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《产品质量检验方法》课件

《产品质量检验方法》课件
《产品质量检验方法》 PPT课件
产品质量检验方法课件将向您介绍什么是产品质量检验以及进行检验的原因 和作用。
概述
什么是产品质量检验?
产品质量检验是一种用来评 估和确保产品是否符合预期 质量标准的过程。
为什么要进行产品质量 检验?
通过产品质量检验,可以减 少次品率,提高用户满意度, 保护品牌声誉。
编写检验报告,给出检验结论和建议。
常见问题及解决方法
1 检验中出现问题如何解决?
在检验过程中遇到问题,应采取及时的措施解决,如重新采样、调整仪器参数等。
2 如何提高检验效率?
优化检验流程,提升仪器设备的自动化程度,培训检验人员的技能和知识。
3 如何保证检验结果准确可靠?
使用可靠的检验方法和仪器,进行校准和质控,建立合理的检验标准。
1
前期准备
确定需要检验的产品和检验标准,准备
采样
2
检验所需的仪器和设备。
根据检验标准,从生产批次中抽取样品
进行检验。
3
检验项目和标准
对样品进行检验,比较检验结果与标准
检验方法和仪器
4
要求的差异。
选择适当的检验方法和仪器,进行检验
操作。
5
检验记录和结果处理
记录检验结果,根据结果进行后续处理
检验报告和结论
产品质量检验可以帮助发现 和解决生产过程中的问题, 提高产品的可靠性和安全性。
检验方法的分类
1 外观检验
通过对产品外观的审查, 判断产品是否具有良好的 外观质量。
2 尺寸检验
测量产品的尺寸和几何特 征,检查是否符合设计要 求。
3 材料检验
分析产品所使用的材料的 质量和性能是否符合要求。
4 成分分析

产品质量监督抽查ppt课件

产品质量监督抽查ppt课件
精品课件
5.2.3 上报及审核
县级实施计划的监督检验结果材料: 承检机构应在数据上报月份的5日前送达相 应县级局审核 县级局审核查错无误后于10日前上报市级 局。
省级、市级实施计划的监督检验结果材料: 承检机构应确认数据无误后,在数据上报 月份的10日前报所在地市级局。
精品课件
5.2.3 上报及审核
精品课件
5.1.2 材料报送要求
将《不合格报告清单》、《不合格产品生 产企业汇总表》、《符合企业标准要求, 不符合国家(行业、地方)标准要求和符 合本次监督检查要求产品生产企业汇总表 》以Excel格式用电子邮件分别发送到受检 企业所在地县级局和市级局,并确认收到 。
检验报告等相关材料是否按时寄送,列入 对承检机构的工作质量考核。
承检机构不得自行抽样,应在指定抽样时
间前一个月的25日前将抽样方案送达指定
抽样单位,对有特殊要求的产品,抽样方
案中应详细注明。抽样单位应加强对抽样
人员的业务培训和监督,确保抽样工作的
公正性、科学性和有效性,在指定抽样月
份的25日前将样品及相关材料送至有关承 精品课件
▪ 《浙江省检验机构管理条例 》
4.1.1 产品质量判定总则
▪ 当产品执行国家、行业、地方标准时,按国家、行业、 地方标准要求进行质量判定。 ▪ 当产品执行企业标准(含明示质量指标)时,按其企业 标准要求进行质量判定,但如主要项目的检验结果低于国 家、行业、地方标准中推荐性条款要求时,应在检验报告 备注栏中同时注明主要项目的实测值和标准值。
20203262总体需求一系统使用单位及需求情况20203263浙江省产品质量监督检查综合管理系统浙江省产品质量监督检查综合管理系统20203264决策分析支持企业档案统计及智能分析包括质量指数测算和预警评价规则管理产品信息管理监督抽查计划监督抽查结果检验经费管理不合格后处理包括异议处置国家监督抽查结果检验机构谢谢大家此课件下载可自行编辑修改供参考

质量检验培训课件(ppt共31张)

质量检验培训课件(ppt共31张)

