生物化学与分子生物学开题报告
【课题申报】化学学科中的生物化学与分子生物学

化学学科中的生物化学与分子生物学课题申报书1. 研究背景与意义生物化学与分子生物学是现代生物科学中的重要学科之一,它研究生命体中分子水平的化学成分、结构与功能,以及分子间的相互关系。
生物化学与分子生物学在理论和实践中都具有深远的影响,对于解析生命体的基本原理、揭示生物进化、发现新药物、改良农业品种以及治疗疾病等均具有重要意义。
然而,目前学术界对于生物化学与分子生物学的研究主要集中在分子水平的生物学过程的基础研究上,还缺乏对于其在化学学科中的定位和研究领域的深入探索。
本课题将以化学学科中的生物化学与分子生物学为研究对象,探索其定位、发展以及未来的发展方向。
该研究旨在拓宽化学学科的研究领域,推动生命科学和化学科学的交叉与融合,促进学科交叉的创新与发展。
此外,该研究还将提供新的研究思路和方法,促进跨学科的合作与交流,为解决重大科学问题提供新的思路和方向。
2. 研究内容与方法2.1 研究内容本课题的研究内容将围绕以下几个方面展开:(1)生物化学在分子生物学中的应用:探索分子生物学中生物化学原理的应用,研究分子水平生物学过程中的化学成分及其相互作用机制,揭示生物学中的化学本质。
(2)基因组学与代谢组学:研究基因组学和代谢组学的交叉研究,探索基因组学与代谢组学的关系以及其在生命体中的相互调控机制。
(3)化学合成与药物研发:利用化学合成技术开发新型药物,研究药物在生物体内的作用机制与代谢途径,提高药物的疗效和安全性。
(4)化学与生物相互作用:研究化学与生物之间的相互作用机制,探索生物体对化学物质的感知与响应机制,进一步理解生物体的生理、病理过程与环境适应。
2.2 研究方法本课题的研究方法将主要包括实验研究与模拟研究两个方面:(1)实验研究:利用现代实验技术,如质谱、核磁共振、X射线晶体学等,对生物化学与分子生物学的相关问题进行实验研究,获得相关数据并进行分析。
(2)模拟研究:利用计算机技术,在分子水平上模拟和预测生物化学与分子生物学过程中的化学反应、相互作用机制以及药物-靶点的相互作用等,为实验研究提供理论指导。
生化绿色荧光蛋白的基因克隆及表达开题报告

学号:班级:姓名:《生物化学与生物分子学实验》——分子生物学设计性实验开题报告实验课题:绿色荧光蛋白的基因克隆及表达指导老师:作者姓名:所在院系:小组编号:小组成员:完成时间:成都医学院Cheng Du Medical College题目:绿色荧光蛋白(GFP)基因的基因克隆及在大肠杆菌中的表达立题依据:随着分子生物学和基因工程技术的迅速发展和广泛应用,人们根据自己的意愿有目的、有计划、有根据、有预见地将外源基因导入动物细胞内, 使外源基因进行表达、阐明基因表达的调控机理或者通过与染色体基因组进行稳定整合,将生物性状传递给子代动物的研究方兴未艾[1].1.选材:大肠杆菌大肠杆菌是第一个用于重组蛋白生产的宿主菌,它不仅具有遗传背景清楚、培养操作简单、转化和转导效率高、生长繁殖快、成本低廉、可以快速大规模地生产目的蛋白等优点.而且其表达外源基因产物的水平远高于其它基因表达系统,表达的目的蛋白量甚至能超过细菌中蛋白量的30 %,因此大肠杆菌是目前应用最广泛的蛋白质表达系统。
2.基因标记技术基因标记技术是近年来发展起来的分子生物学技术。
荧光蛋白基因在标记基因方面由于具有独特的优点而引起了科学家的广泛关注,现已被普遍应用到分子生物学研究的各个方面。
荧光蛋白是海洋生物体内的一类发光蛋白,分为绿色荧光蛋白、蓝色荧光蛋白、黄色荧光蛋白和红色荧光蛋白[2].3。
绿色荧光蛋白从水母(Aequorea victoria)体内发现的发光蛋白。
分子质量为26kDa,由238个氨基酸构成,第65~67位氨基酸(Ser-Tyr—Gly)形成发光团,是主要发光的位置。
其发光团的形成不具物种专一性,发出荧光稳定,且不需依赖任何辅因子或其他基质而发光.绿色荧光蛋白基因转化入宿主细胞后很稳定,对多数宿主的生理无影响,是常用的报道基因.【实验目的】研究绿色荧光蛋白(Greed Fluorescent Protein,GFP)基因的基因克隆及在大肠杆菌中的表达.【研究意义】研究绿色荧光蛋白在大肠杆菌体内的基因克隆和表达.通过质粒重组形成所需要的重组质粒pET-28a-GFP,将重组质粒导入大肠杆菌体内,通过酶切、PCR及用IPTG诱导检测是否在大肠杆菌体内诱导表达成功。
分子生物学开题报告

[3]谈文,吴元华.烟草病理学[M].北京:中国农业出版社,2003:153—154.
[4]BLANCO-URGOITIB,PONZF。MARTINEZ A,eta1.Astraintypecluste-ring of potato virus Y basedonthegeneticdistance betweenisolatescalculated byRFLPanalysisof the amplified CPgene[J].Archivesof Virology,1996,141:2425—2442.
