分离工程课后习题答案
智慧树答案分离工程知到课后答案章节测试2022年
第一章1.下列操作中,不属于平衡分离过程的是()答案:加热2.下列分离过程中属于机械分离过程的是()答案:离心分离3.下列哪一个是速率分离过程()答案:膜分离4.下列分离过程中只利用了物质媒介的平衡分离过程是()答案:吸收5.平衡分离过程的分离基础是利用两相平衡时()实现分离。
答案:组成不同6.约束变量关系数就是()答案:变量之间可以建立的方程数和给定的条件7.设计变量数就是()答案:独立变量数与约束数之差第二章1.平衡常数计算式在()条件下成立。
答案:气相是理想气体,液相是理想溶液2.气液相平衡常数K值越大,说明该组分越()答案:易挥发3.当把一个气体溶液冷凝时,开始产生液滴的点叫作()答案:露点4.计算溶液泡点时,若,则说明()答案:温度偏高5.进行等温闪蒸时,当满足()条件时,系统处于两相区。
答案:;6.当物系处于泡点、露点之间时,体系处于()答案:气液两相7.闪蒸过程成立的条件是闪蒸温度T()答案:大于闪蒸条件下物料的泡点温度,且小于闪蒸条件下物料的露点温度第三章1.多组分精馏过程,下列有关最小理论级数值的说法正确的是()。
答案:与进料组成及进料状态均无关2.当萃取精馏塔的进料为饱和汽相时,萃取剂的加入位置是()答案:塔顶几个级以下加入3.关于均相恒沸物的描述不正确的是()答案:部分汽化可以得到一定程度的分离4.多组分精馏过程,当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时,恒浓区出现于()答案:上恒浓区出现于精馏段中部,下恒浓区出现于进料级下5.吉利兰关联图,关联了四个物理量之间的关系,下列哪个不是其中之一()答案:压力6.全回流操作不能用于()。
答案:正常生产稳定过程7.用芬斯克公式求全塔最小理论板数时,式中相对挥发度应为()。
答案:全塔相对挥发度的平均值8.萃取精馏过程,若饱和液体进料,萃取剂应该从()进料。
答案:精馏段上部和进料级9.对于一个恒沸精馏过程,从塔内分出最低恒沸物,则较纯组分的产品应该从()得到。
制药分离工程智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学
制药分离工程智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学第一章测试1.对分离方法和设备的评价指标不包括下列哪项()。
A:回收率B:分辨率C:分离容量D:分离速度答案:回收率2.对分离过程和产品的评价指标不包括下列哪项()。
A:纯化程度B:分辨率C:回收率D:浓缩程度答案:分辨率3.人类防病治病的三大药源包括()。
A:中药B:基因工程药物C:化学药物D:生物药物答案:中药;化学药物;生物药物4.重力沉降、离心分离、过滤都属于机械分离法。
()A:错 B:对答案:对5.下列对于制药分离的描述正确的是 ( )。
A:成品化不属于下游加工过程B:分离的最终目的是得到高纯度的产物C:制药分离过程就是药物的下游加工过程D:分离过程不需要考虑成本因素答案:制药分离过程就是药物的下游加工过程第二章测试1.下列细胞破碎法属于机械破碎的是()。
A:冻结融化法B:化学试剂法C:珠磨破碎法D:酶溶法答案:珠磨破碎法2.下列不属于工业离心设备的是()。
A:三足式过滤离心机B:离心管式转子离心机C:碟片式离心机D:管式离心机答案:离心管式转子离心机3.下列属于工业过滤设备的是()。
A:板框过滤机B:加压叶滤机C:回转真空过滤机D:转鼓式过滤机答案:板框过滤机;加压叶滤机;回转真空过滤机;转鼓式过滤机4.差速离心分离适合于分离沉降系数差别较大的颗粒。
()A:错 B:对答案:对5.颗粒粒径越小,离心沉降速度越快。
()A:对 B:错答案:错第三章测试1.蛋白质沉淀最常用的盐析剂的是()。
A:氯化钾B:硫酸铵C:氯化钠D:硫酸钠答案:硫酸铵2.蛋白质沉淀常用的有机溶剂沉淀剂是()。
A:乙酸B:丙酮C:丁烷D:甲苯答案:丙酮3.影响蛋白质盐析的因素有()。
A:时间B:pHC:盐的浓度D:蛋白质的初始浓度答案:pH;盐的浓度;蛋白质的初始浓度4.蛋白质样品的初始浓度越高,盐析沉淀时,选择性越好。
()A:错 B:对答案:错5.分段盐析可以实现几种不同的蛋白质的分离。
化工分离工程课后答案
化工分离工程课后答案【篇一:化工分离工程习题答案_刘家祺】章1. 列出5种使用esa和5种使用msa的分离操作。
答:属于esa分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于msa分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。
9.假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。
求:(1)总变更量数nv;(2)有关变更量的独立方程数nc;(3)设计变量数ni;(4)固定和可调设计变量数nx ,na;(5)对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量?思路1:l , xi , tl , plfzitfpfv , yi ,tv , pv3股物流均视为单相物流,总变量数nv=3(c+2)=3c+6习题5附图独立方程数nc 物料衡算式 c个热量衡算式1个相平衡组成关系式c个 1个平衡温度等式1个平衡压力等式共2c+3个故设计变量ni=nv-ni=3c+6-(2c+3)=c+3固定设计变量nx=c+2,加上节流后的压力,共c+3个可调设计变量na=0 解:(1) nv = 3 ( c+2 )(2) nc物c能1相c nc = 2c+3 (3) ni = nv – nc = c+3 (4)nxu = ( c+2 )+1 = c+3 (5) nau = c+3 – ( c+3 ) = 0 思路2:输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数nv=2(c+2)独立方程数nc:物料衡算式 c个,热量衡算式1个 ,共 c+1个设计变量数 ni=nv-ni=2c+4-(c+1)=c+3固定设计变量nx:有 c+2个加上节流后的压力共c+3个可调设计变量na:有011.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求:(1)设计变更量数是多少?进料,(2)如果有,请指出哪些附加变量需要规定?解: nxu进料c+2压力9 c+11=7+11=18nau 串级单元 1合计2 nvu = nxu+nau = 20 附加变量:总理论板数。
生物物质分离工程习题及答案
作业一1、在选择细胞破碎方法时需要考虑哪些因素?解:①当目标产物存在于细胞膜附近时,可采用较温和的方法,如酶溶法(包括自溶法)、渗透压冲击法和冻结-融化法等。
