Alpha硫辛酸
硫辛酸α
α-硫辛酸(糖尿病专用)
α-硫辛酸(ALA)是一种生物体可以自行合成的双硫化合物, 是人类细胞能量生产代谢反应中的必要元素. ALA是人类目前已知的最强的抗氧化剂, 具有亲脂和亲水的特性. 这种双亲特性能使ALA在人体内的任何部位(亲水及亲脂部位)发挥卓越的抗氧化作用.
主要功能
- 分解、转运血糖, 使血糖水平正常化
- 降低糖尿病并发症效果
- 抵抗高血糖对身体组织的损伤
适用人群(本产品仅供内部员工使用, 不对外销售.)
本品应该是每个糖尿病或出现轻度高血糖症的患者必要的营养补充品. 中年以后,如果有家族性糖尿病遗传因子的人,即使尚未出现糖尿病的临床症状,也可以通过补充低剂量的α-硫辛酸以预防及延缓糖尿病的发生和恶化
服用方法：对于糖尿病预防和初发患者, 每日服用150-300毫克. 分1-2次服用对于中度以上的糖尿病患者, 服用本品初始阶段(30天内)剂量为每日600-900毫克, 分2-3次服用，维持阶段每日150-300毫克
\硫辛酸的口服生物利用度大约为20-38%. 因为食物会减少本品的吸收, 所以最好饭前半小时服用
本品对食道有轻微的刺激性, 多喝水即可缓解
保存方法
密封、避光保存, 保质期为24个月
注意事项：本品可以缓解人体血糖长期过高引起的并发症, 可与降糖药物同时服用, 但不能取代药物治疗
本品可以提高非胰岛素依赖型(II型)糖尿病患者的机体对胰岛素的敏感度, 因此可能需要调节降血糖药物的剂量.
已在服用降血糖药物的糖尿病患者, 开始服用本品的一到两周内, 建议监测血糖浓度, 避免血糖过低
本产品仅供内部员工使用, 不对外销售.。
奥力宝注射液说明书
奥力宝注射液说明书【通用名】：α－硫辛酸注射液【商品名】：奥力宝注射液【英文名】：Alpha-lipon300Stada【汉语拼音】aolibaozhusheji【化学名】：分子式：C8H14O2S2分子量：206.32【主要成份】：α－硫辛酸【性状】透明注射液【药理毒理】奥力宝被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。
离体试验示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇，所以α－硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。
α－硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。
无论是α－硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。
他们能够直接或间接地促使体内维生素C及维生素E的再生作用。
研究表明，α－硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。
α－硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜、锰、锌）形成稳定螯合体。
在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。
离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。
本品在临床应用剂量范围内安全。
LD50：于狗口服时为400～500mg/kg；对于严重缺乏维生素B1的大鼠，腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。
目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。
临床上副反应不多见，在有记录的副反应中，主要是皮肤过敏现象，此时应停止用药。
【药代动力学】α－硫辛酸可为人体自行合成。
α－硫辛酸进入人体后（注射或口服）易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。
α－硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。
a－硫辛酸的半衰期较短，系统前清除(presystemicelimination)较强。
人体药代动力学研究发现无论是口服还是静脉应用a－硫辛酸，其血浆半衰期大约只有30分钟，而且即使重复应用硫辛酸在血浆中的积蓄，可推论出a-硫辛酸较短的半衰期及较强的系统统前清除(目前人们认为系统前清除的主要场所是肝脏)【临床应用】1.a－硫辛酸对于2型糖尿病葡萄糖代谢及胰岛素敏感性的作用：已经报道的a－硫辛酸对于代谢清除率影响的临床研究结果可以总结出很明显静脉给予硫辛酸可通过增加胰岛素刺激的葡萄糖代谢能力(MCR)给2型糖尿病人带来益处。
防治糖尿病并发症的“好帮手”α-硫辛酸是什么？该如何补充？
防治糖尿病并发症的“好帮手”α-硫辛酸是什么？该如何补充？α-硫辛酸被誉为“万能抗氧剂”，是食物中常见的抗氧化剂，人体自身也可生产。
在许多疾病的预防和治疗方面具有重要作用。
“问上医”用美国家庭医生的智库为您介绍。
α-硫辛酸的常见作用有哪些？多年来，欧洲部分地区大量使用α-硫辛酸补充剂治疗某些类型的神经损伤。
研究表明，它可缓解II型糖尿病。
α-硫辛酸补充剂可以：•缓解II型糖尿病；•改善胰岛素抵抗；•有助于改善糖尿病或癌症治疗造成的神经病变、神经损伤；•可能缓解疼痛、刺痛、脚和腿刺痛等症状，它还可防止糖尿病患者的视网膜免受损害。
早期的一些研究发现长期使用α-硫辛酸可改善老年痴呆症症状，也有研究称α-硫辛酸膏可缓解皮肤衰老症状但仍需大量研究来验证其效果。
此外，人们尝试使用α-硫辛酸治疗鹅膏蘑菇中毒、青光眼、肾脏疾病、偏头痛和外周动脉疾病，但目前尚未能证明其疗效。
α-硫辛酸对糖尿病以及糖尿病并发症的作用胰岛素抵抗是II型糖尿病发病机制之一。
增强葡萄糖的代谢是预防和治疗非胰岛素依赖型糖尿病的重要措施。
而α-硫辛酸能增强糖代谢。
糖尿病容易导致氧化应激。
氧化应激是引起糖尿病并发症的重要因素。
α-硫辛酸可清除活性氧自由基，减弱氧化应激。
有助于预防糖尿病并发症。
