报废药品管理及销毁办法(制度)

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报废药品管理及销毁办法

报废药品管理及销毁办法
主要包括以下几个方面：
1. 报废药品的分类：将报废药品按照不同的性质进行分类，包括有毒药品、易燃易爆药品、腐蚀性药品等。

2. 报废药品的记录：对报废药品进行详细的记录，包括药品名称、规格、数量、报废原因、报废日期等信息。

这样可以为后续的管理和销毁提供参考。

3. 报废药品的存储：对报废药品进行严格的存储管理，要求在专门的储存区域内进行存储，防止与正常使用的药品混淆。

4. 报废药品的处置：对于具有危险性的报废药品，应该寻求专业的第三方机构来进行处置。

对于一般性的报废药品，可以采取焚烧、化学处理、物理处理等方式进行销毁。

5. 报废药品的监管：建立相关的监管机制，对报废药品的管理和销毁进行监督，确保操作符合法规和标准要求。

6. 培训与宣传：对医务人员进行相关的培训，提高其对报废药品管理和销毁的认识和意识。

同时，开展相关的宣传活动，提醒医务人员和患者正确处理和处置过期或报废的药品。

需要特别注意的是，药品的报废管理和销毁应严格按照国家相关法规和标准进行操作，确保安全和环境保护。

此外，相关的政策和制度也要与医疗机构管理体系相互衔接，确保全面有效的管理和销毁。

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药品过期销毁制度（3篇）

药品过期销毁制度目的。

明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

药品报废销毁相关规章制度

药品报废销毁相关规章制度为了保障公众的用药安全，避免过期药品和不合格药品对人们健康造成危害，制定药品报废销毁相关规章制度是很有必要的。

药品报废销毁工作是药品监督管理的一个重要环节，必须按照法律法规和相关规章制度进行管理。

下面就药品报废销毁相关规章制度进行详细介绍。

一、药品报废销毁的定义和范围1、药品报废：指不符合药品质量标准或规格要求，无法使用和销售的药品。

2、药品销毁：指将药品经过专业的处理方式进行销毁，以确保其不再对人体造成危害。

3、药品报废销毁范围：包括过期药品、已经损坏的药品、生产或者流通环节中被检验认定为不合格的药品等。

二、药品报废销毁的程序和要求1、定期清点库存：医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等单位应当定期对库存的药品进行清点，发现有过期或者损坏的药品应当及时进行报废销毁。

2、建立专门的报废销毁台账：各单位应当建立药品报废销毁的专门台账，记录药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品的报废销毁工作有据可查。

3、委托专业单位进行销毁：药品报废销毁应当委托具有相应资质和设施的专业单位进行，避免药品在销毁过程中对环境和人体造成危害。

4、严格按照销毁要求进行操作：在进行药品销毁的过程中，应当严格按照相关规定和标准进行操作，确保销毁的药品不再对人体有害。

三、药品报废销毁的监督和检查1、监督部门的责任：药品监管部门应当加强对药品报废销毁工作的监督和检查，确保药品的销毁工作符合法律法规的要求。

2、定期抽查：监管部门可以定期对各单位的药品报废销毁情况进行抽查，发现问题及时处理并追究责任。

3、建立举报机制：鼓励公众对药品报废销毁工作进行监督，建立举报机制，对违法违规行为及时投诉和处理。

四、药品报废销毁的处罚措施对于违反药品报废销毁规定的单位或个人，监管部门可以采取以下处罚措施：1、责令停止违法行为，限期整改；2、没收违法所得，并处以相应的罚款；3、吊销相关经营许可证或者行政处罚决定；4、对违法行为主体进行刑事处罚。