试剂贮存
混乱无序
整洁有序
试剂使用注意
1. 药品柜和试剂溶液均应避免阳光直射及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。 2. 发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。 各种溶液和试剂必须有明显的标志。未经标定的溶液也应有明显的标志,绝不允许有试剂与标签不相符或有试剂无标签现象。 3.先进先出,按规定量取用药品。取用完毕后及时密封储存,避免种类混淆或玷污。 4.化验室内腐蚀物品应避开易腐蚀物品存放,注意其容器的密封性,并保持室内通风良好。酸性和碱性物不能混放,应分区分类贮存。 5.化学药品及试剂要定位放置,用后复位,节约使用。但用后多余的化学试剂不得倒回原瓶。
质量管理景
巡检,工作对象主要针对社区店和库房,负责产品验收、储藏和销售等过程的监督,及时反馈异常信息,提供处理意见,并认真记录总结。 品控,工作对象主要针对美食城,负责负责美食城生产中各环节及产品质量监督工作,及时反馈异常信息。
发现不良;分析原因;提出方案;协助完成;效果验证。
质1、质量的定义 质量:是一组固有特性满足要求的程度。特性可以是固有的或赋予的。 ------“质量”可使用形容词如差、好或优秀来修饰。 ------“固有的”就是指在某事或某物中本来就有的,尤其是那种永久的特性。 ------“赋予的”是完成产品后因不同的要求而对产品所增加的特性,如产品的价格、供货时间和运输要求等。
THANK YOU
THE END
试剂等级分级
试剂等级
一级
二级
三级
试剂规格
优级纯
分析纯
化学纯
标签颜色
绿色
红色
蓝色
国际通用 等级符号
GR
AR
CP

