2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案

合集下载

2017年执业药师——药师考试真题汇总(药学专业知识一、专业知识二、药学综合知识与技能、药事管理与法规)

26
2017 年真题试卷
2017 年真题试卷
作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是（） A. 苯巴比妥 C. 氯胺酮 E. 普鲁卡因 8. 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚 -O- 甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（） A.
OH HO H N CH3
B. 米安色林 D. 依托唑啉
2017年执业药师——药学考试真题汇总
药学专业知识一药学专业知识二药学综合知识与技能药事管理与法规
2017 年执业药师考试真题
药学专业知识（一）
药学专业知识（一）
一、最佳选择题（本题共 40 道小题，每小题 1 分。每题的备选中，只有 1 个最符合题意）
S
1. 抗精神病药盐酸氯丙嗪（
）化学结构名，正确的是（）
N N CH 3 Cl CH3
A. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并哌唑 -10- 丙胺 B. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并噻唑 -10- 丙胺 C. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺 D. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 噻嗪 -10- 丙胺 E. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 哌嗪 -10- 丙胺 2. 属于均相液体制剂的是（） A. 纳米银溶胶 C. 鱼肝油乳剂 E. 石灰搽剂 3. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（） A. 肾上腺素 C. 苯巴比妥钠 E. 叶酸 4. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（） A. 氯霉素注射液加入 5% 葡萄糖注射液中析出沉淀 B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色 C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强 D. 维生素 B12 注射液与维生素 C 注射液配伍时效价降低 E. 甲氧芐啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强 5. 碱性药物的解离度与药物的 pKa 和体液 pH 的关系式为 lg［B］/［HB+］=pH-pKa，某药物的 pKa=8.4，在 pH7.4 生理条件下，以分子形式存在的比（） A. 1% C. 50% E. 99% 6. 胆固醇的生物合成途径中，阿托伐他汀（ F

2017-2019年执业西药师考试真题及答案-《药学专业知识一》

7.手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个异构体具有麻痹作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（第 2 章）
A.苯巴比妥
B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因【答案】C 【解析】氯胺酮为中枢性麻醉药物，只有(S)-(+)-对映体才具有麻醉作用，而 R-(-)-对映体则产生中枢兴奋作用。
E.提高药物稳定性【答案】C 【解析】固体分散体的特点：①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化；②水溶性载体，加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；③难溶性载体，达到缓释作用；④肠溶性载体控制药物仅在肠中释放；⑤不够稳定，久贮易老化。包合技术的特点：增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；减少挥发性成分的挥发损失，使液体药物粉末化；对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性（β-环糊精包合物）。
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（第 2 章）
A.
HO
B.HO
C.
OH H N
CH3
D.
E. 【答案】D 【解析】具有儿茶酚胺结构的药物易发生 COMT 代谢反应，儿茶酚胺结构
中含有两个邻位酚羟基。
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，下列说法错误的是（第 3 章） A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性的药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性【答案】C 【树记】水吹风全挥发
11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是（第 4 章） A.抛射剂
B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.潜溶剂【答案】B 12.用作栓剂水溶性基质的是（第 4 章） A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.混合脂肪酸酯【答案】B

2017年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解

2017年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 抗精神病药氯丙嗪的化学结构命名为（）。

A. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺E. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】 C【解析】氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药，是中枢多巴胺受体的拮抗剂，其化学名为N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。

2. 属于均相液体制剂的是（）。

A. 纳⽶银溶胶B. 复⽅硫磺洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. ⽯灰搽剂【答案】 D【解析】在均相分散系统中药物以分⼦或离⼦状态分散，如低分⼦溶液剂、⾼分⼦溶液剂；在⾮均相分散系统中药物以微粒、⼩液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

ABCE四项，均属于⾮均相液体制剂，其中复⽅硫磺洗剂属于混悬剂，⽯灰搽剂属于乳剂。

D项，糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖⽔溶液，因此磷酸可待因糖浆属于均相液体制剂。

3. 分⼦中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）。

A. 肾上腺素B. 维⽣素AC. 苯巴⽐妥钠D. 维⽣素BE. 叶酸【答案】 A【解析】肾上腺素的分⼦结构中含有酚羟基，在氧、⾦属离⼦、光线、温度等的影响下，易氧化变质，需避光保存。

4. 下列药物配伍或联⽤时，发⽣的现象属于物理配伍变化的是（）。

A. 氯霉素注射液加⼊5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红⾄紫⾊C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复⽅制剂时抗菌疗效增强D. 维⽣素B 注射液与维⽣素C 注射液配伍时效价降低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复⽅制剂时抗菌疗效增强【答案】 A【解析】配伍变化包括物理、化学和药理学⽅⾯的变化。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（四）

