仓库贮存、养护、出入库管理制度
医疗器械质量管理制度仓库贮存养护出入库管理制度
医疗器械质量管理制度仓库贮存养护出入库管理制度一、仓库贮存管理制度1.仓库设立（1）根据医疗器械质量管理要求，医疗器械品种及数量确定仓库的规模和功能。
（2）仓库应符合医疗器械的贮存要求，环境应干燥、通风、无灰尘、无异味，保持适宜的温度和湿度。
（3）仓库内应设置合适的货架和储物柜，以便于储存和取出医疗器械。
2.仓库布局（1）仓库内设置区域进行分类管理，根据医疗器械的性质、用途、存放期限等进行分区划分。
（2）设立储物柜、货架等存储设备，医疗器械应按照货架和储物柜上的标识摆放。
（3）对于易碎的医疗器械，应设置专门的防护措施。
3.入库管理（1）对进入仓库的医疗器械进行检查，确保其符合质量要求。
（2）入库时应填写入库登记表，包括医疗器械名称、规格型号、数量、生产日期、厂家、供应商等信息。
（3）对于特殊要求的医疗器械，还需根据要求进行验收和鉴定。
（1）仓库负责人对贮存的医疗器械进行定期检查，确保其质量不受影响。
（2）采取“先进先出”的原则，确保医疗器械不过期。
（3）对于易受潮、易变质的医疗器械，应设置专门的贮存条件。
二、养护管理制度1.定期检查（1）定期对仓库内的医疗器械进行检查，确保其无破损、无污染。
（2）根据医疗器械的特性进行不同周期的检查，对于易受损的器械需加强检查频率。
（3）检查重点包括医疗器械的包装完整性、保存状态、外观质量等。
2.清洁消毒（1）仓库应定期清洁消毒，保持环境清洁整洁。
（2）对于需要消毒的医疗器械，严格按照操作规程进行消毒处理。
（3）对于长期未使用的医疗器械，应定期进行清洁消毒。
3.维护保养（1）对于仓库储物柜、货架等设施设备，要进行定期维护检修，确保其正常使用。
（2）对于易损耗的储存设施，如储物柜的密封胶条等，应及时更换。
（3）保持仓库环境无异味、无尘埃、无潮湿等情况。
（1）严格按照领用手续，领用者需提供医疗器械使用申请单，并经批准后方可领用。
（2）出库时应填写出库登记单，包括医疗器械名称、规格型号、数量、领用人等信息。
产成品入库、储存、出库管理制度(三篇)
产成品入库、储存、出库管理制度一、目的和范围本制度旨在规范和完善企业产成品入库、储存、出库管理工作，确保产成品的有效管理和保管，防止损失和浪费。
二、责任部门1. 入库管理：负责产成品入库的备案、审核和存放工作；2. 储存管理：负责产成品的分类、整理、保管和日常巡检工作；3. 出库管理：负责产成品出库的申请、审批和发放工作。
三、流程及要求1. 产成品入库（1）入库申请：入库管理部门收到相关部门（如生产部门、采购部门等）的申请后，进行登记和备案。
（2）审核入库：入库管理部门对申请的合法性、真实性进行审核，并进行库存调查，确保产成品入库的数量和品质与申请相一致。
（3）入库存放：符合要求的产成品按照分类、编号进行存放，确保易于查找和管理。
（4）入库记录：入库管理部门需详细记录每个批次、每个品种的产成品的相关信息，包括数量、规格、生产日期等。
2. 产成品储存（1）分类储存：根据产成品的性质、用途和规格进行分类储存，确保储存的合理性和便捷性。
（2）整理保管：定期对储存的产成品进行整理和分类，确保仓库整洁和产成品的存放安全。
（3）日常巡检：储存管理部门需定期进行仓库的巡检，检查产成品的品质和数量，发现问题及时处理。
3. 产成品出库（1）出库申请：相关部门如销售部门、申请出库时需提供申请单，明确出库的数量和用途。
（2）审核出库：出库管理部门对申请进行审核，确保申请的合法性和真实性。
（3）出库发放：审核通过后，出库管理部门按照申请单指定的数量和用途进行出库发放。
（4）出库记录：出库管理部门需详细记录每个批次、每个品种的产成品的相关信息，包括出库数量、出库日期等。
四、仓库管理1. 仓库布局：根据产成品的储存需求和物流流程合理布局，确保仓库的高效利用。
2. 仓库设备：配备合适的储存设备、工具和防护措施，确保产成品在仓库内的安全。
3. 温湿度控制：根据产成品的特性和储存要求，合理控制仓库内的温湿度，防止产成品受潮、腐烂等。
仓库出入库管理制度
仓库出入库管理制度•相关推荐仓库出入库管理制度（通用12篇）在生活中，很多场合都离不了制度，制度是国家机关、社会团体、企事业单位，为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序，保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展，依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。
制度到底怎么拟定才合适呢？下面是小编收集整理的仓库出入库管理制度（通用12篇），希望对大家有所帮助。
仓库出入库管理制度1一、总则（一）目的为了规范公司的仓库管理程序，促进仓库各项工作科学、高效、有序的运作，加强对成品模具、物料存放及出入库安全，提高物料的有效利用率，合理控制费用的支出，保障公司生产物料及时供应及成品销售工作的正常开展，特制订本管理制度。
（二）适用范围本制度详细阐明了公司仓库管理职责及成品、物资出入库管理程序。
适用于河南拼搏模具有限公司成品、物资出入库管理制度。
二、物品入库有关制度：（一）仓管应认真清点所要入库物品的数量，并检查好物品的规格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字。
（二）物品进库，仓管和采购员现场交接接收，必须按模具部或注塑部申请所购物品条款内容、物品质量标准，对物品进行检查验收，并做好入库登记。
（三）物品验收合格后，应及时入库。
（四）物品入库，要按照不同的材质、规格、功能和要求，分类、分别储存。
