共培养体系
细胞共培养体系在观察骨髓间充质干细胞对损伤脊髓神经元生长存活影响中的应用
范 洪 学 王 苹 ４ ， ５
目的 ： 立 细 胞共 培 养 体 系 ， 建 观察 骨 髓 问充 质 干 细胞 （ Ｍ Ｃ ） 正 常及 损 伤 的脊 髓 神 经元 的影 响 。 Ｂ Ｓ ｓ对
方法： 取新生 ７ 选 ｄ的 大 鼠 ， 菌 条 件下 大 鼠 ， 菌 条 件 下分 离 脊 髓 背 根 神 无 ４ 无
结 果 ： 培 养 组 神 经 元细 胞 ＮＳ 阳性 率 较 相 应 对 照 组 高 。在 Ｂ Ｃｓ与神 经元 共 培 养到 第 ６天 ， 数 神 经 元 的 存 活 共 Ｅ ＭＳ 计
率 ， 纯 神 经元 细 胞 培 养组 仅 有 ４ ％的 神经 元 存 活 ， 单 ０ 而共 培 养 组 神 经元 的存 活 率 达 到 ６ ％。 单 纯 损伤 神 经 元 细 胞 培 ５ 养 组 仅有 ２ ％的神 经 元存 活 ， 培 养 组 神经 元 的存 活达 到 ５ ％ ， 胞 凋亡 的数 量较 对 照 组 明显 低 。 ６ 共 １ 细 结 论 ： ＭＳ ｓ Ｂ Ｃ 可促 进 正 常 的 脊 髓 神 经元 存 活 ， 损 伤 的 脊髓 神经 元 有 保 护 作 用 ， 能 诱 导 神 经 前 体 细 胞 分 化 为 脊髓 对 并
Ｒｅ ｕ ｔ Ｉ ｈ ｇ ｏ ｐ ｆ Ｃ ｃ ｌ ｒｄ ｉ Ｂ Ｃｓ ａ ｄ ｎ ｒ ａ ｓ ｉ ａ ｃ ｒ ｎ ｕ ｏ ｓ ｈ ｐ ｓｔ ｅ ａｅ ｆ ＮＳ ｗ ｓ ｓ ： ｎ ｔ ｅ ｒ ｕ ｏ Ｏ— ｕ ｔ ｅ ｗ ｔ ｌ ｕ ｈ ＭＳ ｎ ｏ ｍ ｌ ｐ ｎ ｌ ｏｄ ｅ ｒ ｎ ，ｔ ｅ ｏ ｉ ｖ ｒ ｔ ｉ ｏ Ｅ ａ
经节 神 经元 ， 制备 机 械 损 伤 的模 型细 胞 。 用 Ｔ ａ ｓ ｅ 并 ｒｎ ｗ ｌ ｌ可渗 透 培 养 皿 构 建共 培 养 体 系 ， 过 细 胞 形 态 学 ， 疫 细胞 通 免
血管内皮细胞—平滑肌细胞共培养体系研究进展
血管内皮细胞—平滑肌细胞共培养体系研究进展血管内皮细胞（endothelial cells，EC）和血管平滑肌细胞（smooth musclecells，VSMC）的相互作用、相互影响维持血管生理功能和多种疾病的发生发展，EC-SMC联合培养模型是目前研究这2种细胞间相互影响的最佳方式。
作者对现有的EC-SMC共培养模型及共培养对这2种细胞结构和功能的影响进行综述，为在微观上深入研究二者的相互关系提供依据，也为建立更接近机体生理/病理状态的EC-SMC体外共培养体系提供参考。
标签：内皮细胞；平滑肌细胞；共培养；相互作用血管内皮细胞（endothelial cells，EC）和血管平滑肌细胞（smooth muscle cells，VSMC）是构成血管壁的主要细胞成分，2种细胞间的相互作用、相互影响是维持血管生理功能和血管壁自身结构稳定的关键，在病理条件下EC和SMC的相互作用同样可影响多种疾病的发生发展。
EC-SMC联合培养模型是目前研究这2种细胞间相互影响的最佳方式，对研究动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）发病机制、血管壁生理及炎症反应等有重要意义。
本文就目前EC-SMC共培养模型和共培养模式下2种细胞的互相影响做一综述，为在微观上深入研究二者的相互关系提供依据。
1 EC-SMC共培养模型1.1 直接接触的共培养模式早在20世纪80年代，国外学者就开始尝试建立EC-SMC共培养的方法。
早期研究简单地将EC和SMC按一定的比例混合，种植在同一体系中，2种细胞能够混合生长，且相邻的EC和SMC之间形成连接[1]。
此模型较为原始，细胞混杂，EC和SMC没有形成生理状态下的结构层次，且2种细胞之间干扰较大。
在此基础之上，Davies等[2]引进了微载体技术，即将2种细胞分别种植于微载体上，然后将微载体混合于同一体系，实验中相邻的微载体上同型或异型细胞间都形成接触连接。
这种方法很好地将2种细胞分离培养，使其能独立存在，从而为单独研究联合培养体系中某一种细胞提供了方便，但仍然不能反映生理状态下细胞的生长结构层次关系。
