2013药物设计学考卷

药物设计试题及答案

药物设计试题及答案1. 药物设计中，下列哪项不是药物设计的基本原则？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 可溶性答案：D2. 以下哪个选项是药物设计中常用的计算机辅助设计方法？A. 基因编辑B. 机器学习C. 基因克隆D. 基因测序答案：B3. 药物设计中的“前药”概念是指什么？A. 药物的最终活性形式B. 药物的中间代谢产物C. 药物的非活性形式，需要在体内转化为活性形式D. 药物的原料药答案：C4. 药物设计中，结构-活性关系研究的目的是：A. 确定药物的化学结构B. 确定药物的生物活性C. 确定药物的剂量D. 确定药物的给药途径答案：B5. 下列哪项不是药物设计中常用的生物靶标？A. 酶B. 受体C. 基因D. 细胞膜答案：D6. 药物设计中，药物的溶解度对其生物利用度的影响是：A. 无关紧要B. 有负面影响C. 有正面影响D. 无影响答案：C7. 药物设计中，药物的代谢稳定性主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上选项答案：D8. 药物设计中，药物的药代动力学特性包括哪些方面？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 所有以上选项答案：E9. 下列哪项是药物设计中的药物筛选方法？A. 高通量筛选B. 基因编辑C. 基因克隆D. 基因测序答案：A10. 药物设计中，药物的安全性评价通常包括哪些内容？A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 致癌性试验D. 所有以上选项答案：D。

药物设计学试题大全

药物设计学试题及答案名词解释1、合理药物设计：根据药物发现过程中基础研究所揭示的药物作用靶点，即受体，再参考其内源性配体或天然药物的化学结构特征，根据配体理化性质寻找和设计合理的药物分子，以便有效发现、到达和选择性作用与靶点的又具有药理活性的先导物；或根据靶点3D结构直接设计活性配体。

2、高通量筛选：HTS,以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行实验过程，以灵敏快速的检验仪器采集实验数据，以计算机分析处理实验数据，在同一时间检测数以万计的样品并以得到的相应数据库支持运转的技术体系。

3、药物的体内过程即A、D、M、E的中文名称及各自定义：分别为吸收：药物从用药部位进入体循环的过程。

分布：药物在血液、组织及器官间的可逆转运过程。

代谢：药物在吸收过程或进入体循环后，在体内酶系统、体液的PH或肠道菌从的作用下，发生结构转变的过程，此过程也称为生物转化。

排泄：药物或其代谢物排除体外的过程。

4、基于靶点的药物设计：TBBD,以生命科学为基础，根据疾病特异的功能、症状和机制，发现和研究药物作用靶点以及与预防相关的调控过程。

5、基于性质的药物设计：PBBD,运用计算机辅助设计软件，根据配体的理化性质对设计的先导物结构预测它们的吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADME/T），估计药物在体内的释放度和生物利用度，判断类药性6、基于结构的药物设计：SBDD,以计算机辅助药物设计为手段，其方法分为基于靶点的直接药物设计和基于配体的简介药物设计两类，运用受体学说和分子识别原理，设计对受体进行调控的先导物，或根据已有药物作用力大小和构效关系判断来推测新化合物的药效，达到发现活性分子的目地。

7、定量构效关系:QSAR,研究的是一组化合物的生物与其结构特征之间的相互关系，结构特征以理化参数、分子拓扑参数、量子化学指数和结构碎片指数表示，用数理统计的方法进行数据回归分析，并以数学模型表达和概括量变规律。

南开大学智慧树知到“药学”《药物设计学》网课测试题答案1

南开大学智慧树知到“药学”《药物设计学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是：()A.雷洛昔芬B.大豆黄素C.己烯雌酚D.依普黄酮E.他莫昔芬2.新药临床前安全性评价的目的：()A.确定新药毒性的强弱B.确定新药安全剂量的范围C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D.为药物毒性防治提供依据E.为开发新药提供线索3.根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为()。

A.小于5B.小于10C.小于15D.大于15E.大于104.关于活性位点分析的说法正确的是()。

A.活性位点分析是进行全新药物设计的基础B.一般应用简单的分子或碎片做探针C.GOLD是常用的活性位点分析方法D.属于基于配体结构的药物设计方法5.125D是哪类核受体的拮抗剂?A. PRB. ARC. RXRD. PPAR(gamma)E. VDR标准答案：E6.以下哪一结构特点是siRNA所具备的?()A.5-端磷酸B.3-端磷酸C.5-端羟基D.一个未配对核苷酸E.单链核酸7.核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成?()A.尿嘧啶B.尿嘧啶核苷C.尿嘧啶核苷酸D.尿嘧啶核苷二磷酸E.尿嘧啶核苷三磷酸8.为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是()。

A.甲氧基B.羟基C.羧基D.烷基E.磺酸基jiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括()。

A.分子中存在过渡金属元素B.相对分子量小于100或大于1000C.碳原子总数小于3D.分子中无氮原子、氧原子或硫原子E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构10.下列说法正确的是()。

FA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究B.Hansch方法也被称为线性自由能相关法C.分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法FA研究的结果可用三维等势线系数图表示11.下列关于分子模型技术说法不正确的是()。

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案第一篇：初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。

