XELOX方案治疗晚期结直肠癌87例临床观察

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辅助化疗XELOX方案治疗结直肠癌患者的疗效及对免疫系统的影响

１２２８　现代消化及介入诊疗　２０２０年第２５卷第９期ＭｏｄｅｒｎＤｉｇｅｓｔｉｏｎ＆Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ２０２０牞Ｖｏｌ．２５牞Ｎｏ．９·临床经验·辅助化疗ＸＥＬＯＸ方案治疗结直肠癌患者的疗效及对免疫系统的影响黄巧云，李永杰【摘要】目的　探讨辅助化疗ＸＥＬＯＸ方案治疗结直肠癌患者的疗效及对免疫系统的影响。

方法　选取２０１４年８月至２０１６年１２月贺州市人民医院收治的结直肠癌患者８４例，随机分为两组，对照组患者采用ＦＯＬＦＯＸ化疗方案，研究组患者采用ＸＥＬＯＸ化疗方案。

结果　研究组口腔黏膜炎、中性粒细胞减少、腹泻、神经毒性、恶心呕吐等发生率均低于对照组（Ｐ＜００５）。

研究组的２年无病生存率（ＤＦＳ）和总生存率（ＯＳ）稍高于对照组，但差异无统计学意义（Ｐ＞００５）。

研究组患者辅助化疗结束后，疼痛、认知功能、社交功能、情感功能、躯体功能、总体生活质量的改善效果均优于对照组（Ｐ＜００５）；ＣＤ８＋、ＣＤ４＋、ＣＤ３＋、ＮＫ水平均高于对照组（Ｐ＜００５）。

结论　结直肠癌患者使用辅助化疗ＸＥＬＯＸ方案治疗，与ＦＯＬＦＯＸ方案相比，患者２年生存率相当，ＸＥＬＯＸ方案不良反应情况相对较少，患者的生活质量改善情况更好，对患者的免疫功能具有积极作用，对耐受性差、依从性良好、骨髓准备功能不良的结直肠癌患者，ＸＥＬＯＸ方案是更适合患者的辅助化疗方案。

【关键词】　辅助化疗ＸＥＬＯＸ方案；结直肠癌患者；免疫系统；辅助化疗ＦＯＬＦＯＸ方案；生存质量中图分类号：Ｒ７３５．３５；Ｒ５７４　文献标志码：Ａ　ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－２１５９．２０２０．０９．０２２作者单位：５４２８９９广西省贺州市人民医院肿瘤科近几年，结直肠癌呈现持续上升趋势，且发病率较高的属中老年人群。

临床中，结直肠癌属于一种肿瘤内科疾病，早期症状不明显，患者发展到中晚期往往才会发现，患者早期时极易发生误诊、漏诊，对患者的后续治疗有着很大的不利影响［１－２］。

直肠癌化疗联合方案_xelox方案（注射奥沙利铂口服希罗达,疗效和folfo..

结直肠癌化疗方面常用且疗效佳的方案有二种：FOLFO X4方案：奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶XELOX方案：奥沙利铂+希罗达XELOX与FOLFO X4方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较分析应用希罗达联合草酸铂方案（XELOX）和FU／LV联合草酸铂（FOLFO X4）方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。

比较XELOX与FOLFO X4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。

结果：XELOX方案的有效率和疾病进展（TTP）分别为47．7％和6．04个月，与FOLFO X4方案相似（52．3％和5．47个月），无显著性差别；XELOX方案的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为9．5％和0％，显著低于FOLFO X4方案（57．1％和52．4％）（P〈0．01）；XELOX方案的手足综合症发生率（47．6％）明显高于FOLFO X4方案（14．2％）（P〈0．05），但程度较轻，主要为Ⅰ～Ⅱ度。

结论：XELOX方案与FOLFO X4方案的疗效相近，但XELOX方案用药更为方便，安全性更好。

XELOX和FOLFO X-4方案一线治疗转移性结直肠癌比较口服卡培他滨治疗结直肠癌方便、耐受性好，成为静注5-FU的替代疗法。

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌能否获得与静注5-FU等同的疗效，能否完全替代5-FU，一直存在争议。

Cassidy等的一项随机III期临床试验结果显示，卡培他滨（希罗达, Xeloda)联合奥沙利铂（XELOX）治疗晚期结直肠癌与静注5-FU联合奥沙利铂（FOLFO X-4）在无进展生存期（PFS）、反应率和总生存期（OS）等方面均无显著差异。

这项试验有2034名患者参与，是最大的晚期结直肠癌一线治疗临床试验之一。

基于次，可以认为XELOX是FOLFO X-4的有效替代治疗。

那么，XELOX能否作为晚期结直肠癌的标准一线治疗方案？还应当注意卡培他滨的用量问题（本试验中卡培他滨1g/m2，bid，1-14天，3周一疗程），卡培他滨在全球不同地区人群的耐受力有很大差别，亚洲人对卡培他滨耐受良好，而美国人群耐受最差。

