半对数坐标法
抽水试验确定渗透系数的方法及步骤
抽水试验确定渗透系数的方法及步骤1.抽水试验资料整理试验期间，对原始资料和表格应及时进行整理。
试验结束后，应进行资料分析、整理，提交抽水试验报告。
单孔抽水试验应提交抽水试验综合成果表，其内容包括：水位和流量过程曲线、水位和流量关系曲线、水位和时间(单对数及双对数)关系曲线、恢复水位与时间关系曲线、抽水成果、水质化验成果、水文地质计算成果、施工技术柱状图、钻孔平面位置图等。
并利用单孔抽水试验资料编绘导水系数分区图。
多孔抽水试验尚应提交抽水试验地下水水位下降漏斗平面图、剖面图。
群孔干扰抽水试验和试验性开采抽水试验还应提交抽水孔和观测孔平面位置图(以水文地质图为底图)、勘察区初始水位等水位线图、水位下降漏斗发展趋势图(编制等水位线图系列)、水位下降漏斗剖面图、水位恢复后的等水位线图、观测孔的S－t、S－lg t曲线[注]、各抽水孔单孔流量和孔组总流量过程曲线等。
注意：（1）要消除区域水位下降值；（2）在基岩地区要消除固体潮的影响；3）傍河抽水要消除河水位变化对抽水孔水位变化的影响。
多孔抽水试验、群孔干扰抽水试验和试验性开采抽水试验均应编写试验小结，其内容包括：试验目的、要求、方法、获得的主要成果及其质量评述和结论。
2. 稳定流抽水试验求参方法求参方法可以采用Dupuit 公式法和Thiem公式法。
(1) 只有抽水孔观测资料时的Dupuit 公式承压完整井：潜水完整井：式中K——含水层渗透系数(m/d);Q——抽水井流量(m3/d);sw——抽水井中水位降深(m);M——承压含水层厚度(m);R——影响半径(m);H——潜水含水层厚度(m);h——潜水含水层抽水后的厚度(m);rw——抽水井半径(m)。
(2) 当有抽水井和观测孔的观测资料时的Dupuit 或Thiem公式式中hw ——抽水井中水柱高度(m);h1、h2——与抽水井距离为r1和r2处观测孔（井）中水柱高度(m)，分别等于初始水位H0与井中水位降深s之差，h1= H0 –s1；h2= H0 –s2。
实验11 流量计标定实验
二、基本原理
1.流体在管内Re的测定
Re d u 1/ 4d du 4q 1/ 4d d
式中：ρ、μ— 流体在测量温度下的密度和粘度 [kg/m3]、[Pa·S] d—管内径 d=50mm；q—管内体积流量 [m3/S]
2.孔板流量计
孔板流量计是利用动能和静压能相互转换的原理 设计的，它是以消耗大量机械能为代价的。孔板的开 孔越小、通过孔口的平均流速u0越大，孔前后的压差 ΔP也越大，阻力损失也随之增大。其具体工作原理 及结构图如图1。
七、问题与思考
1.孔板流量计和文丘里流量计的操作原理和特性是什么？流量计的一 般标定方法有哪些？ 2.孔板流量计的流量系数C0和文丘里流量计的流量系数Cv与管内Re的 关系怎样？ 3.通过C0和Cv与管内Re的关系，比较两种流量计在不同流量下的使用 范围？
为了减小流体通过孔口后由于突然扩大而引起的 大量旋涡能耗，在孔板后开一渐扩形圆角。因此孔板 流量计的安装是有方向的。若是方向弄反，不光是能 耗增大，同时其流量系数也将改变，此时测得的流量 系数已没有实际意义。
测压孔
流向
u0 u
ΔP
孔板
管道 法兰
图1 孔板流量计结构图
其计算式为
q C0 A0
2 p
六、数据记录及计算
1.记录实际流量和孔板流量计与文氏流量计压差读数，计算出对应C0 与Cv； 2.用半对数坐标标出C0与Cv与Re的关系曲线。比较： ⑴ 根据同一流量下压差大小，对比能耗大小； ⑵ 根据同一流量下C0、Cv的大小，说明测量精度； ⑶ 由不同流量下C0、Cv的变化规律，说明两种流量计的适用范围。
5.测量：为了取得满意的实验结果，必须考虑实验点的布置和读数精度。 ⑴ 在每定常流量下，应尽量同步地读取各测量值读数。如实际流量大 小及两个压差计的读数。 ⑵ 每次改变流量，应以孔板流量计压差读数按以下规律变化：
大气中氯及氯化氢的测定方法
大气中氯及氯化氢的测定方法【D-LJ】氯(Cl2)是具有强烈窒息性、刺激性的黄绿色气体。
分子量70.906。
标准状态下对空气的相对密度为2.488，1L氯气质量为3.22g。
沸点－34.6℃；熔点－102℃；。
氯易溶于水和碱溶液，也易溶于二硫化碳和四氯化碳等有机溶剂中。
1L水10℃时能溶解9.97g氯，20℃时能溶解7.29g氯，50℃能溶解3.9g氯。
氯的化学性质非常活泼，是一种强氧化剂。
与二氧化碳接触能形成毒性更大的光气(COCl2)。
氯溶解于水中形成盐酸和次氯酸，次氯酸易分解成盐酸和新生态氧。
大气中氯以气体状态存在。
污染来源有食盐电解、制药工业、农药生产、光气制造、合成纤维及造纸漂白工艺。
氯气还经常出现在生产聚氯乙烯等塑料的工厂环境中。
氯碱厂和氯加工工厂常排出大量氯气。
氯对人的主要毒性是引起上呼吸道粘膜炎性肿胀，充气及眼粘膜的刺激症状。
工业生产中由于发生事故大量逸漏氯气，局部浓度很高或接触时间较久，可引起呼吸道深部病变，如患支气管炎，肺炎及肺水肿等病症。
高浓度氯气污染地区，还可危害附近农作物的生长，废气中的氯和氯化氢排入大气，当温度和湿度比较高时，金属会受到强烈的腐蚀。
测定空气中氯的方法常用甲基橙比色法和联邻甲苯胺法。
甲基橙比色法优点是试剂易得、显色稳定、定量范围广、精密度和准确度较好，大气中常见共存离子氯化氢对测定不干扰。
其他干扰物如NO-2、Fe3＋等在低浓度时可忽略不计。
该法已推荐为居住区大气中氯卫生检验标准方法(GB 11736－89)联邻甲苯胺比色法，可测出0.5μg的氯气。
但稳定性较差，湿度和阳光都有影响，采样时间长还会使显色褪去。
这两种方法的主要问题是选择性均较差，氧化剂如臭氧、二氧化氮、溴和还原性气体(如SO2、H2S)等都有干扰。
