苯甲酰胺类化合物及5-氨基间苯二甲酸混配配合物的合成及性能研究
基于5-氨基间苯二甲酸的过渡金属配位聚合物的设计、合成、结构及性质的开题报告
基于5-氨基间苯二甲酸的过渡金属配位聚合物的设计、合成、结构及性质的开题报告一、研究背景及意义设计、合成、结构及性质的研究是配位聚合物领域中的研究热点之一，相关研究在材料科学、化学、药物学等领域应用广泛。
过渡金属配位聚合物具有可调性、选择性、多功能性、可控性和高级智能性等优良性质，且兼具金属和有机分子的双重特性，因此在催化、荧光检测、传感、光电功能材料等领域有着广泛的应用前景。
5-氨基间苯二甲酸作为一种典型的配体可以与多种过渡金属形成配位聚合物，并且具有较好的热稳定性和溶解性，因此在配位聚合物的设计和合成中具有很大的潜力。
目前，已有不少关于基于5-氨基间苯二甲酸的过渡金属配位聚合物的研究报道，但仍存在很多问题亟待解决，如多种不同金属离子对于配合物性质的影响、不同合成方法对配合物形貌的影响等。
因此，本研究将针对基于5-氨基间苯二甲酸的过渡金属配位聚合物的设计、合成、结构及性质进行深入的探究，为进一步了解其在催化、传感、光电功能材料等领域的应用提供重要的理论和实验基础。
二、研究内容1.基于5-氨基间苯二甲酸的过渡金属配位聚合物的设计：通过文献调研、分子模拟等手段，选取不同的过渡金属离子和辅助配体，设计出具有优秀性能的配位聚合物结构。
2.基于5-氨基间苯二甲酸的过渡金属配位聚合物的合成：采取水热法、溶剂热法、溶剂挥发法等不同合成方法，合成出目标配位聚合物。
3.基于5-氨基间苯二甲酸的过渡金属配位聚合物的结构表征：采用X-射线衍射仪、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱等手段对合成的配位聚合物进行结构表征。
4.基于5-氨基间苯二甲酸的过渡金属配位聚合物的性质研究：测试目标配位聚合物的催化性能、荧光性质、传感性质、光电性能等性质，并探究其与其结构之间的关系。
三、研究计划及进展1.研究计划：第一年：1）文献调研，确定研究方向和首批实验条件。
2）设计合成方案，筛选适合的合成方法和适宜条件，进行试验室规模试验。
3）对所得产物进行分析表征，确立分析测试的基础数据。
N_5_氨基_2_4_二乙氧基苯基_苯甲酰胺的合成_赵德明
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2012年第31卷第4期·884·化工进展N-(5-氨基-2,4-二乙氧基苯基)苯甲酰胺的合成赵德明，宋嘉彬，吴纯鑫，竺三奇，金宁人（浙江工业大学化学工程与材料学院，浙江杭州 310032）摘要：以2,4-二乙氧基-5-硝基苯胺（DEANB）为原料，先经酰化反应得到N-(2,4-二乙氧基-5-硝基苯基)苯甲酰胺（DEBNB），最后经还原得到蓝色基BB的同分异构体N-(5-氨基-2,4-二乙氧基苯基)苯甲酰胺（DEBAB）。
DEBNB的较佳合成条件：n(DEANB)：n(苯甲酰氯)=1∶1.25，丙酮和水作溶剂，K2CO3作缚酸剂，反应温度0 ℃，反应时间1 h，收率90.95%，HPLC纯度98.35%；产品DEBAB的较佳合成条件：Fe粉为还原剂，n(DEBNB)：n(铁粉)=1∶4，水和乙醇作溶剂，反应时间5 h，反应温度80 ℃，收率89.93%，HPLC纯度98.96%。
关键词：2,4-二乙氧基-5-硝基苯胺；N-(2,4-二乙氧基-5-硝基苯基)苯甲酰胺；N-(5-氨基-2,4-二乙氧基苯基)苯甲酰胺；酰化反应；还原反应中图分类号：TQ 226.14 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2012）04–0884–05Synthesis of N-(5-amino-2,4-diethoxyphenyl)benzamideZHAO Deming，SONG Jiabin，WU Chunxin，ZHU Sanqi，JIN Ningren（College of Chemical Engineering and Materials Sciences，Zhejiang University of Technology，Hangzhou 310032，Zhejiang，China）Abstract：Through acylation and reduction reaction，N-(5-amino-2,4-diethoxyphenyl) benzamide （DEBAB）was synthesized from 2,4-diethoxy-5-nitroaniline（DEANB）and