常用试剂配制方法
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法试剂是科学实验和研究中不可或缺的工具，常用的试剂包括溶液、稀释液、缓冲液、媒体液等。
在实验室中，通常需要根据具体的实验要求来配制各种试剂，合理的试剂配制方法能够确保试剂的质量和稳定性，保证实验结果的准确性和可重复性。
接下来将介绍一些常用试剂的配制方法。
1. 溶液的配制方法溶液是实验室中最常用的试剂之一，常见的溶液包括盐酸溶液、硫酸溶液、碳酸溶液、氢氧化钠溶液等。
溶液的配制主要是根据溶质的重量或体积浓度和所需的溶液体积来计算所需的溶质量或体积，并将溶质溶解在适量的水中。
以盐酸为例，盐酸的浓度通常以摩尔浓度（M）或质量浓度（%）来表示，假设需要制备500ml 1M的盐酸溶液，则按照下面的步骤进行：- 根据盐酸的摩尔质量和摩尔浓度计算出所需的盐酸质量。
- 取适量的去离子水，加入容器中。
- 缓慢地加入计算好的盐酸质量，并充分溶解。
- 加入适量的去离子水至最终体积为500ml。
2. 稀释液的配制方法稀释液通常用于稀释浓度较高的溶液，以得到所需的浓度。
稀释液的浓度计算方法非常简单，只需要使用C1V1=C2V2的公式即可，其中C1为原液的浓度，V1为原液的体积，C2为稀释液的浓度，V2为稀释液的体积。
以盐酸溶液为例，如果需要从浓度为6M的盐酸溶液稀释出100ml 1M的盐酸溶液，则按照下面的步骤进行：- 根据C1V1=C2V2的公式，计算出需要的盐酸的体积。
- 取适量的去离子水，加入容器中。
- 缓慢地加入计算好的盐酸体积，并充分溶解。
- 加入适量的去离子水至最终体积为100ml。
3. 缓冲液的配制方法缓冲液是用来维持溶液的pH稳定性的溶液，常用的缓冲液包括Tris缓冲液、磷酸缓冲液、乙酸缓冲液等。
缓冲液的配制需要根据所需的pH值来选择相应的缓冲剂和其酸性或碱性分量，并按照一定的比例混合制备。
以Tris缓冲液为例，Tris缓冲液的pH值通常在7-9之间，如果需要制备1L pH 7.4的Tris缓冲液，则按照下面的步骤进行：- 根据Tris缓冲液的pKa值和所需的pH值计算出所需要的Tris和酸性成分的摩尔比。
常用试剂配制方法
1、裴林甲液：配制：称取五水合硫酸铜69.278g 加蒸馏水稀释到1000ml ，摇匀，即得。
标定：吸取甲液5.0ml 于250ml 碘量瓶中，加30%醋酸溶液2ml 和1.5g 碘化钾固体，充分混匀并溶解后，加盖避光放置5分钟，用装有蒸馏水的洗瓶将塞子和瓶内壁冲洗干净，之后，先用0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加2ml0.5%淀粉指示剂，继续滴定至兰色消失出现乳白色沉淀即为终点，同时用5ml 蒸馏水做空白，裴林甲液的比值F 按下式计算：01748.05006357.0V ⨯⨯-=）（空白样品V F 0.5%淀粉指示剂配制：称取0.5000g 淀粉，放入烧杯中，先调成糊状，加入到热的沸水中，并沸腾几分钟，至溶液呈现透明，冷却至室温。
30%醋酸溶液：30ml 冰乙酸用蒸馏水稀释并定容至100ml 。
2、水中总磷的测定：钼酸铵溶液：称量6.0g 分析纯钼酸铵溶于500ml 水中，加入0.2g 酒石酸锑钾和83ml 分析纯浓硫酸，冷却后，稀释至1L 。
充分混匀后，存于棕色试剂瓶中，贮存期6个月。
硫酸溶液（C=0.5mol/L ）：取30ml 分析纯浓硫酸缓缓加入适量蒸馏水中，冷却至室温，加蒸馏水稀释至1000ml ，摇匀。
24g/L 过硫酸铵溶液：称取24.0g 过硫酸铵固体，用蒸馏水溶解并稀释定容至1000ml ，充分混匀即可。
17.6g/L 抗坏血酸溶液：称取17.6g 抗坏血酸溶于适量蒸馏水中，加0.2g 乙二胺四乙酸二钠和8ml 甲酸，充分溶解和混匀后，用蒸馏水稀释并定容至1L ，混匀。
贮存于棕色瓶中，有效期为15天。
3、NaOH 标液（0.5mol/L ，0.1mol/L ）配制：称取20.00g（4.00g）分析纯氢氧化钠固体，用蒸馏水溶解，并稀释定容至1000ml，混匀放置。
标定：取在105℃下烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾2g（0.4g），精密称定，加新沸过的冷水50ml，完全溶解，加2滴酚酞指示剂，用配好的该0.5mol/L（或0.1mol/L）NaOH标准溶液滴定至溶液显粉红色，其中每1ml的NaOH标液相当于102.1mg（或20.42mg）的邻苯二甲酸氢钾。
20几种常用试剂配置方法
20几种常用试剂配置方法一、常用试剂配置方法的介绍试剂配置是实验室中常见的一项工作，准确的试剂配置可以保证实验的准确性和可重复性。
本文将介绍20几种常用的试剂配置方法，帮助实验人员更好地进行实验。
二、体积分配法体积分配法是常见的试剂配置方法之一，通常使用量较小、浓度较高的试剂进行配置。
该方法可通过使用体积移液器、移液枪等实验设备，根据需要配置所需体积的试剂溶液。
三、质量分配法质量分配法适用于需要配置具有特定质量浓度的试剂溶液。
该方法通过称量固体试剂，并按照比例配制溶液浓度。
四、摩尔浓度计算法摩尔浓度计算法是根据化学反应的摩尔比例来计算试剂的浓度。
通过计算反应物的摩尔量和体积，然后以摩尔量除以体积得到摩尔浓度。
五、比例混合法比例混合法适用于需要按照特定比例混合两种试剂的情况。
通常将两种试剂按照比例称量，然后进行混合。
六、稀释法稀释法是指将浓度较高的试剂与溶剂按照一定比例混合来降低试剂的浓度。
通过稀释法可以得到不同浓度的试剂溶液。
