量子点_RGD探针对人胰腺癌细胞株SW1990靶向标记的研究
《RGD肽修饰的纳米金属有机框架IRMOF-3的靶向性研究》
《RGD肽修饰的纳米金属有机框架IRMOF-3的靶向性研究》摘要本研究着重探讨了RGD肽修饰的纳米金属有机框架IRMOF-3（RGD-IRMOF-3）的靶向性，通过对其与肿瘤细胞表面的整合素受体的相互作用进行深入研究，旨在验证RGD肽的修饰是否能够显著提高IRMOF-3的靶向性。
实验结果表明，RGD肽的修饰确实增强了IRMOF-3的靶向性，为肿瘤治疗提供了新的可能。
一、引言随着纳米医学的快速发展，金属有机框架（MOFs）因其独特的结构特性和可调的物理化学性质，在生物医学领域展现出巨大的应用潜力。
IRMOF-3作为一种典型的纳米金属有机框架，其生物相容性和低毒性使其在药物传递、诊断和治疗等方面具有广泛的应用前景。
然而，如何提高其靶向性，使其更有效地到达病变部位，一直是研究的重点。
本研究的目的是通过RGD肽的修饰，探讨其对IRMOF-3靶向性的影响。
二、材料与方法1. 材料本研究所用材料包括IRMOF-3纳米颗粒、RGD肽、肿瘤细胞株等。
所有材料均经过严格的质量控制，确保实验的准确性。
2. 方法（1）RGD肽的合成与修饰：采用固相肽合成法合成RGD肽，并通过化学键合的方式将其修饰在IRMOF-3表面。
（2）细胞培养与实验设计：选用肿瘤细胞株进行体外实验，通过流式细胞术、荧光显微镜等技术观察RGD-IRMOF-3与肿瘤细胞的相互作用。
（3）数据分析与处理：采用流式细胞术数据分析软件对实验数据进行处理，分析RGD肽修饰对IRMOF-3靶向性的影响。
三、实验结果1. RGD肽成功修饰在IRMOF-3表面：通过化学键合的方式，RGD肽成功修饰在IRMOF-3表面，形成了RGD-IRMOF-3纳米颗粒。
2. RGD-IRMOF-3具有较好的生物相容性：在体外实验中，RGD-IRMOF-3对肿瘤细胞的毒性较低，显示出良好的生物相容性。
3. RGD肽修饰显著提高IRMOF-3的靶向性：通过流式细胞术和荧光显微镜观察，发现RGD-IRMOF-3能够更有效地与肿瘤细胞表面的整合素受体相互作用，从而显著提高IRMOF-3的靶向性。
RGD肽修饰量子点介导光动力治疗促进胰腺癌细胞的侵袭能力
RGD肽修饰量子点介导光动力治疗促进胰腺癌细胞的侵袭能力蔡筱蕾;沈玉洁;曹佳;徐雷鸣【摘要】目的旨在探讨量子点-RGD-PDT对胰腺癌细胞SW1990侵袭能力的影响,为RGD肽修饰量子点在胰腺癌光动力治疗中的作用及机制做进一步研究.方法对体外胰腺癌细胞进行量子点-RGD-PDT处理,分为:Control组、量子点-RGD组、单纯光照组以及量子点-RGD-PDT组.利用Transwell、Western-Blot及Real time PCR技术检测胰腺癌细胞侵袭能力及相关侵袭分子改变;建立裸鼠皮下移植瘤模型按上述分组行量子点-RGD-PDT,免疫组化检测肿瘤侵袭相关侵袭蛋白表达.结果与Control组相比,量子点-RGD-PDT组体外侵袭能力及MMP2、MMP9表达显著上调(P<0.05),量子点-RGD组及单纯光照组未见显著改变;体内实验提示,与Control组相比,量子点-RGD-PDT组MMP2、MMP9表达显著上调(P<0.05),量子点-RGD组及单纯光照组未见显著改变.结论量子点-RGD-PDT治疗后残存SW1990胰腺癌细胞侵袭能力增强.量子点-RGD可能通过改变MMP2和MMP9的表达水平,促进PDT治疗后残存胰腺癌细胞的侵袭能力.【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2018(034)017【总页数】5页(P2830-2834)【关键词】量子点;RGD肽;胰腺癌;光动力治疗;侵袭【作者】蔡筱蕾;沈玉洁;曹佳;徐雷鸣【作者单位】上海交通大学医学院附属新华医院消化内科上海 200092;上海交通大学医学院附属新华医院消化内科上海 200092;上海交通大学医学院附属新华医院消化内科上海 200092;上海交通大学医学院附属新华医院消化内科上海200092【正文语种】中文胰腺癌是消化系统恶性程度极高的肿瘤，其五年生存率不足5%，缺少早期诊断及有效的干预手段是导致其高致死率的主要原因之一［1-2]。
量子点-RGD探针对人胰腺癌细胞株SW1990靶向标记的研究
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ＣｈｎＪＧａ ｔ ｅ ｔｒ１ ０１ ｉ ｓｒ ｎｅｏ ，２ ２，Ｖｏ． １ ｏ １ ７，Ｎｏ ６ ．
量 子 点 一 ＧＤ探 针 对 人 胰 腺 癌 细 胞 株 Ｒ Ｓ ９ Ｗｌ ０靶 向标 记 的研 究 ９
杨姗 莹 倪 倩 雯 瞿春 莹 ， 。 ， 徐 雷鸣 周 敏 张 毅 张建成 上 海 交通大 学 医学院 附属新华 医 院消化 内镜诊 治部’ ２ ０ ９ （ ０ ０ ２）
ｓｒｉ ｌ ａ ．Ｃ ｒ ｎｌ， ａ ｅｅ ｅａｙｏ ｃｎｅ ａ ｅｏ ｅａｈｔ ｐｔ ｆｅｅｒｈ ｕｎｕ ｏｓ Ｇ ａ ｂｅ ｓｄ ｕ ｖ ｔ ｕｒ ｔ ｔ ｇｔ ｔ ｒｐ ｆ ａｃｒ ｓｂｃｍ ｏ ｓｏ ｏ ｒｓａ ．Ｑ ａｔｍ ｄｔ— Ｄ ｈｓ ｅｎｕｅ ｖ ａｒ ｅ ｅ ｙ ｒ ｄｈ ｈ ｃ Ｒ
ｆ Ｍａｅ ａ ｃ ｎｅ ｄＥ ｇｎ ｒ ｇ， ｈ ｎ ｈｉ ｎ ｅ ｉ Ｓ ａｇ ａ ｏ ｔｉｌ Ｓｈｎ ｈ ｉ ｒ ｓ ｅ ａ ｅｉ ｖ ｓｙ
Ｃｏｒ ｅ ｐ ｒ ｓ ｏｎｄｅ ｅ ｔ ｎｃ ｏ：ＸＵ ｉ ｎ Ｌｅｍｉ ｇ， Ｅｍａｌ Ｌ ｉ ｎｇ Ｘｕ＠ ｙ ｈ ｏ． ｏ ａ ｉ： ｅ ｍｉ ． ａ ｏ ｅ ｍ． ｎ
