遗传的基本规律和伴性遗传
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［知识］
1 •减数分裂与遗传规律的关系
(1)遗传规律发生在配子形成(减数分裂)过程中。
(2)减数第一次分裂后期同源染色体彼此分离导致等位基因的分离，这是基因分离定律的 细胞学基础，其结果使配子中含有每对等位基因中的一个。
(3)减数第一次分裂的后期，非同源染色体发生自由组合，导致非同源染色体上的非等位
R、r为例）
VyRrXYyRi；
]
基因型
表现型
（记住一些简单的规律也能提高做题速度，如：F2的4种表现型的纯合子各占1/16 ;两种
亲本类型占F2的（9+1） /16 ;两种重组类型占F2的（3+3 ） /16等）
应用实例：
1配子类型的问题
例：
某生物的基因型为AaBbCc，这三对基因为独立遗传，则配子的种类有:
(3)患病双亲生出正常孩子是显性遗传病的特点 者，男患者的母亲和女儿一定是患者。如不符合上述 色体显性遗传。
2．遗传病概率计算：所谓概率是指在反复试验中，预期某一事件的出现次数的比例。
①加法定律：当一个事件岀现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件互为排斥事件，它
们出现的概率为各自概率之和。
②乘法定律：当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时, 生的概率是他们各自概率的乘积。
遗传的基本规律和伴性遗传
［容概述］
本专题容包括： 基因分离定律、 基因自由组合定律及其在实践上的应用；性别决定和伴性遗
传。
［重点难点］
一、遗传的基本规律：
1•孟德尔获得成功的原因：
选用豌豆作为实验材料；研究方法采用由单因素到多因素；能科学地运用统计学方法对实验
结果进行分析；实验程序科学严谨：实验-假设-验证-总结规律。
基因也自由组合，这是基因自由组合定律的细胞学基础，其结果形成不同基因组合的配子。
(4)经过减数分裂所形成的配子中没有同源染色体，也就不存在等位基因(同源多倍体生
物例外)。经过受精作用形成的合子，有等位基因或成对的基因。每对等位基因都分别来源于双
亲。
2 •遗传的物质基础、遗传基本规律、变异及育种工作中的应用
3表现型类型的问题
例：
AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？
先将问题分解为分离定律问题：
AaXAa f后代有 2 种表现型；
BbXbbf后代有 2种表现型；
CcXCc f后代有 2 种表现型。
因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有2X2X2=8种表现型。
二、性别决定和伴性遗传：
来自于他的母亲，所以他的母亲为血友病携带者，基因型为XHxh,他的父亲的基因型为xhy。
人的苯丙酮尿症属于常染色体遗传， 男孩患苯丙酮尿症， 其致病基因来自于他的双亲， 所以他的 双亲基因型均为Aa。如果这对夫妇再生一个女孩，XHxh>XhYt1XhXh:1XHxh（1Xhy:1XhY）
1显性性状才有杂合子，杂合子自交后代会出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。
2具有相对性状的纯合子杂交，子一代显现的亲本的性状为显性性状。
基因型的确定：具隐性性状的个体一定是纯合子，其基因型中的两个隐性基因分别来自两个
亲本，说明两个亲本至少含一个隐性基因。还可根据上述亲本组合中后代的性状分离比来确定基
因型。
规书写遗传图解，例如：（复杂的遗传图解也可用棋盘法）
5 •基因自由组合定律应用题简便算法：
基因自由组合定律研究两对（或更多对）相对性状分别由两对（或更多对）等位基因控制的
遗传，其中每一对等位基因的传递规律仍然遵循基因分离规律。在解题时，将自由组合问题转化
为若干个分离定律问题。要对每一对相对性状单独进行分析，再把结果综合起来。（以丫、y；
单倍体育种和多僧体育种
［例题解析］
1 •人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下 一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（
A •
9/16
B •
3/4
C •
3/16
D •
1/4
解析：
人的血友病是X染色体上的隐性基因控制的，男孩患血友病，他的双亲正常，其致病基因
2 .理解基本概念，注意概念之间的相互关系
纯
3.基因型与表现型的关系
（1）基因型是生物性状表现的部因素，表现型是基因型的外在形式
