药物学基础总论习题与答案

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药物学基础总论习题与答案

第一章药物学基础总论一、填空题1. 药物的基本作用是和。

2．药物作用的两重性是指和。

3．药物与受体结合引起生物效应的两个前提条件是和。

4. 药物的体内过程包括、、和。

5.药物毒性反应中的“三致反应”是、和。

二、简答题1.说出“三查”“八对”“一注意”。

三、选择题（一）A1型题（单句型最佳选择题，以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1．药物的基本作用是指A．副作用与治疗作用 B．局部作用与全身作用C．兴奋作用与抑制作用 D．选择性作用 E．预防作用与治疗作用2．骨折时应用镇痛药吗啡属于A．预防用药 B．对症治疗 C．支持治疗D．对因治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗3．青霉素治疗链球菌引起的感染属于A．对因治疗 B．预防用药 C．支持治疗D．对症治疗E．既属于对因治疗，又属于对症治疗4. 药物产生过敏反应与下列哪项因素密切相关A．用药时间 B．药物剂量 C．药物毒性D．体质 E．药物剂型5．副作用是在下列什么剂量时出现的A．极量 B．治疗量 C．最小中毒量D．最小致死量 E．最小有效量6. 长期用药后突然停药，机体出现戒断症状的是A．习惯性 B．耐受性 C．过敏反应D．成瘾性 E．耐药性7. 服用巴比妥类药物次晨出现的宿醉现象属于A．副作用 B．后遗效应 C．继发反应D．毒性反应 E．过敏反应8. 连续用药后机体对药物敏感性降低是A．耐药性 B．耐受性 C．过敏性D．成瘾性 E．习惯性9. 药物与血浆蛋白结合后其A．作用增强 B．暂时失活 C．转运加快D．代谢加快 E．排泄加快10．首过消除明显的药物不宜A．舌下含服 B．肌内注射 C．口服D．静脉注射E．皮下注射11．药物最常用的给药途径是A．皮下注射 B．雾化吸入 C．肌内注射D．静脉注射 E．口服12．生物利用度是指A．药物消除的速度B．药物跨膜转运的速度C．药物分布到靶器官的量D．药物被机体吸收利用的程度E．药物吸收进入血液循环的量参考答案一、填空题1．兴奋作用；抑制作用2．防治作用；不良反应3．亲和力；内在活性4．药物的吸收；药物的分布；药物的生物转化；药物的排泄5. 致癌；致畸胎；致突变二、简答题三查：是指在用药时，要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。

药物学基础总论习题与答案

第一章药物学基础总论一、填空题1. 药物的基本作用是和。

2．药物作用的两重性是指和。

3．药物与受体结合引起生物效应的两个前提条件是和。

4. 药物的体内过程包括、、和。

5.药物毒性反应中的“三致反应”是、和。

二、简答题1.说出“三查”“八对”“一注意”。

三、选择题（一）A1型题（单句型最佳选择题，以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1．药物的基本作用是指A．副作用与治疗作用 B．局部作用与全身作用C．兴奋作用与抑制作用 D．选择性作用 E．预防作用与治疗作用2．骨折时应用镇痛药吗啡属于A．预防用药 B．对症治疗 C．支持治疗D．对因治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗3．青霉素治疗链球菌引起的感染属于A．对因治疗 B．预防用药 C．支持治疗D．对症治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗4. 药物产生过敏反应与下列哪项因素密切相关A．用药时间 B．药物剂量 C．药物毒性D．体质 E．药物剂型5．副作用是在下列什么剂量时出现的A．极量 B．治疗量 C．最小中毒量D．最小致死量 E．最小有效量6. 长期用药后突然停药，机体出现戒断症状的是A．习惯性 B．耐受性 C．过敏反应D．成瘾性 E．耐药性7. 服用巴比妥类药物次晨出现的宿醉现象属于A．副作用 B．后遗效应 C．继发反应D．毒性反应 E．过敏反应8. 连续用药后机体对药物敏感性降低是A．耐药性 B．耐受性 C．过敏性 D．成瘾性 E．习惯性9. 药物与血浆蛋白结合后其A．作用增强 B．暂时失活 C．转运加快D．代谢加快 E．排泄加快10．首过消除明显的药物不宜A．舌下含服 B．肌内注射 C．口服D．静脉注射 E．皮下注射11．药物最常用的给药途径是A．皮下注射 B．雾化吸入 C．肌内注射D．静脉注射 E．口服12．生物利用度是指A．药物消除的速度B．药物跨膜转运的速度C．药物分布到靶器官的量D．药物被机体吸收利用的程度E．药物吸收进入血液循环的量参考答案一、填空题1．兴奋作用；抑制作用2．防治作用；不良反应3．亲和力；内在活性4．药物的吸收；药物的分布；药物的生物转化；药物的排泄5. 致癌；致畸胎；致突变二、简答题三查：是指在用药时，要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。

《药物学基础》参考答案(B卷)

大理卫生学校中专2019-2020学年上学期2018级中医专业《药物学基础》参考答案（B卷）一、选择题（每题1分，共70题，共计70分）二、填空题（每空1分，共计12分）1. 吸收分布代谢排泄2. 过敏性休克肾上腺素3. 降低血糖治疗糖尿病低血糖反应4. 致癌致畸胎致突变三、名词解释（每小题2分，共计8分）1. 首过消除：口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时被代谢一部分，使进入血液循环的药量减少，称之为首过消除。

2. 治疗指数：半数致死量与半数有效量（LD50/ED50）的比值称为治疗指数。

3. 半衰期：是指血浆中药物浓度（血药浓度）下降一半所需要的时间。

4. 生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。

四、简答题（10分）答：常用的抗高血压药物有5类，分别是利尿药、钙拮抗剂、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)、和β受体阻断药。

1、利尿药：代表药物有氢氯噻嗪，其降压机制是排钠利尿，造成体内Na﹢、水负平衡，使血容量减少而降低血压；临床应用：是治疗轻度高血压的首选药，常作为基础降压药与其他降压药合用，治疗中、中度高血压；不良反应有电解质紊乱，高血糖、高血脂、高尿酸等。

2、钙拮抗药：代表药物有硝苯地平、尼群地平、氨氯地平；作用机制是通过选择性阻滞Ca2+通道，抑制Ca2+内流，松弛血管平滑肌产生降压作用；临床应用：用于治疗各型高血压，尤其适用于合并心绞痛、肾脏疾病、糖尿病、哮喘、高脂血症的病人；不良反应常见头痛、颜面潮红、心悸、头晕、踝关节水肿等。

3、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）：代表药物有卡托普利、依那普利、贝那普利等；作用机制是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少扩张血管，减少全固酮分泌，从而降低血压；临床应用有治疗高血压和难治性心功能不全；不良反应主要是干咳、高血钾等。

4、血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)：代表药物主要有氯沙坦、厄贝沙坦等；作用机制是阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合产生降压作用。

