主管药师基础知识药物分析模拟1

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主管药师药师专业知识模拟试题及答案

主管药师药师专业知识模拟试题及答案A1 题型1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是A、容器处理B、配液C、滤过D 、灌封E、灭菌正确答案：C2 、符合颗粒剂质量要求的是A 、无菌B、均匀细腻C、崩解时限合格D 、粒度符合要求E、pH 值符合要求正确答案：D3 、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂E、起矫味作用正确答案：D4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是A 、苯扎溴铵B、硫酸化蓖麻油C、十二烷基硫酸钠D 、吐温-60E、司盘-20正确答案：A5 、配制75% 乙醇溶液100ml ，需95% 乙醇A 、97mlB、80mlC 、65mlD 、79mlE 、60ml正确答案：D6 、单糖浆的含蔗糖量为A 、85% （g/ml ）B、75.54% （g/ml ）C、54.5% （g/ml ）D 、64.74% （g/ml ）E、95.5% （g/ml ）正确答案：A7 、处方：碘50g ，碘化钾100g ，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml. 其中碘化钾的作用是A 、助溶B、脱色C、抗氧化D 、增溶E、补钾正确答案：A8、复方硼酸钠溶液又称为A、卢戈液B、优琐溶液C、巴甫洛夫合剂D 、朵贝尔液E、来苏儿正确答案：D9、下列制剂属于混悬液的是A、胃蛋白酶合剂B、氢氧化铝凝胶C、来苏儿D 、石灰搽剂E、复方硼酸滴耳剂正确答案：B10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是A、合剂B、醑剂C、甘油剂D 、溶液剂E、洗剂正确答案：E11、下列哪一项操作需要洁净度为100 级的环境条件A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装E、灌装前需除菌滤过的药液配制正确答案：A12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A 、100 级B、10 000 级C 、100 000 级D、300 000 级E、>300 000 级正确答案：A13、下列化合物能作气体灭菌的是A、乙醇B、氯仿C、丙酮D、环氧乙烷E、二氧化氮正确答案：D14、由于容器内有CO2 ，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是A、抗坏血酸注射液B、碳酸氢钠注射液C、葡萄糖注射液D、氯化钠注射液E、葡萄糖酸钙注射液正确答案：B15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是A、石蜡B、植物油C 、羊毛脂D 、聚乙二醇E、卡波普正确答案：C16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是A 、增溶B、乳化C 、润湿D 、消泡E、去垢正确答案：A17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A 、吐温20B、吐温80C 、司盘85D 、吐温40E、司盘60正确答案：B18、决定乳剂类型的主要因素是A 、乳化剂的种类与性质B、乳化时的温度C 、内、外相的体积比D、乳化的方法与器械E、乳化的时间正确答案：A19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是A 、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D 、片剂E、丸剂正确答案：B20、量取液体药物正确的操作是A 、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下B、量取褐色液体应以液体凹面为准C、药液应沿量器内壁徐徐注入D 、量杯耐热，可量取过热液体E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一正确答案：C21、若药物剂量过小（一般在100mg 以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服A.润湿剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂E.崩解剂正确答案：C22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择B、乙醇C、淀粉浆D 、糖浆E、胶浆正确答案：B23、糊剂中含粉末量一般在多少以上A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%正确答案：E24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、增加分散媒的粘度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零D 、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂正确答案：B25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应A、先煎B、后下C、包煎D 、另煎正确答案：B26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D 、碱性E、弱碱性正确答案：C27、只适用于小剂量药物的剂型是A 、溶液剂B、滴丸剂C、散剂D 、片剂E、胶囊剂正确答案：B28、气雾剂最适宜的贮藏条件是A 、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层C、30 C以下密闭保存D 、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击E、最好放在冰箱-2 C -+2 C贮存正确答案：D29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A 、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D 、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂正确答案：A30、下列不属于膜剂质量要求的是A 、外观完整光洁B、厚度一致C、色泽均匀D、硬度适中E、多剂量膜剂分格压痕应清晰正确答案：D31、下列有关栓剂的叙述，正确的是A 、使用时塞得深，生物利用度好B、局部用药应选择释药慢的基质C、可可豆脂在体腔内液化缓慢D 、使用方便E、应做崩解时限检查正确答案：B32、不宜制成胶囊剂的药物为A 、奎宁B、氯霉素C 、鱼肝油D 、溴化钾E、消炎痛正确答案：D33、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止微生物污染C.控制温度D.避免光线照射E防止氧化正确答案：A34、有关片剂的优点叙述错误的是A、为高效速效剂型B、服用、携带、贮存、运输等均方便C、分剂量准确D 、通过包衣可掩盖药物不良臭味E、产量高、成本低正确答案：A35、片剂中加入的崩解剂是A 、干淀粉B、糊精C、氢氧化铝D 、糖粉E、硬脂酸镁正确答案：A36、下列哪项不是片剂包衣的目的A 、增进美观B、便于识别C、保护易变质主药D 、防止碎片E、控制药物释放速度正确答案：D37、输液剂热压灭菌温度一般采用A、125 CB、100 CC、115 CD、120 CE、135 C正确答案：C38、抗生素及生物制品干燥时应采用A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D 、冷冻干燥E、红外线干燥正确答案：D39、要求无菌的制剂有A、硬膏剂B、片剂C、注射剂D 、胶囊剂E、栓剂正确答案：C40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D 、调整渗透压E、破坏热原正确答案：A41、活性炭吸附力最强时的pH 值为A、1 〜2B、3 〜5C、5.5 〜6D 、6〜7E、7.5 〜8 正确答案：B42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A 、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D 、制备过程中污染E、从输液器带入正确答案：E43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是A 、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠D 、硫代硫酸钠E、维生素E正确答案：C44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象C 、能在体内较长时间维持一定的血药浓度D、可缩短药物的生物半衰期E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂正确答案：D45、维持药效最长的眼用制剂是A、混悬型滴眼剂B、眼膏剂C、油溶液型滴眼剂D、眼用控释制剂E、水溶液型滴眼剂正确答案：D46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A 、溶血B、水解C、皱缩D 、凝聚E、膨胀正确答案：A47、不宜采用干热灭菌的是A 、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D 、塑料制品E、金属制品正确答案：D48、我国药典规定装量在100ml 以上的注射剂中允许的微粒限度为A、每1ml中含5 ^m以上微粒不得超过20粒，含10 ^m以上的微粒不得超过2粒B、每1ml中含10 ^m以上微粒不得超过20粒，含15呵以上的微粒不得超过2粒C、每1ml中含10 ^m以上微粒不得超过20粒，含25呵以上的微粒不得超过2粒D、每1ml中含1呵以上微粒不得超过20粒，含5 ^m以上的微粒不得超过2粒E、每1ml中含1呵以上微粒不得超过20粒，含10 ^m以上的微粒不得超过2粒正确答案：C49、下列有关注射剂的叙述，正确的是A 、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久，使用方便C、其pH值要求与血液正常pH相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛E、应符合微生物限度检查的要求正确答案：D50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A.稀盐酸B.氯化钾C.氯化钠D.三氯化铝E.氯化铵正确答案：C51、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、增溶B、润湿C 、乳化D 、助溶E.起泡与消泡正确答案：D52、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D 、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案：D53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是A 、干热灭菌B、热压灭菌C、微波灭菌D 、辐射灭菌E、紫外线灭菌正确答案：E54、除去药液中的热原宜选用A 、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D 、吸附法E、紫外线灭菌法正确答案：D55、热压灭菌应采用A 、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D 、饱和蒸气E、甲醛蒸气正确答案：D56、延长口服制剂药效的主要途径是A 、延缓释药B、延缓吸收C、延缓代谢D 、延缓排泄E、改变化学结构正确答案：A57、应用较广泛的栓剂制备方法是A 、冷压法B、滴制法C、溶解法D 、热熔法E、混合法正确答案：D58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A 、微囊B、毫微囊C、超微囊D 、脂质体E、磁性微球正确答案：D59、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封正确答案：C60、我国GMP 规定的注射用水贮存条件正确的是A、90 C以上保温B、80 C以上保温C、75 C以上保温D、70 C以上保温E、65 C以上保温正确答案：B。

中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷15(题后含答案及解析)

中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷15(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为A．被测药物能与碘发生加成反应B．被测药物能与碘发生氧化还原反应C．被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应D．被测药物的水解产物能与碘发生反应E．被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应正确答案：E解析：碘量法测定β一内酰胺类抗生素药物的依据为被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应。

知识模块：药物分析2．盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的A．土霉素B．链霉素C．青霉醛D．青霉醛E．青霉胺正确答案：A解析：盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的土霉素。

知识模块：药物分析3．酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A．酚酞指示液B．甲基橙指示液C．铬黑T指示液D．荧光黄指示液E．结晶紫指示液正确答案：A解析：酸碱滴定法测定β一内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为酚酞指示液。

知识模块：药物分析4．取供试品适量，加硫酸，即显深紫色，再加三氯化铁试液1滴，溶液变为红棕色。

此反应可鉴别的药物是A．硫酸庆大霉素B．罗红霉素C．盐酸四环素D．青霉素钠E．头孢羟氨苄解析：盐酸四环素具有酚羟基和烯醇羟基，可以和金属离子形成配位化合物，其中与铁离子反应可形成红色配位化合物。

《中国药典》使用三氯化铁反应来鉴别盐酸四环素，即取供试品适量，加硫酸，即显深紫色，再加三氯化铁试液1滴，溶液变为红棕色。

知识模块：药物分析5．取青霉素钠约0．1g，加水5ml溶解后，加稀盐酸2滴，即生成A．黄色沉淀B．红色沉淀C．橙色沉淀D．白色沉淀E．紫色沉淀正确答案：D解析：青霉素钠沉淀反应方法为：取青霉素钠约0．1 g，加水5ml溶解后，加稀盐酸2滴，即生成白色沉淀；此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或过量的盐酸中溶解。

知识模块：药物分析6．青霉素分子中最不稳定的部位是A．酰胺基B．β一内酰胺环C．羧基D．苯环E．苄基正确答案：B解析：青霉素分子中最不稳定的部位是β一内酰胺环，与酸、碱、青霉素酶及某些金属离子作用时，易水解开环，并发生分子重排，使药物的活性降低。

