2015年质量管理体系材料汇编

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ISO90012015程序文件汇编

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程序文件汇编(依据ISO9001:2015标准编制)编号:YQLX/CX—2016版本号: A/0编制:文件组审核:批准:2016年1月1日发布 2016年1月1日实施北京云起龙骧科技有限公司管理体系程序目录序号程序名称1 文件控制程序2 记录控制程序3 信息交流控制程序4 管理评审控制程序5 人力资源控制程序6 采购控制程序7 内部审核控制程序8 不合格品控制程序9 纠正措施控制程序10 设计和开发控制程序11 服务控制程序12 风险和机遇的应对措施控制程序文件控制程序编号:YQLX /CX011.目的为了实现文件的科学管理,做到有章可循,提高工作效率,特制定本程序文件。

2.适用范围本文件适用于与管理体系运行有关的所有文件和资料的控制和管理(包括外来的文件和资料)。

3.职责、权限3.1公司领导3.1.1 总经理负责制定管理体系方针和目标,负责管理体系文件和行政文件的审批、公布及外来文件的批阅,并有批阅记录。

3.1.2 主管领导负责所主管部门的管理文件审报。

3.2 职能部门3.2.1 商务行政部A.负责文件的编号、打印、装订、登记、归档、发放、发布及外来文件的收发、登记、造册管理。

B.负责组织各部门编写相关管理体系文件。

C.负责建立管理体系文件总清单。

3.2.2 其他职能部门:负责编写和管理各部门的年度适用、有效文件清单。

4. 工作程序4.1 文件的分类4.1.1 管理体系文件A.管理方针、目标B.管理手册C.程序文件4.1.2 管理性文件A.管理制度、规定、办法等文件(红头文件) B:上级主管部门文件(红头转发文件)4.1.3 行政性文件A.有关内部通知性文件 B:申请文件及批示性文件4.1.4 技术性文件作业指导书、设计文档等资料4.1.5 外来文件A.国家及上级机关颁发的有关法律法规、政策性文件B.行业可直接引用或执行的规范和技术标准C.客户提供的资料及有关文件4.2 文件的编写、审批、发放、评审、和归档。

ISO9001:2015质量管理体系认证程序文件汇总合集

ISO9001:2015质量管理体系认证程序文件汇总合集

ISO9001:2015质量管理体系认证程序文件汇总合集目录文件控制程序 (5)DL-QP401-2011 (5)1 目的 (5)2 适用范围 (5)3 职责 (5)4 工作程序 (5)4.1 文件和资料的范围 (5)4.2 文件和资料的标识 (5)4.3 文件和资料的形式 (6)4.4 文件和资料的控制状态 (6)4.5 质量管理体系管理性文件资料的编制和审批 (6)4.6 文件和资料的归档与发放 (6)4.7 质量管理体系管理性文件和资料的更改 (7)4.8 文件的换版、作废处理 (7)4.9 文件和资料的贮存和借阅 (7)4.10 外来文件的控制 (7)4.11 涉及本程序的质量记录按《质量记录控制程序》的要求执行。

(7)5 相关文件和资料 (7)5.1 DL-QP402-2010 《质量记录控制程序》 (7)6 记录 (8)6.1 DL-QR-4.2.3-1 文件和资料控制清单 (8)6.2 DL-QR-4.2.3-2 文件和资料发放登记表 (8)6.3 DL-QR-4.2.3-3 文件修改(销毁)申请通知单 (8)6.4 DL-QR-4.2.3-4 受控文件复印、借用申请 (8)6.5 DL-QR-4.2.3-5 外部文件接收登记表 (8)质量记录控制程序 (9)DL-QP402-2011 (9)2 适用范围 (9)3 职责 (9)3.1管理者代表负责质量记录管理的组织指导; (9)3.2 办公室负责质量记录的统一标识; (9)3.3各职能部门配合办公室做好质量记录的控制。

(9)4 工作程序 (9)4.1质量记录呈现的形式与控制范围 (9)4.2质量记录控制的方法和内容 (9)4.3质量记录表式的编制、审批、标识、修改、印制 (9)5 相关文件和资料 (10)5.1 DL-QP401-2011 《文件控制程序》 (10)6 记录 (10)6.1 DL-QR/4.2.4-1 质量记录控制清单 (10)人力资源控制程序 (11)DL-QP601-2011 (11)1目的 (11)2 适用范围 (11)3 职责 (11)4 工作程序 (11)a) 专业技术和质量管理基础知识; (11)b) 相关文件(包括作业文件,如技术规范、作业指导书、规章制度等)的应用; (11)c) 相关检测装置的使用和操作技术; (11)d) 顾客合同/订单中要求提供的培训; (11)e) 应接受的其它资格考核,如特种工作资格考核等。

