9章烃试题

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2020-2021学年人教版(2019)化学选择性必修3第二章《烃》测试题(含答案)

《烃》测试题一、单选题1．下列有关化学用语表示不正确的是 A ．葡萄糖的最简式CH 2O B ．质量数为18的氧原子：18O C ．NaClO 的电子式：D ．2-丁烯的结构简式： CH 3CH=CHCH 3 2．有关化学用语正确的是（） A ．甲烷分子的比例模型B ．甲基的电子式：C ．甲烷分子的球棍模型：D ．甲基的结构简式：CH 33．下列物质名称正确的是 A ．CuFeS 2：硫铁矿 B ．(NH 4)2CO 3：碳铵C ．C 17H 35COOH ：硬脂酸D ．(CH 3CH 2)2C(CH 3)2：2-甲基-2-乙基丁烷4．下列说法正确的是A ．质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量B ．核磁共振氢谱中，CH 3COOH 、CH 3OH 都可给出两种峰信号C ．CH 3COOCH 2CH 3与 CH 3CH 2OOCCH 3互为同分异构体D ．溴乙烷和 1，2－二溴乙烷互为同系物 5．下列说法正确的是A ．23HCOOCH CH 和32CH CH OCHO 互为同分异构体B ．乙酸与软脂酸互为同系物C ．单晶硅和石英互为同素异形体D ．35Cl 和37Cl 是两种不同的元素6．工业上合成乙苯的反应如下，下列说法正确的是（）A ．甲、乙、丙均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B ．丙与足量氢气加成后的产物一氯代物有6种C ．该反应属于取代反应D ．甲、乙、丙均可通过石油分馏获取7．最新研究表明，有机物M 可用于洽疗新型冠状病毒肺炎，可有效减少肺损伤.其结构简式如图，下列有关有机物M 的说法正确的是A ．M 的分子式为C 12H 19N 3O 6B ．该有机物中官能团有4种C ．该有机物中含有4个手性碳原子D ．有机物M 属于芳香族化合物8．下列说法不正确．．．的是 A ．红磷与白磷互为同素异形体B ．4CH 和1532C H 不一定互为同系物C ．323CH COOCH CH 和323CH CH COOCH 为同分异构体D ．H 、D 、T 是氢元素的三种不同核素 9．下列分子的空间构型为正四面体的是 A ．CH 4B ．CH 2=CH 2C ．HC≡CHD ．CH 3CH 2CH 2CH 310．将0.5molCH 4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测定四种有机物的物质的量相等，则产生HCl 的物质的量是（） A ．0.5molB ．1.25molC ．1.5molD ．2mol11．下列物质的检验、分离和提纯方法，不正确的是 A ．用分液漏斗分离四氯化碳与水 B ．用硝酸银溶液检验自来水中的氯离子 C ．用溴水区别乙烯与甲烷D ．用浓硫酸干燥NH 312．设A N 为阿伏加德罗常数的值。

高考化学第9章(常见的有机化合物)第1节烃、化石燃料的综合利用考点(3)煤、石油和天然气的综合

常见的有机化合物李仕才第一节烃、化石燃料的综合利用考点三煤、石油和天然气的综合利用1．煤的综合利用(1)煤的组成煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，主要含有碳元素，还含有少量氢、氧、氮、硫等元素。

(2)煤的加工2．石油的综合利用(1)石油的成分：多种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物。

(2)石油的综合利用天然气的主要成分是CH4，它是一种清洁的化石燃料，更是一种重要的化工原料。

天然气与水蒸气反应制取H 2的原理为CH 4＋H 2O(g)――→高温催化剂CO ＋3H 2。

4．三大合成材料三大合成材料是指塑料、合成橡胶和合成纤维。

合成聚乙烯的化学方程式：nCH 2===CH 2――→引发剂2—CH 2，单体为CH 2===CH 2，链节为—CH 2—CH 2—，聚合度为n 。

判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。

( × ) 2．焦炭是煤干馏的一种重要产品。

( √ )3．常压分馏得到的汽油是混合物，没有固定的沸点。

( √ )4．裂化的目的是得到轻质油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料。

( √ ) 5．煤的干馏是化学变化，煤的气化和液化是物理变化。

( × ) 6．汽油与水互不相溶，可以用裂化汽油萃取溴水中的溴。

( × ) 7．聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包装。

( × )一、煤、石油和天然气的综合利用1．下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是( ) A ．石油裂化得到的汽油是纯净物 B ．石油产品都可发生聚合反应 C ．天然气是一种清洁的化石燃料 D ．水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料解析：石油裂化得到的汽油是混合物，A 项错误；烷烃不能发生聚合反应，B 项错误；水煤气是煤气化的产物，D 项错误。

答案：C2．下列关于煤、石油和天然气的说法正确的是( ) A ．煤的干馏是将煤在空气中加强热使之分解的过程 B ．煤的气化是将其通过物理变化转化为气态的过程 C ．天然气除了作燃料之外，还可用于合成氨和生产甲醇等 D ．石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物解析：煤的干馏是在隔绝空气的条件下加强热分解的过程，A 项错误；煤的气化是碳与水蒸气发生化学反应，生成水煤气的过程，B 项错误；石油分馏不可能得到乙酸，D 项错误。