主管药师考试模拟试题

主管药师考试模拟试题一、单项选择题（每题1分，共50分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 甲硝唑D. 利福平2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 以下哪种药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 地尔硫卓D. 布洛芬4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 氢化可的松C. 地塞米松D. 阿莫西林5. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 肝素D. 硝酸甘油二、多项选择题（每题2分，共20分）6. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 利培酮D. 氯氮平7. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 苯妥英钠C. 地西泮D. 丙戊酸钠8. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 多柔比星D. 阿莫西林9. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 利多卡因10. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 西替利嗪B. 氯雷他定C. 布地奈德D. 硫酸镁三、判断题（每题1分，共10分）11. 所有抗生素都具有杀菌作用。

（对/错）12. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。

（对/错）13. 地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂。

（对/错）14. 胰岛素是一种降糖药。

（对/错）15. 利福平是一种抗结核药。

（对/错）16. 布洛芬是一种非甾体抗炎药。

（对/错）17. 硝酸甘油是一种抗心绞痛药。

（对/错）18. 华法林是一种抗凝血药。

（对/错）19. 氯氮平是一种抗精神病药。

（对/错）20. 硫酸镁是一种抗惊厥药。

（对/错）四、简答题（每题5分，共20分）21. 简述药物半衰期的临床意义。

22. 描述抗高血压药的分类及其代表药物。

23. 解释什么是药物相互作用，并给出一个例子。

主管药师考试辅导练习题（答案版）-药物分析第五节典型药物的分析

主管药师考试辅导练习题（答案版）-药物分析第五节典型药物的分析药物分析第五节典型药物的分析⼀、A11、阿司匹林在空⽓中久放置时，易发⽣颜⾊变化(⽩⾊→淡黄→红棕→深棕⾊)，其原因是A、阿司匹林发⽣⽔解B、阿司匹林吸收氨⽓C、阿司匹林产⽣脱羧反应D、阿司匹林⽔解产⽣⽔杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、⽔杨酸脱羧所致2、取某药物0.1g，加⽔10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇⾊。

该药物应为A、乌洛托品B、三氯⼄醛C、⽢油D、阿司匹林E、氯贝丁酯3、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指⽰剂应选⽤A、甲基橙B、甲基红C、荧光黄D、酚酞E、结晶紫4、阿司匹林制剂(⽚、栓剂)中需要检查的杂质是A、游离⽔杨酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、间氨基酚E、酚类5、⽔杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质A、对⼄酰氨基酚B、阿司匹林C、对氨基⽔杨酸钠D、异烟肼E、普鲁卡因6、《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是A、酚类B、间氨基酚C、易炭化物D、游离⽔杨酸E、溶液澄清度7、阿司匹林的⽚剂在空⽓中放置⼀段时间后，颜⾊会变黄→红棕⾊，原因是A、⽔解后，脱羧B、⽔解后，消旋化C、⽔解后，被氧化D、⽔解后，被还原E、⽔解后，产⽣芳伯胺8、测定阿司匹林⽚剂和栓剂中药物含量，可采⽤的⽅法是A、重量法B、HPLC法C、络合滴定法D、氧化还原法E、亚硝酸钠滴定法9、某药检⼯作⼈员对市场上出售的阿司匹林进⾏杂质检查，在样品中加⼊稀硫酸铁铵溶液，发现样品呈紫堇⾊，则证明该样品中含有的杂质成分是A、⽔杨酸苯酯B、⽔杨酸酐C、⽔杨酰⽔杨酸D、⼄酰⽔杨酸酐E、游离⽔杨酸10、2015年版《中国药典》规定的阿司匹林中⽔杨酸的检查⽅法为A、TLC法B、HPLC法C、GC法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法11、可与⽣物碱类药物产⽣沉淀的是A、苦味酸试液B、三氯化铁试液C、亚硝酸钠试液D、三氯化锑试液E、硝酸银试液12、阿托品⽔解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫⾊B、呈橙红⾊C、呈红⾊D、呈蓝⾊E、⽣成⽩⾊沉淀13、下列试验中属于巴⽐妥类可发⽣的反应是A、⽔解反应B、硫酸反应C、戊烯⼆醛反应D、⼆硝基氯苯反应E、重氮化偶合反应14、采⽤银量法测定含量的药物有A、苯巴⽐妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎宁15、下列鉴别试验中属于巴⽐妥鉴别反应的是A、硫酸反应B、银盐反应C、戊烯⼆醛反应D、重氮化偶合反应E、⼆硝基氯苯反应16、《中国药典》采⽤银量法测定A、苯巴⽐妥的含量B、阿司匹林的含量C、盐酸普鲁卡因的含量D、异烟肼的含量E、地西泮的含量17、结构中含有丙⼆酰脲结构，可在碱性条件下，与某些重⾦属离⼦反应，⽣成沉淀或有⾊物质的药物是A、异烟肼B、地西泮C、苯巴⽐妥D、阿司匹林E、普鲁卡因18、可⽤Keller-Kiliani反应进⾏鉴别的药物是A、异烟肼B、链霉素C、维⽣素CD、阿托品E、地⾼⾟19、地⾼⾟含量测定采⽤A、TLCB、HPLCC、UVSD、IRE、GC20、地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯⼆苯酮C、酮体D、游离肼E、游离⽔杨酸21、地西泮的药物鉴别⽅法是A、制备衍⽣物测定熔点B、硫酸-荧光反应显黄绿⾊荧光C、⽔解后的重氮化-偶合反应D、⾼效液相⾊谱法E、氧化反应22、《中国药典》中地西泮的药物鉴别⽅法是A、银镜反应B、芳⾹第⼀胺反应C、制备衍⽣物测定熔点D、硫酸-荧光反应显黄绿⾊荧光E、银盐反应23、《中国药典》2015年版规定，地西泮⽚剂和注射剂的含量测定⽅法为A、HPLC法B、⾮⽔溶液滴定法C、亚硝酸钠滴定D、直接酸碱滴定法E、碘量法24、采⽤⾮⽔溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是A、三氯甲烷B、⼄酸⼄酯C、冰醋酸D、醋酐E、冰醋酸与醋酐25、地西泮中“有关物质的检查”主要控制的杂质是A、酮体B、罂粟碱C、游离⽔杨酸D、去甲基地西泮E、2-甲氨基-5-氯⼆苯酮26、下列药物中，可发⽣重氮化合反应的是A、苯巴⽐妥B、普鲁卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素27、采⽤亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，lml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）相当于盐酸普鲁卡因的量是（盐酸普鲁卡因的分⼦量是272.77）A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg28、《中国药典》直接⽤芳⾹第⼀胺反应进⾏鉴别的药物是A、维⽣素EB、青霉素C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因29、盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红⾊物质，其依据为A、⽣成NaClB、叔胺的氧化C、酯基⽔解D、因有芳伯氨基E、苯环上的亚硝化30、盐酸普鲁卡因易⽔解失效的功能基是A、芳伯氨基B、酯键C、醚键D、酚羟基E、酰胺键31、盐酸普鲁卡因分⼦结构中含有芳⾹伯胺，《中国药典》采⽤的含量测定⽅法为A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、HPLC法D、TLC法E、⾮⽔溶液滴定法32、普鲁卡因的鉴别：取本品约50mg，加稀盐酸1ml，缓缓煮沸溶解后，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，⽣成猩红⾊沉淀。

中级主管药师基础知识(药物分析)-试卷1

中级主管药师基础知识（药物分析）-试卷1(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.地西泮加硫酸溶解后，在紫外光(365nm)下旱（分数：2.00）A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光√D.淡蓝色荧光E.紫色荧色解析：解析：《地西泮溶解于硫酸后，在紫外光(365 nm)下呈黄绿色的荧光，可供鉴别。

2.《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.分光光度法C.紫外一可见分光光度法√D.UVE.IR解析：解析：地西泮片属于小剂量的口服固体制剂(每片标示量小于10 mg)，采用灵敏度较高的紫外一可见分光光度法对其含量均匀度进行检查。

3.与硫酸反应，在365nm下显黄绿色荧光的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.异烟肼C.地西泮√D.奥沙西泮E.奋乃静解析：解析：地西泮的化学结构有较长的共轭体系，具有明显紫外吸收，溶于硫酸后在365 nm紫外光下可显示黄绿色荧光。

4.地西泮及其制剂的含量测定方法不包括（分数：2.00）A.HPLCB.红外光谱法√C.非水滴定法D.紫外分光光度法E.以上都不正确解析：解析：地西泮及其制剂的含量测定方法有非水滴定法，紫外分光光度法，HPLC法。

5.盐酸氯丙嗪有关物质的检查，采用（分数：2.00）A.GCB.HPLCC.TLC √D.UVE.分光光度解析：解析：盐酸氯丙嗪有关物质的检查是控制合成的原料氯吩噻嗪和间二苯胺等。

采用薄层色谱(TLC)的高低浓度对比法检查。

6.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，测定波长为（分数：2.00）A.425 nmB.306 nm √C.404 nmD.254．nmE.206 nm解析：解析：盐酸氯丙嗪注射液的含量测定在306 nm的波长处测定，避开了抗氧剂维生素C的干扰。

7.盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制（分数：2.00）A.分解产物B.游离氯丙嗪C.氧化产物D.游离氯丙嗪和氧化产物√E.游离氯丙嗪和分解产物解析：解析：盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制产品中游离氯丙嗪和氧化产物的量。