ISO9001:2015管理评审一整套资料汇编

ISO9001:2015管理评审一整套资料汇编

ISO9001:2015 管理评审汇编管理评审计划编制:年月日总经理:年月日管理评审会议签到表管理者代表输入资料公司贯彻的GB/T19001-2016质量管理体系,从导入实施已*年4个多月了,下面就体系从策划开始到现在为止进行一个总结一、体系策划阶段公司为了保证GB/T19001-2016质量管理体系策划有效,进行了比较全面的策划工作,主要体现在:1.建立领导小组并组织培训1)成立ISO推动小组,对公司的组织机构进行明确划分和调整;2)在体系策划前期,公司高管及各部门主管对公司的现状进行了全面的诊断,了解各项工作的流程,为建立体系框架进行准备;对参与体系策划和文件编写的各部门主管进行了一系列的培训工作,共进行了贯标动员大会、GB/T19001-2016标准讲解、如何编写文件的培训、文件培训和管理基础知识提高性的培训。

2.体系文件的编写推动小组根据体系策划的结果,结合公司的实际情况,开始编写了《质量手册》和《程序文件》及《作业指导书及规范》,经过工作小组起草、各部门讨论、修改和最后会签,最后将GB/T19001-2016质量管理体系文件,形成《质量手册》一本、《程序文件》21个、作业指导书及制度规范38个通过《质量手册》、《程序文件》、基本对公司涉及的管理内容进行全面的阐述,有效地将质量管理、人事培训管理、行政管理联系在一起,并纳入公司的日常管理中。

3.方针、目标的制订由管理层牵头,组织各部门参与,结合公司的实际情况,经总理批准发布公司的质量方针,方针反映了公司对质量追求与改进的承诺,也反映了对每一位职工的要求。

制定了公司质量目标,目标提出了公司各部门在质量方面的追求和具体的实施、考核、评价措施,具体详见质量目标与目标分解。

二、体系试运行1.资源的配置方面公司为配合体系得到良好运行,总经理进行了组织机构的重整及人员的调整,确保体系运行资源的充分性。

对工作环境推行管理,改进工作环境,设计人员的能力、检验设备满足用于****产品生产全过程的需要。

ISO9001-2015管理评审资料汇编

ISO9001-2015管理评审资料汇编

ISO9001-2015管理评审资料汇编目录➢管理评审计划➢管理评审会议通知➢会议签到表➢质量管理体系运行报告➢各部门体系运行汇报情况记录➢综合管理部体系运行报告➢技术研发部体系运行报告➢质量部体系运行报告➢市场部体系运行报告➢总经理管理评审会总结报告➢管理评审报告管理评审计划评审会议时间:2017年4月20日评审会议地点:公司会议室■正常□增加评审目的:确保公司质量体系的持续适宜性、充分性、有效性,质量方针、目标的适宜性。

评审范围:公司质量体系所覆盖的所有过程、部门、场所。

参加人员:评审内容要点:内容:以往管理评审所采取措施的情况;与质量管理体系相关的内外部因素的变化;下列有关质量管理体系绩效和有效性的信息,包括趋势:1、审核的结果。

2、质量目标指标实现程度3、顾客满意和有关相关方的反馈。

4、过程绩效以及产品和服务的合格情况。

5、不合格和纠正措施的状况。

7、监视和测量结果。

8、外部供方绩效资源的充分性;应对风险和机遇所采取措施的有效性;改进的机会。

需提交的资料1、综管部提供体系运行情况和内部审核情况报告、可能影响体系的变更情况,以及目标指标完成情况报告。

2、各部门提交本部门的工作业绩情况、采取纠正预防措施情况、改进建议的报告;3、市场部提交顾客对于产品和服务质量要求方面的反馈报告;4、技术研发部提交相关方对公司质量方面的反馈报告;重要的纠正/预防措施;5、质量部将质量体系运行情况及改进的建议写成书面总结报告;编制:审核:批准:日期:管理评审会议通知经公司高层领导研究决定﹐兹定于 2017年04月20日进行管理评审﹐此次评审是本公司按照ISO9001:2015国际标准要求,建立本公司的内部质量管理体系后的首次评审﹐有关事项特通如下﹕为确保本公司质量方针﹑目标﹑和质量管理体系持续适宜性﹑充分性和有效性﹐以国际质量管理体系标准要求和相关方的期望﹐提高本公司的竟争力和适应力﹔顺利通过认证机构的第三方现场审核﹔请各部门负责人及相关人员准时参加。

公司ISO9001-2015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)

公司ISO9001-2015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)

ISO9001—2015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)编号:HJ-QM—2017XXX有限公司依据ISO19001:2015 idt GB/T19001-2016 《质量管理体系-要求》编制控制类型:文件版本:C/0受控号:持有者:发布日期:2017 年9 月26 日实施日期:2017 年9 月26 日质量手册目录章节号章节名称0.1 质量手册颁布令0。