改良XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌的临床价值

中国中医药咨讯
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２１０２年３月第４卷第３期
Ｍａｃ２１Ｖｏ．Ｎｏｒｈ０２１４３
２・６
ＪｕｎｌｆｉａＴａｔｏａｈｎｓｄｉｉｅＩｆｒｔｎｏｒａｎｒｄｉｎｌＣｉｅｅＭｅｃｎｎｏｍａｉｏＣｈｉｏ
验检测的缺血修饰白蛋Ｉ（１作为第一个获得美国ＦＡ￣Ｉ，ｔＭＡＤ批准的心肌缺血生化标志物，对于急性心肌缺血的早期诊
断和排除诊断，Ｃ危险分层、ＡＳ指导治疗和预后判断等方面均有重要意义。ＩＡ是在人血清白蛋白流经缺血组织时产生的。完整Ｍ的血清白蛋白Ｎ一末端区域含有ＮＡｐ一Ａａ— Ｈｉ —－ｓ广ｌ－ｓ —
有缺血症状的病人血浆游离脂肪酸监测可以指示早期的心肌缺血。但这种生化标志物检测潜在意义的评估需要更多的ＡＳＣ试验来证实。此综述是作为对ＡＳ病人危险分级和临床病理变化Ｃ过程的几项心肌标志物潜在应用价值的简述。通过已发表的文献评价了它们的优缺点，但还需要做大量的实际工作来确定这些检测指标的特异性和临床应用的有效性。
６缺血性修饰白蛋白（ｃｅａＭｏｉｄＡｂ — ｎＩＩｈｍｉｓ－ｄｉｌｕｍｉ，ｆｅ —
有３％。当ｃｎ升高时游离脂肪酸一定会增多，０ＴＩ游离脂肪
酸的峰值与ｃｎ的浓度之间有密切的联系。ＴＩ
ＭＡ）近年来众多的研究证实，采用白蛋白一钴结合（Ｃ）ＡＢ实
罗达６０ｇ，５ｒ／早晚两次餐后服用，ａ用温开水送服，１１第～４天，休息７，组ＸＬＸ方案标准剂量治疗２例老年晚期结直ｄＢＥＯｌ肠癌。奥沙利铂１０ｇ２１；３ｍ／ｍ第天希罗达１０ｒ／Ⅱ，００ｇｒ早晚两次餐后口服，ａ用温开水送服第１４休息７， —１天，ｄ以上两组病例

贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效

2021 年 1 月中国民康医学 Jan.，2021
第 33 卷半月刊第 1 期摇摇摇摇摇
Medical Journal of Chinese People's Health
结论：贝伐珠单抗联合 XELOX 方案化疗治疗晚期大肠癌患者的效果优于单用 XELOX 方案，能改善患者的生命质量，且安全性较高。
【关键词】贝伐珠单抗；化疗；晚期大肠癌；生命质量
doi: 10. 3969 / j. issn. 1672-0369. 2021. 01. 024
中图分类号： R979.1
培他滨可以在患者体内转化成 5- 氟尿嘧啶，抑制细胞分裂和蛋白质合成 [7]。但是，该方案往往会造成恶心呕吐、骨髓抑制等不良反应，部分患者甚至
及安全性 [J]. 医药前沿，2017，7（31）：227-228. [2] 王豪勋，梅雪，巩天晓，等 . KDR 基因遗传变异对贝伐珠单
抗 1 线治疗晚期结直肠癌患者临床疗效的影响 [J]. 中华医学杂志，2018，98（34）：2737-2742.
本研究结果显示，研究组治疗总有效率、SF-36 评分均高于对照组，而两组不良反应发生率比较，差
结直肠癌的临床疗效及安全性分析 [J]. 中国实用医药，2018， 13（36）：109-110. [9] 刘亚玲 . 贝伐珠单抗联合化疗治疗老年晚期大肠癌的疗效观
异无统计学意义。分析原因为，贝伐珠单抗能选择
59
2021 年 1 月中国民康医学 Jan.，2021
第 33 卷半月刊第 1 期摇摇摇摇摇
Medical Journal of Chinese People's Health
文献标识码： B
文章编号： 1672-0369（2021）01-0059-02

XELOX与卡培他滨单药用于结直肠癌患者中的效果以及临床护理体会

进缺血半暗带可逆损伤细胞的恢复，有效缓解脑梗死患者的
酶联合肝素配合针对性护理干预应用于急性脑梗死患者中，
可有效改善其神经缺损情况，增加脑血流量，无严重不良发应
发生，是一种安全可靠的治疗方案。
参考文献
［１］高志红，宁鸿珍．阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死效果观察及
海峡药学
分发现，治疗前ＮＩＨＳＳ评分为（２６．１２±３．８８）分，采取上述方法治疗后，患者评分降低至（１２．６９± ４．３８）分。治疗前后数据
对比有明显差异（Ｐ＜０．０５）。
２０１７年
护理［Ｊ］．全科护理，２０１４，１２（８）：７ｌ３＿７１４．
神经功能缺损。同时在治疗基础上给予相应的护理干预，以
患者为中心，治疗期间随时注意患者的病情变化，谨慎并严格无菌操作，降低并发症的发生。并给了一定的心灵交流，缓解
良率，对照组低于治疗组，数据对比有显著差异性。结论
关键词：结直肠癌；治疗效果；ＸＥＬＯＸ
中图分类号：Ｒ９６９．４文献标识码：Ｂ文章编号：１００６ — ３７６５（２０１７）４４１ — １７５８４３１７２－０２
纤溶酶原的亲和力却相对较弱，从而不会引起全身的纤溶作
用。有关学者研究发现该药半衰期仅为５ｒｎｉｎ，ｌＯｍｉｎ后药效即可清除，所以药物副作用较少；在防治溶栓后使用抗凝治疗目的是为防止血管再闭塞以及脑卒中再复发，其既能抑制凝血因子及纤溶酶原的激活，也能降低纤维蛋白原的浓度，控制红细胞聚集，从而降低血液粘稠度，增加腑部血流最，最终促

XELOX与FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应比较

XELOX与FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应比较目的：比较分析XELOX与FOLFOX6一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效以及不良反应情况。

方法：选取我院收治的40例晚期结直肠癌患者为研究对象，将其随机分为A组和B组，每组各20例，A组患者采用XELOX（卡培他滨联合奥沙利铂）方案治疗，B组患者采FOLFOX6（亚叶酸钙（CF）、5-氟尿嘧啶（5-FU）联合奥沙利铂）方案治疗，对比两组患者的疗效和不良反应。