七、溶液配制法溶液配制法是根据溶液的浓度公式，按照一定的配比计算所需试剂的质量、体积等，并通过称量和混合来配制出所需的试剂溶液。
八、体积比配制法体积比配制法是指按照特定的体积比例计算所需的试剂体积，并进行混合配制。
该方法常用于需要配制特定体积比例的溶液。
九、对数浓度计算法对数浓度计算法是一种根据试剂的对数浓度来计算所需试剂量的方法。
通过计算对数浓度和体积，然后反推得到所需试剂量。
十、酸碱溶液的配制方法酸碱溶液的配制方法通常是指根据酸碱中和反应的化学方程式，计算所需溶液的质量、体积，并进行配制。
十一、标准溶液配制方法标准溶液配制方法是指通过称量准确的标准溶液，并按照一定比例配制出所需的标准溶液。
十二、离子稀释法离子稀释法是通过稀释一定体积的离子试剂溶液来得到特定浓度的离子溶液。
十三、等效物浓度计算法等效物浓度计算法是根据试剂反应的化学方程和摩尔比例，计算所需试剂的质量或体积，并进行配制。
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法氨试液取浓氨水200ml，置1000ml量杯中，加水稀释至500ml。
碱性酒石酸铜试液：配600ml。
（1）取硫酸铜结晶20.8g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。
（可长期保存）（2）取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml 试剂瓶中备用。
（需新鲜配制）临用前将两液等量混合，即得。
0.2％酚酞指示液：配500ml。
（可长期保存）粗称酚酞1g，置500ml量杯中，加95％乙醇500ml，使溶解，即得。
0.02mol/l氢氧化钠滴定液：配500ml。
（可长期保存）取氢氧化钠0.4g，置500ml量杯中，加水使溶解成500ml。
稀硝酸：配4000ml。
（可长期保存）取硝酸（16mol/L）210ml，置3000ml烧杯中，加水稀释至2000ml。
配2次。
标准氯化钠溶液（10ug/ml）：配1000ml。
（可长期保存）精称氯化钠16.5mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。
（100μg/ml）临用前，精密量取储备液100.0mL，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
8．硝酸银试液：配500ml。
（需新鲜配制）取硝酸银8.75g，置500ml量杯中，加水溶解至500ml。
9．稀盐酸：配3000ml。
（可长期保存）取盐酸（12.5mol/L）702ml，置5000ml烧杯中，加水稀释至3000ml。
10．标准硫酸钾溶液（100ug SO4-2/ml）：配500ml。
（可长期保存）精称硫酸钾90.5mg，置100ml烧杯中，加水溶解后，转移至500ml量瓶中。
11．25%氯化钡：配3000ml。
（可长期保存，第二年如混浊，过滤）粗称BaCl2750g，置5000ml烧杯中，加水超声溶解并稀释至3000ml（澄清）。
12．标准铅溶液（10ugPb/ml）：配600ml 。
常用化学试剂的配制方法
1g /L
1g品红溶于1L水中
无色品红
于1g /L品红溶液中，滴加 溶液至红色褪去
淀粉
10g /L
10g淀粉用水调成糊状，倾入1L沸水中，再煮沸几分钟。冷却后使用（临用时配制）
对氨基苯磺酸
4g /L
4g对氨基苯磺酸溶于100 mL17mol/LHAc及900mL水中
五、常用指示剂
1、酸碱指示剂
指示剂名称
氯化汞
0.2 mol/L
54g 溶于1L水中
铬酸钾
0.25 mol/L
48.5g 溶于适量水中，加水稀释至1L
亚铁氰化钾
0.25 mol/L
106g 溶于1L水中
铁氰化钾
0.25 mol/L
82.3g 溶于1L水中
2 g /L
2g 溶于1L水中
碘化钾
1 mol/L
166g 溶于1L水中
40 g /L
73 g 溶于适量水中，加水稀释至1L
钼酸铵
100g 溶于1L水，将所得溶液倒入1L6 mol/L 中（切不可将硝酸倒入溶液中）。溶液放置48h，倾出清液使用。
四、常用盐溶液及一些特殊试剂
名称
化学式
浓度
配制方法
硝酸银
0.5mol/L
85g 溶于1L水中
氯化钡
0.25mol/L
61g 溶于1L水中
氯化钙
变色范围
pH
颜色变化
配制方法
甲酚红
（第一变色范围）
0.2-1.8
红-黄
0.04g指示剂溶于100mL50%乙醇中
百里酚蓝（麝香草酚蓝）第一变色范围
1.2-2.8
红-黄
0.1g指示剂溶于100mL20%乙醇中
常用化学试剂的配制方法
常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。
（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。
（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。
3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。
（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。
（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。
（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法
1、酚酞指示液(10g/L)
