有机物分离与纯化方法

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有机物分离和提纯的常用方法

有机物分离和提纯的常用方法

有机物分离和提纯的常用方法有机物的分离和提纯是有机化学中基础而重要的实验技术之一,其目的是通过分离纯化有机物,去除杂质,得到纯度较高的目标化合物。

下面介绍几种常用的有机物分离和提纯方法。

一、结晶法结晶法是一种常见的有机物分离和提纯方法。

其原理是利用溶液中温度的变化或添加不同溶剂,在适当条件下使目标化合物逐渐析出结晶。

常用的结晶溶剂有水、醇、醚等,其选择需要根据目标化合物的溶解性来确定。

结晶法对于溶解度较高的化合物或纯化程度较高的化合物特别有效。

二、蒸馏法蒸馏法是一种根据不同化合物的蒸汽压差异来分离和提纯的方法。

常见的蒸馏方法包括简单蒸馏、分批蒸馏和真空蒸馏等。

蒸馏法通常用于液体混合物的分离,特别适用于挥发性物质的纯化。

但对于沸点差异较小的化合物,则需要较高的蒸馏技术要求。

三、萃取法萃取法是利用不同化合物在溶剂中的溶解性差异来进行分离的方法。

常见的萃取方法包括单次萃取、反复萃取和连续萃取等。

其原理是利用目标化合物在溶剂中的亲和性,使其转移到溶剂中,从而实现目标物的分离与提取。

萃取法适用于固液、液液或气液混合物的分离,可以有效地去除杂质。

四、析出法析出法是一种通过改变化合物的物理状态来实现分离的方法。

常见的析出方法包括气相析出、液相析出和超临界流体分离等。

其原理是根据显著的相态差异或溶解度差异,使目标物从混合物中析出。

由于析出法能够在非常温和的条件下进行,因此对于热敏性物质的分离和提纯特别有效。

五、色谱法色谱法是一种通过不同化合物在固定相上的吸附能力差异来进行分离和提纯的方法。

常见的色谱方法包括薄层色谱、柱层析和气相色谱等。

色谱法广泛应用于固体次级代谢产物、天然产物分离纯化以及药物分析等领域,能够高效地分离、纯化复杂混合物。

六、电泳法电泳法是一种利用分子在电场中迁移速度的差异来进行分离和提纯的方法。

常见的电泳方法包括凝胶电泳、毛细管电泳和等电聚焦等。

电泳法适用于DNA、蛋白质等大分子的分离纯化,具有分离效率高、操作简便等优点。

化学物质的分离与纯化方法

化学物质的分离与纯化方法

化学物质的分离与纯化方法化学物质的分离与纯化是化学领域中非常重要的一个研究方向。

它涉及到从混合物中将目标组分分离出来,并使其达到高纯度的过程。

在化学实验室和工业生产中,有许多常见的方法被广泛应用。

本文将介绍几种常见的化学物质的分离与纯化方法。

一、结晶法结晶法是一种通过溶解固体然后使其重新结晶,从而实现物质的分离和纯化的方法。

通过调整溶解度,可以选择性地将某些组分溶解以分离出目标物质。

结晶方法通常包括溶剂结晶、溶剂对结晶、溶剂对溶剂结晶等。

其中溶剂结晶是最常用的方法,利用溶质在溶剂中的溶解度随温度的变化而改变,通过控制温度可以实现目标物质的分离与纯化。

二、蒸馏法蒸馏法是一种利用液体的沸点差异将两个或多个液体成分分离的方法。

它基于物质的不同挥发性,通过对混合物的加热使各个组分分别在不同的温度下蒸发,进而通过冷凝收集纯净的目标物质。

常见的蒸馏方法有简单蒸馏、分馏蒸馏和碎片蒸馏等。

简单蒸馏适用于纯液体,而分馏蒸馏适用于含有两个或多个易混合液体的混合物。

三、萃取法萃取法是一种通过溶剂选择性地将目标组分从混合物中分离出来的方法。

它基于不同物质在不同溶剂中的溶解度不同的特点。

在萃取过程中,混合物通常与溶剂充分混合,然后通过相分离来实现物质的分离与纯化。

萃取法在有机合成和实验室分析中得到广泛应用。

四、色谱法色谱法是一种基于物质之间在固定相和移动相之间相互分配系数差异而实现分离的方法。

常见的色谱法包括气相色谱法、液相色谱法和层析法等。

在色谱过程中,混合物通过固定相分离,不同组分按照一定顺序在流动相中通过,从而实现目标物质的分离与纯化。

五、电离与沉淀法电离与沉淀法是一种通过调节物质在溶液中的离子度或溶液pH值来实现分离与纯化的方法。

通过调整溶液的酸碱性,可以控制物质在溶液中的离子化程度,进而使目标物质以沉淀的形式析出。

这种方法适用于许多离子物质的分离与纯化。

综上所述,化学物质的分离与纯化方法有很多种,不同的方法适用于不同类型的混合物。

如何快速有效地纯化有机化合物

如何快速有效地纯化有机化合物

如何快速有效地纯化有机化合物有机化合物是现代化学中不可或缺的一部分,它们广泛应用于药物、化妆品、塑料等领域。

然而,由于合成和提取过程中的杂质、杂质的不纯度,使得有机化合物的纯度下降,进而影响其理化性质和应用效果。

因此,纯化有机化合物是非常重要的,坦率的说,这是一项既重要又繁琐的工作。

本文将介绍几种常用的快速有效的纯化方法。

首先,萃取是一种常见的有机化合物纯化方式。

萃取法基于化合物在不同溶剂中的溶解度差异,通过适当选择溶剂,将杂质从化合物中分离出来。

常用的溶剂包括乙醇、醚类和烷烃等。

例如,在纯化酚类化合物时,可以将混合物与醚类溶剂共振,通过分液漏斗将沉淀物与上层溶剂分离,从而纯化化合物。

其次,晶体化是一种常用的有机化合物纯化方式。

晶体化法是基于化合物在溶液中结晶过程中的相溶性差异,通过控制温度、溶剂浓度和溶剂选择等因素,将较纯的化合物结晶出来。

例如,苦瓜中的苦瓜素可以通过将其溶解在醇类溶剂中,然后控制温度使其结晶出来,从而实现纯化。

此外,蒸馏也是一种常用的纯化有机化合物的方法。

蒸馏法基于化合物的沸点差异,通过升温并控制温度,将目标化合物从杂质中分离出来。

蒸馏常用于分离液体化合物,例如纯化酒精和精制石油等。

在实际操作中,可通过简单蒸馏和常压蒸馏等方式,根据不同的化合物性质选择适合的蒸馏方法。

最后,色谱法也是一种常用的纯化有机化合物的方法。

色谱法实际上是一种根据化合物在固定相上的分布系数差异进行分离的方法。

根据化合物相对溶解性和吸附性的差异,以及固定相类型和选择的不同,可以采用薄层色谱、柱层析色谱、气相色谱和高效液相色谱等不同的色谱方法。

色谱方法具有分离效果好、分析时间短的特点,广泛用于有机化合物的纯化。

总之,有机化合物纯化是化学研究和应用中的一个重要环节。

当前纯化有机化合物的方法非常多样,根据具体情况选择合适的纯化方法是至关重要的。

上述介绍的萃取、晶体化、蒸馏和色谱法都是常用的高效纯化方法,可以根据化合物的特性和实验条件进行选择和调整。

固体有机化合物的分离与提纯-

固体有机化合物的分离与提纯-

真空度。
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减压升华操作装置图
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3
4
2、关于可以应用重结晶法的讨论
假设一固体混合物由9.5克被提纯物A和0.5克
B在此溶剂中的溶解度分别为SA和SB,通常存 在下列三种情况:
杂质B组成,选择某溶剂进行重结晶,室温时A、
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(1)室温下杂质较易溶解(SB>SA)。
设:室温时 SB=2.5克/100ml,SA=0.5克/100ml 若沸腾时 SA=9.5克/100ml, 用100ml溶剂溶解。冷却 至室温可以析出A9g。 产品的回收率=9/9.5*100%=94% 若沸腾时 SA=47.5克/100ml,用20ml溶剂溶解, 冷却 至室温可以析出A9.4g。 产品的回收率=9.4/9.5*100%=99% 由此可见,如果杂质在冷时的溶解度大而产物在冷时 的溶解度小,或溶剂对产物的溶解性能随温度的变化 大,这两方面都有利于提高回收率。
三、热溶解
通过试验结果或查阅溶解度数据计算被提取物 所需溶剂的量,在将被提取物待结晶物质置于锥形
瓶中,加入较需要量稍少的适宜溶剂,加热到微微
沸腾一段时间后,若未完全溶解,可再添加溶剂,
每次加溶剂后需再加热使溶液沸腾,直至被提取物
晶体完全溶解(但应注意,在补加溶剂后,发现未 溶解固体不减少,应考虑是不溶性杂质,此时就不 要再补加溶剂,以免溶剂过量)。
固体有机化合物的分离与提纯
—重结晶 升华
重结晶
一、原理
二、溶剂的选择
三、热溶解 四、热过滤 五、结晶 六、干燥
2
重结晶
一、原理
1、基本原理
固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系。一
般是温度升高,溶解度增大。若把固体溶解在热的溶剂中