此外，高血糖引起的氧化应激、自由基损伤、脂肪代谢异常、血管损伤以及神经系统功能低下等导致神经细胞的程序死亡，从而诱发糖尿病性神经病变。
而α-硫辛酸能清除自由基，再生抗氧化物质，减弱氧化应激，加快神经传导速率，修正神经肽缺陷，从而有效缓解或消除糖尿病多发性神经病症状。
α-硫辛酸还有助于预防糖尿病性白内障。
研究表明，α-硫辛酸对葡萄糖引起的眼晶状体混浊具有专一保护性。
高血糖状态下，高级糖基化终产物（AGE）的形成是导致糖尿病血管病变的主要原因。
α-硫辛酸有助于缓解内皮功能紊乱，维护血管的正常舒张功能，预防糖尿病心血管损伤。
α-硫辛酸的科学使用剂量是多少？由于无确切证据证明α-硫辛酸的安全性，因此也没有科学的标准剂量。
alpha硫辛酸 原料
alpha硫辛酸原料Alpha硫辛酸，化学式为C8H16O2S，是一种有机化合物，属于羧酸类物质。
它的结构中含有一个己烷基和一个羧基，因此也被称为己基硫辛酸。
Alpha硫辛酸在工业上被广泛应用于涂料、塑料、染料和医药等领域。
在涂料行业中，Alpha硫辛酸常被用作添加剂，用于提高涂料的附着力和耐候性。
它可以与涂料中的树脂发生反应，形成稳定的化学键，从而增强涂料的附着力。
同时，Alpha硫辛酸还可以起到抗氧化剂的作用，延长涂料的使用寿命。
在塑料制品中，Alpha硫辛酸也可以作为添加剂，提高塑料的韧性和耐热性。
Alpha硫辛酸在染料领域有着广泛的应用。
它可以作为染料分子的骨架，通过改变其侧链的结构和官能团的引入，来调控染料的色相和色彩鲜艳度。
此外，Alpha硫辛酸还可以与染料分子中的其他基团发生反应，增强染料与纤维之间的相互作用力，提高染料的牢固度和耐久性。
在医药领域，Alpha硫辛酸具有一定的药理活性。
研究发现，它可以作为一种抗炎药物，具有抑制炎症反应和消除疼痛的作用。
此外，Alpha硫辛酸还可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，被认为是一种潜在的抗癌药物。
然而，由于其药理活性较强，使用时需要注意剂量和副作用。
除了上述应用领域外，Alpha硫辛酸还可以用于合成有机化合物。
它的己烷基和羧基可以与其他化合物的官能团发生反应，生成新的化合物。
这为有机合成提供了一种重要的底物和中间体。
Alpha硫辛酸作为一种有机化合物，在涂料、塑料、染料和医药等领域都有着广泛的应用。
它的独特结构和多种官能团使其具有多功能性和可调控性，为相关行业的发展带来了新的机遇和挑战。
未来，随着科学技术的不断进步，Alpha硫辛酸的应用前景将会更加广阔。
α—硫辛酸合成工艺
α—硫辛酸合成工艺
α—硫辛酸是一种有机化合物，化学式为C8H16O2S。
下面是α—硫辛酸的合成工艺：
1. 原料准备：制备硫辛醇（C8H17OH）和酸性催化剂，如硫酸。
2. 硫辛醇氧化反应：将硫辛醇与氧气在适当的反应温度下进行氧化反应，生成α—硫辛酸。
反应方程式如下：
2C8H17OH + O2 → 2C8H16O2S + 2H2O
3. 中和和纯化：反应结束后，将反应混合物中的酸性催化剂中和，并进行纯化操作，使得α—硫辛酸得到高纯度的产物。
4. 进一步处理：根据具体需要，可以进行进一步的处理，如结晶、洗涤、过滤等，以获得所需的产品。
以上就是α—硫辛酸的合成工艺过程。
当使用该化合物时，请遵循化学实验安全规范，并确保具备足够的实验室设备和专业知识。
α-硫辛酸用途
α-硫辛酸用途α-硫辛酸是一种生物活性很强的有机硫化合物，广泛存在于动植物体内。
近年来，越来越多的研究表明，α-硫辛酸具有多种生物学功能，对人体健康具有重要的保健作用。
一、α-硫辛酸的简介α-硫辛酸，又称为硫代硫酸钠，是一种无色晶体，具有特殊的气味。
它在人体内参与能量代谢，具有抗氧化、抗衰老、调节血糖、抗炎、保护神经系统等多种作用。
二、α-硫辛酸的用途1.抗氧化作用：α-硫辛酸具有很强的抗氧化能力，能清除体内的自由基，防止自由基对人体细胞的损害，从而预防多种疾病的发生。
2.抗衰老作用：α-硫辛酸能有效抵抗氧化应激，延缓细胞的衰老过程，从而达到抗衰老的目的。
3.调节血糖：研究发现，α-硫辛酸可以增加胰岛素的敏感性，降低血糖水平，对糖尿病患者具有一定的辅助治疗作用。
4.抗炎作用：α-硫辛酸具有抗炎作用，可以抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应。
5.保护神经系统：α-硫辛酸对神经系统具有保护作用，能减轻神经毒素的损害，提高神经细胞的抗氧化能力。
6.提高免疫力：α-硫辛酸可以增强免疫细胞的功能，提高人体的免疫力。
三、α-硫辛酸的使用注意事项虽然α-硫辛酸具有多种对人体有益的作用，但在使用过程中应注意以下几点：1.适量摄入：过量摄入α-硫辛酸可能导致消化不适、头痛等不良反应，建议按照产品说明或医生建议使用。
2.注意质量：购买α-硫辛酸产品时，要注意产品的生产日期、保质期和质量认证等信息。
3.孕妇及哺乳期妇女：在使用α-硫辛酸前，请咨询医生，以确保安全。
4.药物相互作用：在使用其他药物时，请咨询医生，了解α-硫辛酸是否会影响药物的疗效。
总之，α-硫辛酸作为一种具有多种生物活性的化合物，对人体健康具有诸多益处。
alpha lipoic acid 作用
alpha lipoic acid 作用摘要：1.α-硫辛酸的作用概述2.α-硫辛酸的抗炎作用3.α-硫辛酸的抗氧化作用4.α-硫辛酸对糖尿病的治疗效果5.α-硫辛酸的安全性和副作用正文：α-硫辛酸（Alpha Lipoic Acid，简称ALA）是一种天然存在的脂肪酸，广泛存在于一些水果和蔬菜中。
近年来，α-硫辛酸因其抗炎、抗氧化以及对糖尿病的治疗效果而备受关注。
下面我们来详细了解一下α-硫辛酸的作用。
首先，我们来了解α-硫辛酸的作用概述。
α-硫辛酸具有多种生物学活性，包括抗炎、抗氧化、保护神经细胞等。
它参与糖酵解和三羧酸循环等代谢过程，对能量代谢有重要作用。
其次，α-硫辛酸具有抗炎作用。
研究发现，α-硫辛酸可以抑制炎症因子的生成和释放，从而减轻炎症反应。
因此，α-硫辛酸被认为对慢性炎症性疾病如关节炎、自身免疫性疾病等具有一定的治疗效果。