质量检验培训PPT课件

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当进行正常检查若在连续不超过五批中有 两批初次检查不合格,则从下一批检查转到 加严检查。
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② 从加严检查到正常检查: 从进行加严检查时,若连续五批经初次检查合格,则
从下一批检查开始转到正常检查。 ③ 从正常检查到放宽检查: 当进行正常检查时,若下列条件均满足,则从下一批
起转到放宽检查。 a.连续10批或更多批初次检查合格; b.在连续10批或更多批所抽取的样本中,不合格品
水平仅适用于必须使用较小的样本,而且能
够或必须允许较大的误判风险时。
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1.什么是传统机械按键设计?
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动PCBA上的开关按键来实现功能的一 种设计方式。
传统机械按键结构层图:
按键
PCBA
开关键
传统机械按键设计要点:
1.合理的选择按键的类型,尽量选择平头 类的按键,以防按键下陷。
❖ ②检查批:(简称批)。为实现抽样检查汇集起来的单 位产品。其可以投产批,销 售批、运输批。每个检查批 应由同型号、同等级、同种类。且生产条件和生产时间 基本相同的单位产品组成。
❖ ③批量:检查批所包含的单位产品数。记为N。 ❖ ④样本单位:从检查批中抽取并用于检验的单位产品。 ❖ ⑤样本:样本单位的全体。 ❖ ⑥样本大小:样本中包含的样本单位数。记为n。 ❖ 在具体实施抽样检查时,先根据提交检查批的批量与检
❖ 2.6.2重要质量特性:是指若超过规定的特性值要 求,将造成产品部分功能丧失的质量特性。
29பைடு நூலகம்
❖ 2.6.3次要质量特性,是指若超过规定的特性 值要求,暂不影响产品功能,但可能会引起 产品功能的逐渐丧失。
❖ 2、质量管理的八项原则:
❖ 2.1以顾客为关注焦点
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流程— 流程—设备
•设备应由经过授权的人员操作。设备使用和维护 设备应由经过授权的人员操作。 设备应由经过授权的人员操作 的最新版说明书(包括设备制造商提供的有关手册) 的最新版说明书(包括设备制造商提供的有关手册) 应便于合适的实验室有关人员取用。 应便于合适的实验室有关人员取用。 •用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其 软件,如可能,均应加以唯一性标识。 软件,如可能,均应加以唯一性标识。 •应保存对检测和/或校准具有重要影响的每一设 应保存对检测和/ 应保存对检测和 备及其软件的记录。 备及其软件的记录。
•实验室应具有安全处置、运输、存放、使用和有计划维 实验室应具有安全处置、运输、存放、 实验室应具有安全处置 护测量设备的程序, 护测量设备的程序,以确保其功能正常并防止污染或性能 退化。 退化。 •曾经过载或处置不当、给出可疑结果,或已显示出缺陷、 曾经过载或处置不当、 曾经过载或处置不当 给出可疑结果,或已显示出缺陷、 超出规定限度的设备,均应停止使用。 超出规定限度的设备,均应停止使用。这些设备应予隔离 以防误用,或加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用, 以防误用,或加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用, 直至修复并通过校准或检测表明能正常工作为止。 直至修复并通过校准或检测表明能正常工作为止。实验室 应核查这些缺陷或偏离规定极限对先前的检测和/ 应核查这些缺陷或偏离规定极限对先前的检测和/或校准 的影响,并执行“不符合工作控制”程序)。 的影响,并执行“不符合工作控制”程序)。 •实验室控制下的需校准的所有设备,只要可行,应使用 实验室控制下的需校准的所有设备, 实验室控制下的需校准的所有设备 只要可行, 标签、编码或其他标识表明其校准状态, 标签、编码或其他标识表明其校准状态,包括上次校准的 日期、再校准或失效日期。 日期、再校准或失效日期。
资质— 资质—法律要求
标准 化法
计量法
依法检验
其他 法规
产品质量法
资质— 资质—图标含义
资质认定—计量认证(合法性) 资质认定—计量认证(合法性) 资质认定—审查验收(授权) 资质认定—审查验收(授权) 无公害农产品检测 指定机构 实验室认可—管理要求(自愿) 实验室认可—管理要求(自愿) 实验室认可—国际互认(签约) 实验室认可—国际互认(签约) 有机农产品检测 指定机构
有管理人员和技术人员,不论他们的其他责任, a) 有管理人员和技术人员,不论他们的其他责任,他们应具有所需 的权力和资源来履行包括实施、保持和改进管理体系的职责, 的权力和资源来履行包括实施、保持和改进管理体系的职责,识别 对管理体系或检测和/或校准程序的偏离, 对管理体系或检测和/或校准程序的偏离,以及采取预防或减少这 些偏离的措施; 些偏离的措施; 有措施确保其管理层和员工不受任何对工作质量有不良影响的、 b) 有措施确保其管理层和员工不受任何对工作质量有不良影响的、 来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响; 来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响; 有保护客户的机密信息和所有权的政策和程序, c) 有保护客户的机密信息和所有权的政策和程序,包括保护电子存 储和传输结果的程序; 储和传输结果的程序; 有政策和程序以避免卷入任何会降低其在能力、公正性、 d) 有政策和程序以避免卷入任何会降低其在能力、公正性、判断力 或运作诚实性方面的可信度的活动; 或运作诚实性方面的可信度的活动;
术语
• 检测实验室 testing laboratory • 从事检测工作的实验室。检测是指按照规定程序 从事检测工作的实验室。 由确定给定产品的一种或多种特性、 ,由确定给定产品的一种或多种特性、进行处理 或提供服务所组成的技术操作。( 。(ISO/IEC 或提供服务所组成的技术操作。(ISO/IEC 指 1996) 南2:1996) • test”在某些场合也译为测试 在某些场合也译为测试、 注:“test”在某些场合也译为测试、试验 或检验。 或检验。
术语
• 校准实验室 calibration laboratory • 从事校准工作的实验室。校准是指在规定条 从事校准工作的实验室。 件下, 件下,为确定测量仪器或测量系统所指示的量 或实物量具或参考物质所代表的量值, 值,或实物量具或参考物质所代表的量值,与 对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操 。(JJF1001 1998) JJF1001作。(JJF1001-1998)