药物学基础试题及答案

《药物学基础》试题（考试时间120分钟；满分：100分）本试卷分第一卷和第2卷两部分。

第1卷为选择题，第2卷为非选择题。

第I卷（选择题35分）注意事项：1．第1卷共4页，答第1卷前，考生必须将自己的姓名、准考证号涂写在答卡纸上。

2．每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。

答案不能答在试卷上。

一、单项选择题：（本大题有35小题，每小题1分，共35分，每小题只有一个正确答案）◇有一肺结核病人用链霉素常用量肌注治疗一个月后，病人的结核症状得到明显改善，但逐渐出现头晕、恶心、耳鸣、听力下降，乃至发展为耳聋，请回答问题1-31、如按药物的作用类型划分，链霉素对肺结核的治疗是属于（）A、对症治疗B、对因治疗C、局部作用D、预防作用E、以上均不是2、链霉素引起的耳聋属于（）A、后遗效应B、副作用C、毒性反应D、治疗作用E、变态反应3、如结核杆菌对链霉素的敏感性降低的现象，称为（）A、习惯性B、成瘾性C、高敏性D、耐受性E、耐药性一急性精神分裂症患者拒绝服药,医生给病人开的医嘱是氯丙嗪肌注,请回答问题4-64.对此病人用药后应特别注意监测的是A、呼吸B、心率C、心电图D、脑电图E、血压5.病情稳定后改用氯丙嗪口服,此后长期服用时会发生的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、低血压D、锥体外系反应E、嗜睡6.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是A、抗精神病B、直立性低血压C、帕金森征D、镇吐E、影响体温7.急性肺水肿可首选A、氯化钾B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、呋塞米8.糖皮质激素抗休克的给药方案是小剂量替代疗法 B、大剂量突击疗法 C、一般剂量长程疗法D、晨间一次顿服法E、以上都不是9.强心苷中毒时出现的最多见、最有诊断价值的心律失常是A.偶发性室性早搏B.房性早搏C.房室传导阻滞D.室性心动过速E.心率 56次/分10.大肠埃希菌所致的泌尿道感染，除休息、饮水外，治疗应首选A.阿米卡星B. 青霉素C.氯霉素D. 头孢氨苄E.林可霉素11.心脏骤停的复苏最好选用A、多巴胺B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素12. 解热镇痛药对下列哪种疼痛最有效A、内脏绞痛B、外伤剧痛C、慢性钝痛D、手术时疼痛E、以上均不是13.通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而发挥降压作用的药物是A、尼群地平B、普萘洛尔C、卡托普利D、硝普钠E、哌唑嗪14.应用异丙嗪无效的是A、皮肤粘膜变态反应B、晕动病C、失眠D、十二指肠溃疡E、妊娠呕吐15.可减少铁剂吸收的是A、维生素CB、牛奶C、果糖D、半胱氨酸E、稀盐酸16.肺炎链球菌性肺炎宜首选A、氨苄西林B、头孢噻肟C、青霉素D、红霉素E、阿米卡星17.硝苯地平治疗心绞痛主要是选择性阻止A、钙内流B、钙外流C、钠内流D、钠外流E、钾外流18.伴有心绞痛的高血压病人最好选用A、氢氯噻嗪B、硝普钠C、甲多巴D、普萘洛尔E、呋塞米19.铜绿假单胞菌感染者宜首选A、庆大霉素B、头孢拉定C、米诺环素D、氨苄西林E、青霉素20.对肾脏无损害的药物是A、氨基苷类B、第一代头孢菌素类C、青霉素GD、磺胺类E、两性霉素B21.关于氟喹诺酮类的叙述错误的是A、可以口服B、抗菌谱广C、孕妇可用D、部分药物吸收可受金属离子影响E、可用于全身性感染22.最易引起心律失常的是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素23.支原体肺炎的首选药是A、青霉素B、哌拉西林C、庆大霉素D、四环素E、氯霉素24. 治疗癫痫持续状态首选A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平25. 新生儿出血宜首选A、维生素K1B、垂体后叶素C、氨甲苯酸D、酚磺乙胺E、安特诺新26.最易产生二重感染的是A、红霉素B、庆大霉素C、青霉素GD、四环素E、阿奇霉素27.一感染性休克患者，脉搏细弱，血压下降，尿量明显减少，较好的治疗药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、间羟胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱28.治疗糖尿病酮症酸中毒宜选用A、普通胰岛素B、苯乙双胍C、氯磺丙脲D、珠蛋白锌胰岛素E、鱼精蛋白锌胰岛素29. 当心绞痛发作时,为迅速止痛,宜首选A、阿托品B、芬太尼C、度冷丁D、硝酸甘油E、普萘洛尔30.有胃溃疡病的高热患者宜选用A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、阿司匹林D、双氯芬酸E、吡罗昔康31.对氨苄西林描述错误的是A、口服有效B、广谱抗菌C、耐酶D、对伤寒杆菌有效E、繁殖期杀菌剂32.关于从第一代头孢菌素至第四代头孢菌素的特点，叙述错误的是A、抗G+球菌作用：逐渐减弱B、对β—内酰胺酶稳定性：逐渐增强C、抗G-杆菌：逐渐增强D、抗菌谱：越来越广E、肾毒性：越来越严重33.诺氟沙星（氟哌酸）属于A、抗生素B、磺胺类C、呋喃类D、喹诺酮类E、咪唑类34.可产生首过消除的给药途径是A、口服B、肌注C、直肠给药D、舌下含服E、皮下注射35．可用于治疗心源性哮喘的药物是：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、色甘酸钠E、氨茶碱第II卷（非选择题65分）注意事项：1．II卷共4页，用蓝、黑钢笔或圆珠笔直接答在试题卷上。

《药理学》总论练习题及答案

《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。

药物学试题库及答案

药物学试题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、对硝酸酯类药物适应症描述正确的是A、主要用于稳定型心绞痛B、不宜用于变异型心绞痛C、不宜用于变异型心绞痛D、不宜用于急性心肌梗死E、对各型心绞痛均有效正确答案：E2、能影响机体生理功能和细胞代谢过程，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为A、制剂B、生物制品C、生药D、药物E、剂型正确答案：D3、可以治疗三叉神经痛的抗癫痫药是A、阿司匹林B、丙戊酸钠C、地西泮D、卡马西平E、哌替啶正确答案：D4、李女士，62岁。

因头痛、恶心、视力模糊而入院，诊断为青光眼，治疗应选择的药是A、烟碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、乙酰胆碱E、吡啶斯的明正确答案：C5、如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强A、氯丙嗪+物理降温B、氯丙嗪+哌替啶C、氯丙嗪+苯巴比妥D、氯丙嗪+异丙嗪E、氯丙嗪+阿司匹林正确答案：A6、吗啡急性中毒致死的主要原因是A、延髓过度兴奋后功能紊乱B、呼吸麻痹C、大脑皮层深度抑制D、血压过低E、心跳骤停正确答案：B7、马先生，55岁。

以“胡言乱语，精神亢奋，突发肢体抽搐1天”之主诉入院。

查体：神智清，双侧瞳孔等大。

四肢肌力、肌张力可。

辅助检查：MRI示：左侧颞叶占位性病变。

入院第二天行开颅肿物切除术。

术后生命体征平稳。

6天后停用静脉抗癫痫药，改用口服丙戊酸钠片，于当日晚6时出现癫痫持续状态。

（1）病人使用丙戊酸钠需定期监测下列哪项指标A、肾功能B、微量元素C、电解质D、肌酶E、肝功能正确答案：E8、下面有关临床护士用药护理的叙述，错误的是A、用药前检查药物制剂的批号、有效期B、发现医嘱错误，应及时调整用药方案C、注意观察药物的疗效和不良反应D、用药前了解患者的身体状况E、用药时必须严格执行“三查、七对、一注意”原则正确答案：B9、对毒扁豆碱的叙述正确的是A、为易逆性抗胆碱酯酶药B、可用于治疗重症肌无力C、能直接激动M受体D、对M受体的选择性强E、不引起调节痉挛正确答案：A10、大多数药物跨膜转运的方式为A、被动转运B、易化扩散C、主动转运D、滤过E、经离子通道正确答案：A11、具有明显镇静作用的M受体阻断药是A、阿托品B、后马托品C、丙胺太林D、东莨菪碱E、山莨菪碱正确答案：D12、氯丙嗪对下列何种原因所致的呕吐无效A、妊娠B、药物C、晕动病D、放射病E、胃肠炎正确答案：C13、在用药护理过程中，护士需请示医生后才能做的是A、了解患者的用药史和过敏史B、用药前要仔细核对患者的姓名、药名、给药剂量和给药方法C、指导患者正确用药D、患者出现不良反应后是否要立即停药E、用药时要注意观察患者是否出现不良反应正确答案：D14、刘女士，26岁。

第一部分药理学总论习题的答案

药理学总论部分一、选择题：1、药理学是研究（）A，药物的学科 B，药物与机体相互作用的规律及原理C，药物效应动力学 D，药物代谢动力学2、药物作用的两重性是指（）A，兴奋与抑制 B，激动与拮抗C，治疗作用与不良反应 D，特异性作用与非特异性作用3、药物的不良反应是指（）A，副作用 B，毒性反应C，变态反应 D，不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）A，治疗量 B,无效量 C，极量 D,LD505、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）A，主动转运 B，简单扩散 C，易化扩散 D，胞饮6、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A，起效快，维持时间长 B，起效慢，维持时间长C，起效快，维持时间短 D，起效慢，维持时间短7、药物转化的最终目的是（）A，增强药物活性 B，灭活药物C，促使药物排出体外 D，促进药物的吸收8、药物在体内的消除是指（）A，经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏D,药物的生物转化和排泄9、药物的消除半衰期是指（）A，药物被吸收一半所需要的时间 B，药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C，药物被代谢一半所需要的时间 D，药物排出一半所需要的时间10、受体拮抗药的特点是( )A,对受体有亲和力而无内在活性；B，对受体无亲和力而有内在活性C，对受体有亲和力和内在活性； D，对受体的亲和力大而内在活性小11、药物的半数致死量（LD50）是指（）A，中毒量的一半； B，致死量的一半；C，引起半数动物死亡的剂量D，引起60 %动物死亡的剂量12、反复多次用药后，机体对药物敏感性降低，称为（）A，习惯性； B，耐受性； C，成瘾性； D，依赖性13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）A，氯霉素使苯妥英钠吸收增加；B，氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C，氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加。

药理学与药物治疗学基础题库谁会给个答案顺便

第一章药理学与药物治疗学总论一、选择题1.研究药物对机体作用及其规律的科学被称为A.药效学B.药动学C.药物治疗学D.药理学2.根据药物是否被吸收入血，药物作用可分为A.防治作用和不良反应B.选择作用和毒性作用C.副作用和毒性反应D.局部作用和吸收作用3.药物的副作用是指A.用药剂量过大或用药时间过长所产生的反应B.一种与遗传因素密切的特殊反应C.在治疗剂量下伴随着药物的防治作用而产生的一类不良反应 D.在停药以后所引起的一种不良反应4.药物作用的两重性是指A.兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应5.受体激动药的特点是A.有很强的亲和力B.具有很强的效应力C.有很强的亲和力而无效应力D.兼有亲和力和效应力6.肌注阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干现象称为A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应7.药物与受体结合后激动或拮抗受体取决于A.药物剂量的大小B.药物作用的强度C.药物亲和力大小D.药物是否有效应力8.下列哪一种情况，药物容易通过简单扩散进行跨膜转运A.弱酸性药物在酸性环境中B.弱酸性药物在碱性环境中C.弱碱性药物在酸性环境中D.离子型药物在酸性环境中9.判断甲药教乙药安全的依据是A.甲药的LD50比乙药大B.甲药的LD50比乙药小C.甲药的ED50/LD50比值比乙药大D.甲药的LD50/ED50比值比乙药大10.首关消除是指A.药物进入血循环后与血浆蛋白结合B.口服药物后，药物在消化道受破坏而使药量减少C.口服药物的吸收过程中，药物首先进入肝门静脉通过肝脏灭活和在肠黏膜经受灭活，使进入循环系统的药量减少D.药物与机体组织器官之间的最初效应11.在满足病情需要的前提下，大多数药物的用药次数取决于A.药物在体内的分布的速度B.药物在体内的消化速度C.药物在体内被吸收的速度D.药物在体内被转化的速度12.药物在体内转化失效和被机体排出的过程，通称为A.代谢B.消除C.解毒D.灭活13.药物的肝肠循环可影响A.药物的活性B.药物作用的快慢C.药物作用的持续时间D.药物在体内的分布14.药物的血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需时间B.药物在体内消除一半所需时间C.药物效应在体内减弱一半所需时间 D.药物在血浆中浓度下降一半所需时间15.给某病人服用一种催眠药，经测定其血浆浓度为16μg /ml，已知该药的半衰期为4小时。

