高分子材料基础知识讲解
药用高分子材料各章知识点总结
药用高分子材料各章知识点总结第一章一、 高分子材料的基本概念1、什么是高分子:高分子是指由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的、通常是相对分子量为104~106的化合物;2、单 体:能够进行聚合反应,并构成高分子基本结构组成单元的小分子;即合成聚合物的起始原料;3、结构单元:在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团;即构成大分子链的基本结构单元;4、单体单元:聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元;5、重复单元 Repeating unit ,又称链节:聚合物中化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元;重复单元连接成的线型大分子,类似一条长链,因此重复单元又称为链节;高分子的三种组成情况1.由一种结构单元组成的高分子此时:结构单元=单体单元=重复单元说明:n 表示重复单元数,也称为链节数, 在此等于聚合度;由聚合度可计算出高分子的分子量:M=n. M0 式中:M 是高分子的分子量 M0 是重复单元的分子量2.另一种情况:结构单元=重复单元 单体单元结构单元比其单体少了些原子氢原子和氧原子,因为聚合时有小分子生成,所以此时的结构单元不等于单体单元;注意:对于聚烯烃类采用加成聚合的高分子结构单元与单体的结构是一致的,仅电子排布不同对于缩聚,开环聚合或者在聚合中存在异构化反应的高分子结构单元与单体的结构不一致3.由两种结构单元组成的高分子合成尼龙-66的特征:其重复单元由两种结构单元组成,且结构单元与单体的组成不尽相同,所以,不能称为单体单元;注意:1对于均聚物,即使用一种单体聚合所得的高分子,其结构单元与重复单元是相同的; 聚CH 2 CH CH 2-CH n CH 2 CH n单体体 n H 2N-(--CH 2-)-COOH --NH-(--CH 2-)-CO--n n H 2O +552对于共聚物,即使用两种或者两种以上的单体共同聚合所得的高分子,其结构单元与重复单元是不同的;二、高 分 子 的 命 名1、 习 惯 命 名 法天然高分子:一般有与其来源、化学性能与作用、主要用途相关的专用名称;如纤维素来源、核酸来源与化学性能、酶化学作用;合成高分子:1由一种单体合成的高分子:“聚”+ 单体名称;如乙烯:聚乙烯; 丙烯:聚丙烯; 氯乙烯:聚氯乙烯2以高分子结构特征来命名. 如聚酰胺、聚酯、聚醚、聚砜、聚氨酯、聚碳酸酯等;尼龙-66:聚己二酰己二胺;尼龙-610:聚癸二酰己二胺;尼龙-6:聚己内酰胺或聚ω-氨基己酸2.商品名称:1树脂类未加工成型的原料都称为树脂2橡胶类 3纤维如丁苯橡胶---丁二烯、苯乙烯聚合物 氯纶 PVC 聚氯乙烯乙丙橡胶---乙烯、丙烯共聚物 丙纶 PP 聚丙烯腈纶 PANC 聚丙烯腈3. IUPAC 系统命名法1 确定重复结构单元;2给重复结构单元命名:按小分子有机化合物的IUPAC 命名规则给重复结构单元命名;3给重复结构单元的命名加括弧括弧必不可少,并冠以前缀“聚”;例: COOCH 3CH 3n C CH 2 重复结构单元为: 聚1-甲氧基羰基-1-甲基乙烯 聚1-氯乙烯三、高 分 子 链 结 构1.聚合物的结构:一级结构近程结构:结构单元的化学组成、连接顺序、立体构型,以及支化、交联等;是反映高分子各种特性的最主要结构层次;二级结构远程结构:通常包括高分子链的形态构象以及高分子的大小分子量;与高分子链的柔性和刚性有直接关系;三级结构聚集态结构:聚集态结构也称三级结构,或超分子结构,它是指单位体积内许多大分子链之间的的排列与堆砌方式;包括晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等;2.高分子链的近程结构:高分子链的构型 :构型:是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征,也可以说,是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列;1.旋光异构:若高分子中含有手性C 原子,则其立体构型可有D 型和L 型,据其连接方式可分为如下三种:以聚丙烯为例:1 全同立构高分子:主链上的C 的立体构型全部为D 型或L 型, 即DDDDDDDDDD 或C H H C Cl H C H H C Cl H C H H C Cl H C H H CC l HLLLLLLLLLLL;2 间同立构高分子:主链上的C的立体构型各不相同, 即D型与L型相间连接,LDLDLDLDLDLD;立构规整性高分子tactic polymer: C的立体构型有规则连接,简称等规高分子;3 无规立构高分子:主链上的C的立体构型紊乱无规则连接;3、高分子链的远程结构:包括分子量及分子量分布和高分子形态构象;书P8分子量:1.数均分子量:按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量;根据聚合物溶液的依数性测得的,通过依数性方法和端基滴定法测定;2重均分子量:是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量;根据聚合物溶液对光的散射性质、扩散性质测得的;通过光散射法测定;分子量分布:分子量分布越窄,聚合物排布越好;4.高分子聚集态结构的特点.1.聚合物晶态总是包含一定量的非晶相,100%结晶的情况是很罕见的;2.聚合物聚集态结构不但与大分子链本身的结构有关,而且强烈地依赖于外界条件;四、聚合与高分子化学反应1.自由基聚合特点:1可概括为慢引发、快增长、速终止;2聚合体系中只有单体和聚合物组成;3单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大;4小量阻聚剂足以使自由基聚合终止;2.本体聚合:只有单体本身在引发剂或热、光、辐射的作用下进行的聚合;3.溶液聚合:单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法;4.悬浮聚合:单体以小液滴状悬浮在水中的聚合;5.乳液聚合:单体在水介质中由乳化剂分散成乳液状进行的聚合;6.缩聚反应由含有两个或两个以上官能团的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物,同时析出低分子副产物的化学反应,是合成聚合物的重要反应之一;特点:1.每一高分子链增长速率较慢,增长的高分子链中的官能团和单体中的官能团活性相同,所以每一个单体可以与任何一个单体或高分子链反应,每一步反应的结果,都形成稳定的化合物,因此链逐步增长,反应时间长;2.由于分子链中官能团和单体中官能团反应能力相同,所以,在聚合反应初期,单体很快消失,生成了许多两个或两个以上的单体分子组成的二聚体、三聚体和四聚体等,即反应体系中存在分子量大小不等的缩聚物;四、药用高分子材料通论药用高分子材料:指的是药品生产与制造加工过程中使用的高分子材料,药用高分子材料包括作为药物制剂成分之一的药用辅料与高分子药物,以及与药物接触的包装储运高分子材料;第二章一、高分子的分子运动1.高分子运动特点:一运动单元的多重性:1.整链的运动:以高分子链为一个整体作质量中心的移动,即分子链间的相对位移;2.链段的运动:由于主链σ键的内旋转,使分子中一部分链段相对于另一部分链段而运动,但可以保持分子质量中心不变宏观上不发生塑性形变;高弹性:链段运动的结果拉伸—回复;流动性:链段协同运动,引起分子质心位移;3.链节的运动:指高分子主链上几个化学键相当于链节的协同运动,或杂链高分子的杂链节运动4.