中枢神经系统脱髓鞘疾病教案培训课件

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脱髓鞘疾病课件PPT学习教案

脱髓鞘疾病课件PPT学习教案

临床分型:
1、复发缓解型MS: 最多见—急性加重,伴完全或 不完全缓解。
2、继发进展型MS :起病约10年后疾病持续进展, 可复发,不完全缓解。
3、原发进展型MS : 起病开始持续恶化,且持续 至少 一年,无复发。
4、进展复发型MS :不断进展,伴复发和不完全缓
解。 11/6/2021
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辅助检查
3. MRI检 查
T2
DWI
FLAIR
FLAIR
FLAIR
FLAIR
MS患者MRI脑干\脑室旁第\丘16页脑/共\颞36叶页 \半卵圆中心\皮质下多发病灶
辅助检查
2. 诱发电位
MS脱髓鞘病变使 神经传导速度减慢 潜伏期延长, 波幅降低
视觉诱发电位(VEP) 脑干听觉诱发电位(BAEP) 体感诱发电位(SEP) 50%~90%的MS患者可有一&多项异常
防止复发的药物: 1、IFN-β、醋酸格拉默 2、芬戈莫德、特立氟胺 3、硫唑嘌呤 3、大剂量丙种球蛋白
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29
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治疗
延缓疾病进展的药物: 1、SP-MS(米托蒽醌) 2、环孢素A、环磷酰胺、甲氨蝶呤
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治疗
对症治疗: 1、疲劳:金刚烷胺、莫大芬尼 2、行走困难:达方吡啶 3、膀胱功能障碍:抗胆碱能药物~ 巴氯芬、索
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鉴别诊断
2、 急性播散性脑脊髓炎(ADEM)
常发生于感染或疫苗接种之后, 多数发生于儿童,起病较急,凶 险,病程短,多无缓解复发。约 有25%后来发展成为MS。明确区 分这两种病是很困难的,两者病 灶的病理改变也是很难区分的。

中枢神经系统脱髓ppt课件

中枢神经系统脱髓ppt课件

NMO-IgG是NMO的相对特异性自身抗体标志物,91%— 100%患者血清NMO-IgG(+)。此外,NMO患者NMO-IgG 强阳性其复发可能性较大,对NMO-IgG阳性患者应积极给 予免疫抑制剂预防治疗。
急性视神经炎患者MRI可见视神经或视交叉肿胀,可有或 无强化,随病程进展和反复,MRI可见视神经变细、萎缩。
诊断需要所有必备条件,加上至少2项支持条件
早期眼症状易于单纯性球后视神经炎混淆, 后者多损害单眼,NMO常为两眼先后受累, 并有脊髓病损,有明显缓解-复发;
种族 前驱感染或预防接种史 发病年龄 性别(女:男) 发病严重程度 发病遗留障碍 临床病程
血清NMO-IgG 脑脊液细胞
脑脊液寡克隆区带阳性 IgG指数 脊髓MRI
大多阳性
大多阴性
多数患者白细胞>5×106/ L
多数正常,白细胞<50×106/ L,以淋巴
, 少数患者白细胞>50×106/ L
细胞为主
, 中性粒细胞较常见,甚至可见嗜酸细胞
较少见(约20%) 多正常
常见(国外约85%) 多增高
长脊髓病灶>3个椎体节段,轴位像多位于脊髓病灶 <2个椎体节段,多位于白质,
NMO的病理改变是脱髓鞘、硬化斑、和坏 死,伴血管周围炎性细胞浸润。
主要累及视神经和视交叉;脊髓好发于胸 段和颈段。
病损局限,破坏性病变较明显。
发病年龄为5~60岁,以21~41岁最多,男女均可发病。
一般呈急性或亚急性起病,分别在数天内和1-2个月内达 到高峰。少数慢性起病者病情在数月内稳定进展,呈进行 性加重。
部分NMO患者可伴有其他自身免疫性疾病,如系统性红斑 狼疮、混合结缔组织病、重症肌无力、甲状腺机能亢进、 桥本甲状腺炎、结节性多动脉炎等,