《药理学》同步练习题——总论(含答案,人卫版)

第一部分总论一、名词解释1 副作用2 后遗效应3 肝肠循环4 毒性反应5 继发反应6 半衰期7 成瘾性 8 耐受性9 受体激动剂 10 受体拮抗剂11 首过消除 12 药酶诱导剂13 药酶抑制剂 14 生物利用度15 特异质反应 16 极量二填空题1 药理学是研究药物与机体规律和机制的一门科学。

2 药理学的研究内容主要包括：药物效应动力学和两方面。

3 药物的基本作用包括和。

4 药物从给药部位吸收入血后，分布到体内各组织、器官内所产生的、作用称为。

5 凡与治疗目的无关的且有时可对机体产生不利甚至有害的反应，称为。

6 安全范围是指最小有效量和之间的距离。

7 受体拮抗剂是指药物与受体有较强的亲和力，而无的药物。

8 药物的体内过程包括吸收、分布、和排泄。

9 机体排泄药物的途径有肾、肺、胆道以及、唾液腺和汗腺等。

10 大于最小有效量，能使机体产生显著效应又不至于中毒的剂量，称为。

11 药物在体内的消除方式是：、。

12 继发反应是药物治疗作用所产生的不良后果，又称。

三判断题1 选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。

2 副作用是用药量过大所引起的。

3 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。

4 药物引起的过敏反应与用药量无关。

5 药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。

6 口服的药物大多在小肠吸收。

7 为避免首过消除现象应采取口服给药。

8 LD 50 越大，药物的毒性越大。

9 药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。

10 绝大多数药物的消除方式是恒比消除。

四选择题1 下列药物的作用中那项属于兴奋作用：A 扑热息痛的退热作用B 地西泮的催眠作用C 呋塞咪的利尿作用D 驱虫药的驱虫作用E 吗啡的镇痛作用2关于药物副作用的描述，正确的是：A 是一种过敏反应B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致3药物的基本作用是：A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗4 停药后出现戒断症状的称为：A 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性5 关于药物过敏反应的描述，错误的是：A 过敏体质的易发生B 是一种病理性免疫反应C 是由于药量过大所致D 又称变态反应 E与用药量无关6口服的药物多在什么部位吸收：A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠7 关于极量的描述，错误的是：A 是产生最大效应而不至于中毒的剂量B 又称最大治疗量C 属安全剂量的极限D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量E 是允许使用的最大剂量8 治疗指数是指：A LD 50 / ED 5B LD 5 / ED 50C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5E LD 50 / ED 509 关于药物在体内被动转运的描述，正确的是：A 极性小，脂溶性大的易转运B 药物由低浓度向高浓度扩散C 可消耗能量D 分子量小的不易转运E 需要载体10 吸收最快的给药途径是：A 肌肉注射B 吸入C 口服D 舌下E 直肠11 下列哪项可以影响药物的分布：A 胎盘屏障B 药物的脂溶性C 药物与血浆蛋白结合率D 血脑屏障E 以上都是12 以 T 1/2 为给药的间隔时间，经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度？A 3 个B 3~ 4 个C 4~ 5 个D 4~ 6 个E 5~7 个。

总论(一)-(1)

总论(一)-(1)一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

1. 对治疗指数的描述错误的是A.值越大则安全性越大B.评价药物安全性的指标之一C.用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示E.可用动物试验获得答案：D2. 安全范围是指A.最小中毒量与最小致死量间的范围B.极量与最小有效量间的范围C.致死量与最小有效量间的范围D.ED50与LD50间范围E.95%有效量与5%中毒量间范围答案：E3. 某药首关消除大，血浓度低，则A.效价低B.生物利用度低C.治疗指数低D.活性低E.排泄快答案：B4. 按t1/2的时间间隔给药，为迅速达坪值可将首次剂量A.加1倍B.加1/2倍C.加2倍D.加3倍E.加4倍答案：A5. 药理学研究的中心内容是A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素答案：E6. 某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度A.2次B.3次C.5次D.10次E.11次答案：C7. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度D.不良反应的大小E.疗效的高低答案：C8. 药物半衰期主要受哪些因素的影响A.给药间隔B.消除速率C.给药方法D.剂量E.给药途经答案：B9. 受体激动剂的特点是A.对受体既有亲和力，也有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质答案：A10. 药物的内在活性指A.药物穿透生物膜的能力B.药物与受体结合的能力C.药物激动受体的能力D.药物的脂溶性E.药物的水溶性答案：C11. 关于不良反应描述错误的是A.副反应可避免或减轻B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应答案：D12. 药物产生个体差异是在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.临床病理E.以上都能答案：E13. 药物与血浆蛋白结合后A.暂时失活B.吸收加快C.排泄加速D.转运加快E.代谢加快答案：A14. 以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残存答案：D15. 具有首关(首过)效应的给药途径是A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药答案：D16. 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的A.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程答案：C17. 副作用是A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B.药物应用不当而产生的作用C.因病人有遗传缺陷而产生作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用答案：A18. 影响药物分布的因素不包括A.血浆蛋白结合B.给药途径C.体液pHD.血脑屏障E.胎盘屏障答案：B19. LD50是A.极量的1/2B.引起半数实验动物治疗有效的剂量C.最大治疗量的1/2D.最小致死量的1/2E.引起半数实验动物死亡的剂量答案：E20. 首关消除大，血浓度低的药物A.排泄迅速B.生物利用度小C.效能低D.治疗指数小E.安全范围大答案：B21. 可表示药物的安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量答案：C22. 弱碱性药物在碱性尿液中则A.解离多，重吸收少，排泄慢B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离少，重吸收多，排泄慢D.解离多，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快答案：C23. 药物产生个体差异产生在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.病理状态E.以上都是答案：E24. 药物的安全范围指A.LD50与ED50之间的距离B.TD50与ED50之间的距离C.治疗量与中毒量之间的距离D.TD5与ED95之间的距离E.极量与中毒量之间的距离答案：D25. 对治疗指数的阐述何者不正确A.值越大则安全范围越广B.值越小越不安全C.可用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理E.可用动物试验获得答案：A26. 联合用药难解决的问题是A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差异E.多种目的答案：D27. 具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能答案：E28. 影响药物效应的因素是A.年龄和性别B.遗传因素C.给药时间D.病理状态E.以上都是答案：E29. 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH 8时，对两药排泄的影响是A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥答案：D30. 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A.效价强度B.剂量大小C.血药浓度高低D.有否内在活性E.效能高低答案：D31. 氟尿嘧啶的抗癌作用属A.理化反应B.影响核酸代谢C.干扰主动转运D.抑制酶活性E.膜稳定作用答案：B32. 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A.吗啡B.普奈洛尔C.氢氯噻嗪D.利多卡因E.硝酸甘油答案：C33. 药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C34. 下列对肝药酶错误的叙述是A.肝药酶专一性低B.肝药酶活性有限C.药物代谢消除的最主要方式D.有些药可减弱肝药酶的活性E.有些药可增强肝药酶的活性答案：C35. 药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律答案：E36. 影响药物吸收的因素不包括A.药物间的吸附与络合B.消化液的分泌C.消化道pH值改变D.胃排空改变E.同服药酶诱导剂答案：E37. 体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其A.脂溶性B.水溶性C.分子量大小D.解离度E.化学结构答案：D38. 以下阐述中哪项不妥A.最大效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度大则最大效能也大D.效价强度与最大效能含议完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和力答案：C39. 某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.1.2mg/kgD.1.5mg/kgE.1.8mg/kg答案：B40. 药物的肝肠循环可影响A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应答案：D41. 某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是A.12小时B.1天C.2天D.5天E.10天答案：B42. 药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.代谢加快C.排泄加速D.暂时失活E.转运加快答案：D43. 药物学的概念是A.预防疾病的活性物质B.防治疾病的活性物质C.治疗疾病的活性物质D.具有防治活性的物质E.预防、诊断和治疗疾病的活性物质答案：E44. 决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案：E45. 某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)A.10000B.1000C.100D.10E.0.01答案：C46. 影响药物吸收的因素是A.食物B.空腹服药C.饭后服药D.首关消除E.以上都是答案：E47. 相对生物利用度是答案：C48. 药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致答案：C49. 吸收较快的给药途径是A.肌肉注射B.皮下注射C.口服D.吸入E.贴皮答案：D50. 药物以主动转运方式进行的体内过程是A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.通过血脑屏障E.通过胃粘膜答案：B。