the experimental conditions，such as materials ratio，reaction temperature and reaction time，were investigated. Proper experimental conditions for acylation reaction were found as：n(DEANB)∶n(benzoyl chloride)= 1∶1.25，H2O and CH3OH as solvent，K2CO3 as deacid reagent reaction temperature 0 ℃，reaction time1 h，the yield of N-(2,4-diethoxy-5-nitrophenyl) benzamide（DEBNB）was 90.95% based on DEANBand the purity was 98.35% as determined by HPLC；proper reduction reaction conditions were found as：n(DEBNB)∶n(Fe)= 1∶4，H2O and C2H5OH as solvent，reaction temperature 80 ℃，reaction time5 h，pressure of hydrogen 1.5 MPa，the yield of DEDAB was 89.93% based on DEDNB and the puritywas 98.96% as determined by HPLC. The molecular structures of product and its intermediates were identified by 1H-NMR，MS and FT-IR.Key words：2,4-diethoxy-5-nitroaniline（DEANB）；N-(2,4-diethoxy-5-nitrophenyl) benzamide （DEBNB）；N-(5-amino-2,4-diethoxyphenyl) benzamide（DEBAB）；acylation reaction；reduction reactionN-(4-氨基-2,5-二乙氧基苯基) 苯甲酰胺是冰染染料的重氮组分，别名蓝色基BB，又称蓝贝司BB，具有一般胺类的特性[1-2]。
苯甲酰胺类农药中间体-Ⅱ的合成
苯甲酰胺类农药中间体 -Ⅱ的合成摘要：本文主要研究的是杀虫剂，因为苯甲酰胺类杀虫剂的效果非常好，能够有效杀除植物上的害虫，尤其是对鳞翅目和鞘翅目的杀除效果更强，保护农作物。
同时其药效时间特别长，不仅不会损伤害虫之外的其他动物，而且还不伤害环境，能够与其他农药一同使用，所以苯甲酰胺类杀虫剂应用非常广泛，对其中间体合成研究是非常有必要的。
关键词：氯虫苯甲酰胺；农药中间体；合成研究氯虫酰胺属于一种新的邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂，其能够导致昆虫肌肉收缩，进而麻痹昆虫的肌肉。
此类杀虫剂具有很多的优点，主要包括：药效强、毒性小、药性长等等，同时不会和其他杀虫剂产生抗性，能够高效杀虫。
此类杀虫剂的中间体是3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸，该中间体能够合成很多种农药，对新农药的研制具有很大的帮助。
一、苯甲酰胺类杀虫剂的作用苯甲酰胺类杀虫剂能够使害虫的钙离子释放紊乱，从而阻止肌肉收缩，诱使害虫死亡。
其主要通过胃毒及触杀实施杀虫，该杀虫剂会通过植物的茎以及叶进入到植物内部，也会从根部进入，然后移动至木质部，当害虫食用植物时，就会同时食入杀虫剂，这时害虫就会停止饮食，1-4天就会死亡。
另外，该类杀虫剂还会影响夜蛾科害虫的交配，能够显著减少产卵率，又不会毒害鸟和蜜蜂，所以其可代替高毒性的农药使用。
但是该类杀虫剂会严重伤害家蚕和鱼，所以不可用于桑园、蚕室以及河塘等附近。
二、苯甲酰胺类农药中间体的研究内容本文研究的内容是将2-(3-氯吡啶-2-基)-5-羟基吡唑-3-甲酸乙酯(M2)经过溴代、氧化以及水解等一系列反应以后生成3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸(M5)过程的影响因素，在此主要研究了四个因素，即物料配比、溶剂、反应时间以及惰性气体，同时探究了最佳的反应条件，还对产物结构展开了表征，研究流程如图1所示。
