血清碱性磷酸酶活性测定课件

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血清中碱性磷酸酶活力的测定

血清中碱性磷酸酶活力的测定
主讲人: 主讲人:罗秀丽 组员: 组员:李敏 吴海霞 魏梦蝶
问题 酶活力的测定就是测定酶促反应的速 度。本实验的酶促反应速度是如何测 定的? 影响酶促反应速度的因素很多。本实 验是如何控制各种因素对酶促反应速 度的影响的? 对于无可见光吸收的被测物,如何使 用可见光光度计进行测定?实验中又 是如何消除各种新增加因素的影响的?
掌握酶活性测定的一般方法 掌握酶活性测定的一般方法
熟悉血清碱性磷酸酶活性的测定方 熟悉血清碱性磷酸酶活性的测定方法 血清碱性磷酸酶活性的测定
掌握血清碱性磷酸酶测定的临床意义
如何测定酶活性的大小? 如何测定酶活性的大小
酶活性: 酶催化某一化学反应的能力, 酶活性: 酶催化某一化学反应的能力,其 衡量的标准是酶促反应速度的大小。 衡量的标准是酶促反应速度的大小。
实验原理
红色醌类衍生物
测定酶活性时的注意事项: 测定酶活性时的注意事项
控制反应条件: 控制反应条件 底物,温度,pH,激活或抑制剂 底物,温度, , 控制反应时间: 控制反应时间: 起始, 起始,终止 测定产物的生成量: 测定产物的生成量: 光度法, 光度法,显色反应
【临床意义】 临床意义】
降低:主要见于呆小症,磷酸酶过少症,维生素C缺乏 降低:主要见于呆小症,磷酸酶过少症,维生素C
症。
适浓度 最常用的方法
实验原理
ALP ( alkaline phosphatase ) 测定ALP 测定ALP的方法主要分为两种 ALP的方法主要分为两种
一是测定底物解离下的磷酸根来计算酶活力, 一是测定底物解离下的磷酸根来计算酶活力,如β磷酸根来计算酶活力 甘油磷酸钠法,但存在血清本身有磷酸根的缺点; 甘油磷酸钠法,但存在血清本身有磷酸根的缺点; 二是测定底物解离磷酸根后的羟基化合物 二是测定底物解离磷酸根后的羟基化合物,这种 羟基化合物, 方法又可分为: 方法又可分为: 酚化合物在显色剂的作用下显色比色测定。 酚化合物在显色剂的作用下显色比色测定。 生成的酚化合物本身在一定的条件下就可显 如对硝基苯磷酸二钠(PNPP) 色,如对硝基苯磷酸二钠(PNPP)法。

血清碱性磷酸酶的活性测定

血清碱性磷酸酶的活性测定
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思考
结合参考值范围、临床意义分析本小组 的实验结果
12
1.生理性增加:如儿童、妊娠期、进食 高糖高脂肪食物等使ALP活性升高
2.病理性改变 A.升高:肝胆疾病(主要见于阻塞性黄
疸,急或慢性黄疸型肝炎,肝硬化,肝 癌) 骨骼疾病(纤维性骨炎、变型 性骨炎、成骨不全症、骨质软化病、佝 偻病、肿瘤骨转移等) B.降低:主要见于呆小症、磷酸酶过少症 等
8
计算公式
9
注意事项
1.铁氰化钾应避光保存,如出现蓝绿色 即作废。铁氰化钾 的水溶液受到光线 的作用,就会分解成黄血盐钾 K4[Fe(CN)6]
2.底物液中不应含有酚,如含有酚时空 白管显红色,说明磷酸苯二钠开始分解, 不宜继续使用
3.加入铁氰化钾后必须迅速混匀,否则 显色不充分
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临床意义
6
试剂
碳酸盐缓冲液(0.1mol/L PH10.0) 无水碳 酸钠6.36g、碳酸氢钠3.36g、4-氨基安替 比林1.5g溶于800ml蒸馏水中,定容至1L。 棕色瓶贮存。
磷酸苯二钠底物液(20mmol/L) 先将 500ml蒸馏水煮沸,迅速加入磷酸苯二钠 2.18g,冷却后加氯仿2ml,4℃冰箱保存。
血清碱性磷酸酶活力的测定
磷酸苯二钠法
1
实验目的
1.熟悉酶活力测定方法的一般原理 2.掌握血清碱性磷酸酶(ALP)的测定原理
与临床意义。 3.酶活力测定的目的是了解组织提取液、
体液中酶的存在于含量。
2
实验原理
一.基本概念 1.酶活力测定 酶的催化功能可以用在一定条件下
酶所催化的某一特定化学反应的速度来表示。反 应速度越快,酶活力越高;反之,活力越低。测定 酶活力实际上是测定酶促反应速率。 2.酶的活力单位 a.国际 在特定的条件下,1min内将1μmol底物转 化为产物所需的酶量为1个国际单位(IU)。 1IU=16.67×10-9Katal b.临床上采用金氏(Kings)的定义:每100ml血清 在37℃与底物作用15min,产生苯酚1mg的酶量为1 个金氏单位。 c.Kat单位 在特定条件下,每秒钟转化1mol底物的 酶量。1Kat=6×107 IU

