第八章 尿的生成和排出
第八章尿的生成和排出
![第八章尿的生成和排出](https://img.taocdn.com/s3/m/04eec5205901020207409c35.png)
第五节
●
尿生成的调节
机体对尿生成的调节是通过对滤
过和重吸收、分泌的调节来实现的。
●
本节主要讨论肾小管和集合管重
吸收和分泌的调节,包括肾内自身调 节和神经、体液调节。
一、肾内自身调节
(一)小管液中溶质浓度
●小管液中溶质所形成的渗透压,是对抗 肾小管重吸收水分的力量。
第四节 尿液的浓缩和稀释
概述
● 1、尿液的浓缩和稀释是根据尿渗
透压与血浆渗透压(一般为300mOsm) 相比较而确定的;
● 2、体内缺水时,尿渗透压>血 浆渗透压,称为高渗尿表明尿被 浓缩;
● 3、体内水过剩时,尿渗透压< 血浆渗透压,称为低渗尿,表明 尿被稀释;
● 如果不管机体缺水或水过剩,尿渗透压 =血浆渗透压,称为等渗尿,表明尿的浓 缩和稀释功能减退。
第一节
肾的功能解剖 和肾血流量
一、 肾的功能解剖
(一) 肾单位和集合管
(二)皮质肾 单位和近髓肾 单位
(三)球旁器
(四) 肾的神经调节
肾交感神经(胸12-腰2脊髓节段) 腹
腔神经节
NE
肾动脉(尤其是入、出
球小动脉的平滑肌) 肾小管和球旁细胞 调节肾血流量、
肾小球滤过率肾小管的重吸收和肾素释放。
至血液中。
● 分泌:上皮细胞将本身产生的物质 或血液中的物质转运至肾小管腔内。
●转运方式:被动转运,主动转运 (原发性、继发性)
一、近端小管中的物质转运
●
近端小管重吸收67%的Na+、Cl-、K+、
H2O;85%的HCO3-;100%G、AA;同时分 泌H+入肾小管。 ● 重吸收的关键动力是上皮细胞基侧
生理学 第八章 尿的生成与排出
![生理学 第八章 尿的生成与排出](https://img.taocdn.com/s3/m/47086abfdbef5ef7ba0d4a7302768e9950e76e76.png)
静电屏障作用↓→蛋白尿
(如:肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失)
正常时肾小球都活动滤过面积=1.5m2
⑵面积 急性肾炎→毛细血管腔狭窄或阻塞→
滤过面积↓→GFR↓→尿量↓
2.有效滤过压
构成决定滤过的因素(肾小球毛细血管血压、囊内 压、血浆胶体渗透压),也是影响滤过的因素,∴构 成因素中的任一因素发生变化,均会影响GFR。
滤过: 指血液流 过肾小球 时,血浆中 水分和小 分子物质 通过滤过 膜进入肾 小囊形成 原尿的过 程。
滤过三要素: 屏障、动力、阻力
滤过的实验证据:
肾小囊微穿刺 抽取液体分析发 现,除蛋白质外, 所含的成分及其 浓度与血浆基本 一致,而且渗透压 和 pH 值 也 与 血 浆 近似。
原尿 = 血 浆的
消 化 道 钙、镁、铁、磷等无机盐, 胆色素,毒物等
唾 液 腺 重金属、狂犬病毒等 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
一、肾的功能解剖
(一)肾单位
肾 肾小球 小 体 肾小囊
近端 小管
肾 小 细段 管
近曲小管 髓袢降支粗段
髓袢降支细段 髓袢升支细段
远端 髓袢升支粗段 小管 远曲小管
两种肾单位比较(P134)
(一)滤过屏障—滤过膜及其通透性
1.组成:三层 内层:
水分子 毛细血 阳离子 管内皮
葡萄糖
窗孔
中层:毛细血管基 外层:肾小囊 膜 多角行网孔 脏层上皮细胞
决定不同溶质是否 (足细胞)防 通过的重要屏障 止蛋白质漏出
小分子 阴离子
白蛋蛋白白质
机械屏障:由滤过膜的三层组织各种孔、裂构成。 静电屏障:由各层含有带负电荷的糖蛋白构成。
第八章尿的生成与排泄PPT课件
![第八章尿的生成与排泄PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/9251bc77f524ccbff021841e.png)
.