②当目标产物存在于细胞质内时,则需采用强烈的机械破碎法。
③当目标产物处于与细胞膜或细胞壁结合的状态时,调节溶液pH值,离子强度或添加与目标产物具有亲和性的试剂如:螯合剂、表面活性剂等,使目标产物容易溶解释放。
同时,溶液性质应使其他杂质不易溶出。
另外机械破碎法和化学法并用可使操作条件更加温和,在相同的目标产物释放率条件下,降低细胞的破碎程度。
④还应注意多种破碎方法相结合,与下游过程相结合,与上游过程相结合。
⑤用基因工程的方法对菌种进行改造(溶菌酶)。
2、基因工程包涵体的纯化方法。
解:①机械破碎(高速匀浆、研磨)—离心提取包涵物—变性剂溶解—除变性剂复性(特点是利用了包涵体与细胞碎片的密度差,用离心法将包涵体与细胞碎片和可溶性蛋白质分开,获得了干净的包涵体,再对包涵体溶解复性。
)②机械破碎—膜分离可溶性蛋白—加变性剂溶解包涵体—除变性剂复性(应用了膜分离技术,用微孔膜除去可溶性蛋白质,但细胞碎片却和包涵体一起被膜挡住,难以分开;而且膜的堵塞和浓差极化常常导致可溶性蛋白质的滞留,因此这条路线的问题比较多。
)③化学破碎(加变性剂)—离心除细胞碎片—除变性剂复性(是用化学法破菌,所采用的试剂既可以破菌又可以溶解包涵体,将两道工序合为一道,节省了设备和时间,比前两者更适合于实验室操作。
)作业二1、理解概念:截留率、截断分子量、水通量等。
①截留率:是指对一定相对分子量的物质,膜能截断的程度。
定义为:δ=1-C P/C BC P:某一瞬间透过液浓度;C B:截留液浓度。
如δ=1,则C P=0,表示溶质全部被截留;如δ=0,则C P=C B,表示溶质能自由透过膜。
②截断分子量(MWCO):为相当于一定截留率(通常为90%或95%)的相对分子质量。
截留率越高,截断分子量的范围越窄的膜越好。
化学分离工程_习题集(含答案)
《化学分离工程》课程习题集一、名词解释题1.微波辅助溶剂萃取2.超临界流体萃取3.尺寸排阻色谱技术4.纳滤技术5.分子蒸馏技术6.色谱分离的比移值7.平衡分离过程8.双水相萃取9.亲和色谱10.电渗析分离技术11.泡末吸附分离12.化学键合相色谱13.富集14.胶团萃取15.吸附色谱16.萃取分配平衡常数17.柱色谱法18.速度差分离过程19.微孔过滤技术20.分离度21.反胶团及反胶团萃取22.超临界流体23.反应分离24.物理萃取25.色谱分离26.吸附色谱法27.分离因子28.液膜分离技术29.富集倍数30.螯合物萃取31.色谱流出曲线32.膜污染33.薄层色谱法34.分配色谱法35.萃取平衡36.离子缔合物萃取37.空间排阻色谱法38.离子交换色谱法39.膜分离技术40.浓差极化现象41.协同萃取体系42.电渗析43.超临界流体色谱44.色谱分离的分配系数45.离子对色谱法46.双水相萃取技术47.液液分配色谱技术48.液固吸附色谱技术49.液膜分离技术50.亲合膜分离技术51.胶团萃取二、填空题52.胶团萃取是指被萃取的物质以从水相被萃取到的溶剂萃取方法。
53.微孔过滤技术是为推动力,利用筛网状微孔膜的进行分离的技术。
54.按分离过程的本质将分离方法分为过程,过程,过程。
55.评价分离方法常用的三个指标:,,。
56.影响溶剂萃取的主要因素:,,,,,等。
57.反胶团萃取体系中反胶团通过,,,等四种模型将蛋白质溶解到反胶团中。
58.色谱保留值表示试样中各组分在色谱柱内。
通常用来表示。
59.柱色谱法是将装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱,从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法。
60.色谱图中峰的区域宽度称为。
习惯上常用以下三个量来表示:(1),即色谱峰宽度的一半。
(2),即色谱峰的宽度;(3)。
61.色谱分离的速率理论认为造成色谱谱带展宽的效应有:扩散,扩散,流动相的。
分离工程第二章部分课后题答案
分离⼯程第⼆章部分课后题答案5.由于绝⼤部分体系是⾮理想溶液,为进⾏定量的热⼒学分析与计算,溶液中的各组分浓度必须以活度代替。
由正⾟烷(1)、⼄苯(2)和2-⼄氧基⼄醇(3)所组成的溶液,其组成为: x 1=0.25 (均为摩尔分数),x 2= 0.52, x 3= 0.23,试求总压为0. 1MPa 达到平衡时该溶液中各组分的活度系数。
已知: 0. 1MPa 时有关各端值常数如下。
A 12= 0. 085,A 21= 0.085, A 23= 0.385,A 32= 0. 455, A 13=0. 700, A 31= 0.715,c=-0.03。
解:ln γ1=x 22[A 12+2x 1(A 21?A 12)]+x 32[A 13+2x 1(A 31?A 13)]+x 2x 3[A 21+A 13?A 32+2x 1(A 31?A 13)+2x 3(A 32?A 23)?c (1?2x 1)]=0.1064γ1=1.1123ln γ2=x 32[A 23+2x 2(A 32?A 23)]+x 12[A 21+2x 2(A 12?A 21)]+x 3x 1[A 32+A 21?A 13+2x 2(A 12?A 21)+2x 1(A 13?A 31)?c (1?2x 2)]=0.0198γ2=1.0200ln γ3=x 12[A 31+2x 3(A 13?A 31)]+x 22[A 32+2x 3(A 23?A 32)]+x 1x 2[A 13+A 32?A 21+2x 3(A 23?A 32)+2x 2(A 32?A 23)?c (1?2x 3)]=0.3057γ3=1.35767.若要将上题中甲醇与醋酸甲酯的均相共沸物⽤⽔作萃取剂将其分离,需计算醋酸甲酯对甲醇的相对挥发度。
系统温度为60°C,已知醋酸甲酯(1)-甲醇(2)-⽔(3)三元体系各相应⼆元体系的端值常数A 12= 0.447, A 21= 0.411,A 23=0.36,A 32= 0.22, A 13=1.3,A 31= 0.82,醋酸甲酯和甲醇的饱和蒸⽓压p 10= 0.1118MPa , p 20= 0. 0829MPa ,试⽤三元Margules ⽅程来推算出在60°C 时x 1=0.1, x 2=0.1, x 3= 0.8 (均为摩尔分数)的三元体系中醋酸甲酯对甲醇的相对挥发度a 12。
分离工程习题完整答案
分离工程习题主整答案第一部分填空题非常全的一份复习题,各个方面都到了。
1、分离作用是于加入而引起的,因为分离过程是的逆过程。
2、衡量分离的程度用表示,处于相平衡状态的分离程度是。
3、分离过程是的逆过程,因此需加入来达到分离目的。
4、工业上常用表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为。
5、固有分离因子是根据来计算的。
它与实际分离因子的差别用过程的基础。
相平衡的条件是。
z ?1 )条件即处于两相区,7、当混合物在一定的温度、压力下,满足计算求岀其平衡汽液相组成。
