处方药非处方药管理制度
门店处方药与非处方药管理制度范文(3篇)
门店处方药与非处方药管理制度范文第一章总则第一条为规范门店的处方药与非处方药管理，保障患者用药安全，特制定本制度。
第二条门店指在城市、农村或其他地方，经批准设立的经营药品（含处方药与非处方药）的销售单位。
第三条本制度所称处方药，是指根据国家规定只能由医师开具处方，且仅限在医师的指导下使用、监管和销售的药品。
第四条本制度所称非处方药，是指不需要医师处方，可由药店、超市等销售单位自由出售给公众的药品。
第五条门店应设立专门的药品管理岗位，负责处方药与非处方药的购进、储存、销售和监管工作。
第二章处方药管理第六条处方药购进1.门店购进处方药须向合法经营的药品生产或批发企业采购，并保持与供应商的购购进记录。
2.门店应及时核查药品的生产企业、批准文号、有效期等信息，并保存购进药品的相关证明文件。
第七条处方药储存1.门店应设立专门的处方药储存区域，药品应分区储存，按照有效期及规定的温度、湿度要求分类放置。
2.处方药应单独存放，不得与非处方药混放。
第八条处方药销售1.门店应设立专门的处方药销售区域，仅允许患者、医生和具有药品销售资格的医药工作人员进入。
2.处方药销售时需查验患者的处方，核对药品及用药剂量，并记载患者信息及销售记录。
第九条处方药监管1.门店应建立处方药销售记录，包括销售日期、药品名称、规格、数量、销售价格、购药者信息等，并保存备查。
2.门店应定期对处方药库存进行盘点，确保库存数量和记录一致。
3.门店应按照国家要求，定期将处方药销售信息报送给相关监管部门。
第十条处方药退货1.门店不得收回已销售的处方药，除非是因为药品质量问题或其他特殊情况。
2.对于因质量问题退货的处方药，门店应做好相关记录，并按要求及时向生产企业反馈。
第三章非处方药管理第十一条非处方药购进1.门店购进非处方药须向合法经营的药品生产或批发企业采购，并保存与供应商的购购进记录。
2.门店应仔细核对药品的生产企业、批准文号及有效期等信息，并保存购进药品的相关证明文件。
药房门店处方药与非处方药管理制度
药房门店处方药与非处方药管理制度药品是人们维护健康的重要资源，合理管理药房门店中的处方药和非处方药至关重要。
为了确保药品的安全和正确使用，我国实施了一套严格的药房门店处方药与非处方药管理制度。
本文将以此为主题，深入探讨相关制度的要点和意义。
一、处方药管理制度处方药是指需医师开具处方才可购买的药品。
为了保障患者用药的安全和减少滥用的风险，处方药管理制度被实施。
该制度主要由以下几个方面的要求组成：1. 合法资格医师开具处方。
医师应具有合格的医学资质，并依法开展诊疗工作。
只有合法资格的医师才能开具处方，确保用药的科学性和合理性。
2. 药店在处方药销售环节的严格控制。
药店在出售处方药前应要求患者提供有效处方，并核对处方的合法性，确保处方的真实性和合规性。
3. 处方药售后管理。
售出处方药后，药店需做好处方药的追溯工作，记录销售信息，以便监管部门进行跟踪监管。
同时，对患者使用过程中的不良反应进行监测和报告。
处方药管理制度的实施，有效地控制了处方药的销售和使用环节，确保患者用药安全和合理。
二、非处方药管理制度非处方药是指无需医师处方即可购买的药品。
为了方便患者购买和使用常见的非处方药，并防止滥用和误用，非处方药管理制度也被制定。
1. 非处方药的分类和控制。
根据国家规定，非处方药被分为两类：甲类非处方药和乙类非处方药。
甲类非处方药指常见的安全、有效的非处方药品，乙类非处方药指具有一定毒性或需要注意使用方法的非处方药品。
不同类别的非处方药在销售和使用上有所差异，确保患者正确选择和使用。
2. 药店对非处方药的销售和咨询。
药店应设立专门区域出售非处方药，并根据不同药品的特点进行分类陈列。
同时，药店工作人员应具备一定的药品知识，能提供专业的咨询和指导，确保非处方药的正确使用。
3. 监督和管理。
监管部门对药店的销售行为进行定期检查和抽查，确保非处方药的销售符合规定，并对药店违规行为进行处罚。
非处方药管理制度的实施，有助于减少滥用和误用的风险，提高患者对非处方药的正确选择和使用。
门店处方药与非处方药管理制度范文（三篇）
门店处方药与非处方药管理制度范文一、背景介绍处方药和非处方药是人们常用的药品，其管理对于保障人民的健康至关重要。
为了规范门店处方药和非处方药的管理，制定相应的管理制度是必要的。
二、门店处方药管理制度1.处方药流程管理(1)门店必须有合法的药品销售许可证，方可销售处方药。
(2)顾客凭医生开具的处方购买处方药，门店必须核实处方的真实性和合法性，并记录相关信息。
(3)门店销售处方药必须先由药师审核，确保处方药的使用是合理和安全的。
(4)门店必须确保处方药的储存和销售环境符合相关卫生要求，保证药品的质量。
(5)门店销售的处方药必须依法标明使用方法、剂量、注意事项等。
2.处方药风险管理(1)门店必须建立完善的药品风险管理制度，对销售的处方药进行严格监控和追溯。
(2)门店应定期对销售的处方药进行库存盘点，确保药品的数量和质量无误。
