校准品的溯源问题综述

参考实验室的要求
参考实验室必须得到医学会的认可并接受其监督
参考实验室或他的主办者必须证实：愿意提供有资 格和经验丰富的人员参与工作，具有必要的手段 （场地、设备等）
提供各种经费支持
若参考实验室有主办者，她应是具法定资格的科学/ 医学协会，一个相应的研究所或是一个政府部门机 构。但是，和实验室所在机构行使的行政职责无任 何必然的关系
标准品定义
标准品：在使用时，完全依据称量确定 用量，配制成标准液或参考液。即内含 已知加入量分析物的溶液，或者用参考 的或确认的检验方法重复检验得到定值 的 溶 液 （ 美 国 HCFA 法 规 Appendix C,Survey procedures,
PC122 导则文件）
参考品定义
RM（Reference material）/（Reference preparation）: 具 有 已 知 或 设 定 的 定 量 特 性 （如：浓度，活力，强度，反应性，应答性） 的材料或装置。它的一个或多个特性值已被充 分和完整地确定。用于设备的校准、测定方法 的评估或对材料定值（VIM93-6.13）
SRM927B：牛血清白蛋白
SRM916：胆红素；
SRM918：氯化钾；
SRM912A：尿素。
二级参考品
目前国际上提供的公认的检验专用参考 品有：
美国NIST的SRM； 欧洲共同体标准局（BCR）的CRM； 世界卫生组织（WHO）的参考品； 英国国立生物学及控制品研究院
（NIBSC）参考品等。
现实的需求
让常规的检测系统，对病人标本的检测，在 计量单位一致的前提下，得到和参考系列相 同的检测量值。这就是通过一条不间断的比 较链（方法学比较），使检测结果或检测标 准的值能够与规定的参考标准，通常是与国 家标准或国际标准；或和参考方法检测值联 系起来。为此，生产厂商必须对完成检测涉 及的检测系统各组分（仪器、试剂、校准品、 和操作程序）进行严格的标准化程序，实现 溯源性。
校准品(Calibrator)
（三级）校准品：由各公司建立定值方 案，确保准确度的传递而形成公司专用 的校准品值的参考品。所以，校准品是 公司专有的，它在日常分析检测中被大 量采用。
参考品（标准品）
检验专用的参考品示例（一级）：
部分美国国家标准和检测研究院（NIST） 〔原国家标准局NBS〕提供的标准参考 品（Stangdard Reference Material， SRM），如：
CU

AU AS
CS
标准品的定值由称量和容积计算确定。
检定不合格即报废，决不可将实测值替
代修正。
基质效应(Matrix effect)
检测系统检测标本中的分析物时,处于分 析物周围的所有非分析物质(基体)对分 析物参与反应的影响.
基质效应的再认识(1)
包括总的干扰，同一基体状态的ME随方 法和检测条件而异
优良试剂盒的病人结果的可报告范围也可以满 足临床要求
大多常规检验项目没有对极低浓度的临床要求 结果的可靠性的关键是准确度，即对校准品值
的调节。因此，实现新鲜病人标本结果的溯源 性，成为使校准品值实现溯源性。
标准品(Standard)
▪ 传统的临床检验，要使检验结果可靠或
有依据，往往有一个标准品。
说明方法的准确度 校准品必须专用于某一检测系统 同一校准品用于不同仪器时，应该有不同的
校准值
校准品和定值
为了克服因纯标准液和病人样品间 的基体差异，对检验结果的严重误 差，20年前开始引用具有与病人样 品基体相似的校准品替代标准品， 用于日常工作。
校准品
尽管校准品的主要来源是人的血清， 为了使校准品内的一些分析物水平 达到某个程度，而且形成稳定的产 品，所有的校准品、控制品、室间 调查品等都是处理过的血清。和原 来的天然血清间又产生了新的基体 差异。
和试剂、标准、控制品、仪器厂商/进口商无关
条件不符，可撤销认可
参考实验室的要求
由医学会指定，任期2年。参考实验室履 行本准则，应和具法定资格的医学或科技 学会合作。若不符合先决条件，可在任何 时候被取消。