（五）物品数量准确、价格不串。
做到帐、卡、物、金相符合。
（六）易燃、易爆，易感染、易腐蚀的物资要隔离或单独存放，并定期检查。
（七）精密、易碎及贵重物资要轻拿轻放．严禁挤压、碰撞，倒置，要做到妥善保存。
（八）做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。
（九）仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。
三、物品出库有关规定：（一）物品出库，保管人员要做好记录，领用人签字。
（二）物品出库实行“先进先出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。
（三）本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放物品，实行以旧换新，专用工具做到专物专用。
仓库出入库管理制度(9篇)
仓库出入库管理制度（9篇）仓库出入库管理制度篇1目的：为加强成本核算，提高公司的基础管理工作水平，进一步规范材料物资和成品流通、保管和控制程序，维护公司资产的安全完整，加速资金周转，特制定本制度。
一、仓管员职责：1. 遵守国家的法律、法规，遵守公司的各项规章制度，保管好公司仓库的库存物资，对所收和发的货物做到数量准确、质量完好、收发迅速、服务周到。
2. 负责公司的境内外原材料、辅助材料、低值易耗品及固定资产等货物的收发管理工作，负责公司的各类产成品、半成品以及客户存放品的收发工作，仓管员必须认真填写入库单和领料单，做到字迹清晰并妥善保管，以便日后查阅。
3. 熟练掌握各类存货的品名、用途以及货物的存放地点，运用公司ERP系统建立原材料、半成品、产成品等明细帐，建立物料卡片，按照仓库的管理流程做到帐、卡、物一致。
4. 月末仓库保管员在采购部、PMC和财务部的协助下对仓库所有物料进行盘点，编制盘点表，对盘盈、盘亏的物料除合理的、自然的损耗外，其他物料都要进行分析原因并查明原因，在未经过上级批准的情况下仓库管理员绝对不得擅自处理。
5. 积极配合采购部、生产部和其他部门的工作，为公司的货物进出提供良好的服务，为公司的成本核算提供真实可靠的资料。
6.仓库内严禁烟火，仓管员要学习和了解基本消防知识，懂得使用消防器材。
7.除领料员和有需要的相关人员外任何人员不得随便进入仓库和在仓库逗留，仓管员要拒绝闲杂人进入仓库。
二、仓库日常管理：1. 仓库保管员必须根据实际情况和各类原材料的性质、用途、类型分明别类用公司管理系统建立相应的明细账和物料卡片;半成品、产成品也按照类型及规格型号用公司管理系统设立明细账和产品卡片;逾期品、失效品、废料也分别建账。
2.必须严格按公司管理系统和仓库管理制度进行日常操作，仓库保管员对当日发生的业务必须及时逐笔录入公司管理系统，做到日清日结，确保公司管理系统中物料进出及结存数据的正确无误。
出入库、贮存管理制度
出入库、贮存管理制度一、物资验收入库1、物资入库，保管员同交货人办理交接手续，核对清点物资名称、数量是否一致；应先入待验区，未经检验合格不准进入货位，更不准投入使用。
文档来自于网络搜索2、材料验收合格，保管员凭发票所开列的名称、规格型号、数量、计量验收到位，入库单各栏应填写清楚，并随单交财务记账。
验收中发现的问题，要及时通知经办人处理。
文档来自于网络搜索二、物资的储存保管1、原则上以物资的属性、特点和用途规划设置存放，并根据仓库的条件考虑划区分工。
凡吞吐量大的落地堆放，周转量小的用货架存放，定位编号。
做到过目见数，查点方便，成行成列，排列整齐。
文档来自于网络搜索2、仓库保管员对库存、代保管、代验材料以及设备、容器和工具等负有经济责任和法律责任。
仓库物资如有损失、贬值、报废、盘盈、盘亏等，保管员及时报告部门负责人，分析原因，查明责任，按规定办理报批手续。
未经批准一律不准擅自处理。
文档来自于网络搜索3、保管物资要根据其自然属性，考虑储存的场所和保管常识处理，加强保管措施。
同类物资堆放，要考虑先进先出，发货方便，留有回旋余地。
保管物资未经分管经理同意，一律不准擅自借出。
文档来自于网络搜索4、仓库要严格保卫制度，非本库人员不得入库。
保管员要懂得使用消防器材和必要的防火知识。
摆放整齐，不合格产品应有明显的标识并隔离堆放。
易燃、易爆以及其他化学危险品应单独存放。
半成品、成品应分类存放，成品应贴有铭牌，铭牌材质必须符合相关标准要求；成品箱中装箱单、合格证、产品使用说明书及专用工具等齐全，帐、卡、物相符。
文档来自于网络搜索三、物资发放按“先进先出”的原则发料。
领料单位填明材料名称、规格、型号、领料数量、图号、零件名称或材料用途，核算员和领料人签字。
发料必须与领料人和接料车间办理交接，当面点交清楚，防止差错出门。
所有发料凭证，保管员应妥善保管，不可丢失。
文档来自于网络搜索四、其他有关事项记账要字迹清楚，日清月结不积压，托收、月报及时。
医疗器械仓库贮存养护出入库管理制度
医疗器械仓库贮存养护出入库管理制度一、目的：为了确保医疗器械在仓库的安全贮存和有效养护，减少器械的损坏和丢失，提高器械的使用寿命和安全性，制定本管理制度。
二、适用范围：本管理制度适用于医疗器械仓库的出入库管理。
三、仓库管理人员：1.仓库管理员：负责实施医疗器械的出入库管理、仓库的日常运行和设备的养护。
2.仓库管理员助理：协助仓库管理员进行日常管理工作。
四、仓库出入库管理程序：1.设立仓库出入口，采用专门的人员进行守护，并安装监控设备，严格控制出入库通道。
2.仓库出入库必须经过仓库管理员或其助理审核才能进行，需填写相应的出入库登记表。
3.出库时，要核对器械的数量和品名与登记表的信息是否一致，填写相应的领用单，并由领用人签字确认。