2 管理者代表任命书0.3 公司概况1 前言2 概述2。

1 总则2。

2 应用2.2.1 覆盖本公司的管理活动2。

2.2 覆盖产品范围2.2.3 规范性引用文件2。

2。

4 术语和定义2。

2.5 质量手册管理3 质量方针和质量目标4 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4。

3 确定质量管理体系的范围4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.1。

1 总则5.1。

2 以顾客为关注焦点5。

2 方针5.2.1 制定质量方针5.2.2 沟通质量方针5。

3 组织的岗位、职责和权限6 策划6。

1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6。

3 变更的策划7 支持7.1 资源7。

1.1 总则7。

1.2 人员7。

1.3 基础设施7。

1。

4 过程运行环境7。

1.5 监视和测量资源7.1。

6 公司知识7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7。

5 形成文件的信息7。

5.1 总则7。

5.2 创建和更新7。

5。

3 形成文件的信息的控制7.5.4 记录控制8 运行8。

1 运行策划和控制8。

2 产品和服务的要求8。

2.1 顾客沟通8。

2。

2 与产品有关要求的确定8.2.3 与产品有关要求的评审8。

3 产品的设计和开发8。

3.1 总则8。

3。

2 设计和开发策划8.3。

3 设计和开发输入8。

3.4 设计和开发控制8.3。

5 设计和开发输出8。

3.6 设计和开发更改8。

4 外部提供过程、产品和服务的控制8.4。

1 总则8.4。

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ISO9001-2015程序文件汇编目录清单环境和相关方要求和期望控制程序(ISO9001-2015)1、目的为保证公司质量管理体系的策划能实现预期的结果,用于指导:1.1识别、监视并评审与公司的宗旨、战略方向相关的内外部环境因素;1.2识别、监视并评审与公司质量管理体系有关的相关方期望或要求;1.3根据内外部因素与相关方期望或要求,结合本公司已有的优势和劣势,识别出风险和机会;1.4针对识别的风险和机会,策划应对措施。

2、适用范围适用于对本公司经营环境内外部因素识别、评价。

3、职责3.1人事行政部为本程序的归口管理部门,负责组织本公司的内外部环境分析与评价。

3.2品质部负责质量风险分析。

3.3综合市场部负责市场风险分析。

3.4生产部负责经营风险分析。

3.5财务部负责财务风险分析。

3.6采购部负责供应商风险分析。

3.7研发中心负责技术风险分析。

4、定义4.1环境因素:来自公司内部或外部可能影响质量管理体系的因素。

4.2相关方:对公司的决定或行为能够施加影响、或受其影响、或者自身感觉到受其影响的个人或者组织。

5、组织环境管理在建立与改进质量管理体系时,公司将充分识别理解并考虑那些与公司的宗旨、战略方向相关,并影响公司实现质量管理体系预期结果能力的内部和外部环境。

5.1.1环境因素识别与评估:在每年的管理评审前,由相关部门负责人进行识别并评估其适用性,具体部门及识别项目如下:人事行政部:内部(公司价值观、企业文化、业绩表现等),外部(法律、竞争、市场、文化、社会和经济环境等)。

综合市场部:内部(知识、业绩表现等),外部(法律、技术、竞争、社会和经济环境等)。

生产部:内部(知识、业绩表现等),外部(法律、技术、竞争等)。

品质部:内部(知识、业绩表现等),外部(法律、技术、竞争等)。

研发中心:内部(知识、业绩表现等),外部(法律、技术、竞争等)。

采购部:内部(知识、业绩表现等),外部(法律、技术、竞争等)。

ISO9001:2015质量管理体系内审和管理评审全套资料

ISO9001:2015质量管理体系内审和管理评审全套资料

2020年度ISO9001:2015质量管理体系内部审核资料汇编编制:XXX审核:XXX批准:XXXXXX生活用品制造有限公司2020年9月目录内部审核计划表 (2)内部审核实施计划 (2)关于开展管理体系内部审核通知 (4)内审员委派通知书 (5)内部审核首次会议记录 (6)首次会议签到表 (7)内部审核检查表 (8)不符合项记录 (22)内部审核末次会议记录 (23)末次会议签到表 (24)内审报告 (25)不符合工作及纠正措施跟踪表 (26)2020年度内部审核计划表年月日年月日2020年度内部审核实施计划XXX生活用品制造有限责任公司文件XX发[2020]47号关于开展管理体系内部审核通知公司各部门:为确保本公司建立的质量、安全和职业健康安全管理体系能够持续有效的运行,经公司会议研究,总经理批准,公司决定于2020年9月1日对公司的质量管理体系开展一次年度内审活动,以便及时查找出在质量管理体系运行中的不符合工作情况。

请各部门接到通知后做好准备工作,确保通过内部审核的检查工作,争取取得良好的效果。

XXX生活用品制造有限责任公司 2020年8月17日内审员委派通知书根据公司本年度的内部审核计划,现委派XXX为内审组组长,成员XX、XXX、XXX、XX。

内审组按照GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》(ISO 9001:2015)中要素要求对公司质量管理体系进行审核。

内审时间:2020年9月1日管理者代表:XX 2020年8月17日内部审核首次会议记录记录人:时间:年月日首次会议签到表内部审核检查表内部审核检查表内部审核检查表内部审核检查表内部审核检查表不符合项记录内部审核末次会议记录记录人:时间:年月日末次会议签到表内审报告不符合工作及纠正措施跟踪表2020年度ISO9001:2015质量管理体系管理评审资料汇编编制:XXX审核:XXX批准:XXXXXX生活用品制造有限公司2020年9月目录管理评审计划表 (2)关于开展管理评审通知 (3)评审内容报告 (4)管理评审会议记录 (11)管理评审报告 (13)管理评审签到表 (15)不符合/潜在不符合及纠正/预防措施表 (16)管理评审计划表2020年10月15日 2020 年10月16日XXX生活用品制造有限责任公司文件XX发[2020]53号关于开展管理评审通知公司各部门:为确保本公司建立的质量管理体系能够持续有效的运行,公司定于2020年11月11日在会议室展开2020年度管理评审,以便及时查找出在管理体系运行中的不符合工作情况。