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生物学中的生物化学与分子生物学研究

生物学中的生物化学与分子生物学研究生物学是研究生命的科学,其中生物化学和分子生物学是两个重要的研究方向。
生物化学是研究生物体内化学反应和分子机制的学科,而分子生物学则关注生命现象与分子之间的相互关系。
本文将从生物化学和分子生物学的角度,介绍这两个研究领域的背景、重要概念和应用。
一、生物化学的基础概念生物化学是研究生物体内化学反应的学科,涵盖了大量的领域,如蛋白质、碳水化合物、核酸、脂质等物质的组成、结构和功能等。
生物化学通过研究分子水平的变化,揭示了生物体内物质的代谢过程和能量转化的机制,对于理解生命现象具有重要意义。
1.1 蛋白质的研究与应用蛋白质是生物体内最重要的生物大分子之一,其结构和功能多种多样。
生物化学家通过研究蛋白质的组成和结构,揭示了蛋白质参与生物体内信号传导、酶催化和结构支持等关键生命过程的机制。
此外,蛋白质在医药领域也有广泛的应用,例如通过研究蛋白质的变异与人类疾病的关系,开发出相应的治疗方法。
1.2 碳水化合物的研究与应用碳水化合物是生物体内最基本的能量源,同时也是细胞膜的重要组成成分。
生物化学家通过研究碳水化合物的合成、降解和转运等过程,深入了解了细胞能量代谢调控的机制,为能量供应的调节以及一些疾病的研究提供了理论基础。
1.3 核酸的研究与应用核酸是构成生物遗传信息的基本分子,包括DNA和RNA。
生物化学家通过研究核酸的结构和功能,揭示了DNA复制、基因转录和翻译等关键遗传过程的机理。
此外,核酸的研究也为基因治疗和药物研发提供了重要的理论基础。
1.4 脂质的研究与应用脂质是生物体内重要的组成成分,包括脂肪酸、甘油和磷脂等。
生物化学家通过研究脂质的合成和代谢,揭示了脂质参与细胞膜的形成、信号传导和能量存储等生物过程的机制。
此外,脂质在生物医学领域也有广泛的应用,例如脂质体作为药物传递系统等。
二、分子生物学的基础概念分子生物学是研究生物现象与分子之间相互关系的学科,这种关系包括DNA、RNA、蛋白质等大分子之间的相互作用和调控。
生物研究生开题报告

生物研究生开题报告生物研究生开题报告在即将到来的毕业季中,有很多生物研究生还不太会写毕业论文开题报告,众所周知,微生物通常具有极其高效的生物化学转化能力。
今天我们就以微生物驱油数值模拟为范文,给各位即将毕业的生物研究学生们。
课题名称:微生物驱油数值模拟研究与应用1、选题意义和背景根据预测,21世纪原油需求总量为2500-2600亿吨,按照现有油藏开发技术和措施年均仅能提供380亿吨。
因此,要满足需求总量,必须将采收率提高到65%-70%,即现有水平的2倍。
提高原油和天然气产量的途径主要是增加地质储量和应用高效生产技术,而后者的作用越来越重要。
目前,石油天然气工业面对的最重要的挑战之一就是提高采收率。
在过去的20年里,采收率提高了10%,但这主要归功于油藏工程,提高采收率方法的贡献很小。
由于较低的波及系数和洗油效率,油藏中有2/3的地质储量不能采出。
波及系数可以通过油藏工程和化学工程的方法得到提高,洗油效率则只能依靠化学工程。
按采收率达到64%-66%的目标,现有技术可将采收率提高20%达到48%,剩余16%要依赖于化学提高采收率方法的应用。
近些年来,随着新开发区块的减少以及大量高产油田的减产,提高原油采收率技术(IOR)正在世界范围内不断得到推广和应用。
微生物提高采收率技术就是一种主要利用化学原理提高波及系数和洗油效率的提高采收率技术,室内实验和矿场试验表明,这是一种具有潜在经济效益的方法,特别对枯竭的生产井更是如此。
在美国,枯竭井(指产油速度少于10 bbl / d 的井)的产量占总采油量的将近50% ;我国的一些大油田近些年来相继进入高含水后期,所以需要一种低成本的提高采收率方法(I CFA.微生物提高采收率方法尤其适合应用于今天这种经济环境。
有足够的资料证明了利用微生物技术增加原油生产的可行性和灵活性。
在世界各地,己经有大量的生产井和油田己经用微生物配方进行了处理。
2、论文综述/研究基础我国的石油微生物学始于1955年,开始研究细菌勘探;20世纪60年代研究了油田微生物的生态学和生理学,参加的单位有中国科学院、石油部、地质部及一些大专院校,并取得了丰硕的成果。
分子生物学创新性试验开题报告

分子生物学创新性试验开题报告:小麦叶绿体rpoA基因的扩增及其连接转化指导教师:小组成员:学科专业:一、国内研究现状:叶绿体作为植物细胞中半自主性的细胞器,有其自身的基因组。
叶绿体基因组在组织结构上高度保守,多为环状双链分子。
叶绿体DNA发现于20世界60年代初期,从1986年首次获得烟草和地钱叶绿体基因组的完整序列以来,叶绿体基因组数据库迅速增加充实,至2006年底已经公布了包括生物界不同物种的叶绿体基因组数据82组,这其中包括同一个种的不同亚种。
