化合物命名规则复习过程

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有机化学复习

有机化学复习总结有机化学复习课1.有机化合物的命名2.基本概念与化学性质比较3.完成反应式。

4.有机化合物的分离与鉴别。

5.有机化合物的合成6.有机化合物的结构推导。

1.有机化合物的命名习惯命名法：掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。

系统命名法：基本方法是：选择主要官能团→确定主链位次→排列取代基列出顺序→写出化合物全称。

次序规则：次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。

几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。

常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。

不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-★次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名★烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。

★按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基>丁基>丙基>乙基>甲基。

★要点：1. 最低系列——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。

2. 优先基团后列出——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据是“次序规则”。

3. 分子中同时含双、叁键化合物(1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具有最小位次的编号。

有机化学复习提纲

第三讲有机化合物的命名Outline1、普通命名法2、系统命名法3、各类有机化合物的命名（1）烃的命名（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、环烷烃）（2）卤代烃的命名（3）含氧化合物的命名（醇，酚、醚、醛、酮、醌、羧酸）（4）羧酸衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）和取代羧酸（卤代酸、羟基酸、酮酸、氨基酸）的命名优先次序原则：1、将直接连在双键碳原子上连个院子按原子序数大小为序排列。

大的优先，小的在后。

同位素原子以质量大的优先2、与双键碳原子相连的两个原子相同时，比较连在这两个原子上的其他原子，若第二个也相同则比较第三个，原子序数较大者优先。

3、与双键碳原子相连的基团有双键或三键是，可见其看作连接两个或三个相同的院子ZE命名：两个碳上的优先基团在双键同侧，Z型，异测E型单螺环烷烃的系统命名：双环桥环烷烃的系统命名：对映异构体构型的命名D、L命名：RS命名：1、将连在手性碳原子上的四个基团按次序规则排序，优先的在前；2、将次序最低的集团远离观察者，其他三个基团沿顺时针具有R构型，逆时针为s构型。

采用费歇尔投影式时，若次序最低的院子或基团处于垂直方向上，顺时针为r构型：若处于水平方向上，顺时针为s构型Objective requirements：1、掌握普通命名法2、掌握系统命名法3、掌握各类有机化合物的命名原则4、掌握优先次序原则5、熟悉常见基团的命名6、学会比较各类有机化合物命名的异同点7、了解碳原子的类型与命名之间的关系8、了解某些有机化合物的俗名第四讲立体化学基础第二章构象异构（第四节）第三章顺反异构（第一节）第五章立体化学基础（第一、二节）-------对映异构现象Outline第一节构象异构一、构象异构现象二、链烃的构象异构1、乙烷的构象异构2、丁烷的构象异构三、脂环烃的构象异构1、环己烷分子的构象异构2、一取代环己烷的构象异构3、二取代环己烷的构象异构第二节顺反异构一、顺反异构现象二、产生顺反异构的条件三、顺反异构的命名1、顺/反命名法2、Z/E命名法四、脂环化合物的顺反异构五、顺反异构体的性质1、理化性质2、生物学性质第三节对映异构一、对映异构体的旋光性1、平面偏振光和物质的旋光性2、旋光仪和比旋光度二、对映异构现象1、化合物的旋光性与分子结构的关系（1）手性和手性分子（2）对映异构体（3）分子的对称性2、含一个手性碳原子化合物的对映异构基本规则：1、手性碳原子上任意两个基团的位置经偶数次互换，构型保持不变；奇数次互换内发生了改变2.投影式不离开纸平面旋转180或其整数倍，构型不变，若旋转90或其整数倍，转变为其对映异构体3、若固定投影式的一个基团不动，其余三个基团按顺时针或逆时针方向旋转构型保持不变3、对映体的表示方法对映体的标记（1）相对构型命名法-----D/L标记法（2）绝对构型命名法-----R/S标记法三、含两个或两个以上手性碳原子化合物的对映异构1、含两个不同碳原子化合物的对映异构含有不同手性碳原子分子具有旋光异构体数目为2的n次方个（n为手性碳原子数目），对映体为2的n-1次方对2、含两个相同碳原子化合物的对映异构只有3个旋光异构体四、对映异构体的性质Obejective requirements：1、构象异构现象（1）掌握同分异构的概念及分类（2）掌握环己烷的构象异构及稳定性的排列（3）熟悉链状化合物的构象异构（4）了解含两个以上取代基环己烷的构象异构2、顺反异构现象（1）掌握顺反异构产生的条件，学会判断分子是否具有顺反异构、（2）掌握顺反异构体的表达方式（3）掌握顺反异构体的命名，顺反命名法和Z/E命名法。