公司ISO9001_2015质量管理体系全套文件(管理手册与程序文件)

公司ISO9001_2015质量管理体系全套文件(管理手册与程序文件)

ISO9001-2015质量管理体系全套文件(管理手册及程序文件)编号:HJ-QM-2017XXX依据ISO19001:2015 idt GB/T19001-2016 《质量管理体系—要求》编制控制类型:文件版本: C/0受控号:持有者:发布日期: 2017 年 9 月 26 日实施日期: 2017 年 9 月 26 日质量手册目录章节号章节名称0.1 质量手册颁布令0.2 管理者代表任命书0.3 公司概况1 前言2 概述2.1 总则2.2 应用2.2.1 覆盖本公司的管理活动2.2.2 覆盖产品围2.2.3 规性引用文件2.2.4 术语和定义2.2.5 质量手册管理3 质量方针和质量目标4 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4.3 确定质量管理体系的围4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.1.1 总则5.1.2 以顾客为关注焦点5.2 方针5.2.1 制定质量方针5.2.2 沟通质量方针5.3 组织的岗位、职责和权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.1.1 总则7.1.2 人员7.1.3 基础设施7.1.4 过程运行环境7.1.5 监视和测量资源7.1.6 公司知识7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息7.5.1 总则7.5.2 创建和更新7.5.3 形成文件的信息的控制7.5.4 记录控制8 运行8.1 运行策划和控制8.2 产品和服务的要求8.2.1 顾客沟通8.2.2 与产品有关要求的确定8.2.3 与产品有关要求的评审8.3 产品的设计和开发8.3.1 总则8.3.2 设计和开发策划8.3.3 设计和开发输入8.3.4 设计和开发控制8.3.5 设计和开发输出8.3.6 设计和开发更改8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.4.1 总则8.4.2 控制类型和度程度8.4.3 外部供方的信息8.5 生产和服务提供8.5.1 生产和服务提供的控制8.5.2 标识和可追溯性8.5.3 顾客或外部供方的财产8.5.4 防护8.5.5 交付后的活动8.5.6 更改控制8.6 产品的放行8.7 不合格品的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.2 顾客满意9.1.3 分析与评价9.2 部审核9.3 管理评审9.3.1 总则9.3.2 管理评审输入9.3.2 管理评审输出10 改进10.1 总则10.2 不合格与纠正措施10.3 持续改进附录:附录 A:组织图附录 B:职能分配表附录 C:部门职责和权限附录 D:工艺流程图附录 E:程序文件目录附录 F:手册修改记录0.1颁布令为进一步完善公司部质量管理,不断提高公司对外质量保证能力,遵守公司领导层要求,在原已依据ISO9001:2008 标准建立质量管理体系的基础上,实施向ISO9001:2015版标准的转换。

ISO9001-2015质量管理体系全套程序文件汇编版(共191页)

ISO9001-2015质量管理体系全套程序文件汇编版(共191页)

受控状态:管理制度汇编(依据I SO9001:2015 标准要求编制)版本号:第04 版持有部门:持有人:分发号:2015 年 11 月 10 日发布2015 年 11 月 15 日实施XXX实业有限公司发布管理制度目录1目的对现有客户进行分类管理,以便制定相应的客户销售政策。

2适用范围适用于我公司客户分类管理工作。

3客户分类管理办法ABC 客户分类管理法以销售额、回款情况等重要指标为基准,把客户群分为关键客户(A 类客户)、主要客户(B 类客户)、普通客户(C 类客户)三个类别。

在清楚地了解了客户层级的分布之后,即可依据客户价值来策划配套的客户关怀项目,针对不同客户群的需求特征、销售行为、期望值、信誉度等制定不同的营销策略,配置不同的市场销售、服务和管理资源,对关键客户定期拜访与问候,确保关键客户的满意程度,借以刺激有潜力的客户升级至上一层,使企业在维持成本不变的情况下,创造出更多的价值和效益。

3.1关键客户(A 类客户)关键客户是金字塔中最上层的金牌客户,是在过去特定时间内销售额最多的前 5%客户。

这类客户是企业的优质核心客户群,由于他们经营稳健,做事规矩,信誉度好,对企业的贡献最大,能给企业带来长期稳定的收入,值得企业花费大量时间和精力来提高该类客户的满意度。