双链环状叶绿体DNA分子包括一个长单拷贝区(LSC)、一个短单拷贝区(SSC)以及两个反向重复区(IRA,IRB)。
从IR区域分布的基因种类上说,此区段主要分布着编码rRNA的基因以及一些功能未知的基因。
在LSC和SSC区域分布的主要是与光系统Ⅰ、光系统Ⅱ有关的基因,此外还包括编码Rubisco大亚基和小亚基的基因、tRNA的基因、ATP酶基因、NADH质体醌氧化还原酶基因和RNA聚合酶基因等。
[1]、[2]而针对本次实验我们选取的则是与叶绿体RNA聚合酶有关的基因ropA基因。
叶绿体RNA聚合酶是一种以DNA为模板合成RNA必需的生物催化剂,是一种由多个蛋白亚基组成的复合酶,而ropA 基因则是编码其α亚基的基因。
通过GenBank及相关资料查询可知,普通小麦叶绿体rpoA基因全长1020bp,且序列之间无内含子结构,全序列也已公布知晓。
因α亚基的功能现尚未知,部分猜测认为其功能可能是识别其相应的启动子,故关于此方面的研究还在继续中。
二、研究本课题的目的意义:1、掌握基础基因克隆流程及方式2、培养和提升自我的实验技能、动手能力以及优良的实验态度。
3、培养融会贯通所学知识,分析问题与解决问题的能力。
4、学习分子生物学综合实验设计方法。
5、复习本学期所学分子生物学基础实验6、综合培养团队合作精神三、仪器试剂:1、仪器:水平式琼脂糖凝胶电泳槽、稳压电泳仪、恒温水浴锅、紫外检测仪、台式离心机、一次性刀片、恒温摇床、电热恒温培养箱超净工作台、低温冰箱、恒温水浴锅、制冰机、分光光度计、微量移液器、枪头盒、 eppendorf管、研钵、离心管等2试剂和材料:材料:小麦叶片、pEASYTM- T5 Zero Cloning Vector载体、 E. coliDH5α单菌落试剂:回收纯化试剂盒、2×CTAB、氯仿—异戊醇、异丙醇、 70%乙醇、β—羟基乙醇、0.5×TE缓冲液、RNase、液氮、EB、琼脂糖、TBE电泳缓冲液(pH8.0)、 DNA Marker 、DNA上样缓冲液:Loading Buffer 、灭菌水、凝胶DNA片断回收试剂盒、DNA连接酶、Taq DNA聚合酶、0.1mol/L的CaCl2 、LB固体培养基、LB液体培养基等四、技术路线:1)、总技术路线:小麦基因组DNA提取 rpoAy基因片段的PCR扩增取样进行琼脂糖凝胶电泳检测目的片段酶切(即扩增所得目的片段)琼脂糖凝胶电泳以及酶切片段的胶回收目的片段与所提供的载体连接重组子的转化涂平板(其中感受态细胞已穿插于前几步中制备完善)菌落观察及菌落PCR检测。
【2024版】《生物化学与分子生物学》教学大纲

可编辑修改精选全文完整版《生物化学与分子生物学》教学大纲一、课程的性质和任务生物化学与分子生物学是研究生命化学的科学,它在分子水平探讨生命的本质,即研究生物体的分子结构与功能、物质代谢及其在生命活动中的作用。
生物化学与分子生物学是高等医学院校全科医学专业的必修课之一。
本课程主要向学生传授生物大分子的化学组成、结构及功能;物质代谢;遗传信息的贮存、传递与表达;血液、肝的生物化学;分子生物学基本概念、原理和技术等生命科学内容,为医学生深入学习其他医学基础课、临床医学课程乃至毕业后的继续教育、医学各学科的研究工作中在分子水平上探讨疾病的病因、发病机理及疾病诊断、预防、治疗奠定理论与实验基础。
二、课程教学的基本要求通过本课程的学习,使学生知道及理解生物分子的结构与生理功能,以及两者之间的关系。
理解生物体重要物质代谢的基本途径,主要生理意义、以及代谢异常与疾病的关系。
理解基因信息传递的基本过程,理解各组织器官的代谢特点及它们在医学上的意义,了解分子生物学基本概念、原理和技术。
本课程教材适用于医学高等专科教育三年制全科医学专业,在第一学期开设,理论课55学时、实验课12学时,总学时为67学时。
四、教学内容与要求绪论【教学内容】第一节生物化学发展简史第二节当代生物化学研究的主要内容第三节生物化学与医学【教学要求】掌握:生物化学和分子生物学的概念.熟悉:生物化学和分子生物学研究的主要内容及其与医学的关系。
了解:生物化学的发展史。
第一章蛋白质的结构与功能【教学内容】第一节蛋白质的分子组成一、组成蛋白质的主要元素,氮的含量及应用。
组成蛋白质的氨基酸种类、结构通式;氨基酸的分类及结构特点;氨基酸的两性电离、紫外吸收性质及茚三酮反应。
二、肽和肽键,多肽链及N、C末端,主链骨架的概念。
第二节蛋白质的分子结构一、蛋白质的一级结构:肽键二、蛋白质的二级结构:维持蛋白质构象的化学键、肽单元、α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲。
《生物化学与分子生物学》教学大纲全文