《药理学》总论部分练习题

《药理学》总论部分练习题1、药物的概念是A•一种化学物质B∙能干扰细胞代谢活动的化学物质C-能影响机体生理功能的物质D•用以预防、治疗、诊断疾病及某些具有特殊用途的化学物质＜E・具有滋补营养、保健康复作用的物质2、药理学是研究A•药物与机体相互作用规律的学科4B•药物作用的学科C•临床合理用药的学科D•药物实际疗效的学科E•药物作用和作用机制的学科3、药动学研究的内容是A•药物作用的产生过程B・药物作用的动态规律C-药物在机体影响下所发生变化及规律ID•药物毒性与血药浓度的关系E•药物作用强度随剂量、时间变化的规律4、药效学研究的内容是A•药物作用的产生过程B•药物作用的动态规律C-药物在机体影响下所发生变化及规律D•药物与机体的相互作用关系E•药物对机体的作用与作用机制］5、药物作用的概念是A•药物具有杀灭或抑制病原体作用B∙药物引起机体生理生化机能或形态的变化C•药物对机体器官的兴奋或抑制作用D•药物对不同脏器组织的选择性作用E•药物与机体细胞上靶位结合时引起的初始反应I6、药理效应的概念是A•药物具有杀灭或抑制病原体作用B∙药物引起机体生理生化机能或形态的变化C-药物对机体器官的兴奋或抑制作用D•药物对不同脏器组织的选择性作用E∙药物具有的特异性或非特异性作用7、药物产生副作用是由于A•药物安全范围小B∙用药剂量过大C-药物作用的选择性低D•病人肝肾功能差E∙病人对药物敏感8、某患者服用巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头昏、乏力等反应，这属于A∙药物的特异质反应B∙药物的副作用C-药物的变态反应D•药物的急性毒性反应E•药物的后遗效应（9、副作用产生时的剂量是A.治疗量（I厂B.无效量C.中毒量E.LD50E.最小有效量10、VitK环氧化物还原酶变异患者使用华法林时，抗凝作用减弱、属于A,副作用B∙毒性反应C•变态反应D∙后遗效应E•特异质反应（11、药物的半数有效量是指A∙达到有效浓度一半的剂量B∙与一半受体结合的剂量C•一半动物出现效应的剂量（D•引起一半动物死亡的剂量E-一半动物可能无效的剂量12、药物的LD50愈大,其意义是A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高13、治疗指数最大的药物是A.A药LD50=50mgED50=100mgB.B药LD50=100mgED50=50mgC.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=5OmgEd50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg14、药物的安全范围是A•最小有效量与最小中毒量之间的距离IB∙最小有效量与最大有效量之间的距离C∙ED95与LD50之间的距离D∙ED50与LD50之间的距离E∙ED5与LD95之间的距离15、下列叙述正确的是A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分＜B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的16、药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激劫时的反应强度，C.药物水溶性的大小D.药物与受体结合力的高低E.药物脂溶性的强弱17、受体阻断药（拮抗药）的特点是A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性（卜）C.有亲和力,有较弱内在活性D.有亲和力,无内在活性E.有强亲和力,无内在活性18、可能发生竞争性对抗作用的是A•肾上腺素和乙酰胆碱B∙组胺和苯巴比妥C-毛果芸香碱和阿托品D•阿托品和尼可刹米E•间羟胺和异丙肾上腺素19、非竞争性拮抗药A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.不降低激动药的效价强度E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应（20、药动学研究的内容是A•药物作用的产生过程B•药物作用的动态规律C-药物作用强度随剂量、时间变化的规律D•药物毒性与血药浓度的关系E•药物在体内的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律21、大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.简单扩散C•易化扩散D.通过膜孔E.滤过22、体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKAD.解离度E.溶解度23、药物首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后LD.静脉注射后E.皮下给药后24、药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速25、肝药酶的特点是A.专一性高,易受药物影响,个体差异大B.专一性高,不易受药物影响,个体差异大C.专一性低,易受药物影响,个体差异小D.专一性低,易受药物影响,个体差异大（”）E.专一性高,不易受药物影响,个体差异小26、常见的肝药酶诱导药是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肺D.阿司匹林E.西米替丁27、苯巴比妥钠在碱性尿中A∙解离少，再吸收少，排泄快B•解离多，再吸收多，排泄慢C-解离少，再吸收多，排泄慢D-解离多，再吸收少，排泄快（IE∙解离多，再吸收少，排泄慢28、按一级动力学消除的药物,其半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变;晌；工）29、在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低30、某药的tl/2是6小时,如果按0∙5g∕每天三次给药,达到血浆坪值的时间是A.5-40小时B.10-16小时CI7・23小时D.24-30小时E.31∙36小时31、使用氨茶碱引起的支气管扩张以对抗组胺引起的支气管平滑肌的收缩属于A•药理性拮抗B•生理性拮抗C•化学性拮抗D•生化性拮抗E∙病理性拮抗32、使用毛果芸香碱对抗阿托品引起的不良反应，属于A•药理性拮抗B•生理性拮抗C•化学性拮抗D•生化性拮抗E∙病理性拮抗33、细菌对氨基糖甘类抗生素庆大霉素敏感性降低，对同类型的卡那霉素敏感性也降低，属于A-习惯性B•快速耐受性C-成瘾性D•交叉耐药性（E・耐药性。

《药物学基础》试卷a

《药物学基础》试卷一一、名词解释(每题 2 分，共 10 分)1．受体激动药2．生物利用度3．肝药酶4．肝肠循环5．副作用二、单选题(每题 1 分，共 40 分)1 ．药物进入血液后分布在组织器官产生的作用称为：A．局部作用 B．不良反应 C．吸收作用 D．继发反应 E．防治作用2．药物在治疗剂量时出现的和用药目的无关的作用称为：A．治疗作用 B．预防作用 C．副作用 D．局部伤脑筋 E．三致反应3．药物依赖生物膜两侧的浓度差，从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散的过程称为：A．主动转运 B．被运转运 C．出胞和入胞 D．单纯扩散 E．易化扩散4 ．药物最常用的给药方法是：A．口服给药 B．舌下给药 C．直肠给药 D．肌肉注射 E．皮下注射5 ．能使肝药酶活性增强的药物称为：A．药酶诱导剂 B．受体激动剂 C．药酶抑制剂D．受体阻断药 E．受体部分激动剂6 ．激动β受体可呈现：A．心脏兴奋、皮肤粘膜和内脏血管收缩 B．心脏兴奋、血压下降、瞳孔缩小C．支气管收缩、冠状血管扩张 D．代谢率增高、支气管扩张、瞳孔缩小E．心脏兴奋、支气管扩张、糖原分解7 ．阿托品的不良反应不包括：A．视近物模糊 B．口干 C．恶心、呕吐 D．心动过速 E．皮肤潮红8 ．治疗过敏性休克宜首选：A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．麻黄碱 D．多巴胺 E．酚妥拉明9 ．药物抑制或杀灭微生物的能力称为：A．抗药性 B．抗菌谱 C．抗菌活性 D．耐受性 E．后效应10 ．药物对细菌抑制作用持续到脱离接触之后的作用称为：A．抗菌活性 B．后效应 C．抗药性 D．不良反应 E．耐药性11．青霉素对下列哪种病原体无效：A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌D．放线菌 E．白喉棒状杆菌12 ．流脑宜首选：A．青霉素+SD B．氯霉素 C．青霉素+SMZ D．红霉素 E．甲环素13 ．金黄色葡萄球菌对青霉素产生抗药性的机制是：A．产生纯化酶 B．产生β- 内酰胺酶 C．胞浆膜通透性发生改变D．改变代谢途径 E．菌体与药物结合点改变14 ．下列何药不需做皮肤过敏试验：A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素 E．红霉素15 ．红霉素最常见的不良反应是：A．胃肠道刺激症状 B．肝损害 C．过敏反应 D．肾损害 E．二重感染16 ．链霉素最主要的不良反应为：A．胃肠道反应 B．肝毒性 C．耳毒性D．肾毒性 E．阻断神经肌肉接头17 ．氟喹诺酮类作用最强的药物是：A．氧氟沙星 B．环丙沙星 C．诺氟沙星 D．依诺沙星 E．培氧沙星18 ．磺胺类药物发生肾损害的机制是：A．过敏反应 B．发生溶血而损害肾脏 C．直接损害肾单位D．析出结晶导致肾损害 E．以上皆否19 ．治疗溃疡性结肠炎的首选药物是：A． SMZ B． SD C．红霉素 D． SASP E．呋喃唑酮20 ．控制疟疾症状的首选药物是：A．青蒿素 B．氯喹 C．奎宁 D．乙胺嘧啶 E．伯氨喹21 ．阴道滴虫病的首选药：A．甲硝唑 B．喹碘仿 C．乙酰胂胺 D．乙胺嗪 E．呋喃丙胺22 ．普鲁卡因的局麻作用机制是阻滞：A．钠离子内流 B．钙离子内流 C．钾离子内流D．钠离子外流 E．钾离子外流23 ．救治新生儿窒息的首选药物是：A．咖啡因 B．甲氯芬酯 C．洛贝林 D．二甲弗林 E．尼可刹米24．苯二氮类的作用机制是：A．促进去甲肾上腺素能神经的功能B．增强中枢 GABA 能神经传递功能和突触的抑制效应C．促进多巴胺能神经的功能D．阻断中枢多巴胺受体E．抑制脑干网状结构上行激活系统25 ．下列哪项不是安定的作用：A．抗焦虑 B．镇静催眠 C．麻醉 D．抗惊厥 E．抗癫痫26 ．癫痫大发作常首选：A．苯妥英钠 B．抗癫灵 C．卡马西平 D．地西泮 E．乙琥胺27 ．苯妥英钠与苯巴比妥相比，其抗癫痫的特点是：A．治疗量时无镇静催眠作用 B．刺激性小、作用强C．对各种癫痫均有效 D．不良反应少 E．出现作用快28 ．卡马西平的作用不包括：A．抗癫痫 B．抗外周神经痛 C．抗躁狂 D．抗抑郁 E．抗惊厥29 ．极少发生锥体外系反应的广谱抗精神病药是：A．氯丙嗪 B．氟哌啶醇 C．氯氮平 D．奋乃静 E．三氯拉嗪30 ．对各种抑郁症均有效的是：A．氟奋乃静 B．丙咪嗪 C．异丙嗪 D．氯丙嗪 E．碳酸锂31 ．吗啡不宜用于何种止痛：A．分娩止痛 B．外伤剧痛 C．恶性肿瘤晚期疼痛D．心肌梗死疼痛 E．术后剧痛32 ．哌替啶的用途不包括：A．心源性哮喘 B．麻醉前给药 C．人工冬眠 D．失眠 E．分娩止痛33 ．阿司匹林不宜用于：A．预防血栓形成 B．治疗风湿热 C．治疗类风湿性关节炎D．治疗胃肠绞痛 E．治疗慢性钝痛34 ．类风湿性关节炎的首选药是：A．扑热息痛 B．阿司匹林 C．吲哚美辛 D．萘普生 E．吡罗昔康35 ．呈现降压效果最快、最强的降压药是：A．可乐定 B．拉贝洛尔 C．硝苯地平 D．卡托普利 E．硝普钠36 ．最常用的钙通道阻滞降压药是：A．硝苯地平 B．尼莫地平 C．氟桂利嗪 D．卡托普利 E．依那普利37 ．强心苷应用期间禁忌：A．钾盐口服 B．钙盐静脉注射 C．钠盐静脉滴注D．镁盐静脉滴注 E．葡萄糖静脉滴注38 ．强心苷中毒引起快速型心律失常应首选：A．利多卡因 B．普罗帕酮 C．苯妥英钠 D．维拉帕米 E．奎尼丁39 ．普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用机制：A．扩张冠状动脉，增加心肌供血 B．阻断心肌β受体，降低心肌耗氧量C．收缩冠状动脉，减轻心脏负荷 D．扩张外周血管，降低心肌耗氧E．以上都不是40 ．利尿作用最强的是：A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．螺内酯 D．布美他尼 E．氨苯蝶啶三、填空题(每空 0.5 分，共 10 分)1．小剂量阿司匹林防治血栓形成的原因是 ________TXA2 合成酶。