4.入库时，要核对器械的数量和品名与出库单的信息是否一致，填写相应的入库单，并由仓库管理员签字确认。
5.仓库管理员和助理要做好仓库日常清点和盘点工作，确保仓库内的器械数量与登记表一致。
五、仓库养护管理：1.每次出库后，仓库管理员要对器械进行清洁和消毒处理，保持器械的干净和安全。
2.定期对仓库内的器械进行检查和维护，修理损坏的器械，确保器械的正常使用。
3.对仓库内的器械进行定期的防潮和防尘处理，保持器械的干燥和清洁。
4.对仓库内的器械进行定期的温湿度监测，确保储存环境符合要求。
5.严格控制仓库内的温度和湿度，避免对器械造成损害。
6.对仓库内存放的器械进行分类整理和标识，便于出库和入库时的查找和管理。
六、安全管理：1.仓库内严禁吸烟和使用明火，禁止存放易燃易爆物品。
2.仓库内应安装消防设备，并进行定期维护和检查。
3.仓库内禁止乱丢乱放器械和私自携带器械。
4.严格控制仓库出入口的人员，必须佩戴工作证和进出仓库登记。
5.对于仓库内的保密器械，要严格控制出入库权限，确保信息的安全和机密性。
七、违规处罚：1.对于严重违反本管理制度的人员，将给予相应的纪律处分。
2.对于轻微违反本管理制度的人员，将进行警告和批评教育。
仓库贮存_出入库管理制度
一、总则为规范公司仓库管理，确保物资安全、有序，提高工作效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有仓库的物资贮存及出入库管理。
三、仓库贮存管理1. 仓库应具备良好的储存条件，包括通风、防潮、防火、防盗等设施。
2. 物资应按照类别、规格、型号等进行分类存放，明确标识，方便查找。
3. 仓库内不得存放与工作无关的物品，确保仓库整洁、有序。
4. 仓库内物资应定期进行盘点，确保账实相符。
5. 仓库管理人员应定期对仓库进行清理，及时处理过期、损坏、报废的物资。
四、出入库管理1. 入库管理（1）采购部门在采购物资时，应确保采购单与供应商提供的物资清单相符。
（2）物资到达仓库后，仓管员应进行验收，确认物资数量、质量、规格等符合要求。
（3）验收合格的物资，由仓管员进行登记、入库，并做好台账记录。
（4）验收不合格的物资，应立即通知采购部门处理。
2. 出库管理（1）各部门领用物资时，应填写领用单，经主管审批后交仓管员审核。
（2）仓管员根据领用单，核实物资数量、规格等信息，确认无误后进行出库。
（3）出库物资应附有出库单，由领用人签字确认。
（4）出库单应及时归档，以便查询。
3. 特殊物资管理（1）易燃、易爆、有毒、有害等特殊物资，应按照国家相关规定进行储存、运输、使用。
（2）特殊物资的出入库，应由专业人员进行操作，并做好安全防护措施。
五、奖惩措施1. 仓库管理人员应严格按照本制度执行，对工作认真负责、成绩显著的，给予表彰和奖励。
2. 仓库管理人员违反本制度，造成物资损失、浪费或安全事故的，应追究其责任，依法予以处罚。
六、附则1. 本制度由公司行政部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
注：本制度根据实际情况可进行修订和补充。
产成品入库、储存、出库管理制度范文(4篇)
产成品入库、储存、出库管理制度范文第一章总则1.1 为了规范产成品的入库、储存、出库管理，提高物资利用率和库存周转率，确保物资安全和质量，制定本制度。
1.2 本制度适用于公司所有产成品的入库、储存、出库管理工作。
第二章入库管理2.1 入库申请2.1.1 入库申请由各部门根据实际需求填写，包括物资名称、数量、规格、质量要求等信息，并附上相应的采购单据和合同。
2.1.2 入库申请由申请部门经主管领导审批后，送交仓库管理部门。
2.1.3 入库申请表的格式和内容由仓库管理部门提前制定，并向各部门公开。
2.2 入库操作2.2.1 入库操作由仓库管理部门负责，仓库管理员在收到入库申请后，检查申请的准确性和完整性，并与实际物资进行核对。
2.2.2 根据物资特点和库存情况，仓库管理员将物资按照合理的存放顺序入库，并记录入库信息，包括物资名称、数量、质量、生产日期、供应商等信息。
2.2.3 入库操作必须保持仓库的卫生整洁，防止进入有害物质和灰尘。
2.3 入库审核2.3.1 入库审核由仓库管理部门和财务管理部门共同负责，对已经入库的物资进行复核和核对。
2.3.2 入库审核结果必须记录，包括审核人员、审核时间、审核意见等信息，并签字确认。
第三章储存管理3.1 储存环境3.1.1 仓库的环境必须保持干燥、通风、温度适宜，并且远离易燃易爆等物品和设备。
3.1.2 仓库内必须配备防火器材和灭火设施，并定期检查、维护和更新。
3.1.3 对于某些特殊物资，如易损耗、易腐败等，储存环境必须按照相应要求进行控制和保护。
3.2 储存操作3.2.1 物资储存时，必须按照物资的特性和分类进行合理堆放，保持储存区域的整洁和无障碍通道。
3.2.2 库存物资必须进行定期检查和清点，以确保库存数量的准确性和及时性。
3.2.3 对于某些易损耗、易腐败等物资，要按照先进先出的原则进行管理，确保库存物资的质量和有效期。
3.3 储存安全3.3.1 储存区域必须设立专门的安全管理人员，负责监督和维护仓库的安全。
医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理学习的制度
医疗器材库房储存、保养、进出库管理制度为规范医院全部医疗器材产品的库房储存、保养、进出库管理，特制定本制度。
一、库房储存1、应该装备与经营产品相适应的储藏条件。
依照医疗器材的储存要求分库（区）、分类寄存，包含待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有显然划分（如可采纳色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应该独自寄存。