称取1.0g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml 。
2、溴甲酚绿指示液(1g/L)
称取0.1g 溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml 。
3、百里香酚酞( 1g/L )
称取0.1g 百里香酚酞，溶于无水乙醇，用无水乙醇稀释至100ml 刻度线。
4、氢氧化钠标准溶液0.5N :准确称取20.01-20.02gNaOH固体置于
250ml 烧杯中，加入100ml 纯水溶解，并定容于1000ml 容量瓶中摇匀，保存在聚乙烯瓶容器中。
5、硝酸银溶液(17g/L)
称取1.7g 硝酸银，溶于水，稀释至100ml。
6、0.1N硝酸银试剂：
称取17.0 g 硝酸银试剂溶于1 000毫升纯水中，溶解后装入1000毫升的棕色试剂瓶中。
7、1:1 硝酸溶液：
用量筒量取500ml 浓硝酸于1000 毫升的棕色瓶中，加500 毫升纯水摇匀即可。
8、1:1 甲醛溶液
用量筒量取10ml甲醛溶液至试剂瓶中，加入10ml纯水摇匀即可，必须当天配当天用，不可过夜(此操作需在带有抽风设备内进行)。
试剂的配制方法范文
试剂的配制方法范文一、引言二、常见试剂的配制方法及注意事项1.氯化钠溶液的配制方法材料：纯净水、氯化钠。
步骤：a.取一定量的氯化钠加入容器中；b.加入适量的纯净水，搅拌溶解；c.过滤溶液以去除杂质。
注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.搅拌时要均匀，避免氯化钠结晶；c.溶液过滤前应先除去浮游物。
2.碳酸钠溶液的配制方法材料：纯净水、碳酸钠。
步骤：a.取一定量的碳酸钠加入容器中；b.加入适量的纯净水，搅拌溶解；c.过滤溶液以去除杂质。
注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.搅拌时要均匀，避免碳酸钠结晶；c.溶液过滤前应先除去浮游物。
3.盐酸溶液的配制方法材料：纯净水、盐酸。
步骤：a.取一定量的盐酸加入容器中；b.加入适量的纯净水，搅拌均匀。
注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.加入盐酸时要逐渐倒入，注意避免剧烈反应；c.搅拌时要均匀，使盐酸充分溶解。
4.硫酸溶液的配制方法材料：纯净水、硫酸。
步骤：a.取一定量的硫酸加入容器中；b.加入适量的纯净水，慢慢倒入，搅拌均匀。
注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.加入硫酸时要逐渐倒入，注意避免剧烈反应；c.搅拌时要均匀，使硫酸充分溶解。
5.碘溶液的配制方法材料：纯净水、碘粉。
步骤：a.取一定量的碘粉加入容器中；b.加入适量的纯净水，搅拌均匀。
注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.搅拌时要均匀，使碘充分溶解；c.碘溶液可能对皮肤有刺激性，应佩戴防护手套进行操作。
6.硝酸溶液的配制方法材料：纯净水、硝酸。
步骤：a.取一定量的硝酸加入容器中；b.加入适量的纯净水，慢慢倒入，搅拌均匀。
注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.加入硝酸时要逐渐倒入，注意避免剧烈反应；c.搅拌时要均匀，使硝酸充分溶解。
三、配制试剂的注意事项1.使用纯净水配制试剂时最好使用经过处理的纯净水，以避免水中的离子对结果产生干扰。
可以使用反渗透水或去离子水。
2.严格控制试剂的浓度在配制试剂时，需按照实验要求准确控制试剂的浓度，过高或过低的浓度都可能影响实验结果。
常用试剂的配制
常用试剂的配制
Q/—HF02
1. 常用试制的配制：
→INHcl溶液的配制：吸取42 mlHcl加入水中稀释，再加水至100ml，→2%Hcl的配制：吸取2mlHcl加入水中稀释，再加水至100ml
→1：3Hcl的配制：量取100mlHcl，加入300ml水中稀释
→1：2Hcl的配制：量取100mlHcl，加入200ml水中稀释
→1：1氨水的配制：量取250ml氨水，加入250ml水中稀释
→1：1三醇胺的配制：量取250ml三醇胺，加入250ml水中稀释
→1：1H2SO4的配制：量取50mlH2SO4，加入50ml水中稀释
→1：1HNO3的配制：量取50mlHNO3，加入50ml水中稀释
→4NNaOH的配制：称取16gNaOH溶于100ml预先煮沸过的蒸馏水中，充分摇匀，贮存于塑料瓶中。
→20%酒石酸钾钠的配制：称取20g酒石钾钠溶于水中，加水稀释至100ml刻度。
2．常用缓冲溶液的配制：
→PH＝4.5乙酸胺冰醋酸缓冲溶液的配制：称取77g乙酸胺加入约400ml 水中，加入59ml冰醋酸用玻棒搅拌均匀后用水稀释至100ml刻度，摇匀。
→PH＝10氯化氨缓冲溶液的配制：称取67.5gNH4CL溶于约500ml水中加入比重为0.9的氨水570ml后用玻棒搅拌均匀后用水稀释至1000ml刻度，摇匀备用。
3．分析用试剂及溶液的标识和贮存：
分析用试剂从启封日起计使用有效期为5年，在标签上应标明启用日期，配制好的试剂溶液应有标签，标签上标明浓度、名称和配制日期，配好的试剂溶液保存期为一年，所有化学试剂均应在阴凉于燥处保存。
注：配制化学试剂所用的水均为蒸馏水。
常用试剂及标准溶液的配制
称取无水乙酸钠 79 克（或称取 150 克结晶醋酸钠 NaAC˙3H O ）溶解于水， 常用试剂的配制一、常用试剂的配制：1、100g/L 钼酸铵溶液：称取 100 克钼酸铵于 500 毫升烧杯中加水溶液、移入 1 升，稀释至刻度，混匀。