有机物分离和提纯的常用方法

有机物分离和提纯的常用方法

有机物分离和提纯的常用方法1.蒸馏:蒸馏是一种经典的分离和提纯方法,适用于具有不同沸点的有机物混合物。

通过加热混合物,使其中沸点较低的有机物蒸发为气体,然后在冷凝器中冷凝为液体,从而实现分离。

常用的蒸馏方法包括简单蒸馏、真空蒸馏和分馏等。

2.萃取:萃取是利用不同有机物在不同溶剂中的溶解度不同,从而实现分离和提纯的方法。

常见的萃取方法包括常压萃取和反萃取。

常压萃取是将待分离的混合物与适合的溶剂接触,使其中一个或多个有机物溶解到溶剂中,从而实现分离。

反萃取是从溶剂中将之前溶解的有机物重新提取出来。

3.结晶:结晶是通过控制溶液中溶质在溶剂中的浓度,使溶质逐渐从溶液中析出晶体的过程。

通过结晶可以实现有机物的纯化和提纯。

常见的结晶方法包括普通结晶、溶剂结晶和慢性结晶等。

4.纯化:纯化是指通过对有机物进行一系列的加工和处理,去除其中的杂质,使有机物达到较高纯度的过程。

常用的纯化方法包括重结晶、冻结干燥、溶剂萃取和分离纯化等。

5.凝固:凝固是指通过控制温度使有机物从液态转变为固态的过程。

通过凝固可以实现有机物的分离和提纯。

常见的凝固方法包括冷却和冷冻等。

6.过滤:过滤是将固体颗粒从液体中分离的方法。

常见的过滤方法包括重力过滤、压力过滤和吸滤等。

过滤可以用于分离具有不同粒径和不溶性的固体颗粒。

7.分液:分液是利用具有不同密度的有机物在溶剂中的分层现象进行分离的方法。

常见的分液方法包括漏斗分液和离心分液等。

除了上述常用的分离和提纯方法,还有许多其他的方法,如层析、电离、扩馏和萃取桶等。

这些方法在不同的实验和工业环境中都有广泛的应用。

选择适合的方法取决于具体的有机物性质、分子量、溶解度等因素。

有机化学基础知识点有机化合物的分离与纯化方法

有机化学基础知识点有机化合物的分离与纯化方法

有机化学基础知识点有机化合物的分离与纯化方法有机化学基础知识点:有机化合物的分离与纯化方法在有机化学中,分离和纯化有机化合物是非常重要的步骤。

为了得到纯净的有机化合物样品,需要采用一系列分离和纯化方法。

本文将介绍一些常见的有机化合物分离和纯化的方法。

1. 晶体化学方法晶体化学方法是一种常见的有机化合物纯化方法。

该方法利用了有机化合物在溶剂中的溶解度差异。

比如,如果目标有机化合物在室温下可以形成结晶,可以通过晶体化学方法来纯化。

具体操作流程如下:a. 将有机化合物溶解在合适的溶剂中,通常是高温下溶解。

b. 缓慢冷却溶液,使有机化合物结晶沉淀出来。

c. 通过过滤、洗涤和干燥,得到纯净的有机化合物晶体。

2. 蒸馏方法蒸馏是一种常见的有机化合物分离和纯化方法。

基于有机化合物的沸点差异,可以通过蒸馏将混合物中的有机化合物分离出来。

蒸馏可以分为常压蒸馏和减压蒸馏两种方法。

a. 常压蒸馏:适用于沸点低于150℃的有机化合物。

通过加热混合物,在不同沸点的温度下,有机化合物逐渐转化为气态,然后通过冷凝收集器冷却和凝结,得到纯净的有机化合物液体。

b. 减压蒸馏:适用于沸点较高的有机化合物。

通过降低系统压力,在较低的温度下使有机化合物转化为气态,然后通过冷凝收集器冷却和凝结,得到纯净的有机化合物液体。

3. 萃取方法萃取是一种常见的有机化合物分离方法。

该方法基于有机化合物在两种不同相的溶剂中的分配系数差异。

通过适当选择合适的有机溶剂和水溶液,可以让目标有机化合物在有机相中富集,然后通过分离漏斗分离有机相和水相,得到纯净的有机化合物。

4. 硅胶柱层析法硅胶柱层析是一种常见的有机化合物纯化方法。

该方法利用了有机化合物在硅胶柱上的吸附和洗脱特性。

具体操作流程如下:a. 将硅胶粉末和溶剂混合制备成浆状物。

b. 将硅胶浆涂在硅胶柱上,形成一层固定相。

c. 将混合物溶解在适当的溶剂中,然后加入硅胶柱中。

d. 通过控制洗脱溶剂的极性和流速,使不同化合物在硅胶柱上的停留时间差异,从而实现分离和纯化。

如何进行常见的有机实验室分离和提纯

如何进行常见的有机实验室分离和提纯