图1 研究流程图首先，M2通过溴代、氧化和水解反应生成吡唑甲酸类化合物M5，然后探究溶剂、物料配比、温度以及反应时间对中间体合成的影响，以得到最佳的实验结果。
苯甲酰胺类化合物的应用及其药物的生产技术
本技术公开了一种苯甲酰胺类化合物的新用途。
具体而言，本技术中的4(3,5二甲氧基苯甲酰)N(4羟基5异丙基2甲基苯基)苯酰胺具备AKR1B10抑制剂的功能，同时对AKR1B1具有较好的抑制活性，可以用于制备与AKR1B10相关的抗癌药物。
权利要求书1.一种苯甲酰胺类化合物的应用，其特征在于，所述苯甲酰胺类化合物为4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺，该化合物或其可药用盐在制备用于预防和/或治疗与AKR1B10和AKR1B1中的一种或两种相关的肿瘤细胞的增殖和抗凋亡过程中的癌症疾病的药物中的应用，其中4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺的结构式如下：2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述可药用盐为4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺与无机酸和有机酸中的一种或两种以上形成的药学上可接受的盐，该盐为酸加成盐。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述无机酸包括盐酸、磷酸和硫酸。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述有机酸包括醋酸、马来酸、枸橼酸、苯磺酸、甲基苯磺酸、富马酸和酒石酸。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述与AKR1B10和AKR1B1中的一种或两种相关的肿瘤细胞包括鳞状细胞肺癌、胰腺癌、早期肝癌、子宫癌、胆管癌、胰腺癌、胃癌和食管癌。
6.一种预防和/或治疗AKR1B10和AKR1B1中的一种或两种相关的癌症的药物，其特征在于，该药物的有效成分为权利要求1或2中所述4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺或其药学上可接受的盐的一种或两种以上。
技术说明书一种苯甲酰胺类化合物的应用及其药物技术领域本技术属于医药技术领域，涉及一种小分子化合物的医药应用，具体涉及4-(3,5-二甲氧基苯甲酰)-N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)苯酰胺或其可药用盐在制备用于治疗与AKR1B10相关的癌症疾病的药物，特别是AKR1B10抑制剂中的用途。
苯甲酰脲类化合物的合成及杀虫活性
苯甲酰脲类化合物的合成及杀虫活性
张文文;郑震;彭延庆;徐晓勇;李忠
【期刊名称】《农药学学报》
【年(卷),期】2009(11)1
【摘要】对2-氨基-5-芳基-1,3,4口-恶二唑的合成进行了深入研究,找到了一种基于HBr-H2O2体系的绿色合成新方法,并以此为中间体,合成了18个未见报道的苯甲酰脲类目标化合物,所有化合物均通过核磁共振、高分辨质谱、红外光谱的分析鉴定。
生物活性测试结果表明,在500mg/L浓度下该系列目标化合物均未表现出显著的杀虫活性。
【总页数】5页(P36-40)
【关键词】HBr—H2O2溴代体系;绿色合成;苯甲酰脲;昆虫生长调节剂
【作者】张文文;郑震;彭延庆;徐晓勇;李忠
【作者单位】上海市化学生物学重点实验室,华东理工大学药学院,上海200237【正文语种】中文
【中图分类】TQ252;O625.525
【相关文献】
1.苯甲酰脲类化合物的合成和生物活性研究 [J],
2.新型苯甲酰脲类化合物的合成及其生物活性 [J], 刘长令;张立新
3.新型5-氨基噻唑苯甲酰脲类化合物的合成及生物活性 [J], 熊传武;张雪鹏;罗喜爱;刘奕奕;刘建兵
4.新型具有含硫肟醚基的苯甲酰脲类化合物的合成及其杀虫活性研究 [J], 陈灿;柳爱平;刘兴平;魏振中;程华
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新型取代苯甲酰胺类化合物的合成及对AHAS酶的抑制和除草活性
类化合 物 ，一共得 到 了 １ ５个新 的衍生 化合物 ， 对所有 化合 物进行 了体 内外生 物活性 测定 ，以期 找 到 并 对 Ａ Ｓ抑制 活性较 高 的化合 物 ，为今后 的分子设 计 提供较好 的理论 依据 和参 考． ＨＡ
１ 实验 部 分
