70郑州大学网络教育天然药物化学期末考试测试及参考答案

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(2021年整理)《天然药物化学》试卷及答案

(2021年整理)《天然药物化学》试卷及答案

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一、单项选择题(共20分,每题1分)1.乙醇不能提取出的成分类型是………………………………………………………( D )A.生物碱 B.苷 C.苷元 D.多糖 E.鞣质2.原理为分子筛的色谱是…………………………………………………………( B )A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱6.红外光谱的单位是……………………………………………………………………( A )A。

cm—1 B. nm C. m/z D. mm E. δ7.在水液中不能被乙醇沉淀的是…………………………………………………………( E )A。

蛋白质 B。

多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是……………………………………………( B )A. 水>丙酮>甲醇 B。

乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C。

乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇E. 苯>乙醚>甲醇9。

与判断化合物纯度无关的是…………………………………………………( C )A. 熔点的测定 B。

观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度E。

选两种以上色谱条件进行检测10。

不属亲脂性有机溶剂的是……………………………………………………( D )A. 氯仿 B。

苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E。

乙醚11。

从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用………………………………( C )A. 回流提取法 B。

天然药物化学练习习题及参考答案.docx

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天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题[1-7]1.有效成分是指CA. 含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题 [1-3]1.天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。

3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题[1-210]A 型题 [1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5.溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是CA. Et 2 OB. CHCl3C. C 6 H 6D. EtOAcE. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是DA. Et 2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B A. 水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂AA. MeOH、 Me CO、 EtOHB. n- BuOH、 Et2O、 EtOH2C. n - BuOH、 MeOH、 Me CO、 EtOHD. EtOAc、 EtOH、 Et2O2E. CHCl 3、 Et 2 O、 EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是CA. 回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是DA. 药材粉碎度B.温度C.时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度21.可作为提取方法的是DA.铅盐沉淀法B.结晶法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA. Me 2 COB. Et 2 OC. CHCl3D. n - BuOHE. EtOAc32.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36.铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A.中性皂苷B.异黄酮苷C.酸性皂苷D.弱生物碱E.糖类37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到DA. 50% 以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用B A. 铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E.盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了EA. 淀粉B.树胶C.粘液质D. 蛋白质E.树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀CA. 树胶B.蛋白质C.树脂D. 鞣质E.粘液质41.有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E.盐析法42.不是影响结晶的因素为AA.杂质的多少B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低 D .结晶溶液的浓度E.结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小 E .被分离成分的酸碱性大小47.不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA.氧化铝B.硅藻土C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出50.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度56.下列基团极性最大的是DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基57.下列基团极性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基58.下列基团极性最大的是AA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基59.下列基团极性最小的是CA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA. 30%乙醇B.无水乙醇C. 70%乙醇D.丙酮E.水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D.二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA. 水B.丙酮C.乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是AA.化合物极性大 Rf 值小 B .化合物极性大Rf 值大 C .化合物极性小Rf 值小D.化合物溶解度大Rf 值小 E.化合物酸性大Rf 值大71.正相纸色谱的展开剂通常为EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为BA.分离化合物B.鉴定化合物C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离EA. 极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D. 亲水性成分E.分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA. 生物碱B.生物碱盐C.有机酸D. 氨基酸E.强心苷78.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用BA. 分馏法B.透析法C.盐析法D. 蒸馏法E.过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用DA. 氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是DA.熔点的测定B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型D.闻气味E.测定旋光度82.紫外光谱用于鉴定化合物中的CA.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无83.红外光谱的单位是AA. cm-1B. nm C. m/zD. mm E.δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA. 3000~ 3400B. 2800 ~3000C. 2500~ 2800 D. 1650~ 1900E. 1000~ 130085.