郁金香组织培养

郁金香组织培养的研究进展

王斐1

,琚淑明1 , 2 *

( 1 . 徐州工程学院, 江苏徐州221008 , 2. 徐州市珍稀植物快速繁育工程技术研究中心, 江苏徐州221008 )

摘要 从培养条件、愈伤组织的诱导、不定芽的增殖和成苗等方面综述了郁金香组织培养的研究进展,并展望了其应用前景。

关键词 郁金香;组织培养;进展

中图分类号 S682 . 2

+

6 3 文献标识码 A 文章编号 0 517- 6611( 2 010) 16- 0833 2- 0 2

Research Progress o n the TissueCulture of Tu li p

WANG Fei et al ( Depart m ent o fEnv ironm ental Engi neer i ng , Xuz hou Eng i neer i ng College , Xuz hou , Ji angs u 221008)

Abstract F rom the cult ure condit i ons , t he callus induct i on , t he prol if erat i on and for mat i on o f the advent itious buds and other aspects , t he re

search progresses on t he tiss ue cult ure o f t ul i p were rev ie wed . And it s applica ti on f oreg round was predicted .

Key words Tul i p ; T i ssue cu lt ure ; P rogress

基金项目 江苏省徐州市课题: 北美红杉无性繁殖技术研究

(X2004424 3) ; 江苏省大学生实践创新课题。

作者简介 王斐( 1990 - ), 女, 江苏扬中人, 本科生, 专业: 园林植物。

* 通讯作者, 讲师, E m ai: l qus hm@ t o m. co m。

收稿日期 2010 03 08

郁金香( Tuli pa g esneriana L. )是一种世界名花, 欧美普

遍种植。郁金香的传统繁殖方式为分球繁殖, 繁殖系数低、

速度慢,一个新品种投放市场需要25年时间[ 1]

。同时由于

栽培过程中病毒的侵染和其他原因, 其品种退化严重。育种

工作者急需寻求一种高产、优质、高效的繁殖方法。而组织

培养是快速繁殖的有效途径, 并在一定程度上抑制品种退

化。国际郁金香的组织培养始于20世纪70年代,国内最早

的研究始于1983年[ 2]

。笔者综述了郁金香组织培养的研究

进展, 并展望了其应用前景, 旨在为郁金香的商业应用提供

参考。

1 基本培养条件

1 . 1 主要品种 郁金香不同品种再生能力不同, 即使同一

品种栽培环境不同, 再生能力也不同。郁金香栽培品种有

8 000多种, 主要栽培品种有130多种, 但是用于组织培养研

究的只有20多种, 主要有Halcr o、Gudo shn i k 、M i ssHollcurd、

Cassi n i 、Apeldoorn、Big ch i ef 、凯氏奈丽斯、Merr yW i do w、Pa

ra de、Golden Para de、P i nk D ia mond、Quee n O f N ight 、Oxf ord s

Elite、Oxford 、RedMatador、Chr i stmasM ar vel 、Kees Neli s 、Lucky

S tr i ke 、Lusti geW it we、Monte Carlo、Pr om i ne nce、B l ue Parr ot 、Ble nda 、M ir j or an等[1- 9]

。

1 .

2 培养基的选择 一般选择MS培养基作为基础培养基,

生根培养基为 1 /2MS , 试验中经常选用6 苄氨基嘌呤

( 6 BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚乙酸( I AA )、2 , 4二氯苯氧乙酸

( 2 , 4 D)、赤霉素(GA3 )、激动素(KT )等激素, p H值调至5 . 6

~ 5 . 8 ,在培养过程中基本采用固体培养, 而培养基中糖的含

量为 3 % ~ 4 % [ 1- 2]

,在生根培养中糖的含量减半或不变。

1 . 3 外植体的选择 将郁金香鳞片、花茎、叶片、花托、腋

芽、子房、花药、花瓣作为外植体都有研究, 鳞片、花茎、叶片

作为外植体材料来源充分,所以研究较多。不同组织器官诱

导效应不同, 这可能与植株的发育时期有关[ 2]

。一般认为花

茎诱导效应较好。同时, 研究认为, 花茎切片厚度会影响愈

伤组织的诱导能力, 一般切片厚度为2~ 5mm[ 1- 2]

。

2 愈伤组织的诱导、增殖和再生

陆文梁等研究认为, 培养基中必须有细胞分裂素6 BA

的存在,当培养基中只含有6 B A而无NAA时, 外植体可不

经过愈伤组织直接成苗; 当6 BA与NAA以1 1配合使用时,

外植体先形成愈伤组织而后分化成苗; 当培养基中只含有

NAA时,外植体只形成愈伤组织而不分化成苗[ 2]

, 这与Le

nard等在郁金香离体培养上的观察结果[ 10- 14]

一致。唐前瑞

等的研究表明, NAA在诱导郁金香鳞茎愈伤组织形成中起着

重要作用。当培养基中只有NAA而无6 BA时,外植体可诱

变形成愈伤组织; 但是当培养基中只有6 B A而无NAA时,

外植体均不能诱导产生愈伤组织, 也不能分化成苗。当培养

基中6 BA浓度为2 . 0 mol/L时, 愈伤组织诱导频率随NAA

浓度的增加而提高, NAA浓度增加到2 . 0 mol/L时, 愈伤组

织诱导率最高, 为40 . 0%, NAA浓度增至 3 . 0 mol/L时,愈伤

组织诱导率明显下降[ 3]

。综上所述, 当6 B A与NAA以1 1

配合使用时, 外植体先形成愈伤组织而后分化成苗, 为形成

愈伤组织较为适宜的培养基。

唐前瑞等在培养基中加入2 %的活性炭, 鳞茎愈伤组织

诱导率均比未加活性炭的要多[ 3]

, 说明活性炭可以促进鳞茎

愈伤组织诱导。

王丽娟等研究表明,将接种后的鳞片进行5、7、9、15 、20

d的黑暗处理, 然后转到正常条件下培养, 结果表明, 暗处理