能有效对胰 腺癌 Ｓ ９０细胞进行靶 向标 记。与空 白对 照组相 比， Ｗ１９ 量子 点－ Ｇ Ｒ Ｄ探针浓度 低于 ２ ｍ ｌＬ时对胰 腺 ０ｎ ｏ ／ 癌 Ｓ ９ ０细胞活力无影响。结论 ： Ｗ１９ 量子点． Ｇ Ｒ Ｄ探针能有效对胰腺 癌 Ｓ ９ ０细胞进行靶 向标 记 ， 具有优 良的 Ｗ１９ 且 光学特性和生物相容性 ， 有助于胰腺癌治疗的靶 向研究 。 关键词 胰腺肿瘤 ； 量子点 ； Ｒ Ｄ； 靶 向标记 ； 细胞增殖 Ｇ
Ｄ ｐ ｒ ｅｔｆＤｇｓｖ ｎｏｃｐｃＤ ａｎｓ ｎ ｒ ｔ ｎ ，Ｘｎｕ ｏ ｉ ｌ ｈ ｎｈ ｉＪ ｏｏｇ Ｕ ｉ ｒｔ Ｓｈ ｏ ｏ ｅａｔ ｎ ｏ ｉ ｔｅＥ ｄｓｏｉ ｉ ｏｓａｄ Ｔｅ ｍ ｔ ｉｈａ Ｈ ｓ ｔ ，Ｓａ ｇ ａ ｉ ｔｎ ｎ ｅｓｙ ｃｏｌｆ ｍ ｅｉ ｇ ｉ ａｅ ｐａ ａ ｖ ｉ Ｍｅｉｎ ， ｈ ｎ ｈ ｉ ２ ０ ９ ） Ｓａ ｇ ａ ＫｙＬ ｂｒｔｒ ｏ ｅｉｔｃＧ ｓ ｏｎｅ ｌ ｙａ ｄＮ ｔｔｎ Ｓ ａｇ ａ； Ｓｈｏ ｄｃ ｅ Ｓ ａｇ ａ （ ０ ０ ２ ； ｈ ｎ ｈ ｉ ｅ ａｏａｏ Ｐ ｄ ｒ ａｔ ｅｔ ｏ ｇ ｎ ｕｒｉ ， ｈ ｎｈ ｉ ｃｏｌ ｉ ｙｆ ａｉ ｒ ｒｏ ｉｏ
基于量子点的荧光探针在癌症分子识别中的应用研究
基于量子点的荧光探针在癌症分子识别中的应用研究随着医疗科技的不断发展，人类对于癌症的认知也越来越深入。
然而，仍有一个难题困扰着医疗界：如何早期发现癌症？为此，科学家们在研究新型的荧光探针。
目前，基于量子点的荧光探针是一个备受关注的领域，因为它有其它类探针不具备的优良特性。
一方面，基于量子点的荧光探针具有独特的荧光信号和优良的化学稳定性。
这一特性使得其非常适合于荧光显微镜成像，同时也使得其能够在复杂的环境中进行实时、高灵敏度的检测和传感。
另一方面，基于量子点的荧光探针还有一些其他的优点。
例如，它们对于非细胞毒性药物的相容性强，化学修饰更方便，分子特异性也更高。
我们利用这些特性来研究使用基于量子点的荧光探针作为早期癌症诊断的工具。
具体来说，我们以人类前列腺癌症为研究对象。
人类前列腺癌症是当前最常见的男性癌症之一，而这项研究的目标在于能够尽早、快速、准确地进行病变部位的识别，以便能够提高治疗效果和预防治疗。
我们使用基于量子点的荧光探针和临床医学样本分析了前列腺癌症恶变程度相关的生物标志物 PSA（prostate-specific antigen）。
同时，我们还设计了一种新型的基于量子点的荧光探针来检测被癌细胞中过度表达的蛋白质。
这些荧光探针将与这些蛋白质紧密关联，并通过特许的化验技术来识别癌症的存在。
我们的研究发现，基于量子点的荧光探针在早期识别蛋白质的变化上具有比传统方法更高的信号强度和更高的灵敏度。
这一发现意味着我们可以非常精确地分析样品中的蛋白质变化，并且即使是微量的蛋白质变化也能够被捕捉到，从而大大提高了检测癌症的准确性。
基于以上研究，我们将基于量子点的荧光探针作为癌症早期检测的工具是非常准确、敏感和快速的。
未来，我们将继续改进这一技术，并将其推广到其他类型的癌症和疾病诊断中。
吉西他滨耐药的胰腺癌SW1990细胞株的建立及相关特性检测
吉西他滨耐药的胰腺癌SW1990细胞株的建立及相关特性检测贾一夫;丁飞;余跃;高萌;杨显珠;王均【摘要】Objective To investigate how to induce the resistant cell lineSW1990/gemcitabine( GEM) for further clarify the resistant mechanisms of pancreatic cancer , and compare the characteristics between SW1990 and SW1990-GZ. Methods SW1990-GZ was derived from the human pancreatic cancer cell lines SW1990 by exposing the cells to intermittently increasing concentrations of GEM. The IC50 ,resistance index( R) , and growth difference was observed by MTT assay. Cellular intake of SW1990 andSW1990-GZ was detection by HPLC. Results The IC50 of SW1990 andSW1990-GZ were respectively (0. 07 ± 0. 002 1)μg/ml,(87. 50 ± 3. 2400)μg/ml,R=1 250;sensibility to GEM in SW1990-GZ were more lower than that in SW1990 cell in different concentration s of GEM. Growth rate ofSW1990-GZ was slower than that of SW1990 from the growth curve;GEM intake in SW1990-GZ was lower than that in SW1990 in different times. Conclusion Human resistant pancreatic cancer cell lines SW1990/GEM is successfully established,and its resistant characteristics are stable and clear. SW1990-GZ maybe decrease GEM intake by some unclear pathways.%目的：探讨对吉西他滨( GEM )耐药的胰腺癌SW1990细胞诱导方法,以期进一步认识胰腺癌耐药的发生机制,并对诱导的GEM耐药的胰腺癌细胞与其亲本细胞的生物学特性进行比较。