有机化学A 复习

3.77
CH3
C
OH
2. 酚的酸性
酚的酸性比醇强，但比羧酸弱。
CH3COOH OH CH3CH2OH
pKa
4.76
9.98
17
取代酚的酸性取决于取代基的性质和取代基在苯环上所处的位置。苯环上连有－I、－C基团使酚的酸性增强；连有 +I、+C基团使酸性减弱。
OH OH OH OH NO2 CH3 NO2 NO2 O2N NO2 OH NO2
1）开链化合物的命名）要点：要点：（1）选择主链选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷。将主链以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫支链）。 (2) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。
官能团次序：官能团次序： —NO、－、－NO2、－、—R、－、－X、、－OR、－、－NH2、、－、－、－、－COR、－、－CHO、－、－CN、－、－CONH2、－OH、－、－、－、－、－、－COOR、－、－SO3H、－、－COOH －COX、－、－、－、－
8、酚、
1）酸性：与氢氧化钠作用生成酚钠。 2）与三氯化铁的显色反应：用于鉴别 3）成醚、成酯：成醚用酚钠和RX，成酯用酸酐或酰氯。 4）芳环上的反应：卤化反应（与Br2，可用于鉴别）
9、醚、
（1）醚的弱碱性：溶于强酸(HCl，H2SO4)，用于鉴别、分离提纯醚（2）醚键的断裂与浓氢卤酸（一般用氢碘酸）作用，醚键断裂生成卤代烷和醇。氢卤酸过量，生成的醇进一步反应生成卤代烷。
3、二烯烃、

有机化合物的命名复习

CH3
Br
有机化合物的命名
CH3 甲基环戊烷 CH3 CH3 3,4-二甲基环己烯 4-甲基环己烯
CH(CH3)2 异丙基环己烷 CH3 CH3 1,5-二甲基 -1,3-环己二烯 3-甲基环戊烯
Br
8-甲基-2-萘酚 C2H5 3-乙基菲
2-溴萘 CH2CH3 9-乙基蒽
有机化合物的命名命名练习：
CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ( 正)己烷己烷 CH3 H3C C CH2CH3 CH3 新己烷 2,2-二甲基丁烷
化合物类别
官能团
名称
结构
名称
结构
烯烃
碳-碳双键
C C
醛和酮
羰基
C O
炔烃
碳-碳三键
C C
羧酸
羧基
O C OH
卤代物
卤素
-X
硫醇
巯基
-SH
醇和酚
羟基
-OH
胺
氨基
-NH2
醚
醚键
-C-O-C-
酯
酯基
-COOR
羧酸衍生物
酰基
RCO-
有机物的官能团结构和名称
有机化合物的命名
3-甲基-4-溴-1-丁烯
2-甲基-3-丁烯-1-醇
Cl
CH3CHCH2CH2CH3
CH3 CH CH CH CH3 Cl
2-氯戊烷
0
CH2=CHCHCH2Br CH3
4-氯-2-戊烯
0
OH
CH3CHCH2CH2CH3
0
CH3 CH CH CH CH3 OH
2-戊醇
0
CH2=CHCHCH2OH CH3
3-氯-4-溴己烷√ 3-溴-4-氯己烷

