生理心理学第九章 情绪与情感

• 一些古老的脑结构，如隔区和皮层内侧杏仁核 等结构以抑制性调节为主，新皮层和基外侧杏 仁核，则以兴奋性调节为主。
植物性神经系统
• 把生理变化根据植物性神经系统的功能，分为 交感神经活动亢进 副交感神经活动亢进
交感神经系统活动亢进
副交感神经活 动亢进
相关的情绪 状态 生理变化
相关的脑结 构
机体处在紧张、恐怖、悲哀、痛苦和愤 怒等阴性情绪状态下，或喜、激动等阳性 情绪状态下
• 情绪过程的重要脑中枢：
颞叶皮层 前额叶皮层 边缘皮层
杏仁核 海马 隔区 下丘脑 植物神经
下丘脑
• 下丘脑是情绪表达的重要中枢。
• 一方面，下丘脑的下行联系通过脑干和脊髓传 递的神经信息引起躯体反应，
• 另一方面，通过神经内分泌的体液调节机制， 引出广泛性的情绪表达反应。
• 下丘脑受着高级中枢的双重调节作用，既 有兴奋性调节，又有抑制性调节。
• 该理论以脑干网状结构的生理特点为依据。
• 认为脑干上行网状激活系统汇集了各种感觉冲 动，也包括内脏感觉，经过整合作用之后再弥 散地投射至大脑，调节睡眠、觉醒和情绪状态 。网状非特异投射系统生理功能的多样性正符 合情绪过程的基本特征。
5、情绪的边缘系统学说：
• 帕帕兹(J．w．Papez)，麦克林(Maclean) 。 • 大脑边缘皮层、海马、丘脑和下丘脑等结构在情绪体验
3
自我刺激实验
• 1954年，美国的渥尔兹、米尔纳
• “奖励中枢”：埋藏电极在脑内部位不同，出现两种不同行为
效果:边缘系统某些脑结构的刺激可引出阳性自我刺激行为，这种脑 结构称为“奖励中枢”。
• “惩罚中枢”：另外一些脑结构偶然受到电刺激后，动物就逃
离杠杆，避免再次受到刺激，这种脑结构称为“惩罚中枢”。
• 简言之，地塞米松抑制试验中，抑郁症病人失去 了正常人中血液内氢化可的松含量下降的抑制反 应，说明其下丘脑分泌CRH和垂体分泌ACTH的
练习题
1．美国心理学家卡侬,关于情绪生理心理学方面提出了( )理论。
A．情绪的激活学说 B．情绪的动力定型学说
C．情绪的丘脑学说 D．情绪边缘系统学说
2．提出情绪动力定型学说的科学家是(
• 交感神经由去甲肾上腺素作为神经递质在交感 神经节的节后纤维传递情绪变化的神经信息， 其交感神经节前纤维则由乙酰胆碱传递信息至
5—羟色胺(5—HT)
• 5-羟色胺(5-HT) 在中枢神经系统的含量过高或过低都能 够引起精神障碍。它尤其与紧张状态、焦虑和攻击性行为 有关系。
• 5-HT能神经元胞体位于中缝核，其纤维广泛投射到下丘 脑和边缘皮层，这些脑区都与情绪性活动有关。5-HT对 情绪的影响比较复杂。
)。
A．詹姆士
B．巴甫洛夫
C．卡侬
D．林斯莱
3．帕帕兹和麦克林关于情绪生理心理学方面提出了 （ ）学说理论。
A．情绪的激活
B．情绪的丘脑
C．情绪的边缘系统 D．情绪的动力定型
练习题
4．中国学者早在30年代研究的与情绪生理机制有关的标 本是( )。
A．怒叫反应
B．假怒反应
C．自我刺激反应
D．精神盲
5．生理心理学研究情绪体验的中枢机制的经典实验是（ ）。
假怒实验
• 切除猫的大脑皮层之后，对不愉快的刺激表现出极度夸大 的攻击性行为表现：弓腰、竖毛、咆哮、嘶叫和张牙舞爪 等。这些行为缺乏指向性，很难说动物伴有怒的内心体验 ，所以将这种动物的行为表现称作“假怒”。
• 只要手术破坏边缘皮层、大脑皮层与下丘脑的神经联系， 使大脑皮层对下丘脑的抑制解除，下丘脑机能亢进就会出 现“假怒”。
3、情绪的动力定型学说：
• 苏联，著名生理学家巴甫洛夫
• 情绪过程是脑高级部位皮层的功能；是条件 反射动力定型的形成与变化的表现。
• 动力定型的形成、稳定过程就会产生阳性情 绪体验，动力定型遭到破坏就会伴随阴性情 绪体验。
4、情绪的激活学说： • 1951年,美国，心理学家林斯莱
(D.B.Lindsley) 。
• 能引起反应率最高的脑内自我刺激区主要是大脑皮层的：
• 额叶、内嗅区、隔区、纹状体、下丘脑、中脑、 黑质、桥脑等。
• 也就是内侧前脑束通过的部位以及多巴胺能通路和去甲肾上腺素
能通路经过的部位。
第二节 情绪、情感的生理基础 • 一、情绪情感的神经机制 • 二、情绪情感的生物化学调节机制
一、情绪、情感的神经机制
1927年
3 动力定型学说
苏联生理学家巴甫洛夫
同上
4
激活学说
美国心理学家林斯莱 (D.B.Lindsley)
1951年
5 边缘系统学说
帕帕兹(J.W.Papez) 麦克林(Maclean)
同上
6
应激学说
塞里(H.Selye)
1946年
名称
作者
1 詹姆士—兰格 情绪理论
2 丘脑学说