对这类客户的管理应做到:a)指派专门的营销人员(或客户代表)经常联络,为他们提供最快捷、周到的服务,享受最大的实惠。

部门经理、总经理、董事或董事长等公司高层管理人员中至少确保每年有一次的拜访计划。

营销人员有两次以上双方会面机会。

b)密切注意该类客户的所处行业趋势、企业人事变动等其它异常动向。

双方高层应确保一年一次的书信、电邮或电话联系。

c)应优先处理该类客户的抱怨和投诉。

3.2主要客户(B 类客户)主要客户是指客户金字塔中,在特定时间内销售额最多的前 20%客户中,扣除关键客户后的客户。

这类客户一般来说是企业的大客户,但不属于优质客户。

质量管理体系2015版

质量管理体系2015版

ISO9001:2015质量管理体系目录引言 (4)0.1 概述 (4)0.2质量管理原则 (5)0.3 过程方法 (5)0.3.2 PDCA循环 (6)0.3.3 基于风险的思考 (7)0.4 与其他管理体系的关系 (7)1.范围 (9)2.引用标准 (9)3.术语和定义 (9)4.组织的背景情况 (9)4.1理解组织及其背景情况 (9)4.2理解相关方的需求和期望 (10)4.3确定质量管理体系的范围 (10)4.4质量管理体系及其过程 (10)5.领导作用 (11)5.1领导作用与承诺 (11)5.2质量方针 (12)6.策划 (12)6.1应对风险和机会的措施 (12)6.2质量目标及其实现的策划 (13)6.3变更的策划 (14)7.支持 (14)7.1资源 (14)7.1.1总则 (14)7.1.2人员 (14)7.1.3基础设施 (14)7.1.4过程的运行环境 (14)7.1.5监视和测量资源 (15)7.1.5.1总则 (15)7.1.5.2测量的可追溯性 (15)7.1.6组织的知识 (15)7.2能力 (16)7.3意识 (16)7.4沟通 (16)7.5文件化信息 (16)7.5.1总则 (16)7.5.2编制和更新 (17)7.5.3文件化信息的控制 (17)8运行 (17)8.1运行策划和控制 (17)8.2产品和服务的要求 (18)8.2.1顾客沟通 (18)8.2.2与产品和服务有关要求的确定 (18)8.2.3与产品和服务有关的要求的评审 (19)8.2.4与产品和服务有关的要求的变更 (19)8.3产品和服务的设计和开发 (19)8.3.1总则 (19)8.3.2设计和开发的策划 (19)8.3.3设计和开发输入 (20)8.3.4设计和开发控制 (20)8.3.5设计和开发输出 (20)8.3.6设计和开发变更 (21)8.4外部提供的产品和服务的控制 (21)8.4.1总则 (21)8.4.2控制的类型和程度 (21)8.4.3传达给外部供应商的信息 (22)8.5生产和服务的提供 (22)8.5.1生产和服务提供的控制 (22)8.5.2标识和可追溯性 (23)8.5.3属于顾客或外部供应商的财产 (23)8.5.4防护 (23)8.5.5交付后活动 (23)8.5.6变更控制 (23)8.6产品和服务的放行 (24)8.7不合格输出的控制 (24)d)识别决定对不符合采取措施的授权。

ISO9001-2015管理评审资料汇编

ISO9001-2015管理评审资料汇编

ISO9001-2015管理评审资料汇编(ISO9001-2015)目录1、管理评审计划2、管理评审会议通知单3、管理评审会议签到表4、管理评审会议管理评审输入资料内容5、各部门总结记录●生产部工作总结●技术质量部工作总结●管理部工作总结●业务部工作总结●业务顾客反馈意见综述●应对风险和机遇所采取措施的有效性分析●公司环境分析6、管理评审报告1、目标实施情况、过程绩效以及产品和服务的符合性2、审核结果评价:3、顾客满意和相关方的反馈,相关方的需求和期望;对产品质量和服务质量改进的建议4、监视和测量结果5、外部供方的绩效6、合规义务遵守情况7、不合格、纠正措施的实施状况:8、风险和机遇应对措施的有效性9、质量管理体系实施过程的有效性10、与体系相关的内外部因素的变化11、资源的充分性12、改进的机会。

7、管理评审改进建议落实安排计划8、管理评审改进追踪报告管理评审计划评审目的:对本公司质量管理体系进行评审,确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。

检查本公司质量体系是否按 ISO9001:2015质量管理体系要求实施和运行。

评审组织:最高管理者负责制定管理评审的计划、管理评审计划的批准,并亲自参加管理评审。

评审内容:1质量方针和质量目标的适宜性以及质量目标的完成情况2顾客的反馈意见3与质量管理体系相关的内外部因素的变化4产品的质量情况5不合格品以及纠正措施实施情况6改进的建议7各部门工作总结8 公司所面临的风险和机遇采取措施的有效性9内审结果10资源情况11需改进之处评审准备工作要求:各部门将质量体系运行情况及改进的建议写成书面总结报告,于6月29日前报公司管理部,6月29日下午2时在公司管理部召开管理评审会议,希各部门负责人及内审员准时参加。

评审时间安排:2017年6月30日编制人/日期:批准/日期:管理评审会议通知经公司高层领导研究决定﹐兹定于2017 年月日进行管理评审﹐此次评审是本公司按照ISO9001:2015国际标准要求建立本公司的内部质量管理体系后的首次评审﹐有关事项特通如下﹕评审目的﹕确保本公司质量方针﹑目标﹑和质量管理体系持续适宜性﹑充分性和有效性﹐以满足国际标准要求和相关方的期望﹐提高本公司的竟争力和适应力﹔顺利通过认证机构的第三方现场审核﹔请各部门准时参加。