(3)门店应加强处方药的信息咨询和指导，提醒顾客正确使用处方药并避免误服和滥用。
3.处方药工作人员管理(1)门店必须配备具备药师资质的工作人员，负责处方药的销售和咨询工作。
(2)门店的药师必须经过相关培训和考核，并持有合法的药师资格证书。
(3)门店的药师必须严格遵守相关法律法规和道德规范，保护顾客的隐私和药品安全。
(4)门店应定期组织药师参加继续教育培训，提升其专业水平和服务质量。
三、门店非处方药管理制度1.非处方药销售管理(1)门店必须获得非处方药销售许可证，方可销售非处方药。
(2)门店销售的非处方药必须合法、合规，符合相关药品管理法规的要求。
(3)顾客购买非处方药时，门店必须进行必要的信息登记，以便追溯和管理。
(4)门店销售的非处方药必须有明确的使用说明和剂量说明，以便顾客正确使用。
2.非处方药质量管理(1)门店销售的非处方药必须符合国家药品质量标准，严禁销售假冒伪劣药品。
(2)门店必须储存非处方药的环境符合药品管理的要求，保证药品的质量和安全性。
(3)门店销售的非处方药必须保持包装完好，避免受到污染或变质。
门店处方药与非处方药管理制度（四篇）
门店处方药与非处方药管理制度一、引言随着人们健康意识的提高和医疗资源的日益丰富，门店药店成为了人们购买药品的重要渠道之一。
处方药与非处方药是门店药店中两类常见的药品，其管理制度的健全与否直接关系到公众的用药安全。
本文将以中国的门店药店为例，从合理使用药品、药师管理和药品售后服务等方面探讨门店处方药与非处方药的管理制度。
二、合理使用药品1. 处方药管理处方药是指在医生的诊断和开具下，具有一定毒性、副作用或有一定特殊作用的药品。
门店药店应在购药时要求顾客出示医生开具的处方，并记录相应信息。
门店药店应确定专门的药师负责处方药的售药工作，并要求其具有药师资格证书。
药师应对顾客的用药情况进行核实和解释，并提供给顾客相应的用药建议和注意事项。
2. 非处方药管理非处方药是指无需医生处方即可购买和使用的药品。
门店药店应将非处方药与处方药进行分开陈列，以避免混淆和错误购买。
药师应对顾客的症状和需求进行咨询，并根据顾客的实际情况提供合理的非处方药选择和用药建议。
三、药师管理1. 药师资质要求门店药店应要求从事处方药和非处方药售药工作的药师必须具备相应的资质证书，并定期进行继续教育和培训，以更新和提升其知识水平。
药师在售药前应核实顾客的身份信息，并对顾客的病情和用药情况进行详细询问，确保合理用药。
2. 处方药售药管理处方药的售药应由具备药师资质的人员负责，并需根据处方的内容进行核实和审核。
售药时应记录顾客的个人信息、处方信息和购药数量，并在购药时要求顾客签字确认。
门店药店应在一定期限内保存相关记录以备查验，以保护顾客用药隐私。
3. 非处方药售药管理非处方药的售药可以由具备药师资质的人员或其他员工负责，但售药时应确保提供正确的用药建议和说明，并告知顾客有关的注意事项。
售药时应记录顾客的个人信息和购药数量，并在购药时要求顾客签字确认。
四、药品售后服务1. 药物咨询和问诊门店药店应设置专门的药师咨询窗口，为顾客提供药物咨询和问诊服务。
门店处方药与非处方药管理制度范文
门店处方药与非处方药管理制度范文一、背景介绍近年来，随着人们健康意识的提高和医疗水平的不断提高，药店成为人们获取药物的重要渠道。
然而，药店经营的处方药和非处方药存在一定的风险和管理困难。
为了规范门店的药品经营行为，保证公众的用药安全，制定门店处方药与非处方药管理制度势在必行。
二、门店处方药管理制度1. 门店处方药销售条件(1) 门店必须获得合法的药品零售经营许可证，并在可见位置公示。
(2) 门店必须设立具备相应专业资质的药剂师，并在工作时间全程配备药剂师。
(3) 门店必须配备完善的处方审核和管理系统，确保每位购买处方药的顾客都经过严格的审核程序。
(4) 门店必须建立药品追溯制度，对销售的处方药进行记录和追踪，以便在出现问题时进行溯源和召回。
2. 门店处方药销售流程(1) 顾客提供处方药或处方纸，并写明自己的相关信息。
(2) 药店的药剂师对处方药进行审核，核对顾客信息和药物配方的准确性。
(3) 审核通过后，药剂师将处方录入系统，并根据处方提供相应的药物。
(4) 药物交付给顾客时，要核对顾客身份和处方药的准确性，并对用药方法和注意事项进行明确告知。
(5) 针对有毒药品和易制毒药品，门店要进行额外的管理和登记，确保准确无误。
3. 处方药售后服务(1) 针对购买的处方药，门店要向顾客提供药品说明书，并告知顾客相关用药禁忌和副作用。
(2) 门店要提供病人咨询服务，解答顾客对处方药的疑问和不适。
(3) 门店要定期检查存放处方药的环境和质量状况，确保药品的保存和使用符合规范。
三、门店非处方药管理制度1. 非处方药销售条件(1) 门店必须遵守国家和地方药品管理的相关规定，保证销售的非处方药为正品。
(2) 门店必须对所销售的非处方药进行备案和登记，并在可见位置公示相关信息。