（2）表现型相同，基因型不一定相同。
（3）基因型相同，表现型也不一定相同，但在相同环境条件下表现型相同。
（4）生物表现型的改变，如果仅仅是由环境条件的变化所引起的，那么这种变异不能遗传 给后代。
ddf表现型2种，比例1）
杂交：
Байду номын сангаас:4)
DDK ddf Dd
（表现型1种）
测交：
:5)
Ddx dd^ Dd:dd
（表现型2种，比例1： 1）
回交：
:6)
Ddx D» DDK Dd
（表现型1种）
掌握6种基本的亲本组合方式，做到能够熟练正推（从亲本推岀子代）和倒推（从子代推岀 亲代）基因型。
判断显、隐性性状的方法：
Aa Bb Cc
2基因型类型的问题
例：
AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？ 先将问题分解为分离定律问题：
Aax Aaf后代有3种基因型(1AA:2Aa:laa);
Bbx BB f后代有2种基因型(1BB:1Bb);
Ccx Cc f后代有3种基因型(ICC:2Cc:1cc)。
因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3X2X3=18种基因型
1．性别是由性染色体上的基因决定的，与决定性别有关的染色体称为性染色体；与决定性
别无关的染色体称为常染色体。性别决定的方式有XY型(早：XX、“XY)和ZW型(J
ZW、3ZZ)。
2．伴性遗传：性染色体上的基因遗传仍遵循遗传的基本规律，不同的是与性别相联系，在 写遗传图解时，将基因写在性染色体的右上角。最重要的实例是色盲的遗传，色盲是X染色体
（5）生物表现型的改变，如果是由基因型（遗传物质）的改变所引起，那么这种变异就能 遗传给后代
4 .熟练掌握6把 金钥匙”解开遗传题：
基因分离定律 6种基本的亲本组合方式和子代基因型、表现型：（以D、d为例）
qi)
DDXDD—DD
1种）
-
(2)
ddXdd—dd
（表现型1种）
自交：
DdXDd-^DD! 2D(is
上隐性基因控制的，要正确写出遗传图解以便求出患病概率。
三、遗传系谱图的判断和遗传病概率计算：
1．遗传系谱图的判断一般用排除法，按一定顺序逐个排除，确定遗传方式：
(1)丫染色体遗传：只传男，代代传。
(2) 正常双亲生出患病孩子是隐性遗传病的特点 者，女患者的父亲和儿子一定是患者。如不符合上述 色体隐性遗传。
1 •减数分裂与遗传规律的关系
(1)遗传规律发生在配子形成(减数分裂)过程中。
(2)减数第一次分裂后期同源染色体彼此分离导致等位基因的分离，这是基因分离定律的 细胞学基础，其结果使配子中含有每对等位基因中的一个。
(3)减数第一次分裂的后期，非同源染色体发生自由组合，导致非同源染色体上的非等位
R、r为例）
VyRrXYyRi；
]
基因型
表现型
（记住一些简单的规律也能提高做题速度，如：F2的4种表现型的纯合子各占1/16 ;两种
亲本类型占F2的（9+1） /16 ;两种重组类型占F2的（3+3 ） /16等）
应用实例：
1配子类型的问题
例：
某生物的基因型为AaBbCc，这三对基因为独立遗传，则配子的种类有:
(3)患病双亲生出正常孩子是显性遗传病的特点 者，男患者的母亲和女儿一定是患者。如不符合上述 色体显性遗传。
2．遗传病概率计算：所谓概率是指在反复试验中，预期某一事件的出现次数的比例。
①加法定律：当一个事件岀现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件互为排斥事件，它
们出现的概率为各自概率之和。
②乘法定律：当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时, 生的概率是他们各自概率的乘积。
遗传的基本规律和伴性遗传
［容概述］
本专题容包括： 基因分离定律、 基因自由组合定律及其在实践上的应用；性别决定和伴性遗
传。
［重点难点］
一、遗传的基本规律：
1•孟德尔获得成功的原因：
选用豌豆作为实验材料；研究方法采用由单因素到多因素；能科学地运用统计学方法对实验
结果进行分析；实验程序科学严谨：实验-假设-验证-总结规律。
基因也自由组合，这是基因自由组合定律的细胞学基础，其结果形成不同基因组合的配子。
(4)经过减数分裂所形成的配子中没有同源染色体，也就不存在等位基因(同源多倍体生
物例外)。经过受精作用形成的合子，有等位基因或成对的基因。每对等位基因都分别来源于双
亲。
2 •遗传的物质基础、遗传基本规律、变异及育种工作中的应用
3表现型类型的问题
例：
AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？