肝细胞 免疫共培养
肝细胞免疫共培养肝细胞免疫共培养技术是一种重要的研究手段，广泛应用于肝脏疾病发病机制的研究、药物筛选以及肝脏移植等领域。
本文将简要介绍肝细胞免疫共培养的基本原理、实验方法及其在相关领域的研究进展。
一、肝细胞免疫共培养的基本原理肝细胞免疫共培养是将肝细胞与免疫细胞共同培养在体外，使其相互作用，从而模拟体内肝脏免疫微环境。
在这种共培养体系中，肝细胞和免疫细胞之间的相互作用有助于研究肝脏免疫反应的调控机制，以及免疫细胞对肝细胞损伤和修复的影响。
二、肝细胞免疫共培养的实验方法1.细胞来源：肝细胞和免疫细胞可以从患者或实验动物体内分离获得。
肝细胞常用原代培养或永生化细胞系，如人肝细胞系HepG2、小鼠肝细胞系C57BL/6等；免疫细胞包括T细胞、B细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）等。
2.细胞培养：将肝细胞和免疫细胞按一定比例混合，共同培养在含有适量生长因子、抗生素和葡萄糖的培养基中。
培养条件为37℃，5% CO₂，适当湿度。
3.干预措施：根据研究目的，可对共培养体系施加不同干预措施，如加入药物、细胞因子、抗体等，以探讨其对肝脏免疫反应的影响。
4.检测指标：观察共培养体系中细胞形态、生长状态、细胞因子分泌水平、细胞凋亡等指标，评估免疫细胞对肝细胞的作用。
三、肝细胞免疫共培养在相关领域的研究进展1.肝脏疾病研究：肝细胞免疫共培养技术为研究肝脏疾病发病机制提供了有力工具。
例如，研究发现，慢性病毒性肝炎中，病毒感染的肝细胞会刺激免疫细胞产生炎症反应，进一步导致肝细胞损伤。
2.药物筛选：共培养体系可用于评估药物对肝脏免疫反应的影响，为药物研发提供依据。
例如，研究发现某些中药成分具有抑制肝纤维化、抗炎作用，可通过调节免疫细胞功能实现。
3.肝脏移植：肝细胞免疫共培养有助于研究移植免疫反应，为临床肝脏移植提供理论支持。
如研究显示，供、受者之间HLA配型相近可降低移植排斥反应发生率。
4.免疫治疗：肝细胞免疫共培养可用于研究免疫治疗策略，如肿瘤疫苗、细胞因子治疗等。
Toll样受体4在成骨细胞共培养体系中对干细胞向破骨细胞分化的影响及机制中期报告
Toll样受体4在成骨细胞共培养体系中对干细胞向破骨细胞分化的影响及机制中期报告研究背景及意义：骨骼是人体支撑和运动的重要组成部分。
骨质疏松症和骨折等疾病给人类健康和生活质量带来了很大影响。
骨组织的修复和再生对于治疗这些疾病具有重要意义。
骨再生需要大量的成骨细胞和破骨细胞。
成骨细胞共培养体系是一种模拟骨再生的体外模型，可以探究骨细胞的分化和骨组织的再生过程。
Toll样受体4（TLR4）是一种广泛表达于各种细胞中的模式识别受体，可以识别多种病原微生物的分子结构，并诱导炎症反应。
近年来研究表明，TLR4在骨代谢中也发挥重要作用，可以调控成骨细胞和破骨细胞的分化和功能。
但是，TLR4在成骨细胞和破骨细胞之间的相互作用及其分子机制仍不清楚。
本研究旨在探究TLR4在成骨细胞共培养体系中对干细胞向破骨细胞分化的影响及机制，为骨组织再生和骨修复的研究提供新的思路和借鉴。
研究进展：本研究利用小鼠成骨细胞共培养体系建立了干细胞向破骨细胞分化的模型。
通过Western blot和qPCR等技术检测了TLR4在共培养期间的表达情况，并添加了TLR4激动剂和抑制剂，分别检测了TLR4对共培养体系中成骨细胞和破骨细胞相关标记分子表达的影响。
初步结果显示，在共培养体系中，TLR4的表达变化与成骨细胞和破骨细胞相关标记分子的表达密切相关，但是具体的分子机制还需要进一步探究。
下一步工作：在研究的后续中，我们将进一步验证和深入探究TLR4在成骨细胞共培养体系中对干细胞向破骨细胞分化的影响及机制。
具体工作包括：1. 进一步检测TLR4在共培养体系中的表达动态变化，探究TLR4是否可以调控成骨细胞和破骨细胞的分化和功能；2. 利用TLR4基因敲除小鼠或TLR4拮抗剂等方法，进一步验证TLR4在共培养体系中的作用，并探究其下游信号通路的调控机制；3. 通过小鼠骨折模型等体内实验，验证TLR4在骨组织修复和再生中的重要性，为骨组织再生和骨修复提供新的靶点和策略。