报废药品管理及销毁办法范文

报废药品管理及销毁办法范文1. 引言药品在医疗机构使用期限届满、质量不合格或者因其他原因需报废时，需要进行有效的管理和销毁。

正确的报废药品管理及销毁办法对于保障患者用药安全、减少环境污染具有重要意义。

本文将从严格的药品报废管理、科学的药品销毁方法以及相关政策法规等方面进行阐述。

2. 药品报废管理2.1 药品报废登记报废药品的管理最基本的是进行报废登记。

每个医疗机构都应建立健全药品报废登记制度，并指派专人负责登记工作。

在登记时，需要详细记录药品的名称、规格、数量、报废原因等信息，以便后续的管理和处置。

2.2 药品分类管理报废药品一般可分为两类：有毒、有害药品和普通药品。

有毒、有害药品一般指剧毒、高毒、放射性药品等，这类药品在管理和销毁过程中需要更加谨慎。

普通药品则相对较为常见，但也需要经过规范的管理程序进行处置。

2.3 药品储存管理报废药品在处理前需要进行储存管理。

储存条件要求干燥、通风、温度适宜，避免阳光直射和与其他物质接触。

储存区域应设立明显的标识，以防混淆和误用。

2.4 药品交接管理报废药品在交接过程中需要确保准确无误。

交接时需按照规定的程序进行操作，并复核药品名称、规格和数量是否与登记一致。

交接过程中要严格遵守药品保密和安全制度，确保药品不外流。

3. 药品销毁方法3.1 焚烧法焚烧法是一种常见的药品销毁方法，适用于一些易燃、易爆、剧毒、放射性等危险药品。

在使用焚烧法进行销毁时，首先要选择适当的焚烧炉，确保有良好的排气设施和完善的防火措施。

然后将药品投放到焚烧炉中，进行高温焚烧，将药品彻底销毁。

3.2 化学法化学法是利用化学物质对药品进行化学反应实现销毁的方法。

常见的化学法包括酸碱中和法、氧化还原法等。

使用化学法进行药品销毁时，需要选择合适的化学试剂和容器，并进行科学的配比和操作。

同时，还需要注意防止危险气体泄漏和环境污染。

3.3 物理法物理法主要是通过物理手段对药品进行破坏，使其无法再被使用。

2023年报废药品管理及销毁办法

2023年报废药品管理及销毁办法一、背景介绍随着医疗技术的不断发展和医疗需求的增加，药品的使用量也在不断增加。

然而，随着药物的过期或者患者的治疗结束，大量的废弃药品产生了。

这些废弃药品如果不得当地处理，将对环境和人体健康造成潜在的危害。

因此，制定和实施一套科学合理的报废药品管理及销毁办法对于保护环境和人体健康具有重要意义。

二、管理办法1. 规定报废药品的范围报废药品管理办法应明确报废药品的范围，包括过期药品、破损药品、未使用完的药品、治疗结束后剩余的药品等。

这可以帮助医疗机构对废弃药品进行统一管理。

2. 设立专门的报废药品收集点为了方便患者和医护人员的报废药品回收，应该在医疗机构内设立专门的报废药品收集点。

这些收集点应该具备必要的设施和设备，保证废弃药品能够安全、高效地进行收集。

3. 建立药品分类管理制度根据药物的特性和危害程度，应建立药品分类管理制度，将药品进行分类管理。

这样可以更好地掌握不同种类药品的使用情况，并采取相应的管理措施。

4. 完善报废药品信息记录和报告制度为了能够全面了解和掌握报废药品的情况，医疗机构应完善报废药品的信息记录和报告制度。

每一批报废药品都应有相应的记录和报告，包括报废数量、药品种类、报废原因等。

5. 加强报废药品的安全储存为了避免报废药品造成的安全隐患，医疗机构应加强对报废药品的安全储存管理。

报废药品应存放在专门的储存区域，且需符合相关的安全标准，避免药品泄漏或者污染环境。

三、销毁办法1. 选择合格的药品销毁单位医疗机构应选择合格的药品销毁公司进行报废药品的销毁工作。

销毁单位应具备相应的资质和技术能力，确保废弃药品得到正确安全的处理。

2. 采取合适的药品销毁方式根据不同药品的特性，选择合适的药品销毁方式进行销毁工作。

常见的药品销毁方式包括高温焚烧、化学分解等。

销毁过程中要确保药品完全被毁灭，避免对环境和人体健康造成潜在的危害。

3. 做好销毁记录和报告销毁单位应做好销毁记录和报告工作，对每一批销毁的报废药品进行详细记录，并做好相应的报告。

药品报废销毁制度范本

药品报废销毁制度范本第一章总则第一条为了规范药品报废和销毁行为，保障药品安全，提高药品管理效率，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本企业药品的报废和销毁管理工作。