主管药师(基础知识)模拟试卷.doc

主管药师(基础知识)模拟试卷一、A1、杂质限量是指药物中所含杂质的A. 最大允许量B. 最小允许量C. 最低检出量D. 平均含量E. 定测含量2、在牛物介质屮加入己知量待测药物川于质量控制的样品称为A. 对照样品B. 参比样品C. 受试样品D. 质控样品E. 空口样品3、注射剂的细菌内毒素检查方法采用A. 酸碱滴定法B. 紫外分光光度法C. 动物实验法D. 高效液相色谱法E. 蛍试剂法4、紫外分光光度法英文缩写为A. UVB. GCC. IRD. HPLCE. TLC5、每1ml某摩尔浓度的滴定液相当于被测物质的重址(mg)称为A. 淮确度B. 精密度C. 比旋度D. 滴定度E」吸光度6、伪吗啡是A. 吗啡的氧化产物B. 吗啡的还原产物C. 吗啡的水解产物D. 吗啡的氯化物E. 吗啡的开环产物7、适川于治疗类风湿性关节炎的药物是A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 对乙酰氨基酚D. 双氯芬酸钠E. 氟哌噪醇8、第一个在临床上使用的长效抗风湿药是A. 阿司匹林B. II引垛美辛C. 对乙酰氨基酚D. 毗罗昔康E. 卡马西平9、要求高雅、规范、不庸俗、简易顺口的药物名称是A. 药晶通用名B. 药品化学名C. 药品俗名D. 药品专利名E. 药品商品名10、中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A. 崩解时限检查B. 纯度检查C. 无菌检查D. 含罐均匀度检杏E. 分散性检查11、苯巴比妥的重金属检查应采川中国药典收载的璽金属检查方法中的A. 硫代乙酰胺法B. 炽灼残渣法C. 硫化钠法D. 微孔滤膜法E. 硫化氢法12、正确的英文化学命名中基团排列顺序是A. 大小基团排列没冇顺序要求B. 人基团在前，小基团在后C. 按元素周期表顺序排列D. 小基团在前，大基团在后E•按字母顺序排列13、以下药物中为人工合成的单环卩内酰胺类约物的是A. 克拉维酸B. 舒巴坦C. 亚胺培南D. 氨曲南E. 美罗培南14、下列叙述正确的是A. 药典是收载化学药物的词典B. 药典是国家药品质量标准的法典C. 药典是收载药物分析方法的书D. 药典是一部药物词典E•药典是收载屮草药的词典15、以下为广谱抗癫痫药的是A. 卡马西平B. 苯妥英钠C. 丙戊酸钠D. 盐酸普鲁卡因E. 盐酸利多卡因16、雷尼替丁作为抗消化性溃疡药物具作用机制为A. 阻断5-HT3妥体B. 加强胃黏膜抵抗力，保护胃黏膜C. 阻断胃壁细胞的H2受体D. 抗胃泌素药E. 抑制H+・K=ATP酶活性17、复方碱胺甲噁哇的处方成分药是A. 磺胺U密旋+克拉维酸B. 磺胺甲噁畔+丙磺舒C. 磺胺甲噁岬+舒巴坦D. 磺胺甲噁I她+甲氧节喘E. 碱胺嚅喘+甲氧节呢18、符合硝酸界山梨酯性质的是A. 在屮性和酸性条件下相对稳定，在碱性条件卜-迅速水解B. 略有人蒜气味C. 加强热或撞击也稳定D. 在光照下可发生分子内的光化学歧化反应E. 加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色19、新斯的明是A. M受体激动药B. 胆碱脂酶抑制药C. 胆碱脂酶复活药D. M受体拈抗药E. N受体激动药20、格列本腺结构中有A•苯磺酰腺和酰胺结构B. 乙内酰腺和酰胺结构C. 毗嗪和酰胺结构D. 有苯酰胺和毗旋结构E. 苯磺酰脉和囉哇烷酮结构21、某植物水浸液，加三氯化铁呈绿黑色并冇沉淀，加明胶冇白色沉淀，与稀硫酸共煮, 有暗红色沉淀，表明植物可能含下列哪类成分A. 蛋白质B. 有机酸C麻质D•黄酮E. 皂廿22、盐酸普鲁卡因nJ Ai NaNO2-HCI液反应，再与碱性卩•荼酚偶合成猩红色染料，是因为A. 含有叔胺基B. 冇游离芳伯氨基C. 含有酯键D. 含有酰胺键E. 有酚疑基23、临床上之所以可用丙磺舒延长青霉素的作用时间以增加其疗效是因为A. 在杀菌作用上冇协同作用B. 对细菌有双重阻断作用C. 丙磺舒可延缓青霉素的吸收D. 两者竞争肾小管的分泌通道E. 丙磺舒可抑制引起耐药性的青霉素酶24、区别甲型强心昔和乙型强心昔的依据是A. 笛体母核的収代情况B. C17连接的内酯坏的差别C. 连接的糖的差别D. 井元与糖的连接方法E. 昔元与糖的连接位置25、能发牛Gibb反应的香豆素类成分具有的结构特征为A. 3位OHB. 4位无取代C. 5位OHD. 6位无取代E. 7位无取代26、利用混合物各成分在两相溶剂中的分配系数不同进行分离的色谱方法为A. 吸附色谱B. 离了交换色谱C. 分配色谱D. 凝胶色谱E. 大孔吸附树脂色谱27、下列几种廿屮，最难水解的是A. 醇昔B. 酚苜C. 碳莒D. 硫昔E. 氮昔28、系统溶剂分离法采取的溶剂极性顺序正确的是A. 正丁醇■氯仿■石油瞇B. 石油醴•氯仿・正丁醇C. 正丁醇■石汕瞇■氯仿D. 氯仿•石油瞇■止丁醇E. 氯仿•正丁醇■石油陋29、取代基对黄酮苛溶解性影响的规律疋确的是A. 3-0H黄酮昔水溶性人于7-0H黄酮昔B. 3-0H黄酮甘水溶性大于5-0H萤酮舒C. 7-0H黄酮昔水溶性大于5-0H黃酮奇D. 7-0H黄酮廿水溶性人于3-0H黄酗廿E. 5-0H黄酮芹水溶性大于4，・0H黄酮背30、既有黄酮，又有木脂素结构的成分是A. 五味了素B. 厚朴酚C. 黄苓昔D. 水飞蓟宾E. 银杏素31、关于葡萄球菌，错误的是A. 有芽胞B. 无鞭毛C. 抵抗力强D. 引起化脓性感染E. 易培养32、酸性最强的恵酿化合物是A. a拜基恵酿B. 2, 5•二疑基恵酿C. 2, 6■二疑基恿醍D. 卩疑基葱醞E. 1, 4■二轻基蔥酿33、关于I型变态反应，正确的是A. 潜伏期长B」gE介导C. 无个体差异性D. 常见组织损伤E」gG介导34、发生流行性感冒大流行最主要的原因是A. 气候环境恶劣B. 病毒抗原结构复杂C. 表面抗原转变D. 滥用抗病每药物E. 病毒型别较多35、关于真菌，正确的是A. 非细胞型微生物B. 单细胞生物C. 有特殊营养要求D. 繁殖方式多样E. 嗜碱性36、风湿热的辅助诊断应采用A. 细菌培养B. OT试验C. 串珠试验D. 抗0试验(ASO)E. 肥达试验37、关于细菌外毒素，正确的是A. 细菌细胞壁成分B. 性质稳定C. 可引起DICD. 毒性高于内毒素E. 主要化学成分为脂类38、没有细胞结构的微生物是A. 螺菌B. 钩端螺旋休C. HIV病毒D. 放线菌E. 沙眼衣原体39、下列呼吸道病毒中能引起持久免疫的病壽是A. 呼吸道合胞病毒B. 麻疹病毒C. 鼻病毒D. 流感病毒E. 巨细胞病毒40、医患关系要做到真诚相处，授主要的是A. 关系和谐B. 尽职尽责C. 平等相待D. 互相尊重E. 互相信任41、应激时交感■肾上腺髓质系统兴奋所产生的防御性反应，以下不正确的是A. 心率增快B. 肺通气增加C. 血糖升高D. 血液重分布E. 蛋口分解增加42、应激时机体各种功能和代谢变化发生的基础主要是A. 神经内分泌反应B. 细胞廊激反应C. 急性期反应D. 血糖增高E. 心脏功能增强43、某患者术后禁食3天，仅从静脉输入大量的5%衙萄糖液维持机体需要，此患者最容易发牛A. 高血钾B. 低血钾C. 高血钠D. 低血钠E. 低血钙44、使用外源性唳岛素产生低钾血症的机制是A. ADH分泌减少B. 钾跨细胞转移，进入细胞内钾增多C. 肾小管分泌钾增加D. 结肠上皮细胞分泌钾增加E. 呕吐、腹泻致失钾过多45、肾性水肿的特点是A. 以下肢水肿为主B. 少尿C. 水肿先出现存眼睑或面部D. 以腹水为主E. 水肿液蛋白含量较高46、下列物质不是喘唳核昔酸抗代谢物的是A. 6 ■疏基嘿吟B. 5•氟尿脚症C. 氮朵丝氨酸D. rp氨蝶吟E. 阿糖胞廿47、心力衰竭患者使用静脉扩张剂对以A. 增强心肌收缩功能B. 改善心肌舒张功能C. 