结果：A 组患者治疗有效率为50.0%，B组为45.0%，两组差异不具显著性（P>0.05）。

A 组患者中性粒细胞减少、神经毒性、血小板减少发生率明显低于B组（P＜0.05），而手足综合征的发生率则明显高于B组（P＜0.05）。

结论：XELOX和FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效方面无显著差异，而前者比后者用药更为方便，且不良反应情况整体优于后者，有更高的临床应用价值。

标签：晚期结直肠癌；卡培他滨；奥沙利铂；Abstract ：objective：comparative analysis of XELOX and FOLFOX6 first-line treatment of advanced colorectal cancer in the near future curative effect and adverse reactions. Methods：40 cases of patients with advanced colorectal cancer to select our hospital as the research object，its were randomly divided into group A and group B，20 cases in each group，A group of patients using XELOX （capecitabine in combination with oxaliplatin into）solution treatment，the patients in group B FOLFOX6 （calcium leucovorin （CF），5 - fluorouracil （5 FU）in combination with oxaliplatin into）solution treatment，compared two groups of curative effect and adverse reaction of patients. Results：the patients of group A treatment effective rate of 50.0%，B group was 45.0%，has no significant difference in the two groups （P > 0.05）. A group of patients with neutropenia，neurotoxicity，the incidence of thrombocytopenia was lower than that in group B （P 60分，且预计生存期均大于3个月。

老年结直肠癌患者术后采用XELOX方案辅助化疗的耐受性观察

86智慧健康Smart Healthcare2020年11月第6卷第31期No.6 roll up No. 31 Issue, November, 2020基金项目：2018年汕尾市科技计划（社会发展领域）项目（2018C003）。

健康科学_临床医学工程DOI:10.19335/ki.2096-1219.2020.31.033老年结直肠癌患者术后采用XELOX方案辅助化疗的耐受性观察陈焕新1，吴佳悦2，徐瑞芳1（1.广东省汕尾市海丰县彭湃纪念医院，广东汕尾 516400；2.广东省汕尾市海丰县人民医院，广东汕尾 516400）摘　要：目的观察老年结直肠癌患者术后采用XELOX 方案辅助化疗的耐受性,以作为临床选择和调整化疗方案的参考。

方法选取2014年7月至2020年6月我院收治的符合辅助治疗标准的结直肠癌患者作为研究对象，分为非老年组（<60岁）和老年组（[60岁，75岁]），均接受希罗达联合奥沙利铂（XELOX）方案化疗，记录两组患者化疗通过情况、毒副反应情况及治疗前、后生命质量评测表（FACT-G）。

结果在治疗后两组患者FACT-G 评分均低于治疗前差异，具有统计学意义（P<0.05）。

结论老年结直肠癌患者术后采用XELOX 方案辅助化疗时，通过情况、毒副反应与非老年组未存在较大差异。

因此，XELOX 方案对于老年结直肠癌患者来说，不需要降低治疗强度的情况下，不明显增加毒性。

关键词：老年结直肠癌；术后XELOX 方案；辅助化疗；耐受性本文引用格式：陈焕新,吴佳悦,徐瑞芳.老年结直肠癌患者术后采用XELOX 方案辅助化疗的耐受性观察[J].智慧健康,2020,6(31):86-87,90.Observation on the Tolerance of Elderly Patients with ColorectalCancer Treated with XELOX Adjuvant ChemotherapyCHEN Huan-xin 1, WU Jia-yue 2, XU Rui-fang 1(1. Pengpai Memorial Hospital, Haifeng County, Shanwei, Guangdong 516400; 2. People’s Hospital of Haifeng County,Shanwei, Guangdong 516400)ABSTRACT: Objective To observe the tolerance of elderly patients with colorectal cancer treated with XELOX adjuvant chemotherapy after operation, as a reference for clinical selection and adjustment of chemotherapy. Methods From July 2014 to June 2020, colorectal cancer patients who met the criteria of adjuvant treatment in our hospital were divided into non elderly group (< 60 years old) and elderly group ([60 years old, 75 years old]). All patients were treated with xeloda combined with oxaliplatin (XELOX) regimen chemotherapy, and their chemotherapy pass, toxicity and side effects, and life quality evaluation table (f) before and after treatment were recorded ACT-G). Results After treatment, the FACT-G scores of the two groups were lower than that before treatment, with statistical significance (P<0.05). Conclusion There is no significant difference between the elderly colorectal cancer patients and the non elderly group in terms of pass and side effects. Therefore, XELOX regimen for elderly colorectal cancer patients does not need to reduce the intensity of treatment, and does not significantly increase toxicity.KEY WORDS: Elderly colorectal cancer; Postoperative XELOX regimen; Adjuvant chemotherapy; Tolerance0 引言近年来，结直肠癌患病率上升。

放疗联合 XELOX 方案化疗治疗局部晚期直肠癌

放疗联合 XELOX 方案化疗治疗局部晚期直肠癌高凌峰;王艳秋;韩媛媛【摘要】目的：探讨放疗联合 XELOX 方案化疗治疗局部晚期直肠癌的近期疗效和毒副反应。

方法50例局部晚期直肠癌患者随机均分为2组，对照组25例给予奥沙利铂+卡培他滨的XELOX 方案化疗，治疗组在对照组治疗的基础上联合放疗。

结果治疗组疾病控制率为84.00%，高于对照组的52.00%，差异有统计学意义（P <0.05）。

2组毒副反应均较轻，未影响治疗的顺利进行。

结论放疗联合XELOX 方案化疗治疗局部晚期直肠癌安全有效。

【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】2页(P348-349)【关键词】放疗;奥沙利铂;卡培他滨;局部晚期直肠癌【作者】高凌峰;王艳秋;韩媛媛【作者单位】永煤集团总医院肿瘤内科，河南永城 476600;永煤集团总医院肿瘤内科，河南永城 476600;永煤集团总医院肿瘤内科，河南永城 476600【正文语种】中文【中图分类】R735.3+7;R730.58直肠癌是临床中比较常见的一类恶性肿瘤疾病[1-2]，其发病机制比较复杂，病程长，严重危害了人类的生命健康安全。