以下介绍甲基橙比色法〔1、2〕。
(一)原理空气中氯被含有溴化钾的甲基橙硫酸溶液所吸收，氯与溴化钾反应置换出溴，溴能氧化甲基橙，使其褪色，根据颜色减弱的程度，比色定量。
生物学实验中的标准曲线问题
生物学实验中的标准曲线问题作者：余林黄兰平来源：《中学生物学》2019年第03期摘要对标准曲线的定义与概念进行简单的介绍，并以亚硝酸盐测定实验为例对标准曲线的各项参数分别进行说明，同时对标准曲线精度的影响因素进行了探讨，以期为高中生物相关标准曲线的教学提供参考。
关键词标准曲线生物学实验亚硝酸盐中图分类号Q944.56 文献标志码B标准曲线是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的曲线。
很多生物学实验中均需要绘制标准曲线，例如菌丝生物量的测定、酶活性的测定等。
标准曲线作为一种生物学中常见的模型构建方式，对理解生物学实验中定量分析的本质、培养科学探究能力及生物学核心素养训练具有重要意义。
其中浙教版《必修1.分子与细胞》中，“泡菜中亚硝酸盐测定”是典型的定量分析化学成分的生物学实验，其内含的标准曲线的制作及应用与生物学理论知识相差较远，是教学中的重点和难点，相关知识常与实验结合出现在高中生物试题当中。
目前，关于高中生物实验中标准曲线的研究较多的停留在概念与绘制上面，对相关参数内涵及应用原理等的介绍鲜见报道。
下面以亚硝酸盐测定实验为例对标准曲线的各项参数分别进行说明，并通过实验数据对标准曲线精度影响因素进行了具体分析，以期为高中生物相关标准曲线的教学提供参考。
1标准曲线的定义标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线，是用来描述被测物质的浓度（或含量）在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。
在分光光度法分析中，被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈函数关系，样品的测定结果通过标准曲线上查出。
因此标准曲线制作的好坏，将会直接影响测定结果的准确度。
生物学实验中的标准主要有两类，即吸光值（A）与浓度（C）间的A-C标准曲线和透射光强度（T）与浓度（C）间的T-C标准曲线，其中T-C标准曲线又分为方格坐标纸和半对数坐标纸。
1.1标准曲线表达式A-C标准曲线应是一条通过原点的直线，如果坐标上各浓度点基本在一条直线上可不进行回归处理，但在实验中不可避免地存在测定误差，往往会有一、二点偏离直线，此时可用最小二乘法进行回归分析，然后绘制曲线，通常称为回归直线，而代表回归直线方程叫回归方程，表达式为y=bx+a（式中：b为直线斜率，a为截距，x为被测溶液的浓度，y为吸光度，是多次测定结果的平均值）。
3第一章 钻井工程地质条件—压力
p 2. 上覆岩层压力： o 上覆岩层压力：
3. 基岩应力： 基岩应力： 4. 地层压力
=
= ∫0 0.00981 o (D)dD ρ
D
Po = P p + σ
正常地层压力： 正常地层压力：Pp=Ph=0.00981ρh1，水力学开启系统 异常高压： 异常高压： pp=po-σ＞ph，水力学封闭系统 ＞
在地层的沉积过程中，随着上覆沉积物不断增多，地层逐渐被压实，孔 隙度减小。如果地层是可渗透的、连通的，地层中流体的流动不受限制（称 之为水力学开启系统），地层孔隙中的流体则随着地层的压实被排挤出去， 建立起静液压力条件。 在地层被不渗透的围栅包围，流体被圈闭在地层的孔隙空间内不能自由 流通（称之为水力学封闭系统）的条件下，随着地层的不断沉积，上覆岩层 压力逐渐增大，而圈闭在地层孔隙内的流体排不出去，必然承受部分上覆岩 层重力。结果是地层流体压力升高，地层得不到正常压实，孔隙度相对增大， 岩石密度相对减小，基岩应力相对降低。这种作用称为欠压实作用 欠压实作用。 欠压实作用
p p = 0.00981 ρ p D
注意： 注意：声波时差不仅与地层孔隙度有关，而且受岩石弹性、地层流 体性质、钻井液性能、测井误差等因素的影响，因此预测结果存 在一定的误差。
第一章 钻井的工程地质条件
上节小结
第一节 地下压力特性
一、地下各种压力的概念
1. 静液压力： ph=0.00981ρhl 静液压力： ρh
第一节 地下压力特性
3. 地层压力的计算方法
经验图版法、经验公式法 当量（等效）深度法 经验公式法、当量 等效） 经验公式法 当量（ （1）经验公式法 ）
ρ
p
=ρ
河海大学_土力学_课后习题思考题答案
河海大学_土力学_课后习题思考题答案河海土力学课后习题与答案第一章思考题11-1 什么叫土？土是怎样形成的？粗粒土和细粒土的组成有何不同？1-2 什么叫残积土？什么叫运积土？他们各有什么特征？1-3 何谓土的级配？土的粒径分布曲线是怎样绘制的？为什么粒径分布曲线用半对数坐标？1-4 何谓土的结构？土的结构有哪几种类型？它们各有什么特征？1-5 土的粒径分布曲线的特征可以用哪两个系数来表示？它们定义又如何？1-6 如何利用土的粒径分布曲线来判断土的级配的好坏？1-7 什么是吸着水？具有哪些特征？1-8 什么叫自由水？自由水可以分为哪两种？1-9 什么叫重力水？它有哪些特征？1-10 土中的气体以哪几种形式存在？它们对土的工程性质有何影响？1-11 什么叫的物理性质指标是怎样定义的？其中哪三个是基本指标？1-12 什么叫砂土的相对密实度？有何用途？1-13 何谓粘性土的稠度？粘性土随着含水率的不同可分为几种状态？各有何特性？1-14 何谓塑性指数和液性指数？有何用途？1-15 何谓土的压实性？土压实的目的是什么？1-16 土的压实性与哪些因素有关？何谓土的最大干密度和最优含水率？1-17 土的工程分类的目的是什么？1-18 什么是粗粒土？什么叫细粒土？习题11-1有A、B两个图样，通过室内实验测得其粒径与小于该粒径的土粒质量如下表所示，试绘出它们的粒径分布曲线并求出C和c C值。