药物学基础试题及答案

药物学基础试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪类药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：B3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：B4. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物使用后身体对药物的依赖性B. 药物使用后身体对药物的敏感性C. 药物使用后身体对药物的适应性D. 药物使用后身体对药物的抵抗性答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的疗效答案：C8. 药物的给药途径包括：A. 口服、皮下注射、静脉注射B. 口服、吸入、外用C. 口服、皮下注射、肌肉注射D. 口服、吸入、肌肉注射答案：C9. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的浓度随时间的变化B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢情况D. 药物在体内的排泄情况答案：A10. 药物的临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的pH值答案：ABCD2. 药物的排泄途径包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 皮肤D. 肺答案：ABCD3. 药物相互作用可能产生的结果有：A. 增强药效B. 减弱药效C. 产生毒性D. 产生新的药效答案：ABCD4. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD5. 下列哪些药物属于心血管药物？A. 地尔硫卓B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 华法林答案：AD三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都有副作用。

药物学基础

《药物学基础》习题集目录第一章药物学总论 (3)第二章抗微生物药 (14)第三章传出神经系统药 (27)第四章局麻药 (33)第五章中枢神经系统药 (35)第六章抗变态反应药 (50)第七章呼吸系统药 (51)第八章消化系统药 (54)第九章利尿药和脱水药 (58)第十章心血管系统药 (61)第十一章血液与造血系统药 (70)第十二章子宫兴奋药与抑制药 (72)第十三章激素类药 (73)第十五章抗寄生虫病药 (81)第十六章抗恶性肿瘤药 (82)第一章药物学总论A1型题1.研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为A.药物学B.药理学C.药剂学D.药效学E.药动学2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用3.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法B.肌内注射A.静脉往射D.直肠给药C.口服E.舌下给药4.长期应用受体拮抗药，可以使体内相应的受体数目增多，称为A.受体向上调节B.受体向下调节C.耐受性D.高敏性E.部分受体激动药5.决定药物副作用多少的主要因素是B.药物的选择作用A.药物的理化性质D.病人的年龄和性别C.药物的安全范围E.给药途径6.消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品7.药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为A.局部作用B.吸收作用C.选择作用D.防治作用E.不良反应8.药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用称为A.治疗作用B.预防作用C.副作用D.局部作用E.“三致”反应9.有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉人肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为A.首关消除B.耐受性C.耐药性D.特异性E.以上皆否10.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓11.药物的两重性是指A.兴奋作用和抑制作用B.局部作用和吸收作用C.选择作用和普遍作用D.防治作用和不良反应E.直接作用和间接作用12.药物血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间E.药物毒性减小一半所需的时间13.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血脑屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快14.药物的治疗量为A.等于最小有效量B.大于极量C.等于极量D.在最小有效量和极量之间E.在最小有效量和最小中毒量之间15.用阿托品治疗胃肠绞痛时，病人伴口干、心悸等反应，属于A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E.特异质反应16.碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↑、排出↓D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓17.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为:A.治疗作用B.不良反应D.继发反应C.毒性反应E.过敏反应18.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A.局部作用B.吸收作用D.防治作用C.首关消除E.不良反应19.受体激动剂与受体A.无亲和力有内在活性B.有亲和力无内在活性D.无亲和力又无内在活性C.既有亲和力又有内在活性E.以上皆否20.受体阻断剂与受体A.有亲和力无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.无亲和力有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.具有较强亲和力，仅有较弱内在活性21.药物的吸收是指A.药物进人胃肠道B.药物随血液分布到各组织器官C.药物从给药部位进人血液循环的过程D.药物与作用部位结合E.静脉给药22.药物最常用的给药方法是A.口服给药B.舌下给药D.肌内注射C.直肠给药E.皮下注射23.能使肝药酶活性增强的药物称为B.受体激动剂A.药酶诱导剂D.受体阻断剂C.药酶抑制剂E.部分受体激动剂24.药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为A.代谢B.消除D.灭活C.解毒E.活化25.采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度A.1B.2C.3D.4E.526.对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在A.饭前B.饭时C.饭后D.空腹时E.睡前27.药物起效快慢取决于A.药物的吸收过程B.药物的血浆半衰期C.药物的排泄过程D.药物的转运方式E.药物的生物转化过程28..药物排泄的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.肠道D.腺体E.呼吸道29.硝酸甘油舌下给药的目的在于A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏30.连续用药使患者对药物的敏感性下降称为A耐药性B.抗药性C.耐受性D.成瘾性E.高敏性31.服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应32.丙磺舒与青霉素配伍用，增加后者的疗效是因为A.药效学作用机制上产生协同作用B.延缓耐药性产生C.两者竞争肾小管的分泌通道D.竞争血浆蛋白E.以上均不对33.停药后血浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称B.毒性反应A.耐药性D.继发反应C.后遗效应E.副作用34.药物的排泄过程是A.药物的重吸收过程B.药物的再分布D.药物的排毒过程C.药物的彻底消除过程E.药物的分泌过程35.药物的安全范围是指A.LD5O/ED5OB.ED5O/LD5OC.最小有效量和最小中毒量之间的范围D.ED95与ID5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离，36.催眠药服药时间宜在A.空腹时B.饭前D.睡前C.饭后定时服37.药物产生作用最快的给药方法A.口服B.舌下含服C.肌内注射D.皮下注射E.直肠给药38.药物的半衰期长说明此药A.易吸收B.生物转化快D.起效快C.作用强E.消除慢39.若使血药浓度迅速达坪值，需A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量D.首剂加倍C.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加每次给药剂量40.某药t1/2为12h,按t1/2给药达坪值时间应为A.1天B.1.5天D.0.5天C.5天E.2.5天41.硝酸甘油口服后进人体循环药量约10%。