再者，α-硫辛酸具有抗氧化作用。
作为一种强力抗氧化剂，α-硫辛酸可以抑制自由基的产生，减少氧化应激，保护细胞免受氧化损伤。
因此，α-硫辛酸被认为对氧化应激相关的疾病如糖尿病、神经退行性疾病等具有一定的预防和治疗作用。
此外，α-硫辛酸对糖尿病的治疗效果尤为显著。
研究发现，α-硫辛酸可以提高胰岛素敏感性，降低血糖水平，从而改善糖尿病患者的糖代谢紊乱。
同时，α-硫辛酸还具有保护神经细胞的作用，可以减轻糖尿病引起的神经病变。
最后，我们需要关注一下α-硫辛酸的安全性和副作用。
目前研究认为，α-硫辛酸在适量范围内是安全的，但长期大剂量使用可能会导致一些副作用，如皮疹、胃痛等。
因此，在使用α-硫辛酸时，建议遵循医生的建议，按照适宜剂量使用。
总之，α-硫辛酸具有抗炎、抗氧化等多种生物学活性，对糖尿病、关节炎等慢性疾病具有一定的预防和治疗作用。
alphalipoicacid用法
标题：Alphalipoic Acid用法详解近年来，alphalipoic acid作为一种重要的抗氧化剂和维生素，在医学领域中备受关注。
它被广泛应用于预防各种疾病和保持人体健康。
然而，很多人对alphalipoic acid的使用方法仍不够了解。
本文将详细介绍alphalipoic acid的用法，以帮助读者更好地了解和正确使用这一物质。
一、alphalipoic acid简介alphalipoic acid，又称α-硫辛酸，是一种强效的抗氧化剂，能够帮助身体清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
alphalipoic acid还具有解毒作用，并且能够增强其他抗氧化剂的效果，如维生素C和E。
alphalipoic acid被认为是一种非常有益的营养补充剂。
二、alphalipoic acid的用法1.口服alphalipoic acid可以口服服用，通常以胶囊或片剂的形式出售。
一般建议每日服用量为300-600毫克，具体剂量应根据个体情况和医生建议来确定。
alphalipoic acid可以随餐服用，或者根据个人习惯选择在早餐、午餐或晚餐时服用。
应该遵循生产商的说明书上的用法方法。
2.皮肤涂抹alphalipoic acid也可以用于皮肤外用。
它可以加入到护肤品中，用于预防和修复皮肤氧化损伤，同时还可以减少皮肤老化的现象。
3.注射在一些特殊疾病或情况下，alphalipoic acid还可以通过注射的方式进行应用。
这需要在医生的指导下进行，并严格控制剂量和注射技术。
三、alphalipoic acid用法的注意事项1.服用alphalipoic acid应遵循医生和产品说明书的建议，不宜自行增加或减少剂量。
2.在使用alphalipoic acid的过程中，应避免与其他药物同时服用，以免发生相互作用和副作用。
3.孕妇、哺乳期妇女和儿童使用alphalipoic acid前应交流医生的意见。
4.对于有肝脏疾病、肾脏疾病或糖尿病患者，应在医生指导下使用alphalipoic acid。
硫辛酸
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂
•与金属离子螯合
• Fe 2＋、Cu 2＋ 、Hg 2＋ 等过渡金属离子及砷等元
素在机体的氧化过程中起催化作用，从而导致组织
损伤。 • 硫辛酸及二氢硫辛酸可以与这些金属离子螯合， 消除其催化作用，降低机体的氧化作用，抑制自由 基的形成。
硫辛酸药理机制—影响代谢的抗氧化剂
•影响代谢的抗氧化剂 • 硫辛酸作为酰基载体，存在于丙酮酸脱氢酶(Pyruvate
Dehydrogenase)和α酮戊二酸脱氢酶(αketoglutarate
Dehydrogenase)中，参与三羧酸循环，在α酮酸氧化和脱羧过
程中起到偶联酰基转移和电子转移的作用，促进丙酮酸的分解
美容养颜
• 养颜美容抗老化：硫辛酸具有令人惊讶的抗氧化 能力，能将造成肌肤老化的活性氧成分去除，且 由于比维他命E的分子还要小，再加上又是兼具水 溶性及脂溶性，所以皮肤吸收相当容易。由其对 于黑眼圈、皱纹及斑点等效能卓著，再加上强化 代谢功能会让身体的血液循环变好，肌肤的黯沉 就能改善、毛细孔也会变小，成为令人称羡的细 致肌肤。因此硫辛酸也是在美国与Q10并驾齐驱 No.1的抗老化营养剂。 • 此外，只要摄取足够的硫辛酸，就能从体内 达到让紫外线对肌肤的伤害降到最小，还可以缓 和随着年龄而造成的肌肤损害并生成新的肌肤， 保持肌肤的滋润，活化身体的循环且改善容易冰 冷的体质，并且能改善生发。
还原型硫辛酸 （DHLA）
用途 • 它对多种病症具有治疗功效：糖尿病、人 类后天免疫不全带原者、艾滋病、牛皮藓 、湿疹、烧伤、皮肤癌、多发性硬化症、 帕金森氏症、阿茲海默氏症、神经科方面的 疾病、风湿病、风湿性关节炎、红斑性狼 疮、硬皮症、自体免疫方面的疾病、白内 障、其它眼科疾病、心脏病、中风、动脉 硬化、用于急性及慢性肝炎、肝硬变、肝 性昏迷、脂肪肝等疾病。
α-硫辛酸注射液说明书
α－硫辛酸注射液说明书【通用名】：α－硫辛酸注射液【商品名】：奥力宝注射液【英文名】：Alpha-lipon300Stada【汉语拼音】aolibaozhusheji【化学名】：分子式：C8H14O2S2 分子量：206.32【主要成份】：α－硫辛酸【性状】透明注射液【药理毒理】奥力宝被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。
离体试验示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇，所以α－硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。
α－硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。
无论是α－硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。
他们能够直接或间接地促使体内维生素C 及维生素E 的再生作用。