8、萃取精憎塔在萃取剂加入口以上需设。
9、最低恒沸物,压力降低是恒沸组成中汽化潜热的组分增加。
10、吸收因子为,其值可反应吸收过程的。
11、对一个具有四块板的吸收塔,总吸收量的80%是在合成的。
12、吸收剂的再生常采用的是,,。
13、精饰塔计算屮每块板于改变而引起的温度变化,可用确定。
14、用于吸收过程的相平衡关系可表示为。
15、多组分精憎根据指定设计变量不同可分为型计算和型计算。
16、在塔顶和塔釜同时出现的组分为。
17、吸收过程在塔釜的,它决定了吸收液的。
18、吸收过程在塔顶的限度为,它决定了吸收剂中。
i 0, i19、 ?限度为,在操作下有利于吸收,吸收操作的限度是。
i 0, i20、若为最高沸点恒沸物,则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为1 SPlo1S?P?2121、解吸收因子定义为,于吸收过程的相平衡关系为。
22、吸收过程主要在完成的。
23、吸收有关键组分,这是因为的缘故。
24、 ?图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数,假定条件为,因此可得出的结论。
25、在塔顶和塔釜同时出现的组分为。
26、恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点以上。
27、吸收过程只有在的条件下,才能视为恒摩尔流。
28、吸收过程计算各板的温度采用来计算,而其流率分布则用来计算。
29、 ?在一定温度和组成下,A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为。
30、对多组分吸收,当吸收气体屮关键组分为重组分时,可采用的流程。
分离工程习题解答-推荐下载
df ( Ψ )/ d ( Ψ ) 4.631
1.891
1.32
—
(1)
(2)
(5)核实
和
,
因 Ψ 值不能再精确,故结果已满意。
kmol/h
(3) 一烃类混合物含甲烷 5%(mol),乙烷 10%,丙烷 30%及异丁烷 55%,试求混合物在
25℃时的泡点压力和露点压力。
解 1:因为各组分都是烷烃,所以汽、液相均可以看成理想溶液, Ki 值只取决于温度和压
kmol/h
f(Ψ) 0.8785
0.329
0.066
0.00173
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电通,力1根保过据护管生高线产中0不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置,机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资2负料2,荷试而下卷且高总可中体保资配障料置2试时32卷,3各调需类控要管试在路验最习;大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试,况卷要下安加与全强过,看度并25工且52作尽22下可护都能1关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资;中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整,高核或中对者资定对料值某试,些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位,卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置,地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中,案资要,料求编试技5写、卷术重电保交要气护底设设装。备备置管4高调、动线中试电作敷资高气,设料中课并技3试资件且、术卷料中拒管试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术,技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式;资,对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资,件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调,并试合且技理进术利行,用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活:。。在对对分于于线调差盒试动处过保,程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试,题技应,术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进,变行需压隔要器开在组处事在理前发;掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时,、,强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试,卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用,关高要技中进术资行资料检料试查,卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。
制药分离工程习题答案
制药分离工程习题答案制药分离工程习题答案在制药分离工程中,习题是学习和巩固知识的重要方式。
下面将会给出一些常见的制药分离工程习题及其答案,希望能够帮助读者更好地理解和应用相关知识。
一、浓缩技术1. 什么是浓缩技术?浓缩技术是指将溶液中的溶质浓度提高的过程,通常通过蒸发、结晶、膜分离等方法实现。
2. 浓缩技术有哪些应用?浓缩技术广泛应用于制药工业中,例如制备浓缩药液、浓缩生物制剂、浓缩食品添加剂等。
3. 请简述蒸发浓缩的原理。
蒸发浓缩是利用溶质和溶剂之间的挥发性差异,通过加热使溶剂蒸发,从而使溶质浓缩的过程。
4. 蒸发浓缩的工艺条件有哪些?蒸发浓缩的工艺条件包括温度、压力、蒸发器类型和操作方式等。
5. 结晶浓缩和蒸发浓缩有什么区别?结晶浓缩是通过溶质在溶剂中结晶的方式实现浓缩,而蒸发浓缩是通过溶剂的蒸发实现浓缩。
二、吸附技术1. 什么是吸附技术?吸附技术是指利用吸附剂对溶液中的溶质进行吸附分离的过程。
2. 吸附技术有哪些应用?吸附技术广泛应用于制药工业中,例如制备纯化药物、去除杂质、废水处理等。
3. 请简述吸附分离的原理。
吸附分离是利用吸附剂表面与溶质之间的相互作用力,使溶质在吸附剂上富集的过程。
4. 吸附分离的工艺条件有哪些?吸附分离的工艺条件包括吸附剂的选择、操作温度、压力、溶液浓度等。