基药习题及答案

说明：第一部分总论共74题第二部分西药共111题第三部分中成药共30题第一部分：总论1、国家基本药物制度是我国一项重要的制度,我国于D开始引入“基本药物”的概念A、1982年B、2009年C、2012年D、1979年2、我国于C公布了第1版国家基本药物目录,但仅有目录而缺少制度,与生产、供应、支付、定价、临床使用等环节脱节,缺乏强制性和监管措施A、1979年B、2009年C、1982年D、2012年3、2009年8月,卫生部等9部委正式印发关于建立国家基本药物制度的实施意见,并发布B种国家基本药物目录A、520B、307C、381D、8444、2009年公布的国家基本药物目录中西药有B种A、307B、205C、102D、3175、2012年版国家基本药物目录中化学药品和生物制品共A种A、317B、520C、381D、3076、2012年版国家基本药物目录中中成药共C种A、317B、520C、203D、1027、上海市基层医疗卫生机构增补药物目录2010版中增补药物共D 种A、317B、57C、844D、3818、与2009年版相比,2012年版国家基本药物目录中化学药主要增加了哪类药物AA、抗肿瘤类药物B、呼吸系统用药C、精神类药物D、心血管系统用药9、政府举办的基层医疗卫生机构必须全部配备使用国家基本药物,并实行B销售A10%利润B零差率C15%利润D5%利润10、我国实行国家基本药物制度,基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录,规定基本药物报销比例B非基本药物A、低于B、明显高于C、等于D、明显低于11、我国实行国家基本药物制度,基本药物实行C采购,统一配送;此后又提出单一货源、量价挂钩、招采合一的要求A、单位集中网上B、县级集中网上C、省级集中网上D、国家集中网上12、基本药物需要具有可获得性,也就是指CA、可负担性B、可供性C、可负担性和可供性D、可负担性或可供性13、国家药物政策的核心是AA、国家基本药物制度B、抗菌药物管理办法C、药品生产与储备制度D、药物生产制度14、以下不符合处方原则的是CA、每张处方限于一名患者的用药B、药品名称使用规范的中文名称书写,药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C、中药饮片不应当单独开具处方D、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方15、处方管理要求,每张处方不得超过A种药品A、5B、6C、4D、716、处方限量规定,处方一般不得超过B日用量,对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长A、5B、7C、3D、617、处方限量规定,急诊处方一般不得超过C日用量A、5B、7C、3D、618、在临床工作中,医师按照相关的诊疗规定和国家基本药物临床应用指南制订个体化药物治疗方案;如病情无明显好转,或者超出基层医疗机构诊疗能力的病人,应当CA尽快请会诊B使用基本药物目录以外的药物C及时转诊D使用贵重药品19、2012年版国家基本药物临床应用指和处方集突出了保基本、强基层的理念,覆盖了19大类疾病,A病种A、254B、381C、317D、52020、药物的不同用量会起到不同的疗效,能出现最佳治疗作用的剂量称为CA、剂量B、治疗量C、极量D、中毒量21、药物的不同用量会起到不同的疗效,超过某一剂量时就可能出现中毒,这个剂量称为DA、剂量B、治疗量C、极量D、中毒量22、合理用药的基本要素是安全、有效和AA、经济B、质量C、可及性D、可负担性23、在预防、诊断、治疗疾病和调节生理功能过程中,给予正常剂量的药物时出现的任何有害的与作用目的无关的反应称为药品的DA、副作用B、毒性反应C、不良事件D、不良反应24、药物代谢的主要器官是BA、肾脏B、肝脏C、心脏D、肺25、影响药物作用的因素不包括DA、宿主机体因素B、药物方面的因素C、依从性D、环境因素26、患者在连续用药后出现药效之间降低,需加大剂量才能达到原有药效的现象称为BA、高敏性B、耐药性C、耐受性D、异质性27、药物的妊娠安全性可分为A、B、C、D、X等五个级别,其中B药物禁用于妊娠或将妊娠的患者A、A级B、X级C、B级D、C级和D级28、肾衰竭时不宜使用的抗菌药是CA、青霉素B、阿奇霉素C、庆大霉素D、阿莫西林29、以下药物中孕妇禁用的药物是BA、青霉素B、利巴韦林C、阿奇霉素D、阿莫西林30、肝功能不全患者不宜使用的抗菌药物是AA、利福平B、青霉素C、头孢呋辛D、阿莫西林31、不同给药途径可以影响药物吸收的量和速度,以下给药物途径中吸收速度最快的是DA、肌肉注射B、吸入给药C、皮下给药D、静脉注射32、儿童不宜使用的药物是AA、左氧氟沙星B、青霉素C、阿奇霉素D、头孢克洛33、可引起儿童牙齿黄染及牙釉质发育不良的抗菌药物是BA、磺胺类药物B、四环素类抗菌药物C、庆大霉素D、左氧氟沙星34、可能对儿童骨骼发育产生不良影响的抗菌药物是CA磺胺类药物B四环素类抗菌药物C喹诺酮类药物D氨基糖苷类药物35、以下叙述正确的是DA发热患者均应使用抗菌药物B腹泻患者均应使用抗菌药物C急性上呼吸道感染应常规使用抗生素D白细胞升高并不一定均应使用抗生素36、药物排泄的主要器官是BA、肝脏B、肾脏C、肺D、胆道37、以下叙述错误的是DA、WHO将基本药物公平可及作为人的基本健康权B、执行国家基本药物政策并最终实现它的目标有赖于高素质的,有经验的专业人员C、合理用药是国家基本药物政策的重要组成部分D、国家基本药物应用指南和处方集只适用基础医务人员38、上海市基层医疗卫生机构增补药物目录2010版中增补西药B种A、317B、236C、844D、38139、门急诊患者开具的麻醉药品第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过A日常用量A、7B、3C、14D、140、门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过C日常用量；其他剂型,每张处方不得超过7日常用量A、7B、3C、15D、3041、以下叙述不符合合理使用抗菌药物相关要求的是DA、基层医疗机构医师、乡村医生和从事处方调剂工作的药师,由县级以上地方卫生行政部门组织相关培训考核;经考核合格的,授予相应的抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资格B、受县级卫生行政部门委托,乡镇卫生院负责对辖区内村卫生室抗菌药物使用量、使用率等情况进行排名并予以公示,并向县级卫生行政部门报告C、县级卫生行政部门负责对辖区内乡镇卫生院、社区卫生服务中心站抗菌药物使用量、使用率等情况进行排名并予以公示D、辖区内乡镇卫生院、社区卫生服务中心站因病人病情需要,可以增加抗菌药物品种,但需向县级卫生行政部门申请报批42、药物作用达到一定强度时所需要的药物剂量称为药物的AA、效价强度B、剂量C、极量D、治疗指数43、药物从用药部位进入血液循环的过程称为药物的AA、吸收B、分布C、代谢D、排泄44、以下药物除C外通常表现为酶促剂A、利福平B、苯妥英钠C、阿奇霉素D、苯巴比妥45、新生儿使用以下何种药物时可出现高胆红素血症和核黄疸AA、磺胺类药物B、青霉素C、阿奇霉素D、头孢克洛46、以下药物除C外通常不宜应用于儿童A、链霉素B、左氧氟沙星C、青霉素D、四环素47、2012年版国家基本药物主要学习材料是DA、目录、处方集、病例讨论集B、目录、处方集、国外资料汇编C、目录、处方集、推广应用经验D、目录、处方集、临床应用指南48、需要关于基本药物的选择错误的是DA、公共卫生实用性B、效率和安全方面的依据C、相对的成本效益D、医师用药需要49、在运转良好的卫生系统中,有关基本药物描述错误的是DA、能随时获取足够数量、适当剂型、质量有保证的药物B、具有充分信息的药物C、其价格能够被个人和社会接受D、免费获得50、2012年版国家基本药物目录的药物品种是AA、520种B、420种C、620种D、320种51、2012年版国家基本药物结构调整为补充AA、抗肿瘤、血液病和儿童用药；B、减肥药；C、胃肠营养制剂；D、脱敏制剂;52、基本药物的品种是BA、一直不变的B、需要调整的C、随意变化的D、廉价的53、合理用药的基本要求是AA、安全、有效、经济B、安全、有效、迅速C、安全、有效、方便D、安全、有效、舒适54、据联合国公报,2005年全球人口主要非正常死因排序中药品不良反应和不良事件为CA、第5位B、第3位C、第1位D、第7位;55、以下编写处方集的目的错误的是DA、作为国家基本药物制度的重要组成部分B、落实药品管理法和处方管理办法C、规范处方行为,加强用药管理D、防止发生药品不良反应56、2012年版国家基本药物处方集参照的中华人民共和国药典是CA、2012年版B、2011年版C.、2010年版D、2009年版57、2012年版处方集的主要内容包括BA、总论、各论、附录、常用公式B、总论、各论、附录、索引C、总论、各论、附录、参考文献D、总论、各论、附录、典型病例58、2012年版处方集叙述每个药时,以下哪项没有 BA、不良反应B、参考价格C、药物相互作用D、用法和用量59、2012年版处方集,以下哪项减少 CA、品种B、剂型C、规格D、儿童用药60、2012年版国家基本药物目录、处方集和临床应用指南中,以下哪个特殊人群的用药没有专门叙述 DA、儿童B、老年人C、肝肾功能损害者D、智障者61、2012年国家基本药物临床应用指南的附录中内容最多的是有关BA、精神病B、传染病C、外伤D、职业病62、中国免疫规划接种表在以下哪个段落查找 CA、处方集各论“免疫系统用药”B、处方集附录；C、临床应用指南附录；D.临床应用指南“感染性疾病”;63、妊娠期妇女禁用卡托普利,因为AA、血管紧张素转换酶抑制剂可能影响胎儿发育B、血管紧张素转换酶抑制剂可能引起流产C、血管紧张素转换酶抑制剂可能引起分娩困难D、这是一场误会64、2012年版处方集化学药品和生物制品共有多少类药物CA、15类B、20类C、25类D、30类65、“药代动力学符号注释”可以从以下哪份资料中查询 BA、2012年版国家基本药物目录B、2012年版国家基本药物处方集C、2012年版国家基本药物临床应用指南D、以上都没有66、“国家基本药物临床应用专题讲座”视频由以下哪个机构制作 CA、医师报B、中国医学论坛报C、健康报D、中国社区医师报67、2012年版国家基本药物目录是根据以前哪一年的版本改编的 CA、2007年版B、2008年版C、2009年版D、2010年版68、临床应用指南中每个疾病的叙述包括以下哪4个部分 AA、概述、诊断要点、药物治疗、注意事项B、概述、诊断要点、药物治疗、参考文献C、概述、诊断要点、药物治疗、典型病例D、概述、诊断要点、药物治疗、处方示范69、临床应用指南中药物治疗的内容比重为BA、＞20%B、＞50%C、＞40%D、＞30%70、临床应用指南的“诊断要点”中以下哪项叙述不对 CA、有临床表现B、有基层医疗机构能够开展的辅助检查C、对一些基层医疗机构无法开展但诊断必须的一些检查不作介绍D、有鉴别诊断71、临床应用指南中对药物剂型、复方制剂的配比等AA、不做特殊规定B、做特殊规定C、根据重要性D、根据编写者的习惯72、上呼吸道感染的最主要病原体是CA、细菌B、支原体C、病毒D、衣原体73、上呼吸道感染的诊断主要根据CA、病原体检测B、血液检查C、流行病学和临床表现D、鼻咽镜检查74、上呼吸道感染的药物治疗主要是AA、针对症状治疗B、针对病原体治疗C、针对复发治疗D、针对后遗症治疗第二部分西药1、青霉素类仍可用于不少敏感菌所致的感染,该类抗生素B;A.