广东省阳光采购申报材料要求及模板
招标文件(材料范本)
招标文件(材料范本)招标文件(材料范本)1. 项目背景本次招标是为了采购相关材料，用于项目的建设。
项目旨在提高效率和质量，为公司的发展打下坚实的基础。
2. 招标目标本次招标的目标是选择合适的供应商提供所需材料。
我们希望能够找到价格合理、质量可靠的供应商，以确保项目的顺利进行和成功完成。
3. 招标内容3.1 材料清单在本次招标中，我们需要以下材料：A类材料：数量为B类材料：数量为C类材料：数量为3.2 技术要求供应商应满足以下技术要求：材料应满足国家相关标准和质量要求；供应商应有相关的生产和质量认证；材料的性能、耐久性、安全性等指标需符合项目需求。
3.3 交货要求交货时间：供应商应在中标后天内将材料交付至指定地点；包装要求：供应商需采用适当的包装方式，确保材料不会在运输和搬运过程中受损。
4. 投标要求4.1 投标资格供应商应具备以下资格：具备合法的企业法人资格；具备相关的生产和销售许可证；近三年无重大违法记录；具备相关行业经验和技术实力。
4.2 投标文件供应商应提交以下投标文件：公司资质文件副本；近三年财务报表；相关产品的技术参数和质量证明文件；最近一次类似项目的供货合同。
4.3 投标时间和地点投标截止时间：年月日，时分；投标地点：省市区街号。
5. 评标标准5.1 价格因素价格因素占评标总分的%。
评标时将对各家供应商的价格进行综合评估，选择性价比最高的供应商。
5.2 质量因素质量因素占评标总分的%。
评标时将综合考虑供应商的产品质量、生产和质量认证情况，选择质量优良的供应商。
5.3 交货因素交货因素占评标总分的%。
评标时将考虑供应商的交货时间、包装方式等因素，选择能够及时交货且包装良好的供应商。
6. 评标流程6.1 投标截止后招标人组织评标小组对递交的投标文件进行初步评审；对符合资格要求的供应商进行资格审查。
6.2 评标过程评标小组根据评标标准对供应商进行打分；汇总评分结果，确定中标候选人。
6.3 中标公示中标结果将在评标结束后天内进行公示；中标结果将以方式、邮件等方式通知中标供应商。
货物类项目采购需求申报书模板通用
货物类项目采购需求申报书一级模板（通用）（货物类招标文件模板编制指引）备注：标有※的内容，请务必清晰填写、注明、项目基本信息□"标准：投标总价必须是完成该项目的一切费用总和，包括设备费、运输费、装卸费、保险费、 技术培训费、设备安装费、调试费、售后服务费、国家规定的各项税费等全部费用； □自定：指引：采购人如有特殊要求可更改报价要求的标准描述，否则采用标准描述。
1.注明“接受进口”的产品（产品名称）允许供应商选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品2. 未注明“接受进口”的产品（产品名称）均不接受供应商选用进口产品参与投标。
3. 采购进口产品的，必须先经区发改局或财政局审批同意。
4. 进口产品系指：通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
报 价 要 求 采 购 清 单技 术 要求指引：1. 按采购清单所列的内容及顺序，逐项描述货物的技术；2. 技术要求描述以具体参数和功能要求为主要方式；3. 具体参数和功能要求必须逐条描述并有编号。
评标时，每一条具体编号视为一条技术要求。
4. 技术参数可分为核心技术要求（以*号标注），重要技术要求（以▲号标注）和一般技术要求。
5. 核心技术要求（以*号标注）为技术条款实质性要求不允许负偏离；否则，投标将被否决。
其数量w 5条，且必须有不少于 3个品牌满足。
采购人必须书面承诺有不少于 3家生产商（不同品牌产品）实质性满足，且须注明满足的产品品牌及具体型号 6. 重要技术要求（以▲号标注）数量w 全部技术要求的 10%7. 所有技术要求均不得指定品牌或生产商。
8. 如对备品备件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求，则必须逐项填写。
附一：专机专用耗材： 投标供应商： 9. 1. ※交货期：系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。
具体是指：合同签订 后90 日内。
2. 完工期要求：系指货物到达招标人指定交货地点，并且完成安装、调试，验收合格交付使用的时间。
广东政府采购网上商城电商入围申请文件递交资料说明及参
⼴东政府采购⽹上商城电商⼊围申请⽂件递交资料说明及参⼴东省政府采购⽹上商城电商⼊围申请⽂件递交资料说明及参考格式⼀、供应商资格条件(⼀)⼊围供应商应具备《政府采购法》第⼆⼗⼆条规定的条件，提供下列材料：1.⼊围供应商必须是具有独⽴承担民事责任能⼒的在中华⼈民共和国境内注册的法⼈或其他组织或⾃然⼈，投标时提交有效的营业执照（或事业法⼈登记证或⾝份证等相关证明）副本复印件。
2.⼊围供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（须提供2017年度财务状况报告或基本开户⾏出具的资信证明）。
3.有依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录（须提供投标截⽌⽇前6个⽉内任意1个⽉依法缴纳税收和社会保障资⾦的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资⾦的，提供相应证明材料））。
4.具备履⾏合同所必需的设备和专业技术能⼒。
设备及专业技术能⼒情况表参考格式：5.⼊围供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重⼤违法记录。
（可参考承诺函2格式）6.⼊围供应商必须符合法律、⾏政法规规定的其他条件。