5. 吸附剂的选择有何要求?吸附剂的选择应根据溶质的性质和目标分离效果来确定,常见的吸附剂有活性炭、树脂、硅胶等。
三、膜分离技术1. 什么是膜分离技术?膜分离技术是指利用半透膜对溶液中的溶质进行分离的过程。
2. 膜分离技术有哪些应用?膜分离技术广泛应用于制药工业中,例如制备纯化药物、浓缩生物制剂、废水处理等。
3. 请简述膜分离的原理。
膜分离是利用半透膜对不同溶质的渗透性差异,通过压力或浓度差驱动溶质的分离过程。
4. 膜分离的工艺条件有哪些?膜分离的工艺条件包括膜的选择、操作压力、温度、溶液浓度等。
5. 常见的膜分离方法有哪些?常见的膜分离方法包括超滤、纳滤、反渗透等。
生物分离工程部分习题和答案
2 生物分离工程在生物技术中的地位?答:生物技术的主要目标产物是生物物质的高效生产,而分离纯化是生物产品工程的重要环节,而且分离工程的质量往往决定整个生物加工过程的成败,因此,生物分离纯化过程在生物技术中极为重要。
3 分离效率评价的主要标准有哪些?各有什么意义?(ppt)答:根据分离目的的不同,评价分离效率主要有3个标准:以浓缩为目的:目标产物浓缩程度(浓缩率m)以纯度为目的:目标产物最终纯度(分离因子a)以收率为目的:产品收得率(%)5 在设计下游分离过程前,必须考虑哪些问题方能确保我们所设计的工艺过程最为经济、可靠?(ppt)答:<1>、目标产物性质及其共存杂质的特性 <2>、充分考虑目标产物商业价值<3>、考虑生物加工过程自身规模 <4>、采用步骤次序相对合理<5>、尽可能采用最少步骤 <6>、产品稳定性与物性<7>、产品规格与型式 <8>、生产过程中废水等排放6 下游加工过程的发展趋势有哪些方面?(ppt)答:成本控制和质量控制第二章发酵液预处理一解释名词凝聚剂:让不稳定的胶体微粒(或者凝结过程中形成的微粒)聚合在一起形成集合体的过程中所投加的试剂的统称。
过滤:利用多孔介质(如滤布、微孔膜、致密膜)截流悬浮液中的固体粒子,进行液固分离的过程。
离心:在离心力作用下,利用固体和液体之间的密度差达到沉降分离目的。
细胞破碎:利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术包含体:指细胞或细菌中高表达的蛋白质(也可以汇同其他细胞成分)聚集而成的不溶性颗粒。
二简答题1 为什么要进行发酵液的预处理?常用处理方法有哪几种?答:提高过滤速度与过滤质量改变发酵液性质(黏度↓、颗粒 、颗粒稳定性↓) 去除部分杂质使产物转入到易处理的相中(通常是液相)方法:加热、调节、pH、凝聚、絮凝2 凝集与絮凝过程有何区别?如何将两者结合使用?常用的絮凝剂有哪些?答:凝集:在中性盐作用下,由于双电层排斥电位降低使胶体体系不稳定的现象。
分离工程_华东理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
分离工程_华东理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.以下萃取设备中,哪些是没有外加机械能量输入的?参考答案:喷淋塔2.闪蒸是单级蒸馏过程,所能达到的分离程度。
参考答案:较低3.下列哪一个过程不是闪蒸分离过程。
参考答案:纯组分的蒸发4.Gilliland关联图,关联了四个物理量之间的关系,下列哪个不是其中之一?参考答案:压力5.某连续精馏塔的进料、馏出液、釜液组成以及平均条件下各组分对重关键组分的平均相对挥发度如下:【图片】进料为饱和液体进料。
通过计算判断,所需最少理论板数Nm最接近以下哪一项?参考答案:106.等温闪蒸过程计算,是针对【图片】和【图片】的混合进料而进行的。
参考答案:错误7.采用特殊精馏的目的在于实现分离、降低能耗?参考答案:正确8.溶剂的关键作用是引起了待分离的两关键组分间活度系数的变化。
参考答案:正确9.根据从同系物中选择的原则,萃取溶剂最好与塔釜组分形成理想溶液,也就是说,应该选择沸点较高的关键组分对应的同系物。
参考答案:错误10.恒沸精馏可用于________操作,萃取精馏可用于________操作。
参考答案:连续和间歇、连续11.萃取精馏中,溶剂浓度越高,则?参考答案:分离效果越好_生产能力下降12.多组分精馏料液中,含有非分布的重组分和轻、重关键组分,塔在最小回流比操作时,塔中将只出现一个加料板恒浓区,即加料板恒浓区。
参考答案:错误13.在萃取精馏中,所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有_____偏差的非理想溶液,与塔釜馏出组份形成具有_____偏差的溶液。
参考答案:正、负或无14.加盐精馏的原理与哪种特殊精馏最为类似?参考答案:萃取精馏15.膜分离过程中,浓差极化有时是有利的。
参考答案:错误16.对于超滤等膜分离过程,可以用截留率表征其分离效率。
参考答案:正确17.现在工业实用中的反渗透膜,其微观结构是以下哪些种类?参考答案:复合膜_不对称膜18.以下哪些是过滤式的膜分离过程?参考答案:微滤19.M-V近似解法求解扩散模型时,将轴向混合的影响归类到传质单元高度的变化上,表观传质单元高度分为“真实”传质高度和分散单元高度两部分。
化工分离工程第二版课后答案陈
化工分离工程第二版课后答案陈1、有机溶剂提取液的浓缩采用的装置是()[单选题] *A分馏装置B回流装置C蒸馏装置(正确答案)D索氏提取器2、萜类化合物在化学结构上的明显区别是()[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同3、具有升华性的生物碱是()[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱4、下列化合物中β位有-COOH取代的是()[单选题] *A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素5、生物碱总碱的三氯甲烷溶液,用酸性不同的PH(由高到低)缓冲溶液萃取,最先萃取的生物碱是()[单选题] *A碱性弱的B中等碱性C吡啶类D碱性强的(正确答案)6、以芦丁为指标成分进行定性鉴别的中药是()[单选题] *A葛根B黄芩C槐花(正确答案)D陈皮7、中药紫草中的主要有效成分属于()[单选题] *A苯醌类B萘醌类(正确答案)C蒽醌类D菲醌类8、乙醇不能提取出的成分类型是()[单选题] *A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)9、二萜的异戊二烯单位有()[单选题] *A5个B6个C3个(正确答案)D4个10、能提取出中药中的大部分亲水性成分和绝大部分亲脂性成分的溶剂是()[单选题]* A乙醚B乙醇(正确答案)C水D苯11、极性最大的溶剂是()[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿12、在高效液相色谱法中,常用的柱内填料是