医学影像-垂体病变的磁共振诊断教程
垂体病变的MRI诊断 ppt课件
2020/11/13
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垂体周围结构
颅神经(Cranial nerves, CNs)
动眼神经(Oculomotor nerve, CN3) 滑车神经(Trochlear nerve, CN4) 展神经(Abducens nerve, CN6) 三叉神经(Trigeminal nerve, CN5)
口腔顶的上皮(Rathke囊) 功能:
嗜酸细胞:STH, LTH 嗜碱细胞:ACTH, TSH, FSH, LH, etc 嫌色细胞:功能不清
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垂体的解剖
神经垂体(neurohypophysis, NH)
垂体后叶,占1/5 包括:垂体后叶、漏斗柄、灰结节正中突 起源:胚胎前脑(间脑) 功能:储存血管加压素、催产素
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III IV V2
海绵窦
视N
颈内A
蝶窦
VI V1
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正常垂体的MRI测量
儿童=6mm 男性、绝经后女性=8mm 年轻女性=10mm 妊娠、哺乳女性=12mm
垂体的高度是重要的诊断指标
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垂体病变
垂体发育低下 和 垂体侏儒 (pituitary hypoplasia & dwarfism)
可为局灶结节状强化
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F/18 圆脸,月经不规律
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F/18 垂体增生
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F/23 甲低,闭经,紫纹
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12mm
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F/11 甲低治疗前
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垂体病变的磁共振诊断教程
在斜坡常见的是脊索瘤、软骨肉瘤和骨肉瘤
转移可以发生在任何地方。
细菌或真菌在蝶窦炎症过程可以通过传播颅 内海绵窦。
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席汉氏综合症,是由一百多年前席汉氏(Sheehan)发现的一种综合症,当产后发生大出血, 休克时间过长,就可造成脑垂体前叶功能减退的后遗症,表现为消溲,乏力,脱发,畏寒,闭
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颈动脉
在这个地方一个非常重要的结构是颈内动脉。
直径:4-7mm;是颈动脉比较粗的分支;颈 总动脉70%的血流向颈内动脉,30%的血流向 颈外动脉;在颈部一般没有分支;是4根给 大脑供液的2支主要血管;一般分为七部分; 为大脑和眼睛供血
•动脉瘤和扩张病症会出现在这里。 还有颈内动脉的先天性变异。
脑膜
脑膜覆盖在海绵窦上。
最常见的肿:脑膜瘤。
脑膜转移也是最常见的出现在这里肿瘤。
还有发生在基底脑膜炎性病变,最常见的感 染病是最常见的。
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蝶窦
这个结构包含空气、粘膜和骨。在这里出现 的疾病,包括癌(其中蝶窦黏膜出现鳞状细 胞癌和腺样囊性癌是最常见的)。
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垂体基本介绍
❖ 垂体(hypophysis)是身体内最复杂的内分泌腺,所产生 的激素不但与身体骨骼和软组织的生长有关,且可影响其 它内分泌腺(甲状腺、肾上腺、性腺)的活动。
❖ 垂体借漏斗连于下丘脑,呈椭圆形,位于蝶鞍垂体窝内, 体积约0.5cm×1.0cm×1.0cm,重量约0.5g,妇女妊娠期 可稍大,表面均被硬脑膜包绕。
垂体病变的影像学诊断范文精简处理
垂体病变的影像学诊断垂体病变的影像学诊断引言影像学诊断方法垂体病变的影像学诊断方法主要包括磁共振成像(MRI)和CT 扫描。
MRI是目前最常用的影像学检查方法,其可以提供高分辨率的垂体图像,能够清晰显示垂体结构和异常病变。