必修2第三章有机化合物《烃》基础练习题

有机化合物《烃》基础练习题一、选择题1．符合下列分子式的物质在常温下一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )A．C7H8 B．C6H12 C．C4H10 D．C6H62．据报道，1995年化学家合成了一种分子式为C200H200的含多个碳碳叁键（－C≡C－）的链状烃，其分子中含碳碳叁键最多可以是( )A．49个B．50个C．51个D．100个3．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是( )A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热4．在下列有机物中，能跟溴水发生加成反应，又能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是( ) A．乙烯 B．苯 C．甲苯 D．苯乙烯5．下列各组分子中的各个原子，或者处于同一平面，或者在一条直线上的是( ) A．C6H6，C2H4，CO2 B．CO2，HCl，HC≡CCH3C．C6H6，HCl，CH4 D．CO2、HCl、C2H26．制取下列物质时，不能用乙烯做原料的是( )A．聚乙烯 B．聚氯乙烯 C．氯乙烷 D．1，2－二溴乙烷7．下列说法中正确的是( )A．分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物B．各组成元素质量分数相同的烃是同一种烃C．分子式相同而结构式不同的有机物一定是同分异构体D．互为同系物的有机物其分子结构必然相似8．人类利用无机物合成的第一种有机物是( )A．电石气 B．甲烷 C．尿素 D．醋酸9．用于制造隐形飞机的物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构见右图，它属于( )A．无机物 B．烃C．高分子化合物 D．有机物10．描述CH3CH＝CHC≡CCF3分子结构的下列叙述中，正确的是( )A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子有可能都在同一平面上 D．6个碳原子不可能都在同一平面上11．实验室用溴和苯反应制溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏、②水洗、③用干燥剂干燥、④10％NaOH溶液润洗、⑤水洗。

有机化学综合练习三(第7-9章) 答案

有机化学综合练习三（第7~9章）一、命名或写出结构式C C CH 3CH 2CH 3HPhH CH 3HCl C 2H 5BrH H ClC 2H 51.2.3.4.CC COOH COOH3H5. （1R, 2S ）-2-异丙基环己醇6. 赤式-2,3-二溴戊烷二、填空1、在KI 丙酮溶液中反应活性最大的是（）。

A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB. CH 3CH 2 HCH 3C.C BrCH 3C CH 3CH 3Br2、在AgNO 3酒精溶液中，反应活性最大的是（）。

A.B. C.CH 2ClCH 2ClCH 3CH 2ClNO 23、下列试剂中亲核性最强的是（）。

B. C2H 5O - C.D.O -CH CA. OH -4、按E 1反应，速率最快的是（）。

CH 3OCH BrCH CH 3CH 3A. B.O 2NC BrH CH 3CH 3H CC.CH 3C Br HCH 3CH 3H C5、在浓KOH 的醇溶液中脱卤化氢，速率最快的是（），速率最慢的是（）。

A. 2-溴-2-甲基丁烷B. 1-溴戊烷；C. 2-溴戊烷；BrD.6、CH 3HHBrPhPh 消除HBr 时，形成烯烃的构型是（）。

C CH 3PhC Ph H A.C PhH C Ph CH 3B.7、C HC 2H 5C CH 3H 与Br 2/C Cl 4反应得到的产物是（）。

A. 一对苏式对映体 B. 赤式内消旋体 C. 一对赤式对映体8、下列化合物有手性的是（）。

ⅠⅡⅢⅣC C ClClCH 3H Cl Cl H HClCH 3OH COOHNO 2C H NO 2OOHCOO C CCH 3CH 3CH 3HA. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅣB. Ⅰ、ⅣC. Ⅱ、ⅢD. Ⅳ9、CH 2C C OH CH 3C CH 3H的构型是（）。

A. Me 2CH —比CH 2=OH —优先，所以是R B. Me 2CH —比CH 2=OH —优先，所以是SC. CH 2=OH —比CH 3C CH 3H 优先，所以是R D. CH2=CH —比CH 3C CH 3H 优先，所以是S10、下列描述SN2反应性质的说法中，哪一项是错误的？（）A. 通常动力学上呈二级反应，对反应物和亲核试剂浓度各呈一级。

高考化学一轮复习第九章有机化学基础（必考+选考）第三讲烃的含氧衍生物课件

分子中碳原子数的递增而逐渐__减__小__
4.化学性质以断键方式理解醇的化学性质(以乙醇为例)：
反应断裂的化学键
化学方程式
与活泼金属反应
催化氧化反应
① ①③
2CH3CH2OH＋ 2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
2_C_H__3C_H__2O_H__＋__O_2―__C△ ―_u_→_2_C_H__3C__H_O_＋__2_H_2_O
官能团
—OH
结构 —OH 与链烃基相 —OH 与芳香烃 —OH 与苯环直接
特点连
侧链相连
相连
(1)与钠反应(置换反应)；主要化 (2)取代反应；(3)消去反应；学性质 (4)氧化反应；(5)酯化反应；
(6)脱水反应特性将红热的铜丝插入醇中有刺激性气
味产生(生成醛或酮)
(1)弱酸性； (2)取代反应； (3)显色反应
第九章有机化学基础(必修2＋选修5)
第三讲烃的含氧衍生物
第九章有机化学基础(必修2＋选修5)
1．掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。 2．了解有机分子中官能团之间的相互影响。 3．了解烃的衍生物的重要应用以及合成方法。
醇酚
[知识梳理] 一、醇 1．概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。饱和一元醇的分子通式为__C_n_H__2n_＋__1O__H__或 CnH2n＋2O(n≥1)。
(1)1mol 汉黄芩素与足量 H2 反应，消耗 H2 的物质的量是多少？ (2)1mol 汉黄芩素与足量的 NaOH 溶液反应，消耗 NaOH 的物质的量是多少？
答案：(1)8mol (2)2mol
脂肪醇、芳香醇、酚的比较
类别