造血干细胞共培养-概念解析以及定义
造血干细胞共培养-概述说明以及解释1.引言1.1 概述造血干细胞共培养是一种重要的研究领域，探索了一种新的方法来增加造血干细胞的产量和维持其功能。
在共培养中，造血干细胞与其他细胞类型（如间质细胞、脐血细胞、脐血间质细胞等）共同培养，通过相互作用和信号通路的调节，达到促进造血干细胞增殖和扩增的目的。
共培养技术的引入为我们提供了一种在体外增加造血干细胞产量的新方法，远离了传统的造血干细胞移植和外源性因子添加的依赖。
此外，共培养技术可以模拟体内复杂的微环境，提供了更接近真实生理环境的培养条件，有助于维持造血干细胞的功能和多能性。
在共培养中，间质细胞是最常用的共培养细胞类型。
它们不仅可以提供细胞外基质和黏附蛋白，还能释放多种细胞因子和生长因子，促进造血干细胞的增殖与分化。
此外，脐血细胞和脐血间质细胞也被广泛应用于共培养系统中，它们具有较高的多能性和增殖能力，可以为造血干细胞提供更良好的生长环境。
共培养对造血干细胞的影响是通过细胞间的相互作用和信号通路调节完成的。
共培养系统可以通过细胞间的直接接触和细胞外基质的结合来提供相互作用的机会，其中包括细胞间的黏附分子、素基质和细胞因子等。
这些相互作用和信号通路的调节可以促进造血干细胞的增殖、分化和自我更新。
通过共培养技术，我们可以获得更多并具有更好功能的造血干细胞，为造血干细胞移植和再生医学提供更可靠的来源和资源。
然而，共培养技术还面临一系列挑战和限制，如培养条件的标准化、细胞间相互作用机制的深入研究等。
因此，进一步的研究仍然需要进行，以推动共培养技术在临床应用中的实际应用和潜力发展。
综上所述，造血干细胞共培养技术是一种有着广阔应用前景的研究方向，通过模拟体内微环境和细胞间的相互作用，可以增加造血干细胞的产量和维持其功能。
然而，共培养技术仍面临一些挑战和限制，需要进一步的研究和探索来实现其在临床应用中的广泛应用。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括如下内容：文章结构部分的目的是为读者提供一个整体的把握，使其清楚了解本文的结构和组织安排。
成骨细胞与破骨细胞的共培养体系
成骨细胞与破骨细胞的共培养体系
1 建立成骨细胞与破骨细胞共培养体系
成骨细胞和破骨细胞是骨再生的重要细胞，在成骨和破骨之间存
在矛盾性相互作用，为解决该矛盾性作用，建立成骨细胞与破骨细胞
共培养体系是有必要的。
1.1 获取细胞
获取成骨细胞和破骨细胞是共培养体系的第一步。
一般的获取方
式有从动物原位骨组织采集、从动物移植位骨组织采集以及从动物分
化出的骨细胞培养采集等；此外，还可以利用旁路移植操作获得成骨
和破骨细胞，以及通过多剂量胶原纤维骨再生制备法获取到成骨细胞，以及经过分离纯化的单个样品。
1.2 制备培养基
共培养体系建立的必要组成部分之一是，必须将对成骨细胞和破
骨细胞培养基进行优化；即构建一个基于实验的的多层联合的培养体系。
1.3 实现活细胞共培养
实现活细胞共培养仅用AMP法是不能取得理想效果的，而且很容
易造成细胞成骨破骨细胞凋亡和发生假复合，因此需要考虑利用有特
殊支架结构的凝胶体，或者应用其他生物材料来实现活细胞共培养。
1.4 动物实验
为了在实际应用中证实共培养体系的可行性，需要在动物实验上进行实验验证，有助于进一步用于临床应用，以达到促进骨再生的目的。
建立成骨细胞与破骨细胞的共培养体系具有重要的理论指导意义和临床应用价值，从而实现骨量的增加与骨质的维持，这不仅将有助于改善骨健康，而且有助于促进骨骼可塑性，有助于改善患者的生活质量，也是进一步改善骨病患者的治疗方法。
细胞共培养体系
细胞共培养体系
细胞共培养体系是指在体外实验条件下，将多种细胞类型共同培养在同一培养皿或培养系统中的实验模型。
这种体系可以模拟细胞之间的相互作用和组织结构，用于研究细胞相互影响、信号传递、组织发育等生物学过程。