(3) 门店必须配备药师或者其他具备相关药品知识的员工，并经过培训合格。
2. 非处方药销售流程(1) 门店展示和销售非处方药品时，要把药品分类陈列，并标示价格、主要成分、适应症等信息。
门店处方药与非处方药管理制度范文（4篇）
门店处方药与非处方药管理制度范文第一章总则第一条为加强门店内处方药和非处方药的管理，确保药品的合理使用和安全性，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于门店销售的处方药和非处方药的管理。
第三条门店应遵循法律法规和相关规定，为消费者提供合格、安全、有效的药品。
第四条门店应配备专业的药师或医师，并按照药品管理的要求进行培训，具备相关专业知识和技能。
第五条门店应建立健全药品管理和监督制度，定期进行自查和整改。
第六条门店应保证处方药和非处方药的存储、销售和使用环境符合要求，防止药品受潮、变质或污染。
第七条门店不得销售假冒伪劣药品和过期药品。
第八条门店应加强对消费者的药品知识宣传，提供合理用药指导和咨询服务。
第九条门店应与医疗机构建立药品使用信息共享机制，加强药品使用的监督和管理。
第十条门店应及时报告和处理与药品相关的不良事件和药物不良反应。
第二章处方药管理第十一条门店销售处方药应符合以下要求：（一）处方药必须由经过注册的医师或中医师开具，并加盖医院或门店的章。
（二）门店应建立健全处方药开具和销售的记录，包括处方日期、姓名、性别、年龄、临床诊断、药品名称和剂量等信息。
（三）门店不得接受伪造、变造、涂改或过期的处方。
（四）门店应保存处方的原件，并按规定期限保存。
第十二条门店应具备以下条件才能销售处方药：（一）合法登记注册，取得经营药品的许可证明。
（二）有专业的药师或医师，并定期进行培训和考核。
（三）有合格的存储设施和设备，保证处方药的质量。
（四）制定药品配送和采购制度，确保药品的来源合法。
第十三条门店应对销售的处方药进行严格的记录：（一）记录处方药的销售日期、数量和价格等信息。
（二）记录处方药的销售对象和用药目的。
（三）及时更新销售记录，做好处方药的库存管理。
第十四条门店不得销售处方药给未满18周岁的未成年人，除非有成人陪同。
第十五条门店应加强对处方药的宣传和知识普及，提醒消费者正确使用处方药，避免滥用和误用。
处方药与非处方药管理制度
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处方药与非处方药管理制度篇1一、保证药品质量：1、大药房所经营的必须符合国家规定的`药品质量标准，不销售假劣药品。
2、所有购进药品只能从拥有合法经营（生产）资格的企业购进，不准从非法药商，药贩购进。
购进业务由质管员审查、负责人审核批准执行。
3、严把购进药品验收关，每个进入大药房的药品必须经质量验收员验收签字后方可上柜上架销售。
4、严把在柜、在架陈列的药品质量养护检查关，质量养护员每月底对在柜、在架药品进行一次全面的外观质量检查，对发现有质量疑问或有质量问题的药品应停止销售并及时报告质量管理员复查处理。
二、严格执行国家政策，保证药品供应认真执行国家物价政策，根据药品购进成本、市场调查价格，合理制定价格，实行明码标价，公平交易，做到现款购药与参保人员刷卡购药价格一致。
积极组织货源，尽量满足参保人员的用药需求，发现断缺药品及时补充，确保药品供应及时。
三、严格大药房工作管理制度工作人员应按时上下班，坚守工作岗位，统一着装，微笑服务，热情接待顾客，对顾客提出的问题耐心解a答，任何情况下都不得和顾客争吵，做到文明服务。
四、做好药品的分类管理工作严格实行药品经营质量管理规范标准，做好药品分类管理工作，做到药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味药品分开陈列；做好处方药和非处方药的销售管理工作，处方药应严格执行凭医师处方销售，并做好审核，调配工作和处方保存工作；非处方药应正确合理的向顾客介绍药品性能、作用、用途、用法、用量、注意事项等。
五、做好帐务管理工作严格执行医保基本药品目录的品种范围，不在医保范围之内的营养保健品不得刷卡购药。
做好参保人员购药和分类台帐，职工每次刷卡购药应有购药清单，结余金额清楚，每月及时向医保局报医保定药房应不断加强对员工的专业知识和技能的培训，提高员工的自身素质和业务水平，定期对员工进行职业道德和礼仪的培训，科学合理的指导用药，尽量减轻病患者的经济负担。
处方药和非处方药分类管理制度
处方药和非处方药分类管理制度处方药和非处方药是指药品在使用时所需的医生处方和非处方的区别。
处方药（ Prescription Drugs）是指只能由医生根据病情处方给病人使用的药品，包括西药、中药和生物制品药品；非处方药（Over-The-Counter Drugs, OTC）是指在某些特定情况下，病人可自行购买使用而不必开具医生处方的药品。
世界上各个国家对处方药和非处方药的管理制度都有所不同，本文主要介绍中国的处方药和非处方药分类管理制度。
一、处方药的分类中国目前将西药分为三类：A、B、C类。
