肝脏局灶性病变的特异性造影剂普美显mr表现课件
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❖ 平扫:形态和信号无异常
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 动态增强:注射造影剂后立即出现,之后信 号减退。代表肝动脉和门静脉供血的失衡, 由门静脉阻塞,肝动脉供血增加所致(图10 和11).
三、纤维板层样肝癌
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❖ 平扫:大的局灶性病变,T1WI低信号, T2WI高信号。80%见到中心放射状疤痕呈 T1WI及T2WI低信号,中心也可以发生液化 坏死,表现为T2WI明显高信号。
❖ 普美显:往往肝胆期强化(图4),但一些报 道示病变在肝胆期为低信号。
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图4 慢性肝病患者FNH样病变。A-F平扫、动脉期、门脉期、延迟5分钟、延迟10分钟、肝细胞期
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❖ 鉴别诊断:主要和HCC鉴别,尤其是小于 3CM的病灶,中心没有疤痕,HCP为高信号。
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❖ HCC普美显肝细胞期表现:经常表现为低信号。低 信号的程度和均匀性各异,这取决于OATPs和 MRPs的多少和功能。2.5-8.5%的情况下,HCC会 在肝细胞期摄取造影剂(图8)。这些高信号的 HCC多数为分化好或者中度分化,具有产生胆汁或 者收集胆汁的能力。
图3,良性肝硬化结节。A动脉期B门脉期C延迟期D延迟5分钟E延迟10分钟F肝胆期
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2、获得性FNH样病变
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图9,纤维板层样肝癌,A-D,平扫、动脉期、门脉期、HCP。
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四、结节状灌注异常和楔形灌注异常
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图2,肝硬化含铁结节。F肝胆期。
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❖ 普美显:肝胆期无异常,因为肝细胞功能完 整。
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❖ 平扫:T1WI低或等信号,T2WI等或稍高信号。 中心疤痕呈T2WI高信号。
❖ 动态增强:往往动脉期明显强化,门脉期和延 迟期退为等信号。少见情况下,门脉期呈稍低 信号;明显信号减低一般不符合FNH。
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图6,富血供HCC,A-F,平扫、动脉期、门脉期、延迟3分钟、延迟4分钟、HCP
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图7,A动脉期、B HCP。部分区域强化(薄箭),部分区域不强化-镶嵌式。在HCP 表现为类似模式,部分区域摄取普美显,部分区域不摄取。
❖ 普美显:在肝细胞期,肿瘤一些有活性的区 域可以摄取普美显,疤痕仍为低信号。
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❖ 鉴别诊断:疤痕在T2WI低信号、HCP低信号, 可以和FNH区别。疤痕,钙化,大尺寸,发 生在没有肝硬化的年轻人,这些可以和HCC 鉴别。
二、肝细胞肝癌
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❖ 平扫:T1WI多呈低信号,少数为高信号,或 者在低信号基础上局部呈高信号。T2WI多为 高信号,一些分化好的HCC呈等或者略低信 号。变性HCC表现为反相位信号减低(图 5)。出血的HCC可以表现为T1WI明显高信 号,T2WI和T2WI*明显低信号。
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❖ 潜在缺陷:当认为HCP高信号为FNH样病变 的特征时,这种表现可以在HCC上发现。当 出现中心疤痕和/或者纤维间隔把结节分隔呈 分叶状,这是倾向诊断FNH样病变。当结节 出现镶嵌式,出现假包膜,在T2WI信号轻度 增高,DWI受限则倾向诊断HCC。
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铁质沉着和变性结节在肝胆期表现为低信
号,有可能和早期HCC混淆。有些良性结节 在HCP表现为高信号(图3)。机制不明, 但是OATP过多表达或者MDRs负调节可能 起作用。这些结节可能被误认为FNH样病变 或者HCP高信号的不典型HCC。小的良性硬 化结节在动脉期强化,HCP低信号,可能不 能和小HCC区别。
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❖ 动态增强:早期不均质强化,之后减退。中 心疤痕轻度强化或者不强化,和肿瘤其它区 域比呈低信号(图9)。
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一、肝硬化相关结节