CT扫描则适用于一些特殊情况,需要进行动态观察或者评估血供情况等。
垂体病变的MRI表现垂体病变的MRI表现通常分为以下几种类型:1. 腺瘤:腺瘤是垂体病变中最常见的一种,其在MRI上呈现为低信号(黑色)或等信号(灰色)的球形或椭圆形病灶。
其大小、形态、位置会根据病变的不同而有所不同。
2. 囊肿:垂体囊肿在MRI上呈现为高信号(白色)的圆形或椭圆形病灶。
囊肿一般较大,可能会压迫周围组织结构。
3. 炎症:垂体炎症的MRI表现多样,可呈现为垂体扩大、信号异常或增强等。
炎症一般伴有临床症状,头痛、视力障碍等。
垂体病变的CT表现垂体病变的CT表现与MRI类似,但CT能够提供更好的骨质分辨率,可以评估颅底骨质破坏情况。
垂体病变在CT上呈现为与脑实质相比的高或低密度病灶,其大小、形态、位置也会根据病变的不同而有所不同。
影像学诊断的临床应用影像学对垂体病变的诊断和评估在临床上具有重要的应用价值,主要体现在以下几个方面:1. 诊断:影像学能够直接显示垂体病变的形态和位置,帮助医生明确诊断,并与其他病变进行鉴别。
2. 定位:对于需要手术治疗的垂体病变,影像学能够提供病变的精确位置和周围结构的关系,为手术操作提供指导。
3. 评估治疗效果:影像学可以反映垂体病变的缩小或消失情况,评估治疗效果,指导后续治疗方案。
结论影像学在垂体病变的诊断中扮演着重要的角色,MRI和CT是常用的影像学检查方法。
通过观察病变的形态、位置和信号特点,可以帮助医生确定垂体病变的类型,并进行鉴别诊断。
影像学不仅能够对垂体病变提供可靠的诊断信息,还可以指导治疗和评估治疗效果,对临床应用具有重要意义。
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海绵窦
海绵窦是一个成正确复杂静脉通道。
海绵窦外侧有第III(动眼神经),IV(滑 车),V1和V2(三叉神经)。
内侧有第六颅神经(外展)和位于尾部颈内 动脉。
发生在海绵窦最常见病症包含颅神经炎症、 神经鞘瘤,还可造成血栓形成(海绵窦血栓 性静脉炎)、颈动脉海绵窦瘘。
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垂体病变MRI诊断思路讲课文档
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M,26岁,多饮多尿,淋巴细胞性垂体炎
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女,30岁,产后头痛3月余,乏力,视物模糊2月
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淋巴细胞性垂体炎的MRI表现
垂体增大,常对称,呈明显的大致均匀的强化,可 出现囊变造成强化不均匀;
下丘脑位于丘脑下钩的下方,构成第三脑室的下壁 。
出现在这里最常见的病症,是胶质瘤、错构瘤、生殖 细胞瘤、嗜酸性肉芽肿
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C1颈段(Cervical segement),C2岩段(Petrous segment),C3破裂(孔)段 (Lacerum segment),C4海绵窦段(Cavenous segement),C5床段(Clinic segment),C6眼段(OPhtalmic segement)和C7交通段(Communicating segment)
垂体柄增粗,常居中不偏移;
鞍底骨质多不受影响
垂体后叶正常短T1信号消失
周围脑膜可明显受累 可累及海绵窦
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要结合临床进行鉴别诊断。
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F/34,口干,多饮多尿2月
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M/43岁, 头痛,发热,多尿
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男/48岁,头痛,尿崩
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男/63岁,头痛头晕加重2月伴发热 CSF 215mmH2O
Kallmann综合征
3-冯逢-垂体病变的MRI诊断思路
垂体化脓性炎症
Pyogenic infection of pituitary
• 临床表现是关键,常出现头 痛、发热、垂体后叶症状, 垂体前叶功能多下降
• 可形成脓肿,类似脑脓肿表 现
• 未完全形成脓肿的,有时影 像学上表现不具特征性,需 要结合临床进行鉴别诊断