根据国家卫生部颁布的《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，处方药的分类如下：1.甲类处方药甲类处方药是有毒副作用较大的药物，必须由专业医生在严密控制条件下使用，并按照药物说明书规定的剂量进行使用，不能乱用，不能随意停药。
这类药品往往是用于治疗慢性病和严重疾病。
如：抗癌药物、催眠药等。
2.乙类处方药乙类处方药是有毒副作用较大，但比甲类处方药要小一些的药物，如一些抗菌药物、消炎药、止痛药等。
使用这类药物时，必须遵照医生开的处方剂量服用，否则可能会出现不良反应。
3.丙类处方药丙类处方药是指毒性较小、副作用较小的药物，用于治疗常见病和轻微疾病，如感冒药、头痛药等。
这类药可以在医生的指导下使用，但按照规定，如果是一般的感冒，也可以直接到药房购买。
二、非处方药的分类在我国，非处方药主要分为两类：一类是依据《国家食品药品监督管理局关于调整部分非处方药管理的通告》将原来管理的亚类明确为非处方药的药品重新归入非处方药范畴；第二类非处方药是原来以处方药形式管理的部分药品调整为非处方药。
根据国家食品药品监督管理总局的规定，非处方药的分类如下：1.一类非处方药一类非处方药是指常见的、常用的用于辅助治疗常见病和轻微疾病的药品，如感冒药、退热药、止咳药等。
使用这类药品时，可以直接到药房或超市购买，不需要医生处方。
但使用时也需注意药品说明书中所列出的使用注意事项和剂量。
处方药和非处方药分类管理制度
处方药和非处方药分类管理制度药物作为重要的医疗资源，在保障人民健康方面起到了至关重要的作用。
为了加强对药物的管理，我国实施了处方药和非处方药分类管理制度。
本文将就处方药和非处方药的定义、管理方式、分类标准以及管理制度的意义等方面做详细介绍。
一、处方药的定义及管理方式处方药是指需要医生处方才能购买和使用的药物。
它们通常通过医生的诊断和治疗来开具和使用，因此具有一定的风险性和专业性。
为了确保患者的安全和有效用药，处方药的管理相对严格。
处方药的管理方式主要包括以下几个方面：1. 需要医生处方：患者在购买处方药之前必须先去医院就诊，由医生根据患者的病情开具处方。
2. 药店出售：处方药只能在有许可证的医院药房或者药店出售，由药师提供指导和资讯服务。
3. 药品标识：处方药要在包装上标注“处方药”，以便消费者能够准确识别。
4. 严格控制药物配方：处方药的配方由医生根据患者的病情和药物的适应症进行，以确保使用的安全和有效性。
二、非处方药的定义及管理方式非处方药是指可以在药店或者其他特定场所自由购买和使用的药物。
它们通常用于一些常见的轻微疾病的预防和治疗，风险较低，使用也相对简单。
因此，非处方药的管理相对宽松。
非处方药的管理方式主要包括以下几个方面：1. 公开销售：非处方药可以在药店、超市以及一些线上渠道上公开销售，消费者可以自行选择购买。
2. 药品标识：非处方药的包装上标明“非处方药”，以便消费者能够准确识别。
3. 药店服务：药店在销售非处方药时，药师可以提供咨询和建议。
4. 自我用药教育：对于一些常见的轻微疾病，药店和医疗机构会进行自我用药教育，指导患者正确使用非处方药。
三、处方药和非处方药的分类标准处方药和非处方药的分类标准主要根据药物的风险性、专业性以及使用的场景等因素来划分。
一般来说，以下情况的药物被归类为处方药：1. 有较高的毒性或者副作用风险的药物。
2. 需要进行专业性的诊断和治疗的药物。
3. 只有医生才能准确判断是否需要使用的药物。
处方药与非处方药分类管理规定
1.鼓励药品生产企业和科研机构开展处方药与非处方药的研究与开发，提升药品的安全性和有效性。
a.对新药研发，应优先考虑其转换为非处方药的潜力。
b.对已上市药品，应持续开展药品再评价，为药品分类管理提供科学依据。
2.国家支持开展药品临床使用研究，优化用药方案，为临床合理用药提供指导。
十七、监督检查
d.药品储存、运输和使用注意事项。
九、信息报告与公开
1.药品生产、经营企业和医疗机构应建立药品不良反应监测报告制度，及时向药品监督管理部门报告药品不良反应信息。
2.药品监督管理部门应定期公布处方药与非处方药的监督检查信息，接受社会监督。
十、国际交流与合作
1.国家药品监督管理部门应根据国际药品管理发展趋势，积极参与国际药品监管合作，推动处方药与非处方药管理的国际交流。
十五、消费者权益保护
1.消费者在购买和使用处方药与非处方药时，有权获得药品的完整信息，包括药品的适应症、用法用量、不良反应、禁忌等。
a.药品生产、经营企业应设立消费者服务热，解答消费者的疑问。
b.药品经营企业应在销售现场提供药品说明书供消费者查阅。
2.消费者对药品质量、服务有异议的，可以向药品监督管理部门投诉，药品监督管理部门应及时处理。
八、培训与宣传
1.药品生产、经营企业和医疗机构应定期对其工作人员进行处方药与非处方药管理的培训，提高工作人员的法律意识和服务质量。
2.药品监督管理部门应加强对公众的药品知识宣传，提高公众对处方药与非处方药的辨识能力和自我药疗的安全意识。