化学考试《有机化合物命名规则》答题技巧

化学考试《有机化合物命名规则》答题技
巧
有机化合物的命名规则是化学考试中一个非常重要的知识点。

正确的命名是理解和应用有机化学理论的基础，同时也是考试中获
得高分的关键。

下面是一些答题技巧，帮助你在有机化合物命名题
中取得好成绩。

1. 熟悉命名规则
首先，要熟悉有机化合物的命名规则，包括碳原子数目的表示、主链的确定、官能团和取代基的命名等。

掌握这些规则是理解有机
化合物命名的基础。

2. 观察化合物结构
在答题过程中，仔细观察有机化合物的结构。

了解有机化合物
的分子式和结构式之间的关系，可以更好地理解命名规则和确定命
名顺序。

3. 逐步命名
当遇到复杂的有机化合物时，可以采用逐步命名的方法。

首先
确定主链，然后确定官能团，最后命名取代基。

逐步逐个确定命名
的步骤，可以减少出错的可能性。

4. 多做练题
多做有机化合物命名的练题，提高自己的命名能力。

可以选择
一些题集进行练，或者参加化学考试模拟题的答题训练。

通过不断
的练，熟悉命名规则，提高答题的准确度和速度。

5. 注意特殊情况
有机化合物的命名规则有些情况比较特殊，需要特别注意。

比如，立体异构体的命名、环状化合物的命名等。

针对这些特殊情况，要仔细掌握相应的规则，并在练中多加注意。

总之，掌握有机化合物的命名规则，并通过练提高自己的命名
能力，是在化学考试中取得好成绩的关键。

希望上述答题技巧对你
有所帮助，祝你考试顺利！。

有机化学知识要点

有机化学知识复习一．有机化合物的命名1．普通命名法：正、异、新的定义2．系统命名法：主链的选择：最长的、取代基最多的连续碳链。

编号：使官能团的位次尽可能小，取代基的位次总和尽可能小。

写名称：取代基按优先顺序从小到大写在前面，取代基的位次有阿拉伯数字标明，阿拉伯数字与汉字之间用短划分开，相同的取代基用汉字二、三、四标出。

命名优先顺序：SO3H > -COOH > -CHO > C=O > -OH > -NH2>C=C >R，C6H5，Cl，Br，NO2脂环化合物的命名：螺环和桥环化合物的命名。

芳香烃的命名：o- 、m-、p-；α、β、γ杂环化合物的命名：主要母体化合物的音译名称，嘧啶、嘌呤等衍生物的名称。

3．俗名：二．有机化合物的的结构1．有机化合物共价键的形成碳原子的杂化轨道：SP3、SP2、SP杂化。

轨道的成键能力：SP3>SP2>SP>P>S价键法，原子轨道的重叠，σ-键和π-键的形成。

σ-键π-键头碰头重叠肩并肩重叠重叠程度大，稳定重叠程度小，活泼键合原子间可以自由旋转键合原子间不能自由旋转有不同的构象有不同的构型2．有机化合物结构表示法结构式、透视式、费雪尔投影式和纽曼投影式3．同分异构现象构造异构：碳架异构，位置异构，官能团异构，互变异构构型异构：顺反异构：产生的条件，构型表示法，顺、反，Z、E命名规则。

旋光异构：产生的条件构型表示法，相对构型，D、L表示法，绝对构型和R、S表示法。

构象：交叉式，重叠式，优势构象；环己烷的构象，椅式、船式，a-键、e-键。

4．分子间的作用力：范德华力和氢键5．分子中的电子效应：诱导效应：产生的原因：分子中有极性键的存在诱导效应的特点：可从下列卤代酸的酸性看出：HCH2COOH ICH2COOH BrCH2COOH ClCH2COOH FCH2COOHpk a 4.75 3.12 2.87 2.86 2.66 HCH2COOH ClCH2COOH Cl2CHCOOH Cl3CCOOH pk a 4.75 2.86 1.26 0.64CH3CH2CH2COOH CH2CH2CH2COOH CH3CHCH2COOH CH3CH2CHCOOHCl Cl Cl pk a 4.82 4.52 4.06 2.84共轭效应:存在于共轭体系中，有π-π共轭、p-π共轭、和σ-π超共轭。