2、医疗器材与非医疗器材应该分开寄存；3、库房的条件应该切合以下要求：（1）库房内外环境整齐，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平坦，房子构造严实；（3）有防备室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异样天气影响的举措；（4）库房有靠谱的安全防备举措，能够对没关人员进入推行可控管理。
4、按说明书或许包装标示的储存要求储存医疗器材；5、储存医疗器材应该依照要求采纳避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等举措；6、应作好库房安全防备工作，按期对安全的履行状况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。
7、搬运和堆垛医疗器材应该依照包装标示要求规范操作，堆垛高度切合包装图示要求，防止破坏医疗器材包装；8、医疗器材应该按规格、批号分开寄存，医疗器材与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设备间保存有足够缝隙；9、储存医疗器材的货架、托盘等设备设备应该保持洁净，无损坏；10、非作业区工作人员未经赞同不得进入储存作业区，储存作业区内的工作人员不得有影响医疗器材质量的行为；11、医疗器材储存作业区内不得寄存与储存管理没关的物件。
二、库存保养1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改良储存条件、防备举措、卫生环境。
依照医疗器材储藏保养标准做好医疗器材的分类寄存。
2、医疗器材库管人员对库存医疗器材要逐月进行质量检查，一般品种每季度检查一次；对易变效期品种要酌情增添保养、检查次数；对要点品种应要点养护。
能够依照“三三四”循环保养检查，（所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期，第一个月循环库存的30%，第二个月循环库存的30%，第三个月循环库存的40%）并做好保养记录，发现问题，应挂黄牌停止发货并实时填写“质量复检通知单”交质量管理部门办理。
仓库贮存、养护、出入库管理制度
仓库贮存、养护、出入库管理制度一、仓库贮存制度1. 仓库布局与设备：仓库应根据物品的性质、数量安排不同的布局，并且应配备符合物品特点的保管设备，如钢架、货架、挂架等。
2. 入库管理：在物品入库前，需要进行验货或检验，以确保物品无损坏或缺陷。
验货或检验合格后，应编制入库单并记录入库时间、数量和进货人等相关信息。
同时，应将入库物品妥善地摆放在相应的位置上。
3. 出库管理：出库时，应根据需求制定出库计划，由经办人携带出库单和物品到库房进行办理，同时记录出库时间、数量和接收人等相关信息。
4. 保管管理：物品保管时需要注意以下几个问题：①分类保管，便于查找；②注意防潮、防热、防晒等条件；③对易损、易变质的物品采用特殊保管方法；④定期检查，防止物品出现异常。
5. 盘点管理：为了保证库存数据的准确性，需要定期进行盘点。
盘点可以分为定期盘点和临时盘点两种方式。
盘点时要仔细核对物品的数量、种类等相关信息，并记录在盘点表中。
二、养护制度1. 设备养护：为了保证仓库设备的正常运转，需要定期对设备进行养护和维修。
设备养护包括清洁、润滑和检查等工作，同时也要做好不定期的维护保养工作，确保设备使用寿命。
2. 物品养护：对于易受破损、变质等的物品，在贮存过程中需要适时进行养护，包括防潮、防虫、防鼠等措施，以保证物品的完好无损。
3. 环境养护：仓库环境是影响物品安全的一个重要因素，需要不断进行环境养护和卫生清理。
包括仓库内部的清洁、通风、避光、杀虫等工作，保持良好的环境卫生。
三、出入库管理制度1. 入库管理制度（1）收货验收：在物品入库前，需要进行验货或检验，以确保物品无损坏或缺陷。
（2）编制入库单：验货或检验合格后，应编制入库单并记录入库时间、数量和进货人等相关信息。
（3）安排存放位置：同时，应将入库物品妥善地摆放在相应的位置上，根据物品的特性和数量安排存放位置。
2. 出库管理制度（1）制定出库计划：出库时，应根据需求制定出库计划，并告知库房管理人员。
仓库储存管理制度（3篇）
仓库储存管理制度为了保障仓库物资保管安全、有序、规范，提高仓库工作效率，特制定本制度。
一、存货入库管理1、根据材料入库点验单、合格证书及装箱清单等，核对清点物资名称、数量是否一致，单据备齐后方能验收。
2、进入待验区，未经检验合格不准投入使用。
3、原材料必须按国家计量方法验收入库，按法定计量单位换算,过数准确无误,留有纪录,以便核对。
4、重要器材、成套设备根据设备随带装箱清单，保管员签署到货凭证，按照《质量管理体系程序文件》，依据____GSIC/QMS2-708《配套产品质量检验控制程序》中常规检验项目(附录A)先进行自检，自检合格后，通知质量保证部检验人员进行入库检验，并填写《配套产品入厂(出库)检验单》，经检验合格后方可入库。
5、根据随带装箱清单，保管员签署到货凭证，并通知船东对到货器材进行检验，确认其符合验收标准后方可入库。
6、经验收合格的器材,必须按规格、性能、材质定量，分类保管，不得将不同规格、不同性质的器材混堆乱放。
7、不合格品，应隔离堆放、严禁发放。
二、存货保管管理1、根据货物特点，做到过目见数，检点方便、成行成列，一律详细注明编号、名称、单位、以资区别，并建立收发记录和台帐，便于定期盘点。