研究表明，α－硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10 的水平。
α－硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜、锰、锌）形成稳定螯合体。
在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。
离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。
本品在临床应用剂量范围内安全。
LD50：于狗口服时为400～500mg/kg；对于严重缺乏维生素B1 的大鼠，腹腔注射动物实验中发现20mg/kg 可致命。
目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。
临床上副反应不多见，在有记录的副反应中，主要是皮肤过敏现象，此时应停止用药。
【药代动力学】α－硫辛酸可为人体自行合成。
α－硫辛酸进入人体后（注射或口服）易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。
α－硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。
a－硫辛酸的半衰期较短，系统前清除(presystemicelimination)较强。
人体药代动力学研究发现无论是口服还是静脉应用a－硫辛酸，其血浆半衰期大约只有30 分钟，而且即使重复应用硫辛酸在血浆中的积蓄，可推论出a-硫辛酸较短的半衰期及较强的系统统前清除(目前人们认为系统前清除的主要场所是肝脏)【临床应用】1.a－硫辛酸对于2 型糖尿病葡萄糖代谢及胰岛素敏感性的作用：已经报道的a－硫辛酸对于代谢清除率影响的临床研究结果可以总结出很明显静脉给予硫辛酸可通过增加胰岛素刺激的葡萄糖代谢能力(MCR)给2 型糖尿病人带来益处。
日本硫辛酸法律规定(3篇)
第1篇一、前言硫辛酸（Alpha-Lipoic Acid，ALA）是一种有机化合物，具有多种生物学活性，被广泛应用于食品、药品和化妆品等领域。
然而，由于硫辛酸具有一定的毒性和副作用，日本政府对其生产和销售实施了严格的法律规定。
本文将对日本硫辛酸的法律规定进行详细阐述。
二、日本硫辛酸的生产规定1. 生产许可制度在日本，硫辛酸的生产企业必须取得相应的生产许可证。
根据《药事法》规定，生产药品的企业需向厚生劳动省申请生产许可证。
硫辛酸作为一种药品成分，其生产企业必须符合以下条件：（1）具备符合国家标准的厂房和设备；（2）拥有专业技术人员；（3）具备完善的质控体系；（4）具备与生产规模相适应的原材料、辅料和包装材料供应能力。
2. 生产质量管理规范（GMP）硫辛酸生产企业需遵守《药事法》中规定的生产质量管理规范（GMP）。
GMP要求企业在生产过程中严格执行各项操作规程，确保产品质量。
具体包括：（1）生产设备、设施、环境等符合国家标准；（2）生产过程需严格控制，防止交叉污染；（3）原辅材料、包装材料等需经过严格检验；（4）生产记录、检验记录等需完整、准确。
三、日本硫辛酸的销售规定1. 药品销售许可制度硫辛酸作为一种药品成分，其销售企业需取得药品销售许可证。
根据《药事法》规定，销售药品的企业需向厚生劳动省申请销售许可证。
具体条件如下：（1）具备符合国家标准的经营场所；（2）拥有专业技术人员；（3）具备完善的质控体系；（4）具备与销售规模相适应的原材料、辅料和包装材料供应能力。
2. 药品质量管理规范（GSP）硫辛酸销售企业需遵守《药事法》中规定的药品质量管理规范（GSP）。
GSP要求企业在销售过程中严格执行各项操作规程，确保药品质量。
具体包括：（1）销售场所、设备、环境等符合国家标准；（2）销售过程需严格控制，防止交叉污染；（3）销售记录、检验记录等需完整、准确。
四、日本硫辛酸的质量标准1. 硫辛酸原料药质量标准日本对硫辛酸原料药的质量标准有明确规定。
α-硫辛酸：万能抗氧化剂
α-硫辛酸：万能抗氧化剂α-硫辛酸（α-Alpha Lipoic Acid）是一种类似于维生素的抗氧化剂，因为它既可以溶于脂肪有能溶于水，能到达任一个细胞部位而具有更全面的保护效应，因此有时被称为“万能抗氧化剂”。
α-硫辛酸在欧洲已有三十年使用历史，科学家们对这种万能抗氧化剂充满了研究热情。
α-硫辛酸的主要功能●增强抗氧化效应α-硫辛酸能将一些失去活性的抗氧化剂（如维生素C、维生素E、谷胱甘肽和辅酶Q10）还原成活化状态使之可循环利用，增强抗氧化作用，假如你体内缺乏维生素C、E或其他抗氧化剂，α-硫辛酸还可暂时替代它们发挥作用。
●保护心脏α-硫辛酸可可促使人体产生辅酶Q10，辅酶Q10为心脏供氧及能量转化所需，是一种有效的心脏保护剂，还能增强人体抗氧化系统及免疫系统功能。
●帮助改善糖尿病α-硫辛酸能增强ll型糖尿病患者对葡萄糖的利用，抑制糖基化（蛋白质或脂质附加上糖类的异常产物），还能改善糖尿病神经病变及减轻神经损害引起的疼痛。
许多实验都将α-硫辛酸用于静脉注射，但其口服制剂才更具有治疗糖尿病神经病变的功效。
●保护肝脏如前所述，α-硫辛酸对谷胱甘肽有保护作用，谷胱甘肽能分解肝内毒素，减轻重金属对肝脏的损害，促进肝功能的恢复。
人体中硫辛酸的含量很少，硫辛酸水平也会随着年龄增大而降低，加上硫辛酸只少量存在于马铃薯、菠菜及肉类等食品中，因此要达到强身健体的目的，最好还是选择专门的硫辛酸膳食补充剂。
生活小常识1、ORAC：抗氧化新概念ORAC是氧自由基吸收能力（Oxygen Radical Absorption Capacity）的缩写，是测试食品或药品中抗氧化物含量的国际通用标准单位。
氧自由基吸收能力就是抗氧化能力，ORAC值越高，抑制自由基的抗氧化能力就越强。
科学家们通常建议，每人每天应从食物中得到4000-6000 ORAC抗氧化剂。
摄入足够的高ORAC值食物有助于延缓人体的衰老，减轻与衰老相关的大脑、心脏、血管等器官组织的退化程度。
硫辛酸说明书
