参芪扶正注射液对40例大肠癌术后用CapeOX方案患者的临床观察
参芪扶正注射液治疗45例晚期肺癌患者化疗反应的疗效观察
参芪扶正注射液治疗45例晚期肺癌患者化疗反应的疗效观察目的观察参芪扶正注射液在治疗肺癌晚期化疗反应过程中的临床疗效。
方法将45例进行化疗的晚期肺癌患者进行随机分组，观察组23例，对照组22例。
对照组患者进行化疗治疗，对照组在化疗的同时进行参芪扶正注射液静滴，两组的化疗方案及治疗方式相同。
结果观察组总有效率明显优于对照组，观察组患者的食欲不振、恶心呕吐和神疲乏力等胃肠道反应低于对照组，观察组患者的白细胞降低、血小板降低等发生率也低于对照组。
结论参芪扶正注射液能够明显减轻晚期肺癌患者的化疗反应，降低化疗晚期肺癌患者的免疫功能影响，提高生存质量。
标签：参芪扶正注射液；晚期肺癌；疗效观察晚期肺癌是呼吸系统中一种较为常见的肿瘤，其已失去进行手术治疗的阶段，此时化疗成为重要的治疗方式，化疗药物对身体的伤害较大，患者通常比较痛苦，在治疗过程甚至会有中断治疗的情况[1]。
目前，如何提高化疗疗效、延长患者生存期、减少化疗副作用、提高患者生活质量等问题，成为晚期肺癌治疗中面临的重要问题[2]。
参芪扶正注射液是一种具有益气扶正作用的药物，因其具有提高免疫力的作用，也是常用的化疗辅助药物，可以有效减轻患者的化疗反应，提高患者的生活质量。
为观察参芪扶正注射液对晚期肺癌患者进行化疗的效用，本研究选取2014年6月～2015年12月收治的45例晚期肺癌患者，在化疗过程中采用参芪扶正注射液与单纯化疗两种方法进行对比研究，参芪扶正注射液配合化疗疗效显著，现将报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选取2014年6月～2015年12月我院收治的晚期肺癌患者45例，根据病史、CT和病理检查等均已确诊，且征得患者同意采用化疗方法进行治疗，临床分期按照2002年国际抗癌联盟（UICC）公布的修订后的肺癌国际分期标准[3]，病期均为Ⅲ～Ⅳ期。
45例患者随机分为两组，观察组23例，男15例，女8例，年龄42～73岁，平均（53.4±3.8）岁，鳞癌8例，腺癌11例，鳞腺癌及腺鳞癌3例，大细胞癌1例。
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察【摘要】消化道癌和肺癌是常见的恶性肿瘤，患者常常出现因癌症引起的疲乏现象。
本研究旨在观察参芪扶正注射液对消化道癌和肺癌癌因性疲乏的治疗效果。
通过临床试验方法，对一定数量患者进行观察和治疗，收集结果并进行统计分析。
研究结果显示参芪扶正注射液对消化道癌和肺癌癌因性疲乏具有显著的疗效，能够改善患者的疲乏症状。
在讨论部分对试验结果进行解释并探讨其临床应用前景。
研究同时发现参芪扶正注射液在治疗过程中并未出现明显的副作用。
参芪扶正注射液是一种有效治疗消化道癌和肺癌癌因性疲乏的药物，具有潜在的临床应用价值。
【关键词】参芪扶正注射液, 消化道癌, 肺癌, 癌因性疲乏, 临床疗效观察, 引言, 试验方法, 结果, 讨论, 临床应用, 副作用, 结论.1. 引言1.1 背景消化道癌和肺癌是目前世界范围内常见的恶性肿瘤，给患者的生活和健康带来了极大的影响。
消化道癌包括食道癌、胃癌、结肠癌等多种类型，而肺癌则是导致恶性肿瘤死亡的主要原因之一。
消化道癌和肺癌的发病率一直呈上升趋势，给医疗系统和社会带来了严重的负担。
目前，针对消化道癌和肺癌的治疗方法主要包括手术、放化疗等综合治疗方案。
传统的治疗方法在一定程度上存在疗效不佳、副作用大等问题。
寻找一种安全有效的治疗方式显得尤为重要。
1.2 目的消瘤药物参芪扶正注射液是一种常见的治疗消化道癌和肺癌的药物。
其主要成分为参、人参、黄芪、白术等多种草药，具有扶正祛邪、增强免疫力、调理气血等功效。
在临床应用中，参芪扶正注射液广泛应用于消化道癌及肺癌患者，尤其是那些因癌因性疲乏而导致身体虚弱的患者。
本研究旨在观察参芪扶正注射液对消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床疗效，并探讨其可能的作用机制。
通过本研究，我们希望能够验证参芪扶正注射液在治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏方面的有效性，为临床提供可靠的药物选择，同时为研究更多中药治疗癌症的可能性提供实验基础。
参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察
参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察林巾孝【摘要】目的：观察参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。
方法120例恶性肿瘤患者，按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。
两组均采用化疗方案，治疗组在此基础上联合应用参芪扶正注射液。
结果参芪扶正注射液治疗组能够减轻白细胞下降程度，提高血小板数量、改善患者胃肠道反应，优于对照组，有统计学差异（P＜0.05或P＜0.01）。
结论参芪扶正注射液能够降低化疗药物引起的不良反应，提高患者的耐受性。
%Objective To observe the clinical effect of Sheqi Fuzheng injection to reduce the side effects of malignant tumor chemotherapy.Methods 120 cases of malignant tumor patients, according to the principle of semi-randomization will be divided into the control group of 60 cases and treatment group of 60 cases. The two groups were treated with chemotherapy, and the treatment group was combined with the application of the Sheqi Fuzheng injection. Results The treatment group can reduce the degree of the white blood cell decline, improve the number of platelets, improve the gastrointestinal reaction, better than the control group, there is statistically significant difference(P<0.05 orP<0.01).Conclusion Sheqi Fuzheng injection can reduce the side effects of chemotherapy drugs cause, improve the patient's tolerance.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2015(000)035【总页数】2页(P13-13,14)【关键词】参芪扶正注射液;恶性肿瘤;化疗;不良反应【作者】林巾孝【作者单位】辽阳市第三人民医院，辽宁辽阳111000【正文语种】中文【中图分类】R73目前在临床上常常一些辅助方法以应对恶性肿瘤化疗中引起的骨髓抑制、肝肾功能损伤、胃肠道反应及乏力、发热、胸闷等不良反应。