（可参考承诺函2格式）(⼆)具备《中华⼈民共和国电信与信息服务业务经营许可证》或《中华⼈民共和国增值电信业务经营许可证》，⼊围供应商应是电⼦商务平台主办单位，如⾮电⼦商务平台主办单位，必须与持证主体应为同⼀法⼈企业或属于同⼀集团公司，并提供持证主体加盖公章的证明⽂件（⾮授权函）；电⼦商务平台必须是⼀个⾯对社会⼤众消费的专业销售平台（⾮公司门户⽹站），具有在线订购、⽀付功能。
⼊围供应商必须提供⼯业和信息化部“ICP/IP 地址/域名信息备案管理系统”有效备案的截图及以下(1)或者(2)项证明材料（所有提供的证明材料必须加盖电⼦商务平台主办单位公章）：1.⼊围供应商须提供在有效期内的《中华⼈民共和国电信与信息服务业务经营许可证》复印件，且业务种类为“在线数据处理与交易处理”或“互联⽹信息服务”。
2.⼊围供应商须提供有效期内的《中华⼈民共和国增值电信业务经营许可证》复印件，业务种类为“第⼆类增值电信业务中的在线数据处理与交易处理业务”。
广东省医疗机构药品阳光采购医疗机构药品遴选实施办法
广东省医疗机构药品阳光采购医疗机构药品遴选实施办法（试行）第一章总则第一条为充分贯彻落实公开、公平、公正原则，建立透明、有序、规范、廉洁的医疗机构药品遴选制度，促进合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，切实降低医疗费用，根据《处方管理办法》（中华人民共和国卫生部第53号令）、《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理办法》（粤卫〔2007〕12号）和《2009年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》（粤纠医药办〔2009〕3号）的有关规定，制定本实施细则。
第二条本办法适用于所有参加广东省药品阳光采购的医疗机构。
第二章遴选机构设置第三条医疗机构的药品遴选工作由医院药事管理委员会牵头并负责实施。
第四条医院药事管理委员会建立药品遴选专家库, 由医疗机构药学、医学等专业人员组成，三级综合医院150人以上，专科医院和二级综合医院60人以上，一级医院专家库人数由当地卫生行政部门确定。
第五条每个医疗机构需成立药品采购监督委员会，由纪检监察、财务、审计、医学、药学等相关人员组成，三级综合医院30人以上，其它医院原则上10人以上，当医疗机构遴选药品时，抽派代表列席参加，负责对药品选购的全过程进行监督。
药品采购监督委员会成员与药品遴选专家库人员原则上不交叉重复。
第三章药品遴选规则第六条药品遴选应坚持“公开、公平、公正”和“质量优先，价格合理”的基本原则，切实做到科学决策、民主决策、集体决策。
第七条医疗机构遴选药品必须从广东省医疗机构药品阳光采购挂网采购品种目录中选择，包括不竞价议价目录品种、竞价议价入围品种、重点监控限额采购品种。
根据各类品种的质量参考信息（如生产企业、质量层次、采购价、疗效、不良反应及药物经济学等因素）综合评价后进行选择。
在质量保证的前提下，优先选择性价比高的品种。
第八条药品遴选专家组应在医疗机构组建的药品遴选专家库中以随机抽取的方式临时产生，按药品类别分为不同的专业组分别遴选。
三级综合医院每组的专家人数不少于25人（参与药品遴选的专家总人数必须在75人以上，每组的专家原则上不能重复），专科医院和二级综合医院每组的专家人数不能少于21人（参与药品遴选的专家总人数必须在60人以上，每组的专家原则上不能重复），一级医院每组的专家人数由当地卫生行政部门确定，其他医院每组的专家人数不得少于15人。
广东医疗机构药品阳光采购
附件：广东省医疗机构药品阳光采购医疗机构药品遴选实施办法（试行）第一章总则第一条为充分贯彻落实公开、公平、公正原则，建立透明、有序、规范、廉洁的医疗机构药品遴选制度，促进合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，切实降低医疗费用，根据《处方管理办法》（中华人民共和国卫生部第53号令）、《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理办法》（粤卫〔2007〕12号）和《2009年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》（粤纠医药办〔2009〕3号）的有关规定，制定本实施细则。
第二条本办法适用于所有参加广东省药品阳光采购的医疗机构。
第二章遴选机构设置第三条医疗机构的药品遴选工作由医院药事管理委员会牵头并负责实施。
第四条医院药事管理委员会建立药品遴选专家库, 由医疗机构药学、医学等专业人员组成，三级综合医院150人以上，专科医院和二级综合医院60人以上，一级医院专家库人数由当地卫生行政部门确定。
第五条每个医疗机构需成立药品采购监督委员会，由纪检监察、财务、审计、医学、药学等相关人员组成，三级综合医院30人以上，其它医院原则上10人以上，当医疗机构遴选药品时，抽派代表列席参加，负责对药品选购的全过程进行监督。
药品采购监督委员会成员与药品遴选专家库人员原则上不交叉重复。
第三章药品遴选规则第六条药品遴选应坚持“公开、公平、公正”和“质量优先，价格合理”的基本原则，切实做到科学决策、民主决策、集体决策。
第七条医疗机构遴选药品必须从广东省医疗机构药品阳光采购挂网采购品种目录中选择，包括不竞价议价目录品种、竞价议价入围品种、重点监控限额采购品种。
根据各类品种的质量参考信息（如生产企业、质量层次、采购价、疗效、不良反应及药物经济学等因素）综合评价后进行选择。
在质量保证的前提下，优先选择性价比高的品种。
第八条药品遴选专家组应在医疗机构组建的药品遴选专家库中以随机抽取的方式临时产生，按药品类别分为不同的专业组分别遴选。
