材料科学基础

空位：如果晶体中，某结点上的原子空缺了，则称为空位刃型位错：晶体中多了一部分半原子面，它终止于晶体中部，好像插入的刀刃，这列原子及周围区域就是刃型位错晶体中的位错，属于线性缺陷，称为刃型位错。

螺型位错：局部滑移是沿着与位错线平行的方向移动一个原子间距，在滑移区与未滑移区的边界上形成位错，原子平面在位错线周围已经扭曲为螺旋面，所以在位错线周围原子呈螺旋状分布，故称为螺型位错。

柏氏矢量：在实际晶体中，作一柏氏回路，在完整晶体中按其相同的路线和步伐作回路，自路线终点向起点的矢量即为柏氏矢量。

位错滑移：在一定的切应力作用下，位错在滑移面上受到垂直于位错线的作用力，当此力足够大，足以克服位错运动时受到的阻力时。

位错便可以沿着滑移面移动，这种沿着滑移面移动的位错运动称为滑移。

位错攀移：刃型位错的半原子面向上或向下的运动。

扭折：在滑移面上的折线。

位错反应：由一根位错分解成两根以上的位错，或由两根以上的位错合并为一根位错，统称为位错反应。

线张力：表示增加一个单位长度位错线所需要的能量，在数值上等于位错应变能——T位错线增加一个单位长度是，引起的晶体的能量的增加。

全位错（单位位错）：通常把柏氏矢量等于点阵矢量的位错称为全位错或单位位错不全位错：把柏氏矢量小于点阵矢量的位错称为分位错或不全位错晶界：同一种相得晶粒于晶粒的边界称为晶界相界：不同相之间的边界称为相界大，小角度晶界：根据晶界两侧晶粒位向差(Q)角的不同可把晶界分为：小角度晶界（角度小于10°）大角度晶界（角度＞10°）割阶：垂直滑移面得折线攀移时位错线上带有很多台阶，称为割阶派纳力：位错移动受到的阻力，点阵阻力，又叫派纳力层错：在“↓”处堆垛顺序发生局部错乱，形成了晶面错排的面缺陷称为堆垛层错位错线：晶界偏聚：成分过冷：由于液体中成分差别和温度梯度所引起的过冷称为成分过冷固溶体：以和静中某一组元作为溶剂，其他组元为溶质,所形成的与溶剂油相同晶体结构，晶格常数稍有变化的固相，的固溶体、置换固溶体：是指溶质原子占据溶剂晶格某些结点位置所形成的固溶体。

间隙固溶体：是指溶质原子进入溶剂晶格的间隙中所形成的固溶体，溶质原子不占据晶格正常位置。

电子化合物：大多以第I族或过度族金属与第②至第V族金属形成的中间相，以电子浓度其主导作用的化合物。

电子浓度：时合金中各组成元素的价电子数总和与原子总数的比值，记作e/a。

间隙相：以典型的金属晶体结构构成劲歌的间隙化合物也称间隙相间隙化合物：通常由过渡族金属原子与半径小于0.1nm的非金属元素如c,N,B,H,O等所组成相律：是描述系统的组元数（c)相数（P）和自由度（F）之间的关系的法则吉布斯相律：f=c-p+2晶内偏析：不平衡结晶的固溶体内部富含高熔点组元，而后结晶的外部则富含低熔点组元，这种在晶粒内部出现的成分不均匀现象称为晶内偏析。

均匀化退火：为了降低晶内偏析程度和消除晶内偏析，生产上一般是将铸件加热到低于固相线100-200℃进行长时间保温，使偏析元素充分扩散以达到均匀化目的。

此种加热处理工艺称为扩散或均匀化退火组织组成物：一般讲显微组织中能清晰分辨的独立组成部分成为组织组成物初生相：通常将共晶反应前结晶处的固相称为共生相或初生相次生相：二次析出反应析出的成为二次相或次生相平衡分配系数：一定温度下，固液两平衡相中溶质的浓度之比值K0=Cs/Cl相：在一个系统中，具有同一聚集状态的均匀部分成为相过冷：纯金属的实际开始结晶温度总是低于理论结晶温度过冷度：液体材料的理论结晶温度Tm与实际温度Tn之差，过冷度斯凝固的必要条件晶胚：把过冷液体中尺寸较大的短程规则排列结构叫晶胚形核功：形成临界晶核时需额外对形核所做的功均匀形核：新相晶核在遍及母相得整个体积内无规则均匀形成非均匀形核：新相晶核依附于其他物质择优形成动态过冷度：晶核长大所必须的界面过冷度微观粗糙界面：（微观粗糙，宏观平整——金属或合金材料的界面）非小平面界面，物质的液态与固态没有一个很明显的截然分开的截面，从液态到固态有几个原子层厚的过渡面，称粗糙面。

