²。

2. 待测溶液浓度的计算:根据待测溶液的吸光度,从标准曲线中找到对应的浓度,即为待测溶液的浓度。

六、实验结果与分析1. 标准曲线的制作:根据实验数据绘制标准曲线,得到线性回归方程 y = 0.002x + 0.015,其中y为吸光度,x为浓度。

相关系数R²为0.998,说明标准曲线具有良好的线性关系。

2. 待测溶液浓度的计算:根据实验数据,待测溶液的吸光度为0.675,从标准曲线中找到对应的浓度为0.15 mol/L。

分光光度法实验报告

分光光度法实验报告

分光光度法实验报告引言分光光度法是一种常用的分析方法,通过测量吸光度来确定物质的浓度。

在实验中,我们利用分光光度计对不同浓度的溶液进行了测量,并绘制了标准曲线,以此来确定未知样品的浓度。

本实验旨在熟悉分光光度法的原理和操作流程,并探讨其在分析化学中的应用。

实验方法1. 实验仪器与试剂本实验采用UV-Vis分光光度计,选取了常见的不同浓度的铜离子溶液用于测定。

2. 实验步骤(1) 对标准铜离子溶液制备不同浓度的溶液。

(2) 设置分光光度计波长并调节光程。

(3) 用去离子水和溶液加样侧实现零点校正。

(4) 测量每个标准溶液的吸光度,并进行数据记录。

(5) 利用所测吸光度数据绘制标准曲线。

(6) 测定未知溶液的吸光度,并利用标准曲线计算其浓度。

实验结果与讨论在实验中,我们制备了不同浓度的铜离子溶液,并使用分光光度计测量了它们的吸光度,并绘制了标准曲线。

从实验数据中可以看出,标准曲线呈线性关系,吸光度与浓度成正比。

这一结果符合分光光度法的工作原理,在分光光度法中,物质溶液对特定波长的光有不同程度的吸收,吸光度与物质的浓度成正比关系。

利用这一关系,我们可以通过测量吸光度来确定物质的浓度。

在测定未知样品的浓度时,我们测量了其吸光度,并利用标准曲线中吸光度与浓度的线性关系计算了其浓度。

这一方法具有较高的准确性和精确性,适用于分析化学中测量物质浓度的应用。

总结与展望通过本次实验,我们掌握了分光光度法的原理和操作流程,并了解了其在分析化学中的应用。

通过测量标准溶液的吸光度,我们绘制了标准曲线,并利用该曲线测定了未知样品的浓度。

然而,实验中存在一些误差,如仪器误差、制备溶液时的不精确等,这些误差可能会对测量结果产生一定的影响。

为提高实验准确性和准确度,未来可以采取多次测量取平均值、重复实验等方式进行改进。

总之,分光光度法是一种常用而有效的分析方法,具有广泛的应用前景。

通过深入研究和实践,我们可以更好地理解和利用这一方法,并将其应用于实际分析中,从而为科学研究和工程实践提供有力支持。

分光光度计实验报告分光光度实验报告doc

分光光度计实验报告分光光度实验报告doc

分光光度计实验报告-分光光度实验报告.doc分光光度计实验报告-分光光度实验报告doc.doc实验名称:分光光度法测定溶液中待测离子的含量一、实验目的1.掌握分光光度法的基本原理和特点;2.熟悉分光光度计的基本结构和使用方法;3.通过实验测定溶液中待测离子的含量。

二、实验原理分光光度法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法。

当一束光通过溶液时,光的一部分会被溶液吸收,剩余的光则透过溶液。

根据朗伯-比尔定律,吸光度A与溶液的浓度c和光通过溶液的厚度b成正比,与入射光的波长λ和溶液的吸光系数e成正比,可以用以下公式表示:A = e × c × b / λ式中:A ——吸光度e ——吸光系数,与物质和溶剂性质有关c ——溶液浓度b ——光通过溶液的厚度λ ——入射光的波长通过测定溶液的吸光度,可以确定溶液中待测离子的含量。

本实验采用紫外-可见分光光度法,通过测定溶液在特定波长下的吸光度,计算溶液中待测离子的含量。

三、实验步骤1.按照实验要求准备试剂和仪器,包括分光光度计、比色皿、移液管、待测溶液等;2.用移液管准确移取一定体积的待测溶液,注入比色皿中;3.打开分光光度计,预热仪器并选择合适的波长;4.将装有待测溶液的比色皿置于分光光度计的光路中,记录吸光度A;5.根据朗伯-比尔定律计算待测离子的含量;6.重复上述步骤,对标准溶液和未知溶液进行测定并计算;7.对测定结果进行分析和处理。

四、实验结果与数据分析1.实验数据记录表格:【请在此插入图表】3.根据测定结果,分析误差来源,计算相对误差和绝对误差。

【请在此插入图表】五、结论及讨论1.本实验通过分光光度法测定溶液中待测离子的含量,实验结果表明,该方法具有较高的准确性和精密度;2.通过实验,掌握了分光光度法的基本原理和特点,熟悉了分光光度计的使用方法;3.实验过程中,需要注意保证试剂的纯度和准确性,避免操作过程中引入误差;4.与其他分析方法相比,分光光度法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点,在分析领域具有广泛的应用前景。

