医院药品分类编码规则
国家药品编码本位码 -回复
国家药品编码本位码-回复国家药品编码本位码是一套用于标识和管理药品的编码系统。
它是我国国家药品监督管理局制定并管理的，采用GB/T 19579-2004《药品编码本位码》标准进行编码。
国家药品编码本位码的实施旨在提高药品管理的精细化和智能化水平，加强药品追溯和监管能力，保障公众用药安全。
下面我将一步一步回答有关国家药品编码本位码的问题。
第一步：了解国家药品编码本位码的基本概念和设计原则。
国家药品编码本位码是一种全国统一、唯一标识药品的编码体系。
它由三部分组成：药品本位码、剂数码和包装规格码。
药品本位码由国家药品监督管理局统一分配给生产厂家或进口商，剂数码由生产厂家或进口商自主分配，包装规格码由药品包装规格划分。
国家药品编码本位码的设计原则包括唯一性、可扩展性、规范性和便捷性。
第二步：国家药品编码本位码的编制规则和分配方式。
国家药品编码本位码的编制规则为20位数字组成，其中前6位为企业代码，由国家药品监督管理局分配；第7位为药品分类码，根据药品的功能分类，具体编码规则由国家药品监督管理局制定；第8-15位为通用名编码，根据通用名的拼音首字母进行编码；第16-18位为剂型编码，根据药品的剂型进行编码；第19位为剂数码，由生产厂家或进口商自主分配；第20位为校验码，用于校验其他位数是否正确。
国家药品编码本位码的分配方式为企业向国家药品监督管理局申请，经审核后分配。
第三步：国家药品编码本位码的应用范围和作用。
国家药品编码本位码的应用范围包括药品生产、流通和使用环节。
在药品生产环节，国家药品编码本位码可以帮助生产厂家管理药品品种、规格和批次，提高生产过程的可追溯性和管理效率。
在药品流通环节，国家药品编码本位码可以帮助药店、批发商和零售商管理药品库存、采购和销售，确保药品的真实性和合规性。
在药品使用环节，国家药品编码本位码可以帮助医生和患者准确识别药品，避免用药错误。
第四步：国家药品编码本位码的推广和应用现状。
基本医疗保险药品的药物分类与编码
基本医疗保险药品的药物分类与编码随着医疗技术的进步和人们对健康的日益重视，基本医疗保险的发展进入了一个新的时代。
而药品作为医疗保障的重要组成部分，其分类和编码也成为了医疗保险管理的重要内容之一。
本文将介绍基本医疗保险药品的药物分类与编码体系，以帮助读者更好地了解医保药品管理。
一、药品分类体系1. 药品分类的目的药品分类的目的在于规范药品的使用和管理。
通过对药品的分类，可以更好地对药品进行监管，并实现对药品的合理使用、药品价格的控制以及药品管理的科学化。
2. 药品分类的原则药品分类的原则主要包括药理学分类、药物化学分类、临床用途分类和管理分类等。
其中，药理学分类主要根据药物的生物学和药理学特性来进行分类，而药物化学分类则是根据药物分子的结构和化学特性来进行分类。
3. 药品分类的体系根据国家相关政策和规定，基本医疗保险药品的分类体系主要分为两个层次：一级分类和二级分类。
一级分类包括西药、中药、中成药和生物制品等，而二级分类则对一级分类进一步细化。
二、药品编码体系药品编码是对药品进行统一的标识，以实现药品信息管理的便利性和准确性。
药品编码体系分为国际通用编码和国内药品编码两种。
1. 国际通用编码国际通用编码主要指国家药品编码，即国际通用的统一标识。
国际通用编码采用国际药品编码系统（ATC系统）来进行分类和编码。
该系统将药品分为五个层次，即解剖学、治疗学、化学、药理学和药品和化学名等。
2. 国内药品编码国内药品编码是指我国国家药品监督管理局制定的药品编码体系，用于对国内药品进行标识和管理。
国内药品编码主要由国家药品编码、剂型代码、生产企业代码和批准文号等组成。
其中，国家药品编码是对国内药品进行分类和编码的关键。
三、基本医疗保险药品管理基本医疗保险药品管理是指国家对医疗保险药品的使用和管理进行的规范。
其目的是确保医疗保险资金的有效使用和药品安全性的保障。
基本医疗保险药品管理主要包括以下几个方面：药品目录管理、药品价格管理、药品使用管理和药品质量管理。
药品分类与代码规范
药品分类与代码规范药品分类与代码规范药品可以被划分为不同的分类，以便于管理，这个分类系统不仅包括药品品种、规格、剂型等信息，还包括药品代码规范。
药品分类与代码规范的建立和实施对于保障药品质量，促进药品安全使用、加强药品监管和管理具有重要意义。
一、药品分类1.按药品作用分类（1）西药：常指化学合成药物，由人工合成或半合成工艺制成的化学成分，从而对疾病产生特定效果。
按照药品作用不同，西药可以分为抗生素、抗病毒、止痛镇痛、抗肿瘤、降压、降脂等类型。
（2）中药：常见的中药有丹参、黄连、黄芪、人参、枸杞、银杏叶等。
中药按照药材的使用部位及功效不同，可分为草药、矿物药、动物药、植物药等类别。