细胞共培养体系可以采用不同的方式进行构建，其中常见的几种包括：
1.直接接触培养：多种细胞类型直接共同培养在同一培养皿
中，使细胞之间建立起直接的物理接触。
通过这种方式，
细胞可以相互交流、相互影响，并模拟组织中的细胞相互
作用。
2.间接共培养：将两种或多种细胞分别培养在相邻的培养皿
中，通过半透膜（如细胞培养膜）或孔隙膜（如转板）进
行物质交流和信号传递。
这种方式可以控制细胞之间的直
接接触，并更好地模拟细胞间的跨膜信号传导和相互作用。
3.三维共培养：在三维支架或基质中培养多种细胞类型，以
模拟细胞在体内组织中的立体排列和互相影响。
这种方式
可以更好地模拟组织结构和细胞间的信号传递，有助于研
究组织工程和再生医学等领域。
细胞共培养体系可以广泛应用于多个领域的研究，如癌症研究、器官发育、药物筛选等。
它可以提供更真实的细胞环境，有助于研究复杂的细胞行为和相互作用机制。
然而，构建合适的细
胞共培养体系需要考虑各种因素，如细胞类型的选择、培养条件的优化和数据分析的方法等。
细胞共培养
子宫内膜细胞共培养体系编辑目录1简介2体外培养2.1 材料和方法2.2 结果3培养步骤4效果与风险1简介[1]胞共培养体系是一种辅助生殖技术。
从她自己的子宫内膜细胞层之上的是将患者的受精卵，胚胎发育创造一个更自然的环境，并最大限度地在体外受精（IVF）怀孕的机会。
2体外培养材料和方法1.1 子宫内膜组织标本的获取标本均来自于湘雅附三医院和省妇幼门诊手术室。
育龄女性，年龄18～45岁，月经周期规则，刮宫前3个月内未服用过激素类药物，如避孕药、氟灭酸等影响内分泌的药物, 刮取子宫腔前、后壁正常内膜各2条，行刮宫术获取子宫内膜。
将刮取的内膜组织置入盛有400U/ml青霉素，100U/ml链霉素的冰D-hanks液无菌瓶中，并低温条件下30min内送实验室进行处理培养。
部分内膜组织送病理学检查，根据月经周期和病理诊断来确定子宫内膜分期,且组织学诊断未发现子宫内膜有病理性改变,内膜组织学分期与实际月经周期相符。
1.2 试剂及仪器主要试剂及仪器：DMEM/F12培养基（Hyclone公司），新生胎牛血清(三利生物制品厂)，胰蛋白酶、透明质酸酶、胶原酶I(均为Sigma公司)，鼠抗人波形蛋白单克隆抗体（Vim，ZM-0073）、鼠抗人细胞角蛋白18（CK18，ZM-0260）单克隆抗体、即用型SABC免疫组化染色试剂盒、浓缩型DAB试剂盒（均为北京中杉金桥生物技术有限公司）。
水套式CO2培养箱（2300型，SHEL-LAB生产），超净工作台（SW-CJ-IF，苏州安泰空气技术公司）,倒置相差显微镜（XD-101型，南京江南光电股份有限公司），台式多管自动平衡离心机（TDZ5-WS，长沙平凡仪器仪表有限公司）。
1.3 方法1.3.1子宫内膜细胞的培养将挑取的子宫内膜组织，在D-hanks液中反复涮洗，去除血污。
剪成1mm(肉眼成糊状)左右的小块，加入3倍体积的复合消化酶（0.25%胰蛋白酶-EDTA、0.1%胶原酶、0.1%透明质酸酶）,充分混匀后置37℃恒温水浴静置消化20min，留上清液于无菌离心管中并加入含20%无菌小牛血清的DMEM/F12培养液终止上清液消化。
【国家自然科学基金】_共培养体系_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
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tgf-β 1 t-bet rwv生物反应器 ri质粒 pcr检测 pc7 k562 jagged1/fc itp il-8 il-27 il-17 igg iga gus瞬时表达 gata-3 furin eae ctla4 cd34+细胞扩增 b细胞 aca微胶囊
用肝肾共培养体系研究细胞毒性的方法学考察
［］ 眭 承志 ， 军 ． ５ 周 从瘀 论 治 绝经 后 骨 质疏 松 症 的理 论 探析 ［］ 中 医药 学 Ｊ．
刊 ， ０ ５ ２ （） ２ ９ ． ２ ０ ， ３ １ ：９ — ３
（ 收稿 日期 ：２ １－ ２ １ ， ０ １ ０ — ６ 编辑：华强）