2015版质量管理体系

2015版质量管理体系

2015版质量管理体系2015版质量管理体系范本1. 引言1.1 目的本文档旨在为企业建立和实施质量管理体系提供指导。

它将涵盖质量目标、质量政策、质量手册、程序文件、记录以及与质量管理相关的所有方面。

1.2 范围本文档适用于所有参与质量管理的部门和人员。

1.3 定义在本文档中,“质量”是指产品或服务符合相关规定、标准、客户要求以及组织自身设定的质量目标的能力。

2. 质量目标与政策2.1 质量目标企业应制定明确的质量目标,包括但不限于质量缺陷率、客户满意度、交付准时率等方面。

目标应具体、可测量、可追踪,并通过定期审查进行评估和改进。

2.2 质量政策企业应制定适合其业务和目标的质量政策,并将其传达给所有员工和相关方。

政策应包括对质量的承诺、适用的法律要求、顾客要求、持续改进等方面。

3. 质量手册3.1 内容质量手册应包括企业质量管理体系的整体描述,以及质量目标、政策等重要内容的详细说明。

3.2 编制与控制质量手册应由相关负责人编制,并在适当时进行修订和控制。

修订后的质量手册应及时通知相关人员,并更新文件版本控制。

4. 程序文件4.1 编制与控制企业应制定相关的程序文件,以确保各个质量管理过程能够按照规定的程序进行执行。

程序文件应明确程序的目的、职责、程序步骤以及所需资源等。

4.2 程序审查与许可企业应定期对程序文件进行审查,以验证其适用性和有效性。

审查后的程序文件应获得相关领导批准,并及时更新文件版本控制。

5. 记录5.1 记录管理要求企业应制定适当的记录管理要求,以确保所有与质量管理相关的记录能够按照规定进行记录、保存、归档和访问。

5.2 记录的保留期限企业应确定记录的保留期限,并按照相关法律法规进行保存。

5.3 非计量设备的校验记录对于使用非计量设备进行质量控制的情况,企业应记录校验结果和频率,并确保校验报告的准确性和可追溯性。

附件列表:附件1:质量目标设置表附件2:质量政策宣传材料注释:1. 质量缺陷率:指产品或服务存在缺陷的比例。

质量管理体系2015版

质量管理体系2015版

浙江省台州市X X X X X X X有限公司质量管理体系(依据ISO9001:2015)文件编号:QM-01版本:A/0编制:审核:批准:分发号:持有部门:控制状态:发布日期:2015年01月01日实施日期:2015年01月15日浙江省台州市XXXXXXX有限公司文件修订页序号版本修订日期条款修订内容修订者1 A/O 全文新制定编写:审核:核准:0 目录1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 组织的背景理解组织及其背景理解相关方的需求和期望质量管理体系范围的确定质量管理体系5 领导作用领导作用和承诺质量方针组织的作用、职责和权限6 策划风险和机遇的应对措施质量目标及其实施的策划变更的策划7 支持资源能力意识沟通形成文件的信息8 运行运行的策划和控制市场需求的确定和顾客沟通运行策划过程外部供应产品和服务的控制产品和服务开发产品生产和服务提供产品和服务放行不合格产品和服务9 绩效评价监视、测量、分析和评价内部审核管理评审10 持续改进知识 能力 意识由谁来做? 检验 监视确认 绩效指标? 用何资源? 如何去做? 准则方法测量 设施 设备 环境不符合和纠正措施 改进 1范围企业依据ISO9001:2015标准要求建立并保持质量管理体系,制定质量方针和目标,运用过程方法及各过程的输入、输出、管理职责、工作要求、绩效考核,并使其文件化。

通过对质量管理体系全过程的管理,遵守法律法规和其他相关要求,以证实本公司具有不断提高顾客满意度和持续改进质量管理体系及产品质量水平的能力。

2 规范性引用文件ISO9000:2015 质量管理体系基础和术语 3 术语和定义本标准采用 ISO9000:2015 中所确立的术语和定义。

4 组织的背景环境理解组织及其背景环境理解组织及其背景环境—过程分析乌龟图企业外部宗旨:为汽车相关顾客提供优质低廉的塑件、高精耐用的模具; 企业内部宗旨:为员工提供家庭一样的安稳舒适的工作条件; 企业战略方向:丰富自我,发展企业,贡献社会。

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2015年质量管理体系管理评审资料汇编徐州XXX电动车业有限公司2015.3Q/C-5.6-01 № 01Q/C-5.6-02 № 01管理评审会议记录附录1 会议时间:2015年3月20日会议地点:办公室主持人:记录人:会议参加人员:各职能部门负责人会议内容摘要:为贯彻实施GB/T19001:2008系列标准,召开管理评审报告会议:总经理:ISO9001:2008体系自运行以来,各部门都做了大量工作。

为了评价本公司质量管理体系的适用性和有效性,以便改进质量管理体系,我们特此在今日召开管理评审工作。

本公司质量方针和质量目标是全公司质量管理的方向,是全公司职工奋斗的目标,同时也明确表示我公司员工对顾客的承诺,体现了以顾客为关注焦点,经过质量管理体系的运行,并多方与顾客联系沟通,对已完工的产品质量反映良好,并对我公司其它相关方面的服务表示满意,证明本公司的质量方针和质量目标是合理的和适宜的。