吉西他滨白蛋白纳米粒对胰腺癌细胞株SW1990体外增殖抑制效应的实验研究
吉西他滨白蛋白纳米粒对胰腺癌细胞株SW1990体外增殖抑制效应的实验研究陈润浩;李金明;徐近;崔龙;金忱;傅德良;倪泉兴【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2009(016)005【摘要】目的:通过体外实验,探讨吉西他滨(GEM)白蛋白纳米粒对人胰腺癌细胞株SW1990体外增殖的抑制效应.方法:以人胰腺癌细胞株SW1990为研究对象,分为5个给药组:110 nm GEM纳米粒组、406 nm GEM纳米粒组、单纯GEM组、空白纳米粒组和无药对照组;运用MTT法检测给药后48 h和72 h的增殖抑制率.结果:MTT试验检测提示110 nm GEM-NP, 406 nm-GEM-NP和GEM均具有显著的细胞抑制作用,且72 h后406 nm-GEM-NP的细胞抑制率在50μg·mL-1GEM 浓度时,超过了单纯GEM(P<0.05),表明其有显著的药物缓释作用;空白纳米粒对细胞抑制轻微,且不具有时间和浓度依赖性.结论:GEM白蛋白纳米粒,特别是406 nm-GEM-NP,对人胰腺癌细胞株SW1990具有显著的体外细胞增殖抑制作用,并且生物相容性良好.【总页数】3页(P728-730)【作者】陈润浩;李金明;徐近;崔龙;金忱;傅德良;倪泉兴【作者单位】复旦大学附属华山医院普外科,复旦大学胰腺病研究所,上海,200040;上海交通大学医学院附属新华医院肛肠外科,上海,200092;复旦大学附属华山医院普外科,复旦大学胰腺病研究所,上海,200040;上海交通大学医学院附属新华医院肛肠外科,上海,200092;复旦大学附属华山医院普外科,复旦大学胰腺病研究所,上海,200040;复旦大学附属华山医院普外科,复旦大学胰腺病研究所,上海,200040;复旦大学附属华山医院普外科,复旦大学胰腺病研究所,上海,200040【正文语种】中文【中图分类】R735.9【相关文献】1.阿司匹林引起胰腺癌细胞株SW1990对吉西他滨耐药及其机制研究 [J], 林永良;陈良岂;杜荣国;林英卓2.热疗增强盐酸吉西他滨对人胰腺癌细胞株SW1990增殖抑制作用的实验研究 [J], 李小平;郑磊贞;王雅杰3.吉西他滨耐药的胰腺癌SW1990细胞株的建立及相关特性检测 [J], 贾一夫;丁飞;余跃;高萌;杨显珠;王均4.miR-100通过抑制PLK1提高胰腺癌细胞株SW1990吉西他滨敏感性的影响及作用机制 [J], 李东正;魏尉;安勇;顾荣民;文旭;李刚5.吉西他滨白蛋白纳米粒对胰腺癌细胞株体外抑制效应的实验研究 [J], 陈润浩;李金明;徐近;龙江;金忱;傅德良;倪泉兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
量子点荧光探针在肿瘤标记与靶向治疗中的应用技巧
量子点荧光探针在肿瘤标记与靶向治疗中的应用技巧随着科学技术的不断进步，量子点荧光探针作为一种新型的纳米材料具备着出色的光学性能和生物相容性，在生物医学领域中得到了广泛的应用。
特别是在肿瘤标记与靶向治疗的研究中，量子点荧光探针因其独特的特性，成为了研究人员关注的焦点。
本文将就量子点荧光探针在肿瘤标记与靶向治疗中的应用技巧进行探讨。
首先，量子点荧光探针的性质使其成为肿瘤标记的理想选择。
由于量子点荧光探针具有较小的尺寸，可在细胞水平上实现高度的进入，因此能够更好地与肿瘤细胞发生特异性的相互作用。
通过在量子点表面修饰特定的生物分子，如抗体或肽段，可以实现对肿瘤细胞的特异性识别和标记。
这种高度特异性的标记使得医生和研究人员能够更准确地检测肿瘤细胞的存在和分布，从而为肿瘤的早期诊断和定位提供了有效的手段。
其次，量子点荧光探针在肿瘤靶向治疗中也显示出了巨大的潜力。
通过改变量子点表面的修饰，可以使其具有多种不同的生物活性分子。
例如，可以在量子点表面修饰药物分子，实现对肿瘤细胞的精确治疗。
药物分子可以通过特异性的靶向作用，将药物精确地送达到肿瘤细胞，避免对健康细胞的损害，提高治疗的效果。
此外，量子点荧光探针还可以用作光动力疗法的辅助剂，通过激活量子点内的光敏剂，实现对肿瘤细胞的杀伤作用。
这种靶向性的治疗方法将大大提高治疗效果，减少不必要的副作用。
在实际应用中，量子点荧光探针的合理设计和制备至关重要。
首先，荧光探针的发光波长应该与肿瘤标记或治疗的需求相匹配。
通过调整量子点的粒径和组成，可以实现对探针发光波长的精确控制，确保探针能够有效地在特定光谱范围内发光。
其次，量子点表面的修饰也需要精心设计。
例如，量子点表面可以修饰具有特异性的抗体，以实现对特定肿瘤细胞的标记和治疗。
此外，量子点的表面修饰还可以使其在生物体内的稳定性得到提高，延长其在体内的停留时间。
最后，量子点荧光探针的毒性和生物相容性也需要引起研究人员的重视。
周灿华-SeminarI-量子点荧光探针的研究进展
Chin. J. Exp. Surg, 2006, 23(9): 1085-1087