２ １ 年 １ 月第 １ 卷第 １ 期 ０１ １ ８ １
３ 统计 学 方 法
按 常 规 方法 制 备 Ｈ ７０ Ｌ ７ ２细 胞 或 Ｈ Ｋ ９ 胞 悬 液 ， 后 接 种 Ｅ ２ ３细 然
于培养 皿中， 置于 ｃ ０培养箱 中培养， 当细胞长到培养皿 的 ８％ ０ 后， 弃去旧培养液， Ｐ Ｓ 用 Ｂ 冲洗 ２次， 加入适量胰酶消化 ５ｍ ｎ 当 ｉ， 细 胞呈块 脱落 时， 加入 完全 培养 液， 收集 混悬 液于 离心管 中，
３ ・ ６
Ｃ ｎ ｅ ｏ ｎ ｏｆ ｎｆ ｒ ａｔｉ ｎ ｎ Ｃ ｈｉ ｅｓ Ｊ ｕｒ ａｌ Ｉ ｏ ｍ ｏ ｏ Ｔ Ｍ
Ｎ ｖ． ０１ Ｖ ＿１ Ｎ ．１ ｏ ２ １ ｏ１ ｏ １ ８
用肝 肾共培养 体系研 究细胞毒性 的方法学考察
张 茜， 若敏 ， 晓雯， 金 祝 张海 归
Ｓ ａ ｇ ａ ０ ２ ３ Ｃｈｎ Ｊ ｈ ｎ ｈ ｉ １ ０ ， ｉａ ２
Ａ ｓ ａｔ ｂ ｔ ｃ：０ｂ ｅｔ ｅＴｏｅ ｔ ｂｉｈ ｔ ｅｌ ｅ ｎ ｉ ｎ ｙ ｃ —ｕｌ ｒ ｙ ｔｍ ｎ ｒ ｖ ｔ ａ ｉｎ ｌｔ ｒ ｊｃｉ ｓａ ｌ ｈ ｉ ｒａ ｄ ｋ ｄ ｅ ｏ ｃ ｔ ｅ ｓ ｓｅ ａ ｄ ｐ ｏ ｅｉｓｒ ｔｏ ａｉ ｖ ｓ ｖ ｕ ｙ
Ｉ ０ ／ ｉ ０ｒ ｍ ｎ离心 ５ｍ ｎ 弃 上 清 液 ， 入 适 量 完 全 培 养 液 ， 打 ２ ｉ， 加 吹
共培养体系中小鼠囊胚对人卵巢癌细胞系HO-8910PM的影响
Ｃａ ｃｎ ｍ ａＣｅｌ ｉ － ｌ ｒ ｙ ｔ ｍ ｒ ｉｏ ｌ Ｃｏ Ｃｕｔ ｅ Ｓ ｓｅ ｓｎ ｕ
Ｚ ＨＡＮＧ Ｈｕｊａ ，Ｓ ｉ ｎ ＯＮＧ Ｘｕ ｒ Ｂ ａｈ ｎ Ｌ ｕ ， ｕ ｒｎ ｕ ｅｕ， ＡＩ ｏ ｏ ｇ， Ｖ Ｒ ｉ ＭＩ ｏａ Ｘｉ Ｒ
Ｒ ｐｏ ｕｔ ｎ ｄｃｌ ｅｔｒＤ ｐ ｒ ｅｔｆＧ ｎｅｏｏｙａｄＯ ｓ ｔｃ ， ｅｅａ Ｈ ｓｉ ｉ ｊ ｅｒｄｃｉ ｉ ｎｅ， ｅａｔ ｎ ｏ ｙ ａｃｌ ｂｔ ｒ ｓ Ｇ ｎｒ ｏｐｔ ｏ ａ ｉ ｏ Ｍｅ ａ Ｃ ｍ ｇ ｎ ｅｉ ｌ ｌ ａ ｆＴ ｎ ｎ
移 性及 Ｍ 一 、 Ｐ ９ｍ Ｎ 的表 达 。 ＭＰ ２ ＭＭ 一 Ｒ Ａ
关键词囊胚ຫໍສະໝຸດ 卵巢肿瘤细胞培养技术
基质金属蛋白酶 ２ 基质金属蛋 白酶 ９ 金属蛋 白酶 １ 组织抑 制剂
金 属 蛋 白酶 ２组 织 抑 制 剂
小 鼠
Ｅｆ ｃ ｆ ｆ ｔ ｕ ｅＢｌｓｏ ｙ ｔ ｎＩｖ ｓｏ ｎ ｅａ ｔｓｓｏ ｍ ａ ａ ｉｎ ｅ ｏ Ｍｏ ｓ ａ ｔ ｃ ｓ ｎ ａ ｉｎａ ｄＭ ｔ ｓａ ｉ ｆ ｏ Ｈｕ ｎＯｖ ｒ ａ
的变化 ； 用 Ｒ －Ｃ 应 Ｔ Ｐ Ｒ检 测 Ｈ 一 ９ ０ Ｍ 细 胞 基 质 金 属 蛋 白酶 （ Ｏ ８ １Ｐ ＭＭＰ 一 、 Ｐ ９ 金 属 蛋 白 酶组 织 抑 制剂 （ Ｉ Ｐ 一 、 ）２ ＭＭ － 、 ＴＭ ） ｌ
ＴＭＰ ２ Ｎ Ｉ － Ａ的表 达。结果 ： ｍＲ 癌细胞与小 鼠囊胚共 培养 ２ ， ４ｈ后 大部分囊胚开始边脱带边黏附 ， 推开底层 的癌细胞 ， 在囊胚 与肿瘤细胞间形成了明显 的界限。 共培养组的 Ｈ 一 ９ ０ Ｍ细胞的黏附率低于对照组。 ｒ ｓ ｅ 小 室体外侵袭 Ｏ ８ １Ｐ Ｔａ ｗ ｌ ｎ ｌ 实验及体外趋化性运动实验显示 ， 共培养组穿过 滤膜 的细胞数 明显少于对照组。共培养组 ＭＭ 一 、 Ｐ ９ｍ Ｎ Ｐ ２ ＭＭ 一 Ｒ Ａ的 表达及 Ｍ ／Ｉ ＭＰＴＭＰ较对照组明显 下降 ，Ｉ 一 、Ｉ Ｐ ２ｍＲ Ａ的表达略有增加 。结论 ： ＴＭＰ １Ｔ Ｍ 一 Ｎ 当人 ＨＯ ８ １Ｐ 一 ９ ０ Ｍ细胞与小鼠 囊胚共培养时 ， 肿瘤细胞失去了特有 的侵袭性 ； 鼠囊胚能显著降低 Ｈ 一 ９ ０ Ｍ 细胞 的黏 附 、 小 Ｏ ８ １Ｐ 体外 侵袭 能力 、 运动迁
不同体细胞共培养体系对小鼠胚胎早期发育的影响
１ 材 料 与方 法 １ １ 材料 ．
司， 基础培养液 Ｄ Ｅ Ｍ Ｍ为实验室 自行配置。
１２ ． 方 法