1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的A.负责期B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期2.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学4.属于物理化学靶向给药系统的是 A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂6.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括A.基础医学B.医院药学C.化学工程学D.临床医学E.临床药学8.合理用药的首要原则是 A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性9.不属于口服缓控释制剂的是 A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案D.微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片10.在片剂处方中，粘合剂的作用是： A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润C.使物料形成颗粒或压缩成片D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性11.注射用青霉素粉针，临用前应加入：A.超纯水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.消毒注射用水12.影响药物制剂降解的环境因素：A.表面活性剂B.溶剂C.包装材料 D.离子强度 E.酸碱度13.泡沫型气雾剂中抛射剂是 A.连续相 B.固相 C.外相 D.中间相 E.内相14.药学含义包括：A.药物和药学科学B.药物内涵和药物外延C.药物科学和药物职业 D.药物研制和药物生产E.药物研发和合理用药15.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是: A.可添加乙醇作为稳定剂B.应在30 ℃以下密封贮存C.制剂中不可添加防腐剂D.生产中需采用蒸气夹层锅加热E.生产所用容器应灭菌处理16.表面活性剂的作用不包括 A.增溶 B.乳化 C.杀菌 D.消泡 E.增黏17.60％司盘20（HLB=8.6）和40％吐温20（HLB=16.7）混合后所得的表面活性剂的HLB值为A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65E.25.3018.栓剂中主药重量与同体积基质重量之比A.置换价B.碘值C.堆密度 E.皂化值19.高分子溶液的性质不包括 A.荷电性 B.热力学不稳定性初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案C.聚活性D.胶凝性E.高渗透性20.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系 A.溶液剂 B.胶浆剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.酊剂21.可以避免肝脏首过效应的制剂是A.口服泡腾片B.植入片C.口服分散片 D.咀嚼片 E.胃内滞留片22.根据《医疗机构药事管理暂行规定》，可以不设药事管理组织和药学部门的是 A.一级医院 B.二级医院 C.三级甲等 D.三级乙等 E.卫生保健所23.药物警戒的概念为A.研究药物的安全性、稳定性和有效性B.定期发布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性C.评价药害发生的规律，从而减少或杜绝药害，保证用药安全D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动E.对药品生产过程进行风险管理24.关于合理用药的管理，不正确的是 A.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整B.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响C.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平D.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能E.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究25.未曾在中国境内上市销售的药品是A.现代药B.传统药C.处方药 D.新药 E.非处方药26.欲使栓剂中药物释放快基质选用原则：A.水溶性药物选用水溶性基质B.水溶性药物选用油性基质C.油溶性药物选用油脂型基质D.水溶性药物选用乳剂基质E.油溶性药物选用乳剂型基质27.急诊处方限量，正确的是 A.一般不得超过1天初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案B.一般不得超过2天C.一般不得超过3天D.一般不得超过4天E.一般不得超过5天28.颗粒剂质量检查不包括 A.干燥失重 B.粒重 C.流动性 D.热源 E.溶出度29.关于软膏基质的表述，正确的是 A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型 B.水溶性基质释药快，能与渗出液混合C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度D.水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂E.水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿30.药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该 A.更改处方调配 B.拒绝调配C.尊重医嘱，进行调配D.告知患者，然后调配E.应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报31.能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于 A.10nm B.50nmC.100nmD.1umE.10um32.主管职称以上药师按专业根据各自特产，定向使用，其专业不包括 A.药品调剂 B.药品制剂 C.药品采购 D.药品检验 E.临床药学33.杜绝假药、劣药流入医院的初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案36.某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是 A.90% B.80% C.75% D.50% E.25%37.一般慢性病的每张处方最多为 A.5日用药量 B.7日用药量 C.10日用药量 D.2周用药量 E.1月用药量38.测定纳米级的粒子大小的常用方法是A.激光散射法B.Stoles沉降法C.吸附法D.光学显微镜发E.算数均值法39.片剂生产中湿法制粒压片目的是 A.提高药物的稳定性 B.改善物料的外观 C.改善药物的溶出速度 D.提高药物的可压性 E.防止有效成分损失40.调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对A.药品名称B.用法用量C.配伍禁忌D.临床诊断E.药品性状41.《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是 A.国务院B.国家卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门42.医疗机构药事管理委员会主任委员一般由A.医疗业务主管领导担任B.药剂部门科主任担任C.重点科室主任担任D.临床科室主任担任E.相关科室主任担任43.初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案B.生产过程中无粉尘飞扬C.载药量大D.稳定性好E.配伍变化少46.评价药物制剂靶向性的参数是A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时47.处方的法律意义在于 A.作为医师考核依据 B.作为药品费用支出凭证 C.保证药剂规格和安全有效 D.作为追查调配差错事故的依据 E.统计药品消耗量48.要求在21摄氏度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是 A.多层片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片49.关于微粒£电位，错误的是A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B.相同条件下微粒越小，£电位越高C.加入絮凝剂可降低微粒的f 电位D.微粒f电位越高，越容易絮凝E.某些电解质既可能降低£电位，也可升高£电位50.在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是 A.亚硫酸钠 B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二钠51.同一活性成分制成的水针、粉针剂、大输液之间相互改变剂型的药品注册申请，给药途径和方法、剂量与原型药物一致的，临床试验的病例数要求是A.18对-24对B.不少于50对C.不少于100对D.不少于200对E.可以免予进行临床试验52.用于制备固体分散体的肠溶性载体材料 A.聚乙二醇 B.聚氧忆烯C.羟丙甲纤维素D.乙基纤维素E.羧甲乙纤维素53.有关胶囊剂特点的叙述，错误的是 A.能掩盖药物的不良反嗅味B.胶囊剂中的药物不受压力因素的影响C.可延长药物的释放或定位释放D.可增加药物和稳定性E.液态药物不适合制备胶囊剂54.关于药物剂型的表述，正确的是初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案A.是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给形式B.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C.是研究制剂的理论和制备工艺的科学D.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂55.预防药品不良反应发生的措施不包括A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中，尽量不使用新药56.负责规定医院用药品种的是A.药剂科B.药事管理委员会C.业务院长 D.院长 E.药库57.聚山梨酯类的化学名称为 A.聚乙烯脂肪酸酯类 B.聚乙烯脂肪酸醇醚类 C失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E.三油酸甘油酯类58.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.硅橡胶B.蜡类C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪类59.将灰黄毒素制成直径2-4um的微粉后装入胶囊让病人服务，其目的是 A.减少对胃的刺激 B.降低溶出度 C.使药物长效 D.增加药物稳定性 E.有利于吸收60.缓释、控释制剂常用的阻滞剂有 A.羟丙基纤维素药 B.脱乙酰壳酯糖 C.羟丙甲纤维素 D.聚乙烯醇 E.单硬脂酸甘油酯61.单糖浆的含糖浓度以G/ml表示为 A.70% B.75% C.80% D.85%E.90%62.对注射剂渗透压的要求，错误的是 A.输液必须等渗或偏高渗B.肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗D.脊椎腔注射液必须等渗E.滴眼剂以等渗为好初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案63.临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部（科）工作性质的 A.业务监督性 B.专业技术性 C.经济管理性 D.咨询指导性 E.服务保障性64.医疗机构可以从个人手中购进的药品是 A.新药B.己有国家标准的药品C.化学药品D.未实施标准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材65.蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5％，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9％，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于 A.181.4％ B.96.9％ C.84.5％D.81.9％E.12.4％66.药品稳定性是指A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B.每一单位药品（如一片药、一支注射剂成一箱料药等）都符合有效性，安全性的规定。