１ １ 仪器 与试 剂 ．
Ｂｕｅ ＣＰ０ ｒｋｒＡ —５０核磁 共振 仪 （０ ｚ ， ＭＳ为 内标 ， ３０ＭＨ ） Ｔ 溶剂 为 Ｄ Ｏ ｄ； ｒｋｒ ｑ ｉ ｘ ５型红外 ＭＳ —６ Ｂｕｅ ｕ ｏ Ｅ ｎ ５ 光谱 仪 ， 溴化钾 压 片 ； ａａｏＭＴ３ ＨＮ型 元 素分 析仪 ；ＴｅｍｏＦｎｉ ｎＬ Ｑ Ａ ｖｎａｅ 一 联用 仪 ； Ｙ ｎｃ 一Ｃ ｈｒ ｉｎｇ Ｃ ｄａｔ 液 质 ａ ｇ Ｙ ｎｃ － １ ａａｏＭＰ２ 型数 字显示 显微熔 点测定 仪 ．薄层 及柱层 析硅胶 为青 岛海 洋 化工 厂 生产 的硅 胶 Ｇ ５ ４ Ｆ２４
及硅 胶 Ｈ ．
４氟 ． 一 ３硝基苯 胺和 ２胺 基 基苯腈 购 自南京 天尊泽众 化学试 剂公 司 ， ５硝 其余试 剂 和原 料均 为分 析
收稿 日期 ： ０９ １－６ ２ ０ —１ ． ０
基金项 目：国家“ 九七ｊ” 计划项 目（ 准号 ： ０ ０ Ｂ ２ １ ３ 和阚家 自然科学青年基金 （ 批 ２ １Ｃ １６０ ） 批准号 ： ０ ０ ０ １ 资助． ２６２２ ） 联系人简介 ： 李正名 ，男，教授 ， 博士生导师，中国工程院院士 ，主要从事有机化学和农药化学领域的研究．
Ｅ・ ｉ：ｎｋ ｍ ｌ ｖｐ ６３ Ｃ Ｉ ｍａ ｌ ｚ ＠ ｉ ．１ ． ， Ｉ Ｏ１
王建国 ， ，博士 ， 男 副研究员，主要从事有机化学和农药化学领域 的研究．Ｅ ｍ ｉ ｋｊ＠ｎｎａ．ｄ ．１ － ａｌ ｗｇ ａ ｋｉｅｕ Ｃ ：ｎ ３
【WO2019214588A1】一种苯甲酰胺类化合物及其应用【专利】
(54) Title ：BENZAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
QC (54) 发 明 名 称 ： 一 种 苯 甲酰 胺 类 化 Abstract: A benzamide compound represented by formula (I), a pesticidal cul¬
述
、
O
卫 生领域 中作为杀虫剂 的应用 。
一 种 苯 甲酰 胺 类 化 合 物 及 其 应 用
技术领域 本 发 明属 农 用 杀 虫剂 领 域 ，具 体 涉 及 一 种 新 型 的苯 甲酰 胺 类 化 合 物 及 其应
用。 背景技术
专 利 JP2007099761 A 涉 及 一 种 具 有 杀 虫 活 性 的 苯 甲 酰 胺 类 化 合 物 ， 并 具 体 公 开 了 如 下 结 构 ： CK 1（化 合 物 编 号 ：1-23 ）、 CK2 （化 合 物 编 号 ：1-24 ）及 CK3 （化 合
(72) 发 明 人 : 张 立 新 (ZHANG, Lixin) ; 中 国 辽 宁 省 沈 阳 市 沈 阳 经 济 技 术 开 发 区 11 号 街 , Liaoning 110142 (CN) 张 静 (ZHANG, Jing) ; 中 国 辽 宁 省 沈 阳 市 沈 阳 经 济 技 术 开 发 区 11 号 街 , Liaoning 110142 (CN) 。 张 熹 晗 (ZHANG, Xihan) ; 中 国 辽 宁 省 沈 阳 市 沈 阳 经 济 技 术 开 发 区 11 号 街 , Liaoning 110142 (CN) 高 一 星 (GAO, Yixing) ; 中 国 辽 宁 省 沈 阳 市 沈 阳 经 济 技 术 开 发 区 11 号 街 , Liaoning 110142 (CN) 。 汪 杰 (WANG, Jie) ; 中 国 辽 宁 省 沈 阳 市 沈 阳 经 济 技 术 开 发 区 11号 街 , Liaoning 110142 (CN) 。 康 卓 (KANG, Zhuo) ; 中 国 辽 宁 省 沈 阳 市 沈 阳 经 济 技 术 开 发 区 11号 街 , Liaoning I IOI4 2 (CN) 。
一种苯甲酰胺化合物的合成方法[发明专利]
![一种苯甲酰胺化合物的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ce6919fa52d380eb62946dee.png)
专利名称：一种苯甲酰胺化合物的合成方法
专利类型：发明专利
发明人：王威,王列平,黄晓瑛,李秉擘,宁斌科,赵建平,薛超申请号：CN201911247761.6
申请日：20191209
公开号：CN111056997A
公开日：
20200424