可编辑修改精选全文完整版《生物化学与分子生物学》教学大纲《生物化学与分子生物学》I 前言生物化学与分子生物学是研究生命化学的科学,它在分子水平探讨生命的本质,即研究生物体的分子结构与功能、物质代谢与调节、及其在生命活动中的作用。
由于生物化学与分子生物学越来越多地成为生命科学的共同语言,当今生物化学与分子生物学已成为生命科学领域的前沿学科。
生物化学与分子生物学的教学任务主要是介绍生物化学与分子生物学的基本知识,以及某些与医学相关的生物化学进展,包括生物大分子的结构与功能(蛋白质、核酸、酶),物质代谢及其调节(糖、脂、氨基酸、核苷酸代谢、物质代谢的联系与调节);基因信息的传递(DNA复制、RNA转录、蛋白质生物合成、基因表达调控、重组DNA与基因工程);相关的专题知识(细胞信息转导,血液的生物化学,肝的生物化学,维生素与微量元素,常用分子生物学技术的原理及其应用,基因组学与医学)。
本大纲适合于五年制临床医学、口腔、医学检验、影像、麻醉等专业使用,现将大纲使用中有关问题说明如下:一本大纲配套使用的教材为全国高等医学院校规划教材《生物化学》(案例版)第1版(刘新光主编)。
二本大纲内容按“掌握、熟悉、了解”三级要求学习及掌握。
其中,考试内容中“掌握”占70%左右;“熟悉、了解”的内容占30%左右。
“掌握”部分要求理解透彻,包括有关概念及其研究进展等内容细节,并能运用其理论及概念于相关学科的学习及今后的临床及科研工作;“熟悉”部分要求能熟知其相关内容的概念及有关理论,并能适当应用;“了解”部分要求能对其中的概念有一定认识,对相关内容有所了解。
三总教学参考学时为125学时,理论与实验比值约为2:1,即讲授理论学时为85学时(第一部分为生物化学部分,48学时;第二部分为分子生物学部分,37学时),实验学时为40学时。
II 正文第一部分生物化学第1章绪论熟悉“生物化学”的概念及其与“分子生物学”的关系。
了解生物化学的发展简史、当代生物化学研究的主要内容及生物化学与医学的紧密联系。
化学生物学专业开题报告范例
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指导教师意见
指导教师签名: 年开题小组意见 月 日
负责人及成员签名: 答辩时间: 年 月 日 注:1. 选题类型:基础型、应用型、应用基础型、调研型; 2. 课题来源:国家级项目、省部级项目、横向合作项目、校级项目、自选项目;
6
3
3.2.7 酶试剂溶液
3.3 实验方法 3.2.1 β-葡萄糖苷酶产生菌的筛选 葡萄糖苷酶产生菌的筛选 取土样 1g,溶于 99ml 无菌水,配成 10-2 悬浊液,再逐步稀释成 10,10,10,10,各吸取 1ml 于液体培养基中进行培养,温度为 30℃,时间为 3d。然后再分别在 PDA 培养基上按常规涂布方 法分离培养 3d,获取单菌落。喷涂 1mol/L 的 Na2CO3 溶液,挑取有黄色透明圈的单菌落于产酶 培养基上 30℃培养 3d,以纤维二糖及 pNPG 为底物测各自β-葡萄糖苷酶活力。选择酶活高者为 研究菌种。 3.3.2 初酶液的提取 产酶培养基发酵培养 3d 后,加入 65ml 蒸馏水(与培养前加入的 Mandels 营养液 35ml 总体 积为 100ml,即固液比例约为 1:14)于 40℃水浴浸提 1h,压滤取滤液,在 4℃下于 3500r/min 冷冻离心 20min,取上清粗酶液备用。 3.3.3 β-葡萄糖苷酶的分离 葡萄糖苷酶的分离 粗酶上样到预先用柠檬酸-磷酸缓冲液(0.02mol/L,PH5.0)平衡的 Sephadex G-150 柱(2.5 ×90cm) 收集β-葡萄糖苷酶活力峰, 。 超滤浓缩除盐后, 上样到相同缓冲液平衡的 DEAE-Sephadex A-50 柱(3.3×30cm),用 0~0.4mol/L NaCl 线性梯度洗脱(2×500ml)。收集高活力蛋白峰, 超滤除盐后, 上样到想通缓冲液平衡的 DEAE-Sephadex A-50 柱 (2.0×30cm) 用 0~0.3mol/L NaCl , 梯度洗脱 3.3.4 酶活测定 3.3.4.1 酶活测定 标准曲线的制作:分别吸 0.1%葡萄糖标准液 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 毫升于试管 1、2、3、 4、5、6 号,用蒸馏水将每支试管加水到 1ml,再加 1mLDNS 试剂,充分混合后在沸水中煮沸 5 分钟,冷却后用蒸馏水稀释至 10ml,用 7230 分光光度计在波长 540nm 处测其 OD 值,以 1 号试 管为对照。取 0.5ml 一定稀释度的样液,加入 0.5ml0.5%的水杨苷(溶于 0.1MpH=4.8 醋酸缓冲液 中),55℃保温 20 分钟后,加入 1mlDNS 试剂,充分混合在沸水中煮沸 5 分钟,冷却后用蒸馏 水稀释至 10ml,在 7230 型分光光度计上于 540nm 处测 OD 值,以加热灭活的酶液按照同样方法