药业设计考试试题题库

药业设计考试试题题库一、单选题1. 以下哪项不是药物设计的基本步骤？A. 目标识别B. 药物合成B. 药物筛选D. 药物检测2. 药物设计中，"SAR"代表什么？A. 药物安全性评估B. 结构-活性关系C. 药物吸收率D. 药物稳定性研究3. 药物设计中，"QSAR"指的是：A. 定量结构-活性关系B. 定量合成-活性关系C. 定量反应-活性关系D. 定量筛选-活性关系4. 以下哪个不是药物设计中常用的生物信息学工具？A. 分子对接B. 基因编辑C. 虚拟筛选D. 药物分子动力学模拟5. 药物设计中，"ADME"指的是：A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 吸收、分散、代谢、排泄C. 吸附、分布、代谢、排泄D. 吸附、分散、代谢、排泄二、多选题6. 药物设计需要考虑的因素包括：A. 药物的化学稳定性B. 药物的生物活性C. 药物的安全性D. 药物的可及性7. 药物设计中，以下哪些方法可以用于预测药物的药代动力学特性？A. 计算机辅助设计B. 体外实验C. 体内实验D. 临床试验8. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的化学结构三、判断题9. 药物设计是一个完全基于经验的过程，不需要任何科学方法。

（错误）10. 药物设计中，药物的靶点选择是至关重要的，因为它直接关系到药物的疗效和安全性。

（正确）四、简答题11. 简述药物设计中药物筛选的基本流程。

五、论述题12. 论述现代药物设计中，计算机辅助药物设计的重要性及其应用。

六、案例分析题13. 假设你是一名药物设计专家，你被要求设计一种针对特定癌症的靶向药物。

请描述你的设计思路和可能采用的方法。

七、计算题14. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算在24小时内，该药物的血药浓度下降了多少百分比？八、实验设计题15. 设计一个实验来评估新合成药物的体外抗肿瘤活性。

(完整版)药物设计学考试题库及答案

选择题1. 以下哪个不是生物信息的特征DA 级联反应B 网络结构C 多样性D 不可逆性2. 体内信号转导的主体是AA 蛋白质B 小分子物质C 多糖D 脂质3．凡是由细胞分泌的，能够调节特定靶细胞生理活动的化学物质都称为细胞间物质，称为第一信使，它属于DA 物理信号B 机械力C 生物体外信号D 化学信号3. 下列哪个不是细胞间化学信号分子的特点BA 特异性B 持续性C 时间效应各异D 复杂性4. 第三信使是下列哪种物质CA 花生四烯酸B 二十碳酸类C DNA 结合蛋白D 磷脂酰肌醇5. 基于调节第二信使的药物设计不是AA 维生素D 受体配体的药物设计B 调节cAMP 和cGMP 信号通路的药物设计C 调节激酶系统的药物设计D 调节钙的药物设计6. 下列哪个是基于调节第三信使的药物设计AA 过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B 磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C 磷酸二酯酶V 的抑制剂活化受体配体的药物设计D 糖原合成激酶-3 抑制剂活化受体配体的药物设计7. 不是对信号转导系统的药物干预的选项是A 影响信号分子的药物B 影响信号接受系统的药物C 影响信号传输系统的药物D 影响细胞内信号转导系统的药物1. 生物体内嘌呤核苷酸的合成除了补救合成外，还有（）A. 从头合成B.中间合成C.最后合成D.中间体合成2. （）是嘧啶生物合成的重要中间体A. 天冬氨酸B.氨甲酰磷酸C.乳清苷酸D.谷氨酰胺3. 既是核酸生物合成的代谢产物，也是红细胞发育生长的重要因子的是（）A. 核苷B.磷酸C.戊糖D 叶酸4. 氨基嘌呤和甲氨嘌呤是最早用于肿瘤临床治疗的（）还原酶抑制剂A.血清铁蛋白B.黏蛋白C.二氢叶酸D.甲胎蛋白5. （）可以影响IMP 、AMP 或GMP 的形成，从而抑制DNA 和RNA 的合成A.次黄嘌呤B.鸟嘌呤C.腺甘酸D.巯嘌呤核苷酸6. 下列哪个不是反义药物与传统药物的区别（）A. 特异性较强B.信息量较大C.反义药物以核酸为靶点D 副作用可能较多1 在目前已知的500 多种药物作用靶标中，酶是最重要的一类，约占（）A.25%B.40%C.45%D.50%2. 酶的激活作用不包括以下（）A.酶原的激活B.酶的变构激活C.酶的共价修饰激活D.酶的活性位点激活3. （）定量的描述了稳态条件下酶催化反应的动力学参数。