降低心脏后负荷D. 降低心脏前负荷E. 控制水肿48、体内氨的快速解毒的形式是A. 谷氨酸B. 甘氨酸C. 天冬氨酸D. 谷氨酰胺E. 谷胱甘肽49、酮体合成的原料乙酰CoA主耍来源是A. 氨基酸代谢B. 糖的磷酸戊糖途径C. 甘汕氧化D. 脂肪酸卩•氧化E. 糖原合成50、输液反应出现的发热具产牛原因多数是rtr于A. 变态反应B. 药物的毒性反应C. 外毒素污染D. 内毒素污染E. 真菌污染51、关于同工酶的描述中正确的是A•蛋白分子结构相同B. 溶解度相同C. 分子结构相同D. 催化功能相同E. 免疫学性质相同52、酶的特异性是指A. 不同细胞含相同酶B. 酶是一种蛋白质C. 酶对底物有特异选择性D. 酶的结构具特异性E. 酶具有催化活性53、临床上对有低容最性低钠血症的患者原则上给予A. 高渗氯化钠B. 10%葡萄糖液C. 低渗氯化钠D. 50%葡萄糖液E. 等渗氯化钠54、D NA中核苜酸Z间的连接方式是A. 肽键B. 2\ 3,■磷酸二酯键C3, 5,•磷酸二酯键D2, 4,•磷酸二酯键E. 离f键55、纟fl成核酸的基木单位是A. 氨基酸B. 单核巷酸C. 多核昔酸D. DNAE. RNA56＞肽单元是指A. —个氨棊酸的氨基与另一个氨基酸的竣基脱去1分了水，所形成的酰胺键B. 肽键与周围儿个原子处在个平两上C. 一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的竣基脱去1分子水，所形成的化台物D. 氨基酸所冇原子处在一个平面上E. 氨基酸所有原子不处在一个平面上57、对氨基酸的等电点描述正确的是A. 氨基酸以阳离子状态存在时溶液的pHB. 氨基酸以阴离子状态存在时溶液的pHC. 氨基酸以兼性离子状态存在时溶液的pHD. 氨基酸电解度最人时溶液的pHE. 氨基酸在电场移动距最小时溶液的pH58、下列氨基酸中属于碱性氨基酸的是A. 赖氨酸B浴氨酸C. 苏氨酸D. 亮氨酸E. 半胱氨酸59、下列对兴务陛突触后电位的叙述，正确的是A. 突触前神经元释放抑制性递质B. 突触后膜主要对Ca2+通透性增加C. 突触后膜产生局部去极化D. 主耍使突触后膜CI■内流增加E. 兴奋由前膜向后膜或由后膜向前膜，呈双向传递60、关于突触传递的叙述正确的是A. 双向传递B. 突触延搁C. 刺激停止后，传出冲动也立即停止D. 不易疲劳E. 不能总和61、抑制性突触后电位形成是突触后膜対下列哪些离子通透性增加A. Na+, K+,尤其是K+B. Ca2+, CI-,尤其是Ca2+C. Na+, CI-,尤其是Na+D. K+, CI-,尤其是Cl・E. K+, Ca2+, Na+,尤其是Ca2+62、下列关于肺换气的叙述，正确的是A. 是指肺泡与外界环境之间的气体交换B. 肺泡中02分压低于静脉血，CO2分压高于酵脉血C. 静脉血流经肺泡时，02向肺泡扩散D. 静脉血流经肺泡时，肺泡中CO2向血液扩散E. 气体交换的结果是使静脉血变成动脉血63、下列不属于胃液成分的是A. 盐酸B. 内因子C. 黏液D. 胃蛋白酶原E•竣基肽酚原64、下列关于平静呼吸过程的叙述，正确的是A. 肺通气的原动力是肺内压B. 平静呼吸时，吸气是主动过程，呼气为被动过程C. 呼气时，肺内压低于大气压D. 吸气时，肺内压人于人气压E. 吸气末和呼气末肺内压等于胸内压65、血清与血浆的主要区别在于血清中不合A冰B. 电解质C. 凝血因子ID. 白蛋白E. 红细胞66、正常成年男性红细胞的正常值是A. 500万/LB. 5000万/LC. 5.O X107/LE. 5.0x101°/L67、兴奋在神经肌肉接头传递中，胆碱酯酶清除的神经递质是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 肾上腺素D. 己酰胆碱E. ATP二、B1、A.紫腺酸钱反应B. Marquis 反应C. 双缩腺反应D. 绿奎宁反应E. Vitaili 反应v1＞、盐酸吗啡A.B.C.D.E.v2＞、盐酸麻黄碱A.B.C.D.E.v3＞、硫酸奎宁A.B.C.D.E.v4＞、硫酸阿托品A.B.C.D.E.v5＞、咖啡因C.D.E.2、A.硝酸异山梨酯B. 烘雌醇C・阿托品D. 马來酸氯苯那敏E. 普鲁卡因胺v1＞、加硫酸水解，再加硫酸亚铁，界面显棕色的是A.B.C.D.E.v2＞、可发牛重氮化偶合反应的是A.B.C.D.E.v3>、•硝酸银作用产生白色沉淀的是A.B.C.D.E.<4>s可发牛Vitali反应的是A.B.C.D.E.v5>、可使高猛酸钾褪色的是A.B.C.3、A.Kahlenberg 反应B. Rose n・Heimer 反应C. Kesting-Craven 反应D. Legal 反应E. 对硝基苯册反应<1>、作用于a■去氧糖的反应是A.B.C.D.E.<2>.作用于a、卩不饱和内酯环的反应是A.B.C.D.E.4、A.K+外流B. Ca2+内流和K+外流C. Na+内流D. Ca2+缓慢内流E. Na+和Ca2+内流＜1＞、心房肌细胞0期除极丄要是由于A.B.C.D.E.v2＞、心室肌细胞2期平台期主要是由于A.B.C.D.E.B. 支原休C. 衣原体D. 病毒E. 真菌＜1＞＞能自匸运动的原核细胞型微生物是A.B.C.D.E.v2＞、高度多形态性的微生物是A.B.C.D.E.＜3＞、具有特姝繁殖周期的是A.B.C.D.E.6、A.肺通气B. 内呼吸C. 外呼吸D』市换气E. 气体运输v1>、肺泡与肺毛细血管之间的气体交换过程称A.B.C.D.E.<2>.组织换气也称A.B.C.E.三、X1、按化学结构分类，镇静催眠药可包括以下类型A. 巴比妥类B. 二苯弗氮杂革类C. 苯二氮（卄卓）类D. 丁酰苯类E. 氨基甲酸酣类2、以下描述中与维生素D类的特点相符的是A. 辎醇衍生物B. 活性维生素D是维生素D3C. 笛体的8, 9位开环化合物D. 临床主要用于抗佝偻病E. 帘体的1, 2位开环化合物3、属于精密度表示方法的有A. 相对标准偏差B. 偶然误差C. 系统误差D. 偏差E. 标准偏差4、为增加糖皮质激素的抗炎活性，降低水钠潴留作用可进行的丄作A. C1引入双键B. C9a引入氟C. C16a引入甲基D. C6a 引入CH3或C1E. C16a和C16卩引入OH5、下列选项中正确地说明了“认真签订协议”的医徳目的的是A. 让患者承担手术风险，避免术后纠纷B. 让患者家属承担手术风险C. 让医务人员承担手术风险，以求让其尽心尽力地完成诊疗活动D. 患者及其家属与医务人员共同承担手术风险E. 让患者及其家属对手术所造成的机体不可恢复的改变给予理解与认同6、下列选项中，属于我国古代著名的医学专著的是A. 《礼记》B. 《淮南了》C. 《黄帝内经》E. 《寿命吠陀》7、以卜药物屮属于半合成青霉索类抗主索的是A. 克拉维酸B. 卡那霉素C. 氨茉西林D. 苯卩坐西林E. 诺卡菌索8、下列方法中适合从中草药中提取、分离起基黄酮苜的为A. 水冷浸法B. 石灰水煎煮法C. 氧化铝层析D. 50%醇回流法E. 聚酰胺柱层析9、H BV的传播途径包括A. 呼吸道传播B. 垂宜传播C. 血液传播D. 血制品传播E. 性接触传播10、关于培养基，正确的是A. 可用于初步攀别细菌B. pH无特殊要求C. 营养成分充足D. 人工配制E. 无需灭菌11、低钾血症对机体的影响是A. 心肌兴台性升高B. 神经肌肉兴奋性增高C. 心肌传导性降低D. 代谢性酸中毒E. 心肌自律性升高12、呼吸衰竭导致肺性脑病的机制包括A. 缺氧B. 脑水肿C. 酸中毒D. 合并休克13、疾病发生的基本机制包括A. 神经系统的变化B. 中毒机制C. 细胞的功能代谢障碍D. 分了机制E. 体液调节紊乱14、正常人血液在血管内不凝固的原因有A. 血管内膜光滑完整B. 凝血酶原无活性C. 有抗凝物质存在D. 纤维蛋□溶解系统起作用E. 血流速度慢。