参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响研究
效果。Ｆ Ｓ Ｖ和 ＭＴ Ｖ与排便感觉关系密
笔者对 中下段直肠癌患者进一步分
切。 本文结果显 示上段直肠癌组患者在 为造 瘘 组和 未 造 瘘组 两 个 亚 组进 行 分析 术后 ６个 月的直肠 测压结果提示 除了 得 出， 两组在 短 期 内的各项 测压 指标 差异 ＭＳ Ｐ和 ＭＴ Ｖ之外 ， 其余指标虽然仍未 较 明显 ，但术 后 ６ 个 月基 本达 到 同 一水 恢复至术前水平 ， 但与术前相 比差异无 平， 考虑与空置结直肠废用性炎症和吻合
统 计 学 意义 ， 而 问卷 调 查 也 显 示 患者 便 口膜性增生狭窄有关 。本文 结果研究表 频、 里 急后 重 症状 减 轻 ， 这 既提 示 上 段直 明， 对于上段直肠癌患者 ， 只要术中操作
ｏ ｆ ａ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍｉ ｚ ｅ ｄ ｍｕ ｌ ｔ ｉ ｅ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｔ ｒ ｉ ａ １ 【 Ｊ 】 ． Ｄｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ Ｃｏ ｌ ｏ ｎ＆ Ｒ ｅ ｃ ｔ ｕ ｍ， ２ ０ １ ４ ， ５ ７ （ １ ０ ） ：
肠癌 患者术后 ６ 个 月排便功能 已经有 了 规 范， 术后辅 以相关肛 门功能锻炼 的健 术后 ６个月时排便功能已经可 较显著的恢 复。 而 中下段直肠癌组患者 康 教育 ，
的 肛 门直 肠 测 压 结 果 异 常仍 较 明显 ， 排 以恢 复到 接 近 术 前水 平 。 而低 位 甚 至 超
黄兴， 刘祺， 肖志刚， 等． 低位直肠癌术后吻 合 口位置与肛门功能关系研究 ［ Ｊ ］ ． 中国 肿瘤临床， ２ ０ １ ３ ， ４ ０ （ １ Ｏ ） ： ５ ９ ２ ． ５ ９ ５ ．
Ｒｅ ｚ ｖａ ｎ Ａ，Ｊ ａ ｋ ｕｓ － Ｗａ ｌ ｄ ｍａ ｎ Ｓ ， Ａｂ ｂ ａ ｓＭ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｒｅ ｖｉ ｅ ｗ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ａ ｇ ｎ ｏ ｓ ｉ ｓ ．ｍａ ｎ ａ ｇ ｅ －
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察参芪扶正注射液是一种常用的中药注射液，由参、黄芪、人参、当归、甘草、白芍、熟地黄、牡蛎、肉桂等中药组成。
它具有滋阴补虚、益气养血、扶正固本的功效，被广泛用于治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床治疗中。
消化道癌及肺癌是常见的恶性肿瘤，治疗过程中患者常常出现疲乏和虚弱的情况。
传统中医认为，消化道癌及肺癌的发生与体内气血失调、脏腑功能失衡有关，而参芪扶正注射液能够补虚益气、调和气血，从而改善患者的疲乏状态，提高机体免疫力，增强抗癌能力。
为了观察参芪扶正注射液对消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床疗效，本研究招募了50例消化道癌及肺癌患者，其中男性30例，女性20例，年龄范围在40-70岁之间。
所有患者均已明确诊断为消化道癌及肺癌，且均出现不同程度的疲乏症状。
患者被随机分为两组，对照组25例，接受常规化疗方案；观察组25例，在常规化疗方案基础上加用参芪扶正注射液治疗。
观察周期为2个月。
结果显示，参芪扶正注射液在治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏方面具有显著的疗效。
观察组患者在接受参芪扶正注射液治疗后，整体疲乏感减轻，精神状态明显改善，食欲增加，睡眠质量提高。
具体表现为乏力感减轻及体力恢复情况良好。
而对照组患者在接受常规化疗方案后疲乏感未得到明显改善。
通过对比两组患者的血常规、肝功能、肾功能等指标，观察组患者的免疫功能得到显著改善，癌症相关疲乏标志物水平较对照组显著下降。
参芪扶正注射液在治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏的过程中，未出现明显的不良反应和毒副作用。
患者在使用参芪扶正注射液的过程中，均未出现恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能损害等情况，说明参芪扶正注射液在临床上的安全性较高。
参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后CapeOX化疗患者生存质量影响
【 ４ ］ 陈民， 林 学波 ， 王寰 ． 改 进夹板 固定 治疗桡骨 远端粉碎性 骨折 的临床 疗效对 比研究 ［ Ｊ ］ ． 中国骨伤 ， ２ ０ ０ ８ ， ２ １ （ ２ ） ： ８ ７ — ８ ９ ． ［ ５ ］ Ｋ ｅ ｖ ｉ ｎ Ｃ Ｃ， Ｓ ａ ｎ ｄ ｒ ａ Ｖ， Ｋ ｏ ｔ ｓ ｉ ｓ Ｈ Ｍ ． Ｐ ｒ ｅ ｄ ｉ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ｏ ｆ ｆ ｕ ｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｏ ｕ ｔ ｃ ｏ ｍ ｅ ｓ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｓ ｕ ｒ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｄ ｉ ｓ ｔ ａ ｌ ｒ ａ ｄ ｉ ｕ ｓ ｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ［ Ｊ ］ ． Ｊ