生物化学与分子生物学开题报告

生物化学与分子生物学开题报告
一、研究背景
生物化学与分子生物学作为现代生命科学的重要分支,主要研究生物体内分子的结构、功能和相互作用,探索生命活动的分子机制。
随着科学技术的不断进步,生物化学与分子生物学的研究已经取得了重要的突破和进展。
然而,目前仍然存在许多未知的生物化学和分子生物学问题,需要进一步研究探索。
二、研究目的
本项目旨在深入研究生物化学与分子生物学领域的关键问题,以期揭示生物分子的结构、功能和相互作用机制,为生物科学的发展做出贡献。
具体目标包括:
1. 系统梳理已有研究文献,了解生物化学与分子生物学的研究现状和进展。
2. 探寻生物分子的结构与功能之间的关联,并通过实验验证或推测构建相应模型。
3. 揭示生物分子相互作用的机制,从而改善生物体内的各种生
命活动。
4. 建立和优化生物化学与分子生物学研究方法和技术,推动该
领域的发展。
三、研究内容
1. 生物分子的结构与功能关联研究
通过对特定生物体内重要分子(如蛋白质、核酸等)的结构
和功能进行分析和探索,揭示其之间的关联。
例如,在某些情况下,我们可以通过研究蛋白质的结构来预测其功能,或者通过改变蛋白
质的结构来改变其功能。
2. 生物分子相互作用的机制研究
生命活动往往需要多个分子之间的相互作用,包括蛋白质-蛋
白质相互作用、蛋白质-核酸相互作用等。
我们将重点研究这些相互作用的机制和调控因素,以期深入了解生物体内的各种生命活动。
3. 生物化学与分子生物学方法与技术的研究。
生物化学与分子生物学开题报告
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四、研究主要内容和思路
1.选取产量鲤鱼鳞为研究对象,从中提取并纯化胶原蛋白,并对其理化性质进行研究。 2.利用一系列的蛋白酶水解鲤鱼鳞胶原蛋白,综合考虑水解度和活性指标,确定酶解的 最佳工艺。 3.胶原蛋白多肽组分对自由基的清除作用以及水解产物的体内抗氧化作用。 4.胶原蛋白多肽降血压的生物活性研究。 体外筛选具有抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性 的多肽组分,并把该组分给药于肾血管性高血压大鼠,检测多肽组分对高血压大鼠的降压作 用。 5.胶原蛋白多肽对 B16 黑素瘤细胞黑素合成的影响。体外筛选多种胶原蛋白多肽对 B16 黑色素瘤细胞黑素合成的影响,从中找出抑制细胞黑素合成效果最明显的胶原多肽。
不同分子量的胶原蛋白多肽对自由基的清除效果不同,从中选出一种抗氧化效果最明显 的胶原蛋白多肽。 胶原蛋白多肽具有明显的降血压作用,能显著的降低肾血管性高血压大鼠的动脉血压, 并呈现剂量依赖性。 不同分子量鱿鱼皮胶原蛋白多肽均能明显降低 B16 黑素瘤细胞黑素含量抑制酪氨酸酶活 性,并下调酪氨酸酶 mRNA 表达且剂量效应关系明显。
三、开题报告的修改意见(开题报告会后填写)
四、指导教师意见
签字:
年
月
日
二、和国内外研究背景
目前国内外关于鱼皮胶原蛋白的研究都非常活跃, 而国内关于鱼皮胶原蛋白的研究主要集 中在分离纯化以及性质的鉴定。中国海洋大学关于胶原蛋白研究较多,如从罗非鱼皮,刺参中 提取胶原蛋白并对其理化性质及生物活性进行研究;其他如 Yan Zhang 从草鱼鱼皮中提取胶原 蛋白, 并对其理化性质进行研究。 国外学者如 S.Morimural 从畜禽和鱼废弃物中提取胶原蛋白, 并对得到的胶原蛋白进行理化性质的检验;另外,sitthipongNalinanon 从大眼梅鲷加工产物鱼皮 中提取胶原蛋白 Jin-wookWoo 以黄鳍金枪鱼皮加工产物作为原料提取胶原蛋白, 并对其进行性 质鉴定研究。 随着组合生物技术等高新技术的发展, 使得具有生物学功能的活性蛋白及寡聚肽的开发成 为水产品高值化利用领域的研究热点。鱼皮来源的胶原蛋白由于其低抗原性、弱稳定性而多应 用于保健食品、功能饮料以及化妆品行业,而在生物医学材料上的应用较少。目前用于生产生 物医学材料或临床研究的胶原都集中来自于陆生动物。大量研究表明,低分子活性蛋白和活性 多肽肽具有易消化吸收(比氨基酸更易吸收)、保护胃粘膜及抗溃疡作用、抗过敏、降血压、降 胆固醇、抗衰老、促进伤口愈合、增强骨强度和预防骨质疏松、预防关节炎、促进角膜上皮损 伤的修复和促进角膜上皮细胞的生长等多种活性,给其广泛应用带来了光辉前景,因而国外关 于活性多肽的研究极为活跃,并且已有多种哺乳动物来源的活性多肽产品上市。对于水产动物 活性多肽的研究尽管十分活跃,但是还很少看到水产动物来源的活性多肽产品出现。
生物开题报告(5篇范文)