()[单选题] * A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素13、组成缩合鞣质的基本单元是()[单选题] *A黄烷-3-醇(正确答案)B酚羟基C环戊烷D哌啶环14、挥发油常见属于哪类萜类化学物()[单选题] *A半萜与单萜B单贴与倍半萜(正确答案)C倍半萜与二萜D二萜与三萜15、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分()[单选题] * A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质16、游离生物碱和生物碱盐都易溶解的溶剂是()[单选题] * A三氯甲烷B正丁醇C乙醇(正确答案)D水17、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是()[单选题] *A羟基蒽醌类B查耳酮类C香豆素类(正确答案)D二氢黄酮类18、有机溶剂加热提取中药成分应采用()[单选题] *A回流装置(正确答案)B蒸馏装置C萃取装置D分馏装置19、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是()[单选题] * A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构20、溶剂极性由小到大的是()[单选题] *A石油醚、乙醚、乙酸乙酯(正确答案)B石油醚、丙酮、乙酸乙酯C石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚21、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢22、很少含有挥发油的植物科为()[单选题] *A菊科B唇形科C茜草科(正确答案)D姜科23、凡具有()的木脂素,与三氯化铁反应,呈阳性()[单选题] *A酚羟基(正确答案)B羧酸C醇羟基D氨基24、属于二萜的化合物是()[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)25、以橙皮苷为指标成分进行定性鉴别的中药是()[单选题] * A葛根B黄芩C槐花D陈皮(正确答案)26、碱性最强的生物碱是()[单选题] *A季铵碱类(正确答案)B哌啶类C吡啶类D吡咯类27、中药厚朴中含有的厚朴酚是()[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)28、在简单萃取法中,一般萃取几次即可()[单选题] *A3~4次(正确答案)B1~2次C4~5次D3~7次29、香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为()[单选题] *A在酸性条件下B在碱性条件下C先碱后酸(正确答案)D在中性条件下30、具有酚羟基或羧基的游离蒽醌类成分有一定酸性,可用的提取方法是()[单选题]* A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法(正确答案)C水提醇沉法D醇提水沉法。
(参考资料)2012分离工程习题解答及思考题
第一章 多组分精馏1、欲分离苯(1)、甲苯(2)和二甲苯(3)的三元混合物,精馏塔的进料、塔顶产品和塔底产品的组成如下:组分 苯甲苯二甲苯塔顶产品 0.995 0.005 0 塔底产品 0.005 0.744 0.251 进料0.600 0.300 0.100塔于常压下操作。
试求: (1)塔顶分凝器和塔釜温度。
(2)若进料温度为92o C ,确定进料相态。
假设液相服从拉乌尔定律,汽相可作为理想气体。
三个组分的蒸汽压分别用下列各式计算:KT mmHg P T P T P T P iS S S S −−⎪⎭⎪⎬⎫−−=−−=−−=)04.58/(99.33661390.16ln 67.53/(52.30960137.16ln )36.52/(51.27889008.15ln 321解:(1)塔顶分凝器温度,即分凝器出口蒸汽的露点温度。
/ / 1 80.0,/ 1 T 81.0,/ 1 T 80.3,S i i iiio S i i i i i o S i i i i i o S i i i i K p P x y Kt C p K x y K t C p K x y K t C p K x y =====>==<==∑∑∑∑∑∑∑∑(完全理想系)(露点方程)设,计算及,设低了;设,计算及,设高了;设,计算及/ 1.0019 1 80.3i o K C =≈∴认为分凝器温度为。
(2)塔釜温度,即釜液组成的泡点温度。
/ 1 115.0, 1 T 116.5, 1 T 116.0,S i i iiio S i i i i i o S i i i i i o S i i i K p P y x Kt C p K y x K t C p K y x K t C p K y ==×===×<==×>==∑∑∑∑∑∑∑(完全理想系)(泡点方程)设,计算及,设低了;设,计算及,设高了;设,计算及 1.0071 1 116.0i i o x K C ×=≈∴∑认为塔釜温度为。
分离工程课后习题答案_
苯:
甲苯:
对二甲苯:
计算混合组分的泡点TBTB=364.076K
计算混合组分的露点TDTD=377.83K
此时:x1=0.38,x2=0.3135,x3=0.3074,L=74.77kmol;
y1=0.6726,y2=0.2285,y3=0.0968,V=25.23kmol。
12.用图中所示系统冷却反应器出来的物料,并从较重烃中分离轻质气体。计算离开闪蒸罐的蒸汽组成和流率。从反应器出来的物料温度811K,组成如下表。闪蒸罐操作条件下各组分的K值:氢-80;甲烷-10;苯-0.01;甲苯-0.004
(3)尾气的数量和组成计算:
非关键组分的
吸收率
被吸收的量为 ,塔顶尾气数量
塔顶组成
按上述各式计算,将结果列于下表
组分
Kmol/h
Ki
CH4
76.5
17.4
0.033
0.032
2.524
73.98
0.920
C2H6
4.5
3.75
0.152
0.152
0.684
3.816
0.047
C3H8
3.5
1.3
0.439
答:属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。
5.海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M,式中C为溶解盐的浓度,g/cm3;M为离子状态的各种溶剂的平均分子量。若从含盐0.035 g/cm3的海水中制取纯水,M=31.5,操作温度为298K。问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa?
