难治性心力衰竭的CRRT治疗.ppt

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CRRT原理及治疗模式PPT课件

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BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
凝血功能障碍及出血风险
凝血功能障碍
CRRT治疗过程中,由于血液与 体外循环管路、滤器等异物接触 ,可激活凝血系统,导致凝血功 能障碍。表现为滤器凝血、管路
堵塞等。
出血风险
抗凝药物的使用、血小板减少等 因素可增加出血风险。表现为皮 肤黏膜出血、消化道出血、颅内
血管通路类型选择
根据患者病情、血管条件和治疗需求 ,选择合适的血管通路类型,如临时 性、半永久性或永久性血管通路。
穿刺部位选择
血管通路维护
定期检查血管通路通畅情况,及时处 理并发症,如血栓形成、感染等。
优先选择血流量充足、易于穿刺和固 定的部位,如颈内静脉、股静脉等。
抗凝策略选择与调整
1 2
抗凝剂种类选择
调整治疗参数
根据儿童和新生儿的生理特点,调整CRRT的治疗参数, 如血流量、置换液量等,以保证治疗的安全和有效性。
加强营养支持
儿童和新生儿处于生长发育阶段,需要充足的营养支持。 在CRRT治疗期间,应加强营养支持措施,如静脉营养或 肠内营养等。
妊娠合并急性肾损伤患者CRRT治疗策略
01
保护胎儿安全
血流量一般设置在150-300ml/min 之间,透析液流量根据患者病情和透 析器性能调整。
注意事项
需关注透析器凝血、透析液污染等并 发症的预防和处理。
连续静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)
原理
适应症
结合对流和弥散两种方式清除溶质和水分 ,同时模拟肾小球滤过和肾小管重吸收功 能。
适用于多种急慢性肾功能衰竭、中毒等患 者,尤其适合伴有水肿或高钾血症的患者 。
出血等。

CRRT在临床中的应用演示文稿

CRRT在临床中的应用演示文稿

置换液
纠正尿毒症患者的代谢性酸中毒是透析的主要目
的之一 .
接受肾脏替代疗法的患者,代谢性酸、碱 平衡的纠正,需要通过在透析膜和透析液中 加入缓冲液来实现的。
Port配方
第一组:等渗盐水3000ml+5%葡萄糖 1000ml+10%氯化钙10ml+50%硫酸镁 1.6ml 第二组:5%碳酸氢钠250ml 两组液体不能混合但可用同一通道同步输 入。
第28页,共52页。
CRRT 的并发症
临床并发症:
出血:血液通路建立与
抗凝;
血栓;
感染和败血症;
生物不相容性和过敏反应;
低温; 营养丢失; 血液净化不充分; 低血压,低血容量。
技术并发症 血液通路不畅;
血流下降和体外循环 凝血;
管路连接不良; 气栓;
滤器功能丧失; 液体和电解质失衡。
第29页,共52页。
等炎症介质。
临床应用: 高容量血液滤过能有效地纠正SIRS、MODS、 ARDS等由炎症介质引发的内环境紊乱,并改善危重病
症的血液动力学的稳定性和机体器官功能。
第23页,共52页。
高容量血液滤过扩展了CRRT 的临床应用范围
CRRT Market Potential
Cases per miF缓慢连续性超滤适应于下列未达到
尿毒症但有肾功能受损的危重病人连续地清 除液体:
1、需要紧急减少血管内液体量的病人,如充血
性心力衰竭或肺水肿病人;
2、由于大量静脉输液,如静脉高营养或用药 的病人,而需要进行预防性液体控制的病人。
第18页,共52页。
SCUF 的优缺点
SCUF能帮助获得液体平衡,避免了间 歇性血液透析相关的血容量和电解质的迅 速改变,并可增加ICU中不稳定危重病人的