2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修3第二章《烃》测试题

《烃》测试题一、单选题1．下列有机物命名正确的是A．2,2,3－三甲基丁烷B．2－乙基戊烷C．2－甲基－1－丁炔D．2,2－甲基－1－丁烯2．异戊烷的系统名称是A．2-甲基丁烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷3．除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是A．A B．B C．C D．D4．科学家最近在-100℃的低温下合成一种烃X，烃X分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。

下列说法正确的是A．X是一种常温下能稳定存在的液态烃B．等质量的X和甲烷充分燃烧，甲烷消耗的氧气较少C．X和戊烷类似，易发生取代反应，不易发生加成反应D．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色5．下列关于甲烷的叙述正确的是A．甲烷分子的电子式为，分子中各原子都达到8电子稳定结构B．可用燃烧的方法鉴别甲烷和乙烯C．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，最多生成四种产物D．根据甲烷分子中的四个键的键角相等，就可推知甲烷为正四面体结构6．煤矿爆炸事故会造成重大人员伤亡和财产损失，其元凶是煤矿坑道气中含有的甲烷。

下列关于甲烷的叙述中错误的是A．甲烷分子是一种呈正四面体型的、含极性键的非极性分子B．甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，可形成两种不同结构的分子C．甲烷是重要的化工原料，其分解产物可用于合成氨和橡胶工业D．甲烷分子中的碳氢键完全相同7．某种橡胶分解产物为碳氢化合物，对这种碳氢化合物作如下实验：①若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过盛有氯化钙的干燥管，干燥管增重0.72g，再通过石灰水，石灰水增重2.2g．②经测定，该碳氢化合物(气体)的密度是相同条件下氢气密度的34倍。

③该碳氢化合物0.1mol能和32g溴起加成反应。

④经分析，在③的生成物中，溴原子分布在不同的碳原子上，且溴代物中有一个碳原子在支链上。

下列说法正确的是A．该碳氢化合物为2－甲基－1，3－戊二烯B．该碳氢化合物与溴单质1：1加成时可以生成2种不同的产物C．该碳氢化合物可能具有环状结构D．该碳氢化合物与足量氢气加成时不可以生成正戊烷8．为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是A．A B．B C．C D．D9．工业上可将乙苯催化脱氢制取苯乙烯()，下列有关说法错误的是A．1 mol苯乙烯最多可以和4 mol H2发生反应B．等质量的苯乙烯和C4H8O3完全燃烧生成水的质量完全相同C．苯乙烯只能发生加成反应，不能发生取代反应D．乙苯和苯乙烯分子内可能共平面的碳原子数最多均为810．有8种物质：①乙烷；②聚乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦丙烯；⑧环己烯。

第9章习题及参考答案

第9章习题及参考答案9.1 用系统法命名下列化合物。

（1）CH 3CH(CH 3)CH(CH 3)CH 2COOH （2）CHCOOH (CH 3)2COHCCOOHCH 2COOHCOOHHOOCC CH 3CH 3C COOHCOOHOH CHCOOH CH 2COOHHOCH 2COOHCCOOHHOCH 2COOHCOOHCOOHCH 3COClCH 2OBr CHCCH 3C ON(CH 3)2C O NH 2CC O O NBrCH 3COOCH 2CC O OOCOOCH 2CH 3解：(1) 3，4-二甲基戊酸 (2) 3-甲基-2-丁烯酸 (3) 对甲酰基苯甲酸 (4) α-萘乙酸 (5) 2，4-环戊二烯甲酸 (6) 2，3-二甲基丁烯二酸 (7) 邻羟基苯甲酸（水杨酸） (8) 苹果酸 (9) 柠檬酸 (10) 间苯二酸 (11) 对甲苯基甲酰氯 (12) 丙烯酰溴(13) N ，N-二甲基乙酰胺 (14) 苯甲酰胺 (15) N-溴代丁二酰亚胺（NBS ） (16) 乙酸苯甲酯 (17) 顺丁烯二酸酐（顺酐） (18) 苯甲酸乙酯9.2 写出下列化合物的结构式。

（1）3-苯基丙酸（2）丁酰溴（3）乙酸丙酸酐（4）N-二甲基丙酰胺（5）乙酸苄酯（6）3-(3,3-二甲基环己基)丙醛（7） 5-羟基-3-氯戊酸（8）4-乙基-6-溴-4-己烯酸（3）（4）（5）（6）（7）（10）（13）（16）（8）（11）（14）（17）（9）（12）（15）（18）解：CH 2CH 2COOH BrOOOO (1)3-苯基丙酸(2)丁酰溴(3)乙酸丙酸酐NHCH 3O (4)N -二甲基丙酰胺OPhO (5)乙酸苄酯CHOHOCOOHClCOOHBr(6)3-(3,3-二甲基环己基)丙醛(7)5-羟基-3-氯戊酸(8)4-乙基-6-溴-4-己烯酸9.3 将下列各组化合物的酸性由强到弱排列成序。