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种N‑[2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙基]‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法：以氰基乙酸乙酯和2,3‑二氯‑5‑(三氟甲基)吡啶为原料，首先在催化剂和碱作用下的反应母液，通过补加pH＝2～5的N,N‑二甲基甲酰胺回流制得3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶，然后经催化加氢还原得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙胺基吡啶，最后与2‑(三氟甲基)苯甲酰氯在水相参与下经缩合制得目标化合物N‑[2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙基]‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺。
本发明所采用的合成方法减少了反应步骤，操作简单、条件温和、三废少，收率高，是一种N‑[2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡
啶‑2‑基]乙基]‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法。
申请人：西安近代化学研究所
地址：710065 陕西省西安市雁塔区丈八东路168号
国籍：CN
代理机构：中国兵器工业集团公司专利中心
代理人：赵晓宇
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一种制备苯甲酰胺类化合物的方法[发明专利]
![一种制备苯甲酰胺类化合物的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/7a9bafcb482fb4daa48d4bac.png)
专利名称：一种制备苯甲酰胺类化合物的方法专利类型：发明专利
发明人：马晓爽,徐海珍
申请号：CN202010169733.3
申请日：20200312
公开号：CN111253272A
公开日：
20200609
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种制备苯甲酰胺类化合物的方法，属于有机合成技术领域。
本发明提供的制备苯甲酰胺类化合物的方法，包括以下步骤：将芳基取代二氢噁唑、酸性催化剂、水和反应溶剂混合，进行水解开环反应，得到苯甲酰胺类化合物；其中，所述酸性催化剂为对甲苯磺酸或磺酸离子交换树脂。
本发明以对甲苯磺酸或磺酸离子交换树脂为酸性催化剂，在其催化作用下，芳基取代二氢噁唑经水解开环反应得到苯甲酰胺类化合物，仅需要催化计量的甲苯磺酸或磺酸离子交换树脂即可，且反应完成后便于去除，几乎无废弃物，便于实现工业化生产。
申请人：大连凯飞化学股份有限公司
地址：116600 辽宁省大连市开发区东北大街488号
国籍：CN
代理机构：北京高沃律师事务所
代理人：马小星
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苯甲酰胺类化合物直接邻位胺化合成二级磺酰胺类化合物的方法及应
专利名称：苯甲酰胺类化合物直接邻位胺化合成二级磺酰胺类化合物的方法及应用
专利类型：发明专利
发明人：许鹏,唐晓丽,丁鹏飞,张美琪,夏雨诗,谢挺
申请号：CN202110014840.3
申请日：20210106
公开号：CN112724083A
公开日：
20210430
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及苯甲酰胺类化合物直接邻位胺化合成二级磺酰胺类化合物的方法及应用，包括如下步骤：将8‑氨基喹啉取代苯甲酰胺类化合物Ⅱ、对甲苯磺酰叠氮类化合物Ⅲ、碱、镍盐催化剂、银盐氧化剂、添加剂加入反应器中，加入有机溶剂，搅拌下、氮气气氛下进行加热反应，待反应完全后淬灭反应，萃取后干燥，柱分离，去除所述有机溶剂后即得8‑氨基喹啉取代苯甲酰胺类化合物的邻位取代产物二级磺酰胺化物Ⅰ。
本发明实现了直接由一级胺制备相应的邻位氮取代的二级胺，相应产物收率在50％以上。
申请人：常州工学院
地址：213032 江苏省常州市新北区东海路202号
国籍：CN
代理机构：常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙)
代理人：马晓敏