侧基、支链的运动:侧基、支链相对于主链的摆动、转动、自身的内旋转;二、分子运动的时间依赖性:物质从一种平衡状态在外场作用下,通过分子运动低分子是瞬变过程,高分子是速度过程需要时间达到与外界相适应的另一种平衡状态;三、分子运动的温度依赖性1.活化运动单元:温度升高,增加了分子热运动的能量,当达到某一运动单元运动所需的能量时,就激发这一运动单元的运动;2.增加分子间的自由空间:温度升高,高聚物发生体积膨胀,自由空间加大;当自由空间增加到某种运动单元所需的大小时,这一运动单元便可自由运动;2、高分子的玻璃化转变玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态;温度低,聚合物在外力作用下的形变小,具有虎克弹性行为,形变在瞬间完成,当外力除去后,形变又立即恢复,表现为质硬而脆,这种力学状态与无机玻璃相似,称为玻璃态;随着温度的升高,形变逐渐增大,当温度升高到某一程度时,形变发生突变,进入区域II,这时即使在较小的外力作用下,也能迅速产生很大的形变,并且当外力除去后,形变又可逐渐恢复;这种受力能产生很大的形变,除去外力后能恢复原状的性能称高弹性,相应的力学状态称高弹态;由玻璃态向高弹态发生突变的区域叫玻璃化转变区,玻璃态开始向高弹态转变的温度称为玻璃化转变温度,以Tg表示;当温度升到足够高时,聚合物完全变为粘性流体,其形变不可逆,这种力学状称为粘流态;高弹态开始向粘流态转变的温度称为粘流温度,以T f表示,其间的形变突变区域称为粘弹态转变区;二、溶解与高分子溶液一、高聚物的溶解1.非晶态高聚物的溶解条件:足够量的溶剂、一定量的非晶态高聚物溶解过程:溶胀到无限溶胀;溶解过程的关键步骤是溶胀;其中无限溶胀就是溶解,而有限溶胀是不溶解;2.结晶晶态高聚物的溶解非极性结晶高聚物的溶解条件:足够量的溶剂,一定量的非极性结晶高聚物,并且加热到熔点附近;溶解过程:加热使结晶熔化,再溶胀、溶解;极性溶解高聚物的溶解条件:足够量的强极性溶剂,一定量的极性结晶高聚物,不用加热;溶解过程:通过溶剂化作用溶解;二、溶剂的选择1.极性相似原则2.溶剂化原则3.溶解度参数相近原则三、高聚物的力学性能1.应力:单位面积上的内力为应力,其值与外加的应力相等;2.应变:当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时,其几何形状和尺寸会发生变化,这种变化称为应变或形变;3.弹性模量:是单位应变所需应力的大小,是材料刚度的表征;4.硬度:是衡量材料抵抗机械压力能力的一种指标;5.强度:是材料抵抗外力破坏的能力;6.高聚物力学性能的最大特点是高弹性和粘弹性:1.高弹性:处于高弹态的高聚物表现出的独特的力学性能;是由于高聚物极大的分子量使得高分子链有许多不同的构象,而构象的改变导致高分子链有其特有的柔顺性;链柔性在性能上的表现就是高聚物的高弹性;橡胶就是具有高弹性的材料;弹性形变的本质也就是高弹性变的本质;2).粘弹性:指高聚物材料不但具有弹性材料的一般特性,同时还具有粘性流体的一些特性; 力学松弛:高聚物的力学性能随时间的变化统称力学松弛;最基本的有:蠕变、应力松弛、滞后、力学损耗;蠕变:在一定的温度和恒定的外力作用下拉力,压力,扭力等,材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象;应力松弛:对于一个线性粘弹体来说,在应变保持不变的情况下,应力随时间的增加而逐渐衰减,这一现象叫应力松弛;滞后现象:高聚物在交变力作用下,形变落后于应力变化的现象;力学损耗:由于力学滞后而使机械功转换成热的现象;第三章一、凝胶与功能水凝胶1.凝胶是指溶胀的三维网状结构高分子,即聚合物分子间相互连接,形成空间网状结构,而在网状结构的孔隙中又填充了液体介质;影响胶凝作用的因素:浓度、温度、电解质;2.凝胶的性质1触变性 2溶胀性 3脱水收缩性 4透过性3.凝胶的分类1物理凝胶:由非共价键氢键或范德华力相互连接,形成网状结构;由于聚合物分子间的物理交联使其具有可逆性,只要温度等外界条件改变,物理链就会破坏,凝胶可重新形成链状分子溶解在溶剂中成为溶液,也称为可逆凝胶;2化学凝胶:是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体,加热不能溶解也不能熔融,结构非常稳定,也称为不可逆凝胶;3冻胶:指液体含量很多的凝胶,通常在90%以上;多数由柔性大分子构成,具有一定的柔顺性,网络中充满的溶剂不能自由流动,所以表现出弹性的半固体状态,通常指的凝胶均为冻胶;4干凝胶:液体含量少的凝胶,其中大部分是固体成分;在吸收适宜液体膨胀后即可转变为冻胶;4.功能水凝胶:对温度或pH等环境因素的变化所给予的刺激有非常明确或显着的应答; 根据环境变化的类型不同,环境敏感水凝胶可分为:温敏水凝胶、pH敏水凝胶、盐敏水凝胶、光敏水凝胶、电场响应水凝胶、形状记忆水凝胶;二、粒子分散结构:有以下四种类型:1.药物粒子分散在高聚物基材中的复合结构,高聚物为连续相,如速释型固体分散制剂;2.药物粒子和高聚物粒子分散于同一或另一高聚物基材中的复合结构,如传统的淀粉基可崩解固体片剂3.药物粒子包裹在聚合物囊膜中,再分散在聚合物基材中4.药物粒子分散在高聚物凝胶网络中的复合结构,这类药物通常是疏水性的,如聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的水凝胶制成的皮鲁卡品滴眼剂等缓释给药系统;三、缓控释性材料1.缓释制剂:指用药后能在较长时间内持续缓慢释放药物以达到延长药效目的的制剂;系指口服药物在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放;2.控释制剂:药物从制剂中按一定规律缓慢、恒速释放,使机体内药物浓度保持相对恒定,体内释药不受pH影响;系指口服药物在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放;四、分散传质过程药物的扩散过程:1.药物溶出并进入周围的聚合物或孔隙;2.由于浓度梯度,药物分子扩散通过聚合物屏障;3.药物由聚合物解吸附;4.药物扩散进入体液或介质;第四章药用天然高分子材料一、淀粉1.来源淀粉starch广泛存在于绿色植物的须根和种子中,根据植物种类、部位、含量不同,各以特有形状的淀粉粒而存在;药用淀粉多以玉米淀粉为主;2.化学结构和组成淀粉是由许多葡萄糖分子脱水缩聚而成的高分子化合物;结构单元:D-吡喃环型葡萄糖淀粉组成可以分为两类,直链淀粉与支链淀粉;自然淀粉中直链,支链淀粉之比一般约为15-28%比72-85%,视植物种类、品种、生长时期的不同而异;1直链淀粉是以α-1,4苷键连接而成的线型聚合物;直链淀粉由于分子内氢键作用,链卷曲成螺旋形,每个螺旋圈大约有6个葡萄糖单元;2支链淀粉是由D-葡萄糖聚合而成的分支状淀粉,其直链部分也为α-1,4苷键,而分支处则为α-1,6苷键;在各种淀粉中,直链淀粉约占20%-25%,支链淀粉约占75%-85%3.