美国心理学家詹姆士 (W.James)、
丘脑的情绪冲动一方面传入大脑产生情绪体验；另一方面沿 传出神经达外周血管、脏器形成情绪表现的生理基础。
• 进步：从脑内寻求生理机制，并把情绪体验和情绪表现统
一于丘脑的功能。
• 局限：丘脑损伤并不一定引起情绪体验和情绪表现的一致
性变化，大脑皮层损伤或皮层抑制功能解除的人，并不持久 地处于情绪反应增强的状态。
1 情绪是大脑皮层与皮层下结构协同活动的结果：
皮层下结构的神经过程的作用处于显著地位，大脑皮层起着重 要的调节作用。
2
在情绪产生和变化过程中，整个有机体内部和外部的
活动，神经过程和生化过程等共同参与其中，实现着神经
系统各个水平上的整合。
二、经典实验研究
1 假怒实验 2 怒叫反应 3 自我刺激实验
1
心率加速、血压上升、内脏和皮肤的血 液减少、大量血液流入肌肉以便作出有效 的行为反应。
内脏活动抑制、食欲减退、皮肤汗腺活 动增强、竖毛出汗、瞳孔散大等
下丘脑后部和内侧区的机能优势
安逸、满足等 阳性情绪状态
心率变慢、胃 肠道活动增加。
下丘脑前部和 外侧区机能优 势
二、情绪、情感的生物化学调节机制
• 下丘脑 • 对情绪、情感调节发生有重要作用的:
• 评价：
说明他们认识到了情绪与机体生理变化之间的联系，但受当时生 理学发展水平所限，夸大了外周神经系统变化对情绪的作用，而忽 略了中枢对情绪的作用。
2、情绪的丘脑学说:
• 1927年，美国心理学家卡侬(W．B．Cannon) 。 • 大脑皮层对丘脑的功能有抑制作用。当抑制解除时，丘
脑的功能就会亢进。情绪过程正是大脑皮层抑制解除后 丘脑功能亢进的结果。
• 用埋藏电极刺激下丘脑前区或内侧区，也可引出“假怒” 反应。
证明了下丘脑在情绪的表现中具有重要作用
2 怒叫反应
• 1937年，我国生理学家卢于道和朱鹤年，发现电刺激猫脑中枢， 能发出呻吟的声音。
• 2毫米，内外1.5—2毫米。刺激该中枢引起怒叫、交 感和肌体反应，包括血压升高、呼吸加快、瞳孔散大、毛发竖立、 尾巴上翘和前肢伸直等。
丹麦生理学家兰格 (nge)
美国心理学家卡侬 (W.B.Cannon)
3 动力定型学说 苏联生理学家巴甫洛 夫
4 激活学说
美国心理学家林斯莱 (D.B.Lindsley)
时间 1884年
1927年 同上
1951年
着眼点 植物性神经系统
丘脑 大脑皮层 脑干网状结构
5 边缘系统学说 帕帕兹(J.W.Papez)、 麦克林(Maclean)
实验依据。
6、情绪的应激学说： • 1946年，塞里(H.Selye)
• 从神经体液调节机制中为情绪过程的生理心 理学理论提供许多有价值的科学事实和新的 理论。
• 在紧张性情绪形成中，大脑皮层、下丘脑、脑下 垂体和肾上腺等发挥着神经体液的综合适应性调 节作用。
结论：
• 情绪的生理机制学说的众多，说明情绪的生理 基础是复杂的。
6 应激学说
塞里(H.Selye)
同上 1946年
边缘系统 神经体液调节
1、詹姆士—兰格情绪理论：
• 1884年，美国心理学家詹姆士(W．James)， 1885年，丹麦生理学家兰格(C．Lange)
• 情绪是外部刺激引起了内脏反应，内脏反应的信号传递 到大脑皮层就产生了各种情绪体验。
植物性神经系统活动的增强,血管扩张,就会产生愉快感 植物性神经系统活动的减弱,血管收缩,就会产生恐怖感
去甲肾上腺素 多巴胺 5－羟色胺 乙酰胆碱
去甲肾上腺素与乙酰胆碱
• 去甲肾上腺素与乙酰胆碱，无论在中枢神经信息传递或外 周神经信息传递中都发挥重要作用：
• 在外周神经系统中，全部支配横纹肌的传出神 经末梢都是由乙酰胆碱作为神经递质而传递情 感表达的信息；
• 副交感神经也是由乙酰胆碱作为递质引起情感 活动中内脏功能的变化。
浓度高－－兴奋 浓度低－－抑制
• 目前公认的对精神分裂症最有影响的一种神经递 质是多巴胺。
二、情感性精神病的神经内分泌理论 • 认为：由于脑内的病理过程对血液内某些激素浓度的变化
失去了正常人应有反应性，或者是反应迟钝(如地塞米松抑制 试验)。
• 向血液内注入人造的可的松类制剂—地塞米松， 就不再像正常人那样，使下丘脑分泌促肾上腺皮 质激素释放激素(CRH)的机制受到抑制，仍有较 多CRH分泌到脑下垂体，刺激其形成促肾上腺皮 质激素(ACTH)，最终使血液内氢化可的松含量仍 然很高。
• 切断中脑与间脑的神经联系，再刺激该中枢，出现同样的怒叫反应 ，说明此处是发音、躯体交感反应的重要传出中枢。
• 进一步研究表明，刺激脑高级部位对该中枢的活动有明显的影响。 在正常动物中，怒叫中枢接受来自大脑皮层、下丘脑前区与后区的 传出纤维，受高位脑结构对情绪表现的控制和调节作用。