合子、配子致死的解题方法和习题答案

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高中生物关于遗传致死的专题总结

高中生物关于遗传致死的专题总结

关于遗传致死问题的专题总结郑瑞斌一、配子致死(gametic lethal):致死在配子期发挥作用而致死。

这可能是由于配子中的致死基因(或其它致死基因)引起的,也可能是由于染色体的异常变化(缺失或增加,形成单体、三体的个体,产生缺体的配子)所致.这就有一个问题,如果是由于致死基因的作用:配子在形成合子,即生命体的第一个细胞,之前就由于配子致死基因的作用而死掉了,那么这种可致死的基因如何遗传下去。

对于这个问题:一种解释是,配子致死基因只在无性生殖和营养繁殖中的个体里出现并传代。

然而事实是,在有性生殖过程中也有配子致死基因的存在。

所以,这种致死基因可能仅对于某种(比如雄)配子有致死效应,而另一种配子无影响。

这样既有配子致死基因的存在,此基因又可以遗传。

配子致死遗传是指在配子期发挥而致死。

这可能是由于配子中的致死基因引起的,也可能是由于染色体的异常变化(缺失或增加,形成单体、三体的个休,产生缺体的配子)所致。

这种致死基因可能仅对于某种(比如雄)配子有致死效应,而对另一种配子无影响,此基因又可以遗传。

简单地讲就是,受精前卵子或精子由于遗传上的原因而死亡的现象,是造成不育性的原因之一。

本文结合近两年高考遗传题对致死问题进行部分汇总分析。

某基因使配子致死:某些致死基因可使雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别的子代,所以后代出现单一性别的问题,考虑是“雄配子致死“的问题。

近几年高考题中有关配子致死习题例析1、常染色体上的雄配子致死例1.(2011年北京卷30)(16分)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼()a和和褐色眼()b基因,减数分裂时不发生交叉互换。

aa个体的褐色素合成受到了抑制,bb个体的朱砂色素合成受到抑制。

正需果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。

(1)a和b是性基因,就这两对基因而言,朱砂眼果蝇的基因型包括。

(2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验,母体果蝇复眼为色。

子代表现型及比例为按红眼:白眼=1:1,说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是。

高中遗传中各类“致死”题的解法

高中遗传中各类“致死”题的解法

高中遗传中各类“致死”题的解法现在高考卷中出现了不少与“致死”有关的题目,为此在这里做了一个小结:一、某基因使配子致死:某些致死基因可使雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别的子代,所以若后代出现单一性别的问题,考虑是“雄配子致死”的问题。

例1、剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这两种性状的基因只位于X染色体上。

经研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。

现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是()A、宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:1:0:0B、宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:0:0:1C、宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:0:1:0D、宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:1:1:1解析:由题意可知,杂合子宽叶雌株的基因型为X B X b,窄叶雄株的基因型为X b Y,又知窄叶基因(b)可使花粉致死,则窄叶雄株只能产生一种花粉,即含有Y的花粉,雌株能产生含X B、X b的两种卵细胞,则后代的表现型为宽叶雄株和窄叶雄株,无雌株。

选C。

例2、某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。

请回答:(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为。

(2)若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为。

(3)若后代全为雄株,宽叶和窄叶个体各半时,则其亲本基因型为。

(4)若后代性别比为1:1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为。

(5)能否出现后代全为窄叶,且雌雄各半的情况,若能写出亲本的基因型,若不能说明理由。

答案:(1)X B XB×X b Y(2)X B XB×X B Y(3)X B Xb×X b Y(4)X B Xb×X B Y(5)不能,因为亲本中基因型为X b X b的雌性个体不存在。

高三遗传专题基因致死

高三遗传专题基因致死
两种表现型。据此可推测雌蝇中( ) D
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死 C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死 D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
综合练:
8.玉米是一年生雌雄同株异花传粉植物,其子粒的颜色受两对等位基因A、a和B、b的 控制。A基因存在时,能合成酶I,B基因存在时,酶II的合成受到抑制,两对等位基因 独立遗传。子粒颜色的转化关系为:
A.白眼雄果蝇占1/2 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4
真题练: 6.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该 植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。 控制这对相对性状的基因( B/b )位于X染色体上, 含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( C )
现用红眼雌果蝇XRXR与白眼雄果蝇XrY为亲本杂交,在群体中发现一只白眼雄果
蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变
化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分
裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引
起的。
据此下列说法中不正确的是( D )
A.s基因导入到B基因所在的染色体上 B.对该转基因植株进行测交,子代黑色:红色:白色=2:1:1 C.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律 D.F1的全部黑色植株中存在6种基因型
提升练:
4.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体 (aa个体在胚胎期致死),两对性状的遗传遵循基因的自由 组合定律,Aabb∶AAbb=1∶1,且该种群中雌雄个体比例 为1∶1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的