研究应用
1、量子点对肝癌细胞的免疫荧光成像
QDs技术在生物医学领域的应用，尤其是作为一种新型肿瘤 成像技术研究，前景十分广阔。陈良冬等将QDS合成及标记技术 引人肝癌研究，通过对肝癌肿瘤标志物一甲胎蛋白(AFP)的特异 性识别，寻求一种较现有有机荧光技术更理想的荧光成像技术。 人肝癌细胞的特异性 标记成像：通过共聚焦激 光荧光显微镜，可以清楚 观察到，肝癌细胞株HCCLM6中表达AFP的细胞浆被 QDs-IgG复合物探针特异性 识别，并表现出较FITC绿 色荧光更为明亮的橘红色 Chin. J. Exp. Surg, 2006, 23(9): 1085-1087 荧光。
如将发光微球的这种特性应用于生物示踪，则 每种(或每个)发光微球可标记不同的生物分子(如， 不同的抗原、抗体或序列不同的核酸探针)，即可对 不同的生物分子进行编码标识，并应用于靶目标(抗 体、抗原、受体、核酸等)的检测。 以纳米发光微粒标记的发光微球的这种独特性 质使其在理论上可以编码上百万个核酸或蛋白质序 列，而人类的基因不超过40000个,可见该技术用于 标记人类每个基因成为可能。这为生命科学研究尤 其是基因表达、高通量扫描、医学诊断提供崭新的 检测手段，具有巨大的应用潜力。
2、蟾蜍胚胎细胞成像
3、荧光编码技术
4、环境离子检测
• 前景展望
背景介绍
量子点(Quantum dots, QDs)，即半导体纳米微晶，是一种优 越的纳米荧光材料。虽然在上世纪50年代就己出现，但直到1998年， Alivisatos和Nie的两个研究小组分别解决了其水溶性和生物相容性 的问题之后，才将其引入生物学领域以来，此后QDs在生物、医学、 材料等领域中的应用研究受到了极大的关注。 量子点(QDs)，是由ⅡB/ⅥA (如 CdSe等)或ⅢA/ⅤA(如InP、GaAs等) 族元素组成的稳定的、溶于水的、尺 寸在1~100 nm之间的纳米晶粒。量 子点半径小，电子和空穴被量子限域， 连续能带变为分立能级，受激发后形 成电子-空穴对，当电子和空穴再次 结合时发出荧光。其特殊的物理结构 及尺寸使其具有不同于一般有机荧光 探针的光学特性。
SW1990和Capan-2红色荧光标记胰腺癌移植肿瘤模型的建立和比较
物 的药 效 评 价 建 立一 种 新 的肿 瘤 动 物 模 型 。方 法 以 Ｌｐｆ ｔ ｉｅ２ ０ ｉ ｅ ａ ｎ ０ ０介 导 ｃｉ ｅ —ｃ ｎＲ ＰＮ Ｏ转 染 人 胰 ｏｃｍ ｈ ｋｎＢａｔ － Ｆ －Ｅ ｃ ｉ 腺 癌细 胞 Ｓ １９ Ｗ ９ ０和 Ｃ ｐｎ２ 经 梯 度 浓度 Ｇ １ 筛 选获 得 稳 定 表 达 红 色荧 光 蛋 白 的 细 胞 克 隆 并 扩 大 培 养 。 Ｂ Ｌ ／ ａａ －， ４８ Ａ Ｂ ｃ —ｕ裸 鼠皮 下 接种 １ ０ 个 发 光 细 胞使 其 成 瘤 ， 体 荧 光 成像 系统 观察 肿 瘤 的生 长 情 况 。结 果 获 得 了稳 定 表 Ａｎ ×１。 活 达 Ｒ Ｐ的两 种 不 同 的人 胰 腺 癌 细 胞 株 ， 其 接种 到裸 鼠体 内可 成 瘤 ， 用 活 体 成 像 系统 观 察 了肿 瘤 的 生 长 动 态 过 Ｆ 将 利 程 ， 且 Ｓ ９ ０肿 瘤 细胞 的生 长 速 度 较 Ｃ ｐｎ２细 胞快 。 结 论 用 红 色荧 光 蛋 白标 记 的 人 胰 腺 癌 细 胞 建 立 的 裸 并 Ｗ１９ ａａ一 鼠肿 瘤 模 型 为胰 腺 癌 的 研 究 和相 关 药 物 筛 选 提供 了 可进 行 荧 光影 像 活体 、 态 分析 的动 物 模 型 。 动
ｔ ｎｆｃｅ ｉ ｈｃ ｅ —ｃｉ— ｓ ｅ — ｅ ｙＬｐ ｆｃａ ｎ ０ ０ ｒａ ｅ ｔａ ｄ ｓｒｅ ｅ ｉ ４ ８ ｔ ｐ ｏ ｕ ｅｔｅｓａ ｌ ｒ ｓｅｔｄ ｗ ｔ ｃ ｉｋ ｎ ｐ ａｔ Ｄ Ｒ ｄｎ ｏｂ ｉｏｅ ｔｍｉｅ２ ０ ｅｇ ｎ ｎ ｃｅ ｎ ｄ ｗｔ Ｇ １ ｏ ｒｄ ｃ ｈ ｔｂｅ ａ ｈ ｎ ｈ
２１ ０ ０年 ３月 Leabharlann 中 国 比较 医 学 杂 志
分子影像探针-量子点在癌症成像和早期检测中的应用
分子影像探针-量子点在癌症成像和早期检测中的应用王贺宁;孟祥溪;周克迪;任秋实;孙红芳【摘要】Semiconductor quantum dots (QDs) are tiny light-emitting particles on the nano-meter scale, and have been widely used for bio-medical applications due to their unique optical and electronic properties. Compared with traditional organic dyes and fluorescent proteins, they have size-tunable light emission, superior signal brightness, photo-bleaching resistance, and broad absorption spectra for simultaneous excitation of multiple lfuorescence colors. When conjugated with targeting ligands such as antibodies, peptides or small molecules, QDs can be usedto target tumor bio-markers as well as tumor vasculatures with high afifnity and speciifcity. This paper summarizes some of the applications of QDs for cancer diagnosis and imaging. And it also discusses the restrictions for clinical applications and gives some perspectives for the future applications of QDs.%半导体量子点（QDs）是一类可发荧光的纳米粒子，由于其独特的光学和电子特性，已被广泛用于生物医学成像。