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1、肝硬化再生和退变结节
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良性肝硬化结节<2cm,T1WI呈等或高信号 ,T2WI呈等或低信号,DWI呈等信号。含脂 结节或变性结节表现为在反相位图像上信号
减低。含铁结节或铁质沉着结节表现为T2WI 和T2WI*明显低信号(图2)。
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❖ 动态增强:典型情况下,HCC(80%)在动脉期明 显强化,门脉期信号减退(图6)。不到20%的 HCC表现为少血供(往往是分化好的肿瘤)。小 HCC(多数分化好)往往信号均匀。大HCC(多数 中度分化或者分化差)可以表现形态各异,包括镶 嵌式(图7),包膜,结中结,以及以卫星灶的形 式向包膜外延伸。肿瘤包膜在延迟期表现为比周围 肝实质更高的信号。包膜破坏,包膜外延伸或者缺 乏包膜,这些都预后差。
❖ 潜在缺陷:一些小HCC会在肝胆期摄取普美显。当出现信号不均匀、镶 嵌式、结中结、包膜或者缺乏中心疤痕可以和RN、DN和FNH样病变鉴 别。
❖ 浸润型HCC在HCP可表现为轻度不均质性和轻度边界不清的低信号。这 会误认为是肝硬化的肝实质而漏诊。
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注射造影剂后,大部分良性硬化结节 在动脉期和静脉期表现为与周围肝实质 类似的强化。一些良性硬化结节在动脉 期强化,在静脉期退为等信号。
在肝胆期表现为等信号。
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❖ 这些病变发生在肝硬化基础上,肉眼、 镜下、免疫组化和非肝硬ຫໍສະໝຸດ Baidu基础上典 型的FNH都一样。它们起源于和肝硬 化有关的血管变化的增生反应,而传 统的FNH起源于对先天性血管畸形的 进一步反应。
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❖ 鉴别诊断:胆管细胞癌、动静脉分流、不典 型血管瘤和肝腺瘤。
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❖ 潜在缺陷:当没有疤痕,HCP摄取普美显时 难诊断。
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❖ 当FNH样病变表现为HCP普遍信号增高,可 以出现中心疤痕于门脉期信号减退、HCP低 信号,类似于HCC。当搞不清时,应当停止 随访,可以采取活检。
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图8,HCC,A-F平扫、动脉期、门脉期、延迟5分钟、延迟10分钟、HCP。富血供 HCC,门脉期信号减退,HCP摄取普美显。
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❖ 动态增强:注射造影剂后立即出现,之后信 号减退。代表肝动脉和门静脉供血的失衡, 由门静脉阻塞,肝动脉供血增加所致(图10 和11).
三、纤维板层样肝癌
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❖ 平扫:大的局灶性病变,T1WI低信号, T2WI高信号。80%见到中心放射状疤痕呈 T1WI及T2WI低信号,中心也可以发生液化 坏死,表现为T2WI明显高信号。
❖ 普美显:往往肝胆期强化(图4),但一些报 道示病变在肝胆期为低信号。
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图4 慢性肝病患者FNH样病变。A-F平扫、动脉期、门脉期、延迟5分钟、延迟10分钟、肝细胞期
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 鉴别诊断:主要和HCC鉴别,尤其是小于 3CM的病灶,中心没有疤痕,HCP为高信号。
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一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ HCC普美显肝细胞期表现:经常表现为低信号。低 信号的程度和均匀性各异,这取决于OATPs和 MRPs的多少和功能。2.5-8.5%的情况下,HCC会 在肝细胞期摄取造影剂(图8)。这些高信号的 HCC多数为分化好或者中度分化,具有产生胆汁或 者收集胆汁的能力。
图3,良性肝硬化结节。A动脉期B门脉期C延迟期D延迟5分钟E延迟10分钟F肝胆期
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2、获得性FNH样病变
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
图9,纤维板层样肝癌,A-D,平扫、动脉期、门脉期、HCP。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
四、结节状灌注异常和楔形灌注异常
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图2,肝硬化含铁结节。F肝胆期。
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❖ 普美显:肝胆期无异常,因为肝细胞功能完 整。