有机化合物命名专题复习

有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。

（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。

4.三个取代基，用___________来表示。

5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。

（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。

3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。

4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。

5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。

（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。

【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。

大学化学有机化合物命名规则知识点归纳总结

大学化学有机化合物命名规则知识点归纳总结化学是一门研究物质组成、性质以及变化规律的学科，而有机化合物作为化学中的一个重要分支，研究的是碳元素为基础的化合物。

有机化合物的命名是化学中的基础工作，它们的命名规则既能描述化合物的化学组成，也能提供重要的信息。

本文将对大学化学中有机化合物命名规则的知识点进行归纳总结。

一、命名原则有机化合物的命名遵循以下原则：1. 选择主链：根据碳原子数目选择最长的碳链作为主链，称为母体链。

主链中的碳原子被称为主链碳。

2. 确定取代基：将主链中的碳原子编号，根据取代基的位置与号码代表的结构部分进行命名。

3. 确定取代基的位置：取代基的位置由主链碳上的编号表示，编号从一侧开始，以使得取代基编号的总和最小。

4. 确定取代基的名称：根据取代基的功能团命名，常用的取代基名称包括甲基、乙基、羟基、氨基等。

二、碳原子数目的命名根据碳原子数目的不同，有机化合物的命名规则也会有所不同。

1. 一碳原子：以“甲”表示。

2. 二碳原子：以“乙”表示。

3. 三碳原子：以“丙”表示。

4. 四碳原子：以“丁”表示。

以此类推，五碳原子为“戊”、六碳原子为“己”、七碳原子为“庚”、八碳原子为“辛”等。

三、取代基的命名有机化合物中常见的取代基命名如下：1. 甲基（methyl）：以“CH3-”表示。

2. 乙基（ethyl）：以“CH2CH3-”表示。

3. 羟基（hydroxy）：以“-OH”表示，用于表示醇类化合物。

4. 氨基（amino）：以“-NH2”表示，用于表示胺类化合物。

5. 烷基（alkyl）：根据烷烃的命名规则，以碳原子数目确定其名称。

四、命名示例下面通过几个示例来说明有机化合物的命名规则：1. 甲烷：由一个碳原子和四个氢原子组成，命名为methane。

2. 乙醇：由两个碳原子、一个氧原子和六个氢原子组成，命名为ethanol。

3. 乙酸：由两个碳原子、一个氧原子和三个氢原子组成，命名为acetic acid。

有机化合物的命名规则总结知识点总结

有机化合物的命名规则总结知识点总结有机化合物的命名规则是化学领域中的基础知识之一，正确的命名方法能够准确描述和表示化合物的结构和性质。

本文将对有机化合物的命名规则进行总结，并对常见的命名方法和注意事项进行讨论。

一、有机化合物的命名规则概述1. 碳原子数作为结构描述的起点，根据碳原子数量确定前缀；2. 按照碳原子间的连接顺序确定主链，主链中的碳原子数最多；3. 确定主链后，对主链上的取代基进行编号，取代基用前缀表示；4. 确定主链中的官能团名称，并在主链的前面用后缀表示；5. 同一种功能团内的不同基团按字母顺序排列。

二、常见的命名方法1. 碳原子数前缀命名法根据有机化合物中碳原子的数量，确定前缀。

主要有甲（1个碳原子）、乙（2个碳原子）、丙（3个碳原子）、丁（4个碳原子）等前缀。

2. 功能团后缀命名法根据有机化合物中官能团的种类和位置，确定后缀。

常见的官能团包括烯烃（-ene）、炔烃（-yne）、醇（-ol）、醛（-al）、酮（-one）、羧酸（-oic acid）等。

3. 取代基的编号根据取代基在主链上的位置，进行编号。

编号应使得取代基的编号序号和字母序号之和最小。

4. 取代基的前缀命名法根据取代基的种类和数量，确定前缀。

常见的前缀包括甲基（methyl-）、乙基（ethyl-）、氯代（chloro-）、羟基（hydroxy-）等。

5. 环状化合物的命名对于环状化合物，要注意使用环烷（cyclo-）前缀来表示。

同时，环上的取代基也需要进行编号，遵循取代基编号的原则。

三、注意事项1. 确定主链时，要选择碳原子数最多的链作为主链；2. 确定取代基的编号时，要使得编号序号和字母序号之和最小；3. 命名时要根据字母表的顺序对取代基进行排序；4. 需要注意官能团前缀和取代基前缀之间的字母缩写，以避免出现歧义；5. 对于立体异构体，要使用立体化学描述符号来表示，如顺式（cis-）和反式（trans-）。