宣传内容应包括：
a.处方药与非处方药的区别；
b.合理用药知识；
c.不良反应的识别与处理；
二十二、法律责任与救济
1.药品生产、经营企业和医疗机构违反处方药与非处方药分类管理规定的，应依法承担相应的法律责任。
处方药和非处方药管理规定（4篇）
处方药和非处方药管理规定处方药和非处方药的管理规定是由各国或地区的药品监督管理部门制定和执行的。
以下是一般性的处方药和非处方药管理规定：处方药管理规定：1. 处方药必须由医师或其他合格的医疗人员开具处方，在药房或其他指定的药品销售场所购买。
2. 处方药需凭有效处方购买，处方上应包括医师的姓名、患者信息、药品名称、剂量、用法等详细信息。
3. 处方药可能属于特定类别的药物，例如麻醉药、精神药品、毒品等，购买和销售这类药物需要额外的许可或限制。
4. 处方药的配方和使用必须符合相关的医疗和药物管理法规，医师需根据患者的病情、症状和需求来合理开方。
非处方药管理规定：1. 非处方药是指可以在药店、超市等药品销售场所自由购买的药物，无需医师处方。
2. 非处方药通常用于治疗常见、轻微的症状和疾病，如感冒、发烧、头痛等。
3. 非处方药应符合相关的药物安全性和有效性要求，并在包装上标明适应症、禁忌症、剂量、用法、注意事项等信息。
4. 部分非处方药可能存在一定限制，如某些药物可能需要年龄限制，只能供成年人购买和使用。
这些规定可能会因不同国家或地区而有所不同，请以当地的规定为准。
同时，使用和购买药品时应谨慎，遵循医生或药师建议，并严格按照药品说明书使用。
处方药和非处方药管理规定（2）处方药和非处方药是根据其安全性和适用范围而区分的。
处方药是指由医生开具处方后方可购买的药品，而非处方药是指可以在药店等地方自行购买的药品。
处方药管理规定：1. 只有持有医师执业证书的医生才有权开具处方药。
2. 医生应当依据病情判断，合理、适当地开具处方药。
3. 开具处方药时，医生应当详细记录患者的病情、用药情况等相关信息。
4. 患者购买处方药时，需要出示医生开具的有效处方。
5. 药店等销售处方药的场所，应当保存有患者购买处方药的相关记录。
非处方药管理规定：1. 非处方药可以在药店等地方自行购买，不需要医生的处方。
2. 非处方药通常是一些常见的、安全的药品，如感冒药、止痛药等。
门店处方药与非处方药管理制度
门店处方药与非处方药管理制度一、引言处方药和非处方药是药物的两个主要类别，其管理涉及医疗、药物和监管机构的多个方面。
门店是居民购买药物的主要渠道之一，因此门店的处方药和非处方药管理制度的健全与否，直接关系到居民的用药安全和健康。
本文旨在探讨门店处方药和非处方药的管理制度，分析其现状和存在的问题，并提出相应的改进方案。
二、处方药管理制度（一）处方药的定义和分类根据国家药品管理法的规定，处方药是指由医师开具并委托药店出售的药物。
根据药物的危害性和临床使用的限制程度，处方药又可分为特殊管理药品和普通处方药。
特殊管理药品是指具有较高的危害性或有滥用风险的药物，例如麻醉药品、精神药品、毒性药品等，其销售和使用受到更严格的管理。
普通处方药则是指部分对人体有一定危害性或限制使用的药物，其销售和使用也需通过医生的处方。
（二）处方药销售管理制度1.门店只能经营已取得国家药品监督管理局发放的药品经营许可证的处方药品。
2.门店应设立专门的处方药销售区域，区分开非处方药销售区域，并标明区域的界限。
3.药店从医院或医生处领取药方后，应仔细核对患者的个人信息和医生的签字，并确认药方的真实性和合法性。
4.门店应建立处方药销售记录，并保留销售记录和药方复印件备查。
5.门店应对处方药的存储、保管、运输等工作进行规范，确保药物的质量和安全。
6.门店应定期进行库存盘点，确保药物的有效控制和管理。
7.门店应加强对处方药销售人员的培训和教育，提高其药物知识和专业素养。
（三）处方药使用管理制度1.门店应加强与医疗机构的沟通和合作，确保处方的真实性和合法性。
2.门店应对处方药的使用进行严格的核对和检验，防止药物的滥用和误用。
3.门店应教育患者正确使用处方药，提供相关的用药指导和咨询服务。
4.门店应建立患者用药档案，并定期对患者的用药情况进行跟踪和评估。
5.门店应配合相关药品监管部门的检查和监管工作，及时报告药品的不良反应和问题。
三、非处方药管理制度（一）非处方药的定义和分类非处方药是指患者可以直接在药店购买并自行使用的药物，不需要医生的处方。
门店处方药与非处方药管理制度范本
门店处方药与非处方药管理制度范本一、概述本制度是为了规范门店药店的药品管理，确保门店处方药与非处方药的合理使用和销售，保障患者用药安全。
本制度适用于门店药店内所有处方药与非处方药的管理。
二、药品分类管理1. 处方药管理1.1 处方药的销售必须遵循医师开具的合法处方，并按照处方药管理的相关规定进行操作。
1.2 处方药售出前，药店应核实患者身份，并检查医师开具处方的真实性和合法性。
1.3 处方药售出后，药店应及时记录相关信息，并保存处方原件至少5年。