2.按剂型分类（1）注射剂：指在静脉、肌肉、皮下等部位注射的药品。
其中有固定的剂量，可以快速有效地治疗疾病，被广泛应用于临床。
（2）口服剂：主要分为片剂、胶囊、颗粒剂等，通常需要通过口腔进入消化系统，由此实现治疗目的。
（3）外用剂：常见的外用剂包括洗剂、贴剂、药膏、乳膏等，通过局部的涂抹或者贴敷，对疾病进行治疗。
3.按用途分类（1）医疗用药：主要用于治疗、预防疾病、缓解症状等。
常见的如青霉素、阿司匹林、感冒药等。
（2）保健品：用于提高机体免疫力、改善身体各系统功能等。
这些药品如氨糖软骨素、维生素C等，主要是保健及辅助作用，不能替代医药作用。
二、药品代码规范1.药品编码药品编码是药品管理及使用的重要手段，也是药品管理的重要基础。
药品编码主要是以数字和字母组成的编号，其编号的特点是唯一性、编制的复杂性、可自定义、可扩展等。
高效的药品编码可以提高药品管理效率，统一管理标准，方便对库存进行精细化管理。
2.药品信息药品信息包括药品识别信息、药品属性信息、药品生产信息等，这些信息共同构成了一个药品编码体系。
药品识别信息主要是药品的名称、剂型、规格、厂家等基础信息，药品属性信息主要包括药物作用类别、适应症、禁忌症等。
药品生产信息包括药品批号、生产日期、有效期等基本信息，能够方便管理及追溯药品。
最新医院药品分类编码规则
医院药品分类编码规则药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或资源共享。
一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。
2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品，本规则只赋予唯一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会出现重码。
3、本院所有的化学药品和生物制品（西药）是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25大类、140小类，具体分类参见表1化学药品（含生物制品）分类与代码表。
4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。
5、编码的方法与结构5.1、编码的总体介绍本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成。
每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。
5.2、西药、中成药的编码×××××××××××①②③④⑤⑥西药或中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层（第1位）：是中西区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。
第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。
第三层（第4、第5位）：是药品小分类码，用数字01~99表示。
第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999表示。
第五层（第9、第10位）：是药品的剂型码，用数字01~99表示。
第六层（第11位）：是药品的剂量码，有数字1~9表示。
第二层至第六层，一般均从01开始，按升序排列，最多编到999，其中“99”的代码均表示“其他”。
药品编码规则
药品编码规则一、编码首个字母表示剂型和分类，后面数字按先后顺序自动生成，工6位数。
二、字母表示的剂型和分类。
1、片剂（P）片剂细分为：咀嚼片；分散片；泡腾片；控释片；速释片；缓释片；肠溶片；口腔崩解片；含片、口腔贴片、舌下片合并；素片、多层片、糖衣片、薄膜衣片、异形片、划痕片合并。
2、胶囊剂 (J)胶囊剂细分为：胶囊剂；软胶囊（胶丸）；缓释胶囊；肠溶缓释胶囊；微囊（微丸）胶囊；控释胶囊、双释放肠溶胶囊合并；肠溶胶囊、肠溶软胶囊（肠溶胶丸）。
3、颗粒剂 (C)颗粒剂细分为：缓释颗粒剂；颗粒剂、细粒剂、茶剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂合并。
4、散剂(C)8、注射剂 (Z)注射剂细分为：粉针剂；冻干粉针剂；溶媒结晶粉针剂；注射用混悬剂；注射用乳剂；注射液。
25、油针剂 (Z)27、注射溶媒(Z)5、口服溶液剂 (K)口服溶液剂细分为：口服溶液剂；糖浆剂；合剂（口服液）；露剂；酏剂；胶浆剂（口服）；滴剂；流浸膏剂；内服酊剂（既可内服又可外用的归内服）、内服酒剂（既可内服又可外用的归内服）合并；缓释混悬剂；口服混悬剂（包括干混悬剂或浓混悬液）、口服乳液、混悬型凝胶剂合并。