通过对有机化合物命名规则的总结，我们可以根据命名规则准确命名化合物，从而更好地理解和研究其结构和性质。

大学化学易考知识点有机化合物的命名规则

大学化学易考知识点有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则是大学化学中的一个重要考点，掌握了命名规则，才能准确地表示和区分不同的有机化合物。

本文将详细介绍有机化合物的命名规则，帮助读者理解并掌握这一知识点。

I. 烷烃的命名规则烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烷烃的命名：以烷烃分子中碳原子的数目为基础，加上后缀-ane。

例如，甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。

2. 支链烷烃的命名：首先确定主链，即碳原子数最多的连续链，然后给主链编号，以使支链的碳原子编号尽量小。

根据支链的数目，分别加上前缀和后缀。

例如，2-甲基丁烷、3,3-二甲基戊烷等。

3. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将连续编号的碳原子的编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。

例如，2-氯丁烷。

II. 烯烃的命名规则烯烃是含有碳-碳双键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烯烃的命名：以烯烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。

例如，丙烯、丁烯、戊烯等。

2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将双键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。

例如，2-戊烯、3-己烯等。

3. 多个双键的命名：使用前缀-adiene、-atriene等。

例如，1,3-丁二烯、1,3,5-己三烯等。

III. 炔烃的命名规则炔烃是含有碳-碳三键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链炔烃的命名：以炔烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。

例如，乙炔、丙炔、戊炔等。

2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将三键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。

例如，2-戊炔、3-己炔等。

IV. 卤代烃的命名规则卤代烃是含有卤素（氟、氯、溴、碘）取代的烷烃或烯烃，其命名规则如下：1. 卤代烷烃的命名：直接在烷烃的命名前加上相应的卤素前缀。

例如，氯甲烷、溴乙烷等。

2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将卤素所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。

有机化合物命名(全)

五.有关同分异构体的基本题型:
• (1)智力型: 解题时不必过分依赖化学原理, 解题时对智力因素有一定的要求. [例题1]. 已知二甲苯有三种同分异构体, 则四氯苯有 ______ 种同分异构体. [分析]: 四氯苯→苯环上有两个H原子→H原子有邻、间、对三种位置关系→四氯苯有三种同分异构体 [练习]: 已知二氯丙烷有四种同分异构体, 则六氯丙烷有 ____ 种同分异构体.
[练习4] 7 CH3 6CH2 5 CHCH2 4
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3
CH2CH3 C CH2CH3 3 2 1 CH3
CH3 4 5 6 3 1 2 [练习5] CH –C–CH –CH–CH –CH 3 2 2 3 CH3 CH2–CH3 – –
2,2 – 二甲基 – 4 –乙基己烷
③正丙基： ห้องสมุดไป่ตู้CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
2.烷烃的习惯命名法:
根据分子中所含碳 (1)碳原子数在十个以原子的数目来命名，下,用天干来命名；叫“某某烷” 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；
如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。
三、苯的同系物的命名(p15):
1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、 4、5等标出各取代基的位置。 3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。
四、烃的衍生物的命名(示范说明)：
1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名-卤素原子写在烃基前面！ 2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名 3.酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 4.醚,酮:命名时注意碳原子数的多少。 5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在内 6.酯:某酸某酯—―某”为相应酸名、醇中烃基名称。

有机化合物的命名(单官能团)

2，3—二甲基戊烷二甲基—2—戊烯
主链名称
双键位置
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
取代基名称
取代基数目
取代基位置
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 ②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来表示。 ③若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和较小的方向进行。 CH3 甲苯
５４６３１ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3 间二甲苯
C2 H5
乙苯
邻二甲苯１，２－二甲基苯 CH3 １２３４ CH3
１，３－二甲基苯
对二甲苯１，４－二甲基苯
知识迁移
醛、羧酸的命名
CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基丙醛
２，３—二甲基丁酸
二、烯烃和炔烃的命名：
烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3 CH3 CH3
CH3
CH3 2，6，6 — 三甲基 —5 —乙基辛烷取代基位置取代基数目取代基名称主链
最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。
CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3
最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