α-硫辛酸注射液(用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常)【药品名称】通用名称：α-硫辛酸注射液英文名称：α-Lipoic Acid【成份】本品主要成份为α-硫辛酸，其化学名称为：(±)-5-[3-(1,2-二硫杂环戊烷)]-戊酸。
分子式：C8H14O2S2 分子量：206.33 辅料为乙二胺、注射用水。
【性状】本品为黄绿色的澄明液体。
【适应症】糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。
【规格】 12ml：0.3g【用法用量】本品用于静脉注射。
静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸(相当于2ml本注射液)。
本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250～500mg硫辛酸(相当于10-20ml本注射液)加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。
除非有特别医嘱，对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300-600mg(相当于12-24ml本注射液)，2-4周为一个疗程。
【不良反应】静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难，但可自行缓解。
极个别患者使用本品后，出现抽搐、复视、紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。
【禁忌】对本品过敏者。
【注意事项】配好的输液，用铝箔纸包裹避光，6小时内保持稳定。
本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。
在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。
由于活性成份对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】临床上无需特别调整使用剂量。
【相互作用】本品可能抑制顺铂的疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。
α硫辛酸 国家食品标准
α硫辛酸国家食品标准
α-硫辛酸为淡黄色粉末状结晶，几乎无味。
在水中溶解度小，约为1 g/L (20°C) 。
溶于10% NaOH溶液，溶于脂肪族溶剂。
在甲醇、乙醇、氯仿、乙醚中易溶。
硫辛酸也称α-硫辛酸。
硫辛酸具有一个手性中心，因此有R 和S两种构型。
天然的硫辛酸是白色的晶体，只有R构型，也只有R构型的硫辛酸能够通过酰胺键共价缀合到赖氨酸残基上发挥辅酶的功能。
而人工合成的硫辛酸是由等比例的R构型和S构型组成的混合体，是呈淡黄色的粉末状物质，极易溶于脂类的溶剂中。
由于硫辛酸为营养强化剂，国家对其有着严格的用量规定。
以饮料为例，当乳饮料中强化硫辛酸时，硫辛酸的含量不得超过/100mL；当强化到面包中时，硫辛酸的添加量不得超过/kg；当强化到乳粉中时，硫辛酸的添加量不得超过/kg。
如果需要了解更多信息，建议查询食品相关法律法规或咨询专业人士。
关于阿尔法硫辛酸
关于阿尔法硫辛酸硫辛酸(alpha lipoic acid) 是一种能消除加速老化与致病的自由基、类似维他命的物质，硫辛酸是一种存在于线粒体的酵素,硫辛酸在体内经肠道吸收后进入细胞,兼具脂溶性与水溶性的特性,因此可以在全身通行无阻，到达任何一个细胞部位,提供人体全面效能，是唯一兼具脂溶性与水溶性的万能抗氧化剂。
阿尔法-硫辛酸就是硫辛酸【用途】:1.抗老化，延缓衰老，养颜美容：硫辛酸具有优良的抗氧化能力，能将造成肌肤老化的活性氧成分去除，且由于比维他命E的分子还要小，再加上又是兼具水溶性及脂溶性，所以皮肤吸收相当容易。
由其对于黑眼圈、皱纹及斑点等效能卓著，再加上强化代谢功能会让身体的血液循环变好，肌肤的黯沉就能改善、毛细孔也会变小，成为令人称羡的细致肌肤。
硫辛酸是在美国与Q10并驾齐驱的抗老化营养剂。
2.减肥：alpha-硫辛酸是胰岛素信号传送系统中的一部分，可使3T3-L1前脂肪细胞分化，抑制中性细胞的积聚。
据研究，alpha-硫辛酸可使大鼠的摄食量减少，而热能消耗量增大，从而起到减肥作用。
3.抗辐射：能提高辐照大鼠的存活率，从未处理的35%提高到90%，在婴儿的意外辐照事故中，用alpha-硫辛酸处理可提高存活率，降低化学发光度；如用维生素E联合处理，则可进一步降低化学发光度，恢复至正常水平，肾、肝功能也可因alpha-硫辛酸处理而恢复正常。
4.降血糖：能使胰岛素的应答能力恢复，使胰岛素刺激细胞激发葡萄糖氧化并合成肝糖原，使糖代谢恢复正常，从而降低血糖值，被当做改善代谢的维他命，适合肝脏疾病患者及糖尿病患者服用。
5.恢复疲劳：能让能量代谢率提高，有效地将食物转化成能量，能快速消除疲劳，让身体觉得不容易累。
6.改善痴呆：硫辛酸的组成分子相当小，是少数可以到达脑部的营养之一，在脑中也持续抗氧化活动，对于改善痴呆也是被认为相当有效。
7.保护身体：在欧洲特别针对硫辛酸作为抗氧化物的部分来做研究，发现硫辛酸能保护肝脏及心脏的损害、抑制体内癌细胞的发生，并缓和体内因发炎所引起的过敏、关节炎及气喘等。
α-硫辛酸临床应用
第三页，共95页。
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(1)
捕捉清除自由基
硫辛酸具有双硫五元环结构，具有显著的亲电性和与自由基反应的能力。 它可清除体内常见的羟基自由基(HO·)、一氧化氮自由基(NO·)和过氧化亚 硝基(ONOO·)等自由基和过氧化氢(H2O2)、单线态氧(1O2)和次氯酸 (HClO)等易于产生自由基的物质。
Cronan JE, Zhao X, Jiang Y. (2005). "Function, attachment and synthesis of lipoic acid in Escherichia coli.". Adv Microb Physiol. 50: 103–46.