配子致死的问题

配子致死的问题

禽流感专题1、近期在我国部分地区再次爆发禽流感。

禽流感是禽流行性感冒的简称,它是由禽流感病毒引起的传染性疾病。

按病原体(禽流感病毒)类型的不同,禽流感可分为高致病性、低致病性和非致病性禽流感三大类。

高致病性禽流感最为严重,发病率和死亡率均高,感染的鸡群常常“全军覆没”。

禽流感主要在鸟类中间传播,偶可感染人。

科学家从病鸡组织样本中分离提取了禽流感病毒的遗传物质RNA,经试验分析确定其由8个基因组成。

⑴假如禽流感病毒的一个基因含n个碱基,则这个基因控制合成的蛋白质中最多含有氨基酸。

⑵禽流感病毒在低温条件下抵抗能力较强,可存活30多天,但其在细胞外却不能繁殖,原因是。

⑶禽流感病毒侵入家禽后,合成其DNA所需要的模板是,所需要的原料是。

必不可少的酶是。

⑷给家禽注射禽流感病毒疫苗对预防禽流感有重要作用。

但即使注射禽流感病毒疫苗后,在禽流感爆发时期也不能掉以轻心,原因是①②。

⑸在互联网上有报道称,期望采用基因工程的方法使某种基因w在水稻中表达,鸟类自由取食水稻后即可在体内产生抗体,可抵御禽流感。

假如真能产生相应的抗体抵御禽流感,则基因W表达后产物的某种结构,应与作为抗原的禽流感病毒的相似。

你认为鸟类自由取食这种水稻后即可在体内产生抗体的期望能实现吗?并说明理由:。

答案:⑴n/3 ⑵病毒不能独立生存,必须寄居在其他生物的活细胞内才能生存。

⑶禽流感的RNA 家禽细胞内的四种脱氧核苷酸逆转录酶⑷①注射疫苗后产生的记忆细胞、效应B细胞及其产生的抗体、效应T细胞及其产生的淋巴因子等不一定能在机体内长期存活②禽流感病毒易发生变异,抗原特异性发生改变⑸抗原决定簇不能实现,因为基因W在水稻细胞中表达的产物不能直接进入鸟类的体液中,起不到抗原的作用(其他答案只要理由充分就可以得分)。

2、已知野生型果蝇为长翅V,突变型果蝇为残翅v ,长翅基因V对残翅基因v完全显性,若用一定高温处理残翅的果蝇的幼虫,后来幼虫长大、化蛹、羽化为成虫,结果表现出野生型的长翅,请回答下列问题:⑴你认为上述高温的作用是。

高中生物遗传突破--致死问题

高中生物遗传突破--致死问题


黑身圆眼 黑身棒眼 灰身圆身 灰身棒眼
雄蝇 23
26
82
70
雌蝇 0
50
0
52
AaXBXb细长 × AaXbY锯齿
AXB
AXb
AXb
A AXBXb细长
AAXbXb锯齿
aXb
AaXBXb细长
AaXbXb锯齿
AY
AAXBY细长
AAXbY锯齿
aY
AaXBY细长
AaXbY锯齿
aXB AaXBXb细长
aXb AaXbXb锯齿
例1、剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物,有 宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这两 种性状的基因只位于X染色体上。经研究发现, 窄叶基因(b)可使花粉致死。现将杂合子宽 叶雌株与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比 例正确的是( )
C、 宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌 株=1:0:1:0
变式1:某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄 叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐 性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b 使雄配子致死。请回答:
aaXBXb圆宽 aaXbXb死亡
AaXBY细长 AaXbY锯齿
aaXBY圆宽
aaXbY死亡
细长:锯齿:圆宽=6:6:2
(二)某些致死基因使花粉管不能萌发。
例2、某海岛上人工种植了某自由交配的基因 型全为Aa的一年生植物,若基因型为aa的植 株因为花粉管缺陷导致不能传粉,则该植物在 岛上自然繁殖两代后,理论上子代中AA、Aa、
致死基因在X染色体上,这种致死情况与性别有关, 例如隐性纯合致死。 如果aaXbY和aaXbXb致死, 则AaXBXb ×AaXBY的后代3:1:1(雌性3:1,雄性3:3:1), AaXBXb ×AaXbY的后代3:3:1(雌性3:3:1,雄性3:3:1)

【高中生物】高中生物遗传中致死问题的归类,含经典例题!

【高中生物】高中生物遗传中致死问题的归类,含经典例题!

【高中生物】高中生物遗传中致死问题的归类,含经典例题!致死基因的归类(1)隐性致死与显性致死隐性致死是指隐性基因在纯合情况下具有致死效应,显性致死是指显性基因具有致死效应,它包括显性纯合致死和显性杂合致死。

若为显性纯合致死,则显性性状一定为杂合子,显性个体相互交配后代中显∶隐=2∶1。

(2)配子致死与合子致死根据在生物个体发育阶段的不同时期所发生的致死效应,致死现象可以分为配子致死和合子致死。

配子致死是指致死基因在配子期发挥作用而具有致死效应;合子致死是指致死基因在胚胎期或成体阶段发挥作用而具有致死效应。

(3)常染色体基因致死和性染色体基因致死根据致死基因在染色体上的位置不同,可以把致死现象分为常染色体基因致死和性染色体基因致死。

(4)基因突变致死和染色体缺失致死从可遗传变异的根本来源上分析,致死现象可分为基因突变致死和染色体缺失致死。

遗传致死题目的一般解题方法虽然致死现象中的子代性状比与正常状态的分离比不同,但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。

若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题;若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题;若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点,解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响,即转化好表现型比例。

某些致死基因或基因型导致性状的分离比改变设亲本的基因型为AaBb,符合基因自由组合定律。

(1)显性纯合致死AA、BB致死(2)隐性纯合致死一、选择题1.无尾猫是一种观赏猫。

猫的无尾、有尾是一对相对性状,按基因的分离定律遗传。

为了选育纯种的无尾猫,让无尾猫自由交配多代,但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫,其余均为无尾猫。

由此推断正确的是A.猫的有尾性状是由显性基因控制的B.自由交配后代出现有尾猫是基因突变所致C.自由交配后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2【答案】D【解析】无尾猫自由交配后代出现有尾猫和无尾猫,说明有尾性状是由隐性基因控制的,无尾性状是由显性基因控制的。