中级主管药师(相关专业知识)模拟试卷1(题后含答案及解析)

中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．GMP的定义是A．药物非临床研究质量管理规范B．药物生产管理规范C．药物临床试验管理规范D．药物制剂管理规范E．药物实验室管理规范正确答案：B2．DDS是指A．临床药剂学B．工业药物检测系统C．药用高分子材料学D．药物输送系统E．生物药剂学正确答案：D3．O/W水型乳化剂的HLB值一般在A．7～9B．5～20C．8～16D．3～8E．15～18正确答案：C4．影响药物稳定性的环境因素不包括A．温度B．pHC．光线D．空气中的氧E．空气湿度正确答案：B5．酰胺类药物较易发生下列哪种反应A．氧化反应B．异构化反应C．水解反应D．聚合反应E．脱羧反应正确答案：C6．易发生水解反应的药物通常结构中含有A．饱和键B．双键C．酯键D．氢键E．三键正确答案：C7．液体制剂的优点不包括A．分散度大，吸收快B．给药途径多，可以内服，也可以外用C．分散粒子具有很大的比表面积D．易于分剂量，服用方便E．可减少某些药物的刺激性正确答案：C8．糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在A．65%以上B．70%以上C．75%以上D．80%以上E．85%以上正确答案：A9．热压灭菌法属于A．干热灭菌B．干热空气灭菌C．湿热灭菌D．流通蒸汽灭菌E．煮沸灭菌正确答案：C10．有“万能溶剂”之称的是A．乙醇B．甘油C．液体石蜡D．二甲亚砜E．油酸乙酯正确答案：D11．将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是A．化学分散法B．物理分散法C．物理凝聚法D．化学凝聚法E．混合法正确答案：C12．下列关于输液剂制备的叙述，正确的是A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用正确答案：E13．下列不属于物理灭菌法的是A．紫外线灭菌B．环氧乙烷C．γ射线灭菌D．微波灭菌E．高速热风灭菌正确答案：B14．下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B．分子态的苯甲酸抑菌作用强C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用正确答案：C15．空气过滤的机制不包括A．惯性作用B．扩散作用C．拦截作用D．离子化作用E．附尘作用正确答案：D16．下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药D．手术后用滴眼剂应保证无菌E．滴眼剂的pH值应控制在5～9正确答案：B17．下列关于药物溶解度的正确表述为A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D．药物在生理盐水中所溶解的最大值E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量正确答案：C18．低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是A．遇水后形成溶蚀性孔洞B．压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体D．吸水膨胀E．遇水降解正确答案：D19．D值是指A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间正确答案：B20．下列属于阳离子表面活性剂的是A．甘油磷脂B．甘胆酸钠C．硬脂酸D．十二烷基硫酸钠E．苯扎氯铵正确答案：E21．制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括A．无色透明B．具有较高熔点C．具有低膨胀系数D．化学稳定性高E．不得有气泡、麻点与沙粒正确答案：B22．适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为A．72小时B．48小时C．24小时D．2～8小时E．小于1小时正确答案：D23．以下不能作为注射剂溶剂的是A．注射用水B．二甲亚砜C．乙醇D．甘油E．注射用油正确答案：B24．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气E．氯气正确答案：B25．药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快A．颗粒剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．丸剂正确答案：B26．下列有关肠溶片的叙述错误的是A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用正确答案：E27．下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A28．CPVP属于哪一类辅料A．稀释剂B．润湿剂C．黏合剂D．崩解剂E．润滑剂正确答案：D29．“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准A．压片B．粉末混合C．制软材D．包衣E．包糖衣正确答案：C30．流通蒸汽灭菌法的时间一般为A．10～20分钟B．20～30分钟C．30～60分钟D．1～2小时E．2小时以上正确答案：E31．湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性和稳定性D．润滑性和抗黏着性E．抗静电性正确答案：A32．若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是A．水溶性药物需选择脂溶性基质B．脂溶性药物需选择脂溶性基质C．脂溶性药物需选择中性基质D．水溶性药物需选择水溶性基质E．以上说法均错误正确答案：A33．气雾剂中最常用的抛射剂是A．氦气B．甲烷C．氧气D．氟氯烷烃E．氮气正确答案：D34．下列关于油脂性基质叙述错误的是A．是烃类及硅酮类等疏水性物质B．对表皮增厚、角化有软化保护作用C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂D．一般不单独用于制备软膏剂E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用正确答案：E35．下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度正确答案：C36．以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是A．聚氯乙烯B．聚氧乙烯C．HPMCD．蜂蜡E．脂肪酸正确答案：C37．以下有关药品制剂包装说法错误的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E．包装材料可由厂家按自身需要生产正确答案：E38．医院药事管理委员会的组成是A．主管院长、药学部门负责人B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人D．药学部门及下属科、室负责人E．药学部门及有关医技科室负责人正确答案：C39．医院药学部门应当在谁的领导下开展工作A．药学部门负责人B．药事管理委员会C．医务科(部或处)负责人D．医院质量管理部门小组E．医疗机构负责人正确答案：E40．医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则A．安全、有效B．安全、有效、经济C．安全、有效、方便D．安全、有效、稳定E．安全、有效、经济、方便正确答案：B41．临床药师应具备的条件为A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称正确答案：B42．医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准正确答案：B43．根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药A．药品成分的含量不符合国家药品标准B．以他种药品冒充此种药品C．超过了药品有效期D．未注明药品生产批号E．直接接触药品的包装材料未经批准正确答案：B44．《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用A．药剂科主任B．医院药事会主任C．主管药学工作的副院长D．质量管理组织负责人E．药检室负责人正确答案：D45．医疗机构处方管理正确的是A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量D．二类精神药品每张处方不超过3日量E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存3年正确答案：B46．处方药与非处方药管理的主要区别是A．药品生产企业是否具有药品生产许可证B．药品批发企业是否具有药品经营许可证C．药品零售是否需要医师处方D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定E．药品是否可在普通商店零售正确答案：C47．根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．国家中医药管理局E．国家商务部正确答案：A48．《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给______使用A．经指定的医疗机构B．各级医疗机构．C．经指定的零售药店D．经指定的个体诊所E．经批准的超市正确答案：B49．有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法正确答案：D50．我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A．分级保护制度B．逐级报告制度C．分类管理制度D．审批制度E．认证制度正确答案：AA、起昙B、Krafft点C、共沉淀D、HLBE、CMC51．离子型表面活性剂的溶解度急剧增加时的温度正确答案：B52．表面活性剂的临界胶束浓度正确答案：EA、EB、kC、pHmD、t1/2E、t0.953．药物制剂的最稳定pH正确答案：C54．药物降解的速度常数正确答案：BA、四环素B、青霉素G钾盐C、维生素CD、硝普钠E、胰岛素55．易发生水解降解的是正确答案：B56．易发生氧化降解的是正确答案：CA、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甜菊苷57．静脉注射用乳化剂正确答案：C58．皮肤用软膏乳化剂正确答案：AA、静脉注射B、皮下注射C、脊椎注射D、肌内注射E、皮内注射59．水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射正确答案：D60．用于过敏试验或疾病诊断正确答案：EA、维生素C105gB、碳酸氢钠49gC、焦亚硫酸钠3gD、依地酸二钠0.05gE、注射用水适量以上处方中的：61．pH调节剂是正确答案：B62．金属离子络合剂是正确答案：DA、聚乙二醇B、蔗糖C、碳酸氢钠D、聚丙烯酸树脂E、羟丙基甲基纤维素63．薄膜衣片剂的成膜材料可选用正确答案：D64．片剂的泡腾崩解剂可选用正确答案：CA、干法治粒压片B、结晶压片法C、粉末直接压片法D、湿法治粒压片E、空白颗粒法65．药物性质稳定，受湿遇热不起变化的药物正确答案：D66．辅料的流动性和压缩成型性好，适用于湿热不稳定的药物正确答案：CA、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、稳定剂E、乳化剂；下列物质可做气雾剂中的：67．聚山梨酯80正确答案：E68．乙醇正确答案：AA、180℃3～4小时被破坏B、不具挥发性C、易被吸附D、能被强氧化剂破坏E、能溶于水；以下措施是针对热原的哪项属性69．用大量注射用水冲洗容器正确答案：E70．用药用炭过滤正确答案：CA、包隔离层B、包粉衣层C、包糖衣层D、包有色糖衣层E、打光71．为了使片剂表面光滑平整正确答案：C72．为了增加片剂的光泽和表面疏水性正确答案：EA、油脂性软膏基质B、水溶性软膏基质C、栓剂基质D、乳化剂E、气雾剂的抛射剂；以下各种物质可作为：73．氟氯烷烃正确答案：E74．二甲硅油正确答案：AA、处方前记B、处方主体C、处方附录D、处方正文E、处方后记75．医院名称、病人姓名、性别、年龄、临床诊断等属于正确答案：A76．以RP或R标示开头的是正确答案：D77．药品名称、规格、数量、用法用量等属于78．医师签名与药学专业技术人员签名正确答案：EA、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品；在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应79．应于发现之日起15日内报告正确答案：B80．须及时报告正确答案：C81．立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告正确答案：D82．代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心正确答案：EA、1年B、2年C、3年D、4年E、5年83．急诊处方至少保存正确答案：A84．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为85．《医疗机构制剂许可证》的有效期为正确答案：E86．下列有关GMP的叙述中，正确的是A．是一整套系统的、科学的管理规范B．是药品生产和管理的基本准则C．适用于药品制剂的全过程D．是新建、改建和扩建医药企业的依据E．目的是使产品符合所期望的质量要求和标准正确答案：A,B,C,D,E87．药物制剂的基础包括A．给药途径和剂型的确定B．制剂设计的基本原则C．制剂的剂型与药物吸收D．制剂的评价与生物利用度E．制剂的保存条件正确答案：A,B,C,D88．主要降解途径是水解的药物有A．酯类B．酚类C．烯醇类D．芳胺类E．酰胺类正确答案：A,E89．影响注射剂湿热灭菌的因素有A．药物性质B．细菌的种类和数量C．灭菌的时间D．介质的性质E．蒸汽的性质正确答案：A,B,C,D,E90．粉碎的目的是A．增加药物的有效面积B．增加药物的有效成分C．调节药物粉末流动性D．改善不同药物粉末混合物的均匀性E．改善外观正确答案：A,C,D91．需做崩解度检查的片剂是A．普通压制片B．肠溶衣片C．糖衣片D．口含片E．舌下片正确答案：A,B,C92．下列关于栓剂叙述正确的是A．置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用B．油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系C．粪便存在与否对药物的吸收没有影响D．在油脂性基质的栓剂中加入HLB值＞11的表面活性剂有利于药物吸收E．处方中加入表面活性剂不利于药物吸收正确答案：A,B,D93．以下可在注射剂中作为溶剂的有A．乙醇B．邻苯二甲酸酯C．苯甲酸苄酯D．聚乙二醇400E．异丙醇正确答案：A,C,D94．按分散系统分类，可将液体制剂分为A．真溶液B．胶体C．混悬液D．乳浊液E．高分子溶液正确答案：A,B,C,D95．美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几阶段A．保障药品供应阶段B．提供临床药学服务阶段C．药学信息管理阶段D．以病人为中心的药学服务阶段E．全面的质量管理阶段正确答案：A,B,D96．药物临床应用管理的内容包括A．逐步建立临床药师制B．临床药师参与临床药物治疗方案设计C．严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究D．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告E．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配正确答案：A,B,C,D,E97．同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求A．药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致B．药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注C．分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别D．应当使用同一商品名称E．应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称正确答案：A,B,C,D98．《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括A．没收违法生产、销售的药品和违法所得B．并处2倍以上5倍以下罚款C．并处5倍以上10倍以下罚款D．撤销药品批准证明文件E．责令停产、停业整顿正确答案：A,B,D,E99．根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括A．调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对”B．在完成处方调剂后，应当在处方上签名C．对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂D．经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方E．发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品正确答案：A,B,C,D,E100．根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须A．凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方B．不准生用C．严禁单味零售D．只能凭医师处方配方使用E．处方保存3年备查正确答案：A,B,C,D,E。

中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷18(题后含答案及解析)

中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷18(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的不包括A．使药物变成具有能被分离的性质B．提高检测的灵敏度C．增强药物的稳定性D．提高对光学异构体分离的能力E．增大药物的浓度正确答案：E解析：生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的：使药物变成具有能被分离的性质；提高检测的灵敏度；增强药物的稳定性；提高对光学异构体分离的能力。

