合理用药软件系统

合理用药软件需要系统：
1、PASS合理用药监测系统详细信息
PASS（Prescription Automatic Screening System）合理用药监测系统，是一种数据库应用软件系统，它是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，运用信息技术对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理，可实现医嘱自动审查和医药信息在线查询，及时发现潜在的不合理用药问题，帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。

PASS主要在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上运行，除此之外，PASS系统还有独立研发的临床药师工作站，可以为药师提供一个合理用药监控的工作平台。

PASS系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏、药物相互作用、药物禁忌、不良反应、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。

这样，通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成，可以极大地弥补记忆的不足和人工失误所导致的用药错误，同时也大大提高了审查效率，使审查从人工完成变为自动完成，从只能人工审查少量患者的医嘱，扩大到可以自动审查医院全部的医嘱，让几乎所有的患者从中受益。

医生和药师也可以通过PASS数据库信息得到医院在用药品知识的补充和学习，，并通过PASS系统内置的搜索引擎查询所关注的多方面信息，达到熟悉药物特性、使用方法和掌握指导病人用药技巧等再学习的目的；同时指导病人正确用药，告诉其正确的用药方法、时间和注意事项，漏服后应如何做，发生不良反应后该如何处理等，使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。

医院的药剂科和管理者等还可以通过PASS系统提供的统计分析模块对全院所有病人的合理用药情况进行分析和研究，掌握全院各科室的合理用药状况，及时避免可能的用药错误和医疗纠纷，提高医院的医疗质量和用药管理水平。

PASS系统具有灵活适用的参数设置和功能模块的自由组合，可以根据医院的需求设置所需的审查项目、最低审查级别、参考文献的来源和优先级别、药品简要信息浮动窗口显示信息等，来满足不同医院、不同地区、不同学术观点的用户对合理用药审查和医药信息获取的特殊要求。

2、
3、PASS临床药学管理系统详细信息
临床药学管理系统（PASS PharmAssist）根据临床药师工作的专业特点和基本要求，结合《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用监测方案》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》等相关管理规范的要求，运用信息技术实现处方（医嘱）查看、处方（医嘱）点评、抗菌药物分级管理、抗菌药物临床应用调查上报、抗菌药物专项点评（治疗性用药评价）、围术期使用抗菌药物评价、电子药历、抗菌药物使用统计分析、全院用药情况统计等功能。

PASS PharmAssist系统通过标准数据接口读取HIS系统中的病人及医嘱
信息，将PASS合理用药监测系统的处方自动审查功能和本系统提供的处方（医嘱）点评、抗菌药物临床应用调查、围术期抗菌药使用评价等功能相结合，并将各审查和评价的结果进行量化处理，通过统计的方式，快速分析医院中的不规范处方和不合理用药情况；同时PASS PharmAssist能够实现电子药历的快速生成，从而提高药师的工作效率，帮助医院药学管理
部门的专业人员快速、高效地从事临床药学工作。

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6、MCDEX合理用药信息支持系统
MCDEX合理用药信息支持系统是一个根据临床合理用药专业工作对临床信息的需要，开发的一个集成了国内外权威医药信息源的数据库查询软件系统，目前有单机版（MCDEX PC）、网络版(MCDEX NET)、网页版(MCDEX WEB)和手机版(Medihand)四种产品形式。

系统收载了临床用药所需的各类药物信息，如药物专论、药品说明书、药物相互作用等等，是医师、药师等医疗卫生技术人员获取医药信息的有效工具。

MCDEX合理用药信息支持系统是与卫生部合理用药专家委员会合作开发产品，其数据源权威可靠，全面收集了国内外医药学临床与基础研究权威文献中的最新数据和信息，是目前国内最好的临床医药信息数据库系统。

通过使用该系统，能提高医院的合理用药水平，减少用药差错，避免医疗纠纷。

数据构成：MCDEX 主要由四类信息源组成
（1）国家和权威机构发布的医药信息
药品基本信息：完整收载了SFDA批准上市药品的基本信息，包括了药品的中英文通用名、商品名、剂型、规格、生产厂家、批准文号、国家药品编码等内容，并对OTC药物、国家基本药物、国家社保品种、精神药、麻醉药等进行了标注。

药品说明书：收载了国家食品药品监督管理局批准的药品说明书，全面覆盖临床在用品种。

临床指南：收录了多个权威专科学会发布的与临床诊断、治疗方案有关的指南和操作规范。

（2）自主开发的数据库
按照系统工程的原则要求，建立一系列数据处理标准和规范，组织医药学专业人员对国内外公开发表的临床研究、观察报告和专著进行广泛的信息收集，将具有实证基础的信息分类编辑，形成了一系列具有准确性、完整性、公正性、科学性和即时性的数据库。

药物专论: SFDA药品审评中心监制，以通用名称为主线，收录了国内上市药品及国外新上市药品的临床应用信息。

是《药物临床信息参考》和《中国医师药师临床用药指南》的电子版，品种更全。

目前，是国内最权威、最实用的临床用药数据库。

药物相互作用: 全面收载国内外权威资料的药物-药物、药物-食物相互作用信息，包括了药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别评价及讨论等内容。

可实现近100万对药物之间的审查，是国内最全的药物相互作用数据库。

注射剂配伍:可审查药物大输液或注射器配伍的信息，内容包括了注射药物的理化性质、配制方法、配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。

用药教育:用通俗易懂的语言阐述了药品的用途、如何用药、使用中的问题、注意事项等内容，方便医疗卫生技术人员开展病人用药咨询和用药教育服务。

旨在提高患者治疗的依从性。

检验值:遵循准确、新颖、实用的原则编写了10个大类300余篇检验值专论。

每篇专论均提供了的正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容，贴近临床工作需要。

（3）其他数据库。

医药公式：提供临床常用的医药学公式，并附带计算功能。

MCDEX时讯：对国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊中最新的药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容进行汇编整理，以便读者能够及时了解医药学领域的前沿进展。

A to Z Drug Facts：是一个综述性的临床用药信息数据库，主要为临床工作者提供药物信息及临床用药建议，向专业人士提供实时、公正的临床解决方案。

Off-Label Drug Facts：是关于药品使用的适应症、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法的一个综述性数据库，主要为临床工作者提供有效的未注册用法的临床证据参考信息，辅助判断对应药品未注册用法的合理性。