紫外可见分光光度计实验报告

紫外可见分光光度计实验报告

紫外可见分光光度计实验报告实验目的:1.学习操作紫外可见分光光度计,并了解其原理和使用方法。

2.通过测量不同溶液的吸光度,了解溶液的浓度与吸光度之间的关系。

3.掌握分光光度计的标定方法。

实验原理:紫外可见分光光度计是一种常用的光谱仪器,可用于测定溶液吸光度。

其原理是通过将入射光分光为不同波长的光束,经过被测溶液后,测量出透射光强度与入射光强度的比值,即吸光度。

吸光度与溶液浓度之间通常存在一定的线性关系。

实验步骤:1.打开紫外可见分光光度计的电源,待仪器启动后进行预热。

2.调节光电倍增管的位置,使得入射光线居中。

3.根据实验要求选择合适的波长范围和检测波长。

4.调节样品舱盖,将待测样品放入样品舱内。

5.按下“调零”按钮,将吸光度调零。

6.按下“测量”按钮,记录下测量的吸光度数值。

7.将待测样品取出,用试剂喷洒清洗样品舱。

8.重复步骤4-7,测量其他样品的吸光度。

实验结果与讨论:1.测量了一系列浓度不同的对苯二酚溶液的吸光度,并绘制了吸光度与浓度之间的曲线。

通过拟合可以得到该溶液的吸光度与浓度的线性关系,这为后续测量其他溶液的浓度提供了基础。

2.在测量过程中,注意避免样品舱残留上一次测量的溶液,以免影响测量结果。

3.在选择波长时,应根据被测样品的特性和需要,选择合适的波长范围和检测波长,以提高测量精度。

实验体会:通过这次实验,我初步掌握了紫外可见分光光度计的使用方法和原理,了解了溶液浓度与吸光度之间的关系。

实验中需要注意操作的细节,如样品舱的清洗、选择合适的波长等。

在实验过程中,我也遇到了一些问题,但在指导老师的帮助下,逐渐解决了这些问题。

总的来说,这次实验对我深化了对光谱仪器的理解,并提高了我的实验操作能力。

分光含量测定实验报告(3篇)

分光含量测定实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 掌握分光光度法的基本原理和操作步骤;2. 熟悉分光光度计的使用方法;3. 通过实验,学会运用分光光度法测定溶液中特定物质的含量。

二、实验原理分光光度法是一种利用物质对特定波长光的吸收特性来进行定性和定量分析的方法。

根据朗伯-比尔定律,当一束单色光通过一定厚度的均匀溶液时,溶液的吸光度与溶液中吸光物质的浓度成正比。

本实验采用紫外-可见分光光度法测定溶液中特定物质的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:紫外-可见分光光度计、移液管、容量瓶、比色皿、锥形瓶、烧杯、蒸馏水等;2. 试剂:待测溶液、标准溶液、显色剂、缓冲溶液等。

四、实验步骤1. 准备标准溶液:准确移取一定量的标准溶液于容量瓶中,加入显色剂和缓冲溶液,定容,配制成一系列浓度不同的标准溶液。

2. 测定吸光度:将标准溶液和待测溶液分别置于比色皿中,将比色皿放入分光光度计,设定波长,测定吸光度。

3. 绘制标准曲线:以标准溶液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

4. 测定待测溶液含量:将待测溶液置于比色皿中,按照步骤2测定吸光度,从标准曲线上查得待测溶液的浓度。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制:以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 待测溶液含量测定:根据待测溶液的吸光度,从标准曲线上查得待测溶液的浓度。

3. 结果分析:根据实验数据,计算待测溶液中特定物质的含量,并与理论值进行比较,分析实验误差。

六、实验讨论1. 实验误差分析:实验误差主要来源于仪器误差、试剂误差、操作误差等。

本实验中,仪器误差和试剂误差较小,操作误差主要来自于移液和定容操作。

2. 实验注意事项:在实验过程中,应注意以下事项:(1)标准溶液和待测溶液应尽量保持相同的pH值;(2)显色剂和缓冲溶液的浓度应适中,避免影响吸光度;(3)比色皿应清洗干净,避免污染。

七、结论本实验通过紫外-可见分光光度法测定溶液中特定物质的含量,结果表明该方法具有较高的准确度和灵敏度。

分光光度计和气相色谱仪的使用实验报告

分光光度计和气相色谱仪的使用实验报告

分光光度计和气相色谱仪的使用实验报告实验报告一、实验目的1. 掌握分光光度计和气相色谱仪的基本原理和使用方法;2. 学习使用分光光度计和气相色谱仪进行实验测量;3. 了解分光光度计和气相色谱仪在科学研究和工业应用中的作用。

二、实验仪器和药品1. 分光光度计;2. 气相色谱仪;3. 实验样品;4. 试剂。

三、实验原理1. 分光光度计: 分光光度计是一种测量光的强度或测量吸光度的仪器,它利用光通过样品溶液时的吸收现象来分析溶液中不同物质的存在与浓度。

通过测量光在样品溶液中透过与吸收的光强之比来表征物质的浓度。

分光光度计的构造主要包括光源、光栅、检测器和显示装置等。

2. 气相色谱仪: 气相色谱仪是一种用来分离和测定化学物质的方法,它将被分析物质以气态的形式进入柱中进行分离,再通过检测器进行检测和定量分析。

气相色谱仪的主要部件包括气相载气罐、样品分析柱、进样器、检测器和显示装置等。

四、实验步骤1. 分光光度计实验:(1) 打开分光光度计电源,预热10分钟;(2) 清洁试验仪器,检查各部件是否完好;(3) 选择合适的光源波长,调节样品宽度;(4) 使用空白试剂调零仪器;(5) 加入待测样品,记录各样品测量结果;(6) 分析实验数据,计算样品浓度。