2013药学综合真题1

一、最住选择题(共40题，每题1分，每题的各选项中，只有1个最佳答案)1、不宜选择葡萄糖注射液作为溶剂的药物是（ A ）A.青霉素B.红霉素C.磷霉素D.环丙沙星E.甲硝唑2、可导致心脏停搏，切忌直接静脉推注的药品是（ E ）A.尼可刹米B.洛贝林C.甲氧氯普胺D.呋塞米E.氯化钾3、《中华人民共和国药典》收载的处方属于（ A ）A.法定处方B.医师处方C.协定处方D.急诊所方E.普通处方4、未开封的膜岛素注射液适宜的保存温度是（ C ）A.-20℃~-2℃B.-2℃~2℃C. 2℃~10℃D.10℃~20℃E.20℃~30℃5、关于药品码放的说法，错误的是（ B ）A.按药理作用分类码放B.经常调换位置码放C.相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D.包装相似或读音相似的药品应当分开码放E.高危药品货位应当加贴高危药品标识，避免调剂错误6、配制10%葡萄糖注射液 500ml，现用 50%和5%葡萄注射液混合，应当分别量取（ A ）A.50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444mlB.50%葡萄糖注射液12ml和5%葡萄糖注射液428mlC.50%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液41 5mlD.50%葡萄糖注射液94ml和 5%葡萄糖注射液406mlE.50%葡萄糖注射液106ml和5%葡萄糖注射液394ml7、导致嗜酸性粒细胞增多的药物是（ A ）A.头孢呋辛B.甲泼尼龙C.泼尼松龙D.维生素B1E.坎地沙坦8、出现粪便黑色，有光泽，且粪便潜血试验呈阳性症状时，首先考虑的疾病是（ D ）A.阿米巴痢疾B.过敏性肠炎C.痔疮，肛裂D.胃、十二指肠溃疡伴出血E.抗生素相关性腹泻9、可以导致胆固醇增高的药物是（ B ）A.氟伐他汀B.氯氮平C.非诺贝特D.二甲双胍E.吗啡10、发热的判断标准是指人体昼夜体温波动超过1℃，腋下温度超过（ B ）A.36.7℃B.37.0℃C.37.3℃D.37.6℃E.37.9℃11、老年人服用含有盐酸伪麻黄碱的抗感冒药后，可致的不良反应是（ B ）A.蛋白尿B.血压升高C.肺栓塞D.胃出血 D.低血糖12、可干扰酒精代谢过程，导致双仑样反应的药品是（ A ）A.甲硝唑B.咪康唑C.氟康唑D.酮康唑E.伊曲康唑13、阿司匹林用于心血管事件一级预防之前，应将血压控制在（ E ）A.155/105mmHg以下B.150/100mmHgC.145/95mmHgD.140/95mmHgE.135/85mmHg14、对高血压合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者，首选的降压药是（ C ）A.β-受体阻断剂B.α-受体阻断剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.噻嗪类利尿药E.钙通道阻滞剂15、某患者，男，71岁，既往有血脂异常，胆固醇7.7mmol/L，三酰甘油2.3 mmol/L，肝功能正常，患者连续服用氟伐他汀和非诺贝特5个月，检测肝功能AST142U/L（正常值40 U/L），AST126U/L（正常值40 U/L），磷酸激酶CPK200U/L（正常值25 U/L-200 U/L），依据上述复查结果判断患者（ A ）A.肌肉毒性B.肝脏毒性C.心脏毒性D.肾脏毒性E.血液毒性16、痛风患者体内异常代谢的物质是（ B ）A.葡萄糖B.嘌呤C.胆固醇D.儿茶酚胺E.肾素17、痛风发作期禁用（ B ）A.碳酸氢钠B.别嘌醇C.布洛芬D.萘普生E.泼尼松18、某甲状腺功能亢进患者，服用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶治疗2个月后就诊复查，白细胞急剧下降。

2013药学专业知识一真题

2013年药理部分一、最佳选择题（共24题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最佳答案）1、与氢氯噻嗪比，呋塞米的特点是（B ）A. 效价高，效应低B. 效价低，效应高C. 效能效价都高D. 效能效价均低E.效能相等2、对格兰阴性菌和格兰阳性菌有强烈的杀菌作用，对耐药肠杆菌某些菌株敏感的第四代头孢菌素类是（C ）A. 头孢拉定B. 头孢克洛C. 头孢匹罗D. 头孢噻肟E. 头孢唑林3、属于快速杀菌药，对静止期细菌也有较强杀菌作用的药物是（E ）A. β-内酰胺类B. 大环内酯类C.磺酰胺类D. 林可霉素类E. 氨基糖苷类4、喹诺酮类药物的抗菌机制是（ E ）A. 抑制细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成起始阶段C. 改变细菌胞浆膜的通透性D. 抑制细菌mRNA 的合成E. 抑制细菌D N A回旋酶和拓扑异构霉I V5、治疗带状疱疹宜选用的药物是（ E ）A. 拉米夫走B.金刚乙烷C. 齐多夫走D.扎那米韦E.阿昔洛韦6、控制疟疾复发和传播宜选用的抗疟药是（ B ）A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.青蒿素D.氯喹E.奎宁7、能使失活的胆碱酯酶恢复活性的药物是（E ）A. 新斯的明B.毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 加兰他敏E.碘解磷定8、既能治高血压，又能治充血性心力衰竭的药是（ C ）A.可乐定B.多巴酚丁胺C.卡维地洛D.米诺地尔E.米力农9、苯二氮卓类药物对离子通道的作用是（ A ）A.增加Cl-通道开放频率B.延长Cl-通道开放时间C.延长K+通道开放时间D.延长Na+通道开放时间E.增加K+通道开放频率10、丙咪秦的药理作用是（ B ）A.抗精神病B.抗抑郁作用C.镇吐作用 D 收缩外周血管作用E.抗癫痫作用11、左旋多巴抗帕金森病的作用特点是（ C ）A.奏效较快B.作用维持时间短C.对轻度及年轻患者疗效较好D.对肌震颤的疗效较好E.对肌肉僵直及运动困难疗效较差12、纳洛酮用于治疗的疾病或症状是（ E ）A.剧烈疼痛B.失眠C. 惊厥D. 抑郁症E.阿片类中毒13、宜选用塞来昔布治疗的疾病是（ A ）A.骨关节炎B.痛风C.胃溃疡D.支气管哮喘E.肾绞痛14、宜选用利多卡因治疗的疾病是（ D ）A.心房扑动B.房室早搏C.心房颤动D.急性心肌梗死引起的室性心律失常E. 阵发性室上性心动过速15、卡托普利抑制的酶是（ C ）A. NA-K-ATP 酶B.碳酸酐酶C.血管紧张素酶D.胆碱酯酶E.磷酸二酯酶16、治疗高血压危象选用（ B ）A.心得安B.硝普钠C.依那普利D.可乐定E.氢氯噻嗪17、易产生耐受性的药是（ E ）A .普荼洛尔 B.维拉帕米 C. 地尔硫卓 D.双嘧达莫 E.硝酸甘油18、甘露醇的药理作用是（ C ）A.抑制碳酸酐酶B.与醛固酮受体结合C.提高血浆渗透压产生组织脱水作用D.Na+、Cl-抑制剂E. 4Na+、K+、2Cl-抑制剂19、（ C ）A. B. C.呋塞米 D. E.20、体内体外都有抗凝作用的药物是（ B ）A.华法林B.肝素C.链激酶D.维生素KE.尿激酶21、通过阻断延脑催吐化学感受区（CTI）D2受体而止吐的药物是（ C ）A. 多潘立酮B. 昂司丹琼C. 甲氧氯普胺D. 西沙必利E.奥美拉唑22、糖皮质激素对血液成分的影响是（ E ）A.血红蛋白含量降低B.血小板减小C.嗜酸粒细胞增加D.中性粒细胞减少E.淋巴细胞减少23、米非司酮的作用机制（ A ）A.抗受精卵着床 D.促子宫内膜壁充血增厚24、雌二醇的适应症是（ C ）A.子宫颈癌B.绝经期前乳腺癌C.前列腺癌D.子宫内膜癌E.卵巢癌三、配伍选择题（共48 题，每题0.5 分。