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【CN110194726A】一种苯甲酰胺类化合物及其应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910373870.6(22)申请日 2019.05.07(66)本国优先权数据201810448081.X 2018.05.11 CN(71)申请人 沈阳化工大学地址 110142 辽宁省沈阳市经济技术开发区11号(72)发明人 张立新 张静 张熹晗 高一星 汪杰 康卓 (74)专利代理机构 沈阳技联专利代理有限公司21205代理人 张志刚(51)Int.Cl.C07C 255/29(2006.01)A01N 37/46(2006.01)A01P 7/04(2006.01) (54)发明名称一种苯甲酰胺类化合物及其应用(57)摘要本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物及其应用，所述化合物结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。
通式I化合物结构新颖，具有优异的杀虫活性，在较低剂量下可有效防治小菜蛾、粘虫、二化螟等害虫；通式I化合物还具有意想不到的高杀虫速效性，起效快，在施用1天后就可以达到较高的杀虫活性，在3天内就可以达到极高的杀虫活性，应用前景广阔。
权利要求书2页 说明书26页CN 110194726 A 2019.09.03C N 110194726A权 利 要 求 书1/2页CN 110194726 A如通式I所示：1.一种苯甲酰胺类化合物，式中：R1、R2各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；R3选自七氟异丙基或九氟-2-丁基；R4、R5各自独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或氰甲基；并且，R4、R5至少有一个选自氰甲基；R6选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6卤代烷硫基；n=1、2、3、4或5；X1、X2、X3、X4各自独立地选自氢、卤素、氰基或C1-C6烷氧基；且，X1、X2、X3、X4不同时为氢。
5-氨基间苯二甲酸—金属配位聚合物的构筑、结构及性能的开题报告
5-氨基间苯二甲酸—金属配位聚合物的构筑、结构及性能的开题报告前言：配位聚合物（coordination polymer，CP）是一类在有机分子和金属离子之间通过配位键相互作用而形成的大分子，具有多样的结构和功能。
近年来，随着配位聚合物的研究成果不断涌现，其在各个领域都得到了广泛应用。
本文旨在探究一种新型配位聚合物——5-氨基间苯二甲酸（H2DAP）与金属离子形成的金属配位聚合物。
通过构筑该聚合物，并利用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等手段对其结构和性能进行表征，进一步探究此类配位聚合物的应用前景。
一、研究背景1. 配位聚合物的概念及特点配位聚合物是由有机配体和金属离子通过配位键形成的聚合物，是一种多样结构、多功能性的大分子。
与传统的聚合物相比，配位聚合物具有以下几个特点：（1）独特的结构：配位聚合物的结构形态可以由配体的性质、背景溶剂的化学性质、金属离子种类等因素影响。
（2）可控性：在构建配位聚合物的过程中，可以通过调整反应条件、配体和金属离子的比例等方式来控制配位聚合物的结构和性质。
（3）多功能性：配位聚合物具有各种各样的性质与应用，如磁性、催化性能、光学性质等，可应用于生物医药、化学、环境等领域。
2. 5-氨基间苯二甲酸的性质5-氨基间苯二甲酸（H2DAP）属于苯二甲酸类化合物，其分子结构如下图所示：H2DAP分子中含有两个羧基和一个氨基，是一种可溶于水和有机溶剂的化合物。
H2DAP具有良好的配位性，在与金属离子形成配合物时，可以形成不同的结构和性质。
二、研究目的本论文旨在构筑5-氨基间苯二甲酸与金属离子形成的配位聚合物，通过XRD、SEM等手段对其结构和性能进行表征，探究该类配位聚合物的应用前景和研究价值。
三、论文内容本论文将分为以下几个部分：1. 对5-氨基间苯二甲酸的基本性质进行分析。
2. 综述近年来关于5-氨基间苯二甲酸金属配合物的研究成果，包括其结构、性质和应用领域等方面。
5-氨基间苯二甲酸希夫碱配位聚合物的合成、表征及应用研究的开题报告