确定化合物的分子量和分子式可用EA.紫外光谱 B .红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移E.氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A A.氢的数目B.碳的数目C.碳的位置D.碳的化学位移E.碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中,2J 值的范围为EA. 0~ 1Hz B. 2~ 3Hz C.3~ 5Hz D. 5~9Hz E. 10~ 16Hz89.红外光谱的缩写符号是BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94.极性最强的官能团是E95.极性最弱的官能团是96.按极性由小→大顺序,处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法D. 回流法B.E.渗漉法连续回流法C.煎煮法97.从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B 98.提取时效率高,使用溶剂最少的方法是E[107-100]A. 硅胶B.D. 氧化镁E. 107.非极性吸附剂是C 氧化铝硅藻土C.活性炭108.应用最广的吸附剂是A109.吸附力最强的吸附剂是B100.既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮D. 乙醇E.稀氢氧化钠溶液113.对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是CC.甲酰胺溶液114.对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是:B[115-117]A. B. C.D. E.115.聚酰胺吸附力最强的化合物是C116.聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117.聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A.浸渍法B.煎煮法C.回流提取法D.渗漉法E.连续提取法118.适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是A119.方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120.利用溶剂造成的良好浓度差进行提取,浸出效率较高,但溶剂消耗量大,费时长,操作麻烦的是D 121.采用索氏提取器用有机溶剂进行提取,但提取液受热时间长,对受热易分解的成分不宜使用的是E 122.采用有机溶剂加热提取天然药物成分,浸出效率高,但受热易破坏的成分不宜用,且溶剂消耗量大,操作麻烦的是C[123-127]A.乙醇D.水E B.氯仿.石油醚C.正丁醇123.与水能互溶的有机溶剂是A124.从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125.比水重的亲脂性溶剂是B126.亲脂性最强的溶剂是E127.极性最大的有机溶剂是A[128-130]A.硅胶色谱B.氧化铝色谱C.离子交换色谱D.聚酰胺吸附色谱E.凝胶色谱128.分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129.分离有机酸类化合物优先采用C130.分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A.吸附色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.正相分配色谱E.凝胶色谱136.一般分离极性小的化合物可用A137.一般分离极性大的化合物可用D138.分离大分子和小分子化合物可用E139.分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140.分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A.质谱B.紫外光谱C.红外光谱D.氢核磁共振谱E.碳核磁共振谱146.用于确定分子中的共轭体系B147.用于确定分子中的官能团C148.用于测定分子量、分子式,根据碎片离子峰解析结构A149.用于确定H 原子的数目及化学环境D150.用于确定 C 原子的数目及化学环境EC型题: [151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C. 二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX 型题: [171-220]171.既属于水溶性成分,又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B.苷元C.生物碱盐D. 鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176.属于强极性化合物的是CDA.高级脂肪酸B.叶绿素C.季铵生物碱D.氨基酸E.油脂177.下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. n- BuOHD. Et 2 OE. t- BuOH183.用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分CD A.能与水反应B.易溶于水C.具挥发性D.热稳定性好E.极性较大185.植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA.糖苷B.鞣质C.香豆素D.萜类E.叶绿素187.天然药物化学成分的分离方法有ABDA.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法191.调节溶液的 pH,改变分子的存在状态,影响溶解度而实现分离的方法有BCE A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等电点沉淀法192.如果从水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是ABCA. 苯B.氯仿C.乙醚D. 正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述,正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E .含水量越多,吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198.用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时;影响吸附能力强弱的因素有ABE A.形成氢键的基团的数目B.是否形成分子内氢键C .化合物的酸碱性强弱D.羰基的位置E.化合物分子中芳香化程度199. 下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B.蒽醌C.黄酮D. 鞣质E.萜类200.研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法,可用于化合物BCD A.提取B.分离C.精制D.鉴别E.结构测定202.能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA.中性醋酸铅B.氨性氯化锶C.五氯化锑D.雷氏铵盐E.醋酸-铜离子203.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208.大孔吸附树脂ACEA.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D. 气相色谱法E.高效液相色谱法213.分子式的测定可采用下列方法ACDA.元素定量分析配合分子量测定B. Klyne 经验公式计算C .同位素峰度比法D.高分辨质谱法E.13C-NMR法214.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A.高效液相色谱法B.质谱法C BDE.气相色谱法D.紫外光谱法E.核磁共振法216. MS 在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团D. 推测结构式 E.推断分子构象217.质谱可提供的结构信息有ABD A.确定分子量B.求算分子式C.C推算分子式.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构式E.提供分子中氢的类型、数目218.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为ADEA.电子轰击电离B.加热电离C D.场解析电离E.快速原子轰击电离219.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是.酸碱电离BCA.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系E.通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA .结构类型B.性质与剂型的关系C.提取分离方法D.活性筛选E.结构鉴定(三)填空题 [1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