2013执业药师药学专业知识二真题答案及解析(10.23修正版)

2013执业药师药学专业知识二真题答案及解析说明：该版本的答案与解析，可能存在不完美的地方，望大家理解并指出，我加以改正；该版答案是针对药圈论坛上的真题回忆进行的整理。

药剂学部分题号答案答案解析答案解析出处所在章节页码 1 D混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。

第一章绪论P15 2 B混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRH AB≈CRH A×CRH B，而与各组分的比例无关，88%×82%=72%第二章散剂和颗粒剂P23 3 B糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用第三章片剂P39 4 A胃溶型：羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；肠溶型：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）、苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）、丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物 EudragitL）第三章片剂P61 5 C除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25%者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂，均应检查含量均匀度第三章片剂P67 6 D（选项和7题对调）滴丸水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等第四章胶囊剂和丸剂P76 7 E （选项和6题对调）对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2%～3%）第四章胶囊剂和丸剂P71 8 C栓剂油性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯）第五章栓剂P79 9 A置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值，为该药物的置换价。

药物学题

《药物设计学》习题集是非题1.利用计算机作化合物的生物活性测定数据的统计分析，称为计算机辅助药物筛选_____2.用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是化学结构已知的化合物_____3.当药物作用靶点结构未知时，可以用分子碎片法来设计新的药物分子_____4.分子动力学在计算机辅助药物设计中主要用于计算药物分子与靶点间相互作用的结合速度_____5.利用计算机分子模型技术，可以直观地观察药物与靶点之间的相互作用_____6.当药物受体蛋白的三维空间结构不知道时，可以用已知三维结构，有着相似氨基酸序列、相似来源和相似功能的蛋白质为样板来设计新的药物_____7.用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是新化学实体（NCE）_____8.当药物作用靶点结构不知道时，可以用原子生长法来设计新的药物分子_____9.核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____10.分子力学主要用于计算化学反应中分子的反应能力_____11.计算机辅助药物设计的软件必须含有数据库、参数运算、数据转换、解析、预测、显示和操作等7个系统_____12.进行比较分子力场分析（CoMFA）的基本条件是已知一系列药物分子的生物活性数据，即使这些分子的三维结构测定数据不知道也无关系_____13.5-羟色胺只能从食物中摄取吸收，不能在体内合成_____14.5-羟色胺在体内发挥神经递质作用后一部分被重摄取，一部分被降解_____15.5-HT3受体为G蛋白偶联受体_____16.甾体类激素的受体为胞内受体_____17.配基门控离子通道的结构为跨膜蛋白质_____18.5-HT3受体抑制剂的主要临床应用是作为镇痛剂_____19.5-HT3受体的三维结构已经阐明，可以用直接药物设计方法进行设计_____20.网上检索专业文献的缺点是难以查找相关的论文_____21.网上检索专业文献有着方便地查找相关的论文的特点_____22.量子力学、分子力学、分子动力学用于计算分子的能量和低能构象_____23.Monte Carlo方法抽样处理的方式是选取最典型的构象式_____24.分子模型方法除了能表示出分子的三维结构，还能表示出分子的性质____25.用探针计算网格中分子的性质，探针的步长减小1倍，则计算量比原来增加1倍_____26.以ChemDraw等分子结构绘图软件画出的分子图形可方便地粘贴至Word等文字处理文件中_____27.通过分子碎片法可以计算分子的各种构象的能量_____FA方法属于3D-QSAR方法_____29.用三维结构搜寻方法设计出的药物是化学结构全新的未知化合物_____30.X－射线晶体学比核磁共振技术测定得到的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____31.分子动力学可用于计算分子的运动轨迹_____32.靶点三维结构已知时可考虑采用原子生长法来设计新的药物分子_____33.用三维结构搜寻法设计出的药物一定是化学结构已知的化合物_____34.当药物作用靶点未知时，可以采用分子碎片法来设计新的药物分子_____35.分子动力学主要用于计算分子间反应的反应速度_____36.利用计算机分子模型技术，可以模拟药物与受体之间的相互作用_____37.如果设计出的药物分子是新化学实体（NCEs），该过程就称为全新药物设计_____选择填空题（单选题）1.由实验方法，可以求得药物分子的三维结构，并与生物条件下体液中的分子状态较为接近。

南开大学智慧树知到“药学”《药物设计学》网课测试题答案2

南开大学智慧树知到“药学”《药物设计学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.从药物化学角度，新药设计不包括()。

A.先导化合物的发现和设计B.先导化合物的结构优化C.先导化合物的结构修饰D.计算机辅助分子设计E.极性与剂量的设计2.药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：()A.前药设计B.生物电子等排设计C.软药设计D.靶向设计E.孪药设计3.匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是()。

A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性B.消除氨苄西林的不适气味C.增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收D.增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收E.提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间4.影响药物生物活性的立体因素包括()。

A.立体异构B.旋光异构C.顺反异构D.构象异构E.互变异构5.分子文库计划得到哪个组织(或部门)的支持?()A.美国FDAB.WHOC.中国SFDAD.美国NIHE.欧洲专利局6.下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂?()A.齐多夫定B.阿巴卡韦C.拉米夫定D.司他夫定E.去羟肌苷7.Hammett常数sigma反映了芳香环取代基的哪些效应?()A.立体效应B.共轭效应C.电性效应D.疏水效应E.诱导效应8.筛选一个化学库的主要目的有()。

A.靶标鉴别B.先导物优化C.靶标确证D.先导物发现E.发现新药9.哪种药物是钙拮抗剂?()A.维拉帕米B.茶碱C.西地那非10.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：()A.立体位阻增大B.生物电子等排替换C.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞D.增加反应活性E.供电子效应11.用混分法合成化合物库后，筛选方法有()。