属静止期杀菌剂,起效快,组织分布广,价廉,除过敏反应外可安全用于老人、儿童和孕妇等人群；B.属繁殖期杀菌剂,起效快,组织分布广,价廉,除过敏反应外可安全用于老人、儿童和孕妇等人群；C.属繁殖期杀菌剂,可用于各种难治的严重感染；D.属抑菌剂,可用于常见的感染2、治疗由流感嗜血杆菌引起的肺炎、脑膜炎的首选药物不包括CA氨苄西林B阿莫西林C复方磺胺甲恶唑D注射用青霉素钠3、对各种螺旋体有较好作用的是DA青霉素B红霉素C多粘菌素BD异烟肼4、以下关于阿莫西林的配伍禁忌说法错误的是CA丙磺舒可延缓阿莫西林经肾排泄,延长其血清半衰期,使本品的血药浓度升高B阿莫西林与氨基糖苷类药物合用时,在亚抑菌浓度时可增强阿莫西林对粪链球菌的体外杀菌作用C阿莫西林与避孕药合用时,可催化避孕药的肠肝循环,从而增强其药效D阿莫西林与氨甲喋呤合用时,本品可使氨甲喋呤肾廓清率降低,从而增加氨甲喋呤毒性5、对阿莫西林错误的描述是CA抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似B用于下呼吸道感染的治疗C对肺炎链球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱D胃肠道吸收良好6、与青霉素相比,阿莫西林BA对革兰阳性细菌的抗菌作用强B对革兰阴性杆菌作用强C对β-内酰胺酶稳定D对耐药金葡菌有效7、以下哪项不属于阿莫西林的不良反应CA恶心、呕吐B皮疹C脑出血D贫血8、G+菌感染宜选用AA头孢拉定B头孢他啶C头孢曲松D头孢噻肟9、属于第一代头孢菌素的是CA头孢菌素B头孢他啶C头孢拉定D头孢吡肟10、属于第二代头孢菌素的是DA头孢菌素B头孢他啶C头孢拉定D头孢呋辛11、WHO推荐一次性口服阿奇霉素Cmg/kg,就能清除沙眼衣原体感染A5mgB10mgC20mgD30mg12、阿奇霉素与红霉素相比,对一般革兰阳性菌和胞内病原的抗菌作用强,且B;A对革兰阴性菌的作用也突出B半衰期长,每日只需一次服药,消化道反应及肝毒性也低C对各种厌氧菌的作用良好,与甲硝唑相似D价格低廉13、氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较哪一点是错误的DＡ两者均为氟喹诺酮类药物Ｂ左旋体是抗菌有效成分Ｃ左旋体的抗菌作用是氧氟沙星的2倍Ｄ左旋体毒性低,儿童可应用14、儿童不宜使用的药物是AA左氧氟沙星B青霉素C阿奇霉素D头孢克洛15、甲硝唑无下列哪种用途CA治疗厌氧菌感染 B治疗阴道滴虫病C治疗肺炎球菌感染 D治疗阿米巴痢疾16、具有抗滴虫和阿米巴原虫作用的药物是BA氯喹B甲硝唑C吡喹酮D巴龙霉素17、氟康唑抗真菌的作用机制是BA阻止核酸合成 B抑制细胞膜类固醇合成酶,使其通透性增加C抑制二氢叶酸合成酶D抑制蛋白质合成18、氟康唑注射剂是下列哪一项中的抗菌药物CA硝基呋喃类B氨基糖苷类C抗真菌类D头孢菌素类19、毒性反应最小的咪唑抗真菌药是CA克霉唑 B咪康唑C氟康唑D酮康唑20、口服利巴韦林不可用于治疗DA上呼吸道病毒感染B皮肤单纯性疱疹病毒感染C带状疱疹病毒感染 DHIV感染21、利巴韦林用于AA发热早期B发热后期C少尿期D多尿期22、对乙酰氨基酚的药理作用特点是CＡ抗炎作用强,解热镇痛作用很弱B大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收C解热镇痛作用缓和持久,抗炎、抗风湿作用很弱D抑制血栓引成23、对乙酰氨基酚没有抗炎抗风湿作用是由于BA抑制中枢PG合成酶作用强B对外周PG合成酶作用弱C对外周PG合成酶作用强D抑制中枢PG合成酶作用弱24、大剂量阿司匹林可用于治疗DA预防心肌梗死B预防脑血栓形成C慢性疼痛D风湿性关节炎25、神经内科“双抗凝”治疗一般使用阿司匹林和下列哪一种药AA氯吡格雷 B卡马西平C奥卡西平D苯巴比妥26、甘露醇是治疗C安全有效的首选药A肺水肿 B青光眼 C脑水肿 D急性肾衰27、关于地西泮的叙述,哪项是错误的CA肌肉注射吸收慢而不规则B口服治疗量对呼吸和循环影响小C较大剂量易引起全身麻醉D可用于治疗癫痫持续状态28、影响快动眼睡眠较少的催眠药是AA地西泮B氯霉素C苯巴比妥D异戊巴比妥29、关于地西泮的药理作用的描述哪项是错误的CA可用作麻醉前给药 B具有中枢性骨骼肌松弛作用C久用无成瘾性D可用于抗癫痫和抗惊厥30、硝酸甘油的适应症是AA用于心绞痛的治疗及预防,降低血压,充血性心力衰竭的治疗B冠心病的长期治疗,心绞痛的预防,心肌梗死后持续心绞痛C与洋地黄、利尿剂联合用于慢性心力衰竭、肺动脉高压D心绞痛；变异性心绞痛；不稳定型心绞痛31、舌下含服硝酸甘油缓解心绞痛机理描述下列哪项是最确切的是BA扩张动、静脉,主要是扩张动脉,降低后负荷,降低心肌耗氧量B扩张动、静脉,主要是扩张静脉,降低前负荷,降低心肌耗氧量C主要是扩张冠状动脉,增加心肌的血液供应,改善氧的供应D主要是通过降低血压,降低后负荷,降低心肌耗氧量,扩张冠状动脉,改善氧供32、下列哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关DA心率加快B搏动性头痛C体位性低血压D高铁血红蛋白血症33、下列D不属于治疗心力衰竭的药物A去乙酰毛花苷B米力农C卡维地诺D硝酸异山梨酯34、下列有关硝酸异山梨酯的叙述中,正确的是AＡ抗心绞痛的作用强于硝酸甘油Ｂ抗心绞痛作用弱于硝酸甘油Ｃ作用持续时间短于硝酸甘油Ｄ起效快于硝酸甘油35、常用钙通道阻滞剂有BA硝酸甘油B硝苯地平C普萘洛尔D利血平36、易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是BA氟桂嗪B硝苯地平C地尔硫卓D维拉帕米37、对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施AA用呋塞米加速排出B停药C给氯化钾D给苯妥英钠38、下列哪项对于洋地黄类药的描述是不正确的CA地高辛可用于治疗心律失常B地高辛药物浓度,在参考值内也会发生中毒C窦性心律时,重度二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病均可使用地高辛D毛花丙甙在体内转化为地高辛,经肾脏排泄39、以下哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率DA地高辛B米力农C氢氯噻嗪D卡托普利40、卡托普利的作用特点不包括AA降压的同时伴有反射性心率加快 B长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍C适用各型高血压D可防止和逆转高血压病人血管壁的增强41、关于缬沙坦的说法错误的是AA本药不经生物转化,主要以原型排泄,83%从粪便排泄B长期给药有蓄积作用C已有孕妇无意中服用缬沙坦时,发生自燃流产、羊水过少和新生儿肾功能不全的报告D在妊娠第1个3个月时使用存在先天缺陷的潜在风险42、有关缬沙坦的叙述不正确的是DＡ为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B不属于钙拮抗药C临床用作降压药D为血管紧张素转换酶抑制剂43、与红霉素合用可能引起横纹肌溶解,使尿肌红蛋白呈阳性的药品是AA辛伐他汀B卡那霉素C万古霉素D秋水仙碱44、下列哪项描述是不正确的 DA辛伐他汀是HMG～COA还原酶的抑制剂,抑制胆固醇的合成B辛伐他汀不仅用于高胆固醇血症的治疗还可用于冠心病的治疗C临睡前服用辛伐他汀的疗效优于早晨服用;D辛伐他汀与其它他汀类药不同,不会引起肌痛等症状45、关于氨溴索的用法,下列说法不正确的是CA成人口服,一次30mg,一日3次B长期服用者可减为一日2次C儿童口服,餐前服用D、2岁以下儿童一次7.5mg,一日2次,5～11岁儿童一次15mg,一日3次46、氨溴索注射剂的单次最大剂量是下列哪一项AA30mg B1g C60mg D90mg47、关于复方甘草制剂用法用量,说法不正确的是CA成人复方甘草片一次3-4片,一日3-4次B儿童12岁以上可同成人C3岁以下口服复方甘草片,一次1片,一日3-4次D6-12岁口服复方甘草片,一次2片,一日3-4次48、氨茶碱的禁忌证不包括DA严重心律失常者 B严重心功能不全及急性心肌梗死伴血压显着降低者C对本药、乙二胺或茶碱过敏者D经控制的惊厥性疾病患者49、氨茶碱属下列哪一类药物DA止痛药B化疗药C抗酸药D平喘药50、氨茶碱平喘作用的主要机制是BA促进内源性儿茶酚胺类物质释放B抑制磷酸二酯酶活性C激活磷酸二酯酶活性 D激活腺苷酸环化活性51、氨茶碱的注意事项,下列说法错误的是CA本品不适用于急性支气管炎痉挛发作的患者B不可与青霉素混合使用C青光眼、心功能不全、大咯血者慎用D本药可通过胎盘屏障,妊娠期妇女用药应谨慎52、关于沙丁胺醇配伍禁忌与相互作用说法错误的是CA与皮质类固醇、利尿药等合用,可加重血钾浓度降低的程度B与洋地黄类药合用时,可增加洋地黄类药诱发心律失常的危险C与磺胺类药物合用时,可升高磺胺类药物的吸收D与氟烷在产科手术中合用时,可加重子宫收缩无力,导致大出血53、沙丁胺醇使用时的注意事项中不正确的是DA高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺功能亢进等患者应慎用B对老人应慎用,使用时从小剂量开始,逐渐加大剂量C本药可能分泌人乳汁,哺乳期妇女慎用D本药不易形成耐受性,适宜长期应用54、以下哪项不属于沙丁胺醇的不良反应BA恶心、心悸B支气管痉挛C手指震颤、头痛D高血压、失眠55、丙酸倍氯米松治疗哮喘的主要优点是BA抗喘主要强B不抑制肾上腺素功能C起效迅速D局部抗炎主要强56、以下哪种药对支气管平滑肌有较高选择性的强效抗胆碱药BA肾上腺皮质激素B异丙托溴铵C异丙基肾上腺素D氨茶碱57、异丙托溴铵的平喘作用机制是DA激动β2受体B稳定肥大细胞膜C阻断腺苷受体D阻断M受体58、复方氢氧化铝的禁忌症是AA阑尾炎、急腹症患者禁用B妊娠期及哺乳期妇女禁用C8岁以下儿童禁用D前列腺肥大、青光眼禁用59、复方氢氧化铝应该CA饭后半小时或胃痛发作时嚼碎后服 B饭后半小时或胃痛发作时吞服C饭前半小时或胃痛发作时嚼碎后服 D饭前半小时或胃痛发作时吞服60、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物AＡ雷尼替丁Ｂ阿托品Ｃ强的松Ｄ苯海拉明61、通过阻断H2受体减少胃酸分泌治疗消化性溃疡的药物是DＡ碳酸钙Ｂ氢氧化铝Ｃ胃复康Ｄ雷尼替丁62、胃壁细胞H+泵抑制药是BA法莫替丁B奥美拉唑C体碱,枸橼酸铋D丙谷胺63、奥美拉唑的不良反应中常见的是DA皮疹B眩晕C失眠D胃肠胀气及便秘64、阿托品类药物禁用于DＡ胆绞痛Ｂ高度近视Ｃ高度远视Ｄ青光眼65、对新斯的明不良反应中的M样作用,可用的治疗药为AA阿托品B毛果芸香碱C筒箭毒碱D琥珀胆碱66、治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物是BA奎尼丁B阿托品C麻黄碱D异丙肾上腺素67、多潘立酮属于下列哪一类药物AA胃动力药 B抗酸药 C平喘药 D祛痰药68、多潘立酮发挥胃动力作用的机制是BA激动外周多巴胺受体B阻断外周多巴胺受体C激动中枢多巴胺受体D阻断中枢多巴胺受体69、关于多潘立酮叙述错误的是BA为外周D2受体阻断剂 B易产生锥体外系反应C用于胃肠功能失调性呕吐D可治疗慢性胃炎70、有关蒙脱石散临床应用下列哪项描述是不正确的A。