2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第⼀节灭菌制剂★★★★★1. 灭菌制剂和⽆菌制剂分类、特点与⼀般质量要求2. 注射剂分类、特点与质量要求3. 注射剂常⽤溶剂的质量要求和特点4. 注射剂常⽤附加剂的类型和作⽤5. 热原的组成与性质、污染途径与除去⽅法6. 溶解度和溶出速度影响因素—7. 增加溶解度和溶出速度的⽅法8. 注射剂典型处⽅分析9. 输液分类、特点与质量要求10. 眼⽤液体制剂分类、特点与质量要求★★★★1. 注射剂分类、特点与廣畺要求2. 输液临床应⽤、注意事项及典型处⽅分析:...V ⼁3?营养输液的种类、作⽤与弗型处⽅分析：4?娜⽤⽆菌粉末分类、特点与质量要求5. 冻⼲制剂常见问题与产⽣原因6. 眼⽤液体制剂附加剂的种类和作⽤7. 植⼊剂分类、特点与质量要求8. 冲洗剂特点与质量要求9. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂分类、特点与质量要求? . ' ■ . ■?: .. '★★★1. 注射剂临床应⽤与注意事项2. 输液主要存在问题及解决⽅法3. ⾎浆代⽤液及典型处⽅分析4. 注射⽤⽆菌粉末临床应⽤与注意事. 项、典型处⽅分析7. 冲洗剂临床应⽤与注意事项、典型处⽅分析8. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂临床应⽤与注意事项.药学专业知识（@精选习题及答案―、最佳选择题1. 灭菌与⽆菌制剂不包括A_注射剂 B.植⼊剂C/冲洗剂 D.喷.雾剂..E.⽤于外伤、烧伤⽤的软膏剂2. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A?注射⽤⽆菌粉末B. 溶肢型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶液型注射剂3. ⽔难溶性药物或注射后要求延长药效作⽤的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射⽤⽆菌粉末B_溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂4. 对于易溶于⽔，在⽔溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A. 注射⽤⽆菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂5. 关于注射剂特点的叙述错误的是A. 药效迅速作⽤可靠B. 适⽤于不宜⼝服的药物C. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈6. —般注射液的pH应为A. 3~8B. 3~10C. 4~ 9D. 5~10E. 4~117. 《中国药典》规定的注射⽤⽔应该是A. ⽆热原的蒸馏⽔B. 蒸馏⽔C. 灭菌蒸馏⽔D. 去离⼦⽔E. 反渗透法制备的⽔8. 关于常⽤制药⽤⽔的错误表述是A. 纯化⽔为原⽔经蒸馏、离⼦交换、反渗透等适宜⽅法制得的制药⽤⽔B. 纯化⽔中不含有任何附加剂C. 注射⽤⽔为纯化⽔经蒸馏所得的⽔D. 注射⽤⽔可⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂E. 纯化⽔可作为配制普通药物制剂的溶剂9. 为配制注射剂⽤的溶剂是A_纯化⽔B?注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔10. ⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化⽔B.注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔11. 注射⽤⽔和纯化⽔的检查项⽬的主要区别是A_酸碱度B?热原C.氯化物D.氨52E.硫酸盐12. 注射⽤青霉素粉针，临⽤前应加⼈A.注射⽤⽔B.灭菌蒸馏⽔C.去离⼦⽔D.灭菌注射⽤⽔E.蒸馏⽔13. 关于热原的错误表述是A. 热原是微⽣物的代谢产物B. 致热能⼒最强的是⾰兰阳性杆菌所产⽣的热原C. 真菌也能产⽣热原D. 活性炭对热原有较强的吸附作⽤E. 热原是微⽣物产⽣的⼀种内毒_素14. 具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C. 脂多糖D.蛋⽩质E.磷脂15. 关于热原性质的叙述错误的是A. 可被⾼温破坏B. 具有⽔溶性 .C.具有挥发性D. 可被强酸、强碱破坏E. 易被吸附16. 热原的除去⽅法不包括A.⾼温法B.酸碱法C. 吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离⼦交换法17. 注射⽤的针筒或其他玻璃器⽫除热原可采⽤A.⾼温法E.离⼦交换法18. 配制注射液时除热原可采⽤A.⾼温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤.法E.离⼦交换法19. 关于热原性质的说法，错误的是A. 具有耐热性B. 具有滤过性C. 具有⽔溶性D. 具有不挥发性E. '具有被氧化性20. 不能除去热原的⽅法是A.⾼温法B.酸碱法C.冷冻⼲燥法D.吸附法E.反渗透法21. 关于热原污染途径的说法，错误的是A.从注射⽤⽔中带⼊B?从原辅料中带⼊C. 从容器、管道和设备带⼊D. 药物分解产⽣E. 制备过程中污染22. 关于热原耐热性的错误表述是A.在60丈加热1⼩时热原不受影响 B?在100尤加热，热原也不会发⽣热解C. 在180丈加热3~4⼩时可使热原彻底破坏D. 在250丈加热30~45分钟可使热原彻底破坏E. 在400丈加热1分钟可使热原彻底破坏23. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升⾼的物质的总称53药学专业知识(-)它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋⽩质所组成的复合物E. 蛋⽩质是内毒素的致热中⼼24. 制备易氧化药物注射剂应加⼊的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠25. 制备注射剂应加⼊的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸纳26. 制备易氧化药物注射剂应加⼈的⾦属离⼦螯合剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠27. 下述不能增加药物溶解度的⽅法是A. 加⼊助溶剂B. 加⼊⾮离⼦表⾯活性剂C. 制成盐类D. 应⽤潜溶剂E. 加⼊助悬剂28. 溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度29. 有关溶解度的正确表述是A. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量B. 溶解度系指在⼀定温度下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量C. 溶解度指在⼀定温度下，在⽔中溶解药物的量D. 溶解度系指在⼀定温度下，在溶剂中溶解药物的量E. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在溶剂中溶解药物的量30. 影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜⾊E.药物的晶型31. 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的⽬的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性32. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增⾄1 : 1是由于A.增溶B.防腐C.乳化D.助悬E.助溶33. 苯巴⽐妥在90%的⼄醇溶液中溶解度最⼤，90%的⼄醇溶液是A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂34. 制备难溶性药物溶液时，加⼊吐温的作⽤是E.潜溶剂35. 制备5%碘的⽔溶液，通常可采⽤的⽅法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂54药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章E.采⽤复合溶剂36. 关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使⽤⽅便D.作⽤可靠E.适⽤于不宜⼝服的药物37. 下列给药途径中，⼀次注射量应在0.2ml以下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.⽪内注射E.⽪下注射38. 注射剂的优点不包括A. 药效迅速、剂量准确、作⽤可靠B. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈C. 适⽤于不宜⼝服的药物D. 可迅速终⽌药物作⽤E. 可产⽣定向作⽤39. 注射剂的质量要求不包括A. ⽆菌D. 渗透压与⾎浆的渗透压相等或接近E. pH与⾎液相等或接近40. 只能肌内注射给药的是A. 低分⼦溶液型注射剂B. ⾼分⼦溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 混悬型注射剂E. 注射⽤冻于粉针剂41. 可⽤于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯肢B. 西黄蓍肢C. 互磷脂D. 脂肪酸⼭梨坦E. ⼗⼆烷基硫酸钠42.不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D. ⼝服给药E.肺部给药43?关于纯化⽔的说法，错误的是A. 可作为制备中药注射剂时所⽤饮⽚的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所⽤饮⽚的提取溶剂C. 可作为配制⼝服制剂的溶剂D. 可作为配制外⽤制剂的溶剂E. 可作为配制注射剂的溶剂44. 在维⽣素C注射液处⽅中，不可加⼈的辅料是A.依地酸⼆钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯⼄酯.E.注射⽤⽔45. 制备VC注射液时应通⼈⽓体驱氧，最佳选择的⽓体为A.氢⽓D.环氧⼄烷E.氯⽓46. 对维⽣素C注射液错误的表述是A. 可采⽤亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 处⽅中加⼊碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C. 可采⽤依地酸⼆钠络合⾦属离⼦，增加维⽣素C稳定性D. 配制时使⽤的注射⽤⽔需⽤⼆氧化 .碳饱和E?采⽤100T：流通蒸⽓bmin灭菌47. 关于输液叙述不正确的是A. 输液中不得添加任何抑菌剂B. 输液对⽆菌、⽆热原及澄明度这三55t药学专业知识（⼀项，更应特别注意C. 渗透压可为等渗或低渗D. 输液的滤过，精滤⽬前多采⽤微孔滤膜E. 输液pH在4~9范围48. 关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输⼊体内的⼤剂量注射液B. 除⽆菌外还必须⽆热原C. 渗透压应为等渗或偏⾼渗D?为保证⽆菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求49. 关于⾎浆代⽤液叙述错误的是A.⾎浆代⽤液在有机体内有代替全⾎的作⽤B?代⾎浆应不妨碍⾎型试验C. 不妨碍红⾎球的携氧功能D. 在⾎液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E. 不得在脏器组织中蓄积50. 凡是对热敏感在⽔溶液中不稳定的药物适合采⽤哪种制法制备注射剂A. 灭菌溶剂结晶法制成注射⽤⽆菌分装产品D. ⽆菌操作制备的溶液型注射剂E. 低温灭菌制备的溶液型注射剂51. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A?有⼀定的pH B?与泪液等渗C.⽆菌D?澄明度符合要求E.⽆热原52. 有关滴眼剂叙述不正确的是A. 滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂B. 正常眼可耐受的pH为5.0~9.0C. 混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过 50fjunD. 滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收53. 含有奥磺酸钠的眼⽤膜剂中聚⼄烯醇的作⽤是A.增塑剂B_成膜剂C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压54. 有关植⼈剂的特点错误的是A. 定位给药B. 长效恒速作⽤C. 减少⽤药次数D. 适⽤于半衰期长的，尤其是不能⼝服的药物E. 给药剂量⼩⼆、配伍选择题 [1~4]A.纯化⽔B.灭菌蒸馏⽔C.注射⽤⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔1. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验⽤⽔2. 经蒸馏所得的⽆热原⽔，为配制注射剂⽤的溶剂3. 主要⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4. 包括纯化⽔、注射⽤⽔与灭菌注射⽤⽔56药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章<[5-7]A.依地酸⼆钠B.碳酸氧钠C.亚硫酸氢钠D.注射⽤⽔E.⽢油5. 在维⽣素C注射液中作为抗氧剂的是H调节剂的是6. 在维⽣素C注射液中作为P7. 在维⽣素C注射液中作为溶剂的是 [8~11]A. ⽔中难溶且稳定的药物B. ⽔中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. ⽔中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物8. 适合于制成注射⽤⽆菌粉末9. 适合于制成乳剂型注射剂10. 适合于制成混悬型注射剂11. 适合于制成溶液型注射剂[12-15]A. 渗透压调节剂B. 抑菌剂C. 助悬剂D. 润湿剂E. 抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处⽅中的作⽤是12. 硝酸苯汞13. 氯化钠14. 聚⼭梨醋8015. 羧甲基纤维素钠[16-17]A.热原E.蛋⽩质16. 是所有微⽣物的代谢产物17. 是内毒素的主要成分 [18-21]滴眼剂中加⼊下列物质其作⽤是 A.调节渗透压 B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐_E.稳定剂18. 磷酸盐缓冲溶液19. 氯化钠20. ⼭梨酸21. 甲基纤维素[22-24]A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂注射⽤辅酶A的⽆菌冻⼲制剂中加⼊下列物质其作⽤是22. ⽔解明胶23. ⽢露醇24. 半胱氨酸[25 - 28]A.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.⽪下注射E.⽪内注射下述剂量所对应的给药⽅法是25. 不超过10ml26. l~5ml27. l~2ml28. 0. 2ml 以下C. 羧甲基纤维素钠D. 聚⼭梨酯80E. 注射⽤⽔29. 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是57(-)30. 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是31. 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是[32 - 33]A.⼤互油B.⼤⾖磷脂C.⽢油D.羟苯⼄脂E.注射⽤⽔32. 属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是33. 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是三、综合分析选择题 [1~2]维⽣素C注射液【处⽅】维⽣素C104g依地酸⼆钠〇. 〇5g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 注射⽤⽔加⾄1000ml。

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12)