• Mixed germ cell tumors 混合生殖细胞肿瘤
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绒癌
女,12岁,CDI 2年,垂体功能减低
2012/7/11
CSF : β- HCG : 28968 mIU/ml (<5)
Langerhans组织细胞增多症
• 属于组织细胞增生症的一 种
• 典型表现包括突眼、尿崩 症和颅骨缺损
叶通路障碍,累及神经垂体,1/3为特发性 • 后叶:储存加压素(蛋白多肽) • MRI:T1后叶高信号消失
垂体柄增粗(>3.5mm)或截断
生殖细胞瘤
女,32岁,多饮多尿2年余
放疗3周后
放疗6月后
男/15岁,生长迟滞3年,多饮多尿1年 鞍上、松果体区病变 梗阻性脑积水
50839
2007WHO_CNS肿瘤分类
外科常用的Hardy/Wilson分类 • 鞍上扩展、鞍旁蔓延、鞍底压迫破坏
典型的垂体微腺瘤
5
MRI平扫可显示的微腺瘤
2012/7/11 MRI增强可显示的微腺瘤
51921
动态增强可显示的微腺瘤
66456
ACTH瘤
垂体大腺瘤
F/26岁,ACTH瘤
F/50岁,泌乳10年, 视力模糊2年
泌乳素瘤
异位垂体腺瘤
• 生殖细胞瘤(Geminoma) • Langerhan组织细胞增生症 • 结节病 • 垂体柄/后叶的感染与炎症 • 颗粒细胞瘤 • 垂体(后叶)细胞瘤 • 转移瘤、淋巴瘤、垂体肉瘤,等
垂体病变的MRI诊断精品PPT课件
动眼神经(Oculomotor nerve, CN3) 滑车神经(Trochlear nerve, CN4) 展神经(Abducens nerve, CN6) 三叉神经(Trigeminal nerve, CN5)
眼神经,CN V1 上颌神经,CN V2
• 70~90%多为相对低信号,比正 常腺体组织强化延迟
• 10~30%仅能在动态增强的序列 上显示
F/20,圆脸1年,月经不规律半年
54159
Cushing syn
54159
ACTH微腺瘤
F/64,手足粗大就诊
56471
F/24,泌乳5年,停经1年
55609
PRL微腺瘤
F/50 微腺瘤
垂体周围结构
骨结构
鞍结节、前(后)床突、鞍底、鞍背
鞍隔
硬膜
脑脊液腔隙
鞍上池、三脑室视隐窝
正常垂体的MRI表现
正常垂体的MRI表现
蝶鞍MRI解剖
III IV V2
海绵窦
视N
颈内A
蝶窦
VI V1
正常垂体的MRI测量
儿童=6mm 男性、绝经后女性=8mm 年轻女性=10mm 妊娠、哺乳女性=12mm
垂体的高度是重要的诊断指标
垂体病变
垂体发育低下 和 垂体侏儒 (pituitary hypoplasia & dwarfism)
垂体增生 (pituitary hyperplasia) 垂体腺瘤 (pituitary adenoma) 垂体囊肿 (Rathke’s cleft cyst) 空泡蝶鞍 (empity sella turcica) 垂体炎症 (inflammation & infection)
垂体病变的MRI分析
垂体病变的MRI分析一、垂体2.结构及解剖:①神经部和中间部称为垂体后叶,结节部和远侧部称为垂体前叶;中间部:是位于远侧部和神经垂体之间的一层薄薄上皮细胞。
它起源于Rathke囊的后壁,含有Rathke囊的残留腔,表现为变长的狭窄囊泡。
这些可能会引起Rathke裂囊肿(亦称中间部囊肿)。
②腺垂体含有嗜酸、嗜碱性及嫌色细胞,主要分泌一些蛋白及多肽类激素:生长激素(GH)、促甲状腺激素(TSH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促性腺激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)]、催乳素(PRL)、黑色细胞刺激素(MSH)。
神经垂体不能分泌激素,下丘脑的视上核与室旁核可以分泌抗利尿激素(ADH)和催产素(OT),通过下丘脑与垂体之间的神经纤维被运送到神经垂体贮存起来,当身体需要时释放到血液中。
3.垂体血供:垂体前叶、后叶分别由颅底动脉环发出的垂体上、下动脉供血,垂体柄由垂体上动脉和垂体下动脉共同供血,因此垂体增强时强化顺序:垂体后叶、垂体柄、垂体前叶。
最后经垂体下静脉引流至硬脑膜静脉窦。
下丘脑(视上部-结节部-乳头部)-垂体4.垂体高度胎儿、新生儿的腺垂体稍凸,T1WI呈稍高信号(可能与垂体内多肽类激素蛋白质含量较高有关);生后2个月垂体形态信号↓呈正常年长儿脑灰质信号;新生儿垂体T1WI青春期女孩垂体高度可达8-10mm,男孩可达7-8mm;50岁以下垂体高度明显大于50岁以上垂体高度;一般而言儿童垂体高度>7mm,男性垂体高度>9mm即可诊断垂体异常;5.正常垂体的影像表现CT平扫:很难显示,有时会呈等密度或略高密度;MIR平扫:T1WI:垂体前叶等信号,后叶高信号(约10-15%垂体后叶高信号不显示);T2WI等信号,与脑灰质类似;增强明显均匀强化。