Gd~(3+)与RGD共修饰量子点用于胰腺癌细胞的荧光及MR双模态成像
Ｔ一 ｅ ｈｅ ｉ ｔ ＭＲ成像 ． ｗ ｇ ｄ 关键词 双模态成像 ；量子点 ；Ｒ Ｄ；胰腺癌 Ｇ
一
些 离 体检 测方 法 如血液 学 检测 ，以及影 像学 检测 如超 声波 、核磁 共振 成像 （ Ｉ 、 ＭＲ ） Ｘ射 线 ｃ Ｔ和正 电
子 发射 计算 机 断层 扫描 （ Ｅ 等影 像技 术 ．每 一种 成像 技术 有其 独 立 的成 像 原理 和 配套 的不 同结 构 和 Ｐ Ｔ） 特性 的检测 探针 ，因此 决定 了它 们对 体 内病灶 组织 具 有不 同的检 测 响应 性 和 药效 性 ．单一 成 像技 术 很
刘峰 君 ，张兵 波 ，宋 歌 ，程 英 升
（ ．同济 大 学 附属 第 十人 民 医 院 影像 临 床 医 学 中心 ， 海 ２ ０ ７ ； １ 上 ００ ２ ２ ．同济 大 学 先 进 材 料 与纳 米 生 物 医 学 研 究 院 ，上 海 ２ ０ ９ ） ０ ０ ２
摘要
结合 磁共振成像 （ Ｉ 和荧 光成像技术 ，以钆离子 （ ｄ 、量子点及 精氨酸 （ 一 ＭＲ ） Ｇ ”） Ｒ）甘氨 酸（ 一 Ｇ）天冬 氨
Ｖ０ ． ３ １３ ２１ ０ ２年 ２月
高 等 学 校 化 学 学 报
Ｃ ＨＥＭＩ ＣＡＬ Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ Ｃ ＮＥＳ ＨＩ Ｅ ＵＮＩ ＶＥＲＳＴＩ Ｉ ＥＳ
Ｎｏ ２ ．
３ ８～３ ２ ７ ８
Ｇｄ＋ Ｒ ３ 与 ＧＤ 共 修 饰 量 子 点 用 于 胰 腺 癌 细 胞 的 荧 光 及 ＭＲ 双 模 态 成 像
《MMI-166体外促进人胰腺癌细胞株SW1990凋亡机制的研究》
《MMI-166体外促进人胰腺癌细胞株SW1990凋亡机制的研究》一、引言胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，其发病率和死亡率均居高不下。
SW1990作为人胰腺癌细胞株的代表，其研究对于揭示胰腺癌的发病机制及寻找有效治疗方法具有重要意义。
近年来，MMI-166作为一种新兴的抗癌药物，已在多种癌症治疗中展现出良好的效果。
本研究旨在探讨MMI-166体外对SW1990细胞株的凋亡机制，以期为胰腺癌的治疗提供新的思路和方法。
二、材料与方法1. 材料本研究所用材料包括人胰腺癌细胞株SW1990、MMI-166药物、相关实验试剂及仪器等。
2. 方法（1）细胞培养：采用适宜的培养基对SW1990细胞进行培养，并观察细胞的生长状态。
（2）药物处理：将SW1990细胞分为对照组和实验组，实验组细胞加入不同浓度的MMI-166药物进行处理。
（3）凋亡检测：采用流式细胞术、Western blot等方法检测细胞的凋亡情况，分析MMI-166对SW1990细胞的凋亡机制。
（4）数据统计：对实验数据进行统计分析，绘制图表，并分析结果。
三、实验结果1. MMI-166对SW1990细胞的生长抑制作用实验结果显示，MMI-166对SW1990细胞的生长具有显著的抑制作用，且随着药物浓度的增加，抑制作用逐渐增强。
2. MMI-166诱导SW1990细胞凋亡的机制通过流式细胞术检测发现，MMI-166能够显著诱导SW1990细胞发生凋亡，且凋亡率随药物浓度的增加而升高。
Western blot 结果显示，MMI-166能够上调Caspase-3、Caspase-9等凋亡相关蛋白的表达，同时下调Bcl-2等抗凋亡蛋白的表达，从而促进SW1990细胞的凋亡。
3. MMI-166对SW1990细胞内相关信号通路的影响进一步研究发现，MMI-166能够激活p53等肿瘤抑制基因的表达，同时抑制NF-κB等抗凋亡信号通路的活性，从而在多个层面促进SW1990细胞的凋亡。
以Hsp90为靶点的PET新型分子探针对胰腺癌早期诊断的研究
以Hsp90为靶点的PET新型分子探针对胰腺癌早期诊断的研究以Hsp90为靶点的PET新型分子探针对胰腺癌早期诊断的研究胰腺癌是一种常见、高致死率的恶性肿瘤，尤其是其早期诊断的难度极大。
因此，寻找一种能够早期准确定位胰腺癌的非创伤性诊断方法至关重要。
近年来，分子影像学技术为胰腺癌的早期筛查和诊断提供了新的途径。
热休克蛋白90（Hsp90）是一种高度保守的分子伴侣蛋白，广泛存在于细胞内。
Hsp90在维持细胞内稳态、调控细胞信号传导、修复蛋白等方面发挥着重要作用。
然而，许多肿瘤细胞过度表达Hsp90，与癌症的发生、发展以及耐药性密切相关。
因此，针对Hsp90的PET新型分子探针在胰腺癌早期诊断中的应用成为研究的热点。
Hsp90拥有多个结构域，在胰腺癌中主要是以N-端结构域来选择性靶向。
研究人员利用Hsp90 N-端结构域的高亲和力配体，开发出一系列PET新型分子探针。