7、丸剂 (O)丸剂细分为：滴丸；浓缩丸；丸剂；糊丸；微丸；糖丸；蜜丸、大蜜丸、小蜜丸合并；水丸、水蜜丸合并。
4、气雾剂与吸入剂(W)气雾剂与吸入剂细分为：气雾剂；喷雾剂；粉雾剂；鼻用喷雾剂；吸入剂；吸入溶液剂。
6、外用溶液剂(W)外用溶液剂细分为：搽剂；涂膜剂；洗剂、冲洗剂、外用混悬剂合并；外用酒剂、外用酊剂合并；油剂；含漱剂；灌肠剂；泡沫剂；胶浆剂（外用）。
9、软膏剂 (W)软膏剂细分为：软膏剂；乳膏剂；凝胶剂；乳胶剂。
10、贴剂 (W)贴剂细分为：贴剂；贴膏剂；橡胶膏剂；巴布膏剂；膏药剂；贴片；贴脐片剂；敷剂；缓释透皮贴剂。
11、膜剂 (W)12、栓剂 (W)13、阴道用药(W)阴道用药细分为：外用阴道膜；阴道软膏剂；阴道片、阴道泡腾片、阴道胶囊剂合并。
药品编码分类规则
1
气雾剂
2
喷雾剂
1
鼻用
2
耳用
3
口腔
1
皮肤
2
其它
1 活血止痛 2 抗风湿止痛 3 抗骨增生 4 其它
1 活血止痛 2 抗风湿止痛 3 抗骨增生 4 其它
1 激素类 2 抗感染类 3 抗真菌类 4 止痛、风湿 5 皮肤、痤疮 6 其它
4内服处 方药
同2内服非处方药
5外用处 方药
1
小针剂
6注射剂 及管制药
品
同3外用非处方药
1 感冒
2 咳喘
1
呼吸系统
3 解热镇痛
4 清热解毒
5 咽喉
1胃
2 肝胆
2
消化系统
3 健脾消食
4 肠道
5 止泻通便
6 化痔
1 心率冠心
2 血压
3
循环系统
3 降脂
4 活血降稠化瘀中风
5 止血
6 安神失眠
0 青霉素及头孢类
1 氨基糖苷类
2 诺酮类
3 大环内脂
4
抗生素及抗微生物类 4 磺胺类
1参 2茸 3 虫草 4 三七
5 天麻 6 其它 1 滋补 2 香料 1泡 2煮 1 根及根茎类 2 果实种子类 3 花叶 4 全草 5 茎木、树脂 6 树皮
7 动物 8 矿物 9 加工、其它
2
肝胆
2
消化系统
3
健脾消食
4
肠道
5
止泻通便
6
化痔
1
心率冠心
2
血压
3
循环系统
3
降脂
4
活血降稠化瘀中风
5
止血
6
非处方药 处方药 医疗器械 非药品类
医保药品中药饮片和医疗机构制剂统一编码规则和方法
医保药品中药饮片和医疗机构制剂统一编码规则和方法一、中药饮片编码中药饮片编码分4个部分共10位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。
其中，第1部分是中药饮片识别码，第2部分是标准分类码，第3部分是功效分类码，第4部分是中药饮片名称码。
中药饮片编码结构见图。
中药饮片编码的结构第1部分：中药饮片识别码，用1位大写英文字母“T”表示。
第2部分：标准分类码，用于区分国家标准和地方标准收录的中药饮片，用2位阿拉伯数字表示，用“00”表示药典标准、部（局）颁标准或进口药材标准等国家药材标准收录的中药饮片；用国家标准行政区划代码前两位表示地方标准收录的中药饮片，如“11”表示《北京市中药饮片标准》收录的中药饮片；“99”表示其他标准收录的品种。
标准分类及代码见表1。
第3部分：功效分类码，根据中药功效大类划分，用2位阿拉伯数字表示。
功效分类及代码见表2。
第4部分：中药饮片名称码，对中药饮片名称依次进行编码，用5位阿拉伯数字表示。
国家标准收录的品种按照中药饮片名称拼音先后顺序依次编码；地方标准或其他标准收录的品种，按线上维护时间顺序依次编码。
中药饮片名称不一致但基原一致的，赋相同的名称码。
二、医疗机构制剂编码医疗机构制剂编码分4个部分共16位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。
其中，第1部分是医疗机构制剂识别码，第2部分是行政区划代码，第3部分是定点医疗机构顺序码，第4部分是医疗机构制剂顺序码。
医疗机构制剂编码结构见图。
医疗机构制剂编码结构第1部分：医疗机构制剂识别码，用1位大写英文字母“J”表示。
（GB/T2260)，第2部分：行政区划代码，采用《中华人民共和国行政区划代码》用6位阿拉伯数字表示。
其中，前两位代码表示省级行政区（省、自治区、直辖市），中间两位代码表示市级行政区（市、地区、自治州、盟），后两位代码表示县级行政区（县、自治县、县级市、旗、自治旗、市辖区、林区、特区）。
第3部分：定点医疗机构顺序码，与医疗保障定点医疗机构编码中的顺序码一致，用5位阿拉伯数字表示。
药品分类编码及管理
药品编码：将各种药品特征信息按一定的顺序和规律，用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机系统识别和处理，实现药品信息的交换和资源共享。