CRRT基本原理PPT课件

CRRT基本原理PPT课件
白蛋白, 常作为 大分子 蛋白质的代表
细菌
中分子物质,如 b2-微球蛋白
电解质
水分子可自由 通透
半透膜的功能类似于一个精细的筛子,只有分子直径小于筛孔的物质可通过它 第21页/共60页
影响滤器性能的因素
• 膜的材料 • 膜的厚度 • 膜的结构 • 膜的孔径 • 中空纤维的直径、长短 • 中空纤维的形状和排列、面积
由于材料的分子化学结构和极化作用,许多材料 表面带有不同基团,在正负电性的作用下或在分子 间力的作用下,许多物质可以被材料表面所吸附。
第39页/共60页
吸附与灌流
提高吸附效率
1.根据要清除吸 附的溶质的化 学结构与生物 特性来选择合 适的吸附剂
第40页/共60页
2.要根据清除 吸附的溶质的 分子尺寸大小 来选择吸附剂 适宜的孔径、 孔径分布、孔 隙率及比表面
第32页/共60页
弥散与透析
• 溶质溶于溶剂形成溶液是一个溶质均匀分散到溶剂中的过程。 • 只要溶质在溶剂中浓度分布不均匀,即存在浓度梯度,溶质分子与溶剂分子的热运动就会使溶质分子在溶
剂中分散趋于均匀。 • 这种分子热运动产生的物质迁移现象(即传质)称为弥散(diffusion)。
第33页/共60页
第26页/共60页
滤过超滤性能强, 难堵塞
膜的孔径与清除效率
膜孔越多、越大,其通透性越高
膜孔的多少(膜面积、孔的密度):决定对小分子溶质的清除能力 膜孔的大小:决定对水和中高分子溶质的通透性
第27页/共60页
中空纤维的直径、长短与清除效率
• 中空纤维直径越小,毒素弥散通过的距离越短, 清除效率越高,
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
弥散
对流
清除溶质

CRRT在ICU中的应用.ppt

CRRT在ICU中的应用.ppt
• 又称连续性血液净化(continuous blood purification,CBP),是近十余年获得较大发展 的一门新的血液净化技术。
• 定义:是以缓慢的血流速和(或)透析液流速, 通过弥散和(或)对流,进行溶质交换和水分清 除的血液净化治疗方法的统称。
CRRT的优点
LOGO
保证患者有稳定的血流动力学; 持续稳定地控制氮质血症、电解质和水盐代谢; 不断清除循环中存在的毒素和中分子物质; 清除炎症介质; 按需要提供营养补充。
LOGO
血液净化技术(Blood purification technic)概述
• 第二次世界大战期间,加拿大的Murray和Delmore研制 成功第一台人工肾机,并于l946年用于临床治疗肾衰竭, 以后血液净化技术得到快速发展。
• 血液净化是把患者血液引至体外并通过一种净化装置, 除去其中某些致病物质净化血液达到治疗疾病的目的。
尚无确实证据说明CRRT可以改善预后。
CRRT治疗时的护理
LOGO
密切监测生命体征、血氧饱和度、CVP, 持续 心电监护 血管通路的管理 体温、血压、血糖的监测 血电解质及肾功能的监测 基础护理 心理护理
LOGO
CRRT治疗时的护理
血管通路的管理 保持管路通畅 治疗前向双腔导管分别抽取回血, 只有抽、推都通 畅才可以连接机器引血; 如怀疑导管内血栓形成, 先用小剂量尿激酶溶栓, 无 效给以拔管后重新置管; 遵医嘱给予定时盐水冲洗管道, 有肝素透析常规生 理盐水Q2H 冲洗200ml, 无肝素透析QH 冲洗管路; 监测凝血象维持活化凝血酶时间(APTT) ( 正常 30~45 秒) , 凝血时间( PT) ( 正常16~21 秒) ;
配置置换液时必须严格遵医嘱加入钾、钠、钙、镁等 电解质,

CRRT技术在急性心肾功能衰竭中的应用ppt课件

CRRT技术在急性心肾功能衰竭中的应用ppt课件
膜对溶质的吸附能力
疏水性 多孔结构 膜面积
9
二.原理
弥散 血透(CVVHD) 血滤(CVVH) √√√ √ 对流 √ √√√ 吸附 √ √ 超滤 √√ √√√
血滤透 (CVVHDF)
血液灌流(HP) 血浆置换(PE) 缓慢连续超滤 (SCUF)
√√√
√√√

√√√
√√√
√√√ √√√
谢谢大家!
20
10
三.适应证
1、肾脏疾病 (1)重症急性肾损伤(AKI) /急性肾衰竭(ARF)


ARF伴有心血管功能障碍 IHD明显加重心血管系统的负荷 CRRT缓慢、等渗清除体液,有较好的血流动力学稳定性。 ARF伴有脑水肿 IHD可导致失衡综合征,增高颅压 CRRT血浆渗透压下降缓慢,血流动力学稳定,能保护脑灌注压,CRRT 是ARF

挤压综合症
产生大量肌红蛋白,分子量17800d 预防ARF发生


严重乳酸酸中毒:不断有应用碳酸氢盐透析液或置换液进行 CRRT治疗 成 功的报道
14
三.适应证
2、 CRRT在非肾脏疾病中的应用:

慢性心衰:
对利尿剂、血管扩张剂治疗无效,应用CRRT清除水分,急性心肾功能衰竭中的应用
急诊科 宋学刚
1
连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)又称为 连续性血液净化( continuous blood purification, CBP ),是指一组体外血液净 化的治疗技术,是所有连续、缓慢清除水分 和溶质治疗方式的总称。传统CRRT 技术每 天持续治疗24 小时,目前临床上常根据患者 病情治疗时间做适当调整。

难治性心力衰竭的CRRT治疗ppt课件

难治性心力衰竭的CRRT治疗ppt课件

血液滤过
Hemofiltration,HF

是模仿肾小球的滤过和肾小管的重吸收及分 泌功能,但没有肾小管的重吸收功能。 治疗过程中需要补充大量的与细胞外液成分 相似的液体,来替代肾小管的功能。
பைடு நூலகம்

• 包括血液滤过机、血液滤过器、管路及 置换液。
工作原理
working principle
血液滤过是应用高通量滤过器及对流原理, 利用患者自身动静脉压力差或血泵作动力, 将患者血液引入具有良好通透性的血液滤 过器中,血浆中除蛋白质及细胞等有形成 分外,体内存贮过多的水分及大部分中小 分子溶质均被滤出,以达到清除潴留于血 中过多的水分和排除体内废物的目的。
HD、HF与HDF的转运机制
弥散
低流量HD 高
对流
极小
高流量HD HF HDF
高 无 高
中等 极高 高—非常高
HD、HF与HDF的清除效果
清除 (ml/min) 200 150 100 50 0
低流量HD 尿素
高流量HD β 2-M 淀粉酶
HF 白蛋白
HDF
CRRT治疗难治性心力衰竭机理
置换液一方面作为清除物质的载体,将体内代谢产 物、毒物加以清除,另一方面通过置换液可以补充 体内缺乏的物质,如:碳酸氢盐、钙、镁等,以维 持内环境稳定 。 清除心力衰竭患者身体中多余的体液,迅速纠正水 储留,降低后负荷,改善循环。 清除大量水分后,血浆白蛋白浓度相对升高,有利 于周围组织水分进入血管内,减轻水肿。
连续肾脏替代疗法(CRRT)
• • • • • • • • • 目前CRRT包括: 连续动静脉血液滤过(CAVH) 连续静脉-静脉血液滤过(CVVH) 动静脉连续缓慢滤过(SCUF) 连续动静脉血液透析(CAVHD) 连续静脉-静脉血液透析(CVVHD) 连续动静脉血液透析滤过(CAVHDF) 连续静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF) 连续静脉-静脉血液透析和/或滤过-体外膜氧合(CVVH/DFECMO) • 连续静脉-静脉血液透析和/或滤过静脉-静脉旁路(CVVH/DFVVBP)

CRRT护理查房 ppt课件

CRRT护理查房  ppt课件

尿毒症症状加重
• 非肾脏疾病的适应症:
• 多器官功能衰竭MODS
急性呼吸窘迫综合征ARDS
• 创伤或 药物或毒物中毒
慢性心力衰竭。
• 肝性脑病
乳酸酸中毒
• 急性溶血
急性重症胰腺炎
• 严重液体潴留或需要大量补液 肿瘤溶解综合征
• 过高热等
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19
CRRT禁忌症
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6
History of Continuous Blood Purification
半个世纪前
血液透析应用于 临床急慢性肾衰
1977年
2000年
1995年
南京军区总医院将CRRT 更名为CBP
在美国加利福尼亚圣地亚哥举办 第一届CRRT会议,对CRRT定 义、分类、命名达成一致
Kramer 将血液滤过 引入血液透析领域
小分子物质(水溶性)
• CVVHDF 对流+弥散
透析液 置换液
大、中、小分子物质清除能力 <CVVHD+CVVH
• 血液灌流 吸附
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18
CRRT适应症
• 肾脏适应症:
• 急性肾损伤合并严重电解质紊乱、酸碱代谢失衡
• 急性肾衰合并心力衰竭、肺水肿
• 急性肾衰伴脑水肿
急性肾衰伴高分解代谢
• 急性肾衰伴ARDS
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3
诊断
• 1.感染性腹泻 感染性休克 • 2.肺部感染 ARDS • 3.MODS(急性肾衰竭、心肌、胆囊、脾脏受损) • 4.糖尿病 • 5.内环境紊乱:酸碱失衡、电解质紊乱。
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4
主要内容
CRRT的基本概念 适应症及禁忌症 CRRT血管通路的管理 CRRT液体管理 CRRT设备的管理 CRRT常见报警及处理 常见并发症及处理 CRRT监护与记录