知识模块：药物分析2．在测定血样时，去除蛋白质的目的不包括以下哪项A．可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度B．可预防提取过程中蛋白质发泡C．减少乳化形成D．可以保护仪器性能，延长使用期限E．可使离子型的药物释放，方便测定正确答案：E解析：在测定血样时，首先应去除蛋白质。

去除蛋白质可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度；可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化形成；可以保护仪器性能，延长使用期限。

知识模块：药物分析3．去除生物样品(血样)中蛋白质的方法不包括A．加入与水相混溶的有机溶剂B．加入中性盐C．加入强酸D．酶解法E．活性炭吸附正确答案：E解析：去除生物样品(血样)中蛋白质的方法有：加入与水相混溶的有机溶剂；加入中性盐；加入强酸；加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；酶解法。

知识模块：药物分析4．对于生物样品的分离、纯化与浓集，下列叙述错误的是A．多数药物是亲水性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质B．水相的pH随药物的理化性质的不同而异，但生物样品一般多在碱性下提取C．当碱性药物在碱性pH不稳定时，则在近中性pH处用氯仿和异丙醇提取D．挥去提取溶剂的常用方法是直接通入氮气流吹干E．对于易随气流挥发或遇热不稳定的药物，可采用减压法挥去溶剂正确答案：A解析：多数药物是亲脂性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质。

主管药师-基础知识-药物分析-药品质量控制

主管药师-基础知识-药物分析-药品质量控制[单选题]1.做无菌检查的制剂不包括A.用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B.用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C.用于手术或创伤的鼻用（江南博哥）制剂D.用于烧伤或严重创伤的凝胶剂E.供无破损皮肤揉擦用的搽剂正确答案：E参考解析：滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂均应做装量、微生物限度检查。

装量均按最低装量检查法检查，要求供试品的平均装量不得少于标示装量，每个容器的装量按相当于标示装量的百分数计算，应符合规定。

上述制剂中，不做无菌检查者，均应做微生物限度检查，检查非规定灭菌药物受微生物污染的程度，并加以控制，以保证用药的安全性。

做无菌检查的制剂有：用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂、洗耳剂；用于手术或创伤的鼻用制剂；用于烧伤或严重创伤的凝胶剂。

掌握“颗粒剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂”知识点。

[单选题]2.搽剂应检查A.装量B.热原C.融变时限D.泄漏率E.释放度正确答案：A参考解析：滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂均应做装量、微生物限度检查。

装量均按最低装量检查法检查，要求供试品的平均装量不得少于标示装量，每个容器的装量按相当于标示装量的百分数计算，应符合规定。

上述制剂中，不做无菌检查者，均应做微生物限度检查，检查非规定灭菌药物受微生物污染的程度，并加以控制，以保证用药的安全性。

做无菌检查的制剂有：用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂、洗耳剂；用于手术或创伤的鼻用制剂；用于烧伤或严重创伤的凝胶剂。

掌握“颗粒剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂”知识点。

[单选题]5.需进行干燥失重检查的制剂是A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂正确答案：B参考解析：颗粒剂：除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。

掌握“颗粒剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂”知识点。

[单选题]6.需要检查溶化性的制剂是A.注射剂B.滴眼剂C.颗粒剂D.滴鼻剂E.气雾剂正确答案：C参考解析：颗粒剂除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。

卫生资格考试中级主管药师专业相关知识模拟试题(一).doc

卫生资格考试中级主管药师专业相关知识模拟试题（一）药学（中级）药事管理学考题预测1.药品的特殊性表现为A.专属性、两重性、经济性和质量的重要性B.两重性、经济性、均一性和有效性C.专属性、两重性、均一性和质量的重要性D.专属性、两重性、质量的重要性和限时性E.专属性、两重性、限时性和专业性答案：D2.国家对新药和仿制药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度答案：D3.我国药品分类管理制度将药品分为A.处方药与非处方药B.传统药与现代药C.新药与上市药品D.创新药品与仿制药品E.中药与化学药品答案：A4.药品的质量是指A.药品能满足规定质量的总和B.药品规定的指标之和C.药品能满足规定要求和需要的特征总和D.药品能满足适应症和用法用量的指标总和E.药品的特征总和答案：C5.医院药事管理委员会的主任委员应由A.业务科室专家担任B.药学部门负责人担任C.医疗业务主管负责人担任D.业务科室主任担任E.药学部门采购担任答案：C6.成立药事管理委员会的医院级别为A.二级甲等医院B.i.级医院C.二级以上医院（不包括二级医院）D.二级以上医院（包括二级医院）E.一级以上医院答案：D7.“三无”药品是指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B.无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D.无批准文号、无药品标签、无厂牌的药品E.无批准文号、无药品说明书、无厂牌的药品答案:A8.我国规定，无须使用注册商标的药品有A.中药材、血液制品B.血液制品、中成药C.中药饮片、中成药D.中药材、中成药E.中药材、中药饮片答案：E9.医院制剂室所配制剂必须做到A.逐件检验，合格后方可使用B.抽样检验，科主任签字后方可使用C.逐批检验，合格后方可使用D.逐件检验，科主任签字后方可使用E.逐批检验，科主任签字后方可使用答案：C10.麻醉药品实行的“五专”管理即指A.专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方B.专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方E.专柜发放、专科使用、专人专用、专用帐册、专用处方答案：D11.实行批准文号管理的中药材为A.集中规模化栽培养殖、质量可控的品种B.地道药材C.符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D.集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种E.可加工成中药饮片的品种答案：D12.二级医院药学部门负责人应具备的条件有A.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业中级以上技术职务B.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业中级以上技术职务C.药学专业或药学管理专业中专以上学历，本专业高级以上技术职务D.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业高级以上技术职务E.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业高级以上技术职务答案：E13.非处方药的包装必须印有A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文”非处方药”字样答案：D14.药品不良反应是指A.药品在正常用法情况下，山现的与治疗目的无关的有害反应B.药品使用不当时山现的有害反应C.药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应D.药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应E.药品正常使用时出现的有害反应答案：C15.药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为A.一周B.10 天C.一个月D.两个月E.一季度答案：E16.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A.所收集的一般药品不良反应B.所收集的严重的药品不良反应C.所收集的罕见药品不良反应D.药品不良反应监测统计资料E.所收集的新的药品不良反应答案：D17.国家法定计量单位包括A.国家选定的计量单位和国际通用标准B.国家计量单位和行业计量单位C.国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位D.国际标准和国家标准计量单位E.国家计量主管部门确定的计量单位答案：C18.有关药学的社会功能和任务，错误的是A.研制新药B.生产供应药品C.保证合理用药D.培训药师E.确定疾病治疗方案答案：E19.委托生产药品时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于受托方的药品生产企业答案：D20.负责注射剂生产的GMP认证部门是A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级食品药品监督管理局D.省级药品检验所E.省级以上食品药品监督管理局答案：A21.海关放行进口药品的依据是A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国家食品药品监督管理局颁发的《进口药品注册证》C.口岸药检所检验报告书D.口岸药检所出具的《进口药品通关单》E.卫生行政部门的证明答案：A22.具有处方资格的医生为患者首次开具麻醉药品，第一类精神药品处方不正确的是A.亲自诊察患者B.留存患者身份证明复印件发给《修理计量器具许可证》发给《修理计量器具许可证》发给《生产计量器具许可证》发给《生产计量器具许可证》发给C. 建立相应的病历D. 要求其签署《知情同意书》E. 病历由患者妥善保管答案：E23. 关于进口药品复验的检验所，错误的是A. 原药检所B. 原药检所同级的其他药检所C. 上一级药监部门设置的药检所D. 上一级药监部门确定的药检所E. 中国药品生物制品检验所答案：B24. 有关药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任，错误的是A. 给予警告B. 责令改正C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款D. 有违法所得的，没收违法所得E. 情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证答案：A25. 修理计量器具的企业必须A. 经县级以上计量行政部门考核合格,B. 经市级以上计量行政部门考核合格,C. 经县级以上计量行政部门考核合格,D. 经市级以上计量行政部门考核合格,E. 经省级以上计量行政部门考核合格, 答案：A26. 可以从其他医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的情况是 A. 本单位无法提供时B. 抢救病人而本单位无法提供时C. 急诊病人需用而本单位无法提供时D. 病人申请用药而本单位无法提供时E. 执业医师处方而本单位无法提供时答案：B27. 有关配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是 A. 应有医疗机构制剂许可证 B. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准D. 应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准E.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准仅限于医疗机构内使用仅限于医疗机构内使用仅限于二级以上医院内使用仅限于二级以上医院内使用仅限于二级以上医院内使答案：c28. 麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于A. 5年B. 4年C. 3年D. 2年E. 1年答案：A29. 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具除注射剂、缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过A. 一日用量B. 两日用量C. 三日用量D. 五日用量E. 七日用量答案：E30. 麻醉药品盐酸哌替嚏 A. 处方为一日用量， B. 处方为一次用量， C. 处方为一日用量， D. 处方为一次用量，E. 处方为一次用量，答案：B31. 关于药品标签上的有效期，错误的是 A. 应当按照年、月、日的顺序标注 B. 用阿拉伯数字标注 C. 可以标注到月为止D. 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日E. 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月答案：E 32, 卜列购销麻黄素价款支付方式中违法的是 A. 现金支付B. 银行转账支票支付C. 银行汇票支付D. 商业汇票支付E. 银行汇款答案：A33. 供医疗配方用小包装麻黄素36.药学部的工作性质具有 A. 业务监督性、 B. 业务监督性、 C.业务监督性、D. 服务保障性、业务监督性、答案：AA. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B. 凭《麻醉药品购用卡》购买C. 凭《麻醉药品印鉴卡》购买D. 凭麻黄素购用证明原件购买E. 凭麻黄素购用证明复印件购买答案：A 34,《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单A. 本身构成处方B. 是解释处方的医疗文书C. 是患者用药凭证，但独立于处方D. 是对处方信息差错的纠正E. 不适用《处方管理办法》答案：A35. 药品入库验收时，药库人员必须A. 对入库药品的数量进行验收B. 对入库药品的质量进行验收C. 对入库药品的数量和质量做全面验收D. 对入库药品的外观和数量进行验收E. 对入库药品的数量和包装进行验收答案：C专业技术性、技术密集性、服务保障性、专业技术性、服务保障性、经济管理性、经济管理性、经济管理性、经济管理性、工作精确性、咨询指导性服务保障性咨询指导性咨询指导性咨询指导性37.以下按劣药论处的是A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C. 变质的药品D. 被污染的药品E. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：B38, 《药品管理法》规定，劣药是指A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.被污染的药品E.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：C39.下列不属于国家发展药品的方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全答案:E40.属于癌症患者第二阶梯止痛的药是A.阿司匹林B.吗啡C.可待因D.哌替嚏E.二氢埃托啡答案：C41.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》A.可自行销毁B.可以转让C.由工商部门缴销D.由上级主管部门缴销E.由原发证部门缴销答案：E42.需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A.起草日期和修改日期B.起草日期和核准日期C.核准日期和修改日期D.修改日期和废止日期E.核准日期和废止日期答案：C43.非处方药的广告宣传可在A.专业性报刊上B.专业性医药报刊上C.大众媒体上D.经审批后在大众媒介上E.专业性杂志上答案：D44,生产新药必须取得A.药品监督管理部门核发的药品说明书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C.药品监督管理部门核发的药品标签D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书答案：B45,调剂过程的步骤可分为A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药答案:A46,特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品答案：D47,新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院中医药管理部门E.国务院确定的口岸药检所答案：C48,药品管理法所指药品生产，不包括A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性药品的生产D.血液制品的生产E.诊断药品的生产答案：A49,国家药品监督管理部门的药典委员会负责A.国家药品标准的制定和修订B.国家药典的制定和评价C.国家药品标准的评价和使用D.国家药品标准的修订与应用E.国家药品标准的制定和应用答案：A50,药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A.检查、评价的过程B.监督、检查的过程C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E.监督、评价的过程答案：C51药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年答案：C52,不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.血液制品答案：E53,《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构应逐步建立A.执业药师资格制B.临床药师制C.首席药师制D.注册药师制E.上岗药师制答案：B54,门诊药房发药时实行A.单剂量式发药B.协议处方发药C.开架式发药D.大窗口或柜台式发药E.网上发药答案：D55,国家实行定点生产的药品有A.抗生素B.生化药品C.毒性药品D.精神药品E.中药保护品种答案：D56,麻醉药品和精神药品专用处方的格式由A.国务院药品监督管理部门规定B.国务院卫生主管部门规定C.国务院发展与改革委员会规定D.省级药品监督管理部门规定E.省级卫生行政管理部门规定答案：B57,第一类精神药品注射剂的处方限量为A.一次用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量答案：A58.麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：B59.药品不良反应监测专业机构的人员应由A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任E.医学、药学和有关专业的技术人员担任答案：E60.上市5年以上的药品，主要报告药品引起的A.药品不良反应B.新的、严重的药品不良反应C.可疑不良反应D.禁忌症E.监测统计资料答案：B61,药品说明书中通用名称字体颜色应使用A.蓝色或者黄色B.白色或者黑色C.白色或者红色D.白色或者黄色E.红色或者黑色答案：B62,关于开办药品经营企业所应具备条件的表述，错误的是A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.有相应的仓储设施、营业场所C.具有质量检验的机构、人员D.具有质量管理的机构或人员E.具有保障药品质量的规章制度答案：C63,城乡集贸市场一般可以出售A.中成药B.生物制品C.中药材D.化学药品E.医院制剂答案：C64,对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是A.每年一次B.每两年一次C.每半年一次。