uA土样实验资料（总质量500g）得其质量为15.3g，烘干后质量为10.6g，土粒比重为2.70，求试样的含水率、孔隙比、孔隙率、饱和密度、浮密度、干密度及其相应的重度。
1-3 某土样的含水率为6.0%密度为1.60 3g/cm，土粒比重为2.70，若设孔隙比不变，为使土样完全饱和，问100 3cm土样中应该加多少水？1-4 有土料1000g,它的含水率为6.0%，若使它的含水率增加到16.0%，问需要加多少水？1-5 有一砂土层，测得其天然密度为1.773g/cm ，天然含水率为9.8%，土的比重为2.70，烘干后测得最小孔隙比为0.46，最大孔隙比为0.94，试求天然孔隙比e 、饱和含水率和相对密实度D ，并判别该砂土层处于何种密实状态。
自控理论 4-3对数坐标图
(2) 将各环节的L(w),j(w)曲线画于对数坐标纸上 1) L1(w) = 20lg4 ≈12(dB)是幅值为12dB的水平线。 2) L2(w)是过ω=1, L(w)0dB,斜率为 -20dB/dec的直线。 3) L3(w)是转角频率为ω=0.5的惯性环节对数幅频曲线。 4) L4(w)是转角频率为ω=2的微分环节对数幅频曲线。 5) L5(w)是转角频率为ω=8的振荡环节对数幅频曲线。
惯性环节L(w) 1 ① G(s)= 0.5s+1
L(w)dB 40 26dB 20
100 ② G(s)= s+5
[-20]
0dB 0o -20 - 30o - 45o o -40 - 60 - 90o 0.1 0.2
ω
1
2
10 20
[-20]
100
5. 一阶微分环节 (Ts 1) L(w ) 20lg 1 (wT) 2 j (w ) tg -1wT 1 Ts 1与 两环节的 Bode 图关于 Ts 1 横轴成镜像对称 关系。
斜率 40 20 20
40
30
-20
20
17.5
10
-60 -80
0
-10
-60
-20
-30
-40 -1 10
10
0
10
1
图4-19 例4-6的幅频特性
1 7.5( s 1) 3 G( s) 1 s 2 1 s( s 1)[( ) s 1] 2 2 2
图4-19 例4-6的相频特性
j
290o w r w n 1 2
2
wn
0dB
L(w r ) 20 lg 2
(整理)半对数坐标
价值=支付意愿=市场价格×消费量+消费者剩余
1.规划环境影响评价的技术依据
（2）辨识和分析评价对象可能存在的各种危险、有害因素，分析危险、有害因素发生作用的途径及其变化规律。
表三：周围环境概况和工艺流程与污染流程；2.规划环境影响评价的内容
填报内容包括四个表：
2.环境影响评价工作等级的划分依据
2.环境影响评价的概念
内涵资产定价法基于这样一种理论，即人们赋予环境的价值可以从他们购买的具有环境属性的商品的价格中推断出来。
常用土工试验常规方法
土力学的常规试验方法一、颗粒分析试验步骤（筛析法）1 . 无凝聚性土的试验（1）根据土的颗粒大小，用四分法按规定取样数量，取代表性风干式样。
（2）将试样过2mm筛，称筛上或筛下的试样质量，筛下的试样质量小于试样总质量的10%时，不做细筛分析；筛上的试样质量小于试样总质量的10%时，不做粗筛分析。
（3）取过2mm筛上的试样倒入依次叠好的粗筛最上层筛中；筛下的试样倒入依次叠好的细筛最上层筛中，进行筛析。
（4）按由上而下的顺序将各筛取下，置于白瓷盘上用手拍叩摇晃，检查各筛，直至筛净为止，筛下的试样应收放入下一级筛内，最后称各级筛上及底盘内试样的质量，应准确至0.1g 。
（5）筛后各级筛上和底盘内试样质量的总和与筛前试样总质量的差值，不得大于试样总质量的1%。
2. 试验结果计算公式及制图(1)小于某粒径的试样质量占总质量的百分数计算至0.1%x B A d m •=X mA m 小于某粒径的试样质量( g )B m 细筛分析时所取试样质量；粗筛分析时所取试样质量（g ）x d 粒径小于2mm 或粒径小于0.075mm 的试样质量占试样总质量的百分数3. 在半对数坐标纸上绘制颗粒大小分布曲线图3.1. 级配指标（1）不均匀系数，计算至0.01 C u =d 60/d 10( 2 )曲率系数，计算至0.01 Cc=d230/( d10* d60)二、界限含水率试验步骤（液、塑限联合测定法）1.采用保持天然含水率的土样制备试样。
无法保持土的天然含水率时，可采用风干土制备试样。
2.采用天然含水率的土样时，应剔除大于00.5mm的颗粒，然后按下沉深度3~5mm、9~11mm及16~18mm制备不同稠度的土膏，静置湿润。
3.采用风干土样时，取过0.5mm筛的代表性试样约200g，分3份，分别放入3个盛土皿中，加入不同数量的纯水，使其分别达到条款2中所述的3种稠度状态，然后放在密封的保湿器中，静置24小时。
4.将制备好的土用调土刀拌均匀，密实的填入试样杯中，用调土刀刮平，将试样杯安放在仪器升降坐上。
压汞毛管力曲线测定实验
中国石油大学渗流物理实验报告实验日期: 成绩: 班级: 学号: 姓名: 教师: 张俨彬同组者:压汞毛管力曲线测定实验一．实验目的1．了解压汞仪的工作原理及仪器结构；2．掌握毛管力曲线的测定方法及实验数据处理方法。
二．实验原理岩石的孔隙结构极其复杂，可以看作一系列相互连通的毛细管网络。
汞不润湿岩石孔隙，在外加压力作用下，汞克服毛管力可进入岩石孔隙。
随压力增加，汞依次由大到小进入岩石孔隙，岩心中的汞饱和度不断增加。