为适应质量管理体系的要求,强化质量管理职能,我们公司的组织机构调整为生产技术科、供销科、质检科、办公室,并对相关部门的职责做出了具体的规定,合理了各部门的职能,从这段时间质量管理体系的运行情况看,本公司现行组织机构的设置是合理、充分的,所配备的人力资源和物质资源能满足工艺要求和质量管理体系的要求,为全公司进一步发展打下了良好基础。

下面请各部门介绍工作情况。

办公室:首先我汇报一下办公室的工作:我部门自今年1月份新标准建立的质量管理体系运行以来,工作较以前有了很大的改进,并在2015年度多次组织人员的培训,每次培训均按照计划圆满实施,并对每次的培训效果进行了评估,效果良好,总体来看,我公司的人力资源是充分的。

同时在1月初,我部门已将全公司的所有文件整理完毕,并分发至相关部门,对文件进行了有效的控制。

各种文件、记录已得到整理,员工素质、工作环境都有了很大提高和改善。

对内审出现的不合格项,能够认真查找原因,制定有效的纠正预防措施,工作人员接受了的培训,提高了本身的业务能力。

现在已具备了以防止不合格来满足顾客要求,符合法律、法规的能力。

总体来说,我部门的质量管理体系运行良好。

(附本部门工作总结)供销科发言:自GB/T19001:2008质量管理体系运行以来,供销科对所有的材料供方进行了调查和评价,成立了本公司的合格供方名录,并严格按照标准的要求对采购活动进行了控制,进货物资合格率100%,曾多次征求用户意见,并对顾客进行了多次调查,顾客满意率为100%,同时对合同的兑现率100%,根据目前市场竞争情况,我们应更加努力,已提高服务质量和产品市场占有率。

总体来说,我部门的质量管理体系运行良好。

(附本部门工作总结)生技部发言:我部门自GB/T19001:2008质量管理体系运行以来,生产工序中各种工艺文件已经全部整理完毕,而且对各工序的人员进行了相关技能知识的培训,现各工序生产正常,产品的一次交验合格率能够达到我公司的质量目标。

我们在以后的工作中会更加努力,以使产品质量的有效控制。

(附工作总结)。

管理者代表:我再报告一下质量体系运行情况,在2015年3月11日~12日我们组织了进行了一次内部质量体系评审工作,审核中发现1项不合格,其中不合格均为一般不合格,无严重不合格,分别分布在质检科、生产科,经过责任部门的努力,以上不合格已全部纠正完毕,内审员并及时对纠正措施进行了追查,且验证结果有效,望各有关部门加强自身管理,各部门务必使GB/T19001:2008标准规定深入人心,强化贯彻执行的主观意识。

由于,我公司质量体系运行时间较短,有关人员对标准的理解不够深刻,各部门领导和相关人员要进一步学习GB/T19001:2008标准及质量手册和程序文件,掌握部门和个人的质量职责,各项工作的程序和接口关系,以便于有利的开展质量保证的各项工作,并使其符合ISO 9000标准的要求。

根据内审情况,各部门要举一反三,深层次的检查本部门、个人所完成质量职责的文件、记录是否符合体系的要求,进一步完善我公司的质量管理体系,找出存在的不足之处,迎接即将到来的认证中心的审核。

(略,附体系运行报告)。

总经理:今天的会议基本落实了各部门执行GB/T19001:2008标准的情况,取得了经验,虽然小有成绩,但不难停留在现有阶段,认证现场审核迫在眉睫,各部门要把认证工作作为头等大事来抓,这是实现本公司质量目标的重要内容,要妥善安排时间,一定要在认证前完成各项准备工作。

散会。

附录2办公室工作总结报告自我公司运行ISO9001:2008质量管理体系以来,办公室作为本公司的主要职能部门,认真学习质量管理标准,严格按照标准要求执行,在本部门员工的共同努力下工作取得了一定成绩。

我们对全公司的文件、记录进行了汇总并整理,整个体系文件在运行。

我部门把体系文件发放到各部门,并经常与各部门之间进行信息沟通,随时掌握各部门的管理及生产、经营情况,及时向总经理汇报和传达领导的决策,发挥了本部门职能。

我们组织了全公司中层以上领导干部GB/T19001:2008管理标准的培训,并要求各岗位对操作、检验人员对岗位技能知识进行了培训。

通过培训加深了干部职工对GB/T19001:2008质量管理体系的认识,提高了员工的岗位技能,使体系的运行更快,更顺利。

3月份我们组织了一次内部质量管理体系审核,通过审核查出两个不合格项,分布在质检部、生产技术部,这说明我部门在体系运行过程中工作做的比较细致。

附录2质检部工作总结报告1月份以来,我部门对公司的监视和测量装置进行了重新登记和校验。

通过技术监督局的校验,所有检测装置均校验合格,完好率达到100%。

同时,质检部从产品的进货检验、半成品检验、成品检验方面进行了规范化管理,每批进公司的原材料、生产的半成品、成品均按照相应的产品质量检验规程进行了检验,对检验中所发现的不合格品,按照《不合格品控制程序》进行了处置,确保不合格的原材料不使用,不合格的半成品不注入下道工序,不合格的产品不出公司。