碱性磷酸酶的活力测定(修改版)

碱性磷酸酶的活力测定(修改版)

3.1 3.05 3.0 2.9 2.8 2.7
4、一般血清标本可以共用对照管,黄疸血清及溶血 1
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2
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伸文本框大小
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血清应分别作对照管
5、目前市售的酚标准液多数为安瓿瓶,开后不能久 置
计算
• ALP活性=(A测定—A对照)/(A标准—A空白)*0.05*100(金 氏单位)
【注意事项】
1、 铁氰化钾溶液中加入硼酸有稳定最后所显色的 作用。此液应避光保存,如出现蓝绿色即作废。
2、底物液中不应含有酚,如含有酚时空白管显红色, 说明磷酸苯二钠已开始分解,不宜继续使用。
3、加入铁氰化钾后必须迅速混匀(为了改变PH来终 单击编辑标题 单击此处编辑您要的内容,建议您在展示时采用微软雅黑字体, 止酶促反应)否则对实验结果有影响,偏大。 本模版所有图形线条及其相应素材均可自由编辑、改色、替换。 更多使用说明和作品请详阅模版最末的使用手册。
细胞内酶
(一)血浆特异酶
• 在血浆中发挥特定催化作用的酶。如凝血酶、 胆碱酯酶(CHE)、脂蛋白脂肪酶、铜氧化酶等。
• 它们大多数在肝内合成,在血浆中的浓度甚 至超过器官细胞内浓度。有的可以作为肝功能试 验的一部分。
• 血浆特异酶活性的改变,除了反映血液功能 外,还反映来源器官的功能。
(二)非血浆特异酶
• 二是测定底物解离磷酸根后的羟基化合物,这种 方法又可分为:
• 酚化合物在显色剂的作用下显色比色测定(如本次实 验方法)。
• 生成的酚化合物本身在一定的条件下就可显色,如对 硝基苯磷酸二钠(PNPP)法。
• 无色的对硝基苯磷酸二钠在ALP的作用下,生成在 405nm处有特异吸收的淡黄色对硝基苯酚。通过测 定在405nm处吸光度的变化速率来计算ALP的活性。

碱性磷酸酶检测

碱性磷酸酶检测
合适的辅因子、激活剂浓度
合理的测定时间(?)
最适温度(?)
最适pH (?)
4
5
碱性磷酸酶ALP (Alkaline phosphatase)
• ALP几乎存在于机体各个组织,以骨骼、牙齿、肝脏和肾脏中含
量较多,儿童的ALP活性高于成人。 • 临床测定ALP活性主要用于肝脏疾病和骨骼疾病诊断. 生理性增加: 儿童、孕妇及进食高脂食物可使血清ALP活性增高.
血清碱性磷酸酶活性测定 (磷酸苯二钠法)
1
实验目的
• 熟悉酶活性检测的意义 • 熟悉血清ALP活性测定方法(磷酸苯二钠法) • 掌握血清ALP活性测定的临化学反应的能力,常用单位时间内产物的 生成量(即酶促反应速度)来表示酶活性大小。 • 终止测定法(或定时法): 在酶作用一段时间后,加入强酸、强 碱、蛋白沉淀剂等终止酶促反应,测定这段时间内产物的生成量,
参考值: 成人为3-13个金氏单位,儿童为5-28个金氏单位
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讨论
1. 分析各个试管的功用? 2. 分析公式中各个数值的意义?
3. 讨论实验操作中两个时间的意义以及精确性。
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K3Fe(CN)6
金氏单位(King’s unit): 在37℃条件下,每100 mL血清与底物作用15分钟,产
生1mg酚的ALP活性为1个金氏单位。
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实验步骤
T S B C
血清 (mL)
酚标准液 (mL) 蒸馏水 (mL) 碳酸盐缓冲液 (mL) 底物液 (mL)
0.1
— — 1.0 1.0