中枢神经系统脱髓鞘疾病护理课件

中枢神经系统脱髓鞘疾病护理课件
从肢体功能、语言能力、 认知能力、心理状态等多 方面对患者的康复效果进 行评估。
反馈与调整
根据评估结果,向患者和 家属反馈康复效果,并根 据评估结果调整康复训练 计划,以提高康复效果。
06
CATALOGUE
出院指导与随访
出院指 导
药物服用指导
详细说明各类药物的名称、剂量、用法、副 作用及注意事项,确保患者正确服用。
临床表现与诊断
临床表现
中枢神经系统脱髓鞘疾病的症状因疾病类型和病变部位而异, 常见症状包括视力障碍、肢体无力、感觉异常、平衡障碍等。
诊断
中枢神经系统脱髓鞘疾病的诊断主要依据临床表现、影像学 检查和实验室检查结果,确诊需要进行病理学检查。
02
CATALOGUE
护理评估与诊断
患者评估
病史采集
了解患者的发病过程、症状表现、治疗经过 等,为后续护理提供依据。
及时将评估结果反馈给患者和医 护人员,以便调整治疗方案和护
理措施。
THANKS
感谢观看
针对患者的焦虑、抑郁等情绪问题,进行 心理疏导和干预。
健康教育
社交互动
向患者及家属普及疾病知识和护理方法, 提高自我护理能力。
鼓励患者参加社交活动,与他人交流互动, 缓解孤独感。
04
CATALOGUE
并发症的预防与护理
肺部感染的预防与护理
01
02
03
04
定期开窗通风,保持室内空气 流通,减少细菌滋生。
措施。
功能障碍
由于神经系统受损导致的肢体 活动障碍,需要加强肢体功能 锻炼和康复训练。
焦虑和抑郁
患者可能因疾病带来的压力和 不确定性而产生焦虑和抑郁情 绪,需要给予心理支持和疏导。

《中枢脱髓鞘样病变》课件

《中枢脱髓鞘样病变》课件
认知康复训练
针对患者的认知障碍,进行认知康 复训练,包括注意力、记忆力、思 维训练等。
患者自我管理
心理调适
保持乐观的心态,积极面对疾病 ,避免过度焦虑、抑郁等不良情
绪的影响。
饮食调理
根据医生的建议,合理安排饮食 ,保证营养均衡,避免过度摄入
或不摄入某种营养素。
规律作息
保持良好的作息习惯,保证充足 的睡眠时间,避免熬夜或过度疲
研究热点与展望
探索中枢脱髓鞘样病变与其他神 经系统疾病的关联,以期发现更
多潜在的治疗靶点。
加强国际合作,共享研究成果, 推动疾病的全球研究进展。
深入研究疾病的发病机制,为开 发更加有效的治疗策略提供理论
支持。
对临床的指导意义
为医生提供了更加全面的中枢脱髓鞘样病变诊疗指南,提高了疾病的诊 断准确性和治疗效果。
《中枢脱髓鞘样病变》ppt课件
目录 Contents
• 中枢脱髓鞘样病变概述 • 中枢脱髓鞘样病变的病理改变 • 中枢脱髓鞘样病变的治疗方法 • 中枢脱髓鞘样病变的预防与康复 • 中枢脱髓鞘样病变的最新研究进展
01
中枢脱髓鞘样病变概述
定义与分类
定义
中枢脱髓鞘样病变是指中枢神经系统脱髓鞘性疾病,主要涉 及脑和脊髓的髓鞘脱失,导致神经传导受阻,引起一系列神 经功能障碍。
通过新型药物的研发和应用,为患者提供了更多治疗选择,改善了患者 的生活质量。
推动了相关领域的研究发展,为未来医学科技进步做出了贡献。
评估指标
包括临床表现、影像学检 查和实验室检查结果等。
病理与临床的联系
临床表现
中枢脱髓鞘样病变的临床表现多样, 取决于病变部位和程度。常见症状包 括肢体无力、感觉异常、视力障碍、 语言障碍等。