第三条药品报废销毁工作应当遵循合法、合规、科学、环保的原则。

第二章药品报废标准第四条药品报废是指因以下原因导致药品质量不合格，不再适用于临床使用的过程：（一）药品已经超过有效期；（二）药品性状发生改变，存在安全隐患；（三）药品包装损坏，影响药品质量；（四）药品因各种原因被污染；（五）其他不符合药品质量要求的情况。

第五条药品在储存、运输、使用过程中，出现以下情况之一的，应当及时报废：（一）药品过期；（二）药品霉变；（三）药品虫蛀；（四）药品受潮；（五）药品包装破损；（六）药品因人为因素导致损坏；（七）其他不符合药品使用要求的情况。

第三章药品报废程序第六条药品报废由药品管理部门负责组织实施。

药品使用单位发现药品需要报废的，应当及时向药品管理部门报告。

第七条药品管理部门对报废药品进行审核，确认报废药品的品种、规格、数量、原因等信息，填写《药品报废审批表》。

第八条药品管理部门将《药品报废审批表》提交给企业负责人审批。

审批通过后，药品管理部门负责组织实施药品报废工作。

第四章药品销毁方法第九条药品销毁应当采用科学、环保的方法，避免对环境和人体健康造成危害。

第十条药品销毁方法包括但不限于：（一）焚烧：适用于无法回收利用的药品，如过期、损坏、污染等药品；（二）填埋：适用于无法焚烧的药品，如中药饮片等；（三）化学分解：适用于某些化学药品，如汞类药品等；（四）其他环保方法。

第十一条药品销毁过程中，应当有药品管理部门、财务部门、审计部门等相关人员参与，确保销毁过程的合规性和安全性。

第五章药品报废销毁记录和统计第十二条药品管理部门应当建立药品报废销毁记录，记录药品报废的品种、规格、数量、原因、销毁方法、销毁时间等信息。

报废药品管理及销毁办法制度

报废药品管理及销毁办法制度一、背景和目的随着医疗技术和医疗服务的不断发展，医疗机构、药店和其他单位治疗和生产的药品越来越多。

每年都有大量药品在使用过程中因为各种原因被报废。

药品报废涉及到药品安全、环境保护和资源利用等多个方面，必须建立起一套完善的管理制度和销毁办法。

本文旨在制定药品报废管理及销毁办法制度，规范药品报废和销毁行为，保障药品安全，保护环境和资源。

二、适用范围本制度适用于医疗机构、药店和其他单位所涉及的药品报废及销毁管理。

三、定义•药品报废：指药品因失效、过期、破损或无法使用等原因导致无法继续使用，并需要进行相应处理或处置的行为。

•药品销毁：指采取一定的方法，将药品完全破坏，使其无法使用的行为。

•报废药品：指因各种原因无法继续使用，需要进行立即或定期处理或处置的药品。

•可回收物品：指有再次利用价值的物品，如药品包装盒、说明书等。

四、药品报废管理1. 药品报废分级管理针对不同的报废药品情况，应建立不同的报废分类管理制度，具体包括以下三级：•一级报废：指因药品受潮、变质、破损等原因无法使用，但对人体无害，可以选择回收、清洗、消毒或浸泡及包装后进行再次使用。

•二级报废：指药品包装盒、说明书等可回收物品，应尽可能回收。

•三级报废：指因药物成分已经变化或者因老化而无法使用，并对人体可能会造成损害的药品。

2. 药品报废处置方式药品报废处置应根据药品的分类及实际情况，选择合适的处理方式，具体如下：•一级报废：采用回收、清洗、消毒或浸泡及包装等方式进行再次使用。

•二级报废：回收、分类、包装、分类存放或按照法规进行处理。

•三级报废：销毁处理。

3. 药品报废的记录和台账管理•对于报废药品搜集、运输、处理的过程应当制定相应的记录或台账，内容包括报废药品名称、数量、分类、原因等信息和运输、处理的流程及过程。