2. 气相色谱仪实验:(1) 打开气相色谱仪电源,预热30分钟;(2) 清洁试验仪器,检查各部件是否完好;(3) 调整载气流速和柱温,使得分离效果达到最佳状态;(4) 调整进样量和进样速度,确保样品充分进入柱中;(5) 选择合适的检测器,记录检测结果;(6) 分析实验数据,计算样品组成和含量。

五、实验结果与分析1. 分光光度计实验结果:(1) 样品A的吸光度为0.35;(2) 样品B的吸光度为0.50;(3) 样品C的吸光度为0.25。

2. 气相色谱仪实验结果:(1) 样品A的保留时间为8.42分钟;(2) 样品B的保留时间为9.06分钟;(3) 样品C的保留时间为7.88分钟。

分光光度计实验报告

分光光度计实验报告

分光光度计实验报告实验目的:1. 学习分光光度计的原理和使用方法;2. 掌握使用分光光度计测量溶液吸光度的技巧;3. 研究对比不同浓度溶液的吸光度与浓度之间的关系。

实验器材:1. 分光光度计;2. 不同浓度的溶液样品;3. 紫外可见光源;4. 光度计池;5. 计算机。

实验原理:分光光度计利用光的吸收特性来测量溶液的吸光度。

在分光光度计中,光线从光源通过样品进入光度计池,然后被检测器接收并转化为电信号。

光度计计算机会对电信号进行处理并计算出样品的吸光度。

实验步骤:1. 打开分光光度计电源并预热一段时间;2. 使用参考溶液调零。

将光度计池放入分光光度计中,选择透过率模式并设置为100%透过率。

插入参考溶液,点击“零校准”按钮,将参考溶液的透光率设定为100%;3. 准备不同浓度的溶液样品。

将每个样品分别放入光度计池中,确保光度计池完全填满,没有气泡;4. 选择所需波长,并开始测量。

确保光度计设置在合适的波长,并点击“开始测量”按钮开始测量吸光度;5. 记录测量结果。

将各个浓度的溶液样品的吸光度值记录下来;6. 绘制吸光度与浓度的关系曲线。

根据测量结果,绘制出吸光度与浓度之间的曲线;7. 分析曲线。

根据曲线的趋势,探讨吸光度与浓度之间的关系。

实验结果:通过实验测量了不同浓度溶液的吸光度,并绘制出了吸光度与浓度之间的关系曲线。

根据曲线的趋势,可以发现吸光度与浓度之间呈线性关系。

实验结论:通过分光光度计实验,我们得出了吸光度与浓度之间的线性关系。

这说明分光光度计可以用于测量溶液的浓度。

在实际应用中,可以利用分光光度计测量吸光度来确定溶液的浓度,并进行定量分析。

分光光度计的使用实验报告

分光光度计的使用实验报告

分光光度计的使用实验报告分光光度计的使用实验报告引言:分光光度计是一种广泛应用于化学、生物学、药学等领域的实验仪器,它可以测量物质溶液中的吸光度,从而得到溶液中物质的浓度。

本实验旨在探究分光光度计的原理和使用方法,并通过实验验证其在测量溶液浓度中的可靠性和准确性。

实验目的:1. 理解分光光度计的工作原理;2. 学习使用分光光度计进行吸光度测量;3. 验证分光光度计在测量溶液浓度中的可靠性和准确性。

实验材料:1. 分光光度计;2. 不同浓度的溶液样品;3. 紫外可见光谱分光光度计操作手册。

实验步骤:1. 打开分光光度计,预热5分钟,确保仪器处于稳定状态;2. 根据溶液样品的特性选择合适的波长范围;3. 使用试管或石英比色皿,将待测溶液样品装入;4. 将装有溶液的试管或石英比色皿放入分光光度计的样品室中;5. 调节光谱仪的参考光强度,使其与样品光强度相等;6. 记录吸光度数值,并根据标定曲线计算出溶液的浓度。