A.逆推解析法B.高通量筛选C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC12.临床上钙拮抗剂主要用于治疗()。

《药物设计学》复习题

滨州医学院继续教育学院课程考试《药物设计学》复习题一、名词解释1、ADMET2、受体3、酶4、Mee-too Drug5、生物电子等排体6、过渡态类似物抑制剂7、QSAR8、高内涵筛选技术9、多底物类似物10、占领学说11、第三信使12、诱导契合学说13、组合化学14、同源蛋白15、模板定位法16、表观分布容积二、简答题1、简述活性片段得检测技术中,磁共振技术得检测原理与分类。

2、简述酶得激活方式。

3、简述以核酸为靶点得药物设计类别。

4、简述反向化学基因组学得定义及其研究方法。

5、根据化合物库得来源不同,发现先导化合物得方法有哪些？6、简述前药设计得目得。

7、基于片段得药物设计中,片段库得建立需要注意哪些问题？8、简述药物研发失败率较高得原因。

9、可以从哪些方面考虑进行专利边缘得创新药物设计？10、引起药物毒性得因素有哪些？11、试述蛋白质在信号转导功能中得变化。

12、在前药设计时一般应考虑哪些因素？13、试述钙离子成为胞内信使得基础。

14、试述基于类药性得药物设计策略。

三、论述题1、有得知识,论述先导化合物发现得预测方法。

2、论述下列化合物得设计原理与特点(1)OHOCOCH2CH2COONa(2)NNH2NNHNNH3、根据已有得知识,论述从片段到先导化合物得设计方法并解释各类方法得原理。

滨州医学院继续教育学院课程考试《药物设计学》复习题答案一、名词解释1、ADMET药物得吸收、分布、代谢、排谢、毒性2、受体就是细胞在进化过程中形成得生物大分子成分,能识别周围环境中极微量得某些化学物质,并与之结合,引发生理反应或药理效应。

3、酶就是由活体细胞分泌,对其特异底物具有高效催化作用得蛋白质。

4、Mee-too Drug将已知药物得化学结构作局部改变,具有相似得药理作用,药物结构不受专利得保护,使该类模仿药快速投放市场。

5、生物电子等排体指具有相同价电子数,并且具有相近理化性质,能产生相似或相反生物活性得分子或基团。

2013年综合知识与技能(药学)真题试卷(题后含答案及解析)

2013年综合知识与技能（药学）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．不宜选择葡萄糖注射液作为溶剂的药物是( )。

A．青霉素B．红霉素C．磷霉素D．环丙沙星E．甲硝唑正确答案：A解析：青霉素结构中含有β-内酰胺环，极易裂解而失效，与酸性较强的葡萄糖注射液配伍，可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸。

2．可导致心脏停搏，切忌直接静脉推注的药品是( )。

A．尼可刹米B．洛贝林C．甲氧氯普胺D．呋塞米E．氯化钾正确答案：E解析：钾是心肌细胞内主要的阳离子，如果血钾浓度增高，可降低心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性。

E项，如果直接静脉推注氯化钾，可使血钾浓度骤增，引起心脏骤停，故临床上一般采用稀释的氯化钾缓慢静脉滴注。

3．《中华人民共和国药典》收载的处方属于( )。

A．法定处方B．医师处方C．协定处方D．急诊处方E．普通处方正确答案：A解析：法定处方主要指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布的标准收载的处方，具有法律约束力。

4．未开封的胰岛素注射液适宜的保存温度是( )。

A．-20～-2℃B．-2～2℃C．2～10℃D．10～20℃E．20～30℃正确答案：C解析：胰岛素制剂：胰岛素、低精蛋白胰岛素等，需要低温(2～10℃)贮存。

5．关于药品码放的说法，错误的是( )。

A．按药理作用分类码放B．经常调换位置码放C．相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D．包装相似或读音相似的药品应当分开码放E．高危药品货位应当加贴高危药品标识，避免调剂错误正确答案：B解析：药品码放应当易于管理、查找。

B项，如果经常调换位置码放，则过于混乱，可能会导致药品混淆，出现错拿错放、药品损坏等现象。

6．配制10％葡萄糖注射液500ml，现用50％和5％葡萄糖注射液混合，应当分别量取( )。

A．50％葡萄糖注射液56ml和5％葡萄糖注射液444m1B．50％葡萄糖注射液72ml和5％葡萄糖注射液428mlC．50％葡萄糖注射液85ml和5％葡萄糖注射液415mlD．50％葡萄糖注射液94ml和5％葡萄糖注射液406mlE．50％葡萄糖注射液106ml和5％葡萄糖注射液394ml正确答案：A7．导致嗜酸性粒细胞增多的药物是( )。

2013药二试卷与答案整理版

2013药学专业知识二单选缺22题29-31答案有争议。

一、单选答案：D答案：B答案：B答案：A答案：C答案：D答案：E答案：C答案：A答案：C答案：C答案：D答案：C答案：A答案：B答案：D答案：C答案：D答案：D答案：C答案：D 缺22题。

答案：D答案：B 二、配伍题答案：BE答案：ED答案：DBA（此题有争议。

貌似有两个答案）答案：CE答案：EDC答案：AB答案：DCXX(50.51 没讨论出正确答案)答案：EA答案：AD答案：ABE答案：BAD答案：ECDA答案：DEAC答案：EBA 三、多选题答案：ABCDE答案：BCD答案：ABC答案：有争议，没讨论出来答案：ABCD答案：CE答案：BD答案：ABD答案：AD答案：ABC答案：CD答案:ABC药化部分一、单选题：答案：85D 86C 87B 88E 89B答案：90B 91D 92D答案：93B 94D答案：95E 96D 97C 98B 99E 100A答案:101-104 BEDC 105-107 EDB答案：108-110 AED 111-114CADB答案：115-118EBCD 119-121CBD答案：122-124EDB 125-126 BE答案：127-128BE 129-130 EA 131-132AC 三、多选题答案：133ABCDE 134ABCDE 135ABC答案：136ACD 137BDE 138CE 139AE 140ABC。