参考实验室是科技实验室，具有所有必须 设备和技术，保证分析结果的可靠性。其 负责人有专门知识和经验，具发展和试验 新方法的能力，有有关参考方法的论著。
溯源的困难性
临床检验公认：在参考实验室内，由具 有认可资格的操作人员使用参考方法、 或以参考品为标准，对新鲜标本进行的 检测结果是参考值结果。
参考实验室的所有参考方法是手工方法； 或使用参考品校准的方法，在实现参Байду номын сангаас 值的传递上非常烦琐。在日常检测中， 无法使用这样的参考方法或参考品进行 大量病人标本的检测，出报告。
校准品
（1）校准值随方法而异
校准品中被检分析物的含量无法由 称量法和容量法确定，只能依赖于 分析方法。校准品的校准值必须取 决于分析方法或检测体系。
最佳校准品
新鲜病人标本是最佳校准品
原因：所有用于检验中的检测方法、 仪器、试剂等都是用来检测病人新 鲜标本的，不是用来检测校准品这 样的处理过样品。
ME是绝对的 严格起来，不同批号试剂，其ME不一样 度量有无ME，最佳样品是人新鲜标本 明了单一标准液、校准品、控制品和新鲜
标本间的区别
基质效应的再认识(2)
不应再用单一标准液校准或标化结果 不用控制品作校准品校准仪器 不可将定值血清靶值或均值作为自己的均值 仅以控制品测定值相似或等于定值，不足以
常规方法：具有系列书面的操作规程， 说明检验人员为获得结果所必需的操作 程序、材料和仪器等的方法。
(1978年IFCC认可文件)。
葡萄糖测定方法的示例
确认方法为同位素稀释质谱法（ID-MS） 参考方法为去蛋白的己糖激酶终点法 常规方法为葡萄糖氧化酶-过氧化物酶-
Trinder反应终点比色法。
二级参考品
Reference Materials：是用与一级参考品 进行比较测量的方法或一级参考品的定 值方法定值，其不稳定度和均匀性未达 到一级参考品水平，但能满足一般测量 的需要。其定值通常采用相对测量法， 即用相应的一级参考品来校准仪器，采 用多种不同的分析方法（如标准曲线法、 标准加入法、内标法）进行比较测量而 确定其量值不确定度的水平。
该实验室使用Doumas双缩脲法进行总 蛋白测定时，使用美国SRM927B为蛋 白标准。
参考实验室
所有确认方法和参考方法都是手工的操作方法。 使用自动分析仪的方法，尽管在检测原理上和
参考方法相同，但不属于参考方法。如：自动 分析仪上葡萄糖的己糖激酶动态法。反应原理 和参考方法相同，但是，没有去除蛋白，不是 终点法；且是在自动分析仪上操作。 即使完全按照参考方法检测，如果不是参考实 验室的检测，亦无法确认结果的可靠性。
度量精密度的指标是不精密度。 也即：临床要求结果的重复性好。
自动化分析仪的优点
a.非常显著地改善了重复性,即精密度的 水平。
b.极大地提高了检验的效率和质量
实现溯源的前提
保持检验必需的自动化仪器、试剂、校 准品、和操作程序的固定组合。
要使检验结果的量值和参考系统结果一 致，也就是对涉及检验的检测系统各组 分的标准化。
临床检验的目的与传统
目的：对病人新鲜标本检验报告可靠的 结果。
传统：对收集的患者标本只做一次检验， 就发出报告。
两个基本要求: 精密度：重复性好； 准确度：和参考方法具有可比性。
溯源性（Traceability）
通过一条具有规定不确定度的不间断的比 较链，使测量结果或测量标准的值能够与 规定的参考标准，通常是与国家标准或国 际 标 准 联 系 起 来 的 特 性 。 ［ VIM：1993， 定义6.10］
2．临床检验的习惯是对每份病人标本只 做一次检测，就发出报告；而且，每个 标本内究竟内含多少分析物无法知道。 因此，度量检验的分析质量不能以工业 上的多次采样、多次检测或测量、取均 值和预定标准比较等方式来观察。
3．病人结果可靠性的含义是准确度。
定义：检测结果和被检测物/分析物真值 间的一致性。
不允许对建立参考方法值有关的工作做广 告。
参考实验室