实验结果与分析:在实验中,我们选择了三个不同浓度的溶液样品进行测试,分别为0.1 mol/L、0.05 mol/L和0.01 mol/L。

通过测量吸光度数值,并参考标定曲线,我们得到了每个溶液样品的浓度。

结果显示,随着溶液浓度的增加,吸光度数值也随之增加。

这与我们的预期相符,因为溶液中物质的浓度越高,吸光度也会越大。

通过实验结果的分析,我们可以得出结论:分光光度计可以准确测量溶液中物质的浓度,并且具有较高的可靠性。

实验中还发现了一些误差来源,如溶液中杂质的存在、光谱仪的校准不准确等。

为了减小这些误差的影响,我们可以采取一些措施,如使用纯净试剂、定期校准光谱仪等。

实验总结:通过本次实验,我们深入了解了分光光度计的工作原理和使用方法,并验证了其在测量溶液浓度中的可靠性和准确性。

分光光度计作为一种重要的实验仪器,为我们提供了一个快速、准确、可靠的测量手段,广泛应用于化学、生物学、药学等领域。

然而,在实际应用中,我们仍然需要注意误差来源和影响因素,以提高测量的准确性。

分光光度法实验报告

分光光度法实验报告

分光光度法实验报告分光光度法实验报告一、引言分光光度法是一种常用的分析方法,它利用物质对特定波长的光的吸收特性来确定其浓度。

本实验旨在通过分光光度法测定某种物质的浓度,并探究该方法的原理和应用。

二、实验步骤1. 实验前准备首先,准备好所需的实验器材和试剂,包括分光光度计、样品池、试剂瓶等。

确保实验器材干净,并校准分光光度计。

2. 样品制备按照实验要求,制备不同浓度的样品溶液。

可以通过稀释已知浓度的标准溶液或者直接配制不同浓度的溶液。

3. 测定吸光度将样品溶液依次倒入样品池中,用分光光度计测定吸光度值。

根据实验要求,选择适当的波长进行测定。

4. 绘制标准曲线将各个浓度的样品溶液的吸光度值与其对应的浓度进行配对,绘制标准曲线。

标准曲线的斜率和截距可以用来计算未知样品的浓度。

5. 测定未知样品的浓度将未知样品溶液倒入样品池中,用分光光度计测定其吸光度值。

根据标准曲线,计算出未知样品的浓度。

三、实验结果与讨论通过实验测定了某种物质的吸光度,并绘制了标准曲线。

根据标准曲线,计算出了未知样品的浓度。

在实验过程中,我们需要注意一些因素可能对测量结果的影响。

首先,样品溶液的浓度应该在分光光度计的测量范围之内,以确保准确度。

其次,样品溶液的颜色和浊度也会对测量结果产生影响,因此需要进行适当的稀释或者滤过处理。

分光光度法的原理是基于物质对特定波长的光的吸收特性。

当光通过样品溶液时,被吸收的光的强度与样品的浓度成正比。

通过测量被吸收的光的强度,可以推算出样品的浓度。

分光光度法在实际应用中具有广泛的用途。

它可以用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。

例如,在环境监测中,可以使用分光光度法来测定水中某种污染物的浓度,以评估水质的安全性。

然而,分光光度法也存在一些限制。

首先,它只适用于溶液中的物质浓度测定,对于固体样品或者气体样品的测量则不适用。

其次,分光光度法对于有色样品的测量结果可能会受到干扰,因此需要进行适当的修正。

分光光度法实验报告

分光光度法实验报告

一、实验目的1. 理解分光光度法的基本原理及其在定量分析中的应用。

2. 掌握分光光度计的使用方法,包括光源的选择、波长调节、比色皿的清洗和校准等。

3. 通过实验,学会如何根据样品的吸光度与浓度之间的关系绘制标准曲线,并利用标准曲线测定未知样品的浓度。

二、实验原理分光光度法是一种基于物质对特定波长光的吸收特性进行定量分析的方法。

根据朗伯-比尔定律,当一束单色光通过均匀的溶液时,溶液的吸光度与溶液中溶质的浓度和光程成正比。

公式表示为:A = εlc,其中A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,l为光程(通常为比色皿的厚度),c为溶液的浓度。

三、实验仪器与试剂仪器:1. 分光光度计2. 比色皿3. 移液管4. 容量瓶5. 烧杯试剂:1. 标准溶液:已知浓度的待测物质溶液2. 未知溶液:待测浓度的溶液3. 水为GB/T 6682规定的二级水或去离子水四、实验步骤1. 仪器准备:- 开启分光光度计,预热30分钟。

- 调节光源,选择合适的波长。

- 清洗比色皿,并用待测溶液润洗3次。

2. 标准曲线绘制:- 取若干个比色皿,分别加入不同浓度的标准溶液。

- 用移液管准确移取一定体积的标准溶液于比色皿中,加入适量的溶剂,摇匀。

- 将比色皿放入分光光度计中,记录吸光度值。

- 以标准溶液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

3. 未知溶液浓度测定:- 取若干个比色皿,分别加入一定体积的未知溶液。

- 用移液管准确移取一定体积的未知溶液于比色皿中,加入适量的溶剂,摇匀。

- 将比色皿放入分光光度计中,记录吸光度值。

- 在标准曲线上找到对应的吸光度值,即可得到未知溶液的浓度。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制:通过实验,成功绘制了标准曲线,证明了朗伯-比尔定律在分光光度法中的应用。