性质1形态与物理常数玉米淀粉为白色结晶粉末,流动性不良,淀粉在干燥处且不受热时,性质稳定;2淀粉的溶解性、含水量与氢键作用力溶解性:呈微弱的亲水性并能分散与水,淀粉不溶于水、乙醇和乙醚等,但有一定的吸湿性; 含水量:在常温、常压下,淀粉有一定的平衡水分,但淀粉含有很高的水分却不显示潮湿而呈干燥的粉末状,这主要是淀粉中的葡萄糖单元存在的众多醇羟基与水分子相互作用形成氢键的缘故;不同淀粉的含水量存在差异,这是由于淀粉分子中羟基自行缔合及与水分子缔合程度不同所致;3淀粉的吸湿与解吸吸湿:淀粉中含水量受空气湿度和温度的影响,在一定的相对湿度和温度条件下,淀粉吸收水分与释放水分达到平衡,此时淀粉所含的水分称为平衡水分;用做稀释剂的淀粉和崩解剂的淀粉,宜用平衡水分下的玉米淀粉;解吸:淀粉中存在的水,分为自由水和结合水两种状态,自由水仍具有普通水的性质,随环境的变化而变化,它具有生理活性,可被微生物利用,而结合水则不能;4淀粉的水化、膨胀、糊化水化:淀粉颗粒中的淀粉分子有的处于有序态晶态,有的处于无序态非晶态它们构成淀粉颗粒的结晶相和无定性相,无定性相是亲水的,进入水中就吸水,先是有限的可以膨胀,而后是整个颗粒膨胀的现象;膨胀:淀粉在60-80℃热水中,能发生膨胀,直链淀粉分子从淀粉粒中向水中扩散,形成胶体溶液,而支链淀粉则仍以淀粉粒残余的形式保留在水中;糊化:若不实施直链淀粉与支链淀粉的分离,在过量水中,淀粉加热至60~80℃时,则颗粒可逆地吸水膨胀,至某一温度时,整个颗粒突然大量膨化、破裂,晶体结构消失,最终变成粘稠的糊,虽停止搅拌,也都下沉的现象;糊化的本质:水分子加入淀粉粒中,结晶相和无定性相的淀粉分子之间的氢键断裂,破坏了缔合状态,分散在水中成为亲水胶体;5淀粉的回升老化、凝沉回生或老化:淀粉糊或淀粉稀溶液再低温静置一段时间,会变成不透明的凝胶或析出沉淀的现象;形成的淀粉称为回生淀粉;4、反应1水解反应存在于淀粉分子中糖基之间的连接键——苷键,可以在酸或酶的催化下裂解,形成相应的水解产物,呈现多糖具备的水解性质;2显色反应淀粉与碘试液作用时形成有色包结物,螺旋结构长颜色深,所以直链淀粉与碘化钾、碘溶液作用呈蓝色,支链淀粉呈紫红色;5.应用淀粉在药物制剂中主要用作片剂的稀释剂、崩解剂、粘合剂、助流剂,崩解剂;淀粉应用安全无毒,同时药典品不得检出大肠杆菌、活蛹,1g淀粉含霉菌应在100个以下,杂菌不得多于1000个;可灭菌玉米淀粉是玉米淀粉经化学及物理改性后的淀粉,遇水或蒸汽灭菌不糊化,是供某些医疗用途的改性淀粉;二、糊精1.来源与制法淀粉水解是大分子逐步降解为小分子的过程,这个过程的中间产物总称为糊精;糊精的制法是在干燥状态下将淀粉水解,其过程有四步:酸化、预干燥、糊精化及冷却;2.分类在药剂学中应用的糊精有白糊精和黄糊精;3.性质糊精为白色、淡黄色粉末;不溶于乙醇95℃、乙醚,缓缓溶于水,易溶于热水三、麦芽糖糊精1.来源与制法麦芽糖糊精是由食用淀粉在有水存在的条件下,将淀粉加热,经合适的酸或者酶部分水解而制得;制法:部分地将淀粉水解可得不同链长的葡萄糖单元的聚合物溶液,然后过滤、浓缩、干燥即得麦芽糖糊精;2.性质为无甜味、无臭的白色粉末或颗粒;易溶于水,微溶于乙醇;若其葡萄糖当量提高,则吸湿性、可压性、溶解度、甜度也随之提高,黏度下降;四、羧甲基淀粉钠1.结构为聚α-葡萄糖的羧甲基醚2.性质为白色至类白色自由流动的粉末,能分散于水,形成凝胶,醇中溶解度约2%,不溶于其它有机溶剂,有较大的吸湿性3.应用羧甲淀粉钠作为胶囊剂和片剂的崩解剂广泛应用于口服药物制剂中,在湿法制粒时,将羧甲淀粉钠加入颗粒内部,其润湿时起黏合剂的作用,而在颗粒干燥后又能起崩解剂的作用;是某些口崩片的理想辅料;也可用作助悬剂;五、纤维素1.来源纤维素存在于一切植物中,是构成植物细胞壁的基础物质;2.结构结构单元是D-吡喃葡萄糖基,相互间以-1,4-苷键连接,分子式为C6H10O5n;3.性质1化学反应性纤维素的氧化、酯化、醚化、分子间形成氢键、吸水、溶胀以及接枝共聚等都与纤维素分子中存在大量羟基有关;2氢键的作用纤维素结晶区和无定形区的羟基,基本上是以氢键形式存在3吸湿性纤维素吸水后,再干燥的失水量,与环境的相对湿度有关,纤维素在经历不同湿度的环境后,其平衡含水量的变化,存在滞后现象,即吸附时的吸着量低于解吸时的吸着量; 4溶胀性纤维素的有限溶胀可分为结晶区间溶胀和结晶区内溶胀;纤维素溶胀能力的大小取决于碱金属离子水化度,纤维素的溶胀是放热反应,温度降低,溶胀作用增加;对同一种碱液并在同一温度下,纤维素的溶胀随其浓度而增加,至某一浓度,溶胀程度达最高值;5机械降解特性机械降解后的纤维素比氧化、水解或热降解的纤维素具有更大的反应能力;6可水解性纤维素大分子的背键对酸的稳定性很低,在酸碱度、温度适合的条件下,能产生水解降解,酸是催化剂,可降低贰键破裂的活化能,增加水解速度;纤维素对碱在一般情况下是比较稳定的,但在高温下,纤维素也产生碱性水解;六、粉状纤维素1.制法将植物纤维材料纤维浆,用%NaOH溶液在20℃处理,不溶解的部分中包括纤维浆中的纤维素和抗碱的半纤维素,用转鼓式干燥器制成片状,再经机械粉碎即得粉状纤维素;2.性质呈白色,无臭,无味,具有纤维素的通性,不同细度的粉末的流动性和堆密度不一,具有一定的可压性,流动性较差;3.应用可用于片剂的稀释剂,硬胶囊或散剂的填充剂;在软胶囊中可用于降低油性悬浮性内容物的稳定剂,以减轻其沉降作用,也可作口服混悬剂的助悬剂;用作片剂干性粘合剂的浓度为5%;-20%,崩解剂浓度为5%-15%,助流剂浓度为1%-2%,不得用作注射剂或吸入剂辅料;在食品工业中可作为无热量食品的添加剂;七、微晶纤维素1.制法将结晶度高的纤维经强酸水解除去其中的无定形部分,所得聚合度约为220,相对分子质量约为36000的结晶性纤维即为微晶纤维素;胶态微晶纤维素:纤维素+亲水性分散剂2.性质白色、无臭、无味,多孔、易流动粉末,不溶于水、稀酸、氢氧化钠液和一般有机溶剂;可压性:具有高度变形性,极具可压性;吸附性:为多孔性微细粉末,可以吸附其他物质如水、油和药物等;分散性:微晶纤维素在水中经匀质器作用,易于分散生成妈油般的凝胶体;反应性能:在稀碱液中少部分溶解,大部分膨化,表现出较高的反应性能;3.应用微晶纤维素PH型广泛用作口服片剂及胶囊剂的稀释剂、吸附剂、崩解剂、抗粘附剂;此外也可作为倍散的稀释剂和丸剂的赋形剂;微晶纤维素RC型作为胶体分散系主要用于干糖浆、混悬剂,有时也作为水包油乳剂和乳膏的稳定剂;微晶纤维素球形颗粒,为具有高圆度和机械强度的球形细粒剂,可作为包衣型缓释制剂、苦味掩盖制剂的核芯,微晶纤维素AvicelPH-300系列具有快速崩解性、较好的流动性、可减小片重差异等优点;Avice KG-801可以提高片剂硬度、降低磨损性、少量添加适于在低压力下压片等优点;纤维素衍生物具有以下性质:具有玻璃化转变温度、溶度参数和表面能、物理配伍相容性、溶胀性、吸湿性、黏度、生物黏附性、热凝胶化和昙点、液晶的形成;八、醋酸纤维素。
高分子建筑材料基本知识
2021年7月22日星期四
第九章 高分子建筑材料
用于建筑工程中的有机材料(organic materials)主要 有:木材(timber)、沥青材料(bitumen)、合成高分子材料 (synthetic polymer)。
合成高分子材料包括三大类:塑料(plastic)、橡胶 (rubber)、合成纤维(synthetic fiber)(其中塑料占3/4)。 在塑料、橡胶的基础上衍生出胶粘剂(adhesive)、涂料 (paint)。合成高分子材料的基本成分是合成高分子化合物。 预计到21世纪初,合成高分子材料将占建筑材料用量的25% 以上,主要用于制作建筑材料与制品、对传统建筑材料进行 改性。合成高分子建筑材料,除少数用作结构材料代替钢材 和木材外,绝大多数用作非结构材料及装饰装修材料。
根据受热时的性能,高聚物分为:热塑性 (thermoplastic)、热固性(thermosetting)。热塑性高聚物为 线型、支链型结构,热固性高聚物为体型结构。
第九章 高分子建筑材料
第一节 高分子建筑材料的基本性质 (The basic properties of polymer materials for construction)
(5)隔热性、电绝缘性好:塑料的热导率一般为 0.024~0.81W/(m.K),是金属的1/1500、混凝土的1/40。 (6)耐热、耐燃、耐老化性差
第九章 高分子建筑材料
第一节 高分子建筑材料的基本性质 (The basic properties of polymer materials for construction) 二、塑料的基本知识(The elementary knowledge of plastics ) 2. 塑料的特性(The characters of plastics) (7)弹性模量(刚度)小(仅为钢材的1/10~1/20) (8)经济性较好:目前塑料的成本较高,但随着高分子工业的发 展,其成本在逐渐下降;而塑料生产的低能耗及优良的使用性能 也会带来良好的综合效益。