有机化学总复习

由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“R”；反之，其构
型“若S”最。小基团位于横线上，从平面上观察其余三个基团
由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“S”；反之，其构
型“R”。
COOH Br OH
C H3 S-型
C H3
C H3 H
C=C
CH H OH
COOH
Br
C H3
OH
R-型
(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2. R / S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的
位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，
若为顺时针为R；反之为 S 。
C H2C6H5
+
= C H3
N C H2C H C H2 C l C6H5
(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵
如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断： 9
若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个基团
10
= 1
C H3 H
C
2
H
C H3 R C2H5
1 'C CS 3 4C
C H3
C2H5
5,6
H
两个相同手性碳，R优先于S。 (Z)-(1’R,4S)-4-甲基-3-(1’-甲基丙基)-2-己烯
四、多官能团化合物的命名
当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循
官能团优先次序、最低系列和次序规则。
3
要点：
1. “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得到两种
或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的
不同位次，首5C先H34遇到C位2H3 次√最小者，定为“最低系列”。

有机化学复习纲要

2020/5/29
RCH=CH2 +
HH XX
RCH2CH3 RCHXCH2X
HX
RCHXCH3
H OH
RCH(OH)CH3
H OSO2OH
RCH(OSO2OH)CH3
H2O RCH(OH)CH3
X OH
RCH(OH)CH2X
2020/5/29
● 烯烃的硼氢化反应：进一步氧化、水解可制得醇，此反应符合反马氏规则。
● 炔烃的亲电加成反应，由于是叁键反应分两步进行。若双键、叁键同时存在，加氢时，先叁键后双键；加卤素时，先双键后叁键。（与上述试剂都可反应，注意炔烃与H2O反应时发生的重排）。
2020/5/29
炔烃除了可以发生亲电加成反应外，还可以发生亲核加成反应。如：
HC CH+
HCN CH 2=CHCN CH 3OH CH 2=CHO3CH CH 3COOH CH 2=CHOC3OCH
2020/5/29
RX +
N a OH H2O ROH + NaCl
Na OR
ROR + NaCl
（制混醚的方法）
Na CN
RCN + NaCl
H 3O +
RCOOH
氨过量（可增长碳链，制羧酸）
H NH2
RNH 2 + H X
醇
Ag ONO 2
RONO 2 + Ag X
（可鉴别卤烃）
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● α—H 的反应：碘仿（可用来鉴别乙醛、乙醇、甲基酮和能氧化成甲基酮的醇）、羟醛缩合（此反应既增长了碳链又在分子中引入了羟基，同时也是制备α、β-不饱和醛的方法）
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高考复习有机化学系统命名法

新戊酸甲酯
丙酸烯丙基酯
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2. 衍生物命名法
在一些简单烃类化合物的名称中，还可以看到把化合物看成是该类中最简单成员的衍生物的衍生物命名法。
（2）选择主要官能团 Key：官能团优先顺序表
习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。
HOCH2CH2COOH
—OH
取代基
—COOH 主官能团
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C H 3 C H 2 C C (H 3 )2 C H 2 C H 3
二甲基二乙基甲烷
CH3CH2C CH
乙基乙炔
CH3 CH=C(CH3)2 三甲基乙烯
CH2=CH-CCH
乙烯基乙炔
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异丁烷
异丁烯
CH2=CH-C(CH3)=CH2 异戊二烯
(CH3)3CCl 叔丁基氯
(CH3)3CCH2Br 新戊基溴
CH3CH(OH)CH2CH3 仲丁醇
CH3CH2CH2CHO 正丁醛
(CH3)2CHCOOH 异丁酸
(CH3)2CHCH2CH2OH 异戊醇
(CH3)2CHCHO 异丁醛
(CH3)2CHCN 异丁腈

如何快速掌握有机化合物的命名(二)