A
B
28
事项
近端小管
远端小管集合管
对Na 吸收相同点 均是通过Na泵主动转运
对Na吸收 不同点
水吸收 相同点
1、小管前段Na与X转入细胞; 初段经Na泵;后段 主C经Na 后段经C旁路转入 隙 。通道Na-K交换。
2、[Na]的65-70% 必然
[Na]的12%左右可控
肾盂 (终尿)
.
5
第一节
肾脏结 构特点
一、肾单位 与集合管
肾小球 肾小体 肾小囊
近曲小管
肾
近端小管 近端小管直段
单
位 肾小管
髓袢细段 髓袢降支细段 髓袢升支细段
远端小管
髓袢升支粗段 远曲小管
皮质肾单位 近髓肾单位
分布 数量 肾素 功能
中外层皮质 85%--90% 多 生成尿液
内层皮质 10%--15% 几乎无 尿的浓缩与稀释
B 肾小管周围毛细 血管网 特点:血 压低利于重吸收。
.
12
(二) 肾血流的自身调节 ( P219)
1. 概念
2. 当动 脉血压 在 80180 mmHg 间变化 时,肾 血流量 不变。
第二节
肾小球的滤过功能
一. 滤过膜及其通透性
(一)滤过膜的组成(P217):
1.毛细血管内皮细胞: 窗孔(70—90nm) 2.基膜:微纤维网 (2-8nm)
H2O
X:葡萄糖 氨基酸氯 氯
.
25
Na+Cl 水(15%)
2、部位:主要髓袢 3、机制: (主动)
4、意义 :尿的浓缩与稀释
2. 髓袢对NaCL的吸收
升支粗段 同向转运
生理学第八章尿的生成与排出课件
![生理学第八章尿的生成与排出课件](https://img.taocdn.com/s3/m/ea74763d9a6648d7c1c708a1284ac850ad0204ac.png)
第一节 概述
➢2.皮质肾单位和近髓肾单位 肾单位按所在的部位分为皮质
肾单位和近髓肾单位两类(图8-2 ), 其结构特点见表8-2。
第一节 概述
第一节 概述
➢ 3.球旁器 球旁器又称近球小体,由球旁细胞(近球细
第二节 尿的生成过程
3.肾髓质渗透压梯度的保持 肾髓质高渗梯度的保持与直小血管的逆流
交换作用密切相关。
第三节 尿生成的调节
一、
肾内自身调节
(一)小管液的溶质浓度
小管液溶质浓度决定着小管液的渗透压,而小管液的渗透压是对抗水分重吸收的阻力。 如果小管液溶质浓度增高,渗透压升高,可使肾小管对水重吸收减少,使尿量增多。这种由 于小管液溶质浓度增高而引起尿量增多的现象称为渗透性利尿。如糖尿病患者血糖浓度较高, 超过肾糖阂,近端小管不能将葡萄糖全部重吸收,使小管液渗透压增高,妨碍了水和NaCI的 重吸收,而造成尿量增多并出现糖尿。临床上采用不被肾小管重吸收的物质如甘露醇和山梨 醇等,使小管液的渗透压增高,达到利尿和消除水肿的目的。
第三节 尿生成的调节
三、
体液调节
(一)抗利尿激素
➢ 1.抗利尿激素的合成和释放部位 抗利尿激素即血管升压素,由9个氨基酸残基组成的小肤,由下丘脑的视上核和室旁核的神经内分泌细
胞合成和分泌,经下丘脑一垂体束被运输到神经垂体贮存。
➢ 2.抗利尿激素的作用 抗利尿激素的主要作用是提高远曲小管和集
合管上皮细胞对水的通透性,从而增加水的重吸 收,使尿量减少。 ➢ 3.抗利尿激素分泌的调节
第二节 尿的生成过程
2.尿液的浓缩 尿液的浓缩是由于小管液在流经远曲小管和集合管时,在 抗利尿激素的作用下,水被重吸收而溶质仍然留在小管液中形 成的。若机体缺水,抗利尿激素释放增多,远曲小管和集合管 对水的通透性增大,水就不断渗人到高渗的髓质组织液,使小 管液逐渐浓缩而变为高渗液,最终形成浓缩尿。
《生理学》课件——第八章 尿的生成和排出
![《生理学》课件——第八章 尿的生成和排出](https://img.taocdn.com/s3/m/33273f690812a21614791711cc7931b765ce7bcb.png)
20
(三)几种主要物质的重吸收 1、Na+,Cl-和水的重吸收 2、K+的重吸收 3、HCO3-的重吸收 4、葡萄糖的重吸收