二、鞍区-垂体MRI解剖扫描:矢状位、冠状位T1WI、T2WI薄层扫描(≤3mm);矢状位、冠状位T1WI增强扫描;全脑轴位FLAIR扫描可作为补充序列;必要时加扫DWI序列;三、垂体常见疾病1.垂体增生:由一种或多种细胞(能分泌激素)数量的增加引起的单纯性垂体增大,但不会引起质的变化。
垂体病变MRI诊断思路 ppt课件
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女/23岁,月经不 调近1年,停经6 月余 饮水增多10余年
52922
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女/30岁,产后头痛3月余,乏力、视物模糊2月
2374610
激素治疗20天后
7244610
垂体Rathke裂囊肿
女/28岁,头痛3周 视力可
285 0147
垂体增大病变分析
要结合后叶是否受累来分析
垂体增大合并中枢性尿崩,很少是因为垂体腺瘤引起,诊断小心! 要考虑垂体炎症、甚至是Rathke裂囊肿、起源于垂体柄或垂体后叶的肿瘤等
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F/34,口干,多饮多尿2月
54980
27
M/43岁, 头痛,发热,多尿
28
男/48岁,头痛,尿崩
55098
病理:慢性炎细胞浸润,并少量化脓性组织
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男/63岁,头痛头晕加重2月伴发热 CSF 215mmH2O
3080123
M/43 视物不清,乏力,多尿,性功能减退
31
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垂体柄及垂体后叶病变
压迫症状:头痛、恶心、视力、视野改变等 神经垂体异常
口干、多饮多尿—确定为中枢性尿崩症
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垂体病变----结合临床表现
“停经(月经不调)、溢乳”
高泌乳素血症≠垂体泌乳素瘤(PRL瘤)
▪垂体PRL瘤 ▪颅咽管瘤 ▪垂体Rathke裂囊肿 ▪淋巴细胞性垂体炎
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典型的与异位的垂体 腺瘤
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F/50岁,泌乳10年 ,视力模糊2年
垂体病变MRI诊断思路 及少见病变
1
MRI为垂体病变首选影像学检查
冠状位及矢状位薄层、小FOV 成像 FOV: 15~20cm
≤3mm层厚
T1WI及T2WI
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下丘脑位于丘脑下钩的下方,构成第三脑室 的下壁 。
出现在这里最常见的病症,是胶质瘤、错构 瘤、生殖细胞瘤、嗜酸性肉芽肿
C1颈段(Cervical segement),C2岩段(Petrous segment),C3破裂( 孔)段(Lacerum segment),C4海绵窦段(Cavenous segement), C5床段(Clinic segment),C6眼段(OPhtalmic segement)和C7交通 段(Communicating segment)
神经垂体的血管供应
v 主要来自左右颈内动脉发出的 垂体下动脉,血管进入神经部 分支成为窦状毛细管网。部分 毛细血管血液经垂体下静脉汇 入海绵窦。部分毛细血管血液 逆向流入漏斗,然后从漏斗再 循环到远侧部或下丘脑。
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垂体腺
参考图是通过蝶鞍、垂体的大脑冠状面解剖 图。
它通常是女性比男性发达,女性腺垂体的边 界往往是凸的,而男性通常是凹。
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颈动脉
在这个地方一个非常重要的结构是颈内动脉。
直径:4-7mm;是颈动脉比较粗的分支;颈 总动脉70%的血流向颈内动脉,30%的血流向 颈外动脉;在颈部一般没有分支;是4根给 大脑供液的2支主要血管;一般分为七部分; 为大脑和眼睛供血
•动脉瘤和扩张病症会出现在这里。 还有颈内动脉的先天性变异。
腺垂体的血管分布
v 腺垂体主要由大脑基底动脉发出的垂体上
动脉供应。垂体上动脉从结节部上端进入