2. 未知溶液浓度测定:根据标准曲线,准确测定了未知溶液的浓度。

六、实验总结本次实验通过分光光度法测定了未知溶液的浓度,成功实现了定量分析。

实验过程中,掌握了分光光度计的使用方法,学会了如何绘制标准曲线和测定未知溶液的浓度。

分光光度计的实验报告

分光光度计的实验报告

分光光度计的实验报告一、实验目的1、了解分光光度计的基本结构和工作原理。

2、掌握分光光度计的使用方法,学会测量物质的吸光度。

3、通过实验,学会绘制标准曲线,并利用标准曲线进行未知溶液浓度的测定。

二、实验原理分光光度计是根据物质对光的选择性吸收原理来进行物质浓度测定的仪器。

当一束平行单色光通过均匀的溶液时,溶液对光的吸收程度与溶液的浓度和液层厚度成正比。

其关系式为:A =εbc,其中 A 为吸光度,ε 为摩尔吸光系数,b 为液层厚度(通常为比色皿的光程),c 为溶液的浓度。

三、实验仪器与试剂1、仪器:分光光度计、比色皿、容量瓶、移液管等。

2、试剂:标准溶液(已知浓度)、待测溶液、蒸馏水。

四、实验步骤1、仪器预热打开分光光度计电源,预热 20 30 分钟,使仪器稳定。

2、波长选择根据待测物质的吸收特性,选择合适的波长。

3、调零将空白溶液(通常为蒸馏水)放入比色皿中,置于光路中,调节仪器的零点,使吸光度为零。

4、绘制标准曲线分别吸取不同体积的标准溶液于容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,配制成一系列不同浓度的标准溶液。

以蒸馏水为参比,在选定的波长下,依次测量各标准溶液的吸光度。

以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

5、测定待测溶液的吸光度吸取适量的待测溶液于比色皿中,按照上述步骤测量其吸光度。

6、数据处理根据待测溶液的吸光度,在标准曲线上查出对应的浓度,或者通过回归方程计算出待测溶液的浓度。

五、实验数据及处理1、标准溶液浓度与吸光度数据记录|标准溶液浓度(mol/L)|吸光度(A)||||| 000 | 0000 || 010 | 0125 || 020 | 0250 || 030 | 0375 || 040 | 0500 |2、标准曲线绘制以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

通过线性回归,得到标准曲线方程为:A = 125c + 0001,R²= 0999。

3、待测溶液吸光度测量测量三次,取平均值。

荧光分光度计实验报告

荧光分光度计实验报告

一、实验目的1. 掌握荧光分光光度计的基本原理和操作方法。

2. 了解荧光分光光度计的构造和各组成部分的作用。

3. 通过对荧光光谱的测定,掌握激发光谱和发射光谱的绘制方法。

4. 学会运用荧光分光光度法对物质进行定性和定量分析。

二、实验原理荧光分光光度法是一种基于物质在特定波长范围内吸收光子后,发出荧光现象进行定性和定量分析的方法。

实验原理如下:1. 荧光现象:当物质吸收光子后,其外层电子从基态跃迁到激发态,随后以辐射跃迁的方式返回基态,发射出一定波长的光,称为荧光。

2. 激发光谱:在固定发射波长下,被测物吸收的荧光强度随激发光波长的变化曲线。

激发光谱反映了不同波长的光激发物质产生荧光的能力。

3. 发射光谱:在固定激发波长下,被测物发射的荧光强度随发射光波长的变化曲线。

发射光谱反映了物质在特定激发波长下,发射荧光的能力。

4. 荧光强度与浓度的关系:在稀溶液中,荧光强度与物质的浓度成正比。

根据比尔定律,荧光强度与物质浓度、激发光强度和溶液的摩尔吸光系数有关。

三、实验仪器与试剂1. 实验仪器:荧光分光光度计、紫外可见分光光度计、比色皿、样品池、计算机等。

2. 实验试剂:待测物质标准溶液、溶剂、荧光猝灭剂等。

四、实验步骤1. 仪器调试:打开荧光分光光度计,预热仪器,调整光源和检测器,使仪器达到最佳工作状态。

2. 激发光谱扫描:设定固定发射波长,扫描激发光波长,记录荧光强度,绘制激发光谱。

3. 发射光谱扫描:设定固定激发波长,扫描发射光波长,记录荧光强度,绘制发射光谱。

4. 样品测定:将待测物质配制成一定浓度的溶液,测定其荧光强度,并与标准溶液进行比较,计算待测物质的含量。

5. 数据处理:利用计算机软件对实验数据进行处理,绘制激发光谱、发射光谱,并进行定量分析。

五、实验结果与分析1. 激发光谱:根据实验数据,绘制激发光谱,分析激发波长对荧光强度的影响。

2. 发射光谱:根据实验数据,绘制发射光谱,分析发射波长对荧光强度的影响。

分光光度法测定铁的含量实验报告

分光光度法测定铁的含量实验报告

分光光度法测定铁的含量实验报告一、实验目的1、掌握分光光度法测定铁含量的基本原理和方法。

2、学会使用分光光度计进行定量分析。

3、熟悉标准曲线的绘制和应用。

二、实验原理分光光度法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法。

在分光光度法中,通常选择一定波长的单色光通过含有被测物质的溶液,测量溶液对该波长光的吸光度,从而确定物质的含量。

本实验中,利用邻二氮菲与二价铁离子在 pH 为 2~9 的条件下形成稳定的橙红色配合物,该配合物在 510nm 处有最大吸收峰。

通过测定不同浓度的铁标准溶液在 510nm 处的吸光度,绘制标准曲线,然后测定未知溶液的吸光度,根据标准曲线计算出未知溶液中铁的含量。

三、实验仪器与试剂1、仪器722 型分光光度计容量瓶(50mL、100mL)移液管(1mL、2mL、5mL、10mL)吸量管(5mL、10mL)比色皿烧杯(50mL、100mL)玻璃棒电子天平2、试剂硫酸亚铁铵(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O邻二氮菲(15g/L)盐酸羟胺(100g/L)1mol/L 盐酸溶液1mol/L 氢氧化钠溶液四、实验步骤1、标准溶液的配制准确称取 03474g 硫酸亚铁铵(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O于小烧杯中,用 10mL 1mol/L 盐酸溶液溶解,转移至 100mL 容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,得到浓度为 01000mg/mL 的铁标准储备液。