如何进行常见的有机实验室分离和提纯实验室中的有机合成通常需要进行分离和提纯步骤,以获得纯净的有机物。

本文将介绍常见的有机实验室分离和提纯方法,并提供相应的操作步骤。

以下为具体内容:一、萃取法萃取法常用于从混合溶液中分离两种不同溶液之间的组分。

其主要原理是利用两相(有机相和水相)不相溶的特性,通过选择合适的溶剂将目标化合物从混合溶液中分离出来。

操作步骤:1. 准备两个分液漏斗,一个用于有机相,一个用于水相。

2. 将待分离的混合溶液倒入一个分液漏斗中。

3. 加入一个适当的溶剂,与混合溶液中的目标化合物有较好的亲和性,在混合溶液中进行摇匀。

4. 等待分离后,打开分液漏斗的滴液管,将有机相和水相分别放入两个干净的容器中。

5. 重复以上步骤,直到目标化合物完全从混合溶液中分离出来。

二、结晶法结晶法是常见的提纯有机化合物的方法。

它基于化合物在溶液中饱和度的变化,通过使溶液过饱和来诱导化合物结晶,从而分离出纯净的晶体。

操作步骤:1. 将待提纯的溶液放在烧杯中,加热搅拌使其溶解。

2. 慢慢加入适量的溶剂,使溶液过饱和,即形成结晶。

3. 静置一段时间,待结晶完全形成后,用过滤器将其分离。

4. 用冷溶剂洗涤结晶体以去除杂质。

5. 将结晶体晾干或在低温下干燥,得到纯净的晶体。

三、蒸馏法蒸馏法常用于分离和提纯液体混合物。

它利用不同组分在不同温度下的沸点差异,通过恰当控制温度和收集冷凝产物来实现分离和提纯。

操作步骤:1. 准备蒸馏仪并装置好冷凝管。

2. 将待分离的液体混合物倒入蒸馏烧瓶中。

3. 加热烧瓶,在适当的温度下进行蒸馏,使其中一个组分沸腾,而另一个组分保持液态。

4. 冷凝管中的冷却水冷却蒸馏产物,使其在冷凝管中液化。

5. 收集冷凝产物,得到目标化合物。

除了上述常见的分离和提纯方法外,还有许多其他的方法,例如纯化层析法、萃取液萃取法等,可以根据实际需要选择合适的方法进行操作。

总结:在实验室进行有机实验时,分离和提纯是获得纯净有机物的关键步骤。

有机物的分离与纯化方法

有机物的分离与纯化方法

注意:负压与正压 操作一样要带护目
镜防爆! 整理课件
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减压蒸馏装置图
5)减压蒸馏操作步骤
❖ A、查蒸馏系统可否达应有真空度
开始:关安全瓶活塞,紧毛细管螺丝夹,开抽气泵,
压力达要求。
停止:慢慢打开安全瓶活塞 ,压力与外界平衡, 可旋转多用接头 松毛细管螺丝夹,关抽气泵。
❖ B、加液料、关活塞、开抽气、调毛细(气泡与线)、达到 压力 后(平衡、稳定)再 加热。
❖ 用 近似公式 lgP=A+B/T ❖ P 蒸汽压; ❖ T 绝对温度; ❖ A 、B为常数(可以通过化合物物理性质手
册或者化工手册查阅)
整理课件
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4)减压蒸馏装置
❖ 仪器装置
❖ 带橡皮套的毛细管、容积 =1/2V、不用平底接受器
❖ 减压泵 ❖ (水泵7-20mmHg)机械
泵(油泵) 0.1mmHg (要 连接吸收装置)
力平衡停抽气
整理课件
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4、水蒸汽蒸馏
❖ 1)主要用途
❖ 沸点比较高,容易热分解,或者糊状混合物中的成 分。
❖ 2)蒸馏原理
❖ 混合体系中总的蒸汽压等于各组分蒸汽分压之和。 被蒸馏体系接近100℃时,水的蒸汽压接1atm,故 被蒸馏的物质蒸汽可以和水蒸气合计等于1atm,从 而在接近100℃从混合物被蒸馏出来。
❖ 硅胶层析性能与多孔骨架及坑穴体系密切相
关,加热有变。活化温度不超过200℃。
130℃活化2h备用。用于有机氯有机化合物
分离。
整理课件
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8、混合吸附剂柱
❖ 用混合吸附剂装柱柱可以用于纯化多种杂质 的样品。不同的有机化合物样品的提纯用不 同的混合柱。常见混合柱如下。
❖ 活性碳—氧化镁,用于有机磷有机化合物分 离。