１２ １ 小鼠 Ｍ Ｆ的制备与传代 ： ．． Ｅ 采取 白莹 敏…制备 Ｍ Ｆ Ｅ 饲养层 的方法制备 。 １２２ 颗 粒细 胞 的 制 备 ：采 取 张 果平 制 ．． 备颗粒细胞 的方法制备 。 １２ ３ 子 宫 内 膜 细 胞 的 制 备 ： 取 Ｒ ａ ．． 采 ｙｎ 等 制备子宫 内膜细胞的方法制备 。 １２４ 小 鼠 ２一细胞 胚 胎采 集 ： 鼠腹腔 注 ．． 小 射 １Ｉ ０Ｕ的 Ｐ Ｓ ８ Ｍ Ｇ ４ ｈ后 ， 再腹腔注射 １Ｉ ０Ｕ
胞 胚胎体 外发 育的 影响 由表 ２可知 ， 鼠颗粒 细胞 、 宫 内膜 细 小 子 胞和第 ３ Ｍ Ｆ与体内受精 ２ 细胞胚胎共 代 Ｅ 一
培 养后所 得胚胎 的过 ２一细 胞 阻滞 率 和 桑囊
３ Ｍ Ｆ类 型 比较单一 纯正， 代 Ｅ 数量 多 ， 且生 长成 片 、 胞排 列 紧密 ， 细 胞 较 少 ， 细 杂 增 殖能力旺盛。而原代 和传代过多 的 Ｍ Ｆ会 Ｅ 对胚 胎 发 育不 利 ， 为原 代 ＭＥ 因 Ｆ细 胞 较 杂 ，
Ｖ １ １№３ ０４ ． ．
研究报告
不 同体 细 胞 共 培 养体 系对 小 鼠胚 胎 早期 发 育 的 影 响
赵 芳， 雄 ， 肖 李跃民 ， 赵海龙 ， 邓玉金 ， 张建娜
４０ ） ０ ７６ １
（ 西南 大学重 庆市 牧草 与 草食 家畜重 点实 验室 ， 重庆
摘要 ： 为研 究小鼠胎 儿成 纤维细胞 （ Ｆ 、 ＭＥ ） 颗粒 细胞及子 宫 内膜 细胞共 培养 体 系对 小鼠胚胎 早 期发 育的影响 ， 试验采 用将 小鼠体 内受精 ２一细胞 与这 些体 细胞共培 养 的方 法。结果表 明， ３代 第 ＭＥ Ｆ共培 养组的桑囊胚发 育率、 囊胚孵化 率及 囊胚 细胞数显著 高于第 １或 第 ６代 Ｍ Ｆ共培养 组（ Ｅ Ｐ ＜ ．５ ； Ｏ ０ ） 颗粒细胞 、 宫内膜细胞或 第 ３代 ＭＥ 子 Ｆ共培养组的过 ２一细胞 阻滞 率和桑 囊胚发 育率均显
一种pbmc和msc共培养的方法及其应用
一种pbmc和msc共培养的方法及其应用1. 引言PBMC（外周血单个核细胞）和MSC（间充质干细胞）是目前研究较为广泛的细胞类型之一。
PBMC是体内免疫系统的主要组成部分，具有免疫调节和抗肿瘤等功能；而MSC则具有自我更新、多向分化和免疫调节等特性。
PBMC和MSC共培养能够发挥两者的协同效应，有望在疾病治疗和再生医学领域发挥重要作用。
2. 共培养方法（1）PBMC和MSC分离：从人体外周血中分离PBMC和从骨髓、脂肪组织等源头分离MSC，并进行细胞计数和鉴定。
（2）细胞培养：将PBMC和MSC分别培养至适当的浓度和状态，如PBMC可采用RPMI-1640培养基，MSC可采用DMEM/F12培养基，并添加适当的生长因子和补充物。
（3）共培养体系建立：将PBMC和MSC以一定比例混合，常用比例为1:1或2:1，将混合细胞悬液转移到共培养培养基中。
（4）培养条件调节：调整培养条件如温度、湿度、CO2浓度等，提供适宜的生长环境。
（5）共培养时间：根据具体实验设计，共培养时间可在数小时至数天不等。
（6）细胞采集：根据实验需要，采集共培养体系中的细胞，如细胞上清液、细胞沉淀等。
3. 共培养方法的应用（1）免疫治疗：PBMC和MSC共培养后，PBMC的活性和功能会得到调节和改善。
共培养体系中的MSC具有免疫抑制作用，可抑制PBMC 的过度激活和炎症反应，从而在免疫治疗中发挥作用。
例如，在移植物抗宿主病（GVHD）的治疗中，共培养的PBMC和MSC可通过调节免疫应答，减轻移植物对宿主组织的攻击。
（2）组织再生：PBMC和MSC共培养后，MSC的多向分化能力可以促进组织再生和修复。
共培养体系中的MSC可分化为成骨细胞、软骨细胞等，同时PBMC中的细胞因子也能促进MSC的分化和增殖。
这一方法在骨折修复、软骨修复等领域具有潜在应用前景。
（3）肿瘤治疗：PBMC和MSC共培养后，MSC的免疫调节能力可增强PBMC对肿瘤细胞的攻击。
胚胎早期发育体外共培养体系的比较
胞 单层 中培 养 ； 纤 维 细 胞 组 ， 精 卵 培 养全 程 均 成 受