讲课中枢神经系统脱髓鞘培训ppt课件

讲课中枢神经系统脱髓鞘培训ppt课件
◙ 周围神经髓鞘… 来源于雪旺细胞
◙ 中枢神经髓鞘 … 来源于少突胶质细胞
髓鞘的生理功能
◙ 保护轴索 ◙ 传导冲动 ◙ 绝缘作用
讲课中枢神经系统脱髓鞘
4
脑的灰质是由胞体组成,而白质主要由有 髓鞘的轴突(神经纤维)组成
cell body
The gray matter is made up of cell bodies.
①甲基泼尼松龙(methylprednisolone)大剂量短程疗法 1g/d + 5%葡萄糖500ml, i.v 滴注, 3~5d一疗程, 泼尼松 1mg/(kg.d)\p.o, 4-6周逐渐减量 (成人中~重症复发病例 )
②泼尼松 80mg/d\p.o, 1w; 60mg/d, 40mg/d, 各5d, 每5d 减10mg, 1疗程4~6w (发作较轻病人)
20
讲课中枢神经系统脱髓鞘
21
临床表现
临床分型: 根据病程分为五型, 与治疗决策有关
表10-1 MS与治疗决策有关的临床病程分型
病程分型 复发-缓解(RR)型MS 继发进展(SP) 型MS 原发进展型 MS
进展复发型 MS
良性型MS
临床表现
临床最常见,多次复发,可有完全缓解或部分缓解,两次复发间 期病情稳定,对治疗反应佳,约50%患者转变为继发进展型 R-R型患者经过一段时间可转为此型,病情进行性加重不再缓解, 伴或不伴急性复发 起病年龄偏大(40~60岁), 发病后病情缓慢进展,无缓解,无急性 发作,对治疗反应较差。MRI显示造影剂钆增强病灶较继发进展 型少,CSF炎性改变较少。
(一) DIS:以下4个部位至少2个部位,每个部位≥1个T2WI病灶 (四个部位:脑室周围、近皮层下、幕下、脊髓病灶) Gd的强化不作为DIS必要条件 (二) DIT:在随访时,有新的T2和/或Gd强化病灶,不论时间长短。

中枢神经系统脱髓鞘疾病讲课护理课件

中枢神经系统脱髓鞘疾病讲课护理课件
向医护人员、患者及其家属提供相关的疾病知识和护理技巧,帮助他 们更好地照顾患者。
THANKS
语言和认知训练
针对患者的语言和认知障碍,进行 有针对性的训练,帮助患者恢复语 言和认知功能。
心理护理
关注患者的心理状态,给予心理支 持和疏导,帮助患者树立信心,积 极配合康复治疗。
预防与保健
01
02
03
控制危险因素
积极控制高血压、糖尿病 等慢性疾病,避免长期接 触有害物质,降低脱髓鞘 疾病的发生风险。
分类
中枢神经系统脱髓鞘疾病主要包 括多发性硬化、视神经脊髓炎谱 系疾病、急性播散性脑脊髓炎等 。
病因与病理机制
病因
中枢神经系统脱髓鞘疾病的病因较为 复杂,可能与遗传、环境因素、自身 免疫等多种因素相关。
病理机制
中枢神经系统脱髓鞘疾病的病理机制 主要涉及免疫介导的髓鞘损伤和神经 元细胞的凋亡。
临床表现与诊断标准
心理护理的注意事项
尊重患者的隐私
01
在评估和干预过程中,尊重患者的隐私权,保护患者的个人信
息。避免过度焦虑源自02在提供心理支持时,避免过度强调疾病的严重性,以免加重患
者的焦虑情绪。
与其他护理措施相结合
03
心理护理应与其他护理措施相结合,如药物治疗、康复训练等
,以全面提高患者的护理效果。
05
中枢神经系统脱髓鞘疾病的 预防与控制
定期评估干预效果
在干预过程中,定期评估患者的心理状况,及时调整干预方案,确 保干预的有效性。
患者及家属的心理支持
提供情感支持
关心、倾听和理解患者的感受,给予他们情感上 的支持和安慰。
家庭教育
向家属介绍疾病知识和护理技巧,鼓励他们积极 参与患者的心理支持。