药品编码是药品管理与信息化的生命之码，它必须具有科学的分类方法。
药品编码分为三类：标识型代码，分类型代码，描述型代码。
标识型代码：药品的唯一代号，要求保证编码的唯一性。
发展过程：1973年，北美统一代码委员会（UCC）的UPC代码（12位）；1977年，欧洲物品编码协会（EAN）：EAN13位条形码，药品编码9位；1981年，国际物品编码协会GS1（中国物品编码协会1991年加入GS1）分类型代码：主要用于对物品统计、分析，对分类目录要求保持唯一性，但对物品分类并不要求唯一性。
例如一个药品有多种功能，可以在不同的分类目录下重复出现。
一个分类目录下也可以包含多个药品。
分类型代码：国际：国际医学统计协会的AC代码，世界卫生组织的ACT代码国内：没有明确采用WHO的药品分类代码ACT。
北京协和医院的药品编码；北京军区总医院的药品编码，《中华人民共和国国家军用标准》YY0252描述性代码，又称特征型代码，主要是对物品的某些属性（特征）进行描述，在科学研究中使用较多。
解剖学治疗学及化学分类系统，简称ATC(Anatomical Therapeutic Chemical)系统，是世界卫生组织对药品的官方分类系统。
ATC系统由世界卫生组织药物统计方法整合中心(The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology)所制定，第一版在1976年发布。
1996年，ATC系统成为国际标准。
现在ATC 系统已经发布2006版。
ATC代码共有7位，其中第1、4、5位为字母，第2、3、6、7位为数字。
ATC系统将药物分为5个级别第一级ATC代码第一级为一位字母，表示解剖学上的分类，共有14个组别。
A：消化系统B：血液系统C：心血管系统D：皮肤科用药G：泌尿生殖系统及性激素H：体激素J：抗感染药L：抗肿瘤药及免疫用药M：肌骨骼系统N：神经系统P：抗寄生虫药R：呼吸系统S：感觉器V：其它第二级ATC代码第二级为两位数字，表示治疗学上的分类。
新药品编码规则
新药品编码规则一、西药部分（编码前两位从01—69为西药部分）1、根据《新编药物学》重新对“药理分类”、“剂型：码进行了调整。
保持原扩展编码的位数不变，编码类型调整为：前7位为：XXXX（药理大分类：4位），X（药理小分类：1位）XX（药品序列号：2位）后7位为：XX（剂型码：2位），XX（剂量码：2位），XX（产地码：2位），X（预留）2、药理分类码、剂型码编排原则：参考《新编药物学》与《商品异构名手册》药理分类码详见：“药理分类码”表剂型码详见：“剂型码”表（同时附有“品种药理分类总目录”）1）前7位编码为编排方法：XX XX X XX 药品药理种类分类编码药理大分类编码药理小分类编码药品序号码如下表：微生物抗生素类，编为01（前两位）抗生素类：编为01 （后两位）青霉素类：编为1磺胺类：编为02 无小分类：编为0以下如此类推。
注：药用放射性核素类，无“药理小分类编码”，药品序号码为3位。
2）药理序号码编排原则：对于相同药理大、小分类的药品,“药品序号码”相同，按流水性编码。
如：[容大]克林霉素磷酸酯薄膜衣片、[德宝生]克林霉素磷酸酯针，前7位编码都为：0101901。
3）剂型号编排方法，参照“剂型分类码”表。
4）剂量码编排原则：对于相同药理大、小分类和同种剂型的药品，按其规格不同，编为不同剂量码，按流水性编排。
如：[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.6g）、[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.3g）、[天方力泰]克林霉素酯酸针（4ml:0.6g）,剂量码可分别为：***********、***********、***********。
注：把0.25g*1000# 编为不同规格剂量码。
5）产地码编排原则：对于相同的药理大、小分类和同种剂型、同种剂量的药品，按其产地不同，编为不同产地码，按流水性编排。
对于能从前11位区分的药品，则先把其产地码编为：01，若出现11位均相同，则把产地码流水性往下编。
全国统一的18项医保信息业务编码标准
全国统一的18项医保信息业务编码标准一、定点医疗机构编码规则和方法定点医疗机构编码分3个部分共12位，用1位大写英文字母“H”表示标识码。
第2部分：行政区划代码，采用《中华人民共和国行政区划代码》（GB/T2260)，用6位阿拉伯数字表示。
第3部分：定点医疗机构顺序码，对同一市级行政区（市、地区、自治州、盟）下的定点医疗机构赋予的顺序码，用5位阿拉伯数字表示。
二、医保医师编码规则和方法医保医师编码分3部分共13位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。