高分子材料基础知识讲解分析课件
03
增塑改性
利用纤维、晶须等增强材料,提 高聚合物的强度、模量等力学性 能。
添加增塑剂,降低聚合物的玻璃 化转变温度,改善聚合物的柔韧 性、加工性能和溶解性。
高分子材料的加工成型技术
挤出成型
通过螺杆挤出机将高分子材料 加热熔融,经过口模形成各种
型材。
注射成型
利用注射机将高分子材料加热 熔融,注入模具中冷却固化, 形成各种制品。
详细描述
高分子材料具有许多独特的物理和化学性质,这些性质使其在许多领域中得到了广泛应用。例如,高 分子材料具有良好的绝缘性,可用于制造电线绝缘层和电子元件;质轻、强度高、耐磨、耐腐蚀等特 性使其在汽车、航空航天、建筑、医疗等领域得到广泛应用。
高分子材料的应用领域
总结词
高分子材料在许多领域中都有广泛的应用,如建筑、 汽车、航空航天、电子、医疗等。
高分子材料的性能参数
力学性能
如弹性模量、拉伸强度、断裂伸长率等。
电性能
如电导率、介电常数、介电强度等。
热性能
如热膨胀系数、热导率、玻璃化转变温度等 。
光学性能
如透光率、折射率等。
04
高分子材料的改性与加工
高分子材料的化学改性
共聚改性
通过在高分子链中引入其 他单体,形成共聚物,改 变聚合物的性质,如极性 、韧性、结晶度等。
高分子复合材料
探索高分子与其它材料(如陶瓷、金 属等)的复合方式,以提高材料的综 合性能。
高分子智能材料
研究具有自适应、自修复、刺激响应 等智能特性的高分子材料。
高分子生物材料
开发用于生物医学领域的高分子材料 ,如组织工程、药物传递和生物传感 器等。
高分子材料的发展趋势
绿色环保
高一有机高分子材料知识点
高一有机高分子材料知识点有机高分子材料是高一化学课程中的重要内容之一。
本文将从定义、分类、性质和应用等方面介绍有机高分子材料的知识点。
一、定义有机高分子材料是由碳、氢和其他元素(如氮、氧、硫等)组成的大分子化合物。
其分子量通常很大,可以达到数万甚至几百万。
二、分类有机高分子材料可以按照形状、结构和合成方法等不同的角度进行分类。
1. 形状分类有机高分子材料根据形状可以分为线性高分子、支化高分子和网络高分子。
线性高分子是由线性排列的单体重复单元组成;支化高分子在线性结构的基础上引入支链,增加了分子间的交联点;网络高分子是由三维交联结构构成,具有更高的机械强度。
2. 结构分类有机高分子材料可以根据其结构特点分为聚合物、共聚物和聚合物共混物等。
聚合物是由同种单体组成的,例如聚乙烯、聚丙烯等;共聚物由两种或多种不同的单体共同聚合而成,例如丙烯酸-丙烯腈共聚物;聚合物共混物是由两种或多种不同聚合物混合而成,例如聚苯乙烯与聚苯乙烯均聚物的共混物。
3. 合成方法分类有机高分子材料的合成方法多种多样,常见的有聚合反应、缩聚反应和交联反应等。
聚合反应是指通过将单体分子进行化学反应,使其相互连接形成高分子链。
缩聚反应是将两个或以上的小分子通过化学反应互相连接。
交联反应是指通过化学反应或物理交联手段,使高分子链之间产生交联,增加材料的稳定性和机械强度。
三、性质有机高分子材料的性质取决于其分子结构和合成方法等因素。
1. 物理性质有机高分子材料通常是非晶态或有序部分结晶态的。
其物理性质包括密度、硬度、弹性、熔点、玻璃化转变温度等。
不同的有机高分子材料具有不同的物理性质,如聚乙烯具有良好的韧性和柔软性,而聚苯乙烯则具有较高的硬度和脆性。
2. 化学性质有机高分子材料的化学性质表现为与其他物质的反应。
例如,聚氯乙烯在高温下可与溴发生取代反应,聚丙烯可以与氧气发生氧化反应,聚酯可以与醇类发生酯交换反应等。
四、应用有机高分子材料在生活和工业中有广泛的应用。
高分子材料基础
高分子材料基础高分子材料是一类以高分子化合物为基础,通过聚合反应得到的材料,具有独特的结构和性质。
高分子材料广泛应用于各个领域,如塑料、橡胶、纤维等,已经成为现代工业的重要组成部分。
高分子材料的基本结构是由重复单元组成的长链状分子。
这些单元可以是相同的,形成均聚物;也可以是不同的,形成共聚物。
不同的单元组合和排列方式会导致不同的材料性质。
例如,线性高分子材料具有较低的熔点和熔融热,而交联高分子材料则具有较高的熔点和熔融热。
高分子材料具有许多优越的性质,这使其在各个领域得到广泛应用。
首先,高分子材料具有较低的密度,因此比金属轻便,适用于制作轻量化产品。
其次,高分子材料具有较高的韧性和强度,能够承受较大的拉伸和压缩力。
此外,高分子材料具有良好的绝缘性能和化学稳定性,适用于电气和化工行业。
在塑料领域,高分子材料是最常见的材料之一。
塑料是通过将高分子单体聚合反应得到的,具有可塑性和可变形性的材料。
不同的高分子单体和聚合方式可以制造出各种不同性质的塑料,例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
塑料具有良好的耐磨性、耐冲击性和化学稳定性,因此被广泛应用于包装、建筑、汽车和电子产品等领域。
在橡胶领域,高分子材料可以制造出具有高弹性和耐磨性的材料。
橡胶材料可以用于制作轮胎、密封件、橡胶管等产品。
橡胶具有良好的弹性和阻尼性能,能够吸收冲击和振动。
在纤维领域,高分子材料可以制造出具有高强度和柔软性的纤维。
这些纤维可以用于制造衣物、绳索、过滤器等产品。
高分子材料纤维具有良好的拉伸性能和抗撕裂性能,能够耐受日常使用和机械应力。
总之,高分子材料是一类具有独特结构和性质的材料,广泛应用于各个领域。
它们的优越性能使其成为现代工业的关键材料之一。
随着科技的不断进步,高分子材料的研究和应用也将不断提高和扩展。
第一章 高分子材料基础知识
第一章高分子材料基础知识第一节.高分子材料的基本概念一、高分子材料的结构1.高分子的含义:高分子材料是以高分子化合物为主要成分(适当加入添加剂)的材料。
高分子化合物:1.天然:松香、石蜡、淀粉2.合成:塑料、合成橡胶、合成纤维高分子化合物都是一种或几种简单低分子化合物集合而成为分子量很大的化合物,又称为高聚物或聚合物。
通常分子量>5000 高分子材料没有严格界限<500 低分子材料如:同为1000的多糖(低),石蜡(高)一般高分子化合物具有较好的弹性、塑性及强度二、高分子化合物的组成:高分子化合物虽然分子量很大,但化学组成比较简单。
都是由一种或几种简单的低分子化合物聚合而成。
即是由简单的结构单元以重方式相连接。
例:聚乙烯由乙烯聚合而成{ }概念:单体——组成高分子化合物的低分子化合物链节——大分子链由许许多多结构相同的基本单元重复连接构成,组成大分子链的这种结构单元称为链节。
聚合度——链节的重复次数。
n↑导致机械强度↑熔融粘度↑流动性差,不利于成型加工。
n要严格控制。
三、高分子的合成:加聚反应、缩聚反应①加聚反应:指一种或几种单体,打开双键以共价键相互结合成大分子的一种反应例如:乙烯→聚乙烯(均聚)②分类:均聚:同种单体聚合共聚:两种或两种以上单体聚合(非金属合金丁二烯+苯乙烯→丁苯橡胶二元共聚三元共聚ABS:丙烯脂:耐腐蚀表面致密丁二烯:呈橡胶韧性苯乙烯:热塑加工)特点:反应进行很快链节的化学结构和单体的相同反应中没有小分子副产物生成②缩聚反应:指一种或几种单体相互混合儿连接成聚合物,同时析出(缩去)某种低分子物质的反应。
例:尼龙(聚酰胺)氨基酸,缩去一个水分子聚合而成。
特点:由若干步聚合反应构成,逐步进行。
链节化学结构与单体不完全相同,反应中有小分子副产物生成。
总结:目前80%的高分子材料由加聚反应得到。
四、聚合物的分类与命名①按聚合物分子的结构分类a.碳链聚合物:这一类聚合物分子主链是由碳原子一种元素所组成{ }侧基有多种,主要是聚烯烃、聚二烯烃(橡胶)b. 条链聚合物,器结构特点是除碳原子外,还有氧、氮、硫原子。
《高分子材料简介》课件
高分子材料是一种在化学结构中存在重复单元的材料,具有多样化的特点和 广泛的应用。本课件将介绍高分子材料的定义、分类、合成方法、性能及测 试方法、市场前景,以及与环保和可持续发展的关系。
什么是高分子材料?