三级综合医院每组的专家人数不少于25人（参与药品遴选的专家总人数必须在75人以上，每组的专家原则上不能重复），专科医院和二级综合医院每组的专家人数不能少于21人（参与药品遴选的专家总人数必须在60人以上，每组的专家原则上不能重复），一级医院每组的专家人数由当地卫生行政部门确定，其他医院每组的专家人数不得少于15人。
医疗机构中药配方颗粒阳光挂网采购工作实施细则
医疗机构中药配方颗粒阳光挂网采购工作实施细则为进一步规范我省医疗机构中药配方颗粒采购行为，降低中药配方颗粒采购价格，减轻人民群众就医负担，根据《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021年第22号）等文件，结合我省实际，制定本方案。
一、遵循原则（一）公平公正、公开透明。
（二）质量优先、价格合理。
（三）统一平台、阳光操作。
（四）分步实施、动态调整。
二、总体目标将我省医疗机构使用的中药配方颗粒通过吉林省公共资源交易平台进行阳光采购，网上公开交易，促进采购交易公开透明，降低采购价格，减轻百姓就医负担。
三、适用范围参加全省中药配方颗粒阳光挂网采购工作的医疗机构、中药配方颗粒生产（经营）企业及采购机构等各方当事人。
四、采购周期及采购主体（一）采购周期中药配方颗粒阳光挂网采购暂不设定采购周期。
（二）采购主体全省县级及县级以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）等开办的非营利性医疗机构、政府办基层医疗卫生机构适用本实施方案，鼓励其他医疗机构参加中药配方颗粒挂网采购。
五、公告方式吉林省医疗机构中药配方颗粒采购工作所有公告、信息等均通过省公共资源交易平台发布。
六、采购方式及采购目录（一）采购方式实行政府主导，以省为单位的中药配方颗粒阳光挂网采购，中药配方颗粒不得在医疗机构以外销售。
医疗机构使用的中药配方颗粒应当通过省公共资源交易平台阳光采购。
医疗机构和中药配方颗粒生产（经营）企业需在省公共资源交易平台上自行议定采购价格，并将议定的采购价格录入省公共资源交易平台后进行采购。
（二）目录范围中药配方颗粒品种实施备案管理，在阳光挂网采购前由生产企业报吉林省药监局生产备案或跨省销售备案。
未经备案的中药配方颗粒不得阳光挂网采购销售。
《吉林省中药配方颗粒阳光挂网采购目录》（以下简称采购目录，另行发布）依据吉林省药监局提供的吉林省生产上市备案和跨省销售备案中药配方颗粒品种信息制定，采购目录实行动态管理。
七、网上阳光采购申报要求及流程（一）申报总体要求1.中药配方颗粒生产企业直接申报。
小学“阳光食堂”评比细则范本
小学“阳光食堂”评比细则范本第一章总则第一条为了推进学校食品安全工作，提高食品安全意识，培养学生健康饮食习惯，根据国家有关法律法规和学校的实际情况，制定本评比细则。
第二章评比的目的和原则第二条评比的目的：激励阳光食堂做好食品安全管理工作，提供安全、健康的饮食环境和优质的食品；倡导学生养成良好的饮食习惯和饮食文明行为。
第三条评比的原则：公正、公平、透明、科学。
第三章参评条件和申报材料第四条阳光食堂参评条件：1. 食堂采购的食品必须符合国家相关法律法规和卫生标准，严禁使用过期、变质、不合格的食品；2. 食堂操作人员必须具备相关的健康证明和培训合格证书；3. 食堂必须建立食品安全管理制度和记录，并定期进行自查和外查；4. 食堂必须配备完善的厨房设施和食品检测设备；5. 食堂必须有健康、卫生的餐饮环境。
第五条申报材料：1. 食堂申请书；2. 食堂的《食品安全管理制度》；3. 食堂的《食品采购证明》；4. 食堂操作人员的健康证明和培训合格证书；5. 食堂的自查记录和外查检测报告；6. 食堂的餐饮环境照片和设备清单。
第四章评比方法和标准第六条评比方法：1. 自评：食堂按照《食品安全管理制度》进行自查，做好记录；2. 外查：由学校安全专员组织专业机构对食堂进行安全检查，出具检测报告；3. 评委会评议：评委会根据自评和外查的结果进行评议。
第七条评比标准：1. 食品安全：食堂采购的食品符合国家相关法律法规和卫生标准，没有过期、变质、不合格的食品；2. 员工素质：食堂操作人员具备相关的健康证明和培训合格证书；3. 食品安全管理制度：食堂必须有完善的食品安全管理制度，并按照制度进行记录和自查；4. 食品检测设备：食堂必须配备食品检测设备，随时保证食品的安全；5. 餐饮环境：食堂必须保持卫生、整洁的餐饮环境，提供舒适的用餐场所。
第五章评比结果和奖励措施第八条评比结果：1. 根据评委会评议的结果，对阳光食堂进行划分为优秀、良好、合格、不合格四个等级；2. 对达到合格及以上等级的阳光食堂给予表彰并颁发奖牌和证书；3. 对不合格的阳光食堂要指出问题和改进措施，并限期整改。
广东省阳光采购申报材料要求及模板
附件:申报材料要求及模板一、生产企业报名应符合下列条件:（一）依法取得《医疗器械生产（企业)许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证)和《营业执照》。
生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口医用耗材全国总代理须依法取得《医疗器械经营(企业）许可证》(或第二类医疗器械经营备案凭证)及《营业执照》。
取得国药准字号的检验试剂生产企业须依法取得《药品生产许可证》和《ＧＭP认证证书》，参加广东省医用耗材交易。
归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业须依法取得《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》。
(二）企业或其生产的品种未被列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单。
（三)凡符合规定的品种均可随时报名。
进口品种由执行境外生产企业或境外生产企业驻中国机构授权的总代理企业参与报名。
新取得生产批件的医用耗材可随时报名。