CRRT基础知识及临床应用课件

CRRT基础知识及临床应用课件

主要内容
lCRRT的特点 lCRRT的模式与原理 lCRRT的设备特点 lCRRT的操作要求
CRRT主要治疗模式
MODALITIES AVAILABLE TODAY FOR CRRT
常用的治疗模式

SCUF CVVH CVVHD CVVHDF
• 血流量(ml/min) 50~100 50~200
CRRT的特点
营养补充:充分 膜材料:生物相容性好、通透性高 置换液:个体化 维持内环境:稳定 维持肾灌注量,促进肾功能恢复
专用设备,持续治疗时间长
l 有效维护“内环境平衡” l 血流动力学稳定 l 溶质清除率高 l 营养支持 l 降低氧耗 l 清除炎性介质及重建机体免疫内稳状态
CRRT强大的治疗作用
2.抗凝方案 (1)临床上没有出血性疾病的发生和风险,血浆抗凝血
酶Ⅲ(ATⅢ) 活性50%以上,血小板数量(Plt)、血浆部分活 化凝血酶原时间 (APTT)、凝血酶原时间(PT)、国际标准化 比值(INR)、D-双聚体以及纤维蛋白原(FIB)定量正常患者。
选择普通肝素作为抗凝药物,首剂量20~40u/kg体重, 追加剂量5~15u/h/kg体重。可引起出血和血小板减少,监 测APTT/ACT。
• 颈静脉:操作简单、并发症少、不适合气 管切开病人使用
• 锁骨下静脉:置管技术要求高、易出现并 发症
• 股静脉:操作简单血流量充分并发症少适 用于气管切开病人
2.导管并发症
■ 出血/血肿 ■ 气胸/血胸 ■ 神经、淋巴管损伤 ★ 血栓 ★ 感染
CRRT机器
CRRT的置换液配置
1.置换液分类 (1)乳酸盐缓冲液配方: 优点:性质稳定,可以较长时间存储。 缺点:有两类病人应避免使用。乳酸代谢能力下降的病人

CRRT适应症和介入时机

CRRT适应症和介入时机

207例ARF行RIFLE分级观
察30天死亡率
风险(Risk) 22%
损伤(Injury) 24%
衰竭(Failure)58%
Lose+ESRD
53%
国内类似研究
90天死亡率
风险组 25% 损伤组 36% 衰竭组 60%
RIFLE不能用于判断患者是否需要行RRT,但可在一定程度上评估 RRT后的死亡风险
或GFR下降>50%
<400-500 ml
/24小时 < 0.3ml/kg
24小时
衰竭
Scr上升至或超过Fra bibliotek(Failure) 原来的3倍
或GFR下降>75%
或Scr≥4 mg/dl,
急性增加
≥0.5mg/dl
< 0.5 ml/kg/h,增至基线200-300%(2-3 2期
>12小时
倍)
< 0.5 ml/kg/h, 增至基线300%以上(>3 3期
CAVHD或CVVHD
连续动(静)静脉血液透析
continuous venous(arterio)-venous hemodialysis
CAVHDF或CVVHDF 连续动(静)静脉血液透析滤过
continuous venous(arterio)-venous
hemodiafiltration
CVVHFD
血液净化标准操作规程(2010 版)
Tonelli M,et al. Am J Kidney Dis. Nov 2002;40(5):875-885.
CRRT治疗--全身感染
✓ Bellomo等专家提出,高剂量RRT可以显著改善感染性休克患 者的血液动力学和提高生存率。但最新的研究认为,高剂量 的RRT在改善预后方面没有体现出任何优势