2、收、发材料应保证准确，尽量减少或不发生盈亏现象，并注意度、量、衡器核对校正。
3、按照《质量管理体系程序文件》，依据____GSIC/QMS2-708《生产和服务提供的控制程序》6.6产品防护，对易受潮损坏之材料经常保持空气流通，并垫高存放，以免受潮，对有储存期限的物资要明确标识，做到先入先出，以防变质。
4、对露天存放的大型器材,要按规定码放、妥善垫平、并用苫布苫盖。
5、对船东检查经验收合格后的入库器材需安装防盗门、护栏及防盗系统，并定期对库房内的设备进行检验。
三、存货防火、防盗等安全管理1.仓库禁止无关人员进入，所有入库人员均需按照规定履行，必须在仓库工作人员的陪同下进出仓库，并遵守仓库管理制度。
库房管理规定,入库、保管、出库、盘点、记账流程与制度
库房管理规定
为了库房管理工作有序、可控，特制定以下规定：
一、库房入库流程
1、质检员在ERP上做好入库单后，凭请检单、不良品处理单或入库单办理入库手续，库管员核实数量无误后，将实物上放到库房架子上，并将ERP上的入库单审核。
1.1质检员入库时需做到单子与实物放在一起，确保库管入库时能够分辨出哪份清单与实物是一致的。
1.2 质检员需将待入库的物品就近放到库房门口，以便库管办理入库，但要留出出入库的道路。
1.3库管入库时要做到除标准件外的所有物品的数量清点，标准件要看清标示的数量是否与请检单相符，再入库。
根据标准件的来料周期进行不定时抽检数量，并尽量做到以较小单位做好标记，以方便出库。
1.4库管物品上架时，最后一个仓位没有放满时，不允许新加仓位，除第一以及最后一个仓位可以出入库，其他仓位不允许随意变动。
1.5新加的仓位必须做好标示，能够一目了然的看到是末仓（多仓的可以用特殊标记）。
1.6上架时要按照固定的区域进行上架，不允许随意乱放。
1.7库房入库需在24小时内将待入库的物品做好入库（加急物品走加急程序，按照加急条件入库），如不能按时完成需及时向领导请示加班或延迟入库，不允许无故不入库。
1.8管材入库时，由接货人员复印两份来货清单，分发给质检、库房用于核对来料数量及规格，待内勤做好请检单后，质检凭来货清单核对请检清单是否正确，并办理入库，库管凭来货清单核对入库清单，正确无误后，审核入库。
医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度（精选五篇）
医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度（精选五篇）第一篇：医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度为规范医院所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理，特制订本制度。
一、仓库贮存1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。
按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。
2、医疗器械与非医疗器械应当分开存放；3、库房的条件应当符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。
4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；5、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；6、应作好仓库安全防范工作，定期对安全的执行情况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。
7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装；8、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
二、库存养护1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。
按照医疗器械储存养护标准做好医疗器械的分类存放。
2、医疗器械库管人员对库存医疗器械要逐月进行质量检查，一般品种每季度检查一次；对易变效期品种要酌情增加养护、检查次数；对重点品种应重点养护。
药品仓储保管养护和出库复核管理制度
药品仓储保管养护和出库复核管理制度一、总则为确保药品仓储保管、养护和出库复核工作的安全和合规性，提高药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
二、仓储保管管理1.仓库选址和设计1.1仓库选址应遵循风水和环保的原则，要保证通风良好、光线充足、温度适宜。
1.2仓库设计要合理布局，划分为不同的区域，包括原料药区、成品药区等。
不同区域之间要设立防火墙，避免事故蔓延。
1.3仓库要按照药品的特性，设置不同的存储条件，包括温度、湿度等，确保药品的质量不受影响。
2.药品入库管理2.2验收的药品要按照不同的品种和属性进行分类存放，同时要及时进行电脑系统的登记，确保信息的准确性。
3.药品养护管理3.1药品养护要按照药品的特性和要求，进行分类进行。
3.2药品养护要定期检查，包括药品的有效期、包装是否完好等。
3.3药品养护要进行环境检查，确保温度、湿度等环境条件符合药品的要求。
4.药品出库管理4.1药品出库前要进行核对，出库人员要对药品进行清点和核对，确保数量和品种的准确性。
4.2有关人员要填写药品出库记录，包括药品的名称、规格、数量等信息，确保信息的完整性。
三、出库复核管理1.出库复核的目的出库复核是为了核对药品出库的准确性和合规性，避免错误出库和滥用药品。