主管药师(基础知识)模拟试卷答案.doc

一、A1、【正确答案】：A【答案解析】：2、【正确答案】：D【答案解析】：3、【正确答案】：E【答案解析】：4、【正确答案】：A【答案解析】：5、【正确答案】：D【答案解析】：6、【正确答案】：A【答案解析】：吗啡氧化后牛成伪吗啡，乂称为双吗啡，毒性増加。

7、【正确答案】：D【答案解析】：双氯芬酸钠适用丁•治疗粪风湿性关节炎、神经炎及各种原因引起的发热。

8、【正确答案】：D【答案解析】：毗罗昔康为第一个在临床上使用的长效抗风湿药，适用于类风湿性关节炎、骨关节炎和痛风等的治疗。

9、【正确答案】：E【答案解析】：药品的商品名要求高雅、规范、不庸俗，不能暗示药品药物的作川、川途，要简易顺口。

10、【正确答案】：A【答案解析】：药典规定。

11、【正确答案】：C【答案解析】：中国药典检查重金属的第三法是硫化钠法，适合溶于碱的药物，而苯巴比妥不浴于酸而溶于碱，故采用第三法。

12、【正确答案LE【答案解析】：英文化学命名中基团先后顺序按基团字母顺序排列13、【正确答案】：D【答案解析】：氨曲南为第1个全合成单环卩■内酰胺类抗生素。

14、【正确答案】: 【答案解析】: 15、【正确答B药典是国家监督管理药品质最的法定技术标准。

C丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，具有抗癫痫及抗外周神经痛的作用，对癫痫人发16、【正确答案】:【答案解析】：17、【正确答案】:【答案解析L C雷尼替丁按照作用机制属于H2受体阻断药。

D复方碱胺甲噁醴为磺胺甲噁醴・抗菌增效剂甲氧节啜组成的复方制剂。

E硝酸界山梨酯中加水和硫酸会水解牛成硝酸，缓缓加入硫酸亚恢试液，接界19、【正确答案】: 【答案解析】: 尿潴B新斯的明为可逆性胆碱酯酶抑制药，用于治疗重症肌无力及手术后腹气胀、20、【正确答案】: A格列本腺为笫2代磺酰类口服降糖药的第1个代表药物，分子中含有磺酰腺结构和酰胺结构。

21、【正确答案】：C【答案解析】：糅质类化合物加三氯化铁呈绿黑色并有沉淀；加明胶将产生白色沉淀；经酸处理，会发生缩合产生暗红色沉淀。

主管药师考试辅导,基础知识-药物分析(讲义)

药物分析药品质量标准一、概述（一）药品质量控制的目的、质量管理的意义药品质量控制的目的：保证用药的安全、合理和有效常见的质量管理文件：GLP、GSP、GMP、GCP（二）全面控制药品质量：研制、生产、供应、临床使用二、药品质量标准药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

常见的国家标准：国内：《中华人民共和国药典》（Ch.P）、药品标准；国外：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局方（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）和国际药典（Ph.Int）。

试题分析关于药品质量标准的叙述不正确的是A.国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定B.药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据C.体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义E.因生产情况不同，不必制定统一的标准『正确答案』E《中国药典》1.历史沿革：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。

2.基本结构和主要内容（1）检验方法和限度·检验方法：《中国药典》规定的按药典，采用其他方法的要与药典方法对比。

仲裁以《中国药典》方法为准。

·限度：（2）标准品和对照品相同点：用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。

不同点：标准品用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值一般按效价单位（或μg）计。

对照品指采用理化方法进行鉴别、检查、含量测定的标准物质。

其特性量值一般按纯度（%）计。

（3）精确度指取样量的准确度和试验精密度·“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一·“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一·取用量为“约”若干时，指取用量不得超过规定量的±10%·“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；·“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。

主管药师模拟试题及答案

主管药师模拟试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类药物2. 药师在审核处方时，应重点检查以下哪项？A. 患者姓名B. 药物剂量C. 药物相互作用D. 患者性别3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀4. 药师在药品管理中应遵循的基本原则是什么？A. 经济性B. 安全性C. 有效性D. 所有选项都是5. 以下哪种情况需要药师进行药物重整？A. 患者更换了新的处方药B. 患者体重增加C. 患者年龄增长D. 患者更换了新的保健品6. 药师在进行药物咨询时，以下哪项不是必要的？A. 了解患者的用药史B. 了解患者的过敏史C. 了解患者的生活习惯D. 了解患者的经济状况7. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松8. 药师在审核处方时，发现处方中存在配伍禁忌，应如何处理？A. 直接发放药品B. 通知医生修改处方C. 忽略该问题D. 直接更换其他药物9. 以下哪种药物属于利尿剂？A. 阿莫西林B. 呋塞米C. 阿司匹林D. 地塞米松10. 药师在药品调剂中应遵循的基本原则是什么？A. 经济性B. 安全性C. 有效性D. 所有选项都是二、多选题（每题2分，共10分）11. 药师在药品调剂过程中，需要考虑以下哪些因素？A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的体重D. 患者的疾病史12. 以下哪些药物属于心血管系统用药？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 胰岛素D. 硝苯地平13. 药师在审核处方时，需要关注以下哪些药物的不良反应？A. 抗生素B. 非甾体抗炎药C. 抗凝血药D. 利尿剂14. 以下哪些情况需要药师进行药物重整？A. 患者更换了新的处方药B. 患者更换了新的保健品C. 患者出现药物不良反应D. 患者更换了新的医生15. 药师在进行药物咨询时，需要提供以下哪些信息？A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的禁忌症D. 药物的价格三、判断题（每题1分，共10分）16. 药师在药品调剂中，可以随意更改处方中的药物剂量。

主管药师-基础知识-药物分析-典型药物的分析

主管药师-基础知识-药物分析-典型药物的分析[单选题]1.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是A.阿司匹林发生水解B.阿司匹林吸收氨气C.阿（江南博哥）司匹林产生脱羧反应D.阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E.水杨酸脱羧所致正确答案：D参考解析：掌握“典型药物的分析”知识点。

[单选题]2.取某药物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。

该药物应为A.乌洛托品B.三氯乙醛C.甘油D.阿司匹林E.氯贝丁酯正确答案：D参考解析：水解后的三氯化铁反应：阿司匹林分子中具有酯结构，加水煮沸水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。