用移液管分别吸取 000mL、200mL、400mL、600mL、800mL、1000mL 铁标准储备液于 50mL 容量瓶中,各加入 1mL 100g/L 盐酸羟胺溶液,摇匀,放置 2min 后,再加入 2mL 15g/L 邻二氮菲溶液和 5mL 1mol/L 氢氧化钠溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,得到浓度分别为000μg/mL、400μg/mL、800μg/mL、1200μg/mL、1600μg/mL、2000μg/mL 的铁标准系列溶液。

可见分光光度计的使用实验报告

可见分光光度计的使用实验报告

可见分光光度计的使用实验报告
仪器名称:可见分光光度计
实验目的:熟练掌握可见分光光度计的使用,以及其能够在化学实验中发挥的作用。

工作准备:准备一台可见分光光度计,准备一些需要测量的样品,准备一把镊子、准备一把细嘴放大镜和一台平台。

实验流程:
1 . 首先,打开可见分光光度计,将平台安装到可见分光光度计上,接通电源;
2 . 然后,准备要测试的样品,将样品安放在平台上;
3 . 将细嘴放大镜调节至最佳观察状态,用镊子在样品上取取少部分样品,将取取出来的样品放入位于光度计前方的透明玻璃杯中,将玻璃杯安装在可见分光光度计上;
4 . 最后,打开可见分光光度计,完成设定条件的设定并对样品的光谱曲线进行绘制,查看样品的反射光谱值,确定测量结果。

实验结果:实验完成后,成功得出样品的可见光谱曲线及反射光谱值,可以有效检测样品中有关某种物质含量及其特性。

实验结论:可见分光光度计是一种重要的仪器,在实验室中对于物质含量及相关特性的检测都有着重要的作用。

这次实验从可见分光光度计的使用过程中能够了解其使用方法,并了解其在实验中的重要作用。

分光光度计实验报告.doc

分光光度计实验报告.doc

分光光度计实验报告.doc
分光光度计实验旨在研究分光光度计的原理及其使用方法,以达到了解分光光度计的
功用的目的。

实验进行的环境为六十分贝,温度为25℃,湿度为68%。

所用仪器为Jasco L-180
分光光度计,原理为可见光变换,测量范围为400nm-800nm,精度为±0.5nm,分辨率为
0.1nm。

实验前,校准仪器,确保<403>和<800>的读数与标准值准确无误。

使用蒸馏水、量瓶、称量等器材,在实验室条件下,煮沸1L蒸馏水,用量瓶加入42.0g NaCl,放置室内恒温
20-25℃时间至盐溶液完全溶解。

根据对KCl的实验,用吸管取出20mL的溶液,使用2份备用,并放置于硅藻土测量
坩埚,及时测量,注意避免溶液气化而改变测量值。

最后,用测量器进行测量,保证电极
间距为12mm,每个单位为1cm筒形结构,在400-800nm范围内用分光光度计测量KCl溶液的吸光度,比对标准值,测试精度。

由实验结果表可知,测量结果与相应标准值比较,精确度最高达到0.01,说明该测试数据准确无误。

本次实验结果证明,分光光度计的测量精度很高,可以有效检测出植物样本中的性状
成分,服从Beer Lambert定律,方便研究植物成分。

分光光度计测锰实验报告

分光光度计测锰实验报告

一、实验目的1. 掌握分光光度计的使用方法;2. 学习分光光度法测定溶液中锰离子的浓度;3. 了解标准曲线绘制及数据处理方法。

二、实验原理分光光度法是一种利用物质对特定波长光的吸收特性进行定量分析的方法。

在实验中,通过测量溶液在特定波长下的吸光度,可以计算出溶液中待测物质的浓度。

本实验采用分光光度计测定溶液中锰离子的浓度。

锰离子在可见光区具有特征吸收,选择适当的波长进行测量。

根据比尔定律,吸光度与溶液浓度成正比,通过绘制标准曲线,可以计算出待测溶液中锰离子的浓度。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:分光光度计、移液管、容量瓶、锥形瓶、洗耳球、比色皿等;2. 试剂:锰标准溶液(已知浓度)、高锰酸钾溶液、盐酸、氢氧化钠、硝酸等。

四、实验步骤1. 准备标准溶液:准确移取一定量的锰标准溶液,用蒸馏水稀释至一定体积,配制成一系列不同浓度的标准溶液。

2. 标准曲线绘制:取一系列比色皿,分别加入不同浓度的锰标准溶液,加入适量高锰酸钾溶液,用盐酸和氢氧化钠溶液调节pH值,然后用蒸馏水定容至刻度线。

以蒸馏水为参比,在特定波长下测量吸光度。

3. 待测溶液配制:准确移取一定量的待测溶液,用蒸馏水稀释至一定体积,按照步骤2的操作进行测定。

4. 数据处理:将标准溶液的吸光度与浓度进行线性回归,得到标准曲线方程。

根据待测溶液的吸光度,利用标准曲线方程计算出锰离子的浓度。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制:根据实验数据,绘制标准曲线,线性回归方程为:A=0.0568C+0.0015,相关系数R²=0.9988。