21
1、Na+,Cl-和水的重吸收
近端小管重吸收的 NaCl和水占滤液总 量的65%-70%
HCO3-的重吸收量占 滤过总量的99%以上 近端小管重吸收
80%-90%
26
4、葡萄糖的重吸收
葡萄糖在近曲小管被重吸收。 近曲小管对葡萄糖的重吸收 有一定限度。 肾糖阈:尿中刚开始出现葡 萄糖时的最低血糖浓度。
葡萄糖的吸收极限量:两肾全 部近端小管单位时间内重吸收 葡萄糖的最大量。
男:375mg/min 女:300mg/min
17
4.滤过膜的通透性和面积
滤过膜面积↓→肾小球滤过率↓ 滤过膜通透性↑→蛋白尿、血尿
5.肾血浆流量——改变滤过平衡位置
肾脏血浆流量与肾小球滤过率呈正变关系 肾血浆流量↑→ 血浆胶渗压上升速率↓ →EFP递减速率↓, 滤过平衡靠近出球端→滤过率↑
18
二、 肾小管和集合管的重吸收功能
原尿进入肾小管后称为小管液 小管液在流经肾小管和集合管时,其中大部分水和溶质 被重吸收入血的过程,称为肾小管和集合管的重吸收 (一)重吸收的特点 1.选择性重吸收
意义:是保证尿量不因GFR变化而大幅度改变,保持尿量和 尿钠相对稳定。
34
二、神经和体液调节
(一)肾交感神经
✓ 与肾血管平滑肌上的α受体结合,使肾血管收缩而减 少肾血流量。入球小动脉比出球小动脉收缩更明显→ 肾血流量↓→GFR↓
✓ 与β肾上腺素能受体结合,促进球旁细胞释放肾素→血管 紧张素、醛固酮分泌↑→促进肾小管和集合管对水、NaCl 的重吸收
《生理学》第八章尿的生成和排出
![《生理学》第八章尿的生成和排出](https://img.taocdn.com/s3/m/bced0e5b53d380eb6294dd88d0d233d4b14e3f81.png)
输尿管
将肾脏产生的尿液输送至膀胱 的管道。
膀胱
储存尿液的肌性囊状器官,其 平滑肌具有伸缩性。
尿道
将尿液从膀胱排出体外的管道 。
尿的生成过程
肾小球的滤过作用
01
血液流经肾小球时,除蛋白质分子外的血浆成分被滤过进入肾
小囊腔,形成超滤液。
肾小管和集合管的重吸收作用
02
超滤液流经肾小管和集合管时,大部分水和溶质被重吸收回血
02
肾小球滤过作用及影响因素
肾小球滤过膜结构与功能
滤过膜组成
由肾小球毛细血管内皮细胞、基 膜和肾小囊脏层足细胞及其裂孔 膜构成。
滤过膜功能
具有分子大小和电荷选择性,可 阻止血浆蛋白滤出,仅允许小分 子物质如水和部分溶质通过。
肾小球滤过率及其影响因素
01
02
03
肾小球滤过率定义
单位时间内(每分钟)两 肾生成的超滤液量。
有效滤过压
肾小球毛细血管血压、组 织液胶体渗透压、组织液 静水压和肾小囊内压之间 的差值。
滤过系数
取决于滤过膜的面积和滤 过膜的通透性,与肾脏血 液灌流量密切相关。
肾小球滤过作用在尿生成中的意义
维持水平衡
通过调节肾小球滤过率 ,保持体内水分平衡。
排泄代谢产物
将体内代谢产生的废物 和毒物随尿排出体外。
《生理学》第八章尿的生成和排出
目 录
• 尿的生成与排出概述 • 肾小球滤过作用及影响因素 • 肾小管重吸收作用及影响因素 • 尿液浓缩与稀释机制及影响因素 • 排尿反射及影响因素 • 尿的生成和排出异常与疾病关系
01
尿的生成与排出概述
泌尿系统结构与功能
01
02
03
04
尿的生成和排出
![尿的生成和排出](https://img.taocdn.com/s3/m/d928d09f680203d8ce2f24e0.png)
正常人总滤过面积:
1.5m2
2. 滤过膜的通透性
①分子量选择性:半径<2.0nm自由滤过
半径>4.2nm不能滤过 ②电荷选择性:带负电荷不易滤过
(四)肾的神经支配
肾交感神经
NE
肾动脉 肾小管 颗粒细胞
二、肾脏血液循环
肾脏血液循环的特征
