第十五章 传染病

第十二章 传染病⏹传染病是由病原微生物侵入人体所引起的一类疾病，能在人群中引起局部的或广泛的流行。

⏹传染病的病理过程决定于病原微生物的性质和机体的反应，以及是否及时适当的治疗。

⏹我国解放后，卫生工作贯彻预防为主的方针，积极开展除害灭病的群众运动，消灭了天花、鼠疫等危害很大的烈性传染病；随着人民生活水平、卫生状况的改善，预防传染病的疫苗的应用，传染病的发病率和病死率已明显下降。

第一节 结核病概论⏹结核病（tuberculosis ，TB ）是由结核杆菌引起的一种慢性肉芽肿性传染病。

⏹其病变特征是结核结节形成并伴有不同程度的干酪样坏死。

⏹全身各器官均可发生，但以肺结核最为多见。

⏹临床上常有低热、盗汗、食欲不振、消瘦、ESR 加快等表现。

传播与流行⏹TB 与社会经济状况、营养卫生条件关系密切。

解放前：TB 死亡率高达200～300人/10万 人口，占各种疾病死因之首。

二、病因和发病机制（一）病因⏹1、结核病的病原菌是结核杆菌（tubercle bacillus ） ，对人致病的主要类型为人型和牛型。

人型发病率最高。

⏹2、TB 菌化学成分与TB 的关系：结核杆菌为分枝杆菌，有荚膜，无鞭毛、芽胞、菌丝，无运动力。

含有脂质、蛋白和多糖类三种成分：⏹①脂质：⏹特别是脂质中的糖脂更为重要。

⏹糖脂的衍生物之一称索状因子（cord factor ），可使病菌在培养基中蜿蜒生长。

有索状因子的结核杆菌在动物体内具有毒力。

可破坏线粒体膜，影响细胞呼吸。

注入动物体内可诱发结核结节形成。

⏹另一种糖脂为蜡质D （wax D ），将其与结核菌体蛋白一起注入动物体内，能引起强烈的变态反应，造成机体的损伤。

⏹磷脂还能使炎症灶中的巨噬细胞转变为类上皮细胞，从而形成结核结节。

⏹硫酸脑苷脂可保护菌体不易被巨噬细胞消化。

⏹②蛋白：具有抗原性， ⏹与蜡质D 结合后，成为变应原，使机体发生变态反应，引起组织坏死和全身中毒症状。

⏹糖核酸蛋白复合物为免疫原，引起细胞免疫反应，在形成结核结节中发挥一定的作用。

⏹③多糖类：可引起局部中性粒细胞浸润，并可作为半抗原参与免疫反应。

（二）发病机理⏹1. 传播方式、途径：结核病主要经呼吸道传播。

⏹肺结核（主要是空洞型）病人在谈话、咳嗽和喷嚏时，从呼吸道排出大量含菌的微滴，每个微滴可有1-20个细菌，带菌微滴直径小于5μm即可被吸入到达肺泡而造成感染。

⏹少数可因食入带菌的食物（包括含菌牛奶）经消化道传染。

⏹偶尔细菌亦可经皮肤伤口感染。

2. TB发病与否取决于：细菌的数量、毒力；机体的反应性：⏹免疫反应⏹变态反应：在TB的发病学上起着特别重要的作用年龄、营养、生活、环境等。

3.机体的反应性：免疫反应——细胞免疫反应（T细胞）变态反应——IV型变态反应两者同时产生，相伴出现，贯穿在结核病的过程中。

结核菌素蛋白与蜡质D同时注入动物体内，可引起超敏反应；若用结核杆菌核糖体RNA （rRNA）注入，则使动物产生免疫力，但不引发超敏反应。

可能为不同的抗原成分激活不同的T细胞产生两种不同的细胞因子。

三、基本病变⏹结核杆菌在机体内引起的病变属于特殊性炎症→具有一般炎症的渗出、坏死和增生三种基本变化，⏹由于机体的反应性（免疫反应和变态反应）、菌量及毒力和组织特性的不同，可出现以下不同的病变类型→有其特异性。