0.1 — 1.0 1.0

— 0.1 1.0 1.0

— — 1.0 1.0
混匀, 37℃水浴保温5分钟,同时将底物液预热 混匀, 37℃水浴准确保温15分钟

血清碱性磷酸酶活性测定

血清碱性磷酸酶活性测定
铁氰化钾溶 液
相当于金氏 单位
1.0 1.0 1.0
3.0 3.0 3.0
0 10 20
医学ppt
1.0 1.0 1.0
3.0 3.0 3.0
30 40 50
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立即混匀,选择波长510nm,用零号管调零,读取各 管吸光度,并与相应酶金氏单位对应,绘制校正曲线。
其他方法:
磷酸对硝基酚连续监测法 在碱性条件下,碱性磷酸酶将无色磷酸对
• 连续监测法:
连续监测法是指每隔一定时间(2~60s),连续多次测定酶反 应过程中某一反应产物或底物量随时间变化的数据,求出酶反应初速 度,间接计算酶活性浓度的方法。
– 适用于自动生化分析仪 – 目前已取代固定时间法而成为临床实验室测
医学ppt
5
什么是ALP?
• 碱性磷酸酶ALP是一组在碱性环境中水解磷酸酯 的酶类。
医学ppt
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• 在PH=10的环境中, • ALP催化磷酸苯二钠水解 → 苯酚和磷酸氢二钠 • 苯酚与4-氨基安替比林 → 色素原 • 该色素原经铁氰化钾氧化生成红色醌亚胺衍生物 • 测定红色物质的吸光度就可以计算酶活力的大小。
磷酸苯二钠+H2O (ALP, PH=10) → 苯酚 + 磷酸氢二钠
(二)20mmol/L磷酸苯二钠溶液 (三)铁氰化钾的硼酸溶液
(四)酚标准工作液
器材:
5ml移液管、1ml移液管、加样枪、分光光度计、1cm比色皿
37°C水浴锅
医学ppt
9
实验操作
取4支试管,如下操作:
立即混匀。用510nm波长(红色醌物质的最大吸收波长)比色,
以蒸馏水调零点,读取各管吸医学光ppt度。
• 1. 血清ALP活性升高 肝胆疾病:

血清碱性磷酸酶活性测定 ppt课件

血清碱性磷酸酶活性测定 ppt课件
血清碱性磷酸酶活性测定
————磷酸苯二钠法
血清碱性磷酸酶活性测定
主要内容:
⑴ 实验目的 ⑵ 实验原理
⑶ 实验器材与试剂 ⑷ 实验操作 ⑸ 计算 ⑹ 临床意义 ⑺ 注意事项
血清碱性磷酸酶活性测定
基本概念
酶活力:也称酶活性,是表示催化某一特定反应 的能 力。可以用在一定条件下所催化的某一特 定化学速度表示。
4.酚标准工作液(0.05mg/ml) 购买合格的二级 标准品。 血清碱性磷酸酶活性测定
实验操作
取4支试管,如下操作:
血清(ml) 酚标准液 蒸馏水
测定管 0.100 —— ——
pH10碳酸盐缓冲液 1.00
标准管 —— 0.100 —— 1.00
空白管 —— —— 0.100 1.00
对照管 —— —— —— 1.00
血清碱性磷酸酶活性测定
试剂与仪器
器材: 5ml移液管,1ml移液管,100或200ul微量可调式移液 器,721E分光光度计,1cm比色皿,37℃ 恒温水浴
试剂: 1.0.1mol/L碳酸盐缓冲液(pH10.0) 无水碳酸钠
6.36g,碳酸氢钠3.36g,4-氨基安替比林1.5g,溶于 800mL蒸馏水中,定容至1L。置棕色瓶中保存。
碱性磷酸酶在碱性环境中有最大活力。
血清碱性磷酸酶活性测定
实验原理
碱性磷酸酶在碱性环境中作用于磷酸苯二钠,使之 水解生成酚和磷酸。酚在碱性溶液中与4-氨基安替 比林作用,经铁氰化钾氧化形成红色醌类化合物, 其颜色深浅与ALP活性成正比。
磷酸苯二钠+H2O
ALP 苯酚+磷酸氢二钠
pH=10
苯酚+4-氨基安替比林 铁氰化红钾色醌亚胺衍生物