1.4 门店药店应定期进行处方药库存盘点，确保处方药的安全储存和合规销售。
2. 非处方药管理2.1 非处方药的销售应遵循相关批准文号和标签使用要求，并按照非处方药管理的相关规定进行操作。
2.2 非处方药售出前，药店应核实购药者的身份，并提供咨询和建议，确保患者正确使用。
2.3 非处方药的销售应明确告知患者禁忌症、副作用和注意事项，并建议患者遵医嘱使用。
2.4 门店药店应定期对非处方药进行库存盘点，确保药品的合理储存和销售。
三、药品进货与质量管理1. 药品进货管理1.1 门店药店应从合法渠道进货，并保存进货凭证、合格证明等相关文件。
1.2 药品进货前必须严格检查药品的生产日期、有效期、批号等信息，并确保药品具备合规要求。
1.3 药品进货应按照药品分类进行分区存放，防止混淆和交叉感染。
2. 药品质量管理2.1 门店药店应定期对药品质量进行抽样检测，并保存相关检测报告。
2.2 如遇到药品质量问题或召回事件，药店应及时停止销售，并按国家相关规定进行处理、通报。
2.3 门店药店应建立健全药品质量管理制度，确保药品质量控制的有效性。
四、卫生安全与环境管理1. 卫生安全管理1.1 药店应保持店面、库房、操作区域的整洁与清洁，并定期进行消毒、开窗通风。
1.2 药店应建立健全垃圾分类收集与处理制度，确保废弃药品和废弃物的安全处理。
1.3 药店应定期进行卫生安全检查，发现问题及时整改，确保患者和员工的健康安全。
门店处方药与非处方药管理制度(4篇)
门店处方药与非处方药管理制度一、背景介绍处方药和非处方药是指在医疗机构和药店出售的药品分类。
处方药必须在医生的处方下才能购买和使用，而非处方药则可以直接在药店购买和使用。
门店处方药与非处方药管理制度是为了保证患者用药安全，防止滥用药物和药物不良反应的发生，规范门店药店的药品销售行为而制定的一套管理制度。
二、处方药管理制度1.处方药库存管理门店药店应建立药品库存管理制度，确保处方药品的有效管理。
包括建立药品入库登记和出库登记制度，明确药品的来源和流向；建立药品的库存清单，定期进行盘点和调整；建立药品过期处理制度，确保过期药品不进入市场。
2.处方药销售管理门店药店必须按照法律规定进行处方药销售，包括以下要求：医生签发的处方必须是合法有效的，药店应认真核实患者的医疗证件和处方的真实性；处方药的销售必须记录在案，包括患者的基本信息、药品种类和数量等；处方药的销售必须按照医生的处方剂量进行，不得超量销售；门店药店不得销售没有药品说明书的处方药。
3.处方药使用管理患者购买并使用处方药时，门店药店应提供详细的用药指导和咨询服务。
包括药品的正确使用方法、注意事项和可能的不良反应等。
门店药店应加强对患者的用药监督，及时发现患者用药过量或不当使用药品的行为。
4.处方药售后管理门店药店应建立健全的处方药售后服务制度，包括对患者的回访和跟踪，收集用药效果和不良反应的信息，及时反馈给医生，并及时处理患者的投诉和意见。
三、非处方药管理制度1.非处方药库存管理门店药店应建立非处方药库存管理制度，确保非处方药品的有效管理。
包括建立药品入库登记和出库登记制度，明确药品的来源和流向；建立药品的库存清单，定期进行盘点和调整；建立药品过期处理制度，确保过期药品不进入市场。
2.非处方药销售管理门店药店可以直接销售非处方药，但必须按照法律规定进行销售，包括以下要求：药店应认真核实购买非处方药的人员的真实身份，年龄要求和用药目的等；非处方药的销售必须记录在案，包括购药人的基本信息和药品种类和数量等；非处方药销售时应提供必要的用药指导和咨询，保证患者正确使用药品。
处方药与非处方药分类管理制度
处方药与非处方药分类管理制度随着人们对健康意识的不断提高，药品的使用和管理也变得越来越重要。
处方药与非处方药是我们常见的两种药品分类，它们在使用和管理方面存在着一些差异。
本文将详细介绍处方药与非处方药的分类管理制度。
一、处方药的定义及管理处方药是指那些只能在医生开具药方后才能购买和使用的药品。
它们通常具有较高的药物活性和较强的副作用，需要在专业医生的指导下使用。
处方药的管理制度主要包括以下几个方面：1. 医生处方：处方药的购买和使用需要医生开具药方，医生根据患者的病情和需要，选择合适的药品并规定用药方法和剂量。
这样可以确保患者在使用药物时得到正确的指导和监控。
2. 药店销售：处方药只能在指定的医疗机构内的药店出售，而且必须按照医生开具的药方进行销售。
药店在销售处方药时需要核实患者的身份和药方的真实性，以确保药物的正确使用。
3. 药监部门监管：药监部门对处方药的销售和使用进行监管，包括审批药品的生产和上市，检查药店的销售记录和处方药的使用情况，以及对药品的质量进行抽检等。
这样可以保障处方药的安全和有效性。
二、非处方药的定义及管理非处方药是指那些可以在药店等地方自由购买和使用的药品。
一般来说，非处方药具有较低的药物活性和较轻的副作用，适合一般人群使用。
非处方药的管理制度主要包括以下几个方面：1. 宣传告示：药店需要在明显位置设置药品使用告示牌，对于不适合自行使用的药品，要在显眼位置明确提醒顾客需要咨询药师或医生。