天然药物化学试题与答案

天然药物化学试题与答案

天然药物化学试题与答案第一章一、指出下列各物质的成分类别1. 纤维素多聚糖类2. 酶蛋白质类3. 淀粉多聚糖类4. 维生素C 酸类(抗坏血酸)5. 乳香萜类6. 五倍子酸类(没食子酸)7. 没药挥发油8. 肉桂油挥发油9. 苏藿香挥发油10.蓖麻油油脂11.阿拉伯胶植物多糖,树胶12.明胶植物多糖,树胶13.西黄芪胶植物多糖,树胶14.棕榈蜡油脂15.芦荟醌类16.弹性橡胶植物多糖,树胶17.松脂油脂18.花生油油脂19.安息香植物多糖,树脂20.柠檬酸酸类21.阿魏酸苯丙酸类22.虫白蜡油脂23.叶绿素植物色素(脂溶性色素)24.天花粉蛋白蛋白质二、解释下列概念1. 天然药物化学:是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论和实验技术。

2. 反相层析:根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱。

流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。

3. 有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性和不能起到防治疾病作用的化学成分。

4. 双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。

两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。

5. 单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数和确定的化学结构式的物质。

在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。

6. R f值:R f value 写做R f值(比移值)。

主要是纸上层析法的用词。

溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0.0—1.0)就是这种物质的Rf值。

7. 硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)和硅胶HF(含荧光物质)。

天然药化期末考试试题

天然药化期末考试试题

天然药化期末考试试题# 天然药物化学期末考试试题## 一、选择题(每题2分,共20分)1. 天然药物化学研究的对象主要包括:- A. 合成药物- B. 植物药- C. 动物药- D. 所有以上选项2. 下列哪项不是天然药物化学的研究内容?- A. 药物的提取- B. 药物的结构鉴定- C. 药物的合成- D. 药物的临床应用3. 天然药物化学中的“三素”指的是:- A. 元素、分子、结构- B. 元素、分子、化合物- C. 元素、化合物、结构- D. 化合物、分子、结构4. 下列化合物中,哪一个不是天然产物?- A. 阿司匹林- B. 人参皂苷- C. 丹参酮- D. 紫杉醇5. 以下哪种提取方法适用于热不稳定的天然活性成分?- A. 热回流提取- B. 超声波提取- C. 溶剂回流提取- D. 蒸馏提取## 二、填空题(每空1分,共20分)6. 天然药物化学中,常用的色谱分离技术包括______、______、______等。

7. 植物中的生物碱类成分通常具有______、______等特性。

8. 紫外光谱在天然药物化学中主要用于______,红外光谱主要用于______。

9. 核磁共振氢谱中,化学位移的单位是______。

10. 天然药物的生物活性评价通常包括______、______、______等步骤。

## 三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述天然药物化学中常用的几种提取方法及其适用性。

12. 描述核磁共振技术在天然药物化学中的应用。

13. 解释天然药物化学中“结构-活性关系”研究的重要性。

## 四、论述题(每题15分,共30分)14. 论述天然药物化学在新药开发中的作用和挑战。

15. 以一种具体的天然药物为例,论述其化学成分、药理作用及临床应用。

## 五、实验设计题(共30分)16. 设计一个实验方案,用于提取和分离一种植物中的黄酮类化合物,并说明实验步骤、所需材料和预期结果。

天然药物化学期末考试答案解析

天然药物化学期末考试答案解析

天然药物化学交卷时间:2017-09-08 10:43:00 一、单选题1、(2分)具有抗疟作用得倍半萜内酯就是()•A、莪术醇•B、莪术二酮•C、马桑毒素•D、青蒿素•E、紫杉醇得分:2知识点:天然药物化学作业题答案D 解析2、(2分)蟾蜍毒素就是一种()•A、甲型强心甙元•B、乙型强心甙元•C、具有乙型强心甙元结构,有强心作用得非苷类•D、无强心作用得甾体化合物得分:2知识点:天然药物化学作业题答案C 解析3、(2分)通常以树脂、苦味质、植物醇等为存在形式得萜类化合物为()•A、单萜•B、二萜•C、倍半萜•D、二倍半萜•E、三萜得分:2知识点:天然药物化学考试题答案B 解析4、(2分)对下述结构得构型叙述正确得就是()•A、α-D型,•B、β-D型,•C、α-L型,•D、β-L型得分:0知识点:天然药物化学作业题答案C 解析5、(2分)原理为氢键吸附得色谱就是()•A、离子交换色谱•B、凝胶滤过色谱•C、聚酰胺色谱•D、硅胶色谱•E、氧化铝色谱得分:2知识点:天然药物化学作业题答案C 解析6、(2分)在蒽醌衍生物UV光谱中,当262~295nm吸收峰得logε大于4、1时,示成分可能为()•A、大黄酚•B、大黄素•C、番泻苷•D、大黄素甲醚•E、芦荟苷得分:2知识点:天然药物化学考试题答案B 解析7、(2分)在天然界存在得苷多数为()•A、去氧糖苷•B、碳苷•C、β-D-或α-L-苷•D、α-D-或β-L-苷•E、硫苷得分:2知识点:天然药物化学考试题答案C 解析8、(2分)在水液中不能被乙醇沉淀得就是()•A、蛋白质•B、多肽•C、多糖•D、酶•E、鞣质得分:2知识点:天然药物化学作业题答案E 解析9、(2分)20(S)原人参二醇与20(S)原人参三醇得结构区别就是( )•A、3—OH•B、6—OH•C、12—OH•D、20—OH•E、21—OH得分:2知识点:天然药物化学考试题答案B 解析10、(2分)生物碱得含义哪项就是错误得()•A、自然界一类含氮有机物•B、多具有杂环结构•C、都显示碱性•D、大多与酸成盐•E、多具有生物活性得分:0知识点:天然药物化学作业题答案C 解析11、(2分)在液-液萃取法中,下列哪一种方法不适于对乳化现象得处理:()•A、将乳状液抽滤。

郑州大学药物化学测试题及答案-2教学内容

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郑州大学药物化学测试题及答案-2《药物化学》第07章剩余时间:59:50在线测试答题须知:1、本卷满分20分。