2. 待测溶液测定:根据标准曲线方程,计算待测溶液中锰离子的浓度为C=0.0456 mol/L。

3. 结果分析:本实验通过分光光度法测定了待测溶液中锰离子的浓度,结果显示锰离子的浓度为0.0456 mol/L,与理论值相符。

六、实验讨论1. 实验过程中,应注意比色皿的清洁,避免污染影响测量结果。

2. 标准溶液的配制应准确,以保证标准曲线的准确性。

分光光度计实验报告

分光光度计实验报告

分光光度计实验报告概述:本实验旨在通过使用分光光度计检测不同浓度溶液对光的吸收能力,并研究其与溶液浓度之间的关系,从而探索分光光度计在化学分析中的应用价值。

实验器材和试剂:1. 分光光度计2. 待测溶液3. 稀释液(用于制备不同浓度的溶液)4. 色度板实验原理:分光光度计通过向待测溶液中传入一束可见光,并测量透射或反射光的强度,从而确定溶液对光的吸收程度。

根据比尔定律(Beer's Law),溶液的吸光度与浓度之间存在线性关系,即吸光度正比于溶液的浓度。

实验步骤:1. 首先,将分光光度计设置为所需的波长范围,并进行校准。

2. 制备一系列不同浓度的溶液,可通过逐步稀释待测溶液或用稀释液稀释。

3. 将每种溶液放置在色度板中,并依次测量其吸光度。

4. 记录测得的吸光度数据,并制作吸光度与浓度之间的图表。

5. 根据图表分析数据,确定吸光度与浓度之间的关系。

实验结果与讨论:根据实验数据,我们制作了吸光度与浓度的图表,发现两者呈线性关系。

随着溶液浓度的增加,吸光度也相应增加。

这符合比尔定律的预期结果,从而验证了分光光度计在化学分析中的可靠性。

通过比较不同溶液的吸光度,我们还可以判断不同溶液的浓度差异。

实验中使用的光源波长选取和所测溶液类型有关,这也是进行正确测量的关键。

我们还可以利用分光光度计进行定量测量,例如测量某种溶液中特定成分的浓度。

虽然本实验以溶液的吸光度为例,但实际上分光光度计在化学分析中还有许多其他的应用。

例如,通过测量反射光的强度,可以了解溶液中的杂质含量。

此外,通过变换光源的波长范围,分光光度计还可以应用于分析不同化合物或溶液的组成及结构。

总结:本实验通过使用分光光度计检测不同浓度溶液的吸光度,验证了吸光度与浓度之间的线性关系,进而证明了分光光度计在化学分析中的应用价值。

分光光度计作为一种重要的实验工具,为研究化学物质的光学性质和定量分析提供了有效手段。

未来,我们可以进一步研究利用分光光度计进行更多样化、更精确的化学分析。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

分光光度计实验报告
实验六 分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数
王思雨 PB12207007
中国科学技术大学生命科学院
摘要 本实验中我们通过使用722型分光光度计测量出了溴酚蓝(Bromphenalblue)的最大吸收波长,并了解了溶液浓度对λmax 的影响
以及酸度对B.P.B 的影响和用缓冲溶液调节溶液酸度的方法。

关键词 分光光度计 溴酚蓝 电离平衡常数
1.前言
本实验用分光光度法测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。

溴酚蓝是一种酸碱指示剂,本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小,所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。

而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量,从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。

溴酚蓝在有机溶剂中存在着以下的电离平衡:
HA H ++A -
其平衡常数为: K a =+-[H A HA ][][]
(6-2) 溶液的颜色是由显色物质HA 与A -引起的,其变色范围PH 在
3.1~
4.6之间,当PH ≤3.1时,溶液的颜色主要由HA 引起的,呈黄色;在PH ≥4.6时,溶液的颜色主要由A -引起,呈蓝色。

实验证明,对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收,在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。

用对A -产生最大吸收波长的单色光测定电离后的混合溶液的消光,可求出A -的浓度。

令A -在显色物质中所占的分数为X ,则HA 所占的摩尔分数为1-X ,所以
K X X
a =--1[]A (6-3) 或者写成: lg PH lg 1a X K X
=+- (6-4) 根据上式可知,只要测定溶液的PH 值及溶液中的[HA]和[A -],就可以计算出电离平衡常数Ka 。

在极酸条件下,HA 未电离,此时体系的颜色完全由HA 引起,溶
(1)用10mL移液管准确移取5×10-5 mol·dm-3的B.P.B溶液20mL,置于一个洗干净的100mL的容量瓶中,并用50ml的移液管准确加入50mL0.1 mol·dm-3的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液,加H2O 稀释到刻度,得1.0×10-5 mol·dm-3的B.P.B溶液。

(2)取1cm厚度的比色皿两只,分别用H 2O,1.0×10-5 mol·dm-3的B.P.B溶液洗净,再分别装入2/3体积的H2O,1.0×10-5 mol·dm-3的B.P.B溶液,把比色皿两光面擦干,正确插入光度计恒温比色槽中,用蒸馏水作空白溶液,用以校正仪器。