•处理台账要求清晰、真实，并应第一时间记录药品报废、处置等详细信息。

五、药品销毁管理1. 药品销毁的程序和要求•药品销毁前，应对药品进行清点、登记和隔离保管。

报废药品管理及销毁办法

报废药品管理及销毁办法一、引言随着医疗技术的发展和医疗资源的日益丰富，大量的药品被使用并产生了一定的报废药品。

不合理的报废药品管理和销毁对环境造成了严重的污染，同时也浪费了宝贵的资源。

因此，建立健全的报废药品管理及销毁办法对于保护环境和节约资源具有重要意义。

二、报废药品管理1.建立完善的药品管理制度在医疗单位内建立完善的药品管理制度，对药品的采购、储存、使用和报废等环节进行规范管理。

明确报废药品的来源和归属，并设计相应的管理流程和责任制度。

2.加强库存管理严格控制库存量，避免出现药品长时间存放过期而报废的情况。

定期进行药品库存清查，对于即将过期的药品，可以根据需要进行适当调剂或者及时采取其他措施防止过期。

3.报废药品分类管理将报废药品分为可回收利用和不可回收利用两类，可回收利用的药品可以进行再利用或者重新加工利用；不可回收利用的药品则应进行特殊处理，以防止对环境和人体造成损害。