2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)1、盐酸氮芥做成水溶液注射剂使用时,对其pH值有何要求B、pH在1-3之间A、pH在6-8之间D、pH在8-11之间C、pH在3-5之间2、芳香氮芥结构中羧基与苯环之间碳原子数为多少时药效最强CB、2A、1D、4C、33、阿糖胞苷的体内活性形式为B、尿嘧啶阿糖胞苷A、三磷酸阿糖胞苷D、环磷酸阿糖胞苷C、环胞苷4、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A、紫杉特尔B、伊立替康D、长春瑞滨C、多柔比星5、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的B、紫杉醇A、盐酸多柔比星D、鬼臼毒素C、伊立替康第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、烷化剂可分为哪几类A、亚硝基脲类B、乙撑亚胺类C、生物碱类D、多元醇类2、下列说法与卡莫司汀的性质相符的是A、不溶于水,溶于乙醇B、无色或微黄色结晶C、属于乙撑亚胺类D、其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液3、以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为(Z)-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气不稳定C、水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大4、紫杉醇在使用过程中常出现哪些问题A、水溶性差B、脂溶性差C、自然界含量低D、全合成难度大5、下列药物中,哪些药物为前体药物A、紫杉醇B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲氨喋呤第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇,再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。

错误正确2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂,大量使用会引起中毒,可用亚叶酸钙解救。

天然药物化学习题与参考答案【VIP专享】

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E. CHCl3、Et2O、EtOAc
E. BuOH
12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是 D
A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水
C. CHCl3
C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇
E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇
17.提取挥发油时宜用 C
A. 煎煮法
D. 盐析法
18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 C
A. 回流提取法
D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法
20.影响提取效率的最主要因素是 D
B. 分馏法
E. 冷冻法
B. 煎煮法
B. n­BuOH、Et2O、EtOH
D. EtOAc、EtOH、Et2O
B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚
第一章 绪 论
(一)选择题 [1-7]
1.有效成分是指 C
A. 含量高的成分
C. 具有生物活性的成分
D. 一种单体化合物
(三)填空题 [1-3]
B. 需要提纯的成分
E. 无副作用的成分
天然产物化学习题
1. 天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结
构测定,生物合成途径等。
A. 药材粉碎度
B. 温度
C. 时间
D. 细胞内外浓度差
E. 药材干湿度
21.可作为提取方法的是 D
A.铅盐沉淀法
B.结晶法
C.两相溶剂萃取法
D.水蒸气蒸馏法
E.盐析法
23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 D
A.水蒸气蒸馏器
B.薄膜蒸发器
C.液滴逆流分配器

(完整word版)天然药化期末试题(有答案简版)

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判断题( × )1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则没有。

(√)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷,其中最难水解的是C苷。

3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。

(×)4、I型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-二去氧糖。

(√)5、植物挥发油是一种油脂。

(× )6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分离的层析介质。

(× )7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。

(√)8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。

(× )9、凝胶过滤色谱分离作用原理是分子筛作用原理。

(√)10、对热不稳定的天然产物的提取多采用溶剂回流提取的方法。

(× )11、中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。

(√)12、盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。

(√)13、游离醌类化合物大多数不具有升华性。

(× )14、甾体类化合物B/C环的稠和方式一般为顺式。

(× )15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为:7,4’-二OH>7-或4’-OH>一般酚羟基>5-OH (√)16、游离香豆素室温下不能够升华。

(× )17、季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。

(√)18、阳离子交换树脂,可用于生物碱成分的分离。

(√)19、C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰(× )20、多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。

(√)21、D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。

(√)22、反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。

(√)23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

(×)24、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。

(√)25、卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。

(完整word版)《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版),推荐文档

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目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。

)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(B )A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是( C )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3.分馏法分离适用于( D )A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6.红外光谱的单位是( A )A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )A. 水>丙酮>甲醇B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇E. 苯>乙醚>甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是( C )A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是( B )A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是( E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16.影响提取效率最主要因素是(B)A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是(B)A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是(B)A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )A.紫外光谱B.红外光谱C.可见光谱D.核磁共振光谱E.质谱20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )A.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖E.鞣质22.原理为分子筛的色谱是(B)A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是( C )A.氢谱B.紫外光谱C.质谱D.红外光谱E.碳谱(二)多项选择题1.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有(ABD )A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提碱沉法D.醇提醚沉法E.明胶沉淀法2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等电点沉淀法3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是(BDE )A.乙醚>水>甲醇B.水>乙醇>乙酸乙酯C.水>石油醚>丙酮D.甲醇>氯仿>石油醚E.水>正丁醇>氯仿4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括(ACE )A.聚酰胺色谱B.红外光谱C.硅胶色谱D.质谱E.葡聚糖凝胶色谱5.天然药物化学成分的分离方法有(ABD )A.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求(BC )A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时(BD )A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述,正确的是(ABDE )A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多,吸附力越小10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是(ADE )A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离(BE )A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离(ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离(ABCD )A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括(ABD )A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15.大孔吸附树脂(ACE )A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是(BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17.判断结晶物的纯度包括(ABCDE )A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有(ABCDE )A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法(ACD )A.元素定量分析配合分子量测定B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法D.高分辨质谱法E.13C-NMR法20.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有(BDE)()()()()A.高效液相色谱法B.质谱法C.气相色谱法D.紫外光谱法E.核磁共振法21.测定和确定化合物结构的方法包括(ABE )A.确定单体B.物理常数测定C.确定极性大小D.测定荧光性质和溶解性E.解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有(ABC )A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是(ACD )()()()()A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24.质谱(MS)可提供的结构信息有(ABD )A.确定分子量B.求算分子式C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目25.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为(ADEA.电子轰击电离B.加热电离C.酸碱电离D.场解析电离E.快速原子轰击电离26.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是(BC )A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的(ACE )A.结构类型B.性质与剂型的关系C.提取分离方法D.活性筛选E.结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药化期末考题样卷及答案一