（四)生产企业提交的报名材料应符合以下条件和要求：1.企业资料:属于国产产品的,须提交《医疗器械生产(企业)许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）及《营业执照》(复印件)、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于进口产品的,须提交《医疗器械经营(企业)许可证》(或第二类医疗器械经营备案凭证)、《营业执照》、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于药品管理的检验试剂产品,企业须提交《药品生产许可证》、《GMP认证证书》及《营业执照》(复印件)、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于消毒剂管理的，企业须提交《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》(复印件)、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
2.产品资料：（1)《报名品种目录总表》;（２)归属医疗器械管理的产品：提交产品《医疗器械注册证》(或第一类产品备案凭证)、医疗器械注册证登记表（如有)、注册证变更批件（如有)；注册产品标准（或产品技术要求);《产品说明书》（外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文);应提交国家食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告，或其它可以证明投标产品的检测报告为国家食品药品监督管理总局认定医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告材料;外购件的相关资质证明材料（包括外购件的注册证及制造认可表）。
申报材料要求及报名流程
附件 1申报材料要求及报名流程所有申报材料均须由药品经营企业的被授权人（需带本人身份证原件）递交，在递交申报材料（一式两份）时，必须同时出示《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP认证证书》原件。
以上所有原件正副本均可，医药采购服务机构工作人员现场核对后由企业带回，如未能出示原件，申报材料将不予受理。
一、递交资料要求说明：1、以上证明文件（除身份证原件外）均使用A4纸，要求每页加盖企业公章，按“装订顺序”的序号为序装订，一式两份（其中一份转交药品交易服务机构留存）。
2、复印件要求清晰可认，对于模糊不清、材料不全或者没有单位公章的文件材料，拒绝接收，待整理齐全后再递交。
3、以上材料有标准格式的，要严格按附件所列的标准格式要求填写。
4、所有材料均使用中文。
5、企业资质材料应齐全、合法、真实。
6、企业名称历史上曾有变更的，应附上相关证明材料。
二、报名流程1、2008年已领取过交易用户名密码、并进行过系统操作的药品经营企业，直接按申报材料要求递交纸质资料；并在规定时间内登录交易系统完成配送范围的选择。
2、对于没有领取过交易用户名密码的药品经营企业，企业必须先登录交易系统（网址）填写企业信息，再按申报材料要求递交纸质资料，现场审核通过后，发给用户名密码；并在规定时间内登录交易系统完成配送范围的选择。
（注意：凡递交申报材料前没有在网上填写企业信息的，均不能领取用户名密码。
附件2：封面2009年广东省医疗机构药品阳光采购经营企业资质材料企业名称：二○○九年月日附件3企业基本情况表企业全称：法定代表人(签字)：联系人(被授权人)：联系电话：移动电话：传真：详细地址：邮政编码：是否具备经营麻醉药品资格：（是或否）是否具备经营一类、二类精神药品资格：（是或否）是否只具备经营二类精神药品资格：（是或否）附件42009年广东省医疗机构药品阳光采购法定代表人授权书本授权书声明：注册于（公司地址）的（公司名称）的（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（被授权人的姓名、职务）为公司的合法代理人，就2009年广东省医疗机构药品阳光采购活动中报名、提交企业资质证明文件、交纳有关费用、确认经销关系指定信息及药品购销合同的签订、执行、完成和售后服务，以本公司名义处理一切与之有关的事务。
采购项目技术规格参数及要求-广东省政府采购网(精)
技术参数1、采购方面⑴免费提供包括“四目”（即社科新书目、科技新书目、上海新书目、全国地方版科技新书目）在内的电子版的采访数据，数据中必须含以下内容：题名、第一责任者、版本说明、出版社、出版年、页码和尺寸、摘要、标准编号（ISBN和ISSN）及价格等，最好能每周提供一次不重复的最新新书书目，三个月不得低于九万条。
采访数据应标准CN-MACK格式并适应本馆系统（深圳大学图书馆计算机管理系统SULCMSIII）要求。
⑵报订后一个月内订到率达到80%以上。
⑶投标方须免费组织二次以上参加全国书市和外地现购，免费提供图书采集器,并在标书上注明订购图书和参加现采部分的折扣率。
⑷投标方必须建有本公司书目订购网站平台，能够提供网络远程在线订购。
2、编目数据⑴投标方须免费提供标准、规范(符合CNMARC格式)的编目数据，适应招标方系统（深圳大学图书馆计算机管理系统SULCMSIII）要求。
⑵按标准著录服务至905字段。
3、图书加工乙方提供耗材和免费图书加工及服务，包括：⑴贴磁条：要求粘贴永久性的磁条。
磁条粘贴要求隐蔽、牢固，并埋在图书靠前或靠后的一、二十页中，一般不埋在图书中部。
⑵盖馆藏章：在书名页和书口的位置盖馆藏章，要求字迹清晰。
⑶贴条形码：在翻开书的第1页天头顶位置粘贴条形码并贴保护膜,在每册书正文的第11页的天头打上相应的条形码。