医学中枢神经系统脱髓鞘疾病教案PPT培训课件

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四、病 理
特 征:CNS白质内多发性脱髓鞘斑块。
部 位:脑室周围的白质、视神经、脊 髓的白质、脑干和小脑多见。
急 性 期: 充血、水肿、炎性脱髓鞘、血管周围 Lc浸润。
恢 复 期: 星状细胞增生、胶质斑痕形成。
• A, Coronal brain slice showing several focal areas of sclerosis (arrows). B, Luxol fast blue stain of a coronal brain section showing numerous discrete areas of myelin loss. C, Hematoxylin and eosin stain of a chronic lesion showing perivascular mononuclear cells and prominent gliosis. D, Luxol fast blue/periodic acid–Schiff stain showing perivascular inflammation and loss of myelin.
垂直眼震:
• 约1/3患者有眼肌麻痹。最常见者为核间性眼 肌麻痹,为内侧纵束受累 所致。
• MS多表现为双侧,复视是其常见主诉。
• 若遇患者同时存在核间性眼肌麻痹和眼球震颤, 则应高度怀疑患有MS的可能
核间性眼肌麻痹:眼球震颤,内收受限 (由内侧纵束病变导致)
动眼 滑车 外展
主管眼球水平运动的脑桥核
脱髓鞘的病理标准
神经纤维髓鞘破坏呈多发性小的播散性病灶 病损分布于CNS白质,小静脉周围炎细胞浸润
神经细胞、轴突及支持组织结构完整
跳跃传导

中枢神经系统脱髓鞘病护理PPT课件

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脱髓鞘病患者的康复指导
3
康复目标
1
提高生活质量
2
恢复日常生活能力
3
减轻症状和并发症
4
预防复发和恶化
5
提高心理适应能力
6
促进社会参与和回归
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
康复计划
康复目标:提高生活质量,恢复生活自理能力
康复内容:运动疗法、作业疗法、心理治疗等
康复周期:根据患者病情和康复效果调整
康复评估:定期评估康复效果,调整康复计划
05
预防措施
保持良好的生活习惯,避免过度劳累和熬夜
保持良好的心态,避免情绪波动过大
保持良好的饮食习惯,避免高脂肪、高糖、高盐饮食
保持良好的运动习惯,适当进行有氧运动
避免感染,如感冒、流感等呼吸道感染
定期进行身体检查,及时发现并治疗相关疾病
3
2
1
4
5
6
自我管理技巧
01
保持良好的生活习惯,如规律作息、饮食均衡等
观察患者的饮食、睡眠、排泄等生活状况
观察患者的并发症,如感染、出血等
观察患者的药物反应,如过敏、副作用等
观察患者的意识状态、生命体征、瞳孔变化等
02
01
03
05
06
04
生活护理
A
饮食护理:注意营养均衡,避免刺激性食物
B
睡眠护理:保持良好的作息规律,保证充足的睡眠
C
运动护理:适当进行康复训练,增强体质
D
心理护理:关注患者的心理状态,给予关爱和支持
E
环境护理:保持室内空气流通,避免潮湿和过热
F
安全护理:注意患者安全,防止跌倒和受伤
心理护理