这些新型探针利用放射性标记物结合在Hsp90上，然后通过PET技术可视化显像，实现对胰腺癌的准确定位。
在动物实验中，这些PET新型分子探针表现出良好的深度组织透明性和高尿消除率。
研究人员通过在胰腺癌模型小鼠体内注射这些探针，观察到特异性的信号积累在肿瘤组织中，较低的非特异性信号积累在正常组织中。
这一结果证明了这些新型探针对于胰腺癌的早期诊断具有较高的敏感性和特异性。
另外，这些PET新型分子探针还可以通过辅助影像技术实现多种模态成像的结合。
例如，将MRI、CT等方法与PET联合使用，可以进一步提高分子探针的特异性和准确性，减少假阳性结果的发生。
这无疑为胰腺癌早期诊断提供了更多可能性。
虽然Hsp90作为胰腺癌早期诊断的目标分子已经取得了一定的研究进展，但仍然存在一些问题需要进一步解决。
例如，标记物的选择、分子探针的可放性以及在临床应用中的安全性和有效性等方面需要进行更深入的研究。
此外，对于Hsp90作为肿瘤治疗的靶点，是否可以通过靶向疗法抑制Hsp90的功能并有效地治疗胰腺癌也是未来研究的重点。
量子点-RGD探针光动力疗法联合吉西他滨治疗胰腺癌荷瘤裸鼠初探
量子点-RGD探针光动力疗法联合吉西他滨治疗胰腺癌荷瘤裸鼠初探高双;倪倩雯;周敏;徐雷鸣【摘要】Background:Pancreatic cancer is obscure in onset and progresses rapidly with very poor prognosis. Photodynamic therapy( PDT)has been developed as a novel anti-tumor treatment modality since 1980s. At present,there are only limited researches on pancreatic cancer treated with PDT in vivo. Aims:To investigate the efficacy of quantum dots-RGD ( QDs-RGD)based PDT combined with gemcitabine for treatment of pancreatic cancer xenograft in nude mice. Methods:QDs-RGD probe was synthesized and nude mice bearing pancreatic cancer xenograft was established. Nude mice were imaged at 1,5,10 and 24 hours after injection of QDs-RGD and QDs by in vivo imaging system. Forty model nude mice were randomly divided into five groups:control group( without any treatment),simple illumination group( laser 630 nm, 120 J/cm2,20 min),PDT group(QDs-RGD 0. 5 nmol+laser irradiation),gemcitabine group(gemcitabine 50 mg/kg)and combination group(QDs-RGD 0. 5 nmol+laser irradiation+gemcitabine 50 mg/kg). All the nude mice were sacrificed 18 days later. Tumor weight and volume were measured and tumor inhibition rate was calculated. Results:Fluorescence of tumor was shown 1 hour after injection and became clearest at the 5th hour,then showing a decrescendo trend. Density of QDs surrounding tumor was significantly less than that of QDs-RGD and faded away at the 10th hour. Tumor weight and volume in PDTgroup,gemcitabine group and combination group were all significantly lower than those in control group and simple illumination group(P<0. 01),and those in combination group were significantly lower than those in PDT group and gemcitabine group(P <0. 05). No significant differences in tumor weight and volume were found between control group and simple illumination group(P >0. 05),as well as between PDT group and gemcitabine group(P >0. 05). Tumor inhibition rate in combination group,gemcitabine group and PDT group was 70. 5%,43. 5% and 37. 1%, respectively. Conclusions:QDs-RGD based PDT combined with gemcitabine can inhibit the growth of pancreatic cancer xenograft in nude mice,which introduces a new idea to the treatment of pancreatic cancer.%背景：胰腺癌发病隐匿，进展迅速，预后极差。