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12) 执业药师练习题【A型题】1.注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是EA.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射2.供脊椎腔注射的注射剂pH值应为CA.酸性B.偏酸性C.中性D.偏碱性E.碱性3.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为EA.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏C.鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E.鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法4.注射用油的精制方法应为CA.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5.下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是AA.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.硬脂酸钾D.鲸蜡醇硫酸钠E.硬脂醇硫酸钠6.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为DA.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫脲D.硫代硫酸钠E.抗坏血酸7.为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入BA.O2B.N2C.Cl2D.H2E.8.在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞9.用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为DA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%10.当归注射剂的制备宜选用CA.渗漉法B.蒸馏法C.双提法D.水醇法E.醇水法11.注射剂最显著的优点为CA.药效迅速、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可发挥局部定位作用E.比较经济12.注射用水从制备到使用不得超过CA.5hB.10hC.12hD.10hE.20h13.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂ED.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂14.溶液不稳定的药物可制成AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂15.热原的主要成分是DA.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖E.蛋白质16.药典规定制备注射用水的DA.澄清滤过法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.离子交换法17.下列能彻底破坏热原的的是EA.60℃加热120minB.100℃加热60minC.150℃加热30minD.180℃加热30minE.250℃加热30min18.醇溶液中除鞣质pH值应调至DA.6以上B.不超过6C.8以下D.8E.8以上19.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是BA.淀粉B.鞣质C.粘液质D.多糖E.蛋白质20.挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是CA.盐析B.防腐C.调整渗透压D.增溶E.调节pH值21.中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是AA.水蒸气蒸馏法B.透析法C.酸碱法D.水醇法E.萃取法22.要求注射剂必须等渗的给药途径是AA.脊椎腔注射B.穴位注射C.静脉注射D.肌内注射E.皮下注射23.配制中药注射剂常用的增溶剂是( )CA.吐温—20B.吐温—60C.吐温—80D.司盘—80E.司盘—6024.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是BA.除去热原B.除去杂质C.除去细菌D.除去氧气E.增溶25.下列能溶血的输液是AA.1%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.20%葡萄糖注射液D.25%葡萄糖注射液E.50%葡萄糖注射液26.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为DA.0.60mlB.0.50mlC.0.30mlD.0.15mlE.0.10ml27.在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是BA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.湿热灭菌法E.煮沸灭菌法28.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为CA.0.70mlB.0.50mlC.0.25mlD.0.15mlE.0.12ml29.输液剂的灭菌通常采用DA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.热压灭菌法E.煮沸灭菌法30.一般注射剂从配制到灭菌不应超过EA.1hB.2hC.5hD.10hE.12h。

2017年执业药师《中药学专业知识一》真题及答案解析

2017年执业药师考试《中药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

）1.表示药物软坚散结，泻下通便作用的味是（）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘答案：D【解析】咸：能软、能下，有软坚散结、泻下通便作用2.依据方剂配方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是（）A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣药加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用答案：A【解析】使药意义有二：一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物；二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。

使药的药力小于臣药，用量亦轻。

3.莪术药材的适宜采收期是（）A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花瓣由黄变红时答案：A【解析】莪术【来源】为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。

根及根茎类：一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收，此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富。

执业药师QQ群：239024740 后续资料更新进群查看，否则无法下载学习。

4.宜用酸水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类答案：C【解析】利用酸碱性进行分离：对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态（游离型或解离型），从而改变溶解度而实现分离。

例如，一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出（酸/碱法）。

5.川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。

所发生的化学反应是（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应答案：C【解析】乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等为双酯型生物碱，具麻辣味，毒性极强，是乌头的主要毒性成分。

若将双酯型生物碱在碱水中加热，或将乌头直接浸泡于水中加热，或不加热仅在水中长时间浸泡，都可水解酯基，生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱。

2017年执业药师考试《药学知识一》模拟试题及答案(三)