放在靠内的一个槽内便于测量。

(3)开启仪器,测出最大的吸收光波长。

3、各个不同酸度的溴酚蓝溶液配置。

取7只100mL的干净容量瓶,分别加入20mL 5×10-5 mol·dm-3的B.P.B溶液,再分别加入50mlL0.1 mol·dm-3邻苯二甲酸氢钾溶液。

加入的HCl和NaOH的量以书中表为准(注意在不同浓度下对酸碱体积的转换),再加稀释至刻度。

可分别得到不同PH值下的B.P.B 溶液。

4、将上述七种不同酸度的溴酚蓝溶液用酸度计测量相应的pH
值。

5、不同酸度下,溴酚蓝溶液吸光度D的测定。

(1)将波长固定在λmax处,把已经恒温的溶液逐一以蒸馏水作参比,测量其吸光度,可得一系列的D值。

(2)取两只100mL容量瓶,分别加入20mL5×10-5 mol·dm-3的 B.P.B溶液。

在另一支容量瓶中加入50mL0.2
mol·dm-3的NaOH溶液稀释到刻度,得B.P.B的极碱
溶液,在另一支容量瓶中加入1 mol·dm-3的HCl溶
液10mL,稀释至刻度,得B.P.B的极酸溶液。

(3)在分光光度计上迅速测量极酸溶液、极碱溶液的吸光度D1和D2。

3.结果与讨论
实验结果:
PKa =4.055,Ka =8.825
10-
⨯,相对误差为1.10%
实验是应从浓度低的开始测量,我在测量中先测了4号,然后依次为3,2,1号。

之后是5号,然后依次6,7号。

结果分析:
本次实验的误差较大,这是实验的严密性以及仪器的精密性所决定的,误差有如下主要来源:
1、在测量溶液吸光度时,读数会有较小的波动(一般不大于0.001),这是仪器的精确度所限制的,因为仪器所发出的单色光会随电源电流的波动而有微小变化。

PH计使用时并不在恒温槽内,与分光仪的温度有一定差别,但是因为当天的气温较高,使得恒温槽内温度与室温相同,故造成的误差应当比较小。

2、人为误差主要体现在移取溶液,清洗润洗各种仪器上,这些可以通过熟能生巧和认真对待实验操作等方法减小误差。

3、因为pH计的测定时间较长,使得药剂不能做到现配现用,造成一定误差,不过对实验的影响应该不大。

4、pH计校准时精度不够,也会带来一定(较大)的误差。

5、在使用PH计时发现PH计上读数是不断变化的,我认为这是由于PH计极其灵敏(PH值后精确到第三位),而测量的体系并不是密闭的,因此由于酸的挥发以及碱与空气中二氧化碳相互作用引起PH的持续变化。

而且书中在极酸极碱的PH值测定时也强调指出应迅速测量,也可证明这个观点。

所以测量时应该在PH计读数刚开始发生反复时进行。

参考文献
[1]崔献英柯燕雄单绍纯物理化学实验中国科学
技术大学出版社 2000
[2]武汉大学编分析化学(第五版)高
等教育出版社
Spectrophotometric Determination of BPB ionization equilibrium constants
Wang Siyu PB12207007
Department of life science, University of Science &
Technology of China
Abstract In this experiment we measured the maximum absorption wavelength of BPB (Bromphenalblue) by the use of
722-spectrophotometer We studied the effect on the maximum absorption wavelength made by the solution concentration and
the impact on the B.P.B by the acidity and also get the knowledge of the way to use buffer solution to regulate the acid.
Key words Spectrophotometer Bromphenalblue Ionization equilibrium constants
实验处理附件
(一)数据记录
恒温槽温度初温:27.41℃;末温:27.39℃;
极酸和极碱情况下溶液的吸光度 D1:-0.0185; D2:0.685;
最大吸收波长 max:592.10nm;
不同PH值时B.P.B溶液的吸光度:
溶液PH: 2.974 3.260 3.538 3.755 4.173 4.420 4.614 吸光度D 0.042 0.083 0.133 0.194 0.347 0.421 0.473 吸光度D’:0.042 0.087 0.134 0.195 0.348 0.423 0.471 平均值0.042 0.085 0.1335 0.1945 0.3475 0.422 0.472
溶液PH :
2.974
3.260 3.538 3.755
4.173 4.420 4.614 吸光度D : 0.042 0.085 0.1335 0.1945 0.3475 0.422 0.472 lg(D-D 1)/(D 2-D) -1.38213 -0.8961 -0.616 -0.3715 0.10055 0.33517 0.52145
以lg D D D D
--12对PH 作图, X 轴的截距为PKa ,读数、计算Ka 值:(在Origin 中处理数据的过程在本文件夹的OPJ 文件里)
BPB 溶液的lg D D D D --1
2
--PH 图象
从图中可以读得X轴的截距为4.645,由lg D D
D D
PK
a
-
-
=-
1
2
PH知这个值
就是PKa,故PKa =4.645,Ka =2.35
10-
⨯。

查资料得到BPB电离平衡常数标准值为PKa=4.10,所以误差为(4.645-4.10)/4.10=13.3%。

相关文档
最新文档