《crrt指征反指征》课件

《crrt指征反指征》课件
• 此外,还需要针对反指征进行科学预防 和处理,只有这样才能避免这种情况对 患者的健康造成更大的影响。
临床应用中的案例分析
以下是临床应用中一些 CRRT 有关的成功案例:
1. 一个心力衰竭患者在 CRRT 治疗后生命体征恢复正常。 2. 一名氮质血症患者在 CRRT 治疗后短短一周时间内血清肌酐值从800掉
2 顽固性高血压患者
在进行 CRRT 治疗前,需要先对患者的血压进行调整和测量,尽可能减轻顽固性高血压的 症状。
3 心脏瓣膜手术患者
在手术后,因为需要对血流动力学进行监测,所以需要仔细地调整 CRRT 治疗方案。
如何判断反指征并如何进行治疗
1
严密监测
在使用 CRRT 时,需要严密监测患者和器具,及时发现和处理异常和反指征。
• 恶性高血压 • 感染性休克 • 心肌梗塞 • 大面积烧伤 • 组织损伤
禁忌症
• 晚期的癌症或慢性肾功能衰竭 • 有严重心脏病或肺部疾病的患者 • 怀孕女性 • 有顽固性高血压的患者 • 心动过速或心动过缓的患者
CRRT的应用场景和优点
1 孕妇和新生儿
适用于早产儿,因为它 可以更准确地过滤小分 子物质,同时不会给体 内带来过多外源性药物 或化合物,因此可以在 较小的血容量下保持健 康血液。
反指征的定义和分类
忽略潜在的不良反应
如果病人的病情较重,或已经有了免疫系统的问题,CRRT 可能会加重原有的问题。
顽固性高血压
这与 CRRT 的高剂量和高频率使用相关。应该始终监测它并进行调整。
心脏手术后血流动力学
需要监测是否有三尖瓣膜反流现象,并同时对血液的心输出量进行监测。
反指征对CRRT治疗的影响
关系
• 反指征虽然对CRRT治疗有影响,但是它 并不常见,通常只出现在病情较重或病 史较长的患者中。

CRRT在心衰患者中的应用PPT课件

CRRT在心衰患者中的应用PPT课件
CRRT在心衰患者中的应用
心衰的定义
* 定义 - 心力衰竭(heart failure)
简称心衰,是指由于心脏的收 缩功能和(或)舒张功能发生 障碍,不能将静脉回心血量充 分排出心脏,导致静脉系统血 液淤积,动脉系统血液灌注不 足,从而引起心脏循环障碍症 候群,此种障碍症候群集中表
现为肺淤血、腔静脉淤血。
CRRT工作原理
CRRT的机械装置与材料
血液滤过器 VS 肾单元
血液