高分子材料是一类拥有高分子结构的材料,其分子由含有重复单元的链状或网状结构组成。高分子材料具有轻 量化、可塑性、抗腐蚀、绝缘性等特点。
3
表面性能
润湿性、粘附性和耐腐蚀性等特性影响高分子材料在接触和保护方面的性能。
高分子材料的市场前景
市场需求
随着科技和工业的发展,对高分 子材料的需求不断增加,特别是 在轻量化、高强度和可降解材料 方面。
创新发展
高分子材料的研发和创新对于推 动科技进步和满足人们对新材料 的需求至关重要。
可持续发展
开发环保、可降解和可再生的高 分子材料是实现可持续发展的重 要方向。
高分子材料的环保与可持续发 展
高分子材料的环保与可持续发展是当前社会关注的热点问题。通过生物降解、 循环再生等方法,可以减少高分子材料对环境的影响,并促进其可持续利用。
总结和展望
高分子材料作为一个重要的材料科学领域,具有广阔的发展前景。未来,高 分子材料将成为推动技术进步和经济发展的重要支撑。
2 功能化合成
通过在合成过程中引入功能基团,可以赋予高分子材料特定的性能和功能。
3 物理改性
通过改变高分子材料的物理结构,如交联或混合改性,可以改善材料的性能。
Байду номын сангаас
高分子材料的性能与测试方法
1
力学性能
强度、刚度、延展性和耐磨性等是衡量高分子材料力学性能的重要参数。
2
热性能
熔点、热传导和热膨胀等参数对高分子材料在高温和低温环境下的应用起着关键 作用。
高分子材料4.1 弹性体基础知识
2. 在使用温度下要不结晶或结晶很少 PE和POM虽然Tg都很低,但大量的结晶
结构可将高分子的强迫高弹形变固定下 来。 拉伸结晶现象对于橡胶的高强度具有很 大的贡献——如NR,IIR,CR和EPM等。
3. 在使用温度下分子链间相对滑移要小 分子链上要有可交联(化学或物理的)
的位置。
1.4 弹性体材料的典型性能指标
橡胶能够被改性,改性的橡胶后的橡胶不能 溶于有机溶剂中,但可溶胀。改性的实质是 指橡胶的硫化(即交联)。
硫化后的橡胶材料的力学特征:
拉伸
去除外力
18-29oC, 长L0
至2L0保 持1min
1min内恢复 到小于1.5L0
1.2 橡胶的分类
<一> 按来源和用途分类
天然橡胶
通用合成胶
大品种特种
合成橡胶 合成橡胶
验,是测定橡 胶试样在一定 外力作用下对 压针的抵抗能 力。硬度值的 大小反映了橡 胶的软硬程度。
硬度计压针示意图
<五> 撕裂强度
橡胶材料在大形变下,往往先在某处出现小裂 口,然后撕裂从该裂口处开始并扩展,直至材 料破坏。
撕裂强度表现了预制缺口的试验在变形时抵抗 裂口扩展的能力。
撕裂强度= 撕裂过程中最大力值 样品的厚度
后来弹性体逐步称为了具有高弹性的高分子 材料的统称。
弹性体
热塑性弹性体
其它高分子 弹性体材料
传统的橡胶材料
1.4 橡胶弹性的特征和 对高分子结构的要求
<一> 橡胶弹性的来源 橡胶弹性的来源于高分子链的熵弹性——当
高分子材料受到外力发生较大的形变时,其 分子链通过分子内旋转发生变形,整体的熵 值减少。当外力去除,变形了的高分子链有 向熵值较高的原始状态自发回复的趋势。
(完整版)高分子材料基础知识
名词解释:1. 通用型热塑性塑料:是指综合性能好,力学性能一般,产量大,适用范围广泛,价格低廉的一类树脂。
2. 通用型热固性塑料:为树脂在加工过程中发生化学变化,分子结构从加工前的线型结构转变成为体型结构,再加热后也不会软化流动的一类聚合物。
3. 聚乙烯相对分子量的大小常用熔体流动速率(MFR )来表示。
4. 共混改性是指两种或两种以上聚合物材料以及助剂在一定温度下进行掺混,最终形成一种宏观上均与且力学,热学,光学以及其它性能得到改善的新材料的过程。
5. 茂金属聚苯乙烯:为在茂金属催化剂作用下合成的间同结构聚苯乙烯树脂,它的苯环交替排列在大分子链的两侧。
6. 通常把使用量大、长期使用温度在100~150℃、可作为结构材料7. 使用的塑料材料称为通甩工程塑料,而将使用量较小、价格高、长期使用温度在150℃以上的塑料材料特种工程塑料。
8. 聚酰胺(PA):俗称尼龙,是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物。
聚酰胺可以由二元胺和二元酸通过缩聚反应制得,也可由w-氨基酸或内酰胺自聚而得。
聚酰胺的命名是二元胺和二元酸的碳原子数来决定的。
9. 单体浇注聚酰胺(MC 聚酰胺),是以氢氧化钠为主催化剂、将聚酰胺6 单体直接浇注到模具内进行聚合并制成制品。
制备的主要特点有:①只要简单的模具就能铸造各种大型机械零件。
②工艺设备及模具都很简单,容易掌握。
③MC 聚酰胺的各项物理机械性能,比一般聚酰胺优越。
④可以浇注成各种型材,并经切削加工成所需要的零件,因此适合多品种,小批量产品的试制。
10. RIM 聚酰胺:是将具有高反应活性的原料在高压下瞬间反应,再注入密封的模具中成型的一种液体注射成型的方法。
11. 共聚甲醛:是以三聚甲醛为原料,与二氧五环作用,在以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂的情况下共聚,再经后处理出去大分子链两端不稳定部分而成的。
12. 均聚甲醛:是以三聚甲醛为原料,以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂,在石油醚中聚合,再经端基封闭而得到的。
高分子材料的基本知识
高分子材料的基本知识
高分子材料是由高分子化合物组成的一类材料,其基本知识包括以下几个方面:
1. 高分子化合物的定义:高分子化合物是由许多重复单元通过共价键连接而成的聚合物,其相对分子质量通常很高,一般在10000以上。
2. 高分子材料的分类:高分子材料可以根据来源、特性和应用功能进行分类。
按来源分类可分为天然高分子材料和合成高分子材料,按特性分类可分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等,按应用功能分类可分为通用高分子材料、特种高分子材料和功能高分子材料。
3. 高分子材料的性能:高分子材料具有许多优良的性能,如较高的力学性能、良好的化学稳定性、优良的电绝缘性能和耐热性等。
这些性能使得高分子材料在许多领域都有着广泛的应用。
4. 高分子材料的合成与加工:高分子材料的合成通常是通过化学反应将小分子聚合在一起形成的。
在合成过程中,需要选择合适的单体、催化剂、反应条件等,以确保获得的高分子材料具有所需的性能。
高分子材料的加工通常是在高温下进行的,通过热塑或热固的方式将高分子材料制成各种制品。
5. 高分子材料的应用:高分子材料在日常生活和工业生产中都有着广泛的应用。
例如,塑料、橡胶、纤维等高分子材料在汽车、建筑、航空航天、电子
电器、包装等领域都有着广泛的应用。
此外,高分子材料还在医疗、生物工程、环保等领域有着重要的应用。
总的来说,高分子材料的基本知识包括高分子化合物的定义、分类、性能、合成与加工以及应用等方面。
了解这些基本知识可以帮助我们更好地认识高分子材料的性质和用途,并在日常生活和工业生产中更好地应用这些材料。
高分子材料教学课件PPT
• 氢键是与电负性较强的原子相结合的氢原子(如X—H)同时与另 一个电负性较强的原子(如Y)之间的相互作用,即(X—H…Y).这 些电负性铰强的原子一般是氮、氧或卤素原子.一般认为在氢键 中,X—H基本上是共价键,而H…Y则是一种强而有方向性的范 德华力.这里把氢键归入范德华力是因为氢键本质上是带有部分 负电荷的Y与电偶极矩很大的极性键X—H间的静电吸引相互作用.