分离纯化方法

分离纯化方法

分离纯化方法分离纯化方法是化学和生物学实验中非常重要的步骤,它可以帮助我们从混合物中提取出所需的物质,并使其纯度达到要求。

在实验室中,我们常常需要用到各种不同的分离纯化方法,下面将介绍几种常见的方法及其原理。

一、过滤法。

过滤法是一种常见且简单的分离纯化方法,通过不同孔径的滤膜或滤纸,可以将混合物中的固体颗粒或大分子物质分离出来。

这种方法适用于颗粒较大的混合物,操作简便,但不能用于分离溶液中的溶质。

二、结晶法。

结晶法是将溶液中的溶质通过结晶的方式分离出来,其原理是在适当的条件下,使溶质在溶剂中结晶沉淀出来,再通过过滤或离心等方法将其分离出来。

结晶法适用于固体溶解于液体中的情况,可以得到较高纯度的物质。

三、萃取法。

萃取法是利用两种不相溶的溶剂对混合物进行萃取,通过两种溶剂对不同成分的亲和力不同的特点,将混合物中的不同成分分离出来。

这种方法适用于有机物的提取和分离,可以得到较高纯度的溶质。

四、色谱法。

色谱法是一种高效的分离纯化方法,通过在固定相上的移动相的作用下,将混合物中的成分分离出来。

色谱法可以根据不同成分的在固定相上的吸附性能不同来实现分离,适用于各种化合物的分离和纯化。

五、电泳法。

电泳法是利用物质在电场中的迁移速度不同来实现分离的方法,适用于分离带有电荷的生物大分子,如蛋白质、核酸等。

电泳法可以根据物质的大小和电荷来实现不同成分的分离,是生物学实验中常用的分离纯化方法之一。

六、超滤法。

超滤法是利用超滤膜对混合物进行分离的方法,适用于分离分子量较大的溶质。

通过超滤膜的筛选作用,可以将溶质分离出来,得到较高纯度的物质。

以上介绍了几种常见的分离纯化方法及其原理,每种方法都有其适用的范围和特点,实验中需要根据具体情况选择合适的方法进行操作。

在实验过程中,还需要注意对操作条件的控制,以确保分离纯化的效果和纯度达到要求。

希望以上内容对大家有所帮助,谢谢阅读!。

有机化学实验中常用的分离与纯化技术

有机化学实验中常用的分离与纯化技术

有机化学实验中常用的分离与纯化技术分离与纯化是有机化学实验中常用的重要技术,在实验中起到了关键的作用。

下面将介绍几种常见的分离与纯化技术。

一、结晶法结晶法是一种通过溶解物质,然后通过降温或者添加溶剂,使物质重新结晶出来的技术。

它适用于固体物质的纯化,可以去除杂质,得到高纯度的单一化合物。

在实验中,可以通过控制结晶温度和结晶速度来控制结晶产物的纯度。

二、萃取法萃取法是一种利用溶剂亲和性的不同,将混合物中的组分分离开来的技术。

常用的萃取剂有乙醚、丙酮等有机溶剂。

在实验中,通过将混合物与适当的溶剂进行混合,然后静置一段时间使两相分离,在分液漏斗中收集有机相和水相,达到分离的目的。

三、蒸馏法蒸馏法是一种利用液体在不同温度下的汽化和冷凝特性,将混合物中的组分分离开来的技术。

有常压蒸馏、减压蒸馏等不同的蒸馏方法。

在实验中,通过加热混合物,在不同温度下收集不同沸点的组分,获得纯净的产物。

四、色谱法色谱法是一种将混合物中的组分按照其在固定相和流动相中的亲和力大小,通过运移距离的差异进行分离的技术。

常用的色谱方法包括薄层色谱、气相色谱和液相色谱等。

在实验中,通过在色谱柱上装填适当的固定相和选择合适的流动相,将混合物中的组分逐个分离出来,并进行检测和分析。

五、结构分析法结构分析法是一种通过实验手段来确定化合物的分子结构及其它物化性质的方法。

常用的结构分析方法包括质谱、红外光谱、核磁共振等。

在实验中,通过对化合物进行相关分析,我们可以确定其分子式、官能团以及分子结构,从而了解该化合物的性质和结构。

以上所介绍的分离与纯化技术在有机化学实验中应用非常广泛,并在很大程度上满足了有机化学分析和合成的要求。

通过合理选择合适的分离与纯化技术,可以提高实验的效率和准确性,获得高纯度的化合物,为后续的研究工作奠定基础。

因此在有机化学实验中,掌握这些分离与纯化技术的原理、操作方法和应用条件非常重要。

有机物分离与纯化的方法柱层析的一些技巧

有机物分离与纯化的方法柱层析的一些技巧

有机物分离与纯化的方法柱层析的一些技巧柱层析是有机物分离与纯化中常用的一种方法,它适用于各种有机物分离和纯化的需求,具有操作简单、分离效果好、分离范围广等优点。

以下是柱层析的一些技巧和注意事项:1.选择合适的固定相:柱层析的关键是选择合适的固定相。

固定相应根据有机物的性质选择,例如,非极性化合物可选择疏水性固定相,而极性化合物可选择亲水性固定相。

此外,选择固定相时还需考虑其耐酸碱性、耐溶剂性以及稳定性等因素。

2.预处理样品:在进行柱层析之前,需要对样品进行预处理。

通常,样品需要经过一系列的前处理步骤,如提取、结晶、干燥等,以去除杂质和水分,确保柱层析的准确性和精确性。

3.选择合适的洗脱剂:洗脱剂的选择应根据样品的性质和分离要求进行。

通常,洗脱剂应具有良好的溶解度、流动性和洗脱效果。

此外,还应注意洗脱剂对固定相的稳定性和可逆性的影响。

4.控制流量和压力:柱层析时,通过控制流量和压力来控制洗脱速度。

一般情况下,流速应控制在适当的范围内,以避免样品在柱上停留时间过短或过长,同时还应注意防止柱内压力过高导致流动性降低。

5.分馏收集:柱层析过程中,不同组分的洗脱剂和样品溶液需要分馏收集。