世界上被医学检验界认可的参考实验室， 并不是可以对所有检验项目都可以使用 参考方法对委托样品进行测定定值。他 们只是在一个或几个项目上具有参考实 验室的资格。
参考方法、参考品和参考实验室
如美国Dr.Doumas BT，在总蛋白、胆 红素标准化中的贡献，获得全世界公认。 他的实验室为专做样品总蛋白和总胆红 素的参考实验室。完全为手工操作，人 员要求高，效率低，收费昂贵。
最佳校准品
如果先用公认的参考方法检测病人标本， 再以具有参考值的病人标本去校准某检 测系列（包括方法、试剂、仪器），此 时该检测系列再检测其他新鲜病人标本 时，被检测的病人标本结果的溯源性可 上溯至公认的参考方法。也即新鲜病人 标本是校准检测体系的最佳校准品。
临床检验的标准化
为了实现临床检验结果的溯源性， 检测系统的生产厂商的所有努力， 进行有秩序的特定活动所制定并实 施各项规则的过程为标准化。
临床检验的特点
1．检验的检测对象是病人标本，而且一 定绝大多数是新鲜的标本。实验室使临 床和病人满意的是检验结果的可靠性。 实现结果可靠性的质量管理有许多内容 在保证收集和处理的标本质量、在检验 后不存在处理检测数据和发出报告的差 错前提下，获得可靠结果的主要阶段是 分析过程的质量。
认证参考材料(CRM):某参考材料，由技术上 证实的方法确认它的一个或多个值，并附有或 可溯源于由公认团体签发的认可书或其它文件 (NRSCL13)
一级参考品
Certified Reference Materials（CRMs)是 指用权威方法或用二种以上不同原理的 标准方法以及其他准确可靠方法定值， 不确定度具有国内最高水平，均匀性、 稳定性良好的物质。它在溯源链中起着 承上启下的作用，许多二级参考品就是 通过一级参考品溯源至国家基准的。
a.作为结果，在真值和该值间的差异，通 常表示为相同的计量单位；此时，表示 差异的更确切的词为“不准确度”。
b.可以使用“可接受的参考值”替代“真 值”。
c.特别是对每个标本只作一次测定时，差 异不仅包括分析过程的不准确度，也包 括了分析过程的不精密度。〔NCCLS〕
4．检验质量的首要问题: 分析过程（检测）精密度。 定义：各个重复检测值间的一致性。
检验结果的溯源性与标准化
检测方法的分类
分类有不同观点,大致上可分三类： 确认方法（Definitive method）； 参考方法（Reference method）； 常规方法（Routine method）。
Definitive Method
能直接追溯到国际基本单位或基本常数， 有坚实的理论基础和严格的数学表达的 方法。它的精密度、准确度、测量范围 和稳定性已经过严谨地研究与验证，具 有最高水平。目前国际公认的化学测量 权威方法有精密库仑法、同位素稀释质 谱法、重量法、容量法、凝固点下降法
检测系统
完成一个检验项目检测所涉及的仪器、试剂、 校准品、操作程序、质量控制、保养计划等的 组合，称为检测系统。若是手工操作，还必须 包括具体的操作人员
只有使检测系统的组合固定下来，才能使检验 结果具有明确的性能。
实现检验结果溯源性的重要前提，也只能在检 测系统中予以体现。
检测系统的要素
标准化的各要素
校准品
试剂
分析仪
检测系统的分析性能
衡量一个检测系统（检验方法）的 基本分析性能有4点： ➢ 不精密度、 ➢ 不准确度、 ➢ 病人结果可报告范围、 ➢ 分析灵敏度。
校准品
按指导和规范校准
试剂 仪器 按检测程序
检测 病人标本检验结果
具溯源性和可比性
病人标本结果的溯源性
使用了自动化分析仪，日常检验的精密度得到 了显著的提高
Reference Method
指具有较高的精密度和稳定性的方法， 其准确度已用权威方法或不同原理的其 它方法核验，证明不存在可察觉的方向 性系统误差，可估计出其测量结果的总 不确定度。
IFCC对方法分类的定义
确认方法：经过详尽的研究，没有发现 具有已知的不准确度的方法。
参考方法：经过详尽的研究，表明仅具 有可以忽略不计的不准确度的方法。