如何快速掌握有机化合物的命名（二）引言概述：在有机化学中，有机化合物的命名是掌握有机化学基础的重要一环。

本文将介绍如何快速掌握有机化合物的命名，并以五个大点为主线，提供具体的小点进行阐述，帮助读者更好地理解和应用有机化合物的命名规则。

1. 确定基础碳链- 确定主链：根据化合物的分子结构和官能团，确定最长的碳链作为主链。

- 确定双键位置：根据官能团和双键位置的要求，确定碳链上的双键位置。

2. 确定官能团- 辨识官能团：学习并理解常见的有机官能团，如羟基、醛基、酮基等。

- 确定官能团位置：根据化合物分子式和碳链结构，确定官能团在碳链上的位置。

3. 命名主链- 确定主链名称：根据碳链长度和官能团位置，确定主链名称。

- 标记官能团：使用适当的前缀或后缀添加到主链名称中，标记官能团（如-ol、-one等）。

4. 确定取代基- 确定取代基数量：根据化合物结构，确定有机化合物中取代基的数量。

- 确定取代基位置：根据取代基的前缀或后缀命名规则，确定取代基在主链上的位置。

5. 总结命名规则- 理解并应用命名规则：学习和掌握有机化学命名的基本规则，例如主链长度、双键位置、取代基位置等。

- 进一步练习和应用：通过大量的练习题和实践，提高命名能力，并加深对规则的理解和运用。

总结：有机化合物的命名是掌握有机化学的关键环节，通过本文介绍的五个大点，我们可以快速掌握有机化合物的命名规则。

正确的命名方法能够帮助我们准确地描述有机化合物的结构和性质，为进一步的化学研究和应用提供基础。

通过不断练习和应用，我们可以逐渐提高命名的准确性和熟练度，从而更好地应对复杂的有机化合物命名。

有机化合物命名总结（系统命名法）

有机化学总结一、有机化合物命名总结（一）、系统命名法总结1、选主链。

选择（含有官能团的）最长的碳链为主链。

如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。

2、编号。

首先，使得官能团的位次最小；其次，取代基遵循“位次之和最小”原则，当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）。

3、命名。

取代基写在前面，母体写在后面，注意逗号和半字线的使用。

经典习题1、如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。

2当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）、练习题：1、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 32、CH 3-CH-CH 2-CH-CH-CH 3CH 3Cl CH 33、 ClCH 3 4、 OHOH5、 CH 3C-OCH 2CH 2CH 3O6、 N H 3C H 3C CH 2CH 37、CH 2-CH-CH 3Cl8、NHCOCH 39、C OCH 3 10、CH 3CH 2CH 2-C-CH 3O 11、CH 3CH 2-CH-CHO CH 3 12、 CH 3CH-CH 2-CHCH 3COOH COOH13、碳酸 14、尿素15、3，3-二甲基-1-己炔 16 、对二溴苯17、硫酸 18、4-甲基-3,5-庚二酮19、乙酰乙酸乙酯 20、甲异丙醚1、 3-甲基戊烷2、 2,5-二甲基-3氯己烷3、邻氯甲苯4、间苯二酚5、乙酸丙酯6、N ，N-二甲基乙胺7、 2氯-1-苯基丙烷8、乙酰苯胺 9、苯乙酮 10、 2-戊酮（甲基丙基酮）11、2-甲基丁醛11、 2-甲基丁醛12、2,4-二甲基戊二酸 13、 C OOH HO 14、C O N 2H HN 2 15、 HC CCCH 2CH 2CH 3CH 3CH 316、 Br Br 17、 S OO OHHO18、 CH 3CH 2CCCCH 2CH 3O OCH 319、 CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O 20、CH 3OCHCH 3CH 3（二）、单、混命名法二、烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结分类通式不饱和度/少H2物理性质（分子化合物）烷烃CnH2n+2饱和的/0 难溶于水M↑，熔沸点↑环烷烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑烯烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑二烯烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑炔烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑芳香烃CnH2n-6 4 难溶于水M↑，熔沸点↑分类化学性质典型反应备注与Br2反应KMnO4/H+烷烃取代条件：X2+光照××★环烷烃加成小环似烯，大环似烷反应，褪色×烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮二烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮炔烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成CO2，无H生成酸芳香烃取代①α-H，条件：X2+光照②苯环H，条件：X2+Fe③邻对位定位基、间位定位基反应，褪色有α-H，就生成苯甲酸；无α-H，不反应。