对于挥发性较强的组分,可采用低温收集或短时间收集的方法,以减少组分的损失。

6.调整pH值:一些有机物分离和纯化需要在特定pH条件下进行。

在柱层析前,需要对洗脱剂或样品溶液进行调整,以改变pH值,提高分离效果。

7.重复柱层析:柱层析是一个可重复进行的操作,可以根据需要多次进行柱层析。

在重复柱层析过程中,需要逐步提高洗脱剂的极性或采用不同的洗脱剂组合,以实现更好的分离效果。

8.优化条件:在柱层析过程中,需进行条件优化。

通过调整柱层析的参数,如固定相类型、样品负载量、洗脱剂类型和流速等,以达到最佳分离效果。

9.保护柱层析柱:柱层析柱是一种易损耗的设备,应注意保护。

在使用过程中,应避免受到机械碰撞和高温等有害因素的影响,避免使用过量的洗脱剂和样品负载,以延长柱层析柱的使用寿命。

有机化合物分离纯化策略

有机化合物分离纯化策略

有机化合物分离纯化策略1.熔点法熔点法是一种常用的物理分离纯化技术,适用于具有较高熔点的化合物。

原理是根据化合物的熔点差异,在合适的温度下,将杂质从目标化合物中分离出来。

这种方法适用于化合物之间的熔点差异较大的情况,但对于熔点差异较小的化合物效果较差。

2.结晶法结晶法是根据溶解度差异将目标化合物从溶液中结晶出来的方法。

首先将混合物溶解于适当的溶剂中,然后通过控制溶剂的加热或冷却来使目标化合物结晶出来。

结晶法适用于溶解度差异较大的化合物,但对于溶解度相近的化合物分离效果较差。

3.蒸馏法蒸馏法是一种基于液体沸点差异的分离纯化方法,适用于具有不同沸点的化合物混合物。

通过加热混合物,使沸点较低的化合物先蒸发出来,然后通过冷凝器冷却重凝为液体。

这种方法对于熔点较高的有机化合物适用性较差。

4.萃取法萃取法是根据化合物在不同溶剂中的溶解度差异来分离的方法。

通过选择适当的溶剂,将目标化合物从混合物中提取出来。

这种方法适用于化合物在不同溶剂中溶解度差异较大的情况。

5.色谱法色谱法是一种常用的有机化合物分离纯化技术,适用于分离分子量相近的化合物。

常用的色谱方法包括薄层色谱和柱层析。

通过在固定相上进行移动相和静态相的相互作用,将混合物中的目标化合物与其他杂质分离开来。

6.溶剂结合提取法溶剂结合提取法是一种将目标化合物从溶液中脱附的方法。

通过选择适当的配体和萃取剂,使目标化合物与配体形成络合物,然后通过适当溶剂脱附出来,实现目标化合物的分离纯化。

以上介绍的几种有机化合物分离纯化策略是实验室中常用的方法,根据具体情况选择合适的方法进行分离纯化,能够有效提高目标化合物的纯度和产率。

有机化学中的分离与纯化技术

有机化学中的分离与纯化技术

有机化学中的分离与纯化技术在有机化学中,分离与纯化技术扮演着至关重要的角色。

有机合成中的分离步骤不仅可以确保目标化合物的纯度,还可以去除杂质,提高产率和反应效果。

本文将介绍几种常见的有机化学分离与纯化技术,并探讨其原理、应用和优缺点。

一、结晶技术结晶是一种常用且有效的有机化学分离与纯化技术。

它基于溶解度差异的原理,通过逐渐降低溶剂温度或者增加溶质浓度,使目标化合物以晶体的形式从溶液中分离出来。

结晶技术适用于分离具有不同溶解度的化合物混合物,并可通过多次结晶来提高纯度。

结晶技术有以下优点:简单易行、对环境友好、可以得到高纯度产物。

然而,结晶也存在着一些限制,如某些化合物并不易结晶、结晶速度慢、易受杂质影响等。

二、蒸馏技术蒸馏是一项常见的分离与纯化技术,它基于液体沸点的差异来分离混合物中的组分。

蒸馏可分为常压蒸馏和减压蒸馏两种类型。

常压蒸馏适用于液体沸点的差异较大的混合物分离,而减压蒸馏适用于沸点接近的化合物的分离。

蒸馏技术的优点在于操作简单、纯度高、可以大规模工业生产。

然而,蒸馏也存在着一些问题,如需要耗费大量能源、无法分离沸点接近的化合物、某些易挥发的化合物可能在蒸馏过程中损失等。

三、萃取技术萃取技术是一种常用的分离与纯化技术,它基于不同化合物在两种不相溶溶剂中的分配系数差异来实现分离。

萃取技术可以应用于固液、液液或气液系统中。

萃取技术的优点在于对目标化合物选择性较高、操作简单、适用于分离多种混合物。

但是,萃取也存在着一些限制,例如需要大量溶剂、可选择性有限、难以完全去除溶剂等。

四、色谱技术色谱技术是一种高效、精确的分离与纯化技术,广泛应用于有机化学领域。

色谱技术按照物质在固定相与流动相之间的相互作用方式可以分为几类,如气相色谱、液相色谱、层析色谱等。

色谱技术的优点在于分离效果好、分辨率高、可以同时分离多个组分。

然而,色谱技术也存在着一些限制,如对仪器设备的要求较高、操作比较繁琐、耗时较长等。

五、萃取晶体技术萃取晶体技术是一种新兴的有机化学分离与纯化技术。

有机物的分离与纯化技术

有机物的分离与纯化技术

有机物的分离与纯化技术有机物的分离与纯化是化学领域中非常重要的一项技术,它涉及到广泛的应用领域,包括医药、食品、农业等。

通过合适的分离与纯化技术,可以从复杂的混合物中分离出目标有机物,并获得高纯度的产物。

在本文中,将介绍几种常见的有机物分离与纯化技术及其原理。

一、萃取技术萃取技术是一种常用的有机物分离与纯化技术,它基于化学物质不同的溶解度特性进行。

通常,有机物与溶剂之间会存在不同程度的溶解度差异,通过充分混合和相互作用,目标有机物可以从混合物中分离出来。