高三生物二轮复习微专题之归类例析高中遗传学中的致死现象

高三生物二轮复习微专题之归类例析高中遗传学中的致死现象

归类例析高中遗传学中的致死现象将高中生物学遗传学中的致死现象分为配子致死和合子致死两大类型进行总结分析。

一、配子致死1.单基因致死某种致死基因的存在导致配子死亡的现象,伴X染色体遗传的雄配子致死现象比较常见。

例1.女娄菜是一种雌雄异株植物,其叶形有宽叶和窄叶之分,分别由位于X染色体上的基因B和b控制,含有b的花粉不可育。

基因型为×杂交,后代全为雄株,且宽叶和窄叶之比为1∶1。

参考答案:X B X b×X b Y解析:根据“后代全为雄株”可知父本基因型为XbY;根据后代雄性中“宽叶和窄叶之比为1∶1”,可知母本基因型为X B X b。

2.多基因致死某些基因相互作用导致配子死亡,从而不能完成受精作用的现象。

例2.某植物紫花(A)对绿花(a)为显性,高茎(B)对矮茎(b)为显性,这两对相对性状独立遗传。

现让某紫花高茎植株自交得到F1,F1中紫花高茎∶绿花高茎∶紫花矮茎∶绿花矮茎=5∶3∶3∶1,则F1中的紫花高茎进行随机交配得到的F2表现型及比例为。

参考答案:紫花高茎∶绿花高茎∶紫花矮茎∶绿花矮茎=141∶55∶55∶9解析:因F1中有绿花矮茎(aabb),可知该亲本基因型为AaBb,F1中紫花高茎∶绿花高茎∶紫花矮茎∶绿花矮茎=5∶3∶3∶1是9∶3∶3∶1的变形,即紫花高茎中缺少了一部分,可以用棋盘法分析(图1)可知,F1产生的结果可能是含有AB的雄(或雌)配子致死导致的。

假定含有AB的雄配子致死,则F1中紫花高茎的基因型及比例为AABb∶AaBB∶AaBb=1∶1∶3,他们产生的雄配子为Ab∶aB∶ab=5∶5∶3,雌配子为AB∶Ab∶aB∶ab=7∶5∶5∶3。

利用棋盘法可知F2为:紫花高茎∶绿花高茎∶紫花矮茎∶绿花矮茎=141∶55∶55∶9。

3.配子不融合致死某些致死基因使花粉管不能萌发,导致配子不能融合而出现的致死现象。

例3.烟草在受精时会出现配子不亲和现象,机理如图所示。

【精】致死问题总结

【精】致死问题总结

关于“致死”问题归类解析 一、合子致死 1、在一些性状的遗传中,具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分离比例发生变化。

小鼠毛色的遗传就是一个例子。

一个研究小组,经大量重复实验,在小鼠毛色遗传的研究中发现:A .黑色鼠与黑色鼠杂交,后代全部为黑色鼠。

B .黄色鼠与黄色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1。

C .黄色鼠与黑色鼠杂交.后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1:1。

根据上述实验结果,回答下列问题:(控制毛色的显性基因用A 表示,隐性基因用a 表示)(1)黄色鼠的基因型是 ,黑色鼠的基因型是 。

(2)推测不能完成胚胎发育的合子的基因型是 。

(3)写出上述B 、C 两个杂交组合的遗传图解。

【解析】 本题考查据后代性状分离比判断致死类型、显隐性判断、遗传图解的书写等有关知识。

据B 中黄色鼠与黄色鼠杂交,后代中出现黑色鼠,可判定黄色鼠是显性。

且亲本黄色鼠都是杂合子(Aa)。

常规情况下Aa ×Aa 交配后代中黄色鼠与黑色鼠比例为3:1,但实际为2:1,根据题目中的提示“具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状分离比例发生变化。

”可推测该致死类型为显性纯合致死。

【答案】 (1)Aa aa (2)AA2、基因型为Aa 的亲本连续自交,若aa 不能适应环境而被淘汰,则第三代AA 、Aa 所占的比例分别是( )A .7/8 1/8B .15/16 1/16C .19/27 8/27D .7/9 2/9解析:F 2中三种基因型(含被淘汰的aa )及比例为:AA :1/3+1/6=1/2,Aa :1/3,aa :1/6,由于aa 被淘汰,则F 2中AA 所占的比例为(1/2)/(1/2+1/3)=3/5,Aa 所占的比例为(1/3)/(1/2+1/3)=2/5,F 2自交得到F 3,遗传图解如下: F 3中三种基因型(含被淘汰的aa )及比例为:AA :3/5+1/10=7/10;Aa :1/5,aa :1/10。

遗传提升3致死问题

遗传提升3致死问题

致死问题(一)、一对等位基因 ①合子致死:已知鼠的黄色对灰色为显性,由常染色体上的一对等位基因控制,并且黄鼠和黄鼠杂交的后代均为黄色:灰色=2:1,最可能的原因是?②配子致死(若A 雄配子致死,子代比例?)(二)、两对等位基因(AaBb 自交)①合子致死: AaBb → 9A_B_:3A_bb :3aaB_ :1aabb 若AA 致死: 若BB 致死: 若AA 和BB 均致死:②配子致死: 1AB 1Ab 1aB 1ab 1AB 1Ab 1aB 1ab F2比例(9:3:3:1) 若AB 雄配子致死: 若Ab 雄配子致死: 若aB 雄配子致死:如何证明上述配子致死现象?1、紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状,由一对基因B 、b 决定。

育种工作者利用野外发现的一株单瓣紫罗兰进行遗传实验,实验过程及结果如图。

据此作出的推测,合理的是( )A.重瓣对单瓣为显性性状B.紫罗兰单瓣基因纯合致死C.缺少B 基因的配子致死D.含B 基因的雄或雌配子不育2.果蝇的棒眼与圆眼是一对相对性状(相关基因用A 、a 表示),长翅与残翅是一对相对性状(相关基因用B 、b 表示)。