注入压力与岩心中汞饱和度的关系曲线即为毛管力曲线，如图4-1所示。
三．实验流程图1 压汞仪流程图(岩心尺寸：φ25×20--25mm，系统最高压力50MPa)四．实验步骤1．装岩心、抽真空：将岩样放入岩心室并关紧岩心室，关岩心室阀，开抽空阀，关真空泵放空阀；开真空泵抽空15~20分钟；2．充汞：开岩心室阀，开补汞阀，调整汞杯高度，使汞杯液面至抽空阀的距离H 与当前大气压力下的汞柱高度（约760mm）相符；开隔离阀，重新调整汞杯高度，此时压差传感器输出值为28.00~35.00cm之间；关抽空阀，关真空泵，打开真空泵放空阀，关闭补汞阀；3．进汞、退汞实验：关高压计量泵进液阀，调整计量泵，使最小量程压力表为零；按设定压力逐级进泵，稳定后记录压力及汞体积测量管中汞柱高度，直至达到实验最高设定压力；按设定压力逐级退泵，稳定后记录压力及汞体积测量管中汞柱高度，直至达到实验最低设定压力；4．结束实验：开高压计量泵进液阀，关隔离阀；开补汞阀，开抽空阀；打开岩心室，取出废岩心，关紧岩心室，清理台面汞珠。
(注意：进泵时，压力由小到大，当压力达到压力表量程的2/3时，关闭相应的压力表；退泵时，压力降到高压表量程的1/3以下并在下一级压力表的量程范围内时，才能将下一级压力表打开。
)五．数据处理1．毛管力曲线测定原始记录表1 毛管力曲线测定原始记录表岩心直径： 2.500 cm 计量管截面积：0.3532 cm2岩心长度： 2.394 cm 岩心孔隙度：35.2 %以进汞压力为10MP 为例（1） 校正计量管中汞柱的高度：σ∆+='i i h h =24.34+0.99=24.33 （2） 含汞饱和度Hg S ：%100)(%1000⨯'-=⨯=Pi PHg Hg V h h A V V S=%53.79%100394.25.225.0）33.24-64.33（3532.02=⨯⨯⨯⨯⨯π （3） 对应的毛管半径:)(07354.0107354.07354.0140cos 4802cos 2m P P P r cccμθσ===⨯⨯-==（4） 岩石的最大孔喉半径：)(71.81009.07354.07354.0max m P r Tμ===（5） 含汞饱和度为50%时相应的毛管压力Pc50=2.6MP（6） 退汞效率%54.42%100%53.79%70.45%53.79%100max min max =⨯-=⨯-=Hg Hg Hg S S S We2．计算岩心含汞饱和度，绘制毛管力曲线（举例说明计算过程，并将含汞饱和度填入原始记录表）；（1）校正计量管中汞柱的高度：σ∆+='i i h h式中：i h '－任一压力下，校正后的计量管中汞柱的高度，cm ；i h －任一压力下，计量管中汞柱的高度，cm ；σ∆—任一压力下，主要包含汞本身的压缩值在内的系统误差，σ∆通过空载实验测得。
氟化物固定污染源实验作业指导书
氟化物的测定大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法HJ/T 67-20012、适用范围本标准适用于大气固定污染源有组织排放中氟化物的测定。
不能测定碳氟化物，如氟利昂。
3、测定范围当采样体积为150L时，检出限为6xl0-2mg/m3；测定范围为1〜lOOOmg/mJ4、测定原理使用滤筒、氢氧化钠溶液为吸收液采集尘氟和气态氟，滤筒捕集尘氟和部分气态氟，用盐酸溶液浸溶后制备成试样，用氟离子选择电极测定；当溶液的总离子强度为定值而且足够大时，其电极电位与溶液中的氟离子活度的对数成线性关系O5、试剂本标准所用试剂除另有说明外均为分析纯试剂，所用水为去离子水。
5.1 盐酸(HCL) :p=1.18g/ml。
5.1.1盐酸溶液0.25mol/L:取21.0m 1盐酸(5.1)用水稀释到1 OOOmL5.1.2盐酸溶液1.0mol/L：取84.0ml盐酸(5.1)用水稀释到1 OOOmL5.2氢氧化钠(NaOH)5.2.1氢氧化钠溶液0.3mol/L：将氢氧化钠(5.2) 12g溶于水并稀释至1000ml 做为吸收液。
522氢氧化钠溶液l.Omol/L:将氢氧化钠(5.2)40g溶于水并稀释至1000ml。
5.3氟化钠标准贮备液1.000mg/nil：称取0.2210g氟化钠(优级纯，于110Z 烘干2小时放在干燥器中冷却至室温)溶解于水，移入100ml容量瓶中，用水定容至标线，贮存于聚乙烯瓶中。
在冰箱内保存，临用时放至室温再用。
5.4氟化钠标准溶液：将氟化钠标准贮备液(5.3)用水稀释成2.5pg/ml、5.0pg/'ml、10.0pg/ml、25.0pg/ml、50.0pg/'ml、100.0j.ig/nil 的标准溶液，临用现配。
上述溶液均贮存于聚乙烯瓶中。
5.5漠甲酚绿指示剂O.lg/lOOnil :称取100mg澳甲酚绿于研钵中，加少量1+4 (V/V)乙醇研细，移入100ml容量瓶中，用1+4 (V/V)乙醇定容至标线。
实验十四 氟离子选择性电极测水中氟
实验二十氟离子选择性电极测水中氟一、实验目的1.学习离子选择电极的工作原理；2.掌握数字式离子计的操作；3.测定实际水样中氟并进行数据处理。
二、水样原理以饱和甘汞电极为参比电极，氟离子选择电极为指示电极，测定含氟量不同水样的电位，当测量温度在25℃，溶液总离子强度及溶液临界电位等条件一定时，测得的电位遵从能斯特方程式，即当-lg[F-]•改变一个单位时，其电位变化为59.1mV，用公式表示如下：E=E°-0.0591 lg[F-]式中：E—测得的电位；E°—常数；[F-]—氟离子浓度。
氟离子浓度在10-1--10-4mol/L范围内，电位与-lg[F-]成线性关系，可用标准系列法进行测定。