入口








透 析 液 入 口
血液 出口
横 截
空心CRRT治疗心衰机理
置换液一方面作为清除物质的载体,将体内代谢产 物、毒物加以清除,另一方面通过置换液可以补充 体内缺乏的物质,如:碳酸氢盐、钙、镁等,以维 持内环境稳定 。 清除心力衰竭患者身体中多余的体液,迅速纠正水 储留,降低后负荷,改善循环。 清除大量水分后,血浆白蛋白浓度相对升高,有利
CRRT治疗的护理
保证管路的固定通畅,无脱落、打折、贴壁、漏血等发生。 置管口局部敷料应保持清洁、干燥,潮湿、污染时要及时予 以换药,以减少感染机会。注意观察局部有无渗血、渗液、 红肿等。 做好口腔、皮肤等基础护理,动作应轻柔、仔细,防止各种 管路的脱落、扭曲;注意牙龈有无出血;保持床单整洁、干 燥,使用气垫床,防止皮肤压伤。
于周围组织水分进入血管内,减轻水肿。
CRRT 治疗心衰的适应证
1 顽固性心力衰竭
心衰引起的慢性
2 肺间质水肿
3
充血性心衰合并严 重并发症
4
心衰合并多脏器功 能不全综合征
5
心脏移植前的调 节治疗
6
能行心脏移植者 的维持治疗。
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肝昏迷; 中大分子毒物中毒; 预防慢性肾功衰患者接受X线造影剂
所致肾功能恶化。
血液滤过的副作用
❖ 丢失综合症
氨基酸 4-6g/5h 蛋白质 19g左右/5h 生物活性物质
❖ 技术并发症 ❖ 热源反应
血液透析滤过Hemodiafiltration HDF
❖ 是通过模拟人体肾脏的溶质清除,提供最佳 的肾脏替代疗法。
要 通 过 综 合 手 段 治 疗 !
❖ 清除心力衰竭患者身体中多余的体液,迅速纠正水 储留,降低后负荷,改善循环。
❖ 清除大量水分后,血浆白蛋白浓度相对升高,有利 于周围组织水分进入血管内,减轻水肿。
CRRT治疗难治性心力衰竭机理
❖ 降低心力衰竭患者的炎症细胞因子水平。 ❖ 改善心功能,降低慢性重度心衰患者血清
CRP 和 NT-proBNP 的水平,可能在一定程 度上干预慢性重度心衰的发展并改善患者心 功能及其预后,是临床上治疗慢性重度心力 衰竭的有效方法。
心力衰竭的理论Theory of heart failure
连续肾脏替代疗法(CRRT)
• 目前CRRT包括: • 连续动静脉血液滤过(CAVH) • 连续静脉-静脉血液滤过(CVVH) • 动静脉连续缓慢滤过(SCUF) • 连续动静脉血液透析(CAVHD) • 连续静脉-静脉血液透析(CVVHD) • 连续动静脉血液透析滤过(CAVHDF) • 连续静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF) • 连续静脉-静脉血液透析和/或滤过-体外膜氧合(CVVH/DF-
血液滤过的特点
❖ 对中、大分子物质的清除均优于HD,对 小分子物质的清除则较常规HD差。
❖ 等张性脱水,血浆渗透浓度不降低,对有 效循环血容量影响小。
低血压和失衡综合症发生率比HD少。 血压保持稳定。
❖ 持续低流率替代肾小球滤过,HF在很短时 间内清除大量水分。
血液滤过的特点
❖ 超滤液中丢失一定量氨基酸、蛋白质和 体内有用的生物活性物质。
❖ HF能改善患者的抗氧化能力。 ❖ HF使用的高分子聚合物膜均有较好的生
物相容性。
血液滤过的适应症
顽固性高血压 常规HD不能控制的体液过多 易发生低血压和失衡综合症者 高血容量性心力衰竭 维持性HD患者合并有高磷血症、继发性甲
旁亢、肾性骨营养不良、尿毒症性心包炎及 周围神经系统病变
血液滤过的适应症
❖ 是HD与HF的联合应用,兼有两者的优点。 是利用高通量血液滤过器进行透析的同时经 机器设置的补液系统向患者体内输入大量置 换液。
HDF采用高通透性的滤膜,其特性与肾小球基底膜相似,因此可以清 除体内的大、中、小分子毒素,它对中分子物体的清除优于血液透析。
为了得到对尿素氮溶质的最大清除而结合使用弥散和对流两种机制。
HD、HF与HDF的转运机制
低流量HD 高流量HD HF HDF
弥散 高 高 无 高
对流 极小 中等 极高 高—非常高
HD、HF与HDF的清除效果
清除 200 (ml/min)
150
100
50
0
低流量HD 高流量HD
HF
HDF
尿素 β2-M 淀粉酶 白蛋白
CRRT治疗难治性心力衰竭机理
❖ 置换液一方面作为清除物质的载体,将体内代谢产 物、毒物加以清除,另一方面通过置换液可以补充 体内缺乏的物质,如:碳酸氢盐、钙、镁等,以维 持内环境稳定 。
• B期:有心肌重塑或心脏结构异常,但无心衰表现。 • C期:目前或既往有心力衰竭表现,包括射血分数降
低和射血分数正常两类。 • D期:即难治性终末期心力衰竭。尽管采用了优化的
药物治疗,病人症状仍未得到改善或迅速复发,典型 表现为休息或轻微活动即有症状,不能完成日常活动, 常有心性恶病质表现,并且需要再次和(或)延长住 院接受强化治疗。
ECMO) • 连续静脉-静脉血液透析和/或滤过静脉-静脉旁路(CVVH/DF-
VVBP)
血液滤过 Hemofiltration,HF
❖ 是模仿肾小球的滤过和肾小管的重吸收及分 泌功能,但没有肾小管的重吸收功能。
❖ 治疗过程中需要补充大量的与细胞外液成分 相似的液体,来替代肾小管的功能。
• 包括血液滤过机、血液滤过器、管路及 置换液。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
工作原理 working principle
血液滤过是应用高通量滤过器及对流原理, 利用患者自身动静脉压力差或血泵作动力, 将患者血液引入具有良好通透性的血液滤 过器中,血浆中除蛋白质及细胞等有形成 分外,体内存贮过多的水分及大部分中小 分子溶质均被滤出,以达到清除潴留于血 中过多的水分和排除体内废物的目的。
难治性心力衰竭的CRRT治疗
心力衰竭(heart failure,HF)
由于心脏器质性或功能性疾病损 害心室充盈和射血能力而引起的 一组临床综合征。
临床表现:呼吸困难、疲乏、液 体潴留等。
心力衰竭分期Stage of heart failure
• A期:有发生心力衰竭的高危险因素但无心脏结构异 常或心衰表现。
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