微观光滑界面：（微观光滑，宏观粗糙——无机化合物或亚金属材料界面）小平面界面，液固界面只有一个原子层。

菲克第一定律：在稳态扩散情况下，也就是材料内部各处的浓度不随时间而变：dc/dt=0的情况下，单位时间内通过垂直于扩散防线单位截面的物质流量（j)与该处浓度梯度成正比，J=-Ddc/dx J:扩散通量D扩散系数dc/dx：浓度梯度菲克第二定律：ac/at=Da2c/ax2稳态扩散：指在材料内部各处的浓度不随时间而改变（dc/dc=0）。

非稳态扩散：指在材料内部各处的浓度随时间而改变（dc/dc不=0）。

间隙扩散：是指碳氮氢氧这类吃孙很小的原子在金属晶体内的扩散，一般位于晶体的八面体间隙内空位扩散：置换式固溶体中，依靠溶质原子与空位交换位置进行扩散。

扩散激活能：间隙原子从一个间隙跃迁到另一个间隙所能越过能量的最小自由能。

自扩散：是指原子或离子以热振动为推动力通过由该种原子或离子所构成的晶体，向着特定方向所进行的迁移过程。

柯肯达尔效应：由于多元系统中各组元扩散速率不同而引起的扩散偶原始界面向扩散速率快的一侧移动的现象称为柯肯达尔效应互扩散：置换式固溶体中，溶质、溶剂原子大小相近，具有相近的迁移率，在扩散中，溶质，溶剂原子同时扩散的现象。

滑移系：一个滑面和该面上一个滑移方向的组合。

孪生：在切应力作用下，晶体的一部分相对于另一部分沿一定的晶面和晶向发生均匀切变并形成晶体取向的镜面对称关系交滑移：晶体在两个或多个不同滑移面上沿同一滑移方向进行的滑移屈服：材料开始出现塑性变形时外加应力突然下降的现象叫屈服现象滑移带：是相对滑动的晶体层与式样表面的交线加工硬化：纯金属经变形后，其流变应力随变形程度的增加而增加，这在金属拉伸时的应力应变曲线中即可看出，要继续变形只有不断增加外力，这种现象叫加工硬化又叫变形强化。

再结晶：冷变形的金属加热到一定的温度后，在原来的组织中产生了无畸变的新晶粒，而且性能恢复到变形以前的完全软化状态，此过程称为再结晶。

热加工：在再结晶温度以上的加工过程。

冷加工：在再结晶温度以下的加工过程。

动态恢复：在塑变过程中发生的回复。

超塑性：某些材料在特定变形后呈现的特别大的延伸率。

温加工：在再结晶温度的条件下进行的加工。

回复：当退火温度达到一定时，金属的性能可以完全恢复到冷变形以前的状态。

细晶强化：晶粒越细，晶界越多，位错运动的阻力越大。

霍尔－配奇公式)σs=σ0+kd-1/2。

1影响置换固溶体固溶度的因素（1）．原子尺寸因素：原子尺寸差别小于14~15%，才可能形成溶解度较大甚至无限溶解的固溶体。

原子尺寸差别△r=|（r溶剂—r溶质）/r溶剂|*100%来表示（2）．化学亲和力（电负性因素）电负性；原子吸引电子形成负离子的倾向，以电负性因素来衡量化学亲和力。

1）电负性差值ΔX<0.4~0.5时，有利于形成固溶体，随电负差值增加固溶度增加。

２）ΔX>0.4~0.5，倾向于形成稳定的化合物，其电负性差值越大，固溶体中固溶度越小。

（3）．电子浓度因素（原子价因素）电子浓度是固熔体中价电子数目与原子数目的比值e /a=【v（100-x）+ux】/100(4)．晶体结构因素–晶体结构相同是组元间形成无限固溶体的必要条件。