2.出库复核的流程2.1出库人员将药品交给复核人员，复核人员要核对药品的名称、规格和数量是否与出库记录一致。
2.2复核人员要检查出库记录是否齐全和准确，包括填写人、复核人和批准人等信息。
2.3复核人员要记录复核的结果，包括通过和未通过的药品，未通过的药品要及时通知出库人员进行调整和处理。
四、责任制度1.仓库管理员要负责仓库的日常管理和药品的保管工作，确保药品的安全和合规。
2.验收人员要负责对入库药品进行检查和验收工作，确保药品的质量和正确性。
3.养护人员要负责对药品进行养护和保养工作，确保药品的有效期和质量。
4.出库人员要负责对药品的出库工作，确保药品的正确性和安全性。
产成品入库、储存、出库管理制度范文(三篇)
产成品入库、储存、出库管理制度范文一、目的和范围本制度旨在规范公司产成品的入库、储存和出库管理流程，确保产成品的完好性和安全性，提高物流效率。
适用于公司内所有产成品的入库、储存和出库操作。
二、定义和缩写1. 产成品：指公司生产过程中所生产的最终产品。
2. 入库：将产成品从生产车间或供应商处移动到仓库的过程。
3. 储存：将产成品在仓库中进行安全、整齐的存放。
4. 出库：将存放在仓库中的产成品移动到销售渠道或客户处的过程。
5. 仓库管理员：负责仓库日常管理和操作的员工。
6. SKU：Stock Keeping Unit的简写，指仓库中特定产品的唯一代码。
三、入库管理流程1. 通知入库：生产车间在产成品生产完成后，向仓库管理员发送入库通知，包括产成品名称、数量和SKU。
2. 接收验收：仓库管理员收到入库通知后，立即前往生产车间接收产成品。
在接收过程中，仔细检查产成品的外观，确认是否完好无损，与入库通知的数量进行对比，并记录在入库记录中。
3. 入库上架：验收合格的产成品将被仓库管理员上架，按照SKU 分类和日期顺序进行放置，确保良品先出。
4. 更新库存信息：仓库管理员将入库的产成品信息及时更新到仓库管理系统中，包括数量、位置和有效期等。
四、储存管理流程1. 安全存放：仓库管理员根据入库记录，将产成品按照分类码和有效期进行科学合理的储存，保证不同种类的产成品不混杂，防止过期等问题。
2. 定期盘点：仓库管理员每月对仓库进行盘点，确保库存数量和系统记录一致，并及时纠正出现的差异。
3. 合理堆垛：仓库管理员将产成品按照一定规则进行堆垛，确保安全稳定，避免产生安全隐患或物品损毁。
4. 温湿度控制：仓库管理员定期检查仓库的温湿度，确保适宜的环境条件，防止产成品受潮、变质等情况发生。
五、出库管理流程1. 出库申请：销售部门或客户填写出库申请单，包括出库产成品的名称、数量、SKU和目的地等信息，然后提交给仓库管理员。
2. 出库审核：仓库管理员对出库申请进行审核，确认申请的合法性和准确性，并记录在出库记录中。
医疗器械仓库贮存养护出入库管理制度
医疗器械仓库贮存养护出入库管理制度1.仓库贮存管理制度：1.1仓库布局：仓库应划分为不同的区域，按照不同的器械种类、规格、用途进行划分，并设立标识。
1.2温湿度控制：仓库应保持适宜的温湿度，避免湿度过高或过低对器械的贮存造成不利影响。
1.3光线控制：仓库应保持适宜的光线照明，避免直射阳光或过强光线对器械造成损坏。
1.4贮存顺序：按照器械的入库时间、有效期限、器械种类等顺序进行摆放，并设立清单进行记录。
1.5定期检查：定期对仓库进行检查，确保贮存的器械完好无损，如有问题及时处理。
2.养护管理制度：2.1清洁卫生：仓库内应保持清洁，定期进行清扫、除尘等工作，避免灰尘、杂物等对器械的污染。
2.2室内环境：仓库应保持适宜的通风，确保空气流通，避免霉菌滋生。
2.3防潮防湿：仓库应采取防潮防湿措施，如使用湿度调节器、防潮剂等，确保器械的质量不受影响。
2.4定期维护：对仓库的设施设备进行定期检修、保养，确保其正常运转。
3.入库管理制度：3.1入库登记：对进货的器械进行登记，记录器械的品名、规格、数量、生产厂商等信息。
3.2验收检查：对进货的器械进行验收检查，确认器械的完好无损，并与进货单进行核对。
3.3标识分类：按照器械的种类、规格、用途进行分类，并进行标识，便于管理、查询和取用。
3.4存放摆放：按照贮存顺序将器械放置在相应的区域，并设立存放清单，记录器械的数量和位置。
3.5盘点清点：定期对仓库进行盘点清点，核对库存数量与存放清单是否一致，如有差异需及时调查处理。
4.出库管理制度：4.1出库申请：对需要出库的器械进行正式申请，填写出库申请单，并注明物品的名称、数量、用途等信息。
4.2审批程序：出库申请单需经过指定的审批程序，确保出库的合理性和准确性。
4.3出库备查：出库申请单经审批后，进行备案，并同步更新库存清单。
4.4配送条件：对出库的器械进行包装、标识，确保在配送过程中不受损坏，防止交接过程中发生错误。
4.5目的地确认：出库时需确认目的地，交接给指定的人员，并做好记录。
仓库贮存、养护、出入库管理制度
仓库贮存、养护、出入库管理制度仓库是指用于存储货物的建筑、场所或人造设施，是现代物流经营中不可或缺的一部分。
为保证仓库的贮存、养护、出入库管理的有效性和规范性，在此需要建立一套完善的制度。
一、仓库贮存管理制度1. 货物入库前的检验规定（1）货物入库前应进行检查，核实货物名称、品质、数量、重量等与运单、发票、合同等依据一致。
（2）对货物的外包装进行检查，确定其是否有损坏或污染。
2. 货物的堆放规定（1）货物应该按照标准、规范、合理的方法堆放，尊重货物的性质和存储方式。
（2）具有防潮、防火、防盗等安全性能的货物和易爆、易腐等危险品应在专门的区域进行存放。
3. 货物的保管规定（1）仓库应定期进行防虫、防霉、防蛀等工作，保证货物的质量、安全和卫生性。
（2）对于易损耗、易受损的货物，应采取特殊的保管措施，加强保护。