一、A型题1.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是 A.温度差B.溶媒用量C.浸提时间D.浸提压力E.浓度差2.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A.水蒸气蒸馏法B.临界提取法C.逆流萃取法D.溶剂一非溶剂法E.超临界提取法3.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A.不断搅拌B.更换新鲜溶剂C.强制循环流动D.渗漉E.提高压力4.浸提的基本原理是A.溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解、溶质的扩散C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换5.浸提过程中加入酸、碱的作用是A.增加浸润与渗透作用B.增加有效成分的溶解作用C.降低表面张力D.增加有效成分的扩散作用E.防腐6.浸提过程，溶剂通过下列哪一个途径进入药材组织中A.细胞壁破裂B.与蛋白质结合C.与极性物质结合D.药材表皮E.毛细管作用7.以下关于浸提方法的叙述，错误的是A.多能提取罐可用于复方“双提法”操作B.浸渍法效率低，但成品澄明度较好C.渗漉法效率高，适于以水、不同浓度乙醇等为溶剂进行提取D.回流法省时，成分提取率较高，但不适用于受热易破坏药材成分浸出E.水蒸气蒸馏法可在低于100℃条件下，蒸馏出沸点100℃以上的挥发油8.有关影响浸提因素的叙述正确的是A.药材粉碎度越大越利于浸提B.温度越高浸提效果越好C.浓度梯度越大浸提效果越好D.溶媒pH越高越利于浸提E.时间越长浸提效果越好9.与溶剂润湿药材表面无关的因素是A.表面活性剂B.药材性质C.浸提压力D.溶剂的性质E.药材粒度10.乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A.为极性溶剂B.有利于蛋白、多糖的溶解C.40%的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解D.无水乙醇可用于药材脱脂E.50%的乙醇可浸提香豆素、内酯11.下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的A.提取速度快，效率高B.适用范围广C.适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D.常采用超临界CO2提取E.所得提取物纯度高12.下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A.药材粉碎为细粉B.药材先湿润后装筒C.慢流流速为1 - 3 ml/min·kg，快渗漉流速为3- 5 ml/min·kgD.药材装筒松紧适宜E.药材装筒添加溶剂时要排气13.下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A.水中蒸馏B.双提法C.水上蒸馏D.多效蒸馏E.通水蒸气蒸馏14.回流浸提法适用于A.多数药材D.挥发性药材C.对热不敏感的药材D.热敏药材E.单味药材15.下列溶剂中既可脱脂又可脱水的是A.酯酸乙酯B.甲醇C.氯仿D.石油醚E.丙酮16.以下哪一项微孔滤膜滤过的特点叙述不正确A.孔径均匀，孔隙率高、滤速快B.质地薄、滤过阻力小C.滤过时无介质脱落，对药液无污染D.不易堵塞E.可用于热敏性药物的除菌净化17.关于离心机分离因子α的叙述哪一项是正确的A.分离因子是物料的重量与所受离心力之比值B.分离因子是物料所受离心力与重力的乘积C.分离因子越大，离心机分离容量越大D.分离因子越小，离心机分离能力越强E.分离因子越大，离心机分离能力越强18.不宜采用超滤的是A.中药注射剂B.中药合剂C.口服液D.除菌E.蛋白质、多糖类药物的浓缩19.关于滤过速度的叙述，错误的是A.滤材两侧压力差越大，一般滤速越快B.滤器面积越大，滤速越快C.滤渣层越厚，滤速越慢D.料液黏度越小，滤速越快E.加助滤剂可减小滤饼毛细管半径，滤速加快20.能用于分子分离(相对分子质量截留值为孔径规格)的滤过方法是A.砂滤棒滤过法B.减压滤过法C.微孔滤膜滤过法D.超滤膜滤过法E.垂熔漏斗滤过法21.下列关于滤过方法叙述错误的是A.微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌B.板框压滤机可用于注射液的预滤C.板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D.常压滤过法适用于小量药液滤过E.垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤22.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A.药液浓缩程度要适当B.水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇C.加醇沉淀后即过滤D.醇沉浓度不同去除的杂质不同E.加醇时要慢加快搅23.下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是 A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.常压干燥24.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A.应用流化技术B.适用于液态物料干燥C.干燥产物可为粉状或颗粒状D.适于连续化批量生产E.耗能大，清洗设备麻烦25.下列采用升华原理的干燥方法有A.喷雾干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.真空干燥E.滚筒式干燥26.壳聚糖常用于哪种精制方法A.水醇法B.醇水法C.吸附澄清法D.离心法E.超滤法27.有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A.大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔树脂具多孔性，比表面积大C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理28.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，哪一项是错误的A.浓缩速度快，受热时间短B.不适用于以水为溶媒的料液浓缩C.连续操作，可在常压或减压下进行D.能将溶剂回收反复使用E.不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏29.关于浓缩的原理叙述不正确的是A.浓缩的基本过程就是不断地加热以使溶剂气化和不断地排除B.蒸发浓缩可在常压或减压下进行C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D.传热温度差是传热过程的推动力E.提高加热温度是提高蒸发效率的主要因素，加热蒸汽温度越高越好30.以下不属于减压浓缩装置的是A.三效浓缩器B.夹层锅C.管式蒸发器D.减压蒸馏器E.真空浓缩罐31.三效蒸发器不能采用的加料方式是A.顺流加料法B.逆流加料法C.错流加料法D.平流加料法E.紊流加料法32.适合于高热敏物料蒸发浓缩的设备是A.升膜式蒸发器B.降膜式蒸发器C.刮板式薄膜蒸发器D.离心式薄膜蒸发器E.管式蒸发器33.以下关于减压浓缩的叙述，哪个是不正确的A.能防止或减少热敏性物质的分解B.增大了传热温度差，蒸发效率高C.不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行D.沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E.不适用于乙醇回收34.下列关于浓缩的叙述，错误的是A.蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比B.提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差C.薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率D.减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高E.生产上自然蒸发浓缩最为常用35.中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A.节省能源，提高蒸发效率B.增加蒸发面积C.有利于热敏性药物的蒸发D.操作简单E.设备体积小36.干燥的基本原理是A.除去结合水的过程B.不断加热使水分蒸发的过程C.被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程D.物料内部水分扩散的过程E.物料内部水分全部蒸发的过程37.干燥过程处于恒速阶段时A.干燥速度与物料湿含量无关B.干燥速度与物料湿含量呈反比C.干燥速度与物料湿含量呈正比D.物料湿含量等于临界湿含量E.干燥速率取决于内部扩散38.下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A.适用于湿粒性物料的干燥B.热利用率高C.适用于液态物料的干燥D.干燥速度快E.热能消耗大39.下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产A.自然干燥B.减压干燥C.流化干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥40.下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A.柴胡注射液B.止咳糖浆，C.甘草流浸膏D.保济丸E.益母草膏.41.对减压干燥叙述正确的是A.干燥温度高B.适用热敏性物料C.避免物料与空气的接触D.干燥时间长E.干燥产品较难粉碎42.颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A.鼓式薄膜干爆B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.吸湿干燥43.以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A.喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B.进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C.喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D.喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好E.喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44.冷冻干燥的特点不包括A.适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B.低温减压下干燥，不易氧化C.成品多孔疏松，易溶解D.操作过程中只降温，不升温，生产成本低E.成品含水量低(1%~3%)，利于长期贮存45.干燥时，湿物料中不能除去的水分是A. 结合水B. 非结合水C. 平衡水分D. 自由水分E. 毛细管中水分46.属于辐射干燥的干燥方法是A. 减压干燥B. 红外干燥C. 喷雾干燥D. 烘干干燥E. 鼓式干燥47.下列不能提高干燥速率的方法是A.减小空气湿度B.加大热空气流动C.提高温度，加速表面水分蒸发D.加大蒸发表面积E.根据物料性质选择适宜的干燥速度48.有关喷雾干燥叙述正确的是A.干燥温度高，不适于热敏性药物B.可获得硬颗粒状干燥制品C.能保持中药的色香味D.相对密度为1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E.须不易制得含水量低的极细粉[1~4]A.0.45μm微孔滤膜B.超滤膜C.玻璃漏斗D.布氏漏斗E.板框压滤机1.溶液需无菌过滤宜选用2.注射液精滤宜选用3.常压滤过宜选用4.注射液预滤宜选用[5~8]A.内酯、香豆素类B.生物碱C.延缓酯类、苷类的水解D.极性较大的黄酮类、生物碱盐类E.挥发油、树脂类、叶绿素5.70%-90%的乙醇可用于提取6.50%以下的乙醇可用于提取7.水中加入1%的醋酸利于提取8.90%的乙醇可用于提取[9~12]A.煎煮法B.回流法C.浸渍法D.超临界流体提取法E.渗漉法9.适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10.适用于水为溶媒的提取11.采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12.适宜提取挥发油.[13~16]A.煎煮法B.盐析法C.吸附澄清法D.醇提水沉法E.水提醇沉13.主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14.适用对湿、热较稳定的药材浸提15.适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16.适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是[17~20]A.G6玻砂漏斗B.0.45-0.80µm孔径微孔滤膜C.超滤膜D.搪瓷漏斗E.板框压滤机17.溶液需无菌过滤宜选用18.注射液精滤宜选用19.常压滤过宜选用20.加压滤过宜选用[21~24]A.沉降分离法B.离心分离法C.袋滤器分离法D.超滤法E.旋风分离器分离法21.生产中水提醇沉后的沉淀先采用22.不同大小分子量的混合物分离宜选用23.粗细不同固体粉末的分离可选用24.固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25~28]A.升膜式蒸发器B.降膜式蒸发器C.刮板式薄膜蒸发器D.离心式薄膜蒸发器E.管式蒸发器25.加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26.适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，27.药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28.利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液[29~32]A.冷冻干燥B.减压干燥C.常压干燥D.沸腾干燥E.微波干燥29.适用于热稳定性药物干燥的方法是30.采用升华原理干燥的方法是31.利用流化技术的干燥方法是32.兼有杀虫灭菌作用的是[33~36]A.烘干干燥B.减压干燥C.沸腾干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥33.一般药材干燥选用34.稠浸膏的干燥宜选用35.颗粒状物料的干燥宜选用36.高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A.平衡水分B.自由水分C.结合水D.非结合水E.自由水分和平衡水分之和37.存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38.存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39.物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为40.干燥过程中不能除去的水分为[41~44]A.喷雾干燥B.烘干干燥C.冷冻干燥D.红外干燥E.鼓式干燥41.干燥后较难粉碎的干燥方法是42.适用于膜剂的干燥方法是43.主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是44.要密闭减压的干燥方法是1.制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有A.水蒸气蒸馏法B.高速离心法C.絮凝剂或澄清剂沉淀法D.微孔滤膜或超滤膜滤过法E.超临界流体提取法2.生产中可用以提高药材浸提效率的措施A.药材粉碎成适宜的粒度B.省去煎提前浸泡工序C.采用126℃热压煎提D.增加煎煮次数至5～6次E.提取过程中强制循环3.下列有关渗漉法的正确叙述是A.药粉不能太细B.装筒前药粉用溶媒湿润C.装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散D.药粉装完后添加溶媒，并排出空气E.控制适当的渗漉速度4.影响浸提的因素包括A.药材的成分与粒度B.浸提的时间与温度C.溶剂的用量与pHD.药物分子量大小E.浸提的压力5.常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸馏法6.超临界流体提取法的特点是A.可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B.CO2是最常用的超临界流体C.提取物浓度高，不需浓缩D.适用于热敏性，易氧化的有效成分提取E.只能用于提取亲脂性、低分子量物质7.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A.药材粒径越小越好B.提取次数越多越好C.药材先润湿有利于溶剂的浸提D.浸提温度越高越好E.浓度梯度越大越好8.适用于渗漉提取制备的有A.含贵重药的制剂B.含毒性药的制剂C.含粘性药材的制剂D.高浓度制剂E.含新鲜及易膨胀药材的制剂9.渗漉法的优点为A.浓度差大，为动态浸出B.药材充填操作简单C.提取液不必另行滤过D.节省溶剂E.有效成分浸出完全10.常用的固液分离方法有A.沉降分离法B.离心分离法C.静置分离法D.滤过分离法E.旋风分离法11.常用的精制方法A.水提醇沉法B.盐析法C.大孔树脂精制法D.絮凝沉降法E.沉降分离法12.滤过方式为过筛作用的滤器有A.布氏漏斗B.板框压滤机C.垂熔玻璃漏斗D.砂滤棒E.微孔滤膜滤器13.提高蒸发浓缩效率的主要途径是A.扩大蒸发面积B.降低二次蒸汽的压力C.提高加热蒸汽的压力D.不断向溶液供给热能E.提高总传热系数(K)值14.下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是 A.浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发B.沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C.提高加热蒸气压力可提高传热温度差D.减压蒸发可提高传热温度差E.料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15.下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是A.先抽真空，再吸入药液B.夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀C.使药液保持适度沸腾D.浓缩完毕，停抽真空E.开放气阀，放出浓缩液16.薄膜浓缩又包括A.升膜式蒸发B.降膜式蒸发C.刮板式薄膜蒸发D.离心式薄膜蒸发E.多效蒸发17.浓缩方法包括A.常压浓缩B.减压浓缩C.薄膜浓缩D.多效浓缩E.微波浓缩18.微波干燥适于干燥的物料是A.袋泡茶.B.中药浸膏C.中药饮片D.膜剂E.丸剂19.关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A.不能除去结合水B.物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C.不能除去平衡水分D.非结合水分易于除去E.干燥过程中仅可除去自由水分20.下列关于喷雾干燥叙述正确的为A.数小时内完成水分蒸发B.获得制品为疏松的细颗粒或细粉C.适用于热敏性物料D.适用于液态物料的干燥E.干燥效率取决于雾粒直径21.下列属于用流化技术进行干燥的方法有A.喷雾干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.沸腾干燥E.红外干燥22.关于深层滤过的论述，正确的有：A.垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B.深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C.深层滤过兼具有过筛作用，D.操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E.深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题与答案(八)