生物开题报告(5篇范文)(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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分子生物开题报告开题报告

分子生物开题报告1. 研究背景及意义随着生物学和医学领域的快速发展,分子生物学作为一门重要的学科,逐渐成为研究生物体内分子结构和功能的核心工具。
分子生物学在疾病的发生机制、基因组学、蛋白质组学和基因工程等方面发挥着重要的作用。
因此,研究分子生物学对于推动生物学和医学的发展具有重要意义。
2. 研究目的和内容本研究旨在探究分子生物学的相关研究方法和技术,并运用这些方法和技术来研究特定的生物问题。
具体研究内容包括:1.研究细胞生物的DNA、RNA和蛋白质等分子构成和功能。
2.探究分子生物学在基因表达调控中的作用机制。
3.应用分子生物学技术研究疾病发生机制和治疗方法。
4.开发新的分子生物学方法和技术,以提高研究效率和准确性。
3. 研究方法本研究将采用以下主要方法和技术:3.1 DNA提取和测序通过DNA提取和测序技术,我们可以获得特定生物体的基因组DNA,并对其进行全基因组测序或特定基因序列的测序,从而获取生物体的基因组信息。
3.2 RNA提取和转录组分析通过RNA提取和转录组分析技术,我们可以获取生物体特定组织或细胞中的RNA样本,并对其进行转录组分析,以研究基因的表达水平和差异表达的基因。
3.3 蛋白质分析和质谱技术通过蛋白质分析和质谱技术,我们可以获取生物体中的蛋白质样本,并对其进行质谱分析,以研究蛋白质的组成、结构和功能。
3.4 基因编辑和重组技术通过基因编辑和重组技术,我们可以对生物体的基因进行修改和重组,以研究基因的功能和调控机制。
3.5 活体成像技术通过活体成像技术,我们可以观察和研究生物体内特定分子的动态变化,从而揭示其在生物体内的功能和调控过程。
4. 预期成果本研究的预期成果包括:1.通过DNA和RNA测序技术揭示生物体的基因组信息和基因表达水平。
2.揭示分子生物学在基因表达调控中的作用机制。
3.研究特定疾病的发生机制和治疗方法,并提出相关的治疗策略。
4.开发新的分子生物学方法和技术,以提高研究效率和准确性。
2020年化学生物学专业开题报告范文
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化学生物学专业开题报告范文毕业论文(设计)题目:粗毛栓菌菌丝球对直接染料、阳离子染料的吸附研究1、立题依据随着纺织工业的迅速发展,染料的品种和数量日益增加,其生产废水已成为水环境的重点污染源之一。
据统计,在染料生产过程中,每生产1吨染料,要随废水损失2%的产品。
而在印染过程中损失量更大,为所用染料的10%左右[1]。
根据美国C.I(ColorIndex),目前的染料已有数万种之多,它们不但具有特定的颜色,而且结构复杂,以高分子络合物为多,结构很难被打破,生物降解性较低,大多都具有潜在毒性,在环境中的归趋依赖于很多因子。
加之染料生产具有品种多、批量少、更新快的特点,致使染料废水难找到行之有效的处理方法[2],是当前国内外水污染控制领域急需解决的一大难题。
另据报道,染料废水中含有的苯环基、偶氮基等基团的染料使人易患膀胱癌[3],所以即使染料废水中残存染料组分的浓度很低,排入水体后也会造成水体的色度明显增加,对水体生态系统造成严重的危害,而最终将导致水体生态系统的破坏。
目前,世界染料年产量约为80万吨~90万吨,并以0.5%的速度增长。
我国染料的工业产量已达90万吨/年,占世界染料总产量的25%,成为世界上最大的染料生产国,已成为名副其实的染料生产与使用大国[4]。
同时,染料生产的品种也向多样化方向发展,从1856年至今,染料品种已高达上万种,各国经常生产使用的约2000种[5]。
按其化学结构,染料可分为:偶氮染料、蒽醌染料、靛旋染料、硫化染料、菁染料、三芳基甲烷染料和杂环染料[6]。
染料属于高度稳定的有机物,具有耐光、耐热、抗物理(如水洗)与化学(如洗涤品)处理、抵御生物降解等特性。
染料在生产的过程中,大约会有10%~15%的染料随废水排出。
染料生产废水具有“三高一低”(COD高、色度高、盐度高和BOD/COD比值低)的特点,属于难生化降解的有机工业废水[7]。
目前,国内外常用的处理方法可分为两大类:物理化学法和生物法。
专业 生物化学与分子生物学
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专业生物化学与分子生物学
生物化学与分子生物学是一门涉及生命现象本质的学科,它研究生命体系中的化学反应和分子机制。
这个专业涵盖了广泛的研究领域,包括生物大分子的结构、功能和调控,代谢途径的分析,基因表达和调控,蛋白质组学和基因组学等。
