人教版卤代烃ppt13

已知甲烷与氯气光照能生成四种氯代烃，分
别在氢氧化钠溶液中水解，分析产物：
CH3Cl
CH2Cl2
CHCl3 CCl4
CH3OH
HCHO HCOONa Na2CO3
应用：①已知氯乙烷是一种非电解质，如 何检验CH3CH2Cl中含有氯元素，写出实验 操作步骤、现象、涉及到的化学方程式。
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用小试管取少量氯乙烷，加入氢氧化钠溶液，
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现象：出现浅黄色沉淀。（AgBr） 化学方程式：
化学方程式：
NaOH+HNO3=NaNO3+H2O NaBr+AgNO3 =AgBr↓+NaNO3 不加硝酸？ 出现黑色沉淀 AgNO3+NaOH（过量的）=AgOH+NaNO3 AgOH → Ag2O
卤代烃发生取代反应的条件。 强碱的水溶液，如NOH溶液。 断键位置：
接键形式：
NaOH的作用：使化学反应正向进行。 反应类型：取代反应。
卤代烃取代反应特点： ①卤素原子被 羟基（—OH） 取代。
②当同一个碳原子上有两个卤素时， 在 强碱溶液 溶液中发生取代反应，两个 卤素原子被两个 羟基（—OH） 取代，随
后同一个碳原子上的两个羟基（-OH）发生 自动脱水，生成羰基（-CO-）。转化如下图 所示：
烃、二卤代烃、多卤代烃。如CHCl3（三氯 甲烷，氯仿），CH3—CHCl2（1，1-二氯乙 烷），CH2Cl—CH2Cl（1，2-二氯乙烷）
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③根据烃基结构的不同分为： 人教版选修5 2.3卤代烃(共25张PPT)统编版课件优秀课件ppt课件部编版课件 饱和卤代烃：烷烃中的氢原子被卤素原子所 代替的产物。 如 ： 一 氯 甲 烷 （ CH3Cl ） ， 溴 乙 烷 （ CH3— CH2—Br ） ， CH2Cl—CH2Cl （ 1 ， 2- 二 氯 乙 烷）通式：CnH2n+2-xClx CnH2n+2-xBrx
醇 溶 液 （ CH3CH2OH ） 共 热 ， 发 生 反 应 从 分子中脱去HBr,生成气体，首先通入水中， 目的出去 除去HBr气体 ，再通入高锰酸
钾溶液，现象
褪色
写出反应的方程式：
①反应的断键位置和接键形势 人教版选修5 2.3卤代烃(共25张PPT)统编版课件优秀课件ppt课件部编版课件
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特点：（1）生成不饱和键，如C=C C≡C C=O 等 （2）有小分子生成 (3)形式A→B+C （4）形式上相当于无机中的分解反应，
可以看做加成反应的逆反应。 学过的消去反应：
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振荡，一段时间后，加入稀硝酸至溶液呈酸
性，再滴加硝酸银溶液，有白色沉淀生成，
证明氯乙烷中含有氯元素。
方程式：
②如何由CH3CH=CH2制取 写出化学方程式
②化学方程式 方法1：CH3-CH=CH2+H2O
方法2：CH3-CH=CH2+HCl
(2)消去反应
实验:将溴乙烷与强碱（NaOH、KOH）的
三、问题引导再学习
1、卤代烃的代表物—— 溴乙烷 溴乙烷的分子量 109 分子式
结构式
。
结构简式 CH3-CH2-Br 。
官能团
—Br 。
C2H5Br.
三、卤代烃的化学性质 1.取代反应 实验：用一只小试管取少量溴乙烷，再加入 少量 NaOH 溶液，充分振荡后在空气中 静置，分层后取少量上层溶液，首先加入过 量 稀硝酸 溶液，再滴加 硝酸银 ，出现 浅黄色沉淀。
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卤代烃
烃分子中的氢原子被 卤素 原子所代替的有
机产物叫卤代烃。 2、卤代烃的分类及命名：
①根据分子中卤素原子的种类，分为氟代烃、
氯代烃、溴代烃。
如：CH3Cl（一氯甲烷），CH3CH2Br（溴 乙烷），CF2Cl2（氟氯代烃，氟利昂） ②根据分子中卤素原子的多少，分为一卤代
反应条件：强碱的醇溶液，如NaOH乙醇 反应类型：消去反应。 有机化合物在一定条件下，从一个分子中 脱去一个小分子（H2O HBr）等，生成不 饱和（含有双键或三键或 C=O）化合物的 反应，叫消去反应。
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不饱和卤代烃：烯烃、炔烃中的氢原子被卤 素代替的产物。 如：CH2=CHCl （氯乙烯） CH2Cl—CH=CH2 （3-氯丙烯） 性质：具有烯烃和卤代烃的性质。
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⑥应用：人们经常利用消去反应和加成反应 改变官能团和增加官能团。
（1）已知：
俗名叫甘油，有很好
的吸水性，是日常生活中常用的一种保湿护
肤剂 ，在实验室中可以用下列方法合成：
写出各步骤的化学方程式：
卤代烃
一、卤代烃来源：
（1）加成反应：
CH2=CH2+Br2
CH3-CH=CH2 + CH3-CH2-CH2Cl
HC≡CH+HCl
CH2Br-CH2Br
催化剂
HCl
CH3-CHCl-CH3
CH2=CHCl
HC≡CH+2HCl HC≡CH+2HCl
CH3-CHCl2 CH2Cl-CH2Cl
（2）取代反应 CH4+Cl2 光照 CH3Cl（g）+HCl
饱和卤代烃 特点： 氢原子和卤素原子之和等于2n+2，即将 卤素原子看做氢原子时即为烷烃。
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