二、仓库养护管理制度1. 仓库的维修保养规定（1）定期对仓库设施设备进行检查，对损坏的设备及时维修换新。
（2）定期清理仓库环境，保持卫生，防止污染、水患等。
2. 仓库设施的更新、改造规定（1）针对仓库设施和设备老化、技术性能落后等问题进行充分分析和研究，及时开展技术更新和改造工作。
（2）定期审核和更新仓库设施设备的使用方案、技术标准等，确保其达到最佳运行效率。
三、仓库出入库管理制度1. 入库管理规定（1）对于货物入库，应依据合同、发票等相关清单与实际货物的名称、品质、数量、重量等进行核对。
（2）对于危险品，应按照相关法律法规进行登记、审查、收管工作。
2. 出库管理规定（1）对于货物出库，应依据相关清单对货物的名称、品质、数量、重量等进行核对，保证货物的正确性和准确性。
（2）对于各类货物的出库，应恪守相关的程序和工作要求，确保货物安全、准确和及时性。
总之，建立和遵守上述制度，能够确保仓库的正常运营和高效管理，有效提高货物的质量、安全性和管理水平。
仓库贮存、养护、出入库管理制度
仓库贮存、养护、出入库管理制度一、仓库管理1.1 仓库的划分我公司的仓库主要划分为原材料仓库、半成品仓库和成品仓库三类。
根据不同品类、规格和重量把存储物品划分到不同的仓库中存储。
1.2 仓库的布局1.仓库内应设立货物堆栈平台，保证货物的摆放整齐稳定，并设置良好的通风和照明设备。
2.应设立货物区域标识牌及通道，确保货物安全和遵循先进先出原则。
3.仓库内设设备、设施应具备完善的安全设备和消防措施。
4.对货物进行标识、分类、定量、数字化、封条化。
1.3 仓库的保管仓库负责人应对仓库的货物进行规范的保管，并建立货物损失报告制度。
同时，禁止员工应将个人私人物品存放于仓库内。
1.4 仓库的保养1.定期对仓库进行打扫和管理，确保仓库内环境的清洁和整洁。
2.保持物品质量和数量的完整性和稳定性，同时对物品质量进行严格的检查与管理。
1.5 仓库的秩序1.仓库负责人应在仓库管理区域内贴上相关通知，及时通报仓库管理情况和需求，或者在仓库流程管理系统中填写对应的仓库流程管理方案。
2.实行入库、出库、调拨等物流管理规程，并对进出仓库的员工进行安全教育。
二、养护管理2.1 货物养护货物应根据其质量、保质期、周转期等因素进行养护，确保货物能够正常使用。
货物养护包括进行定时保洁、清除杂物和维护货物的完整性，同时保证货物的质量和数量不受影响。
2.2 仓库设施养护1.定期对仓库的设施进行养护保养工作，营造一个安全、舒适、洁净的工作环境。
2.定期对仓库的消防设施、电气设施等设备进行检查和保养。
三、出入库管理3.1 入库管理1.对于进入仓库的货物需要进行验收，并根据验收情况记录验收单据。
2.对已入库的货物进行数量、规格、质量等等的检查，确保货物存放的质量符合要求。
3.物品进行入库后，要在相应的记录上进行标记并设置好储位，确保物品的安全和便捷。
4.对于已入库的货物，应当进行封存、标识和储存保管。
3.2 记录管理1.仓库对货物的出入、移动、损坏等情况进行实时记录，并控制仓库货架的数量和状态。
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仓库贮存、养护、出入库管理制度编制：日期：
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仓库贮存、养护、出入库管理制度
为建立符合《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8 号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年第58 号）的规范性文件，规范公司所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、近效期商品、出入库管理，特制订本制度：
一、仓库贮存
1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。
按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。
2、医疗器械与非医疗器械应当分开存放；
3、库房的条件应当符合以下要求：
（1）库房内外环境整洁，无污染源；
（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；
（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；
（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。
4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；
5、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；
6、应作好仓库安全防范工作，定期对安全的执行情况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。
7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装；
8、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；
9 、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；
10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；