流程— 流程—技术要求总则
确定实验室的组织和管理结构、其在母体组织中的地位, e) 确定实验室的组织和管理结构、其在母体组织中的地位, 以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系; 以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系; 规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、 f) 规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和 核查人员的职责、权力和相互关系; 核查人员的职责、权力和相互关系; g) 由熟悉各项检测和/或校准的方法、程序、目的和结果 由熟悉各项检测和/或校准的方法、程序、 评价的人员,对检测和校准人员包括在培员工, 评价的人员,对检测和校准人员包括在培员工,进行充分 地监督; 地监督; 有技术管理者, h) 有技术管理者,全面负责技术运作和提供确保实验室 运作质量所需的资源; 运作质量所需的资源;
术语
• 标准化: 标准化: ——标准化是一项活动,一个过程。 ——标准化是一项活动,一个过程。 标准化是一项活动 过程 ——标准化的活动是有目的的 ——标准化的活动是有目的的。 标准化的活动是有目的 目的就是在一定范围内获得最佳秩序。 目的就是在一定范围内获得最佳秩序。 最佳秩序 • 标准化的作用 ——现代化大生产的必要条件; ——现代化大生产的必要条件; 现代化大生产的必要条件 ——科学管理的基础; ——科学管理的基础; 科学管理的基础 ——调整产品结构和产业结构的需要; ——调整产品结构和产业结构的需要; 调整产品结构和产业结构的需要 ——扩大市场的需要。 ——扩大市场的需要。 扩大市场的需要
云南首家通过国家实验室认可的实验室 —
云南首家通过国家实验室认可的实验室 —
流程— 流程—技术要求总则
决定实验室检测和( 决定实验室检测和(或)校准的正确性和可靠性的因素 有很多,包括: 有很多,包括: ——人员 人员; ——人员; ——设施和环境条件 设施和环境条件; ——设施和环境条件; ——检测和校准方法及方法的确认 检测和校准方法及方法的确认; ——检测和校准方法及方法的确认; ——设备 设备; ——设备; ——测量的溯源性 测量的溯源性; ——测量的溯源性; ——抽样 抽样; ——抽样; ——检测和校准物品的处置 检测和校准物品的处置。 ——检测和校准物品的处置。
术语
• 标准: 标准: 对一定范围内的重复性事物和概念做的统一 规定就是标准. 规定就是标准. • 标准的对象:标准的对象就是重复性事物. 标准的对象:标准的对象就是重复性事物. • 标准的本质:标准的本质在于统一. 标准的本质:标准的本质在于统一. • 标准的载体:标准的表现形式是一种文件; 标准的载体:标准的表现形式是一种文件; 标准要具有统一的格式; 标准要具有统一的格式; 标准要实施一系列 动态管理. 动态管理.
产品质量检验的 基本概念
术语
• 产品(狭义):是指经过加工、制作,用于销售的产 产品(狭义):是指经过加工、制作, ):是指经过加工 品。 • 产品(广义):过程的结果。 产品(广义):过程的结果。 ):过程的结果 • 过程:将输入转化为输出的一组操作。 过程:将输入转化为输出的一组操作。
术语
•测量不确定度:表征合理地赋予被测量之值的分散性, 测量不确定度:表征合理地赋予被测量之值的分散性, 测量不确定度 与测量结果相联系的参数。 与测量结果相联系的参数。 •注1:这个参数可能是,如标准偏差(或其指定倍数) 这个参数可能是,如标准偏差(或其指定倍数) 注 或置信区间宽度。 或置信区间宽度。 •注2:测量不确定度一般包括很多分量。其中一些分量 测量不确定度一般包括很多分量。 注 是由测量序列结果的统计学分布得出的, 是由测量序列结果的统计学分布得出的,可表示为标准 偏差。 偏差。另一些分量是由根据经验和其他信息确定的概率 分布得出的,也可以用标准偏差表示。 分布得出的,也可以用标准偏差表示。 •在ISO指南中将这些不同种类的分量分别划分为A类评 指南中将这些不同种类的分量分别划分为A 在ISO指南中将这些不同种类的分量分别划分为 定和B类评定。 定和B类评定。
流程— 流程—质量检验基本过程
5
服务
4
报告
3
控制
2
检验
1
合同
– 委托合同 的受理、 的受理、接 样、抽样
– 检验活动 的展开(感 的展开( 官、机械、 机械、 物理、化学 物理、 、生物技术 )
– 检验过程 中人、 中人、机、 料 、 法、环 、测的控制
– 检验报告 的编制、 的编制、审 批准、 核、批准、 发出
– 检验报告 发出后的解 复检、 释、复检、 更正、 更正、样品 处置
流程— 流程—人员
•实验室管理者应确保所有操作专门设备、从事检测和/或校 实验室管理者应确保所有操作专门设备、从事检测和/ 实验室管理者应确保所有操作专门设备 评价结果、签署检测报告和校准证书的人员的能力。 准、评价结果、签署检测报告和校准证书的人员的能力。当 使用在培员工时,应对其安排适当的监督。 使用在培员工时,应对其安排适当的监督。对从事特定工作 的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/ 的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明 的技能进行资格确认。 的技能进行资格确认。 •实验室管理者应制订实验室人员的教育、培训和技能目标。 实验室管理者应制订实验室人员的教育、 实验室管理者应制订实验室人员的教育 培训和技能目标。 应有确定培训需求和提供人员培训的政策和程序。 应有确定培训需求和提供人员培训的政策和程序。培训计划 应与实验室当前和预期的任务相适应。 应与实验室当前和预期的任务相适应。应评价这些培训活动 的有效性。 的有效性。 •实验室应使用长期雇佣人员或签约人员。在使用签约人员及 实验室应使用长期雇佣人员或签约人员。 实验室应使用长期雇佣人员或签约人员 其他的技术人员及关键支持人员时, 其他的技术人员及关键支持人员时,实验室应确保这些人员 是胜任的且受到监督,并按照实验室管理体系要求工作。 是胜任的且受到监督,并按照实验室管理体系要求工作。 •对与检测和/或校准有关的管理人员、技术人员和关键支持 对与检测和/ 对与检测和 或校准有关的管理人员、 人员,实验室应保留其当前工作的描述。 人员,实验室应保留其当前工作的描述。
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