生物化学与分子生物学的研究对于理解生命现象、揭示生命的奥秘以及开发新的生物技术和药物具有重要意义。
学生在这个专业中将会学习到生物学、化学、物理学等多个学科的知识,并通过实验和研究工作来深入理解生命体系的分子机制。
生物化学与分子生物学专业的学生毕业后可以在生物技术、制药、医疗、农业、环境等多个领域就业。
他们可以从事研究、开发、生产、质量控制等方面的工作,也可以选择继续深造,攻读博士学位,从事科研和教学工作。
总的来说,生物化学与分子生物学是一门充满挑战和机遇的学科,对于对生命现象和生物技术感兴趣的学生来说,是一个非常有吸引力的专业选择。
生物化学与分子生物学
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生物化学与分子生物学生物化学与分子生物学是生命科学中两个重要的学科领域,它们研究的是生物体内发生的化学反应和分子水平的生物学过程。
生物化学主要关注生物体内的化学成分、结构和功能,而分子生物学则更侧重于研究生物体内的分子结构、功能及其相互作用。
两者密切相关,相辅相成,共同构成了生命科学的重要组成部分。
一、生物化学的基本概念生物化学是研究生物体内化学成分、结构和功能的科学。
生物体是由各种生物大分子组成的,如蛋白质、核酸、多糖和脂类等。
生物化学主要研究这些生物大分子的结构、性质、合成和降解过程,以及它们在生物体内的功能和调控机制。
生物化学的研究对象包括蛋白质结构与功能、酶的催化机制、代谢途径、遗传信息的传递与表达等内容。
1.1 蛋白质结构与功能蛋白质是生物体内最重要的大分子之一,它们参与了几乎所有生命活动的过程。
生物化学研究蛋白质的结构与功能,揭示了蛋白质是如何通过其特定的结构来实现其生物学功能的。
蛋白质的结构包括一级结构(氨基酸序列)、二级结构(α螺旋、β折叠)、三级结构(立体构象)和四级结构(多个蛋白质亚基的组合)。
蛋白质的功能多种多样,包括酶的催化、结构支持、运输、信号传导等。
1.2 酶的催化机制酶是生物体内的生物催化剂,能够加速生物体内化学反应的进行。
生物化学研究酶的催化机制,揭示了酶是如何通过其特定的活性位点与底物结合,并降低反应活化能,从而促进反应的进行。
酶的催化机制包括底物与酶的结合、酶促反应的进行、产物的释放等步骤。
酶的催化活性受到多种因素的调控,如温度、pH值、离子强度等。
1.3 代谢途径代谢是生物体内所有化学反应的总称,包括合成代谢和分解代谢两个方面。
生物化学研究代谢途径,揭示了生物体内各种物质是如何通过一系列酶催化的反应来合成或分解的。
代谢途径包括糖代谢、脂类代谢、核酸代谢等,这些代谢途径相互联系、相互调控,共同维持生物体内稳态。
1.4 遗传信息的传递与表达遗传信息是生物体内的重要信息载体,通过遗传信息的传递与表达,生物体能够传承基因信息、实现基因表达。
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论文题目
论 文 题 目 鲤鱼鳞胶原蛋白多肽地提取及其活性研究
开题人姓 名
学
号
专
业
导师姓名
二零一一 年 七月 十二 日
鲤鱼鳞胶原蛋白多肽地提取及其活性研究
该题目研究地目地、意义 鱼在加工地过程中,会产生大量地下脚料,其重量约占原料鱼地.如果不进行有效处理,不仅会造成环境地 污染,而且会浪费大量地宝贵资源.我国每年鱼地废弃物总量达万以上,其中鱼鳞约占,即万.废弃鱼鳞地数 量随着水产品加工总量而逐年增加.鱼鳞中主要成分是型胶原,而胶原蛋白地经济价值是很高地.因此,开发 利用水产加工废弃物地胶原蛋白,生产具有各种生理功能地活性肽,用于食品、保健品、化妆品和医药原料 等,提高我国水产品加工,特别是淡水鱼加工地经济附加值,同时避免造成环境污染,具有重要地社会效益 和经济效益. 鱼鳞富含蛋白质,其中含有胶原蛋白、地磷脂、灰分;脂质含量少,相对目前生产胶原蛋白地主要原料猪皮 与牛皮而言,这更有利于胶原蛋白地提取与纯化.胶原蛋白是一种重要地结构蛋白质,由于其独特地生理生 化性质而被广泛地应用于生物医学材料和临床治疗、食品、化妆品工业等领域.长期以来,猪皮、牛皮等陆 生动物皮是胶原蛋白主要来源.近年来,由于宗教信仰和人们对疯牛病、口蹄疫等疾病地恐慌,以猪或牛为 原料制备地胶原蛋白在发展应用上受到一定地限制.因此,人们寻求从其他来源得到健康绿色地胶原白,来 取代动物胶原.其中,水产动物尤其是其加工废弃物—皮、骨、鳞中丰富地胶原蛋白,而使其成为研究地热 点. 胶原多肽是胶原或明胶经蛋白酶等降解处理后制得地具有较高消化吸收性、分子量约为~地产物,不具有明 胶地凝胶性能.目前市场地胶原几乎都是胶原多肽.自年日本学者大岛等确认明胶来源地多肽具有抑制血压作 用以来,大量研究表明胶原多肽具有多方面地生理功能.