药物学基础试题及答案

药物学基础试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间。

关于半衰期，以下说法正确的是：A. 药物半衰期长，说明药物作用时间更长B. 药物半衰期短，说明药物作用时间更长C. 药物半衰期与药物作用时间无关D. 药物半衰期越短，药物在体内的浓度下降越慢答案：A2. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案：D4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 头孢克肟答案：C5. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的非治疗性反应C. 药物的过敏反应D. 药物的剂量依赖性反应答案：B6. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物效果减弱的现象B. 长期使用某种药物后，药物效果增强的现象C. 长期使用某种药物后，药物副作用增强的现象D. 长期使用某种药物后，药物副作用减弱的现象答案：A7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿托伐他汀B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 能引起一半动物死亡的药物剂量B. 能引起一半动物中毒的药物剂量C. 能引起一半动物治愈的药物剂量D. 能引起一半动物过敏的药物剂量答案：A9. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：A10. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物在一定时间内血液中浓度的总和答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 利多卡因D. 胰岛素答案：A, B, C2. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 胰岛素答案：A, C3. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A, B4. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A, B5. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 氯雷他定C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A, B三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

药物学基础第三版试题及答案

药物学基础第三版试题及答案[单选题] *1l．作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质称为(正确答案)A.物制品 B．药物 C．制剂D.抗生素E.合成药2．研究药物与机体间相互作用的科学是 [单选题] *A.药效学B．药动学C．药物学D.药理学(正确答案)E.剂学3．根据药物是否吸收入血，药物作用可分为 [单选题] *A．防治作用和不良反应B．选择作用和普遍细胞作用C．局部作用和吸收作用(正确答案)D．兴奋作用和抑制作用4．药物的特异质反应出现于 [单选题] *A．药物剂量过大引起B．长期用药所产生C．遗传缺陷的病人使用某药(正确答案)D．过敏体质的病人使用某药E．药物在停药后的反应5．药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 [单选题] * A．极量B．治疗剂量(正确答案)C．最小中毒量D．病人体质特异E．LD50．6.受体激动剂的特点是 [单选题] *A．具有亲和力B．具有内在活性C．具有亲和力而无内在活性D．兼有亲和力和内在活性(正确答案)E. 具有亲和力和内在活性7．脂溶性药物通过生物膜的方式是 [单选题] *A．简单扩散(正确答案)B．膜孔扩散C．易化扩敞D．主动转运E．胞饮转运8．药物的吸收是指 [单选题] *A．药物进入胃肠道B．药物随血液分布到各组织或器官C．药物从给药部位进入血液循环(正确答案)D．药物与作用部位结合E．静脉给药9．药物在体内发生化学变化和被机体排出 [单选题] *体外统称为(正确答案)A．代谢 B．消除 C．解毒D．灭活 E．排泄10．药物的排泄过程是 [单选题] *A．药物的解毒过程B．药物的重吸收过程C．药物的再分布过程D．药物的彻底消除过程(正确答案)E．以上都不是11．药物的半数致死量(LD50) [单选题] *A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．使50％人产牛作用的剂量D．使50％实验动物死亡的剂量(正确答案)E．致死量的一半12．主要影响药物作用强度的是 [单选题] *A．肝功能B. 吸收的快慢C．药物的性状D．药物的剂量(正确答案)E. 给药方法13．药物的安全范围是指 [单选题] *A．极量和最小巾毒量之间的范围B．最小有效量与极量之间的范围C．常用量与极量之间范围D．最小有效量与最小中毒量之间的范围(正确答案) E. 常用量与最小巾毒量之间的范围14．当甲药的LD50比乙药大．则说明 [单选题] * A．甲药毒性比乙药小(正确答案)B．甲药的毒性比乙药大C．甲药的效价比乙药小D．甲药的半衰期比乙药长E．甲药的作用强度比乙药大15．配伍用药的目的是 [单选题] *A．增强疗效B．消除毒性反应C．增强药物的安全性D．增强作用或降低毒性反应E．提高疗效．减少不良反应和防止耐药性产生(正确答案)18．药物的生物利用度取决于 [单选题] *A．药物代谢的方式B．药物转运的方式C．药物的排泄过程D．药物的吸收过程(正确答案)E. 药物的化学结构19．强心苷加强心肌收缩力是属于 [单选题] *A．兴奋作用(正确答案)B．先兴奋后抑制作用C．抑制作用D．原有功能不变E. 产乍新的功能20．引起毒性反应因素的叙述不包括 [单选题] *一般剂量应用过久(正确答案)用药剂量过大肝肾功能不良物殊体质有关药物安全范围小21．血药浓度达到坪值(稳态血药浓度) [单选题] *时意味着A．药物的吸收过程达到平衡B．药物的体内分布达到平衡C．药物的作用最强D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E．药物的消除过程已经开始22．药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是． [单选题] * A．决定用药剂量B．决定给药间隔(正确答案)C．决定选用药物剂型D．决定给药途径E．估计药物安全性23．药物的吸收速度决定药物作用的 [单选题] *A．持续时间B．起效快慢(正确答案)C．与受体亲和力的大小D．效价强度E．内在活性24．药物与血浆蛋白结合 [单选题] *A．是可逆的(正确答案)B．加速药物在体内的分布C．是永久性的D．对药物主动转动有影响E．促进药物排泄25．药物与受体结合后,可能兴奋受体 [单选题] *也可能抑制受体，这取决于A．药物的内在活性(正确答案)B．药物对受体的亲和力C．药物的剂量D．药物的油／水分布系数E．药物的作用强度26．最小有效量与最小中毒量的距离，决定了。

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