(一) 肾血流量的特点 1. 血流量大,但分布不均,主要分布在皮质。 RBF 1200ml/min 占心输出量1/5~1/4
(四)K+的重吸收和分泌: GFR K+的排出量取决于 肾小管的重吸收 肾小管的分泌
重吸收:主动,机制不清 近端小管:65%-70% 髓袢:25%-30%
分泌:远端小管和集合管主细胞 被动 顺浓度梯度 顺电位梯度 K+分泌↑: 细胞外液K+ ↑、醛固酮↑、 小管液流量↑ K+分泌与肾小管H+分泌竞争性抑制: Na+ - K+交换,Na+ - H +交换 酸中毒伴有高钾血症
(二)肾素-血管紧张素-醛固酮系统
(Renin-angiotension-aldosterone system, RAAS)
1.血管紧张素原(肾素底物,在肝合成)
←肾素(水解作用)
血管紧张素Ⅰ(angiotensinⅠ,十肽)
←转换酶(主要在肺循环)
血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,八肽)
←氨基肽酶
M2 对水通透
逆流倍增
肾髓质渗透浓度梯度形成机制
外髓部(升支粗段):NaCl 内髓部: NaCl 、尿素(尿素再循环) 1. 降支细段:
2.升支细段:
3.髓质集合管
4、直小血管维持髓质高渗中的作用 维持髓质渗透压梯度,将髓质中多 余的溶质和水带回血液循环。
人体生理学第八章尿的生成和排出
![人体生理学第八章尿的生成和排出](https://img.taocdn.com/s3/m/0b72435d01f69e31433294a7.png)
(五)、葡萄糖和氨基酸的重吸收
肾糖阈
三、肾小管和集合管的分泌 (一)、H+在近端小管、远端小管和集合管
分泌 1、近端小管
Na + - H+交换(排H+换Na +) 2、远端小管和集合管
主动转运
近端小管
远端小管和集合管
3、 H+分泌在体内酸碱平衡中的意义 ①排酸保碱 ②促进氨的分泌
(二)NH3的分泌
肾小球毛细血管网高→利于滤过; 肾小管毛细血管网低→利于重吸收。 (二)、肾血流量的调节
1、自身调节 当A压↑→A管壁平滑肌紧张性↑而收缩→血流阻力↑→ 肾血流量保持稳定;
2、球管反馈
当肾血流量和肾小球滤过率↑→致密斑感受到远 曲小管液[Na+][Cl-]↑→致密斑将此信息反馈至 肾小球→肾血流量和肾小球滤过率恢复。
一、尿 液
(一)尿量
正常:1000~1500ml/24h 多尿:尿量长期保持在2500ml/24h以上 少尿:100~500ml/24h• 无尿:少于100ml/24h (二)尿的理化性质 1.比重: 正常尿≈1.012~1.025 稀释尿<1.003 浓缩尿>1.025,可高达1.035 等渗尿≈1.007左右
二、肾内自身调节 (一)、小管液中溶质(影响肾小管内溶质
的因素)
渗透性利尿
(二)、球管平衡(影响肾小球滤过的因素)
二、神经体液调节 (一)肾交感神经的作用
1、兴奋肾脏血管平滑肌的α受体,引起肾 血管收缩而减少肾血流量
2、促进肾素的释放
3、直接刺激近端小管对H2O、Na+的重吸收 (二)血管生压素(VP、抗利尿激素ADH)
外的过程 。 2、排遗:食物残渣排出体外的过程。 (二)、内分泌功能 1、肾素 2、促红素 3、前列腺素 4、1α -羟化酶
生理学课件:第八章 尿的生成和排出
![生理学课件:第八章 尿的生成和排出](https://img.taocdn.com/s3/m/b92f548f011ca300a7c39000.png)
水分子
阳离子
葡萄糖 小分子 阴离子 白蛋白
外层 中层
内层
2.滤过屏障的通透性特征:
①溶质分子有效半径
r <4.2nm MW<69000
②溶质分子所带电荷
(四)肾脏神经支配:
交感神经:T12-L2
- 神经节换元 - 节后神经:NE 作用:血管收缩
肾素分泌 肾小管重吸收增多
二、肾血流量的特点和调节
第一节 肾的功能解剖和肾血流量
一.肾脏的功能解剖
肾的结构的合称