《中枢神经系统脱髓鞘疾病》PPT课件

《中枢神经系统脱髓鞘疾病》PPT课件

①MS 4个CNS典型病灶区域(脑室周围、近皮层、幕下和脊髓 )中至少2个区域有≥1个T2病灶;
➢1次发作
②等待累及CNS不同部位的再次临床发作
➢客观临床证据提示1个病灶(单症状临床表 由以下3项证据的任何一项证实病灶的时间多发性:
现; 临床孤立综合征*)
①任何时间MRI检查同时存在无症状的钆增强和非增强病灶;
➢分辨率高,可识别无临床症状的病灶 ➢大小不一类圆形的T1低信号、T2高信号 ➢侧脑室前角与后角周围、半卵圆中心、胼胝 体,脑干,小脑,脊髓 ➢Dawson手指征 ➢ 病程长的患者多数可伴脑室系统扩张、脑沟 增宽等脑白质萎缩征象
(Multiple sclerosis,Lancet 2002;359:1221-31)
病因及发病机制
环境因素 ➢MS发病率随纬度增高而呈增加趋势, 离赤道愈远发病率愈高,南北半球皆然 ➢亚洲为低发病地区,我国发病率与日本 相似
病理
➢CNS白质内多发性脱髓鞘斑块,多位于侧脑室周 围、视神经、脊髓、脑干和小脑
➢大体:脑和脊髓冠状切面肉眼可见较多分散的脱髓 鞘病灶,急性呈粉红色,陈旧性呈灰色
中枢神经系统脱髓鞘疾病
(Suitable for teaching courseware and reports)
概述
概念:
➢脑和脊髓以髓鞘破 坏或髓鞘脱失为主要 特征的一组疾病 ➢“脱髓鞘” 是病理 过程中具有特征性的 表现
临床分类
遗传性脱髓鞘疾病: 脑白质营养不良 获得性脱髓鞘疾病
➢继发于其它疾病的脱髓鞘病 ➢原发性免疫介导的炎性脱髓鞘病
➢最常累及的部位为脑室周围白质、近皮层、视神经、 脊髓、 脑干和小脑
➢症状和体征的空间多发性(DIS)和病程的时间多发性 (DIT)