有机化学第9章参考答案

第九章卤代烃一、命名下列化合物。

1.CH 2Cl 2CH 2CH 2CH 2Cl2.CH 2=C CHCH=CHCH 2BrCl3.4.CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 35.ClBr6.Cl7.F 2C=CF 28.BrCH 3四氟乙烯4－甲基－1－溴环己烯二、写出下列化合物的结构式。

1．烯丙基氯 2。

苄溴CH 2=CHCH 2ClCH 2BrCH 3C C CHCH 2Cl CH 3BrCH 2CH 2Br CL 2C=CH 2CCl 2F 2HCCl 3三、完成下列反应式：1.CH 3CH=CH 2+HBrCH 3CHCH 3BrCH 3CHCH 3CN2.CH 3CH=CH 2+HBr ROORCH 3CH 2CH 2Br 2CH 3CH 2CH 2OH 3.CH 3CH=CH 2+Cl 25000CClCH 2CH=CH 22+H OClCH 2CHCH 2ClOH4.+Cl 2ClCl2KOH5.NBSBrKI CH 3COCH 3I6.CH 3CH CHCH 3CH 3OHPCl 5CH 3CH CHCH 3CH 3ClNH 3CH 3CH CHCH 3NH 2CH 37.(CH 3)3CBr +KCN C H OHCH 2=C(CH 3)28.CH 3CHCH 3OHPBr CH 3CHCH 3BrAgNO /C H 5OHCH 3CHCH 3ONO 29.C 2H 5MgBr+CH 3CH 2CH 2CH 2C CHCH 3CH 3+CH 3CH 2CH 2CH 2C CMgBr10.ClCH=CHCH 2Cl +CH 3COONa3ClCH=CHCH 2OOCCH 3+NaCl 11.CHCH+2Cl 225(1mol)ClC=C ClHClCl 2CHCHCl 212.CH 2Cl+NaCN3CH2CH2CH2CH 2CH 2OC 2H 5CNNH 2IOH四、用方程式表示CH 3CH 2CH 2CH 2Br 与下列化合物反应的主要产物。

有机化学习题课(1-9章)

e
a
反式异构体
e a
顺式异构体
反式异构体
e
e
顺式异构体 e e
反式异构体
不是最稳定构象
a
反式异构体
不是最稳定构象
e
COOH prefers an equatorial position more (1.41 kcal mol-1) than does Br (0.55 kcal mol-1).
反式异构体
X=卤素，磺酸基一级，二级（三级发生消除反应）
酯的水解
三级卤代烷烃
② 醛酮的氢化物还原反应
2. 醇类的氧化反应
一级醇趋向于被过度氧化成羧酸
(3R,4S)-3,4 一级醇醛二级醇酮
P265习题30. 评价下列每一种可能的醇的合成是好的，不太好的或者毫无价值的。
构体
相同
结构异构体
构象异构体
结构异构体
立体异构体(对映异构)
构象异构体
立体异构体(对映异构)
P169 32.对于下列每对结构，指出两者关系。
等同的分子
等同的分子 (手性碳，通过R/S绝对构型来判断。两者均为R型)
结构异构体
对映异构体(手性碳，通过R/S绝对构型来判断。前者为R型,后者为S型)
7.醚的制备 ① Williamson醚合成法（制混醚）
用烷氧基负离子和一级卤代烷烃或者磺酸酯在SN2条件下反应
② 无机酸的方法
③ 分子内Williamson反应合成环醚（ SN2反应机理：立体专一性）
邻位交叉（×）
邻位交叉（×）反位交叉（√）亲核剂从离去基团反面进攻亲电的碳原子
P309习题39. 用醇和卤代烷烃制备下列醚的最好合成方法。

2020版导与练一轮复习化学习题：第九章有机化合物第28讲认识有机化合物—重要的烃含解析

第28讲认识有机化合物——重要的烃课时集训测控导航表1.下列叙述中正确的是( D )A.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C—C单键B.正戊烷分子中所有原子均在一条直线上C.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式C n H2n+2D.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物解析:碳原子可以形成碳链,无论带支链,还是不带支链,都含有4个C—C 单键;碳原子可以形成碳环,可以带支链,也可以不带支链,都含有5个C—C 单键,故A错误;正戊烷分子中,甲基中的原子是立体结构,正戊烷也是立体结构的有机物,所以正戊烷分子中所有原子在一条直线上是错误的,故B错误;环烷烃中也只含有C—C单键与C—H单键,故C错误;满足通式为C n H2n+2的有机物是烷烃,互为同系物,所以分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物,故D正确。

2.(2018·安徽铜官山区校级期中)下列有关烃的叙述正确的是( C )A.分子通式为C n H2n+2的烃不一定是烷烃B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,不能发生取代反应C.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键D.分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键解析:分子通式为C n H2n+2的烃,C处于饱和状态,一定属于烷烃,故A错误;烯烃中含有碳碳双键,能发生加成反应,若烯烃中还含有烷基等其他原子时,一定条件下也可发生取代反应,故B错误;烷烃中只含有碳碳单键(甲烷除外),碳氢单键,故C正确;分子式是C4H8的烃,若是环烷烃,不含有碳碳双键,故D错误。