（如溶液浑浊，应过滤）。
2、200g/L 硫氰酸钾溶液：称取 200 克硫氰酸钾于 500 毫升烧杯中，溶解于水，移入 1 升容量瓶中，稀释至 1 升体积。
3、50g/L 氯化钡溶液：称取 50 克二氯化钡于 500 毫升烧杯中，溶解于水，移入 1 升容量瓶中，稀释至 1 升体积。
4、100g/L 酒石酸溶液：称取 100 克酒石酸溶于水中，移入 1 升容量瓶中，稀释至刻度。
5、150g/L 氢氧化钾溶液：称取 150 克氢氧化钾溶于水中，移入 1 升容量瓶中，稀释至刻度。
6、20g/L 二安替比林甲烷（DAM ）溶液：称取出 20 克二安替比林甲烷于烧杯中加水约 200 毫升，再加 1+1 盐酸 333 毫升，搅拌溶解，继续加水稀至1 升，混匀，此溶液酸度为 2mol/L 。
保存于棕色瓶中。
7、氨性缓冲液（PH=10）：称取 67.5 克氯化铵溶于 200 毫升水中，加入 570 毫升浓氨水、稀释至 1 升。
8、醋酸——醋酸钠缓冲液（PH=5.2~5.9）。
2 加 7.7 毫升乙酸、稀至 1 升，用间隔为 0.2 的 PH 试纸检验其 PH 值。
9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液：称取 30 克硫酸亚铁铵于 1 升烧杯中，加 150 毫升水，缓缓加入 166 毫升 1+1的硫酸，搅拌使其溶解。
冷却后移入 1 升的容量瓶中，再称 30 克草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移入上述容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。
称取 100 克无水醋酸钠（或 150 克结晶醋酸钠）和 5 克盐酸羟胺，分别溶于水，另称 0.25 克邻啡啰啉溶于 15 毫升醋酸中，将三溶液混合，用水稀释 1 升、混匀。
20几种常用试剂配置方法
（1）配制方法：在20ml纯水中（Milli-Ce水或相当级别的水）溶解54g Cacl2 ? 6H2O用0.22um滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20 ℃。
（2）说明：制备感受态细胞时，取出一小份解冻并用纯水稀释至100ml，用Nalgene滤器（0.45um孔径）过滤除菌，然后聚冷至0℃。
20、Tris缓冲液溶液
（1）配制方法：在800ml蒸馏水中溶解8g Nacl、0.2Kcl和3g Tris碱，加入0.015g酚红并用Hcl调pH值至7.4，用蒸馏水定容至1L，分装后在15 1bf/in2（1.034 × 10 5 Pa)高压下蒸汽灭菌l为5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷，用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成20mg/ml的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃，X-gal溶液无须过滤除菌。
（2）说明：小心，酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜，穿防护服。所有操作均应在化学通风橱中进行。与酚接触过的皮肤部位应用大量的水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。
11、10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF）
（1）配制方法：用异丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分装成小份贮存于-20 ℃，如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液（100mmol/L）。
15、5mol/L氯化钠
（1）配制方法：在800ml水中溶解292.2g Nacl加水定容至1L，分装后高压灭菌。
16、10%十二烷基硫酸钠（SDS）
（1）配制方法：在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68 ℃助溶，加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分装备用。
常用试剂配制方法
试剂配制方法第 1 页 共 1 页试剂配制方法当溶液出现混浊、沉淀或颜色变化时，应重新配制。
1.乙酸—乙酸钠缓冲溶液(1) PH ≈3 称取0.8g 乙酸钠(CH 3COONa 〃3H 2O),溶于水,加 5.4ml 冰乙酸,稀至1000ml.(2)PH ≈4 称取54.4g 乙酸钠(CH 3COONa 〃3H 2O),溶于水,加92ml 冰乙酸,稀至1000ml.(3) PH ≈4.5 称164g 乙酸钠(CH 3COONa 〃3H 2O),溶于水,加84ml 冰乙酸,稀至1000ml.(4)PH ≈4-5 称68.0g 乙酸钠(CH 3COONa 〃3H 2O),溶于水,加28.6ml 冰乙酸,稀至1000ml.(5)PH ≈6 称取100g 乙酸钠(CH 3COONa 〃3H 2O),溶于水,加 5.7ml 冰乙酸,稀至1000ml.2.乙酸铅溶液(100g/L)称取10g 乙酸铅,加新沸过的冷水溶解后,滴加乙酸使溶液澄清,再用同样的水稀释到100mL. 3.