现有一对圆眼长翅果蝇交配得到的子代比例如表所示,没有基因突变发生。

下列叙述正确的是( )A .圆眼为显性性状,控制眼形的基因位于常染色体上B .子代圆眼残翅雌蝇中,纯合子占115C .子代长翅雌蝇中,基因型为BB 的个体不能存活D .若子代出现XXY 的残翅棒眼果蝇,则与母本减数第二次分裂异常有关项目 圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅雄蝇 315 115 315 115 雌蝇5152153、某种鱼的鳞片有4种表现型:单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞,由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用A、a,B、b表示),且BB对生物个体有致死作用,将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交,F1有2种表现型,野生型鳞鱼占50%,单列鳞鱼占50%;选取F1中的单列鳞鱼进行相互交配,其后代中有上述4种表现型,这4种表现型的比例为6∶3∶2∶1,则F1的亲本基因型组合是()A.Aabb×AAbb B.aaBb×aabb C.aaBb×AAbb D.AaBb×AAbb4、一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1。

遗传规律类试题的解题方法

遗传规律类试题的解题方法

遗传规律类试题的解题方法遗传规律类试题是历年高考的必考考点,也是高考命题的热点。

计算题是其中一种题型。

计算题的考查,核心在于通过计算考查对相关概念、原理及生理过程的理解和掌握程度。

解题时首先明确知识体系,找准依据的原理,其次要理解数量关系。

第三要注意计算过程的准确性。

下面给大家介绍几种解遗传题的方法:一、配子频率解题法适用范围:适用于进行杂交的题,不适用于进行自交的题。

题目特点:两个个体(或群体)进行杂交,求后代基因型和表现型及比例。

解题过程:先找出两个杂交亲本的基因型及概率,再计算出亲本产生的各个配子的频率,最后雌雄配子结合得子代的基因型和表现型的概率。

例1:有一群动物基因型只有aa、aa两种,比例是1:1,雌雄的比例也是1:1,可以自由交配,后代能稳定遗传的个体占比例多少?利用配子概率计算法:aa:aa=1:1。

推出a基因配子频率为3/4;a基因配子频率为1/4。

后代中能稳定遗传的基因型为aa、aa3/4*3/4+1/4*1/4=5/8。

二、用分离定律解决自由组合问题由于任何一对同源染色体上的任何一对等位基因,其遗传是总遵循分离定律,因此,可将多对等位基因的自由组合现象分解为若干个分离问题(互为独立事件)分别分析,最后将各组情况进行组合。

例2.基因型为ddeeff和ddeeff“的两种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的()a.1/4b.3/8c.5/8d.3/4答案c 不善于运用自由组合定律的解题方法、寻找快捷、简便的解题方法、机械搬用棋盘法导致计算错误。

本题可采用分枝法计算后代的表现型,计算出子代中与两个亲本表现型相同的概率,由于子代中只有与ddeeff表现型相同的个体,所以dd×dd→ dd;ee×ee→ e ,× = ,与亲代表现型不同的个体数有1- = 。

三、含限制因子的遗传题:遗传基本定律中的异常比值1)合子致死例3,基因型为aa的亲本连续自交,若aa不能适应环境而被淘汰,则第三代aa、aa所占的比例分别是(d)()a.7/8 1/8b.15/16 1/16c.19/27 8/27d.7/9 2/92)配子致死例4:某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因b控制,狭叶由隐性基因b控制,b和b均位于x染色体上。

题型3:配子致死

题型3:配子致死

题型三、同源染色体分离,但表现型比例不为3:1原因分析性状反推致死配子包括(1)伴性遗传中配子致死:某些致死基因可导致雄配子致死,从而使后代只出现某一性别的子代,所以若后代出现单一性别的问题,应考虑雄配子致死问题。

(2)常染色体遗传中配子致死:如A 基因使雄配子致死,则Aa 自交,只能产生一种成活的a 雄配子,A 和a 两种雌配子,形成的后代两种基因型Aa 和aa 。

原因分析后代性别分析 杂合子交配异常分离比 伴X 染色体遗传的隐性基因致雄配子死亡(Y X X X a a A ) 只出现雄性个体只有雄性没有雌性 显:隐=1:1常染色体遗传中含a 的雄配子致死有雌性和雄性后代Aa:aa=1:11.雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。

宽叶(B )对狭叶(b )是显性,等位基因位于X 染色体上,其狭叶基因(b )会使花粉致死。

如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( ) A .全是雄株,其中1/2宽叶,1/2狭叶 B .全是雌株,其中1/2宽叶,1/2狭叶 C .雌雄各半,全为宽叶D .宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1 【答案】A2.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,其性别决定方式为XY 型,为研究剪秋罗叶形遗传,做了3组杂交实验,结果如下表。

据此分析回答(相应基因用B 、b 表示):(1)根据杂交实验结果判断,剪秋罗叶形的遗传不属于细胞质遗传,其判断依据是_________。

(2)根据第3组,可以断定_________为显性性状,且控制剪秋罗叶形的基因位于_________(X 、常)染色体上,雄株中宽叶的基因型为_________。

(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为_________。

(4)出现第2组实验结果的原因是 ;试写出其遗传图解:(5)为进一步证明(4)的结论,某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。

遗传中的致死问题

遗传中的致死问题
一、配子致死:致死在配子期发挥作用而致死。
1、常染色体上的配子致死
例 1.苦瓜植株中含有一对等位基因 D 和 d,其中 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞,而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育,杂合子植株完全正常。现有基因型为 Dd 的苦瓜植株若 干做亲本,下列有关叙述错误的是( ) A、如果每代均自交至 F2,则 F2 植株中 d 基因的频率为 1/2 B、如果每代均自交至 F2,则 F2 植株中正常植株所占比例为 1/2 C、如果每代均自由交配至 F2,则 F2 植株中 D 基因的频率为 1/2 D、如果每代均自由交配至 F2,则 F2 植株中正常植株所占比例为 1/2
若 F3 代植株的紫色:绿色为 的区段缺失。
,说明花粉中第 6 染色体载有紫色基因(B)
①请在下图中选择恰当的基因位点标出 F1 代绿株的基因组成。
若在幼嫩花药中观察上图染色体现象,应选择处于 细胞。
分裂的