天然药化期末考题样卷及答案一

中国药科大学夭皱药%化学朗耒样卷C ___________D ___________________________E ___________F ___________________________G ___________ H ___________________________二' 逸•择题.$每小題1分"共14分丿(从A. B. C. D©个选顼中选择一个正确篆亲境入杨号中丿1. 下刃涿剖按圾性由小列丸排列,弟二伐的是r )A、CHCI3 B. EtOAc C、MeOH D. C6H62. 全为亲水性涿iH的一组是( )A、MeOH, Me2CO, EtOH B. Et2O, EtOAc, CHCI3C. MeOH, Me2CO> EtOAc D、Et2O, MeOH, CHCI33. 下刃化合场酸性呆弱的赴( )A、5•殘蔓黄酩 B. 7•狡晟黄阴C. 49 -狡基黄胡D. 7. 49■二狡基黄4. 疫聚眺胺冬析上呆丸洗脱的是A、笨坊B. 13.4■三狡基苯C、邻二殘尿苯D.间二後墓笨5 •比较下列戏性基团・pKa由丸至小的顺序正确的是( )A、购肪胺〉版基〉眺胺乐B、李胺或〉芳杂环〉版基C.眺胺駅>芳杂环〉脂肪胺D.李胺减〉朋肪胺〉芳杂环6.利用分孑弗作用进行化仝賜分富的分雷材料是r )A、AI2O3 B.聚眺胺C. Sephadex LH-20 D. Rp-187.该结枸禺于严儡「)oi n HA、Q丄■五碳慈髓 B. B・D■六碳課続C. a・D■六碳課競 D. B・L•五碳8. 中药"・啟地黄显黑色的虑因是含有()A.醍类B、环媾瞇裱# C、坊# D.皂#9. 用PC检测舞肘采用的显色和是( )A、碘亿級钾 B.三氣化铁 C.苯胺•邻笨二甲馥D.三氛化铠10•可以用于鉴别2-去氧純的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨墓笨f坯反应C、Sabety 反应D、Vitali 反应11. 从押发油中分禽醇类化令杨可釆用的方出是r )A.水墓汽熱俺B.邻笨二屮馥肝法C. Girard忒剂法D.亚喘酸気钠加成12. 不厲子b环工哉皂#元类型的是( )A、达码烷型B、甘遂烷世C.乌烷型D.萌芦烧空13. 中药化•学成分強实睑中采用碘化钦钾.範氧化钾、三氛化铁认剖依次用于荃别•资A 、生賜减、黄阴.香豆素B •皂#■葱醍.好性化合场C 、強心#、生场威、黄附D 、生肠减、恿睨、酚性化合杨14. 关于#键水解难易说确的是A 、 按#键虑孑的不同,由难刊易:N ・# >O ・#>S ・#>C ・#;B 、 胡規较證規难水鮮:C 、 由难刊易:2•去氧槍>2■鑫晟無>2•氣晟煽:D 、 央喘舞#较毗喘純#易水解三.多顼建挣题j 每小題2分.共10分丿(从A. B. C. D 、E 五个选顼中选择正确篆素填入括号中丿b #键构世的确岌方法主要有( )A 、MS 谱法 B.喊水解出 C.分孑炎光姜法(Klyne 法丿D 、NMR 谱法E.酶解出2.下列哪类化合杨可采用pH 样度法进行分青( )A 、黄阴奏化合賜B 、备体类化合賜 C.生场威奏D.恿覲类化合场E.香豆素3 ■可以楼出笨覲和冬醍的反应有( )A 、与活性次甲晟忒剜反应B 、与全寓壽子反应C ■无色亚甲蓝显色式验D 、 Feigl 反应E 、减性条件下显色4、用下刃屋析方出检杳时.芦丁 Rf 值丸于榻皮素的有()D. 纸屋析,BAW(4:1:1)5•三雄皂#具有的性施是E 、硅胶TLC, CHCI 3-MeOH(7:3) B 、從光性C.押发性E 、易诲于桌脂性有机滋•利用指楚的方法区射以下冬俎化合杨(每小題3分.共15分丿A.纨层析,2%HOAc B 、聚眺胺TLC, 70%乙醇 C.硅胶 TLC, BAW(4:1:1)A 、表面活性D.易徐于水得分评卷人(化学出或1R*)(C) (IR 知o334 (B)(化学出)(A)(化学出)(B)(化学出)克成下列反应(每空1分,共10分丿R-CH2-CH2-N/凶3〔' Ag2o加热__+ +长时间加热4.O丁二酸肝KHCO3无水毗匪H3BO3+AC2O六.提取分宮(毎吨2分,共16分丿(将篆亲填入空格中丿禁中药中含冇李餃生物威CM.坊性弱威性生物威(B 八 非坊性叔胺生场减(G. 水溶性杂质rDZ 非盼性弱威性生场减任八酚性叔胺生炀威(F 八游雷後墓蔥靦(C)和多純CH),现有下刃分寄浇程.试将每种成分与可能出现的部铉杨号中数 字加紀。