传热1
合计2
分离工程习答案
第一部分 填空题1. 分离作用是由于加入(分离剂)而引起的,因为分离过程是(混合过程)的逆过程。
2. 衡量分离的程度用(分离因子)表示,处于相平衡状态的分离程度是(固有分离因子)。
3. 分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入(分离剂)来达到分离目的。
4. 工业上常用(分离因子)表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为(理想分离因子)。
5. 固有分离因子是根据(气液相平衡)来计算的。
它与实际分离因子的差别用(板效率来表示。
6. 汽液相平衡是处理(汽液传质分离)过程的基础。
相平衡的条件是(所有相中温度压力相等,每一组分的化学位相等)。
7. 当混合物在一定的温度、压力下,满足(1,1 ∑∑i K i z i z i K )条件即处于两相区,可通过(物料平衡和相平衡)计算求出其平衡汽液相组成。
8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设(萃取剂回收段)。
9. 最低恒沸物,压力降低是恒沸组成中汽化潜热(小)的组分增加。
10. 吸收因子为( A=L/KV ),其值可反应吸收过程的(难易程度)。
11. 对一个具有四块板的吸收塔,总吸收量的80%是在(塔顶釜两块板 )合成的。
12. 吸收剂的再生常采用的是(用蒸汽或惰性气体的蒸出塔),(用再沸器的蒸出塔),(用蒸馏塔)。
13. 精馏塔计算中每块板由于(组成)改变而引起的温度变化,可用(泡露点方程)确定。
14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为( L = A V )。
15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为(设计)型计算和(操作)型计算。
16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为(分配组分)。
17. 吸收过程在塔釜的(i N x i K iN y ,,1≥+ ),它决定了吸收液的(该组分的最大浓度)。
18. 吸收过程在塔顶的限度为(ix i K i y ,0,1≤ ),它决定了吸收剂中(自身挟带)。
19. ?限度为(吸收的相平衡表达式为(L = A V ),在(温度降低、压力升高)操作下有利于吸收,吸收操作的限度是(i N x i K iN y ,,1≥+,ix i K i y ,0,1≤ )。
分离工程题库附答案
分离工程题库附答案分离工程题库附答案第一章绪论填空题:1、分离技术的特性表现为其(重要性)、(复杂性)和(多样性)。
2、分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入(分离剂)来达到分离目的。
3、分离过程分为(机械分离)和(传质分离)两大类4、分离剂可以是(能量)或(物质),有时也可两种同时应用。
5、若分离过程使组分i及j之间并没有被分离,则(a s ij=1)。
6、可利用分离因子与1的偏离程度,确定不同分离过程分离的(难易程度)。
7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡(组成不相等)的原理,常采用(平衡级)作为处理手段,并把其它影响归纳于(级效率)中。
8、传质分离过程分为(平衡分离)和(速率分离)两类。
9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种(推动力)作用下经过某种介质时的(传质速率)差异而实现分离。
10、分离过程是将一混合物转变为组成(互不相等)的两种或几种产品的哪些操作。
11、工业上常用(分离因子)表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为(固有分离因子)。
12、速率分离的机理是利用传质速率差异,其传质速率的形式为(透过率)、(迁移率)和(迁移速率)。
13、绿色分离工程是指分离过程(绿色化的工程)实现。
14、常用于分离过程的开发方法有(逐级经验放大法)、(数学模型法)选择题:1、分离过程是一个(A)a.熵减少的过程;b.熵增加的过程;c.熵不变化的过程;d.自发过程2、组分i、j之间不能分离的条件是(C)a.分离因子大于1;b.分离因子小于1;c.分离因子等于13、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时(A)实现分离。
a.组成不等;b.速率不等;c.温度不等4、当分离因子(C)表示组分i及j之间能实现一定程度的分离。
a.a ij=1b.a s ij=1c.a ij<15.下述操作中,不属于平衡传质分离过程的是(C)a.结晶;b.吸收;c.加热;d.浸取。
6、下列分离过程中属机械分离过程的是(D):a.蒸馏;b.吸收;c.膜分离;d.离心分离。
生物分离工程课后答案
生物分离工程课后答案【篇一:生物分离工程复习题一(第1-9章16k含答案)】ass=txt>一、选择题1、下列物质不属于凝聚剂的有(c)。
a、明矾b、石灰c、聚丙烯类d、硫酸亚铁2、发酵液的预处理方法不包括(c)a. 加热b絮凝c.离心d. 调ph3、其他条件均相同时,优先选用哪种固液分离手段(b)a. 离心分离b过滤c. 沉降d.超滤4、那种细胞破碎方法适用工业生产(a)a. 高压匀浆b超声波破碎c. 渗透压冲击法d. 酶解法5、为加快过滤效果通常使用(c)a.电解质b高分子聚合物c.惰性助滤剂d.活性助滤剂6、不能用于固液分离的手段为(c)a.离心 b过滤c.超滤d.双水相萃取7、下列哪项不属于发酵液的预处理:(d )a.加热b.调phc.絮凝和凝聚d.层析8、能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是(c)a.过滤 b.萃取c.离子交换d.蒸馏9、从四环素发酵液中去除铁离子,可用(b)a.草酸酸化b.加黄血盐c.加硫酸锌d.氨水碱化10、盐析法沉淀蛋白质的原理是(b)a.降低蛋白质溶液的介电常数b.中和电荷,破坏水膜c.与蛋白质结合成不溶性蛋白d.调节蛋白质溶液ph到等电点11、使蛋白质盐析可加入试剂( d)a:氯化钠;b:硫酸;c:硝酸汞;d:硫酸铵12、盐析法纯化酶类是根据(b)进行纯化。
a.根据酶分子电荷性质的纯化方法b.调节酶溶解度的方法c.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法d.根据酶分子专一性结合的纯化方法13、盐析操作中,硫酸铵在什么样的情况下不能使用(b)a.酸性条件b碱性条件c.中性条件d.和溶液酸碱度无关14、有机溶剂沉淀法中可使用的有机溶剂为(d)a.乙酸乙酯b正丁醇c.苯d.丙酮15、有机溶剂为什么能够沉淀蛋白质(b)a.介电常数大b介电常数小c.中和电荷d.与蛋白质相互反应16、蛋白质溶液进行有机溶剂沉淀,蛋白质的浓度在( a)范围内适合。
a. 0.5%~2%b1%~3%c. 2%~4%d. 3%~5%17、生物活性物质与金属离子形成难溶性的复合物沉析,然后适用(c )去除金属离子。
分离工程(山东联盟)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学