第1部分：医保医师标识码，用1位大写英文字母“D”表示。
第2部分：行政区划代码，同上。
第3部分：医保医师顺序码，用6位阿拉伯数字表示。
三、医保护士编码规则和方法医保护士编码分3个部分共13位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。
第1部分：医保护士标识码，用1位大写英文字母“N”表示。
第2部分：行政区划代码，同上。
第3部分：医保护士顺序码，用6位阿拉伯数字表示。
四、定点零售药店编码规则和方法定点零售药店编码分3个部分共12位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。
第1部分：定点零售药店标识码，用1位大写英文字母“P”表示。
第2部分：行政区划代码，同上。
第3部分：定点零售药店顺序码，用5位阿拉伯数字表示。
五、医保药师编码规则和方法医保药师编码分3个部分共13位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。
第1部分：医保药师标识码，用1位大写英文字母“Y”表示。
第2部分：行政区划代码，同上。
第3部分：医保药师顺序码，用6位阿拉伯数字表示。
六、医保系统单位编码规则和方法医保系统单位编码分4个部分共12位，通过大写英文字母和阿拉伯数字按特定顺序排列表示。
第1部分：医保系统单位标识码，用1位大写英文字母“S”表示。
第2部分：行政区划代码，同上。
第3部分：机构类别码，医保系统单位类型分类代码，用2位阿拉伯数字表示。
第4部分：机构顺序码，省、自治区、直辖市辖区内医保系统单位流水码，用3位阿拉伯数字表示。
药品编码原则
药品编码原则
商品编码统一由9位数构成前面2位为字母，后7位为数字，字母第1位表示大类别，第2位表示明细类别，数字前4位表示序号，然后2为表示产地或生产厂家，最后1位表示规格。
字母第1位表示：处方药R，非处方药O，医疗器械Q，中药饮片Y，非药品F。
字母第2位：
药品项下：医疗器械项下：中药饮片项下：非药品项下：J：胶囊Q：器械C：全草类B：食品及保健品P：片剂S：医疗设备、仪器S：花类X：洗化类K：颗粒剂、散剂F：敷料及卫生材料Y：叶类Q：其他类Z：注射类G：高分子材料及制品P：树皮类
W：丸剂Z：综合类T：藤木类
T：口服溶液剂Z：树脂类
C：外用制剂J：菌藻类
S：特殊管理类D：动物类
K：矿物类
Q：其他类
首位数字分类：
WZJTPK项下：C项下：S项下：
1、酊剂1、毒、麻
1、抗生素
2、栓剂2、精神
2、胃肠系统类用药
3、眼用3、兴奋剂
3、呼吸系统类用药
4、膜、贴4、麻黄碱
4、心脑血管用药
5、耳用5、蛋肽
5、解热镇痛、消炎用药
6、鼻用6、放
6、维生素类
7、洗灌
7、骨科用药8、搽、涂
8、其他9、凝胶
其他空余编码资源以备扩展。
国家药品编码
校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符 国家药品编码本位码结构图
校验码的计算：
从校验码开始是第1位数，依次类推到国别码是13、14 位 偶位数相加的和乘以3 奇位数相加 用10减去上两式的和的个位数就是校验码的数，如果个 位数是“0”，则校验码为“0”
国家药品编码
《关于实施国家药品编码管理的通知》发布于 2009年6月11日，对批准上市的药品实行编码 管理 国家药品编码：指在药品研制、生产、经营、 使用、和监督管理中由计算机使用的表示特定 信息的编码标识
国家药品编码的编制
国家药品编码编制的原则：科学性、实用性、规范性、 完整性与可操作性的原则同时兼顾扩展性与可维护性 国家药品编码编制的分类：本位码、监管码、分类码， 本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码、校 验码依次连接而成，不留空格
国家药品编码本位码编制规则：药品本体码共14位 前2位由药品国别码为“86”代表在我国境内生产销 售的所有药品，第3位药品类别码为“9”代表药品， 4到13位为本体码，本体码的前5位为药品企业标识， 根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》， 遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制，后5位 为药品产品标识，是指前5位确定企业所拥有所有药 品产品，药品产品标识根据药品批准文号，依据药 品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照 流水的方式编制
医药商品碥码