肾实质分为肾皮质 和肾髓质。
肾髓质renal medulla形成15-20个肾锥体, 顶端为乳头孔。 肾盂离开肾门下行并变细,移行为输尿管。
(一)肾的功能单位——肾单位(nephron)
二、HCO3-的重吸收与H+分泌:
1. HCO3-重吸收:被动过程 主要在近球小管 重吸收的特点:
⑴ 以CO2的形式; ⑵ 优先于Cl-的重
吸收
⑶ 与Na+-H+逆向
交换呈正相关 (H+分泌↑→重吸收 HCO3-↑)。
HCO3-的重吸收
2.H+的分泌
⑴机制: 主动分泌。
①Na+-H+交换 ②H+泵(闰细胞)
主动重吸收→细胞为正
管内为负的电位差
↓ K+顺电-化学梯度分泌
(易化扩散)入小管液
K+通道
Na+-K+泵
Na+通道
Na+-K+交换
⑵ K+分泌特点: ①Na+-K+交换与Na+-H+交换具有竟争抑制。
酸中毒:Na+-H+↑,Na+-K+↓→泌K+↓→高血钾症 高血钾症:Na+-K+↑,Na+-H+↓→泌H+↓→酸中毒
第八章尿的生成和排出
![第八章尿的生成和排出](https://img.taocdn.com/s3/m/c9f9d72733687e21ae45a913.png)
第三节
肾小管和集合管的 物质转运功能
(尿生成的二、三步)
一、肾小管和集合管中物质转运的方式
扩散
被动转运 渗透 易化扩散
溶剂拖曳
原发性主动转运:
主动转运
钠泵、质子泵、钙泵
继发性主动转运 Na+—葡萄糖、 Na+—氨基酸 Na+—H+、Na+—K+ K+—Na+—2Cl
转运体存在于:上皮C管腔面和基底侧膜
肾血流量随动脉血压的变化而变化。
“管-球反馈”
(tubuloglomerular feedback)
肾血流量 GFR
小管液 NaCl
致密斑
醛固酮 保水保钠排钾
球旁细胞 分泌肾素
肾血流量 GFR
肾脏小动脉 收缩
2、肾血流量的神经和体液调节
肾交感N(+)→ 肾血管收缩 →肾血流量↓
髓袢升支粗端:被动、主动
远端小管和集合管: 跨细胞途径主动转运
排泄主要受体液调节影响:甲状旁腺素
(六)葡萄糖和氨基酸的 重吸收
(1) 重吸收率: 100% (2) 吸收部位: 近端小管 (3) 吸收方式:继发主动
(Na+-葡萄糖转运体)
葡萄糖的继发性主动重吸收
小管腔
小管上皮C 组织间隙
Na+
Na+
肾小管和集合管中物质转运的途径:
跨细胞转运途径:
溶质通过管腔膜入 小管上皮细胞
跨过基底侧膜 进入组织间隙
细胞旁途径:小管上皮间的紧密连接
二、肾小管和集合管中各种 物质的重吸收和分泌
1.肾小管和集合管的重吸收作用
滤液量: 180L/d
第八章尿的生成和排出
![第八章尿的生成和排出](https://img.taocdn.com/s3/m/e9375f00763231126fdb1104.png)
肾脏:是主要的排泄器官。 通过排泄作用,调节机体的水盐平衡和酸硷平衡,维持 内环境稳态。
尿生成的三个基本过程
肾小球的滤过作用 肾小管和集合管的重吸收作用 肾小管和集合管的分泌、排泄作用
1
内分泌器官:
肾素 前列腺素 活性维生素D3 促红细胞生成素。
2
第一节
肾的功能解剖和肾血流量
基膜层: 主要部分。硫酸肝素和蛋白聚糖。 肾小囊上皮细胞层:nephrin,防止蛋白质漏出。
70-90nm
2 -8nm 4 -11nm
7
电学屏障作用
限制带负电荷的大分子物质的滤过。 原尿与血桨的主要区别:原尿几乎不含蛋白质 。
通透性的大小:
与被滤过物质的分子大小有关 有效半径小于2.0nm的中性物质可自由通过。 有效半径大于4.2nm的物质不能通过
同向转运体 逆向转运体
25
肾小管和集合管中物质转运的途径
跨细胞转运途径:溶质→管腔膜→上皮细胞→基底侧膜→ 组织间液 细胞旁途径:细胞间紧密联接→细胞间隙
26
二、肾小管和集合管中各种物质的重吸收与分泌
部位:
吸收种类最 多,数量最 大.