药物设计期末试题

2、药物设计分三个不同的筛选途径是（基于功能途径、基于症状途径、基于机制途径）。

3、影响物质透过生物膜的两种重要性质是（分子尺寸、亲脂性）。

4、化合物亲脂能力的弱化一般伴随着代谢清除率的（降低）。

5、靶点：生物体的细胞膜上或细胞内的一种特异性大分子结构。

包括：G蛋白偶联受体、核激素受体等。

6、PBDD：化合物分子结构、理化性质与其ADME之间存在密切的联系，根据其相关性预测化合物的体内过程，从类药性角度设计具有适宜ADME和优良药动学特征的药物的方法。

7、类药性：化合物与已知药物的相似性。

具有类药性的化合物并不一定是药物，但具有成药的可能比较大。

8、前药：体外活性小或无活性，在体内经酶或非酶作用释放出生物活性物质而发挥药理作用的化合物。

9、生物电子等排体：分子或基团的外层电子相似，或电子密度有相似的分布，分子的大小或形状相似。

10、拼合原理：将两种药物的药效结构单元拼合在一个分子中，或将两者的药效基团通过共价键兼容于一个分子中，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用，减少各自的毒副作用，协同完成治疗作用。

11、理想的药物靶点应具有哪些特点？（1）药物作用于靶点对疾病治疗的有效性。

（2）中靶后引起的毒副作用反应小。

（3）便于筛选药物的靶点成药性。

12、五倍率法及其在药物研发中的意义？（1）、相对分子质量小于500。

（2）、氢键供体数小于5个。

（3）、氢键受体数小于10个。

（4）、lgP小于5。

意义：如果违反了上述两个或以上时表明化合物出现口服生物利用度差或代谢分布差的可能性就很大。

13、骨架迁越及在药物设计中的应用？骨架迁越：由苗头或先导化合物分子产生新结构的分子，保留原有的生物活性，通过结构骨架变换，连接适宜的药效团，产生新结构类型的药物，骨架迁越涉及丰富的药物化学内涵和技巧。

应用：（1）将化合物转化成为类药分子-----改善药物动力学性质；刚-柔骨架的变换，改善药代性质；亲脂-极性骨架变换，改善溶解性和分配性；新的骨架若参与同受体结合，可改善与受体的亲和力；骨架适中的策略如果过小的骨架如苯环缺乏有用信息；过于复杂的骨架带来成本过高问题。

药物设计学习题集

《药物设计学》习题集是非题1.利用计算机作化合物的生物活性测定数据的统计分析，称为计算机辅助药物筛选_____2.用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是化学结构已知的化合物_____3.当药物作用靶点结构未知时，可以用分子碎片法来设计新的药物分子_____4.分子动力学在计算机辅助药物设计中主要用于计算药物分子与靶点间相互作用的结合速度_____5.利用计算机分子模型技术，可以直观地观察药物与靶点之间的相互作用_____6.当药物受体蛋白的三维空间结构不知道时，可以用已知三维结构，有着相似氨基酸序列、相似来源和相似功能的蛋白质为样板来设计新的药物_____7.用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是新化学实体（NCE）_____8.当药物作用靶点结构不知道时，可以用原子生长法来设计新的药物分子_____9.核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____10.分子力学主要用于计算化学反应中分子的反应能力_____11.计算机辅助药物设计的软件必须含有数据库、参数运算、数据转换、解析、预测、显示和操作等7个系统_____12.进行比较分子力场分析（CoMFA）的基本条件是已知一系列药物分子的生物活性数据，即使这些分子的三维结构测定数据不知道也无关系_____13.5-羟色胺只能从食物中摄取吸收，不能在体内合成_____14.5-羟色胺在体内发挥神经递质作用后一部分被重摄取，一部分被降解_____15.5-HT3受体为G蛋白偶联受体_____16.甾体类激素的受体为胞内受体_____17.配基门控离子通道的结构为跨膜蛋白质_____18.5-HT3受体抑制剂的主要临床应用是作为镇痛剂_____19.5-HT3受体的三维结构已经阐明，可以用直接药物设计方法进行设计_____20.网上检索专业文献的缺点是难以查找相关的论文_____21.网上检索专业文献有着方便地查找相关的论文的特点_____22.量子力学、分子力学、分子动力学用于计算分子的能量和低能构象_____23.Monte Carlo方法抽样处理的方式是选取最典型的构象式_____24.分子模型方法除了能表示出分子的三维结构，还能表示出分子的性质____25.用探针计算网格中分子的性质，探针的步长减小1倍，则计算量比原来增加1倍_____26.以ChemDraw等分子结构绘图软件画出的分子图形可方便地粘贴至Word等文字处理文件中_____27.通过分子碎片法可以计算分子的各种构象的能量_____FA方法属于3D-QSAR方法_____29.用三维结构搜寻方法设计出的药物是化学结构全新的未知化合物_____30.X－射线晶体学比核磁共振技术测定得到的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____31.分子动力学可用于计算分子的运动轨迹_____32.靶点三维结构已知时可考虑采用原子生长法来设计新的药物分子_____33.用三维结构搜寻法设计出的药物一定是化学结构已知的化合物_____34.当药物作用靶点未知时，可以采用分子碎片法来设计新的药物分子_____35.分子动力学主要用于计算分子间反应的反应速度_____36.利用计算机分子模型技术，可以模拟药物与受体之间的相互作用_____37.如果设计出的药物分子是新化学实体（NCEs），该过程就称为全新药物设计_____选择填空题（单选题）1.由实验方法，可以求得药物分子的三维结构，并与生物条件下体液中的分子状态较为接近。