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❖ 平扫:T1WI低或等信号,T2WI等或稍高信号。 中心疤痕呈T2WI高信号。
❖ 动态增强:往往动脉期明显强化,门脉期和延 迟期退为等信号。少见情况下,门脉期呈稍低 信号;明显信号减低一般不符合FNH。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
图6,富血供HCC,A-F,平扫、动脉期、门脉期、延迟3分钟、延迟4分钟、HCP
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
图7,A动脉期、B HCP。部分区域强化(薄箭),部分区域不强化-镶嵌式。在HCP 表现为类似模式,部分区域摄取普美显,部分区域不摄取。
❖ 普美显:在肝细胞期,肿瘤一些有活性的区 域可以摄取普美显,疤痕仍为低信号。
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❖ 鉴别诊断:疤痕在T2WI低信号、HCP低信号, 可以和FNH区别。疤痕,钙化,大尺寸,发 生在没有肝硬化的年轻人,这些可以和HCC 鉴别。
二、肝细胞肝癌
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 平扫:T1WI多呈低信号,少数为高信号,或 者在低信号基础上局部呈高信号。T2WI多为 高信号,一些分化好的HCC呈等或者略低信 号。变性HCC表现为反相位信号减低(图 5)。出血的HCC可以表现为T1WI明显高信 号,T2WI和T2WI*明显低信号。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 潜在缺陷:当认为HCP高信号为FNH样病变 的特征时,这种表现可以在HCC上发现。当 出现中心疤痕和/或者纤维间隔把结节分隔呈 分叶状,这是倾向诊断FNH样病变。当结节 出现镶嵌式,出现假包膜,在T2WI信号轻度 增高,DWI受限则倾向诊断HCC。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
铁质沉着和变性结节在肝胆期表现为低信
号,有可能和早期HCC混淆。有些良性结节 在HCP表现为高信号(图3)。机制不明, 但是OATP过多表达或者MDRs负调节可能 起作用。这些结节可能被误认为FNH样病变 或者HCP高信号的不典型HCC。小的良性硬 化结节在动脉期强化,HCP低信号,可能不 能和小HCC区别。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 动态增强:早期不均质强化,之后减退。中 心疤痕轻度强化或者不强化,和肿瘤其它区 域比呈低信号(图9)。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
一、肝硬化相关结节
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
1、肝硬化再生和退变结节
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
良性肝硬化结节<2cm,T1WI呈等或高信号 ,T2WI呈等或低信号,DWI呈等信号。含脂 结节或变性结节表现为在反相位图像上信号
减低。含铁结节或铁质沉着结节表现为T2WI 和T2WI*明显低信号(图2)。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 动态增强:典型情况下,HCC(80%)在动脉期明 显强化,门脉期信号减退(图6)。不到20%的 HCC表现为少血供(往往是分化好的肿瘤)。小 HCC(多数分化好)往往信号均匀。大HCC(多数 中度分化或者分化差)可以表现形态各异,包括镶 嵌式(图7),包膜,结中结,以及以卫星灶的形 式向包膜外延伸。肿瘤包膜在延迟期表现为比周围 肝实质更高的信号。包膜破坏,包膜外延伸或者缺 乏包膜,这些都预后差。
❖ 潜在缺陷:一些小HCC会在肝胆期摄取普美显。当出现信号不均匀、镶 嵌式、结中结、包膜或者缺乏中心疤痕可以和RN、DN和FNH样病变鉴 别。
❖ 浸润型HCC在HCP可表现为轻度不均质性和轻度边界不清的低信号。这 会误认为是肝硬化的肝实质而漏诊。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
注射造影剂后,大部分良性硬化结节 在动脉期和静脉期表现为与周围肝实质 类似的强化。一些良性硬化结节在动脉 期强化,在静脉期退为等信号。
在肝胆期表现为等信号。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 这些病变发生在肝硬化基础上,肉眼、 镜下、免疫组化和非肝硬ຫໍສະໝຸດ Baidu基础上典 型的FNH都一样。它们起源于和肝硬 化有关的血管变化的增生反应,而传 统的FNH起源于对先天性血管畸形的 进一步反应。
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❖ 鉴别诊断:胆管细胞癌、动静脉分流、不典 型血管瘤和肝腺瘤。
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❖ 潜在缺陷:当没有疤痕,HCP摄取普美显时 难诊断。
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图8,HCC,A-F平扫、动脉期、门脉期、延迟5分钟、延迟10分钟、HCP。富血供 HCC,门脉期信号减退,HCP摄取普美显。
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