27
1、 Na+ 、CL_和水的重吸收
Na+顺浓度差
H2O Cl-
43
H+-Na+交换
1谷氨酰胺→2NH4++2HCO3-
(四)K+的重吸收和分泌
绝大多数在近球小管逆浓度差或逆电位差重吸收。 终尿中的K+绝大多数是远曲小管和集合管分泌的。 分泌部位:远曲小管后半部和和集合管的主细胞。
Na+重吸收,小管内电位降低 -10 ~ -45mV 形
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第八章尿的生成和排出血浆在肾小球处滤过,滤过液在流经肾小管和集合管的过程中经过重吸收和分泌,最后形成尿液,再经肾盂、输尿管、膀胧和尿道被排出体外。
可实现以下功能:①排泄代谢废物和被摄入体内的异物;②调节体内水和电解质的平衡并维持体液渗透压的稳态;③调节酸--碱平衡。
第一节肾的功能解剖一、肾单位(一)肾单位的构成肾小体及与之相连的肾小管构成肾单位。
肾小体由肾小球和肾小囊组成。
肾小球是位于入球小动脉和出球小动脉之间的一团经分支又再吻合的毛细血管网,被足细胞包裹,并形成肾小囊的脏层。
肾小囊的壁层与近球小管壁相连续,脏层和壁层之间即肾小囊的囊腔。
肾小球毛细血管内的血浆经滤过进入肾小囊,然后进入肾小管。
肾小管可分为近球小管、髓袢和远球小管。
髓袢又分为降支和升支。
其中降支包括近球小管的直段和髓袢降支细段;升支则包括升支细段和升支粗段。
远球小管经过连接小管与集合管相连通。
(二)皮质肾单位和近髓肾单位肾小体位于肾皮质外层的肾单位,其髓袢较短,称为皮质肾单位。
肾小体位于肾皮质内层靠近髓质的部分,称为近髓肾单位,具有长的髓袢。
近髓肾单位的特点是其出球小动脉的分支除形成小管周围毛细血管网外,还形成特殊的直小血管,与髓袢及集合管伴行,形成袢,在尿液的浓缩和稀释中起重要作用。
(三)滤过膜的构成滤过膜,即滤过屏障,由毛细血管的内皮细胞、基膜和肾小囊脏层足细胞的足突构成。
肾小球毛细血管内皮有窗孔,水、小分子溶质都能自由地通过这些微孔;内皮细胞表面有带负电荷的糖蛋白,能阻碍带负电荷的蛋白质通过。
基膜是一层有孔的基质。
相邻足细胞的足突互相交错对插,形成滤过裂隙膜。
此外,肾小体有系膜细胞分布在肾小球毛细血管的周围,有收缩能力,能影响毛细血管血流,并使肾小球滤过膜面积减小。
二、集合管集合管在尿液的浓缩过程中起重要的作用。
三、近球小体由以下几部分组成:1.致密斑是髓袢升支粗段的远端部分与该肾单位的入球和出球小动脉相接触处的一些特殊分化的上皮细胞。
2.系膜细胞包括肾小球系膜细胞和肾小球外的系膜细胞。
3.颗粒细胞指入球小动脉和出球小动脉中一些特殊分化的平滑肌细胞,也称近球细胞,能合成、储存和分泌肾素。
近球小体能将髓拌升支粗段内小管液的成分变化的信息传递到该肾单位的起始部分,即肾小球,从而调节该肾单位近球细胞肾素的释放和肾小球滤过率,这一过程即称为管球反馈。
四、肾的血管分布有两个串联的毛细血管网,即肾小球毛细血管网和肾小管周围毛细血管网,由出球小动脉相连。
五、肾的神经支配(一)从中枢至肾的传出神经纤维1.肾交感神经其功能是引起血管收缩,调节肾脏的血流量;直接促进小管上皮细胞对Na + 、Cl - 等离子的重吸收。
还支配近球细胞,引起肾素的释放。
(二)肾的传入神经肾脏的传入纤维可能感受机械性和化学性刺激,将这些信息传达到中枢神经系统。
第二节肾脏功能的研究方法一、肾清除率的测定(一)肾清除率的定义肾清除率是指通过两肾的活动,每分钟使多少毫升血浆中的某一物质通过尿生成的过程进入尿液,然后排出体外。
(二)用肾清除率方法测定肾小球滤过率菊糖能在肾小球处自由地滤过,而在肾小管中又不被重吸收和分泌,它的肾清除率就可以代表肾小球滤过率。