在 Ｍ１ ９ 养液 含 牛 成纤 维 细 胞单 层 中培养 。 （ ） ９培 ２
异 种 同类 型 体细 胞 ： 颗 粒 细 胞 组 ， 牛 受精 卵培 养 全 程均在 Ｍ１ ９培养 液含 牛 颗 粒 细 胞单 层 中培 养 ； ９ 小 鼠颗 粒细胞 组 ， 受精 卵 培 养 全 程均 在 Ｍ１９培养 液 ９ 含 小 鼠卵丘 细胞单 层 中培 养 。（ ） 种共 培 养体 系 ３两 比较 ： ９ ＋ 颗 粒 组 ， 精 卵培 养 全 程 均 在 Ｍ１ ９ Ｍ１ ９ 受 ９ 培 养液 含 牛颗 粒 细胞 单 层 中培 养 ； ２ ｅｏ组 ， Ｂ ＋Ｖ ｒ 受 精 卵培养 全 程 均在 Ｂ ２培 养 液 含 Ｖ ｔ ｅｏ细胞 单 层 中
１ 材 料和方 法
参 照 文 献 Ｅ３ Ｃ Ｃ 在 成 熟 液 （ Ｍ－９ ＋ １ ３，Ｏ ＴＣ １９ ０ Ａ ｏ
Ｆ Ｓ Ｌ ０ｂ ／ ＋Ｉ ｌ／ ／ ＋ Ｆ Ｈ ｌｔ ／ ） Ｂ ＋ Ｈ １ ｇ ｍＬ ￣ ￣ ｍＬ ｔ ｇ Ｓ ￣ ｍＬ ｇ
１ １ 材料 ． １ １ １ 胚胎 ．． 取 自１ ２只发 情周 期正 常 的青 年荷斯
体细 胞 ． 精 卵 分 别 在 含 牛 颗 粒 细胞 和 小 鼠颗 粒细 胞 中 Ｍ１ ９ 养 液 中 培 养 ； 种 共 培 养 体 系 比 较 ． 精 卵 分 别 在 受 ９培 ２ 受
细胞共培养体系 -回复
细胞共培养体系-回复细胞共培养体系：构建和应用于生物医学研究的有效工具细胞共培养体系是一种将多种类型的细胞相互作用的实验模型。
它模拟了生物体内不同类型细胞之间的相互作用，并能够提供更真实和可靠的实验结果。
这种体系在生物医学研究领域中得到了广泛的应用，有助于更深入地理解细胞相互作用与疾病发展之间的关系，以及开发更有效的治疗方法。
在细胞共培养体系中，不同类型的细胞可以直接或间接地通过细胞培养基共同生长。
这种共培养模型可以创造出一个模拟生体环境的微环境，使不同细胞之间能够自然地相互作用，从而更好地模拟生物扩增，转化和交互的过程。
因此，细胞共培养体系可以提供一种更准确的病理学模型，以研究疾病的发展机制。
构建细胞共培养体系的关键是选择适当的细胞类型以及培养基组合。
首先，研究者需要确定研究目的和细胞间的相互作用。
然后，选择相应的细胞和培养基，以确保所需的相互作用可以在体外环境中得以实现。
这通常需要在动物细胞培养技术和细胞生物学方面有丰富的经验。
在细胞共培养体系中，培养基的组成也是十分重要的。
培养基可以提供细胞所需的营养物质和生长因子，同时也可以调控细胞的生长状态和功能。
通过调整培养基的成分，可以模拟细胞在体内所受到的刺激和调节，并促进不同类型细胞之间的相互作用。
此外，细胞共培养体系中还需要注意细胞密度和培养条件的控制，以确保细胞可以维持其原有的生理状态。
细胞共培养体系可以应用于多个领域的生物医学研究。
其中一个重要的应用是研究细胞间的相互作用和信号传递机制。
通过将不同类型的细胞放置在共同的培养基中，可以模拟生物体内的多细胞群落，并研究细胞间的相互作用对疾病发展的影响。
这有助于揭示一些疾病的发病机制，例如癌症和自身免疫疾病等。
另一个重要的应用是研究药物的疗效和副作用。
细胞共培养体系可以模拟体内细胞对药物的反应，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
这有助于了解药物对不同细胞类型的效果，从而优化药物治疗策略。
此外，细胞共培养体系还可以用于评估药物的毒性和副作用，以提高药物的安全性和有效性。
共培养方法
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3D生物打印构建HGFs和HUVECs共培养体系促进HUVECs成血管
3D生物打印构建HGFs和HUVECs共培养体系促进HUVECs成血管李俊俊;王雯;郭慧颖;袁长永;夏廷旭;王鹏来【期刊名称】《口腔医学研究》【年(卷),期】2024(40)4【摘要】目的:构建人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)和人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)共培养体系,促进HUVECs成血管。