凡能与氟离子生成稳定络合物或难溶沉淀元素，如Al、Zn、Tn、Ca、Mg等，干扰氟离子的测定，通常用柠檬酸、EDTA、磺基水扬酸、磷酸盐等掩蔽剂掩蔽。
在酸性溶液中，由于氢离子与部分氟离子生成HF，会降低氟离子浓度；在碱性溶液中，由于LaF3薄膜与OH-离子产生交换作用，•使溶液中氟离子浓度增加，•因此氟离子选择电极最宜于在pH为5.5--6.0范围测定。
三、仪器与试剂1.PXJ—1B数字式离子计2.磁力搅拌器3.氟离子选择性电极4.饱和甘贡电极5.氟标准溶液：称取0.1105g分析纯氟化钠（于500—600℃干燥40—50min，干燥器内冷却），用去离子水溶解，转入500mL容量瓶中，稀释至标线，此溶液每毫升含100μg氟，即氟离子浓度为100mg/L。
6.总离子强度络合缓冲液（TISAB溶液）：称取58.8g二水合柠檬酸钠和85g 硝酸钠，加水溶解，以（1+1）盐酸调节pH至5.5—6.0（试纸检验），转入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液浓度为0.2mol/L柠檬酸钠—1mol/L硝酸钠。
四、实验原理1.仪器操作⑴通电检查：把电源线插座接上电源线，保险管应接触良好，测量按钮在松开位置，将选择按键“mV”按下，将电源开关置于“开”的位置（向上）。
接收机对数和线性坐标
接收机对数和线性坐标
对数坐标下,纵坐标相等的距离代表的涨跌百分比相同。
线型坐标下,中坐标相等的距离代表涨跌数值相同。
所以会有差异。
普通坐标：坐标刻度之间的间隔距离与价格成正比。
对数坐标：坐标刻度之间的间隔距离与价格的对数成正比，同样的涨幅或同样的跌幅在坐标上的距离显示是相等的。
算术坐标上竖直方向上相同的距离代表相同价格变化数量；半对数坐标纸上表示相同百分比变化。
半对数坐标方便了止损指令的设置。
线性坐标纸上形成的一系列相当直的上倾线的点，当转换到半对数坐标纸上时，形成一条曲线，曲线首先是急剧上升然后渐渐变圆结束.而且在半对数坐标纸上形成一条直线的点。
在线性坐标纸上会形成一条加速曲线，投射的越远，曲线倾斜得越厉越陡。
对数坐标：坐标刻度之间的间隔距离与价格的对数成正比，同样的涨幅或同样的跌幅在坐标上的距离显示是相等的。
线性坐标纸上形成的一系列相当直的上倾线的点，当转换到半对数坐标纸上时，形成一条曲线，曲线首先是急剧上升然后渐渐变圆结束。
而且在半对数坐标纸上形成一条直线的点。
在线性坐标纸上会形成一条加速曲线，投射的越远，曲线倾斜得越厉越陡。
人血清淀粉样蛋白A（SAA）酶联免疫分析要点
人血清淀粉样蛋白A（SAA）酶联免疫分析要点人血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：CSB-E08589h检测范围：156 ng/ml - 10000 ng/ml最低检测限：39 ng/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人SAA，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中SAA含量。
说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
概述血清淀粉样蛋白A（serum amyloid A，SAA)是一种急性时限反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质，相对分子量约12000。
在急性时限反应中，经IL-1、IL-6和TNF 刺激，SAA在肝脏中由被激活的巨噬细胞和纤维母细胞合成，可升高到最初浓度的100-1000 倍，但半衰期极短，只有50分钟左右。
血清淀粉样蛋白A 与高密度脂蛋白(HDL)有关，它能在炎症期间调节高密度脂蛋白的代谢。
血清淀粉样蛋白A 一个特别重要的特性是其降解产物能以淀粉样蛋白A (AA) 原纤维的方式沉积在不同的器官中，在慢性炎症疾病中这是一种严重的并发症。
与C 反应蛋白(CRP) 类似，血清淀粉样蛋白A 的含量浓度是反映感染性疾病早期炎症的敏感指标，有助于诊断炎症、评估其活性、监控其活动及治疗。
但是，血清淀粉样蛋白A 检测在诊断发生病毒感染、肾移植排斥反应的患者（特别是进行免疫抑制治疗的患者）以及用肾上腺皮质激素治疗的囊性纤维化患者方面，比C 反应蛋白更确凿。
研究发现，在患炎性关节炎的案例中，血清淀粉样蛋白A 与疾病活动性的关系最密切。
大学药理学实验(附答案)
实验题目：小鼠腹腔注射筒箭毒碱ED50的测定Determination of Cl-Tubocurarine's Median Effective Dose （ED50）【实验目的】了解ED50的测定方法、原理、计算过程与意义。
【相关理论】1．关于量反应，质反应：量反应是指个体上反应的强度并以数量的分级来表示；例如：血压、尿量等。
质反应是指群体中所观察到的某一效应的出现；如：生死、有效或无效。
以阳性反应的出现频率或百分数来表示（全或无，阳性率）。
2．关于ED50，LD50，以及治疗指数:能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量，称为半数效应量，若此效应为有效，则为半数有效量ED50，ED50是质反应的参数。
若此效应为死亡时，则为半数致死量LD50。
治疗指数= LD50/ ED50=TI，该值越大越好，说明药物越安全.可用机率单位正规法或点斜法求出LD1 ，ED99 ；LD5 ，ED95。
3．肌松药分为去极化型和非去极化型两种。
去极化型肌松药的代表为琥珀酰胆碱，其肌松作用不能被抗胆碱酯酶药新斯的明拮抗，反而会加重。
非去极化型肌松药的代表为筒箭毒碱，其肌松作用能被新斯的明解救。