萃取技术可以应用于液液相分离、固液相分离和气液相分离等不同的场景中,并且可以通过调节温度、浓度、压力等条件来实现分离和纯化的目的。

二、蒸馏技术蒸馏技术是一种基于有机物的挥发性差异进行分离的方法。

该技术利用了不同有机物的沸点不同的特性,通过加热混合物,使其中某些成分蒸发,然后通过冷凝将目标有机物重新转化为液体,从而实现有机物的分离与纯化。

蒸馏技术可以应用于液-液蒸馏、蒸发蒸馏和气-液蒸馏等不同的模式中,根据实际需要选择最适合的蒸馏方法。

三、结晶技术结晶技术是一种常见的有机物纯化方法,它基于物质在溶液中的溶解度不同。

通过控制温度、浓度等条件,加速有机物溶解,在溶液中选择合适的溶剂进行结晶。

随着温度的降低或浓度的提高,溶液中的有机物逐渐凝固成晶体,可以通过过滤、洗涤和干燥等步骤得到纯净的有机物。

四、色谱技术色谱技术是一种非常重要的有机物分离与纯化技术,它基于不同有机物在固定相上运动速度差异来实现分离。

常见的色谱技术包括气相色谱和液相色谱。

在气相色谱中,有机物会在不同固定相上的分配及逸出速度差异导致分离;而在液相色谱中,有机物会在固定相与移动相之间通过分配和吸附作用来实现分离。

色谱技术具有高效、高灵敏度、高分离度的特点,广泛应用于化学、生物、制药等领域。

总结起来,有机物的分离与纯化技术是化学领域中不可或缺的一部分。

萃取技术、蒸馏技术、结晶技术和色谱技术等都是常见的分离与纯化方法,它们各自依靠不同的物理和化学原理实现目标有机物的纯化。

有机物的分离与纯化方法

有机物的分离与纯化方法

有机物的分离与纯化方法有机物的分离与纯化方法主要包括物理方法和化学方法两大类。

物理方法主要通过物质的物理性质差异进行分离和纯化,包括蒸馏、萃取、结晶、过滤和凝固等方法。

化学方法主要是通过化学反应使混合物中的一成分转化为易分离的产物,再进行分离和纯化。

一、物理方法:1.蒸馏:利用物质的沸点差异,使混合物中的液体成分蒸发并冷凝,将蒸发出的液体收集,可用于分离液体混合物。

2.萃取:利用溶质在不同溶剂中的溶解度差异,将溶质从混合物中转移到另一溶剂中,再将溶剂蒸发或抽取,可用于分离挥发性有机物和不挥发性有机物的混合物。

3.结晶:利用物质的溶解度差异,通过调整温度和溶剂浓度使溶质结晶成固体,然后通过过滤得到纯净的溶质。

4.过滤:利用物质的颗粒大小差异,通过过滤器将混合物中的固体颗粒分离出来,可用于分离固体与液体的混合物,或者固体与固体的混合物。

5.凝固:利用物质的沸点差异,将液体混合物放在低温环境下使其中的一种成分凝固,从而分离出来。

二、化学方法:1.氧化还原反应:通过物质之间的氧化还原反应将混合物中的一成分转化为易分离的氧化产物或还原产物,然后通过一系列操作将其分离出来。

2.酸碱中和反应:通过加入酸或碱使混合液体的pH值发生变化,使其中的一种组分以固体形式沉淀出来,然后通过过滤或离心取得纯净物质。

3.沉淀反应:通过加入沉淀剂使混合液体中的其中一种组分以固体沉淀的形式分离出来,再通过过滤或离心取得纯净物质。

4.光谱分析:利用物质吸收或发射特定波长的光的特性,可以通过对样品的光谱分析来分离和纯化混合物中的有机物。

以上仅为有机物分离与纯化的部分方法,根据具体情况,如混合物的成分、性质和纯化要求等,可以选择合适的方法进行操作。

同时,有机物分离与纯化方法也在不断发展和完善中,如超临界流体萃取、逆流蒸发、层析法等也是目前较为使用的方法之一。

有机化合物的分离和提纯方法

有机化合物的分离和提纯方法

有机化合物的分离和提纯三、色谱法色谱法chromatography色谱法又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。

色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果。

色谱法起源于20世纪初,1950年代之后飞速发展,并发展出一个独立的三级学科-色谱学。

历史上曾经先后有两位化学家因为在色谱领域的突出贡献而获得诺贝尔化学奖,此外色谱分析方法还在12项获得诺贝尔化学奖的研究工作中起到关键作用。

历史色谱法从二十世纪初发明以来,经历了整整一个世纪的发展到今天已经成为最重要的分离分析科学,广泛地应用于许多领域,如石油化工、有机合成、生理生化、医药卫生、环境保护,乃至空间探索等。

将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上,随着溶液的展开可以观察到一个个同心圆环出现,这种层析现象虽然古人就已有初步认识并有一些简单的应用,但真正首先认识到这种层析现象在分离分析方面具有重大价值的是俄国植物学家Tswett。

Tswett关于色谱分离方法的研究始于1901年,两年后他发表了他的研究成果"一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用,提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法。

三年后,他将这种方法命名为色谱法(Chromatography),很显然色谱法(Chromatography)这个词是由颜色(chrom)和图谱(graph)这两个词根组成的,派生词有chromatograph(色谱仪),chromatogram(色谱图),chromatographer(色谱工作者)等。