方法：取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁1滴，即显紫堇色。

掌握“典型药物的分析”知识点。

[单选题]3.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用A.甲基橙B.甲基红C.荧光黄D.酚酞E.结晶紫正确答案：D参考解析：阿司匹林分子中具有羧基，可采用酸碱滴定法测定含量。

以中性乙醇(对酚酞指示液显中性)为溶剂溶解供试品，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)滴定。

掌握“典型药物的分析”知识点。

[单选题]5.《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是A.酚类B.间氨基酚C.易炭化物D.游离水杨酸E.溶液澄清度正确答案：D参考解析：阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生游离水杨酸。

水杨酸在空气中会被逐渐氧化成醌型有色物质(淡黄、红棕、深棕色等)，使阿司匹林变色，故需检查。

掌握“典型药物的分析”知识点。

[单选题]6.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物含量，可采用的方法是A.重量法B.HPLC法C.络合滴定法D.氧化还原法E.亚硝酸钠滴定法正确答案：B参考解析：阿司匹林片剂等因含酸性附加剂，并且在贮存过程可能发生酯键水解生成水杨酸和醋酸，所以不能采用直接酸碱滴定法测定含量，《中国药典》2015年版采用HPLC法测定阿司匹林片剂和胶囊剂的含量。

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[模拟] 主管药师基础知识药物分析模拟1A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

第1题：乙醇未指明浓度时，均指A.75%(ml／ml)的乙醇B.85%(ml／ml)的乙醇C.95%(ml／ml)的乙醇D.98%(ml／ml)的乙醇E.100%(ml／ml)的乙醇参考答案：C《中国药典》(2010年版)规定乙醇未指明浓度时，均指95%(ml／ml)的乙醇。

第2题：以下表述不正确的是A.称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～ 0.14 gB.称取“2 g”，系指称取重量可为1.5～2.5 gC.称取“2.0 g”，系指称取重量可为1.95～2.05 gD.称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995～2.005 gE.称取“2.00 g”，系指称取重量为1.996～2.004 g参考答案：E药典规定取样量的精确度可根据数值的有效数位来确定，精确到有效位数的后一位。

按修约规则：“四舍六入五成双”。

称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～0.14 g；称取“2 g”，系指称取重量可为1.5～2.5 g；称取“2.0 g”系指称取重量可为1.95～2.05 g；称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995—2.005 g。

第3题：药品的鉴别是证明A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.未知药物的真伪E.药物的稳定性参考答案：B药品的鉴别是证明已知药物的真伪。

第4题：中国药典规定的阴凉处是指A.阴暗处，温度不超过2℃B.阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.放在室温避光处参考答案：D《中国药典》凡例中规定：阴凉处是指温度不超过20℃。

第5题：制订药品质量标准应遵循的原则中，下列哪项不正确A.必须坚持质量第一的原则B.制订质量标准要有针对性C.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订D.制订质量标准要有广泛性E.检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则参考答案：D制订质量标准要有针对性，必须坚持质量第一的原则；检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则；质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订。

第6题：可用来鉴别药物或判断药物纯杂程度得物理常数是A.旋光度B.比旋光度C.折光率D.碘值E.吸收系数参考答案：B比旋光度是旋光性物质的重要物理常数，可用来区别药物或检查药物的纯杂程度。

第7题：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为A.全熔B.终熔C.初熔D.熔点E.熔融同时分解参考答案：C“初熔”是指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。

第8题：荧光法主要适用于分析A.固体样品B.气体样品C.低浓度溶液样品D.高浓度溶液样品E.任何浓度的溶液样品参考答案：B荧光分析法主要用于需高灵敏度分析的样品。

第9题：可用EDTA法测定含量的药物是A.硫酸锌B.硫酸钠C.碘酊中碘化钾D.硫酸亚铁E.维生素C参考答案：A硫酸锌可用EDTA法测定含量。

第10题：重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求不包括A.溶解度小B.化学稳定C.要纯净D.易于过滤和洗涤E.易于转化为称量形式参考答案：B重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求包括：溶解度小、要纯净、易于过滤和洗涤和易于转化为称量形式。

化学稳定是对称量形式的要求第11题：晶形沉淀的沉淀条件A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂参考答案：A晶形沉淀的沉淀条件是稀、搅、热、陈化。

第12题：影响电泳分离的因素不包括A.缓冲液的pH值B.离子强度C.电场强度D.样品浓度E.电泳速率参考答案：E影响电泳分离的因素包括：缓冲液的pH值，离子强度，电场强度，样品浓度。

第13题：荧光法主要适合于分析哪种样品A.高浓度溶液样品B.低浓度溶液样品C.气体样品D.固体样品E.任何浓度的溶液样品参考答案：B荧光分析法主要用于需要高灵敏度分析的样品，即低浓度的溶液样品。

第14题：毛细管电泳法以什么为驱动力A.带电离子流B.高压泵C.高压直流电场D.流动相E.硫酸缓冲液参考答案：C毛细管电泳法是以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中的各组分之间淌度和分配行为的差异而实现分离的分析方法。

第15题：X射线粉末衍射法主要用于A.药物的相对分子质量测定B.结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定C.结晶药物对光稳定性研究D.药物晶体结构的测定E.光学异构体药物的分析参考答案：BX射线粉末衍射法主要用于结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定。

第16题：无法确定杂质结构的分析方法有A.LC-MSB.NMRC.X—rayD.IRE.以上都可以参考答案：ALC—MS用于药品质量控制、体内药物和药物代谢同时分离及鉴定。

LC—MS仅可用于杂质结构的推测，但无法完全解决位置异构、立体异构等化学结构问题，NMR、X—ray、IR均可以对化合物的结构进行确证。

第17题：测定折光率常使用的是A.阿培折光计B.紫外一可见分光光度计C.旋光计D.荧光分光光度计E.红外光谱参考答案：A测定折光率常使用阿培折光计。

第18题：在药物比旋度的计算公式[α]Dt=(100×α)／(L×C)中A.α为测得的旋光度B.C为每1000ml溶液中含有被测物质的重量C.L的单位为cmD.L的单位为mE.C为每1000 ml溶液中含有被测物质的摩尔数参考答案：A在药物比旋度的计算公式[α]Dt=(100×α)／(C×L)中，α为测得的旋光度，L的单位为dm，C为每100 ml溶液中含有被测物质的重量，为比旋度。

第19题：配位滴定法常用的指示剂A.邻二氮菲B.甲基橙C.酚酞D.铬黑TE.喹那啶红参考答案：D配位滴定法常用的指示剂有金属指示剂和铬黑T；B、C是酸碱指示剂，E非水碱量法的指示剂。

第20题：以下属于重量分析法的是A.氧化还原滴定法B.碘量法C.置换滴定法D.萃取法E.非水溶液滴定法参考答案：D重量分析法分为：挥发法、萃取法和沉淀法等。

第21题：重量分析法的沉淀法对称量形式的要求不包括A.溶解度小B.具有确定的化学组成C.具有足够的化学稳定性D.具有确定的化学组成和足够的化学稳定性E.分子量尽可能大参考答案：A沉淀法对称量形式的要求包括：具有确定的化学组成、具有足够的化学稳定性、分子量尽可能大。

第22题：下列说法错误的是A.原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法B.制剂的含量测定应首选色谱法C.对于酶类药品应首选酶分析法D.对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法E.对于新药的研制，其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定参考答案：E对于新药的研制，其含量测定应选用原理不同的两种方法进行对照性测定。

第23题：下列叙述正确的是A.为了消除试剂和器皿可能带来的影响，应同时进行空白试验以供对照B.最低检出量愈大，反应愈灵敏C.最低检出量能充分表示反应的灵敏度D.一般温度每升高10℃，可使反应速度增加4～6倍E.溶液酸碱度的作用，在于能使各反应物有足够的浓度处于反应不活化状态参考答案：A最低检出量愈小，反应愈灵敏；仅用最低检出量不能充分表示反应的灵敏度，因为它没有说明这些物质是在多大体积内，即没有说明溶液的浓度；一般温度每升高10℃，可使反应速度增加2～4倍；溶液酸碱度的作用，在于能使各反应物有足够的浓度处于反应活化状态，使反应生成物处于稳定和易于观察的状态。

第24题：氧化还原反应的实质是A.电子得失的反应B.电子跃迁的反应C.离子得失的反应D.离子跃迁的反应E.质子得失的反应参考答案：A氧化还原反应的实质是电子得失的反应。

第25题：化学鉴别法不包括以下哪项A.呈色反应B.沉淀生成反应C.荧光反应D.气体生成反应E.测定生成物的含量参考答案：E化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、荧光反应鉴别法、气体生成反应鉴别法和测定生成物的熔点。

共用备选答案单选题由5个选项和2～3个题干组成，选项在前，题干在后。

若干道题干共用一组选项，且每个题干对应一个正确选项，选项可以重复选择或不选。

根据材料，回答问题A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.2～10℃D.2～20℃E.10～30℃第26题：凉暗处系指 _____参考答案：B详细解答：第27题：阴凉处系指 _____参考答案：A详细解答：第28题：常温系是指 _____参考答案：E详细解答：第29题：冷处系是指 _____参考答案：C详细解答：凉暗处系指避光并不超过20℃；阴凉处系指不超过20℃；常温系指10℃～30℃；冷处系指2℃～10℃。

下列测定中所选择的指示剂为A.硫酸铁铵B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞第30题：以K2Cr2O7为基准物标定Na2S2O3滴定液 _______参考答案：C详细解答：第31题：用EDTA滴定液测定氢氧化铝 ______参考答案：D详细解答：第32题：用HCIO4滴定液测定盐酸麻黄碱 _____参考答案：B详细解答：第33题：用NaOH滴定液测定十一烯酸 _______参考答案：E详细解答：K2Cr2O7与KI在酸度为0.2～0.4 mol ／L，标定Na2S2O3时，反应较完全，故标定时加KI与之反应，然后再用淀粉指示终点，淀粉是氧化还原反应的指示剂。

二甲酚橙本身为亮黄色，与铝离子络合后显红紫色，可指示终点，二甲酚橙是络合滴定反应的指示剂。

结晶紫为非水滴定中常用的指示剂，在强酸滴定弱碱时可选用。