第九页，共95页。
第十页，共95页。
硫辛酸影响基因表达、缓解
硫辛酸干预糖尿病在体模型后，降低转化生长因子（TGF-ß）等细胞因子的表
达，防止氧化应激损伤机体蛋白质，降低机体氧化应激性蛋白的表达水平。
正常组织
糖尿病组织
硫辛酸干预
Ref: MONA F. MELHEM. Effects of Dietary Supplementation of -Lipoic Acid on Early Glomerular Injury in Diabetes Mellitus. J Am Soc Nephrol 12:124-133, 2001
第四页，共95页。
硫辛酸清除捕捉自由基机制
O
氧化型a-硫辛酸（LA）
SS
O OH
还原型a-硫辛酸（DHLA）
O
SH
H
H S Ref：Kurland CG, Andersson SGE. Origin and Evolution of the Mitochondrial Proteome. Microbiol. Mol. Biol. Rev.
alpha lipoic acid 作用
alpha lipoic acid 作用摘要：1.α-硫辛酸简介2.α-硫辛酸的作用机制3.α-硫辛酸的生理功能4.应用领域与剂量5.潜在副作用与注意事项正文：α-硫辛酸（Alpha Lipoic Acid，简称ALA）是一种天然的有机酸，广泛存在于动植物体内。
近年来，α-硫辛酸的保健作用日益受到关注，被认为具有抗氧化、抗衰老、抗炎症等多种生理功能。
本文将对α-硫辛酸的作用机制、生理功能、应用领域及剂量进行详细介绍，并提醒读者关注潜在副作用与注意事项。
1.α-硫辛酸简介α-硫辛酸是一种含有硫的有机酸，分子式为C8H14O2S，分子量为159.25。
它在生物体内以还原态（α-硫辛酸）和氧化态（α-lipoic acid，ALA）两种形式存在，具有很强的还原性。
2.α-硫辛酸的作用机制α-硫辛酸的作用机制主要体现在以下几个方面：（1）抗氧化：α-硫辛酸能清除自由基，抑制脂质过氧化反应，保护细胞膜免受氧化损伤。
（2）抗衰老：α-硫辛酸可抑制蛋白质糖基化，减少衰老相关疾病的发生。
（3）抗炎症：α-硫辛酸可通过抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应。
3.α-硫辛酸的生理功能α-硫辛酸在人体内具有以下生理功能：（1）调节血糖：α-硫辛酸可增强胰岛素敏感性，降低血糖水平。
（2）保护神经系统：α-硫辛酸能减轻神经毒性，保护神经细胞免受氧化损伤。
（3）改善肝脏功能：α-硫辛酸对肝脏具有保护作用，有助于减轻肝损伤。
4.应用领域与剂量α-硫辛酸广泛应用于保健品、食品添加剂等领域。
研究发现，每天摄入50-200毫克的α-硫辛酸具有一定的保健效果。
但具体剂量应根据个人体质、需求及医生建议调整。
5.潜在副作用与注意事项（1）潜在副作用：α-硫辛酸过量摄入可能导致胃肠道不适、过敏等副作用。
（2）注意事项：孕妇、哺乳期妇女及患有疾病的人群应在医生指导下使用α-硫辛酸。
同时，α-硫辛酸与某些药物存在相互作用，使用前请咨询专业医生。
总之，α-硫辛酸作为一种具有多种生理功能的天然抗氧化剂，受到了广泛关注。
α-硫辛酸 生物利用度
α-硫辛酸生物利用度
α-硫辛酸（alpha-lipoic acid）是一种抗氧化剂，可以通过补充
剂形式摄入。
生物利用度是指人体摄入某种物质后，其被吸收、分布和利用的程度。
关于α-硫辛酸的生物利用度，目前尚无具体准确的数据。
不
过根据一些研究表明，尽管它的摄入可使其在人体内达到一定浓度，但其生物利用度可能相对较低。
这可能是因为α-硫辛
酸在胃肠道中遭到分解和代谢的原因。
此外，α-硫辛酸还可以通过食物中摄入。
某些食物中富含此物质，如红肉、蔬菜、水果和全谷物等。
通过饮食摄入α-硫辛
酸可能比单独使用补充剂更有利于提高其生物利用度。
需要指出的是，生物利用度还受到人体特征、身体状况、摄入方式等因素的影响。
因此，虽然α-硫辛酸具有一定的生物利
用度，但具体数值可能因人而异。
为了确保最佳效果，建议在使用α-硫辛酸补充剂之前，先咨询医生或专业健康顾问的建议。
alpha硫辛酸螯合金属离子
alpha硫辛酸螯合金属离子一、引言螯合是指化合物通过配位键与金属离子形成络合物的过程。
在化学领域，金属离子与配体之间的螯合反应具有广泛的应用。
本文将重点讨论alpha硫辛酸与金属离子的螯合反应及其应用。
二、alpha硫辛酸的特性alpha硫辛酸（alpha-thioctate）是一种含有硫辛酸基团的有机化合物。
它具有以下特性： 1. 可溶于水和有机溶剂； 2. 具有良好的稳定性和生物相容性； 3. 具有较强的还原能力。
三、alpha硫辛酸与金属离子的螯合反应alpha硫辛酸能够与多种金属离子发生螯合反应，形成相应的络合物。
螯合反应的机理主要包括以下几个步骤： 1. 配体与金属离子之间的配位键形成； 2. 配位键的强度与金属离子的电荷、配体的性质以及反应条件有关； 3. 螯合反应的平衡受到配体浓度、金属离子浓度和反应温度等因素的影响。
3.1 alpha硫辛酸与过渡金属离子的螯合反应alpha硫辛酸可以与过渡金属离子形成稳定的络合物。
这些络合物在催化反应、抗氧化和生物医学等方面具有重要的应用价值。
3.1.1 铁离子的螯合反应alpha硫辛酸可以与铁离子形成稳定的络合物，这些络合物在体内具有抗氧化和抗炎作用，对于治疗某些疾病具有潜在的疗效。
3.1.2 铜离子的螯合反应alpha硫辛酸与铜离子的螯合反应可以用于制备具有抗氧化性质的铜配合物，这些配合物在医学和食品工业中具有广泛的应用前景。
3.2 alpha硫辛酸与贵金属离子的螯合反应alpha硫辛酸对贵金属离子的螯合反应具有较高的选择性和活性。