2. 药师咨询：药店必须配备专业的药师，顾客在购买非处方药时可以咨询药师关于药品的适用情况、使用方法和注意事项等。
药师的咨询可以帮助顾客更好地理解并正确使用药品。
3. 质量监测：药监部门对非处方药的质量进行监测，确保药品符合标准和规定。
同时，药店也需要对所销售的非处方药的质量进行自检并记录，以保障顾客的用药安全。
三、处方药与非处方药分类管理制度的意义1. 保障用药安全：处方药的严格管理和监督可以防止药物滥用和误用，保障患者的用药安全。
门店处方药与非处方药管理制度
门店处方药与非处方药管理制度一、引言药品管理是保障人民群众用药安全的重要环节。
门店作为药品流通的重要组成部分，承担着销售处方药和非处方药的重要责任。
良好的门店药品管理制度不仅能保障消费者的用药安全，还能提升门店的形象和信誉度。
本文旨在探讨门店处方药与非处方药管理制度的重要性，并提出相关建议。
二、处方药管理制度1. 处方药准入制度处方药应按照国家药品管理法规的要求准入市场。
门店在销售处方药前，应严格按照相关规定审查供应商的资质和药品质量。
同时，对于进口药品要有相应的进口许可证明，并注意查验药品包装和说明书的完整性。
2. 处方药存储和销售管理处方药的存储和销售应符合相关法规的要求。
门店应设立专门的处方药存储区域，并定期对药品进行检查和清理，确保药品的货源和有效期。
销售处方药时，门店应遵守医生的处方要求，确保销售处方药的合理性和准确性，并留存处方和销售记录。
3. 处方药信息管理门店应建立完善的处方药信息管理制度，确保处方药的追溯和监管。
门店应建立电子处方信息系统，记录处方药的来源、销售和使用情况，并进行定期备份和归档。
同时，门店应与相关监管部门建立数据共享机制，提供处方药销售和使用情况的实时数据。
4. 处方药专业知识和技能培训门店从业人员应具备相应的药学和医学知识，能够正确理解和解读处方药，并正确辅导患者合理用药。
门店应定期组织药学和医学知识培训，提升从业人员的专业素质和服务水平，确保处方药的合理使用和安全性。
三、非处方药管理制度1. 非处方药准入制度非处方药是人民群众常用的药品，门店应按照国家药品管理法规的要求准入市场。
门店在销售非处方药前，应仔细审查药品的功效和适应症，并严格按照相关规定购进合格的药品。
门店要特别注意对于易滥用的非处方药进行管理和监控。
2. 非处方药存储和销售管理非处方药的存储和销售应符合相关法规的要求。
门店应设立专门的非处方药区域，并严格按照药品的储存条件进行存储。
门店销售非处方药时，应向消费者提供正确的用药指导和警示信息，并留存销售记录以备查验。
2024年门店处方药与非处方药管理制度
2024年门店处方药与非处方药管理制度药品管理是保障人民群众用药安全和合理用药的重要环节。
处方药和非处方药是常见的药品分类，对其进行合理管理具有重要意义。
本文将探讨____年门店处方药与非处方药管理制度，从处方药和非处方药的定义、分类、采购、销售、储存等方面进行详细阐述，以期为未来药品管理制度的建立和完善提供参考。
一、处方药管理制度：处方药是指具有特定疾病治疗作用或有较强的毒性药品，必须由医生开具处方才能购买和使用的药品。
处方药的管理应严格控制，以确保患者用药的安全性和有效性。
1. 处方药分类：根据临床需要和药理特性，将处方药划分为不同类别，如抗生素、抗癌药、激素类药物等。
每类处方药都有相应的使用限制和禁忌，医生在开具处方时要遵循相应的规定。
2. 处方药的开具和审核：医生在开具处方时需遵循相关规定，包括病情诊断、药品剂量和使用频率等。
同时，处方药的开具需要经过药师或药剂师的审核，以确保处方合理有效。
3. 处方药的购买和使用：患者购买处方药前需要出示有效的处方，由药师或药剂师核对处方和身份信息，保证处方药的合理使用和防止滥用。
4. 处方药的储存和保管：药店应建立良好的处方药储存和保管制度，确保处方药的质量和安全。
处方药应单独存放，避免与其他药品混放，定期检查处方药的有效期和保存条件。
二、非处方药管理制度：非处方药是指对一般人群可自行选购和使用的药品，无需医生处方。
非处方药的管理也非常重要，以确保消费者用药的安全性和合理性。
1. 非处方药的分类和注册：根据药品危害性和使用风险，将非处方药分为不同类别，并根据相关法律法规进行注册和备案。
非处方药的分类和注册应根据药品的功效、剂型和使用范围等因素进行评估和划分。
2. 非处方药的销售和宣传：非处方药的销售应遵循一定的规定，药店要获得相关资质才能销售非处方药。
同时，药店应提供药师的指导和建议，帮助消费者正确选择和使用非处方药。
3. 非处方药的储存和保管：药店应建立良好的非处方药储存和保管体系，确保药品的质量和安全。
处方药和非处方药管理规定范文(3篇)
处方药和非处方药管理规定范文第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《____、____卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。