②在做细胞学的检查之前,有人认为 F1 代出现绿株的原因是:经 X 射线照射的少数花 粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致 F1 代绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验, 探究 X 射线照射花粉产生的变异类型。
甲 乔化蟠桃×矮化圆桃
41
0
0
42
乙 乔化蟠桃×乔化圆桃
30
13
0
14
(1)根据组别
的结果,可判断桃树树体的显性性状为

(2)甲组的两个亲本基因型分别为

(3)根据甲组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是:
如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律,则甲组的杂交后代应出现 种表现型,比例应
如果 F1 表现型及比例为

致死问题2

致死问题2
遗传题中的“致死”类型
要坚定一个大前提:致死基因的遗传仍 遵循孟德尔遗传定律。 一、某基因使配子致死:
某些致死基因可使雄配子死亡;
某些致死基因使花粉管不能萌发
二、基因使合子(受精卵)致死: (一)致死基因位于X染色体上; (二)致死基因在常染色体上:
一、(一)某些致死基因可使雄配子死亡,从 而使后代只出现某一性别的子代,所以若后代 出现单一性别的问题,考虑是“雄配子致死” 的问题。 例1、剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物,有 宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这两 种性状的基因只位于X染色体上。经研究发现, 窄叶基因(b)可使花粉致死。现将杂合子宽 叶雌株与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比 例正确的是( ) C、 宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌 株=1:0:1:0
(3)现有S1S2和S2S2两种自交不亲和的植株, 请简述育成并筛选、维持S1S1自交不亲和纯系 的方法: ①选择S1S2的植株在花蕾期时进行人工自花授 粉,收获种子即F1(S1S1、S1S2、S2S2)。 ②播种F1,将每株上的部分花朵在花蕾期时自 花授粉,部分花朵在开花期均授予S2S2的成熟 花粉并套袋。杂交能结实的植株就是S1S1并收 获同株上自花授粉所结的种子。 ③将自花授粉的种子种植,以后始终用花蕾期 人工自花授粉的方法进行维持。
②F1互交(或F1雌蝇与正常雄蝇杂交)。
③统计F2中雄蝇所占的比例(或统计F2中雌 雄蝇比例)。
结果预测:
如果F2中雄蝇占1/3(或F2中雌:雄=2:1), 则X染色体发生了完全致死突变; 如果F2中雄蝇的比例介于1/3~1/2之间(或F2 中雌蝇:雄蝇在1:1~2:1之间),则X染色体上 发生了不完全致死突变; 如果F2中雄蝇占1/2(或F2中雌蝇:雄蝇=1:1) 则X染色体上没有发生隐性致死突变。