血清碱性磷酸酶的活性测定

血清碱性磷酸酶的活性测定

实验原理
三.核心原理 ALP催化磷酸苯二钠转变成苯酚的速率 可用分光光度计监测,从而计算ALP活 力的大小 ALP 磷酸苯二钠+H2O----------苯酚+磷酸氢 PH 10 二钠 苯酚+4-氨基安替比林--铁氰化钾---红色醌 亚胺衍生物

试剂




碳酸盐缓冲液(0.1mol/L PH10.0) 无水碳 酸钠6.36g、碳酸氢钠3.36g、4-氨基安替比 林1.5g溶于800ml蒸馏水中,定容至1L。棕 色瓶贮存。 磷酸苯二钠底物液(20mmol/L) 先将 500ml蒸馏水煮沸,迅速加入磷酸苯二钠 2.18g,冷却后加氯仿2ml,4℃冰箱保存。 显色液 铁氰化钾K3[Fe(CN)6]2.5g、硼酸 17g,各溶于400ml蒸馏水,混合后加蒸馏 水至1L,棕色瓶避光保存。 酚标准工作液0.05mg/ml
实验操作
试剂/ml 血液 酚标准液 蒸馏水 PH10碳酸盐 缓冲液 底物液 铁氰化钾溶 液 血清 测定管(T) 0.100 ----1.00 标准管(S) --0.100 --1.00 空白管(B) 对照管(C) ----0.100 1.00 ------1.00
混匀,37℃水浴保温5min,同时将底物液预热
临床意义
1.生理性增加:如儿童、妊娠期、进食 高糖高脂肪食物等使ALP活性升高 2.病理性改变 A.升高:肝胆疾病(主要见于阻塞性黄 疸,急或慢性黄疸型肝炎,肝硬化,肝 癌) 骨骼疾病(纤维性骨炎、变型 性骨炎、成骨不全症、骨质软化病、佝 偻病、肿瘤骨转移等) B.降低:主要见于呆小症、磷酸酶过少症 等
血清碱性磷酸酶活力的测定
磷酸苯二钠法
生化试验第三组
实验目的

血清中碱性磷酸酶活力的测定

血清中碱性磷酸酶活力的测定

单击添加大标 题
单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为了演示发布的良好效果,请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要,字字珠 玑,但信息却千丝万缕、错综复杂,需要用更多的文字来表述;但请您尽可能提炼思想的精髓,否则容易造成观者的阅读压力,适得 其反。正如我们都希望改变世界,希望给别人带去光明,但更多时候我们只需要播下一颗种子,自然有微风吹拂,雨露滋养。恰如其 分地表达观点,往往事半功倍。当您的内容到达这个限度时,或许已经不纯粹作用于演示,极大可能运用于阅读领域;无论是传播观 点、知识分享还是汇报工作,内容的详尽固然重要,但请一定注意信息框架的清晰,这样才能使内容层次分明,页面简洁易读。如果 您的内容确实非常重要又难以精简,也请使用分段处理,对内容进行简单的梳理和提炼,这样会使逻辑框架相对清晰。为了能让您有 更直观的字数感受,并进一步方便使用,我们设置了文本的最大限度,当您输入的文字到这里时,已濒临页面容纳内容的上限,若还 有更多内容,请酌情缩小字号,但我们不建议您的文本字号小于14磅,请您务必注意。单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为 了演示发布的良好效果,请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要,字字珠玑,但信息却千丝万缕、错综复杂,需要用更 多的文字来表述;但请您尽可能提炼思想的精髓,否则容易造成观者的阅读压力,适得其反。正如我们都希望改变世界,希望给别人 带去光明,但更多时候我们只需要播下一颗种子,自然有微风吹拂,雨露滋养。恰如其分地表达观点,往往事半功倍。当您的内容到 达这个限度时,或许已经不纯粹作用于演示,极大可能运用于阅读领域;无论是传播观点、知识分享还是汇报工作,内容的详尽固然 重要,但请一定注意信息框架的清晰,这样才能使内容层次分明,页面简洁易读。如果您的内容确实非常重要又难以精简,也请使用 分段处理,对内容进行简单的梳理和提炼,这样会使逻辑框架相对清晰。