4．测定ED50，LD50的意义可计算治疗指数TI（LD50/ ED50），为临床安全用药提供指导。
【实验动物】小鼠（昆明种KM），雌雄各半。
【实验器材】铁丝网，铁架台，天平，注射器等。
【实验方法】应用点斜法测定ED50。
应用该方法测定ED50时，实验设计必须符合以下5点要求：1）动物以5~8组为宜；2）每组动物数须一致；3）各组给药剂量应呈现等比数列；4）各组给药剂量的公比r = 1.1~1.6；5）最大剂量（Dmax）组的阳性反应率须≥80%，最小剂量（Dmin）组的阳性反应率须≤20%【实验方法】1．预实验：目的是为了找出符合上述点斜法要求5）的Dmax和Dmin。
阳性反应判定标准：20min内小鼠落下3次（注意排除因互相拥挤而落下所造成的假阳性）。
人5羟色胺(5-HT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
成任何影响。 实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 5-HT 抗体的微孔中依次加入标本 或标准品、生物素化的抗 5-HT 抗体、HRP 标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物 TMB 显 色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的 深浅和样品中的 5-HT 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样 品浓度。 试剂盒组成及试剂配制 1. 酶联板(Assay plate )：一块（96 孔）。 2. 标准品（Standard）：2 瓶(冻干品)。 3. 样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。 4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。 5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。 6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120µl/瓶（1：100） 7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120µl/瓶（1：100） 8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释 25 倍。 10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 标本的稀释原则： 首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准 曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。最后计算浓度 时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。 标准品的稀释原则：2 瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至 1ml，盖好后静置 10 分钟以上， 然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 200 ng/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释 200 ng/ml， 100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，样品稀释液直接作为 标准浓度 0 ng/ml，临用前 15 分钟内配制。 如配制 100 ng/ml 标准品：取 0.5ml（不要少于 0.5ml）200 ng/ml 的上述标准品加入含 0.5ml 样品稀释液的 Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 生物素标记抗体的稀释原则： 临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制 （每孔 100µl），实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。如 10µl 生物素标记抗体加 990µl 生物素标 记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。 辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则： 临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的 总量配制（每孔 100µl），实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。如 10µl 辣根过氧化物酶标记亲和 素加 990µl 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内 配制。 操作步骤 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。 每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试 剂盒的检测范围。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100µl，余孔分别加
