主管药师基础知识药物分析模拟1
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[模拟] 主管药师基础知识药物分析模拟1
A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
第1题:
乙醇未指明浓度时,均指
A.75%(ml/ml)的乙醇
B.85%(ml/ml)的乙醇
C.95%(ml/ml)的乙醇
D.98%(ml/ml)的乙醇
E.100%(ml/ml)的乙醇
参考答案:C
《中国药典》(2010年版)规定乙醇未指明浓度时,均指95%(ml/ml)的乙醇。
第2题:
以下表述不正确的是
A.称取“0.1 g”,系指称取重量可为0.06~ 0.14 g
B.称取“2 g”,系指称取重量可为1.5~2.5 g
C.称取“2.0 g”,系指称取重量可为1.95~2.05 g
D.称取“2.00 g”,系指称取重量为1.995~2.005 g
E.称取“2.00 g”,系指称取重量为1.996~2.004 g
参考答案:E
药典规定取样量的精确度可根据数值的有效数位来确定,精确到有效位数的后一位。按修约规则:“四舍六入五成双”。称取“0.1 g”,系指称取重量可为0.06~0.14 g;称取“2 g”,系指称取重量可为1.5~2.5 g;称取“2.0 g”系指称取重量可为1.95~2.05 g;称取“2.00 g”,系指称取重量为1.995—2.005 g。
第3题:
药品的鉴别是证明
A.已知药物的疗效
B.已知药物的真伪
C.药物的纯度
D.未知药物的真伪
E.药物的稳定性
参考答案:B
药品的鉴别是证明已知药物的真伪。
第4题:
中国药典规定的阴凉处是指
A.阴暗处,温度不超过2℃
B.阴暗处,温度不超过10℃
C.避光,温度不超过20℃
D.温度不超过20℃
E.放在室温避光处
参考答案:D
《中国药典》凡例中规定:阴凉处是指温度不超过20℃。
第5题:
制订药品质量标准应遵循的原则中,下列哪项不正确
A.必须坚持质量第一的原则
B.制订质量标准要有针对性
C.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制订
D.制订质量标准要有广泛性
E.检验方法的选择,应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则
参考答案:D
制订质量标准要有针对性,必须坚持质量第一的原则;检验方法的选择,应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则;质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制订。
第6题:
可用来鉴别药物或判断药物纯杂程度得物理常数是
A.旋光度
B.比旋光度
C.折光率
D.碘值
E.吸收系数
参考答案:B
比旋光度是旋光性物质的重要物理常数,可用来区别药物或检查药物的纯杂程度。
第7题:
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
A.全熔
B.终熔
C.初熔
D.熔点
E.熔融同时分解
参考答案:C
“初熔”是指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。
第8题:
荧光法主要适用于分析
A.固体样品
B.气体样品
C.低浓度溶液样品
D.高浓度溶液样品
E.任何浓度的溶液样品
参考答案:B
荧光分析法主要用于需高灵敏度分析的样品。
第9题:
可用EDTA法测定含量的药物是
A.硫酸锌
B.硫酸钠
C.碘酊中碘化钾
D.硫酸亚铁
E.维生素C
参考答案:A
硫酸锌可用EDTA法测定含量。
第10题:
重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求不包括
A.溶解度小
B.化学稳定
C.要纯净
D.易于过滤和洗涤
E.易于转化为称量形式
参考答案:B
重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求包括:溶解度小、要纯净、易于过滤和洗涤和易于转化为称量形式。化学稳定是对称量形式的要求
第11题:
晶形沉淀的沉淀条件
A.沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化
B.沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化
C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤
D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大
E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂
参考答案:A
晶形沉淀的沉淀条件是稀、搅、热、陈化。
第12题:
影响电泳分离的因素不包括
A.缓冲液的pH值
B.离子强度
C.电场强度
D.样品浓度
E.电泳速率
参考答案:E
影响电泳分离的因素包括:缓冲液的pH值,离子强度,电场强度,样品浓度。
第13题:
荧光法主要适合于分析哪种样品
A.高浓度溶液样品
B.低浓度溶液样品
C.气体样品
D.固体样品
E.任何浓度的溶液样品
参考答案:B
荧光分析法主要用于需要高灵敏度分析的样品,即低浓度的溶液样品。
第14题:
毛细管电泳法以什么为驱动力
A.带电离子流
B.高压泵
C.高压直流电场
D.流动相
E.硫酸缓冲液