5
聚合物分子内与分子间相互作用力
• 物质的结构是指物质的组成单元(原于或分子)之间在相互吸引和排斥作用
达到平衡时的空间诽布.因此为了认识高聚物的结构,首先应了解存在于高聚 物分子内和分子间的相互作用.
• 化学键
构成分子的原子间的作用力有吸引力和斥力,吸引力是原子形成分于的结合力, 叫作主价力,或称键合力.斥力是各原子的电子之间的相互排斥力.当吸引力 和斥力达到平衡时,便形成稳定的化学键.
• 金属键 是由金属原子的价电子和金属离子晶格之间的相互 作用而形成的,无方向性和饱和性,赋予高导电性.在所谓的 “金属螯合高聚”(metallocene po1ymer)中可以说存在金属 键.
2024/6/20
7
• 范德华力
作用能: 2~8kJ/mol
是存在于分子间或分子内非键合原于间的相互作用力.两分子间的 范德华力F(r)及相互作用能E(r)是分子之间距离r的函数如图所示.
2024/6/20
19
重要高分子材料
合成树脂和塑料: 填充增强增韧,降低成本. 教 材P332表7.4
➢ 通用塑料: 应用广, 产量大, 价格廉的塑料. 如聚烯烃: PE, PP, PS等; PVC; 酚醛, 环氧, 聚酯, 尿醛等.
➢ 工程塑料: 综合性能好, 可代替金属作工程材料, 制 造机器零部件的塑料. 最重要的有:
医用高分子材料基础知识
医用高分子材料基础知识一、医用高分子材料的分类合成高分子材料:合成高分子材料是指通过化学反应合成的材料,常见的有聚合物类和聚合物复合材料。
聚合物类包括聚丙烯、聚乙烯、聚酯等,聚合物复合材料则是指在聚合物基础上加入其他物质,如纤维素纤维增强聚合物复合材料。
天然高分子材料:天然高分子材料是指存在于自然界中的高分子材料,常见的有蛋白质、多糖、天然橡胶等。
例如胶原蛋白是人体内最主要的组织结构蛋白,常用于制备生物材料。
二、医用高分子材料的特性1.生物相容性:医用高分子材料必须具有良好的生物相容性,不会引起机体的排斥反应和免疫反应。
2.可加工性:医用高分子材料具有良好的加工性能,可以通过注塑、挤出、吹塑、热压等工艺制备成各种形状和尺寸的产品。
3.生物降解性:一些医用高分子材料具有生物降解性,可以在体内被生物酶或细胞降解,从而减少二次手术。
4.力学性能:医用高分子材料需要满足不同应用领域的力学性能要求,如抗拉强度、伸长率、弹性模量等。
5.导电性:一些医用高分子材料需要具备导电性能,可以用于制作生物传感器和电刺激设备等。
三、医用高分子材料的应用领域1.医疗器械:医用高分子材料广泛应用于医疗器械的制造,如导管、输液管、手术器械等。
2.医用敷料:医用高分子材料可以制备成不同形状和尺寸的敷料,对于伤口的修复和保护具有重要作用。
3.组织工程与再生医学:医用高分子材料可以用于组织工程的材料支架和载体,也可以与干细胞结合用于组织再生医学。
4.药物缓释系统:医用高分子材料可以用于制备药物缓释系统,控制药物的释放速率和时间,提高药物的疗效和稳定性。
5.人工器官:医用高分子材料可以用于制作人工心脏瓣膜、血液透析器、人工血管等人工器官。
总之,医用高分子材料在医学领域中具有广泛的应用前景,具备良好的生物相容性、可加工性、生物降解性、力学性能和导电性能等特性。
随着技术的不断发展,医用高分子材料将为医学诊疗和治疗带来更多创新和进步。
高分子材料知识
⑶ 塑料的性能特点 塑料的优点: 相对密度小(一般为0.9-2.3);耐蚀性、电绝缘性、减
摩、耐磨性好;有消音吸振性能 。 塑料的缺点: 刚性差(为钢铁材料的1/100-1/10),强度低;耐热性
差、热膨胀系数大(是钢铁的10倍)、导热系数小(只 有金属的1/200-1/600);蠕变温度低、易老化。
174℃。用于机械设备等工业。 聚苯醚具有良好的综合性能,用于机电等方面。 聚酰亚胺在260℃下可长期使用。主要用于特殊条件下
使用的精密零件。
⑤热固性塑料 热固性塑料是在树脂中加入固化剂压制成型而形成的
体形聚合物。
酚醛塑料是以酚醛树脂为基,加入填料及其他添加剂 而制成。广泛用于制作各种电讯器材和电木制品(如 插座、开关等),一、高分子材料的基本概念
高分子材料是以高分子化合物为主要组分的材料。常称聚 合物或高聚物。 高分子化合物的分子量一般>104 。 高分子化合物有天然的,也有人工合成的。工业用高分子 材料主要是人工合成的。
二、高分子材料的分类 ⑴ 按用途分塑料、橡胶、纤维、胶粘
体型高聚物的力学状态与交联点的密度 有关。密度小,链段仍可运动,具有高 弹态。密度大,链段不能运动。高聚物 变得硬而脆。
线型晶态高聚物的温度变形曲线
第二节 常用高分子工程材 料
高分子工程材料包括塑料、合成纤维、橡胶和胶 粘剂等。
一、工程塑料
塑料是在玻璃态下使用的高分子材料。在一定温 度、压力下可塑制成型,在常温下能保持其形状 不变。
发生大分子原子的微量位移,产生少量弹性变形。
高聚物呈玻璃态的 最高温度称玻璃化 温 度 , 用 Tg 表 示 。 用于这种状态的材 料有塑料和纤维。
第一章高分子材料的基础知识
2、大分子链的立体构型(同分异构)
构型:是指分子链中由化学键所固定的原子在空间的几何排 列。这种排列是化学稳定的,要改变分子构型必须经过化学 键的断裂和重建。
由构型不同而形成的异构体有两类: ①旋光异构体
②几何异构体
①旋光异构体
正四面体的中心原子(如C、Si、P、N)上四个取代 基或原子如果是不对称的,则可能产生异构体。 结构单元为—CH2C*HR—的高分子,每一链节有两种旋 光异构体。假如高分子全部由一种旋光异构体单元组成,称 为全同立构;由两种旋光异构体交替间接,称为间同立构; 两种旋光异构体完全无规键接时,称为无规立构。 立体异构体之间的性能差别很大。例如:全同立构聚苯 乙烯能结晶,熔点240 ℃,而无规立构聚苯乙烯不能结晶, 软化点仅为80 ℃。 全同立构和间同立构聚合物统称为“等规聚合物”
CH O O ( Si C CH O) n
O ( CH )
O
C ( CH )
聚酯涂料
有机硅橡胶
√主链含有芳杂环时,内旋转难,链柔性差
CH3 O C CH3 O
O C
聚苯 聚碳酸酯PC
√主链中含有孤立C=C双键时,链柔顺性好, 如:聚丁二烯等橡胶
-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-
√主链中含有共轭双键时,则只有刚性无柔性,如:聚乙炔
只有当化合物的分子量达到一定数值,产生了量变到质变的飞跃, 即在物理、机械等性能具有与低分子化合物有较大差别时,才能称 为高分子化合物,方可作为高分子材料在工程上应用。
高分子化合物分子量的分散性
高分子化合物及大多数天然高分子化合物则是各种长度不同、分子量 不同、化学组成相同的同系高分子混合物,即高分子化合物总是由不 同大小的分子组成。这一现象称为高分子化合物分子量的多分散性。
(完整版)高分子材料基础知识
(完整版)高分子材料基础知识名词解释:1. 通用型热塑性塑料:是指综合性能好,力学性能一般,产量大,适用范围广泛,价格低廉的一类树脂。
2. 通用型热固性塑料:为树脂在加工过程中发生化学变化,分子结构从加工前的线型结构转变成为体型结构,再加热后也不会软化流动的一类聚合物。
3. 聚乙烯相对分子量的大小常用熔体流动速率(MFR )来表示。
4. 共混改性是指两种或两种以上聚合物材料以及助剂在一定温度下进行掺混,最终形成一种宏观上均与且力学,热学,光学以及其它性能得到改善的新材料的过程。
5. 茂金属聚苯乙烯:为在茂金属催化剂作用下合成的间同结构聚苯乙烯树脂,它的苯环交替排列在大分子链的两侧。