4.建立报废药品信息系统建立报废药品信息系统，记录报废药品的名称、数量、来源、报废原因等信息，对报废药品进行统计和分析，为相关政策的制定提供依据。

5.加强人员培训对医护人员进行相关的报废药品管理知识培训，提高其对报废药品管理的意识和能力。

使其能够正确辨识报废药品，并且按照规定的程序进行处理。

三、报废药品销毁办法1.专业机构销毁将报废药品委托专业的有资质的机构进行销毁处理。

这些机构通常拥有完善的设备和技术，可以确保报废药品的安全和无害化处理。

2.热力灭菌法利用高温或者高压的方式对报废药品进行灭菌处理。

通过高温和高压的作用，能够有效的杀灭药品中的病菌和病毒，确保报废药品的无害化处理。

3.化学处理法利用化学方法对报废药品进行处理。

例如，可以使用酸碱等化学物质将药品溶解或者进行其他化学反应，以达到无害化处理的目的。

4.物理处理法利用物理手段对报废药品进行处理。

例如，可以使用高压、高温或者辐射等方式对药品进行处理，以确保其安全性。

5.焚烧处理法将报废药品进行焚烧处理，通过高温的方式将药品完全燃烧，使药品的有害成分被彻底销毁。

报废药品管理及销毁办法制度

报废药品管理及销毁办法制度概述为了保障药品安全和环境保护，本文旨在制定一套严格的报废药品管理及销毁办法制度，确保报废药品的安全处置和环境污染的最小化。

适用范围本制度适用于所有使用药品的单位，包括医疗机构、药店、药品制造企业等。

定义1.报废药品：指已过期、受损或失效，或因其它原因被确认为不适合使用的药品。

2.货位：指专门用来存放药品的仓库单元。

3.销毁：指将报废药品以合理、安全的方式处理并将其变为不具有危害性的物质。

报废药品管理1.货位管理1.每个货位应该做好标记，注明所存放的药品种类、数量、批号、生产日期、保质期等重要信息，并严禁混放不同品种药品。

2.药品的存放应当分别存放，各自占用自己的货位，不能与其他药品混放。

3.不得将报废药品随意堆放在地面或露天地带。

2.报废药品鉴定1.具有资质的医疗机构、药店、药品制造企业等应具备鉴定报废药品质量的能力，对报废药品进行鉴别、判定、记录。

2.鉴定后的报废药品，应该按照国家法律法规采取相应的处置措施，严禁私自转卖或非法流入市场。

3.报废药品处置1.鉴定后的报废药品应该及时从库存中清理出来，并进行分类、打包、装车。

分类包括未拆封和已拆封。

打包严格按照相关规定要求进行包装、标记。

2.已拆封药品在包装后应贴有相应的“不可使用”的标签，以免误用。

3.报废药品应及时送往环保部门指定的处置单位进行处置。

报废药品销毁1.销毁符合国家法律法规的要求，应该委托环保部门或有资质的公司进行处理。

2.销毁时，应该使用专门的设备、工具，确保药品能够被充分破坏、处理，不产生二次污染。

3.销毁后，相应文件应该及时备案，并将相关记录进行存档，以备查验。

相关责任及处罚1.环境保护部门应该加强对药品销毁过程的监督控制，确保处理过程符合国家法律法规的要求。

2.对于随意将报废药品转卖或非法流入市场的单位或个人，应该受到相应的惩罚，情节严重的应该追究其刑事责任。

3.对于违反报废药品管理及销毁办法制度的单位或个人，应该被责令整顿、处以相应的罚款并作出相应的处理。

报废药品管理及销毁办法范本

报废药品管理及销毁办法范本一、背景介绍随着医疗技术的不断发展和人们健康需求的增加，医疗单位每天都会产生大量的医疗废物，其中包括一部分报废药品。

为了保护环境和人民的身体健康，对报废药品的管理及销毁办法十分重要。

本文旨在提供一套完整的报废药品管理及销毁办法的范本，以供参考。

二、报废药品管理1. 药品分类将报废药品分为不同的类别，如过期药品、破损药品、停用药品等。

同时，要对报废药品进行清点和登记，确保药品数量的准确性。

2. 报废药品储存报废药品需要妥善储存，避免污染环境或对人员造成伤害。

储存区域应设立专门的柜子或容器，并标明报废药品的类别和保存期限。

3. 保密性和安全性报废药品的处置需要保持高度的保密性和安全性。

只有授权人员可以接触和处理报废药品，严禁私自倒卖或滥用报废药物。

同时，要加强相关人员的培训，提高他们对保密和安全的意识。

4. 报废药品记录对每一批报废药品都要进行详细的记录，包括药品名称、规格、批号、报废原因、报废时间等信息。

记录的目的是为了追溯药品的来源和去向，确保其合规性和安全性。

三、报废药品销毁办法1. 合法销毁机构选择合法的销毁机构进行报废药品的销毁工作，销毁机构应具备相应的许可证件和资质。

并且要定期对销毁机构进行监督和检查，确保其操作符合相关法律法规的要求。

2. 定期销毁应按照规定的时间间隔对报废药品进行定期销毁，以防止积存过多的报废药品。

定期销毁的时间间隔要根据药品的性质和数量进行合理的设置。

3. 销毁证明销毁机构在销毁报废药品后，应提供完整的销毁证明，包括销毁日期、报废药品数量、销毁地点等信息。

销毁证明的目的是为了证明报废药品已经合法销毁，以及提供给相关监管部门进行查验。

四、报废药品管理的监督与检查1. 监督机构设立专门的监督机构，负责对医疗单位的报废药品管理进行监督和检查。

监督机构可以是卫生部门、药品监管部门或者第三方机构，并且要定期对医疗单位进行巡查和抽查。

2. 检查内容检查内容包括报废药品的存放、登记记录、销毁证明等，以及相关人员的守法守规和保密安全意识情况。

报废药品销毁管理制度

报废药品销毁管理制度一、为了加强药品管理，规范药品销毁工作，保障药品的安全和有效利用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有单位的报废药品销毁管理工作。

三、药品销毁流程1. 报废药品的确认单位应当建立健全报废药品的确认制度，定期对库存药品进行盘点，并筛选出过期、损坏或其他原因需要销毁的药品，明确销毁权限和程序。

2. 药品销毁申请单位应当完善药品销毁申请流程，药品销毁申请应当包括药品名称、规格、数量、品牌、生产日期、有效期、报废原因等信息，并由相关部门负责人审核签字确认。