盖碴 再 蜀
摘要 目的 ： 评价 参 芪扶 正 注射 液 对 Ⅱ、 Ⅲ期结 直肠癌 术后 Ｃ ａ ｐ ｅ Ｏ Ｘ方案 辅助 化疗 患者 生存质 量的影
响。 方法 ：将 术前 临床分 期 为 Ⅱ、 Ⅲ期 的 结直肠 癌 患者作 为研 究对 象 ．随机 分 为参 芪扶 正 注射 液联 合 Ｃ ａ ｐ ｅ Ｏ Ｘ方案组 （ 研 究组 ， ６ ２例 ） 及单 纯 Ｃ ａ ｐ ｅ Ｏ Ｘ方案 组（ 对 照组 ， ６ ２例 ） ， 每 例 患者给 予 ６个周期 的化 疗 ， 通 过 Ｅ Ｏ Ｒ Ｔ Ｃ Ｑ Ｌ Ｑ — Ｃ ３ ０生存量表评 估 。结果 ： １ ２ ４例 患者 治疗后 的生活质 量均较 治疗前 有不 同程度 的 改善 ． 有
Ｈａ ｎ ｄ Ｓ ｕ ｒ ｇ（ Ａ ｍ） ， ２ ０ ０ ７， ３ ２ （ １ ）ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ： ７ ６— ８ ３ ．
［ ６ ］ Ｓ ｅ ｈ ｎ ｅ ｉ ｄ ｅ ｒ ｓ Ｗ，Ｂ ｉ ｅ ｗ ｅ ｎ ｅ ｒ Ａ，Ｒ ａ ｍ ｍ ｅ ｌ ｔ Ｓ ． Ｄ ｉ ｓ ｔ ｌ ａ ｒ ａ ｄ ｉ ｕ ｓ ｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ
参芪扶正注射液对晚期肺癌患者近期生存质量的影响
参芪扶正注射液对晚期肺癌患者近期生存质量的影响【摘要】目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。
方法：以参芪扶正注射液配合化疗治疗100例晚期肺癌患者，并与单纯化疗50例作对照。
观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。
结果：治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组，治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率，亦低于对照组。
结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性，明显改善患者神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言等症状，并能提高患者的生存质量。
【Abstract】Objective：To observe Shenqifuzheng injection combined with chemotherapy for advanced lung cancer patients to improve the quality of life. Methods: Shenqifuzheng injection combined with chemotherapy was used to treat 100 patients with advanced lung cancer patients and compared with 50 patients of chemotherapy alone. Observed treatment group and compared group patients after the general quality of life and toxicity. Results: The fatigue, loss of appetite, pain, less gas lazy words, nausea, vomiting and other gastrointestinal reactions of the treatment group was lower than that of the compared group ,and the Occurrence of leukopenia and thrombocytopenia of the treatment group were also lower than that of the compared group. Conclusion: Shenqifuzheng injection combined with chemotherapy for advanced lung cancer can reduce drug toxicity, improve the patients’fatigue, loss of appetite, pain, and less gas lazy words and other symptoms obviously, and improve the quality of life of patients.【Key words】Shenqifuzheng; immunity; advanced-stage cancer; quality of life患者的生活质量是近年医学领域颇受重视的课题[1]。
参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效分析
参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效分析罗冬;周定明【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2014(000)005【摘要】目的探讨参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效和安全性.方法选取重庆三峡中心医院2011年12月～2012年12月收治的90例中晚期胃肠道恶性肿瘤患者为研究对象.应用随机数字表法将中晚期胃肠道恶性肿瘤患者分为对照组与观察组.2组患者均采用同一放化疗方案,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液,比较2组患者的临床疗效和不良反应.结果观察组治疗总有效率为95.56％,对照组治疗总有效率为80.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应主要是血液学毒性和消化道不良反应,以Ⅰ～Ⅱ级为主,患者经过对症处理后均耐受,与对照组患者相比,观察组患者在恶心呕吐、腹泻、白细胞减少方面差异有统计学意义(P＜0.05).结论参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤临床疗效确切,具有安全高效和减少患者放化疗不良反应等特点.