乙酸铅棉花的制备取脱脂棉花,用乙酸铅[Pb(CH 3COO)2〃3H 2O]]溶液(50g/L)湿透后,除去过多的溶液,晾干,保存于密闭瓶中.4.二乙基二硫代氨基甲酸银(DDTA —Ag)—三乙基胺三氯甲烷溶液(2.5g/L) 称取0.25g 二乙基二硫代氨基甲酸银,用少量三氯甲烷溶解,加入1.8g 三乙基胺,用三氯甲烷稀释至100mL.静置过夜,过滤,贮存于棕色瓶中.放在阴凉处,一周内有效.5.铜试剂溶液(1g/L)称取0.10g 铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠),溶于水,稀释至100ml.使用期为一个月.6.氯化亚锡盐酸溶液(1)氯化亚锡溶液(400g/L 盐酸溶液)称取40.0g 氯化亚锡(SnCI 2〃2H 2O),溶于40ml 盐酸中,用水稀释至100ml.(2)氯化亚锡溶液(5g/L 盐酸溶液)称取0.50g 氯化亚锡(SnCI 2〃2H 2O),溶于1ml 盐酸中(必要时加热),用水稀释至100ml. 7.氯化铁溶液(100g/L)称取10.0g 三氯化铁(FeCI 3〃6H 2O),溶于盐酸溶液(1+9)中,用盐酸溶液(1+9)稀释至100ml.8.硝酸银溶液(17g/L)称取1.70g 硝酸银,溶于水,稀释至100ml. 9.硫酸亚铁溶液(50g/L)称取5.0g 硫酸亚铁(FeSO 4〃7H 2O),溶于适量水中,加10ml 硫酸,稀释至100ml 10. 硫酸亚铁铵溶液(100g/L)称取10.0g 硫酸亚铁铵[(NH 4)2Fe(SO 4)2〃6H 2O],溶于适量水中,加10mL 硫酸,稀释至100ml. 11.溴化汞试纸称取1.25g 溴化汞,溶于25ml 乙醇,将无灰滤纸放入该溶液中浸泡1h,取出于暗处晾干,保存于密闭的棕色瓶中.。
常用化学试剂配制
常⽤化学试剂配制常⽤化学试剂的配制1、2，4－⼆硝基苯肼溶液I．在15mL浓硫酸中，溶解3克2，4－⼆硝基苯肼。
另在70mL95％⼄醇⾥加20mL⽔，然后把硫酸苯肼倒⼊稀⼄醇溶液中，搅动混合均匀即成橙红⾊溶液（若有沉淀应过滤）。
Ⅱ．将1.2克2，4⼀⼆硝基苯肼溶于50mL30％⾼氯酸中，配好后储于棕⾊瓶中，不易变质。
I法配制的试剂，2，4－⼆硝基苯肼浓度较⼤，反应时沉淀多便于观察。
Ⅱ法配制的试剂由于⾼氯酸盐在⽔中溶解度很⼤，因此便于检验⽔中醛且较稳定，长期贮存不易变质。
2、卢卡斯（Lucas）试剂将34克⽆⽔氯化锌在蒸发⽫中强热熔融，稍冷后放在⼲燥器中冷⾄室温。
取出捣碎，溶于23mL浓盐酸中（⽐重1.187）。
配制时须加以搅动，并把容器放在冰⽔浴中冷却，以防氯化氢逸出。
此试剂—般是临⽤时配制。
3、托伦（Tollens）试剂I．取0.5mL10％硝酸银溶液于试管⾥，滴加氨⽔，开始出现⿊⾊沉淀，再继续滴加氨⽔，边滴边摇动试管，滴到沉淀刚好溶解为⽌，得澄清的硝酸银氨⽔溶液，即托伦试剂。
Ⅱ．取⼀⽀⼲净试管．加⼊1mL5％硝酸银，滴加5％氢氧化钠2滴，产⽣沉淀，然后滴加5％氨⽔，边摇边滴加，直到沉淀消失为⽌，此为托伦试剂。
⽆论I法或Ⅱ法，氨的量不宜多，否则合影响试剂的灵敏度。
I法配制的Tollens试剂较Ⅱ法的碱性弱，在进⾏糖类实验时，⽤I法配制的试剂较好。
4、谢⾥⽡诺夫（Seliwanoff）试剂将0.05g间苯⼆酚溶于50mL浓盐酸中，再⽤蒸馏⽔稀释⾄100mL。
5、希夫（Schiff）试剂在100mL热⽔中溶解0.2g品红盐酸盐，放置冷却后，加⼊2g亚硫酸氢钠和2mL浓盐酸，再⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
或先配制l0mL⼆氧化硫的饱和⽔溶液，冷却后加⼊0.2g品红盐酸盐，溶解后放置数⼩时使溶液变成⽆⾊或淡黄⾊，⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
此外，也可将0.5g品红盐酸盐溶于l00mL热⽔中，冷却后⽤⼆氧化硫⽓体饱和⾄粉红⾊消失，加⼊0.5g活性炭，振荡过滤，再⽤蒸馏⽔稀释⾄500mL。
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法
1、酚酞指示液(10g/L)
称取1.0g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml。
2、溴甲酚绿指示液(1g/L)
称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml。
3、百里香酚酞（1g/L）
称取0.1g 百里香酚酞，溶于无水乙醇，用无水乙醇稀释至100ml刻度线。
4、氢氧化钠标准溶液0.5N：准确称取20.01-20.02gNaOH固体置于250ml烧杯中，加入100ml纯水溶解，并定容于1000ml容量瓶中摇匀，保存在聚乙烯瓶容器中。
5、硝酸银溶液(17g/L)
称取1.7g硝酸银，溶于水，稀释至100ml。
6、0.1N硝酸银试剂：
称取17.0 g硝酸银试剂溶于1000毫升纯水中，溶解后装入1000毫升的棕色试剂瓶中。
7、1:1硝酸溶液：
用量筒量取500ml浓硝酸于1000毫升的棕色瓶中，加500毫升纯水摇匀即可。
8、1:1甲醛溶液
用量筒量取10ml甲醛溶液至试剂瓶中，加入10ml纯水摇匀即可，必须当天配当天用，不可过夜（此操作需在带有抽风设备内进行）。
常用试剂的配制方法
推荐]常用试剂的配制方法乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH2.9～4.0（红→黄）。