11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业，其自营医疗器械应当与受托的医疗器械分开存放。
二、库存养护
1、养护人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。
按照医疗器械储存养护标准做好医疗器械的分类存放。
2、医疗器械养护人员对库存医疗器械要逐月进行质量检查，一般品种每季度检查一次；对易变效期品种要酌情增加养护、检查次数；对重点品种应重点养护。
可以按照“三三四”循环养护检查，（所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期，第一个月循环库存的 30%，第二个月循环库存的 30%，第三个月循环库存的 40%）并做好养护记录，发现问题，应挂黄牌停止发货并及时填写“质量复检通知单”交质量管理部门处理。
并要认真填写“库存医疗器械养护记录”。
3、养护人员要指导并配合保管人员做好库房温、湿度的管理工作，当温、湿度超过规定范围时应及时采取降温、除（增）湿等各种有效措施，并认真填写“库房温湿度记录表”，每天上、下午不少于 2 次对库房温湿度进行监测记录；对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查；
4、对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
1）效期产品的医疗器械直接影响到该产品的使用效果，因此在采购入库验收、仓贮、出库复核销售及售后服务中都必须注意，在所有记录表格中都必须明显记录其效期起止日期。
2）采购时应注意是否近失效期产品，入库时应认真填写“效期商品管理记录表”，
并按先进先出原则，认真做好保管，货位卡特别注明，填写效期催销表，销售时，告知消费者注意事项，并做好售后服务。
3）有效期产品的内外包装破损不得销售使用，应视为不合格商品，登记后放置于不合格区。
4）对所有商品应根据企业销售情况限量进货。
6、养护人员在日常质量检查中对下列情况应有计划地抽样送检，如易变质的品种、储存两年以上的品种、接近失效期或使用期的品种、其它认为需要抽检的品种等。
当发现不合格品种时要及时请示有关部门和领导同意后将“不合格医疗器械”移出合格区，放至不合格区，并做好记录。
企业应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到账、货相符。
三、出入库管理
1、入库
1）仓管员依据验收的结果，将产品移至仓库相应的区域，如：验收结果为：不合格，需将产品移至不合格区域，产品经判定需退货的，需将产品移至退货区。
如为合格品，将产品移至合格区域。
2）企业应当建立入库记录，验收合格的医疗器械应当及时入库登记；验收不合格的，应当注明不合格事项，并放置在不合格品区,按照有关规定采取退货、销毁等处置措施。
3）验收合格入库商品，需填写：“医疗器械验收、入库交接单”。
2、出库
1）器械出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
2）医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（1）医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；
（2）标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；
（3）医疗器械超过有效期；
（4）存在其他异常情况的医疗器械。
3）医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容。
4）医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。
5）医疗器械出库，必须有销售出库复核清单。
仓库要认真审查销售出库复核清单，如有问题必须由销售人员重开方为有效。
6）医疗器械出库，仓库要把好复核关，必须按出库凭证所列项目，逐项复核购货单位品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。
做到数量准确，质量完好，包装牢固。
7）出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换、如无法立即解决的，应填写查询单联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。
8）发货复核完毕，要做好医疗器械出库复核记录。
出库复核记录包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期至、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后 2 年。
9）需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，并符合以下要求：
（1）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；
（2）应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作；
（3）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。
10）运输需要冷藏、冷冻医疗器械的冷藏车、车载冷藏箱、保温箱应当符合医疗器械运输过程中对温度控制的要求。
冷藏车具有显示温度、自动调控温度、报警、存储和读取温度监测数据的功能。
四、相关记录
见四级文件记录表。