⑷图书编目：编目数据必须标准、规范（符合CNMARC格式），按标准著录至905字段，著录时所给种次号必须遵照韶关学院图书馆所制定的图书种次号规定。
⑸打印书标:社科类(A-K)图书用红色书标打印,自然科学类（N-Z）图书用蓝色书标打印。
⑹粘贴书标：要求粘贴在书脊离书根5CM处并贴保护膜，种次号须突显（粘贴在书脊正中位置）。
⑺贴还书卡：要求与条形码贴在同一页，但不可遮住条形码。
⑻图书到馆前须按条形码顺序打包,每包须有单独的清单以便验收。
⑼图书上架：要求按类归架并按种次号排列。
4、图书的质量⑴投标方保证所销售的图书均为2008年1月1日后出版的图书。
招标采购参数范文
招标采购参数范文
1.采购物品描述：明确采购的物品名称、规格、数量、质量要求等信息，确保供应商在投标时对采购物品有清晰的理解。
2.技术规格要求：对所采购物品的技术特性、性能要求进行详细的描述，以便供应商能够根据要求提供相应的产品。
3.交货期要求：明确供应商需要在何时交货，包括开始交货的日期、分批交货的要求等，确保供应商能够按时提供所需物品。
4.服务要求：对供应商在售后服务、技术支持、培训等方面的要求进行说明，保证供应商能够提供全面的服务支持。
5.资质要求：对供应商的资格、注册情况、相关经验、财务状况等进行评估，并列出合格供应商需要提交的文件和证明材料。
6.投标文件要求：明确供应商需要提供的投标文件内容和格式，包括企业简介、产品样本、技术方案、价格表等要求。
7.评标方法：对评标的标准、权重、评标委员会的组成等进行说明，确保评标过程的公正和透明。
8.投标保证金：规定供应商需要在投标时提交的保证金金额、支付方式、退还条件等。
9.合同履行保证金：明确供应商在中标后需要履行合同时提交的履约保证金金额、支付方式、退还条件等。
10.合同条款：包括采购合同的签署、履行、变更、解除等方面的要求和规定。
招标采购参数对于招标采购活动的顺利进行和结果的公正合理起着重要的作用。
通过明确具体的要求和条件，可以促使供应商理解需求并提供符合要求的产品和服务；同时也为采购方提供了一个有序、透明、公正的招标过程，确保最终选择的供应商能够满足采购需求。
因此，在制定招标采购参数时，需要充分考虑采购物品的具体要求，合理明确各方的责任和义务，以保证采购过程的顺利进行和采购结果的满意。
广东省医疗机构药品阳光采购医疗机构药品遴选实施办法
广东省医疗机构药品阳光采购医疗机构药品遴选实施办法（试行）第一章总则第一条为充分贯彻落实公开、公平、公正原则，建立透明、有序、规范、廉洁的医疗机构药品遴选制度，促进合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，切实降低医疗费用，根据《处方管理办法》（中华人民共和国卫生部第53号令）、《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理办法》（粤卫〔2007〕12号）和《2009年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》（粤纠医药办〔2009〕3号）的有关规定，制定本实施细则。
第二条本办法适用于所有参加广东省药品阳光采购的医疗机构。
第二章遴选机构设置第三条医疗机构的药品遴选工作由医院药事管理委员会牵头并负责实施。
第四条医院药事管理委员会建立药品遴选专家库, 由医疗机构药学、医学等专业人员组成，三级综合医院150人以上，专科医院和二级综合医院60人以上，一级医院专家库人数由当地卫生行政部门确定。
第五条每个医疗机构需成立药品采购监督委员会，由纪检监察、财务、审计、医学、药学等相关人员组成，三级综合医院30人以上，其它医院原则上10人以上，当医疗机构遴选药品时，抽派代表列席参加，负责对药品选购的全过程进行监督。
药品采购监督委员会成员与药品遴选专家库人员原则上不交叉重复。
第三章药品遴选规则第六条药品遴选应坚持“公开、公平、公正”和“质量优先，价格合理”的基本原则，切实做到科学决策、民主决策、集体决策。
第七条医疗机构遴选药品必须从广东省医疗机构药品阳光采购挂网采购品种目录中选择，包括不竞价议价目录品种、竞价议价入围品种、重点监控限额采购品种。
根据各类品种的质量参考信息（如生产企业、质量层次、采购价、疗效、不良反应及药物经济学等因素）综合评价后进行选择。
在质量保证的前提下，优先选择性价比高的品种。
第八条药品遴选专家组应在医疗机构组建的药品遴选专家库中以随机抽取的方式临时产生，按药品类别分为不同的专业组分别遴选。
三级综合医院每组的专家人数不少于25人（参与药品遴选的专家总人数必须在75人以上，每组的专家原则上不能重复），专科医院和二级综合医院每组的专家人数不能少于21人（参与药品遴选的专家总人数必须在60人以上，每组的专家原则上不能重复），一级医院每组的专家人数由当地卫生行政部门确定，其他医院每组的专家人数不得少于15人。
阳光采购招标文件
一、招标公告根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国招标投标法》等相关法律法规，我单位现对阳光采购项目进行公开招标，欢迎具备相应资质和能力的供应商参与投标。
一、项目名称：阳光采购项目二、项目编号：XXXX-XXXX三、项目概况：1. 项目内容：本次阳光采购项目涉及货物、工程、服务等多个领域，具体采购内容详见招标文件。
2. 项目预算：人民币XXXX万元。
3. 采购方式：公开招标。
4. 交货/完工时间：根据合同约定。
5. 质量要求：符合国家相关标准、规范及要求。
四、投标人资格要求：1. 具有独立法人资格，持有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一的，提供营业执照）。
2. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5. 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
6. 具有相关领域的专业技术资格证书。
五、投标文件要求：1. 投标人应按照招标文件要求编制投标文件，包括但不限于以下内容：（1）投标函及法定代表人身份证明或授权委托书；（2）投标报价；（3）投标保证金；（4）企业资质证明文件；（5）相关业绩证明材料；（6）其他要求提供的文件。
2. 投标文件应按照招标文件要求的格式和顺序装订，封面注明项目名称、投标单位名称、联系人及联系方式等。
3. 投标文件应采用A4纸张，双面打印，装订整齐。
4. 投标文件应密封，封口处加盖投标人公章。
六、投标截止时间和地点：1. 投标截止时间：XXXX年XX月XX日XX时XX分。
2. 投标地点：XXXX市XXXX区XXXX路XXXX号。
七、开标时间和地点：1. 开标时间：与投标截止时间相同。
2. 开标地点：与投标地点相同。
八、评标方法和标准：1. 评标方法：综合评分法。
2. 评标标准：（1）投标报价（占总分的30%）；（2）企业资质（占总分的20%）；（3）相关业绩（占总分的20%）；（4）售后服务（占总分的15%）；（5）其他因素（占总分的15%）。
阳光采购耗材推荐信模板
尊敬的采购负责人：
您好！
我谨代表XX公司，向您致以诚挚的问候，并感谢您在百忙之中阅读此信。
在此，
我向您推荐我公司生产的医用耗材，希望能够成为您阳光采购的优质供应商。
作为一家专注于医疗器械研发、生产和销售的高新技术企业，我们公司始终秉持“品质第一，客户至上”的经营理念，严格按照国家医疗器械生产质量管理规范进行生产，确保所有产品均符合国家法律法规和行业标准。
我们的产品涵盖了心脑血管、神经外科、骨科、外科等多个领域，广泛应用于全国各级医疗机构，得到了广大医生和患者的认可。
在阳光采购的大背景下，我们公司积极响应国家政策，全面推行阳光采购，确保产品质量和价格的透明度。
我们承诺，所有产品均实行公开、公平、公正的招标采购，严格按照规定的流程和标准进行，确保每一位客户都能享受到优质、高效、诚信的服务。
为了更好地满足您的需求，我们公司拥有一支专业的销售和技术服务团队，为您提供全方位的售前、售中、售后服务。
在销售过程中，我们坚持“以客户为中心”的原则，充分了解您的需求，为您提供个性化的解决方案。
在使用过程中，如有任何问题，我们的技术服务团队将第一时间为您解答，确保您的正常使用。
在此，我们真诚地希望，能够与贵单位建立长期、稳定、互利的合作关系，共同为我国的医疗卫生事业贡献力量。
我们相信，凭借优质的产品、优惠的价格、优秀的服务，我们一定能够赢得您的信任和支持。
最后，感谢您在宝贵的时间阅读此信，如果您对我们的产品有任何疑问或需求，请随时与我们联系。
我们期待与您携手共创美好未来！
顺祝商祺！
此致
敬礼！
XX公司
日期：____年__月__日。
广东省省直单位政府采购申报表
申报单位（盖章）
年月日
采购项目和主要技术参数
目录编号
品目名称
规格型号或配置技术参数
单位
单价
（万元）
采购数量
预算金额
（万元）
需求时间
合计
采购单位主管部门意见
负责人：年月日（盖章）
政府采购中心意见
负责人：年月日（盖章）
说明：
1、主要技术参数，采购时间、售后服务以及其他要求可附上详细资料，加以说明。
2、此表可由采购单位按A4纸规格印制使用。
广东省省直单位政府采购申报表
2006年第批（次）申报（采购单位主管部门填）受理编号（采购中心编）：
采购单位：
联系人：
联系电话：
采购单位申报意见
省政府采购中心：
省财政厅年月日以粤财字号，批准我单位购建项目，核定预算金额万元（其中自筹资金万元），现将有关使用方案、详细技术参数及要求报上，请按政府采购规程组织采购。
优质遮阳棚采购申请书模板
尊敬的采购部门：
我代表XX公司，向您提交一份关于优质遮阳棚的采购申请书。
我们希望贵公司能够为我们提供一批高质量、耐用的遮阳棚，以满足我们的需求。
首先，我们希望能够采购一批尺寸为10英尺x10英尺x9英尺的商用悬臂式遮阳结构。
这些遮阳棚应该安装在底座板上的钢管立柱上。
我们要求这些遮阳棚能够承受无干旱季节、炎热夏季的NOAA气候区Cfa，即温和的亚热带中纬度气候，最暖月平均温度超过72F，最冷月平均温度低于64F，全年降水量。
其次，我们希望这些遮阳棚的面料能够持续承受风速高达75英里/小时，瞬时阵风高达90英里/小时（持续3秒）。
面料应该采用抗紫外线高密度聚乙烯面料制成，可防止因阳光而褪色。
同时，面料应该能够阻挡高达98%有害紫外线。
此外，我们希望遮阳棚的钢架和中央立柱采用直径为9.5英寸或更大的立柱（中央立柱），并安装在一个表面板系统上。
钢管（非镀锌）应该采用6至8毫米的底漆和粉末涂料涂层。
颜色应该为纯深林绿色或与TPWD批准的类似颜色。
最后，我们希望遮阳棚的安装地点为我们的户外活动区域。
我们要求供应商提供完整的安装服务，并确保遮阳棚的稳定性和安全性。
我们相信，通过采购这批优质遮阳棚，我们将能够提供更好的户外活动环境，保护我们的设备免受阳光和紫外线的侵害，同时也能够提升我们公司的形象。
我们期待您的回复，并希望能够与您进一步讨论有关采购细节和价格方面的问题。
感谢您的关注和支持。
此致
敬礼
XX公司
申请人：[您的名字]
日期：[申请日期]。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附件：申报材料要求及模板一、生产企业报名应符合下列条件：（一）依法取得《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）和《营业执照》。
生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口医用耗材全国总代理须依法取得《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）及《营业执照》。