由于Tswett的开创性工作,因此人们尊称他为"色谱学之父",而以他的名字命名的Tswett奖也成为了色谱界的最高荣誉奖。

色谱法发明后的最初二三十年发展非常缓慢。

有机物的分离与纯化技术

有机物的分离与纯化技术

有机物的分离与纯化技术有机物的分离与纯化技术在化学领域中扮演着重要的角色。

这些技术的发展和应用使得我们能够从复杂的混合物中纯化出目标有机物,从而为实验室研究和工业生产提供了便利。

本文将介绍几种常用的有机物分离与纯化技术。

一、蒸馏技术蒸馏是一种基于液体挥发特性差异的分离技术。

它利用了液体的沸点差异来将混合物中的有机物分离出来。

在蒸馏过程中,混合物被加热并产生蒸汽,然后通过冷凝器冷却并转化为液体。

由于不同有机物的沸点差异,液体在冷凝器中先后凝结,从而实现了有机物的分离与纯化。

二、萃取技术萃取技术是一种基于溶剂选择性溶解能力的分离技术。

它利用了不同有机物在不同溶剂中的相溶性差异来实现分离。

在萃取过程中,混合物与适当的溶剂接触,目标有机物会选择性地溶解在溶剂中,从而与其他物质分离开来。

通过重复萃取步骤,有机物的纯度可以不断提高。

三、结晶技术结晶技术是一种基于溶解度差异的分离技术。

它利用了有机物在特定条件下的溶解度变化来实现纯化。

在结晶过程中,将混合物溶解在合适的溶剂中,然后通过慢慢降低温度或加入沉淀剂等方法来引发有机物结晶。

由于有机物的溶解度和沉淀条件的不同,有机物可以与其他物质分离,得到纯净的晶体。

四、层析技术层析技术是一种基于物质在固定相和流动相之间的分配差异来实现分离的技术。

在层析柱中,固定相通常是一种具有特殊化学性质的固体,而流动相则是溶剂。

混合物在层析柱中被加入,然后通过流动相的推动下逐渐分离。

由于不同有机物与固定相和流动相之间的相互作用力不同,有机物可以按照一定顺序分离出来。

五、薄层色谱技术薄层色谱技术是一种基于物质在固定相和流动相之间的分配差异来实现分离的技术。

在薄层色谱板上,固定相通常是一层具有特殊化学性质的固体,而流动相则是溶剂。

混合物被滴在色谱板上,然后通过流动相的推动下逐渐分离。

由于不同有机物与固定相和流动相之间的相互作用力不同,有机物可以在色谱板上显示出不同的颜色分带。

综上所述,有机物的分离与纯化技术是化学领域的重要工具。

有机化合物分离纯化策略

有机化合物分离纯化策略

有机化合物分离纯化策略1.结晶法:结晶法是一种常用的分离纯化方法,适用于一些有机化合物能够形成晶体的情况。

该方法的原理是利用化合物的溶解度差异,在溶液中逐渐添加沉淀剂使其过饱和,从而使溶质结晶出来。

结晶法的优点是操作简单,易实施,但对化合物的溶解性要求较高。

2.蒸馏法:蒸馏法是通过液体在不同温度下的沸点差异来分离纯化的方法。

适用于有机化合物的混合物中成分沸点差异较大的情况。

蒸馏法有简单蒸馏、分馏蒸馏和气相色谱等方法,其中气相色谱效果最好。

该方法对于溶解性差的化合物不能很好地适用。

3.提取法:提取法是利用化合物在不同溶剂中的相溶性差异来分离纯化的方法。

适用于有机化合物在不同溶剂中有差异性溶解度的情况。

常见的提取剂有乙醚、丙酮、氯仿等。

提取法的优点是适用范围广,操作简单。

4.色谱法:色谱法是一种基于样品的分配行为在固定相中进行分离纯化的方法。

最常见的色谱法包括薄层色谱、柱层析、高效液相色谱和气相色谱等。

色谱法的优点是分离效果好,分离杂质能力强,但是操作相对复杂。

5.重结晶法:重结晶法是一种通过多次结晶来提高化合物纯度的方法。

重结晶法可以用于提高结晶产物的纯度,对于需要高纯化的化合物尤其有效。

6.还原、氧化反应:当有机混合物中存在多种氧化态的杂质时,可以通过氧化或还原反应来选择性地将一种或几种杂质转化成固态或易分离的形式,从而实现分离纯化。

7.洗涤法:洗涤法是利用不同溶剂的相溶性差异将杂质从溶液中分离出来的方法。

根据溶剂的选择性,可以实现不同程度的纯化效果。

总结来说,有机化合物的分离纯化可以通过结晶法、蒸馏法、提取法、色谱法、重结晶法、还原、氧化反应和洗涤法等方法来实现。

不同的化合物和混合物特性可能适用不同的策略,实验中需根据具体情况选择合适的方法来进行分离纯化。

蛋白质的分离纯化--有机溶剂分离纯化法

蛋白质的分离纯化--有机溶剂分离纯化法

蛋白质的分离纯化--有机溶剂分离纯化法蛋白质的分离纯化--有机溶剂分离纯化法蛋白质的分离纯化--有机溶剂分离纯化法文章出处:朱敏蛋白质的分离纯化--有机溶剂分离纯化法有机溶剂能降低溶液的介电常数,从而增加蛋白质分子上不同电荷的引力,导致溶解度降低。

有机溶剂与水作用能破坏蛋白质的水化膜,使蛋白质在一定浓度的有机溶剂中沉淀析出。

常用的有机溶剂是乙醇和丙酮,由于有机溶剂的加入易引起变性失活,尤其乙醇和水混合释放热量,操作一般宜在低温下进行,且在加入有机溶剂时注意搅拌均匀以免局部浓度过大。

用此法所析出的沉淀一般比盐析法易过滤或离心沉降。

分离后的蛋白质沉淀应立即用水或缓冲液溶解,以降低有机溶剂的浓度。

操作时的pH 值大多数控制在待沉淀蛋白质等电点附近。

有机溶剂在中性盐存在时能增加蛋白质的溶解度,减少变性和提高分离的效果。

一般在有机溶剂沉淀时添加中性盐的浓度在0.05mol 左右, 过多不仅耗费有机溶剂, 而且可能导致沉淀不好. 沉淀的条件一经确定, 就必须严格控制, 才能得到重复性结果. 有机溶剂浓度通常以有机溶剂和水容积比或用百分浓度素示. 故操作条件比盐析法严格。