例析近年高考遗传中的有关致死问题-最新教育资料

例析近年高考遗传中的有关致死问题-最新教育资料

例析近年高考遗传中的有关致死问题高中生物遗传部分是重点和难点,是高考必考的内容.近些年来,高考试题中出现了很多灵活而又不脱离高中教材的试题,这在高考遗传题中是非常明显的,其中“致死问题”是出现较多的一个考点.学生遇这类题目时,往往觉得很棘手.根据致死的对象可以分为配子致死、合子(胚胎)致死;为此本人将近年来高考遗传题中有关“致死问题”的试题作以分析.一、配子致死例1(2011年江苏卷.32)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上.W_和w_表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因),缺失不影响减数分裂过程.染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育.请回答下列问题:(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW_、W_w、ww_6种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”的结论,写出测交亲本组合的基因型:.(2)以基因型为Ww_个体作母本,基因型为W_w个体作父本,子代的表现型及其比例为.(3)基因型为Ww_Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为.(4)现进行正、反交实验,正交:WwYy(♀)×W_wYy(♂),反交:W_wYy(♀)×WwYy(♂),则正交、反交后代的表现型及其比例分别为、.(5)以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1,F1自交产生 F2.选取 F2中的非糯性白胚乳植株,植株间相互传粉,则后代的表现型及其比例为.解析根据题干“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”,知W_和w_雄配子致死,而雌配子正常.(1)选择ww(♀)×W_w(♂)或W_w(♀)×ww(♂),若出现下面的测交结果,可说明验证结果的正确.ww(♀)×W_w(♂)↓ww糯性W_w(♀)×ww(♂)↓W_www非糯性∶糯性=1∶1(2) Ww_(♀)×W_w(♂)→Ww(非糯性)∶ w_w(糯性)=1∶1.(3)Ww_Yy的个体产生雄配子有WY、w_Y(致死)、 Wy 、 w_y(致死).可育雄配子的类型及其比例为WY∶Wy=1∶1.(4)现进行正、反交实验中要关注“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”的应用.(5)wwYY×WWyy→F1(WwYy)→自交→ F2.F2中的非糯性白胚乳植株基因型为Wyy.F2中的非糯性W基因频率为:1/3+2/3×1/3=2/3,w基因频率为:1/3. 由于植株间相互传粉,所以后代ww的基因型频率为1/3×1/3=1/9,而WW+Ww的基因型频率8/9.故非糯性白胚乳∶糯性白胚乳=8∶1.答案(1) ww(♀)×W_w(♂);W-w(♀)×ww(♂)(2)非糯性∶糯性=1∶1(3)WY∶Wy=1∶1(4)非糯性黄胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黄胚乳∶糯性白胚乳=3∶1∶3∶1;非糯性黄胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黄胚乳∶糯性白胚乳=9∶3∶3∶1(5)非糯性白胚乳∶糯性白胚乳=8∶1.二、合子(胚胎)致死1.根据据所给的致死基因,推断子代的基因频率例2(2011年广东卷.27)登革热病毒感染蚊子后,可在蚊子唾液腺中大量繁殖,蚊子在叮咬人时将病毒传染给人,可引起病人发热、出血甚至休克.科学家用以下方法控制病毒的传播.(2)科学家获得一种显性突变蚊子(AABB).A、B基因位于非同源染色体上,只有A或B基因的胚胎致死.若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配,F1群体中A基因频率是,F2群体中A基因频率是.解析AABB×aabb→AaBb(F1)→1AABB、1AAbb(致死)、1aaBB(致死)、1aabb、4AaBb、2AaBB 、2Aabb(致死)、2aaBb (致死)、2AABb.F1群体中A基因频率是:1/2.存活的基因型为:1AABB、1aabb、4AaBb、2AaBB 、2AABb→AA∶Aa∶aa=3∶6∶1.F2群体中A基因频率:3/10+6/10×1/2=60%.例3(2012年福建卷.27)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性.杂交实验如图2.(4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上,基因型为AA或dd 的个体胚胎致死.两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换.这两对等位基因(遵循/不遵循)自由组合定律.以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因A的频率将(上升/下降/不变)解析(4)由于两对等位基因位于同一对同源染色体上,所以不遵循自由组合定律;图2所示的个体只产生两种配子:AD 和ad,含AD的配子和含AD的配子结合,胚胎致死;含ad的配子和含ad的配子结合,也会胚胎致死;能存活的个体只能是含AD的配子和含ad的配子结合,因此无论自由交配多少代,种群中都只有AaDd的个体存活,A的基因频率不变.2.根据所给的致死基因,推断子代的表现型比例例4(2014年江苏卷.33)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示).B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活);ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无ClB区段(用X+表示).果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上.请回答下列问题:(1)图4是果蝇杂交实验示意图.图中F1长翅与残翅个体的比例为,棒眼与正常眼的比例为.如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是;用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是.解析(1)根据图1(♀)VgvgXClBX+×(♂)VgvgX+Y分析,翅形遗传为Vgvg×Vgvg→F1:VgVg∶Vgvg∶vgvg=1∶2∶1,故长翅(Vg)∶残翅(vgvg)=3∶1;眼形遗传为XClBX+×X+Y→F1:XClBX+∶X+X+∶XClBY∶X+Y=1∶1∶1∶1,其中XClBY胚胎致死,故棒眼(XClBX+)∶正常眼(X+X++X+Y)=1∶2.由F1:(♀)正常眼长翅×(♂)正常眼残翅求算正常眼残翅果蝇的概率,即:VgX+X+×vgvgX+Y.由亲代可知F1中2/3Vgvg×vgvg →残翅vgvg的概率是2/3×1/2=1/3;X+X+×X+Y→正常眼(X+X++X+Y)的概率是1,所以后代中正常眼残翅果蝇的概率是1/3.再由F1(♀)棒眼长翅×(♂)正常眼长翅→ 棒眼残翅果蝇的概率,即:VgXClBX+×VgX+Y,由亲代可知F1中:2/3Vgvg×2/3Vgvg→残翅vgvg的概率是2/3×2/3×1/4=1/9;XClBX+×X+Y→XClBX+∶X+X+∶XClBY∶X+Y=1∶1∶1∶1,其中XClBY胚胎致死,棒眼(XClBX+)概率为1/3;所以后代中棒眼残翅果蝇的概率是1/9×1/3=1/27.例5(2015年安徽卷.31)已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽;另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度,CLC为短腿,CC为正常,但CLCL胚胎致死.两对基因位于常染色体上且独立遗传.一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得F1.(1)F1的表现型及比例是.若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2中出现中不同表现型,其中蓝羽短腿鸡所占比例为.(2)从交配结果可判断CL和C的显隐性关系,在决定小腿长度性状上,CL是;在控制致死效应上,CL是.解析(1)由题意可知亲本的一只黑羽短腿鸡的基因型为BBCLC,一只白羽短腿鸡的基因型为bbCLC,得到F1的基因型为BbCC∶BbCLC∶BbCLCL=1∶2∶1,其中BbCLCL胚胎致死,所以F1的表现型及比例为蓝羽正常∶蓝羽短腿=1∶2;若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2的表现型的种类数为3×2=6种,其中蓝羽短腿鸡BbCLC所占比例为1/2×2/3=1/3.(2)由于CLC为短腿,所以在决定小腿长度性状上,CL是显性基因;由于CLC没有死亡,而CLCL胚胎致死,所以在控制死亡效应上,CL是隐性基因.答案(1)蓝羽短腿∶蓝羽正常=2∶161/3(2)显性隐性3.根据染色体数目变异致死,推断子代的表现型比例例6(2013年广东卷.25)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体.果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,确实2条则致死.一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4解析根据题意,自由组合定律,红眼雌蝇(杂合子)的基因型为XaXaB(代表缺失)红眼雌雄蝇基因型XaYB,根据一对基因遵循基因分离定律,子代中白眼雄果蝇XaY占1/4,红眼XAY 雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇XAXa占1/4,红眼雌果蝇XAXA占1/4,由于果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死,所以Ⅳ号染色体正常的BB占1/3,所以Ⅳ号染色体缺失一条的B占2/3,故A正确;红眼雌果蝇占1/4+1/4=1/2,故B 错误;染色体数正常的红眼果蝇占1/3,故C错误;根据自由组合定律,缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3(Ⅳ号染色体缺失一条的B占2/3)=1/6,缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇占3/4(红眼XAY雌果蝇占1/4,红眼雌果蝇XAXa占1/4,红眼雌果蝇XAXA占1/4)×2/3(Ⅳ号染色体缺失一条的B占2/3)=1/2.所以缺失1条Ⅳ号染色体白眼果蝇占1/6(1/6+1/2)= 1/4,故D正确.。

