红外光谱解析例题

ν NH 3430 ， （ ） 3300 双
δ−NH2 1622
续前
解： U = 2 + 2× 7 +1− 9 = 4 ⇒推 可 含 环 测 能 苯 2 3030cm−1 ⇒可 为 φ−H 能 ν
1588 ， 和 1494 1471cm−1 三 ） 可 为 C=（ 环 （ 峰⇒ 能 ν C 芳 ） 748cm−1 单 ） 可 为 φ−H 双 代 （ 峰⇒ 能 γ （ 取 ）
as νCH3 2925cm−1 较强） （ as δCH3 1442cm−1 s δCH3 1380cm−1
⇒为 胺 伯
⇒为− CH3
续前
⇒结 为 构
⇒含—C ≡ CH
γφ−H 763 ， cm−1 双峰） 694 （
续前
⇒结 式 为 构 应
示例
νφ−H > 3000
νC=（ ）1600 , 1584 和 1493 C 芳
γφ−H 756 , 702 双 （ ）
νCH2 2938 ， 2918 和 2860
δCH2 1452
续前
解: 此题五个化合物有四个 有苯环， 含 − C 其 三 中 个还 别 有 C ≡ N ， NH 和 = O； 分 具 −
3100 ~ 3000cm−1 无 =CH 吸收 ν ~1650cm−1 无 C=C吸收 ν
−1
⇒否 结 3 定 构
s 征 收 C(CH3 )3 特 吸
结 1 具 1395和 构 不 有 1363cm 双 →δ 峰
综 ， 归 如 ： 上 峰 属 下
⇒否 结 1 定 构
νOH 3360cm−1
as νCH3 2970cm−1， CH3 2874cm−1 νs as δCH3 1476cm−1， C(CH3 )3 1395和 cm−1 双峰） δs 1363 （
续前 故峰的归属如下：
νφ−H 3030cm−1
邻 νC=（芳环骨架）1588 ， 和 cm−1 三峰） ⇒含 二 1494 1471 （ C
γ φ−H 748cm（单峰）
−1
取 苯 代 环
ν−NH2 3430cm−1， cm−1 双峰 3300 （ ） δ−NH2 1622cm−1 νC−N 1303cm−1， cm−1 1268
3300cm−1 强 ⇒含 ≡CH （ ） ν
ν 2100cm−1 强 ⇒含 C≡C （ ）
1268cm−1 ⇒ β≡CH
百度文库
ν 3030cm−1 ⇒为 φ−H
（ 峰⇒ ν C 芳 ） 1597 ， 1495 和 1445cm−1 三 ） 为 C=（ 环 763 和 694cm−1 双 ） 为 φ−H 单 代 （ 峰⇒ γ （ 取 ）
第五节
红外光谱解析方法
一、IR光谱解析方法 IR光谱解析方法 二、IR光谱解析实例 IR光谱解析实例
一、IR光谱解析方法 IR光谱解析方法
1．已知分子式计算不饱和度
2 + 2n4 + n3 − n1 U= 2
不饱和度意义： 不饱和度意义：
U =0 ⇒ 分 中 双 或 状 构 子 无 键 环 结 U =1 ⇒ 分 中 能 一 双 或 个 子 可 含 个 键 一 环 U = 2 ⇒ 分 中 能 两 双 ， 一 双 +环 或 个 键 ， 一 叁 子 可 含 个 键 或 个 键 ⋮ U =4 ⇒ 分 中 能 苯 子 可 含 环 U = 5 ⇒ 分 中 能 苯 +一 双 子 可 含 环 个 键
νC−O 1235cm−1
⇒该 合 为 构 2 化 物 结
练习
（书后P276题15） （书后P276题15）
νφ−H 3030
ν
as CH3
νC=（芳 1588 ， 和 ） 1494 1471 C
2925
as δCH3 1442
s δCH3 1380
νC−N 1303， 1268
γφ−H 748cm−1 （单）
续前
峰归属如下：
νNH 3270cm−1 νC=O 1638cm−1 βNH 1533cm−1 νC−N 1323cm−1
⇒含 酰胺 构− C0 − NH − 结
ν≡CH 3300cm−1 νC≡C 2100cm−1 β≡CH 1268cm−1
νφ−H 3030cm−1
单 代 νC=（芳环骨架） 1597 ， 1495 和 1445cm−1 ⇒含 取 苯 C
νC=O 1638
β≡CH 1268
γφ−H 763 ， （ 峰 694 双 ）
续前
2 + 2×9 +1− 7 = 7 ⇒可 含 苯 能 有 环 解： U = 2 1638cm−1强吸 ⇒为 C=O 收 ν 3270cm−1有 收⇒ν NH 吸
1533cm−1吸 ⇒βNH 收 1323cm−1 ⇒νC−N