分子量(还原型SDS-PAGE)测定标准操作规程
细胞因子分子量（还原型SDS-PAGE）测定标准操作规程依据：《中华人民共和国药典》2005年版第三部。
范围：适用于细胞因子蛋白质分子量测定。
目的：测定待检品分子量是否符合《中华人民共和国药典》2005年版要求原理：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是利用丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺在催化剂的作用下聚合成大分子凝胶后再进行电泳。
因此它兼具了分子筛效应与电泳效应。
其催化系统为过硫酸铵-TEMED系统。
而SDS这种阴离子表面活性剂的加入，它能使蛋白质氢键、疏水键打开，并按一定比例与蛋白质分子结合成带负电的复合物，其负电荷远远超过了蛋白质原有的电荷，因而掩盖了不同种类的蛋白质间原有的电荷差别。
这样就使电泳的迁移率只取决于分子量大小这一因素，从而达到分离不同组分的蛋白质的目的，并在还原剂巯基乙醇的存在下，（定量的巯基乙醇可以使蛋白质分子内的二硫键彻底还原；以使SDS定量的结合到蛋白质分子上去，使蛋白质具有相同的构象），可以检测到是否有蛋白质聚合体的产生。
内容：1材料1．1样品：经二人复核批号无误后检测1．2试剂甲醇 CH3OH 分析纯无水乙醇 C2H5OH 分析纯浓盐酸 HCl 分析纯甘油 C3H8O3分析纯硝酸银 AgNO3分析纯重铬酸钾 K2Cr2O7分析纯正丁醇 C4H9OH 分析纯甲醛 HCHO 分析纯丙烯酰胺 CH2CHCONH2分析纯甲叉双丙烯酰胺 [（CH2CHCONH2）2]CH2分析纯过硫酸铵（NH4）2S2O8分析纯TEMED （四甲基乙二胺）(CH 3)2N(CH 2)2N(CH 3)2 分析纯 甘氨酸 C 2H 5NO 2 分析纯 SDS （十二烷基硫酸钠）C 12H 25O 4SNa 分析纯 乙酸 CH 3COOH 分析纯 碳酸钠 Na 2CO 3 分析纯 β-巯基乙醇 HSCH 2CH 2OH 分析纯 溴酚蓝 C 19H 10Br 4O 5S 分析纯 1．3分子量标准品：法玛西亚公司。
1．4注射用水：符合《中华人民共和国药典》2005年版要求 1．5设备扭力天平 上海第二天平仪器厂 垂直板状电泳槽 北京东方仪器厂 恒温恒流电泳仪 法玛西亚公司 快速电泳槽 BIORAD USA 全自动扫描仪 CS-930日本岛津TS-1型摇床1．6器皿：500ml 瓶、100ul 移液器、1ml 吸管、10ml 吸管、3000ml 三角瓶、平皿、1000ml 烧杯、80ml 烧杯，以上器皿经本室洗刷组处理。
半对数模型的对称轴
半对数模型的对称轴
在数学中，半对数模型是一种用来衡量数据的图解方法，它的坐标是半对数尺度，以用于反映资料中关系强度的大小，以及资料的空间分布特征。
一个半对数模型的图形由两个坐标轴组成，其中包含一个对称的轴。
这个对称的轴被称为半对数模型的对称轴。
在半对数模型中，对称轴有着重要的作用。
它确保了数据图解中的对称性，也就是说它确保了数据是以对称的形式进行展示的。
这种形式的展示可以更容易的让人阅读、理解和分析数据的关系。
而且，它可以有效的压缩数据，从而减少离群点的影响。
在实际使用时，利用半对数模型的对称轴可以更容易的分析数据之间的联系。
当数据在半对数模型中拓宽后，有时会发现不易察觉的线性关系，当然这些关系并不是必须的，只是令人惊喜。
这种发现可以让人更进一步的探索组内数据之间的关系，从而发现更深层次的现象。
总而言之，半对数模型的对称轴在图表分析中发挥着重要的作用。
它不仅确保了图表的对称性，而且还可以有效的压缩数据，帮助我们发现有价值的结论。
此外，它还可以帮助我们更进一步探索数据之间的关系，从而发现更深层次的现象。
半对数坐标法
半对数坐标系如图1所示。
一个轴是分度均匀的普通坐标轴，另一个轴是分度不均匀的对数坐标轴。
该图中的横坐标轴（x轴）是对数坐标。
在此轴上，某点与原点的实际距离为该点对应数的对数值，但是在该点标出的值是真数。
为了说明作图的原理，作一条平行于横坐标轴的对数数值线.图1 半对数坐标的标度法对数坐标系两个轴(x和y)都是对数标度的坐标轴，即每个轴的标度都是按上面所述的原则作成的。
选用坐标纸的基本原则在下列情况下，建议用半对数坐标纸：（1）变量之一在所研究的范围内发生了几个数量级的变化。
（2）在自变量由零开始逐渐增大的初始阶段，当自变量的少许变化引起因变量极大变化时，此时采用半对数坐标纸，曲线最大变化范围可伸长，使图形轮廓清楚。
（3）需要将某种函数变换为直线函数关系。
在下列情况下应用对数坐标纸：（1）如果所研究的函数y和自变量x在数值上均变化了几个数量级。
例如，已知x和y的数据为：x = 10, 20, 40, 60, 80, 100, 1000, 2000,3000, 4000y = 2, 14, 40, 60, 80, 100, 177, 181, 188,200在直角坐标纸上作图几乎不可能描出在x的数值等于10、20、40、60、80时，曲线开始部分的点，(见图2)，但是若采用对数坐标纸则可以得到比较清楚的曲线（如图3）。
图 3 在双对数坐标纸上描绘的图3-2的实验数据在直角坐标纸上作图几乎不可能描出在x的数值等于10、20、40、60、80时，曲线开始部分的点，但是若采用对数坐标纸则可以得到比较清楚的曲线。
（2）需要将曲线开始部分划分成展开的形式。
（3）当需要变换某种非线性关系为线性关系时。
刻度对技术分析的影响响最主要体现在支撑、压力线，形态理论和波浪理论这三类方法上。