3.(2019·山东济南月考)下列关于苯的叙述正确的是( B )A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为一个苯分子含有三个碳碳双键解析:反应①为取代反应,生成的溴苯不溶于水,密度比水大,在下层;反应②为苯的燃烧反应,因其含碳量高,故燃烧时火焰明亮并伴有浓烟;反应③为苯的硝化反应,属于取代反应,得到硝基苯和水;苯中不含碳碳双键,苯中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊的化学键。

(必考题)高中化学选修三第二章《烃》测试题(含答案解析)

一、选择题1．(0分)[ID：140492]已知：。

下列说法错误的是A．异丙烯苯转化为异丙苯属于加成反应B．异丙苯的一氯代物有5种(不考虑立体异构)C．异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面D．异丙苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2．(0分)[ID：140483]下列反应后生成的有机物只有一种的是A．CH3CH=CH2与 HCl 加成B．CH3CH(OH)CH3在浓硫酸作用下发生分子内脱水C．1mol CH3CH=CHCH=CHCH3与含 1mol Br2的溴水反应D．1mol CH4与 1mol Cl2在光照条件下的反应3．(0分)[ID：140480]下列说法正确的是A．C240和C340互为同素异形体B．氕、氘、氚是氢元素的三种核素，其中子数相同C．CH3COOH与HCOOCH2CH3互为同系物D．C3H8的一氯取代物有3种4．(0分)[ID：140473]下列实验的现象与对应结论均正确的是选项操作现象结论A 将SO2通入酸性KMnO4溶液中溶液褪色SO2有漂白性B将乙烯通入溴水中溴水褪色乙烯与Br2发生加成反应C常温下将Al片放入浓硝酸中无明显变化Al与浓硝酸不反应D将水蒸气通过高温的铁粉铁粉变红铁与水在高温下发生反应A．A B．B C．C D．D5．(0分)[ID：140459]下列各项中I、Ⅱ两个反应属于同一反应类型的选项反应I反应IIA→CH2＝CH2→CH3CH2ClB CH3CH2Cl→CH3CH2OH CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3C CH3CH2OH→CH2＝CH2CH3CH2OH→CH3CHOD辛烷→丁烷、丁烯→A．A B．B C．C D．D6．(0分)[ID：140457]下列关系正确的是A．熔点：戊烷＞2，2－二甲基戊烷＞2，3－二甲基丁烷＞丙烷B．密度：CCl4＞H2O＞苯C．同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞甲烷D．同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞苯甲酸（C7H6O2）＞苯7．(0分)[ID：140456]下列有机物的系统命名正确的是A．3－甲基－2－戊烯B．2－甲基－3－丁炔C． 1，3，4－三甲苯D．1，1-二甲基-1-氯乙烷8．(0分)[ID：140450]香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图：下列有关香叶醇的叙述错误的是A．香叶醇含有碳碳双键、羟基官能团B．该结构含有碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液发生加成反应而褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应，氧化反应、取代反应9．(0分)[ID：140449]已知C—C键可以绕键轴自由旋转，结构简式如下的烃，下列说法中正确的是（）A．分子中至少有7个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃的一氯取代物最多有8种D．该烃是苯的同系物10．(0分)[ID：140442]某气态烃1 mol能与1 mol Cl2完全加成，加成产物又可被6 mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是（）A ．CH 3-CH=CH 2B ．CH 2=CH 2C ．CH 2=CHCH 2CH 3D ．CH 2=CH-CH=CH 211．(0分)[ID ：140424]乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理及能量与反应进程的关系如图所示。

2020届高考化学一轮复习第九章有机化学第30讲重要的烃同分异构体

课时作业1．下列物质中，其主要成分不属于烃的是()A．汽油B．甘油C．煤油D．柴油答案：B2．已知：液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是()A．是直链烃，但分子中碳原子不在一条直线上B．在光照条件下能够与氯气发生取代反应C．丙烷比丁烷易液化D．1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2解析：C3H8是直链烃，但其中的碳原子为饱和碳原子，与之相邻的四个原子为四面体结构，故三个碳原子不在一条直线上，A正确；C3H8在光照时与Cl2发生取代反应，B正确；丁烷比丙烷易液化，C项错误；1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2，D正确。

答案：C3．下列说法正确的是()A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷B．乙烯和乙烷都能发生加聚反应C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别解析：酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯和环己烷，A项错误；乙烷是饱和烃，不能发生加聚反应，B项错误；聚氯乙烯、苯分子中均无碳碳双键，C项错误；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，D项正确。

答案：D4．(2017·吉林长春模拟)下列属于取代反应的是()A．点燃甲烷与氧气的混合气体B．乙烯通入溴水中C．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应D．苯与液溴混合后撒入铁粉解析：甲烷燃烧属于氧化反应，A项错误；乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，B项错误；苯和氢气生成环己烷的反应属于加成反应，C项错误；液溴与铁粉反应生成的溴化铁可以催化苯与液溴的反应，苯环上的氢原子被溴原子取代生成溴苯，属于取代反应，D 项正确。

答案：D5．下列现象中，因发生加成反应而产生的是()A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：A项是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化；B项是因为苯萃取了溴水中的Br2；D 项是因为甲烷和Cl2发生取代反应而生成无色物质；只有C项是因为乙烯和Br2发生了加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。