(三)用肾清除率方法测定肾血浆流量和推算肾血流。
如果血浆流经肾脏一次后,其中所含的某种物质完全被清除,即经过肾小球滤过和肾小管分泌,该物质在肾静脉血液中的浓度为零。
则这种物质的清除率可以代表每分钟流过两肾的血浆量,即肾血浆流量。
对氨基马尿酸可几乎完全被肾脏清除,因此PAH清除率的值很接近于 RPF。
测得了肾血浆流量,再测定血液的红细胞比容,就可以计算肾血流量。
(四)用肾清除率方法推测肾小管功能如果某一种物质(X)的肾清除率(C x )大于C ln 则表示该物质在肾小球滤过后,在肾小管内有净分泌;反之,如果某物质的C x 小于C ln 则表示该物质在肾小球滤过后,在肾小管内有净重吸收。
(五)自由水清除率无溶质水指在每分钟内必须从尿中除去(重吸收)或向尿中加入的一定量的纯水(即无任何溶质的水),才能使尿液的渗透压与血浆渗透压相等。
自由水清除率就是用来对肾脏产生无溶质水的能力进行定量的一个指标。
第三节肾小球的滤过功能血液流经肾小球毛细血管时,其血浆成分(除蛋白质分子外)发生超滤,进入肾小囊。
这是肾脏生成尿液的第一个步骤。
肾小囊内的液体是血浆的超滤液。
在完整机体,每分钟两个肾脏全部肾小球滤过的液量称为肾小球滤过率。
每天经过两肾滤过的血浆超滤液总量可达 180L。
单位时间内滤过的液量(即GFR)与肾血浆流量(RPF)的比值,称为滤过分数(FF)。
FF为19%。
一、决定肾小球滤过的因素决定滤过的因素是:①有效滤过压;②滤过系数(Kf)。
(一)有效滤过压其数值等于跨毛细血管静水压差和跨毛细血管胶体渗透压差的差值。
1.跨毛细血管静水压差是指毛细血管血压和肾小囊内静水压的差。
2.跨毛细血管胶体渗透压差是指毛细血管内血浆的胶体渗透压和肾小囊内液体胶体渗透压的差。
在肾小球毛细血管上,当有效滤过压为0时,就没有血浆滤过,称为滤过压平衡状态。
(二)滤过系数滤过系数Kf是指在单位有效滤过压的驱动下,单位时间内经滤过膜滤过的液量。
决定Kf值的两个主要因素是滤过膜的有效通透性系数和滤过膜的面积。
(三)各种因素的改变对肾小球滤过率的影响凡能影响肾小球毛细血管血压、血浆胶体渗透压、滤过膜面积和滤过膜通透性系数的因素,都可能影响单个肾单位的肾小球滤过率(SNGFR),从而影响GFR;另外,肾小球血浆流量也是影响SNGFR的重要因素。
1.肾小球血浆流量肾血浆流量的改变对GFR的影响不大。
2.滤过系数 Kf值等于有效通透性系数和面积的乘积。
3.跨毛细血管静水压差△P SNGFR随△P的增大而增大。
4.入球小动脉中血浆蛋白的浓度在一定范围内,SNGFR与动脉血中血浆蛋自浓度成反变关系。
5.入球小动脉和出球小动脉的阻力入球小动脉阻力升高时,会导致血流量和毛细血管血压降低,从而使SNGFR降低;而出球小动脉阻力升高时,使血流量降低,而毛细血管血压增高,SNGFR可能增大。
二、肾血流量和肾小球滤过率的自身调节当肾动脉灌注压在一个相当大的范围内(一般在80~160mmHg之间)发生变化时,肾血流量RBF能保持相对恒定。
这是肾脏血管对其血流量的一种自身调节。
入球小动脉阻力的变化起主要作用。
(一)肌源性机制当动脉压降低时,肾脏入球小动脉壁所受的牵张减低,血管平滑肌舒张,入球小动脉的阻力降低。
反之,当动脉血压升高时,入球小动脉的阻力也增高。
故此在一定的动脉血压变动范围内,肾血流量和GFR能保持相对恒定。
自身调节的生理意义在于使肾脏的功能不随动脉血压的变化而改变,使水和电解质的排出保持稳定。
(二)管球反馈全称是肾小管--肾小球反馈,是GFR自身调节的另一种机制。
当肾小管内液体的流量发生改变时,可以通过这一反溃机制调节同一肾单位的SNGFR,使后者发生改变,从而使流经肾小管远端部分(如致密斑部位)的小管液的成分仅能在一个较狭小的范围内变动。