量子点探针技术用于肝癌、乳腺癌的分子靶向诊断研究
量子点探针技术用于肝癌、乳腺癌的分子靶向诊断研究陈创;陈良冬;彭俊;刘佳;庞代文;李雁【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2009(037)0z1【摘要】@@ 癌症是影响人类生存的重大疾病,分子靶向诊断与治疗在肿瘤诊断中发挥着重要作用,肿痛标志物是分子靶向诊断与治疗的前提,在肿瘤诊断、预后判断、治疗选择及随访监测中均发挥了重要作用,但目前对肿瘤标志物诊断的敏感性有限且有效的监测与临床应用缺乏,而使其临床应用价值受限,开发一种简单、灵敏的肿瘤标志物检测技术,建立更合理的肿瘤标志物监测应用平台,是肿瘤标志物临床应用研究的霞点,也是实现分子靶向诊断与治疗的前提条件之一.【总页数】1页(P333)【作者】陈创;陈良冬;彭俊;刘佳;庞代文;李雁【作者单位】武汉大学中南医院肿瘤科,湖北省肿瘤医学临床研究中心,肿瘤生物学行为湖北省重点实验室,武汉大学肿瘤防治研究中心,武汉,430072;武汉大学中南医院肿瘤科,湖北省肿瘤医学临床研究中心,肿瘤生物学行为湖北省重点实验室,武汉大学肿瘤防治研究中心,武汉,430072;武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072;武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072;武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072;武汉大学中南医院肿瘤科,湖北省肿瘤医学临床研究中心,肿瘤生物学行为湖北省重点实验室,武汉大学肿瘤防治研究中心,武汉,430072【正文语种】中文【相关文献】1.基于石墨烯量子点的荧光探针应用于抗坏血酸检测的研究 [J], 赵丽敏;陈丽妮;赵书林2.量子点探针技术用于肝癌、乳腺癌的分子靶向诊断研究 [J], 陈创;陈良冬;彭俊;刘佳;庞代文;李雁3.用于疾病诊断的GdⅢ/量子点多模态成像探针的构建 [J], 张兵波;时东陆;宫晓群;李卓权;郭方方;蔡少瑜;孔继烈;杨秋花;马浩;常津4.量子点标记双分子探针技术观察乳腺癌HER-2与Ki-67协同表达 [J], 向清明;王林伟;袁静萍;杨芳;陈佳梅;李雁5.两亲性聚乙烯亚胺修饰量子点构建功能性光学探针用于干细胞治疗的示踪研究[J], 温清;刘人恺;王志勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
胰腺癌细胞纳米探针的磁共振荧光双模态成像及抗肿瘤效果观察
胰腺癌细胞纳米探针的磁共振荧光双模态成像及抗肿瘤效果观察刘峰君;叶雯;何欣源;施裕新【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2016(023)004【摘要】目的：探讨QDs＠Gd‐RGD纳米探针用于MIA Ⅱ胰腺癌细胞磁共振（MRI）荧光双模态成像的效果及其对胰腺癌细胞的抑制作用。
方法：构建QDs＠Gd‐RGD纳米探针，将溶于磷酸盐缓冲液（PBS ）的QDs＠Gd‐RGD纳米探针（QDs＠Gd‐RGD组）、Gd（Gd组）分别与M IA Ⅱ胰腺癌细胞共孵育1 h ，Control组不做处理，然后用荧光相差显微镜及1．5 T M RI仪观察3组的成像特点。
3组M IA Ⅱ胰腺癌细胞培养24 h后，观察细胞形态、增殖、克隆、迁移、细胞周期、凋亡的变化。
结果：荧光相差显微镜下观察发现，QDs＠Gd‐RGD纳米探针分布于MIA Ⅱ胰腺癌细胞膜，而Gd组及Control组细胞膜及细胞内未观察到荧光分布；1．5 T MRI成像显示，QDs＠Gd‐RGD组信号强度明显高于Gd 组、Control组（P＜0．05）。
QDs＠Gd‐RGD组MIAⅡ胰腺癌细胞失去典型铺路石样形态、细胞核碎裂、细胞质空泡化，细胞克隆能力明显下降，细胞增殖抑制，细胞迁移能力减弱，细胞周期明显被阻滞，细胞凋亡增加（P＜0．05）。
结论：QDs＠Gd‐RGD纳米探针用于MIA Ⅱ胰腺癌细胞MRI荧光双模态成像的效果较好；QDs＠Gd‐RGD纳米探针体外对M IA Ⅱ胰腺癌细胞有一定的杀伤作用。