6. 通常把使用量大、长期使用温度在100~150℃、可作为结构材料7. 使用的塑料材料称为通甩工程塑料,而将使用量较小、价格高、长期使用温度在150℃以上的塑料材料特种工程塑料。
8. 聚酰胺(PA):俗称尼龙,是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物。
聚酰胺可以由二元胺和二元酸通过缩聚反应制得,也可由w-氨基酸或内酰胺自聚而得。
聚酰胺的命名是二元胺和二元酸的碳原子数来决定的。
9. 单体浇注聚酰胺(MC 聚酰胺),是以氢氧化钠为主催化剂、将聚酰胺6 单体直接浇注到模具内进行聚合并制成制品。
制备的主要特点有:①只要简单的模具就能铸造各种大型机械零件。
②工艺设备及模具都很简单,容易掌握。
③MC 聚酰胺的各项物理机械性能,比一般聚酰胺优越。
④可以浇注成各种型材,并经切削加工成所需要的零件,因此适合多品种,小批量产品的试制。
10. RIM 聚酰胺:是将具有高反应活性的原料在高压下瞬间反应,再注入密封的模具中成型的一种液体注射成型的方法。
11. 共聚甲醛:是以三聚甲醛为原料,与二氧五环作用,在以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂的情况下共聚,再经后处理出去大分子链两端不稳定部分而成的。
12. 均聚甲醛:是以三聚甲醛为原料,以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂,在石油醚中聚合,再经端基封闭而得到的。
高分子材料与工程专业学什么
高分子材料与工程专业学什么引言:高分子材料与工程专业是一门涉及材料科学、化学工程和工程技术的学科。
高分子材料具有重要的应用价值和广泛的市场需求,因此该专业的学习是非常有前景和有意义的。
那么,作为高分子材料与工程专业的学生,需要学习什么?本文将从四个方面进行介绍,分别为基础知识、实践技能、创新能力以及职业道德。
一、基础知识1. 高分子化学基础:学习高分子化学的基本概念、原理和反应机制,了解高分子结构和性质的关系,掌握高分子合成的方法和技术。
2. 材料科学与工程基础:学习材料的分类、性能和应用,了解各种高分子材料的特点,掌握材料表征和性能测试的方法。
3. 物理化学基础:学习物理化学的基本理论和实验方法,了解材料的相变、表面性质和界面现象,掌握材料的物理化学性质研究方法。
4. 工程力学基础:学习材料的力学性能和力学行为,了解材料的受力分析和变形规律,掌握材料的力学性能测试和材料设计的基本原理。
二、实践技能1. 实验技能:学习高分子材料实验室的基本操作方法和实验技巧,掌握高分子材料的合成、加工、调制和处理技术,以及对材料性能的表征和测试技术。
2. 仪器操作:学习使用材料科学与工程领域常用的仪器设备,如红外光谱仪、拉伸测试机、热分析仪等,掌握仪器操作、数据处理和结果分析的方法。
3. 项目实践:参与科研项目或产业实践,积累实际经验,学习团队合作、项目管理和资源整合的能力,提高问题解决能力和创新思维。
三、创新能力1. 学科前沿:关注学科的最新研究进展和应用开发,学习国内外学术期刊和学术会议的论文,培养对高分子材料科学的创新思维和研究兴趣。
2. 技术创新:发展新型高分子材料的合成方法和加工工艺,设计制备具有特殊要求和特殊性能的高分子材料,提高材料的性能和应用。
3. 问题解决:研究存在的材料问题和瓶颈,通过分析和实验开展解决方案的设计和验证,提出可行的解决方案,推动高分子材料领域的发展。
四、职业道德1. 诚信守法:遵守学术道德和职业道德,严禁抄袭、剽窃和造假,保护知识产权和商业机密,遵守法律法规,做到诚实守信。
高分子化学与物理基础知识点
高分子化学与物理基础知识点
1. 高分子的定义和分类
高分子是由许多重复单元通过共价键连接而成的大分子。
根据来源,高分子可分为天然高分子和合成高分子;根据性能和用途,高分子可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等。
2. 高分子的结构
高分子的结构包括一级结构(近程结构)和二级结构(远程结构)。
一级结构指的是高分子链中原子的化学组成和排列方式,如头尾结构、顺反异构等;二级结构指的是高分子链的形态,如伸直链、螺旋链、折叠链等。
3. 高分子的合成
高分子的合成方法包括加聚反应、缩聚反应、开环聚合等。
其中,加聚反应是通过单体分子间的加成反应形成高分子的方法;缩聚反应是通过单体分子间的缩合反应形成高分子的方法。
4. 高分子的物理性能
高分子的物理性能包括力学性能、热性能、电性能、光学性能等。
其中,力学性能是高分子材料最重要的性能之一,包括拉伸强度、弯曲强度、冲击强度等。
5. 高分子的溶液性质
高分子在溶液中的性质包括溶解过程、溶剂选择、分子量测定等。
高分子的溶解过程一般分为溶胀和溶解两个阶段;溶剂选择要考虑高分子的极性、分子量、溶液的黏度等因素。
以上是高分子化学与物理的一些基础知识点,希望对你有所帮助。
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以下列举几种常见塑料
PE 聚乙烯 最轻的塑料之一,半透明白色状,结晶性材料,
屈服能力高但不易回复,优良的介电性能,透 水率低耐水性好,化学稳定性高,使用温度可 达80-100度摩擦性能和耐寒性好,但机械强 度不高,质软,成型收缩大,表面不易粘贴, 印刷。 合适的塑料產品:一般电缆的包皮,耐腐蚀件, 表面涂层。 HDPE:胶袋,日用品水桶,电线,玩具,建 材。 LDPE:胶袋,胶花,玩具,高频电线。 (H-高,L-低,D-密度)
最常见的,保鲜膜,曾经有PVC食品 保鲜膜,由于怀疑其毒性,现已由 PE保鲜膜全面取代。
PP 聚丙烯 百折胶
类似白色蜡状,比聚乙烯更透明更轻,注塑时 流动性好,吸水性低于0.02%,耐化学有机溶 剂,除浓硝酸浓硫酸外在很多介质中很稳定, 抗冲击强度高,来回屈服力非常高,高频电性 能不好,易成型收缩率大,耐温度性强,低温 呈脆性,耐磨性不高。
高分子材料基础知识
塑料与我们的生活息息相关,塑胶 制品美观、耐用、轻便、价廉……已 经应用到了我们生活的几乎每一个领 域。今天,很高兴与大家分享对塑料 的一些认识,知其然还知其所以然, 让咱们从微观上了解塑料的特性以及 形成这些特性的原因,请大家回忆下 引中言学的化学知识,咱们共同探讨。
塑料是什么
PMMA 聚甲基丙烯酸酯 亚克力 有机玻璃 有极好的透光性,在光的加速老化240小时后仍
可透过92%的太阳光,室外十年仍有89%,紫 外线达78.5% 。机械强度较高,有一定的耐寒 性,耐腐蚀,绝缘性能良好,尺寸稳定,易于成 型,质较脆,易熔于有机溶剂,表面硬度不够, 易擦毛。 合适的塑料產品:有一定强度要求的透明结构件。 仪表镜片,光学制品,电气,医疗器材,透明模 型,装饰品,太阳镜片,广告牌。
举例PA、PP,结晶对材料物性的影响 无规PP不能结晶,粘稠液体或弹性体,等规
PP,结晶度较高,有一定韧性和硬度。是很好的 塑料。
PA,分子间强氢键而结晶。 材料收缩率高,冲击强度降低(汽车寒冷状 况下产生结晶失去高弹性引起爆胎),拉伸强度 和硬度增高,耐热耐侵蚀性增高,透光性变差
结晶聚合物
晶体:有固定的熔点沸点,随着温度的变化物质 的状态呈阶段性 如:冰,标准大气压下加热到0度,冰开始融化 成水,然后继续吸热继续融化,冰水在0度共存, 直到所有冰融化后,水才开始升温。
阻燃剂
又称难燃剂,耐火剂或防火剂。赋予易燃聚合物 难燃性的功能性助剂。