第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。
各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。
第四条国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
第六条非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。
非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。
每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
第八条根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。
第九条零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。
第十条医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。
第十一条消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。
第十二条处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
第十三条处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。
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处方药与非处方药分类管理制度
一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》等有关规定制定。
二、本企业销售处方药和调配处方由执业药师或者药师以上药学技术人员负责。
三、国家规定必须凭医生处方购买的药品，必须凭执业医师或执业助理医师处方并加盖所在医疗机构印章方可销售。
执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时经处方医师更正或从头签字，方可调配、销售。
四、单轨制处方药设立专柜专卖。
处方药不采用开架自选销售方式。
五、甲类非处方药、乙类非处方可不凭医师处方销售，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用，执业药师或药师对病患者选购非处方药，提供用药指导或指出寻求医师治疗建议。
六、本企业对处方药、非处方药杜绝有奖销售，同时不采用附赠药品或礼品销售等销售方式。
七、处方药、非处方药分柜摆放。
在营业场所醒目处张贴“OTC”指南性标识及相关的“警示语”和“忠告语”。
“OTC”指南性标识为绿底白字，椭圆形坐标比例为14：30，色标为
C100M50Y70。
处方药：凭医师处主销售、购买和使用！
非处方药：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！
八、仓库药品按处方药与非处方药分柜存放，并有明明的标识，定期循环质量检查，做好检查记录。
九、营业场所药品宣传内容以药监部门批准的内容为准，不夸大杜撰。
印刷品广告按照工商行政管理部门要求办理批准手续，并在规定范围内使用。
十、本制度责任人为质量负责人，药品销售台帐由门市部负责记录。
苗木供应合同书
甲方：
乙方：周至县哑柏镇绿星苗圃
经甲乙双方协商同意，（以下简称甲方）从周至县哑柏镇绿星苗圃（以下简称乙方）购买银杏苗木，
议：
一、苗木数量：
二、苗木规格：胸径15cm以上，主干通直，树头统统，枝条均匀、丰润，无病虫害，树形美观。
三、苗木价格：每株计人民币
四、该价格包括：苗木费、挖掘费、包装费、装车费、拉运费五项。
合计人民币（
五、付款方式：任务完成后，10日内一次付清。
六、有关事项：
1、土球规格：苗木所带土球直径1.2米以上，厚度60cm以上，卸车前统统不破裂。
2、包装规格：土球包装腰带无间隙宽度12cm以上，纵扎草绳间隙在2cm 以下。
绳杆高度
3、所有苗木必须是播种培育，均为本苗圃苗木，严禁从外省、外地调动，由此产生的不良后果，由乙方负责。
4、乙方必须按照甲方时间、地点、数量要求按时送苗。
（送苗地点，渭南市城区）并保证我县任务完成居全市前三名。
5、苗木结算数量以接收方接收单上的数据为准，因不符合合同条款中苗木规格要求的，接收方拒绝接收的苗木由乙方自行处理。
（用于渭政办发[2010]205号文件，渭南市区绿化）
）
40cm，缠冠高度2米。
，并就相关事宜达成以下协
六、本合同未尽事宜，甲乙双方同意协商解决。
七、合同条款违约，造成经济损失，由造成损失方全额赔偿。
八、本合同一式两份，甲乙双方各执一份，自签字盖章之日起生效二0一0年十二月。