第九章第二讲烃

)
A．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的方法先加入
B．CH2 === CH—C≡CH分子中所有原子不可能都共面
C．除去乙烷中少量的乙烯：光照下通入Cl2生成液态CH2Cl －CH2Cl气液分离 D．分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是烷烃
[名师精析] A项，己烯能使溴水退色，而生成的加成产物密度大于水、不溶于水，甲苯不反应在上层，再加入高锰酸钾溶液，上层溶液使KMnO4溶液退色，A项正确．B项，乙烯面与乙炔线共面；C项，光照条件下，乙
2．煤干馏煤 ―――→ 炉煤气、煤焦油、焦炭．化学变化
1．下列各图均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在的状况 ( )
答案：D
2．下列有关说法不正确的是 ( ) . A．由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃的通式为CnH2n B．乙烯的电子式为：
C．从乙烯与溴发生加成反应生成1,2二溴乙烷可知乙烯
甲烷
乙烯 CH2===CH2
乙炔 CH≡CH 含碳碳叁键不饱和链烃
苯
结构
简式 CH4
结特
特点
全部单
键饱和烃
含碳碳双键
不饱和链烃
含大π键不
饱和环烃
甲烷
乙烯
乙炔
苯平面正六边形
空间构型正四面体平面结构
直线结构
物理性质无色气体，难溶于水
无色气体，无色液体
微溶于水
难溶于水
甲烷燃烧化
乙烯
选项式诊断
诊断 × 判断正误，在诊断一栏内打“√”或“×” 1.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同(2010· 山
东高考T12－A) 2.乙烯和乙烷都能发生加聚反应(2010· 广东高考T11－A) 3.石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯(2010· 江苏高考

有机化学各大名校考研真题第九章卤代烃

9.2 名校考研真题详解9—1 （中国科学院--中国科学技术大学2006年硕士研究生入学考试题）用合理,分步的反应机理解释下列实验事实。

Cll2H 5解：不饱和卤代烃分别与N aoc 2H 5经过S N 2历程和与C 2H 5OH 经过S N 1历程得到产物的机理为：NaOC 2H 5(强亲核试剂）S N2历程OCHC2H5OH(弱亲核试剂）C 2H 5OHH2H 52H 59--2（浙江工业大学2004年硕士研究生入学考试试题）对下列反应提出合理的机理解释。

EtO--100%ClEtO--+25%75%解：上面的反应生成一种产物，很明显Cl只和处于其反位的氢发生消去反应，因此是反式消去，机理为E2，下面的反应有两种产物，因此，是碳正离子的E1机理。

具体为：上面的反应式机理为：ClEtO-下面的反应机理为：H+9—3(南开大学2008年硕士研究生入学考试题）比较如下两个化合物发生E2消除反应的速度，并分别写出其主要产物的结构。

AB解：A的优势构象不能满足E2消除的立体化学，需要转变为不稳定双键a键构象才能进行E2消除，故A的消除反应速度慢，B的反应速度快。

A得到唯一的产物，B得到两种产物，主要产物符合扎依采夫消除规则。

A的优势构象：A发生消除得到唯一产物：B的优势构象：B发生消除得到两种产物：和9—4（浙江工业大学2008年硕士研究生入学考试题）由指定的原料合成产物：CH3CH3解：由卤代烃合成一个碳的羧酸，可采用CN离子替换卤素后水解的方法；也可用生成格利雅试剂后与CO2加成的方法。

本题中，由于原料为叔卤代烃，一般不用CN离子与其反应，否则容易产生消去产物。

所以，合成过程为：CH3CH3(1)Mg,Et2O(2)CO2,(3)H2O9—5(南京航空航天大学2006年硕士研究生入学考试题）有机化合物的合成。

（1）从苯合成CCH23O(2)CH 32BrCH 3CH 3BrH 3CHCH 3O CH 2CH 3解：（1）本题中由苯先生成溴代苯，溴代苯与金属镁生成格利雅试剂，格式试剂与环氧乙烷反应得到醇进而得到羧酸，羧酸与伯胺生成最终产物。