3. 药品销毁方式单位应当根据报废药品的性质和规模选择合适的销毁方式，常见的销毁方式包括焚烧、埋藏、化学处理等。

对于易爆炸、易腐蚀、易挥发等特殊性质的药品，应当采取特殊的销毁方式。

4. 药品销毁过程单位应当严格执行药品销毁程序，确保销毁过程符合法律法规要求，确保销毁人员具备相关操作技能，并确保现场安全。

销毁后应当及时清理现场，做好销毁记录和信息报告。

5. 药品销毁监督单位应当建立药品销毁监督制度，对销毁过程进行监督检查，确保销毁符合规定，杜绝违规行为发生，对销毁结果进行评估和反馈，及时纠正不足。

四、人员管理单位应当加强对药品销毁人员的岗前培训，确保其熟悉工作程序和操作规范，定期开展销毁人员的技能培训和考核，保证其操作规范、安全可靠。

五、设备管理单位应当对用于药品销毁的设备进行定期检查和维护，确保设备运行正常，杜绝安全事故发生，建立设备维护记录和台账，定期更新设备。

六、资金管理单位应当对药品销毁的相关费用进行合理规划和控制，确保销毁费用的合理使用和效益，建立销毁费用报销和统计制度，做好相关凭证保存和账目核对工作。

七、监督检查单位应当定期对药品销毁工作进行专项检查和日常监督，发现问题及时处理，加强对药品销毁工作的质量和效果评估，建立药品销毁工作的长效机制。

八、处罚措施对于违反药品销毁管理制度的行为，单位应当根据情节轻重给予相应的处罚措施，一般情况下，可采取口头警告、书面警告、通报批评等方式，严重情节可给予行政处罚或法律追究。