二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。
孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。
甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。
甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。
常用的药品试剂和培养基的配制方法
常用的药品试剂和培养基的配制方法药品试剂和培养基在生物化学实验室和微生物实验室中是非常常见而且必需的。
本文将介绍一些常用的药品试剂和培养基的配制方法。
一、药品试剂配制方法1.蒸馏水（distilled water）的制备：将自来水倒入蒸馏水机，设定适当的温度，蒸馏水机将自来水蒸发并再冷凝成蒸馏水，收集蒸馏水即可。
2.缓冲液（Buffer solution）的制备：缓冲液是具有稳定pH值的溶液，常用于生物实验中。
其中一种常见的缓冲液是Tris缓冲液的制备方法：a. 准备50mM Tris-HCl缓冲液（pH 7.6），称取6.051g Tris粉末，加入适量的蒸馏水，溶解并调节pH到7.6b.将溶液用蒸馏水加至总体积1L。
最后，用自来水稀释至适当浓度即可。
3.乙醇（Ethanol）的制备：乙醇是实验室中常见的抗菌剂，用于消毒和杀死细菌和病毒。
一般来说，70％乙醇是最常见的浓度，可以按以下方法配制：a.取足够的无水乙醇（100％）和蒸馏水。
b.以70/30的体积比例混合乙醇和蒸馏水，搅拌混合均匀。
c.最后，将乙醇溶液过滤并储存在干燥、暗处。
4.洗涤液（Washing buffer）的制备：洗涤液用于洗涤和清洁生物实验中的试剂和器皿。
以下是一种简单的洗涤液的制备方法：a. 称取0.05M Tris-HCl缓冲液（pH 7.4），加入适量的NaCl溶液，混合均匀。
b. 在溶液中加入适量的Tween-20（如0.1％）或Triton X-100（如0.5％），混合均匀。
c.用蒸馏水稀释至适当浓度，最后pH值调整到合适的范围内。
二、培养基配制方法1.琼脂培养基（Agar medium）的制备：以下是一种适用于大部分微生物培养的琼脂培养基的制备方法：a.称取适量的琼脂粉末，并加入适量的蒸馏水中，迅速搅拌均匀，但要避免气泡产生。
b.在生物安全柜下，将混合溶液加热至沸腾，同时不断搅拌，直到琼脂完全溶解。
c.将溶液冷却至接近50℃，然后将适量的细菌营养物（如氨基酸和碳源）加入到培养基中。
各实验试剂配制方法
NOx的测定试剂配制1、1・0Og/L盐酸萘乙二胺贮备液：称取0.50g(N-l-萘基)乙二胺盐酸盐(C1O H7NH(CH2)NH2・2HC1)于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液贮于密闭的棕色试剂瓶中，在冰箱中冷藏可稳定三个月。
2、显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸(NH2C6H4S03H)，溶解于约200ml热水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000ml容量瓶中，加入50.0ml盐酸萘乙二胺贮备液和50ml冰乙酸，用水稀释至标线。
此溶液于密闭的棕色瓶中，在25°C以下暗处存放，可稳定三个月。
若呈现淡红色，应弃之重配。
3、吸收液：临用时将显色液和水按4+1(V/V)比例混合，即为吸收液。
吸收液的吸光度不超过0.005(540nm，lcm比色皿，以水为参比)。
否则，应检查水、试剂纯度或显色液的配制时间和贮存方法。
4、亚硝酸钠标准贮备液：准确称取0.3750g亚硝酸钠(NaN02，优级纯，预先在干燥器内放置24h)溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
贮于密闭的棕色试剂瓶中，可稳定三个月。
此溶液每毫升含0.250mg亚硝酸根。
5、亚硝酸钠标准使用液：吸取亚硝酸钠标准贮备液1.00ml于100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
临用前现配。
此溶液每毫升含2.5审亚硝酸根。
6、硫酸溶液C(1/2H2S04)=lmol/L：取15ml硫酸(p=1.84g/m1)徐徐加入500ml水中。
7、酸性高锰酸钾溶液：称取25g高锰酸钾，稍微加热使其全部溶解于500ml水中，然后加入lmol/L硫酸溶液500ml,混匀，贮于棕色试剂瓶中。
SO2的测定试剂配制1、环己二胺四乙酸二钠溶液C(CDTA-2Na)=0.0050mo1/L：称取1.82g反式-1,2-环己二胺四乙酸((trans-1，2-Cyc1ohexy1enedinitri1o)tetraaceticacid，简称CDTA),加入1.50mo1/L的氢氧化钠溶液6.5ml,溶解后用水稀释至100ml。
实验室常用试剂配制方法
实验室常用试剂配制方法一、50×TAE：称242g Tris溶于800mL 双蒸水中，加入57.1mL 冰醋酸和18.6g（或100mL 0.5mol/L，pH=8.0）EDTA，再加水定容至1L，室温保存备用。
二、1×TAE：将50×TAE加双蒸水稀释至1×使用。
三、LB液体培养基：称取10g蛋白胨（bacto-typtone）、5g 酵母提取物（bacto-yeast extract）和10g NaCl，溶于950mL 双蒸水中，摇动至完全溶解，定容至1L，120℃湿热灭菌20min，冷却至室温后4℃保存备用。