分离工程(山东联盟)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学第一章测试1.每一单股进料均有()个设计变量。
答案:c +22.换热器的设计变量数为()。
答案:2c+73.某二元体系(不形成共沸混合物),在给定的温度和压力下,达到汽液平衡时,则此平衡体系的气相混合物的总逸度与液相混合物的总逸度是相等的。
()答案:错4.在一定压力下,组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同。
()错5.在一定温度和压力下,由物料组成计算出的∑K i z i<1,且∑z i/K i>1 ,该进料状态为()。
答案:过冷液体第二章测试1.在精馏塔分离的过程中,需要划分关键组分与非关键组分,按挥发度大小排序为轻组分>轻关键组分>中间组分>重关键组分>重关键组分。
()答案:对2.多组分精馏过程,下列有关最少理论级数N m值的说法不正确的是()。
答案:N m与进料组成和进料状态均有关;N m与进料组成无关而进料状态有关;N m与进料组成有关而与进料状态无关3.萃取精馏过程选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成()。
正偏差溶液4.共沸物系的y-x图与对角线有交点。
()答案:对5.萃取剂的加入是为了改变相对挥发度,因此在只需在进料时加入大量萃取剂即可。
()答案:错6.当萃取塔塔顶产品不合格时,可采用()方法来调节。
答案:加大萃取剂用量7.对形成共沸物的某体系,下列说法正确的是()。
答案:除共沸点外,在其余组成下,精馏仍具有分离作用;当压力确定后,其共沸温度和共沸组成确定;体系在共沸点的自由度数目与共沸物的组分数无关8.加盐萃取精馏的特点不包括以下哪一项。
()答案:MSA用量大第三章测试1.吸收因子是平衡线的斜率(Ki)与操作线的斜率(L/V)的比值。
()答案:错2.吸收操作中,增大液气比有利于增加传质推动力,从而提高吸收率,因此液气比越大越好。
()答案:错3.吸收塔塔级数越多,吸收效果越好。
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第一章1. 列出5种使用ESA 和5种使用MSA 的分离操作。
答:属于ESA 分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于MSA 分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。
5.海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M ,式中C 为溶解盐的浓度,g/cm 3;M 为离子状态的各种溶剂的平均分子量。
若从含盐0.035 g/cm 3的海水中制取纯水,M=,操作温度为298K 。
问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答:渗透压π=RTC/M =×298×=。
所以反渗透膜两侧的最小压差应为。
9.假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。
求: (1) 总变更量数Nv;(2) 有关变更量的独立方程数Nc ; (3) 设计变量数Ni;(4) 固定和可调设计变量数Nx ,Na ;(5) 对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量?思路1:3股物流均视为单相物流, 总变量数Nv=3(C+2)=3c+6 独立方程数Nc 物料衡算式 C 个 热量衡算式1个 相平衡组成关系式C 个 1个平衡温度等式1个平衡压力等式 共2C+3个 故设计变量Ni=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定设计变量Nx =C+2,加上节流后的压力,共C+3个 可调设计变量Na =0 解:(1) Nv = 3 ( c+2 )(2) Nc 物 cF z iT F P FV , y i ,T v , P vL , x i , T L , P L习题5附图能 1 相 c 内在(P ,T) 2 Nc = 2c+3 (3) Ni = Nv – Nc = c+3 (4) Nxu = ( c+2 )+1 = c+3 (5) Nau = c+3 – ( c+3 ) = 0 思路2:输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc :物料衡算式 C 个 ,热量衡算式1个 ,共 C+1个 设计变量数 Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3固定设计变量Nx:有 C+2个加上节流后的压力共C+3个 可调设计变量Na :有011.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求: (1) 设计变更量数是多少? (2) 如果有,请指出哪些附加变量需要规定?解: N x u 进料 c+2压力 9 c+11=7+11=18N a u 串级单元 1 传热 1 合计 2 N V U = N x u +N a u = 20 附加变量:总理论板数。
16.采用单个精馏塔分离一个三组分混合物为三个产品(见附图),试问图中所注设计变量能否使问题有唯一解?如果不,你认为还应规定哪个(些)设计变量? 解: N X U 进料 c+2 压力 40+1+1 c+44 = 47N a u 3+1+1+2 = 7 N v u = 54设计变量:回流比,馏出液流率。
第二章进料,顶产物底产物习题6附图4.一液体混合物的组成为:苯;甲苯;对二甲苯(摩尔分率)。
分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa 式的平衡温度和汽相组成。
假设为完全理想系。
解1:(1)平衡常数法: 设T=368K 用安托尼公式得:kPa P s 24.1561= ;kPa P s 28.632= ;kPa P s 88.263= 由式(2-36)得:562.11=K ;633.02=K ;269.03=K781.01=y ;158.02=y ;067.03=y ;006.1=∑i y 由于∑i y >,表明所设温度偏高。
由题意知液相中含量最大的是苯,由式(2-62)得: 553.11'1==∑iy K K 可得K T 78.367'= 重复上述步骤:553.1'1=K ;6284.0'2=K ;2667.0'3=K 7765.0'1=y ;1511.0'2=y ;066675.0'3=y ;0003.1=∑i y 在温度为时,存在与之平衡的汽相,组成为:苯、甲苯、对二甲苯。
(2)用相对挥发度法:设温度为368K ,取对二甲苯为相对组分。
计算相对挥发度的: 5.807 13=α ; 2.353 23=α ;000.133=α解2:(1)平衡常数法。
假设为完全理想系。