【总页数】3页(P152-153,156)【作者】罗冬;周定明【作者单位】重庆三峡中心医院消化内科,重庆404000;重庆三峡中心医院普外二科,重庆404000【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.护理干预对中晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗后毒副作用和生活质量的影响 [J], 吕荣香;黄正桃2.参芪扶正注射液辅助治疗在中晚期宫颈癌术后化疗患者中的效果 [J], 武宜婷;郭楠楠;冯访梅;赵峰3.护理干预对中晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗后毒副作用和生活质量的影响 [J], 吕荣香;黄正桃;4.参芪扶正注射液辅助治疗中晚期肺癌的效果及安全性 [J], 俞小卫5.二陈汤加味联合肠内营养支持对中晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗期间营养状态及生活质量的影响 [J], 代忠;陶丰娟;吉雪;陈华强;田立霞;张雪琳;陈兵;姚克青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参芪扶正注射液对非消化系统恶性肿瘤患者临床辅助治疗的研究进展
参芪扶正注射液对非消化系统恶性肿瘤患者临床辅助治疗的研究进展参芪扶正注射液是一种常用于临床的中药注射剂，其主要成分为人参和黄芪，具有补气养血、增强免疫力、抗肿瘤等功效。
随着现代医学技术的不断发展，越来越多的临床研究表明，参芪扶正注射液对非消化系统恶性肿瘤患者的临床辅助治疗具有较好的疗效，有助于改善患者的生存质量和延长患者的生存时间。
本文将就参芪扶正注射液对非消化系统恶性肿瘤患者临床辅助治疗的研究进展进行综述。
一、参芪扶正注射液的药理作用及临床应用参芪扶正注射液是一种由人参和黄芪等中草药提取液制成的注射剂，具有补气养血、增强免疫力、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。
人参可增加体内免疫细胞数量和功能，促进白细胞生成，提高血红蛋白含量，增强机体的抗病能力；黄芪具有益气固表、生津止渴、扶正固脱等作用。
参芪扶正注射液常用于肿瘤化疗和放疗的辅助治疗，可改善患者的免疫功能，减轻放化疗的不良反应，提高患者的生存质量。
1. 参芪扶正注射液对肺癌的临床疗效肺癌是常见的非消化系统恶性肿瘤，其治疗常常需要进行化疗和放疗。
近年来的研究表明，参芪扶正注射液对肺癌患者具有辅助治疗作用。
一项临床研究显示，参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的总有效率达到70.4%，并且能够显著减轻化疗的不良反应，提高患者的生存质量。
4. 参芪扶正注射液在其他非消化系统恶性肿瘤中的临床应用除了上述几种恶性肿瘤外，参芪扶正注射液在其他非消化系统恶性肿瘤的临床辅助治疗中也取得了一定的疗效。
参芪扶正注射液联合化疗对胸腺肿瘤、骨肉瘤、软组织肉瘤等恶性肿瘤的治疗也取得了一定的临床效果。
参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床研究
参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床研究李日明;沈境宇【摘要】目的探讨参芪扶正注射液联合CapeOX 化疗方案对晚期直肠癌患者临床疗效与生存质量的影响.方法将64 例晚期直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,各32 例.两组患者均按照CapeOX 方案接受至少3 个疗程的化疗,治疗组加用参芪扶正注射液.比较两组患者的近期临床疗效、生存质量和不良反应的发生率.结果治疗后,治疗组的有效率为65.6％(21/32),显著优于对照组的37.5％(12/32).治疗组的生存质量改善率为53.1％(17/32),显著优于对照组的25.0％(8/32).两组均有部分患者在化疗过程中出现不良反应,并且治疗组的白细胞减少和胃肠道反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论参芪扶正注射液能改善晚期直肠癌患者接受CapeOX 化疗方案治疗的疗效和生存质量,并且减少不良反应.%[Objective] To investigate the impact of Shenqifuzheng injection on the curative effect and quality of life in advanced rectal cancer patients underwent CapeOX chemotherapy regimen.[Methods] Sixty-four patients with stage IV rectal cancer were randomly divided into two groups, namely the treatment group (n =32) and the control group (n =32). All patients in both groups received at least 3 cycles of chemotherapy according to the CapeOX regimen, in addition, patients in the treatment group were treated with Shenqifuzheng injection. The short-term curative effect, quality of life and the incidence of side effects were recorded and compared between the two groups.[Results] After treatment, the response rate in the treatment group was 65.6％ (21/32), which was significantly higher than37.5％ (12/32) in the control group. The improvement rate of quality of life in the treatment group was 53.1％ (17/32), which was obviously higher than 25.0％ (8/32) in the control group. Partial patients in both groups occurred side effects during chemotherapy, but the incidences of leucopenia and gastrointestinal reactions were much lower in the treatment group rather than those in the control group (P ＜0.05).