配子致死的做题规律

配子致死的做题规律

配子致死的做题规律配子致死的做题规律:在生物遗传过程中,存在配子致死的现象,即某些配子由于遗传因素或其他原因无法正常参与受精过程,从而影响后代的基因型和表现型比例。

对于配子致死这一规律,我们可以把配子想象成参加一场重要比赛的选手。

在正常情况下,每个选手都有机会展示自己的实力并争取胜利。

但在配子致死的情况下,就好像部分选手在比赛前突然“生病”或者“受伤”,无法上场参赛了。

比如说,假设某种植物的基因型是Aa,其中A 配子存在致死情况。

那么正常情况下,Aa 个体产生的配子应该是 A 和 a 两种。

但由于 A 配子“生病”不能参与,就只剩下 a 配子能够参与“比赛”啦。

这就导致后代的基因型和表现型比例与正常情况大不相同。

再举个例子,有一对基因B、b,假如含B 的雄配子有一半会致死。

那么对于基因型为 Bb 的个体,产生的雄配子中 B 占 1/3,b 占 2/3,雌配子则正常为 B 占 1/2,b 占 1/2。

这样在后代的基因型比例上就会出现独特的变化。

就像在一个果园里,原本应该有红苹果和青苹果两种“配子选手”参与繁殖。

但突然红苹果配子有一部分不能“结果”了,那最后长出来的果子里,青苹果的比例就会比我们预想的要高很多。

在科学研究中,也有很多数据支持配子致死这一规律。

比如在对某些昆虫的研究中发现,特定基因组合产生的配子有一定比例无法存活,从而影响了种群的基因频率和进化方向。

总之,配子致死这一规律在生物的遗传和进化中有着重要的作用。

它就像一个神秘的“导演”,悄悄地改变着生物遗传的“剧情”。

了解配子致死的规律,对于我们解决遗传相关的题目非常有帮助。

比如在计算后代的基因型和表现型比例时,我们必须考虑到配子致死这一因素,才能得出准确的结果。

在农业生产中,也能帮助我们更好地选育优良品种,提高农作物的产量和品质。

如果您对配子致死规律或者其他生物遗传知识感兴趣,不妨阅读一些经典的科普书籍,如《物种起源》《自私的基因》等;还可以关注一些专业的科普网站,如果壳网、科学松鼠会;或者观看一些科普节目,如《人与自然》《探索·发现》等,相信您一定会有更多的收获和惊喜!让我们一起在科学的海洋中继续探索,发现更多的奥秘吧!。

亮剑高考8比较法推断遗传致死原因

亮剑高考8比较法推断遗传致死原因

亮剑高考8 比较法推断遗传致死原因
(时间:15分钟)
[规律方法]
1.合子致死
如AaBb 自交
2.配子致死
如AaBb 测交
3.染色体缺失致死
一般情况下,缺失一对同源染色体会使胚胎致死。

[方法体验]
1.(2019·河北沧州模拟,14)火鸡的性别决定方式是ZW 型(♀ZW ,♂ZZ)。

曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。

若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A.雌∶雄=1∶1
B.雌∶雄=1∶2
C.雌∶雄=3∶1
D.雌∶雄=4∶1
解析 由题中提供的信息可知,雌火鸡(ZW)产生的卵细胞有两种,即含Z 的卵细胞和含W 的卵细胞。

根据卵细胞形成的特点,若产生的卵细胞中含Z
,则与。

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“合子、配子致死”遗传题的解法
一、某基因使配子致死:某些致死基因可使雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别的子代,所以若后代出现单一性别的问题,考虑是“雄配子致死”的问题。

例1、剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这两种性状的基因只位于X染色体上。

经研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。

现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是()
A、宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:1:0:0
B、宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:0:0:1
C、宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:0:1:0
D、宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:1:1:1
解析:由题意可知,杂合子宽叶雌株的基因型为X B X b,窄叶雄株的基因型为X b Y,又知窄叶基因(b)可使花粉致死,则窄叶雄株只能产生一种花粉,即含有Y的花粉,雌株能产生含X B、X b的两种卵细胞,则后代的表现型为宽叶雄株和窄叶雄株,无雌株。

选C。

例2、某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。

请回答:
(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为)X B XB×X b Y 。

(2)若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为 X B XB×X B Y 。

(3)若后代全为雄株,宽叶和窄叶个体各半时,则其亲本基因型为 X B Xb×X b Y 。

(4)若后代性别比为1:1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为 X B Xb×X B Y 。

(5)能否出现后代全为窄叶,且雌雄各半的情况,若能写出亲本的基因型,若不能说明理由不能,因为亲本中基因型为X b X b的雌性个体不存在。

解析:(1)若后代全为宽叶雄株(X B Y),则亲本雄株只产生Y配子,雌株只产生X B配子,亲本基因组合必为X B XB×X b Y。

(2)若后代全为宽叶且雌雄各半,说明雄株产生了两种配子(X B和Y),雌株只产生一种配子(X B),亲本基因组合为X B XB×X B Y。

(3)若后代全为雄株,说明雄株只产生一种配子,即Y配子,宽叶和窄叶个体各半,说明雌株产生了XB和X b两种配子,且比例为1:1,亲本基因组合为X B Xb×X b Y。

(4)若后代性别比例为1:1,说明雄株产生两种配子(X B和Y),比例为1:1,宽叶占3/4,说明雌株的配子也有两种(X B和X b),亲本基因组合为X B Xb×X B Y。