几个月来对检验员的监督,无错判、漏判的情况出现。

我部门的工作较以前规范了,体系在我部门的运行良好,但是我们不能停留不前,我们的工作要进一步提高,精益求精,真正达到我公司质量方针的要求。

附录2生技部工作总结自从我公司建立质量管理体系以来,生技部制订了生产作业指导书、设备管理制度等文件,并严格要求各级员工均按照ISO9001标准及质量手册的要求进行管理和操作。

通过一段时间的实施和改进,生产部工作有了较大程度的改进。

生产设备理严格按照《设备管理制度》和质量手册的要求进行,相继制定了设备台帐、设备定期检修计划,并按期进行了检修,使设备在几个月的运转中未出现大的故障,没有大修的情况出现,保证了设备的完好率达到100%,同时也未出现任何安全事故。

员工生产操作严格按照生产工艺的要求进行,使产品质量有了大幅度的提高。

自1月份以来产品一次检合格率达到99.2%。

均比建立质量管理体系前有了大幅度提高。

通过对员工进行操作技能的培训,使员工的工作技能、安全意识、质量意识均有了大幅度提高。

在以后的工作中,我们的工作要进一步提高,深入学习质量管理体系标准和质量体系文件,做到精益求精,真正达到我公司质量方针的要求。

附录2供销科工作总结报告供销科作为我公司对外的形象部门,在本公司占有举足轻重的作用,自贯彻实施ISO9000标准之日起, 供销科便以标准衡量本部门的实际工作情况,公司的质量方针是开拓求前进,质量求生存,服务求满意,管理求效益。

质量目标是1、产品一次交验合格率为95%以上。

2、顾客满意程度95%以上。

结合我供销科的实际情况, 部门分解目标为合同兑现率≥99%,顾客满意率≥95%,合格供方控制率100%。

我们现已对所有的供方进行了调查评价,并成立了我公司的合格供方名录,在采购活动中均从以上供应商进行,并建立了详细的供货档案记录,且每次采购活动均有详细的采购资料,现原材料的进货检验合格率为100%,能够保证产品质量。

现供销科GB/T19001:2008质量管理体系运行基本正常,在市场调研,与顾客的沟通,售后服务,市场的定位等方面有长足的进步,工作人员接受了办公室组织的培训,同时积极的同顾客进行沟通,详细的了解顾客对我公司整体评价情况,从对顾客的调查来看,顾客对我公司的产品质量、服务态度、供货情况均表示满意。

在本段时期,无任何顾客投诉情况,我部门能够完成质量目标。

附录3质量体系运行报告我公司自开始策划2008版质量管理体系,并专门成立质量管理小组,进行起草质量手册和程序文件,并制定各种记录。

并由总经理批准正式在我公司运行。

2015年3月份组织进行了一次内部质量管理体系审核,我们按GB/T19001:2008标准检查了全公司的所有职能部门,通过现场审核及查阅记录,共发现1项不合格,无严重不合格。

分布情况为8.2.4产品的监视和测量,对这些不合格,内审员及责任单位认真填写了不合格报告,分析不合格原因,制定出纠正措施并明确纠正完成的具体时间,认真进行纠正措施的追查,内审员及时验证并填写了验证结果报告。

按ISO9001:2008标准建立的质量管理体系从运行,质量手册在保证产品质量方面取得了明显作用,供销科曾多次征求用户意见,顾客满意率为100%,在质量管理体系运行过程中,各职能部门之间的接口能按程序文件的要求运转,并能记录反映过程的情况,从而促进了产品质量不断得到提高,从最近几个月生产情况来看,产品质量均能符合相关国家标准的要求,从以上情况可以表明我公司所建立的质量管理体系是适宜、有效的。

2015年管理评审报告Q/C-5.6-03 № 01附录4管理评审报告为使我公司产品质量能稳定提高,不断开拓新的市场,使质量管理保证工作与国际接轨,公司开始宣贯GB/T19001-GB/T19001:2008系列标准,组织各个部门编写我公司的质量管理体系文件,为使我公司的质量管理体系适宜、充分、有效,并顺利通过认证中心的现场审核,现召开了我公司的管理评审会议,现将评审情况报告如下:一、质量方针、目标的适宜性(附质量目标完成情况统计)本公司质量方针和质量目标是全公司质量管理的方向,是全公司职工奋斗的目标,同时也明确表示我公司员工对顾客的承诺,体现了以顾客为关注焦点,经过质量管理体系的运行,并多方与顾客联系沟通,对已完成的产品质量反映良好,并对我公司其它相关方面的服务表示满意,证明本公司的质量方针和质量目标是合理的和适宜的。

二、组织机构的设置和资源配置的合理性为适应质量管理体系的要求,强化质量管理职能,现将全公司的组织机构调整为办公室、生产技术科、质检科、供销科,并对相关部门的职责做出了具体的规定,合理分配了各部门的职能,明确了各职能人员分工,使其熟悉本身所承担的工作,且具有相应的业务技术知识,从这段时间质量管理体系的运行情况看,本公司现行组织机构的设置是合理、充分的,所配备的人力资源和物质资源能满足工艺要求和质量管理体系的要求,为全公司进一步发展打下了良好基础。

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