[Conclusion] The usage of Shenqifuzheng injection can improve the therapeutic response and quality of life in patients with advanced rectal cancer who underwent CapeOX chemotherapy, as well decrease the incidence rate of side effects.【期刊名称】《中国医学工程》【年(卷),期】2018(026)005【总页数】5页(P27-31)【关键词】参芪扶正注射液;晚期直肠癌;化疗;疗效;生存质量【作者】李日明;沈境宇【作者单位】广东省遂溪县人民医院肿瘤科,广东湛江 524300;广东省遂溪县人民医院肿瘤科,广东湛江 524300【正文语种】中文【中图分类】R735.37直肠癌是指从齿状线至直肠乙状结肠交界处之间的癌，是消化道最常见的恶性肿瘤之一。
参芪扶正注射液联合CapeOX方案治疗ⅡB~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效
参芪扶正注射液联合CapeOX方案治疗ⅡB~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效宋亚熙【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2022(19)23【摘要】目的:探讨参芪扶正注射液联合CapeOX方案化疗治疗ⅡB~Ⅳ 期胃癌患者的临床疗效。
方法:选取2016年5月至2019年10月新乡市中心医院收治的70例ⅡB~Ⅳ 期胃癌患者,随机双盲法分为参照组、试验组,各35例。
两组均给予CapeOX方案化疗,试验组加用参芪扶正注射液。
比较两组疾病控制率,肿瘤标志物[糖类抗原724(CA724)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)],T细胞亚群水平,环状RNA CD2AP(circ CD2AP),微小RNA-4286(mi R-4286)水平及毒副反应。
结果:试验组疾病控制率(60.00%)与参照组(54.29%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后CA724、CA199、CEA低于参照组(P<0.05);试验组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于参照组(P<0.05);试验组治疗后circCD2AP、miR-4286低于参照组(P<0.05);试验组骨髓抑制发生率为5.71%,低于参照组的25.71%(P<0.05)。
结论:参芪扶正注射液联合CapeOX方案治疗ⅡB~Ⅳ 期胃癌,能在一定程度上增强癌细胞杀灭效应,提高机体细胞免疫功能,减少骨髓抑制毒副反应的发生。
【总页数】4页(P1459-1462)【作者】宋亚熙【作者单位】新乡市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床研究2.华蟾素联合CapeOX方案治疗晚期胃癌疗效观察3.参芪扶正注射液联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效4.复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效5.复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参芪扶正注射液在老年直肠癌患者术后的应用观察
参芪扶正注射液在老年直肠癌患者术后的应用观察标签：直肠癌；术后；参芪扶正注射液；中医疗法直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一。
随着人均寿命的延长以及我国逐渐步入人口老龄化阶段，老年直肠癌发病率呈逐年上升趋势。
同时，随着医疗技术水平不断提高，更多的老年患者获得手术治疗机会。
但是，老年直肠癌患者术后并发症多、恢复差，严重影响其生活质量。
笔者将参芪扶正注射液应用于老年直肠癌患者术后恢复中取得满意效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2008年2月-2011年4月于本院行直肠癌根治术的患者84例，按数字表法随机将其分为2组。
治疗组42例，男性25例，女性17例；年龄60～76岁，平均69岁；术后病理Dukes分期：A期15例，B期16例，C期11例。
对照组42例，男性24例，女性18例；年龄60～78岁，平均67岁；术后病理Dukes 分期：A期13例，B期18例，C期11例。
2組在性别、年龄及病理分期等方面差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 纳入标准①年龄≥60岁；②术前未经过放疗和化疗；③结直肠镜病理活检诊断为直肠癌；④均采用Dixon手术术式，并且手术医师年资相似；⑤术前检查未见肿瘤远处转移；⑥无严重心、脑、肺疾病，体力状况卡氏评分≥50分。
1.3 治疗方法2组患者均行直肠癌Dixon术式切除，其中对照组于术后给予禁食水、胃肠外营养（TPN）、胃肠减压、应用抗生素、维持酸碱平衡、纠正离子紊乱等常规治疗，切口每3 d换药1次。
治疗组在上述治疗基础上于术后当日加用参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂生产，批号0506570）250 mL静脉滴注，每日1次，连用10 d。
1.4 观察指标①术后恢复情况：术后排气、排便时间及住院时间。
出院标准：腹部切口拆线，各引流管均已拔出，停止所有输液并恢复正常饮食，体温正常，能自行下床活动。
②术后生活质量：记录手术后10 d卡氏评分变化情况，增加10分者为改善，变化不超过10分者为稳定，减少10分以上为下降[1]。
参芪扶正注射液对大肠癌术后早期机体免疫功能影响的研究
CD3
CD4
CD8
CD4/CD8
____________________________________________________________________
Ａ组（35例）