(5)若后代全为窄叶,雌雄各半,则雌性亲本基因型为X b X b,是由雌配子X b和雄配子X b结合产生的,由于X b雄配子不育,所以不存在X b X b的雌性亲本。

所以后代不会出现全为窄叶的个体。

二、基因使合子致死:
(一)、致死基因位于X染色体上:这种情况一般后代雌雄比例是2:1,不是1:1,但不会出现只有一种性别的情况。

例1、若果蝇中B、b基因位于X染色体上,b是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但X b的配子有活性)。

能否选择出雌雄果蝇杂交,使后代只有雌性?请作出判断,并根据亲代和子代基因型情况说明理由。

答案:不能。

果蝇中,雄性中只有X B Y个体,雌性中有X B X B和X B X b个体,雌雄果蝇的两种亲本组合中均会出现X B Y的雄性个体。

例2、(四川卷,31)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:NN、X n X n、X n Y等均视为纯合子)。

有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只。

(1)控制这一性状的基因位于 X 染色体上,成活果蝇的基因型共有 3 种。

(2)若F1代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是 n ,F1代雌蝇的基因型为 X N X N、X N X n。

(3)若F1代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是 N 。

让F1代果蝇随机交配,理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为 %(或1/11)。

解析:(1)由于F1雌、雄果蝇数目有明显差异,所以控制这一性状的基因位于X染色体上,存活的果蝇有3种基因型。

(2)若F1代雌蝇中仅有一种表现型,则致死基因为n,F1代雌蝇的基因型为X N X N、X N X n。

(3)若F1代雌蝇有两种表现型,则致死基因为N。

让F1代果蝇随机交配(雌:1/2X N X n和1/2X n X n;雄:X n Y),则理论上F2代果蝇的基因型及比例为:1/4X N X n、3/4X n X n、3/4X n Y、1/4X N Y(致死),因此,F2代存活果蝇种群中果蝇的基因型及比例为:1/7X N X n、3/7X n X n、3/7X n Y,所以F2存活果蝇种群中N基因的频率为1/7÷(1/7×2+3/7×2+3/7)=1/11。

例3、(山东卷,27)假设果蝇中某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。

根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。

有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射,为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。

实验步骤:①让这只雄蝇与正常雌蝇杂交;② F1互交(或F1雌蝇与正常雄蝇杂交);③统计F2中雄蝇所占的比例(或统计F2中雌雄蝇比例)。

结果预测:Ⅰ、如果 F2中雄蝇占1/3(或F2中雌:雄=2:1),则X染色体发生了完全致死突变;
Ⅱ、如果 F2中雄蝇的比例介于1/3~1/2之间(或F2中雌蝇:雄蝇在1:1~2:1之间),则X 染色体上发生了不完全致死突变;
Ⅲ、如果 F2中雄蝇占1/2(或F2中雌蝇:雄蝇=1:1,则X染色体上没有发生隐性致死突变。

解析:设该雄果蝇的基因型为XY,正常雌果蝇的基因型是X A X A(设等位基因为A、a)。

则有XY×XAXA→F1:XAX、XAY;F1互交:XAX×XAY→F2:XAXA XAX XAY X Y. 若为完全致死突变,X Y个体全部死亡,后代雌雄比例为2:1;若不是致死突变,后代雌雄比例为1:1;若为不完全致死突变,则比例在1:1~2:1。

(二)基因在常染色体上:这种致死情况与性别无关,后代雌雄个体数为1:1,一般常见的是显性纯合致死。

一对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为:2:1;两对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为6:3:2:1。

例1、(福建卷 27)已知桃树中,蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制),蟠桃对圆桃为显性,蟠桃果形具有较高的观赏性。

已知现有蟠桃树种均为杂合子,欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体无法存活),研究小组设计了以下遗传实验,请补充有关内容。

实验方案:蟠桃(Hh)自交(蟠桃与蟠桃杂交),分析子代的表现型及比例。

预期实验结果及结论:
(1)如果子代表现型为蟠桃和圆桃,比例为2:1,则蟠桃存在显性纯合致死现象。

(2)如果子代表现型为蟠桃和圆桃,比例为3:1 ,则蟠桃不存在显性纯合致死现象。

解析:将蟠桃(Hh)自交或蟠桃与蟠桃杂交,其后代基因型为1/4HH、2/4Hh、1/4hh。

如果蟠桃存在显性纯合致死现象,那么子代的表现型为蟠桃和圆桃,比例为2:1;如果蟠桃不存在显性纯合致死现象,那么子代的表现型为蟠桃和圆桃,比例为3:1.
例2、鹦鹉中控制绿色和黄色、条纹和无纹的两对基因分别位于两对染色体上。

已知绿色条纹鹦鹉与黄色无纹鹦鹉交配,F1为绿色无纹和黄色条纹,其比例为1:1.当F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配时,其后代表现型及比例为:绿色无纹:黄色无纹:绿色条纹:黄色条纹=6:3:2:1.产生这一结果的原因可能是()
A、这两对基因不遵循基因的自由组合定律
B、控制绿色和黄色的基因位于X染色体上
C、控制条纹和无纹的基因位于X染色体上
D、绿色的基因纯合的受精卵不能正常发育
解析:后代的性状表现与性别无关,所以这两对相对性状均是由常染色体上的基因控制的。

B、C错误。

后代的性状表现与9:3:3:1相似,说明符合自由组合定律,只是发生了个体致死;通过题意知,绿色对黄色显性,无纹对条纹显性,与9:3:3:1相比较,6:3::2:1应是控制绿色和黄色的基因(设为A、a)中发生了AA致死现象。

练习:1、一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1.这个结果从遗传学角度作出的合理解释是()
A、该突变基因为常染色体显性基因
B、该突变基因为X染色体隐性基因
C、该突变基因使得雌配子致死
D、该突变基因使得雄性个体致。

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