取得国药准字号的检验试剂生产企业须依法取得《药品生产许可证》和《GMP认证证书》，参加广东省医用耗材交易。
归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业须依法取得《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》。
（二）企业或其生产的品种未被列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单。
（三）凡符合规定的品种均可随时报名。
进口品种由执行境外生产企业或境外生产企业驻中国机构授权的总代理企业参与报名。
新取得生产批件的医用耗材可随时报名。
（四）生产企业提交的报名材料应符合以下条件和要求：1．企业资料：属于国产产品的，须提交《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于进口产品的，须提交《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）、《营业执照》、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于药品管理的检验试剂产品，企业须提交《药品生产许可证》、《GMP认证证书》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于消毒剂管理的，企业须提交《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
2.产品资料：（1）《报名品种目录总表》；（2）归属医疗器械管理的产品：提交产品《医疗器械注册证》（或第一类产品备案凭证）、医疗器械注册证登记表（如有）、注册证变更批件（如有）；注册产品标准（或产品技术要求）；《产品说明书》（外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文）；应提交国家食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告，或其它可以证明投标产品的检测报告为国家食品药品监督管理总局认定医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告材料；外购件的相关资质证明材料（包括外购件的注册证及制造认可表）。
（3）归属消毒产品管理的：消毒药剂、消毒器械卫生许可批件（复印件）、质量标准（国家、行业、地方或企业）、说明书及标签、卫生安全评价报告备案证明、消毒产品检验机构出具的质量检验报告。
（4）归属药品管理的检验试剂部分：提交《药品批准文号批件》（进口药品应提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》）、药品质量标准、产品说明书、药品最新批次省级药品检验机构或市级药品检验机构全检报告书和企业自检全检报告书、企业已加入中国药品电子监管网的材料（基本药物）。
（5）图片及产品介绍（仅限报名系统内提交）提交清晰的产品照片（包括产品实体与包装的正面、反面、侧面等），并附上详细产品介绍。
（6）代理协议书（复印件）或由国（境）外生产企业出具的总代理证明。
（7）生产经营企业提交的所有文件材料及往来函电均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本）。
二、配送企业报名须符合下列条件：（一）依法取得《医疗器械经营（企业）许可证》及《营业执照》，归属药品管理的检验试剂配送商须依法取得《药品经营许可证》；（二）未列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单；（三）未违反法律法规及医疗器械管理的其他相关规定。
三、医疗卫生机构报名应符合下列条件：须提交《医疗卫生机构执业许可证》、《组织机构代码证》及《单位法人证》复印件。
以上资料属复印件的须加盖企业公章。
报名材料由广东省药品交易机构（以下简称交易机构）受理，具体要求如下：一、生产企业申报材料要求及模板表1 ：医用耗材的企业材料列表表2 ：产品材料列表说明：1、所有报名企业均需递交企业资质材料和所有产品材料。
2、报名企业提交的纸质材料均使用A4纸，要求每页材料加盖企业公章。
3、材料中所有需填写企业名称的栏目均需填写企业完整名称。
4、复印件要求清晰可认。
5、以上材料有标准格式的，要按附件所列的标准格式要求填写。
6、所有材料均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本）。
附件1：封面广东省医疗机构医用耗材交易生产企业资质材料企业名称：年月日附件2：生产企业基本情况表企业全称：______________________________________________ 注册地址:_______________________________________________ 法定代表人（姓名）：联系电话：证件类型：证件号码：通讯地址：邮政编码:____________联系人（姓名）：______________职位：证件类型：证件号码：联系电话:________________ 移动电话：____________________ Email:________________________传真：被授权人（姓名）:______________ 职位：证件类型：证件号码：联系电话:________________ 移动电话:Email:_________________________传真：通讯地址：邮政编码:___________ (注:联系人为医用耗材生产企业本单位的联系人)附件3：广东省医疗机构医用耗材交易生产企业法定代表人授权书注册于（公司地址）的（公司名称）的（法人代表姓名）代表本公司授权（被授权人的姓名、身份证号码），以本公司名义全权处理与广东省医用耗材交易有关的一切事宜，包括但不限于注册、领取帐号密码、开立资金账户、办理数字认证证书、签署相关文件、参加医用耗材交易、签订和履行交易合同等。