四、100mg/mL氨苄青霉素（Amp）：称取100mg粉末状氨苄青霉素（Amp）置于1.5mL 离心管中，加入800μL 无菌水使其完全溶解，定容至1mL，-20℃保存备用。
五、LA液体培养基：按照x mL培养基加入x μL的比例将100mg/mL的氨苄青霉素（Amp）加入LB液体培养基中，4℃保存备用。
六、LB固体培养基：称取10g蛋白胨（bacto-typtone）、5g 酵母提取物（bacto-yeast extract）、10g NaCl和15g琼脂粉，溶于950mL 双蒸水中，摇动至完全溶解，定容至1L，120℃湿热灭菌20min，稍冷却后按照x mL培养基加入x μL的比例加入100mg/mL的氨苄青霉素（Amp），充分混匀后倒入培养皿中制成琼脂平板，4℃保存备用。
（1L培养基大约可以倒40个平板）七、200mg/mL IPTG：称取2g 粉末状IPTG溶于8mL 双蒸水中，再定容至10mL，配成200mg/mL 溶液，（用0.22μm滤膜过滤除菌，）分装为每份1mL，-20℃保存备用。
八、20mg/mL X-gal：将X-gal溶于二甲基甲酰胺，配成20mg/mL，分装后于-20℃避光保存。
九、DEPC水：将水加入干净玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%（v/v），放置过夜，高压湿热灭菌，4℃保存备用。
实验室常规试剂的配制方法
实验室常规试剂的配制方法1.NaCl溶液的配制方法：a.准备所需的NaCl粉末和蒸馏水。
b.秤取适量的NaCl粉末，并加入容量瓶中。
c.用蒸馏水加至容量瓶刻度线，并摇匀，即可得到所需浓度的NaCl 溶液。
2.HCl溶液的配制方法：a.准备所需的浓盐酸和蒸馏水。
b.将适量的浓盐酸缓慢地加入容量瓶中。
c.用蒸馏水加至容量瓶刻度线，并摇匀，即可得到所需浓度的HCl溶液。
3.NaOH溶液的配制方法：a.准备所需的固体NaOH和蒸馏水。
b.将适量的固体NaOH加入容量瓶中。
c.用蒸馏水加至容量瓶刻度线，并摇匀，即可得到所需浓度的NaOH 溶液。
4.氯仿与甲醇混合溶液的配制方法：a.准备所需的氯仿和甲醇。
b.按照所需比例将氯仿和甲醇倒入容量瓶中。
c.盖上瓶盖并轻轻摇匀，即可得到所需混合溶液。
5. 缩醛试剂（Tollens试剂）的配制方法：a.准备所需的银氨溶液和碳酸钠溶液。
b.将适量的银氨溶液和碳酸钠溶液按照1:1的比例混合。
c.摇匀并储存在避光瓶中，使用时需小心避免暴露在阳光下。
6.高锰酸钾溶液的配制方法：a.准备所需的高锰酸钾和蒸馏水。
b.将适量的高锰酸钾溶解在蒸馏水中，直至完全溶解。
c.配制过程中要小心搅拌，以促进高锰酸钾的溶解。
以上是一些常规试剂的配制方法，需要根据实际需求按照比例配制和摇匀。
在操作过程中要注意安全，如佩戴适当的实验室防护设备，保持实验区域清洁整齐，避免试剂的交叉污染。
另外，也需要注意在配制过程中仔细阅读试剂使用说明书，并根据安全操作指南进行操作。
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常用试剂配制方法
1、氨试液
取浓氨水200ml，置1000ml量杯中，加水稀释至500ml。
2、碱性酒石酸铜试液：配600ml。
（1）取硫酸铜结晶20.8g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。
（可长期保存）
（2）取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。
（需新鲜配制）临用前将两液等量混合，即得。
3、0.2％酚酞指示液：配500ml。
（可长期保存）
粗称酚酞1g，置500ml量杯中，加95％乙醇500ml，使溶解，即得。
4、0.02mol/l氢氧化钠滴定液：配500ml。
（可长期保存）
取氢氧化钠0.4g，置500ml量杯中，加水使溶解成500ml。
5、稀硝酸：配4000ml。
（可长期保存）
取硝酸（16mol/L）210ml，置3000ml烧杯中，加水稀释至2000ml。
配2次。
6、标准氯化钠溶液（10ug/ml）：配1000ml。
（可长期保存）
精称氯化钠16.5mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。
（100μg/ml）临用前，精密量取储备液100.0mL，置1000ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
7、硫酸铜液：称取硫酸铜85g，加水至1000ml。
8．硝酸银试液：配500ml。
（需新鲜配制）
取硝酸银8.75g，置500ml量杯中，加水溶解至500ml。
9．稀盐酸：配3000ml。
（可长期保存）
取盐酸（12.5mol/L）702ml，置5000ml烧杯中，加水稀释至3000ml。
10．标准硫酸钾溶液（100ug SO4-2/ml）：配500ml。
（可长期保存）
精称硫酸钾90.5mg，置100ml烧杯中，加水溶解后，转移至500ml量瓶中。
11．25%氯化钡：配3000ml。
（可长期保存，第二年如混浊，过滤）
粗称BaCl2750g，置5000ml烧杯中，加水超声溶解并稀释至3000ml（澄清）。
12．标准铅溶液（10ugPb/ml）：配600ml 。
精称硝酸铅16mg，置50ml烧杯中，加硝酸0.5ml与水5ml溶解后，转移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液。