【总页数】5页(P428-432)【作者】刘峰君;叶雯;何欣源;施裕新【作者单位】上海市公共卫生临床中心，上海201508;上海市公共卫生临床中心，上海201508;上海市公共卫生临床中心，上海201508;上海市公共卫生临床中心，上海 201508【正文语种】中文【中图分类】R735.9【相关文献】1.Gd3+与RGD共修饰量子点用于胰腺癌细胞的荧光及MR双模态成像 [J], 刘峰君;张兵波;宋歌;程英升2.VEGFR-2靶向超顺磁性氧化铁磁性纳米探针构建及肝癌细胞磁共振分子成像 [J], 梅苹;全姬善;宋晓伟;延光海;金恩浩;金光玉3.荧光-磁共振双功能纳米探针标记乳腺癌细胞 [J], 章娉;唐焱;周佳;蒋迪;刘红雨4.靶向整合素αvβ3受体磁共振/荧光双模态成像纳米探针的体外成像性能及光动力治疗效应评价 [J], 张旭南;王培军5.制备用于间充质干细胞成像的荧光成像/磁共振成像/正电子发射断层扫描三模态纳米探针 [J], 徐洋洋;任荣;岳惠敏;钟燕;王晓燕;和庆钢;谷岩;毛峥伟;孙继红;田梅;张宏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人参皂甙Rg3对胰腺癌SW-1990细胞皮下移植瘤血管生成拟态影响的研究
人参皂甙Rg3对胰腺癌SW-1990细胞皮下移植瘤血管生成拟态影响的研究郭敬强;林胜璋【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2016(038)016【摘要】目的研究人参皂甙Rg3对胰腺癌SW-1990细胞皮下移植瘤生长及血管生成拟态的影响.方法用胰腺癌SW-1900细胞株建立裸鼠胰腺癌皮下移植瘤模型,分成4组:0.9％氯化钠溶液对照组、5 mg/kg人参皂甙Rg3组、10 mg/kg人参皂甙Rg3组、20mg/kg人参皂甙Rg3组,每组7只.各组裸鼠予腹腔注射给药,隔天1次,给药4周.给药结束后3d处死裸鼠,检测各组移植瘤的体积和重量;CD31/PAS染色观察移植瘤血管生成拟态的变化;荧光定量PCR和Western blot检测各组移植瘤钙粘蛋白(VE-Cadherin)、络氨酸激酶受体2(EphA2)、基质金属蛋白2(MMP-2)、基质金属蛋白9(MMP-9)mRNA和蛋白表达水平.结果与对照组比较,20mg/kg人参皂甙Rg3组裸鼠胰腺癌皮下移植瘤体积减小、重量减轻(均P＜0.05).与对照组比较,5mg/kg人参皂甙Rg3组、10mg/kg人参皂甙Rg3组、20mg/kg人参皂甙Rg3组裸鼠胰腺癌皮下移植瘤拟态、正常血管生成均减少(均P＜0.05),VE-Cadherin、EphA2、MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达水平均降低(均P＜0.05).结论人参皂甙Rg3可抑制胰腺癌SW-1900细胞皮下移植瘤生长和血管生成拟态形成,可能是通过调控VE-Cadherin、EphA2、MMP-2、MMP-9的表达发挥抗肿瘤作用.【总页数】4页(P1322-1325)【作者】郭敬强;林胜璋【作者单位】323000 丽水市中心医院肝胆外科;浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科【正文语种】中文【相关文献】1.重组质粒hTERT-siRNA对胰腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长抑制作用的研究 [J], 谭晶;莫小华;龙奎;廖陈;周小虎2.人参皂甙 Rg3 对胰腺癌裸鼠皮下移植瘤血管生成拟态的研究 [J], 江丹丹;郭敬强;陈亮3.全反式维甲酸对U87-MG细胞裸鼠皮下移植瘤模型中血管生成拟态的影响 [J], 唐荣华;梁晨;上官健;郭世文4.RPL31-siRNA对人胰腺癌BxPC-3细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用 [J], 李朝东;刘春亮;夏玉叶;戈梅;陈代杰5.柳氮磺胺吡啶和5-氟尿嘧啶对裸鼠皮下移植瘤胰腺癌细胞BxPC-3凋亡基因的影响 [J], 黄喆;郭克建;何三光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
RGD肽类肿瘤靶向受体显像的研究现状及前景
RGD肽类肿瘤靶向受体显像的研究现状及前景
张丽;张春丽;王荣福
【期刊名称】《中国医学影像技术》
【年(卷),期】2010(026)006
【摘要】RGD肽是一类含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp)的小分子多肽,与整合素ανβ3受体有高度的选择性和亲和力.RGD肽与整合素ανβ3受体的特异性结合可介导多种病理生理过程的发生,尤其在肿瘤细胞的黏附、转移和肿瘤新生血管生成中起重要作用.因此,整合素ανβ3受体有望成为新型放射性药物的靶点,而放射性核素标记的RGD肽也可能成为潜在的肿瘤受体显像剂而应用于临床.本文对RGD肽类肿瘤靶向受体显像的研究现状及前景进行综述.
【总页数】3页(P1176-1178)
【作者】张丽;张春丽;王荣福
【作者单位】北京大学第一医院核医学科,北京,100034;北京大学第一医院核医学科,北京,100034;北京大学第一医院核医学科,北京,100034;北京师范大学放射性药物教育部重点实验室,北京,100875
【正文语种】中文
【中图分类】R817.4
【相关文献】
1.以糖蛋白类肿瘤标志物为靶向的嵌合抗原受体修饰T细胞研究进展 [J], 莫然;王东进;
2.RGD肽类肿瘤受体显像剂的研究进展 [J], 邸丽娟;张旭初;张春丽;王荣福
3.以糖蛋白类肿瘤标志物为靶向的嵌合抗原受体修饰T细胞研究进展 [J], 莫然;王东进
4.放射性标记RGD肽行肿瘤αvβ3受体显像研究的进展 [J], 刘开元;李前伟;刘广元
5.整合素素α_Ⅴβ_3受体显像剂^(18)F标记RGD肽的研究进展 [J], 王立振;杨敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。