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（八）第八章D•与用药者体质相关 E.用药与反应发生没有明确的时间关系12. 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A. 发生率较高B. 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式C. 与剂量相关D. 潜伏期较长E. 由抗原抗体的相互作用引起13. “链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用14. “沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于A.特异性反应B.继发反应C.毒性反应D.首剂效应E.致畸、致癌、致突变作用15. “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应16. 如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为A•毒性反应 B.继发反应C.过敏作用D.过度反应E.遗传药理学不良反应17. “应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于'A.副作用B•继发反应C.毒性反应D.后遗效应E.特异性反应18. “镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应19. “四环素的降解产物引起严重不良反应”，其诱发原因属于A.剂量因素B•环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素20. “缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于A•环境因素 B.病理因素C.遗传因素D.生理因素E.饮食因素21. “非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是A. 药物的多重药理作用B. 病人因素C. 药品质量D. 药物相互作用E. 医疗技术因素22. “抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A. 剂量与疗程B. 医疗技术因素C. 病人因素D. 药物的多重药理作用E. 药品质量23. “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源'性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程125药学专业知识（_) i淦■—■丨C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素24. “氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是A.药物相互作用B.药品质量C.病人因素D.剂量与疗程E.医疗技术因素25. “对乙酿氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B•药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素26. “慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病”显示药源性疾病的原因是A. 药物的多重药理作用B. 医护人员因素C. 药品质量D. 病人因素E. 药物相互作用27. 沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程B•病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素28. 以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A. 对所用药物均实施血药浓度检测B. 加强ADR的检测报告C. 一旦发现药源性疾病，及时停药 D•大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊29. “药品不良反应”的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B. 因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C. 药物治疗过程中出现的不良临床事件D. 因使用药品导致患者死亡E. 治疗期间所发生的任何不利的医疗事件30. 以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A•主要表现是“症状”反跳B. 调整机体功能的药物不容易出现此类反应C. 又称撤药反应D. 长期连续使用某一药物；骤然停药，机体不适应此种变化E. 系指骤然停用某种药物而引起的不良反应31. 以下有关“继发反应”的叙述中，不正确的是A. 又称治疗矛盾B. 是与治疗目的无关的不适反应C. 如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D. 是药物治疗作用所引起的不良后果E. 如应用广谱抗生素所引起的二重感染32. 以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是A. 服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B. 停用抗高血压药后血压反跳C. 停用糖皮质激素引起原疾病复发D. 经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E. 经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染33. “后遗效应”的正确概念是126药品不良反应与药物滥用监控第八章A. 即药物依赖性B. 患者个体差异、病理状态所引起的敏感性增加C. 如停用抗高血压药出现血压反跳、心悸、出汗D. 血药浓度达到最高限浓度以上、生物效应仍然不明显E. 血药浓度降至最低限浓度以下、生物效应仍然存在34. 以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A. 药物的相互作用B. 给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C. 药物的药理作用D. 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响E. 药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用35. 下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A. 药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B. 药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C. 药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D. 药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E. 药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等36. 关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是A.分析性研究是药物流行病学的起点B. 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C. 分析性研究包括队列研究和病例对照研究D. 实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E. 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究37. 不属于精神活性物质的是A.烟草B.酒精C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品38. 下列哪种情况属于药物滥用A.错误地使用药物B•不正当地使用药物C. 社交性使用药物D. 境遇性使用药物E. 强制性地有害地使用药物39. 药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态A.药物与食物B•药物与药物C.药物与机体D.食物与机体E.药物与烟酒40. 身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.抑郁症C.躁狂症D.愉快满足感E.戒断综合征41. 关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A. 中断用药后出现戒断综合征B. 中断用药后一般不出现躯体戒断症状C. 中断用药后使人非常痛苦甚至有生命危险i药学专业知识（_)D. 中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E. 中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状42. 对麻醉药品依赖A. 只需治疗不需预防B. 治疗比预防更重要C. 预防比治疗更重要D. 预防和治疗同等重要E. 预防和治疗都不重要43. 依赖性药物分几类A.二类B.三类C.四类D.五类E.六类44. 哪个药品停药后产生明显的戒断症状A.地高辛B.芬太尼C.苯巴比妥D.普鲁卡因胺E.阿司匹林45. 阿片类麻醉品过量中毒使用什么药物救治A.洛贝林B.纳曲酮C.尼可刹米D.肾上腺素E.喷他佐辛46. 哌替啶比吗啡应用较多的原因是A. 镇痛作用强B. 抑制呼吸作用强C. 成瘾性较吗啡小D. 作用持续时间长.E.镇咳作用比吗啡强47. 关于吗啡，下列叙述不正确的是 .A.抑制呼吸中枢B. 抑制咳嗷中枢C. 用于癌症剧痛D. 是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋48. 下列说法不正确的是A. 精神活性物质没有强化作用B. 精神活性物质的使用次数越少，对身体的危害越小C. 连续反复地应用精神活性药物，机体可能呈现耐受性D. 连续反复地应用精神活性药物，机体对其反应可能增强E. 精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象49. 关于药物滥用的说法不正确的是A. 严重危害社会B. 具有无节制反复过量使用的特征C. 造成对用药个人精神和身体的损害D. 与医疗上的不合理用药相似E. 非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为50. 下列说法正确的是A. 精神活性物质不存在交叉依赖性B. 任何药物都能产生依赖性C. 药物依赖性只表现为精神依赖性D. 精神活性物质的依赖性与服用时间的长短无关E. 药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒性51. 关于药物耐受性的说法不恰当的是A. 药物的耐受性具有可逆性B. 药物耐受性的形成与药物滥用性有关C. 药物耐受性没有交叉性D. 药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱，增加剂量可获得相同效应E. 药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的128药品不良反应与药物滥用监控第八章状态52. 属于精神药品的是A.吗啡B.可待因C.可卡因D.大麻E.苯巴比妥53. 不属于麻醉药品的是A.大麻B.芬太尼C.美沙酮D.苯丙胺E.海洛因54•下列选项中，C类不良反应事件为A. 青霉素引起过敏休克B. 沙利度胺引起的致畸C. 青霉素引起过敏休克D. 吗啡引起依赖性E. 异烟肼引起肝肾功能损伤55.应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A. 上市5年以内的药品B. 上市4年以内的药品C. 上市3年以内的药品 D•上市2年以内的药品 E.上市1年以内的药品二、配伍选择题 [1~2]A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等 1_按药理作用的关系分型的B型ADR 2.按药理作用的关系分型的C型ADR[3~6]A•药物因素 B.性别因素C•给药方法 D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境3. 胶囊壳染料可引起固定性药疹4. 静滴、静注、肌注不良反应发生率较高5. 长期熬夜会对药物吸收产生影响6. 氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的 3倍[7-8]A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征7. 按药理作用的关系分型的B型ADR8. 按药理作用的关系分型的C型ADR[9~12]A•年龄B•药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况9. 麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留10. —般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感11. 儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物12. —般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多[13-16]A. A型药品不良反应B. B型药品不良反应C. C型药品不良反应D. 首过效应E. 毒性反应13. 与剂量不相关的药品不良反应属于14. 多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于15. 与剂量相关的药品不良反应属于16. 药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于129g药学专业知识（一)三、多项选择题1. 药物产生毒性反应的原因有A. 用药剂量过大B. 药物有抗原性C. 机体有遗传性疾病D. 用药时间过长E. 机体对药物过于敏感2. 药物与血浆蛋白结合后A. 影响药物代谢B. 有利于药物吸收C. 不能透过血-脑屏障D. 活性增加E. 减慢药物排泄3. 不合理用药的后果有A. 浪费医药资源B. 延误疾病治疗C. 产生药品不良反应D. 产生药源性疾病E. 造成病人死亡4. 药物警戒的工作内容是A. 药品不良反应监测B. 药物的滥用与误用C. 急慢性中毒的病例报告D. 用药失误或缺乏有效性的报告E. 与药物相关的病死率的评价5. 促进合理用药的措施有A. 推行药物流行病学研究B. 发挥执业药师的作用C. 加强药品上市后的再评价工作D. 开展用药监护E. 推行基本药物政策6. 以下哪些是药物变态反应的特点A.药物过敏绝大多数为先天获得B. 与过敏体质密切相关C. 药物过敏状态的形成有一定的潜伏期D. 人群中多数人都有可能发生药物过敏E. 药物过敏再次发生有潜伏期7. 呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A. 药物的多重药理作用B. 制剂用辅料及附加剂C. 药品质量标准确定的杂质D. 原料药的来源E. 药品说明书缺陷8. 可能导致药品不良反应的饮食原因是A•饮茶B•饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物高盐分9. 呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A. 药理作用B. 药品中杂质C. 药物相互作用D. 制剂用辅料及附加剂E. 给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等10. 以下引起药源性肾病的药物中，具有直接肾毒性的是A.新霉素B.异烟肼C.阿米卡星D.庆大霉素E.妥布霉素11. 以下事件中，属于“药物不良事件”的是A.药物中毒B.用药差错C.治疗失败D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升12. 药物流行病学的研究范畴130药品不良反应与药物滥用监控第八章A. 药物利用研究B. 药物有利作用研究C. 药物经济学研究D. 药物安全性研究E. 药物相关事件和决定因素的分析13. 药物流行病学的主要任务A. 药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B. 上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C. 国家基本药物的遴选D. 药物经济学研究E. 药物利用情况的调查研究14. 药物流行病学的研究方法A.描述性研究B•分析性研究C.生态学研究D.实验性研究E.病例对照研究D. 可以回答药物对特定人群的效应与价值E. 现有的数据极少能包括研究所需要的全部信息18. 用于药物流行病学研究的数据库包括A. 医药补助计划数据库B. 策划的初级卫生服务数据库C•加拿大的Saskatchewan数据库D. 欧洲各国医学统计研究所组织E. 美国医药分析与调查计算机联网系统19. 药物滥用的危害A. 药物滥用者身心健康遭受摧残B. 滥用药物过量，常致中毒死亡C. 破坏家庭生活和社会稳定D•降低机体免疫力，引发各种感染 E.损害国家经济，阻碍社会发展15.描述性研究包括A.横断面调查B.病例报告C.生态学研究D.病例对照研究E.病例交叉研究20.药物依赖性的治疗原则包括A.心理教育B.预防复吸C.回归社会D.消除戒断症状E.控制戒断症状16. 药物流行病学的应用A. 为合理用药提供依据B. 了解药物在人群中的实际使用情况C. 可以回答药物对特定人群的效应与价值D. 促进广大人群合理用药，提高人群生命质量E. 促进人群健康，控制疾病17. 药物流行病学局限性主要有A. 缺乏相应数据库的支撑B. 选择研究对象时往往存在偏性C. 实验设计很难按随机的原则设立对照21. 国际药物滥用管制措施A. 改进药品管制系统B. 减少药物的非法贩运C. 减少对非法药品的需求D. 断绝非法来源的药物供应E. 在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡22. 致依赖性药物的依赖性特征表现为A.致欣快作用B.情绪松弛C.出现幻觉D.睡眠障碍E.中枢神经兴奋作用23. 阿片类药物的依赖性治疗方法A.美沙酮替代治疗131药学专业知识（一）B. 可乐定治疗C. 东莨菪碱综合戒毒法D. 预防复吸E. 心理干预和其他疗法24.药品不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄25.可导致药源性肝损害A.氟康唑B.辛伐他汀C.利福平D.对乙酰氨基酚E.罗红霉素 _ 参考答棄---------------------------------- ―、最佳选择题 1. C 2.A 3.: E 4. D 5.： B6. D7. A8. B 9. A 10. C 11.D 12, B13. A 14. E 15. B 16.C 17. B18. A 19. D 20. C 21.A 22. D23. B 24. A 25. C 26.D 27. E28. A 29. A 30. B 31. B 32. A33. E 34. B 35. C 36. A 37. E38. E 39. C 40. E 41.B 42. C43. B 44. B 45. B 46C 47. D 48. A 49. D 50. E51. C 52. E 53. D 54. B 55. A 二、配伍选择题[1~2] DE [3~6] ACDB[7~8] DA [9~12] BDAE [13-16] BCAE三、多项选择题1. AD 2, AE 3. ABCDE 4. ABCDE 5. BCDE 6. ABCE 7. ABC 8. ABCDE 9. ABCD10.ACDE 11. ABCD 12. A BCDE 13.ABCDE 14. ABD 15. A B16.ABCDE 17. ABCE 18. A BCDE 19.ABCDE 20. BCE 21. A BCDE 22. 25ABCDEABCD23. ABCDE 24. A BCE60 〉〉〉〉一、最佳选择题6•解析：本题考查药品不良反应的定义。