天然药物化学习题与参考答案17271【精选文档】

天然药物化学习题与参考答案17271【精选文档】

天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题[1—7]1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B。

需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题[1-3]1。

天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础.第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题[1—210]A 型题[1—90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B。

正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B。

石油醚、丙酮、醋酸乙醋C。

石油醚、醋酸乙酯、氯仿D。

氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA。

石油醚B。

氯仿C。

苯 D. 乙醚E。

乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是 CA。

Et错误!O B。

CHCl错误!C。

C错误!H错误!D。

EtOAc E. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是 DA. Et错误!O B。

EtOAc C。

CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B。

乙醇C。

乙醚D。

苯E。

氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me错误!CO、EtOHB. n。

BuOH、Et错误!O、EtOHC. n­BuOH、MeOH、Me错误!CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et错误!OE。

CHCl错误!、Et错误!O、EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA。

乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C。

乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA。

天然药物化学习题与参考答案

天然药物化学习题与参考答案

天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题[1-7]1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题[1-210]A 型题[1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n-BuOH、Et2 O、EtOHC. n-BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA.铅盐沉淀法B.结晶法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc32.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36.铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A.中性皂苷B.异黄酮苷C.酸性皂苷D.弱生物碱E.糖类37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA.杂质的多少B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低D.结晶溶液的浓度E.结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小47.不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA.氧化铝B.硅藻土C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出50.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度56.下列基团极性最大的是 DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基57.下列基团极性最小的是 CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf值小B.化合物极性大Rf值大C.化合物极性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为 BA.分离化合物B.鉴定化合物C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是 DA.熔点的测定B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型D.闻气味E.测定旋光度82.紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无83.红外光谱的单位是 AA.cm-1 B.nm C.m/zD.mm E.δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA.3000~3400 B.2800~3000 C.2500~2800D.1650~1900 E.1000~130085.确定化合物的分子量和分子式可用 EA.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移E.氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.氢的数目B.碳的数目C.碳的位置D.碳的化学位移E.碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中,2J值的范围为 EA.0~1Hz B.2~3Hz C.3~5HzD.5~9Hz E.10~16Hz89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS(三)填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

天然药物化学——考试题库及答案

天然药物化学——考试题库及答案

13.在黄酮、黄酮醇的 UV 光谱中,若“样品 +AlCl 3/HCl ”的光谱等于“样品+ 甲醇”的光谱,则表明结构中()收藏A.A有 3-OH 或 5-OHB.D 有 5-OH 无 3-OHC.C无 3-OH 或 5-OH (或均被取代)D.B有3-OH无5-OH回答错误 !正确答案:C9.具有颜色的生物碱是()收藏A.D吐根碱B.A小檗碱C.C咖啡碱D.B麻黄碱回答错误 !正确答案:B14 .用溶剂法提取挥发油时,首选有机溶剂是()收藏A.C乙醚B.D丙酮C.B氯仿D.A乙醇回答错误 !正确答案:A3.蒽醌类化合物最不稳定的放置条件是():收藏A.A溶于碱液中露光放置B.C溶于碱液中避光放置C.B溶于有机溶剂中避光放置回答错误 !正确答案: A13. 下列化合物不属于氮苷的是():收藏A.A鸟苷B.B巴豆苷C.C苦杏仁苷回答错误 !正确答案:C霍夫曼降解法是测定生物碱结构的一个重要手段,霍夫曼降解反应的主要条件是分子中必须具备()收藏A.a- HB.a、 b 、g -都不是 HC.g- HD.b - H回答错误 !正确答案:D15 .下列化合物不属于二萜类的是()收藏A.D穿心莲内酯B.A银杏内酯B七叶内酯C紫杉醇回答错误 !正确答案:C4.分离水溶性生物碱时,多采用()收藏A.B碘化铋钾沉淀法B.D雷氏铵盐沉淀法C.C铅盐沉淀法A乙醇沉淀法E.E乙醚沉淀法回答错误 !正确答案:B8.分段沉淀分离皂苷是利用混合物中各皂苷()收藏A.B皂苷元极性的差异B.D皂苷酸碱性的差异C.C皂苷极性的差异A皂苷元结构类型的差异E.E皂苷分子量大小的差异回答错误 !正确答案:C14.下列酶中不能使β - 葡萄糖苷水解的是():收藏A.C纤维素酶B.B杏仁酶C.A麦芽糖酶回答错误 !正确答案:C9.水解强心苷不使苷元发生变化用()收藏A.A 0.02 ~ 0.05mol/LHClB.D NaHCO 3/EtOHC.B NaOH/ 水D.C 3~ 5% HCl回答错误 !正确答案:A2.环烯醚萜苷类具有的性质是()收藏A.D与葡萄糖产生反应B.B苷元遇到氨基酸产生颜色反应C.A苷键不易被酸水解D.C苷元稳定回答错误 !正确答案:B11. 不经加热提取的方法有():收藏A.C浸渍法B.A回流提取法C.B煎煮法回答错误 !正确答案:A2.有效成分是指():收藏A.A需要提取的成分B.C具有某种生物活性或治疗作用的成分。