设t=95℃苯: 96.11)36.5215.27395/(5.27887936.20ln 1=-+-=s P ;甲苯: 06.11)67.5315.27395/(52.30969065.20ln 2=-+-=s P ; 对二甲苯:204.10)84.5715.27395/(65.33469891.20ln 3=-+-=s P ;569.11010569.15511=⨯==PP K s ;6358.022==PP K s选苯为参考组分:552.1011.1569.112==K ;解得T 2=℃ 05.11ln 2=s P ;Pa P s 4210281.6⨯= 19.10ln 3=s P ;Pa P s 43106654.2⨯=2K = 3K =故泡点温度为℃,且776.05.0552.11=⨯=y ;157.025.06281.02=⨯=y ;067.025.02665.03=⨯=y(2)相对挥发度法设t=95℃,同上求得1K =,2K =,3K =807.513=α,353.223=α,133=α故泡点温度为95℃,且776.074.35.0807.51=⨯=y ;157.074.325.0353.22=⨯=y ;067.074.325.013=⨯=y11.组成为60%(mol)苯,25%甲苯和15%对二甲苯的100kmol 液体混合物,在和100℃下闪蒸。
试计算液体和气体产物的量和组成。
假设该物系为理想溶液。
用安托尼方程计算蒸气压。
解:在373K 下苯: ()36.5251.27887936.20ln 1--=T P S kPa P S 315.1791= 甲苯: ()67.5352.30969065.20ln 2--=T P S kPa P S 834.732= 对二甲苯:)84.5765.3346981.20ln 3--=T P S kPa P S 895.313= 计算混合组分的泡点T B T B = 计算混合组分的露点T D T D = 此时:x 1=,x 2=,x 3=,L=; y 1=,y 2=,y 3=,V=。
12.用图中所示系统冷却反应器出来的物料,并从较重烃中分离轻质气体。
计算离开闪蒸罐的蒸汽组成和流率。
从反应器出来的物料温度811K ,组成如下表。
闪蒸罐操作条件下各组分的K 值:氢-80;甲烷-10;苯;甲苯解:以氢为1,甲烷为2,苯为3,甲苯为4。
总进料量为F=460kmol/h ,4348.01=z ,4348.02=z ,1087.03=z ,0217.04=z 又K1=80,K2=10,K3=,K4= 由式(2-72)试差可得:Ψ=, 由式(2-68)计算得:y1=,y2=,y3=,y4=;V=h 。
14.在下,对组成为45%(摩尔)正己烷,25%正庚烷及30%正辛烷的混合物。
⑴求泡点和露点温度⑵将此混合物在下进行闪蒸,使进料的50%汽化。
求闪蒸温度,两相的组成。
解:⑴因为各组分都是烷烃,所以汽、液相均可看成理想溶液,K I 只取决于温度和压力,可使用烃类的P-T-K 图。
泡点温度计算得:T B =86℃。
露点温度计算得:T D =100℃。
⑵由式(2-76)组分 正己烷 正庚烷 正辛烷 z i K i所以闪蒸温度为93℃。
由式(2-77)、(2-68)计算得:x C6=,x C7=,x C8= y C6=,y C7=,y C8=所以液相中含正己烷%,正庚烷%,正辛烷%; 汽相中含正己烷%,正庚烷%,正辛烷%。
第三章12.在压力下氯仿(1)-甲醇(2)系统的NRTL 参数为: 12τ=mol ,12τ=mol ,12α=。
组分 流率,mol/h 氢 200 甲烷 200 苯 50 甲苯10试确定共沸温度和共沸组成。
安托尼方程(S P :Pa ;T :K)氯仿:)(16.4679.26968660.20ln 1--=T P S甲醇:)(29.3455.36264803.23ln 2--=T P S 解:设T 为℃ 则)(16.4665.32679.26968660.20ln 1--=S P S P 1= S P 2=由)(ij ij ij G τα-=exp ,ij α=ji α)(121212exp τα-=G =)(9665.83.0exp ⨯-=)(212121exp τα-=G =)(8365.03.0exp ⨯= =⎥⎦⎤⎢⎣⎡+-⨯+⨯-+⨯--211221221]06788.01[06788.09665.8]2852.11[2852.18365.01x x x x x )()()()( =⎥⎦⎤⎢⎣⎡-+---21212193212.016086.02852.02852.13817.11)()()(x x x =⎥⎦⎤⎢⎣⎡-+⨯-++-⨯211211221]12852.1[2852.18365.006788.0106788.09665.8)()(x x x x x =⎥⎦⎤⎢⎣⎡--+-2121212852.02852.107507.193212.0104131.0)()(x x x 1ln γ-2ln γ=S S P P 21ln =6.645951.76990ln= 求得1x = 1γ= 2γ==8971.06.6459568.02092.11.7699032.0⨯⨯+⨯⨯=π设T 为60℃则)(16.4615.33379.26968660.20ln 1--=S PS P 1= S P 2=1ln γ-2ln γ=S S P P 21ln =9.845999.95721ln=设T 为56℃则)(16.4615.32979.26968660.20ln 1--=S PS P 1= S P 2=1ln γ-2ln γ=S S P P 21ln =3.717592.83815ln= 当1ln γ-2ln γ=时求得1x = 1γ= 2γ==9500.03.7175970.01099.12.8381530.0⨯⨯+⨯⨯=π某1、2两组分构成二元系,活度系数方程为221ln Ax =γ,212ln Ax =γ,端值常数与温度的关系:A=⨯ (T ,K) 蒸汽压方程为T P S40500826.16ln 1-=T P S 40503526.16ln 2-= (P :kPa :T :K)假设汽相是理想气体,试问时①系统是否形成共沸物?②共沸温度是多少? 解:设T 为350K则A=⨯⨯35040500826.16ln 1-=S P ;∴SP 1= kPa35040503526.16ln 2-=S P ;SP 2= kPa因为在恒沸点由1221112==S SP P γγα得SS PP 1221=γγ 解得:1x = 2x =∴210513.03009.0ln ⨯=γ;1γ=229487.03009.0ln ⨯=γ;2γ=P=∑Si i i Px γ=⨯⨯⨯⨯75.99≠ kPa设T 为340K则A=⨯⨯34040500826.16ln 1-=S P ;SP 1= kPa34040503526.16ln 2-=S P ;SP 2= kPa由)(12121ln x A P P S S -=;)(1213434.08458.847695.64ln x -=解得:1x = 2x ==∴211069.03434.0ln ⨯=γ;1γ=228931.03434.0ln ⨯=γ;2γ=P=∑Si i i Px γ=⨯⨯⨯⨯75.99≠ kPa设T 为352K则A=⨯⨯35240500826.16ln 1-=S P ;SP 1= kPa35240503526.16ln 2-=S P ;SP 2= kPa由)(12121ln x A P P S S -=;)(1212924.03473.1272143.97ln x -=∴1x =2x ==∴210383.02924.0ln ⨯=γ;1γ=229617.02924.0ln ⨯=γ;2γ=P=∑Si i i Px γ=⨯⨯⨯⨯75.99≈ kPa说明系统形成共沸物,其共沸温度为352K 。