2017年执业药师考试《药学知识一》模拟试题及答案(一)

一、A型题1.剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类答案： C解析：剂型的分类：按形态分类、按分散系统分类、按给药途径、按给药途径。

2.下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种答案： E解析：制剂的概念根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂(preparations)。

应当说明的是，凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。

3.按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型答案：B解析：按分散系统分类这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

(1)溶液型这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。

(2)胶体溶液型这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。

(3)乳剂型这类剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂等。

(4)混悬型这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等。

2017年10月执业药师《中药学药学专业知识(一)》考试真题与详解

2017年执业药师职业资格考试《中药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.表⼀药物有软坚散结、泻下通便作⼀的味是（）。

A.⾟B.苦C.酸D.咸E.⾟【答案】D【解析】五味是药物对⾟体不同效⾟的概括：①⾟能散、能⾟，有发散、⾟⾟、活⾟的作⾟。

②⾟能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作⾟。

③酸能收、能涩，有收敛固涩的作⾟。

④苦能泄、能燥、能坚，有清泄、降泻、通泄、燥湿、泻⾟存阴、坚厚脾胃的作⾟。

⑤咸能软、能下，有软坚散结、泻下通便的作⾟。

⑥涩能收、能敛，同酸味⾟样有收敛固涩的作⾟。

通常将涩附于酸。

⑦淡能渗、能利，有渗湿利⾟的作⾟。

此外，还有芳⾟味，其能散、能⾟、能开，有化湿、辟秽、开窍、醒脾等作⾟。

2.根据⼀剂组⼀原则，下列关于使药作⼀的说法，正确的是（）。

A.引⾟中诸药直达病所B.消除君⾟药烈性C.协助君⾟要加强治疗作⾟D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反⾟又能在治疗中起相成作⾟【答案】A【解析】使药的意义有⾟：①是引经药，即引⾟中诸药直达病所的药物；②是调和药，即调和诸药的作⾟，使其合⾟祛邪。

使药的药⾟⾟于⾟药，⾟量亦轻。

3.莪术药材的适宜采收期是（）。

A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作⾟旺盛期D.花完全盛开时E.花冠由黄变红时【答案】A【解析】秋冬季节地上部分枯萎后和春初植物发芽前或刚露苗时，是莪术的双峰期（有效成分含量⾟峰期与产量⾟峰期基本⾟致时），即为适宜采收期。

4.宜⼀酸⼀提取，加碱调⼀碱性后可从⼀中沉淀析出的成分是（）。

A.⾟⾟素类B.黄酮类C.⾟物碱类D.蒽醌类E.⾟脂素类【答案】C【解析】对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加⾟酸、碱以调节溶液的pH，改变分⾟的存在状态（游离型或解离型），从⾟改变溶解度⾟实现分离。

⾟物碱类化合物⾟多具有碱性，加酸性⾟可以从药材中提出后，加碱调⾟碱性即可从⾟中沉淀析出（酸/碱法）。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案2017 年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。

每题的备选项中，只有1 个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名（ C ）A.2‐氯‐N、N‐二甲基‐10H‐苯并哌唑‐10‐丙胺B.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐苯并噻唑‐10‐丙胺C.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐吩噻嗪‐10‐丙胺D.2 氯‐N、N‐二甲基‐10H‐噻嗪‐10‐丙胺E.2 氯‐N、N‐二甲基10H‐哌嗪‐10‐丙胺2.属于均相液体制剂的是（ D ）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ A ）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12 注射液与维生素C 注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH 的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4 生理条件下,以分子形式存在的比（ B ）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A 抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5‐二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚‐0‐甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。