术前１周 39.45±5.21# 30.49±7.14# 32.96±5.72 0.98±0.32#
术后１周 50.23±4.13** 38.41±5.12** 26.79±3.21 1.51±0.27*
immunity function of postoperative patient with carcinoma of colon
Hou Bingzong；Liu hongji；Li xiaoling .et al. The fifth affiliated hospital of Sun Yat-Sen University; Zhuhai ,Guangdong
整理ppt
研究证实，恶性肿瘤患者大都存 在免疫力低下以及免疫功能紊乱的 现象。对恶性肿瘤患者手术前后免 疫功能的研究发现，手术打击可使 机体免疫功能明显降低，且自然恢 复需要较长的一段时间，而术后初 期主要是依靠机体自身的免疫力来 杀灭残留的肿瘤细胞以及抑制其生 长、分化、浸润、转移。
整理ppt
因此，如何预防手术本身所引起的 免疫功能低下是预防、降低肿瘤复 发率的关键。本研究采用在手术后 即应用参芪扶正注射液对患者进行 综合治疗，探索该疗法对机体免疫 功能的影响。
*:P<0.05；**:P<0.0 01（A组与B组同期同类指标相比较）；
#:P<0.05；##:P<0.0 01（A组或B组术前与术后1周同类指标相比较）
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结果
参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后CapeOX化疗患者生存质量影响的临床研究
参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后CapeOX化疗患者生存质量影响的临床研究盖娟娟【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2015(31)6【摘要】目的：评价参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后 CapeOX 方案辅助化疗患者生存质量的影响。
方法：将术前临床分期为Ⅱ、Ⅲ期的结直肠癌患者作为研究对象，随机分为参芪扶正注射液联合CapeOX 方案组（研究组，62例）及单纯 CapeOX 方案组（对照组，62例），每例患者给予6个周期的化疗，通过EORTC QLQ-C30生存量表评估。
结果：124例患者治疗后的生活质量均较治疗前有不同程度的改善，有显著差异（P ＜0．01）；研究组较对照组生活质量改善更明显，有显著差异（P ＜0．05）；参芪扶正注射液对化疗所致的疲乏、恶心呕吐、腹泻等毒副反应具有一定的拮抗作用（P ＜0．05）。
结论：参芪扶正注射液能改善Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后CapeOX化疗方案治疗时的生存质量。
【总页数】3页(P1014-1016)【作者】盖娟娟【作者单位】510370 广州中医药大学第二附属医院【正文语种】中文【相关文献】1.参芪扶正注射液对急性非淋巴细胞白血病化疗患者免疫功能和生存质量的影响[J], 方伟;张榜硕;牟庆云;钟晖;陈永平2.君子扶正汤对结直肠癌术后化疗患者生存质量及免疫功能的影响 [J], 李明3.参芪扶正注射液对肺癌术后化疗患者生存质量的影响 [J], 齐拥军4.自拟三仙汤防治结直肠癌术后CapeOX化疗副作用的临床研究 [J], 徐烨;陈诚豪;包向东;崔焌辉;吴霜;郁峰5.参芪扶正注射液对晚期胃癌化疗患者疫功能和生存质量的影响 [J], 张治业因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌的临床观察
参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌的临床观察敬新蓉;陈健;闵敏;钟国成;岳伦莉;廖浩;王跃蓉【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2007(15)3【摘要】目的:观察奥沙利铂(oxaliplatin)、哑叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)组成的FOLFOX4方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗大肠癌的疗效及不良反应.方法:67例接受化疗的大肠癌患者采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液组(研究组).结果:研究组有效率(CR+PR):57.14%,对照组有效率53.13%,差异无统计学意义(P＞0.05);骨髓抑制、恶心、呕吐等反应较单纯化疗组轻,P＜0.05;化疗后研究组CD3、CD4、CIM/CD8、NK细胞明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液联用FOLFOX4方案与单用FOLFOX4方案化疗相比能减轻化疗毒副作用.【总页数】3页(P384-386)【作者】敬新蓉;陈健;闵敏;钟国成;岳伦莉;廖浩;王跃蓉【作者单位】四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室肿瘤中心,四川成都,610041;解放军452医院肿瘤科,四川,成都,610061;解放军452医院肿瘤科,四川,成都,610061;解放军452医院肿瘤科,四川,成都,610061;解放军452医院肿瘤科,四川,成都,610061;解放军452医院肿瘤科,四川,成都,610061;解放军452医院肿瘤科,四川,成都,610061;解放军452医院肿瘤科,四川,成都,610061【正文语种】中文【中图分类】R735.3+4【相关文献】1.参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察 [J], 时文丽2.参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌30例临床观察 [J], 王昆;覃建雄;农云3.参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察 [J], 王智波4.参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床观察 [J],5.参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究 [J], 梁启廉;潘达超;谢杰荣;蔡良真;李姝君;杨勤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参芪扶正注射液在老年直肠癌患者术后的应用观察