有机化学九到十章答案

第九章醛、酮、醌1．命名下列化合物解：（1） 1-羟基-4-己烯-3-酮 (2) 2-甲基-4-氧代戊醛(3) (E) –2-戊烯醛 (4) 4-氯-2-羟基苯甲醛(5) 3-甲基环己酮 (6) 6-甲基2，3-二甲氧基对苯醌 2．写出苯甲醛与下列试剂反应的主要产物：(1)NaC≡CCH 3(液NH 3) (2)浓OH - (3)CH 3CHO/稀OH - (4)NH 2OH(5)浓OH -，HCHO (6)托伦试剂(7)C 2H 5OH(干燥HCl) (8)HNO 3/H 2SO 4，25℃(9)斐林试剂 (10)Al ［OCH(CH 3)2］3/(CH 3)2CHOH 解：CH C ≡CCH3ONaCOOHCH 2OHCH=CHCHO(1)(2)(3)CH=NOH CH 2OHHCOOH(4)(5)(6)COOHCH(OC 2H 5)2(7)2(8)(9) 不反应CH 2OH(10)3．写出环己酮与下列试剂反应的主要产物：(1)浓HNO 3/V 2O 5 (2)NaBH 4/C 2H 5OH (3)HOCH 2CH 2OH/干燥HCl(4)HCN/OH -(1) CH 3CH=CHCOCH 2CH 2OH (2) CH 3COCH 2CHCHOCH 3(3)CH 3CH 2H C=CCHO H(4)3(5)3(6)3NHNH 2(5)托伦试剂 (6)(7)Zn-Hg/HCl (8)NH 2—NH 2；(HOCH 2CH 2)2O ，KOH ，加热 (9)饱和NaHSO 3溶液 (10)CH 3C≡CNa ，然后水解 (11)C 6H 5MgBr ，然后加H 2O (12)(C 6H 5)3P ＝CHCH 2CH 3 解：(1) HOOC(CH 2)4COOH(2)(3)(4)(5) 不反应(6)OHCNOH OH SO 3HOHC CH 2CH 3OOH C 6H 52CH 3(7)(10)(11)(8)(9)4．完成下列反应：解:5．将下列各组化合物按羰基的亲核加成反应活性排列成序：(1) A. (CH 3)3CCC(CH 3)3 B. CH 3CCHO C. CH 3CCH 2CH 3 D. CH 3(2) A. HCHO B. C 6H 5CHO C. m-CH 3C 6H 4CHO D. p-BrC 6H 4CHOOO OO (1) BrCH 2CH 2COCH 3 ( ) ( ) ( )(CH 2OH)2+Mg CH 3CHO醚( ) ( )H 3O +CrO3(2) C 6H 5COCHO HCN( )(3) C 6H 5CHO + CH 3CH 2CH 2CHO ( )(4) HO(CH2)4CHO ( )(5)COCH 3+ HOCH 2CH 2OH TsOH( )2CH 2COCl3( )2CCH 2CHCH 33O CH 3( )稀( )HCl( )(8)O OC 2H 5(1) BrCH 2CH 2CCH 3O OBrMgCH 2O O 3CHCH 2CH 2CCH 3OOOMgBr CH 3CHCH 2CH23OH CH 3CCH 2CH 2CCH 3OO(2) C 6H 5COCHCN OH(3) C 6H 5CH=CCHOCH 2CH 3(4)3O O(6) CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3HO(CH 2)4CHO解：(1) B > D > C > A (2) A > D > C > B 6．按与HCN 反应活性大小排列：解： (3) > (2) > (1) > (8) > (7) > (4) > (5) > (6)7．用化学方法区分下列各组化合物：(1) 丙醛、丙酮、正丙醇、异丙醇 (2) 戊醛、2-戊酮、3-戊酮 (3) 环己烯、环己醇、环己酮解：(1) 与金属钠反应，碘仿反应。

有机化学：第9章-卤代烃

从分子中脱去一个简单分子生成不饱 NaOH/H2O NaOH/醇
和键的反应称为消除反应，用E表示。取代反应
消除反应
24
9.3 卤代烷
❖ 引入碳碳三键和碳碳双键:卤代烃与NaOH（KOH）的醇溶液作用时，脱去卤素与β碳原子上的氢原子而生成烯烃。
醇 R-CH-CH2 + NaOH
HX
RCH2CHX2 + 2NaOH
HXXH
29
R CH CH CH CH R' + 2KX + 2H2O
9.3 卤代烷
❖ 与金属的反应 ❖ 生成金属有机化合物（含金属—碳键的化合物）
δ+ δ-
C—X
δ-
C—M（ Li、Na、Mg ）碳的极性发生逆转
30
9.3 卤代烷
❖ 与金属的反应 ⑴与金属镁的反应
RX活性：R-I > R-Br > RCl 卤代烷与镁作用生成有机镁化合物，该产物不需分离即
R-X + NH3（过量） ④与醇钠（RONa）反应
R-NH2 + NH4X 伯氨
R-X + R'ONa
R-O R' + NaX 醚
R-X一般为1°RX，（仲、叔卤代烷与醇钠反应时，主要发生消除反应生成烯烃）。
22
9.3 卤代烷
⑤与AgNO3—醇溶液反应
醇 R-X + AgNO3
R-O NO2 + AgX 硝酸酯
三．同分异构现象 ❖ 卤代烷的同分异构体数目比相应的烷烃的异构体数多。
如一卤代烷除了具有碳干异构体外，卤原子在碳链上的位置不同，也会引起同分异构现象。
12
9.1卤代烃的分类、命名及同分异构现象

人教版2020高考化学第9章(常见的有机化合物)第1节用考点(2)同系物和同分异构体讲与练(含解析)

常见的有机化合物李仕才第一节烃、化石燃料的综合利用考点二同系物和同分异构体1．有机物碳原子成键特点2．同系物(1)概念：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质的互称。

(2)烷烃的同系物：分子式都符合C n H2n＋2(n≥1)，如甲烷与乙烷、正丁烷(或异丁烷)互为同系物。

(3)烷烃的命名：当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示为某烷；若n>10时，用汉字数字表示某烷。

(4)烷烃同系物的物理性质具有规律性，化学性质因结构相似具有相似性。

3.同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同分子式，不同结构的现象称为同分异构现象。

(3)同分异构体的类型：4．烷烃同分异构体的书写烷烃同分异构体的书写常用“减碳移位”法，一般可概括为“两注意，四句话”：(1)两注意：选择最长的碳链为主链；找出中心对称线。