（100ugPb/ml）（放冰箱长期保存）临用前，精密量取储备液10.0ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
13．稀醋酸：配2000ml 。
（可长期保存）
粗量冰醋酸（17.5mol/L）60ml，置1000ml量杯中，加水稀释至1000ml，调pH3.5。
14．醋酸盐缓冲液（PH3.5）：配2000ml。
（包括阿司匹林的重金属检查，需新鲜配制）
粗称醋酸铵250g，置1000ml量杯中，加水250ml溶解后，加7mol/L 盐酸溶液380ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH值至3.5（电位法指示），用水稀释至1000ml，即得。
15．硫代乙酰胺试液：配1200ml。
（需新鲜配制）
（1）粗称硫代乙酰胺8g，置500ml烧杯中，加水200ml超声溶解，转移至试剂瓶中（硫代乙酰胺液），置冰箱中保存。
（需新鲜配制）
（2）配制1mol/L NaOH 1000ml：粗称NaOH 40g，置1000ml量杯中，加水溶解至1000ml。
取600ml NaOH，200ml水，800ml丙三醇在3000ml烧杯中混匀（混合液）。
转移至试剂瓶中，置冰箱中保存。
（可长期保存）
临用前取混合液1000ml，硫代乙酰胺液200ml，置80℃水浴上加热30秒，冷却，分装。
16．浓盐酸：直接装瓶。
（可长期保存）
17．碘化钾试液：配2000ml。
（可长期保存）
粗称碘化钾330g，置3000ml烧杯中，加水2000ml溶解，即得。
18、酸性氯化亚锡：配300ml。
（保存三个月）
粗称氯化亚锡120g，加盐酸300ml使溶解（乳白状），静置过夜，即得（微黄色，透明）
19、锌粉：用原瓶试剂。
20、醋酸铅棉花：（1）醋酸铅试液：粗称醋酸铅20g，加新煮沸放冷的蒸馏水超
声溶解，再滴加醋酸使溶液澄清，再加水至200ml。
（需新鲜配制）
（2）取脱脂棉，浸入醋酸铅试液－水（1：1）的混合液，浸湿后，挤压除去过多的溶液，并使疏松，在100℃以下干燥，置玻璃瓶中密封保存。
（可长期保存）
注意：醋酸铅试液有毒，禁止用手，要用镊子夹取棉花。
21．溴化汞试纸：（1）乙醇制溴化汞试液：粗称溴化汞5g，加乙醇100ml，微热使溶解，本品置具塞瓶中，暗处保存。
（需新鲜配制）
（2）取国产定量滤纸（质地较疏松），剪成所需圆形，浸入乙醇制溴化汞试液中，1小时后取出，在暗处晾干，即得。
（可长期保存）
注意：溴化汞试液有毒，禁止用手，要用镊子夹取滤纸条。
标准砷溶液配1000ml
称取三氧化二砷0.0132g，置100ml量瓶中，加20％氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸（0.05mol/L）中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液（100 ug/ml）。
（可长期保存）
临用前，精密量取储备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（1 ug As3+/ml）。
22．三氯化铁试液：取三氯化铁45g，加水使溶解成500ml，即得。
23．碳酸钠试液：取一水合碳酸钠625g或无水碳酸钠525g，加水使溶解成5000ml，即得。
24．稀硫酸：取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。
25．新制的稀硫酸铁铵溶液：
硫酸铁铵指示液：称取硫酸铁铵8g,加水溶至100ml。
取盐酸9ml，加水至100ml。
取10ml，加硫酸铁铵指示液20ml后，再加水适量使成1000ml。
26．中性乙醇：取适量乙醇，加入酚酞指示液3滴，用氢氧化钠（0.1mol/L）滴定至淡红色。
27．比色用氯化钴液：取氯化钴20g，加盐酸10ml，加水溶解并稀释至1000ml，即得。
28．重铬酸钾液：称取重铬酸钾75g，加水至1000ml.
29．0.01％水杨酸溶液：精密称取水杨酸0.1g，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水使成1000ml，摇匀。
30．氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：
取氢氧化钠适量，加水摇匀使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
配制：取澄清的氢氧化钠饱和液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
标定：取再105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振荡，使其尽量溶解，加酚酞指示剂2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。
每1ml 氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于204.2 mg的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，计算本液的浓度，即得。
31、密封剂配方：滑石粉：凡士林：石蜡＝1000：700：280
32、茜素红S试剂（将0.1g茜素红溶于100ml0.2%的稀盐酸中）岩相法测试砂的碱活性试验中用。