5-氨基间苯二甲酸希夫碱配位聚合物的合成、表征及应用研究的开题报告题目：5-氨基间苯二甲酸希夫碱配位聚合物的合成、表征及应用研究一、研究背景配位聚合物是一类由金属离子及配体通过配位键构成的高分子材料。
近年来，配位聚合物以其特殊的化学结构、优异的物理性质和较高的应用潜力，受到越来越多的关注和研究。
其中，希夫碱配体具有良好的配位性和较高的稳定性，是一类广泛应用的配体之一。
本研究中，我们选取5-氨基间苯二甲酸希夫碱作为配体，通过配位反应构建配位聚合物。
该配体以其特殊的结构和较强的配位能力，可以有效地与金属离子形成稳定的配位键结构，在此基础上形成功能化聚合物。
二、研究内容本研究将主要包括以下几个方面：1. 合成5-氨基间苯二甲酸希夫碱通过合成化学方法，合成得到5-氨基间苯二甲酸希夫碱的中间产物，进一步反应制备目标产物。
2. 合成希夫碱配位聚合物通过与不同金属离子反应，构建希夫碱配位聚合物。
3. 聚合物表征采用红外光谱、核磁共振、元素分析等手段对合成的配位聚合物进行结构表征，分析其化学组成及结构特征。
4. 应用研究探究合成的配位聚合物在催化、分离等领域的应用潜力，以及其在生物医学领域的应用可能性。
三、研究意义1. 为开发新型配位聚合物提供了新思路和方法。
2. 对希夫碱配体材料的结构-性质关系进行了深入研究，为配位聚合物的设计和制备提供了基础和参考。
3. 探究合成的配位聚合物的应用潜力，为其在材料科学、医药等领域的应用提供了理论和实践基础。
四、研究方法1. 合成化学方法合成5-氨基间苯二甲酸希夫碱。
2. 通过主客体配位反应构建不同金属离子的希夫碱配位聚合物。
3. 红外光谱、核磁共振、元素分析等手段对合成的聚合物进行表征。
4. 对聚合物进行催化、分离等应用研究，探究其在生物医学领域的应用可能性。
五、进度安排1. 前期调研和文献调查：1个月。
2. 合成5-氨基间苯二甲酸希夫碱：2个月。
3. 合成希夫碱配位聚合物：4个月。
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苯甲酰胺类化合物及5-氨基间苯二甲酸混配配合物的合成及性
能研究
羧酸配体具有溶解性能好,配位能力强,生成的配位化合物稳定性高,配位模式灵活、易于调控,结构富于变化等优点,并且羧酸类配体既能与金属离子形成配位键,又具有形成配体间弱相互作用的潜力,使得二羧酸类配体构筑的多孔配位聚合物的相关研究受到了广泛关注。
其中芳香族多羧酸配体具有更大的刚性,不但有利于晶体生长,也有助于合成出具有特殊光、电、磁等复合功能的刚性多孔配位聚合物材料。
第一章介绍了5-氨基间苯二甲酸和苯甲酰胺类化合物为配体组装成的配位聚合物的研究进展,阐述了本论文的选题目的和意义。
第二章合成了5-(4-硝基苯甲酰胺基)间苯二甲酸、5-(4-溴苯甲酰胺基)间苯二甲酸、5-(4-羟基苯甲酰胺基)间苯二甲酸、5-(4-甲基苯甲酰胺基)间苯二甲酸和5-苯甲酰胺间苯二甲酸等五种苯甲酰胺类化合物,并对其合成方法进行了探讨,得出了最佳的合成路线。
并以这些有机化合物为第一配体,以1,3-双(2-取代苯并咪唑-1-基)丙烷为第二配体,与过渡金属离子反应合成了相关配位聚合物。
第三章使用5-氨基间苯二甲酸(H2aip)为第一配体,以双(2-苯并咪唑基)丙烷(bbp)以及1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙烷(bbop)为第二配体,与CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O反应,在水热条件下合成了两种混配配位化合物{[Co(aip)(bbp)]?(H2O)2}n(1)和{[Ni2(aip)(bbop)2]?(H2O)2}n(2)。
利用元素分析和热重分析等方法对配合物结构进行了表征。
用紫外-可见光谱以及粘度法研究了两种配合物与DNA的相互作用。
并研究了两种配合物的电化学性质及其对甲基橙的催化降解性能。
第四章使
用5-氨基间苯二甲酸和5-羟基间苯二甲酸(H2bdc)为第一配体,1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙烷为第二配体,与CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O反应,合成了两种混配配位化合物{[Cd2(HO-bdc)(Hbbop)2]}n(3)、
{[Cd2(H2N-bdc)(Hbbop)2]?2(H2O)}n(4)。
利用元素分析和热重分析等方法对配合物结构进行了表征。
研究了两种配合物的荧光、电化学性质、与DNA的键和性能及对甲基橙的催化降解性能。