(2)四句话：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布对、邻到间。

如戊烷的同分异构体有：(3)烯烃及其他有官能团的有机物的同分异构体除了碳链异构体，还有官能团异构体及位置异构体。

如丁烯CH2===CHCH2CH3的碳链异构体有CH2===C(CH3)2，位置不同产生的异构体有CH3CH===CHCH3，官能团异构体有。

判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．分子式相同，结构不相同，二者互为同分异构体。

( ×)2．烷烃(C n H2n＋2)从丁烷开始有同分异构体，n值越大，同分异构体种数增多。

( √) 3．分子式为C3H6和C4H8的两种有机物一定互为同系物。

( ×)4．丙烷的沸点高于乙烷的沸点。

( √)5．标准状况下，1 mol己烷的体积为22.4 L。

( ×)6．同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。

( √)7．戊烷有两种同分异构体。

( ×)1．同系物的特点2．互为同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的不一定是同分异构体。

有机化学第9章(醇、酚、醚)重、难点提示和辅导

有机化学第9章（醇、酚、醚）重、难点提示和辅导一．命名1．醇普通命名是在醇分子中烃基的名称后面加上“醇”字即可。

系统命名是选择含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基的一端开始编号，根据主链碳原子数叫做“某醇”，再把取代基的位次和名称及羟基的位次放在醇的名称前面。

2．酚酚的命名是在芳环（苯、萘等）名称后面加上“酚”字，若芳环上有取代基，将取代基的位次和名称写再前面。

3．醚简单醚根据烃基命名单醚：称（二）某烃（基）醚，如甲醚、二苯醚。

混合醚：按照“次序规则”，较小基团放在前面，如甲乙醚；有芳基时，将芳基放在前面，如苯甲醚。

结构复杂的醚当作烃的烷氧基衍生物命名，即复杂的烃基为母体，简单的烃基与氧组成的烷氧基作为取代基。

如：叫3-甲氧基戊烷。

二．化学性质三．鉴别1．醇（1）用金属钠，有气泡产生，（鉴别六个碳原子以下的醇）。

注意排除水、酸、末端炔烃剂低级醛、酮中活泼氢的干扰。

（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇。

在伯、仲、叔醇的试管仲分别加入卢卡斯试剂，很快变浑浊的是伯醇，放置后变浑浊的是仲醇，加热才变浑浊的是叔醇，（此法适于鉴别六个碳原子以下的醇）。

2．酚（1）三氯化铁显色，鉴别酚类化合物。

（2）加溴水，生成白色沉淀，鉴别苯酚。

四．制备方法：（本章没有讲到，根据前面讲过的内容可以总结）1．醇（1）烯烃在酸催化下与水加成，不对称烯烃与水加成符合马氏规则。

（教材39页）（2）卤代烃的碱性水解（教材101页）（3）环氧乙烷与格氏试剂反应，可制备增加两个碳原子的伯醇（教材129页）（4）醛酮与格氏试剂加成后再酸性水解（教材142页）（5）醛酮还原（教材148页）2．醚卤代烃的醇解（教材101页）五．重要的名词、规则卢卡斯试剂：浓盐酸和无水氯化锌的混合液。

查依采夫规则（见8章辅导）六．练习题教材133页：习题二、134页：习题四、五、七、八。

高中化学课件第9章第2讲石油和煤、重要的烃

【典例导析1】既可用于鉴别乙烷与乙烯，又可用于除去乙烷中的乙烯的方法是 ( ) A.通过足量的氢氧化钠溶液 B.通过足量的溴水 C.通过足量的酸性高锰酸钾溶液 D.通过足量的浓盐酸解析因为NaOH溶液与乙烷和乙烯均不反应,故 NaOH溶液既不能用于二者的鉴别,也不能用于除去乙烷中的乙烯,A项错误;
②原料：重油。 ③目的：提高轻质液体燃料，特别是汽油的产量。
④特点：有新物质生成，属于化学变化。（3）石油的裂解 ①原理：采用比裂化更高的温度使石油分馏产物中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等小分子烃，其中乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。 ②目的：获得短链不饱和烃。 ③特点：是一种深度裂化，属于化学变化。
思考乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,二者的褪色原理是否相同?两反应在鉴别和除杂方面有何不同？答案二者褪色原理不相同。乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化还原反应,高锰酸钾将乙烯氧化成CO2,高锰酸钾被还原；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴发生了加成反应。在鉴别烷烃和烯烃时二者均可以应用,但在除杂时不能用高锰酸钾溶液,因为会引入CO2杂质。
②乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色。
乙烯的
易被强氧化剂如酸性KMnO4氧化而断
裂,产物可能是CO2。现象：紫色褪去,以此反应可以区别乙烯和烷烃。
(2)乙烯的加成反应
(1,2-二溴乙烷)
现象：_溴__的__四__氯__化__碳__溶__液__褪__色__。反应实质：
断开一个键,2个Br分别与2个价键不饱和的C结合。加成反应:__有__机__物__分__子__中__双__键__(或__三__键__)_两__端__的__碳__原__子__ _跟__其__他__原__子__或__原__子__团__直__接__结__合__生__成__新__的__化__合__物__的__反__ _应___。