处方审核处方点评复习课程
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2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的 【点评要点】
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后， 方可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案
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3. 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配 、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者 单人值班调剂未执行双签名规定） 【点评要点】
签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的； （十一）单张门急诊处方超过五种药品的；
不规范处方
（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量 ，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的 ；
（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特 殊管理药品处方未执行国家有关规定的；
超常处方
1、无适应证用药； 2、无正当理由开具高价药的； 3、无正当理由超说明书用药的； 4、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作
用相同药物的。
一、不规范处方
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹 难以辨认的
【点评要点】 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病
（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的； （十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或
未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
用药不适宜处方
（一）适应证不适宜； （二）遴选的药品不适宜； （三）药品剂型或给药途径不适宜； （四）无正当理由不首选国家基本药物的； （五）用法、用量不适宜的； （六）联合用药不适宜的； （七）重复给药的； （八）有配伍禁忌或者不良相互作用的； （九）其他用药不适宜情况的。
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8. 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的 。 【点评要点】 ◆ 药品用法可用规范的中文、英文或缩写体书写，但不得使用 “遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句 ◆ 用法、用量必须明确、具体，否则药师无法作准确的用药交 待，也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规 要求
代号 □ 医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致
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7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的： 【点评要点】
◆ 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位
◆ 各制剂书写单位 □ 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量 □中药饮片以剂为单位 ◆ 剂量规格：重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略， 直接写成0.1、 0.5即可，其它单位必须写明；“0.5mg”避免写 成“.5 mg” ◆包装规格：依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”
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5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的： 【点评要点】 ◆ 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方； ◆ 中药饮片应单独开具处方。
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6. 未使用药品规范名称开具处方的： 【点评要点】
◆ 药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新 活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫 生部公布的药品习惯名称 □ 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写 □ 拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、 评估、核对、 发药以及安全用药指导。
在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签名或者专用签 章式样应当在本机构留样备查。
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4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的： 【点评要点】
◆ 根据《儿科学》第八版教材，新生儿期：出生0-28天；婴儿 期：出生至1周岁，包括新生儿期；幼儿期：1岁至3岁
《医院处方点评管理规范》（试行）
处方点评组织管理
由医院药学、临床医学、临 床微生物学、医疗管理等多 学科专家组成。
药学部门
处方点评的实施
具体抽样方法和抽样率 •门急诊抽样率：≥总处方量 1‰；每月点评处方绝 对数≥100张； •病区医嘱单抽样率：≥1%（按出院病历计）；每月 绝对数≥30份
处方点评的结果 处方点评结果：合理处方和不合理处方
《医院处方点评管理规范（试行）》第二条
处方点评定义：
根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性 及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、 给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等） 进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预 和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。
处方点评依据
• 依据：药典、药品说明书、教科书、 指南、循证医学的证据、合理用药的 评价指标、国家制定的各项药物使用 管理规范等。
历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添加特殊 要求的项目： 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号、联 系方式，代办人姓名、身份证明编号。 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、 剂型、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕；
后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发 药药师签名或者加盖专用签章；
➢不规范处方 ➢用药不适宜处方 ➢超常处方
不规范处方
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的； （四）新生儿（0-28天） 、婴幼儿（1-3岁）处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的；（通用名） （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次
处方点评与处方审核
主要内容
一 处方点评的实施 二 处方审核 三 问题处方举例
背景
• 2007年5月1日新的《处方管理办法》实施 ，要求各级医院实行处方点评制度。
• 2010年卫生部下发《医院处方点评管理规 范（试行）》。
Βιβλιοθήκη Baidu
《处方管理办法》第四十四条：
医疗机构应当建立处方点评制度，填写 处方评价表，对处方实施动态监测及超常预 警，登记并通报不合理处方，对不合理用药 及时予以干预。
2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的 【点评要点】
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后， 方可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案
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3. 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配 、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者 单人值班调剂未执行双签名规定） 【点评要点】
签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的； （十一）单张门急诊处方超过五种药品的；
不规范处方
（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量 ，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的 ；
（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特 殊管理药品处方未执行国家有关规定的；
超常处方
1、无适应证用药； 2、无正当理由开具高价药的； 3、无正当理由超说明书用药的； 4、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作
用相同药物的。
一、不规范处方
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹 难以辨认的
【点评要点】 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病
（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的； （十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或
未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
用药不适宜处方
（一）适应证不适宜； （二）遴选的药品不适宜； （三）药品剂型或给药途径不适宜； （四）无正当理由不首选国家基本药物的； （五）用法、用量不适宜的； （六）联合用药不适宜的； （七）重复给药的； （八）有配伍禁忌或者不良相互作用的； （九）其他用药不适宜情况的。
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8. 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的 。 【点评要点】 ◆ 药品用法可用规范的中文、英文或缩写体书写，但不得使用 “遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句 ◆ 用法、用量必须明确、具体，否则药师无法作准确的用药交 待，也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规 要求
代号 □ 医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致
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7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的： 【点评要点】
◆ 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位
◆ 各制剂书写单位 □ 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量 □中药饮片以剂为单位 ◆ 剂量规格：重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略， 直接写成0.1、 0.5即可，其它单位必须写明；“0.5mg”避免写 成“.5 mg” ◆包装规格：依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”
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5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的： 【点评要点】 ◆ 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方； ◆ 中药饮片应单独开具处方。
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6. 未使用药品规范名称开具处方的： 【点评要点】
◆ 药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新 活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫 生部公布的药品习惯名称 □ 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写 □ 拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、 评估、核对、 发药以及安全用药指导。
在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签名或者专用签 章式样应当在本机构留样备查。
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4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的： 【点评要点】
◆ 根据《儿科学》第八版教材，新生儿期：出生0-28天；婴儿 期：出生至1周岁，包括新生儿期；幼儿期：1岁至3岁
《医院处方点评管理规范》（试行）
处方点评组织管理
由医院药学、临床医学、临 床微生物学、医疗管理等多 学科专家组成。
药学部门
处方点评的实施
具体抽样方法和抽样率 •门急诊抽样率：≥总处方量 1‰；每月点评处方绝 对数≥100张； •病区医嘱单抽样率：≥1%（按出院病历计）；每月 绝对数≥30份
处方点评的结果 处方点评结果：合理处方和不合理处方
《医院处方点评管理规范（试行）》第二条
处方点评定义：
根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性 及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、 给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等） 进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预 和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。
处方点评依据
• 依据：药典、药品说明书、教科书、 指南、循证医学的证据、合理用药的 评价指标、国家制定的各项药物使用 管理规范等。
历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添加特殊 要求的项目： 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号、联 系方式，代办人姓名、身份证明编号。 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、 剂型、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕；
后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发 药药师签名或者加盖专用签章；
➢不规范处方 ➢用药不适宜处方 ➢超常处方
不规范处方
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的； （四）新生儿（0-28天） 、婴幼儿（1-3岁）处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的；（通用名） （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次
处方点评与处方审核
主要内容
一 处方点评的实施 二 处方审核 三 问题处方举例
背景
• 2007年5月1日新的《处方管理办法》实施 ，要求各级医院实行处方点评制度。
• 2010年卫生部下发《医院处方点评管理规 范（试行）》。
Βιβλιοθήκη Baidu
《处方管理办法》第四十四条：
医疗机构应当建立处方点评制度，填写 处方评价表，对处方实施动态监测及超常预 警，登记并通报不合理处方，对不合理用药 及时予以干预。