药物学题

《药物设计学》习题集是非题1.利用计算机作化合物的生物活性测定数据的统计分析，称为计算机辅助药物筛选_____2.用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是化学结构已知的化合物_____3.当药物作用靶点结构未知时，可以用分子碎片法来设计新的药物分子_____4.分子动力学在计算机辅助药物设计中主要用于计算药物分子与靶点间相互作用的结合速度_____5.利用计算机分子模型技术，可以直观地观察药物与靶点之间的相互作用_____6.当药物受体蛋白的三维空间结构不知道时，可以用已知三维结构，有着相似氨基酸序列、相似来源和相似功能的蛋白质为样板来设计新的药物_____7.用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是新化学实体（NCE）_____8.当药物作用靶点结构不知道时，可以用原子生长法来设计新的药物分子_____9.核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____10.分子力学主要用于计算化学反应中分子的反应能力_____11.计算机辅助药物设计的软件必须含有数据库、参数运算、数据转换、解析、预测、显示和操作等7个系统_____12.进行比较分子力场分析（CoMFA）的基本条件是已知一系列药物分子的生物活性数据，即使这些分子的三维结构测定数据不知道也无关系_____13.5-羟色胺只能从食物中摄取吸收，不能在体内合成_____14.5-羟色胺在体内发挥神经递质作用后一部分被重摄取，一部分被降解_____15.5-HT3受体为G蛋白偶联受体_____16.甾体类激素的受体为胞内受体_____17.配基门控离子通道的结构为跨膜蛋白质_____18.5-HT3受体抑制剂的主要临床应用是作为镇痛剂_____19.5-HT3受体的三维结构已经阐明，可以用直接药物设计方法进行设计_____20.网上检索专业文献的缺点是难以查找相关的论文_____21.网上检索专业文献有着方便地查找相关的论文的特点_____22.量子力学、分子力学、分子动力学用于计算分子的能量和低能构象_____23.Monte Carlo方法抽样处理的方式是选取最典型的构象式_____24.分子模型方法除了能表示出分子的三维结构，还能表示出分子的性质____25.用探针计算网格中分子的性质，探针的步长减小1倍，则计算量比原来增加1倍_____26.以ChemDraw等分子结构绘图软件画出的分子图形可方便地粘贴至Word等文字处理文件中_____27.通过分子碎片法可以计算分子的各种构象的能量_____FA方法属于3D-QSAR方法_____29.用三维结构搜寻方法设计出的药物是化学结构全新的未知化合物_____30.X－射线晶体学比核磁共振技术测定得到的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____31.分子动力学可用于计算分子的运动轨迹_____32.靶点三维结构已知时可考虑采用原子生长法来设计新的药物分子_____33.用三维结构搜寻法设计出的药物一定是化学结构已知的化合物_____34.当药物作用靶点未知时，可以采用分子碎片法来设计新的药物分子_____35.分子动力学主要用于计算分子间反应的反应速度_____36.利用计算机分子模型技术，可以模拟药物与受体之间的相互作用_____37.如果设计出的药物分子是新化学实体（NCEs），该过程就称为全新药物设计_____选择填空题（单选题）1.由实验方法，可以求得药物分子的三维结构，并与生物条件下体液中的分子状态较为接近。

2013年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2013年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体活性的药物是( )。

A．磺胺甲?唑B．诺氟沙星C．环丙沙星D．氧氟沙星E．吡嗪酰胺正确答案：D解析：当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。

对映异构体的理化性质相似，仅是旋光性有所差别，但对映异构体之间在生物活性上存在很大的差别。

手性药物是指含有手性中心的药物，如氧氟沙星(左旋体活性大于右旋体活性)。

2．抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是( )。

正确答案：C3．口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液的三氮唑类抗真菌药物是( )。

A．酮康唑B．氟康唑C．硝酸咪康唑D．特比萘芬E．制霉菌素正确答案：B解析：三氮唑类代表药物有特康唑、氟康唑和伊曲康唑。

氟康唑口服给药，在唾液、痰、指甲中与血浆浓度相近，脑脊液中浓度低于血浆，为0．5～0．9倍。

4．巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。

在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。

A．异戊巴比妥(pKa7．9)B．司可巴比妥(pKa7．9)C．戊巴比妥(pKa8．0)D．海索比妥(pKa8．4)E．苯巴比妥(pKa7．3)正确答案：E解析：解离常数(pKa)是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。

当溶液的pH越接近解离常数(pKa)时，分子态形式和离子态形式比例越接近。

由题可知环境pH=7．4与苯巴比妥pKa7．3最接近。

在生理pH=7．4时，苯巴比妥离子态药物为56．30％。

5．关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是( )。

A．氟西汀为三环类抗抑郁药物B．氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C．氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D．氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E．氟西汀结构中不具有手性中心正确答案：B解析：氟西汀为口服抗抑郁药，能选择性抑制中枢神经对5-HT的重摄取。

福建医科大学2013年《药物设计学》考试试卷年级______专业_______姓名__________学号___________命题人：刘洋单项选择填空题（每空3分，共24分）1.由实验方法，可以求得药物分子的三维结构，并与生物条件下体液中的分子状态较为接近。

A．X-射线晶体学 B. 核磁共振技术 C. 质谱技术 D. DNA重组技术2.靶点结构未知时，可以用方法设计新的药物分子。

A．直接药物设计 B. 间接药物设计 C. 全新药物设计3.比较分子力场分析（CoMFA）方法属于方法。

A．2D-QSAR B. 3D-QSAR C. 全新药物设计 D. 三维结构搜寻4.可以用方法计算分子的结构、总能量、分子轨道形状、能量和电势；方法计算分子的构象和能量；方法计算分子的能量最低构象和运动轨迹。

A．量子化学 B. 分子力学 C. 分子动力学 D. 拓朴学 E. 计算机分子图形学5.用方法设计出的药物，是已知化学结构的化合物。

A．动力学算法 B. 模板定位法 C. 分子碎片法 D. 三维结构搜寻法6.靶点结构已知时，可以直接考虑采用方法来设计新的药物分子。

A．对接法 B. 比较分子力场分析（CoMFA）方法 C. 活性类似物法（AAA法） D.分子形状分析（MSA）7.方法适用于靶点结构未知时设计新的药物分子。

A．直接药物设计 B. 间接药物设计 C. 全新药物设计D、分子生长法8.药物与受体间相互作用的主要因素是。

A．分子间的空间识别B、分子间的离子键结合C、分子间的非共价键结合D分子间的共价键结合多项选择填空题（每题3分，共6分）1. 药物与受体结合的作用有。

A、氢键作用B、疏水作用C、静电作用D、共轭作用E、诱导作用2. 影响药物与受体结合的立体因素有。

A、光学异构B、顺反异构C、构象异构D、互变异构问答题（20分）试以辣椒素（结构见下图）为先导物分别运用前药原理、生物电子等排原理、拼合原理三种方法进行优化，并将优化后的结构画出来。