李小翚 李小翚副教授中药学院中药营销教研室 办公电话:39358670 办公电话:39358670 Emil:546647632@ 2012,091一、药品编码的优点编码是医药商品分类体系和目录的一个重要 组成部分标准化的药品编码将加大与国际接轨的力 度，优化药品的生产流通质量与效率，有 利于药品信息查询。
2二、医药商品编码的原则(1)惟一性原则： (1)惟一性原则： 即一品一码，一码一品，每一个编码只 惟一性原则 能对应于一个编码对象。
（即一一对应 即一一对应） 即一一对应 (2)稳定性原则 稳定性原则： (2)稳定性原则：避免人力、物力和财力的浪费。
(3)可识别性原则 可识别性原则： (3)可识别性原则：编码时必须确定明显的识别标志 (4)可扩性原则 (4)可扩性原则 ：编码结构应留有足够的后备码位 (5)简明性原则 (5)简明性原则 ：应简单、易记、易校验。
(6)层次性原则 层次性原则： (6)层次性原则：应能清楚地反映出分类体系的层次结构。
(7)统一协调性原则 统一协调性原则： (7)统一协调性原则：与国家商品分类编码和国际通用商 品编码相协调，以利于实现商品信息的交流和信息共享。
(8)自检能力原则 自检能力原则： (8)自检能力原则：必须做到代码校验、校正的方便性， 而且做到计算机有自动检测差错的核对性能。
3三、医药商品编码的种类医药商品编码按其所用的符号类型可分为4种： ： 医药商品编码按其所用的符号类型可分为 数字型编码 字母编码 数字和字母混合型编码 条形码4四、条形码的概念与发展P26条形码是由一组宽窄不同、黑白（彩色）相间的 条形码 平行线按照一定的规则排列组合，用以表示一定信 息的商品标识图形。
包含商品的原产国、制造商、产地、类别、名称等信息。
是专为计算机处理编制的特殊的商品代码，可由专用的光 电扫描设备迅速识别并读入计算机。
条形码:二十世纪50年代由美国首先提出的UPC条码，于 70年代在欧洲发展成为EAN条码，并于80年代开始EAN条形 码逐渐成为国际通用的商品代码。
医院药品分类编码规则
医院药品分类编码规则医院药品分类编码规则是为了方便医院内部对药品进行分类管理和统计分析而制定的一套规则。
这些编码规则能够使不同种类的药品归类到相应的类别中，并提供相应的标识码，以便医院内部人员能够快速准确地找到和区分不同类型的药品。
1.第一位数字：药品大类该位数字用于标识药品所属的大类，通常分为以下几类：-1：西药-2：中药-3：药品辅材-4：保健品-5：材料设备等2.第二位数字：药品分类该位数字用于标识药品所属的具体分类，如：-11：抗生素类-21：中药饮片-32：注射器材-43：维生素类-54：手术器械等3.后续位数字：药品细分根据具体需要，可继续对药品进行细分。
例如，对于抗生素类（11），可以进一步细分为不同种类的抗生素，如：-1101：β-内酰胺类-1102：大环内酯类-1103：氨基糖苷类4.字母：药品品牌在一些情况下，为了进一步区分具有相同分类和细分的药品，可以使用字母来表示品牌。
例如，对于抗生素类（11）的β-内酰胺类（1101）下的不同品牌药品，可以使用字母进行区分，如：-1101A：头孢呋辛-1101B：头孢克洛这些编码规则能够确保医院内部对药品进行有效的管理和分类。
医院工作人员可以根据药品编码迅速找到所需药品，避免混淆和错误使用。
此外，对药品进行编码还可以方便医院内部对药品的统计和分析工作，帮助医院更好地掌握和管理药品使用情况，提高医疗质量和效率。
然而，需要注意的是，不同医院可能会有不同的药品分类编码规则，根据各自的实际情况进行调整和优化。
因此，医院药品分类编码规则并非完全统一，而是根据具体医院的管理需要进行制定。
医院药品分类编码规则
药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或者资源共享。
一、化学药品和生物制品(西药)、中成药的分类和编码1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品(西药)、中成药。
2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品，本规则只赋予惟一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会浮现重码。
3、本院所有的化学药品和生物制品(西药)是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25 大类、140 小类，具体分类参见表 1 化学药品(含生物制品)分类与代码表。
4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24 大类、95 小类，具体分类编码参见表2 中成药分类与代码表。