对其他的技术分析方法的影响不大。
（1）对斜支撑压、压力线有很大的影响，对水平支撑压力线没有影响。
（2）对数刻度强调波动幅度，特别对低价区的波动给予重视。
半对数法
y y y e
t T
t ln y y ln y T1
• 以 作为纵坐标，t作为横坐标，得 一条直线。直线与纵坐标交于A，直线斜率为-1/T ln y y
y t y Ae
T1
Be
T2
Ce
ห้องสมุดไป่ตู้T3
• 在对象响应的响应时间上， 依次量出 y y • 的数值分别点在半对数坐标上，连接各点 得线1，线1不是一条直线，但是时间t很大 时，即在线1的后半部分近似是一条直线。 因 t t T T1 T2 T3 ，当t很大时， T2 Be • 和Ce 衰 t Ae 减后的数值对应于T 衰减后的数值可以 忽略不计
3
1
• 式（1）可近似表示为 • t • 或 y y Ae T1 • • 上式两边取对数后得
y y Ae
t T1
•
t ln y y ln A T1
• 这与一阶惯性环节一样。基于这样的假设， 就可将线1的直线段延长相交于纵坐标 （t=0）点A，得到线2，直线2的斜率 1 T 为 ，由此求得直线2数值0.368A所对应 的时间即为对象第一时间常数
• 上式即为线5的直线方程式，直线与总坐标 交于C点，直线斜率为 ，则在直线5数 1 T 值等于0.368C时所对应的时间即为第三个 时间常数 ，这样就求得了三阶对象的 T3 传递函数
3
• 两边取对数：
t ln y y ln A T1
• 两边取对数：
Tt Tt t ln Be 2 Ae 1 y y ln C T3
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
半对数坐标系
如图1所示。
一个轴是分度均匀的普通坐标轴，另一个轴是分度不均匀的对数坐标轴。
该图中的横坐标轴（x轴）是对数坐标。
在此轴上，某点与原点的实际距离为该点对应数的对数值，但是在该点标出的值是真数。
为了说明作图的原理，作一条平行于横坐标轴的对数数值线.
图1 半对数坐标的标度法
对数坐标系
两个轴(x和y)都是对数标度的坐标轴，即每个轴的标度都是按上面所述的原则作成的。
选用坐标纸的基本原则
在下列情况下，建议用半对数坐标纸：
（1）变量之一在所研究的范围内发生了几个数量级的变化。
（2）在自变量由零开始逐渐增大的初始阶段，当自变量的少许变化引起因变量极大变化时，此时采用半对数坐标纸，曲线最大变化范围可伸长，使图形轮廓清楚。
（3）需要将某种函数变换为直线函数关系。
在下列情况下应用对数坐标纸：
（1）如果所研究的函数y和自变量x在数值上均变化了几个数量级。
例如，已知x和y的数据为：
x = 10, 20, 40, 60, 80, 100, 1000, 2000,
3000, 4000
y = 2, 14, 40, 60, 80, 100, 177, 181, 188,
200
在直角坐标纸上作图几乎不可能描出在x的数值等于10、20、40、60、80时，曲线开始部分的点，(见图2)，但是若采用对数坐标纸则可以得到比较清楚的曲线（如图3）。
图 3 在双对数坐标纸上描绘的图3-2的实验数据
在直角坐标纸上作图几乎不可能描出在x的数值等于10、20、40、60、80时，曲线开始部分的点，但是若采用对数坐标纸则可以得到比较清楚的曲线。
（2）需要将曲线开始部分划分成展开的形式。
（3）当需要变换某种非线性关系为线性关系时。
刻度对技术分析的影响
响最主要体现在支撑、压力线，形态理论和波浪理论这三类方法上。
对其他的技术分析方法的影响不大。
（1）对斜支撑压、压力线有很大的影响，对水平支撑压力线没有影响。
（2）对数刻度强调波动幅度，特别对低价区的波动给予重视。
（3）对数刻度压缩了价格在高价区域的波动，可能将一些大波动的过程看成小波动过程。
特别在第5浪延伸遇到轨道线是否突破问题时要注意。
请问如何在EXCEL里面把横坐标做成对数格式的？#1
请问大侠如何在EXCEL 里面把横坐标做成对数格式的？如下图
文章发表于：2007-4-29 12:34:06想搜什么，就用E库---电子行业领先的垂直搜索引擎[回复] [编辑] [引用] [结贴] [管理]
goldjack可用积分：315 全部积分：315 等级：无参考#2
用作普通的曲线的方法，然后从"chart type"的Custom Types中选logarithmic，这样曲线就变成对数曲线了。
文章发表于：2007-4-29 15:48:56
[回复] [编辑] [引用] [管理]
goldjack可用更正一下#3
积分：315 全部
积分：315 等
级：无
刚才的方法只能把在作line时把纵轴变成对数坐标。
你做的应该是XY图，你只要在正常做完图后点击横坐标，然后在Scale(标尺)中选择
Logarithic Scale（对数标尺），按OK按钮就搞定了。
文章发表于：2007-4-29 16:15:41
[回复] [编辑] [引用] [管理] goldjack可用积分：315 全
部积分：315 等级：无
你用附件中的模板就可以了，呵呵。
#4
文章发表于：2007-4-29 16:19:15
[回复] [编辑] [引用] [管理]
likee
可用积分：1435 全部积分：1555 等级：无学习学习。
#5
文章发表于：2007-5-2 0:12:49
[回复] [编辑] [引用] [管理]
likee晕菜，我还不会在excel中作图，请问怎么在EXCEL中做正弦波的坐标图？
可用积分：1435 全部积分：1555 等级：无#6
俺想通过DA产生正弦波，但是坐标问题很难办，请问高手们怎么弄？。