被授权人在授权范围内所从事的任何行为，均由本公司承担全部法律责任。
本授权书于年月日签署生效，至本公司书面撤销或变更本授权书为止。
生产企业（盖章）法定代表人（签字）联系电话: 被授权人（签字）联系电话: （除姓名手签外，其余信息均需电脑录入后打印,身份证可黏贴后面）附件4：广东省医疗机构医用耗材交易供货承诺函致：广东省药品交易中心本单位 (企业名称)是合法成立并依法存续的医用耗材生产企业，自愿成为广东省药品交易中心的会员，确认已详细阅读并理解广东省药品交易中心的各项规章制度和交易规则，承诺按照上述制度规则进行注册、竞价、议价、交易、结算等药品交易业务。
本单位保证不生产和供应假冒伪劣产品，承诺所有报名产品均符合交易资格且产品质量安全。
本单位严格遵守药品交易规则和程序进行网上竞价和议价，保证不实施串通竞价、商业贿赂、排挤竞争对手等影响公平竞争和扰乱药品交易秩序的行为。
交易达成后，本单位承诺严格按照合同的约定及时、足量供应，保证满足医疗机构的临床需求。
本单位承诺如在交易过程中出现任何违法违规行为或者违反上述承诺，自愿承担一切法律责任，同意无条件接受广东省药品交易中心依据相关交易办法和规章制度一切处罚和处理。
特此承诺。
生产商名称（盖章）：法定代表人（签字）：联系电话：年月日附件6：报名产品总表（目录类别：）生产企业名称（盖章）：注：1.序号应与“产品材料”装订的产品序号一致，以便对照审核；2.规格型号按产品注册证登记表中的型号填写；3.目录类别请按照：血管介入类、非血管介入类、骨科植入类、神经外科类、心胸外科类、电生理类、起搏器类、体外循环及血液净化类、眼科材料类、口腔科类、检验试剂、消毒产品、其它类填写。
第页共页二、经营企业申报材料要求及模板附件1：封面广东省医疗机构医用耗材交易经营企业资质材料企业名称：年月日附件2：经营企业基本情况表企业全称：注册地址：法定代表人（姓名）：联系电话：证件类型：证件号码：通讯地址：邮政编码:__________联系人（姓名）：______________职位：证件类型：证件号码：联系电话:______________ 移动电话：__________________Email:_____________________传真：被授权人（姓名）:______________ 职位：证件类型：证件号码：联系电话:________________ 移动电话:Email:_________________________传真：通讯地址：邮政编码:___________附件3：广东省医疗机构医用耗材交易经营企业法定代表人授权书注册于（公司地址）的（公司名称）的（法人代表姓名）代表本公司授权（被授权人的姓名、身份证号码），以本公司名义全权处理与广东省医用耗材交易有关的一切事宜，包括但不限于注册、领取帐号密码、开立资金账户、办理数字认证证书、签署相关文件、确认配送关系、签订和履行交易合同等。
被授权人在授权范围内所从事的任何行为，均由本公司承担全部法律责任。
本授权书于年月日签署生效，至本公司书面撤销或变更本授权书为止。
经营企业（盖章）法定代表人（签字）联系电话: 被授权人（签字）联系电话: （除姓名手签外，其余信息均需电脑录入后打印,身份证可黏贴后面）附件4：广东省医疗机构医用耗材交易配送承诺函致：广东省药品交易中心本单位 (企业名称)是合法成立并依法存续的医用耗材经营企业，自愿成为广东省药品交易中心的会员，确认已详细阅读并理解广东省药品交易中心的各项规章制度和交易规则，承诺按照上述制度规则进行注册、交易、配送、结算等医用耗材交易业务。
本单位保证不经营和供应假冒伪劣产品，承诺所有供应产品质量安全。
签订产品交易合同后，本单位严格按照相关规定和合同的约定及时、足量供应，保证满足医疗机构的临床用药需求，并根据实际配送情况及时进行网上采购单确认、发货处理、开具发票及到款确认等业务操作。
本单位承诺如在交易过程中出现任何违法违规行为或者违反上述承诺，自愿承担一切法律责任，同意无条件接受广东省药品交易中心依据有关交易办法和规章制度的一切处罚或处理。
特此承诺。
承诺单位（盖章）：法定代表人（签字）:联系电话：年月日三、医疗机构申报材料要求及模板模板1：封面广东省医疗机构医用耗材交易医疗机构材料医疗机构名称：___________________________年月日模板2：医疗机构基本情况表医疗机构全称：医疗机构类型：(县以上医疗机构/基层医疗机构/其他机构) 卫生机构属性代码(22位）注册地址：法定代表人（姓名）：联系电话证件类型：证件号码：通讯地址：邮政编码:__________联系人（姓名）：____________职位：证件类型：证件号码：联系电话：________________移动电话：_______________Email：___________________ 传真：_________________被授权人(姓名）：___________职位：证件类型：证件号码：联系电话：_________________移动电话：Email：_____________________传真：通讯地址：邮政编码:__________模板3广东省医疗机构医用耗材交易医疗机构法定代表人授权书注册于（单位地址）的（单位名称）的（法人代表姓名）代表本单位授权（被授权人的姓名、身份证号码），以本单位名义全权处理与广东省医用耗材交易有关的一切事宜，包括但不限于注册、领取帐号密码、开立资金账户、办理数字认证证书、签署相关文件、参加医用耗材交易、签订和履行交易合同等。