上课用伴性遗传ppt课件

特点：女性患者多于男性患者，子病母必病，父病女必病。
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3、伴Y 染色体遗传
特点：致病基因位于Y染色 体上，只能在男性中表现出 来，即：父传子、子传孙， 传男不传女。
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• 再见
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正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 女性正常 XBXB
男性色盲
× XbY
配子
XB
Xb
Y
基因型 子代
XBXb
XBY
表现型 女性携带者 男性正常
比例
1
：
1
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
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女性携带者与正常男性的婚配图解
女性携带者
男性正常
男孩
亲代
XBXb
×
XBY
的色
盲基
配子 XB
Xb
XB
Y
因只 能来
自于
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY 母亲
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
以及环境条件的影响有关系。
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XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
-：
22对+XY
♂
1
4
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两 种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。 第二，两种精子与卵细胞结合的机会是 均等的，因而形成两种数目基本相等的 受精卵。
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
Ⅲ7
8
9
10
11
12
Ⅳ
13
14
正常
患者
（1）该病属于___隐____性遗传病，其致病基因在___常___染色体。 （2）Ⅲ10 是杂合体的几率为：_1__0_0_％___。 （3）Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是__D_d___。
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2、自然界中性别决定的类型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
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XBY
XBXb XbY XBX
女
儿
色
盲
父
XbY
XBXb
亲
XBY 一
定
XbXb
色 盲
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
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伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者
2、男性患者的子女均正常，代与代之 间表现明显的不连续现象。(隔代遗传)
3、男性患者的女儿虽然表现正常，但 可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。
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1、下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传
递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的
传递途径： 1→4→8→14
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率
为 1/4 ，是色盲-女孩的概率为 0
。 27
2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因 控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
红眼 果蝇 互交
F2 红眼果蝇 白眼果蝇
3
：1
雌蝇：红眼 雄蝇：1/2红眼 1/2白眼
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1.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目 比例是3：1，这是否符合孟德尔遗 传定律？
2.摩尔根的假定，你能解释F2中雌、 雄果蝇的不同性状表现吗？
3.请设计一个测交实验来验证摩尔 根的假定，并预期测交实验的结果？
特点：女性患者多于男性患者，子病母必病，父病女必病。
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3、伴Y 染色体遗传
特点：致病基因位于Y染色 体上，只能在男性中表现出 来，即：父传子、子传孙， 传男不传女。
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果蝇伴性遗传实验
伴性遗传是摩尔根(1866-1945) 于1910年首先在果蝇上发现的。
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P 白眼雄蝇 红眼雌蝇
F1
性别 基因型 表现型
女
XBXB XBX XbXb XBY
b
正常 正 常 色盲 正常
（携带者)
男 XbY 色盲
课本38页 探究活动
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9
男
XbY
孩 色
盲
基
因
XBY
XBXb XBY
只 能
XbY
来 自
于
母
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。亲
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10
XBY
XBXb
XBY
XBXb XBY
XbY
父亲正常女儿一般正常
母亲色盲，儿子一定色盲。 女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。
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2、伴X 显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
母亲色盲，儿子一定色盲。 女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。
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2、伴X 显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
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1
受精卵
受精卵
同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的
比例大致为1∶1呢？ -
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一、性别决定
1、染色体
男性：
常染色体：与决定性别无关的染色体 性染色体：决定性别的染色体
女性：
XY
XX
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些
生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别
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女性携带者与男性患者的婚配图解
女性携带者
男性色盲
女
亲代
XBXb
×
XbY
儿 色
盲
配子 XB Xb
Xb Y
父 亲
一
定
色
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY 盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ：1
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女性患者者与正常男性的婚配图解
亲代 女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代 XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1
：
1
父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。
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伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者
2、男性患者的子女均正常，代与代之 间表现明显的不连续现象。
3、男性患者的女儿虽然表现正常，但 可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。
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2、自然界中性别决定的类型
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二、伴性遗传
位于性染色体上基因所 控制的性状的遗传与性别相 关联的遗传现象叫伴性遗传。
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1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控 制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色 体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的 同源区段，因而没有这种基因。
• XY型 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
• ZW型
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