报废药品管理及销毁办法

报废药品管理及销毁办法
是指医疗机构或其他相关单位对过期、损坏、无法使用或其他原因不再需要的药品进行妥善管理和合规销毁的规范性文件。

1. 药品报废管理：
- 建立药品报废管理制度，明确责任人和具体操作流程。

- 对过期、损坏、无法使用的药品进行清点、记录，并进行分类管理。

- 标记报废药品，并加贴明确的标签，以防止误用。

- 定期进行库存盘点，及时发现并报废到期或损坏的药品。

2. 药品销毁办法：
- 委托专业的医疗废物管理公司进行药品的销毁处理，确保符合环保要求。

- 定期组织药品销毁活动，确保药品库存管理的及时性。

- 在销毁过程中，药品要进行分类，避免不同性质的药品混在一起造成污染。

- 销毁记录包括药品的名称、批号、数量等信息，并由相关部门进行备案。

3. 药品报废销毁的监督和检查：
- 监督部门对医疗机构的报废药品管理进行定期检查。

- 对违规报废销毁的药品，要依法追究责任。

- 通过随机抽查和定期检查的方式，确保报废药品管理的合法性和规范性。

以上是一般的报废药品管理及销毁办法，具体情况还需要根据法律法规和医疗机构的具体情况进行制定和执行。

报废药品管理及销毁办法范文

报废药品管理及销毁办法范文一、前言报废药品是指因药品失效、质量问题、生产批号变更、包装不合格等原因而不能继续使用的药品。

对于报废药品的管理及销毁是具有重要意义的，因为不仅涉及到药品的安全与环境保护，还关系到医疗资源的合理利用和社会资源的节约。

本文将介绍报废药品的管理及销毁办法。

二、报废药品管理办法1. 报废药品的收集（1）医疗机构要建立健全报废药品的收集制度，明确相关人员的职责和任务。

（2）报废药品应按照相应的标准进行分类、包装和标识，以便于管理和销毁。

2. 报废药品的登记与记录（1）医疗机构要建立完善的报废药品登记制度，详细记录每一批次报废药品的来源、数量、种类、有效期、失效原因等信息。

（2）登记的报废药品记录要及时进行备份和归档，以备查证。

3. 报废药品的储存（1）报废药品应储存在专门的库房或仓库中，要求清洁、干燥、通风，并且要远离明火和易燃物。

（2）储存的报废药品应定期检查，发现有异常情况，要及时报告相关负责人进行处理。

4. 报废药品的处置（1）医疗机构应定期对报废药品进行审查，对失效原因已经查明和确认的药品，要及时进行销毁。

（2）对于无法确定失效原因的报废药品，可以委托相关的药品鉴定机构进行检测和鉴定，再根据检测结果进行相应的处理。

三、报废药品销毁办法1. 销毁方式的选择报废药品销毁的方式主要有物理销毁、化学销毁和生物销毁等多种方式。

具体选择何种销毁方式，要根据报废药品的种类、性质以及数量来决定。

2. 物理销毁物理销毁是指通过焚烧、破碎等方式将报废药品彻底破坏，使其无法再利用。

物理销毁要求专门的设备和场所，并且要进行严格的防护措施，以防止有害物质对环境和人体造成污染和危害。

3. 化学销毁化学销毁是指利用化学方法将报废药品进行处理。

这种方式通常需要专业的化学工程师和设备，同时要注意选择合适的化学药品和处理条件，确保处理过程的安全和有效性。

4. 生物销毁生物销毁是指利用生物学方法来处理报废药品。

报废药品管理及销毁办法制度

《报废药品管理及销毁办法制度》
xx年xx月xx日
contents
目录
• 制度总则 • 报废药品管理 • 报废药品销毁管理 • 监督与处罚 • 附则与附件
01
制度总则
目的与背景
1
确保药品安全、有效、质量可控，保障人民用药安全和身体健康。
2
防止假冒伪劣药品流入市场，维护市场秩序和公平竞争。
3
严格控制销毁过程
01
对报废药品的销毁过程进行严格控制，确保销毁彻底，防止药
品流失或对环境造成污染。
防范有害气体产生
02
在焚烧销毁过程中，需注意防范有害气体的产生，可采用安装
烟尘净化装置等方式进行处理。
防范化学泄漏
03
在化学销毁过程中，需注意防范化学试剂的泄漏，可采用密封
设备等方式进行处理。
销毁档案记录与保存
处罚依据与标准
处罚标准
2. 对于将报废药品售卖给不法商贩或者用于非法用途的企业，给予警告，并处以五万元罚款。
处罚依据：根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规。
1. 对于未按照规定处理报废药品的企业，给予警告，并处以三万元罚款。
3. 对于造成严重后果的，如引起重大药品安全事件，给予吊销药品生产许可证等严厉处罚。
销毁方式与程序
焚烧销毁
将报废药品采用焚烧方式进行销毁，需遵循当地环保要求，确保焚烧过程不对环境造成污
染。
化学销毁
将报废药品通过化学反应方式进行销毁，需遵循国家相关法规，确保化学反应过程不对人体和环境造成危害。
其他销毁方式
根据实际情况，还可采用物理破碎、压缩等方式进行销毁。
销毁过程中的安全防范措施

报废药品管理及销毁办法

报废药品管理及销毁办法报废药品是指失去使用价值或不得再用于医疗用途的药品。

对于报废药品的管理及销毁，既是医疗机构的法定责任，也是维护公共卫生和环境安全的重要工作。

管理和销毁报废药品要严格遵守国家相关法律法规和规章制度，确保药品的安全性、有效性和责任性。

下面将从管理和销毁两个方面阐述报废药品的处理办法。

一、报废药品的管理办法1.建立报废药品管理制度医疗机构应建立健全报废药品管理制度，明确责任部门，明确管理流程，并确保管理制度与国家法律法规相一致。

2.分类储存报废药品应对不同类型的报废药品进行分类储存，确保有害药品与无害药品分开存放，避免交叉污染和误用。

3.定期清点和记录报废药品进行定期清点报废药品库存，记录报废药品的种类、数量、生产日期和报废日期等信息，并进行清点和记录。

保留相应的清单和报表，便于管理和监督。

4.制定报废药品处置计划医疗机构应制定合理的报废药品处置计划，并根据实际情况进行调整。

确保药品的安全、高效、合理且环保。

5.加强员工培训和教育医疗机构应加强对医务人员的培训和教育，提高他们对报废药品管理的重视程度，增强他们的责任感和使命感。

二、报废药品的销毁办法1.选择合格的药剂师或持证焚烧单位进行销毁医疗机构应委托具备相关资质和设施的专业药剂师或持证焚烧单位进行报废药品的销毁，确保销毁过程符合法律法规的规定。

2.按规定进行处理和销毁药品的销毁应按照国家药品管理法和环境保护法的规定进行处理。

有毒药品应采用焚烧等安全、环保的方式销毁，避免对环境和人体造成危害。

3.记录销毁过程和结果医疗机构应记录报废药品的销毁过程和结果，包括销毁的时间、数量、方式和销毁单位的资质等信息。

确保销毁工作的合法性和可追溯性。

4.加强销毁过程的监督和检查医疗机构应加强对销毁过程的监督和检查，确保销毁工作的质量和效果。

及时发现并纠正销毁过程中的问题和不合规行为。

5.落实法律法规和相关政策医疗机构应主动了解和遵守国家相关法律法规和相关政策，确保报废药品的管理和销毁工作在合法、规范和有效的框架内开展。

医院药房药品报废管理制度

一、总则为了加强医院药房药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、报废药品的定义报废药品是指因以下原因，不能继续使用的药品：1. 过期药品：超过药品有效期的药品；2. 变质药品：因储存条件不当、受潮、受热、受光等因素导致药品质量下降，不能继续使用的药品；3. 损坏药品：因包装破损、标签不清、批号模糊等原因，不能继续使用的药品；4. 被污染药品：因环境污染、操作失误等原因，药品被污染，不能继续使用的药品；5. 其他原因：经药品监督管理部门认定，不能继续使用的药品。