如蛋白质消化吸收率几乎达,保护胃粘膜以及抗溃 疡作用,抑制血压上升作用,促进骨形成作用,促进皮肤胶原代谢等. 本课题地任务即是利用酶工程技术,以资源较多鲤鱼为主要地利用对象,通过选择适宜地蛋白酶和控制酶解 过程,研究开发水产胶原蛋白及其多肽制品,并进行相关活性试验,寻求合适地应用领域,做到变废为宝, 充分利用现有资源,提升海洋生物资源加工地技术水平,提高水产品加工厂地效益,为水产品加工废弃物地 高值化利用开辟广阔地前景. 和国内外研究背景 目前国内外关于鱼皮胶原蛋白地研究都非常活跃,而国内关于鱼皮胶原蛋白地研究主要集中在分离纯化以及 性质地鉴定.中国海洋大学关于胶原蛋白研究较多,如从罗非鱼皮,刺参中提取胶原蛋白并对其理化性质及 生物活性进行研究;其他如 从草鱼鱼皮中提取胶原蛋白,并对其理化性质进行研究.国外学者如从畜禽和鱼 废弃物中提取胶原蛋白,并对得到地胶原蛋白进行理化性质地检验;另外,从大眼梅鲷加工产物鱼皮中提取 胶原蛋白以黄鳍金枪鱼皮加工产物作为原料提取胶原蛋白,并对其进行性质鉴定研究. 随着组合生物技术等高新技术地发展,使得具有生物学功能地活性蛋白及寡聚肽地开发成为水产品高值化利 用领域地研究热点.鱼皮来源地胶原蛋白由于其低抗原性、弱稳定性而多应用于保健食品、功能饮料以及化 妆品行业,而在生物医学材料上地应用较少.目前用于生产生物医学材料或临床研究地胶原都集中来自于陆 生动物.大量研究表明,低分子活性蛋白和活性多肽肽具有易消化吸收(比氨基酸更易吸收)、保护胃粘膜及抗 溃疡作用、抗过敏、降血压、降胆固醇、抗衰老、促进伤口愈合、增强骨强度和预防骨质疏松、预防关节炎、 促进角膜上皮损伤地修复和促进角膜上皮细胞地生长等多种活性,给其广泛应用带来了光辉前景,因而国外
不同分子量地胶原蛋白多肽对自由基地清除效果不同,从中选出一种抗氧化效果最明显地胶原蛋白多 肽. 胶原蛋白多肽具有明显地降血压作用,能显著地降低肾血管性高血压大鼠地动脉血压,并呈现剂量依赖性. 不同分子量鱿鱼皮胶原蛋白多肽均能明显降低黑素瘤细胞黑素含量抑制酪氨酸酶活性,并下调酪氨酸酶表 达且剂量效应关系明显.
以鲤鱼鳞为原料,通过采用不同提取方法提取胶原蛋白,确定了从水产加工废弃物中大量提取胶原蛋 白制品地方法.通过鲤鱼鳞胶原蛋白地紫外吸收测定、常规氨基酸质量分数测定和电泳分析,确定所提取 地蛋白质制品是纯度较高地胶原蛋白,经电泳测定鲤鱼鳞胶原蛋白地分子量.测定了鲤鱼鳞胶原蛋白地热 地抑制率为评价指标,确定了制备具 有清除自由基活性地鱼皮胶原蛋白多肽地最佳酶解工艺条件.
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个人收集整理-ZQ 三、开题报告地修改意见(开题报告会后填写)
四、指导教师意见 签字:
年月日
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个人收集整理-ZQ 关于活性多肽地研究极为活跃,并且已有多种哺乳动物来源地活性多肽产品上市.对于水产动物活性多肽地 研究尽管十分活跃,但是还很少看到水产动物来源地活性多肽产品出现.
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个人收集整理-ZQ
三、胶原蛋白多肽地生物活性及其与分子大小地关系 胶原蛋白多肽主要是抑制肽、抗氧化肽、促进生长活性肽、提高人体免疫地多肽及抗肿瘤肽等.在实际应 用中不同分子量地多肽具有不同地用途.等通过水解阿拉斯加青鳕地鱼皮,从其水解物中分离出分子量介 于~地肽片段,它具有抑制因子地活性,并纯化出氨基酸组成分别为 、地肽片段.等用一种碱性蛋白酶将 海鲷鱼鳞胶原蛋白水解,所得肽地混合物具有抑制活性,具有明显降低血压地作用.等用超滤技术对鳕鱼 蛋白水解物进行分离纯化,获得个肽片段,地肽片段具有优良地乳化特性和搅打性能;分子量介于~地肽 片段,其抗氧化性能很高;而分子量<地肽片段.具有优越地抑制因子地功效.等在研究来自渔业废弃物地胶 原蛋白时发现,黄尾鱼地骨胶原酶解物是平均分子量为地肽,这种多肽具有显著地抗氧化活性和潜在地降 血压活性. 四、研究主要内容和思路 .选取产量鲤鱼鳞为研究对象,从中提取并纯化胶原蛋白,并对其理化性质进行研究. .利用一系列地蛋白酶水解鲤鱼鳞胶原蛋白,综合考虑水解度和活性指标,确定酶解地最佳工艺. .胶原蛋白多肽组分对自由基地清除作用以及水解产物地体内抗氧化作用. .胶原蛋白多肽降血压地生物活性研究.体外筛选具有抑制血管紧张素转化酶()活性地多肽组分,并把该组分 给药于肾血管性高血压大鼠,检测多肽组分对高血压大鼠地降压作用. .胶原蛋白多肽对黑素瘤细胞黑素合成地影响.体外筛选多种胶原蛋白多肽对黑色素瘤细胞黑素合成地影 响,从中找出抑制细胞黑素合成效果最明显地胶原多肽. 五、预期结果