2017年执业药师《西药学专业知识一》真题及答案解析

-5-
E.二甲双胍 16.亚稳定型 A 与稳定型 B 符合线性动力学，在相同剂量下，A 型/B 型分别为 99:1，10:90， 1:99 对应的 AUC 为 1000ug.h/ml，550ug.h/ml，500ug.h/ml，当 AUC 为 750ug.h/ml，则此时 A/B 为（）。 A.25：75 B.50：50 C.75：25 D.80：20 E.90：10 17.地高辛的表现分布容积为 500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）。 A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少 D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布 18.下列属于对因治疗的是（）。 A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热 B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛 C.吗啡治疗癌症疼痛 D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎 E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压 19.治疗指数表示（）。 A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的阈浓度 C.量效曲线斜率 D.LD50 与 ED50 的比值 E.LD50 与 ED50 之间的距离 20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）。 A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点 B.效能表示药物的内在活性 C.效能表示药物的最大效应 D.效价强度表示可引起等效反应对应的剂量或浓度 E.效能值越大，效价强度就越大 21.阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体体现了受体的性质是（）。 A.饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.灵敏性
-6-
E.多样性 22.作为第二信使的离子是哪个（）。 A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁 23.通过置换产生药物作用的是（）。 A.华法林与保泰松合用引起出血 B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降 C.考来烯胺与阿司匹林合用作用下降 D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降 E.抗生素合用抗凝药，使抗凝药疗效增加 24.下列属于肝药酶诱导剂的是（）。 A.西咪替丁 B.红霉素 C.甲硝唑 D.利福平 E.胺碘酮 25.下列属于生理性拮抗的是（）。 A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺兴奋心脏 26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是（）。 A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量 B.询问患者过敏史同服物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊 C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量 D.建议患者停药，如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应 E.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏，建议不理会可继续用药 27.药品不良反应监测的说法，错误的是（）。 A 药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B 药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C 药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D 药物不良反应监测主要包括时药品不良信息的收集，分析和监测 E 药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测 28.高血压高血脂患者，服用某药后，经检查发现肝功能异常，则该药物为（）。

2017年执业药师考试真题与答案解析-中药学专业知识一

一、最佳选择题1、具有软坚散结、泻下通便作用的味是A、辛B、苦C、酸D、咸E、甘【答案】D【解析】咸味药能软、能下，有软坚散结、泻下通便作用。

食盐类咸味药不宜多食，高血压动脉硬化者尤当如此。

2、依据方剂组方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是A、引诸药直达病所B、消除君臣药烈性C、协助君臣药加强治疗作用D、直接治疗次要兼证E、与君药药性相反而在治疗中起相成作用【答案】A【解析】使药：意义有二：一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物；二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。

使药的药力小于臣药，用量亦轻。

3、莪术药材的适宜采收期是A、秋冬地上部分枯萎时B、春末夏初时节C、植物光合作用旺盛期D、花完全盛开时E、花冠由黄变红时【答案】A【解析】莪术属根及根茎类中药，根及根茎类一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收。

4、宜用酸水提取，加碱至碱性后可从水中沉淀析出的成分是A、香豆素类B、黄酮类C、生物碱类D、蒽醌类E、木脂素类【答案】C5、川乌经炮制，生物碱结构改变，毒性降低，发生的化学反应是A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、加成反应【答案】C【解析】川乌的主要毒性成分为双酯型生物碱，可在碱水中加热水解酯基，生成毒性小的单酯型生物碱或几乎无毒性的醇胺型生物碱，这是毒性变小的化学原理。

6、含吡咯里西啶类生物碱，有肝、肾毒性的中药是A、防己B、延胡素C、何首乌D、千里光E、王不留行【答案】D【解析】千里光所含有的生物碱主要为吡咯里西啶类生物碱，具有肝、肾毒性和胚胎毒性，使用时应该严格注意。

7、《中国药典》规定，以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是A、益智B、薏苡仁C、郁李仁D、酸枣仁E、沙苑子【答案】C【解析】郁李仁主要化学成分为郁李仁苷A、郁李仁苷B、苦杏仁苷、香草酸、原儿茶酸、熊果酸，以及黄酮类化合物阿福豆苷、山柰苷等，《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定，规定苦杏仁苷含量不低于2.0%。

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(11)

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(11) 执业药师练习题【A型题】1.增加药物溶解度的方法不包括DA.制成可溶性盐B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.升高温度E.使用潜溶剂2.乳剂的附加剂不包括CA.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.辅助乳化剂3.混悬剂的附加剂不包括AA.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂4.下列表面活性剂中有起昙现象的是A.肥皂类B.硫酸酯盐型C.磺酸化物D.聚山梨酯类DE.阳离子型5.高分子溶液稳定的主要原因是AA.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较高的黏调性C.有较高的渗透压D.有网状结构E.分子结构中含有非极性基团6.对高分子溶液性质的叙述，不正确的是CA.有陈化现象B.有电泳现象C.有双分子层结构D.有絮凝现象E.稳定性较高7.混悬剂中结晶增长的主要原因是BA.药物密度较大B.粒度不均匀C.ζ电位降低D.分散介质密度过大E.分散介质黏度过大8.W/O型的乳化剂是DA.聚山梨酯(吐温)类B.聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)类C.聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)类D.脂肪酸山梨坦类(司盘类)E.聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9.对表面活性剂的叙述，正确的是DA.非离子型的毒性大于离子型B.HLB值越小，亲水性越强C.作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD.作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E.表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10.对表面活性剂的叙述，正确的是AA.吐温类溶血作用最小B.两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C.用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D.表面活性剂不能混合使用E.非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11.等量的司盘-80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB 15.0)混合后的HLB值是DA.7.5B.6.42C.8.56D.9.65E.10.6512.表面活性剂性质不包括DA.亲水亲油平衡值B.昙点C.临界胶团浓度D.适宜的黏稠度E.毒性13.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是DA.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度14.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的AA.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败15.乳剂的类型主要取决于CA.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的数量比D.制备工艺E.分散介质的黏度16.制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为AA.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂17.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是EA.成盐B.减少刺激C.助滤D.增溶E.助溶18.正确论述混悬型药剂的是BA.混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂也包括干混悬剂C.混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D.混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E.稳定性只与分散介质黏度有关19.下列表面活性剂哪个有起昙现象EA.司盘-20B.磷脂酰胆碱(卵磷脂)C.洁尔灭D.普朗尼F-68E.吐温-8020.错误论述表面活性剂的是DA.表面活性剂有起昙现象B.可用于杀菌和防腐C.有疏水基团和亲水基团D.磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E.表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21.炉甘石洗剂中所用的助悬剂为DA.琼脂B.阿拉伯胶C.硅皂土D.羧甲基纤维素钠E.甲基纤维素22.对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是EA.尼泊金乙酯B.对羟基苯甲酸酯C.山梨酸D.山梨酸钾E.苯甲酸钠23.薄荷水属于DA.合剂B.混悬剂C.微粒体系D.真溶液E.胶浆剂24.下列液体制剂中，分散相质点最大的是EA.真溶液型液体制剂B.高分子溶液C.溶胶制剂D.乳浊液型液体制剂E.混悬型液体制剂25.下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是EA.减小微粒半径B.增大微粒半径C.减小微粒与分散介质的密度差D.增大分散介质的密度E.增大分散介质的黏度26.适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在CA.3～6B.8～12C.8～16D.10～12E.10～1627.下列属于阳离子表面活性剂的是AA.溴苄烷铵(新洁尔灭)B.卵磷酯C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E.硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)28.下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是BA.加入表面活性剂B.加入助悬剂C.使用潜溶剂D.加入助溶剂E.制成盐类29.下列不宜制成混悬液的药物是BA.治疗剂量大的药物B.毒剧药和剂量小的药物C.在溶液中不稳定的药物D.需发挥长效作用的药物E.难溶性药物30.分散相质点小于1nm的是AA.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液。