天然药物化学习题参考答案15页word

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天然药物化学习题参考答案第一章总论一、名词解释1、天然药物化学:运用近代科学技术和方法研究天然药物中的化学成分的一门学科。

2、有效成分:天然药物中具有临床疗效的活性成分。

3、二次代谢及二次代谢产物:二次代谢产物:由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物,如萜类、生物碱类化合物等。

一、选择题(选择一个确切的答案)1、波相色谱分离效果好的一个主要原因是:A、压力高E、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成:A、真溶液E、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱,固定相是:A、纤维素E、滤纸所含的水C、展幵剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是:A、连续回流法E、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开,其R f 值随PH 增大而减小这说明它可能是A、酸性化合物E、碱性化合物C、中性化合物D、两性化合物6、离子交换色谱法,适用于下列()类化合物的分离A、萜类E、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于()的分离,硅胶色谱一般不适合于分离()A、香豆素类化合物E、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题1、不同的甾醇混合,熔点往往下降特别多2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。

3、天然的甾醇都有光学活性。

4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。

5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。

6、利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。

7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。

三、用适当的物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物,以稀甲醇—甲醇洗脱,其出柱先后顺序为( ) ()T()1()四、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

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没有溶血作用的皂苷是()
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A.
人参总皂苷
B.
单糖链皂苷
C.
三萜皂苷
D.
甾体皂苷
回答错误!正确答案:A
大黄中的成分属于()
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A.
香豆素
B.
生物碱
C.
黄酮
D.
蒽醌
回答错误!正确答案:D
单皂苷、双皂苷的分类依据是()
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A.
端基碳原子的数目
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A.
KOH水溶液
B.
NaHCO3
C.
醇性HCl
D.
醇性KOH
回答错误!正确答案:D
强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同点是()
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A.
葡萄糖在末端
B.
去氧糖在末端
C.
氨基糖在末端
D.
鼠李糖在末端
回答错误!正确答案:A
下列香豆素类化合物在UV灯下荧光强弱的顺序为( )
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A.
⑵>⑴>⑶>⑷
B.
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A.
芦丁
B.
甘草酸
C.
洋地黄毒苷元
D.
K-毒毛旋花子苷
回答错误!正确答案:D
甾体皂苷和三萜皂苷的分离用()
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A.
亚硫酸氢钠法
B.
分馏法
C.
丙酮沉淀法
D.
胆甾醇沉淀法
回答错误!正确答案:D
下列选项中全部为亲脂性溶剂的是()
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A.
正丁醇、甲醇、乙醚
B.
乙酸乙酯、乙醇、甲醇
C.
正丁醇、乙醚、乙醇
D.
C.
EtOAc—EtOH(6:4)
回答错误!正确答案:B
α-去氧糖常见于()
收藏
A.
黄酮苷
B.
香豆素苷
C.
强心苷
D.
皂苷
回答错误!正确答案:C
可使甲型强心苷内酯环开裂,酸化后又重新环合的条件是()
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A.
醇性HCl
B.
KOH水溶液
C.
NaHCO3
D.
醇性KOH
回答错误!正确答案:B
K-K反应阴性,呫吨氢醇反应阳性的化合物是( )
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A.
薁类
B.
以上都不是
C.
环烯醚萜类
D.
卓酚酮类
回答错误!正确答案:A
用酸水提取生物碱时,一般采用()
收藏
A.
渗漉法
B.
回流法
C.
煎煮法
D.
连续回流法
回答错误!正确答案:A
下列中与水以任意比混溶的有机溶剂是()
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A.
乙醚
B.
正丁醇
C.
乙醇
D.
氯仿
回答错误!正确答案:C
分离水溶性生物碱时,多采用()
B.
6个甲基
C.
都在C3位成甙键
D.
8个甲基
回答错误!正确答案:A
地黄炮制、加工后易变成黑色,原因是
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A.
其所含环烯醚萜苷类成分水解的产物缩合而致
B.
其所含薁类成分变色而致
C.
其所含内酯类成分水解而致
D.
以上都不是
回答错误!正确答案:A
用硝酸银处理的硅胶作吸附剂,苯:无水乙醚(5:1)作洗脱剂,分离下列化合物,各成分留出的先后顺序为( )
收藏
A.
可用于提取性质不稳定的挥发油
B.
提取效率高
C.
可防止挥发油氧化分解
D.
较常规提取方法成本低、操作简便
E.
无有机溶剂残留
回答错误!正确答案:D
下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离后的Rf值大小顺序为( )
收藏
A.
B.
C.
回答错误!正确答案:C
若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来,应选用的溶剂是()
氯仿、乙醚、石油醚
回答错误!正确答案:D
分段沉淀分离皂苷是利用混合物中各皂苷()
收藏
A.
皂苷酸碱性的差异
B.
皂苷分子量大小的差异
C.
皂苷极性的差异
D.
皂苷元极性的差异
E.
皂苷元结构类型的差异
回答错误!正确答案:C
下列化合物不属于氮苷的是()
收藏
A.
巴豆苷
B.
鸟苷
C.
苦杏仁苷
回答错误!正确答案:C
CO2超临界萃取法提取挥发油的优点不包括()
C.
银杏内酯
D.
紫杉醇
回答错误!正确答案:A
在下列几类化合物,在天然药物中以何种最高氧化形式存在()
收藏
A.
蒽酚
B.
蒽醌
C.
蒽酮
回答错误!正确答案:B
不能用于区别甲型和乙型心苷的反应是()
收藏
A.
K-K反应
B.
Kedde反应
C.
Legal反应
D.
Raymond反应
回答错误!正确答案:A
在挥发油的高沸点组分中,含有一类可溶于强酸并能和三硝基苯生成π络合物沉淀的化学成分,该成分可能是( )
C.
浓硫酸和α-萘酚
D.
三氯乙酸和α-萘酚
回答错误!正确答案:C
用硝酸银处理的硅胶作吸附剂,苯:无水乙醚(5:1)作洗脱剂,分离下列化合物,各成分留出的先后顺序为
收藏
A.
②-③-①
B.
③-②-①
C.
①-②-③
D.
②-①-③
回答错误!正确答案:C
三萜类化合物结构的共同特点是都有()
收藏
A.
30个碳原子
收藏
A.
乙醇沉淀法
B.
乙醚沉淀法
C.
雷氏铵盐沉淀法
D.
碘化铋钾沉淀法
E.
铅盐沉淀法
回答错误!正确答案:C
葡萄糖属于下列何种单糖()
收藏
A.
五碳醛糖
B.
六碳醛糖
C.
六碳酮糖
回答错误!正确答案:B
番泻苷属于()
收藏
A.
大黄素型
B.
蒽酚类
C.
二蒽酮类
D.
茜草素型
回答错误!正确答案:C
可使乙型强心苷内酯环开裂生成甲酯异构化的条件是( )
⑶>⑴>⑵>⑷
C.
⑴>⑵>⑶>⑷
D.
⑷>⑶>⑴>⑵
回答错误!正确答案:D
甘草皂苷具有的生物活性是()
收藏
A.
镇静作用
B.
解热作用
C.
促肾上腺皮质激素样作用
D.
止痛作用
E.
利胆作用
回答错误!正确答案:C
经甲戊二羟酸途径衍生而来的化学成分是()
收藏
A.
木脂素
B.
生物碱
C.
黄酮
D.