先将问题分解为分离定律问题：
AaXAa f后代有 2 种表现型；
BbXbbf后代有 2种表现型；
CcXCc f后代有 2 种表现型。
因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有2X2X2=8种表现型。
二、性别决定和伴性遗传：
来自于他的母亲，所以他的母亲为血友病携带者，基因型为XHxh,他的父亲的基因型为xhy。
人的苯丙酮尿症属于常染色体遗传， 男孩患苯丙酮尿症， 其致病基因来自于他的双亲， 所以他的 双亲基因型均为Aa。如果这对夫妇再生一个女孩，XHxh>XhYt1XhXh:1XHxh（1Xhy:1XhY）
1显性性状才有杂合子，杂合子自交后代会出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。
2具有相对性状的纯合子杂交，子一代显现的亲本的性状为显性性状。
基因型的确定：具隐性性状的个体一定是纯合子，其基因型中的两个隐性基因分别来自两个
亲本，说明两个亲本至少含一个隐性基因。还可根据上述亲本组合中后代的性状分离比来确定基
因型。
规书写遗传图解，例如：（复杂的遗传图解也可用棋盘法）
5 •基因自由组合定律应用题简便算法：
基因自由组合定律研究两对（或更多对）相对性状分别由两对（或更多对）等位基因控制的
遗传，其中每一对等位基因的传递规律仍然遵循基因分离规律。在解题时，将自由组合问题转化
为若干个分离定律问题。要对每一对相对性状单独进行分析，再把结果综合起来。（以丫、y；
单倍体育种和多僧体育种
［例题解析］
1 •人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下 一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（
A •
9/16
B •
3/4
C •
3/16
D •
1/4
解析：
人的血友病是X染色体上的隐性基因控制的，男孩患血友病，他的双亲正常，其致病基因
2 .理解基本概念，注意概念之间的相互关系
纯
3.基因型与表现型的关系
（1）基因型是生物性状表现的部因素，表现型是基因型的外在形式
（2）表现型相同，基因型不一定相同。
（3）基因型相同，表现型也不一定相同，但在相同环境条件下表现型相同。
（4）生物表现型的改变，如果仅仅是由环境条件的变化所引起的，那么这种变异不能遗传 给后代。
ddf表现型2种，比例1）
杂交：
Байду номын сангаас:4)
DDK ddf Dd
（表现型1种）
测交：
:5)
Ddx dd^ Dd:dd
（表现型2种，比例1： 1）
回交：
:6)
Ddx D» DDK Dd
（表现型1种）
掌握6种基本的亲本组合方式，做到能够熟练正推（从亲本推岀子代）和倒推（从子代推岀 亲代）基因型。
判断显、隐性性状的方法：
Aa Bb Cc
2基因型类型的问题
例：
AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？ 先将问题分解为分离定律问题：
Aax Aaf后代有3种基因型(1AA:2Aa:laa);
Bbx BB f后代有2种基因型(1BB:1Bb);
Ccx Cc f后代有3种基因型(ICC:2Cc:1cc)。
因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3X2X3=18种基因型
1．性别是由性染色体上的基因决定的，与决定性别有关的染色体称为性染色体；与决定性
别无关的染色体称为常染色体。性别决定的方式有XY型(早：XX、“XY)和ZW型(J
ZW、3ZZ)。
2．伴性遗传：性染色体上的基因遗传仍遵循遗传的基本规律，不同的是与性别相联系，在 写遗传图解时，将基因写在性染色体的右上角。最重要的实例是色盲的遗传，色盲是X染色体
（5）生物表现型的改变，如果是由基因型（遗传物质）的改变所引起，那么这种变异就能 遗传给后代
4 .熟练掌握6把 金钥匙”解开遗传题：
基因分离定律 6种基本的亲本组合方式和子代基因型、表现型：（以D、d为例）
qi)
DDXDD—DD
1种）
-
(2)
ddXdd—dd
（表现型1种）
自交：
DdXDd-^DD! 2D(is
上隐性基因控制的，要正确写出遗传图解以便求出患病概率。
三、遗传系谱图的判断和遗传病概率计算：
1．遗传系谱图的判断一般用排除法，按一定顺序逐个排除，确定遗传方式：
(1)丫染色体遗传：只传男，代代传。
(2) 正常双亲生出患病孩子是隐性遗传病的特点 者，女患者的父亲和儿子一定是患者。如不符合上述 色体隐性遗传。