方法:取HGFs和HUVECs培养传代至3~5代进行实验。
通过慢病毒转染用红色荧光蛋白标记HUVECs。
构建HGFs和HUVECs二维共培养体系,将HGFs与HUVECs以不同比例(4∶1、1∶1、1∶4)共培养,荧光显微镜下观察血管网络形成情况。
配制5%甲基丙烯酰化明胶(GelMA)30胶,构建HGFs和HUVECs三维共培养体系,激光共聚焦显微镜下观察血管网络的形成情况。
对HUVECs形成的血管网络进行定量分析。
将HUVECs从三维共培养系统中分离出来,评估单独培养和共培养一定时间后HUVECs的增殖、迁移和小管形成效果以及相关血管生成基因的表达水平。
结果:二维共培养时,当HGFs和HUVECs以比例1∶1共培养时血管网络形成的效果最佳。
三维共培养时,HGFs可以促进HUVECs 血管生成。
HGFs和HUVECs共培养组的增殖、迁移和小管形成效果更好,相关血管生成基因的表达水平远远高于HUVECs单独三维培养组。
结论:HGFs和HUVECs共培养能够引导和促进HUVECs出芽及迁移。
【总页数】7页(P297-303)【作者】李俊俊;王雯;郭慧颖;袁长永;夏廷旭;王鹏来【作者单位】徐州医科大学口腔医学院;徐州医科大学附属口腔医院种植科【正文语种】中文【中图分类】R78【相关文献】1.恩度促进与肺癌细胞A549共培养体系中的HUVEC凋亡及其机制研究2.ADSCs 与 HUVECs 体外共培养促进HUVECs 增殖及成血管化作用3.ALDH1A1增强乳腺癌细胞血管生成因子表达并促进共培养HUVEC细胞小管形成和侵袭能力4.干细胞因子促进共培养DPSCs与HUVECs的成血管能力5.金荞麦提取物对WM239迁移的抑制作用及WM239与Huvec共培养体系N-Cadherin磷酸化的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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共培养体系-①直接共培养体系，即将2种或2种以上的细胞同时或分别接种于同一孔中，不同种类的细胞之间直接接触
共培养体系-①直接共培养体系，即将2种或2种以上的细胞同时或分别接种于同一孔中，不同种类的细胞之间直接接触。
②间接共培养体系，即将2种或2种以上的细胞分别接种于不同的载体上，然后将这两种载体置于同一培养环境之中，使不同种类的细胞共用同一种培养体系而不直接接触。
学术术语来源——
不同培养条件下脂肪干细胞与成骨细胞的共培养
文章亮点：
1 共培养体系主要用于诱导细胞向另一种细胞分化，诱导细胞自身分化，维持细胞功能和活力，对细胞增殖进行调控，促进早期胚胎的发育和提高代谢产物的产量。
2 实验的创新性在于将第3代脂肪干细胞和第2代成骨细胞在不同胎牛血清条件下共培养，证实两种方法均能使脂肪干细胞向成骨细胞分化。
关键词：
干细胞；脂肪干细胞；成骨分化；共培养；细胞培养；胎牛血清
主题词：
脂细胞；成骨细胞；细胞分化；细胞培养技术
摘要
背景：成骨细胞与骨髓干细胞共培养后可以诱导骨髓干细胞向成骨细胞分化，成骨细胞与脂肪干细胞共培养是否也能诱导向成骨细胞分化呢？
目的：观察脂肪干细胞与成骨细胞共培养后能否向成骨细胞分化。
方法：分离新西兰大白兔脂肪干细胞和成骨细胞，待脂肪干细胞生长至3代，成骨细胞生长至2代时，进行共培养。
根据培养时血清浓度不同分为10%胎牛血清共培养组和5%胎牛血清共培养组，共培养14 d。
结果与结论：共培养7 d后，2组脂肪干细胞均出现部分变圆。
14 d后，脂肪干细胞高度分化与成熟成骨细胞相似，碱性磷酸酶染色阳性、茜素红染色阳性，
其Ⅰ型胶原和骨钙素mRNA表达均增高，以10%胎牛血清培养组更为明显。
提示脂肪干细胞与成骨细胞经过共培养后可以向成骨细胞分化，高浓度血清培养可以促进诱导作用。