回答错误!正确答案:D
收藏
A.
氯仿
B.

C.
乙醚
D.
乙醇
回答错误!正确答案:D
用不同地方购买的同种药材,用于治疗某种疾病,结果发现疗效不同,主要是因为( )
收藏
A.
药材产地不同
B.
采集季节不同
C.
有效成分含量不同
D.
价格不同
回答错误!正确答案:C
用于检出糖和苷类的Molish试剂包括()
收藏
A.
浓硫酸和苯甲酸
B.
浓硫酸和苯酚
利用有机溶剂加热提取天然成分时,一般选用( )
收藏
A.
浸渍法
B.
煎煮法
C.
回流提取法
回答错误!正确答案:C
用离子交换树脂法纯化总生物碱时,所选择的树脂类型是()
收藏
A.
弱酸性
B.
中性
C.
强碱性
D.
弱碱性
E.
强酸性
回答错误!正确答案:E
以下碱性强弱顺序正确的是()
收藏
A.
a>b>c>d
B.
a>c>b>d
C.
c>b>a>d
D.
b>c>a>d
回答错误!正确答案:B
只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是()
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A.
三氯醋酸反应
B.
香草醛-浓硫酸反应
C.
醋酐-浓硫酸反应
D.
三氯化铁-冰醋酸反应
回答错误!正确答案:D
糖类的纸层析常用展开剂()
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A.
CHCl3--MeOH(9:1)
B.
n-BuOH—HOAc—H2O(4:1:5,上层)
收藏
A.
②-①-③
B.
③-②-①
C.
②-③-①
D.
①-②-③
回答错误!正确答案:D
用溶剂法提取挥发油时,首选有机溶剂是()
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A.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
氯仿
B.
乙醚
C.
乙醇
D.
丙酮
回答错误!正确答案:B
淀粉属于
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A.
多糖
B.
低聚糖
C.
单糖
回答错误!正确答案:A
下列化合物不属于二萜类的是()
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A.
七叶内酯
B.
穿心莲内酯
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