作者选取了我院收治的50例局部晚期直肠癌患者，分别采用XELOX方案化疗和放疗联合XELOX方案化疗治疗，并比较分析2种方案的疗效和毒副反应，现将结果报道如下。

1.1 临床资料入组2013年1月至2014年2月在我院进行治疗的50例局部晚期直肠癌患者，随机均分为2组，每组25例。

治疗组：男15例，女10例；年龄34~75(53.53±8.10)岁；黏液腺癌9例，腺癌16例。

对照组：男14例，女11例；年龄35~75(54.65±8.20)岁；黏液腺癌11例，腺癌14例。

2组患者临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2 治疗方法对照组采用XELOX方案化疗：奥沙利铂130 mg·m-2加入葡萄糖溶液500 mL静脉滴注；卡培他滨2 500 mg·m-2口服，每天2次，连用2周，每3周为1周期。

参一胶囊联合XELOX方案与单纯XELOX方案治疗晚期直肠癌的临床观察

记录不良反应的发生时间、重程度、理经过及转归情况，严处
并判断与所有药物的相关性。同时，用药前及用药结束时在
检查血尿常规、脂（酰甘油、胆固醇）肝肾功能（氨酸血三总、丙转氨酶（Ｔ）六冬氨酸转氨酶（ｓ、尿素氮、酐）ＡＬ、ＡＴ）血肌。１７统计学处理．ｘ检验。
２结果
计量资料比较用ｔ验，数资料比较用检计
痤疮属祖国医学“ 风”“ 刺” 肺、粉范畴，为其由于饮食不认节，食肥甘厚味，辣热燥，胃积热，蕴不解，血郁滞，过辛肺久气
２组疗效比较有显著性差异，表１见。
１５１４４５
［］ＳｈｉｎＰＰｃ３ｃｅｎＬ，ｅｋＧＬ，ｕｉｏｍａＲｂｉｗＤＲ，ｔａ．Ａｕｅｄｐｅｓｎｎｅ１ｃｔｅｒｓｏｉ
［ｍｉｔｉｉ［］ＪＡｍＡａｅｍａｏ，９０２（Ｐ１：１２ｒｏｒｎｎＪｃｄＤｒｔｌ１９，２６ｔ）１１ｏｓｔｏ［稿日期］２０１收０９０—０９
参一胶囊联合ＸＬＸ方案与单纯ＸＬＥＯＥＯＸ方案厶Ｊ晚期直肠癌的临床观察口Ｊ７
盖领，施兵，张秀兵（苏省南通市第二人民医院，苏南通２６０）江江２０２
［要］目的观察比较参一胶囊联合ＸＬＸ方案（培他滨联合奥沙利铂）单纯ＸＬＸ方案治疗晚期结摘ＥＯ卡与ＥＯ

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌患者的效果

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌患者的效果吴礼俊【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2023(35)1【摘要】目的:观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌患者的效果。

方法:选取2017年6月至2018年8月该院收治的90例晚期结肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。

对照组行XELOX化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗。

比较两组临床疗效、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平、胃肠不良反应发生率和1、3年生存率。

结果:观察组客观缓解率为51.11%(23/45),明显高于对照组的28.89%(13/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠不良反应发生率为24.44%(11/45),对照组胃肠不良反应发生率为28.89%(13/45),两组胃肠不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年生存率为97.78%(44/45),对照组1年生存率为93.33%(42/45),两组1年生存成率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组三年生存率为93.18%(41/44),高于对照组的76.19%(34/42),差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌患者可提高客观缓解率和3年生存率,改善T细胞亚群指标水平,优于单纯XELOX化疗方案治疗效果。

【总页数】3页(P54-56)【作者】吴礼俊【作者单位】固始县中医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R473.73【相关文献】1.贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效2.贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年晚期结直肠癌肝转移患者的临床观察3.贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案治疗中晚期结肠癌患者的效果4.XELOX化疗方案联合贝伐单抗靶向对结肠癌患者免疫功能、治疗效果及生存质量的影响探究5.贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的效果因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者辅助化疗XELOX方案、FOLFOX方案的临床疗效、不良反应及生活质量对比

Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者辅助化疗XELOX方案、FOLFOX方案的临床疗效、不良反应及生活质量对比摘要：目的比?^辅助化疗XELOX方案、FOLFOX 方案对Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者的临床疗效、不良反应及生活质量的差异。

方法收集2009年1月～2012年1月解放军第二五四医院普通外科收治的行根治性手术切除的171例结肠癌患者的临床资料，按数字随机分为两组，90例患者术后接受XELOX化疗方案，81例接受FOLFOX化疗方案。

比较两组患者的无病生存期、5年生存率、不良反应发生及生存质量的差异。

结果XELOX组34例（37.78%）出现病情进展，FOLFOX组28例（34.57%）出现病情进展。

XELOX组、FOLFOX组的3年无病生存率对比，差异无统计学意义（P>0.05）。

XELOX组死亡21例（23.33%）。

FOLFOX组死亡19例（23.46%）。

Log-rank检验结果显示，两组患者5年生存率对比，差异无统计学意义（P>0.05）。

两组患者恶性呕吐、高胆红血症的不良反应发生率，差异无统计学意义（P>0.05）。

神经毒性、腹泻、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、口腔黏膜炎的发生率，FOLFOX组高于XELOX 组，差异有统计学意义（P0.05）。