这些螯合物在催化反应和材料科学领域具有重要的应用价值。
3.2.1 铂离子的螯合反应alpha硫辛酸与铂离子形成的络合物在催化反应中具有高效率和高选择性，可用于有机合成和环境保护等领域。
3.2.2 钯离子的螯合反应alpha硫辛酸与钯离子的螯合反应可以用于制备具有催化活性的钯配合物，这些配合物在有机合成和环境领域具有广泛的应用前景。
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Alpha-lipoic acid as a pleiotropic compound withpotential therapeutic use in diabetes and otherchronic diseasesMarilia Brito Gomes1* and Carlos Antonio Negrato2α-硫辛酸作为潜在治疗糖尿病和其它慢性疾病多功能成分，α-硫辛酸的化学名为：(±-5-[3-(1,2-二硫杂环戊烷)]-戊酸，是天然存在的物质，其主要功能作为氧化代谢的不同酶，1937年Snell发现ALA，1951年Reed分离到ALA。
1959年德国首次用于临床治疗毒鹅膏急性中毒，这是一种分布于欧洲的蘑菇，通常食用后会引起中毒死亡。
然而很快同一作者叙述用于治疗神经病变的症状。
当今认为ALA或它的还原形式二氢硫辛酸（DHLA）具有许多生化功能，如作为生物抗氧化剂、金属络合剂，还原其它抗氧化剂如维生素C，维生素E和谷胱甘肽(GSH)的氧化形式，调制一些信号传导通路，如胰岛素和NFκB。
有证据表明ALA有改善失调的内皮功能和减少运动训练后的氧化应激，它也保护性抑制动脉粥样硬化的发展。
现已经假定ALA以上提到的这些作用可能成为许多很大流行病意义的慢性疾病潜在的治疗药物，同样有经济意义和社会影响，如糖尿病及并发症，高血压，阿尔茨海默病，唐氏综合征，认知缺陷和某些肿瘤目前作为食物补充物的ALA在患者医学和营养处置方面的应用不断增长。
生物合成、生物化学特性，吸收和生物利用度ALA是通常食物的一种成分，如存于蔬菜（菠菜，卷心菜和番茄）和肉类（主要内脏），在许多食物补充物中也有ALA存在。
在植物的动物的线粒体通过辛酸和半胱氨酸（作为硫的供体）的酶反应合成ALA，作为含硫的物质，认为ALA是一巯基成分。
哺乳类细胞可以通过线粒体硫辛酸合成酶(LASY)的作用合成ALA，在不同的临床状态下可以下调该酶的活性。
ALA存在两种对映体（光学异构），R和S型，对于线粒体氧化代谢酶，R型是主要的辅助因子，因为它加入到与赖氨酸残端（硫辛酰胺）氨基有联系的酰胺键.，R-ALA作为以下酶的辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶(PDH)复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，丙酮酸脱氢酶是由3种酶组成的多种酶的复合物，通过3步催化不可逆丙酮酸氧化脱羧化成为乙酰辅酶A(acetyl-CoA),它是三羧酸循环的一个成分。
硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。
形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧化型硫辛酰胺。
α-硫辛酸含有双硫五元环结构，电子密度很高，具有显著的亲电子性和与自由基反应的能力，因此它具有抗氧化性。
丙酮酸脱氢酶、α-酮酸脱氢酶分支链(KGDH)。
以上其它酶也催化其它α-酮酸的氧化脱羧化如α-酮戊二酸盐, valine, 亮氨酸,异亮氨酸。
R-ALA也是甘氨酸裂解系统降解甘氨酸为丙酮酸的辅酶。
ALA（以R,S的混合物存在）的吸收和生物利用度已进行研究，两种对映体的绝对生物利用度不超过40%，随食物的摄取而降低。
因此ALA必须在进食前30min摄取。
某些研究已经表明：R-ALA 在一些代谢通路比S-ALA有更强的生物活性。
ALA口服后被胃肠道吸收并转运到不同器官，因为它容易通过血脑屏障如脑。
独立于最初来源（食物或营养补充物），在肝脏ALA还原为DHAL 并代谢成不同产物，如二去甲硫辛酸盐和四去甲硫辛酸盐和肾排泄。
一些系统已经于ALA的细胞转运有关，如钠依赖转运，通过SLC5A6基因产生跨膜蛋白，该蛋白也位移其它维生素和辅酶。
这两种转运体也应答ALA小肠摄取。
抗氧化特性目前认为ALA和它的还原形式DHLA是强大的天然抗氧化剂，具有清除多种活性氧能力。
值得注意的是没有提出两者一致的特殊清除能力，如在实验研究（意味环境对于证实它的清除能力可能是重要因素的实验研究水相和膜相ALA与DHLA的清除能力不同。
这些结果在表1中显示，由于它们有两型特性（在细胞膜和细胞浆抗氧化作用）ALA/DHLA有一些超过其它抗氧化剂如维生素E和C的重要优点。
ALA/DHLA可以使其它抗氧化剂，如维生素E和C，还原/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG) 再生。
谷胱甘肽是含谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸的巯基三肽。
它们的生物合成依赖底物（半胱氨酸）的利用，ALA/DHLA（转变胱氨酸为半胱氨酸和基因的表达）促进它的合成，考虑到后一作用，ALA/DHLA是核因子红细胞2相关因子（Nrf2）为调节抗氧化基因表达转移到核的激活剂/诱导剂。
. GSH也与昼夜节律相联系，在不同细胞内有许多不同功能如衰老，氧化平衡和污染物脱毒。