脱髓鞘介绍PPT培训课件

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生物标志物研究
寻找脱髓鞘疾病的生物标志物,如脑脊液中的特异性抗体或蛋白质 ,以支持诊断和病情监测。
神经电生理检查
神经传导速度和诱发电位等电生理检查在脱髓鞘疾病的诊断和评估中 具有重要价值。
治疗策略创新趋势
疾病修饰治疗(DMTs)
针对免疫系统的DMTs已成为MS等脱髓鞘疾病的主要治疗手段, 旨在减少疾病复发和延缓残疾进展。
诊断标准
01
02
03
04
临床表现
具备脱髓鞘病变的典型临床表 现,如肢体无力、感觉异常、
共济失调等。
影像学表现
MRI等影像学检查显示髓鞘脱 失的部位、范围和程度符合脱
髓鞘病变的特点。
实验室检查
脑脊液检查、血液检查等辅助 检查结果支持脱髓鞘病变的诊
断。
排除其他疾病
通过鉴别诊断排除其他可能引 起相似症状的疾病。
个体化治疗
根据患者的具体病情、遗传背景和生活方式等因素,制定个体化的 治疗方案,提高治疗效果和生活质量。
神经保护和修复策略
研究神经保护和修复策略,如神经营养因子、细胞移植等,以促进 受损神经的再生和修复。
THANK YOU
感谢观看
遗传因素
部分脱髓鞘疾病具有家族 聚集性,提示遗传因素在 发病中起一定作用。
临床表现及分型
临床表现
脱髓鞘疾病的临床表现多样,包括肢体无力、感觉异常、视力下降、共济失调 、精神症状等。这些症状可单独出现或组合出现,具体表现因病变部位和范围 而异。
分型
根据病变部位和临床表现的不同,脱髓鞘疾病可分为多种类型,如多发性硬化 、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎等。每种类型都有其独特的临床特点和 治疗方法。
程度。
如脑脊液检查、血液检 查等,辅助诊断脱髓鞘
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• A, Coronal brain slice showing several focal areas of sclerosis (arrows). B, Luxol fast blue stain of a coronal brain section showing numerous discrete areas of myelin loss. C, Hematoxylin and eosin stain of a chronic lesion showing perivascular mononuclear cells and prominent gliosis. D, Luxol fast blue/periodic acid–Schiff stain showing perivascular inflammation and loss of myelin.
axonal depolarization occurs. B. Following demyelination,
additional sodium channels are redistributed along the axon itself, thereby allowing continuous propagation of the nerve action potential despite the absence of myelin.
四、病 理 处,请联系网站或本人删除。
特 征:CNS白质内多发性脱髓鞘斑块。
部 位:脑室周围的白质、视神经、脊 髓的白质、脑干和小脑多见。
急 性 期: 充血、水肿、炎性脱髓鞘、血管周围 Lc浸润。
恢 复 期: 星状细胞增生、胶质斑痕形成。
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多数均以反复多次发 作与缓解的病程
具有免疫易感性、 年轻人多见
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二、病因学及发病机制
1、病毒感染及自身免疫反应:麻疹病毒、 人类噬T淋巴细胞病毒(HTLV-I) 分子模拟、细胞免疫、体液免疫
2、遗传因素 3、环境因素
急性出血性白质脑病
(acute hemorrhage leukoencephalitis, AHLE)
多发性硬化症 本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之 处,请联系网站或本人删除。 一、概念
是一种常见以中 枢神经系统炎性 脱髓鞘为特征的 自身免疫性疾病
பைடு நூலகம்
病灶部位及时间上的多发性
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临床常见脱髓鞘疾病
多发性硬化症(multiple sclerosis, MS) 视神经脊髓炎( Devic diseases )
急性播散性脑脊髓炎
(acute disseminated encephalomyelitis, ADEM )
MS发病率与纬度有关,纬度越高离赤道越远, 发病率越高(见地理分布图) 15岁以前与某种外界环境接触在MS发病中可 能起重要作用
遗传因素在MS易感方面起重要作用
MS与第6对染色体HLA-DR位点相关, HLA-DR2 表达最强,其次为-DR3 、 B7、A3
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脱髓鞘的病理标准
神经纤维髓鞘破坏呈多发性小的播散性病灶
病损分布于CNS白质,小静脉周围炎细胞浸润
神经细胞、轴突及支持组织结构完整
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• Nerve conduction in myelinated and demyelinated
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• (A) Subcortical white matter in a patient with primary progressive multiple sclerosis, stained for axons with Bieschowsky’s silver impregnation. A small subcortical plaque(P) shows marked reduction in axonal staining, while an adjacent remyelinated shadow plaque (SP) reveals much higher axonal density; in addition there is diffuse axonal loss within the whole white matter (DWMI = diffuse white matter injury; C = cortex) (× 2).
• 少突胶质细胞oligodendrocyte (可在中枢神经系统形成髓鞘) • Schwann细胞 (可在周围神经系统形成髓鞘)
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axons. A. Saltatory nerve conduction in myelinated axons
occurs with the nerve impulse jumping from one node of Ranvier to the next. Sodium channels (shown as breaks in the solid black line) are concentrated at the nodes where
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概述
概念 脱髓鞘疾病是一大类病因并不相同,
临床表现各异,以脑和脊髓脱髓鞘为特 征的一组疾病。
神经纤维的髓鞘脱失,而轴突和神经细胞很少受累
形成髓鞘de细胞 本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之 处,请联系网站或本人删除。
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pharmacotherap y principles & practice
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三、流行病学 本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之 处,请联系网站或本人删除。
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