血清碱性磷酸酶活性测定 PPT

血清碱性磷酸酶活性测定 PPT
#43;4-氨基安替比林 铁氰化红钾色醌亚胺衍生物
试剂与仪器
器材: 5ml移液管,1ml移液管,100或200ul微量可调式移液 器,721E分光光度计,1cm比色皿,37℃ 恒温水浴
试剂: 1.0.1mol/L碳酸盐缓冲液(pH10.0) 无水碳酸钠
6.36g,碳酸氢钠3.36g,4-氨基安替比林1.5g,溶于 800mL蒸馏水中,定容至1L。置棕色瓶中保存。
的作用。此液应避光保存,如出现蓝绿色即 作废。
思考题
1. 本次实验是用的什么方法?终止剂是什么?为什么加入铁氰化 钾硼酸液后必须迅速混匀?有何影响?
答:终止法;终止剂是 铁氰化钾硼酸液;硼酸改变了PH, 使2.其B管不与再C处管于在最实适验PH中。有何作用?不设两管有何影响?
3.实验过程两次水浴保温,一次5min,一次15min。意义相同吗? 有何区别?
血清碱性磷酸酶活性测定
⑴ 实验目的 ⑵ 实验原理
⑶ 实验器材与试剂 ⑷ 实验操作 ⑸ 计算 ⑹ 临床意义 ⑺ 注意事项
基本概念
酶活力:也称酶活性,是表示催化某一特定反应 的能 力。可以用在一定条件下所催化的某一特 定化学速度表示。
酶催化反应速度越快,酶活力升高,反之活力愈 低。
酶促反应速度=
底物减少量或生成物增加量 单位时间
4.酚标准工作液(0.05mg/ml) 购买合格的二级 标准品。
实验操作
取4支试管,如下操作:
立即混匀。用510nm波长(红色醌物质的最大吸收波长)比色,以蒸馏水 调零点,读取各管吸光度。 *保持反应时温度是均衡的,37°C
计算公式:
ALP 活力=
(A测定—A对照) (A标准—A空白)
X 0.05 X 100(kings单位)
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血清碱性磷酸酶活性测定
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试剂与仪器
器材: 5ml移液管,1ml移液管,100或200ul微量可调式移液 器,721E分光光度计,1cm比色皿,37℃ 恒温水浴
试剂:

1.0.1mol/L碳酸盐缓冲液(pH10.0) 无水碳酸
钠6.36g,碳酸氢钠3.36g,4-氨基安替比林1.5g,溶
于800mL蒸馏水中,定容至1L。置棕色瓶中保存。
底物液
铁氰化钾溶液 血清
混匀,37℃水浴保温5min,同时将底物预热
1.00
1.00
1.00
混匀,37℃水浴保护15min
3.00
3.00
3.00
——
———
——
1.00
3.00 0.100
立即混匀。用510nm波长(红色醌物质的最大吸收波长)比色,以蒸馏水
调零点,读取各管吸光度。
*保持反应时温度是均衡的,3血7清°碱C性磷酸酶活性测定
4.说明计算公式中各值的含义?
5.用标准曲线如何设计本实验操作过程?
血清碱性磷酸酶活性测定
14
谢谢
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阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌等;骨 骼疾病:由于骨的损伤或疾病使成骨细胞内所含高浓度的 ALP释放进入血液中,引起血清ALP活性增高,如纤维性骨 炎、成骨不全症、佝偻病、骨软化病、骨转移癌和骨折修复
愈合期等。 •2. 血清ALP活性降低 :
比较少见,主要见于呆小症,重症慢性肾炎、乳 糜泻、 贫血、恶病质等。
血清碱性磷酸酶活性测定
Байду номын сангаас13
思考题
1. 本次实验是用的什么方法?终止剂是什么?为什么加入铁氰化 钾硼酸液后必须迅速混匀?有何影响?
答:终止法;终止剂是 铁氰化钾硼酸液;硼酸改变了PH, 使2. 其B管不与再C管处在于实验最中适有P何H作。用?不设两管有何影响?
3.实验过程两次水浴保温,一次5min,一次15min。意义相同吗?有何区别?
10
计算公式:
ALP 活力=
(A测定—A对照) (A标准—A空白)
X 0.05 X 100(kings单位)
参考值:
成人:3~13 Kings单位, 儿童:5~28Kings 单位。
血清碱性磷酸酶活性测定
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临床意义
•在临床上,血清ALP测定常作为肝胆疾病和骨骼疾病的临床 辅助诊断指标。
•1. 血清ALP活性升高 肝胆疾病:
酶催化反应速度越快,酶活力升高,反之活力愈 低。
酶促反应速度=
底物减少量或生成物增加量 单位时间
血清碱性磷酸酶活性测定
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实验目的
➢ 掌握酶活力测定的一般方法
➢ 掌握血清中ALP活力测定方 法与临床意义
血清碱性磷酸酶活性测定
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思考
•如何测定酶活力的大小?
酶活力:酶催化某一化学反应的能力,其衡量的标准是
血清碱性磷酸酶活性测定
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注意事项
➢ 酚标准液开后不能久置。 ➢ 底物液不能含有酚,若含酚则显红色,说明磷酸苯二钠已分解,
不宜使用。 ➢ 加入铁氰化钾后必须迅速混匀(为了改变PH来终止酶促反应),
否则有影响,偏大。 ➢ 铁氰化钾溶液中加入硼酸有稳定最后所显色的作用。此液应避
光保存,如出现蓝绿色即作废。
酶促反应速度的大小。
酶促反应的速度:
常用单位时间内底物的减少量或产物的生 成量来表示。
血清碱性磷酸酶活性测定
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酶活力测定方法
•终止测定法(或定时法): *本次实验的方法
通常是酶作用一段时间后,加入强酸、强碱、蛋白沉淀剂等终止酶促反应,测定这段时间内底 物的减少量或产物的生成量,计算酶促反应的平均速度。
• 2.20mmol/L磷酸苯二钠溶液 先将500ml蒸馏水 煮沸,迅速加入磷酸苯二钠2.18g(磷酸苯二钠如含2分 子结晶水,则应称取2.54g) ,冷却后加氯仿2ml防腐, 在4℃冰箱保存。(用剩的溶液不应再倒回瓶中)
• 3.显色液(铁氰化钾的硼酸溶液) 称取铁氰化 钾2.5g,硼酸17g,各自溶于蒸馏水400ml中,两液混 合后,加蒸馏水至1L,置棕色瓶中避光保存(如出现蓝 绿色即弃去)。
• 4.酚标准工作液(0.05mg/ml) 购买合格的二级
标准品。
血清碱性磷酸酶活性测定
9
实验操作
取4支试管,如下操作:
血清(ml) 酚标准液 蒸馏水
测定管 0.100 —— ——
pH10碳酸盐缓冲液 1.00
标准管 —— 0.100 —— 1.00
空白管 —— —— 0.100 1.00
对照管 —— —— —— 1.00
•碱性磷酸酶在碱性环境中有最大活力。
血清碱性磷酸酶活性测定
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•实验原理
碱性磷酸酶在碱性环境中作用于磷酸苯二钠,使之 水解生成酚和磷酸。酚在碱性溶液中与4-氨基安替 比林作用,经铁氰化钾氧化形成红色醌类化合物, 其颜色深浅与ALP活性成正比。
磷酸苯二钠+H2O
ALP 苯酚+磷酸氢二钠
pH=10
苯酚+4-氨基安替比林 铁氰化红钾色醌亚胺衍生物
•连续监测法:
连续监测法是指每隔一定时间(2~60s),连续多次测定 酶反应过程中某一反应产物或底物量随时间变化的数据,求出酶反 应初速度,间接计算酶活性浓度的方法。
• 适用于自动生化分析仪 • 目前已取代固定时间法而成为临床实验室测
血清碱性磷酸酶活性测定
6
什么是ALP?
•碱性磷酸酶(ALP)是一组在碱性环境中水解磷酸酯的 酶类。
•来源:广泛分布于人体的骨、肾、肝、肠、血清、胆汁 等部位,但骨骼、牙齿、肾和肝脏中含量较多。正常人 血清中ALP主要来源于肝脏。
•是一种能够将对应底物去磷酸化的酶,即通过水解磷酸 单酯将底物分子上的磷酸基团除去,并生成磷酸根离子 和自由的羟基,这类底物包括核酸、蛋白、生物碱等。 而该脱去磷酸基团的过程称为去磷酸化或脱磷酸化。
血清碱性磷酸酶活性测定
•————磷酸苯二钠法
血清碱性磷酸酶活性测定
1
主要内容:
•⑴ 实验目的
•⑵ 实验原理
•⑶ 实验器材与试剂 •⑷ 实验操作 •⑸ 计算 •⑹ 临床意义 •⑺ 注意事项
血清碱性磷酸酶活性测定
2
基本概念
酶活力:也称酶活性,是表示催化某一特定反应 的能 力。可以用在一定条件下所催化的某一特 定化学速度表示。
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