结论对Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者而言，XELOX方案与FOLFOX方案在提高术后无病生存期、5年生存率及生活质量方面无明显差异。

但XELOX方案不良反应更少，患者的依从性与耐受性更好。

关键词：结肠癌；卡培他滨；奥沙利铂；氟尿嘧啶中图分类号：R735.3 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.13.020文章编号：1006-1959（2018）13-0068-05Abstract：Objective To compare the clinical efficacy，adverse reactions and quality of life of patients with stage II and III colon cancer by XELOX and FOLFOX.Methods The clinical data of 171 patients with colon cancer who underwent radical surgery for general surgery in the 254th Hospital of Chinese People's Liberation Army from January 2009 to January 2012 were collected.They were randomly divided into two groups according to the number.90 patients received XELOX chemotherapy after operation and 81 patients received FOLFOX chemotherapy.The disease-free survival，5-year survival rate，adverse reaction occurrence and quality of life were compared between the two groups.Results In the XELOX group，34 patients（37.78%）developed disease progression，and 28 patients （34.57%）in the FOLFOX group developed disease progression.There was no significant difference in the 3-year disease-free survival rate between the XELOX group and the FOLFOX group（P>0.05）.21 patients（23.33%）died in theXELOX group.19 patients （23.46%）died in the FOLFOX group.Log-rank test results showed that there was no significant difference in the 5-year survival rate between the two groups （P>0.05）.There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between malignant vomiting and hyperbilirubinemia between the two groups（P>0.05）.The incidence of neurotoxicity，diarrhea，leukopenia，neutropenia，thrombocytopenia，and oral mucositis was higher in the FOLFOX group than in the XELOX group，the difference was statistically significant（P0.05）.Conclusion For patients with stage II and III colon cancer，there is no significant difference between the XELOX regimen and the FOLFOX regimen in improving postoperative disease-free survival，5-year survival，and quality of life.However，the XELOX regimen has fewer side effects and better patient compliance and tolerance. Key words：Colon cancer；Capecitabine；Oxaliplatin；Fluorouracil 结肠癌（colon cancer）是消化道常见的恶性肿瘤，随着我国经济社会的发展和生活水平的提高，人们的食物谱发生了很大改变，高油脂、高蛋白、低纤维素的膳食结构也在一定程度上促进了我国结肠癌发病率的增高[1，2]。

XELOX与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

【关键词】晚期结直肠癌；化学治疗；奥沙利铂；卡培他滨；氟尿嘧啶
【ｓａｔ０ｊｔｅｏｅａａｈｆｃｃｎｏｉｉｆｃｐｃａｉｅｐｕｘｌｌｎｒｉｅ（ＥＯＡｂｔｃ】ｂｅｉ：ＴｖｌｔｔｅｅａｙａｄｔｃｙｏａｅｉｂｎｌｓｏａｐａｅｍｎＸＬＸ）ｅｓｓ５一ｆｏｕｃｌｌｃｖｒｒｃｖｕｅｉｘｔｔｉｆｉｇｖｒｕｌｍｒｉ／ｅｏｏｉｕｅｕｎ
【ｅｏｄ］ｅｓｔｌｅａｃｎｒｈｍｔｒｙＫｙｗｒｍｔｔｃｏｒｔｃｅｏｅｐｓａａｃｏｃａｅｃｈａｉｌ
【中图分类号】７５３Ｒ３．【文献标识码】Ａ【文章编号】０５—１５（０１００００１０９９２１）８— ０３— ３
例，Ｄｓ６例，ＤＰ７例。Ｒ为４．％，ＣＲ３５ＤＲ为６．％。ＸＥＯ７９ＬＸ组 Ⅱ １．１月；ＯＦＸｌ’ ＴＰ７ＦＬＯ４组ｍ７Ｏ个月。两组有效率无统计学差异（２．１２，．ｘ＝００Ｐ
＞０５．０）。不良反应ＸＬＸ组手足综合征较高（Ｐ＜００），ＦＬＯ４组外周静脉炎较高（Ｐ＜００），不良反应均无统计学意义。结论：ＥＯ．５ＯＦＸ．５余ＸＬＸ方案与ＦＬＯ４方案治疗晚期结直肠癌近期疗效相似，疗不良反应ＸＬＸ组较轻，用更为方便。ＥＯＯＦＸ化ＥＯ使

FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

０）５，Ⅲ～Ⅳ级恶心呕吐发生率ＦＬＯ４ＯＦＸ组较高（Ｐ＜００）余不良反应均无明显统计学差异。结论．５，方案相比在近期疗效上无明显差异，ＸＬＸ组不良反应较低，但ＥＯ耐受性较好。
关键词：ＯＬＯＸ；ＸＬＦＦ４Ｅ０Ｘ；晚期结直肠癌中图分类号：７５．Ｒ３３文献标志码：Ａ文章编号：１７ —２５（０１１６２３３２１）５—０４０３—０３
ＡＳＲＴ：ＯｊｃｉｅＴｖｌａｅｔｅｃｎｃｌｅｉｃｎｏｉｔｆＦＦ４ｖｒｕＢＴＡＣｂｅｔｏｅａｕｔｈｌｉｆｃｙａｄｔｘｃｙｏＯＬ０Ｘｅｓｓｖｉａｆａｉ
ＸＥＬｏＸｈｒａｍｅｔｏｄａｃｄｃｌｒｃａａｃｒｉｔｅｔｅｔｎｆａｖｎｅｏｏｅｔｌｎｅ．ＭｅｈｄＦｆｙ—ｓｘｃｓｓｗｉｄａｃｄｎｃｔｏｓｉｔｉａｅｔａｖｎｅｈｃｌｒｃａａｃｒｗｅｅｅｒｌｄｉｔｈｓｓｕｙｏｏｅｔｌｎｅｒｎｏｌｎｏｔｉｔｄ．ＴｈｙｗｅｅｒｎｏｌｕｑａｌｉｉｅｎｏＦｃｅｅｒａｄｍｙｂｔｅｕｌｄｖｄｄｉｔｏＬ— ｙＦ，ｒｕａｄＯ）ｇｏｐｎＸＥＬ４ＯＸｒｕｒｓｅｔｅｙ．ＡＩａｉｎｓｅｅｖｄｇｏｐｅｐｃｉｌｖｌｔｔｒｃｉｅｍｏｅｔａｏｒｃｃｅｆｐｅｒｈｎｆｕｙｌｓｏ
解（Ｒ）Ｃ３例，部分缓解（Ｒ）９例，Ｐ稳定（Ｄ）１Ｓ１例，进展（Ｄ）３例，Ｐ总有效率（４２ＲＲ）６．％。ＸＯＸ组：Ｒ，Ｐ０例，ＥＬＣ２例Ｒ１Ｓ１，Ｄ，Ｒ２９Ｄ１例Ｐ５例Ｒ４．％，两组近期有效率无明显统计学差异。不良反应比较，手足综合征以ＸＥＯＬＸ组显著（Ｐ＜０．

XELOX化疗方案与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果及安全性对比

2.2　治疗前后两组患者血脂的水平治疗前，两组患者血清TG及血清TC的水平相比，差异无统计学意义，P＞0.05。

治疗1个月后，观察组患者血清TG和血清TC的水平均低于对照组患者，差异有统计学意义，P＜0.05。

详见表2。

表2 治疗前后两组患者血脂的水平（mmol/L，s±）组别例数血清TG血清TC治疗前治疗1个月后治疗前治疗1个月后观察组43 1.90±0.35 1.29±0.24 5.72±1.58 3.68±0.32对照组43 1.89±0.34 1.75±0.28 5.69±1.61 4.57±0.53t值0.13415.6480.23424.255P值0.894＜0.0010.816＜0.0013　讨论CHD合并TIA的发病机制较为复杂。

临床研究表明，CHD患者发生TIA的原因主要是其存在脂质代谢紊乱及血流动力学指标异常，使其血液中的脂质过多地沉积在血管壁，导致其动脉管腔狭窄，进而引起TIA[2]。

目前，临床上对CHD合并TIA患者主要是进行药物治疗。

酒石酸美托洛尔是一种β受体阻滞剂，可降低心率和血压，减少心排出量。

另外，此药还可抑制血小板的积聚及炎性细胞因子的产生，改善血管内皮的功能，预防血栓的形成[3-4]。

辛伐他汀是临床上常用的一种他汀类调脂药，可抑制内源性胆固醇的合成，改善其血脂的水平。

本次研究的结果证实，对CHD合并TIA患者进行常规治疗的同时，用辛伐他汀联合酒石酸美托洛尔对其进行治疗能显著改善其血脂的水平，提高其临床疗效。

参考文献[1]　彭子壮,卢晶晶,蔡海荣,等.短暂性脑缺血发作危险因素与中医体质的相关性研究[J].中西医结合心脑血管病杂志,2018,16(3):280-283.[2]　张芙蓉,齐茗,王红娟.阿托伐他汀联合倍他乐克对冠心病合并短暂性脑缺血患者血清Hcy、hs-CRP及血脂水平的影响[J].河北医学,2018,24(3):393-396.[3]　宋梦莹,刘莹,邓达治.参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性[J].医学综述,2019,25(1):184-188.[4]　任爱琨,郭敏,古今刚.辛伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病并短暂性脑缺血发作患者的临床疗效[J].实用心脑肺血管病杂志,2018,26(3):123-124.XELOX化疗方案与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果及安全性对比苏建伟，周喜汉（广西右江民族医学院附属医院，广西　大化　533000　）[摘要]目的：分析并比较用XELOX化疗方案（卡培他滨+奥沙利铂）与FOLFOX4化疗方案（亚叶酸钙+5-氟脲嘧啶+奥沙利铂）治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。

XELOX方案联合华蟾素胶囊治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性

临床医学研究与实践2021年4月第6卷第12期临床医学结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是常见的消化道恶性肿瘤，是目前最多见的三大恶性肿瘤之一[1]。

多数患者确诊时已发展至中晚期，复发率高[2]。

研究发现，Ⅱ~Ⅲ期的CRC术后局部复发率为15%~65%[3]，因此，化疗仍是晚期CRC的主要治疗方式，但当一线化疗方案失败且肿瘤发生进展后，治疗效果往往欠佳，且副反应大。

华蟾素胶囊是临床上常用的中药抗肿瘤制剂，具有低毒、广谱抗癌等优点[4]。

本研究收集2017年9月至2019年12月就诊于庆阳市人民医院的62例晚期CRC患者，发现在经典化疗方案XELOX的基础上联合华蟾素胶囊来治疗晚期CRC可获得较好的疗效，具体情况报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我院2017年9月至2019年12月收治的62例晚期CRC患者作为研究对象，年龄39~76岁。

将患者随机XELOX方案联合华蟾素胶囊治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性杨庆伟，彭世龙（庆阳市人民医院肿瘤外科，甘肃庆阳，745000）摘要：目的观察XELOX方案联合华蟾素胶囊治疗晚期结直肠癌（CRC）的临床效果及安全性。