2 + 2×9 −10 U= = 5 ⇒可 含 苯 能 有 环 2
1690cm−1强 收⇒为 C=O 吸 ν
3080 ， 3040cm−1有 收⇒可 为 φ−H 吸 能 ν 1600 ， 1580 和 1500cm−1三 吸 ⇒可 为 C=（ 环 处 收 能 ν C 芳 ） 690 和 750cm−1 双 ） 可 为 φ−H 单 代 （ 峰⇒ 能 γ （ 取 ） 2980cm−1可 为 CH3 能 ν as
续前
例1：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算 ：苯甲醛（
2 + 2× 7 − 6 U= =5 2
续前
2．红外光谱解析程序
•
•
•
先特征、后指纹；先强峰，后次强峰；先粗查， 先特征、后指纹；先强峰，后次强峰；先粗查，后 细找；先否定，后肯定;寻找有关一组相关峰→ 细找；先否定，后肯定;寻找有关一组相关峰→佐证 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰， 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰， 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属
⇒该 合 为 构 5 化 物 结
练习
（书后P276题14） （书后P276题14）
νOH 3360
as νCH3 2970
as δCH3 1476
νC−O 1235
s νCH3 2874
s δC(CH3 )3 1395和 （ ） 1363 双
续前
此题三个化合物均 具有 OH − 解： 其中1个含 = C，个含− C(CH3 )3，个为直链饱和醇 C 1 1
续前
3600 ~ 3200cm−1 无 OH吸收 ⇒否 结 2 ν ， 定 构 且结 2没有芳环特 构 征吸收
ν 3500 ~ 3200cm−1 无 NH 吸 收
2240 ~ 2220cm−1 无 C≡N吸 ν 收 ~1375cm 无 −CH3 吸 δ 收
−1
⇒否 结 1 和 3 定 构
且 芳 对 取 特 吸 无 环 位 代 征 收
1680 ~1630cm−1 无 C=O吸 ν 收
⇒否 结 4 定 构
续前
综 所 ， 归 如 ： 上 述 峰 属 下 3040 和 3020cm−1 νφ−H 3060 ， （ 环 1584 和 1493cm−1 νC=C 芳 ）1600 ，
γ φ−H 单取代 756 和 702cm−1 双 ） （ ） （ 峰 νCH2 2938 ， 2918 和 2860cm−1 δCH2 1452cm−1
3430cm−1， cm−1 双 ） 可 为 −NH2 3300 （ 峰 ⇒ 能 ν 1622cm−1 ⇒可 为 −NH2 能 δ 1303cm−1， cm−1 ⇒可 为 C−N 1268 能 ν
ν as 2925cm−1 （较强）可能为 CH3
1442cm−1和 1380cm−1分别为 CH3 和 CH3 δ as δ s
2920cm−1可 为 CH2 ⇒可 结 为C6 H5 − CO − C2 H5 能 νs 能 构 1370cm−1为 CH3 δs
示例
ν≡CH 3300
ν NH 3270 νφ−H 3030 νC≡C 2100
νC=（芳环） 1597 ， 1495 ， 1445 C
βNH 1533 νC−N 1323
图示
图示
二、IR光谱解析实例 IR光谱解析实例
例 : 某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080， 某化合物C ，其IR光谱主要吸收峰位为3080， 3040，2980，2920，1690（ ），1600，1580，1500， 3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，1500， 1370，1230，750，690cm1370，1230，750，690cm-1，试推断分子结构 。 解:
只 化 物无 环 但 有 合 2 苯 ， 具有− OH
图 可 芳 化 物 一 列 征 收 上 见 香 合 的 系 特 吸 3060 ， 3040 和 3020cm−1有 收⇒为 环 φ−H 吸 芳 ν 1600 ， 1584 和 1493cm−1三 吸 ⇒为 环 C=C 处 收 芳 ν 756 和 702cm−1 双 ） 为 环 φ−H 单 代 式 （ 峰⇒ 芳 γ （ 取 形 ）