5、编码的方法与结构5.1、编码的总体介绍本规则的药品编码为层次代码结构，共6 层11 个代码构成。
每层用英文字母或者阿拉伯数字表示，每一个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。
5.2、西药、中成药的编码× ×× ×× ××× ×× ×① ② ③ ④ ⑤ ⑥西药或者中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层(第1 位)：是中西区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。
第二层(第2、第3 位)：是药品大分类码，用数字01~99 表示。
第三层(第4、第5 位)：是药品小分类码，用数字01~99 表示。
第四层(第6、第7 第8 位)：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999 表示。
第五层(第9、第10 位)：是药品的剂型码，用数字01~99 表示。
第六层(第11 位)：是药品的剂量码，有数字1~9 表示。
第二层至第六层，普通均从01 开始，按升序罗列，最多编到999，其中“99”的代码均表示“其他”。
药品文件编码管理制度
药品文件编码管理制度一、总则为规范药品文件编码管理工作，确保药品文件的有效管理和使用，提高文件管理效率和安全性，做到信息准确，保密性强，现制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有相关部门和人员对药品文件进行编码管理的工作。
三、编码原则1. 统一性原则：所有药品文件都需按照本制度规定的编码体系进行编码。
2. 时效性原则：药品文件的编码应当及时进行，确保信息的及时性和有效性。
3. 完整性原则：编码应当完整、不重复，避免出现漏编或重复编码的情况。
4. 保密性原则：对于涉密文件，应当采取相应的保密措施，确保信息安全。
5. 便捷性原则：编码系统应当简单易懂，方便操作和查询。
四、编码体系1. 主体编码：主体编码由英文字母和数字组成，代表制定或发行文件的单位或部门。
2. 分类编码：分类编码由数字组成，代表文件的分类类别，如政策文件、技术文件、管理文件等。
3. 文件编号：文件编号由数字组成，代表文件的流水号。
4. 版本编码：版本编码由数字和字母组成，代表文件的版本号。
5. 附加编码：附加编码可根据需要自行设定，用于补充说明文件的特定信息。
五、编码管理流程1. 文件登记：对新制定或发行的文件进行登记，确定文件的主体编码、分类编码等信息。
2. 文件编码：按照编码规则对文件进行编码，生成唯一的文件编码。
3. 文件存储：将已编码的文件按照规定存放在指定的位置，确保信息的安全性和完整性。
4. 文件查询：需要查阅文件时，可根据文件编码快速找到所需文件，提高工作效率。
5. 文件更新：对文件进行修改或更新时，需修改文件的版本编码，确保版本的准确性和唯一性。
六、编码管理要求1. 文件编码需清晰、准确，避免出现混淆或错误。
2. 对于重要文件和涉密文件，应当加强保密措施，避免泄露。
3. 对文件的存储位置和备份方式应当做好管理，确保文件的安全性和可靠性。
4. 对于无用或过时的文件，应当及时进行清理和处理，避免占用资源。
5. 对于文件的更新和替换，需进行相应的修改和记录，确保版本的统一和一致。
医疗药品北京市药品分类与代码规范
医疗药品北京市药品分类与代码规范一、北京市药品分类北京市药品分类主要分为两个大类：处方药和非处方药。
1.处方药：指经医师处方使用的药品，包括西药和中药。
1.1西药：根据西药的功能、性质和用途进行分类，如抗生素、心脑血管药等。
2.非处方药：指不需要医师处方即可购买和使用的药品，也称为非处方药。
2.1常规药：指常见的非处方药品，如感冒药、止痛药等。
2.2专科药：指特定领域、疾病或症状的非处方药品，如儿童用药、眼科用药等。
二、北京市药品代码规范北京市药品代码规范是对药品进行编码，以实现统一标识和快速查询。
1.编码原则：药品编码采用国家药品编码原则，即根据药品品种、剂型、规格、生产企业等信息进行编码。
2.编码结构：北京市药品编码以国家药品统编码为基础，根据本地实际情况增加若干位本地码，形成完整的药品编码。
2.1国家码：国家码为国家药品统一编码，用于标识药品品种和剂型。
2.2本地码：本地码为北京市根据实际情况增加的编码位数，用于标识药品规格、生产企业等信息。
3.编码使用：药品编码应用于药品管理、采购、配送和销售等环节，并与国家药品信息平台相连接，实现信息共享和数据同步。
三、北京市药品分类与代码规范的意义1.实现统一管理：通过对药品进行分类和编码，可以实现对药品的统一管理，包括药品库存、流通、销售等环节。