神经垂体的漏斗,在该处形成袢样的窦状 毛细血管网,称第一级毛细血管网。这些 毛细血管网下行到结节部汇集形成数条垂 体门微静脉,它们下行进入远侧部,再度 形成窦状毛细血管网,称第二级毛细血管 网。垂体门微静脉及其两端的毛细血管网 共同构成垂体门脉系统。远侧部的毛细血 管最后汇集成小静脉注入垂体周围的静脉 窦。这是经典垂体血流模式“自上而下” 的概念,阐明了下丘脑控制垂体功能的基 本机制。此后又对垂体的血流模式提出了 新见解,认为远侧部的血液可输入神经垂 体的漏斗,然后经毛细血管回流入下丘脑; 也可流入神经部,再逆向流入漏斗,然后 再循环到远侧部或下丘脑,构成整个垂体 血流在垂体内的循环流动。
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海绵窦
海绵窦是一个成对的复杂的静脉通道。
海绵窦外侧有第III(动眼神经),IV(滑 车),V1和V2(三叉神经)。
内侧有第六颅神经(外展)和位于尾部的颈 内动脉。
发生在海绵窦的最常见的病症包括颅神经的 炎症、神经鞘瘤,还可导致血栓形成(海绵 窦血栓性静脉炎)、颈动脉海绵窦瘘。
cvc脑膜ຫໍສະໝຸດ 脑膜覆盖在海绵窦上。(GH);由促甲状腺激素细胞分泌促甲状腺激
素(TSH);由促肾上腺皮质激素细胞分泌促
肾上腺皮质激素(ACTH)与促黑(素细胞)
激素(MSH);由促性腺激素细胞分泌卵泡刺
激素(FSH)与促黄体生成素(LH);由催乳
素细胞分泌催乳素(PRL)
神经垂体不含腺体细胞,不能合成激素。所谓 的神经垂体激素是指在下丘脑视上核、室旁核 产生而贮存于神经垂体的升压素(抗利尿激素 )与催产素
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垂体基本介绍
v 垂体(hypophysis)是身体内最复杂的内分泌腺,所产生 的激素不但与身体骨骼和软组织的生长有关,且可影响其 它内分泌腺(甲状腺、肾上腺、性腺)的活动。
v 垂体借漏斗连于下丘脑,呈椭圆形,位于蝶鞍垂体窝内, 体积约0.5cm×1.0cm×1.0cm,重量约0.5g,妇女妊娠期 可稍大,表面均被硬脑膜包绕。
间脑的背面
间脑的内侧面
垂体结构
v 前叶(腺垂体)(80%):远侧部、中间部、结节部 后叶(神经垂体):神经部、漏斗部 中间部
腺垂体来自胚胎口凹的外胚层上皮
神经垂体来自间脑底部的漏斗,主要由下丘脑-垂体束的无髓神经纤 维和神经胶质细胞分化而成的神经垂体细胞组成
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腺垂体分泌7种激素:由生长素细胞分泌生长素
颈动脉海绵窦瘘(carotid cavernous fistula,CCF),是一种较为常见的神经眼科综合 征。由于特殊的解剖原因,海绵窦区是全身发生动静脉瘘最多的部位80%以上的患者 首先发生眼部症状和体征,如眼球突出、充血、眼球运动障碍等而就诊于眼科医师。
有时因经验不足而误诊为炎性假瘤、甲状腺相关眼病、结膜炎、巩膜炎等。
垂体中出现的最常见的肿瘤是垂体腺瘤,垂 体Rathke囊肿、颅咽管瘤。
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垂体柄
这是一个垂直走向的结构,连接到大脑的下 丘脑。
它的底部薄而顶部厚。
胚胎发育中,它也是发生于Rathke上皮 因此在腺垂体出现的各种疾病在垂体柄中也 可以出现。
有一些不同的是,在儿童可以出现如生殖细 胞瘤和嗜酸性肉芽肿。
成人转移和淋巴瘤偶尔可以在垂体柄出现。
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视交叉
在鞍上池的另一个主要结构是视交叉。
这是大脑的延伸,看起来像数字8侧躺在地 上。
它是神经胶质组织,因此最常见的肿瘤是胶 质瘤。
在美国和欧洲在该地区的另一个常见的疾病 是脱髓鞘疾病,尤其是多发性硬化症。
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下丘脑
再往上是大脑的底部,这个位置是下丘脑。
最常见的肿:脑膜瘤。
脑膜转移也是最常见的出现在这里肿瘤。
还有发生在基底脑膜炎性病变,最常见的感 染有结核性脑膜炎。
非感染性炎症的疾病结节病是最常见的。
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蝶窦
这个结构包含空气、粘膜和骨。在这里出现 的疾病,包括癌(其中蝶窦黏膜出现鳞状细 胞癌和腺样囊性癌是最常见的)。
在斜坡常见的是脊索瘤、软骨肉瘤和骨肉瘤
转移可以发生在任何地方。
细菌或真菌在蝶窦炎症过程可以通过传播颅 内海绵窦。
席汉氏综合症,是由一百多年前席汉氏(Sheehan)发现的一种综合症,当产后发生大出血, 休克时间过长,就可造成脑垂体前叶功能减退的后遗症,表现为消溲,乏力,脱发,畏寒,闭
经,乳房萎缩等,严重者可致死。临床上称之为席汉氏综合症。