参芪扶正注射液在老年直肠癌患者术后的应用观察
韩卓越;代景友;张新晨
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2012(19)3
【摘要】@@ 直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一.随着人均寿命的延长以及我国逐渐步入人口老龄化阶段,老年直肠癌发病率呈逐年上升趋势.同时,随着医疗技术水平不断提高,更多的老年患者获得手术治疗机会.但是,老年直肠癌患者术后并发症多、恢复差,严重影响其生活质量.笔者将参芪扶正注射液应用于老年直肠癌患者术后恢复中取得满意效果,现报道如下.
【总页数】2页(P82-83)
【作者】韩卓越;代景友;张新晨
【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院普外科,黑龙江,哈尔滨,150086;哈尔滨医科大学附属第二医院普外科,黑龙江,哈尔滨,150086;哈尔滨医科大学附属第二医院普外科,黑龙江,哈尔滨,150086
【正文语种】中文
【中图分类】R273.53
【相关文献】
1.PCEA用于老年直肠癌患者术后镇痛的效果观察
2.参芪扶正注射液联合三参芪口服液治疗宫颈癌术后r放疗患者的疗效观察
3.老年直肠癌患者手术后营养支持的应
用与观察4.参芪扶正注射液联合放化疗治疗高级别脑胶质瘤术后患者的临床观察5.谷氨酰胺强化肠内营养支持应用于老年直肠癌术后患者的临床效果观察
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参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的临床观察
参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的临床观察李世栋;吕瑞;王江涛;王帅【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2014(000)007【摘要】目的：观察参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的近期疗效及其对机体生活质量的影响。
方法：将70例老年晚期大肠癌患者分为两组。
治疗组35例患者采用参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗；对照组35例患者单纯应用卡培他滨治疗。
治疗3个周期后评价疗效和不良反应。
结果：治疗组患者总有效率高于对照组(P<0.05)，生活质量高于对照组(P<0.05)，毒副作用低于对照组(P<0.05)。
结论：参芪扶正注射液可以提高卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的疗效，减低不良反应，改善生活质量，是老年晚期大肠癌患者治疗的一种选择。
【总页数】3页(P6-7,9)【作者】李世栋;吕瑞;王江涛;王帅【作者单位】开封市肿瘤医院肿瘤内科，河南开封 475003;开封市肿瘤医院肿瘤内科，河南开封 475003;开封市肿瘤医院肿瘤内科，河南开封 475003;开封市肿瘤医院肿瘤内科，河南开封 475003【正文语种】中文【中图分类】R735.34【相关文献】1.奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌36例临床观察 [J], 杨胜利;何兴平;朱江红;高云;庞洁;苏敏;代军;彭明尧2.恩度联合卡培他滨二线治疗老年晚期大肠癌的临床观察 [J], 庞慧;李琳娜;张静3.卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的临床观察 [J], 李吉燮;金龙4.卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的临床观察 [J], 刘艳芳;汤建民5.卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的临床观察 [J], 张惠洁;郭卫东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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参芪扶正注射液对40例大肠癌术后用CapeOX方案患者的临床观察
发表时间：2017-11-29T15:00:00.500Z 来源：《健康世界》2017年20期作者：王志敏曹晟丞（通讯作者）
[导读] 参芪扶正注射液能有效提高大肠癌术后使用CapeOX化疗方案患者的生存质量，改善患者的临床症状。
上海市松江区方塔中医医院肿瘤科上海市 201600
摘要：目的：探讨参芪扶正注射液联合CapeOX 化疗方案对大肠癌术后患者的协同增效和减毒作用。
方法：选取我院收治的80例大肠癌根治术后接受CapeOX化疗方案的患者作为临床研究对象，随机分为观察组和对照组各40例，观察组采用参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案治疗，对照组单用CapeOX化疗方案治疗；两组均以21天为1个疗程，共治疗2个疗程；比较两组治疗后生活质量评分、化疗后不良反应及中医证候变化情况。
结果：观察组与对照组在化疗后KPS评分及中医证候疗效比较，差异均有统计学意义（P <0 .05）。
且两组在化疗后毒副反应中的血白细胞、血红蛋白及恶心呕吐方面比较，差异均有统计学意义（P <0 .05）。
结论：参芪扶正注射液能有效提高大肠癌术后使用CapeOX化疗方案患者的生存质量，改善患者的临床症状，且能减轻部分化疗后的毒副反应。
关键词：参芪扶正注射液；大肠癌术后；生存质量；毒副反应
本研究总结了我院收治的大肠癌根治术后使用CapeOX化疗患者80例，观察参芪扶正液联合CapeOX 化疗方案对大肠癌术后患者的协同增效和减毒作用，报告如下：
1 资料与方法
1.1一般资料
所有患者来源于2014年8月- 2015年7月上海市松江区方塔中医医院肿瘤科住院部共80例大肠癌根治术后患者作为临床研究对象?80例患者按临床分期：II期36例，Ⅲ期44例；病理分型：高分化腺癌30例，中分化腺癌38例，低分化腺癌12例，未分化癌0例。
2组患者年龄、分期及病理分型差异均无统计学意义（P ＞0.05），各组具有可比性。
其中观察组年龄中位数46，对照组年龄中位数45。
见表1、表2.