方法将62例晚期CRC患者随机分为对照组与治疗组，各31例。

对照组单纯给予XELOX（卡培他滨+奥沙利铂）化疗方案，治疗组在对照组基础上给予华蟾素胶囊治疗。

采用RECIST1.1疗效评价系统比较两组临床疗效；比较两组治疗前、后CA199、CEA水平；按照CTCAE v4.0对两组不良反应进行分级并评价；采用VAS评分比较两组患者疼痛缓解程度，采用KPS评分比较两组功能改善程度。

结果治疗组ORR为67.74%，明显高于对照组的41.94%（P<0.05）。

治疗后，两组血清CEA、CA199水平显著降低，且治疗组低于对照组（P<0.05）。

治疗组Ⅰ~Ⅳ级胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害、周围神经损害总发生率低于对照组（P<0.05）。

信迪利单抗联合XELOX方案在结直肠癌患者中的应用

doi :10.3969/j.issn.1002-7386.2024.08.020·论著·信迪利单抗联合XELOX 方案在结直肠癌患者中的应用黄健华　张云雷作者单位:214206　江苏省宜兴市肿瘤医院化疗科(黄健华);江苏省宜兴市人民医院肿瘤内科(张云雷)通信作者:张云雷　E⁃mail:jianhua3120@ 【摘要】　目的　探讨信迪利单抗联合XELOX 方案(奥沙利铂联合卡培他滨)在结直肠癌患者中的应用效果。

方法　回顾性收集2021年6月至2023年3月收治的100例结直肠癌患者病历资料,根据治疗方式不同,将50例接受XELOX 方案治疗患者纳入对照组,将50例接受信迪利单抗联合XELOX 方案治疗患者病历资料纳入观察组。

对比2组治疗前、治疗4周期后治疗效果、肿瘤标志物[癌抗原CA19⁃9(CA⁃199)、癌胚抗原(CEA )]、T 细胞亚群[CD +3、CD +4、CD +8、CD +4/CD +8]及化疗期间药物毒副作用[甲状腺功能异常、贫血、皮疹、骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能损伤],以探讨信迪利单抗联合XELOX 方案在结直肠癌患者中的应用效果。

结果　观察组客观缓解率显著高于对照组(P <0.05)。

治疗后,2组CA⁃199、CEA 水平均下降,且观察组低于对照组(P <0.05)。

治疗后,观察组CD +4/CD +8、CD +4、CD +3水平高于治疗前,且高于对照组(P <0.05);对照组CD +4/CD +8、CD +4、CD +3、CD +8水平较治疗前差异无统计学意义(P >0.05)。

观察组甲状腺功能异常、贫血等发生例数显著高于对照组(P <0.05)。

结论　信迪利单抗联合XELOX 方案可降低结直肠癌患者肿瘤标志物水平,改善免疫功能,疗效确切且药物毒副反应在可控范围内。

【关键词】　结直肠癌;信迪利单抗;XELOX 方案【中图分类号】　R 735.3 【文献标识码】　A 【文章编号】　1002-7386(2024)08-1210-04Application of sintilimab combined with XELOX regimen to patients with colorectal cancer HUANG Jianhua ∗,ZHANG Yunlei.∗Department of Chemotherapy ,Yixing Cancer Hospital ,Jiangsu ,Yixing 214206,China【Abstract 】　Objective To investigate the effect of sintilimab combined with XELOX regimen (oxaliplatin plus capecitabine )in colorectal cancer patients.Methods The medical records of 100colorectal cancer patients admitted from June 2021to March 2023were retrospectively collected.According to the different treatment methods ,50patients who received XELOX regimen were included in the control group ,50patients who received sintilimab combined with XELOX regimen were included in the observation group.The treatment effect ,tumor markers (cancer antigen CA19⁃9[CA⁃199],carcinoembryonic antigen [CEA ]),T⁃cell subsets (CD +3,CD +4,CD +8,CD +4/CD +8)and drug side effects (thyroid dysfunction ,anemia ,rash ,bone marrow suppression ,nausea and vomiting ,liver function damage )during chemotherapy were compared between the two groups before treatment and after 4cycles of chemotherapy ,thus exploring the application effect of sintilimab combined with XELOX on colorectal cancer patients.Results The objective response rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P <0.05).After treatment ,CA⁃199and CEA levels in both groups decreased ,which were significantly lower in the observation group than those of the control group (P <0.05).After treatment ,CD +3,CD +4,and CD +4/CD +8levels in the observation group were significantly higher than before treatment ,and which weresignificantly higher than those of the control group (P <0.05).CD +3,CD +4,CD +8,and CD +4/CD +8levels after treatment in the control group were comparable to those before treatment (P >0.05).The number of cases of abnormal thyroid function and anemia in the observation group was significantly greater than that in the control group (P <0.05).Conclusion Sintilimab combined with XELOX regimen can reduce the levels of tumor markers in colorectal cancer patients ,improve immune function ,and has a definite efficacy and controllable side effects.【Key words 】　colorectal cancer ;sintilimab ;XELOX regimen (oxaliplatin plus capecitabine ) XELOX(奥沙利铂联合卡培他滨)是中晚期结直肠癌常见一线化疗方案,可有效控制病灶进展,缓解病灶压迫所致的肠梗阻、腹痛等不适症状,延长生存期限[1]。