1．渗出为主的病变⏹出现在结核性炎症的早期或机体免疫力低下，菌量多、毒力强，或变态反应较强时，⏹表现为浆液性或浆液纤维素性炎。

⏹早期病灶内有中性粒细胞浸润，但很快被巨噬细胞取代。

⏹在渗出液和巨噬细胞内易查见结核杆菌。

⏹此型变化好发于肺、浆膜、滑膜和脑膜等处，说明与组织结构特性亦有一定的关系。

⏹渗出性变化可完全吸收不留痕迹，或转变为以增生为主或以坏死为主的病变。

2．增生为主的变化⏹当菌量较少、毒力较低或人体免疫反应较强时，则发生以增生为主的变化，⏹形成具有一定诊断特征的结核结节（结核性肉芽肿）。

⏹单个结核结节肉眼不易看见，三、四个结节融合成较大结节时才能见到。

⏹其境界分明，约粟粒大小，呈灰白半透明状，有干酪样坏死时则略呈黄色，可微隆起于器官表面。

结核结节（tubercle）⏹由类上皮细胞（epithelioid cell）、Langhans巨细胞加上外围局部集聚的淋巴细胞和少量反应性增生的纤维母细胞构成，典型的结核结节中央可见干酪样坏死。

⏹巨噬细胞体积增大逐渐转变为类上皮细胞，呈梭形或多角形，胞浆丰富，染淡伊红色，境界不清。

核呈圆或卵圆形，染色质甚少，甚至可呈空泡状，核内可有1～2个核仁。

⏹多数类上皮细胞互相融合乃形成Langhans巨细胞，直径可达300μm，胞浆丰富，核与类上皮细胞核的形态大致相同，核数由十几个到几十个不等，有超过百个者。

核排列在胞浆的周围呈花环状、马蹄形或密集在胞体的一端。

3．坏死为主的变化⏹在结核杆菌数量多、毒力强，机体抵抗力低或变态反应强烈的情况下，上述渗出性和增生性病变均可继发干酪样坏死。

⏹由于坏死组织含脂质较多（脂质来自破坏的结核杆菌和脂肪变性的单核细胞）而呈淡黄色，均匀细腻，质地较实，状似奶酪，故称干酪样坏死。

⏹镜下见为红染无结构的颗粒状物。

⏹干酪样坏死的形态特点，特别是肉眼所见对结核病的病理诊断具有一定的意义。

干酪样坏死物中大都含有一定量的结核杆菌。

干酪样坏死的结局⏹干酪样坏死灶内含有多量抑制酶活性的物质，故坏死物可不发生自溶、排出，也不易被吸收。

⏹有时也能发生软化和液化，形成半流体物质。

随着液化，结核杆菌大量繁殖，更进一步促进液化的发生。

⏹液化虽有利于干酪样坏死物的排出，但更重要的是可成为结核菌在体内蔓延扩散的来源，是结核病恶化进展的原因。

三种基本病变的关系⏹渗出、增生和坏死三种变化往往同时存在而以某一种改变为主，而且可互相转化。

⏹例如渗出性病变可因适当治疗或机体免疫力增强而转化为增生性病变；⏹反之，在机体免疫力下降或处于较强的变态反应状态时，原来的增生性病变则可转变为渗出性、坏死性病变，或原来的渗出性病变转化为坏死性病变。

⏹因此，在同一器官或不同器官中的结核病变是复杂多变的。

四、结核病基本病变的转化规律⏹结核病变的发展和结局取决于机体抵抗力和结核菌致病力之间的矛盾关系。

⏹当人体抵抗力增强时，细菌逐渐被控制而消灭，结核病变转向愈复；⏹反之，则转向恶化。

1．转向愈复⏹主要表现为病变的吸收消散、纤维化、纤维包裹和钙化。

⏹（1）吸收消散：为渗出性病变的主要愈复方式。

渗出物逐渐通过淋巴道吸收，病灶缩小或完全吸收消散。

较小的干酪样坏死灶和增生性病变如治疗得当也可被吸收。

⏹（2）纤维化、纤维包裹及钙化：⏹增生性结核结节转向愈复时，其中的类上皮细胞逐渐萎缩，结节周围的增生纤维母细胞长入结核结节形成纤维组织，使结节纤维化。

未被完全吸收的渗出性病变也可通过机化而发生纤维化。

⏹小的干酪样坏死灶（1～2mm）可完全纤维化；⏹较大者难以完全纤维化而由坏死灶周围的纤维组织增生，将干酪样坏死物质加以包裹，以后干酪样坏死逐渐干燥浓缩，并有钙质沉着而发生钙化。