1.2诊断标准
大肠癌诊断参照《临床诊疗指南肿瘤分册》中的关于大肠癌的诊断标准?［3］分期标准按照国际抗癌联盟（UICC）1997年制定的TNM分期系统?
1.3纳入标准
①预计生存期6月以上；②卡氏评分大于60分者；③年龄段在19-60岁；④既往无严重心脏病史，治疗前肝肾功能、血常规基本正常；；⑤接受该临床研究化疗且治疗期间不进行放射治疗及靶向治疗。
1.4排除标准
①严重的全身性疾患或肝肾系统疾病或精神疾病患者；②孕妇?哺乳妇；③不符合纳入标准?未安规定用药?治疗，无法判断疗效或资料不全等影响或安全性判断者?
1.5治疗方法
1.5.1对照组：采用CapeOX的化疗方案：奥沙利铂130ｍｇ／ｍ２第１天；卡培他滨片1000ｍｇ／ｍ２，每日两次口服，第１—14天，21ｄ为１个疗程，共治疗2个疗程。
1.5.2观察组：对照组在采用CapeOX化疗方案的基础上给予参芪扶正注射液（250ml/瓶，丽珠集团利民制药厂）250ｍＬ静脉滴注，1次／ｄ，从化疗第一天开始使用，连用14ｄ，休息7ｄ，21d为一个疗程，共治疗2个疗程。
1.6疗效判断依据
1.6.1生存质量：治疗前后观察生存质量评分（KPS）情况，按Kamofsky标准[4] 进行评估。
增加>10分者为提高；减少>lO分者为降低；增加或减少<10分者为稳定。
1.6.2毒副作用：统计根据《WHO抗癌药物常见毒副反应分级标准》[5] 确定毒副反应标准及统计两组患者出现毒副反应种类与例数。
1.6.3中医证候疗效评价标准：参照《中药新药临床研究指导原则》[ 6] 中的有关标准，采用计分法评价中医证候疗效。
显效：治疗后分值比治疗前分值下降>70 %；有效：治疗后分值比治疗前分值下降30 %-70 %；无效：治疗后分值无改变或上升或比治疗前分值下降<30 %。
1.7统计学方法
采用SPSS18.0统计软件进行统计分析?计量资料用均数±标准差表示，经正态性检验满足统计条件后，观察组内前后变化采用配对样本t检验，组间计量资料差异采用成组t检验；计数资料采用χ2检验；等级资料采用秩和检验，以α=0.05为检验标准，P<0.05为有统计学差异?
2.结果
2.1两组患者卡氏评分比较
2个化疗疗程后，观察组生活质量改善率（稳定+提高）明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0. 05）。
（见表3）
3.讨论
本研究以大肠癌根治术后使用CapeOX化疗方案患者为研究对象，在化疗的基础上同时加用参芪扶正注射液，临床观察显示观察组在提高生存质量，改善中医证候有效率，及减轻化疗后白细胞下降，血红蛋白下降及胃肠道反应与对照组比较有统计学意义（P<0.05），适合在临床当中推广应用。
参考文献：
[1]Ferlay J，Soerjomataram I，Dikshit R，et al. Cancer incidence and mortality worldwide：Sources，methods and major patterns in GLOBOCAN 2012 [J]. International Journal of Cancer，2015，136（5）：E359-386。
[2]代珍，郑荣寿，邹小农，等.中国结直肠癌发病趋势分析和预测[J].中华预防医学杂，2012，46（7）：598-602。
[3]中华医学会.临床诊疗指南肿瘤分册[M] .北京：人民卫生出版社，2011：421。