草酸铂联合卡培他滨化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效观察

草酸铂联合卡培他滨化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效观察刘翰林;马学强;朱雄文
【期刊名称】《现代实用医学》
【年(卷),期】2014(026)007
【摘要】目的探讨草酸铂联合卡培他滨(XELOX)化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效.方法 84例结直肠癌患者按照化疗方案的不同分为草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸
钙(FOLFOX4)组和XELOX组,各42例.两组患者化疗疗程均＞2个,比较两组疗效、生活质量及不良反应情况.结果两组化疗有效率差异无统计学意义(P＞
0.05),XELOX组生活质量评定生活总改善率明显高于FOLFOX4组(P＜0.05),两组
患者均无因化疗引起的严重不良反应,XELOX组手足综合征及外周静脉炎发生率明显小于FOLFOX4组(均P＜0.05).结论 XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌具有简
便及明显提高患者生活质量的优点,值得推广.
【总页数】2页(P803-804)
【作者】刘翰林;马学强;朱雄文
【作者单位】318000浙江省台州,台州市立医院;318000浙江省台州,台州市立医院;318000浙江省台州,台州市立医院
【正文语种】中文
【中图分类】R735.3
【相关文献】
1.草酸铂联合卡培他滨同步放射治疗食管癌疗效观察 [J], 宋祥玉
2.草酸铂与卡培他滨联合方案治疗晚期结直肠癌的疗效分析 [J], 王兴海
3.艾力联合卡培他滨治疗草酸铂失败的晚期结直肠癌临床观察 [J], 李翔;邓觐云
4.草酸铂联合卡培他滨同步放射治疗食管癌疗效观察 [J], 宋祥玉
5.草酸铂联合氟尿嘧啶和四氢叶酸治疗晚期结直肠癌的疗效观察 [J], 岳顺;潘池因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奥沙利铂、卡培他滨化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性观察

•3896-Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2020Dec31(24)奥沙利钳、卡培他滨化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性观察程达彬(广丰区人民医院，江西广丰334600)摘要：目的观察奥沙利钳、卡培他滨(XELOX方案)化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。

方法选取2017年5月-2020年5月我院收治的晚期结直肠癌患者60例,按照随机数表分为观察组和对照组各30例,对照组患者仅予XELOX方案治疗，观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗进行治疗。

比较治疗前及治疗3个周期后功能状态评分，比较两组患者治疗3个周期后治疗效果，比较两组严重毒副反应发生情况。

结果治疗3个周期后，观察组控制率、有效率明显大于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗后KPS评分显著高于治疗前，且观察组明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗3个周期内，两组肝功能损害、骨髓抑制、胃肠道反应、血小板降低、口腔粘膜炎、蛋白尿等毒副反应发生率比较，差异无统计学意义(C0.05)。

结论XELOX加贝伐珠单抗对晚期结直肠癌的疗效较为突出，安全性高，对疾病转归有利。

关键词:奥沙利钳；卡培他滨；贝伐珠单抗；晚期结直肠癌中图分类号:R735.3文献标识码：B文章编号：1011-8174(2020)24-3896-02结直肠癌是临床上常见的疾病,其发生率、致死率处于临床胃肠道恶性肿瘤首列，但其发病机理仍在探索当中,可能与自身生活习惯、基因等因素有关叫晚期结直肠癌患者由于丧失最佳手术治疗机会，仅能依靠化疗药物如奥沙利钳等的长期治疗延长生存期⑷。

随着肿瘤医学技术发展,分子靶向药物凭借低毒性、高效特征,与化疗药物联合使用可使化疗药物的治疗效果增强。

对此,本实验采用化疗药物XELOX 联合靶向药物贝伐珠单抗对晚期结直肠癌进行治疗，取得一定成果。

报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2017年5月~2020年5月期间我院收治的晚期结直肠癌患者60例，按照随机数表分为观察组和对照组各30例。

华蟾素片联合XELOX方案对结直肠癌术后化疗的临床观察

华蟾素片联合XELOX方案对结直肠癌术后化疗的临床观察林毅;王振飞;王智健;甘平【摘要】目的探讨华蟾素片联合XELOX方案对于结直肠癌术后化疗的临床价值.方法根据纳入标准,收集2014-2016年收治的80例结直肠癌术后患者的临床资料.按照随机法均分为试验组和对照组,分别给予华蟾素片联合XELOX方案和单纯XELOX方案,比较2组的临床疗效.结果试验组患者化疗后的生活质量的改善方面明显优于对照组;并且试验组在白细胞下降、减少恶心呕吐等毒副作用方面明显优于对照组;2组患者治疗前后癌胚抗原(CEA)水平经比较均有显著下降,且试验组的下降更加显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论华蟾素片联合XELOX方案能够明显提高患者的生活质量,有效提高化疗效果,减轻化疗的毒副反应发生率,临床效果显著.【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》【年(卷),期】2017(015)022【总页数】3页(P107-109)【关键词】华蟾素片;XELOX方案;结直肠癌;化疗【作者】林毅;王振飞;王智健;甘平【作者单位】福建中医药大学附属人民医院肛肠科三区,福州350004;福建中医药大学附属人民医院肛肠科三区,福州350004;福建中医药大学附属人民医院肛肠科三区,福州350004;福建中医药大学附属人民医院肛肠科三区,福州350004【正文语种】中文结直肠癌 (colorectal cancer，CRC)是第3大最常见的癌症类型，也是第4大最常见的癌症死亡原因，在全世界范围内，依据诊断后5年生存率来看，位于第2位。

每年约有694 000人死于结直肠癌[1]。

就目前的世界范围来看，结直肠癌的治疗方式依旧是手术配合放化疗及靶向治疗为主的综合治疗。

从我国的发病现状来看，多数患者发病时均属于中晚期。

为提高生存期及治疗效果，相对经济而简单的化疗及其作用举足轻重。

然而，化疗带来的毒副作用往往令患者谈虎色变、难以坚持。

华蟾素片秉承了我国传统医学治疗的精髓，具有抗肿瘤生长、免疫调节、减轻化疗毒副作用、改善患者生活质量等多重功效。