执业药师《药学知识一》知识理解试题

执业药师《药学知识一》知识理解试题2017年执业药师《药学知识一》知识理解试题2017年的执业药师考试一转眼就快到了，其知识点繁多冗杂，想巩固好知识点并不容易，现在店铺分享一套执业药师《药学知识一》知识理解试题给大家，希望对您有帮助!1.药事管理的宗旨是A保证药品质量，维护人民身体健康B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规答案：(C)2.在现代社会中，受法律保护的基本人权是A享有基本的选举权B享有健康的权力和生命的权利C享有基本生活的权利D享有基本健康的保障权E享有基本生命的保护权答案：(B)3.药品质量的检验方法选择原则是A“安全、先进、经济、合理”的原则B“合理、安全、简单、快速”的原则C“准确、简便、合理、快速”的原则D“先进、安全、合理、快速”的原则E“准确、灵敏、简便、快速”的原则答案：(E)4.药品监督管理的方针性原则是A国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理B国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理D国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理E国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理答案：(D)5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的答案：(A)6.药品名称一般不应采用的是A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称答案：(B)7.药品广告须经A省级药监部门批准，发给证书B审批，发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E所在地的县级药监部门批准，发给证明答案：(C)8.国家对药品不良反应实行A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：(E)9.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C鉴于药品生产企业的特点需求D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E保证药品生产企业的实施gmp的需要答案：(A)10.执业药师的必要性体现在A是药品管理法实施的强制性规定B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果C是目前市场对药学技术人员需求的结果D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效E是现行市场经济条件下职称制度的要求答案：(D)11.实行政府定价的药品是A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品B招标采购的药品C上市五年的药品Dgmp认证企业生产的药品E进口药品答案：(A)12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是A统筹地区卫生行政部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D省级卫生行政部门E省级药品监督部门答案：(C)13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是A统筹地区卫生行政管理部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D统筹地区消费者权益保护组织E统筹地区社保经办机构答案：(E)14.药品委托生产必须经A国务院药品监督管理部门的批准B国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准答案：(B)15.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有A专用许可证明B检验报告书C质量合格标志D注册商标E使用说明书答案：(C)16.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A其药品实际购销价格清单B其药品购入的价格和数量清单C其药品售出的价格和数量清单D其药品的实际购销价格和购销数量等资料E其药品的购入和售出的数量清单答案：(D)17.以下按假药处理的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D药品成份的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的答案：(C)18.中国执业药师协会是A.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作B.受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作C.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作D.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作答案：(E)19.走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处A.七年以上有期徒刑，并处罚金B.五年以上有期徒刑，并处罚金C.三年以上有期徒刑，并处罚金D.七年以下有期徒刑，并处罚金E.五年以下有期徒刑，并处罚金答案：(A)20.以下属于可以零售的`药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药E.瞿粟壳答案：(B)21.以下属于精神药品的管理不正确的是A精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售答案：(C)22.化学药品说明书格式的内容不含A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药答案：(B)23.关于中药饮片的管理不正确的是A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号答案：(E)24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D报告该药品引起的所有可疑不良反应E罕见不良反应答案：(D)25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验答案：(B)26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准D“GSP认证证书”有效期5年E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年答案：(C)27.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分答案：(E)28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括A药品剂型的特点B原料药稳定性试验结果C制剂稳定性试验结果D外包装材料的稳定性试验结果E国家药监管理部门制定的原则答案：(D)29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以A超范围经营处方药B从事异地经营C伪造药品购销或购进记录D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E凭医生处方向患者出售处方药答案：(E)30.国家对野生药材资源实行A保护、采猎相结合的原则B分类管理的原则C严格保护的原则D有计划采猎的原则E保护与人工种养相结合的原则答案：(A)31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A应当在执业药师指导下使用的非处方药B应当在执业药师指导下使用的处方药C应当在医生指导下使用的预防药品D应当在医生指导下使用的治疗药品E应当在医生指导下使用的诊断药品答案：(D)32.“价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的A直接追究刑事责任B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿C没收违法所得，责令停业整顿D警告、责令停产、停业整顿E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照答案：(B)33.经营者与消费者之间进行交易应遵循A客户就是上帝的原则B保护消费者合法权益的原则C自愿、平等、公平、诚实信用的原则D消费者至高无上的原则E提供优质服务的原则答案：(C)34.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处B生产伪劣商品犯罪论处C销售伪劣商品犯罪论处D行政处罚论处E民事处罚论处答案：(A)35.保障受试者权益的主要措施是A知情同意书的签订B伦理委员会严格审议试验方案C伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D伦理委员会与知情同意书E伦理委员会的确立答案：(D)36.药品注册内容不含A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准答案：(C)37.“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于A中国境内从事互联网药品服务的活动B中国境内从事互联网信息服务的活动C中国境内从事互联网信息服务的单位D中国境内从事互联网信息服务的个人E中国境内从事互联网药品信息服务的活动答案：(E)38.以下有关基本医疗保险说明不正确的是A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片D“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整E“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐答案：(A)39.医疗器械使用的目的不含以下的A妊娠控制B对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解C对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿D是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的E对解剖或者生理过程的研究、替代、调节答案：(D)40.药学职业道德基本原则的内容不含A全心全意为人民服务B遵纪守法，遵守社会公德C以病人为中心D实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一E为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务答案：(B)下载全文。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(17) 执业药师练习题
【A型题】
1.组成β-环糊精的葡萄糖分子数是C
A.5个
B.6个
C.7个
D.8个
E.9个
2.下列有关包合的叙述，不正确的是A
A.β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性，而筒的内部为亲水性
B.包合物形成与否或稳定与否，主要取决于主客分子的立体结构和极性大小
C.难溶性药物包合物，用喷雾干燥法制备较为适宜
D.由主分子与客分子组成
E.常用的包合材料是环糊精及其衍生物
3.靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中，不包括B
A.色散力
B.向心力
C.偶极分子间引力
D.氢键缔合力
E.电荷迁移力
4.下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是B
A.呈分子状，分散效果好，因此易于吸收
B.由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变
C.药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小
D.无毒
E.固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定
5.微型胶囊囊心物中可加入的赋形剂是C
A.遮光剂
B.着色剂
C.阻滞剂
D.增黏剂
E.抗氧剂
6.下列有关微型胶囊制备方法的叙述，不正确的是B
A.以明胶为囊材时，加入甲醛进行固化
B.化学的特点是不需加凝聚剂
C.制备方法有物理化学法、物理机械法和化学法三类
D.单凝聚法属于化学法
E.复凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材
7.以邻苯二甲酸醋酸纤维酯(CAP)为囊材制备微型胶囊时，所采用的固化方法是E
A.加入甲醛进行胺缩醛反应
B.加入明胶进行缩醛反应
C.加入冰水中
D.加入强碱性介质中
E.加强酸性介质中
8.不属于天然高分子材料的是C
A.海藻酸钠
B.壳聚糖
C.醋酸纤维素
D.明胶
E.阿拉伯胶
9.毫微囊的直径在A
A.10～1000nm
B.10～100nm
C.10～1000μm
D.10～100μm
E.1～1000μm
10.下列有关脂质体的叙述，不正确的是C
A.可用薄膜分散法制备脂质体
B.结构为类脂质双分子层
C.水溶性药物在多层脂质体中包封量最大
D.进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬
E.可分为单室脂质体和多室脂质体
11.适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是C
A.薄膜分散法
B.注入法
C.超声波分散法
D.冷冻干燥法
E.空气悬浮法
12.下列有关缓释制剂特点的叙述，不正确的是A
A.可减少服药次数
B.可保持平稳的血药浓度
C.避免血药浓度出现峰谷现象
D.可在较长时间内持续释药
E.可养活服药次数
13.下列有关控释制剂的叙述，不正确的是B
A.恒速释药
B.释药速度接近一级速率
C.能避免某些药物引起中毒
D.可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度
E.以预定的速度在预定的时间内释药
14.适合制成缓、控释制剂的药物是D
A.较难吸收的药物
B.生物半衰期<1小时的药物
C.生物半衰期>24小时的药物
D.需频繁给药的药物
E.一次服用剂量>1g的药物
15.不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为E
A.包衣
B.制成微型胶囊
C.制成植入剂
D.制成药树脂
E.胃内滞留型
16.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是C
A.是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂
B.以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂
C.在胃中的释药速度小于肠中的释药速度
D.用醋酸纤维素等进行外层包衣
E.用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔
17.被动靶向制剂的药物吸收机理主要是B
A.促进扩散
B.吞噬
C.定向输送
D.被动扩散
E.主动转运
18.主动靶向制剂在体内主要浓集于E
A.脾
B.肝
C.骨髓
D.肝脾骨髓
E.肝脾骨髓以外的部位
19.下列不属于靶向制剂的是C
A.复乳
B.毫微囊
C.微囊
D.脂质体
E.磁性制剂
20.下列属于缓释制剂的是D
A.肌内注射用的注射剂
B.溶液型注射剂
C.乳浊液型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用无菌粉末
21.在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是E
A.FeSO4
B.ZnO
C.FeCl3
D.TiO2
E.Fe2O3 【B型题】
[22～26]
A.HPMC
B.L-HPC
C.PVP
D.PEG
E.PVA
22.羟丙基甲基纤维钠A
23.L-羟丙基纤维素B
24.聚维酮C
25.聚乙二醇类D
26.聚乙烯醇E
[27～31]
A.蔗糖颗粒
B.羟丙基甲基纤维素(HPMC)
C.L-羟丙基纤维素(L-HPC)
D.等量的乙基纤维素和滑石粉混合物
E.控释膜的厚度
通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的
27.核心材料是A
28.黏结剂是B
29.崩解剂是C
30.控释膜是D
31.释药时滞长短取决于E
[32～36]
A.丙三醇
B.聚乙二醇
C.明胶
D.β-环糊精
E.卵磷脂
可用于制备
32.包合物的是D
33.固体分散体的是B
34.脂质体的是E
35.微囊的是C
[36～39]
A.二步乳化法
B.溶剂—熔融法
C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法
E.溶剂—非溶剂法
用于制备
36.β-环糊精包合物的方法有C
37.微囊的方法有E
38.固体分散体的方法有B
39.脂质体的方法有D。