2.提高工作效率：药品编码的应用可以提高工作效率，快速准确地查找和识别药品，减少工作中的繁琐操作和错误。
3.提升药品安全性：规范的药品分类和代码可以方便监管部门对药品进行追溯，提高药品安全性，保障公众用药安全。
4.促进信息共享：药品分类与代码规范与国家药品信息平台连接，实现信息共享和数据同步，提供决策支持和科学管理。
总之，医疗药品北京市药品分类与代码规范是北京市对医疗药品进行分类和编码的规范，旨在实现统一管理和标识，提高工作效率和药品安全性，促进信息共享和科学管理。
这将对医药行业的规范化管理和市场监管起到积极的推动作用。
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医院药品分类编码规则
药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或资源共享。
一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码
1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。
2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品，本规则只赋予唯一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会出现重码。
3、本院所有的化学药品和生物制品（西药）是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25大类、140小类，具体分类参见表1化学药品（含生物制品）分类与代码表。
4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。
5、编码的方法与结构
5.1、编码的总体介绍
本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成。
每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。
5.2、西药、中成药的编码
×××××××××××①②③④⑤⑥西药或中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层（第1位）：是中西区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。
第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。
第三层（第4、第5位）：是药品小分类码，用数字01~99表示。
第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999表示。
第五层（第9、第10位）：是药品的剂型码，用数字01~99表示。
第六层（第11位）：是药品的剂量码，有数字1~9表示。
第二层至第六层，一般均从01开始，按升序排列，最多编到999，其中“99”的代码均表示“其他”。
5.3、化学药品（含生物制品）分类与代码表：
5.3、中成药分类与代码表：
5.4、剂型分类与代码表：
二、中药饮片的分类编码
1、编码的方法与结构
中药饮片的分类编码采用包装形式、用药部位分类、药名的原则编制，本规则的药品编码为层次代码结构，共4层8个代码构成。
每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。
2、中药饮片的编码
××××××××
①②③④
中药饮片代码包装类别码药品类别码药品名称码第一层（第1位）：是中、西药区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。
第二层（第2位）：是包装类别码，01表示中药传统包装饮片；02表示中药免煎（配方）颗粒；03表示中药小包装饮片。
第三层（第3、第4位）：是药品类别码，01根类中药饮片；02根茎类中药饮片；03茎木类中药饮片；04皮类中药饮片；05叶类中药饮片；06花类中药饮片；07果实和种子类中药饮片；08全草类中药饮片；09藻、菌、地衣类中药饮片；10树脂类中药饮片；11动物类中药饮片；12矿物类中药饮片；13其他类中药饮片。
第四层（第5、第6第7位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999表示。
3、举例，1Kg包装的何首乌，可编码为：C0101001，“C”表示中药饮片，“0101”表示传统包装的根类中药饮片，001表示何首乌是根类第一个中药饮片。