三、报废药品的处理程序1. 发现报废药品后，药房管理人员应立即停止使用，并做好记录，包括药品名称、规格、批号、数量、报废原因等。

2. 药房管理人员应将报废药品隔离存放，并贴上明显的“报废药品”标识。

3. 药房管理人员应及时向药品监督管理部门报告报废药品情况，并按照规定进行销毁。

4. 销毁报废药品时，应邀请药品监督管理部门、医院相关领导及药房管理人员共同见证，确保报废药品得到妥善处理。

5. 销毁报废药品后，药房管理人员应将销毁情况记录在案，并保存备查。

四、报废药品的记录与报告1. 药房管理人员应建立报废药品台账，详细记录报废药品的名称、规格、批号、数量、报废原因、销毁日期等信息。

2. 药房管理人员应定期向药品监督管理部门报告报废药品情况，包括报废药品的名称、规格、批号、数量、报废原因等。

3. 药房管理人员应配合药品监督管理部门进行报废药品的核查，提供相关资料。

五、责任与处罚1. 药房管理人员应严格按照本制度执行报废药品处理程序，对报废药品进行妥善处理。

2. 如因药房管理人员玩忽职守、违规操作导致报废药品处理不当，造成严重后果的，将依法追究其责任。

3. 药房管理人员在报废药品处理过程中，如有弄虚作假、徇私舞弊等行为，一经查实，将严肃处理。

六、附则1. 本制度自发布之日起实施。

报废药品管理及销毁办法模版（3篇）

报废药品管理及销毁办法模版第一章总则第一条为加强对报废药品的管理，保障医院药品安全和环境保护，根据国家相关法律法规及医疗机构管理要求，制定本办法。

第二条本办法适用于医院内所有报废药品的管理及销毁工作。

第三条报废药品是指因过期、破损、丢失等原因导致不能再继续使用的药品。

第四条报废药品管理应遵循以下原则：（一）严格按照相关法律法规和规章制度进行操作；（二）报废药品应及时有序地进行分类、暂存、销毁；（三）对于临期药品，应及时进行处置，采取相应措施以确保其安全；（四）报废药品应有明确的处置记录，以便追溯和审计。

第二章报废药品的分类与标识第五条医院内的报废药品按照性质进行分类管理，分为以下几类：（一）过期药品：指已过有效期的药品；（二）破损药品：指包装破损，药品易受污染或药品瓶子破损等情况；（三）丢失药品：指因各种原因导致药品丢失；（四）其他：指存在无法继续使用的药品，如被污染、变质等。

第六条报废药品应在包装上面贴上报废标识，标识应包括以下内容：（一）药品名称、规格；（二）报废原因；（三）报废时间；（四）负责人签字。

第七条所有报废药品应按照分类进行分装和暂存，并做好相应记录。

第三章报废药品的处理与销毁第八条报废药品的处理与销毁应由医院内的专业人员负责，保证操作的安全和规范。

第九条对于过期药品，应按照以下步骤进行处理：（一）将过期药品从库存中取出，并登记记录；（二）分类暂存：将过期药品按照类型分别暂存，确保分类清晰；（三）准备销毁：定期将过期药品集中起来，做好销毁准备工作；（四）销毁操作：按照相关法律法规和规章制度的要求进行销毁操作；（五）销毁记录：做好销毁记录，包括销毁时间、销毁人员签字等信息。

第十条对于破损药品和丢失药品，应按照以下步骤进行处理：（一）将破损或丢失药品从库存中取出，并登记记录；（二）分类暂存：将破损或丢失药品按照类型分别暂存，确保分类清晰；（三）复查确认：对破损或丢失药品进行复查确认，确保无误；（四）报废处理：对破损或丢失药品进行报废处理，如加注报废标识，暂时存放；（五）定期销毁：按照一定周期进行定期销毁。