阻燃机理:阻燃剂是通过若干机理发挥其阻燃作 用的,如吸热作用(吸收热量是温度降低)、覆 盖作用(覆盖于材料表面阻燃)、抑制链反应 (降低材料的反应活性)、不燃气体的窒息作用 (产生不燃气体,使材料与氧气隔绝)等。多数 阻燃剂是通过若干机理共同作用达到阻燃目的。
聚合物的合成
2.缩聚反应(酚醛树脂)
OH
OH
催化剂
n +nH-C-H→ [ ‖
CH2 ]n +nH2O
O
多见与单体间有互相反应的官能团,如:酸 和醇缩合成酯
聚合物的合成工艺与我们关系不大,不做赘述, 直观的讲: 金发合成原料,毅昌成型产品。
因为公司用到阻燃HIPS,所以着重谈谈助剂 中的阻燃剂
聚合物聚集状态
当聚合处于玻璃态时,整个大分子链和链段的运 动均被冻结,宏观性质为硬、脆、形变小,只呈 现一般硬性固体的普弹形变。聚合物处于高弹态 时,链段运动高度活跃,表现出高形变能力的高 弹性。当线型聚合物在黏流温度以上时,聚合物 变为熔融、黏滞的液体,受力可以流动,并兼有 弹性和黏流行为,称黏弹性。
最简单最基本的命名: PE 聚乙烯 P-聚合物英文字母第一个,E-乙烯 PS 聚苯乙烯 P-聚合物英文字母第一个,S-苯乙烯 ABS A-丙烯氰 B-丁二烯 S-苯乙烯 丙烯氰,丁二烯,苯乙烯三元共聚物
俗称 PA聚酰胺 俗称尼龙
聚合物PPME的TM聚A命对聚名苯甲二基甲丙酸烯乙酸二甲醇酯酯俗俗称称有涤机纶玻璃
合适的塑料產品:各种齿轮,涡轮,齿条,凸轮, 轴承,心轴,滑轮,传送链,螺母,垫圈,泵叶 轮,灯罩,容器,外壳,盖板,高温电气制品, 风筒壳,电机壳,工具箱,奶瓶,照相机零件, 安全帽,食品盘,医疗器材,CD等
光盘都是PC做的
另外还有一个常见的应用:早期的笔记本(笔记本 讲究轻便)用镁铝合金做外壳,后来改用塑料, 低端的用ABS,稍好的用PC,高端的用钛合金。 现在一般用ABS+PC合金,高端的用碳纤维。
合适的塑料產品:一般结构件,耐腐蚀件,受 热的电气绝缘零件。各类家庭用品,文具,玩 具,化学容器,医疗用品。
不知各位有没有这样的经历:去市场买 脸盆桶子的时候,店主会拿一个盆啪的 摔在地上,有的还狠狠踩几脚,证明其 质量好,可见PP的韧性,呵呵
PVC 聚氯乙烯
主要成份为聚氯乙烯,色泽鲜艳、耐腐蚀、牢 固耐用,一般需要增加增塑剂、抗老化剂等一 些有毒辅助材料来增强其耐热性,韧性,延展 性等,它是当今世界上深受喜爱、颇为流行并 且也被广泛应用的一种合成材料。 (注意其毒 性,PVC本身并无毒,只是其助剂以及PVC高 温分解出的小分子物质有毒)
分子量
聚合物单体一般都是气态、液态,无机械 性能可言,聚合后却能达到木材、水泥、甚至 钢铁的机械强度,可见分子量大给材料带来优 异的力学性能,但是随着分子量的增大,熔融 状态下流动性差,成型难度增加,所以要兼顾 材料使用性能与加工性能,控制分子量;如橡 胶,我们甚至要打断分子链,以控制其分子量。
分子链有两种或两种以上单体构成的聚合物称为 共聚物(典型例子ABS、AS) 聚合物的改性原理就是在原来的高分子链中, 通过接枝、嵌段共聚使新的单体参与到原来的分 子中去,形成新的分子链,从而赋予材料新的性 能。如:PS由于分子链中有刚性的苯环,材质较 脆,抗冲击性能差,加入丁二烯(一种橡胶)改 性后,材料被赋予高抗冲击性能,称之为HIPS。
交联:注意交联的难可逆性,如酚醛树脂,分子 间交联后形成体型分子,分子间难以移动,材料 不可再塑炼。
罩光UV紫外光照射后交联
硫化橡胶加入硫交联
聚合物的分类
按塑料的应用领域分类
通用塑料:只可作为一般非结构材料使用,产量大,
价格相对低廉。但也有将一般通用塑料改性,如加入
稳定剂,玻纤等加强。应用性能虽有改善,但远不及
均聚与共聚
来源
当今世界上作为材料使用的大量高分子化合物, 是以煤、石油、天然气等为起始原料制得低分子 有机化合物,再经聚合反应而制成的。这些低分 子化合物称为“单体”,由它们经聚合反应而生 成的高分子化合物又称为高聚物。通常将聚合反 应分为加成聚合和缩合聚合两类,简称加聚和缩 聚。
石油分馏出来的低分子不饱和稀烃、芳香烃是高 分子材ห้องสมุดไป่ตู้的主要来源
聚氯乙烯主要用于生产人造革、薄膜、电线护 套等塑料软制品,供水管道,家用管道,房屋 墙板,商用机器壳体,电子产品包装,医疗器 械,食品包装,也可生产板材、门窗和阀门等 塑料硬制品。
PC 聚碳酸酯
具有突出的冲击韧性和抗蠕变性能,有很高的耐 热性,耐寒性也很好,脆化温度达-100度,抗 弯强度与尼龙相当,并有较高的延伸率和弹性模 量,但疲劳强度小于尼龙66。吸水性较低,收缩 率小,尺寸稳定性好,成型的零件可达很精密的 公差,并在很宽的变化范围内保持尺寸的稳定性。 耐磨性与尼龙相当,并有一定的抗腐蚀能力,但 成型条件要求高。可在较高干温度.高载荷下条 件下长期应用,但不可在湿温下使用。
其中乙烯(CH2CH2)是石化工业最重要的基础 原料,其产量及技术水平的高低是衡量一个国家石 化工业高低的标准。
合成
加聚反应(聚乙烯)
加聚反应多见于不饱和键打开加成,以及环形分 子开环聚合
聚合物的合成
这是一个典型的加成聚合反应(加聚) 乙烯为单体 n表示n个分子参加聚合反应,n即聚合度 双键打开加成为聚乙烯
助剂:在工业生产中,为改善生产过程、提高产 品质量和产量,或者为赋予产品某种特有的应用 性能所添加的辅助化学品。又称添加剂。
所谓树脂:塑料的主要成分,决定了塑料 的 基本特性;
所谓助剂:为了改善塑料的性能特性或加工成型 条件而加入的小分子物质;举例:为了使材料有 阻燃的特性,可以加入阻燃剂;为了改善材料成 型时的流动性,可以加入增塑剂。
塑料是指以合成树脂为主要成分,以增塑 剂、填充剂、润滑剂、着色剂等添加剂为辅助成 分,在加工过程中能流动成型的材料。
塑料为合成的高分子化合物,可以自由改 变形体样式。塑料是利用单体原料以合成或缩合 反应聚合而成的材料,由合成树脂及填料、增塑 剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的。
树脂和助剂
树脂:树脂通常是指受热后有软化或熔融范围, 软化时在外力作用下有流动倾向,常温下是固态、 半固态,有时也可以是液态的有机聚合物。广义 地讲,可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物 都称为树脂。
一但结合成网状聚合体,即使再加热也不会软化,显 示出所谓的[非可逆变化],是分子构造发生变化(化 学变化 )所致。 (酚醛树脂等)
聚合物的分类
按分子间力来分 结晶性材料
在适当的条件下能产生某几种几何形态晶体结构 的塑料(如PE,PP,PA,POM,PBT). 无定型塑料 分子形状和分子排列不呈晶体结构而呈无序状的 塑料(如ABS,PC,PMMA,PS)
(PC POM PPO
PBT PET PA等)
聚合物的分类
热塑性塑料 指加热后会熔化,可流动至模具冷却后成型,再加热 后又会熔化的塑料,即可运用加热及冷却,使其产生 [可逆变化](液态←→固态),是所谓的物理变化。 (PS,ABS,PE,等)
热固性塑料 指的是加热后,会使分子构造结合成网状型态,
非晶体:没有固定熔点沸点,如沥青,加热后慢 慢变软,直至变成熔融流体,状态的变化是连续 的
温习晶体和非晶体
无定型聚合物
无定型聚合物在一定负荷和受力速度下,于不同 温度可呈现玻璃态、高弹态和黏流态三种力学状 态。玻璃态到高弹态的转变温度称玻璃化温度 (Tg),是无定型塑料使用的上限,橡胶使用的是 下限温度。从高弹态到黏流态的转变温度称黏流 温度(Tf),是聚合物加工成型的重要参数。