许多有机溶剂,如碳链较长的醇,它溶于水,但有限度。

其量大到一定程度后则分成两相,一相以水为主,一相以有机溶剂为主。

某些第3组分的存在可以改变两相的比例和组成。

有许多蛋白质在两相中均能溶解,形成分配。

在同一个两相的溶剂系统中,不同的蛋白质有不同的分配系数。

根据这一原理,操作全部机械化的有逆流分溶。

因要求实验室温度恒定且操作也繁杂,虽一直有人在用但很不普遍。

分配层析也是应用这一原理,但在分离纯化蛋白质工作中用得不多,主要是因为多数蛋白质在有机溶剂中,特别是在易与水分相的溶剂中溶解度小且易变性。

疏水层析是近年发展的新方法。

它利用蛋白质表面有一部分疏水性,与带有疏水性的载体在高盐浓度时结合。

洗脱时将盐浓度逐渐降低,蛋白质因疏水性不同而逐个地先后被洗脱而纯化。

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壁、冰箱进行结晶。 2)过滤与洗涤晶体:减压、低温、 少量溶剂洗涤。 减压过滤应该在布氏漏斗完全没有液滴滴下为止。 3)干燥方法
a、低熔点不吸潮物质、不易氧化,在空气中干燥。 b、高熔点, 热稳定,烘箱中干燥
c、热不稳定,或吸潮、或易氧化,低于m.p 20~
30℃ ,真空干燥。
7、干燥程度与纯度检验
第二章 有机化合物的分离与纯化 方法
分离纯化是有机化合物分析必不可少的过程
1、有机化合物样品分析,首先要进行分离纯 化步骤,才能达到分析结果准确的目的。
2、不同的有机化合物样品有不同的纯化方 法。
3、依据样品中有机化合物的性质和杂质的 性质差别来选择分离纯化的方法
一、固体有机物的纯化方法简介
手册或者化工手册查阅)
4)减压蒸馏装置
仪器装置 带橡皮套的毛细管、容积
=1/2V、不用平底接受器 减压泵 (水泵7-20mmHg)机械
泵(油泵) 0.1mmHg (要 连接吸收装置)
注意:负压与正压 操作一样要带护目
镜防爆!
减压蒸馏装置图
5)减压蒸馏操作步骤
A、查蒸馏系统可否达应有真空度 开始:关安全瓶活塞,紧毛细管螺丝夹,开抽气泵,
分离。 关键:控制温度缓慢上升,收集不同温度范的围馏
份。 蒸馏方法分类: 常压蒸馏适用于b.p较低,在b.p时不分解的物质。 减压蒸馏适用于b.p较高,或在b.p发生分解的物质。 水蒸气蒸馏适用于不与水反应,b.p较高的物温度计水银球位置 3)加沸石 4)容器中液体体积 5)热源选择 6)馏出速度
v = 2~3 D/S
7)液体的干燥
液体含水:干燥剂脱水后蒸馏(干燥剂不可进入蒸 馏体系)(容量与速度)
干燥剂种类及性能: CaO 中、碱性化合物可用,脱水力强。 CaCl2 卤烃、烃、酯、醚可用(醇、酸不可用)
脱水力强。 Na2 SO4 多数溶剂可用,脱水能力不强。 K2 CO3 碱性化合物、醇、酯 脱水力较强。 P2 O5 卤烃、烃(醇、酸不可用),脱水力强。 NaOH 饱和烃、肼、胺(酸性物质不可用) 分子筛 多数可用,脱水力强。
1)恒重法检验,即称重后再干燥一段时间, 看重量是否发生变化。
2)熔点法检验干燥程度。 3)纯度检验用熔点法:与标准样品同时测
熔点进行比较; 测一次熔点后再重结晶一次,再干燥测熔点,
两次熔点不变化。 纯度检验还可以用薄层法检验,液相或者气
相色谱。
二、液体有机物分离提纯方法
液体有机化合物蒸馏法 蒸馏法原理:依液体混合物中各组分沸点不同而
力平衡停抽气
4、水蒸汽蒸馏
1)主要用途 沸点比较高,容易热分解,或者糊状混合物中的成
分。 2)蒸馏原理 混合体系中总的蒸汽压等于各组分蒸汽分压之和。
被蒸馏体系接近100℃时,水的蒸汽压接1atm,故 被蒸馏的物质蒸汽可以和水蒸气合计等于1atm,从 而在接近100℃从混合物被蒸馏出来。 3)必须满足的条件: 不与水反应 在100℃时不低与5mmHg的蒸汽压
为止
5、重结晶操作要点
1)制成饱和热溶液 选用适当容积的烧瓶,将被提纯物质放入烧
瓶,装好回流装置。 热浴温度下缓慢滴加溶剂,并搅动,使溶质
在接近容积沸点时刚好溶解,立刻停止滴加 溶剂。 记下溶剂的体积与溶质的质量。 2)热过滤:保温漏斗 或布氏漏斗减压过滤。
6、重结晶操作注意
1)结晶:滤液自然冷却结晶(密闭结晶)。 如果冷至室温不结晶,则放入晶种、玻棒擦容器器
2、重结晶的关键因素
关键:选合适溶剂。 重结晶溶剂具备条件: a.不与被提纯成分发生化学反应 b.被提纯物与杂质要有显著溶解度差 c.被提纯物在该溶剂中溶解度随温度变化变化大 d. 溶剂沸点适中(不高也不低) 如没有合适的纯溶剂则用混合溶剂重结晶。
3、混合溶剂的选择方法
1)确定两种溶剂可以互相混溶,一种是良 好溶剂,一种是不良溶剂。
固体有机化合物一般用重结晶法提纯。 1、提纯原理 在某一种溶剂中,固体有机化合物的溶解度
随温度变化有较大的变化。在较高温度时的 饱和溶液趁热过滤除不溶性杂质。母液放冷, 在较低温度时有机化合物以晶体析出,过滤, 可溶性杂质留在母液中而除去。 (可反复重结晶直到提纯有机化合物熔点不 变为止)。
如乙醇和水;苯和乙醇;丙酮和三氯甲烷等。
2)取0.02g~0.03g样品溶解于一定量 (1mL)的良好溶剂中(试管),然后在不断 摇动下缓慢滴加不良溶剂,直到出现浑浊为 止。
3)记下不良溶剂的体积,计算得到混合溶 剂的组成比例,通过重复试验进行适当调整。
4、重结晶的一般操作步骤
1)制成饱和热溶液(接近溶剂的沸点) 2)热过滤(除不溶杂质)。 3)自然冷却结晶 4)过滤晶体与洗涤。 5)干燥(减压或常压) 6)标准品多次重结晶,直到m.p 不变
2、减压蒸馏
1)减压蒸馏的原理
液体的沸点随液面压强降低而降低。
对沸点和压强进行估算。
压强小
过如下途径进行估算。
2)查T-P关系图
A线标减压沸点数据,
B线正常压强沸点
沸点低
C线压强刻度(mmHg). A B
压强大
C
3)用 近似公式估算
用 近似公式 lgP=A+B/T P 蒸汽压; T 绝对温度; A 、B为常数(可以通过化合物物理性质
压力达要求。 停止:慢慢打开安全瓶活塞 ,压力与外界平衡, 可旋转多用接头
松毛细管螺丝夹,关抽气泵。 B、加液料、关活塞、开抽气、调毛细(气泡与线)、达到 压力
后(平衡、稳定)再 加热。 C、热源温高于b.p20-30℃,压力不稳调热源。
馏出速度0.5~1D/S
D、多组分蒸馏:馏出温度上升时转换接收器(使用多头接 受器)。
E、蒸馏完后 先撤热源、再开活塞 ,压力平衡后关气泵与打开 毛细管夹。
3、旋转浓缩蒸馏法
一般用于提取液浓缩 1)浓缩原理 使溶剂在瓶壁形成一层薄膜,扩大蒸馏
面积,提高蒸馏速度。 2)应用条件 压力400~600mmHg 转速50~160转/分。
3)操作步骤:
a、装好仪器 b、调热浴温度高于b.p10℃以上 c、冷却水接蛇形冷凝管(低于b.p20℃) d、接真空泵(不低于300mmHg) e、加热、开自动加液旋塞, f、开动电机使旋转,收集馏出液。 g、关电机、除热源、关加液旋塞、压
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