⏹病灶发生纤维化后，一般已无结核杆菌存活，可谓完全痊愈。

⏹在被包裹、钙化的干酪样坏死灶中仍有少量细菌存活，病变只处于相对静止状态（临床痊愈），当机体抵抗力下降时病变可复燃进展。

2．转向恶化⏹主要表现为浸润进展和溶解播散。

⏹（1）浸润进展：病变恶化进展时，在病灶周围出现渗出性病变（病灶周围炎），其范围不断扩大，并继而发生干酪样坏死。

坏死区又随渗出性病变的扩延而增大。

（2）溶解播散：⏹干酪样坏死物发生溶解液化后，可经体内的自然管道（如支气管、输尿管等）排出，致局部形成空洞。

⏹空洞内液化的干酪样坏死物中含有大量结核杆菌，可通过自然管道播散到其他部位，引起新的病灶。

⏹如肺结核性空洞通过支气管播散可在同侧或对侧肺内形成多数新的以渗出、坏死为主的结核病灶。

⏹此外，结核杆菌还可通过淋巴道蔓延到淋巴结，经血道播散至全身，在各器官内形成多数结核病灶。

第二节肺结核病⏹结核杆菌的感染途径主要是呼吸道，故结核病中最常见的是肺结核病。

⏹肺结核病可因初次感染和再次感染结核菌时机体反应性的不同，而致肺部病变的发生发展各有不同的特点，从而可分为原发性和继发性肺结核病两大类。

一、原发性肺结核病⏹第一次感染结核杆菌所引起的肺结核病称原发性肺结核病.⏹多发生于儿童，故又称儿童型肺结核病。

⏹但也偶见于未感染过结核杆菌的青少年或成人。

免疫功能严重受抑。

1．病变特点⏹结核杆菌被吸入肺后，最先引起的病变称为原发灶。

⏹原发灶通常只有一个，偶尔也有二个甚至二个以上者。

⏹常位于通气较好的上叶下部或下叶上部靠近肺膜处。

以右肺多见。

⏹病变开始时是渗出性变化，继而发生干酪样坏死，坏死灶周围有结核性肉芽肿形成。

肺结核病原发综合征⏹肉眼上，原发灶常呈圆形，直径多在1cm左右，色灰黄。

⏹结核杆菌很快侵入淋巴管，循淋巴流到所属肺门淋巴结，引起结核性淋巴管炎和淋巴结炎。

表现为淋巴结肿大和干酪样坏死。

⏹肺的原发灶、淋巴管炎和肺门淋巴结结核三者合称为原发综合征（primary complex），是原发性肺结核病的病变特点。

肺结核病原发综合征⏹右侧肺膜下白色病灶为原发病灶，肺门部圆形白色病灶为干酪样变的肺门淋巴结临床表现⏹原发性肺结核病的症状轻微而短暂，常无明显的体征，⏹很多患儿均在不知不觉中度过，仅表现结核菌素试验阳性。

⏹少数病变较重者，可出现倦怠、食欲减退、潮热和盗汗等中毒症状，⏹但很少有咳嗽、咯血等呼吸道症状。

2．发展和结局⏹绝大多数（98％）原发性肺结核病患者由于机体免疫力逐渐增强而自然痊愈。

⏹小的病灶可完全吸收或纤维化，⏹较大的干酪样坏死灶则发生纤维包裹和钙化。

⏹有时肺内原发病灶虽已愈合，而肺门淋巴结内的病变继续发展，结核菌通过淋巴道蔓延至附近淋巴结，使肺门附近更多的淋巴结受累，形成支气管淋巴结结核。

经适当治疗后这些病灶仍可包裹、钙化而痊愈。

⏹少数患儿在此时因营养不良或患其他传染病，使机体抵抗力下降，病变因而恶化，肺内及肺门淋巴结病变继续扩大，并通过以下的途径播散。

（1）淋巴道播散⏹肺门淋巴结病变恶化进展时结核杆菌可经淋巴管到达气管分叉处、气管旁、纵隔及锁骨上、下淋巴结引起病变。

⏹如果淋巴管因结核病变而被阻塞，结核菌则可逆流到达腹膜后及肠系膜淋巴结。

⏹颈淋巴结亦可受累而肿大，此时喉头或扁桃体多有结核病灶存在。

⏹病变淋巴结肿大，出现干酪样坏死，并可互相粘连形成肿块。

（2）血道播散⏹结核杆菌侵入血流后经血道播散。

⏹若进入血流的菌量较少而机体的免疫力很强，则往往不致引起明显病变。

⏹如有大量细菌侵入血流，机体免疫力较弱时，则可引起血源性结核病。

⏹肺结核原发综合征恶化进展发生血道播散时，引起的血源性结核病有三种类型：1）全身粟粒性结核病⏹当大量结核杆菌由肺静脉分支经左心至大循环，可播散到全身各器官如肺、脑、脑膜、肝、脾、肾等处，形成粟粒性结核，称为急性全身性粟粒性结核病。