实验研究也叙述ALA的致氧化作用，但只有在人高于通常口服或静脉灌注后血浆浓度时出现，ALA/DHLA的致氧化作用的机制尚不清楚，可能与直接或间接反应有关，如DHLA通过半泛醌.氧化，以维持Nrf2（通过与Keap1蛋白的联系）进入细胞浆，导致包括许多抗氧化基因的细胞保护转录抑制，或Nrf2以依赖Keap1作用的方式泛醌化。
络合金属特性对于大多数有生命群体,络合是一种有力的功能，一种络合剂在绝大多数系统有重要功能，因为它可以中和有潜在氧化作用的成分，虽然络合治疗在金属中毒的临床治疗中起重要作用，虽然在某些疾病如糖尿病，心血管和神经退行性疾病中的运用有争论，但已经成为广泛讨论的内容。
.认为ALA/DHLA具有络合剂的特性，因为它在体和体外通过不同的作用机制络合两价金属离子, A LA络合大部分Mn 2+, Cu 2+,Pb 2+和Zn 2+. 除以前提到的离子，DHLA也能够络合Hg 2+和Fe 3+.铁和铜离子在活性氧产生过程中都是重要参与者。
然而ALA/DHLA 作为络合剂发挥作用并不引起金属耗竭。
对信号转导系统的影响胰岛素通路ALA 在胰岛素代谢通路中有许多作用，两种异构体之间对葡萄糖的摄取、糖原的合成的影响之间存在某些差异。
研究显示R-ALA增加GLUT1和GLUT4位移到体外培养脂肪细胞膜和骨骼肌细胞膜，这些作用与增进胰岛素信号通路蛋白活性有关，如胰岛素受体(IR)，胰岛素受体底物1(IRS1) ，Phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K) 和蛋白激酶B(AKT)。
这些作用在胰岛素抵抗动物模型，Zucker 大鼠也观察到此现象，目前仍存在矛盾，ALA的这种作用是否胰岛素依赖。
在离体大鼠肌肉模型ALA抑制糖原的合成，该作用被认为有致氧化剂作用，对于糖的处置S-ALA不显示有意义的影响。
.Nuclear factor kappa B核因子κ B (NfKB) 是转录因子，由于NFkB可结合于一个抑制NFkB活性的激酶IKK，故在细胞浆内保持无活性状态，氧化应激与高血糖有关，假设其它状态如病毒，某些病原体和辐射的存在磷酸化IkB（导致NFkB降解，释放和激活，后NFkB位移到细胞核引起与炎症，血管粘附和单核细胞有关的一些分子转录。
ALA可能因为通过调制上游激酶如MAPK，抑制IkB的降解来抑制NFkB的作用，或通过再生维生素E导致抑制蛋白激酶C（可磷酸化IkB）,ALA的这作用似不依赖于它的抗氧化作用。
一些在大鼠体内外的研究已经显示ALA的抗炎作用，但在人很少研究。
AMP蛋白激酶ALA 在外周组织和脑（下丘脑）对5’AMP激活蛋白激酶(AMPK)的表达和活性有一些重要功能。
认为AMPK是包括与代谢、应激响应、细胞周期和衰老有关的许多细胞内通路的多功能蛋白。
AMPK在联系营养因素和肿瘤上起重要作用，认为有希望成为肿瘤预防和治疗的靶位。
AMPK是细胞能量感受器，可被肝激酶B1 (LKB-1)和Ca/钙调素依赖蛋白激酶(CaMKK).激活。
AMPK激活促进葡萄糖异生酶合成，脂肪酸合成的转录事件下调和通过葡萄糖和脂肪酸氧化导致ATP产生增加的代谢通路上调，然而AMPK可独立于胰岛素作用，诱导GLUT4位移到细胞膜。
迄今仍然不清楚ALA在外周组织如何诱导AMPK激活。
根据一项培养肌原细胞研究，ALA可间接通过激活CaMKK增加AMPK的激活，而通过增加细胞内Ca2+而激活CaMKK，抑制CaMKK可消除这种激活。
事实上，ALA-AMPK也可以通过增加蛋白激酶-PPAR受体-γ辅助激活1α（PGC-1α）应答于线粒体生能的信号通路增加能量消耗。
以上所有来自ALA激活AMPK的作用会引起血糖降低，胰岛素敏感性增加和可能体重降低。
最近叙述ALA对AMPK在培养胰岛细胞瘤和体外郎晗岛的作用，在葡萄糖低浓度2.8mM和高浓度15mM,导致胰岛素分泌减少25-30%。
在急性和慢性给予ALA时均可观察到此现象。
在考虑后一作用时，另外一个实验在大鼠培养细胞核胰岛显示ALA对2-脱氧-D核糖引起氧化损伤和胰岛素表达的保护作用，这种保护作用似与增加细胞内GSH浓度有关。
两项研究带来ALA对β细胞多种作用的重要信息，这些研究的设计，在这些实验ALA的刺激和浓度可归结于发现的不同结果。
ALA 通过抑制ATP产生的代谢应激，如缺血，低氧，葡萄糖剥夺和氧化应激调制脑AMPK的活性。
最近实验神经模型的研究指出AMPK超越能量感受器的可能作用，某些报告脑保护作用，而其它报告有害作用。
这种差异可能与培养基所加的葡萄糖剂量有关。
已经证实下丘脑在食欲和能量消耗的中枢调节中发挥重要作用。
ALA通过抑制下丘脑AMPK的活性发挥抗肥胖作用，在这方面ALA有降低食欲作用和可能成为抗肥胖药。
ALA剂量与它在实验研究作用的关系在体外实验研究ALA（10 umol/L – 5）和葡萄糖（2.0 mmol/L -15 mmol/L）所用的浓度范围很广，观察到清楚的浓度-效应关系，大部分这些研究并没有说明用那一型ALA,是混旋体，还是单纯R 或S型。
在一项研究用ALA激素样混合物。
为不同目的的动物实验中也注意到同样现象，当所用剂量作为百分比描述道以mg/rat叙述，或以mg/kg进行描述，范围从20～100mg/kg.如在体外研究所描述，在体研究也没有说明何种类型的ALA。
以上所提到最近所报道ALA在不同细胞的作用不同。
应该考虑所有这些信息，通常人的剂量600mg的吸收率，在摄取后30min血浆峰浓度为4 ug/ml，相当于0.0194mmol/LALA除糖尿病外的临床应用脑病和认知缺陷脑是消耗昂和氧的主要器官，虽然相应于体重的2%，神经元和星状细胞是神经代谢中最活跃的成分，认为是神经代谢偶联。
目前认为在神经退行性疾病和脑损伤的出现，氧化应激，ROS的产生于抗氧防御之间不平衡，起重要作用。
但脑对氧化应激引起的损伤非常敏感，已经有报告在一些脑疾病和与认知缺陷有关的疾病如唐氏综合征和AD，认为ALA作为抗氧化剂而应用。