–形成有限固溶体时，溶质元素与溶剂的结构类型相同，则溶解度通常也较不同结构时为大。

2.影响扩散的因素(1)．温度（2）．晶体缺陷：短路扩散，沿面缺陷的扩散，沿线缺陷（位错）的扩散3．晶体结构的影响a.同素异晶转变的金属中，D随晶体结构改变，910℃，铁的自扩散系数Dα-Fe/Dγ-Fe=280，间隙式溶质原子N在α-Fe 中的扩散系数是在γ-Fe 中的2000倍。

α-Fe致密度低，且易形成空位。

b.晶体各向异性使D有各向异性。

铋扩散的各向异性，菱方系Bi沿C轴的自扩散为垂直C轴方向的1/106六方系的Zn：平行底面的自扩散系数大于垂直底面的，因底面原子排列紧密，穿过底面困难。

4．固溶体类型：间隙原子扩散激活能小于置换式原子扩散激活能，缺位式固溶体中缺位数多，扩散易进行。

5．扩散元素性质：扩散原子与溶剂金属差别越大，扩散系数越大，差别指原子半径、熔点、固溶度等表10-4：不同元素在银中的扩散系数6．扩散元素浓度溶质扩散系数随浓度增加而增大相图成分与扩散系数的关系，凡溶质元素使合金熔点降低的，均能使扩散系数D增加，反之，使D降低7．第三元素（或杂质）影响复杂如碳在r-Fe中扩散系数跟碳与合金元素亲和力有关a.形成碳化物元素，如W、Mo、Cr等，亲和力较强，降低碳的扩散系数b.形成不稳定碳化物，如Mn，对碳的扩散影响不大c.不形成碳化物元素，影响不一，如Co、Ni可提高C扩散，而Si则降低碳的扩散。

8．扩散的驱动力是化学势梯度。

9.柯肯达尔效应置换式固溶体中，溶质、溶剂原子大小相近，具有相近的迁移率，在扩散中,溶质、溶剂原子同时扩散的现象。

克肯达尔效应的理论意义克肯达尔效应揭示了扩散宏观规律与微观机制的内在联系，具有普遍性，在扩散理论的形成与发展以及生产实践都有十分重要的意义。

1）、克肯达尔效应直接否定了置换型固溶体扩散的换位机制，支持了空位机制。

在锌铜互扩散中，低熔点组元锌和空位的亲和力大，易换位，这样在扩散过程中从铜中流入到黄铜中的空位就大于从黄铜中流入到铜中的空位数量。

即存在一个从铜到黄铜的净空位流，结果势必造成中心区晶体整体收缩，从而造成钼丝内移。

2）、克肯达尔效应说明，在扩散系统中每一种组元都有自己的扩散系数，由于D Zn＞D Cu，因此J Zn＞J Cu。

注意，这里所说的D Zn，D Cu均不同于菲克定律中所用的扩散系数D。

10.公切线法则合金相中多相平衡的条件是同一组元在各相中的化学势相等，既μ1i =μ2i=μ3i由此确定，二元合金相平衡的条件是能够作出这两个相自由能曲线的公切线，这切点成分就是给定温度下的平衡成分。

这就是公切线法则。

11.成分过冷成分过冷是由于界面前沿液相中成分差别与实际温度分布两个因素共同决定的。

Ti+Gx=Ti+mC0(1-k0)[1-exp(-Rx/D)]/k0Rx/D值很小，近似认为1-exp(-Rx/D)≈Rx/D G/R=mCo/D*(1-ko)/ko临界条件G/R<mCo/D*(1-ko)/ko②影响成分过冷的因素·合金本身m、Co越大，D越小，K0<1时K0值越小，K0>1时K0值越大。

成分过冷倾向增大。

·外界条件G越小，R越大，成分过冷倾向增大。

12．间隙化合物与间隙固溶体的差别以金属原子构成典型金属晶格的间隙化合物中，非金属原子虽然也是以间隙的方式进入晶格的，但他们与间隙固溶体有着根本的区别:这种化合物中的金属组元大多与自身原来的结构类型不同，而间隙固溶体中的金属组元仍保持着自身的晶格结构。