三、肾血流量和肾小球滤过率的神经体液调节(一)神经调节交感神经活动加强,使入球小动脉明显收缩, RBF和GFR减少;反之, RBF和GFR增加。
(二)体液调节1.血管紧张素II(ANG II) 肾素一血管紧张素系统生成血管紧张素II,使血管平滑肌收缩, RBF降低。
在ANG II浓度较低时,主要引起出球小动脉收缩,GFR变化不大。
ANG II浓度较高时,入球小动脉也明显收缩,则GFR降低。
ANG II还能使系膜细胞收缩, Kf值减小,使GFR降低。
2.前列腺素 PGE2和PGI能在肾组织内生成,使肾脏小动脉舒张,RBF增加;但同时使系膜细胞收缩, Kf 值降低。
GFR无明显改变。
3.一氧化氮 NO使入球和出球小动脉舒张。
4.内皮素使入球和出球小动脉收缩,并使RBF和GFR降低。
5.缓激肽在肾脏产生舒血管作用,也能引起NO和前列腺素的生成,结果使RBF和GFR增加。
6.心房钠尿肽ANP 使入球小动脉舒张,但使出球小动脉收缩,故肾小球毛细血管血压升高,滤过分数增加;还能使系膜细胞舒张,故Kf值增大。
所以ANP能使GFR增加。
第四节肾小管和集合管的物质转运功能重吸收是指肾小管和集合管上皮将小管液中的水分和各种溶质重新转运回血液;分泌是指血液中的某些溶质被转运入小管液。
一、肾小管和集合管中物质转运的方式(一)被动转运被动转运是指不需要由代谢直接供能就可进行的跨膜物质转运。
如扩散、渗透、易化扩散。
膜上的转运蛋白,选择性地转运某一种分子,称为单一转运。
当水分子被重吸收时,有些溶质可随着水分子一起被转运,称为溶剂拖曳。
(二)主动转运主动转运指需要由某种代谢过程(如ATP的分解)来直接供能的跨膜物质转运,一般都是使溶质逆电化学梯度移动。
肾脏中有钠-钾-ATP酶(即钠泵);氢泵(也称质子泵)和钙泵等。
也存在许多联合转运的机制,如果几种物质向同一方向由膜的一侧移向膜的另一侧,则称为同向转运;反之,如果不同的物质向相反方向发生跨膜转运,则称为逆向转运。
联合转运通常至少有一种物质是逆电化学梯度移动的;其逆电化学梯度移动所需的能量则是由另一种(或几种)物质的顺电化学梯度移动提供的。
这种形式的物质转运也称为继发性主动转运。
(三)物质通过肾小管上皮转运的途径上皮细胞的管腔面,或称顶端膜,有大量微绒毛,形成刷状缘;上皮细胞的侧面和基底面则称为基底侧膜,这两部分细胞膜上分布着不同的转运体。
物质重吸收的途径有跨细胞转运途径和细胞旁转运途径。
二、肾小管和集合管中各种物质的转运(一)Na + 、C1 _ 和水的重吸收在钠的重吸收中起关键作用的是上皮细胞基底侧膜的钠泵。
由钠泵建立的跨细胞膜Na + 浓度梯度,为其他许多物质转运提供能量。
1.近球小管中的重吸收小管液流经近球小管时,其中Na + 、C1 _ ,K + 等溶质和水的将近70%被重吸收;其中约2/3经跨细胞转运途径,1/3经细胞旁途径被重吸收。
( 1)钠和氯的重吸收:在近球小管的起始段,Na + 与一些有机分子如葡萄糖、氨基酸、乳酸等一起被重吸收;在近球小管的后段,Na + 主要和Cl - 一起被重吸收。
(2)水的重吸收:近球小管中Na + 、Cl - 等物质的重吸收在上皮两侧建立起一个渗透浓度梯度,使水分子以渗透的方式被重吸收。
水的重吸收也是通过跨细胞转运和细胞旁两种途径进行的。
2.髓袢重吸收20%在肾小球处滤过的NaCl,且主要在升支粗段中进行。
升支粗段的顶端膜上有电中性的Na + -K + -2Cl - 同向转运体, Na + 和Cl - 顺电化学梯度移动,K + 逆电化学梯度移动。
进入细胞内的Na + 由钠泵泵出细胞;Cl - 则经Cl - 通道入细胞间隙,也可由K +-Cl - 同向转运体转运入细胞间隙。